Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Escuela de Postgrado
Maestra en Ciencias
Mencin en Ingeniera Metalrgica
El objetivo global del proceso piro metalrgico del convertidor Peirce Smith, es
efectuar las reacciones qumicas y transformaciones fsicas de los materiales que trata
basado en los principios termodinmicos. Pero estas transformaciones proceden
invariablemente mediante una serie de fenmenos de transporte transferencias
simultneas o secuenciales entre la fase gaseosa y lquida dentro del reactor En este
mbito, el estudio de los fenmenos de transporte se vienen desarrollando con ms
intensidad en los ltimos aos a travs de investigaciones en planta y laboratorio as
como simulaciones fsicas y matemticas basadas en:
Transferencia de cantidad de movimiento o momento
Transferencia de energa ( mecnica y/o trmica )
Transferencia de masa.
La transferencia de cantidad de movimiento en el CPS se realiza por la inyeccin
horizontal de aire por toberas. El chorro gaseoso, emerge de cada tobera transfiriendo
una cantidad de movimiento al bao fundido caracterizando su dinmica la que segn
ciertas condiciones y variables puede alcanzar el SLOPPING ( oleaje superficial del
bao) el SPLASHING ( proyeccin de masa fundida al exterior ).
La inyeccin de burbujas en el bao lquido, es un tema vasto y difcil, debido
principalmente a que la forma de la burbuja depende del movimiento. Esta dificultad
tiene varias causas:
Deformabilidad de las burbujas
Ingreso de burbujas irregulares
Interaccin entre burbujas ( atraccin , coalescencia, etc )
Muchos parmetros requeridos para caracterizar el sistema.
Dificultad para realizar experimentos en lquidos opacos y con altas temperaturas.
Transporte de masa y de calor muy complejos.
Por otra parte, el oxgeno que forma parte de la burbuja, reacciona y se produce el
fenmeno de transferencia de calor. Es decir que las reacciones qumicas entre las
burbujas y la mata producen una enrgica transferencia de calor.
De otro lado, por ser un proceso de alta temperatura cuyas reacciones qumicas son
muy rpidas, la transferencia de masa entre las burbujas y el bao se limita por la
transferencia de masa en la superficie de las burbujas.
En la atmsfera gaseosa del CPS la transferencia de calor es por conveccin forzada
( movimiento global de los gases ) y por radiacin. Es decir que el calor que sale del
convertidor es por:
Conveccin forzada de los gases en la atmsfera del Convertidor.
Por radiacin de los gases a travs de la boca.
Por conduccin desde las paredes interiores de refractario, hacia el exterior del casco.
Desde el casco al ambiente es por conveccin natural.
Variables de Estado
Variables Manipuladas
Variables Controladas
Perturbaciones
Variables Manipuladas
Variables Controladas
Perturbaciones
Lo nmeros en rojo son aquellos que pueden ser manipulados, y los nmeros que
aparecen bajo el ttulo resumen del balance son los resultados obtenidos.
ASUNCIONES Y CALCULOS
Parmetros
Anlisis
Qumicosprincipales:
- Mata Rev
Datos Necesarios
Peso Olla de Mata
Peso Olla de Metal
Peso Olla de Escoria
Peso Olla de Fro
Soplado a Escoria
18.15
25.40
17.50
15.50
tm/olla
tm/olla
tm/olla
tm/olla
70.00%
5.00%
25.00%
33%
20%
58%
42%
Anlisis Qumicos - Slica Flux
Ecuacin
Factor 1
Factor 1
0.0808
23.30%
74.70%
2.00%
85.00%
Total Componentes Fundidos
Componentes (tons)
Metal
Metal
CPS
CMT
39.00
75.00
75.00
Cu2S
48.86
93.96
93.96
FeS
44.21
5.22
5.22
Fe3O4
6.93
0.82
0.82
Total
100.00
100.00
100.00
Cu
39.00
75.00
75.00
Fe
33.08
3.91
3.91
26.00
20.86
20.86
1.92
0.23
0.23
100.00
100.00
100.00
13.5541
-0.1698
%Cu
%Fe3O4
Mata
38.4
7.0338
79.82
Datos (%Cu)
Componentes
Formacin de FeO
Elementos
Total
Factores Magnetita
Formacin de Fe3O4
33.08
6.93
26.00
3.91
0.82
20.86
44.21
0.00
Valores de entrada:
Composiciones elementales y
transformacin a compuestos
(supuestos que todo el S esta
como sulfuro de Cu y Fe, y
todo el O esta como
magnetita).
6.93
5.22
0.00
0.82
75.00
3.91
0.82
20.86
93.96
5.22
0.00
%Cu
%Fe
%S
%FeO
0.00
0.77
0.00
%Cu
%Fe
%S
0.99
0.00
90.54
2.88
Anlisis Qumicos - Mata en flux
%FeO %Fe3O4 %SiO2 %Al2O3
0.82
Anlisis Q
%CaO
%Otros
Suma
Estimado
0.56
5.03
100.00
%CaO
%Otros
Suma
Anlisis Q
Estimado
30.00
33.19
21.10
%Cu
%Fe
%S
24.50
32.90
6.18
0.00
13.40
7.36
1.02
0.00
3.62
100.00
%Otros
Suma
Material Fro
Estimado
Cu2S
56.8
FeS
43.1
FeO
6.8
21.47
22.41
14.90
3.16
1.31
CaO
0.5
Otros
2.8
6.06
100.00
Suma
138.8
FeO
Formacin de FeO
FeO
FeO
FeO
Formado
Existente
Reducido
Total
17.54
5.08
9.23
31.85
Fe3O4
Formacin de Fe3O4
Fe3O4
Fe3O4
Fe3O4
Formado
Existente
Reducido
Total
11.41
14.30
-11.90
13.81
Existente
Reducido
Total
7.34
2.13
3.86
13.33
Formacin de fases:
Aparicin, acomplejamiento y desaparicin
de FeO, formacin de magnetita y
requerimiento de silica.
Formacin (en masa) de metal, escoria y
material fro.
%Cu2S
%FeS
0.00
0.00
%Cu2S
%FeS
37.58
37.01
%Cu2S
%FeS
30.69
0.00
13.40
7.36
1.02
%CaO
%Otros
0.56
5.03
%CaO
%Otros
0.00
3.62
3.16
%Otros
21.47
22.41
1.31
6.06
FeO
49.63
CaO
0.74
Otros
1.17
Suma
100.00
CaO
0.35
Otros
0.56
Suma
100.00
Escoria Formada
Cu
2.53
Fe
51.85
Fe
31.86
FeO
23.63
Fe3O4
Mata
Ollas
Rev
5
Cu2S
44.3
Componentes (tm)
FeS
FeO
40.1
0.0
Suma
Fe3O4
6.3
90.8
Cu2S
0.0
Componentes (tm)
FeS
FeO
0.0
0.0
Suma
Fe3O4
0.0
0.0
Cu2S
0.0
Componentes (tm)
FeS
FeO
0.0
0.0
Suma
Fe3O4
0.0
0.0
FeS
FeO
Fe3O4
Al2O3
CaO
Otros
Suma
0.00
0.00
0.12
0.07
0.60
11.9
Cu2S
FeS
FeO
0.00
10.8
0.34
Mata en flux (tm)
Fe3O4
SiO2
Al2O3
CaO
Otros
Suma
2.98
2.94
0.00
0.00
0.29
7.93
19.8
Cu2S
FeS
Otros
Suma
9.51
0.00
6.66
0.41
1.88
31.00
Al2O3
CaO
0.5
0.4
Otros
0.7
0.6
1.06
6.95
SiO2
0.58
4.62
0.08
0.98
Escoria Formada
Cu2S
Cu2O
1.2
0.9
0.8
0.6
FeS
0.0
0.0
FeO
31.9
25.5
Tonelage (tons)
Fe3O4
SiO2
11.8
9.4
16.0
12.8
1.4
1.1
Suma
64.2
51.3
Metal
blanco
Escoria
Materialfro
Material
fro
Sumatoria
Material frio formado
Cu2S
Cu2O
11.4
0.2
FeS
2.6
FeO
6.4
Tonelage (tons)
Fe3O4
SiO2
2.8
3.2
Al2O3
0.3
CaO
0.1
Otros
0.1
Suma
27.0
FeS a
FeO
28.63
FeS red
Fe3O4
1.51
FeS a
M. B.
12.92
FeS
O2
18.39
2FeO.SiO2
FeO a
FeO a
Fe3O4
31.85
10.62
0.93
3.98
Aire
V (scf)
2,262,632
19.32
82.93
Tiempo de
Soplado
F (scfm)
33,000
(min)
69
(hrs)
1.1
ESTIMACION DE GASES
FeS a
FeO
30.14
Moles
Composicin (%)
Volumen scf
Flujo vol scfm
H2O no
21.98
2.90
61.95
reac.
1.66
0.34
0.09
2.21
0.09
2.74
SO2
O2
N2
H2O
12.52
3.31
80.80
3.37
Total
100.00
271,238
71,649
1,750,056
72,884
2,165,827
3,956
1,045
25,524
1,063
31,588
El aire inyectado dentro del convertidor reacciona con el hierro y el azufre en la fase
fundida. Las fases metal y escoria esta permanentemente bajo una fuerte agitacin debido a
la alta presin del aire. Esto permite un buen contacto entre la slice y el xido de hierro.
Antes del retiro de escoria del convertidor, las fases permanecen sin agitacin durante unos
minutos, lo cual ayuda a la separacin de fases, por consiguiente, se podra considerar que
las fases metal y escoria alcanzaran composiciones muy cercanas a las de equilibrio. Los
clculos de equilibrio qumico entre reactantes son siempre de gran inters, por que ellos
representan la situacin ideal a la cual un reactor puede tender.
Una adecuada seleccin de la escoria es muy importante para obtener los mejores
resultados durante la operacin. El uso de diagramas de fase basados en un sistema ternario
FeO-Fe2O3-SiO2 es una buena aproximacin en hacer esta seleccin. Si las condiciones de
equilibrio son alcanzadas, se obtiene una relacin entre la presin de oxgeno, el contenido
de metal, la composicin gaseosa y temperatura.
Aplicando la Regla de Fases de Gibbs para el proceso de conversin en un convertidor
Peirce Smith y haciendo una aproximacin con cinco componentes en el sistema (Cu, Fe, S,
O, SiO2) y tres fases (escoria, mate y gas), podramos encontrar cuatro parmetros
independientes (F = C P + 2), los cuales deben ser fijados a fin de establecer el equilibrio
termodinmico. Seleccionando la temperatura y la presin parcial de SO2 como parmetro
fijos (siendo el SO2 directamente proporcional al enriquecimiento con aire en el proceso),
parece entonces razonable dejar al contenido de slice en la escoria y el contenido de cobre
en el mate como las dos ltimas variables independientes.
La relacin entre el mate y la escoria pude ser expresada a travs de la siguiente ecuacin
que relaciona a los principales componentes de estas fases:
3 Fe3O4 (s) + FeS (l) = 10 FeO (l) + SO2
De esta ecuacin se puede concluir, que a fin de calcular el contenido de magnetita en la
escoria, es necesario conocer la presin parcial del SO2, la temperatura y actividades del
FeS y FeO.
En el trabajo referido a (1), la forma como las actividades de FeS y FeO pueden ser
estimadas de relaciones obtenidas de Nagamory y Mackey (2) y de Daz (3) es claramente
explicado. Entonces de acuerdo a (1) la expresin final para calcular la actividad de la
magnetita ser:
aFe3O4 = ((( A + B* aFe3O4 + C* a2Fe3O4 )* pSO2 )/(aFeS*K))1/3
Realizando clculos iterativos en el sistema FeO-Fe2O3-SiO2, podemos obtener las
relacin de la magnetita con el contenido de slice, cuando la temperatura, enriquecimiento
con oxgeno y grado de la fase metlica son definidos. Los resultados obtenidos para
diferentes grados de la fase metlica son muy similares a los resultados obtenidos por
Korakas (4).
Similares conclusiones son obtenidas cuando se observa el clsico diagrama de Yazawa (5)
que muestra los fundamentos para la fusin continua. En este caso, Yazawa considera las
presiones parciales de oxgeno y azufre como parmetros independientes.
Hay general aceptacin en que la ecuacin que muestra el balance termodinmico entre el
cobre disuelto en la escoria y el metal blanco es la siguiente:
Cu2S (l) + FeO (l) = Cu2O (l) + FeS (l)
Esta relacin seala que el contenido de Cu2O se incrementa cuando hay un incremento en
la concentracin de Cu2S (mata alta en cobre y baja en concentracin de FeS), lo cual
conduce a que la reaccin se mueva hacia la derecha.
El cobre en las escoria puede encontrarse en forma de gotas de metal suspendido
(mecnicamente atrapado) y tambin disuelto qumicamente.
Disolucin qumica:
La disolucin de cobre en la escoria se produce debido a la solubilidad parcial entre las
presentes en el convertidor. Es sabido que el Cu2S es soluble en el FeO lquido, sin
embargo la presencia de SiO2 en la escoria produce la inmiscibilidad mata-escoria, por lo
que resulta importante el uso de este fundente en composicin adecuada para evitar la
disolucin del cobre a la forma sulfurada en la escoria.
Por otra parte, el Cu2O es bastante soluble en las escoria fayalticas, dependiendo su
contenido en ellas de la actividad de este compuesto, determinada a su vez por las
condiciones de oxidacin del bao. En el diagrama de Yazawa puede observarse como la
actividad del Cu2O se incrementa significativamente desde la fusin de mata hacia la
oxidacin del metal blanco, esto significa que la cantidad de Cu2O disuelto durante la
oxidacin de la mata es pequea, pero durante la oxidacin del metal blanco es
considerable.
Atrapamiento Mecnico de Cobre en la Escoria
Debido a que en el proceso de conversin llevado en los convertidores Peirce Smith se
lleva a cabo en condiciones altamente agitadas y por otra parte no hay suficiente espacio y
tiempo para producir la adecuada separacin de las fases, en cuyo caso tambin de las
fases, en cuyo caso tambin es posible la formacin de emulsiones de pequeas gotas de
mata en la escoria, dificultando ms an la separacin de fases.
Otro factor importante que incide en la prdida fsica del cobre en la escoria, debido
principalmente a fenmenos interfaciales, es la composicin misma de la escoria, lo que
indirectamente tiene relacin con la viscosidad de la de ella, de ah el incremento en el
atrapamiento de gotas de mata o metal en la escoria. Escorias con alto contenido de SiO 2
y/o Fe3O4 generalmente son viscosas, implicando una alta prdida de cobre en stas.