Resolucin examen final hidrometalurgia 2 vuelta

1- Este agente se elige por una serie de factores a tener en cuenta: coste bajo, capacidad para
lixiviar selectivamente, alta velocidad de disolucin del mineral, variedad de mtodos por los que el
metal puede ser recuperado, posibilidad de recuperacin y reutilizacin del agente lixiviante y
accin corrosiva sobre los equipos.
Los factores que afectan la lixiviacin son:
Humedad del suelo: en suelos que poseen una textura fina, la velocidad de infiltracin del agua y
la velocidad a la que circula el agua a travs del suelo disminuyen a medida que aumenta la
humedad del suelo.
Presencia de materia orgnica y rastrojos en la superficie
La presencia de materia orgnica y rastrojos en la superficie, provoca que se infiltre ms agua (en
relacin con el agua que discurre), aumentando as la probabilidad de lixiviacin.

Tipo de suelo
El tipo de suelo condicionar en gran medida el lixiviado de nitratos.
Los suelos arenosos permiten una movilidad vertical de los nitratos mayor favoreciendo el lixiviado
de los mismos. El lixiviado aumenta en suelos arenosos que son muy permeables y que posean una
limitada capacidad de campo.

2- Los tipos de lixiviacin son:

In situ: proceso de extraccin utilizado para recuperar minerales como el cobre y el uranio
travs de pozos perforados en un depsito, in situ. El proceso implica inicialmente la
perforacin de agujeros en el depsito de mineral. Fracturacin explosivo o hidrulico
puede ser utilizado para crear vas abiertas en el depsito de solucin a penetrar. Solucin
de lixiviacin se bombea en el depsito donde hace contacto con el mineral. La solucin
que lleva el contenido mineral disuelto se bombea a continuacin a la superficie y se
procesa. Este proceso permite la extraccin de metales y sales de un cuerpo de mineral sin
la necesidad para la minera convencional que implica perforacin y voladura, la minera a
cielo abierto o subterrnea.

A Presin: se hace para acelerar la disolucin de todos los valores que contiene la solucin
de lixiviacin y para mejorar el rgimen de solubilizacin de los slidos que, en el mejor
de los casos, solo son solubles lentamente a presin atmosfrica.
Los materiales tales como los sulfuros que son relativamente insolubles en condiciones
normales de lixiviacin de tanque abierto se vuelven solubles si pueden mantenerse a una
presin suficientemente alta para forzar cantidades considerables de oxgeno en la
solucin.

En terreros: Para este tipo de lixiviacin se construyen losas

impermeables, con pendiente para el escurrimiento y recoleccin del
licor de lixiviacin, se utilizan concreto, arcilla compactada o lmina de
plstico, y se apila el mineral sobre stas. Primero debe tenderse una
capa de material grueso, trozos de 4 a 8 pulgadas (10 a 20 cm) para
favorecer el drenaje de la pila, y dicha capa debe situarse
cuidadosamente para que no perfore la capa impermeable de arcilla o
de lmina de plstico, cuando se usan stas. Para facilitar la recoleccin
del licor lixiviante, se construyen alcantarillas bajo las pilas las cuales lo
conducen a un canal principal que va hasta un estanque de
almacenamiento situado abajo del terrero.
Tambin el estanque debe estar revestido con arcilla o pelcula de
plstico para evitar fugas y prdidas de la solucin cargada.
Las soluciones lixiviantes que se bombean hasta las pilas para rociarse
sobre ellas de manera que fluyan a travs del mineral y salgan hasta el
estanque del almacenamiento, pueden ser aguas de mina que
contengan sulfato frrico y cido sulfrico, agua de lluvia, agua a la que
se haya agregado cido sulfrico, y solucin lixiviante de retorno sin
valores, o sea despus que ya se han precipitado.

En tanques: se hace en dos formas muy diferentes. Una se hace en gran escala
tratando varios miles de toneladas de mineral poroso a la vez engrandes tanques
de concreto mediante una serie de operaciones de lixiviacin y lavado. El
segundo sistema de lixiviacin en tanques se efecta en menor escala en
recipientes en los que se usa agitacin para circular y airear los slidos y la
solucin. En este segundo caso, el mineral no es poroso y debe rnolerse a un
tamao lo suficientemente fino para que sus valores queden expuestos a la
solucin lixiviante.

Lixiviacin bacteriana: La biolixiviacin de minerales, concentrados y relaves

sulfurados
que
contienen
Au
y
Cu
encapsulados
es
un concepto relativamente nuevo en comparacin a los procesos de
tostacin, oxidacin a presin y/o oxidacin qumica, y rpidamente fue
establecido como un pre-tratamiento alternativo de oxidacin viable.
La tcnica de oxidacin bacteriana empleada para el tratamiento de
minerales sulfurados aurferos se fundamenta en la accin efectiva de la
bacteria Thiobacillus Ferrooxidans para oxidar especies reducidas de
azufre a sulfato, y para oxidar el ion ferroso a ion frrico. El Thiobacillus
Ferrooxidans es eficaz en ambiente cido, aerbico, mvil y
quimioautotrfico y se presenta en forma de bastoncitos de 1-2 n de
largo por 0.5-1.0 n de ancho, gran negativas. Presentan punto
isoelctrico entorno de 4.0 - 5.0 y se desenvuelven en el intervalo
de temperatura de 28 - 35 C. La fuente de energa fundamental para
el Thiobacillus Ferrooxidans es el ion Fe+2, pudiendo ser utilizados
tambin el azufre y sus formas reducidas. Usa nutrientes bsicos para
su metabolismo a base de N, P, K, y Mg, Ca, como elementos de trazo.
La biolixiviacin de sulfuros como proceso biohidrometalrgico involucra un conjunto de
reacciones qumicas, metablicas, enzimticas y no enzimticas, en el cul el mineral
insoluble es oxidado y otros metales de inters son liberados en solucin.

3- Concentracin de la solucin y la purificacin

Despus de la lixiviacin, el lquido de lixiviacin normalmente debe

someterse a la concentracin de los iones metlicos que han de ser
recuperado. Adems, los iones metlicos indeseables a veces requieren
la eliminacin.
Precipitacin
Cementacin
Extraccin por Solventes
Intercambio Inico
La extraccin con disolventes
Una mezcla de un agente de extraccin en un diluyente se utiliza para
extraer un metal de una fase a otra. En la extraccin del disolvente, esta
mezcla se refiere a menudo como la "orgnico" debido a que el
componente principal es algn tipo de aceite.
El PLS se mezcla a la emulsificacin con la orgnica y se dej separar
despojado. El metal se intercambia desde el PLS a la orgnica se
modifican. Las corrientes resultantes sern una orgnica cargada y un
refinado. Cuando se trata de extraccin electroltica, la carga orgnica es
luego mezclada a la emulsificacin con un electrolito empobrecido y se
dej separar. El metal se intercambia desde el orgnica al electrolito. Las
corrientes resultantes sern una orgnica empobrecida y un electrolito
rico. La corriente orgnica se recicla a travs del proceso de extraccin
con disolvente, mientras que el ciclo de corrientes acuosas a travs de
los procesos de lixiviacin y electrlisis, respectivamente.
El intercambio de iones
Los agentes quelantes, zeolita natural, carbn activado, resinas, y los
compuestos orgnicos lquidos impregnados con agentes quelantes se
usan para intercambiar cationes o aniones con la solucin. La
selectividad y la recuperacin son una funcin de los reactivos utilizados
y los contaminantes presentes.
Quelacin de metales
A menudo hidrometalurgia implica el uso de agentes quelantes, que se
puede unir selectivamente ciertos metales. Tales agentes quelantes son
tpicamente aminas de bases de Schiff.

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5-

6- La lixiviacin selectiva del concentrado de galena sobre el procedimiento

actual para la obtencin del plomo (Pb) a partir de la misma, la fundicin

convencional. Lo anterior resulta ms tangible al mencionar algunas de las

ventajas de la lixiviacin, en conjunto con la electrlisis.
En cuanto a los beneficios de la lixiviacin, cabe sealar que este proceso no
genera emisiones de dixido de azufre (SO2) ni de Pb a la atmsfera y no
requiere del uso de carbn como en el proceso tradicional de fundicin.
Adems, es aplicable a operaciones de baja escala, lo cual no representa la
erogacin de capitales elevados. Otra de las ventajas del proceso, es la rapidez
con la que puede ser llevado a cabo, puesto que se puede extraer un 99% del
Pb del concentrado de galena en tan slo unos minutos.
En relacin con los requerimientos energticos, destaca el hecho de que quizs
sean un poco ms altos que los de la fundicin (principalmente debido a que
hay que proporcionar cantidades grandes de calor para el calentamiento de la
solucin lixiviante), pero esto no siguiere que el proceso no sea
comparativamente ms eficiente; ya que una considerable parte del calor
puede ser obtenido a partir de la reaccin exotrmica entre el cloruro ferroso
(FeCI2) y el cloro gaseoso (C12).

7- tcnica de intercambio Ionico : En la mayora de los casos se utiliza el

trmino para referirse a procesos de purificacin, separacin, y
descontaminacin de disoluciones que contienen dichos iones, empleando para
ello
slidos
polimricos
o
minerales
dentro
de
dispositivos
llamados intercambiadores de iones.
Los intercambiadores de iones suelen contener resinas de intercambio
inico (porosas o en forma de gel), zeolitas, montmorillonita, arcilla y
humus del suelo. Los intercambiadores de iones pueden ser intercambiadores
de cationes, que intercambian iones cargados positivamente (cationes), o
intercambiadores de aniones que intercambian iones con carga negativa
(aniones). Tambin hay cambiadores anfteros que son capaces de
intercambiar cationes y aniones al mismo tiempo. Sin embargo, el intercambio
simultneo de cationes y aniones puede ser ms eficiente si se realiza en
dispositivos mixtos que contienen una mezcla de resinas de intercambio de
aniones y cationes, o pasar la solucin tratada a travs de diferentes
materiales de intercambio inico.
El equipo es ms caro que los materiales necesarios para la extraccin por
disolventes

Extraccin por solventes: s una tcnica de aislamiento. Consiste en mezclar

una solucin acuosa, que contiene el compuesto orgnico a aislar, con un
solvente orgnico inmiscible con el agua. De esta manera, uno agita la mezcla
en una ampolla de decantacin, y espera a que se formen las fases, que luego
se separaran al abrir el robinete de la ampolla.

Cuando uno agrega el solvente orgnico, el compuesto de inters estar en

equilibrio: parte quedar disuelto en el agua y otra parte pasa al solvente
extractor, por lo que nunca se puede extraer el 100% del compuesto deseado.
Lo que puede hacerse es realizar varias extracciones con poco volumen de
solvente en cada una, en lugar de hacer una nica extraccin con todo el
solvente.

8- el mtodo de separacin para estos metales seria:

La Cromatografa: tcnica de anlisis qumico utilizada para separar sustancias
puras de mezclas complejas. Esta tcnica depende del principio de adsorcin
selectiva .Por ejemplo, se separ los pigmentos de las plantas (clorofila)
vertiendo extracto de hojas verdes en ter de petrleo sobre una columna de
carbonato de calcio en polvo en el interior de una probeta. A medida que la
solucin va filtrndose por la columna, cada componente de la mezcla precipita
a diferente velocidad, quedando la columna marcada por bandas horizontales
de colores, denominadas cromatogramas. Cada banda corresponde a un
pigmento diferente.
Por ejemplo, una disolucin acuosa de iones Cu2+ es azul. Si se le aaden
limaduras de hierro (Fe), se comprueba que el color azul desaparece: los iones
Cu2+ han reaccionado. Por otra parte, en la disolucin se forman iones Fe2+,
lo que se manifiesta por el precipitado verdoso que forman en presencia de
sosa. Tambin se observa que el hierro queda recubierto por un depsito rojo.
Efectivamente, se forma cobre metlico, Cu. El balance de la reaccin es el
siguiente:
Fe + Cu2+ Fe2++ Cu
El hierro ha sido oxidado por los iones Cu2+, que a su vez han sido reducidos
por el hierro. La reaccin anterior es una reaccin de oxidacin-reduccin (o
reaccin redox) en la que el hierro es el reductor y el cobre el oxidante.
La reaccin es de hecho la suma de las dos semirreacciones siguientes:
Oxidacin: Fe Fe2+ + 2eReduccin: Cu2+ + 2e- Cu
Por tanto, la oxidacin de un cuerpo corresponde a una prdida de electrones y
la reduccin corresponde a una ganancia de electrones. Un oxidante (en este
caso los iones Cu2+) es una sustancia susceptible de captar uno o varios
electrones; un reductor (en este caso el hierro) cede fcilmente uno o varios
electrones.

9- En los cristales puede encontrarse en tres situaciones lmites, dependientes

de la naturaleza del catin metlico.

a) Libre rotacin u orientacin al azar en el cristal. Con cationes de muy baja

capacidad de polarizacin el ion OH- se comporta, en el cristal, como un anin
monovalente de radio 1,53 A, de simetra esfrica; por tanto, semejante a los
iones halgenos (su radio est comprendido entre el del F- y el del Cl-). La
simetra esfrica del anin -que se manifiesta en la estructura NaCI de la forma
estable del KOH a alta temperatura- puede atribuirse a la libre rotacin del OHo a orientacin al azar. La simetra cbica del cristal es compatible con ambas
posibilidades. No se sabe, en este caso, cual de esos dos estados del OHexiste, de hecho, en el cristal.
b) Orientaciones definidas del OH-. En numerosos hidrxidos laminares de
metales bivalentes, la accin del catin consiste en la orientacin de los
aniones OH- polares -aunque simultneamente exista aumento de la polaridad
de stos-. En el Mg(OH)2, se ha comprobado, por determinaciones de
resonancia magntica nuclear, que los hidrgenos de los OH- estn dirigidos
hacia las superficies de las lminas de OH- -entre las cuales estn situados los
cationes-. El OH- tiene, en estos casos, simetra cilndrica.
c) Formacin de enlaces de hidrgeno entre los OH-. La accin polarizante del
catin facilita la distribucin tetradrica de los orbitales externos ocupados del
oxgeno (representa participacin de enlace covalente que estabiliza los
orbitales hbridos sp3, respecto a los orbitales atmicos). Con ello, se facilita la
formacin de enlaces de hidrgeno entre los OH- del cristal.

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