Ejemplo 5.

2 3 Efecto de T y P sobre la velocidad de flujo volumtrico

Diez pies cbicos de aire a 70 F y 1.00 atm se calientan hasta 610 F
comprimindolos a 2.50 atm Qu volumen ocupar el gas en su estado final?
Solucin:

Como vemos que n1 = n2 no cambian, se va a suponer que es un gas ideal.

Viendo que las temperaturas estn en F debemos de convertirlo a R
obteniendo como resultado:
70 F+ 460=530 R

610 F+ 460=1170 R
Aplicamos la Ecuacin segn La Ley de los gases ideales tanto para el gas que
entra y para el que sale
P2 V 2 =nR T 2
P1 V 1=nR T 1
Ya que n y R no cambiara se simplificara y la ecuacin queda de la siguiente
manera:
P2 V 2 T 1
=
P1 V 1 T 2
Despejamos la ecuacin para poder hallar V2:
V 2=V 1

P1
P2

T2
T1

( )( )

Por ultimo reemplazamos con los datos que tenemos obteniendo el resultado
que en este caso es el volumen que ocupa el gas final
V 2=10 ft 3

R
=8.08 ft
( 2.51 atmatm )( 1070
530 R )

Ejemplo 5.2 4

Velocidades de flujo volumtrico verdadero y estndar

Se mide la velocidad de flujo de una corriente de metano a 285F y 1.30

atm con un medidor de orificio. El diagrama de calibracin del medidor
indica que la velocidad de flujo es 3.95x10 5 SCFH. Calcula la velocidad de
flujo molar y la velocidad de flujo volumtrico verdadera de la corriente.
Solucin:
Tomaremos 3.95x105 SCFH como la velocidad estndar, adems hay que saber
que SCFH significa pies cbicos por hora (ft3/h).
Calculamos primero la velocidad del flujo molar por medio de una conversin
quedando el resultado en unidad lb-mol
ft 3 1lbmol
mol
n=3.95 x 10
x
=1.10 x 103 lb
3
h
h
359 ft
5

Se debe de tomar en cuenta que para sacar el volumen molar no se necesita

de la temperatura ni de la presin real del sistema.
Ahora para calcular la velocidad del flujo volumtrico verdadero se lo realiza
con la ecuacin de la ley de los gases ideales considerando que n y R al ser lo
mismo de entrada y salida se eliminaran, quedando la frmula:
P2 V 2 T 1
=
P1 V 1 T 2
Se despeja para hallar el volumen y queda:
V 2=V 1

P1
P2

T2
T1

( )( )

Se tomara en cuenta las condiciones estndar tambin de la presin (P 1=1

atm), la temperatura (T1= 492R) y el volumen estndar (V 1=3.95x105 ft3/h) para
hallar la condicin real, la presin (P 2=1.30 atm), temperatura (T2= 285F+460=
745R)
Reemplazamos y obtenemos el resultado:
V 2=3.95 x 105 ft 3 /h

=4.60 x 10 ft /h
( 1.301atmatm )( 745R
492 R )
5

5.2 Mezclas de gases ideales

Si n moles de tres sustancias estn en un volumen V, en temperatura T y en
presin total P. la presin parcial pA y el volumen del componente vA de A en una
mezcla se define como:
pA: presin que ejercera nA moles de A si estuvieran solos en el mismo
volumen total V a la misma temperatura T.
vA: Volumen que ocuparan nA moles de A solos a la presin total P y a la
temperatura T de una mezcla.
Si cada uno de los componentes individuales, y la mezcla en si fueran ideales.
Si hay moles de todas las mezclas en el volumen V a presin P y temperatura
T, entonces:
PV = nRT
Ademas, por la definicin de presin parcial:
PAV = nART
Dividiendo la segunda ecuacin entre la primera se obtiene:

Es decir, la presin parcial de un componente en una mezcla de gases ideales

en la fraccin molar de dicho componente multiplicado por la presin total. Mas
all, como yA + yB . = 1

Esto es la suma de las presiones parciales de los componentes se una mezcla

de gases ideales de la presin total (Ley de Dalton).
Una serie de clculos similares se puede realizar para los volmenes de los
compuestos puros.

La cantidad vA/V es la fraccin volumtrica de A en la mezcla, y multiplicando

esta cantidad por 100 se obtiene el porcentaje de volumen (%v/v) de este
componente.

EJEMPLO 5.2-5
COMPRESOR

BALANCES DE MATERIA PARA UN EVAPORADOR-

Se alimenta acetona liquida (C3H6O) a velocidad de 400Lmin a una cmara

con calentamiento, donde se evapora incorporndose a una corriente de
nitrgeno. El gas que sale del calentador se diluye por medio de otra
corriente de nitrgeno que fluye a una velocidad medida a 419 m 3
(TPE)/min. Los gases combinados se comprimen despus hasta una
presin total P=63 atm manomtricas a una temperatura e 769 mm Hg
presin parcial de la acetona en esta corriente es p a=501 mm Hg y la
presin atmosfrica es 763 mm Hg.
1. Cul es la composicin molar de la corriente que sale del
compresor?
2. Cul es la velocidad de flujo volumtrico del nitrgeno que entra
al evaporador, si la temperatura y la presin de esta corriente son
27C y 475 mm Hg manomtricos?

Solucin:

Hallamos n2 mediante la velocidad del flujo volumtrico y con la densidad de la

acetona para convertirlos en gramos y pasamos a convertirlo directo en moles:
n2=400

moles C3 H 6 O
L
g 1mol
x 791 x
=5450
min
L 58.08 g
min

Hallamos n3 por medio de la Ecuacin de los gases ideales PVT

3

n3=

419m ( TPE )
1 mol
mol
x
=18.700
2
min
min
0.0224 m ( TPE )

Determinaremos las fracciones a partir de las presiones parciales:

pa
mol C 3 H 6 O
= y4
P
mol

P=Pmanometrico + Patm

P=6.3 atm x

760 mm Hg
+763 mm Hg=5550 mm Hg
1 atm

Quedando y4 como:
y4 =

mol C 3 H 6 O
501 mm Hg
=0.0903
5550 mm Hg
mol

1 y 4 =0.9097

mol N 2
mol

Se realizara un Balance molar total para la acetona:

n2=n4 y 4
5450=n4 ( 0.0903 )
5450
=n
0.0903 4
n4 =60, 400 mol /min
Balance molar total:

n1 +n2 +n 3=n4
n1 +5450+18700=60400
n1=60400545018700
n1=36200 mol /min
Ecuacin de estado de los gases ideales
T l =27 C+273=300 K
Pl=475 mm Hg manometrica ( 1238 mm Hg )
V l=

V s Tl Ps
ns T s Pl

V l=36200

mol 0.0224 m3 300 K 760mm Hg

x
x
x
min
1mol
273 K 1238mm Hg

m3 N 2
V l=550
min

6.3 SISTEMA GAS-LIQUIDO: UN COMPONENTE CONDENSABLE

Los sistemas que contienen varios componentes de los cuales solo uno puede
existir como liquido en las condiciones de proceso, son comunes en los
procesos industriales. Los procesos de separacin que incluyen sistemas como
estos son evaporacin, secado y deshumedificacin, que implica la
transferencia de la especie considerable de gas a la fase liquida.
Si en una cmara que inicialmente tiene aire seco se introduce agua lquida y
se mantienen constantes la temperatura y la presin, las molculas de agua
comienzan a evaporarse y por ello la presin parcial del agua aumenta en la
fase gaseosa (aumenta su fraccin molar): p H2O = y H2O P. Llega un momento en
el cual la cantidad de vapor de agua en la fase gaseosa es tal que la velocidad
de entrada de agua a la fase gaseosa es cero. En ese momento la fase
gaseosa est saturada con agua y el agua en dicha fase se denomina vapor
saturado. En ese caso, segn la ley de Raoult, la presin parcial del vapor en el
gas es igual a la presin de vapor del componente puro a la temperatura del
sistema:

Esta ecuacin es la relacin fundamental para el anlisis de los sistemas gas

lquido en equilibrio que contienen un componente condensable.
Algunas consideraciones importantes son las siguientes:
Un gas en equilibrio con un lquido est saturado con los componentes
voltiles del lquido.
Si un gas est saturado con un vapor, la presin parcial del vapor no
puede ser superior a la presin de vapor del componente puro y
cualquier intento por aumentar la presin parcial conduce a la
condensacin.
Un vapor presente en una cantidad menor a la de saturacin, se
denomina vapor sobrecalentado.

Si un gas no saturado con un componente condensable se enfra a

presin constante, llega un momento en el cual la presin parcial del
componente condensable se hace igual a la presin de vapor del
componente puro y la temperatura a la cual se logra esta igualdad se
llama punto de roco del gas. A esa temperatura el gas se satura (se
alcanza la condicin de saturacin).

La diferencia entre la temperatura y el punto de roco de un gas se llama

grados de sobrecalentamiento del gas.

EJEMPLO 6.3-1 COMPOSICION DE UN SISTEMA GAS-VAPOR SATURADO

El aire y el agua lquida se encuentran en equilibrio en una cmara
cerrada a 75C y 760 mm Hg. Calcula la composicin molar en la fase
gaseosa.
Solucin:
Como el gas y el lquido estn en equilibrio, el aire debe de estar saturado con
vapor de agua (de lo contrario se evapora ms agua), de modo que es posible
aplicar la Ley de Raoult:
yH O=
2

p H O ( 75 C )
P
2

De la siguiente tabla podemos ver que pH2O(75C) es igual a 289 mm Hg

Quedando del siguiente modo la ecuacin:

yH O=
2

mol H 2 O
289 mm Hg
=0.380
760 mm Hg
mol

y aire seco=1 y H O=0.620

2

EJEMPLO 6.3-2
CONDENSADOR

mol aire seco

mol

BALANCE

DE

MATERIA

EN

TORNO

UN

Una corriente de aire a 100C y 5260 mm Hg contiene 10.00% de agua por

volumen
1. Calcule el punto de roco y los grados de sobrecalentamiento del
aire.
2. Calcule el porcentaje de vapor que se condensa y la composicin
final de la fase gaseosa si el aire se enfra hasta 80C a presin
constante.

3. Calcule el porcentaje de condensacin y la composicin final de la

fase gaseosa si, en vez de enfriar el aire, se comprime
isotrmicamente hasta 8500 mm Hg.
4. Suponga que se realiza el proceso de la parte 2, se analiza el gas
producido, y la fraccin molar de agua difiere de manera
considerable respecto al valor calculado Cul podra ser la causa
de la diferencia entre los valores calculados y medidos? (Mencione
varias posibilidades)

Solucin
pH O = y H O P=( 0.100 ) ( 5260 mm Hg ) =526 mm Hg

pH O ( 100 C )=760 mm Hg> p H O e l vapor esta sobrecalentado

2

pH O =p H O ( T pr )=526 mm Hg
2

Viendo la siguiente tabla:

T pr =90 C
100 C90C=10 C de sobrecalentamiento

2 Dado que el aire se satura a 90C, el enfriamiento adicional debe conducir a

la condensacin. Como los productos son agua lquida en equilibrio con una
fase gaseosa, el vapor de agua en el gas debe permanecer saturado.

Vemos que al realizar el diagrama se encuentran tres incgnitas: n1, n2 y y.

Dado que nada mas participan dos especies en el proceso, solo es posible
realizar dos balances de materia independientes.
Se aplica la Ley de Raoult en la salida para determinar y:

yP= p H O ( T )
2

y=

pH O ( 80C) 355 mm Hg
mol H 2 O
=
=0.0675
P
5260 mm Hg
mol
2

Balance del aire seco

100 mol x 0.900

mol BDA
=n2 ( 1 y )
mol

90 mol=n2 (10.0675

90 mol=n2 (0.9325

mol H 2 O
)
mol

mol H 2 O
)
mol

90 mol
=n2
mol H 2 O
0.9325
mol
n2=96.5 mol

Balance total molar

100 mol=n1 +n2
100 mol=n1 +96.5 mol
100 mol96.5 mol=n1
n1=3.5 mol H 2 O condensada
Porcentaje de condensacin
3.5 mol H 2 O cindensacion
x 100 =35
( 0.100 x 100 ) mol H 2 O alimentada

3 En el inicio,

y H O P< pH O ( 100 C ) . La saturacin ocurre cuando P es lo

2

bastante alta para que la desigualdad se trasforme en igualdad, o

Psaturacion =

p H O ( 100 C ) 760 mm Hg
=
=7600 mm Hg
yH O
0.100
2

Cualquier aumento de p por arriba de 7600 mm Hg debe ocasionar

condensacin, de modo de que los productos de los compresores a 8500 mm

Hg deber incluir una corriente liquida.

Ley de Raoult:
y=

pH O (100 C) 760 mm Hg
mol H 2 O
=
=0.0894
P
8500 mm Hg
mol
2

Balance del aire seco

( 100 mol ) ( 0.900 )=n2 (1 y )

90 mol=n2 ( 10.0894 )
90 mol=n2 ( 0.9106 )
90mol
=n
0.9106 2
n2=98.8 mol
Balance molar total
100 mol=n1 +n2
100 mol=n1 +98.8 mol
100 mol98.8 mol=n1
n1=1.2 mol H 2 Ocondensada
Porcentaje de condensacin

31.2 mol H 2 O cindensacion

x 100 =12
( 0.100 x 100 ) mol H 2 O alimentada

4 A) Error experimental. B) El condensador no estaba en estado estacionario

cuando se realizaron las mediciones, quizs porque el sistema an no haba
alcanzado el equilibrio despus del arranque o porque el vapor de agua se
estaba adsorbiendo sobre las paredes del condensador. C) Las corrientes de
salida de gas y lquido no estaban en el equilibrio.