Eq Quimico 2016

UNIVERSIDAD NACIONAL
AUTNOMA DE
MXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

CUAUTITLN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUMICAS
SECCIN DE FISICOQUMICA
MANUAL EXPERIMENTAL DE
EQUILIBRIO QUMICO Y DE FASES
CARRERA: INGENIERA QUMICA
ASIGNATURA: EQUILIBRIO QUMICO
CLAVE CARRERA:31
CLAVE ASIGNATURA:1221
Ricardo Baltazar Ayala
Gloria Cruz Len
Guadalupe Franco Rodrguez
Leticia Ziga Gmez
2016
CONTENIDO
Introduccin.......................................................................................................... I
Objetivos Generales del Curso.......................................................................II
Objetivos de curso Experimental....................................................................II
Normas del Laboratorio...................................................................................III
Actividades Experimentales y
Unidad Temtica................................................................................................V
Actividad Experimental No.- 1
Propiedades Termodinmicas.........................................................................1
Equilibrio Qumico...........................................................................................10
Equilibrio Lquido-Vapor de un Componente Puro....................................16
Volmenes Molares Parciales.......................................................................22
Propiedades Coligativas.................................................................................28
Azetropo.......................................................................................................... 40
Equilibrio Lquido-Lquido Ternario...............................................................48
INTRODUCCIN
El trabajo en el laboratorio de la asignatura Equilibrio Qumico de la carrera de
Ingeniera Qumica contribuye a desarrollar en el alumno habilidades experimentales que
le permitan estudiar el concepto de equilibrio, valindose para ello de la medicin de
propiedades termodinmicas de la materia. El conjunto de datos experimentales deber
ser corroborado por los distintos modelos termodinmicos que describen el equilibrio,
descrito como equilibrio qumico, equilibrio de fases de sustancias puras y de soluciones.
Los conocimientos y las habilidades adquiridas en el laboratorio generarn en el alumno
un razonamiento crtico, respecto al alcance de aplicacin de los distintos modelos que
describen los sistemas termodinmicos reales. Ms tarde el alumno aplicar estos
conocimientos en su desempeo profesional dentro del rea de la qumica.
Actualmente, es importante cuidar el ambiente y aprovechar los recursos naturales de la
mejor manera posible, por lo que su transformacin en satisfactores debe ser
cuidadosamente
planeada
controlada,
siendo
la
termodinmica
la
disciplina
metodolgica que ofrece los fundamentos necesarios a los ingenieros para que
desarrollen procesos que ofrezcan el mximo rendimiento con un ahorro considerable
tanto de materiales como de energa.
Con este fin, se propone que las sesiones experimentales de este manual, se efecten
dentro de lo posible, mediante la tcnica de microe scala. Debido a la importancia de
desarrollar la conciencia sobre el cuidado y responsabilidad con el medio ambiente que
se debe tener como profesional de la qumica, en la primera sesin experimental el
alumno se encargar de la elaboracin de distintos materiales para el trabajo en
microescala, esto con el fin de gastar menos reactivos, que a su vez se traduce en una
cantidad menor de residuos, esto genera otros beneficios, como los econmicos. El
alumno tambin se beneficia ya que estar expuesto a una menor cantidad de reactivos,
lo que reduce las posibles afectaciones a su salud.
En esta misma sesin experimental el alumno desarrollar habilidades en el manejo de
distintos equipos del laboratorio, as mismo ser capaz de determinar propiedades
termodinmicas que a su vez sern tiles en las distintas sesiones experimentales.
A partir de la segunda sesin experimental el alumno desarrollar experimentos que le
permitirn estudiar propiedades termodinmicas de sistemas complejos en equilibrio.
OBJETIVO GENERAL DEL CURSO

Explicar el concepto termodinmico de equilibrio qumico y utilizar dicho concepto en el
clculo de:
Concentraciones de reactivos y productos en sistemas reaccionantes.
La concentracin de las especies qumicas en soluciones ideales y no ideales.
La presin parcial de los componentes gaseosos de mezclas ideales o no ideales.
La concentracin y potencial qumico de las especies qumicas en equilibrios interfaciales.
La presin, temperatura y propiedades termodinmicas de sistemas en equilibrio.
El efecto de la presin, de la temperatura y de la concentracin sobre el desplazamiento
del equilibrio y las propiedades termodinmicas del sistema.
Lo cual le ser de gran utilidad en el diseo de reactores qumicos y sistemas de
separacin.
OBJETIVOS DEL CURSO EXPERIMENTAL
Comprender y aplicar los factores que afectan el equilibrio qumico y de fases.

Corroborar experimentalmente los distintos modelos termodinmicos que describen el
equilibrio.
Promover en el alumno un razonamiento crtico respecto a los distintos modelos
termodinmicos que describen a los sistemas reales.
Promover en el alumno una conciencia sobre el cuidado y responsabilidad con el medio
ambiente.
Desarrollar actitudes de responsabilidad, trabajo en equipo, trabajo en el laboratorio.
Desarrollar
habilidades experimentales para la determinacin
termodinmicas.
de propiedades
NORMAS DE LABORATORIO
(REGLAMENTO INTERNO DE LOS LABORATORIOS DE FISICOQUIMICA)
El laboratorio es un lugar potencialmente peligroso por lo que se deben de seguir las

siguientes normas generales de seguridad que a continuacin se mencionan:
1. El alumno trabajar en el laboratorio solo cuando su profesor o persona responsable de

dicho laboratorio este presente. En caso de emergencia consultar acciones de
emergencia o primeros auxilios en LAS HOJAS DE SEGURIDAD.
2. No se permite la entrada de infantes a los laboratorios.
3. La tolerancia para ingresar a la sesin experimental es de 15 min.
4. Son requisitos indispensables para el trabajo experimental:

Calzado cerrado (obligatorio).
Cabello recogido (obligatorio)
Bata (obligatorio).
Lentes de seguridad (obligatorios).
Estas medidas de seguridad deben ser seguidas por alumnos y profesores.
5. No se permite fumar dentro del laboratorio.
6. No se permite consumir alimentos y bebidas en el laboratorio.
7. El lugar de trabajo debe estar despejado de libros, mochilas, prendas, etc.; Estas se
deben de colocar en los anaqueles habilitados.
8. No se deben encender cerillos o mecheros, a excepcin de que as lo requiera la

sesin experimental.
III
9. Al manejar equipos se recomienda revisar el instructivo antes de la actividad experimental

y preguntar al profesor las dudas que se tengan sobre el particular.
IV
10.
La solicitud de los equipos, materiales y reactivos se realiza con el llenado del vale del
laboratorio y presentando la credencial otorgada por la UNAM.
11.
Si se rompe o daa material y/o equipo, ste debe reintegrarse al laboratorio antes de
concluir el curso experimental.
12.
El alumno tiene la obligacin de estudiar las ORIENTACIONES ACERCA DEL
TRATAMIENTO Y DISPOSICIN DE LOS RESIDUOS, con el propsito de saber qu

hacer con los residuos o desechos producidos en cada sesin experimental. Los residuos
de los experimentos que deban almacenarse, deben ser depositados en los recipientes
etiquetados que le indique el profesor.
13.
Una vez terminada la sesin experimental, el alumno deber dejar limpio su lugar de
trabajo y asegurarse de no dejar basura en las tarjas de las mesas de trabajo ni en las de
lavado de material.
14.
El alumno debe lavarse las manos con agua y jabn antes de salir del laboratorio.
IV
Nmero
1
2
3
4
5
6
7
Actividad
Experimental
Propiedades
Termodinmicas
Equilibrio Qumico
Equilibrio LquidoVapor de un
Componente
Volmenes Molares
Parciales
Propiedades
Coligativas
Azetropo
Equilibrio Liq-Liq
Ternario
Unidad Temtica en el
Programa de la Asignatura
Unidad 2. Equilibrio Qumico
Unidad 3. Equilibrio en
Sustancias puras
Unidad 4. Soluciones
Unidad 5. Propiedades
Coligativas
Unidad 6. Equilibrio de fases
lquido-vapor
Unidad 7. Equilibrio de fases
lquido-lquido
EVALUACIN DEL CURSO

TERIA:70%
LABORATORIO 30%
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No.- 1

PROPIEDADES TERMODINMICAS
INTRODUCCIN
La viscosidad es la oposicin de un fluido a las deformaciones tangenciales. Si

imaginamos que un lquido est formado por delgadas capas una sobre otra y aplicamos
una fuerza tangencial se producir un rozamiento entre capaz adyacentes, esto provocar
que las capas tengan diferente desplazamiento, esta caracterstica es lo que le da a un
fluido la viscosidad. Cabe sealar que la viscosidad slo se manifiesta en fluidos en
movimiento, ya que cuando el fluido est en reposo adopta una forma tal en la que no
actan las fuerzas tangenciales que no puede resistir. Es por ello por lo que llenado un
recipiente con un lquido, la superficie del mismo permanece plana, es
decir,
perpendicular a la nica fuerza que acta en ese momento, la gravedad, sin existir por
tanto componente tangencial alguna. La viscosidad es una propiedad que caracteriza a
los fluidos, til en el diseo de equipo en la industria qumica.
La densidad es una propiedad intensiva que se define como el cociente masa/volumen.
En tanto que la densidad relativa se define como la relacin que existe entre el peso de
un volumen de sustancia y el peso del mismo volumen de agua, a la temperatura dada.
En general se habla de densidad relativa al agua a 4 C. Puesto que existen varias
definiciones y escalas alrededor del concepto de densidad, esta prctica comprende el
estudio de dichos conceptos y se extiende a las aplicaciones de esta importante
propiedad de la materia.
OBJETIVOS
1. Determinar propiedades fisicoqumicas de sustancias puras.

2. Identificar las variables que afectan a las propiedades fisicoqumicas de un sistema.
ACTIVIDADES PREVIAS AL EXPERIMENTO
1. Establezca con que variables termodinmicas se puede caracterizar a un sistema.

2. Explique que es la densidad y que factores la afectan.
3. Investigue los distintos mtodos para determinar la densidad de lquidos.
4. Mencione las distintas escalas para expresar la densidad de lquidos.

5. Comente algunas aplicaciones de la determinacin de la densidad.
6. Explique que es la viscosidad.
7. Numere los factores de los cuales depende la viscosidad.
8. Comente los diferentes mtodos para la determinacin de la viscosidad y el principio en
el que se basan, (incluir viscosmetro de Ostwald).
9. Defina la viscosidad absoluta y la viscosidad cinemtica.
10.
Explica la ecuacin de Poiseville y su relacin con la viscosidad.
11.
Menciona algunas de las unidades en que se manejan la viscosidad de distintos
productos comerciales.
12.
Describa la importancia de los valores de la viscosidad en la industria.
13.
Elabore un diagrama de flujo de la actividad experimental.
14.
Investigue la toxicidad de los reactivos utilizados en la actividad experimental.
MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS
MATERIAL
EQUIPO
REACTIVOS
3 Pipetas pasteur*
1 Cronmetro*
Etanol
3 Jeringas de 3 mL nuevas*
1 Guante de latex*
5 Clips*
1 Vasos de precipitados de 10 mL
1 Vaso de precipitados de 2 L
1 Viscosmetro de Ostwald
1 Soporte universal
1 Pinza de tres dedos con nuez
1 Termmetro
1 Piseta
*Material proporcionado por el alumno
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
FABRICACIN DE MATERIAL PARA MICROESCALA.

En esta parte el estudiante construye el material que utilizar en sus prcticas a
microescala. El alumno elaborar los siguientes materiales: un micropicnmetro,
microagitadores magnticos y goteros
CONSTRUCCIN DE UN MICROPICNMETRO
1. Sujetar la pipeta Pasteur de los puntos A y C, como lo indica la figura 1.1.
2. Calentar con el mechero el punto B, entre el punto B y C hay aproximadamente de 1 a
1.5 cm, hasta el rojo vivo rotar la pipeta pasteur y j ala como le indican la flechas en la
figura 1.
3. Calentar el punto B, para sellarlo; como lo indica la figura 2.
4. Cortar con una lija metlica en el punto D (aproximadamente 0.5 cm del capilar original
de la pipeta Pasteur); como lo ndica la figura 3.
CONSTRUCCIN DE UN MICROAGIT ADOR MAGNTICO
1. Desdoblar el clip y corte en los puntos a, b, c, d, e y f , con ayuda de la segueta; como lo

indica la figura 4.
2. Introducir las partes cortadas, una a una, dentro del filamento de la pipeta pasteur, que
sobr de su micropicnmetro, calentar con el mechero para sellar una punta en g y
despus corte la punta h para sellarla; figura 5 y Figura 6. Con una pipeta pasteur se
pueden obtener de 3 a 4 microagitadores.
CONSTRUCCIN DE UN GOTERO
Al construir el micropicnmetro sobrar la parte A que se ve en la figura 1. Cortar con la
segueta, el punto E como se indica para obtener un gotero; ver figura 7.
NOTA: Cada equipo deber construir al menos 3 micropicnmetros, 4 agitadores

magnticos y dos goteros
DENSIDAD
1.Lavar y secar perfectamente el material de vidrio. Excepto el micropicnmetro. El
picnmetro se debe manipular con ayuda de un guante de latex.
2.Medir la temperatura a la cual se trabaja en el laboratorio.
3.Medir la masa del micropicnmetro seco.
4.Medir la masa del micropicnmetro lleno de agua destilada.
5.Medir la masa del micropicnmetro lleno con etanol.
6.Medir la masa del micropicnmetro lleno con una muestra problema elegida por el alumno.
NOTA: Utilice las jeringas para llenar el micropicnmetro, una para agua, otra para etanol
y otra para la muestra problema.
NOTA: INDICAR EL MANEJO DE LOS DISTINTOS HIDRMETROS. A CRITERIO DEL

PROFESOR.
VISCOSMETRO
1. Colocar el viscosmetro de Ostwald dentro de un bao de agua a temperatura constante
(ver manejo del viscosmetro de Ostwald).
2. Hacer mediciones del tiempo de flujo del agua y del etanol a temperatura ambiente.
3. Repetir el punto anterior tres veces, es decir, mida tres veces consecutivas para el agua y
tres veces consecutivas para el etanol, todas a la misma temperatura.
NOTA: INDICAR MANEJO DE VISCOSMETRO BROOKFIELD. A CRITERIO DEL

PROFESOR.
ORIENTACIN PARA EL TRATAMIENTO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS
Los residuos de vidrio debern ser depositados en un bote cuya etiqueta diga que son
residuos de vidrio.
El etanol puede ser desechado directamente en la tarja.
TABLA DE RESULTADOS
DENSIDAD
T=
mmicropic =
mmicropic+etanol =
mmicropic+agua =
mmicropic+muestra =
VISCOSDAD
T=
T=
t1 / s
t2 / s
t3 / s
AGUA
ETANOL
INSTRUCCIONES PARA LA ELABORACIN DEL REPORTE
DENSIDAD
1. Investigue en la literatura la densidad del agua a la temperatura de trabajo.
2. Con el dato anterior, determina el volumen del micropicnmetro.
3. Determina la densidad y la densidad relativa del etanol y de la muestra problema.
4. Especifica los parmetros que pueden afectar la determinacin de la densidad.
5. Menciona las ventajas y aplicaciones del conocimiento de la densidad.
VISCOSIDAD
1. Investigue en la literatura el valor de la viscosidad y densidad del agua a la temperatura
de trabajo.
2. Investigue en la literatura la densidad etanol a la temperatura de trabajo.
3. Con ayuda de la ecuacin de Poiseuille, determina la viscosidad del etanol.
4. Calcula la viscosidad cinemtica del etanol.
BIBLIOGRAFA
1. P. W. Atkins and J. de Paula. Physical Chemistry. Oxford University Press. 9th Edition.
USA, 2010.
2. G.W. Castellan. Fisicoqumica. Addison Wesley Iberoamericana S.A. 2 Ed. Mxico, 1987.
3. R.E. Balzhizer, M. R. Samuels y J. D. Eliassen. Termodinmica qumica para ingenieros.
Prentice Hall International. USA, 1972.
4. M. Tanaka, G. Girard, R. Davis, A. Peuto and N. Bignell. Metrologa. 38, 301-309, 2001,
5. http://www.cenam.mx/
6. I. N. Levine. Fisicoqumica. 5 Ed. McGraw-Hill. Espaa, 2004.
7. J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. M. Abbot. Introduccin a la Termodinmica para

Ingeniera Qumica. Mc. GrawHill, 7 Ed. Mxico, 2007.
8. W. J. Moore. Fisicoqumica bsica. Prentice Hall Hispanoamericana, Mxico, 1986.
9. Perrys Chemical EngineersHandbook. 8 Edition. McGraw-Hill. 2007
Figura 8. Manejo del viscosmetro de Ostwald
1. Verter la muestra por el extremo grueso del viscosmetro (D), en una cantidad tal que al
succionar con la perilla por el extremo delgado del aparato (E), el bulbo superior (A) y el
inferior (C) queden a la mitad de su volumen.
2. Succionar por el extremo delgado (E) con la perilla y obligar al lquido a pasar sobre la
marca (1) superior del bulbo (A).
3. Con el cronmetro, medir el tiempo que tarda la muestra en pasar de la marca superior
(1) a la marca inferior (2) de bulbo (A).
HOJA DE RESULTADOS PARA EL PROFESOR

PROPIEDADES TERMODINMICAS
Integrantes del equipo

1.-
Prof:
2.-
Grupo:
3.-
Fecha:
4.5.-
DENSIDAD
T=
mmicropic =
mmicropic+etanol =
mmicropic+agua =
mmicropic+muestra =
VISCOSDAD
T=
C
AGUA
ETANOL
t1 / s
t2 / s
t3 / s

EQUILIBRIO QUMICO.
INTRODUCCIN
La Segunda Ley de la Termodinmica nos dice que la entropa de un sistema y sus

alrededores es mxima en el equilibrio, esto nos conduce que para una reaccin qumica
que ocurre de forma espontanea a temperatura y presin constantes, el cambio en la
energa libre de Gibbs debe ser negativo y que la constante de equilibrio debe de ser
mayor a uno.
Partiendo del conocimiento de la constante de equilibrio de una reaccin qumica, la
termodinmica nos ofrece la posibilidad de conocer las cantidades al equilibrio de todas
las especies participantes en una reaccin qumica, est afirmacin tambin ocurre de
manera inversa, es decir, es posible conocer la constante de equilibrio si se conocen las
cantidades al equilibrio de todas las especies que intervienen en una reaccin. As mismo
es posible conocer como se afectan estas cantidades por influencia de la temperatura y la
presin. En general casi en cualquier reaccin qumica la cantidad de productos formados
es mayor cuando la temperatura aumenta.
Conocer las cantidades de las especies qumicas es especialmente simple cuando se
tienen reacciones qumicas que involucran especies inicas, ya que es posible medir
cantidades de especies inicas por tcnicas volumtricas.
OBJETIVOS
1. Determinar el equilibrio en una reaccin qumica homognea.

2. Estudiar el efecto de la temperatura sobre la constante de equilibrio.
1. Define que es el equilibrio termodinmico y las variables que lo definen.

2. Escribe y explica que es el potencial qumico y la energa libre de Gibbs molar para un
gas ideal y para los componentes de una solucin ideal.
3. Cul es la condicin de equilibrio en una reaccin qumica?
5. Que es el grado de avance de una reaccin qumica?

6. Defina que es K y K y su dependencia con la temperatura.
p
7. Describe como se modifica el grado de avance de una reaccin qumica.

8. Describe algunos ejemplos de la aplicacin de
la
K p y Kc
9. Elabore un diagrama de flujo de la actividad experimental.

10. Investigue la toxicidad de los reactivos utilizados en la actividad experimental.
MATERIAL
1 Matraz aforado de 50 mL
EQUIPO
REACTIVOS
1 Agitador magntico
Persulfato de potasio
3 Matraces aforados de 25 mL
Tiosulfato de sodio
1 Matraces Erlenmeyer de 100 mL
Yoduro de potasio
1 Pipeta volumtrica de 10 mL
Almidn
2 Matraces Erlenmeyer de 50 mL 1
Vaso de precipitado de 500 mL 1
Vaso de precipitados de 50 mL 1
Bureta de 50 mL
1 pinzas para bureta
1 Vidrio de reloj
1 Esptula
1 Propipeta
1 Piseta
1 Termmetro
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
1.- Preparacin del indicador.

Pesar 0.25 g de almidn y disprsalo en aproximadamente 2 mL de agua fra, hasta tener
una mezcla homognea, se agita con 10 mL de agua hirviendo, esta mezcla se hierve
suavemente, a fuego lento, por dos minutos, se vaca en un matraz aforado de 25 mL y
se afora hasta este volumen agitando para que quede una mezcla homognea. El
indicador se coloca en un frasco ambar con gotero.
NOTA: El indicador se debe preparar el mismo da.
2.- Preparar 50 mL de [Na2S2O3] = 0.05 M, 25 mL de [K2S2O8] = 0.1 M y 25 mL de [KI] =

0.2 M
3.- Verter los 25 mL de la solucin [KI] = 0.2 M en un matraz erlenmeyer de 100 mL y a
este matraz agregue los 25 mL de la solucin [K2S2O8] = 0.1 M, se tapa el matraz, se
agita muy bien y se deja que reaccione al menos por 40 min.
4.- Tomar una alcuota de 10 mL de la mezcla reaccionante. El resto de la mezcla se
coloca en un bao de temperatura entre 5 y 10C. La alcuota se valora rpidamente con
la solucin de [Na2S2O3] = 0.05 M. El indicador de almidn se agrega cuando la solucin
que se est valorando cambie de una coloracin color cobrizo (antes del punto de
equivalencia) a un ligeramente amarillenta. Al agregar el indicador a la mezcla que se est
valorando, toma un color morado oscuro, se sigue agregando el tiosulfato hasta que la
solucin se torne incolora, que ser el punto de equivalencia.
5.- Tomar una alcuota de 10 mL de la mezcla reaccionante que se encuentra en el bao
de temperatura y valorar como en el caso anterior.
Todos los residuos se depositarn en un frasco etiquetado como residuos de Yodo y

Persulfato
TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES
[KI] =
[K2S2O8] =
[Na2S2O3]=
T1
VNa2 S2 O3
T2
VNa2 S2 O3
mL
mL
La reaccin en estudio es:

3 I (ac) + S2O82-(ac) I3 (ac) + 2 SO42-( ac)
1. Investigue cul es la reaccin de valoracin
2. Explique los cambios de coloraciones observados en el experimento.
3. Para cada una de las temperaturas, calcule el nmero de moles de todas las especies
qumicas presentes al equilibrio.
4. Calcule la constante de equilibrio
Kc de la reaccin para cada temperatura.
5. Elabora una grfica de ln Kc vs T . 1
6. A partir del grfico anterior calcule el H
de la reaccin.
7. Calcule G a cada temperatura.

8. Compare los resultados con los reportados en la literatura.
BIBLIOGRAFA.
1. R.E. Balzhizer, M. R. Samuels y J. D. Eliassen. Termodinmica Qumica para Ingenieros.

2. G.W. Castellan. Fisicoqumica. Addison Wesley Iberoamericana S.A. 2 Ed. Mxico, 1987.
3. N. De Never. Physical and Chemical Equilibrium for Chemical Engineers, John Wiley &
nd
Sons, Inc. 2 Edition. USA, 2002,

4. I. N. Levine. Fisicoqumica. 5 Ed. McGraw-Hill, Espaa, 2004.
5. M. J. Moran y H. N. Shapiro. Fundamentos de Termodinmica Tcnica. John Wiley & Sons.
2 Ed. Espaa, 2004.
Ingeniera Qumica. Mc. GrawHill, 7 Ed. Mxico, 2007.

EQUILIBRIO QUMICO.

1.-
Prof:
2.-
Grupo:
3.-
Fecha:
4.5.-
[KI] =
[K2S2O8] =
[Na2S2O3]=
T1
VNa2 S2 O3
mL
T2
VNa2 S2 O3
C
mL

EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR DE UN COMPONENTE PURO
INTRODUCCIN
En muy ocasiones el equilibrio se puede considerar cuando se tiene un sistema de un

solo componente, sin embargo esto es importante porque las bases para comprender el
equilibrio en sistemas multicomponentes.
Cuando se tiene un sistema formado por un componente, suelen utilizarse diagramas de
fases para ilustrar su comportamiento termodinmico. En este tipo de sistemas se suele
hablar del equilibrio de fases, que ocurre cuando el valor del potencial qumico del
componente en cada fase es el mismo. Establecer equilibrio de fases implica definir la
temperatura y la presin del sistema a la cual coexisten dos o tres fases
simultneamente. El equilibrio de fases lleva implcito el concepto de transicin de fase;
dichas transiciones de fase aparecen con mucha frecuencia en nuestra vida cotidiana,
desde la ebullicin del agua en una cafetera, hasta el derretimiento de los glaciares en los
polos.
En este experimento solo estudiaremos con la ayuda de la ecuacin de Clapeyron el
equilibrio entre un lquido y un gas, determinando las temperaturas y las presiones a las
cuales se encuentran en equilibrio; tambin estudiaremos los distintos modelos que
predicen el equilibrio lquido-vapor
OBJETIVOS
1. Determinar la presin de vapor, aplicando la ecuacin del gas ideal.

2. Aplicar la ecuacin de Clausius-Clapeyron al equilibrio liq-vap.
3. Determinar las ecuaciones de Antoine para el equilibrio lquido-vapor.
1. Qu es la presin de vapor?
2. Deduce la ecuacin de Clapeyron e indica su importancia.
3. Integra la ecuacin de Clausius-Clapeyron, indicando las aproximaciones

suposiciones realizadas.
4. Cules son las ecuaciones de Antoine, Harlacher y Liley?
MATERIAL
1 Soporte universal
EQUIPO
1 Parrilla con agitador.
REACTIVOS
Hielo
3. pinzas con nuez

1 Termmetro de precisin de 0 a 100 C
1 Vaso de precipitados de 2 litros
1 Agitador de vidrio 1
Agitador magntico
1 Probeta graduada de 10 mL.
1.Introducir la probeta invertida al vaso de precipitados de 2 L que se ha llenado previamente

con agua. Una muestra de 4 a 4.5 mL de aire deber quedar atrapada dentro de la
probeta. La probeta deber quedar completamente sumergida en el agua. Ver figura 11.
2.Colocar el termmetro en el agua, el bulbo del termmetro deber quedar a la altura del
aire atrapado en la probeta.
3.Agregar hielo al vaso hasta que la temperatura est por debajo de 3C, (utilice hielo para
este fin). Medir el volumen de aire atrapado en la probeta y la temperatura.
4.Retirar el hielo y agregar agua suficiente para que la probeta quede completamente
sumergida en el agua.
5.Calentar y agitar hasta que la temperatura este por encima de 30C y volver a medir la
temperatura y el volumen.
6.Seguir calentando y agitando. Toma mediciones adicionales de temperatura y volumen. En
total se deben tener 12 lecturas, siendo la ultima por encima de 75C.
Figura 9. Montaje experimental para la determinacin de la presin de vapor.
TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES
P=
1
10
11
12
T / C
Vaire / mL
1. Investigue el valor de la presin atmosfrica del lugar donde llevo a cabo el experimento.
2. Asumiendo que la presin de vapor del agua es despreciable con relacin a la presin
atmosfrica a bajas temperaturas.
Determine
naire a la temperatura ms baja.
3. Calcule la presin parcial de aire y la presin de vapor del agua para cada lectura.
4. Elabore un grfico de
PH O vs T y ajustar estos datos a la ecuacin de Antoine. Si tiene
2
duda de cmo se hace esto, pregunte a su asesor.

4. A partir del ajuste anterior y de la ecuacin de Clausuis-Clapeyron, determine el
Heb,H 2O a cada temperatura.

5. Elabore un
grfico
Heb,H 2O vs T, y comprelo con lo reportado en la literatura.
BIBLIOGRAFA
USA, 2010.
Ingeniera Qumica. Mc. GrawHill, 7 Ed. Mxico, 2007
3. I. N. Levine. Fisicoqumica. 5 Ed. McGraw-Hill, Espaa 2004.
4. B. E. Poling, J. M. Prausnitz and J. P. OConnell. The Properties of gases and Liquids.
Mc. GrawHill. 5th edition. USA 2000.
5. K. J. Laidler y J. H. Meiser. Fisicoqumica, Compaa Editorial Continental, Mxico 1997.
6. H. S. Maron y F. C. Prutton. Fundamentos de fisicoqumica. Limusa. Mxico. 1975.

EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR DE UN COMPONENTE PURO

1.-
Prof:
2.-
Grupo:
3.-
Fecha:
4.5.-
P=
1
T / C
Vaire / mL
10
11
12

VOLUMENES MOLARES PARCIALES
INTRODUCCIN
La mayora de los estudios en el re a de qumica tienen lugar en sistemas

multicomponentes y de estos los ms simples son los formados por dos componentes y
una sola fase, es decir una disolucin. La termodinmica de las disoluciones se define en
trminos de las propiedades de mezclado, el cual nos dice como cambia una propiedad
extensiva al momento de llevar cabo la formacin de la solucin, por ejemplo, si se
mezclan dos o ms componentes, el volumen de la solucin ser diferente a la suma de
los volmenes de los componentes puros, en este caso hablamos del cambio en el
volumen de mezclado, sin embargo como ya dijimos, esta caracterstica es valida para
cualquier propiedad extensiva, por ejemplo la Energa Libre de Gibbs, la Entalpa, La
Entropa, etc (excepto la masa).
A partir del conocimiento de las propiedades de mezclado es posible conocer las
propiedades molares parciales de cada uno de los componentes presentes en la
disolucin. La propiedad molar parcial del componente i en la solucin, nos dicen como
vara la propiedad molar con respecto a la adicin del componente i, manteniendo la
cantidad de los dems componente invariantes, todo a temperatura y presin constantes.
Las propiedades molares parciales no solo dependen de la temperatura y presin, sino
tambin de la composicin de la disolucin. Un conocimiento completo de estas
propiedades nos permite evaluar tanto las propiedades de la disolucin, como la de los
componentes que la forman en su estado puro.
Desde el punto de vista experimental, las propiedades molares parciales se pueden
determinar si se conoce primeramente la propiedad de mezclado correspondiente en todo
el intervalo de composicin. En el caso del volumen de mezclado, este puede ser
fcilmente determinado si se conocen las densidades de una serie de disoluciones a
diferente composicin.
OBJETIVOS
1. Comprender el concepto y la importancia de las propiedades molares parciales.

2. Determinar experimentalmente el cambio en el volumen molar de mezclado
3. Determinar los volmenes molares parciales de la disolucin etanol -agua.
1. Mencionar en qu consisten las propiedades molares parciales.

2. Explicar qu es el volumen molar parcial y porque vara con la composicin de una
mezcla.
3. Cul es la importancia de las propiedades molares parciales?
4. Describir algn mtodo para determinar cantidades molares parciales.
5. Deducir la ecuacin de Gibbs-Duhem.
MATERIAL
EQUIPO
1 micropcnmetro*
REACTIVOS
Etanol
2 vasos de precipitado de 20 mL
9 matraces erlenmeyer de 5 o 10 mL con
tapn de hule
2 pipetas graduadas de 2 mL (1/100)
2 jeringas desechables de 3 mL con aguja*
1 termmetro
1 Piseta
1 guante de hule*
1. Lavar y secar perfectamente todo el material de vidrio.

2. Determinar la temperatura de trabajo.
3. Pesar el micropicnmetro vaco, despus pesar lleno con agua destilada y despus lleno
con etanol. Para llenar el micropicnmetro utiliza las jeringas. Para no tener que secar el
picnmetro despus de pesarlo con agua, enjugalo con un poco de etanol.
4. Preparar las siguientes soluciones

Solucin
a
b
c
VH O / mL
2
VC
H OH
2 5
/ mL
1.5
1.1
0.85
0.7
0.5
0.35
0.25
0.15
0.1
0.5
0.9
1.2
1.45
1.5
1.7
1.8
1.9
2.6
NOTA. Puede cambiar los volmenes aqu sugeridos por los que usted considere ms
convenientes.
5. Pesar el picnmetro lleno con cada una de las disoluciones.
Para medir los volmenes utilice una pipeta graduada de 2 mL (1/100) modificada de
acuerdo a la figura 10.
Figura 10. Pipeta utilizada para preparar las soluciones
Todos los residuos de etanol pueden ser vertidos a la tarja
RESULTADOS
T=
mmicropic
mmicropicH O
Solucin
VH O / mL
2
VC
H OH
2 5
/ mL
5
mmicropicC H2 OH
g
e
mmicropic+sol / g
mmicropic+sol es la masa del micropicnmetro lleno con solucin
1. Busque en la literatura la densidad del agua a la temperatura de trabajo. Con este dato
determine el volumen del picnmetro.
2. Calcule la densidad del etanol.
3. Calcule
nH O y nC H OH en cada solucin y con estos datos calcule XH O y XC H OH de

2
sol
cada una de las soluciones.
y el volumen molar de la solucin
Vsol
4. Calcule la densidad de la disolucin
una de las soluciones, incluye al agua y al etanol puros.

5. Calcule el cambio en el volumen molar de mezclado
Vme
z
de cada
de cada una de las
muestras. Incluye al agua y al etanol puros

2
6. Trace un grafico
Vme vs. X
. Discuta el comportamiento de la curva obtenida.
C H OH
z
7.
Trace un grfico Vsol
vs. XC H OH
2
8. Ajuste la grfica anterior a la siguiente ecuacin. V

sol
AX
2
C2 H5OH
BX
C2 H5OH
donde A, B y C son parmetros ajustables. NOTA. Aunque la curva parece ser una recta
no lo es.
9.
Calcule nuevamente el Vsol
10.
para cada muestra utilizando la ecuacin del punto 8.
Con los datos del punto 9 determine V
H2O
y V
para cada una de las
C2 H5OH
incluya las sustancias

puras.
11.
Elabore un grafico VH
O
2
12.
vs
XC H OH y otro V
C H
2
OH
vs X C H OH
2 5
2 5
Compare sus resultados con los reportados en la literatura.
muestras,
BIBLIOGRAFA

USA, 2010.
3. Tong-Chun Bai, Jia Yao, and Shi-Jun Han. J. Chem. Thermodynamics. 30. 1347-1361.
1998
5. H. D. Crockfor, J. W. Nowell, H. W. Baird and F. W. Getzen. Laboratory Manual of Physical
nd
Chemistry. 2
edithion, John Wiley & Sons. USA 1976.

7. M. Tanaka, G. Girard, R. Davis, A. Peuto and N. Bignell. Metrologa. 38, 301-309, 2001.

VOLMENES MOLARES
PARCIALES

1.-
Prof:
2.-
Grupo:
3.-
Fecha:
4.5.-
T=
mmicropic
mmicropicH 2O
mmicropicC H
2
OH
Solucin
VH O / mL
2
VC H OH / mL
2 5
mmicropic+sol / g

PROPIEDADES COLIGATIVAS.
INTRODUCCIN
Cuando se agrega un soluto no voltil a un disolvente voltil, las propiedades de la

solucin formada difieren de aquellas del disolvente puro. Ya que el soluto es no voltil, la
condicin de equilibrio establece que el potencial qumico del disolvente en la fase lquida
deber ser igual al potencial qumico del disolvente en la fase vapor (puro), esto trae como
consecuencia dos cosas, la primera es que la presin de vapor de la solucin es menor
que la del disolvente puro, a esto se le llama disminucin de la presin de vapor, la otra
consecuencia es que la temperatura de ebullicin de la solucin s ea mayor que la del
disolvente puro, esto se conoce como aumento en la temperatura de ebullicin.
Si
tambin se considera que el soluto y el disolvente no forman soluciones en fase slida,

una ves ms el potencial qumico del disolvente en la fase lquida deber ser igual al
potencial qumico del disolvente en la fase slida (puro), la consecuencia es que la
temperatura de fusin de la solucin es menor a la del disolvente puro, esto es la llamada
disminucin de la temperatura de fusin. Otro fenmeno que se presenta es el de la
presin osmtica, el cual permite que una solucin ascienda grandes alturas, si esta est
en contacto con el disolvente puro a travs de una membrana permeable solo al
disolvente. A este conjunto de cuatro propiedades se le conoce co mo propiedades
coligativas. La determinacin exacta de estas cuatro propiedades depender del modelo
que se elija para su estudio, estos pueden ser el de una solucin ideal, una solucin ideal
diluida o el de una solucin real.
El descenso del punto de fusin es una de las propiedades coligativas de soluciones que
puede medirse con ms exactitud y facilidad, aunque el procedimiento se limita a
temperaturas bajas, donde la solubilidad es menor. Lo anterior se logra mediante curvas
de enfriamiento para el disolvente puro y para la solucin.
OBJETIVOS
1. Observar el descenso en la temperatura de fusin de una solucin.

2. Determinar la masa molar de un soluto por medio de una propiedad coligativa.
1. Explica que se entiende por propiedades constitutivas y por propiedades coligativas. Dar
al menos cuatro ejemplos de cada tipo.
2. Discute cada una de las propiedades coligativas.
3. Escribe y describe las ecuaciones para calcular las propiedades coligativas considerando
a la solucin como ideal y como diluida ideal.
MATERIAL
EQUIPO
REACTIVOS
1 Termmetro de precisin 0.1C
1 balanza analtica
Alcohol Terbutlico
2 Vasos de precipitados de 600 ml
1 Parrilla
Benzofenona
2 Termmetros
1 Termostato
1 Vaso de precipitados de 10 mL
1 Esptula
1 cronmetro*
1 pipeta Pasteur
1 lupa
1 Tubo de ensayo 15 x 2cm
Papel encerado
1. En los vasos de 600 mL, preparar dos baos de temperatura constante a 40C y 15C
aproximadamente.
2. En el tubo de ensayo colocar 5 g de terbutanol. Es muy importante conocer la cantidad de
terbutanol que se coloc en el vaso con una precisin de 0.0001g. Nota: si el alcohol se
encuentra cristalizado, fundirlo en el bao de agua caliente, para su medicin
3. Sumergir el tubo que contiene el terbutanol en el bao de agua caliente y esperar a que
la temperatura llegue a un valor entre 38 y 40 C.
4. Trasferir el tubo al bao de agua fra y tome una lectura de la temperatura cada 15 s,
despus de observar que la temperatura se mantiene constante durante uno o dos min.
Tomar 6 lecturas ms, an cuando la temperatura contine disminuyendo.
5. Repetir los puntos 3 y 4 dos veces ms.
6. Al tubo con terbutanol fundido agregar de 100 a 200 mg de benzofenona slida utilizando
un papel encerando. La muestra no debe de quedar adherida a las paredes de tubo. Es
muy importante conocer la cantidad de benzofenona que se coloco en el tubo con una
precisin de 0.0008g
7. Repetir los puntos 3 y 4 por triplicado para este sistema. Nota: a diferencia del disolvente
puro, la temperatura de la solucin no permanece constante durante la cristalizacin,
8. En el otro tubo de ensayo colocar 5 g de terbutanol y de 100 a 200 mg de la muestra
problema. Es muy importante conocer la cantidad de terbutanol y muestra problema que
se colocan en el vaso con una precisin de 0.0001g
9. Repetir los puntos 3 y 4 por triplicado para este sistema.
Todos los residuos se depositarn en un frasco etiquetado como residuos de alcoholes
TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTASLES

a) terbutanol
1.
t/s
Ensayo 1
T / C
b) terbutanol / benzofenona
Ensayo 2
t/s
0
T / C
Ensayo 3
t/s
T / C
mterbutanol
mbenzofenona
2.
t/s
0
Ensayo 1
T / C
Ensayo 2
t/s
0
T / C
Ensayo 3
t/s
0
T / C
c ) terbutanol / muestra problema
mterbutanol
3.
t/s
0
muestra
Ensayo 1
T / C
Ensayo 2
t/s
0
T / C
Ensayo 3
t/s
0
T / C
1. Trace las curvas de enfriamiento (T vs t) del disolvente y de las soluciones, y a partir de

stas determine la temperatura de fusin del terbutanol, de la solucion terbutanolbenzofenona y de la solucin terbutanol-muestra. La temperatura de fusin para el
componente puro es aquella donde la temperatura permanece constante, aunque
despus disminuya
2. Calcule la constante crioscpica Kf del terbutanol a partir de los siguientes datos
reportados en la literatura Tf= 298.5 K
y
H fus 6.782 kJ/mol.
3. Calcule la molalidad de la bezofenona en la solucin que prepar.

4. Con los valores de disminucin de punto de congelacin obtenidos por la adicin de
benzofenona y asumiendo que la solucin se comporta como una solucin diluida ideal,
calcule la constante crioscpica Kf y comprelo con el calculado en el punto 2.
6. Utilizando el Kf del punto 4, determine la masa molar de la muestra problema.
7. Investigue el valor de la constante ebulloscpica Kb del terbutanol y obtenga el incremento
en la temperatura de ebullicin que se observara experimentalmente con la
benzofenona.
8. Qu presin osmtica generara la adicin de benzofenona?
9. Cul sera la disminucin de presin de vapor del terbutanol?
BIBLIOGRAFA
USA, 2010.
5. Perrys Chemical EngineersHandbook. 8 Edition. McGraw-Hill. 2007.
6. http://webbook.nist.gov/chemistry/form-ser.html
7. N De Never. Physical and Chemical Equilibrium for Chemical Engineers, John Wiley &
nd
Sons, Inc. 2 Edithion. USA, 2002.

PROPIEDADES COLIGATIVAS.

1.-
Prof:
2.-
Grupo:
3.-
Fecha:
4.5.-

a) terbutanol
4.
t/s
Ensayo 1
T / C
b) terbutanol / benzofenona
Ensayo 2
t/s
0
T / C
Ensayo 3
t/s
T / C
mterbutanol
mbenzofenona
5.
t/s
0
Ensayo 1
T / C
Ensayo 2
t/s
Ensayo 3
T / C
t/s
c )Terbutanol / muestra problema
mterbuta g
nol
T / C
mmuestra
6.
t/s
0
Ensayo 1
T / C
Ensayo 2
t/s
0
T / C
Ensayo 3
t/s
0
T / C
ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No- 6

AZETROPO
INTRODUCCIN
La destilacin es la comn de las operaciones de separacin de mezclas binarias dentro

de la industria qumica. El correcto diseo de las columnas de destilacin requiere de
datos precisos del equilibrio lquido vapor y el uso de mtodos generalizados que
predigan satisfactoriamente las propiedades de la mezcla.
La primera aproximacin que se hace para estudiar el equilibrio lquido vapor es suponer
la idealidad, tanto en fase liquida como gaseosa. Las mezclas reales que se apartan un
poco de este comportamiento pueden separarse fcilmente mediante una destilacin
fraccionada. Si la diferencia entre el modelo ideal y la solucin real es grande, es posible
que el sistema presente lo que se llama un azetropo, el cual ocurre cuando una solucin
real se comporta como si fuera un componente puro, es decir, no se puede separar por
medio de una destilacin fraccionada. En tales casos se requiere tomar en cuenta la no
idealidad de la fase lquida, si se quiere ser todava ms preciso ser necesario
considerar a la fase vapor como real, sin embargo en muchos estudios del equilibrio
liquido vapor, este se realiza a presiones menores de 1 atm, lo cual permite suponer que
la fase gaseosa es ideal. En este experimento pretendemos predecir el comportamiento
de la solucin asumiendo un comportamiento real, mediante los modelos de Margules y
Van Laar.
OBJETIVO
1. Obtener datos experimentales del equilibrio liquido vapor, para una mezcla binaria ideal
y construir el diagrama de equilibrio T vs X
1. Explique porqu algunas soluciones presentan desviaciones positivas y otras presentan

desviaciones negativas.
2. Explique qu es la actividad y el coeficiente de actividad y como se relacionan con las

propiedades de exceso y la utilidad que tienen en la descripcin del equilibrio lquido
vapor.
3. Elija un par de sustancias 1-propanol-agua o 1-butanol-agua, e investigue la densidad del
par de sustancias que eliji.
4. Considerando que se prepararn 9 soluciones, determine el volumen de cada sustancia
que se deben de mezclar de tal forma que la fraccin mol de agua de cada una de las
soluciones sea 0.1, 0.2, , 0.9 (aproximadamente) y el volumen total de la solucin sea
menor a 4 mL (aproximadamente)
MATERIAL
EQUIPO
REACTIVOS
1 Kit de destilacin a microescala
1 Refractmetro
Propanol
1 Termmetro
1 Mantilla
1 Pipeta graduada de 10 mL
1 Restato
2 Vasos de precipitados de 10 mL 1
Piseta
2 Pipetas volumtricas de 2 mL (1/100)
9 Matraces erlenmeyer de 10 mL
1 Gotero
2 Jeringas de 3 mL nuevas*
ESTA SESIN REQUIERE EL USO OBLIGATORIO DE LENTES DE SEGURIDAD

CONSTRUCCIN DE LA CURVA PATRN
1. Preparar 9 soluciones de 1-propanol-agua o 1-butanol-agua. De tal forma que la fraccin
mol de agua de cada una de las muestras sea 0.1, 0.2, , 0.9 (aproximadamente) y el
volumen total de la solucin sea menor a 4 mL (aproximadamente)
Para medir los volmenes utilice una pipeta graduada de 2 mL (1/100) modificada de
2. Medir el ndice d refraccin de cada una de las soluciones y de los componentes puros.
DESTILACIN
1. Armar el siguiente dispositivo de destilacin simple con el microkit.
Figura 11. Montaje experimental para efectuar una destilacin
2. Coloque unas piedras de ebullicin en el matraz.

3. Con una pipeta graduada de 10 mL, aada 10 mL de agua al matraz. Caliente el agua y
mida la temperatura de ebullicin (cuando sta permanece constante).
4. Con la misma pipeta graduada de 10 mL, aada al matraz 3 mL de l alcohol elegido
( cuidado al aadir el alcohol ya que si lo aade por las paredes, es posible que el
matraz se rompa)
5. Caliente la solucin y cuando esta alcance la temperatura de ebullicin (cuando sta
permanece constante), slo cuando esto suceda, toma una muestra del destilado y mida
su ndice de refraccin, sin que la temperatura cambie, toma una muestra del residuo que
todava se encuentra en el matraz (utilice una jeringa) y mide su ndice de refraccin.
Regresar el destilado al matraz (tenga cuidado al regresar el destilado al matraz, ya
que si lo aade por las paredes, es posible que el matraz se rompa)
6. Aada 5 mL de alcohol a la solucin que se encuentra en el matraz.
7. Repita el procedimiento del punto 6.
8. Haga adiciones sucesivas de alcohol de 5 mL, y 5 mL. En cada adicin, mida la

temperatura de ebullicin, el ndice de refraccin del destilado y de la solucin que quede
en el matraz, como en el punto 6.
9. Repita el procedimiento desde el punto 1, solo que ahora de inicio coloque en el matraz
10 mL del alcohol y aada los siguientes volmenes de agua, 1 mL, 2mL, 3 mL y 5 mL.
Todos los residuos debern ser depositados en un frasco etiquetado como residuos de
alcoholes.
TABLA DE RESULTADOS

MUESTRA C3H7OH
VH O / mL
2
H 2O
-----
Valcohol / mL
-----
DESTILACIN
Destilacin
destilado
residuo
H 2O
---
---
1
2
3
4
5
6
7
8
Teb
C3H7OH
---
---

1. Investigue en la literatura las densidades del agua y del alcohol elegido a la temperatura de
trabajo.
2. Calcule la fraccin mol de ambos componentes para cada solucin.
3. Elabore un diagrama (curva patrn) vs
XH O2 , incluya los datos del los componentes
puros.
4. Ajuste los datos anteriores a la mejor ecuacin posible.
CONSTRUCCIN DEL DIAGRAMA DEL EQUILIBRIO LQUIDO -VAPOR

1. Utilizando la curva patrn y con los ndices de refraccin de la fase vapor (destilado) y
de la fase lquida (residuo), Calcule
y Y
H2O
a cada temperatura.
H2O
2.- Elabora el diagrama T vs X sin olvidar los datos de los componentes puros.
3. Busque en la literatura los coeficientes de la ecuacin de Antoine para el H2O y el alcohol
elegido
4. Utilice la ecuacin de Antoine para evaluar las presiones de vapor de los componentes
puros y
calcule
HO y
para todas las composiciones.
alcohol
2
5. Calcule el
Gme y GE / RT en todo el intervalo de composicin y elabore los grficos

z
Gmez vs X y GE / RT vs X .
HO
HO
2
6. Elabore un grfico
G E / RTX H2O X alcohol vs XH O y a partir de este calcule los parmetros
de Margules.
7. Elabore un grfico
de Van Laar
RTX H O Xalcohol / GE vs
2
XH O2 y a partir de este calcule los parmetros
8. Compare sus resultados con lo reportado en la literatura.
BIBLIOGRAFA
1. Daniela F. Curso de Fisicoqumica Experimental 7. Ed. Mc Graw Hill, Mexico 1972.

2.- J. M. Prausnitz. Computer Calculations for Multicomponent Vapor-Liquid Equilibra.
Prentice Hall. Inc. N.J. 1967.
4. R.E. Balzhizer, M. R. Samuels y J. D. Eliassen. Termodinmica qumica para ingenieros.
5. J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. 5. J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. M. Abbot.
Introduccin a la Termodinmica para Ingeniera Qumica. Mc. GrawHill, 7 Ed. Mxico,
2007.
6. C, Gabaldn, P. Marzal, J. B. Montn, and M. A. Rodrigo, J. Chem. Eng. Data 1996, 41,
1176-1180.
Figura 11. Manejo del Refractmetro de Abbe
1. Conectar el equipo a la corriente elctrica y la manguera a la toma de agua.

2. Encender el refractmetro y abrir el agua.
3. Verificar la temperatura en el termmetro. La temperatura a la que se realiza la
prctica se ajusta, manteniendo un flujo constante de agua, ya que el ndice de
refraccin vara significativamente con la temperatura.
4. Abrir la caja de prismas, girando hacia arriba el prisma superior.
5. Frotar suavemente los prismas superior e inferior con algodn impregnado de
acetona. Dejar secar.
6. Colocar la muestra en el prisma inferior con un gotero o una pipeta, dejando caer una
o dos gotas y sin tocar el prisma con el gotero.
7. Cerrar la caja de prismas con el seguro.
8. Observar por el ocular el campo de medicin.
9. Si es necesario, girar los prismas de AMICI para eliminar la franja coloreada y hacer
que aparezca bien definida la frontera entre los campos luminoso y oscuro.
10. Girar el botn que se encuentra en la parte derecha del aparato para hacer coincidir
la lnea divisoria entre los campos con la lnea de interseccin de los hilos cruzados.
11. Tomar la lectura del ndice de refraccin en el campo de lecturas.
12. Abrir nuevamente la caja de prisma y limpiar estos con algodn impregnado de
acetona. Una vez secos cerrar la caja de prismas.
13. Apagar el aparato y protegerlo del polvo.

AZETROPO

1.-
Prof:
2.-
Grupo:
3.-
Fecha:
4.5.-

MUESTRA C3H7OH
VH O / mL
2
H 2O
------
VC H OH / mL
3 7
-----
DESTILACIN
Destilacin
destilado
residuo
H 2O
---
---
---
---
1
2
3
4
5
6
7
8
C3H7OH
Teb

EQUILIBRIO LQUIDO-LQUIDO TERNIARIO
INTRODUCCIN
Para realizar un diagrama de fases para un sistema formado por tres componentes
requeriramos de 4 dimensiones, cosa que resulta imposible, pero si mantenemos
constantes dos variable, es posible realizar un diagrama bidimensional, usualmente la
temperatura y la presin son mantenidas constantes, las dos di mensiones corresponden
a las composiciones de dos de los tres componentes.
Tradicionalmente, los diagramas de fases de tres componentes se han hecho en un
diagrama triangular a temperatura y presin constante, donde cada lado del triangulo
corresponde a la composicin de un componente. Dependiendo de la miscibilidad de
cada par de componentes, depender la forma del diagrama de fases. El caso ms
simple es aquel donde los tres componentes son miscibles. El caso que nos interesa es
aquel donde un par de componentes son parcialmente miscibles. Es este caso
supongamos que mezclamos estos dos componentes, teniendo como resultado dos
fases, si ahora aadimos un tercer componente, este se distribuir en las dos fases, aqu
hablamos de tres composiciones, una es la composicin global del sistema que se calcula
a partir de las cantidades de los tres componentes que se mezclaron inicialmente, Las
otras dos composiciones corresponden a las dos fases que se formaron, si graficamos
estas tres composiciones en un diagrama triangular, estas debern unirse por una lnea
recta, que es llamada lnea de unin, podemos realizar ms mediciones variando las
cantidades iniciales de los tres componentes y obtener ms lneas de unin. Si uniramos
los extremos de las distintas lneas de unin el resultado es conocido como la lnea de
saturacin, dicha lnea de saturacin encierra un rea (en forma de campana) dentro de
la cual existen dos fases y fuera de esta campana el sistema solo presenta una fase.
La complejidad de este tipo de diagramas crece dependiendo de la miscbilidad de cada
par de componentes.
OBJETIVOS
1. Estudiar un sistema de tres componentes lquidos, con formacin de un par de lquidos

parcialmente miscible.
2. Determinar experimentalmente el equilibrio lquido-lquido para sistemas de 3

componentes y construir un diagrama de composicin triangular.
1. Investigue los diferentes tipos de equilibrio que se presentan en sistemas compuestos de

tres componentes lquidos que presentan miscibilidad parcial.
2. Describa el mtodo para trazar grficos en coordenadas triangulares.
3. Averige las densidades de cloroformo, agua y cido actico a 25C.
MATERIAL
1 Soporte universal
EQUIPO
1 Parrila con agitador
REACTIVOS
Ac. Actico
1 Pinzas para
Cloroformo
bureta
Hidrxido
sodio
Indicador de
2 Pipetas volumtricas de 10 mL
fenolftaleina
2 Pipetas graduadas de 2 mL (1/100)

1 Matraz erlenmeyer de 25 mL
4 Matraces erlenmeyer de 10 mL con
tapn de hule
2 vasos de precipitados de 10 mL
1 Bureta de 10 mL
1 vidrio de reloj
1 matraz aforado de 50 mL
1 Embudo de separacin
3 Jeringas nuevas de 3 mL con aguja*
1 Termmetro
1 Micropicnmetro*
de
DETERMINACIN DE LA CURVA DE SOLUBILIDAD

1. En el matraz de 25 mL, verter con una pipeta volumtrica, 2 mL de CHCl3, con una pipeta
graduada de 2 mL (1/100), aadir 0.1 mL de H2O; Agitar est mezcla y observar cierta
turbidez (esto indica la presencia de dos fases), agregar gota a gota CH3COOH desde
una pipeta graduada de 2 mL (1/100) agitando durante todo el proceso hasta que la
mezcla turbia se vuelva una solucin. Las pipetas graduadas deben ser modificadas de
2. A este mismo matraz adicionar 0.05 mL de H2O, para obtener nuevamente una mezcla
turbia, repetir la valoracin con cido actico hasta que la mezcla turbia se vuelva una
solucin.
3. Repetir el mismo proceso que en los pasos anteriores, con las cantidades indicadas en la
siguiente tabla.
Mezcla
VCHCl / mL
3
(ag) 0.10
0.05
0.10
0.15
0.20
0.40
1.00
2.00
2.00
2.00
(ac) 0.10
0.15
0.25
0.40
0.60
1.00
2.00
4.00
6.00
8.00
VH O / mL
2
Los volmenes aqu mostrados pueden ser cambiados por los que considere ms
apropiados. (ag) significa agregado y (ac) acumulado. El volumen de CHCl 3 permanece
constante a lo largo del experimento
DETERMINACIN DE LAS LINEAS DE REPARTO

Preparar las siguientes mezclas en embudos de separacin (utilice las pipetas
volumetricas), tapar y agitar. Dejar reposar por lo menos 90 min para que las fases se
separen. Se recomienda llevar a cabo esta parte al inicio de la sesin. Estas cantidades
son suficientes para dos equipos
Mezcla
VCHCl / mL
3
VH O / mL
2
VCH
10
10
10
10
COOH
/ mL
1. Separar las fases (fase acuosa y fase orgnica) con ayuda de un embudo de separacin.
2. Determinar la densidad de ambas fases utilizando el mtodo del picnmetro.

3. Preparar 50 mL de [NaOH]=0.5M. Esta cantidad de solucin es suficiente para dos
equipos.
4. Valorar 1 mL de fase acuosa de la mezcla K con la solucin de NaOH y utilizando la
fenolftaleina como indicador.
4. Repetir el procedimiento para la fase acuosa de la mezcla L. El volumen de la
alcuota de la fase acuosa y la concentracin de NaOH pueden ser cambiados si as lo
considera necesario el profesor.
Los residuos que contengas cloroformo, debern ser depositados en un frasco etiquetado
como residuos de cloroformo. Los residuos de cido actico debern se depositados en
un frasco etiquetado como solucin acuosa cida.
RESULTADOS
CURVA DE SOLUBILIDAD
T=
C
Mezcla
VCHCl / mL
3
(ag)
VH O / mL
2
VCH
COOH
(ac)
/ mL
LINEAS DE REPARTO
Mezcla
K
VCHCl / mL
3
VH O / mL
2
VCH
COOH
/ mL
mmicropic
mmicropicH 2O
mmicropic f ,ac,K
mmicropic f ,org
,K
mmicropicf,ac,L
mmicropic f ,org,L
Valoracin de la fase acuosa
[NaOH] =
Mezcla
Valicuota / mL
VNaOH / mL
K
L
1. Busque en la literatura las densidades del CHCl3, H2O y CH3COOH a la temperatura de

trabajo.
2. Con los datos anteriores calcule la fraccin mol de cada componente de las mezclas (de
a a j).
3. Asumiendo que el agua y el cloroformo son inmiscibles y con los datos del punto 2
construya la curva de solubilidad en un diagrama triangular.
4. Calcule la composicin global del las mezclas K y L y grafique estos puntos en el
diagrama anterior.
5. Calcule el
nCH COOH en la alcuota (mezclas K y L) que valor con NaOH.

3
6. Considerando que el volumen de una solucin es igual a la suma de los volmenes de

los componentes puros, determine
XCH COOH , XH O y XCHCl en la alcuota (fase acuosa)

3
de las mezclas K y L. Grafique estos datos en el diagrama del punto 3.

7. A partir de las fracciones mol anteriores, las cantidades iniciales de los tres
componentes y de la densidad de la fase orgnica, calcule
nf ,ac para las mezclas K y
L. No confundir las cantidades de la fase acuosa, con las cantidades de la alcuota.

8. Con el dato anterior y las fracciones mol del punto 6, calcule
n
CH3COO
H
, n
H2O
la fase acuosa para las mezclas K y L.

9. A partir de las cantidades iniciales y de los datos del punto anterior calcule
y n
en
CHCl3
nCH COOH ,
3
nH O y n
en la fase orgnica para las mezclas K y L.
CHCl
2
3
10. Finalmente
calcule
XCH COOH , XH O y XCHCl en la fase orgnica y grafique estos datos

3
en el diagrama triangular. Si los resultados son correctos, las coordenadas que indican la
composicin global, la composicin de la fase acuosa y la composicin de la fase
orgnica, se deben de unir por una lnea recta.
11.
Compare sus resultados con lo reportado en la literatura.
BIBLIOGRAFA
1. R. E. Treybal. Mass Transfer operations. 3th edition. McGraw Hill, USA, 1980.
2. R. E. Treybal. Liquid Extraction. McGraw Hill, USA, 1951
3. J. C. King. Separation Processes. 2
nd
Edition. McGraw Hill. USA, 1981
4. Perrys Chemical EngineersHandbook. 8 Edition. McGraw-Hill, 2007

5. M. Urquiza. Experimentos de Fisicoqumica. Limusa-Wiley, Mxico, 1969
6. K. P. Mischenko. Prcticas de Qumica Fsica. Mir, URSS, 1985
7. I. N. Levine. Fisicoqumica. 5 Ed. McGraw-Hill, Espaa, 2004.
8. A. V. Brancker, T. G. Hunter and W. Nash. J. Phys. Chem. 44 (6), 683698, 1940

EQUILIBRIO TERNARIO

1.-
Prof:
2.-
Grupo:
3.-
Fecha:
4.5.-
CURVA DE SOLUBILIDAD
T=
C
Mezcla
VCHCl / mL
3
(ag)
VH O / mL
2
VCH
COOH
(ac)
/ mL
LINEAS DE REPARTO
VCHCl / mL
3
Mezcla
VH O / mL
2
VCH
K
L
mmicropic
mmicropicH 2O
mmicropic f ,ac,K
mmicropic f ,org ,K
COOH
/ mL
mmicropic f ,ac,L
g
mmicropic f ,org,L
Valoracin de la fase acuosa
[NaOH] =
Mezcla
K
L
Valicuota / mL
VNaOH / mL
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUMICAS
SECCIN FISICOQUMICA
CODIGO: FPE-CQ-DEX-03-06A
SOLICITUD PARA PRSTAMO DE MATERIAL,
o
N de REVISIN: 0
REACTIVOS, EQUIPO MENOR Y DE APOYO
Alumno:
Equipo:
Prctica/proyecto:
Nombre del profesor:
Nmero de cuenta:
Asignatura:
Material, reactivo o equipo
Grupo:
Especificacin
Cantidad
Fecha:
OBSERVACIONES
Firma del alumno

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UNIVERSIDAD NACIONAL

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

OBJETIVO GENERAL DEL CURSO

OBJETIVOS DEL CURSO EXPERIMENTAL

Comprender y aplicar los factores que afectan el equilibrio qumico y de fases.

habilidades experimentales para la determinacin

El laboratorio es un lugar potencialmente peligroso por lo que se deben de seguir las

1. El alumno trabajar en el laboratorio solo cuando su profesor o persona responsable de

2. No se permite la entrada de infantes a los laboratorios.

3. La tolerancia para ingresar a la sesin experimental es de 15 min.

4. Son requisitos indispensables para el trabajo experimental:

5. No se permite fumar dentro del laboratorio.

6. No se permite consumir alimentos y bebidas en el laboratorio.

8. No se deben encender cerillos o mecheros, a excepcin de que as lo requiera la

9. Al manejar equipos se recomienda revisar el instructivo antes de la actividad experimental

laboratorio y presentando la credencial otorgada por la UNAM.

concluir el curso experimental.

El alumno tiene la obligacin de estudiar las ORIENTACIONES ACERCA DEL

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3. Investigue los distintos mtodos para determinar la densidad de lquidos.

4. Mencione las distintas escalas para expresar la densidad de lquidos.

Explica la ecuacin de Poiseville y su relacin con la viscosidad.

Menciona algunas de las unidades en que se manejan la viscosidad de distintos

Describa la importancia de los valores de la viscosidad en la industria.

Elabore un diagrama de flujo de la actividad experimental.

Investigue la toxicidad de los reactivos utilizados en la actividad experimental.

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ACTIVIDADES PREVIAS AL EXPERIMENTO

1. Define que es el equilibrio termodinmico y las variables que lo definen.

5. Que es el grado de avance de una reaccin qumica?

7. Describe como se modifica el grado de avance de una reaccin qumica.

9. Elabore un diagrama de flujo de la actividad experimental.

MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS

1 Matraces Erlenmeyer de 100 mL

1.- Preparacin del indicador.

2.- Preparar 50 mL de [Na2S2O3] = 0.05 M, 25 mL de [K2S2O8] = 0.1 M y 25 mL de [KI] =

ORIENTACIN PARA EL TRATAMIENTO Y DISPOSICIN DE RESIDUOS

Todos los residuos se depositarn en un frasco etiquetado como residuos de Yodo y

TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES

INSTRUCCIONES PARA LA ELABORACIN DEL REPORTE

La reaccin en estudio es:

Kc de la reaccin para cada temperatura.