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MANUAL DE PRCTICAS
PRCTICA No 11
OBSERVACIN DE ESTRUCTURAS
FNGICAS
I.
COMPETENCIAS.
1. Reconoce las diferentes estructuras fngicas.
2. Identifica estructuras fngicas involucradas en la reproduccin de los hongos.
II.
INTRODUCCION:
Los hongos son unos seres vivos que tienen una serie de caractersticas propias que
hace que estn incluidos en un reino aparte, el Reino Fungi. Son organismos tanto
unicelulares como pluricelulares hetertrofos y con organizacin celular eucariota. Se
caracterizan por no formar tejidos teniendo su cuerpo una estructura taloftica estando
formado por una serie de filas o hileras de clulas denominadas hifas que en conjunto
constituyen el micelio. Sus clulas presentan una pared celular que en muchos casos
no est formada de celulosa sino de quitina. Los hongos tienen digestin externa. Para
ello, secretan enzimas digestivas al medio que actan degradando la materia orgnica
y produciendo molculas sencillas que son absorbidas como nutrientes a travs de la
pared y membrana celular.
Los hongos pueden ser:
Saprfitos: Degradan la materia orgnica muerta.
Parsitos: Degradan materia orgnica de uno organismo vivo sobre el que se
asientan.
Simbiontes: Viven en simbiosis con otro organismo. Normalmente con algas dando
lugar a los llamados lquenes que destacan por su papel como indicadores de la
contaminacin atmosfrica.
Depredadores: Se alimentan de otro organismo al que matan.
Suelen vivir en lugares hmedos y oscuros pero pueden encontrarse en cualquier
lugar en el que haya materia orgnica. Necesitan humedad para desarrollarse.
Los hongos se pueden dividir en:
Unicelulares: levaduras.
Pluricelulares: mohos u hongos filamentosos. Estn formados por filamentos
llamados hifas, muy ramificadas y rodeadas de pared rgida.
Los hongos son tpicamente organismos hetertrofos quimiosintticos teniendo escasas
necesidades nutricionales, por lo que pueden crecer con gran facilidad. El lugar ms
frecuente en el que se desarrollan es el suelo, a una temperatura que oscila entre 10 y
50 C (dependiendo de la especie) aunque tambin es comn encontrarlos en medios
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III.
MATERIAL Y MTODOS
3.1. Materiales:
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3.2. Procedimiento:
a. Para Levaduras.
1. Cultivar Candida albicans en una placa con agar sabouraud por 96 horas a
temperatura ambiente.
2. Con la ayuda de un asa bacteriolgica en anillo extraer una colonia y realizar una
extensin en un portaobjeto. Con el mechero encendido.
3. Realizar una coloracin simple. Tambin se puede observar en fresco con azul
de lactofenol.
4. El mismo procedimiento se realiza para la observacin de mohos.
b. Para Hongos queratinolticos presente en uas.
1. Trabajar con el mechero encendido. Con la ayuda de un asa bacteriolgica en
L colocar una pequea cantidad de muestra sobre un portaobjeto.
2. Agregarle a la muestra una gota de hidrxido de potasio al 10%. Dejar actuar de
3 a 5 minutos. Para aumentar contraste agregar una gota de azul de lactofenol.
3. Cubrir con una laminilla y observar al microscopio con objetivos de 4x, 10x y 40x.
4. Buscar hifas de hongos. Indicador de colonizacin fngica.
IV.
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