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Confrence du 21-22 Mai 2011 ARTTIIQ Agde (France)

Prof Dr Christian Daniel Assoun


La Mdecine quantique intronique et protection nuclaire pour notre biologie
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1ER CONGRES INTERNATIONAL

MEDECINE QUANTIQUE
Sciences et Applications Informationnelles et
Quantiques

Prof Dr Christian Daniel Assoun

La Mdecine Quantique
Intronique et Protection Nuclaire
pour notre Biologie

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Copyright 978-1-4475-1732-0-9000 Glycan Group (3 mai 2011)

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A.- Introduction
Les Ralits Quantiques et leurs Paradoxes
Deux registres (tableaux) vont diriger notre tude.

Les lments naturels dans lunivers


Le DNA (ADN)
1. Les lments naturels dans lunivers

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2. Le registre mmoire DNA

Ribose

K
+
Na
+2
Mg
+2
Ca

+
3

(H O)n
+

H3 O

C5

P
+

H3 O

H3 O

C5

H
H
O

O
N
H

(H 3+O)
(CI- )

H3 O

C
+

Ribose

C5
+

P
+

(H3 O)n
+

H3 O

H3 O

C5

H3 +O

H3 O

H3 O

C5

H3 O

H3 O

H3 O

(OH)n

Distribution
non stochastique
des lectrolytes

H3 O

H3 O

H3 O

H3 O

O
N
H

H
H
O
+

(H3 O)
(CI)-

H3 O

H3 O

C5

H3 O

Cu

H3 O

H3 O

H3 O

(H 3 O)
(CI- )

H3 O

H3 O

C5

Se
La

H3 O

H3 O

H3 O

C5

H3 O

H3 O

H3 O

DNA /n = Partie des mlanges statistiques

V = Volume Registre hermitique (contenant des informations quantifies)


MEMOIRE

Au plan cosmogonique il est admis que mme si la nature avait horreur du vide, notre Univers connu
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Fig 1

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est form de 99% de matires ltat de PLASMA, aussi dnomm 4me tat de la matire.

Fig 2

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Les 3 autres tats tant ltat solide, ltat liquide et ltat gazeux.
Dans les 99% ltat de Plasmas les astrophysiciens incluent 75% de matire noire qui serait un plasma cristallis
dans un autre rfrentiel !
Les premires observations dfient les chercheurs mais ne les dcouragent pas.
Le solde des 1% tant constitu de matire condense froide ou chaude (les lments naturels connus ou
mconnus).
Les gradients de Tempratures sont diffrents dun endroit un autre dans notre univers, cela oscille entre le zro
absolu ? -273C et des millions de Kelvins pour les toiles en tous genres !
Les observations astrophysiques (rayonnement lointain ou fossile) et gravitationnelles nous renseignent sur la
prsence des bords de fuite de lUnivers, des masses noires de proto-matires ou bien sous formes cristallises.
Lon doit prciser que la couleur nest pas rellement chromatique (bleu-vert-jaune-rouge) mais statistique tout
comme, semble t-il, pour les proprits des quarks, ce sont des couleurs statistiques ou chromatiques quantiques
des particules et sub-particules.
Selon certains physiciens spcialiss dans la physique des plasmas et de la matire condense il existerait aux bords
de fuite de lUnivers (qui ressemble un uf au plat) des pressions tellement normes que des cristaux seraient
forms par du temps, ces cristaux devraient possder diffrentes couleurs.
Selon un formalisme particulier, il pourrait exister 64 formes de temps, comme 64 couleurs statistiques, ceci a t
dvelopp dans mon ouvrage sur la Mdecine Quantique Intronique .
Et plus original encore, le temps serait form de structures dites morphons mmoires et que le temps aurait un
poids selon les calculs.
Il existerait une couleur racine et des couleurs de diffractions ou fractales selon le rfrentiel adopt.
Par exemple dans les exemples les plus connus de spectroscopie atomique lorsque les atomes sont excits selon le
processus dobtention dun plasma radiatif, chaque atome peut mettre dans le domaine spectral connu des
milliers de transitions lectro-quantiques lorsquil passe de ltat fondamental (stable) ltat excit (quantique)
en revenant son tat fondamental tous les 10-6 sec 10-9 sec (Fig. 3).
Des milliards de quanta de lumire (hv) sont mis et dtects par des spectromtres ou spectrographes. Ces
milliers de raies atomiques reprsentent la vritable identit spectrale dun atome stable ou radioactif, lon peut
affirmer que cette distribution est gnique. E = h = 6,625 10-27 erg.s (Constante de Planck).
= tant la frquence associe de la transition.
Il existe bien donc des tats homo-gniques qui se rencontrent tant dans les grandes dimensions gomtriques de
notre Univers que dans les Atomes et dans notre DNA.
Il existe une harmonique gomtrique de lordre 9 que ce soit 10-9 ou 10+9 avec c=30 10+9 cms-1
vitesse de la lumire, et le DNA avec 3. 10+9 bp, paires de base.
Tout semble arrang par le nombre !
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En posant une homothtie originale, lon pourrait mentionner concernant notre matriel gntique de base (DNAtRNA) que 5% de lagencement des bases codantes (les EXONS), AGTC,U et 95% de bases ne codent pas (les
INTRONS). Ainsi, lunivers serait soumis une distribution morphognique de cet ordre, cest--dire quil y aurait
5% de matire connue (ou presque) et 95% de matire inconnue (ou presque) dont matire noire et plasmique.
Je dois cet endroit faire remarquer que la prsence de 75% ou 95% de matire ltal de plasmas (les uns plus
tranges que les autres) justifie de manire ncessaire et suffisante que les physiciens et biophysiciens
sintressent ce 4me tat de la matire ou tat de plasma et recherchent sa prsence au sein de notre vie
biologique et donc ses manifestations physiques au sein de notre matriel biologique. Mais cette aventure de
cherchant ncessite des outils de type quantique et un formalisme complexe conu pour la Mcanique Quantique,
qui reste valide pour comprendre les 5% de phnomnes dnomms quantiques.
Le solde des 95 % reprsentant la rcompense venir pour le chercheur

Fig 3

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B. Les tempratures dans les systmes


chelle KELVIN des tempratures
L'chelle de tempratures Celsius est, par dfinition, la temprature absolue dcale en origine de 273,15 K :
avec la temprature en C et

la temprature en K.

Le zro absolu est donc situ -273,15 C.


Les intervalles de l'chelle du degr Celsius sont identiques ceux du Kelvin.

L'chelle Fahrenheit est une chelle anglo-saxonne affine de l'chelle Celsius :


avec la temprature en F et la temprature en C.
L'inverse de la temprature est un paramtre qui intervient souvent dans les formules. Les physiciens utilisent
parfois le paramtre tel que :

est la constante de Boltzmann.

= 1,380310

-16

erg/oK

La constante de Boltzmann est largement utilise en mdecine quantique, et notamment dans le concept de
temprature Ev=3/2 kT
Note : Conversion vers les autres units

degrs Celsius en Kelvins : K = C + 273,15


Kelvins en degrs Celsius : C = K - 273,15
degrs Fahrenheit en Kelvins : K = (F + 459,67) / 1,8
Kelvins en degrs Fahrenheit : F = K 1,8 459,67

La temprature ordinaire du corps humain est de 37C, et son expression dans les chelles Kelvin sera gal 37
+273 = 310 K.
Les physiciens - pour des raisons de cohrence et de formalisme - prfrent utiliser les chelles Kelvin pour dcrire
les tempratures des corps (tats liquides solides - gazeux et plasmas). On nomme les derniers souvent corps
statistiques ( problmes complexes N corps).
Notre biologie visible possde donc une temprature relaxe de 310 K, mais lintrieur de son milieu cellulaire,
membranaire et noyau dont le DNA peut tre le sige de tempratures trs leves (de 310 K 10'000 (10+4) TK
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(TK) 10+6 K, notons que ces transitions atomiques ou lectro-quantiques ne durent que quelques millionimes de
secondes milliardimes de secondes (10-9 sec (t en seconde) 10-6 sec).
Toutefois, le phnomne est suffisamment thermique pour crer des plasmas instantans stables ou oscillants
(tude des Lanthanides)

Le Concept de Tempratures
La temprature du milieu biologique, peut tre considre comme une Gaussienne dgnre, fonction du rapport
entre population ionise et population datomes neutres.
Cette courbe peut sdifier avec les quantits suivantes :

Ainsi, la temprature de 375C, correspond la partie dgnre de la distribution Maxwellienne.


20 000 K

Vie
atomique
Vie cellulaire
Etats
( I, II, III)

Mort

TC

375C

ni
nn

Ionisation minimum

Fig 4

Nous observons dans la partie haute de la distribution de la Gaussienne (tats I, II, III), les rsultats des
phnomnes collisionnels. La temprature lectronique peut atteindre 20 000K et au-del.
A ces tempratures lectroniques, il est indispensable de considrer le plasma selon une reprsentation divers
tats dquilibre, soit LTE, PLTE, NLTE : Equilibre Thermique Local, Equilibre Partiel Thermique Local, Non Equilibre
Thermique.
Pour une distribution Maxwellienne en 1 dimension, lquation scrit :

Pour trois dimensions,


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Avec comme solution E av = KT, ces rsultats sont rtudis lors de la rsolution des oscillateurs quantiques.

Dfinition de lEtat de Plasma


Les plasmas conventionnels rsultent gnralement de lexcitation de gaz plasmagnes tels que lArgon ou dautres
gaz rares dont lHlium ou lHydrogne.

Schma de constitution dun plasma de laboratoire :


Mthode rsistive

On impose un courant amprien superpos une THT (4 lectrodes)

Enceinte + gaz (en prin cipe m onoatom ique)

Gaz

39,94
Ar ( Argon)
18
L Argon est l e gaz le plus
facilement ionisable.

Gnrateur THT (trs Haute tension)


+ courant amprique var iable

Fig. 5

Autre mthode inductive


On impose au gaz plasmagne une induction thermique un champ frquentiel - Inductive Coupled Plasma (I.C.P.) - ,
il nexiste pas dlectrodes.

Le gaz est chauff par des radiofrquences (20-40 MHz)


Gaz

Fig. 6

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Dans les deux cas, le gaz est port haute temprature (en laboratoire 3.000K 13.000K ou plus) et sionise
immdiatement. Les atomes neutres dArgon perdent leurs lectrons et ainsi naissent des atomes positivement
chargs Ar(+) n et particulaire associs, (lectrons).

Dans un plasma, il se cre un quilibre thermique local (E.T.L.) et donc un Etat atomique (ions Argon et lectrons).
Cette ionisation est gnratrice dun rayonnement UV ultraviolet intense (transition quantique des couches
lectroniques).
Plasma cre:

Enceinte 2(SiO2 pure)


Gaz ionis
(Ar + qe-) n

Rayonnement

Radio frquence 20 40 MHz ou


lectrodes (+, -)
SPECTROMETRE
(Analyseur des radiations ou obtention de spectres)

Fig. 7
Cette analyse permet de connatre les constituants du plasma : temprature, densit (atomes/cm3), stabilit et,
ventuellement, les impurets volontaires ou involontaires introduites dans le plasma.

C. Dfinition de la notion de ltat quantique


La mcanique quantique postule aprs de nombreuses frictions intellectuelles et exprimentales depuis 1950 quil
existe une INDISCERNABILITE entre ondes et particules, la matire pour les physiciens reprsentant un ensemble
htrogne, mais dans de nombreux cas le systme pouvant tre correctement dcrit.
Il est remarquer que les outils de la mcanique quantique sont galement imparfaits, mais trs utiles pour le
dbut de la qute vers la mdecine quantique.
Lon doit galement souligner que les parties non-codantes - dites silencieuses - de notre DNA sont trs bruyantes !
Lon doit galement indiquer que lon retrouve dans les effets secondaires des mdicaments, une altration des
parties introniques de notre DNA.
Notons que jusqu prsent les mcanismes de dnaturation des parties introniques de notre DNA-tRNA sont
mconnues .

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Au plan des consquences, la partie invisible mmorielle est altre il est logique de poser une quation
normalise 1 qui postule que lUnit est la somme intgre de la Matire - Energie - Mmoire.

D. Dfinition : Matire Energie Mmoire


Le rfrentiel est interdpendant de 3 notions (ou 3 quantits) nommes

MATIERE ENERGIE MMOIRE

Il est concevable de reprsenter un registre mmoriel selon la schmatique symbolique suivante :

ti

tj
tk
m
matire

e
nergie

m
mmoire

Fig. 8

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E. Equation de normalisation temporelle


La mmoire est structure par du temps !
Le temps mmoriel obit aux distributions spectrales temporelles ; ces reprsentations appartiennent aux
Mcanismes Quantiques de la Mmoire, dans un ensemble biologique compltement cohrent :
mi, j, k . H ()i,j ;k mi,j,k 1 (quation de normalisation)
Cette quation de normalisation reprsente une des premires comprhensions atteindre ; ce but peut tre
atteint de diffrentes manires.
En ce qui me concerne, jai tent de poser les bases exprimentales et thoriques dun formalisme (en fin de texte,
en annexe) qui pourrait expliquer et, voire, lucider les mcanismes exoniques (5%) codants et introniques (95%)
non codants dont la mission terminale consiste en lengineerie protique.
Les mcanismes de la restauration de type quantique (auto-rparation du DNA) passent par le concept de la
rhabilitation mmorielle (quation de normalisation temporelle ci -dessus) ou M - E - M (Matire - Energie Mmoire).

F. Itho Pathologie de la Lumire

(et origines de la lumire dans le matriel

biologique et phnomnes quantiques associs)


Les plasmas radiatifs existent au sein de notre matriel biologique et donc cellulaire (membranes-noyau (DNA) et
mitochondrial - golgi etc .)
Le registre DNA prcdent (Fig. 1) illustre bien cet ensemble de structures molculaires, mais aussi radiatives car
excites en permanence.
Le lieu original de la prsence des plasmas radiatifs est dans les membranes des cellules et dans les liaisons H
(Hydrogne) au sein des bases nuclotidiques appareilles, A G T C .
Les plasmas radiatifs au sein du DNA ou RNA sont centraux et constituent le 3em catnaire ou la triple hlice
quantique du DNA ou RNA.
Ce 3me catnaire ou brin, est capital pour la comprhension de lensemble des mcanismes quantiques qui
rgnent lintrieur, mais aussi lextrieur de la cellule ou de notre matriel biologique et gntique.
Les mcanismes complexes ont t tudis de manire semi-complexe dans le cadre des Lanthanides Ln3+. La
molcule deau constituant de 70% de notre matriel biologique, la reprsentation H20 constitue une vision
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matrielle dcriture mais ne reprsente pas ltat quantifi de la molcule deau. La plupart des chercheurs en
chimie quantique considrent que la molcule deau devrait tre un gaz et non un liquide avec comme masse 18 et
tant forme des 2 H et 1 O.

G. LEAU : premier liquide quantique.


La forme liquide pourrait tre la consquence de notre rfrentiel terrestre et son dplacement par rapport laxe
de la galaxie 30 kms-1
Les observations astrophysiques - chimiques confirment cet tat, leau tant gnralement prsente dans les
spectres obtenus des toiles ou du cosmos en gnral sous forme de gaz molculaire et non de liquide.
Le radical OH (Hydroxyle) tant constituant la signature de tels spectres.
La molcule deau et sa forme ionique primaire = tat fondamental : (H+ OH-) ou selon sa forme ionise = tat
quantique (H I IV O I IV) est responsable de ltat radiatif dans les cellules.
En effet, latome dHydrogne sous sa forme ionique H+ dveloppe un gradient de potentiel en tant que particule
charge H+ ou p+ (proton) de lordre de 220 mV.
Son passage au travers dune membrane de quelques dizaines de nm (nanomtres) provoque un phnomne
dacclration considrable de cet atome dHydrogne ionique ou proton.
Les calculs dlivrent des vitesses de lordre de 14 kms-1 228 kms-1
La cintique du milieu (dimension trs petite dune cellule) fait du milieu cellulaire un systme dense, et est soumis
des pressions et tempratures importantes dau moins 12'000 K et bien au-del.
Ces tempratures constituent un milieu favorable la cration de plasmas physico-chimiques contenant comme
gaz plasmagnes lHydrogne, lOxygne, mais aussi lArgon qui est facilement ionisable. Et donc la cration de
phnomnes radiatifs UV, R, IR, X et mme gamma.
Dans tous les cas de figures, ces valeurs cintiques de plusieurs centaines de kms-1 sont trs infrieures aux
vitesses relativistes proches de 300'000 kms-1
Il est vident que ces vitesses et tempratures sont dlivres toutes les 10-6 s 10-9 s, ce sont des mcanismes
oscillants, mais cohrents qui permettent au milieu dtre lquilibre thermique local ou partiel, et permettent
donc de confirmer ltat de plasma et enfin permettent de pouvoir le dtecter avec des spectromtres ou
magntomtres hyper sensibles.

F. De la thorie quantique lexprience quantique


Il existe donc dans les cellules des paquets dondes ou rayonnements par centaines de milliers constituant le bruit
lumineux de la vie cellulaire et le rayonnement bio-quantique fondamental.
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Cet tat est dirig par deux phnomnes contradictoires :

ENTROPIE et NEGUENTROPIE

LENTROPIE :

La vie de tout systme physique possde une nergie fondamentale, et au plan thermodynamique, adopte la
tendance (sauf instruction contraire) lentropie en perdant une partie de son nergie dans une priode
dtermine variant de quelques secondes quelques milliards dannes. Lentropie sapplique tout systme
nergtique (milieu astrophysique) y compris aux atomes et principalement aux radionuclides, la dcroissance
radioactive (la demi-vie des systmes radioactifs) variant de quelques secondes quelques millions dannes.
Pour la vie biologique dpendante de ce phnomne dentropie simple, cette dure de vie ne dpassera pas 100
annes pour les systmes des plus chanceux dont ltre humain.
Cette entropie est qualifie de rversible si lon apporte de lextrieur une quantit diffrentielle au moins gale ou
partielle.
Lentropie tout comme la nguentropie dpendra des quations dtat.

La NEGUENTROPIE :
La nguentropie nest pas le contraire, ni linverse de lentropie, mais cest lexistence dune quation dtat qui
viole (sans la violer) le principe de la thermodynamique.
En effet, laffirmation exprimentale de Lavoisier - un des premiers physiciens qui avait pos comme axiome rien
ne se perd, rien ne se cre, tout se transforme -, a t considrablement conteste avec larrive de la mcanique
quantique et la comprhension de latome. Mais nanmoins cela constitue une bonne pierre de base pour la
comprhension gnrale des bilans nergtiques de tous ordres y compris dans le monde biologique.
Dans un phnomne nguentropique, lquation dtat est particulire et pose comme principe de base que le
systme quantique est ouvert.
Le formalisme quantique pour cet tat demeure complexe, et pose que la nguentropie commence exister avec
la modification du rfrentiel de base du systme.
La transformation du systme et son volution vers la nguentropie implique le renversement du temps et
laltration des proprits de commutations des observables physiques du systme, ce phnomne fait appel la
position du systme dans un nouveau rfrentiel, qui ne perd plus de lnergie, mais en cre.
Il est important de noter que lentropie peut sappliquer aux mcanismes du vivant dans les cellules, le matriel
gntique et surtout dans le tissu neuronal.
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Nous retrouverons cette prdisposition de la nguentropie avec la mobilisation et activation des zones introniques
de notre matriel gntique de base DNA - tRNA.

G. Transport mitochondrial gnration du plasma de protons rapides


+

H +
H
H+
+
+
H
+
H nH + ATP Syn thtase
H

+
j n j H

e1 = 5nm

22Qmv
v
Sch ma de princip e
la pompe est u n
p las ma couplant

ADP - (P )i
1

Espace matr iciel

e2 = 10nm

i ni H

ATP

Espace matric ie l

ADP - (P)j

+
j nj H

ATP
ATP ATP
ATP ATP
ATP

9nm

Fig.9
Pour un seul proton le gradient lectrochimique est de 200 mV. Lensemble ATP synthtase, protine de
membrane, ddp de membrane, se comporte comme une pompe protons rapides, ce phnomne atomique
constitue le caractre prononc de lexistence dun plasma de protons ou gaz de protons rapides conditionnant la
synergie dun systme oscillant autoentretenu.

Calculs des champs et potentiels dacclration (approxims) des protons jects


de la pompe (plasma) ATP synthtase et mcanismes de membrane interne.
Cette pompe est assimilable un systme MHD*1 ou MGD*2 dj approch, si lon considre en dernier lieu que le
plasma possde les caractristiques dun gaz de protons ( n H+).
Le calcul du flux oblige des approximations en raison de nombreux phnomnes tels que les recombinaisons, les
diffractions (version quantique des diffusions).

Critres remplir pour lexistence dun plasma


Il suffit que la population atomique puisse tre ionise (Ni I, Ni II ou HI) et non comme en mode chimique (Ni+2, H+).
Les divers niveaux dnergie de latome dHydrogne conduisent aux sries de potentiel dionisation (Lyman,
Balmer, Paschen). Le classement dun plasma physique dorigine biologique est complexe. Il semblerait quil oscille
entre deux critres (LTE et NLTE = Equilibre Thermique Local et Non Equilibre Thermique Local), ce qui nempche
pas dcrire ses quations dtats thermiques.
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Nous avons vu que le gradient de force lectrochimique cas du proton (p+) tait valu V = 220 mV.
*1

Magnto Hydro Dynamique

*2

Magneto Gas Dynamique

Formule de NERST et son application

Nous supposons ltude ramene un seul proton pour les premires tudes. La particule P+ est suppose tre
enferme dans un puits de potentiel de profondeur infinie afin dintgrer les dimensions lies la pompe.

Ces approximations sont lies au traitement du problme par la rsolution de lquation de Schrdinger.
En considrant la particule libre sur segment de droite nous obtenons :

Pour des protons relaxs sur la membrane externe


E2 = 50 nm

4.104

v=E2

Pour des protons dont le chemin de relaxation serait gal la dimension limite
du puits e3=5 m

Ddp de mb = 50 mV
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Les calculs dlivrent en premire approximation des potentiels dacclration importants largement suffisants pour
entretenir un plasma.

Transport mitochondrial gnration du plasma protons rapides

H +
H
H+
+
+
H
+
H nH + ATP Syn thtase
H

+
j n j H

e1 = 5nm

22Qmv
v
Sch ma de princip e
la pompe est u n
p las ma couplant

ADP - (P )i
1

Espace matr iciel

e2 = 10nm

i ni H

ATP

Espace matric ie l
j nj H

ADP - (P)j

ATP
ATP ATP
ATP ATP
ATP

9nm

Fig 12

Pour un seul proton le gradient lectrochimique est de 200 mV. Lensemble ATP synthtase, ddp de membrane, se
comporte comme une pompe protons rapides, ce phnomne atomique constitue le caractre prononc de
lexistence dun plasma de protons ou gaz de protons rapides conditionnant la synergie dun systme oscillant autoentretenu.

Donc lapplication de la formule I donne avec mp+ = 1.67.10-24 g

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V Kms -1 1.4 (V)1/2

Applications numriques V1 = 4.105

V1
V2
V3
V13
V1
V2
V3
V13

=
=
=
=

V2 = 4. 104

V3= 102

1.4 (4.105)1/2
1.4 (4.104)1/2
1.4 ( 102)1/2
1.4 (4.102)1/2
885 Kms -1
280 Kms -1
14 Kms -1
28 Kms -1

Nous verrons dans la suite de ltude, que ces vitesses sont conformes celles donnes en laboratoire.

Calcul des tempratures du plasma

Lon appliquera lquation simplifie KT = 1/2 mv2 avec K = 1.3 10-16 Constante de Boltzmann

T K

12 000 K

V3

14 Kms-1

v2

V3

28 Kms-1 = 6.6 . 104

T K

280 Kms-1

47 105 K
v1

T K 46 106 K

885 Kms-1

T K
K

A lanalyse de la temprature relaxe ou crative, nous nous rendons compte que le plasma doit obligatoirement
exister. Par ailleurs, la temprature T Kv1 = 46.106 pour les protons rapides, de la pompe, on constate quils sont
trs loin de la temprature la limite relativiste.
T K = 6.109 pour la temprature lectronique.
T Kv1 << T e K
Le plasma rencontr dans le milieu inter-membranaire mitochondrial doit obligatoirement exister et tre
rapidement dgnr avec une temprature protonique de relaxation.

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Fig.13

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F. Complexit des parties exoniques et introniques


La premire rflexion de pure logique est de considrer que dans notre Univers ou dans un autre il ne peut pas
exister (axiome statistique incohrent) une quantit de 95% dune structure qui ne servirait rien.
Le DNA possderait-il 95% de bases nuclotidiques non appareilles (95% de 3.10+9 bp) non codantes silencieuses
qui soient inutiles ? --- Notons que certains biologistes pensent toujours que les parties non codantes introniques
sont en effet des quantits ngligeables dites poubelle .
La partie exonique peut coder 30'000 protines et dont au moins 3'000 protines sont associes avec des lments
naturels (mtaux et mtallodes).
Ces liaisons sont qualifies de mtallo-protines ou mtallo-enzymes.
Il est important de noter que le tRNA est considr depuis une dizaine danne comme une enzyme trs lie au
Zinc (Zn) tout comme les polymrases et hlicases entre autres, le Zinc participant plus de 260 ractions
mtallo-enzymatiques.
Certains biochimistes considrent le tRNA ou RNA assimilable une proto-structure antrieure au DNA.

Au plan des dimensions et chiffres dans le mode quantique :

c ou clrit ou vitesse de la lumire = 300'000 kms-1 ou 3.10+10 cms-1 ou 30.10+9 cms-1


DNA = 3.10+9 bp
1 =10-8 cm ou 10-9 mm
en = c/ tant la frquence de la radiation

Il est important de noter quil peut exister des milliers de frquences associes au rayonnement (comme indiqu
prcdemment) pour un seul lment (ou atome excit) ou transition de type quantique.
Ces frquences sexpriment en Hertz (Hz).
En utilisant le formalisme avanc en mdecine quantique, on pourrait considrer (comme hypothse
exprimentale) que lEngineerie protique via DNA - tRNA synthtiserait en permanence des protines introniques.
La transcription 10-5 s < t s < 10-4 sec consiste en plus de 30'000 protines de facture exonique ou hermitique et
106 (1'000'000) protines de facture intronique ou thermitique selon le formalisme. Certains chercheurs pourraient
y dceler le concept de fractales ou harmoniques.
Conclusion.
Notre matriel gntique appartient au mode et monde quantique et de sa lumire ; il est important de fdrer de
nombreuses tudes passes, prsentes et venir afin de prsenter le phnomne magique de la vie (transition vers
la protection).
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G. LA PROTECTION DE NOTRE BIOLOGIE CONTRE LA RADIOACTIVITE


Le matriel biologique est constitu majoritaire deau (Hydrogne et Oxygne), de Carbone (C), dAzote ( N) et de
minraux macro-lments (Ca,Na,K,P,Mg,Si,B) ainsi que dlments traces ou oligo-lments (Zn et une
quarantaine dautres lments dont la srie trs importante des Lanthanides).

Etablissement de la distribution microscopique du matriel chimique dans le milieu intracellulaire


Ractants lectrolytes
C% en mM
.Na + 5-15
.K+, 140
.Mg+2,30
.Ca+2,1-2
.H+, 4,10-5
.Cl, 4
.Divers 0,4 dont
Fe

% en masse
.H2 0,70 % de la masse cellulaire
.Electrolytes 1%
.Sucres et prcurseurs 3%
.Amino H+0,4%
.Nuclotides 0,4%
.Lipides 2%
.Petites molcules diverses 0,2%
.Protines, Acides nucliques 22%
.Polysaccharides, structures diverses et gaz dissous 0,2
1%

Fig.14

Ltude immdiate de ce tableau simplifi est significative du fait que le matriel chimique hydrat reprsente 70%
de la structure lie ou non lie dans le milieu cellulaire, le matriel de construction protique et nuclique,
reprsentant 22%.
1% reprsente les lectrolytes qui sont lis 70% du matriel chimique hydrat et qui possdent plusieurs
fonctions dont une trs importante, celle permettant le pompage optique (inversion de population) do la
fonction SYNERGIE.
La fonction de cohrence est assure par les sucres non mobiles et chimiquement lis (bases AGTC. U. P.,
reprsentant la cohrence), toutefois non pure en raison des liaisons H faibles au sein des relations GC (3H), CG
(3H), TA (2H), AT (2H). La synergie et la cohrence assurent au systme biologique une vie quantifie, slective,
nergtique.
Le rayonnement mis par des atomes radioactifs est particulirement nocif pour notre matriel biologique qui est
principalement compos de matriaux organiques simples ou complexes.
Le risque est dose-dpendant (nergie reue de type radioactive) ainsi que la dure de lexposition au
rayonnement.
Le rayonnement radioactif exogne est de type xnobiotique (c'est--dire portant atteinte lintgrit gntique).

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En effet, les produits de la radiation sont lectromagntiques (x, gamma) et particulaires (e+ n10,42He ()) et
provoquent ainsi diffrents dsordres qui vont des troubles hormonologiques rversibles aux lsions graves et/ou
lthales (mort). Il existe de nombreux travaux de spcialistes ce sujet.
Il semblerait quil existe des protections non agressives permettant de diminuer les actions nocives de la
radioactivit (qui est invisible mais relle et destructrice) condition que les doses ne soient pas lthales.
La radioactivit est pluri-vectorielle et se transmet par lair et leau de manire pondrale et saccumule dans nos
organes vitaux et tissus et glandes et leurs dchlations demeure problmatique.
Nous pensons que le bouclier contre le rayonnement lectromagntique peut tre assur par une bonne teneur
de notre biologie en Lanthanides (Ln3+) et Fer, Silicium et Bore.
Les premires cibles rencontres par le rayonnement radioactif sont les tissus et le circulant, cest--dire le noyaux
hme (Fer), les protines vitales, ainsi que les cellules anucles (hmaties) telles que lhmoglobine.
Les cellules ne possdant pas de patrimoine gntique (DNA ou t-RNA) sont difficilement destructibles sauf par la
rception dun rayonnement rput comme lthal.

Le but de la protection active est de construire un bouclier actif

Le complexe Silicium-Bore

Le complexe Silicium-Bore (Si-B) est un nutriment radio-protecteur et apporteur nergtique pour notre systme
biologique et notre matriel gntique (ADN).
Le rayonnement des radiolments peut modifier ou endommager lgrement ou de manire irrversible la vie de
notre biologie et dnaturer notre ADN et la plupart de nos dfenses immunitaires naturelles.
Les lments moins problmatiques face la radiation sont le Bore (11B5) et le Silicium ( 28Si14).
Le Bore qui est galement pentavalent ou trivalent ainsi que lAzote (N) qui peut tre bivalent, trivalent ou
pentavalent possde des isotopes stables : 10B5, 11B5, et est ainsi un modrateur et absorbeur du flux neutronique
(phi) dans les ractions nuclaires.
Cest ainsi un excellent protecteur de notre systme biologique. Il est constitu de Carbone (C), Azote (N), Oxygne
(O), Hydrogne (H) et il joue donc un rle de modrateur et dabsorbeur de lactivit neutronique (n01) en raison de
sa section efficace 10B5 (3950 barns).
Le Silicium 28Si14 (= 2 x 14N7), aux dfauts de masse atomique prs, semble galement tre un bon bouclier
radioactif en raison des proprits opto-quantiques rverses de cet lment. Le Silicium peut mettre du
rayonnement UV lorsquil est soumis un flux lectrique intense. Cette singularit exceptionnelle pour un
lment stable (28Si14) fait de cet lment un nutriment radio-protecteur et nergtique.
Le Silicium est ainsi llment naturel le mieux adapt pour protger notre patrimoine ADN.
Tout le monde connat les proprits cristallines et atomiques du Silicium qui, lorsquil est irradi par du
rayonnement UV ou X ou (gamma), produit immdiatement des flux dlectrons (e), ainsi dnomms courants
lectriques. Ces flux lectriques contribuent au magntisme et la conservation lectrique de lnergie des cellules.
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Le Silicium stable de nos tissus peut absorber du rayonnement lectromagntique et le transformer en courant
lectrique, tout comme dans leffet photovoltaque lorsque le rayonnement solaire choque les atomes de Silicium.
Certaines espces (dont les insectes) sont considrablement radio-rsistantes car elles sont constitues de
polymres biologiques et protines riches en Silicium et Bore.
Le bouclier de protection semble indispensable en raison de la pollution constante, ce bouclier pourrait voir son
action tendue au rayonnement solaire qui est faiblement filtr par la couche dOzone (O3).

Rfrences
http://fr.wikipedia.org/wiki/Faibles_doses_d'irradiation#Limites_d.27exposition_admises

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Glossaire - Annexe - Formalisme


1. DILUTION ENDOGNIQUE
Ensemble doprations matricielles permettant aux oprateurs de qualits dun registre datteindre un tat de solvatation
quantique dordre (n-i).
Les oprateurs ne sont pas expulss lextrieur de la matrice, mais soumis une contraction de type supra quantique. Cette
dilution endognique devrait correspondre une prdisposition certaine leffondrement gravitationnel (masse des mmons)
du milieu sur lui-mme.
La manifestation serait de type mmoriel incre et conjugue complexe de la mmoire procre.
La nouvelle matire cre par dilution serait de structure cristalline et thermitique de la mmoire ncre.
Les "trous noirs" ou puits noirs, pourraient correspondre de telles manifestations.
Cet effondrement supra quantique serait li une structure temporelle conjugue complexe et attractrice du champ "puits
blanc".

2. GNTIQUE QUANTIQUE
La gntique quantique sapplique de nombreux corps (ces corps peuvent tre dots ou non dots de proprits quantiques).
Les mcanismes de la gntique quantique contribuent la cration de nouvelles entits matrielles et biologiques.
Le terme de gntique nest pas exclusivement associ aux oprations biologiques mais toute organisation qualitaire en
devenir (oprateurs transformant des lieux matriciels).
La gntique quantique, propose des dispositions matricielles permettant des oprations structurelles gnres par des
mmoires (ces mmoires sont "expulses" ou voluent dans les matrices la vitesse de la lumire. La vitesse de la lumire,
reprsentant un cas particulier de vitesse).

3. REGISTRE HERMITIQUE : [H]


Un registre est Hermitique sil est son propre conjugu : H=H.
Registre Thermitique : [Th]
Un registre est Thermitique sil obit la condition dtat

< -H | H > = 8 avec Tr = | 8 >

4. REGISTRE ANTI-THERMITIQUE
Un registre est anti-thermitique sil obit la condition dtat

< -H H > = < 8 avec Tr = < 8

5. REGISTRE ANTI-HERMITIQUE
H = -H

Un registre est anti-hermitique sil est oppos son propre conjugu :

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6. MORPHOGNTIQUE
Opration de transformation dun milieu associ des morphons mmoires (oprateurs de qualit permettant lexpression des
formes physiques cration et annihilation).

7. MORPHONS MMOIRES
Quantits associes aux oprateurs de qualits.
A chaque oprateur de qualit, est conjugu un quantum de champ morphique, les morphons mmoires, proviennent des
mmoires transductes.
1

Ces qualits appartiennent au moins au quatrime tat de la matire ou tat de plasma .

8. MMON2
Correspond la plus petite partition de masse temporelle.

9. SOURCE NGUENTROPIQUE
Une source est considre comme nguentropique si elle obit aux processus de restructurations transductes issus des
mmoires ncres.

10. MMOIRE TRANSDUCTE


Une mmoire est qualifie de transducte lorsquelle est traverse et/ou ensemence par une autre mmoire.
1

Les morphons mmoires sont des quantits issues du (n+i) tat de la matire.

Les morphons-mmoires sont gnralement transductes dautres mmoires.


2

Les mmons reprsentent des structures unitaires constitues de temps (sous diffrentes formes) qui entrent dans la

Configuration matricielle des corps quantiques (bosons, fermions, plasmons, gluons) et dont les partitions structurent chaque
type de masse quantique.

11. OPRATEURS DE CRATION ET DANNIHILATION

ai = oprateur de cration; ai= oprateur dannihilation


Ils sont lis lHamiltonien

(H-i) = i ai ai

En principe les oprateurs ai et ai , sont hermitiques conjugus lun de lautre et obissent aux relations de communication

[ai , ai ] = i . i

(H-i) = i ai ai
On dsignera les oprateurs dannihilation et de cration par

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Selon notre formalisme, les quantits m, et pourront tre transformes en quantits mmorielles (mmons). Ils vrifient
les relations de commutation

[ai , aj] = [ai , aj ] = 0 (i, j = 1, )

[ai , aj ] = ij

12. OSCILLATEURS QUANTIQUES


Oscillateur quantique 1 dimension, lHamiltonien scrira :
H = (N + )
Oscillateur quantique 2 dimensions,
H | n+n- > = (n+ + n- +1) | n+n- >
Oscillateur quantique 3 dimensions,
H | n1 n0 n-1 > = (n + 3/2) | n1 n0+n- 1>
Oscillateur quantique n dimensions,
H | nij > = (n + ni/ nj) | ni j

13. PROJECTION HOLOQUANTIQUE


La projection holoquantique est constitue par des oprateurs de qualit dun systme quantique en devenir. Il ne sagit pas
3
dun dplacement gomtrique mais de la projection Gntique "lextrieur" du Registre Quantique.
Cette proprit, est lie la notion de mmoire et de prcession morphique, elle
peut sappliquer la matire biologique.

Espace ou
matrice physique

14. PRCESSION MORPHIQUE

Consiste en une opration qualitaire


permettant une structure mmorielle, de
crer un futur informationnel capable
dvolution gntique. Les mcanismes de
prcession morphique, obissent aux
distributions de la gntique quantique.

Oprateurs
(Mo rphons mmoire s)

2
Matur ation
qualita ire Figure

Les oprations dbutent par lexpulsion des oprateurs de qualits mmorielles (morphons mmoires) qui structurent un
espace gntique futur et se poursuivent par une structuration physique (registre pouvant recevoir la future gntique)
La maturation qualitaire reprsente les oprations de compressions mmorielles des oprateurs de qualit.
La maturation qualitaire permet la qualification mmorielle dun corps quantique de type : ncre (n), procre (p), incre (i).
3

Lextrieur pouvant tre galement lintrieur

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15. MMOIRE NCRE (N)


La mmoire ncre et pose comme fonction dtat et de structuration du nant ; elle est constitue doprateurs
thermitiques.
La mmoire ncre, opre selon un morphisme inhabituel notre pense logique. Elle procderait selon un vnement de
prcession supra quantique sur elle-mme. Les contractions nguentropiques de la mmoire ncre gnrent les mmoires
Incres et Procres.

16. MMOIRE PROCRE (P)


La mmoire procre gntiquement appartient la mmoire ncre.
La mmoire procre de par sa reprsentation Hermitique se prterait la vie mmorielle exprime.
Ce sont les contractions de la mmoire ncre qui donnent naissance une configuration nouvelle, tout comme un utrus
expulserait de nouvelles qualits vitales (la mmoire procre).

17. MMOIRE INCRE (I)


La mmoire incre gntiquement appartient la mmoire procre.
La reprsentation Hermitique de la mmoire incre classe cette dernire dans les mmoires responsables des proprits de
transition de la matire.

18. RFRENTIEL
Ensemble structurel volumique (lieu de cration ou dannihilation) de nature physique contenant des oprateurs de qualits.
Le rfrentiel constitue le LIEU du registre.

19. REGISTRE (HERMITIQUE, THERMITIQUE, ANTI-HERMITIQUE, ANTI-THERMITIQUE) -MMOIRES


Le registre est une structure matricielle contenant lensemble de la gntique des corps quantiques.

20. COMPRESSION QUANTIQUE


Cas particulier dopration temporelle pouvant tre assimile la DILUTION SOLIDE (le temps tant distribu selon ltat
solide).
Dans un registre mmoriel, le temps peut tre reprsent sous diffrents tats (n+l) : solide, liquide, gazeux, plasmique,
autre.

21. COMPRESSION SUPRA QUANTIQUE


Opration de nature physique, entranant la COMPRESSION des oprateurs de qualit structurant ltat matriciel du corps
me
quantique (le temps tant distribu selon la forme (n+1)), au moins le 5 tat de la matire aprs ltat plasmique).

22. MMOIRE NDUCTE


Structure mmorielle transducte dune mmoire ncre (la mmoire ncre traverse une autre mmoire).

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23. MMOIRE INQUALIFIABLE


Structure mmorielle antrieure la mmoire ncre, dlivre des corps supra quantiques quil serait possible de
quantifier par des oprateurs de densit.

24. OPRATEURS DE DENSIT


Loprateur de densit est directement li la fonction de partition et la trace quantique
Tr ( )
Dans le systme quantique, on posera :
H/kT
= Ne
ou
H est lHamiltonien du systme
(k) est la constante de Boltzmann
N est la constante de normalisation ajuste de manire ce que
Tr = 1
H
La fonction de partition scrira Z () = Tr e
et lentropie S = -k Tr ( In )
2
Dans un cas pur Tr = 1
Il est trivial dindiquer que loprateur est Hermitique du milieu.

Une conclusion importante : Dans un tat ou corps quantique, il est toujours possible de reprsenter ltat dynamique dun
systme par son oprateur de densit, que cet tat soit compltement ou incompltement connu

25. STROLOGIQUE
Rgion quantique comptence transducte

Rgion quantique
comptence transducte

Mmoire incidente.

Rgion .acceptrice.(receveur)

j = Flux doprateurs de qualit

26. QUALITEURS
Termes employs pour qualifier un ensemble doprateurs de qualits dots de proprits particulires lies des corps
quantiques (fermions, bosons, gluons, plasmons, mmons)

27. ATTRACTEURS : OPRATION QUALITAIRE


Dnomination dun corps quantique pouvant proposer une matrice mmorielle un devenir quantique dtat (n+1)

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La matrice nouvelle sintgre dans le corps quantique par un acte de dilution.

28. RPULSEURS
Opration qualitaire inverse de lattracteur.

29. TRACES EXONIQUES


Quantits matricielles transductes des registres Hermitiques (codant du biologique).

30. TRACES INTRONIQUES


Quantits matricielles transductes des registres Hermitiques (non codant du biologique).

31. STRODUCTIE PLASMIQUE


Opration de restructuration transducte Thermitiques (restauration protique ou du patrimoine).
Le mdicament quantique ou transducte utilise cette proprit.

32. SUPRA QUANTIQUE


Dnomination des tats lis aux oprations de dilution et compressions quantiques appliques des corps quantiques
me
(n+1) , (n) min = 4 tat de la matire.

33. DILUTION QUANTIQUE


Disposition structurale des oprateurs de qualits (fonctions propres des tats quantifis), exprims la vitesse de la lumire
et soumis une association matricielle (mcanique ou physique des matrices). La vitesse de la lumire (c) correspond un cas
particulier de vitesse au sein dun rfrentiel. La dilution quantique conduit un nouvel tat.

34. REPRSENTATION VOLUMIQUE QUALITATIVE


Une matire volumique, constitue un lieu rfrentiel physique, contenant des oprateurs de qualits.

35. PENS VOLUMIQUE


Ensemble de configuration et quanta de temps de champs structurs et constituant un rfrentiel particulier. Le cerveau peut
projeter des qualits structurantes lextrieur du milieu neuronal, de mme quil peut utiliser ces mcanismes pour
investiguer ses propres structures. Dans une pense cohrente et structure, les lieux de projections, tant lintrieur qu
lextrieur, sont relis. Les lieux constituent des volumes.

36. FONCTION MMOIRE


Dans le champ quantique, la fonction mmoire, est une fonction dorganisation structurale de champ, de forme et de
comportement gntique des corps en prsence, quels que soient leurs tats. Dans la dilution quantique, cest ltat dordre
(n+1) qui prdomine dans la dilution des oprateurs des structures en prsence.

37. CHAMP QUANTIQUE


Lieu dexpression gntique des oprateurs.

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38. PHARMACO MMORIELLE


Ensemble dlments naturels ou molcules ou quantits ou champ de matire, permettant une restauration pharmacologique
dans un milieu anim (biologique ou minral).

39. PHARMACO MORPHIQUE DE RSONANCE


Proprits lmentaires des molcules pharmaco mmorielles.

40. BIOTOPIQUE
Milieu biologique quilibr
Homme Registre ou Homme Transducte
Ensemble biologique dot dune conscience de ses tats quantiques dordre (n)

41. IMAGERIE TRANSDUCTE NUCLONIQUE : (I.T.N.)


Information quantifie du milieu nuclonique (particules et sub-particules et mmons).

42. SPECTROMTRIE TRANSDUCTE NUCLONIQUE : (S.T.N.)


Technologie complexe, permettant lacquisition des images et information quantifie du milieu nuclaire quantique et supra
quantique.

43. NOODUCTE
Rgion de la projection volumique du plasma mtallique du centre de la terre et qui interfre avec lensemble des couches
molculaires superficielles et suprieures de la surface terrestre (lithosphre, atmosphre, ionosphre, protonosphre,
magntosphre).
Les volutions et involutions des systmes minraux et biologiques sont quantiquement lies aux modifications structurelles (n
tats) du plasma mtallique au cours du temps.
Ltat de NOODUCTIE sappliquera galement aux toiles, ou autres plantes en cours de baisse du gradient thermique gnral
intrieur.

44. NOODUCTIE
Le phnomne de NOODUCTIE constitue un ensemble de variations mmorielles des espces minrales et organiques
soumises au rayonnement transducte dun plasma mtallique central (toile froide, chaude).

45. RVLATIONS
La rvlation appartient aux mcanismes terminaux de naissance (procration, incration, ncration) dun nouvel tat de
la matire, soit (n+1), ou n ne peut tre infrieur 3.
La rvlation constitue une entit morphique nouvelle, doue de proprits matrielles et mmorielles nouvelles. Pour se
manifester, la rvlation a t structure laide doprateurs quantiques de cration et dannihilation.
Les oprateurs structurent les oscillateurs quantiques. La rvlation est pure matire, pur tat, pure mmoire, elle est
dpourvue de dgnrescence quantique et tare quantique.

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La gntique est nouvelle et mutante ; le nouvel tat ou corps quantique a compltement utilis les tares mmorielles et
gniques antrieures pour construire un nouveau corps.
Dans la rvlation, la dilution des oprateurs de qualits antrieurs est gnrale. Elle opre de la dilution liquide, solide,
gazeuse et aussi plasmique lorsque (n) est suprieur 3.

46. CRATIONS ET ANNIHILATION


Les oprateurs de cration et dannihilation ne prdisposent pas les corps quantiques une existence ou une disparition,
mais une mobilit mmorielle du rfrentiel dans lequel est situ le corps quantique (propension lexpulsion morphique).
Loscillateur cration annihilation constitue le stade immdiatement antrieur lexpulsion morphique des oprateurs de
qualit (morphons mmoires).
La forme est structure antrieurement la disposition de la matire dans la forme (projection holoquantique associe lacte
de prcession morphique).
Le terme de cration est formellement rapprocher de procration sa mmoire (mmoire procre), exemple : la mmoire
protonique.

47. INCRATIONS
Opration lie la mmoire incre. Les couches quantiques ou lectroniques, sont considres dans notre formalisme
comme de type incr.
Lincration reprsente une manifestation mmorielle ltat de procration (elle pourrait reprsenter le morphisme de
latome), rapprocher de notre conception (M.C.E.D. : Mmoire Chimique Electrognique Diffrentiel). Voir chapitre ( ).
Les couches quantiques structurent les proprits physico-chimiques premires des lments naturels.

48. NCRATIONS
Opration structurante, de lutrus quantique vritable lieu de maturation et de contraction du corps quantique de type
ncr.
Cette mmoire est antrieure toutes les autres quelle a cres (incr et procr). Cette mmoire possde une propension
morphique particulire, son lieu de vie ou registre sous-tend les corps quantiques dtats.
(n + 1) avec n 3
La ncration constitue une opration illogique pour le formalisme classique (cas de la prcession temporelle et renversement
du temps dans un corps supra-quantique).

49. DGNRESCENCE QUANTIQUE


La dgnrescence quantique est lie aux problmes de valeurs propres et observables dans la rsolution des Hamiltoniens
dordre (n) et donc des oscillateurs harmoniques (n) dimensions.

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50. TARE QUANTIQUE


Oprateur de qualit non dilu au cours dune opration de solvatation quantique antrieure (le DNA possde (n) tares
quantiques qui existent dans la structure. Cet oprateur conditionne souvent lexpression gnique. Lditique des RNA pourrait
dpendre de ce phnomne.

51. MASSE NOIRE INQUALIFIABLE


La masse noire correspond, selon notre formalisme, un ensemble matriciel constitu de temps sous forme SOLIDE. Cette
masse noire est de type supra-nguentropique.
La relaxation de la masse noire engendre un EFFONDREMENT MEMONIQUE. Ce phnomne comprime la structure particulaire
unitaire de la masse noire qui, en diffusant, cre la LUMIERE NOIRE INQUALIFIABLE.
La masse unitaire noire inqualifiable ou MUNI correspond une structure particulire analogue aux constituants de notre
1
matire actuelle connue (p +, n 0, .) dont les dimensions peuvent atteindre quelques cms quelques kms, soit comme
amplitude ou rayon de la particule unitaire noire.

52. EFFONDREMENT MMONIQUE NOIR


Phnomne complexe mettant en situation une composition inhabituelle de la matire atomique.
Les mmons noirs, dont les dimensions sont considrables, obissent lorganisation des mmoires ncres et inqualifiables.
Leurs contractions par invagination gnrent le temps sous forme liquide.
Les mmons noirs peuvent adopter de nombreuses morphologies.
Les mmons quasi-cubiques gnrent un temps liquide rouge sous une forme sphrique (temps HEXATIQUE).
La phase de relaxation mmonique du temps liquide engendre le temps gazeux ou temps molaire blanc (mmons blancs).
Le temps molaire blanc correspondra un oprateur morphologique associ au 5
me
antrieur de plasma (ou 4 tat de la matire).

me

tat de la matire, conscutif ltat

Le temps molaire blanc, selon les critres de partition, peut grer ltat de plasma en volution et particulirement dans les
mcanismes de prcession morphique.
La lumire morphique blanche (5
matire.

me

tat) dlivre la lumire BLEUE, qui fait partie de ltat de plasma ou 4

MUNI : Masse Unitaire Noire Inqualifiable

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me

tat de la

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chelle KELVIN des tempratures


L'chelle de tempratures Celsius est, par dfinition, la temprature absolue dcale en origine de 273,15 K :
avec la temprature en C et

la temprature en K.

Le zro absolu est donc situ -273,15 C.

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Les intervalles de l'chelle du degr Celsius sont identiques ceux du kelvin.

L'chelle Fahrenheit est une chelle anglo-saxonne affine de l'chelle Celsius :


avec la temprature en F et la temprature en C.
L'inverse de la temprature est un paramtre qui intervient souvent dans les formules. Les physiciens utilisent
parfois le paramtre tel que :

o
est la constante de Boltzmann.
La CONSTANTE DE BOLTZMANN EST LARGEMENT UTILISEE EN MECANIQUE QUANTIQUE.
Notamment dans le concept de temprature Ev=3/2 kT

Conversion vers les autres units

degrs Celsius en kelvins : K = C + 273,15


kelvins en degrs Celsius : C = K - 273,15
degrs Fahrenheit en kelvins : K = (F + 459,67) / 1,8
kelvins en degrs Fahrenheit : F = K 1,8 459,67.

Pour simplifier la temprature ordinaire du corps humain est de 37C sont expression dans les chelles Kelvin sera
37 +273 = 310 K
Les physiciens pour des raisons de cohrence et de formalisme prfrent utiliser les chelles Kelvin pour dcrire les
tempratures des corps ( tat liquide solide-gazeux) et plasmas ces derniers que lon nomme souvent corps
statistiques.( problmes complexes N corps)

Notre biologie visible possde donc une temprature relaxe de 310 K, mais lintrieur de son milieu cellulaire,
membranaire et noyau dont DNA peut tre le sige de tempratures trs leves donc 310 K 10'000(10 +4)
TK(TK) 10+6 K , mais ces transitions atomiques ou lectro-quantiques ne durent que quelques millionimes de
seconde milliardime de seconde.
10-9 sec ( t en seconde) 10-6 sec
Toutefois le phnomne est suffisamment thermique pour crer des plasmas instantans stables ou oscillants(
ETUDE DES LANTHANIDES)

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