Ley de conservacin de la materia

Cuando se enunci la ley de la conservacin de la materia no se conoca el tomo, pero, con los
conocimientos actuales es obvio: puesto que en la reaccin qumica no aparecen ni destruyen tomos,
sino que slo se forman o rompen enlaces(hay un reordenamiento de tomos), la masa no puede variar.

La ley de conservacin de la masa, ley de conservacin de la materia o ley de

Lomonsov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales.
Fue elaborada independientemente por Mijal Lomonsov en 1745 y por Antoine Lavoisier en
1785. Se puede enunciar como En una reaccin qumica ordinaria, la masa permanece
constante, es decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los
productos.1 Una salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones
nucleares, en las que la masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de
masas hay que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa. Esta ley es fundamental
para una adecuada comprensin de la qumica.
Los ensayos preliminares hechos por Robert Boyle en 1673 parecan indicar lo contrario:
pesada meticulosa de varios metales antes y despus de su oxidacin mostraba un notable
aumento de peso. Estos experimentos, por supuesto, se llevaban a cabo en recipientes
abiertos.2
La combustin, uno de los grandes problemas que tuvo la qumica del siglo XVIII, despert el
inters de Antoine Lavoisier porque ste trabajaba en un ensayo sobre la mejora de las
tcnicas del alumbrado pblico de Pars. Comprob que al calentar metales como el estao y
el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire, estos se recubran con una
capa de calcinado hasta un momento determinado del calentamiento, el resultado era igual a
la masa antes de comenzar el proceso. Si el metal haba ganado masa al calcinarse, era
evidente que algo del recipiente deba haber perdido la misma cantidad de masa. Ese algo era
el aire. Por tanto, Lavoisier demostr que la calcinacin de un metal no era el resultado de la
prdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de algn material: una parte de aire. La
experiencia anterior y otras ms realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto que si se
tiene en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reaccin qumica y todos los
productos formados, nunca vara la masa. Esta es la ley de la conservacin de la masa, que
podemos enunciarla, pues, de la siguiente manera: "En toda reaccin qumica la masa se
conserva, esto es, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos".

Formas de Energa
Formas de energia explica de forma
fcil, la energia, en sus diferentes
formas, tipos y manifestaciones

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FORMAS DE ENERGIA
25

Las formas de energa son distintas manifestaciones de lo mismo: Energa.

Es decir, formas de energas son los distintos tipos de visualizacin
en los que la energa se manifiesta en la naturaleza.
En la naturaleza existen diferentes formas en las que se encuentra la
energa:
La energa qumica: Es la energa almacenada dentro de los productos
qumicos. Los combustibles como la madera, el carbn, y el petrleo, son
claros ejemplos de almacenamiento de energa en forma qumica. Tambin
es la energa producida en las reacciones qumicas.
Ejemplo de transformacin de la energa: En los fuegos artificiales, la
energa qumica se transforma en energa trmica, luminosa, sonora y de
movimiento.
La energa trmica: Es el efecto de las partculas en movimiento. Es la
energa que se desprende en forma de calor. Puede extraerse de la
naturaleza mediante reacciones nucleares, mediante energa elctrica por
efecto Joule, mediante una reaccin exotrmica, mediante medios de
aprovechamiento de la energa geotrmica, o mediante medios de
aprovechamiento de energa solar. Un ejemplo de energa trmica es la
energa de la biomasa.

Toda sustancia se compone de molculas, estas molculas estn en

constante movimiento. Cuanto mas caliente est algo, es porque mas
rpido se estn moviendo las molculas.
La energa mecnica: Dentro de la energa mecnica hay dos tipos de
energiamecnica: la energa cintica y la energa potencial. La suma de
ambas siempre se mantiene constante y es igual a la energa mecnica
(salvo en sistemas en los que acten fuerzas no conservativas). Un ejemplo
de esta forma de energa es la energa de las olas.

La energa cintica es la energa que tiene un cuerpo en movimiento.

Cuanto mas rpido se mueven, ms energa cintica posen. La cantidad de
energa cintica que tiene un cuerpo, depende de la masa que esta en
movimiento y de la velocidad a la que se desplaza esa masa. Un ejemplo de
aprovechamiento de la energa cintica, es el viento (con la energia
eolica), que tambin se puede aprovechar en el mar, como con laenerga
elica offshore.
La energa potencial es la energa almacenada, la energa que mide la
capacidad de realizar trabajo. Cualquier objeto que est situado a cierta
altura tiene energa potencial gravitatoria.

Por ejemplo, el agua que est en una presa tiene energa potencial a causa
de su posicin. El agua puede caer desde esta posicin y ejercer una fuerza
desde una distancia y, por tanto, hacer trabajo, en este caso: accionar una
turbina para generar electricidad.
La energa electromagntica: Es la energa debida a la presencia de
un campo electromagntico, y es proporcional a la suma de los
cuadrados de los valores del campo elctrico, y del campo magntico, en
un punto del espacio.
La energa luminosa o lumnica: Se manifiesta y es transportada por
ondas luminosas. Sin ella no habra vida en la Tierra. No debe confundirse
con la energa radiante. Es una forma de energa electromagntica. Se
puede transformar en energa elctrica, mediante el efecto fotoelctrico, y
esto es la energa solar fotovoltaica.
La energa sonora: De entre las distintas formas de energas, es la
energa transportada por ondas sonoras. La energa sonora es otro efecto
de las molculas en movimiento, procede de la energa vibracional del foco
sonoro.
Pero, qu es la energia? Energa es la capacidad para realizar un
trabajo.
Es importante tener en cuenta que la energa ni se crea ni se destruye
slo se transforma. Por lo que todos los procesos que manejan energa,
involucran un cambio en la forma en la que la energa se manifiesta. Es
decir, que se va pasando de un tipo a otro de forma de energa entre
las descritas anteriormente.
Publicado en Formas de energia | Etiquetado Cambio climtico, Eficiencia
energtica, Energas renovables, Formas de energia, Medio ambiente, Nuevas
tecnologas, Polticas energticas | 25Respuestas

Eficiencia Energtica

Especial Diciembre
2007

Introduccin
La eficiencia energtica est relacionada con todo el ciclo energtico, desde la generacin y
transmisin de la energa hasta su distribucin y consumo; hace referencia al uso de sistemas y
estrategias que permiten reducir las prdidas asociadas a todas y cada una de estas fases.
Esto supone actuaciones tan dispares como utilizar sistemas de conversin de energa primaria
ms eficientes, emplear lneas de transporte y distribucin con menores prdidas energticas,
mejorar la conversin de la electricidad en los aparatos destinados al consumo y el fomento de
un uso racional de la energa.
Aunque lo anterior se refiere exclusivamente a la eficiencia energtica de los sistemas elctricos,
tambin puede hablarse de eficiencia en el mbito del transporte a travs de la mejora del ciclo
termodinmico, del peso, del uso de vehculos hbridos y de las pilas de combustible, etc. Sin
embargo, en este artculo nos centraremos en la eficiencia en la distribucin elctrica.

Eficiencia energtica en generacin

La eficiencia energtica en generacin pasa por el desarrollo de nuevas tecnologas capaces de
lograr eficiencias mayores en la conversin de las fuentes de energa primaria en electricidad,
as como fomentar una mayor utilizacin de tecnologas ya existentes que presentan mayores
eficiencias.
Por tanto, existen numerosas lneas de actuacin posibles, aunque quiz las ms importantes
sean las siguientes:

Fomento del uso de centrales de ciclo combinado en pases en vas de desarrollo. Este
tipo de centrales se basa en la coexistencia de dos ciclos termodinmicos en un mismo
sistema, uno cuyo fluido de trabajo es el vapor de agua y otro cuyo fluido de trabajo es
un gas producto de una combustin. Presentan una alta eficiencia, ya que se obtienen
rendimientos superiores al de una central de ciclo nico, generando adems menos
emisiones contaminantes. En pases desarrollados que ya lo emplean se deberan
estudiar tcnicas de hibridacin con fuentes de energa renovable, como la energa solar
trmica.

Otra posible va sera la mejora de la eficiencia de los equipos de generacin, como las
turbinas o las calderas. Se trata de una lnea de actuacin claramente vinculada a la
I+D+i.

Fomentar el desarrollo de sistemas hbridos para mejorar la eficiencia de las energas

renovables.

Fomentar el uso de la cogeneracin. La generacin conjunta de energa trmica y

elctrica supone una mayor eficiencia, ya que la energa primaria empleada es menor
que si hay que producir estas mismas energas por separado. Adems, al ser un sistema
de generacin distribuida, evita prdidas y costes de transporte y distribucin.

Fomentar la generacin distribuida y semidistribuida para evitar la necesidad de

transportar la energa con las consiguientes prdidas, o al menos disminuir la cantidad
de energa que es preciso transportar.

Eficiencia energtica en distribucin y transmisin

En la mayor parte de los casos es necesario transportar la energa elctrica desde los centros de
generacin a los de consumo, proceso que implica determinadas prdidas. El transporte suele
realizarse en alta tensin para minimizarlas, pero an as se generan mermas. Por ello, es posible
llevar a cabo diferentes iniciativas y abrir varias lneas de investigacin para el desarrollo de
nuevas tecnologas:

Uso de superconductores en las lneas de transmisin. Los superconductores, al

presentar resistencia nula a la corriente elctrica, evitaran la disipacin de energa por el
efecto Joule. Sin embargo, an nos hallamos lejos de contar con la tecnologa adecuada
para el uso comercial de este tipo de lneas de transmisin, por lo que se trata de un
rea vinculada a la I+D.

Construccin de lneas de alta tensin de corriente continua, ya que presentan menores

prdidas de energa que la alterna.

Mejoras en subestaciones, transformadores, etc. El objetivo sera desarrollar sistemas

ms eficientes con objeto de minimizar las prdidas generadas en las operaciones que se
realizan en las subestaciones (subida y bajada de tensin, etc.).

Mejoras en la gestin de las redes, utilizando sistemas que optimicen su operacin.

Certificados blancos. Los sistemas de certificados blancos se han aplicado parcialmente

en Italia y el Reino Unido, estn en preparacin en Francia y en estudio en los Pases
Bajos. Se trata de sistemas en los cuales los proveedores o los distribuidores estn
obligados a aplicar medidas de eficiencia energtica a los usuarios finales. Estos
certificados acreditan el importe ahorrado por tales medidas, especificando un valor
energtico y una duracin, y pueden en principio intercambiarse y negociarse.

Uso del hidrgeno como vector energtico. El hidrgeno, como la electricidad, constituye
un medio de transmisin de la energa desde las fuentes primarias hasta los usuarios.
Presenta ciertas caractersticas que lo convierten en una alternativa muy atractiva para
el transporte de energa.

Eficiencia energtica en consumo

La eficiencia energtica en el mbito del consumo puede enfocarse desde dos pticas
complementarias. La primera es el aumento en la eficiencia de conversin, es decir, el uso de
tecnologas que sean capaces de transformar la energa elctrica en trabajo til de una manera
ms eficiente. La segunda sera la concienciacin de la sociedad con el consumo energtico
racional. Veamos con detalle estos dos enfoques.

Aumento de la eficiencia de conversin

El aumento en la eficiencia de conversin pasa por el desarrollo y utilizacin generalizado de
tecnologas que permitan reducir de manera significativa el consumo energtico. Este concepto
puede ser aplicado tanto al mbito domstico (alumbrado de bajo consumo, electrodomsticos
ms eficientes, etc.) como al industrial o del transporte (vehculos ms limpios y eficientes,
neumticos con menor friccin, etc.).
A modo de ejemplo, la etiqueta energtica (ver Figura 1) que los electrodomsticos vendidos en
la Unin Europea deben llevar obligatoriamente indica, entre otros aspectos, el consumo
energtico.

Figura 1. Etiqueta energtica de un frigorfico.

Uso racional de la energa

Probablemente sea esta una de las reas de actuacin con mayor impacto potencial dentro de
las posibles iniciativas enfocadas al aumento de la eficiencia energtica. A su vez es posible
dividirla en tres grandes grupos de iniciativas.
El primero de ellos estara dirigido a la concienciacin ciudadana respecto al ahorro energtico, y
en l tendran cabida todo tipo de campaas y proyectos destinados a fomentar entre los
consumidores el uso racional de la energa.

El segundo grupo de iniciativas estara vinculado principalmente al rea de la edificacin. Segn

el Libro Verde de la Comisin Europea sobre la seguridad en el abastecimiento de energa, el
consumo de energa en edificios se podra reducir por lo menos en una quinta parte utilizando
tecnologas energticamente eficientes ya disponibles y econmicamente viables. En este
sentido existen ya iniciativas, como GreenBuilding, programa de carcter voluntario comenzado
por la Comisin Europea en 2005 y destinado a ayudar a los arrendatarios o propietarios de
edificios no residenciales a reducir el consumo energtico e introducir energas renovables.
Ejemplo de ello sera el ecoedificio de Abengoa en Palmas Altas (Figura 2), que cuenta con
diversos sistemas de eficiencia energtica, desde las mediciones ambientales y el uso de placas
solares trmicas y fotovoltaicas para la generacin de agua caliente y electricidad, hasta el uso
de tecnologas novedosas como los discos Dish-Stirling o las pilas de combustible.
Por ltimo, en el rea del transporte, tambin sera posible introducir medidas que incidiesen en
un menor consumo: desde la mejora en la organizacin del trfico areo hasta la optimizacin
del trfico rodado (principalmente para disminuir las congestiones) o el empleo de medios de
transporte ms eficientes en el transporte de mercancas (ferroviario, naval, etc.).

Figura 2. Centro Tecnolgico de Palmas Altas (Sevilla).

Conclusiones
Como conclusin de todo lo expuesto hasta el momento en este captulo, es posible afirmar que
existe un importante potencial para reducir el consumo energtico a corto, medio y largo plazo,
con medidas que van desde la concienciacin de los consumidores hasta la I+D. A modo de
resumen, la Figura 3 sintetiza las principales actuaciones que podran desarrollarse en cada una
de las fases del ciclo energtico.

Figura 3: Posibles reas de actuacin para aumentar la eficiencia energtica.

RELACIN DE LA TERMODINMICA CON EL

MEDIO AMBIENTE
En el medio ambiente existen muchos cambios provocados por
el calor y la temperatura, estos ocasionan elcalentamiento global ya
que es provocado por el aumento de la temperatura, el principal efecto
que causa el calentamiento global es elefecto invernadero, fenmeno
q se refiere a la absorcin por diversos gases contaminantes como
son el dixido de carbono (CO2), los clorofluorocarbonos (CFC),
metano (CH4), el xido de nitrgeno (N2O) y el ozono de la troposfera.
Los daos q ocasiona la deforestacin lleva a un incremento del
dixido de carbono (CO2) en el aire debido a que los rboles vivos
almacenan dicho compuesto qumico en sus fibras, pero cuando son
cortados, el carbono es liberado de nuevo hacia la atmsfera. El
CO2 es uno de los principales gases "invernadero", por lo que el corte
de rboles contribuye al peligro del cambio climtico.
La termodinmica siempre va a existir en el medio ambiente porque
nosotros mismos somos parte de ella ya que uno como ser humano,
nuestro cuerpo genera calor y energa, como tambin la masa.
La termodinmica siempre va a tener relacin directa de una u otra
forma con cualquier cosa u objeto en el medio ambiente, ya que esta
ciencia puede ser aplicada o estudiada en todos los aspectos de la
vida; una caracterstica de la termodinmica como la temperatura la
podemos relacionar con el clima la diversidad biolgica, el efecto
invernadero, la inversin trmica y la salud de los seres vivos en el
medio ambiente.

El calor es una forma detrabajo energa, es el nombre dado a una

transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen gran
nmero de partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada
entre unsistema y el medio que le rodea debido a los choques entre
las molculas del sistema y el exterior.
Todo lo mencionado se relaciona con el medio ambiente y la
termodinmica y se lleva a cabo mediante procesos.

Relacin de la Termodinmica y el Medio Ambiente' ;)

Cuando decimos que algo est caliente o que esta frio, lo que queremos decir realmente es que su
temperatura es alta o baja. La sensacin de calor o frio que nuestro cuerpo tiene nos orienta
acerca de la temperatura, pero el tacto no es un buen instrumento de medida.
En la vida diaria cuando decimos que tenemos mucho calor o que hace demasiado calor, es
porque estos son resultados de los cambios provocados por el calor; que entre los cuales como ya
lo eh mencionado es el aumento de temperatura, es decir, la temperatura de un cuerpo
generalmente aumenta cuando se le suministra energa trmica o calor.

Entre otros problemas tambin esta el calentamiento global ya que no solo nos afecta a nosotros
como seres humanos, en el hogar, trabajo o donde sea, pus ya que al disolverse ciertos gases
contaminantes que hacan de filtro solar, las que maduras en la piel son mas graves, en las plantas
se nota por que en los veranos al ser tan fuerte el sol, seca las plantas, se nota por que en los
veranos al ser tan fuerte el sol, seca las plantas, as como tambin ataca a los animales e
interviene en el derretimiento de los casquetes polares, de igual forma estos gases son causantes
del ya conocido efecto invernadero, estos gases se encuentran por ejemplo el dixido de carbono o
CO2, surge del proceso de sntesis y de la combustin de combustibles naturales o fsiles. Todo lo
mencionado interviene en un sistema que daa al medio ambiente y no podemos dejar
desapercibido al los daos que ocasiona deforestar pues ya que todo depende del uso que se le d
al suelo.
Todos los problemas mencionados son causa del cambio de temperatura algo parecido a la
termodinmica o sistema termodinmico, ya que es el intercambio de calor y trabajo con las
vecindades del universo.

PREGUNTAS

1. De que manera influye el calor en nuestras vidas?

R. Pienso que es muy importante, sentimos calor desde el primer momento que
conocimos este mundo. Si ponemos un ejemplo podemos encontrar Los Sistemas de
Calefaccin ya que nos mantienen cmodamente en el ambiente del hogar en el invierno;
en el verano, preferimos mantener mas baja la temperatura mediante el aire
acondicionado; maquinas trmicas suministran energa para automviles camiones,

locomotoras, aviones, cohetes, etc. Pero no solo el calor puede actuar de forma incomoda
ya que tambin es de suma importancia ya que en cierto sentido, nuestro cuerpo es una
maquina trmica, donde el alimento que comemos es el combustible que nos provee de
energa para nuestras diversas actividades y que nos mantiene a una determinada
temperatura, a la cual el cuerpo nicamente trabaja; si sube o baja demasiado, se llega a
la muerte.

2. Qu diferencia existe entre el calor y la temperatura?

R. La temperatura se refiere a los grados a los que se encuentra el ambiente, el calor es
simplemente una manera de categorizar la temperatura cuando los grados son altos.

3. Qu le sucede a los cuerpos si variamos su temperatura?

R. Podemos pasar de un estado de agregacin a otro. Los cambios de estado ms
comunes son:
-

de slido a lquido: fusin

de lquido a gas: evaporacin

de slido a gas: sublimacin (progresivo).

de gas a slido: sublimacin (regresiva) o sublimacin inversa

de gas a lquido: condensacin

de lquido a slido: solidificacin.

4. Qu relacin tiene el ciclo del agua con el calor?

R. Calor es necesario para que ocurra la evaporacin. La energa es utilizada para romper
los enlaces que mantienen unidas a las molculas de agua, es por esto, que el agua se
evapora ms fcilmente en el punto de ebullicin (100 C, 212 F), pero se evapora ms
lentamente en el punto de congelamiento. Cuando la humedad relativa del aire es del 100
por ciento, que es el punto de saturacin, la evaporacin no puede continuar ocurriendo.
El proceso de evaporacin toma calor del ambiente, motivo por el cual, el agua que se
evapora de la piel durante la transpiracin te refresca.
Sin el calor no hubiese el ciclo del agua y si no hubiese ciclo del agua no hubiese lluvia
los ocanos se secaran y tal vez no existiramos es evidente que la tierra esta echa
perfectamente en todo sentido es estpido creer que fue creada por casualidad sin un
creador sabio e inteligente.

5. El efecto invernadero es natural o es ocasionado por el hombre?

R. El hombre es principal culpable del efecto invernadero por la contaminacin por dixido de
carbono (co2) as la tierra se calienta gracias ala energa del sol, cuando esta energa lega a
la atmsfera una parte es reflejada de nuevo al espacio otra pequea parte es absorbida y la
restante llega ala tierra ,esto contribuye a mantener caliente el planeta. Tambin tiene otras
consecuencias como los desastres naturales, lluvia acida y otros. Todo lo que esta en nuestro
planeta esta perfectamente echo por que los procesos naturales de la fotosntesis y de a
respiracin normalmente la equilibran, as como los procesos geolgicos pero el hombre es el
culpable de esto por la ambicin al dinero, poder, fama y su amor as mismo tenemos que hacer
conciencia para salvar el planeta.

6. Con que instrumento medimos el calor y la temperatura?

R. Con un termmetro, que pueden ser calibrados con diferentes escalas que dan lugar a
las unidades de medicin de la temperatura. Se mide en la escala Celsius, antes llamada
centgrada, pero en el Sistema Internacional de Unidades, la unidad de temperatura es el
kelvin Los termmetros normales se denominan de contacto, porque la temperatura del
objeto se transmite por conduccin, pero en este taller mediremos la temperatura a
distancia, por la radiacin que emiten, es ms vamos a poder ver la temperatura con una
cmara termo grfica.

Cules son las escalas termomtricas y sus formulas?

R. Existen 4 muy conocidas y usadas: Celsius, Fahrenheit, Rankine y Kelvin. Las ultimas
dos son escalas absolutas (empiezan en 0 abs)
de Celsius a Fahrenheit: F=1.8C+32
Celsius a Rankine R = (C + 273.15) 95
Kelvin a Celsius: C= K-273.15
Fahrenheit a Rankine R = F + 459.67
Kelvin a Rankine: R = K* 95
Equivalencias de intervalos de temperatura:1 R = 1 F = 59 C = 59 K

1.10

Termodinamica en
los sistemas
biologicos
mircoles, 18 de mayo de 2011

Termodinamica en los sistemas biologicos

Una

de

las

reas

de

aplicacin

ms

importante

emocionante de la Termodinmica son los sistemas biolgicos,

que son los sitios de transferencia de energa bastante complejo

e intrigante.

Sabas que?

Los sistemas biolgicos no estn en equilibrio

termodinmico, y por lo tanto no son fciles de analizar. A

pesar de su complejidad, los sistemas biolgicos se componen de
cuatro elementos simples:

Hidrgeno.

Oxgeno.

Carbono.

Nitrgeno.
De todos los tomos del cuerpo humano, el hidrgeno representa
el 63 por ciento, el oxgeno 25,5 por ciento, el carbono un 9,5
por ciento, y el nitrgeno del 1,4 por ciento. El restante 0,6
por ciento de los tomos viene de otros 20 elementos esenciales
para la vida. En masa, alrededor del 72 por ciento del cuerpo
humano es agua.

Los

bloques

bsicos

de

los

organismos vivos son las clulas, que se asemejan a las fbricas

en miniatura que realizan funciones que son vitales para la
supervivencia de los organismos. Un sistema biolgico puede ser

tan simple como una sola clula. El cuerpo humano contiene

aproximadamente 100 billones de clulas con un dimetro medio
de

0,01

mm.

La

membrana

de

la

clula

es

una

pared

semipermeable que permite que algunas sustancias que pasan a

travs de l y se excluyan otros.

En una clula tpica, miles de

reacciones qumicas se producen cada segundo durante el cual
algunas molculas se rompen y se libera energa y algunas
nuevas molculas se forman. Este alto nivel de actividad qumica
en

las

clulas,

que

mantiene

el

cuerpo

humano

una

temperatura de 37 C en el desempeo de las funciones

corporales es necesario, se llama metabolismo. En trminos
simples, el metabolismo se refiere a la quema de alimentos como
los carbohidratos, grasas y protenas.

La tasa de metabolismo en el estado de reposo se llama tasa de

metabolismo basal, que es la tasa de metabolismo requerida

para que un cuerpo se mantenga desarrollando las funciones

necesarias (como la respiracin y la circulacin de la sangre) a
nivel cero de actividad externa.

La tasa metablica tambin puede interpretarse como la tasa de

consumo de energa de un cuerpo. Para un hombre promedio (30
aos de edad, 70 kg, 1,8 m2 de superficie corporal), la tasa
metablica basal es de 84 W. Es decir, el cuerpo disipa la
energa al medio ambiente a un ritmo de 84 W, lo que significa
que el cuerpo convierte la energa qumica a partir de los
alimentos (o de la grasa en el cuerpo si la persona no ha
comido) en energa trmica a un ritmo de 84 W.

La tasa metablica aumenta con el nivel de actividad, y podr

ser superior 10 veces a la tasa metablica basal, cuando un
cuerpo est haciendo un ejercicio extenuante. Es decir, dos
personas que hacen ejercicio fuerte en la habitacin pueden
suministrar

ms

energa

la

resistencia de 1 kW de energa.

sala

de

un

calentador

de

La fraccin de calor sensible vara de un 40 por ciento en el

caso de trabajo pesado a cerca de 70 por ciento en el caso de
trabajos ligeros. El resto de la energa es rechazado por el
cuerpo por el sudor en forma de calor latente.

La tasa de metabolismo basal vara con el sexo, el tamao

corporal,

las

condiciones

generales

de

salud,

as

sucesivamente, y disminuye considerablemente con la edad.

Esta es una de las razones que las personas tienden a engordar

entre sus 20 aos y 30 aos a pesar de que no aumenten su
ingesta de alimentos. El cerebro y el hgado son los sitios
principales de la actividad metablica. Estos dos rganos son
responsables de casi el 50 por ciento de la tasa metablica
basal de un rgano humano adulto a pesar de que constituyen
slo alrededor del 4 por ciento de la masa corporal. En los nios
pequeos, hay que destacar que aproximadamente la mitad de la
actividad metablica basal se produce en el cerebro solo.

Las

reacciones

fundamentalmente

biolgicas
a

en

las

temperatura,

clulas
la

presin

se

producen
y

volumen

constante. La temperatura de la clula tiende a aumentar

cuando alguna energa qumica es transforma en calor, pero esta
energa se transfiere rpidamente al sistema circulatorio, que
transporta a las partes externas del cuerpo y, finalmente, para
el medio ambiente a travs de la piel. Las clulas musculares
funcionan de una manera muy similar a un motor, convirtiendo la
energa qumica en energa mecnica (trabajo) con una eficiencia
de conversin de cerca del 20 por ciento.

Esto

es

una

consecuencia

del

principio

de

conservacin de la energa, que requiere que el

aporte de energa en un sistema debe ser igual a
la produccin de energa cuando el contenido total
de energa de un sistema permanece constante
durante un proceso.

2.1

Una ecuacin de estado es una ecuacin que relaciona, para un

sistema enequilibrio termodinmico, las variables de estado que lo
describen. Tiene la forma general:

No

existe

una

nica

ecuacin

de

estado

que

describa

el

comportamiento de todas las sustancias para todas las condiciones de

presin y temperatura.
Ecuacin de estado de un gas ideal

La ecuacin de estado ms sencilla es aquella que describe el

comportamiento de un gas cuando ste se encuentra a una presin
baja y a una temperatura alta. En estas condiciones la densidad del
gas es muy baja, por lo que pueden hacerse las siguientes
aproximaciones:

no hay interacciones entre las molculas del gas,

el volumen de las molculas es nulo.

La ecuacin de estado que describe un gas en estas condiciones se

llamaecuacin de estado de un gas ideal.
La ecuacin de estado de un gas ideal es el resultado de combinar dos
leyes empricas vlidas para gases muy diluidos: la ley de Boyle y
la ley de Charles.
Ley de Boyle

La ley de Boyle (1662) da una relacin entre la presin de un gas y el

volumen que ocupa a temperatura constante. Dicha ley establece
que el producto de la presin por el volumen de un gas a temperatura
constante es constante. Matemticamente:

Ley de Charles

La ley de Charles (1787) establece que, a presin constante, el

cociente entre el volumen que ocupa un gas y su temperatura,
expresada en kelvin (K), es una constante.
En la siguiente figura se ha representado el volumen que ocupa un gas
para distintas temperaturas a presin constante:

La recta representada en la figura es independiente del gas encerrado

en el recipiente, y corta con el eje horizontal a una temperatura (en oC)
aproximadamente igual a - 273 oC. Como se observa en la grfica, un
gas a una temperatura inferior ocupara un volumen negativo, por lo
que no pueden existir temperaturas inferiores.

Este valor de la temperatura se emplea para definir el cero en

la escala absoluta (o Kelvin) de temperaturas (pinchar el enlace
anterior para ms informacin).
Matemticamente, la ley de Charles se expresa:

Combinando en una sola ecuacin la ley de Boyle y la ley de Charles

se obtiene:

Para un mol de gas, la constante que aparece en el segundo miembro

de la ecuacin anterior es la constante universal de los gases
ideales R, por lo que la ecuacin de estado de un gas ideal es:

donde n es el nmero de moles.

El valor de R en el Sistema Internacional es:

Isotermas de un gas ideal

La ecuacin de estado de un gas ideal depende de tres variables

(p, V, T), pero es posible representarla en dos dimensiones con ayuda
del diagrama de Clapeyron odiagrama p - V. Si en la ecuacin de
estado de un gas ideal se fija el valor de la temperatura (por
ejemplo T1), la ecuacin resultante es:

que es la ecuacin de una hiprbola. Grficamente,

Cada valor de la temperatura sustituido en la ecuacin de estado da

lugar a una hiprbola. Por construccin, todos los puntos de una
misma hiprbola corresponden a estados en que el gas ideal se
encuentra

la

misma

temperatura,

por

lo

que

se

denominan isotermas. Cuanto mayor es la temperatura, ms arriba en

el diagrama de Clapeyron se encontrar su isoterma correspondiente.

2.2
La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada independientemente por el fsico y
qumico irlands Robert Boyle(1662) y el fsico y botnico francs Edme Mariotte (1676), es
una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y lapresin de una cierta cantidad
de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que:
La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de una masa
gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.

o en trminos ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente proporcional a la presin
que este ejerce.

Matemticamente se puede expresar as:

donde

es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el volumen
aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante

para poder hacer uso de

la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de

gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

donde:


Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

Esta ley es una simplificacin de la ley de los gases ideales o perfectos particularizada
para procesos isotrmicos de una cierta masa de gas constante.
Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley de Graham, la
ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un gas ideal. Las tres
primeras leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases.
ndice
[ocultar]

1 Experimento de Boyle

2 Vase tambin

3 Referencias
o

3.1 Bibliografa

Experimento de Boyle[editar]
Para poder verificar su teora introdujo un gas en un cilindro con un mbolo y comprob las
distintas presiones al bajar el mbolo. A continuacin hay una tabla que muestra algunos de
los resultados que obtuvo este fenmeno:

Experimento de Mariotte

P (atm)

V (L)

PV

0,5

60

30

1,0

30

30

1,5

20

30

2,0

15

30

2,5

12

30

3,0

10

30

Si se observan los datos de la tabla se puede comprobar que al aumentar el volumen, la

presin disminuye. Por ello se usa una diagonal isotrmica para representarlo en una
grfica.

, aumenta y que al multiplicar

se obtiene

atmL.

Vase tambin[editar]

La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de los
gases. Relaciona el volumen y latemperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenida a
una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura est
directamente relacionada con la energa cintica debido al movimiento de las molculas del
gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad de las
molculas (temperatura), mayor volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1803, pero haca referencia al trabajo no
publicado de Jacques Charles, de alrededor de1787, lo que condujo a que la ley sea

usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada anteriormente en los

trabajos deGuillaume Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura
como magnitudes directamente proporcionales en la llamada "La segunda ley de Gay-Lussac".
Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a si mismo)

o tambin:

donde:

V es el volumen.

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).

k2 es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

donde:
= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final
Despejando T se obtiene:

Despejando T se obtiene:

Despejando V es igual a:

Despejando V se obtiene:

Un buen experimento para demostrar esta ley es el de calentar una lata con
un poco de agua, al hervir el agua se sumerge en agua fra y su volumen
cambia.

La ley de Gay-Lussac1 establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es

directamente proporcional a su temperatura.

Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene

constante, el cociente entre presin y temperatura (kelvin) permanece constante:

o tambin:

donde:

P es la presin

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)

k3 una constante de proporcionalidad

Esta ley fue enunciada en 1802 por el fsico y qumico francs Louis Joseph Gay-Lussac.
ndice
[ocultar]

1 Descripcin

2 Validez de la ley

3 Vase tambin

4 Notas

Descripcin[editar]
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las molculas del gas se
mueven ms rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de choques contra las
paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de
paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier
momento del proceso, el cociente entre la presin y la temperatura absoluta tena un valor
constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin
temperatura
valor

y a una

al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo

, entonces la presin cambiar a

, y se cumplir:

donde:
= Presin inicial
= Temperatura inicial
= Presin final
= Temperatura final
Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la ley de Charles, est expresada en funcin de la
temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse
en kelvin.

Validez de la ley[editar]
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es vlida para gases ideales y en
los gases reales se cumple con un gran grado de exactitud slo en
condiciones de presin y temperaturas moderadas y bajas densidades del
gas. A altas presiones la ley necesita corregirse con trminos especficos
segn la naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas que satisface
la ecuacin de Van der Waals la ley de Gay-Lussac debera escribirse
como:

El trmino

es una constante que depender de la cantidad de gas en

el recipiente y de su densidad, y para densidades relativamente bajas

ser pequeo frente a

, pero no para presiones grandes.

2.3
Calores Especficos de Gases

Los calores especficos de gases se expresan normalmente como calores

especficos molares. En un gas ideal monoatmico, la energa interna est
toda ella en forma de energa cintica, y la teora cintica proporciona la
expresin de esa energa, respecto de la temperatura cintica. La expresin de
la energa cintica es

ndice
Concept

En los gases se definen dos calores especficos, uno a volumen constante(CV) os sobre
y otra a presin constante (CP). Para un proceso a volumen constante con un
la Ley
gas ideal monoatmico, la primera ley de la termodinmica da:
de Gas
Caso Mas General

Una aplicacin mas detallada de la ley de gas ideal y la primera ley, lo da la

frmula
Mostrar

La proporcin entre calores especficos = CP/CV, es un factor en los

procesos de los motores adiabticos, y en la determinacin de

Concept
os sobre
Teora
Cintica

lavelocidad del sonido en un gas. Esta proporcin es = 1,66 para un

gas monoatmico ideal, y = 1,4 para el aire, que es
predominantemente un gas diatmico.

HyperPhysics*****Termodinmica

M Olmo R N
ave

Atrs

Calor Especfico a Volumen Constante

El calor especfico molar a volumen constante se define por

La primera ley de la termodinmica se puede poner en la forma

pero puesto
que

ndice
Concept
os sobre
la Ley
de
Gases

= 0, la expresin para CV viene a

ser

Para un gas
idealmonoatmico,

, de modo
que

Este valor concuerda bien con el experimento de gases nobles monoatmicos

como el helio y el argn, pero no describe a los gases diatmicos o
poliatmicos, porque las rotaciones y vibraciones moleculares contribuyen al
calor especfico. La equiparticin de energa predice

HyperPhysics*****Termodinmica

M Olmo R N
ave

Concept
os sobre
Teora
Cintica

Atrs

Calor Especfico a Presin Constante

El calor especfico molar a presin constante se define por

La primera ley de la termodinmica para un proceso a presin

constante, se puede poner en la forma

De la ley de gas ideal (PV=nRT) bajo condiciones de presin

constante se puede ver que

ndice
Concept
os sobre
Teora
Cintica

Puesto que el calor especfico a volumen constante es

se sigue que

Para un gas monoatmico ideal

HyperPhysics*****Termodinmica

M Olmo R N
ave

Atrs

Calores Especficos de Gases

Los calores especficos molares de los gases monoatmicos ideales
son:

ndice

Para molculas diatmicas, se aaden dos grados de libertad de rotacin, que Concept
corresponde a la rotacin sobre dos ejes perpendiculares a travs del centro de os sobre
Teora
la molcula. Esto era de esperar para dar CV = 5/2 R, que se confirma en
Cintica
ejemplos como el nitrgeno y el oxgeno. Una molcula poliatmica general,
ser capaz de girar alrededor de tres ejes perpendiculares, que se esperara que
diera CV = 3R. La diferencia de valor observado, indica que los grados de
libertad de vibracin, tambin se deben incluir en una descripcin completa
de los calores especficos de los gases.
Ejemplos

Tabla de Capacidad Calorfica Molar

HyperPhysics*****Termodinmica

M Olmo R N
ave

Atrs

Calores Especficos Seleccionados

ndice

Los modelos de calor especfico basados en la equiparticin de energa, la

inclusin de los grados de libertad rotacional, as como de desplazamientos,
son capaces de explicar los calores especficos de las molculas diatmicas.
La diferencia de este modelo en el caso de las molculas poliatmicas, indica
la participacin de la vibracin molecular.

Concept
os sobre
Teora
Cintica

El calor especfico a presin constante se relaciona con el valor a volumen

constante por CP = CV + R. La proporcin entre los calores especficos =
CP/CV es un factor en los procesos de los motores adiabticos y en la
determinacin de la velocidad del sonido en un gas.
El Hidrgeno como Ejemplo de Molcula Diatmica

HyperPhysics*****Termodinmica

M Olmo R N
ave

Atrs

Calor Especfico del Hidrgeno

El comportamiento del calor especfico del hidrgeno con el cambio de temperatura, fue
muy desconcertante al principio del siglo 20. A bajas temperaturas se comportaba como
un gas monoatmico, pero a temperaturas ms altas, su calor especfico adquira un valor
similar al de otras molculas diatmicas. Fu necesario esperar al desarrollo de la teora
cuntica, para demostrar que el hidrgeno diatmico, con su pequea inercia rotacional,
necesitaba una gran cantidad de energa para excitar su primer estado cuntico de
rotacin molecular. Como no poda conseguir esa cantidad de energa a bajas
temperaturas, actuaba como un gas monoatmico

GASES IDEALES: ENERGA INTERNA DEL GAS IDEAL, LEY DE JOULE, LEY DE MAYER,
TRANSFORMACIONES ADIABTICAS DE UN GAS IDEAL.
Posted by Adrin on febrero 9, 2009 2 comentarios
Tal y como vimos en el tema anterior, en el caso de los gases existe una relacin entre la presin p, el
volumen V, la temperatura T y la masa m o cantidad de moles. Recordemos que el nmero de moles n
se obtiene de la expresin:

n = m / Mmol.

, siendo Mmol la masa molar de las molculas del compuesto en cuestin. Partiendo de esto, podemos hacer
una relacin entre el volumen extensivo V y el intensivo v a travs del nmero de moles:

v = V / n.

Si trazamos para el mismo gas la funcin p v / T

frente a p para distintos valores de T, observamos que cuando la presin tiende a 0:

p v / T = R.
, siendo R una constante independiente de la temperatura. Despejando:

p v = R T.
, y sustituyendo el volumen intensivo:

p V = n R T.
, que sera la ecuacin del gas ideal, donde:

R = 8,31 J / mol K.

Si ahora trazamos la grfica de p frente a v para

distintas temperaturas, las hiprbolas obtenidas sern denominadas isotermas, y tendern a infinito
mientras descienda la presin, disminuyendo hacia 0 cuando esta aumenta, ya que p y v son
inversamente proporcionales:
p = R T / v.

Si obtenemos una mezcla de N gases ideales inertes de composiciones distintas ni, la ecuacin se cumple
para todos ellos en conjunto, pues obtenemos que:
p V = ((ni) desde i=1 hasta N) R T.

La presin parcial de cada uno de ellos ser:

pi = ni R T / V.

, mientras que:
p = (pi) desde i=1 hasta N.

Adems:

pi / p = ni / n = xi.
, siendo xi un coeficiente particular para cada gas en la mezcla.
Energa Interna de un Gas Ideal. Ley de Joule:
Supongamos un sitema adiabtico (que no intercambie calor con el exterior), dividido en dos recintos: uno
vaco y el otro ocupado por un gas. Si dejamos al gas ocupar todo el recinto, al no haber intercambio de

energa con ningn sistema no vaco, el trabajo y el calor son nulos, por lo que la energa inerna no aumenta,
segn el Primer Principio de la Termodinmica:

U = Q + W = 0 + 0 = 0.
As pues, la energa interna solo es funcin de la temperatura, porque la presin y el volumen no la alteran.
Intentemos en la grfica adjunta calcular la variacin de la energa entre el punto i y el punto f.

Como la energa del gas es una funcin de estado,

ser independiente del proceso seguido, y podremos calcular su aumento parcialmente yendo primero del
punto i al punto a por una isoterma, que por la Ley de Joule no variar su energa, y despus avanzar
desde a hasta f por una isocora:

U = (Q)v + (W)v = (Q)v + 0 = n Cv T.

Es decir, el aumento de energa en un proceso isocorico depende del calor y el trabajo a volumen constante,
siendo el segundo nulo segn vimos en el tema antrerior, y el primero igual al calor especfico, que depende
del aumento de temperatura.
Un caso similar obtenemos si queremos calcular la entalpa, que desde i hasta b se define como:

H = Ub + pb Vb Ui pi Vi.
Como en una isoterma la energa interna y el producto p v son constantes, todos los trminos se anulan
mutuamente, y sta toma el valor del calor especfico a presin constante entre a y f:

H = n Cp T.
Ley de Mayer:

dH = dU + dp dV = dU + n R dT.
Si sustituimos en ambos miembros, obtenemos:

n Cp dT = n Cv dT + n R dT.
, de donde se simplifica:

Cp Cv = R.
Cp > Cv siempre se cumple, y su diferencia es R.
Para gases monoatmicos (helio, nen):

Cp = 5 R / 2 y Cv = 3 R / 2.
Para gases diatmicos (oxgeno, nitrgeno):

Cp = 7 R / 2 y Cv = 5 R / 2.
Transformaciones Adiabticas de un Gas Ideal. Frmula de Reech:
Dado que en un proceso adiabtico:

dQ = 0.
, se cumple siempre que:

dU = dQ + dW = dW.
, y como para un gas ideal:

dU = n Cv dT.
, se obtiene la igualdad:

n Cv dT = dW = p dV.
, de donde:

dT / T = R dV / Cv V.
Si consideramos el coeficiente adiabtico:

= Cp / Cv.
, que vale 5 / 3 para los gases monoatmicos y 7 / 5 para los gases diatmicos. Como:

Cp Cv = R.
, si simplificamos por Cv:

Cp / Cv 1 = R / Cv.
De aqu, si sustituimos e integramos en la ecuacin anterior:

(dT / T) desde Ti hasta Tf = ( 1) (dV / V) desde Vi hasta Vf.

, de donde:

Ln (Tf / Ti) = ( 1) Ln (Vi / Vf).

, y de donde:

T2 / T1 = (V1 / V2)^ ( 1).

, o lo que es lo mismo:

T2 V2^( 1) = T1 V1^( 1) = cte.

, y dado que:

T = p V / n R = p cte.
, se deduce que:

p V^ = cte.
Pendiente de la Isoterma y de la Adiabtica:

Si representamos ambas curvas en la misma grfica,

y analizamos sus ecuaciones: isoterma:

p V = cte.
; adiabtica:

p V^ = cte.
, y posteriormente las derivamos, obtenemos sus pendientes.
En la isoterma:

dp / dV + p dV / dV = 0.
, lo que implica que:

dp / dV = p / V.
En la adiabtica:

dp V^ / dV + p dV^ / dV = dp V^ / dV + p = 0.
, lo que implica que:

dp / dV = p / V.
La pendiente de la adiabtica es veces ms inclinada.
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Primer Principio de la Termodinmica: trabajo termodinmico, trabajo adiabtico, energa interna,

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Comments
2 Responses to Gases ideales: energa interna del gas ideal, Ley de Joule, Ley de Mayer,
transformaciones adiabticas de un gas ideal.

1.

bobii* dice:
agosto 9, 2010 en 2:58 am

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necesito mas informacion concreta porfavor..!! algo como ..menos complicado..pero completo..y bien
definido
Responder

2.

Edher dice:
mayo 24, 2011 en 5:11 am

Rate This
hola como estn, bueno tendr una exposicin acerca de procesos reversibles, vaporizacin reversible
de un liquido, expansin isotrmica reversible de gases ideales y energa interna del gas ideal. lo que
busco es que necesito informacin de como hacer captar a mis compaeros esos temas, con ejemplos y
unos conceptos claros y bien comprensivos, quisiera que me apoyen con la informacin necesaria, se los
agradecera mucho.
Atte: Edher tueros yace

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