Aplicación de Los Metodos Numericos en La Ingenieria Quimica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE
SAN MARCOS
(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA)
FACULTAD DE CIENCIAS MATEMATICAS

E.A.P. INVESTIGACION OPERATIVA
METODOS NUMERICOS I
APLICACIN DE LOS METODOS NUMERICOS EN LA

INGENIERIA QUIMICA
PROFESOR:
GRUPO:
JUAN TOLEDO
N4
ALUMNOS:
ROJAS ZAPATA CRISTIAN
CALLUPE
11140078
11140323
ARTICA
MIREYA
BALVIN AURIS KARINA
11140276
Ciudad Universitaria, julio del 2013
APLICACIN DE LOS METODOS NUMERICOS EN

LA INGENIERIA QUIMICA
I.
OBJETIVO
- Comparar los resultados de la aplicacin de los mtodos numricos NewtonRaphson y Biseccin a un problema de ingeniera qumica sobre termodinmica
utilizando como funciones la Ecuacin General de los Gases Ideales y la
ecuacin de Van der Waals.
II.
CONCEPTOS PREVIOS
1. ESTADO GASEOSO (GASES)
Es el estado de agregacin molecular de la materia, donde las molculas se

encuentran en movimiento catico (desorden molecular o entropa) debido a su
alta energa cintica, es decir sus molculas estn separadas debido a que la
fuerza de repulsin prevalece sobre la fuerza de atraccin.
La forma y volumen de una sustancia en estado gaseoso depende del
recipiente que lo contiene.
La palabra GAS fue inicialmente usada por el fsico belga Van Helmont, a las
sustancias que se desprendan al quemar madera.
2. PROPIEDADES DEL ESTADO GASEOSO
Considerando a un conjunto de molculas (propiedades macroscpicas).

A. COMPRESION
Tomando como referencia el tamao de las partculas de un gas, existe una
gran distancia de espacio vaco entre ellas, lo que hace posible su comprensin
o compresibilidad, es decir, la reduccin o disminucin de los espacios vacos
entre sus molculas, esto se logra aumentando la presin y/o disminuyendo la
temperatura.
B. EXPANSION
Cuando se calienta una muestra de gas, aumenta la velocidad promedio de sus

partculas, las cuales se mueven en un espacio mayor, dando como resultado
el aumento de su volumen.
C. DIFUSION
Cuando dos gases entran en contacto, se mezclan hasta quedar
uniformemente repartidas las partculas de uno en otro, esto es posible por el
gran espacio existente entre sus partculas y por su continuo movimiento (alta
energa cintica y alta entropa).
D. EFUSION
Es el proceso por el cual las molculas de un gas escapan por un fino orificio
debido a una variacin de presin a una temperatura constante.
3. VARIABLES TERMIDINAMICAS
A. PRESION
Un gas ejerce presin debido al choque incesante de las molculas contra las
paredes interiores del recipiente que lo contiene. La presin de un gas se
manifiesta en diferentes direcciones con igual intensidad en cualquier parte
interior del recipiente que lo contiene.
Las unidades de medida de la presin se representan por el cociente de las
unidades de fuerza entre las de superficie: g/cm, kg/cm, lb/in, etc.
Equivalencias de la presin:
Presin atmosfrica: 1 atm= 760 mmHg = 760 Torricelli = 101 kPa
B. VOLUMEN
El gas debido a su alta energa cintica ocupa todo el volumen del recipiente,
por lo cual su volumen es igual al volumen del recipiente que lo contiene.
Las unidades de medida del volumen son: centmetros cbicos (cm)

decmetros cbicos (dm), metros cbicos (m), litros (L) mililitros (mL),
kilolitros (kL), etc.
Equivalencias
1L
1 dm =
1mL =
1kL
=
1 m =
= 1000 mL
100 cm
1 cm
1000 L
1000 L
C. TEMPERATURA
Es la medida de agitacin de las molculas de gas, en las leyes del estado
gaseoso se utilizan solo escalas absolutas, en el SI la temperatura se mide en
Kelvin (K).
K = C + 273
Para el modelo de gases ideales, la temperatura se define como la medida de
la energa cintica promedio que tienen las partculas de un sistema.
4. UNIDADES QUIMICAS
A. MOL (n)
Unidad de medida (SI) de la cantidad de sustancia (n).
Un mol se define como la unidad de cantidad de sustancia que contiene tantas
entidades elementales como tomos hay en 0.012 kg de carbono 12.
Pero Cuntos tomos hay en 12 g de C 12? La respuesta es
6,0221023
tomos, a este nmero se le conoce como Nmero de Avogadro en honor al

Qumico Italiano Amadeo Avogadro.
1 mol =
6,0221023
tomos = 1 Numero de Avogadro.
B. VOLUMEN MOLAR (Vm)

Es el volumen ocupado por un mol de gas a cierta condicin de presin y
temperatura.
Vm= V/n = L/mol
Para comparar los volmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en
los procesos fsicos y qumicos es necesario que se encuentren en las mismas
condiciones de presin y temperatura. Arbitrariamente se han establecido unas
condiciones denominadas condiciones normales que son:
P = 1atm = 760 mmHg = 760 Torricelli = 101 kPa
T = 0C = 273 K
De acuerdo con la ley de Avogadro, un mol de cualquier gas ocupa el mismo
volumen que un mol de cualquier otro gas, cuando los volmenes se miden en
las mismas condiciones de temperatura y presin. Es decir un mol de cualquier
gas, en condiciones normales, ocupa siempre el mismo volumen, este volumen
es e el volumen molar y es de 22.4 litros.
5. TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES

Cuyos postulados principales son:
5.1Los gases estn constituidos por pequeas partculas que estn
separadas por distancias mucho mayores que sus propias dimensiones.
Las partculas pueden considerarse como "puntos" es decir, poseen
masa pero tienen un volumen despreciable comparado con el volumen
que los contiene.
5.2Debido a que las partculas de gas permanecen separadas, entre ellas no
existe ninguna fuerza de atraccin o repulsin significativa y puede
considerarse que se comportan como masas muy pequeas.
5.3Las partculas de gas estn en continuo movimiento en direccin
aleatoria y con frecuencia chocan unas con otras. Las colisiones entre las
partculas son perfectamente elsticas, es decir, la energa se transfiere
de una partcula a otra por efecto de las colisiones; sin embargo, la
energa total de todas las partculas del sistema permanece inalterada.
5.4La energa cintica promedio de las partculas es proporcional a la
temperatura del gas (en Kelvin), la energa cintica promedio de una
partcula est dada por:
Ec = mv2
Donde:
Ec = Energa Cintica.
m = Masa de la partcula
v= Velocidad de la partcula.
6. GASES IDEALES
Microscpicamente el gas ideal es un modelo abstracto, que cumple con los
postulados de la Teora Cintica de los Gases.
El modelo ms simple de un sistema de muchas partculas es el gas ideal
llamado tambin gas perfecto hipottico, cuyas caractersticas son las
siguientes:
Sus partculas son puntuales (volumen despreciable).
Se desplazan en lnea recta y al azar.
Chocan entre s y con las paredes del recipiente que los contiene.
La nica energa que tienen es la cintica.
Los choques son elsticos.
No tienen interacciones (uniones intermoleculares, fuerzas de repulsin,

etc.).
Un gas puede considerarse ideal a altas temperaturas y bajas presiones.
6.1
LEYES DE LOS GASES IDEALES
A. LEY DE BOYLE - MARIOTTE

Hacia el ao 1660, Robert Boyle realiz una serie de experiencias, con
las que determin el efecto que ejerce la presin sobre el volumen de
una determinada cantidad de gas.
Este cientfico mantuvo constante la temperatura e hizo variar la presin
y el volumen registrando los datos de ambos. Luego de tener varios
valores, realizo el clculo de los productos de V (volumen) y P (presin) y
not que resultaba siempre lo mismo, o sea una constante.
P1 x V1 = P2 x V2 = P3 x V3 = P4 x V4 = Pn x Vn
Este proceso es conocido como Isotrmico donde la masa y la
temperatura son constantes.
La forma del grfico es de tipo hiperblico.
Tanto RobertBoyle como EdmeMariotte llegaron a la siguiente conclusin:

El volumen de un gas vara de forma inversamente proporcional a la
presin si la temperatura permanece constante.
P1V 1=P2V 2
B. LEY DE CHARLES
En 1787 Charles continu con los experimentos, pero esta vez mantuvo
la presin constante, de esta manera variaban T (temperatura) y V
(volumen).
Estas
magnitudes
resultaron
ser
directamente
proporcionales al contrario que en el experimento de Boyle. A medida
que aumentaba T tambin lo haca V. En este caso matemticamente la
constante estaba dada por los cocientes entre V y T.
V1/T1 = V2/T2 = V3/T3 = Vn/Tn
Este proceso es conocido como Isobrico donde la masa y la presin son
constantes.
El volumen que ocupa un gas es directamente proporcional a la

temperatura si la presin permanece constante.
V1 V2
=
T 1 T2
C. LEY DE GAY LUSSAC
Por otro lado Gay Lussac en 1808 prob haciendo otra variacin, esta
vez mantuvo constante al volumen V, de manera que observo que P
(presin) y T (temperatura) se mantenan tambin directamente
proporcionales. Cuando aumentaba una tambin aumentaba la otra.
P1/T1 = P2/T2 = P3/T3 = Pn/Tn
Este proceso es conocido como Isomtrico o Isocrico donde la masa y le
volumen son constantes.
La presin que ejerce un gas es directamente proporcional a la

temperatura si el volumen permanece constante.
P1 P2
=
T1 T 2
6.2
ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una

ley ms general que relacione la presin, el volumen, y la temperatura.
Consideremos una masa de gas que ocupa un Volumen V 1 a la temperatura T1 y
presin P1. Supongamos que manteniendo constante la temperatura T 1, se
produce una interaccin mecnica entre el sistema y el medio exterior, de
forma que la presin alcanza el valor P 2 y el volumen que ocupa el gas se
convierte en Vx. Para este proceso se cumplir segn la ley de Boyle lo
siguiente:
P2V X =P1V 1 1.40

Si a continuacin el gas interacciona trmicamente con el medio exterior, su
presin seguir siendo P2 mientras que la temperatura pasar a T2 y por
consiguiente el volumen alcanzar el valor V2. Para este proceso de acuerdo
con la ley de Charles se cumplir lo siguiente:
V2 V X
=
1.41
T2 T1
Igualando las ecuaciones 1.40 y 1.41 se obtiene:
P1 V 1 P 2 V 2
=
1.42
T1
T2
PV
=Cte 1.43
T
El valor de la constante se determina a partir de las consideraciones de

Avogadro. Este hace uso de razonamientos de naturaleza microscpica para
justificar el comportamiento macroscpico de la materia de diferentes gases,

que a la misma presin y temperatura contienen el mismo nmero de
molculas; deduce que en un mol de cualquier sustancia existe el mismo
nmero de molculas que calcula en 6.023x1023.
Para un mol la hiptesis de Avogadro se suele formular diciendo que los
volmenes ocupados por un mol de cualquier gas a igual presin y
temperatura son iguales.
Experimentalmente se comprueba que a 1 atm de presin y a una temperatura
de 0C ese volumen es 22. 4136 L.
El resultado dado por la ecuacin puede expresarse en funcin del nmero de
moles de la sustancia, ya que el volumen es proporcional a dicho nmero,
luego podr escribirse:
PV
=nCte 1.44
T
donde n = m / M siendo m la masa en kg y M la masa molecular del gas
=
constante= R
1 atm22.4 L 0.082 atm L

=
1mol273 K
mol K
sustituyendo en 1.44 la constante universal
Tn
PV = R
7. GASES REALES
.1. FUERZAS DE VAN DER WAALS
El problema inicia cuando las fuerzas intermoleculares que deben estar
presentes, causan que las molculas del gas sean independientes o
interdependientes unas de otras.
Las fuerzas intermoleculares y las fuerzas elctricas que existen entre las
molculas deben producir una influencia entre una y otra. Tales fuerzas
causarn que un gas se desve de su comportamiento de gas ideal.
Estas fuerzas intermoleculares son llamadas fuerzas de Van Der Waals.
Hay tres tipos de fuerzas:

7.2.1.Fuerzas de Dispersin de London: las cuales existen entre las
molculas como resultado de un ncleo positivo de una molcula
que atrae electrones de otra molcula. Todas las sustancias
moleculares exhiben fuerzas de London.
7.2.2.Las interacciones Dipolo-Dipolo: las cuales son fuerzas que
existen entre las molculas polares en donde la cola positiva de
una molcula atraen a la cola negativa de otra. Solo las molculas
polares pueden exhibirlo, para las fuerzas de Van der Waals es
considerado como el segundo ms fuerte
7.2.3.
Los enlaces (puentes) de hidrgeno: son fuerzas que

existen entre las molculas que tienen un tomo de hidrgeno
enlazado aun tomo altamente electronegativo, tales como el
oxgeno, nitrgeno, o flor. Este representa un dipolo fuerte que
tendr un hidrgeno al final (positivo) atrayente de otra molcula
con final (negativo).
7.2. ECUACIN DE VAN DER WAALS

La ecuacin del gas ideal pierde mucha exactitud a altas presiones y bajas
temperaturas, y no es capaz de predecir la condensacin de gas en lquido. Por
ello, el holands Van der Waals consider, que cada molcula ocupaba un
volumen pequeo pero no despreciable.
Por lo tanto, el volumen real ocupado por el gas es algo mayor que el volumen
ideal:
Vreal = Videal + Vmolculas

Y el volumen ocupado por las molculas sera el producto del volumen de cada
molcula por el nmero de molculas.
Por otro lado, si las molculas no son completamente independientes, sino que
ejercen fuerzas de atraccin unas sobre otras, la presin real del gas sera
menor que la presin ideal:
Preal = Pideal Pmolculas

Esta presin intermolecular depende de la densidad del gas, es decir, de lo
alejadas que estn las molculas entre s, ya que de haber muy pocas
molculas en un volumen muy grande, la interaccin entre ellas es muy
pequea.
Con estas dos variaciones sobre el modelo de gases ideales pero manteniendo
el resto de las bases tericas, Van der Waals dedujo una ecuacin con dos
factores de correccin que contrarrestan los dos efectos del tamao
molecular y las interacciones entre molculas.
Por lo que Van der Waals utiliza la ecuacin de los gases ideales en trminos
del volumen y la presin ideales, pero despejando ambos de sus relaciones
respectivas con los valores reales Preal y Vreal.
El holands se dedic a estimar tanto Vmolculas como Pmolculas en trminos de
constantes propias de cada gas. Sustituyendo ambos factores, Van der Waals
obtuvo la siguiente ecuacin:
a
V b RT
V 2
Para obtener los valores de las constantes a y b, existen dos mtodos que
llevan a un similar resultado: aplicando las condiciones de inflexin en el punto
crtico y el otro es desarrollar la ecuacin como una ecuacin cbica en
volumen. Pero es recomendable que a y b se obtengan slo a partir de Pc y Tc,
por lo que se obtiene:
27R 2 Tc2
64p c
RT c
8p c
Donde:
a: Interacciones intermoleculares
b: Volumen molecular
La virtud de la ecuacin de Van der Waals es que se puede utilizar para
predecir el comportamiento tanto de la regin lquida como de la gaseosa, as
como tambin predecir transiciones de fase de lquido a vapor; adems predice
la existencia de un estado crtico.
7.3. VALORES DE LAS CONSTANTES a Y b

GASES
a (L2bar/mol2)
b (L/mol)
cido actico
Anhdrido actico
Acetona
Acetonitrilo
Acetileno
Amonaco
Argn
Benceno
Bromobenceno
Butano
Dixido de carbono
Sulfuro de carbono
Monxido de carbono
Cloruro de carbono (IV)
Cloro
Clorobenzeno
Cloroetano
Clorometano
Ciangeno
Ciclohexano
ter dietlico
Sulfuro de dietilo
ter de dimetilo
Sulfuro de dimetilo
Etano
Etanotiol
Etanol
Acetato de etilo
Etilamina
Fluorobenceno
Fluorometano
Fren
Tetracloruro de germanio
Helio
Hexano
Hidrgeno
Bromuro de hidrgeno
Cloruro de hidrgeno
Seleniuro de hidrgeno
Sulfuro de hidrgeno
Iodobenceno
Kriptn
Mercurio
Metano
Metanol
Nen
17.82
20.16
14.09
17.81
4.448
4.225
1.363
18.24
28.94
14.66
3.640
11.77
1.505
19.7483
6.579
25.77
11.05
7.570
7.769
23.11
17.61
19.00
8.180
13.04
5.562
11.39
12.18
20.72
10.74
20.19
4.692
10.78
22.90
0.03457
24.71
0.2476
4.510
3.716
5.338
4.490
33.52
2.349
8.200
2.283
9.649
0.2135
0.1068
0.1263
0.0994
0.1168
0.05136
0.03707
0.03219
0.1154
0.1539
0.1226
0.04267
0.07685
0.03985
0.1281
0.05622
0.1453
0.08651
0.06483
0.06901
0.1424
0.1344
0.1214
0.07246
0.09213
0.0638
0.08098
0.08407
0.1412
0.08409
0.1286
0.05264
0.0998
0.1485
0.0237
0.1735
0.02661
0.04431
0.04081
0.04637
0.04287
0.1656
0.03978
0.01696
0.04278
0.06702
0.01709
xido ntrico
Nitrgeno
Dixido de nitrgeno
xido nitroso
Oxgeno
Pentano
Fosfina
Propano
Silano
Tetrafluoruro de silicio
Dixido de azufre
Cloruro de estao
Tolueno
Agua
Xenn
III.
1.358
1.408
5.354
3.832
1.378
19.26
4.692
8.779
4.377
4.251
6.803
27.27
24.38
5.536
4.250
0.02789
0.03913
0.04424
0.04415
0.03183
0.146
0.05156
0.08445
0.05786
0.05571
0.05636
0.1642
0.1463
0.03049
0.05105
PROBLEMA DE APLICACIN DE LOS METODOS

NUMERICOS
Problema de los Gases no Ideales:

Un proyecto de diseo de Ingeniera Qumica requiere que se calcule
exactamente el volumen molar (v) del Bixido de Carbono y el Oxigeno para
diferentes combinaciones de temperatura y presin, de tal forma que los
recipientes
que
contengan
dichos
gases
se
puedan
seleccionar
apropiadamente. Tambin es importante examinar que tan bien se apega cada
gas a la ley de los gases ideales, comparando el volumen molar calculado con
la ecuacin de los Gases Ideales y la Ecuacin de Van der Waals. Se
proporcionan los siguientes datos:
R: Constante universal de
los gases
a:
Interacciones
intermoleculares
b: Volumen molecular
0.082054 L atm/ (mol K)

BIOXIDO
CARBONO
OXIGENO
BIOXIDO
CARBONO
OXIGENO
DE
DE
3.592
1.360
0.0426
7
0.0318
3
Las presiones de diseo de inters son de 1, 10 y 100 atmosferas para

combinaciones de temperatura de 300, 500 y 700 K.
1. PROCEDIMIENTO
Se disea el algoritmo de Newton Raphson, colocando como constantes ( R, a y

b ).
La variable n (cantidad de moles) se considera con el valor de 1.
Como se desea calcular el volumen de dichos gases para poder seleccionar un
recipiente adecuado que lo contenga, entonces se calcula el valor inicial del
volumen utilizando la ecuacin general de los gases:
v=r*t/p
Luego utilizamos como funcin la ecuacin de Van der Waals que es la
siguiente:
f(v) = (p + a / (v^2))*(v-b) - r*t
y su derivada:
f(v) = p a / (v^2) + (2*a*b) / (v^3)
Los datos de entrada sern:
Temperatura
Presin
Tolerancia
Numero de iteraciones
El resultado ser el volumen molar aproximado.
ALGORITMO DE NEWTON RAPHSON

disp('---------------------------------------------------')
disp('
LEYES DE LOS GASES IDEALES Y NO IDEALES
disp('---------------------------------------------------')
fprintf('\n');
disp('1. Bioxido de carbono')
disp('2. Oxigeno')
fprintf('\n');
opcion=input(' Ingrese la opcion: ');
r=0.082054;
switch opcion
case 1
a1=3.592;
b1=0.04267;
fprintf('\n');
t1=input(' -Ingrese LA TEMPERATURA (K): ');
p1=input(' -Ingrese en PRESION (atm) : ');
tol=input(' -Ingrese la tolerancia: ');
')
n= input(' -Ingrese el numero de iteraciones: ');

i=1;
%valor inicial v
v1=r*t1/p1;
fprintf('\n');
fprintf('Valor inicial: %5.5f \n',v1);
fprintf('\n');
disp('-------------------------------')
disp('
TABLA DE RESULTADOS
')
disp('-------------------------------')
disp('i
Vm(L/mol)
|E|
')
disp('-------------------------------')
while i<n
f1=(p1+a1/(v1^2))*(v1-b1)-r*t1;
f2=p1-a1/(v1^2)+(2*a1*b1)/(v1^3);
y=v1-f1/f2;
k=abs(v1-y);
fprintf('%d
%5.5f
%5.5f\n',i,v1,k);
if(k<tol)
disp('El volumen molar del Bioxido de carbono es: ')
disp(y)
break;
else
v1=y;
end
i=i+1;
end
case 2
a2=1.360;
b2=0.03183;
fprintf('\n');
t2=input(' -Ingrese LA TEMPERATURA (K): ');
p2=input(' -Ingrese en PRESION (atm) : ');
tol=input(' -Ingrese la tolerancia: ');
n= input(' -Ingrese el numero de iteraciones: ');
i=1;
%valor inicial v
v2=r*t2/p2;
fprintf('\n');
fprintf('Valor inicial: %5.5f \n',v2);
fprintf('\n');
disp('-------------------------------')
disp('
TABLA DE RESULTADOS
disp('-------------------------------')
disp('i
Vm(L/mol)
|E|
')
disp('-------------------------------')
')
while i<=n
f1=(p2+a2/(v2^2))*(v2-b2)-r*t2;
f2=p2-a2/(v2^2)+(2*a2*b2)/(v2^3);
y=v2-f1/f2;
k=abs(v2-y);
fprintf('%d
%5.5f
%5.5f\n',i,v2,k);
if(k<tol)
disp('El volumen molar del Oxigeno es: ')
disp(y)
break;
else
v2=y;
end
i=i+1;
end
otherwise
disp('ERROR : La opcion no existe')
end
2. RESULTADOS
Para el gas: BIOXIDO DE CARBONO
--------------------------------------------------LEYES DE LOS GASES IDEALES Y NO IDEALES

--------------------------------------------------1. Bixido de carbono
2. Oxigeno
Ingrese la opcion: 1
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
LA TEMPERATURA (K): 300

en PRESION (atm): 1
la tolerancia: 0.001
el nmero de iteraciones: 20
Valor inicial: 24.61620
-----------------------------------TABLA DE RESULTADOS
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
24.61620
0.10361
2
24.51259
0.00000
El volumen molar del Bixido de carbono es:

24.5126

2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese

en PRESION (atm): 10

------------------------------------
i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
2.46162
0.10683
2
2.35479
0.00029
2.3545
2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
la opcion: 1
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
0.24616
0.12723
2
0.11893
0.08405
3
0.03488
0.01107
4
0.04596
0.01201
5
0.05796
0.01114
6
0.06910
0.00755
7
0.07665
0.00262
8
0.07927
0.00024

0.0795

2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese

en PRESION (atm) : 1
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
41.02700
0.04489
2
40.98211
0.00000
40.9821
2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 1
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
4.10270
0.04491
2
4.05779
0.00001

4.0578
2. Oxigeno
Ingrese LA TEMPERATURA (K): 500
Ingrese en PRESION (atm): 100
Ingrese la tolerancia: 0.001

ingrese el nmero de iteraciones: 20
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
0.41027
0.04305
2
0.36722
0.00092
0.3663
2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 1
en PRESION (atm): 1
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
57.43780
0.01984
2
57.41796
0.00000

57.4180
2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 1

-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
5.74378
0.01961
2
5.72417
0.00000
5.7242
2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 1
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
0.57438
0.01678
2
0.55760
0.00005

0.5576
Para el gas: OXIGENO

2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2
en PRESION (atm): 1

-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
24.61620 0.02340
2
24.59280 0.00000
El volumen molar del Oxigeno es
24.5928
2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
2.46162 0.02321
2
2.43841 0.00000

2.4384

2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2

-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
0.24616 0.01952
2
0.22664 0.00028
0.2264

2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2
en PRESION (atm): 1

-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
41.02700 0.00129
2
41.02571 0.00000
41.0257

---------------------------------------------------
1. Bixido de carbono
2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
4.10270 0.00107
2
4.10163 0.00000

4.1016

2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
0.41027 0.00134
2
0.41161 0.00000

0.4116
---------------------------------------------------
LEYES DE LOS GASES IDEALES Y NO IDEALES

2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2
en PRESION (atm): 1
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
57.43780 0.00817
2
57.44597 0.00000

57.4460

2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
5.74378 0.00832
2
5.75210 0.00000

5.7521
2. Oxigeno
Ingrese
Ingrese
Ingrese
Ingrese
ingrese
la opcion: 2
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
0.57438 0.00982
2
0.58420 0.00001

0.5842
TABLA FINAL
Ahora utilizaremos el mtodo de la Biseccin para obtener los volmenes

aproximados.
Los datos de entrada sern:
Funcin de Van der Waals
Para el Bixido de Carbono f(x) = x^3 - 24.65887 * x^2 + 3.592 * x 0.15327
Para el oxigeno f(x) = x^3 - 24.64803 * x^2 + 1.360 * x - 0.0432888
Volumen molar inicial
Volumen molar final
Tolerancia
Numero de iteraciones
El resultado ser el volumen molar aproximado.
ALGORITMO DE LA BISECCION
disp('-----------------------')
disp('METODO DE LA BISECCION')
disp('-----------------------')
fprintf('\n')
fun=input('Ingrese la funcion de Van der Waals f(x)=','s');
f=inline(fun);
p=input('Ingrese el volumen molar inicial : ');
r=input('Ingrese el volumen molar inicial : ');

tol=input('Ingrese la tolerancia: ');
n= input('Ingrese el numero de iteraciones: ');
i=1;
fprintf('\n')
disp('-------------------------------------------')
disp('
TABLA DE VALORES')
disp('-------------------------------------------')
disp('i V.m Inicial V.m Final
V.m.
')
while i<=n
q=f(p);
s=f(r);
c=q*s;
if(c<0)
while(abs(r-p)>tol)
h=(p+r)/2;
z=f(h);
fprintf('%d %5.5f %5.5f %5.5f\n',i,p,r,h);
if(q*z>0)
p=h;
elseif(q*z<0)
r=h;
else
disp('la raiz aproximada de la funcion es')
end
i=i+1;
end
fprintf('\n')
fprintf('El volumen molar aproximado es: %5.5f\n',h);
break;
else
disp('Los valores iniciales no son correctos')
end
end
BIOXIDO DE CARBONO
Primero graficaremos la funcin para obtener los valores del intervalo donde se
encuentra el valor del volumen aproximado.
f (x) = x^3 - 24.65887*x^2 + 3.592*x - 0.15
Luego
considerar
del
inicial 24
valor de
final 25,
el grafico
que la raz
esos
podemos
como valor
volumen
y como
volumen
ya que en
se observa
est entre
valores.
----------------------METODO DE LA BISECCION
----------------------Ingrese la funcion de Van der Waals f(x)=x^3-24.65887*x^2+3.592*x-0.15327
Ingrese el volumen molar inicial : 24
Ingrese el numero de iteraciones: 20
------------------------------------------TABLA DE VALORES
------------------------------------------i V.m Inicial V.m Final
V.m.
1 24.00000 25.00000 24.50000
2 24.50000 25.00000 24.75000
3 24.50000 24.75000 24.62500
4 24.50000 24.62500 24.56250
5 24.50000 24.56250 24.53125
6 24.50000 24.53125 24.51563
7 24.50000 24.51563 24.50781
8 24.50781 24.51563 24.51172
9 24.51172 24.51563 24.51367
10 24.51172 24.51367 24.51270
El volumen molar aproximado es: 24.51270
OXIGENO
Igualmente graficaremos la funcin para obtener los valores del intervalo
donde se encuentra el valor del volumen aproximado.
f (x)=x^3 - 24.64803*x^2 + 1.360*x - 0.0432888
Luego podemos considerar como valor del volumen inicial 24 y como valor de
volumen final 25, ya que en el grafico se observa que la raz est entre esos
valores.
----------------------METODO DE LA BISECCION
----------------------Ingrese la funcion de Van der Waals f(x)=x^3-24.64803*x^2+1.360*x0.0432888
Ingrese el numero de iteraciones: 20
------------------------------------------TABLA DE VALORES
------------------------------------------i V.m Inicial V.m Final
V.m.
1 24.00000 25.00000 24.50000
2 24.50000 25.00000 24.75000
3 24.50000 24.75000 24.62500
4 24.50000 24.62500 24.56250
5 24.56250 24.62500 24.59375
6 24.56250 24.59375 24.57813
7 24.57813 24.59375 24.58594
8 24.58594 24.59375 24.58984
9 24.58984 24.59375 24.59180
10 24.59180 24.59375 24.59277
El volumen molar aproximado es: 24.59277
IV.
OBSERVACIONES
Bixido de carbono
Utilizando el mtodo de Newton Raphson con la funcin de Van der Waals,

se obtuvo el volumen molar aproximado del Bixido de carbono en 2
iteraciones:
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
24.61620
0.10361
2
24.51259
0.00000
El volumen molar aproximado del Bixido de carbono es:
24.5126
Por otro lado utilizando el mtodo de la Biseccin con la funcin de Van der
Waals, se obtuvo el volumen molar aproximado del Bixido de carbono en
10 iteraciones:
------------------------------------------TABLA DE VALORES
------------------------------------------i V.m Inicial
V.m Final
V.m.
1 24.00000 25.00000 24.50000
2 24.50000 25.00000 24.75000
3 24.50000 24.75000 24.62500
4 24.50000 24.62500 24.56250
5 24.50000 24.56250 24.53125
6 24.50000 24.53125 24.51563
7 24.50000 24.51563 24.50781
8 24.50781 24.51563 24.51172
9 24.51172 24.51563 24.51367
10 24.51172 24.51367 24.51270
El volumen molar aproximado del Bixido de carbono es:
24.51270
En ambos mtodos se consider una temperatura de 300K y una presin de

1 atm.
Observamos que utilizando ambos mtodos obtuvimos casi el mismo
resultado.
Oxigeno
Utilizando el mtodo de Newton Raphson con la funcin de Van der Waals,
se obtuvo el volumen molar aproximado del Oxigeno en 2 iteraciones:
-----------------------------------i
V.m.(L/mol)
||
-----------------------------------1
24.61620 0.02340
2
24.59280 0.00000
El volumen molar aproximado del Oxigeno es: 24.5928
Por otro lado utilizando el mtodo de la Biseccin con la funcin de Van der
Waals, se obtuvo el volumen molar aproximado del Oxigeno en 10
iteraciones:
------------------------------------------TABLA DE VALORES
------------------------------------------i V.m Inicial
V.m Final
V.m.
1 24.00000 25.00000 24.50000
2 24.50000 25.00000 24.75000
3 24.50000 24.75000 24.62500
4 24.50000 24.62500 24.56250
5 24.56250 24.62500 24.59375
6 24.56250 24.59375 24.57813
7 24.57813 24.59375 24.58594
8 24.58594 24.59375 24.58984
9 24.58984 24.59375 24.59180
10 24.59180 24.59375 24.59277
El volumen molar aproximado del Oxigeno es: 24.59277
En ambos mtodos se consider una temperatura de 300K y una presin de

1 atm.
Observamos que utilizando ambos mtodos obtuvimos casi el mismo
resultado.
V.
CONCLUSIONES
Luego de los resultados obtenidos por ambos mtodos, se concluye que

utilizando el mtodo de Newton Raphson para distintas condiciones de
temperatura y presin, converge ms rpido al volumen molar
aproximado del Bixido de Carbono y Oxigeno que utilizando la
biseccin.
Se recomienda utilizar el mtodo de Newton Raphson para calcular el

volumen molar.

Aplicación de Los Metodos Numericos en La Ingenieria Quimica

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

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2. PROPIEDADES DEL ESTADO GASEOSO

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5. TEORIA CINETICA MOLECULAR DE LOS GASES

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La nica energa que tienen es la cintica.

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LEYES DE LOS GASES IDEALES

A. LEY DE BOYLE - MARIOTTE

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El volumen que ocupa un gas es directamente proporcional a la

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ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una

P2V X =P1V 1 1.40

Igualando las ecuaciones 1.40 y 1.41 se obtiene:

El valor de la constante se determina a partir de las consideraciones de

justificar el comportamiento macroscpico de la materia de diferentes gases,

donde n = m / M siendo m la masa en kg y M la masa molecular del gas

1 atm22.4 L 0.082 atm L

sustituyendo en 1.44 la constante universal

Hay tres tipos de fuerzas:

Los enlaces (puentes) de hidrgeno: son fuerzas que

7.2. ECUACIN DE VAN DER WAALS

Vreal = Videal + Vmolculas

Preal = Pideal Pmolculas

7.3. VALORES DE LAS CONSTANTES a Y b

PROBLEMA DE APLICACIN DE LOS METODOS

Problema de los Gases no Ideales:

0.082054 L atm/ (mol K)

Las presiones de diseo de inters son de 1, 10 y 100 atmosferas para

Se disea el algoritmo de Newton Raphson, colocando como constantes ( R, a y

ALGORITMO DE NEWTON RAPHSON

n= input(' -Ingrese el numero de iteraciones: ');

--------------------------------------------------LEYES DE LOS GASES IDEALES Y NO IDEALES

LA TEMPERATURA (K): 300

El volumen molar del Bixido de carbono es:

--------------------------------------------------LEYES DE LOS GASES IDEALES Y NO IDEALES

LA TEMPERATURA (K): 300

Valor inicial: 2.46162

El volumen molar del Bixido de carbono es:

--------------------------------------------------LEYES DE LOS GASES IDEALES Y NO IDEALES

LA TEMPERATURA (K): 500

El volumen molar del Bixido de carbono es:

Ingrese la tolerancia: 0.001

El volumen molar del Bixido de carbono es:

Valor inicial: 5.74378

El volumen molar del Bixido de carbono es:

Para el gas: OXIGENO

Valor inicial: 24.61620

El volumen molar del Oxigeno es