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[ENLACES QUÍMICOS] 30 de abril de 2010 

 
 

CATEDRATICO: LEONCIO LAIZ TRUJILLO.

CARRERA: ING. EN SISTEMAS COMPUTACIONALES

GRUPO: 203 “B”.

ALUMNA: INES LETICIA ANTONIO VELASCO.

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RESUMEN
El enlace químico es una situación de equilibrio, donde las fuerzas de atracción
entre los átomos son contrarrestadas por fuerzas equivalentes y de sentido
contrario (fuerzas de repulsión). El punto de equilibrio suele ser caracterizado
por el radio de enlace y la energía. La explicación de las fuerzas involucradas
en un enlace químico es descrita por las leyes de la electrodinámica cuántica.
Sin embargo al ser un problema de muchos cuerpos se recurre con frecuencia
a teorías simplificadas. Estas teorías dan una idea más o menos buena de la
situación real.

Entre las más importantes están:

• Enlace de valencia: teoría sencilla que se completa con la regla del


octeto. Según esta teoría, cada átomo se rodea de 8 electrones, algunos
compartidos en forma de enlaces y otros propios en forma de pares
solitarios. No puede describir adecuadamente a los átomos con orbitales d
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activos, como los metales de transición, pero la teoría es muy sencilla y
describe adecuadamente un gran número de compuestos.
• Mecánica cuántica: Esta teoría es mucho más compleja que la anterior.
Da respuesta a muchos fenómenos que escapan al enlace de valencia. En
la mecánicacuántica, los enlaces de valencia no tienen un papel destacado
(sólo se tienen en cuenta las posiciones nucleares y las distribuciones
electrónicas), pero los químicos los representan para que las estructuras les
sean más familiares.

Los orbitales moleculares pueden clasificarse como enlazantes y


antienlazantes. Interacción electrostática: Útil para cristales de carácter
marcadamente ioníceso. Predice la unión entre grupos de átomos, de forma no-
direccional. La estructura de lewis consiste en la representacion de un atomo
ion o molecula mediante los simbolos quimicos de los elementos rodeados de
los electrones del ultimo nivel o capa de valencia.

                                                            

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INTRODUCCION
Desde los tiempos prehispánicos los compuestos han estado ahí presentes y
en muchos casos ni les hemos puesto tanta atención por ejemplo; cuando le
echamos azúcar al té, ¿desaparece el azúcar al entrar en contacto con el te?
Claro que no, uno respondería que estos se están disolviendo en el agua. Pero
en realidad, ¿qué sucede? ¿Por qué sucede esto? Son hechos tan comunes
pero vemos las cosas como nos han acostumbrado a verlas sin ver mas allá de
las cosas tan normales o cotidianas que hacemos y se nos olvida hacernos
estas preguntas. En realidad lo que sucede es que el azúcar es un soluto, que
es disuelto en un solvente como el agua. Pero ¿qué es lo que en realidad
sucede? ¿Qué son los solutos y los solventes? Bueno, estas preguntas serán
respondidas en este ensayo.
El presente ensayo trata a cerca de los enlaces químicos, clasificación de los
enlaces químicos, aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto, teorías
para explicar los tipos de enlace, hibridación de los orbitales, clasificación de
los sólidos en base a su conductividad eléctrica; aislante, semiconductor,
conductor, fuerzas intermoleculares y propiedades físicas, así como también
analizaremos los elementos semiconductores (Ge, Si, Ga) y redes de bravais o
estructuras cristalinas etc. Pero alguna vez nos hemos preguntado ¿Qué es un
enlace químico? Pues entrando en un lenguaje mas técnico respecto a nuestra
materia; enlace significa unión, un enlace químico es la unión de dos o más
átomos que se han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de
parecerse al gas noble más cercano, para la mayoría de los elementos
alcanzar ocho electrones en su último nivel.

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace químico son


tan tempranas como en el siglo XII, donde se suponía que ciertos tipos de
especies químicas estaban unidas entre sí por un tipo de afinidad química. La
teoría del enlace químico comenzó con el trabajo del químico alemán Richard
Abegg al explicar las uniones entre los átomos en términos de electrones. Mas
tarde en 1704, Isaac Newton esbozó su teoría de enlace atómico, en la cual se
decía que los átomos se unen unos a otros por alguna "fuerza".
Específicamente, después de investigar varias teorías populares, de cómo los
átomos se podía unir unos a otros, por ejemplo, "átomos enganchados",

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"átomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos
conspirantes", Newton señaló lo que inferiría posteriormente a partir de su
cohesión que: Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en
contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeñas
desempeñan operaciones químicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las
partículas. Pero claro estas solo eran teorías que con los grandes avances
tecnológicos y científicos que cabe mencionar también influyeron mucho en
este tema por ejemplo la invención de la pila voltaica en la que desarrollaron la
teoría de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los
compuestos se mantenía unidos debido a la atracción y esta manejaba el
concepto de los polos positivo y negativo. No fue hasta en 1916, que el químico
Gilbert N. Lewis desarrolló el concepto de enlace de par de electrones, que se
explicara en el desarrollo del ensayo.

CUERPO 4.1.1 ¿Qué es un enlace químico?


Los átomos se unen por moléculas ya sea intermoleculares e intramoleculares
que mantienen a los átomos unidos en las moléculas. Se puede decir que este
es un proceso dieléctrico en el cual los átomos se unen de 2 o mas para
formar una entidad de orden superior, como una molécula o una estructura
cristalina. Y es en este proceso en el que los átomos ganan, pierden o
comparten electrones de las capas externas hasta conseguir la configuración
propia de un gas noble. De acuerdo a lo que se ha dicho en clase para que los
átomos se unan se necesita que los dos presenten electronegatividad es decir
un polo positivo y un polo negativo. Para formar un enlace dos reglas deben
ser cumplidas regla del dueto y la regla del octeto. Y ¿Qué caso tienen o
porque se unen los átomos? Esta es una de las preguntas que tanto se nos
hizo en la clase y pues de ahí mismo la respuesta siguiente los átomos se unen
porque eso les permite pasar a tener una situación de menor energía, lo cual
también se dice que tendrá mayor estabilidad. Cuando dos átomos se unen
formando un enlace químico, desprenden una energía llamada energía de
enlace. Esto es de gran importancia en nuestro mundo, ya que la liberación de
esa energía de enlace es la fuente de energía más utilizada hoy en el planeta.
Un enlace químico se produce como resultado de la interacción electrostática
entre los núcleos y los electrones de los átomos que se unen. Durante este
proceso solo intervienen los electrones de la capa de valencia; es decir los

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electrones que se encuentran en la ultima capa, quedando inalterados el
núcleo y los electrones más próximos.

Cuando dos átomos se encuentran distantes, no interaccionan entre sí, pero


conforme se van aproximando aparece una atracción entre el núcleo de un
átomo y los electrones del otro. Simultáneamente, surge una repulsión entre
los dos núcleos cargados positivamente y lo mismo ocurre entre los electrones
de los dos átomos cargados negativamente. De acuerdo a algunas paginas de
internet encontré que la combinación de la atracción núcleo de un átomo
electrones del otro átomo y las repulsiones núcleo-núcleo y electrones-
electrones, hace que exista una distancia de equilibrio entre los núcleos, para
la cual la energía del sistema es mínima. Esta distancia es llamada longitud de
enlace. Para esta distancia, la energía es mínima y la estabilidad del sistema
es máxima. Por tanto, los átomos se enlazan para formar muchas sustancias
dependiendo del tipo de aleación y el tipo de elementos que se van a unir y se
dice que se unen porque adoptan una posición de energía baja y de mayor
estabilidad.

4.1.2 Clasificación de los enlaces químicos. 
 

Para lograr ese estado ideal, los átomos suelen utilizar una o varias de estas
tres estrategias: ceder o captar electrones, compartir electrones con otro átomo
o ponerlos en común junto con otros muchos. De estas tres posibilidades
nacen los tres tipos de enlace químico: iónico, covalente, metálico y enlace de
van der waals. De acuerdo a lo que investigue en el libro de CIENCIA E
INGENIERIA DE LOS MATERIALES del autor, DONALD R. ASKELAND; en
las tres primeras estrategias, el enlazamiento se establece cuando los átomos
llenan sus niveles s y p externos. Estos enlaces son relativamente fuertes y se
les llama enlaces primarios (enlaces relativamente fuertes entre atomos
adyacentes, resultado de transferir o compartir electrones de los orbitales
externos). Los enlaces de van der waals son enlaces secundarios al igual que
los polares, no polares, que son causados por un mecanismo diferente y estos
son relativamente débiles. En seguida describiremos cada uno de estos
enlaces escritos anteriormente.

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Enlace iónico
Este es un enlace en el que como podremos ver mas adelante los átomos
ganan electrones hasta conseguir la configuración de gas noble y los que los
pierden con el mismo fin forman iones de signo contrario que pueden unirse
por fuerzas eléctricas. El enlace iónico consiste en la atracción electrostática
entre átomos con cargas eléctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se
establece entre átomos de elementos poco electronegativos con los de
elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los elementos
pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente
este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un
metal (electropositivo).

Un ejemplo de sustancia con enlace iónico es el cloruro sódico. En su


formación tiene lugar la transferencia de un electrón del átomo de sodio al
átomo de cloro. Las configuraciones electrónicas de estos elementos después
del proceso de ionización son muy importantes, ya que lo dos han conseguido
la configuración externa correspondiente a los gases nobles, ganando los
átomos en estabilidad. Se produce una transferencia electrónica, cuyo déficit
se cubre sobradamente con la energía que se libera al agruparse los iones
formados en una red cristalina que, en el caso del cloruro sódico, es una red
cúbica en la que en los vértices del paralelepípedo fundamental alternan iones
Cl- y Na+. De esta forma cada ion Cl- queda rodeado de seis iones Na+ y
recíprocamente. Se llama índice de coordinaciónal número de iones de signo
contrario que rodean a uno determinado en una red cristalina. En el caso del
NaCl, el índice de coordinación es 6 para ambos

Propiedades de los compuestos iónicos


Las sustancias iónicas están constituidas por iones ordenados en el retículo
cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenación son fuerzas de Coulomb,
muy intensas. Esto hace que las sustancias iónicas sean sólidos cristalinos con
puntos de fusión elevados. En efecto, para fundir un cristal iónico hay que
deshacer la red cristalina, o sea separar los iones.

El aporte de energía necesario para la fusión, en forma de energía térmica, ha


de igualar al de energía reticular, que es la energía desprendida en la
formación de un mol de compuesto iónico sólido a partir de los

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correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una relación
entre energía reticular y punto de fusión, siendo éste tanto más elevado cuanto
mayor es el valor de aquella.

Por otra parte, la aparición de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos
iones se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en
la que quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales
iónicos sean muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas moléculas, si bien
son eléctricamente neutras, mantienen una separación de cargas.

Esto se debe a que no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las


cargas positivas y el de las negativas: la molécula es un dipolo, es decir, un
conjunto de dos

Cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta
distancia. Los dipolos se caracterizan por su momento; producto del valor
absoluto de una de las cargas por la distancia que las separa. Un de estas
sustancias polares es, por ejemplo el agua. El enlace entre los átomos en la sal
común (cloruro de sodio) es un típico enlace iónico. En el enlace que se forma,
el sodio se transforma en catión (ion de carga positiva) entregando su electrón
de valencia al cloro, que se convierte en anión (ion de carga negativa). Este
intercambio de electrones se refleja en la diferencia de tamaño entre los
átomos antes y después del enlace (izquierda). Atraídos por fuerzas
electrostáticas (derecha), los iones se organizan formando una red cristalina en
la que cada uno es fuertemente atraído hacia un grupo de ‘vecinos próximos’
de carga opuesta y, en menor medida, hacia todos los demás iones de carga
opuesta a través de todo el cristal.

Cuando un compuesto iónico se introduce en un disolvente polar, los iones de


la superficie de cristal provocan a su alrededor una orientación de las
moléculas dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga
opuesta a la del mismo. En este proceso de orientación se libera una energía
que, si supera a la energía reticular, arranca al ion de la red. Una vez
arrancado, el ion se rodea de moléculas de disolvente: queda solvatado. Las
moléculas de disolvente alrededor de los iones se comportan como capas
protectoras que impiden la reagrupación de los mismos. Todo esto hace que,
en general, los compuestos iónicos sean solubles en disolventes polares,

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aunque dependiendo siempre la solubilidad del valor de la energía reticular y
del momento dipolar del disolvente. Así, un compuesto como el NaCl, es muy
soluble en disolventes como el agua, y un compuesto como el sulfato de bario,
con alta energía reticular, no es soluble en los disolventes de momento dipolar
muy elevado.

Formación de un enlace iónico 
Cuando se ponen en contacto, en las condiciones adecuadas, elementos de
electronegatividad muy diferentes, se produce una cesión de electrones del
elemento menos electronegativo al más electronegativo y se forman los
respectivos iones positivos y negativos. Este tipo de enlace suele darse entre
elementos que están a un extremo y otro de la tabla.

Características: Gran diferencia de electronegatividad, Carga pequeña de los


iones, Catión grande (ion positivo) y anión (ion positivo) pequeño. El enlace
iónico es aquel que tiene lugar entre un metal y un no metal, debido a que:

Los electrones de los metales están muy poco ligados al núcleo y tienden a
escapar de él, formando iones positivos (átomos con carga eléctrica positiva):

Na Na+ + 1 e-
Los átomos de los no metales tienden a captar electrones, formando iones
negativos (átomos con carga eléctrica negativa).

Cl + 1 e- Cl-
Como las cargas de distinto signo se atraen, el ion sodio y el ion cloruro se
unirán mediante un enlace iónico hasta la distancia que sus radios permitan,
creándose el cristal de cloruro sódico.

Los compuestos iónicos poseen punto de fusión elevado, no conducen la


electricidad y, por regla general, son solubles en agua y en disolventes polares.

Redes iónicas 
Los iones no forman moléculas aisladas sino que se agrupan ordenadamente
en redes en esta el numero de cargas positivas tiene que ser igual al numero
de cargas negativas.

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Propiedades de los compuestos iónicos
−Son sólidos cristalinos de elevada temperatura de fusión porque hace falta
mucha energía para liberar unos iones de la atracción de los otros y destruir la
estructura cristalina.

−En estado solido los iones no conducen la electricidad porque los iones están
en posiciones fijas.

−Por la misma intensidad de atracción son duros.

−Son solubles en disolventes polares; por ejemplo el agua.

Enlace metálico
En un enlace metálico, los electrones de enlace están deslocalizados en una
estructura de átomos. En contraste, en los compuestos iónicos, la ubicación de
los electrones enlazantes y sus cargas es estática. Si los átomos enlazados
son elementos metálicos, el enlace se llama metálico. Los electrones son
compartidos por los átomos, pero pueden moverse a través del sólido
proporcionando conductividad térmica y eléctrica, brillo, maleabilidad y
ductilidad.
En estado solido se presentan en redes de átomos con un empaquetamiento
muy elevado. Cada atomo esta rodeado de otros 8 átomos o más. A pesar de
ello, los metales disponen de pocos electrones en su capa de valencia. Los
elementos metálicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado índice
de coordinación. Hay tres tipos de red cristalina metálica: cúbica centrada en
las caras, con coordinación doce; cúbica centrada en el cuerpo, con
coordinación ocho, y hexagonal compacta, con coordinación doce. Sin
embargo, el número de electrones de valencia de cualquier átomo metálico es
pequeño, en todo caso inferior al número de átomos que rodean a un dado, por
lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes.

En el enlace metálico, los átomos se transforman en iones y electrones, en


lugar de pasar a un átomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos
átomos. Intuitivamente, la red cristalina metálica puede considerarse formada
por una serie de átomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman
una nube que mantiene unido al conjunto. Por ejemplo; la plata, un metal típico,
consiste en una formación regular de átomos de plata que han perdido cada

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uno un electrón para formar un ion plata. Los electrones negativos se
distribuyen por todo el metal formando enlaces no direccionales o
deslocalizados con los iones plata positivos. Esta estructura, conocida como
enlace metálico, explica las propiedades características de los metales: son
buenos conductores de la electricidad al estar los electrones libres para
moverse de un sitio a otro, y resultan maleables (ver arriba) porque sus iones
positivos se mantienen unidos por fuerzas no direccionales.

Propiedades de algunos elementos metálicos

Propiedad Potasio (K) Cobre (Cu) Estaño (Sn)

Aspecto Plateado brillante Rojizo brillante Blanco brillante

Masa atómica 39,099 63,546 118,69

Punto de fusión (ºC) 63,4 1.083 231,9

Punto de ebullición (ºC) 757 2.582 2.270

Densidad (g/cm3) 0,856 (a 18 ºC) 8,94 (a 20 ºC) 7,29 (a 25 ºC)

Conductividad eléctrica Muy alta Muy alta Muy alta

Enlace covalente
La teoría supone que un enlace covalente se forma cuando en una zona del
espacio se superponen dos orbitales atomicos cada uno de los cuales tenia un
unico electron (desaparedo).Como los dos electrones pertenecen ahora a los
dos orbitales indistintamente, estaran apareados y tienen que tener sus spines
antiparalelos para cumplir el pricipio de Pauli.

Es posible formar un enlace covalente por interseccion de un orbital lleno (2


electrones) con un orbital vacio. El enlace formado de esta particular manera se
denomina enlace covalente dativo o covalente coordinado. La formación de
enlaces covalentes puede dar lugar a dos tipos de sustancias con estructuras y
propiedades diferentes:

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• Sólidos con redes covalentes (con átomos unidos formando un
entramado tridimendional). Algunos ejemplos de este tipo de
compuestos son:
El dióxido de silicio.
El diamante.
El grafito.
• Sustancias moleculares (moléculas individuales) unidas entre sí por
fuerzas intermoleculares débiles. Pueden presentarse en tres estados:
ƒ Gases a temperatura ambiente, como, por ejemplo, el
oxígeno, el dióxido de carbono y el metano.
ƒ Líquidas, como el agua, el bromo y el etanol.
ƒ Sólidas, como el yodo, la sacarosa y el naftaleno.
En este tipo de enlace, los dos átomos enlazados comparten electrones. Si los
átomos del enlace covalente son de elementos diferentes, uno de ellos tiende a
atraer a los electrones compartidos con más fuerza, y los electrones pasan más
tiempo cerca de ese átomo; a este enlace se le conoce como covalente polar.
Cuando los átomos unidos por un enlace covalente son iguales, ninguno de los
átomos atrae a los electrones compartidos con más fuerza que el otro; este
fenómeno recibe el nombre de enlace covalente no polar o polar.

Hibridacion de orbitales atomicos y geometria molecular


En algunas moleculas se presenta el problema de explicar como se pueden
formar enlaces identicos a partir de orbitales diferentes. Para explicar la
discrepancia con los resultados experimentales, hay que suponer que durante
la reaccion se produce un proceso de hibridacion, resultando unos nuevos
orbitales atomicos hibridos del tipo: sp, sp2, sp3

Regla del octeto


Pasos para realizar la estructura de Lewis.

1. En primer lugar determina el número de electrones totales de


valencia. En caso de tratarse de iones sumar electrones tantos
como las cargas negativas, si se tratase de iones positivos restar
electrones tantos como las cargas positivas.

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2. Realiza una estructura colocando al centro el elemento menos
electronegativo exceptuando al hidrogeno. Los oxígenos se
deberán colocar en la periferia.
3. Determina el número de electrones enlazantes y no enlazantes.
Cada línea representa un par electrónico o un par de electrones.
A la cantidad de electrones de valencia obtenidos en el paso 1
resta el doble de los enlaces representados en la estructura.
4. Distribuye los electrones no enlazantes con los elementos más
electronegativos. En caso de faltar electrones no enlazantes traza
dobles o triples enlaces entre los átomos que puedan participar.

De este modo, y en forma permanente, los átomos, que son en total alrededor
de noventa y dos, se combinan intentando parecerse a los gases nobles y
dando origen a las distintas sustancias que componen la materia.
Esta maravillosa tendencia es el secreto que posee la naturaleza para
conformar la diversidad del universo que nos rodea.
La regla del octeto rige al Universo ¿Será casual que el número ocho en
posición horizontal resulta ser el símbolo del Infinito?

Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos iónicos, en las sustancias
covalentes existen moléculas individualizadas. Entre estas moléculas se dan
fuerzas de cohesión o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden
considerarse ya como fuerzas de enlace. Las fuerzas intermoleculares tienen
lugar entre partículas individuales (átomos, iones y moléculas) de una
sustancia, siendo más débiles que las uniones intramoleculares (enlaces iónico
o covalente). Son de dos tipos:

Fuerzas de Van der Waals: este término se aplica a todas las interacciones
entre las moléculas, ya sean polares o no polares: fuerzas de London, si las
interacciones son entre moléculas no polares, y fuerzas dipolo-dipolo, si las
interacciones son entre moléculas polares.

Los enlaces por puente de hidrógeno: se forman entre las moléculas


covalentes polares que contienen hidrógeno unido a átomos pequeños muy
electronegativos (flúor, oxígeno o nitrógeno).

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Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientación (aparecen entre
moléculas con momento dipolar diferente), fuerzas de inducción (ion o dipolo
permanente producen en una molécula no polar una separación de cargas por
el fenómeno de inducción electrostática) y fuerzas de dispersión (aparecen en
tres moléculas no polares) y estas fuerzas se describen a continuación:

Puente de hidrogeno
Este tipo de enlace se da cuando un atomo de H esta unido a un atomo
notablemente mas electronegativo que el, como: O, F o N el par de electrones
que forma el enlace esta fuertemente atraído por el atomo mas electronegativo,
produciéndose una polarización del enlace. Esto proporciana una carga parcial
positiva al atomo de H y una carga parcial negativa al otro atomo. En virtud de
estas cargas, puede establecerse atracción eléctrica entre los hidrogenos de
una molecula y los átomos electronegativos de una molécula vecina.

Fuerzas de Van der Waals


Estas fuerzas representan interacciones de tipo débil entre dos átomos y
moléculas. Estas interacciones pueden ser de 3 tipos:

Dipolo permanente −dipolo permanente


Dipolo permanente −dipolo inducido
Dipolo instantaneo −dipolo inducido instantáneo

Teoria de las bandas de energía


Segun la teoria de orbital molecular, los electrones que forman los enlaces
estan situados en orbitales que se forman a partir de los orbitales atomicos
.Cuando se trabaja con un alto numero de orbitales al cojunto se le considera
banda de energia en vez de tratarlos individualmente.

Fuerzas de London o de dispersión

Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son


el resultado de la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos
incluidos en moléculas adyacentes. Cuando los electrones de una molécula
adquieren momentáneamente una distribución no uniforme, provocan que en
una molécula vecina se forme momentáneamente un dipolo inducido ocurre
entre moléculas "polares"

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Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der Waals)  
Los dipolos instantáneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las
interacciones más débiles, pero también las más ubicuas, entre todas las
sustancias químicas. Imagine el átomo de helio: en cualquier instante, la nube
electrónica alrededor del átomo (que, de otro modo sería neutral) puede estar
ligeramente desbalanceada, con momentáneamente más carga negativa en un
lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantáneo.
Este dipolo, con su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a
los electrones en los átomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo
inducido). Los dos átomos se estarán atrayendo por un instante, antes que la
carga se rebalancee y los átomos se muevan.

Polaridad de los enlaces:

En el caso de moléculas heteronucleares, uno de los átomos tendrá mayor


electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraerá mas fuertemente
hacia sí al par electrónico compartido. El resultado es un desplazamiento de la
carga negativa hacia el átomo más electronegativo, quedando entonces el otro
con un ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molécula de HCl la
mayor electronegatividad del cloro hace que sobre éste aparezca una fracción
de carga negativa, mientras que sobre el hidrógeno aparece una positiva de
igual valor absoluto. .¿En qué consiste la polaridad?Cuando los átomos de
cloro se unen a átomos de potasio, forman un compuesto iónico, hay una

transferencia completa de
electrones. Cuando un átomo de cloro se une a otro átomo de cloro, comparten
el par de electrones, que se mueve -en promedio en el tiempo- en una zona
intermedia entre los dos átomos, y la nube de electrones que los rodea es
simétrica.¿Qué ocurre cuando un átomo de cloro se une a un átomo de
hidrógeno? En estos casos, el par de electrones compartido se localiza más

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cerca del átomo más electronegativo, y la nube de electrones entre ambos
átomos no es simétrica, sino que se encuentra desplazada hacia el cloro.

De acuerdo con lo estudiado en la página anterior, si


una molécula diatómica es homonuclear (de fórmula X2), resulta no polar,
mientras que si es heteronuclear (de fórmula AX) resulta polar. Para
determinar si una molécula poliatómica es o no polar, es necesario tener en
cuenta la forma que adopta en el espacio y considerar la magnitud vectorial
llamada momento dipolar, que se denota con la letra griega µ. Se define el
vector momento dipolar de un enlace como µ = q1 . d donde q1 es la carga
transferida desde el átomo menos electronegativo al más electronegativo, y d
la distancia entre ambos átomos. En las moléculas no polares, µ es igual a
cero.

Por ejemplo, el µ para el HF es mayor que para el HCl (si se consideran


distancias aproximadamente iguales), ya que al ser más electronegativo el
flúor que el cloro, la carga transferida será mayor en el caso del HF. Para
moléculas poliatómicas, se calcula el momento dipolar total de la molécula
como suma vectorial de los momentos dipolares entre cada uno de los
átomos presentes y el átomo central. Para ello, es preciso conocer la
geometría que la molécula adopta en el espacio.

Interacción pi­catión  
La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los
electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo
aromático, y una carga positiva.

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Redes cristalinas
La red cristalina está formada por iones de signo opuesto, de manera que cada
uno crea a su alrededor un campo eléctrico que posibilita que estén rodeados
de iones contrarios.

Los sólidos cristalinos mantienen sus iones prácticamente en contacto mutuo,


lo que explica que sean prácticamente incompresibles. Además, estos iones no
pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas
distribuídas desordenadamente en el espacio formando retículos cristalinos o
redes espaciales. Los cristalógrafos clasifican los retículos cristalinos en siete
tipos de poliedros llama sistemas cristalográficos. En cada uno de ellos los
iones pueden ocupar los vértices, los centros de las caras o el centro del
cuerpo de dichos poliedros. El más sencillo de éstos recibe el nombre de
celdilla unidad. Uno de los parámetros básicos de todo cristal es el llamado
índice de coordinación que podemos definir como el número de iones de un
signo que rodean a un ion de signo opuesto. Podrán existir, según los casos,
índices diferentes para el catión y para el anión.

El índice de coordinación, así como el tipo de estructura geométrica en que


cristalice un compuesto iónico dependen de dos factores:
• Tamaño de los iones. El valor del radio de los iones marcará las distancias
de equilibrio a que éstos se situarán entre sí por simple cuestión de cabida eni
espacio de la red.

• Carga de los iones. Se agruparán los iones en la red de forma que se


mantenga la electro neutralidad del cristal.

Volviendo al ejemplo anterior del cloruro de sodio vemos que la relación de


cargas anión-catión es 1:1, observándose además que el ion Cl- podría
rodearse de 12 iones Na+ puesto que la relación de tamaños así lo permite.
Pero como alrededor de cada ion Na+ sólo caben 6 iones Cl-, este valor mínimo
será el que limite el número de iones de un signo que rodearán a uno del otro
(I.C. = 6).

Así, se formará una estructura de red cúbica centrada en las caras cuya
fórmula debiera ser NanCln, y que por simplicidad se escribe NaCl. Otro
ejemplo podría ser la red del cloruro de cesio. Su relación de cargas es también

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1:1 y su índice de coordinación es 8, puesto que estos iones son de tamaño
más parecido y, por tanto, cada uno permite ser rodeado por ocho iones de
signo opuesto, con lo que se formará una red cúbica centrada en el cuerpo
cuya fórmula proporcional sería CsnCln, que estequiométricamente
formularemos como el número de iones existentes en la red cristalina es
indefinido, de manera que la fórmula con que caracterizamos una sustancia
iónica sólo indica la cantidad relativa (proporción) de iones de uno u otro signo
que deben existir en el cristal para mantener la neutralidad eléctrica. Podemos
agrupar la mayor parte de los compuestos iónicos en una serie de estructuras:

Red Compuesto
Índice de coordinación
CsCl, CsBr, Csl
Cúbica centrada en el cuerpo 8

NaCl, NaBr, Nal, MgO,

Cúbica centrada en las caras 6 CaO

ZnS, BeO, BeS


Tetraédrica 4

Catión = 8 CaF2, SrF2, BaCl2


Tipo fluorita
Anión = 4

Catión = 6 TiO2, SnO2, PbO2


Tipo rutilo
Anión = 3

Sistemas Cristalinos y Redes de Bravais


Se llaman así en honor del francés Auguste Bravais; uno de los primeros
cristalografos. Las redes de Bravais son una disposición infinita de puntos
discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la
mayoría de casos también se da una invariancia bajo rotaciones o simetría
rotacional. Estas propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de

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Bravais se tenga la misma perspectiva de la red. Se dice entonces que los
puntos de una red de Bravais son equivalentes.
Mediante teoría de grupos se ha demostrado que sólo existe una única red de
Bravais unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de
redes tridimensionales.
La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple secuencia de
nodos equidistantes entre sí. En dos o tres dimensiones las cosas se complican
más y la variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para
trabajar cómodamente con las redes.
Para generar éstas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las
celdas unitarias, son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que
constituyen la menor subdivisión de una red cristalina que conserva las
características generales de toda la retícula, de modo que por simple traslación
de la misma, puede reconstruirse la red al completo en cualquier punto. De
aquí
Se obtiene que estas redes están clasificadas en 7 sistemas cristalinos

Ejemplos de geometría de celdas:

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Ejemplo de estructuras cerámicas:

Clasificacion de los materiales


Como toda clasificación puede ser realizada en forma arbitraria según los
parámetros seleccionados.

Usos: construcción, electrónicos, etc.

Tradicionales contra avanzados.

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Tipo: desde nuestro punto de vista es la mas conveniente, dado que tiene en
cuenta aspectos básicos de la estructura de los materiales, fundamentalmente
el tipo de enlace y la estructura.

Tipos de materiales

Los metales: sus características;

su tipo de enlace es metálico


brillo
conductividad eléctrica y térmica
maleabilidad
ductibilidad

Cerámicos

enlaces ionicos y covalentes


fragilidad
dureza
aisladores eléctricos y calóricos.

Polímeros

Cadenas de carbono unidos por enlaces de covalentes


Termoplásticos
Termorigidos
Elastómeros

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Alta relación resistencia y peso.

Semimetales
En primer lugar un semiconductor es una sustancia que se comporta como
conductor o como aislante dependiendo de la temperatura del ambiente en el
que se encuentre. Los elementos químicos semiconductores de la tabla
periódica se indican en la tabla adjunta. El silicio es un elemento químico
metaloide, número atómico 14 y situado en el grupo 4 de la tabla periódica de
los elementos formando parte de la familia de los carbonoideos de símbolo Si.
Es el segundo elemento más abundante en la corteza terrestre (27,7% en
peso) después del oxígeno. Se presenta en forma amorfa y cristalizada; el
primero es un polvo parduzco, más activo que la variante cristalina, que se
presenta en octaedros de color azul grisáceo y brillo metálico.

Por sus propiedades semiconductoras se usa en la fabricación de transistores,


células solares y todo tipo de dispositivos semiconductores; por esta razón se
conoce como Silicon Valley (Valle del Silicio) a la región de California en la que
concentran numerosas empresas del sector de la electrónica y la informática.

El latón, es una aleación de cobre y zinc que se realiza en crisoles o en un


horno de reverbero o de cubilote. Las proporciones de Cobre y Zinc se pueden
variar para crear un rango de latones con propiedades variables

El latón es más duro que el cobre, pero fácil de mecanizar, grabar y fundir, es
resistente a la oxidación, a las condiciones salinas y es dúctil por lo que puede
laminarse en planchas finas. Su maleabilidad varía según la composición y la
temperatura, y es distinta si se mezcla con otros metales, incluso en cantidades
mínimas.
En el latón al plomo, el plomo es prácticamente insoluble en el latón, y se
separa en forma de finos glóbulos, lo que favorece la fragmentación de las
virutas en el mecanizado. También el plomo tiene un efecto de lubricante por
su bajo punto de fusión, lo que permite disminuir el desgaste de la herramienta
de corte. El latón admite pocos tratamientos térmicos y sólo se realizan
recocidos de recristalización y homogenización.
Sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue usado como
rectificador. El diodo láser es un dispositivo semiconductor similar a los diodos
LED pero que bajo las condiciones adecuadas emite luz láser. A veces se los

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denomina diodos láser de inyección, o por sus siglas inglesas LD o ILD. Leds
También se emplean en el alumbrado de pantallas de cristal líquido de
teléfonos móviles, calculadoras, agendas electrónicas, etc., así como en
bicicletas y usos similares.

Conclusión:
Como vimos en este ensayo el estudio de los enlaces químicos es muy
importante debido a la gran diversidad de aplicaciones en ingeniería
principalmente en el área de electrónica e informática y nos preguntaremos
¿para que me sirve esto? Pues es muy fácil debido a que se de saber
principalmente de que materiales están compuestos nuestra computadora
como en este caso el silicio, germanio, arseniuro de galio, aluminio, entre otros
estos son semimetales y semiconductores es decir pueden y no pueden
conducir la electricidad esto depende a la temperatura a la que se encuentre se
puede comportar como conductor o aislante pero si es semiconductor ¿como
es que conducen bien la electricidad? Pues la respuesta es que estos por lo
regular se usan en aleaciones con otros metales y es aquí donde ponemos en
práctica el conocimiento de los enlaces químicos. En nuestra carrera y en otras
ingenierías es muy importante por ejemplo; los grandes barcos que se
fabricaron en el siglo XVI Y VIII probablemente se hundieron debido a que
estaban hechos con materiales poco resistentes y aun no se conocían las
aleaciones con los metales y aunque usted no lo crea presentaban:

• Diseño: deficiente por que contenía concentradores de tensión.


• Proceso: soldadura poco conocida para esta época. Y
• Material: mal seleccionado, por desconocimiento del problema.

Es por ello que me baso en este ejemplo para mostrar que como futuros
ingenieros debemos conocer muy bien para poder seleccionar los materiales
de acuerdo a sus propiedades químicas y físicas. También tomar en cuenta la
procesabilidad, la disponibilidad del material, los tipos de elementos con los
que se puede hacer aleaciones y otro factor importante es el costo. Todo esto
es para realizar un buen trabajo con ellos y por que no un buen componente de
una computadora.

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Bibliografía
Enciclopedia Océano de Venezuela
Microsoft Encarta
Enciclopedia Genios de Venezuela Vol. III.
Ciencia e ingeniería de los materiales; cuarta edición
Donald R.Askeland
Pradeep P.Phulé.
Micrografía
http://www.monografias.com/trabajos59/enlaces-quimicos-nicaragua/enlaces-
quimicos-nicaragua2.shtml

http://www.profesorespalermo.com.ar/ap-qui-enlacequimico.pdf

http://www.hiru.com/es/kimika/kimika_00300.html

http://zorro0072002.iespana.es/Quimica2/Tema3/red.htm 

http://www.dav.sceu.frba.utn.edu.ar/homovidens/nieco/uniones‐
quimicas/redes‐cristalinas‐ionicas‐1.htm 
Anexos
 

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Enlace de 
hidrógeno.

         

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Fuerzas Enlce ionico


entre dipolos 

                     
Puentes de
hidrogeno 

Sistema cristalino Redes de Bravais 

P       

triclínico 
     

P  C     

monoclínico 
   

P  C  I  F 

ortorrómbico 

tetragonal  P  I     

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P       

romboédrico 
(trigonal) 
     

P       

hexagonal 
     

P  I  F   

cúbico 
 

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Pares de Ángulo
electrones Estructura de Distribución de los de Geometría
Ejemplo
compartido Lewis átomos enlace molecular
s α

2
(excepción BeF2 180º Lineal
del octeto)

3
(excepción BF3 120º Plana trigonal
del octeto)

4 CH4 109,5º Tetraédrica

Geometría de las moléculas: Moléculas con dobles y triples enlaces alrededor del átomo
1/1
central

Ángulo
Números, tipo
de
de enlaces y Ejemplo Estructura de Distribución de Pares de Geometría
Lewis electrones enlace electrones molecular
pares de
electrones α

2 dobles
enlaces (para
TREPEV se
CO2 180º Lineal Lineal
consideran dos
enlaces
simples)

1 doble enlace
(para TREPEV se
considera
Menor
enlace simple); Plana
SO2 que Angular
1 enlace dativo; trigonal
120º
1 par de
electrones sin
compartir
 

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