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ANSELS

MULTIPLY COMPRESSED TABLETS


tabletas comprimidas Multiply se preparan sometiendo el material de relleno a
ms de una sola compresin. El resultado puede ser una tableta de mltiples
capas o un comprimido dentro de un comprimido, el comprimido interno siendo
el ncleo y la parte exterior siendo la carcasa (Fig. 8.3). comprimidos en capas
se preparan por compactacin inicial de una porcin del material de relleno en
un molde seguido por el material de relleno adicional y compresin para formar
dos capas o comprimidos de tres capas, en funcin del nmero de rellenos
separados. Cada capa puede contener un agente medicinal diferente, separado
por razones de incompatibilidad qumica o fsica, que tuvo lugar la liberacin
del frmaco, o simplemente por el aspecto nico de la tableta estratificada. Por
lo general, cada porcin de relleno es de un color diferente para producir una
tableta de aspecto distintivo. En la preparacin de las tabletas dentro de las
tabletas, se requieren mquinas especiales para colocar el comprimido ncleo
preformado, precisamente dentro de la matriz para la aplicacin de material de
relleno circundante. Los ejemplos incluyen Norgesic Tablets.
Tabletas recubiertas de azcar
Las tabletas comprimidas pueden estar recubiertas con un color o una capa de
azcar incoloro. El recubrimiento es soluble en agua y rpidamente se disuelve
despus de tragar. El sugarcoat protege el frmaco cerrado desde el medio
ambiente y proporciona una barrera para el sabor u olor desagradable. El
sugarcoat tambin mejora el aspecto de la tableta comprimida y permite la
impronta de informacin de identificacin del fabricante. Entre las desventajas
de las tabletas Sugarcoating son el tiempo y la experiencia necesaria en el
proceso de recubrimiento y el aumento de los costes tamao, peso, y envo.
Sugarcoating puede agregar 50% al peso y el volumen del comprimido sin
recubrir.
Bucal y tabletas sublinguales
tabletas bucal y sublingual son comprimidos planos, ovales destinados a ser
disuelto en la bolsa bucal (comprimidos bucales) o debajo de la lengua
(comprimidos sublinguales) para la absorcin a travs de la mucosa oral.
Permiten la absorcin oral de frmacos que son destruidas por el jugo gstrico
y / o se absorben mal en el tracto gastrointestinal. comprimidos bucales estn
diseados para erosionar lentamente, mientras que los de uso sublingual
(como nitroglicerina) se disuelven rpidamente y proporcionan rpidos efectos
de la droga. Pastillas, entre son formas de dosificacin slida en forma de disco
que contienen un agente medicinal y en general una sustancia aromatizantes
en una base de caramelo o azcar duro. Ellos estn destinados a ser disuelto
lentamente en la cavidad oral, por lo general por efectos locales, aunque
algunos se formulan para la absorcin sistmica. Un ejemplo sera Mycelex
comprimidos (Bayer).

FAST TRACK
Estos son comprimidos que estn compuestos de al menos dos capas.
Normalmente hay dos diseos de mltiples comprimidos: (1) de mltiples
capas; y (2) de compresin recubiertos. En el primer diseo de la primera capa
est formada por una compresin relativamente ligera de las que contienen el
frmaco mezcla de polvo / grnulos. La siguiente capa se forma entonces por la
compresin de la mezcla de polvo / grnulo (que contiene el frmaco) en la
parte superior de la primera capa ligeramente comprimida. Las capas
adicionales se forman de una manera similar. En el segundo enfoque de la capa
inicial se prepara por compresin de la luz (como se describi anteriormente),
retirado y situado en una segunda prensa de comprimidos. Los grnulos /
polvos de la segunda capa se introducen en la prensa y les permite formar una
masa constante alrededor de la superficie (y los bordes) del comprimido
presionado antes de la compresin para formar el producto acabado. Es, por
supuesto, posible preparar comprimidos que contienen ms de dos capas,
aunque, al hacerlo as, la complejidad del proceso de fabricacin se incrementa
dramticamente. Existen varias aplicaciones de la utilizacin de mltiples
tabletas comprimidas, incluyendo:
la separacin de las drogas en capas separadas que puede ser incompatibles
cuando se formula como una (una sola capa) comprimido convencional
el suministro de agentes teraputicos a diferentes velocidades o para sitios
diferentes dentro del tracto gastrointestinal de un solo tableta. La disolucin de
las capas de la pastilla o, de hecho, la disolucin / difusin del frmaco desde la
capa puede ser controlada por la inclusin de excipientes polimricos
la produccin de tabletas que se recubren. Esto es importante en casos en los
que el frmaco tiene un sabor amargo o cuando el frmaco es irritante para el
estmago (por ejemplo, no esteroide anti-inflamatorio frmacos) o es
qumicamente inestable en condiciones cidas.

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