Nucleofilo: son aniones o molculas que tienen pares de electrones no

compartidos y pueden cederlos a tomos deficientes de electrones. Los

nuclefilos son especies cargadas negativamente o especies sin carga, pero
con electrones no compartidos.

Electrfilo: son iones positivos, molculas con tomos sin octeto completo
(cidos de Lewis) o con enlaces muy polarizados, y por lo tanto, aceptan
electrones del sustrato.

Grupo saliente: El grupo saliente tiene la misin de abandonar el sustrato al

mismo tiempo que ataca el nuclefilo. Los mejores grupos salientes son las
especies menos bsicas, puesto que se enlazan dbilmente al carbono.

Sustitucin: Una reaccin de sustitucin es aquella donde un tomo o grupo

en un compuesto qumico es sustituido por otro tomo o grupo. son procesos
qumicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en su estructura,
para dar origen a otras sustancias.
CH3Cl + OH-

CH3OH +

Cl-

Reaccin sn2: La reaccin SN2 (conocida tambin como sustitucin

nucleoflica bimolecular) es un tipo de sustitucin nucleoflica, donde un par
libre de un nuclefilo ataca un centro electroflico y se enlaza a l, expulsando
otro grupo denominado grupo saliente. En consecuencia, el grupo entrante
reemplaza al grupo saliente en una etapa.

CH3Cl + OH-

CH3OH +

Cl-

Reaccin sn1: La rotura y formacin de enlaces se produce en etapas

separadas. En esta clase de reacciones se forman especies intermedias ms o
menos estables

Solvolisis: La SOLVLISIS es una sustitucin Nucleofilica donde el disolvente

sirve como reactivo atacante. La solvlisis literalmente significa <<Ruptura
mediada por el disolvente>>. En pocas palabras la SOLVLISIS es una reaccin
de SUSTITUCIN en la que el disolvente acta como nuclefilo.
Eliminacin: Dos tomos o grupos de tomos que se encuentran en carbonos
adyacentes se eliminan generndose un doble o triple enlace. Es la reaccin
opuesta a la adicin.

Ejemplo:

CH3CH2OH

CH2 = CH2 + H2O

Reaccin E2: La eliminacin bimolecular o E2 consiste en un mecanismo

concertado de abstraccin de un protn por parte de una base fuerte y la
salida simultnea de un grupo saliente situado en , en el carbono contiguo,
formndose una insaturacin (doble enlace). Se da en una etapa

Reaccin E1: Eliminacin monomolecular (E1).En este caso la reaccin

transcurre en dos etapas,para dar lugar a un carbocatin en una primera etapa
y a un doble enlace en una segunda etapa; es una reaccin competitiva con la
SN1.da un alqueno.

Rearreglo: Los carbocationes se transponen para convertirse en otros ms

estables. Los carbocationes terciarios son ms estables que los secundarios y
estos a su vez ms estables que los primarios.

Base: es cualquier sustancia que en disolucin acuosa aporta iones OH al

medio. Un ejemplo claro es el hidrxido potsico, de frmula KOH:
KOH OH + K+ (en disolucin acuosa)
Impedimento estrico: El efecto se produce cuando el volumen ocupado por
parte de una molcula impide que otra parte de la misma reaccione. Un
ejemplo conocido del impedimento estrico es la aplicacin de cetonas en una
reaccin Grignard; si se aade metilpropano, la reaccin se frena e incluso se

detiene. Aunque el efecto estrico sea un problema de vez en cuando, tambin

puede ser una herramienta muy til: a menudo es utilizado por los qumicos
para modificar el comportamiento de una molcula en una reaccin qumica o
detener sta (proteccin estrica).
Halogenuro de alquilo: Son hidrocarburos que contienen tomos de
halgeno en su molcula:

1-clorobutano
Halogenuro de arilo: Compuestos que presentan uno o ms tomos de
halgeno (F, Cl, Br, I), unidos directamente al anillo bencnico. Ejemplo:
Bromobenceno
Halogenuro de vinilo: un halgeno esta unido a un carbono con dobles
enlaces
CH2=CH-Cl (cloruro de vinilo)
Halogenuro alilico:
Halogenuro primario: Para nombrar los halogenuros de alquilo primarios,
primero se escribe el prefijo correspondiente "flor", "cloro", "bromo", "yodo"
del halgeno ( X ) y en seguida el nombre del hidrocarburo .

Halogenuro secundario: Para nombrar los halogenuros de alquilo

secundarios y terciarios se sigue el mismo procedimiento usado para nombrar
alcanos arborescentes.

Halogenuro terciario:

1.b- cloruro de isopropilo

Bromuro de isobutilo

1,2-dibromo-3-metilpentano
2,2,2-tricloroetanol

Cl

Cl
Trans-1,4-diyodociclohexano

I
I
2. A) 2-bromo-2-metilpentano
B) 1-cloro-1--metilciclohexano
C) 1,1-dicloro-3-fluoro-cicloheptano;
(d) 4-(2-bromometil)-3-(fluorometil)-2-metilheptano;

(e) 4,4-dicloro-5-ciclopropil-l-yodoheptano;
(f) cis-1,2-dicloro-l-metilciclohexano.
3.
(a) 1-c1orobutano;
(b)l -yodobutano;
(c) 4-cloro-2,2-dimetilpentano;
(d)l-bromo-2.2-dimetilpentano;
(e) c1orometilciclohexano;

4.
(a) cloruro de tere-butilo:
(b) 2-clorohexano;
(c) bromocic1ohexano;
(d) yodoeiclohexano;
(e) 2-bromo-2-metilpentano;
(f) 3-bromoeiclohexeno.