UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIAQUIMICA Y TEXTIL

rea Acadmica de Ingeniera Qumica

INFORME N6
LABORATORIO DE ANLISIS QUMICO CUANTITATIVO
QU-527 A
DETERMINACIN DE MEZCLAS ALCALINAS
Realizado por:
Mateo Chepe, Eduardo
MatiasNinanya, Jessica
Ruiz Llallire, Rolando
Profesores responsables de la prctica:
Ing. Karin Mara Pucar Cuba
Ing. Jos Vctor Prez Galvez
Periodo Acadmico 2014 2
NOTA
Fecha de realizacin del laboratorio: 28/ 09 / 14
Fecha de presentacin del informe: 06/ 10 / 14

LIMA PERU

NDICE
1.

Fundamento Terico........................................................................................ 3

2.

Procedimiento Experimental:............................................................................. 6
Procesamiento de datos........................................................................................ 7

3.
4.

Observaciones.............................................................................................. 12

5.

Conclusiones............................................................................................... 12

6.

Aplicacin.................................................................................................. 12

7.

Bibliografa................................................................................................. 13

DETERMINACIN DE MEZCLAS ALCALINAS

2

Fundamento Terico
Valoracin de mezclas de alcalinas
Las sales del cido carbnico, los carbonatos, CO 32- y los bicarbonatos, HCO3-,
son bases de Bronsted y pueden ser valoradas con cidos fuertes, como el HCl.
La curva de valoracin de una solucin de carbonato de sodio, por ejemplo,
tiene la misma forma a la del cido carbnico, pero de sentido contrario; es
decir, comienza en la zona bsica y termina en la zona acida.
Las mezclas alcalinas son las formadas por sustancias disueltas en agua que
presentan un pH bsico, y se hallan en forma natural en algunas fuentes de
agua. Estn formadas por NaOH, Na2CO3 y NaHCO3- solos o en mezclas
compatibles. Se pueden valorar con un cido fuerte como el HCl y dos
indicadores, que pueden ser la fenolftalena, la cual vira a un pH superior a 8.4
y el anaranjado de metilo que vira a un pH inferior a 4.4.
Usualmente la valoracin se lleva a cabo en una misma muestra, un mismo
recipiente y se valora comnmente con solucin estndar de HCl, con los dos
indicadores. Las mezclas posibles son las siguientes:

OH : NaOH+HCl NaCl + H 2O

Ilustracin 1. Curva de valoracin de

carbonatos

El

punto final do la valoracin puedo ser delectado por la fenolftalena o por el

anaranjado de metilo y en cualquier caso se gastara el mismo volumen de
cido patrn.
En la misma solucin, la valoracin con los dos indicadores, sucesivamente,
se gastara un volumen con fenolftalena, y un volumen igual a 0 con
anaranjado de metilo: Vf> 0, Vm = 0:

Si la muestra es lquida se expresa en g/L de hidrxido de sodio, NaOH, as:

NaOH

Vf * Na *0.04 g

meq

Val ( L)

Donde Na seria la normalidad del cido gastado en la valoracin y Val(L) es el

volumen de la alcuota expresada en litros.
Si la muestra es slida se calcula el porcentaje con base al peso de la
muestra as:

% NaOH

Vf * Na *0.04
*100
Pm

Donde Pm es el peso de la muestra en gramos.

(b) Carbonatos, CO32- se valora en dos etapas:

CO32 H HCO3
El punto final de la primera etapa se determina con fenolftalena y la segunda
con anaranjado de metilo. Los volmenes gastados de cido patrn son
iguales en cada etapa: Vf = Vm:

El clculo de la cantidad se expresa en g/L o % de Na2CC>3, as:

Na2CO3

Vf * Na *0.106 g

mEq

Val ( L)

o % Na2CO3

Vf * Na *0.106 g

mEq

Pm

(c) Bicarbonatos, HCO3- . La valoracin se lleva a cabo en una sola etapa, la

cual es detectada por el naranja de metilo, porque la fenolftalena ya se halla
incolora en esta zona acida de pH (Vf = 0, Vm> 0):

HCO3 H H 2CO3
El clculo de cantidad se expresa en g/L o % de NaHCO 3, as:

NaHCO3

Vm * Na *0.084 g
Val ( L)

mEq

o % NaHCO3

Vm * Na *0.084 g

mEq

Pm

(d) Mezcla de hidrxidos y carbonatas: Se titula en dos etapas tambin; en la

primera se valoran los hidrxidos y, los carbonatos y en la segunda, el
bicarbonato obtenido en la primera etapa, por la reaccin del cido con los
4

carbonatos. El primer cambio es detectado por la fenolftalena y el segundo

por el anaranjado de metilo. El volumen gastado con la fenolftalena resulta
mayor al gastado con el anaranjado de metilo: Vf>Vm :

La cantidad de los componentes se expresan as:

Na2CO3

NaOH

Vm * Na *0.106 g

mEq

Val ( L)

(Vf Vm) * Na *0.04 g

mEq

Val ( L)

o % Na2CO3

o % NaOH

Vm * Na *0.106 g

mEq

Pm

(Vf Vm)* Na *0.04 g

mEq

Pm

(e) Mezcla de carbonatos y bicarbonatos: Se valora en dos etapas: la primera

con fenolftalena, la cual registra el cambio de carbonato a bicarbonato y la
segunda con anaranjado de metilo que detecta el cambio del bicarbonato
total a cido carbnico. El volumen gastado con el anaranjado de metilo
resulta mayor que el gastado con fenolftalena, Vf<Vm:

La cantidad de los componentes se expresa:

Na2CO3

NaHCO3

Vf * Na *0.106 g

mEq

Val ( L)

(Vm Vf ) * Na *0.084 g
Val ( L)

mEq

o % Na2CO3

Vf * Na *0.106 g

o % NaHCO3

mEq

Pm
(Vm Vf )* Na *0.084 g

mEq

Pm

No puede existir la mezcla entre el NaOH y el NaHCO 3 porque reaccionaran

para formar Na2CO3, quedando slo esta sustancia o una mezcla con el
excedente del reactivo sobrante de la reaccin; si fuera el NaOH, sera una
mezcla de sta con carbonato formado, mezcla ya considerada. Si sobrara
bicarbonato, sera una mezcla de este con el carbonato formado, mezcla
tambin ya considerada.

NaOH NaHCO3 Na2 CO3 H 2O

2 Procedimiento Experimental:
Estandarizacin del HCl
HCl 0.1N

0.6 g de Brax
3 gotas Rojo de Metilo
Agua Destilada

1
0
2
0
3
0
4
0
5
0

1
0
2
0
3
0
4
0
5
0

Determinacin de CO32- , HCO3- y OH-

HCl 0.1N

Volumen de NaOH 0.1M

2 gotas Fenolftalena

1
0
2
0
3
0
4
0
5
0

1
0
2
0
3
0
4
0
5
0

2 gotas Anaranjado de Metilo

HCl 0.1N

HCl 0.1N
0

1
0
2
0
3
0
4
0
5
0

1
0
2
0
3
0
4
0
5
0

1
0
2
0
3
0
4
0
5
0

1
0
2
0
3
0
4
0
5
0

6
45 7
8
3
11
9
21

45
3
2
1

67
8
9
1
0

Condicin: Hasta Ebullicin

45 67
8
3
11
9
21

4 5 67
8
3
9
2
1
1
0

Titulacin Finalizada

Condicin: Hasta Ebullicin

3 Procesamiento de datos
I.Estandarizacin:
A Cuadro de Datos:

Muestra WBORAX (g)

3

VHCl (ml)
0,19

10.5

*Otros:
-Incertidumbre de la balanza: 0,0001 gr
-Incertidumbre de la bureta : 0,02 ml (1/5 de la minima medicin:0,1ml)
-P.EBORAX = 190,71
Para la titulacin Brax-HCl; en el punto de equivalencia:
#EQUIV-BORAX = #EQUIV-HCl
7

WBORAX
N HCl .VHCl
P.E BORAX
N HCl
Despejando la normalidad:
Muestra B-2:
a)
NHCl= 0,19

190,71

WBORAX
1
x
P.E BORAX V HCl

= 0.095N
10,5.10 -3

II.Determinacin de las masas de NaOH, Na2CO3 y NaHCO3

Muestra
a
7.7

Muestra 2

b
6.1

a
9.3

b
6.3

Mezcla: Na2CO3-NaOH:
1.- Hallando las masas de NaOH tituladas:
En el punto de equivalencia se cumplir:
#Equivalente

NaOH

WNaOH

= # Equivalente

HCl

= NHCl.VHCl

P.EquivNaOH

Sabemos que:

WNaOH = (P.MNaOH ). NHCl.VHCl

PMNaOH= 40g/mol

NaOH = 1
NHCl = (0.095)N
VHCl = 2a-b Entonces:
a) a =7,7ml
b =6,1ml
VHCl = 2a-b = 2x7,7-6,1
VHCl = 9,3
8

Reemplazando en la ecuacin anterior:

WNaOH = (40).( 0.095).( 9.3x10-3)

WNaOH = 0.353
2.- Hallando las masas de Na2CO3 tituladas:
En el punto de equivalencia se cumplir:
#Equivalente Na2CO3

= # Equivalente

HCl

W Na2CO3=
NHCl.VHCl
P.Equiv Na2CO3W Na2CO3= (P.MNa2CO3 ). NHCl.VHCl

Sabemos que:

PM

Na2CO3

= 106g/mol

Na2CO3 = 2
P.Equiv Na2CO3=53
NHCl = (0.0935 0.00005)N
VHCl = 2(b-a) Entonces:
a) a =15,8ml
b =24,8ml
VHCl = 2(b-a) = 2[ (24,80,02)- (15,80,02)] = 2(90,04)
VHCl = (18.0 0,08)ml
Reemplazando en la ecuacin anterior:
W Na2CO3= (53).( (0.0935 0.00005)).( 18x10-3 0,08 x10-3)
W Na2CO3 = 0.089W

Na2CO3

*Para calcular el error absoluto del peso de Na 2CO3 realizamos clculos como
los anteriores:
W

Na2CO3

Luego:

= 0.0005 + 0.0044=0.0049

W Na2CO3 = 0.0049
W

Na2CO3

W Na2CO3 = (0.0049)(0.089)
W Na2CO3 = 0.0004gr.
Entonces: WNa2CO3 = (0.089 0.0004)g
9

Pero para 100ml de solucin, el peso de carbonato ser:

W Na2CO3Real = (0.0890.0004)gr/100ml
Mezcla: Na2CO3-NaHCO3:
1.- Hallando las masas de Na2CO3 tituladas:
Teniendo en cuenta las siguientes consideraciones y realizando los mismos
clculos anteriormente detallados, elaboramos el siguiente cuadro de
resultados:
a) Consideraciones:
PM Na2CO3 = 106g/mol
Na2CO3 = 2
P.Equiv Na2CO3=53
NHCl = (0.0935 0.00005)NN
VHCl = 2.a
b) Cuadro de Resultados:
Muest
ra
2

Compue
sto
Na2CO3

a
(ml)

b
(ml)

VHCl=2.a
ml

WNa2C

13,4

35.5

26.8
0,04

0.003
2

O3

WNa2CO3 g/100ml
solucin)

de

1.010 0,002

2.- Hallando las masas de NaHCO3 tituladas:

a) Consideraciones:
PM NaHCO3 = 84g/mol
NaHCO3 = 1
P.Equiv NaHCO3=84
NHCl = (0.0935 0.00005)N
VHCl = (b- 2.a)
b) Cuadro de Resultados:
Muest
ra

Compue
sto

NaHCO3

a
(ml)

b
(ml)

VHCl=(b2.a) ml

WNaHC

13,
4

35.
5

8.7 0,06

0.007
9

O3

WNaHCO3 (g/100ml
de solucin)

0.799 0,006

4 Observaciones
En el grfico que se ver a continuacin, V1 es el volumen en mililitros del cido que se
emple desde el principio de la titulacin hasta el punto final de la fenolftaleina y V2 es el
volumen gastado a partir de ese punto final hasta el del anaranjado de metilo. Ntese que dicha
semejanza guarda mucha relacin con las grficas detalladas anteriormente, y que no hacen
10

sino ayudar a entender lo detallado en la gua de laboratorio respecto a los volmenes gastados
a y b.
Las etapas a las que nos referimos son las siguientes:
a) Carbonato e hidrxido:
Primera etapa: H+ + OH- H2O
y CO32-+ H+ HCO3+
Segunda etapa: H + HCO3 H2CO3(ac) H2O+CO2(ac)
b) Carbonato y Bicarbonato:
Primera etapa: CO32-+ H+ HCO3Segunda etapa: H+ + HCO3-H2CO3(ac) H2O+CO2(ac)
pH
OH- + H3O+2H2O
Curva de Titulacin de NaOH y Na 2CO3;
50 ml de solucin 0,10M titulados con
CO32-+ H3O+ HCO3- + H2O
HCl 0,10M.
V1
HCO3- + H3O+ H2CO3 + H2O
V2
ml de HCl

5 Conclusiones

El carbonato sdico en disolucin diluida es alcalina a la fenolftalena.

La mezcla contenedora de mayor cantidad de bicarbonato requiri un mayor
volumen de HCl para su valoracin.
Luego de calentar la solucin se torn roja nuevamente debido a los gases de
CO2 que fueron retirados al ebullir.
La primera mezcla de hidrxido y bicarbonato requiri menos volumen de HCl
debido a que ambas bases reaccionan casi instantneamente, cosa que no ocurre
en la mezcla carbonato y bicarbonato.
La solucin de HCl no fue de 0.1M debido a un posible error al momento de ser
preparada, ya sea midiendo por defecto el volumen de HCl requerido o por
exceso el volumen de agua necesario.

6 Aplicacin
7

Bibliografa

11

Harris Daniel C. / Anlisis Qumico Cuantitativo/ Revart/Sexta edicin/ Espaa/

2007/ pag. 130-131
Gleen, Brown / Qumica cuantitativa / Revertpag 323

12