HERENCIA MENDEL

La gentica maneja hoy conceptos relativos a la herencia que se deben al aporte de las
investigaciones realizadas por Gregor Mendel. Sin embargo, en el desarrollo de los
principios bsicos de la ley de la herencia han contribuido otros muchos cientficos que
generalizaron y ampliaron los planteamientos mendelianos a un gran nmero de
organismos vivos. La decisin de Mendel de trabajar con guisantes comunes de jardn
result excelente. La planta es resistente y crece rpidamente. Como en muchas
leguminosas, los ptalos de la flor encierran los rganos sexuales completamente. Estos son
los estambres, que producen polen (portadores de los gametos masculinos) y el pistilo, que
produce el gameto femenino u vulo. Aunque ocasionalmente los insectos pueden penetrar
en los rganos sexuales, la norma es la autofecundacin. Mendel pudo abrir los botones
florales y retirar los estambres antes de que maduraran. Fecundando luego el pistilo con
polen de otra planta, Mendel pudo efectuar fertilizacin cruzada entre las dos plantas.
La gentica
Es una rama de las ciencias biolgicas, cuyo objetivo es el estudio de los patrones de
herencia, del modo en que los rasgos y las caractersticas se transmiten de padres a hijos.
Los genes se forman de segmentos de ADN (cido desoxirribonucleico), la molcula que
codifica la informacin gentica en las clulas. La herencia y la variacin constituyen la
base de la Gentica.
Variacin
En el material gentico de una poblacin o especie, e incluye los genomas. Para que la
seleccin natural pueda actuar sobre un carcter, debe haber algo que seleccionar, es decir,
varios alelos para el gen que codifica ese carcter. Adems, cuanta ms variacin haya, ms
evolucin hay.

Gen
es una unidad de informacin en un locus de cido desoxirribonucleico (ADN) que
codifica un producto funcional, o cido ribonucleico (ARN) o protenas y es la unidad
de herencia molecular. Tambin se conoce como una secuencia de nucletidos en la
molcula de ADN. O de ARN, en el caso de algunos virus y contiene la informacin
necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica,
habitualmente protenas pero tambin ARN mensajero (ARNm), cido ribonucleico
ribosmico (ARNr) y ARN de transferencia(ARNt).

FENOTIPO
Es cualquier caracterstica detectable de un organismo (estructural, bioqumico, fisiolgico
o conductual) determinado por una interaccin entre su genotipo y su medio.
EL GENOTIPO
es el contenido gentico (el genoma especfico) de un individuo, en forma de ADN. Junto
con la variacin ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del
individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un
organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los
cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del (geno)tipo de un cncer particular,
separando as la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para
distintos aminocidos por una mutacin aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un
gen), eso no altera necesariamente el fenotipo.
ALELO:
Es una forma alternativa de un par de genes dado. Por ejemplo planta alta y planta enana
son los alelos relacionados con la altura de la planta de arveja utilizados por Mendel en sus
cruzamientos. Pueden existir ms de dos formas alternativas de un gen, ms de dos alelos,
pero solamente dos se dan en un individuo diploide.
LOCUS
Es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un marcador
(marcador gentico). En biologa, y, por extensin, en computacin evolutiva, se le usa para
identificar posiciones de inters sobre determinadas secuencias. Una variante de la
secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus
conocidos para un genoma particular se denomina mapa gentico, mientras que se
denomina cartografa gentica al proceso de determinacin del locus de un determinado
carcter biolgico.
HOMOCIGOTA:
Es un individuo que solamente contiene un alelo del par. Ejemplo: DD es un homocigota
dominante; dd es un homocigota recesivo; las lneas puras son homocigotas para el gen de
inters.
HETEROCIGOTA:

Un individuo heterocigota es aqul que contiene dos formas alternativas

de un par de genes. Ejemplo: Dd

CARCTER DOMINANTE:
Es el rasgo que se manifiesta en el fenotipo de los descendientes
CARCTER RECESIVO:
Rasgo que se manifiesta en el genotipo de los descendientes solamente donde posee dos
genes para ese carcter
HBRIDO:
Es el resultado del cruzamiento o apareamiento de dos individuos puros homocigotos (uno
de ellos recesivo y el otro dominante) para uno o varios caracteres.

ADN
es un cido nucleico que contiene las instrucciones genticas usadas en
el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos
y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria.

Cruce o cruzamiento: fertilizacin de individuos de la misma especie que

tienen iguales o diferentes alelos.

PRIMERA GENERACIN FILIAL:

Descendientes del primer cruzamiento entre progenitores de igual o diferentes carcter.
SEGUNDA GENERACIN FILIAL:
Descendientes de un cruzamiento entre individuos de la primera generacin.

BIOGRAFIA
Gregor Mendel naci el 20 de julio de 1822 en un pueblo llamado Heinzendorf (hoy
Hynice, en el norte de Moravia, Repblica Checa) entonces provincia austriaca, y fue

bautizado con el nombre de Johann Mendel. Tom el nombre de padre Gregorio al ingresar
como fraile agustino, el 9 de octubre de 1843, en el convento de agustinos
de Brno (conocido en la poca como Brnn) y sede de clrigos ilustrados. El 6 de agosto
de1847 se orden sacerdote.4
Mendel fue titular de la prelatura de la Imperial y Real Orden Austriaca del
emperador Francisco Jos I, director emrito del Banco Hipotecario de Moravia, fundador
de la Asociacin Meteorolgica Austriaca, miembro de la Real e Imperial Sociedad Morava
y Silesia para la Mejora de la Agricultura, Ciencias Naturales, Conocimientos del Pas y
jardinero (aprendi de su padre como hacer injertos y cultivar rboles frutales).
Mendel present sus trabajos en las reuniones de la Sociedad de Historia Natural de
Brnn5 (Brno) el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865, y los public posteriormente
como Experimentos sobre hibridacin de plantas (Versuche ber Plflanzenhybriden)
en 1866 en las actas de la Sociedad. Sus resultados fueron ignorados por completo, y
tuvieron que transcurrir ms de treinta aos para que fueran reconocidos y
entendidos.2 Curiosamente, el mismo Charles Darwin no saba del trabajo de Mendel, segn
lo que afirma Jacob Bronowski en su clebre serie/libro El ascenso del hombre.
Mendel falleci el 6
una nefritis crnica.

de

enero de 1884 en

Brnn,

1 LEY DE MENDEL: PRINCIPIO DE LA UNIFORMIDAD

HETEROCIGOTOS DE LA PRIMERA GENERACIN FILIAL

causa

DE

de

LOS

Establece que si se cruzan dos razas puras (un homocigoto dominante con uno recesivo)
para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos
iguales entre s, fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los
progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la direccin del cruzamiento.
Expresado con letras maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas
(a = verde), se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen
factores para cada carcter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven
a unir cuando ocurre la fecundacin.

Aa

Aa

Aa

Aa

2 LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIN DE LOS CARACTERES EN

LA SEGUNDA GENERACIN FILIAL
Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa
del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy
habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett.
Mendel
obtuvo
esta
ley
al
cruzar
diferentes
variedades
de
individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo
observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel
amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era
de 3/4 de color amarilla y 1/4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA, Aa, Aa, aa.
A

AA Aa

Aa

aa

Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son
segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto
significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que
los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin.
Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada progenitor. Esto
significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Estos
pueden ser homocigotos o heterocigotos.

3 LEY DE MENDEL: LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES

HEREDITARIOS

En ocasiones es descrita como la 2 Ley, en caso de considerar solo dos leyes (criterio
basado en que Mendel solo estudi la transmisin de factores hereditarios y no su
dominancia/expresividad). Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por lo tanto el patrn de
herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos
genes que no estn ligados (es decir, que estn en diferentes cromosomas) o que estn en
regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las
proporciones. Representndolo con letras, de padres con dos caractersticas AALL y aall
(donde cada letra representa una caracterstica y la dominancia por la mayscula o
minscula), por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), aplicada a dos rasgos,
resultaran los siguientes gametos: AL + al =AL, Al, aL, al.

AL

Al

aL

al

AL

AL-AL

Al-AL

aL-AL

al-AL

Al

AL-Al

Al-Al

aL-Al

al-Al

aL

AL-aL

Al-aL

aL-aL

al-aL

al

AL-al

Al-al

al-aL

al-al

Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporcin AALL, AALl, AAlL,
AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL, aall.
Como conclusin tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3 con "A" y "l" y
1 con genes recesivos "aall"