DIFRAO DE RAIOS-X APLICADA NA CARACTERIZAO DE

UMA AMOSTRA MINERAL

May Iakulo Targino da Silva (1)
(1)

Graduando em Engenharia de Minas da Universidade Federal de Campina Grande UFCG

Resumo. A difrao de raios X uma tcnica indicada para determinar as fases cristalinas presentes em
diversos materiais, dentre eles os minerais. Isso acontece porque os tomos se ordenam em planos cristalinos
separados entre si por distncias da mesma ordem de grandeza dos comprimentos da onda dos raios X.
Quando se incide um feixe de raios X em um cristal, o mesmo interage com os tomos presentes, gerando o
fenmeno de difrao de raios X. Ela ocorre segundo a Lei de Bragg, a qual estabelece a relao entre os
planos que a originaram (caractersticos para cada fase cristalina).
Palavras-chave: Difrao de Raio-X, Lei de Bragg.

1. INTRODUO
A difrao de raios-X (DRX) representa
o fenmeno de interao entre o feixe de
raios-X incidente e os eltrons dos tomos
componentes de um material, relacionado ao
espalhamento coerente. A tcnica consiste na
incidncia da radiao em uma amostra e na
deteco dos ftons difratados, que
constituem o feixe difratado. Em um
material onde os tomos estejam arranjados
periodicamente no espao, caracterstica das
estruturas cristalinas, o fenmeno da
difrao de raios-X ocorre nas direes de
espalhamento que satisfazem a Lei de Bragg
(eq. 1). A teoria da difrao detalhada por
Cullity (1967).
n = 2 d sem (1)
LEITURA DE UM DIFRATOGRAMA
So Feitas as leituras dos trs picos mais
intensos ao qual so utilizados para iniciar o
procedimento de identificao, na sua ordem
de intensidade, comparando-os com dados
dos arquivos PDF (powder diffraction files,
ICDD, International Center for Diffraction
Data). Se elas coincidirem com uma
substncia, as posies e intensidades dos
demais picos so comparadas com as do
arquivo.

Descrio da Analise
O mineral a ser analisado j estava
preparado previamente de acordo com as
normas, onde foi utilizado o mtodo do p
com uma granulometria de 200# em moinho
ou almofariz.
Procedimentos da Analise:
A amostra em p foi colocado no porta
amostra especfico para a anlise e
levemente comprimido para que as
partculas no se soltem durante a anlise,
pois a compresso exagerada pode levar
orientao preferencial de gros, indesejvel
neste caso. Aps colocado o porta amostra
no difratmetro de raios X do laboratrio
(modelo XRD-6000, da marca Shimadzu),
foi iniciada foi feito a incidncia com
radiao Cu K, = 1,5418 , onde lido e
transmitido
para
a
unidade
de
armazenamento de dados que e transmitida
em um monitor de video.
Difratograma:

2. METODOLOGIA
A analise realizou-se no laboratrio de
Engenharia de Materiais da Universidade
Federal de Campina Grande - UFCG.
Fig. 1 - Difratograma da amostra analisada

Disciplina: Caracterizao Tecnolgica de Minerais

Cursos de Engenharia de Minas - Perodo 2012.2

Foram obtidos os seguintes dados do

difratoframa: valor de 2Theta e a altura dos
picos, onde foram aplicados na Lei de Bragg
(eq. 1), obtendo a distncia como podemos
ver na Tabela 1.

sobreposies de picos dificultam a

identificao e contaminantes (solues
slidas) deslocam os picos das suas
posies normais.
4. REFERNCIAS BIBLIOGRGICAS

n Picos

2 Theta

Theta

Distncia

Altura

(intencid.)

1
2

35,34
62,56

17,67
31,28

2,539
1,485

600,0
383,8

43,16

21,58

2,095

380,0

57,16

28,58

1,612

367,4

74,37

37,19

1,275

350,8

53,37

26,68

1,717

326,9

30,15

15,08

2,963

299,6

18,362

9,181

4,832

299,6

Tabela 1: Contendo os ngulos e a distncia interplanares de cada um

dos picos.

Identificao do mineral no PDF (powder

diffraction files)
Atravs dos valores dos picos mais
intensos foram comparados e se obteve o
melhor ajuste quando comparado com os
dados do carto 19-629, que a magnetita.
Dados do mineral analisado
A magnetita um mineral magntico
formado pelos xidos de ferro II e III ( FeO .
Fe2O3 ), cuja frmula qumica Fe3O4. O
mineral
apresenta
forma
cristalina
isomtrica, geralmente na forma octadrica.
um material de dureza 5.5 - 6,5,
quebradio, fortemente magntico, de cor
preta acinzentada, de brilho metlico, com
peso especfico entre 5,158 e 5,180. um
mineral que se dissolve lentamente em cido
clordrico.

[1] Konstantin Lukin, Lei de Bragg e Difrao:Como

ondas podem revelar a estrutura atmica de cristais.
http://www.if.ufrgs.br/tex/fis01101/home.html,
acessado em 06 de maro de 2013.
[2] Leandro Pereira da Costa, Identificao de
minerais, http://www.ebah.com.br/content/ABAAAACgAH/identificacao-minerais, acessado em 28 de
fevereiro de 2013.
[3]
Difrao
de
Raio-X,
http://bdtd.bce.unb.br/tedesimplificado/tde_arquivos/1
6/TDE-2006-11-28T172330Z481/Publico/Dissertacao_2a%20parte.pdf,
acessado
em 06 de maro de 2013.
[4] Jacinta Enzweiler, Difrao de Raio-X,
http://www.ige.unicamp.br/site/aulas/186/DRX2008.pdf, acessado em 06 de maro de 2013.
[5] Fabiana Cristina
Meira
Zaparoli, As
Transformaes
Pedolgicas
Identificadas
Natopossequncia Stio So Jos Na Bacia Do
Crrego
Aratu,
Flora

Pr;
http://pt.scribd.com/doc/34563220/19/Difratometriade-raios-X-DRX, acessado em 06 de maro de 2013.
[6] Magnetita, http://pt.wikipedia.org/wiki/Magnetita,
acessado em 06 de maro de 2013.

3. CONCLUSO

Foi observada nos analise o quanto a

difrao de raio-x, facilita na
identificao de mineral, onde as
anlises so simples, podendo identificar
fases presentes (>2-5%), incluindo
polimorfos, um dos poucos pontos
negativos que no se aplica a
compostos amorfos ou ausentes no PDF,
Disciplina: Caracterizao Tecnolgica de Minerais
Cursos de Engenharia de Minas - Perodo 2012.2