PROCESOS REDOX.

D. Arcn1, K. Castillo1, A. Galan1

Estudiantes1
Facultad: Ciencias Bsicas, Programa de Qumica
Universidad del Atlntico

30/ Abril / 2014

Resumen
Se realiz una serie de experimento donde se observ los procesos de reduccin y oxidacin, se
determinaron de manera cualitativa los cambios que se presentaron, por medio del cual se observ que
la reacciones de redox, adems de ser muy comunes porque en ella se presenta transferencia de
electrones; presenta agentes oxidantes y reductores y ms que todo son aquellas que se producen en la
combustin de los hidrocarburos, la accin de los agentes blanqueadores de uso domstico, la obtencin
de los metales a partir de sus minerales, reaccin que ocurre en la pila seca y bateras de donde radica la
importancia de su estudio.

Palabras Claves: Experimento, agentes, oxidacin, reduccin.

Introduccin y marco terico.

Las reacciones redox son aquellas donde hay
transferencia de electrones, donde hay uno que
se reduce (ganancia de electrones) y otro de
oxida (perdida de electrones), adems se ven
cambios de estados de oxidacin de los tomos
que estn presente en la reaccin. Otra de las
caractersticas que puede presentar es el
cambio de color, formaciones de precipitados
entre otras.
En las reacciones redox hay dos agentes
oxidantes y reductores.
Agentes oxidantes: Son aquellos donde la
sustancia de reduce y puede oxidar a otra.
Agentes reductores: Son aquellos donde la
sustancia de oxida y puede reducir a otra.
Celda electroqumica: Consiste en dos
electrodos de material inerte, generalmente es
de platino, donde estn conectados a una fuente
de corriente y sumergidos en una solucin
acuosa de un conductor de otra especie. Tiene
un lado negativos que denomina ctodo, que
entra los electrones a la solucin. El lado
positivo se denomina nodo, que es por donde
salen los electrones. Los aniones salen del
nodo al ctodo.

Objetivos.

Analizar los procesos redox de cada una

de las reacciones.

Reconocer en una reaccin que

sustancia de reduce o y cual se oxida.
En una celda electroqumica identificar
cual es nodo o ctodo.
Observar las propiedades de los
complejos de cobalto.

Metodologa:
Procesos redox:
Parte 1.
Convirtiendo cobre en oro:
Se coloc 5 gramos de zinc en polvo en
una capsula de porcelana, posteriormente
se le adicion aproximadamente 10mL de
NaOH 6M y se procedi a calentar.
Durante ese calentamiento se coloc la
moneda en la solucin, esta fue
previamente pulida, para retirar los xidos
superficiales.
Se
dej
calentando
aproximadamente 3 o 4 minutos. Con una
pinza se removi la moneda de la cpsula
y se lav con abundante agua y se sec
muy delicadamente para no quitar la fina
cubierta, luego se coloc a la llama hasta
que se tornara un color dorado.

Oxidacin del hierro y reduccin del

cobre:
En un vaso de precipitado se adicion una
solucin de sulfato de cobre y se introdujo

un clavo de hierro por 5 minutos. Se hizo

este procedimiento pero se sustituy el
hierro por el zinc.
Se coloc un clavo de hierro en una
solucin que contena dicloruro de estao
al 5%.
Se coloc un trozo de zinc en una solucin
de acetato de plomo al 5% y se observ
los cambios producidos.

Un volcn en el laboratorio:

Pila 3: Semicelda 1: Electrolito: ZnSO4

1M;
Electrodo:
Zinc
metlico.
Semicelda 2: Electrolito: Pb(NO3)2 1M;
Electrodo: Plomo metlico.

Preparacin de complejos de cobalto.

A. Sntesis de Co(NH3)6Cl3:
Se disolvi 4 gramos de cloruro de
amonio en 9mL de agua destilada, se
calent con mucho cuidado la solucin
hasta su punto de ebullicin y se aadi
6 gramos de cloruro de cobalto
hexahidratado. Se colocaron 3 gramos
de carbn activado en un matraz
Erlenmeyer de 100mL y se aadi la
anterior solucin preparada. Se coloc a
enfriar el matraz y la solucin en un bao
de agua con hielo, inmediatamente se
agreg 15mL de amoniaco concentrado y
se coloc a enfriar la mezcla hasta que la
temperatura lleg 10C o menos. Se
aadi lentamente con un gotero 8mL de
agua oxigenada. Esta solucin se coloc
a calentar unos 20 minutos, a bao de
mara
(50C-60C)
hasta
que
desapareciera la coloracin rosada del
ion Co2+, lo que indica que este se ha
oxidado a Co3+. Se coloc a enfriar la
solucin en un bao de hielo y se filtr
con un Buchner de 4.5 cm. El residuo
con todo y papel de filtro se pasa a una
solucin de HCl 50mL hirviendo, se
continuaba calentando y agitando la
mezcla. Se filtr por un Buchner que llev
dos papeles de filtro, que previamente
fueron mojados con agua y succionados,
para que se retuvieran el carbn
activado. Posteriormente al filtrado se
agreg 7mL de HCl concentrado y se
dej enfriar.

Se form una pequea montaa con

dicromato de amonio sobre una cpsula de
porcelana, para que la limpieza de este
fuera ms fcil. A esta montaa se le hizo
un orificio en la parte superior y se agreg
un fsforo prendido.

Reacciones de metales con cidos:

En tres beaker se adicion HCl 3M y a
cada uno se le agreg Magnesio,
aluminio y zinc. Se hizo el mismo
proceso, pero con H2SO4.
Parte 2:
1. Celda galvnica:
Para la utilizacin de electrodos, cobre,
plomo y zinc, se deben frotan con un
estropajo o lija, para eliminar cualquier
impureza. Se construy un puente
salino con un tubo en U que contena
una disolucin de KNO3 1M y se tap
los orificios con algodn empapado con
la misma disolucin para evitar
formacin de burbujas. Para cada uno
de los electrodos se debe rellen de
nuevo porque los algodones quedaban
contaminados. Para preparar las
celdas, se llenaron las celdillas con una
solucin de electrolito indicando en
cada uno de los casos y se coloc el
electrodo metlico correspondiente. A
los electrodos se conect el voltmetro
mediante un cable y una pinza. Por
ltimo se introdujo el puente salino.

TINTA INVISIBLE:
En un tubo de ensayo se agreg unos
gramos
de
cloruro
de
cobalto
hexahidratado en agua. Se tom
aproximadamente 5mL de solucin de
CoCl2 y se escribi en un papel con una
astilla de madera a modo de birome. El
papel se calent en la parte donde se
haba escrito y luego se deja reposar.

Pila 1: Semicelda 1: Electrolito:

Pb(NO3)2 1M; Electrodo: Plomo
metlico. Semicelda 2: Electrolito:
CuSO4 1M; Electrodo: Cobre metlico.
Pila 2: Semicelda 1: Electrolito: ZnSO4
1M;
Electrodo:
Zinc
metlico.
Semicelda 2: Electrolito: CuSO4 1M;
Electrodo: Cobre metlico.

Materiales:
o

1 Capsula de porcelana.

o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o

1 Fuente.
1 Esptula.
Papel aluminio.
Fsforo.
1 Mechero.
1 Tripie.
1 Pinza.
6 Beaker.
1 Tubo en U.
1Microesptula.
Papel de filtro.
1 pinza.
5 Beaker.
Voltmetro.
2 Tubos de ensayo.

Reactivos:
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o

1 Moneda de cobre.
Zinc en polvo.
Hidrxido de sodio 6M.
Lminas de cobre.
Nitrato de plata.
2 Clavos de hierro.
Sulfato de cobre.
2 Lminas de zinc.
Dicloruro de estao.
Acetato de plomo.
Dicromato de amonio.
Bicarbonato de sodio.
Sulfuro de disodio 0.5M.
Yodo slido.
cido clorhdrico 3M,
cido sulfrico 3M.
Magnesio.
Aluminio.
Nitrato de potasio 1M.
Nitrato de plomo 1M.
Plomo metlico.
Sulfato de zinc 1M.
Sulfato de cobre 1M.
Cobre metlico.
Sulfato de cobre 0.1M.
Permanganato de potasio 0.1M
Hidrxido de sodio 2M.
Permanganato slido.

Resultados y discusin:
CONVIRTIENDO COBRE EN ORO
Al agregar zinc a la solucin de hidrxido de
sodio se genera la siguiente reaccin:
Zn (s) + 2NaOH (ac) +2H2O (l) Na2Zn(OH)4 (ac) +

H2 (g)
Se presentan cambios en los estados de
oxidacin del Zinc y el Hidrgeno, el H+1 se
reduce a H2, el Zn por otro lado experimenta la
oxidacin dando lugar al Zn2+.
Reduccin:
H2+ + 2e- H2
Oxidacin:
Zn Zn2+ + 2eSe introdujo la moneda en la solucin de
Na2Zn(OH)4 se observ que la moneda de cobre
cambi su color original a plateado lo que se
debe a que los iones Zn(OH)42- se reducen
ganando dos electrones y convertirse en zinc, se
adhiere a la moneda y le da el tono plateado.
Cu (s) + Na2Zn(OH)4 (ac) Na2Cu(OH)4 (ac) + Zn(s)
Se presentan cambios en los estados de
oxidacin del Cobre y el Zinc, el Zn 2+ se reduce a
Zn mientras el Cu se oxida a Cu2+.
Reduccin: Zn(OH)42- + 2e- Zn
Oxidacin:
Cu Cu(OH)42- + 2eAl calentar la moneda plateada el zinc y algo de
cobre se funden, esto produce un latn, lo que le
da la apariencia dorada al cobre, por esto se
confunde con el oro.
OXIDACIN DEL HIERRO Y REDUCCIN
DEL COBRE

Al
el
de
en

colocar
clavo
hierro
la

solucin de sulfato de cobre se pudo observar

un cambio de color de plateado a rojizo, esto
muestra la solidificacin del cobre. La reaccin
se da lentamente debido a que el hierro no es un
gran reductor y el cobre es un metal inerte.
Fe(s) + CuSO4(ac) FeSO4(ac) + Cu(s)
La solidificacin del cobre se da por la anterior
reaccin, donde el Fe se oxida a Fe2+ y acta
como un agente reductor, reduciendo al Cu2+ a
Cu(s).
Oxidacin: Fe Fe2- + 2e- (nodo-Agente
reductor)
Reduccin: Cu2+ + 2e- Cu (Ctodo-Agente
oxidante)
E= ECtodo - Enodo
E= 0.34V-(-0.440V)
E= 0.78V
OXIDACIN DEL ZINC Y REDUCCIN
DEL COBRE
Al igual que en el paso anterior en este caso
tambin se observ la reduccin y la
solidificacin del cobre, se pudo observar que la
solucin del sulfato de cobre se aclara, esto se
debe a la oxidacin del zinc.
Zn(s) + CuSO4(ac) ZnSO4(ac) + Cu(s)

Si se compara este procedimiento con el anterior

se puede notar que la reaccin del sulfato de
zinc es ms rpida que sustituyendo este por
hierro, esto se debe a que el zinc es ms
reductor que el hierro.
Oxidacin: Zn Zn2+ + 2e- (nodo-Agente
reductor)
Reduccin: Cu2+ + 2e- Cu (Ctodo-Agente
oxidante)
E= ECtodo - Enodo
E= 0.34V-(-0.763V)
E 1.103V
OXIDACIN
DEL
HIERRO
Y
REDUCCIN DEL ESTAO.
Al colocar un clavo de hierro en una solucin de
dicloruro de estao, se observ la oxidacin del
hierro representada en un cambio de color
(plateado-rojizo).
SnCl2(ac) + Fe(s) Sn(s) + FeCl2(ac)
Reduccin: Sn2+(ac) + 2e- Sn (Ctodo-Agente
Oxidante)
Oxidacin: Fe Fe2- + 2e- (nodo-Agente
reductor)
E= ECtodo Enodo
E= -0.14-(-0.440V)
E= 0.30V
UN VOLCAN EN LABORATORIO.

Zn(s) + H2SO4 ZnSO4 + H2(g)

En este procedimiento se observ la

descomposicin del dicromato de amonio,
compuesto de color naranja que al reducirse
cambia a un verde oscuro por la reduccin del
Cr+6, al calentar el dicromato este se
descompone en nitrgeno, vapor de agua y
xido de cromo.
(NH4)2Cr2O7(s) N2(g) + 4H2O(l) + Cr2O3(s)
Reduccin: 2Cr+6 + 6e- 2Cr3+ (Ctodo-Agente
oxidante)
Oxidacin: 2N+6 - N2 + 6e- (nodo-agente
reductor)
REACCIN DE METALES CON CIDO
Al agregar los metales en cido clorhdrico se
notan unas burbujas que salen desde el fondo,
estas burbujas representan el desplazamiento
de hidrgeno del cido clorhdrico a cargo del
metal.
La velocidad de la reaccin se debe al potencial
de reduccin de los metales, por su ubicacin y
sus valores de potencial de reduccin estndar
unos metales son ms reductores o ms
oxidantes que otros.
Mg(s) + 2HCl MgCl2 + H2(g)
Mg(s) + H2SO4 MgSO4 + H2(g)

Las reacciones de este procedimiento

son

Al(s) + 2HCl AlCl2 + H2(g)

Al(s) + H2SO4 AlSO4 + H2(g)
Zn(s) + 2HCl ZnCl2 + H2(g)

Celdas Galvanicas.
En la semicelda del nodo ocurre la oxidacin,
mientras que en la semicelda del ctodo
ocurre la reduccin. El electrodo andico,
conduce los electrones que son liberados en la
reaccin de oxidacin, hacia los conductores
metlicos.
Estos
conductores
elctricos
conducen los electrones y los llevan hasta el
electrodo catdico; los electrones entran as a
la semicelda catdica producindose en ella la

reduccin.

Oxidacin: Zn Zn2+ + 2e- (nodo)

Reduccin: Cu2+ + 2e- Cu (Ctodo)

E= ECtodo - Enodo
E= 0.34V-(-0.763V)
E 1.103V
La reaccin se da espontneamente y produce
energa.

Zn(s) | Zn+2(aq) || Cu+2(aq) | Cu(s)

Preparacin de complejos de cobalto.
A. Sntesis de Co(NH3)6Cl3:

En la sntesis de complejos se presenta

la oxidacin del Cu (II) a Cu (III) para la
siguiente reaccin:
4[Co(H2O)6]Cl2 + 4NH4Cl + 20NH3+ O2

4[Co(NH3)6]Cl2 + 26 H2O
Formndose primeramente [Co(NH3)62+
que luego se oxida.
[Co(H2O)6]Cl2 + 6NH3 [Co(NH3)6]Cl2+

H2O
4[Co(NH3)6]Cl2 + 4NH4Cl + O2
4[Co(NH3)6]Cl3 + 4NH3 + 2H2O
En la mayora de casos el agente
oxidante es el O2 del aire pero en otras
ocasiones se utiliza el perxido quien es
uno de los mejores oxidantes para estos
ligando, ya que, no introduce iones en la
reaccin que obstaculicen el producto
que se desea.
La oxidacin del Co (II) a Co (III) se
produce debido a que el estado de
oxidacin (III) para el Co es ms estable
en los determinados ligantes tratados,
adems de esto resulta ms efectivo
partir de sales de complejos de cobalto
(II) porque las reacciones de sustitucin
se producen con gran rapidez, mientras,
que las reacciones de cobalto (III) son
ms lentas, por ende la preparacin de
complejo de cobalto (III) produce una
reaccin ms rpida entre el cobalto (II)
y el grupo ligante para formar un
complejo de cobalto(II) el cual se oxida
a cobalto(III).
B. Tinta invisible.
Al calentar se produce la reaccin de
deshidratacin del complejo [Co(H2O)6]2+ y se
forma el complejo [CoCl4]22[Co(H2O)6]Cl2Co[CoCl4] + 12 H2O
Rosado
azul
Por lo que la tinta ser visible
El cloruro de [Co(H2O)6]Cl2 de un color rosa
plido que por calefaccin se transforma en un
complejo
tetradrico
distorsionado,
intercambiando los ligando agua por cloro,
tomando el color azul. (El rosa plido casi no se
percibe, mientras que el azul se destaca
bastante)
Q+ Co(H2O)62+ + 2Cl [Co(H2O)2Cl2] +4H2O
En exceso de iones Cl-, como ocurre en este
caso, el proceso contina.
Q+ [Co(H2O)2Cl2] + 2Cl- [CoCl4]2- + 2H2O

De forma que calentando: es de color azul

Enfriando o agregando agua: es de color rosado
plido.

Conclusiones:
En la siguiente practica se puede concluir, que
el proceso de redox es indispensable ya que son
reacciones que se utilizan a diario en las
grandes industrias, adems su importancia
radica porque reacciones que son necesarias
para que se lleven a cabo procesos muy
importantes en la vida diaria, tambin cabe
resaltar que durante los procesos que se
experimentaron en el laboratorio como fueron:
convirtiendo cobre en oro, oxidacin del hierro y
reduccin del cobre, oxidacin del hierro y
reduccin de estao entre otras , vemos que se
presenta un agente reductor y oxidante como lo
mencionamos previamente en la introduccin, y
ms que todo esto se presenta ya que este tipo
de procesos se caracterizan porque en las
reacciones hay una transferencia de electrones,
en donde una sustancia gana electrones y otra
sustancia pierde electrones

Referencias:
[1]http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/cont
enido/42-celdas-galvanicas-o-celdas-voltaicas
[2]http://www.mysvarela.nom.es/quimica/practica
s_2/reacciones_i.htm
[3]http://www.slideshare.net/verocatebiel/tpn1022015414.27/05/2014
[4]http://www.heurema.com/QG6.htm.27/05/2014
[5]
Tcnica
y
sntesis
en
qumica
inorgnica.R.J. , Angelici.(1979), editorial reverte
[6] Atkins. W, Loretta. P, Principios de qumica:
los caminos del descubrimiento
[7]
qumica
inorgnica
estructural,
A.F.Wells_(1978), editorial reverte S.A
[8]Hans R. Qumica general.
[9] Richard E. Principios de Qumica.