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COTOPAXI
UNIDAD DE CIENCIAS
AGROPECUARIAS Y RECURSOS
NATURALES
INGENIERIA EN MEDIO AMBIENTE
ASIGNATURA: BIOQUIMICA
PROFESOR: ING TANIA VIZCAINO
FUENTE:
Muy interesante
FECHA:
04-02-2011
BIBLIOGRAFIA:
http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/cinco-alimentosque-combaten-el-cancer
FUENTE:
AMAZING
FECHA:
10/12/2013
Ya se han realizado pruebas con otros materiales orgnicos diferentes a las algas
provenientes, principalmente, de materiales maderables. Pero la velocidad de
crecimiento es muy baja cuando se compara con la produccin que podramos
lograr utilizando microalgas
BIBLIOGRAFA:
http://noticiasdelaciencia.com/not/7798/biocombustible
a_partir_de_algas_de_aguas_residuales/
FUENTE
SEBBM
FECHA
FUENTE:
Muy interesante
FECHA:
04-12- 2010
ANLISIS E INTERPRETACIN
CONTENIDOS DEL PARCIAL:
RELACIONADOS
LOS
FUENTE:
SEBBM
FECHA:
26-12-2008
FUENTE
SEBBM
FECHA
BIBLIOGRAFA
http://www.sebbm.es/ES/divulgacion-ciencia-para-todos_10/elsimportador-de-yodo--desde-su-fisiologia-hasta-su-uso-diagnostico-yterapeutico_920
FUENTE:
Internet
FECHA:
14042010
ANLISIS E INTERPRETACIN
CONTENIDOS DEL PARCIAL:
RELACIONADOS
LOS
FUENTE:
AMAZING
FECHA:
08-12-2013
Internet
FECHA:
22-03-2013
ANLISIS E INTERPRETACIN
CONTENIDOS DEL PARCIAL:
RELACIONADOS
LOS
FUENTE:
Muy interesante
FECHA:
23-09-2013
CONCLUSIN:
En conclusin puedo decir que en los artculos descritos y analizados
encontr mucha informacin que para m fue totalmente desconocida y
que a medida que iba leyendo tambin iba asimilando y comprend que
la Bioqumica ha alcanzado muchos logros a nivel mundial y como medio
ambientalista.
RECOMENDACIONES:
Se recomienda al investigador o lector buscar la correcta
informacin para as no tener vaco en nuestro conocimiento.
Buscar en el diccionario o en internet las palabras desconocidas
para que as podamos entender de mejor manera la lectura.
ANEXOS
Figura. Modelo molecular de quinesina (arriba), mostrando los dos dominios motores
conectados a un esquema del tallo y a los dominios de unin a la carga a trasportar. Los
modelos de miosina (debajo) ilustran el movimiento de sus cabezas motoras sobre un
filamento de actina, que se produce al liberarse el fosfato inorgnico despus de la
hidrlisis del ATP. Figuras reproducidas de los artculos "Molecule of the month" por
David S. Goodsell en el RCSB Protein Data Bank (http://www.rcsb.org/pdb).
esenciales en mamferos, lo que ha limitado mucho los estudios genticos en este campo. La razn
de este problema es la de que no existe replicacin sin cierto grado de ER, y la ausencia de ATR o
Chk1 hace que se acumule ER hasta niveles txicos en cada fase S. Con objeto de sortear esta
problemtica, en los ltimos aos hemos desarrollado 3 aproximaciones independientes para el
estudio de ATR
en mamferos: (1) Desarrollamos un sistema celular en dnde podemos activar a ATR, cuando
queremos, y en ausencia de ningn tipo de dao genmico. (2) Posteriormente, optimizamos este
sistema celular para ensayos de microscopa automatizada de alto rendimiento lo que nos ha servido
para descubrir inhibidores selectivos de ATR. Estas molculas tienen interesantes propiedades
antineoplsticas, lo que nos est llevando en la actualidad a explorar la posibilidad de inhibir la
RER como una estrategia antitumoral dirigida al tratamiento de tumores con altos niveles de ER. (3)
Finalmente, desarrollamos un modelo de ratn con niveles muy bajos de ATR, que si bien son
suficientes para permitir su viabilidad, hacen que estos animales acumulen niveles muy altos de ER
(4). El modelo se basa en una enfermedad hereditaria conocida como el Sndrome de Seckel,
asociada a enanismo y a una forma muy particular de la cabeza de los pacientes. El modelo animal
recapitula estos fenotipos en bastante medida.
Adems del resto de los fenotipos, los ratones ATR-Seckel envejecen prematuramente. Esto
demostr por primera vez que una acumulacin de ER puede tambin acelerar el envejecimiento,
como ya haba sido mostrado anteriormente para otros tipos de dao en el ADN tales como los
telomeros erosionados o las roturas de doble cadena. Una de las observaciones ms interesantes de
este trabajo es que la gran mayora del ER presente en estos animales se acumula principalmente
durante la embriognesis (etapa en dnde la replicacin es particularmente rpida). Sin embargo, a
pesar de que el estrs sea principalmente fetal, los animales envejecen prematuramente en su vida
adulta. Eso nos llev a proponer el concepto de "programacin intrauterina del envejecimiento" (5),
por el cual la velocidad a la que envejecemos podra ya estar influenciada por el estrs que sufrimos
durante el desarrollo embrionario (Fig. 1).
Estos trabajos nos han revelado que una acumulacin patolgica de ER puede acelerar el
envejecimiento. Sin embargo, la cautela obliga a decir que estos experimentos no demuestran que el
ER tenga ninguna relevancia en el envejecimiento que ocurre de forma natural, en la que este dao
podra jugar un papel marginal. La nica manera de demostrar esto es hacer un modelo animal que
est selectivamente protegido de ER, y ver si este animal vive ms tiempo que sus hermanos
silvestres. Vivirn ms? Como se dice en ingls: "Stay tunned..."
captar radioyodo de algunos tumores tiroideos diferenciados y que dan lugar a metstasis.
Hemos demostrado que el oncogn BRAF-V600E se asocia a metstasis refractarias al
radioyodo porque reprime la expresin de NIS tanto a nivel transcripcional como
postranscripcional, siendo este efecto MEK-ERK independiente (4). As, BRAF induce la
secrecin de TGF, citoquina que a travs de un bucle autocrino reprime la funcin de NIS
y promueve la transicin epitelio mesnquima y la capacidad invasiva de las clulas.
Adems hemos observado que existe una alta actividad de la va TGF/Smads en las
muestras humanas de cncer de tiroides que se asocian con invasin extratiroidea,
metstasis ganglionares, presencia del oncogn BRAF y la prdida de expresin de NIS (5).
Actualmente un tema de estudio con gran proyeccin translacional es el inhibir la actividad
BRAF, la actividad MEK-ERK y la va de TGF, con idea de reinducir la captacin de
radioyodo e inhibir las metstasis de este tipo de tumores. Existen ya compuestos
comerciales y ensayos clnicos en fase avanzada de estudio.
NIS y terapia gnica.- Dada la alta eficacia y los pocos efectos secundarios del tratamiento
con yodo radioactivo en el cncer diferenciado de tiroides sera deseable poder aplicar este
tratamiento a otros cnceres. Esto es posible gracias a la terapia gnica, es decir, la
transferencia mediante un vector viral de un gen ectpico al tejido tumoral, para que de
forma directa o indirecta induzca destruccin tumoral. El gen NIS es un excelente
candidato para terapia gnica porque tiene la virtud nica de poder ser utilizado como un
gen reportero y teraputico a la vez. Aunque el camino que hay que recorrer para aplicar la
terapia gnica en humanos es todava grande, debido al problema no resuelto de la
toxicidad viral en tejidos no tumorales, existen mltiples estudios in vivo muy
prometedores usando este transportador. La utilizacin de promotores especficos de tejido
ha supuesto un avance en terapia gnica ya que permite una expresin selectiva del gen en
la clula maligna del tejido en cuestin, minimizando los efectos secundarios en las clulas
no malignas. En nuestro grupo hemos inducido la expresin de NIS bajo el control de los
promotores de la telomerasa, una aproximacin que permite una captacin eficiente y
selectiva de yodo radioactivo en una amplia variedad de clulas de cncer humano as como
un marcado efecto teraputico del 131I mediado por NIS en ratones desnudos inoculados
con dichas clulas tumorales (6).
Segn el Premio Nobel de Medicina en 1998, Ferid Murad, las investigaciones sobre el
xido ntrico (NO) prevn que en vez de clulas madre, en el futuro quiz slo se usen
factores de crecimiento como el NO. El Premio Nobel de Medicina en 1998 considera que
en el futuro quiz slo se usen factores de crecimiento como el xido ntrico. Las clulas
madre embrionarias, desfasadas ante los nuevos avances bioqumicos El hasta ahora
frustrado empecinamiento de algunos investigadores e industrias biotecnolgicas por
experimentar con embriones para obtener clulas madre, con posibles aplicaciones
teraputicas, podra carecer totalmente de sentido en un futuro muy prximo. Segn el
Premio Nobel de Medicina en 1998, Ferid Murad, las investigaciones sobre el xido ntrico
(NO) prevn que en vez de clulas madre, en el futuro quiz slo se usen factores de
crecimiento como el NO. El monxido de nitrgeno u xido ntrico era hace 20 aos
conocido ms como gas txico procedente de los automviles o del humo del tabaco que
por sus caractersticas fisiolgicas. Identificarlo como molcula sealizadora en el sistema
cardiovascular les vali el Nobel de Medicina y Fisiologa de 1998 a tres farmaclogos
estadounidenses, el mencionado Murad, Robert Furchgott y Louis Ignarro.
Gracias al descubrimiento de estos cientficos, en la actualidad ya se pueden tratar con NO
enfermedades tan diferentes como la angina de pecho y la disfuncin erctil, o conocer
mejor otras dolencias como el asma, el Alzheimer o el cncer.
Medicina de futuro
Murad asegura que el NO puede desempear una funcin determinante en el desarrollo de
las clulas madre. El trasplante de clulas madre ya es una realidad. Se realiza trasplante
autlogo de mdula sea en pacientes que sufren enfermedades hematolgicas severas, en
los que han recibido un tratamiento de quimioterapia muy agresivo, o se inyectan clulas
madre musculares en el corazn cuando se sufre un infarto, dice el investigador, en
referencia a las cualidades teraputicas de las clulas madre adultas.
Sin embargo, contina Murad, en un futuro se conocer el mecanismo de accin de los
factores que, como el xido ntrico, regulan el crecimiento de la clula. Cuando esto
suceda, quizs, el tratamiento ya no sea el trasplante de clulas madre, sino slo la
administracin de los factores capaces de inducir la expresin gentica de las clulas en los
tejidos, augura el cientfico.
Con un ms que prolfico y experimentado bagaje profesional a sus espaldas, Murad lanza
un velado aviso a otros investigadores: Los cientficos somos pacientes con nuestras
investigaciones, pero tambin debemos ser conscientes de que algunas veces se tiene xito
y otras no
El NO es un neurotransmisor y un mediador que se encuentra en todas las clulas del
cuerpo y en los vasos sanguneos, pero para que se active tiene que sufrir un proceso
enzimtico. Murad y su equipo partieron de la base de que de un sustrato como es un
aminocido, determinadas enzimas, denominadas sintetasas, producen la liberacin del NO.
Una vez identificado el NO comprobaron que las acciones de este gas se generan como
consecuencia de que el NO incita el siguiente paso, que es la induccin del gen GMP
cclico, el mediador comn, el gran lector, la llave determinante que hace que se relajen
suavemente las paredes de los vasos y tenga efecto anticanceroso, modulador o transmisor.
El NO se genera por la activacin de tres enzimas, la NOS-1, NOS-2 y la NOS-3, y,
dependiendo del tejido donde se genere y la enzima que lo sintetice, desempea una
funcin diferente: vasodilatacin, modulacin o transmisin.
El tigre siberiano comparte un 95,6 % de su genoma con el gato domstico, del que se
diferenci hace aproximadamente 10,8 millones de aos, segn revela un pionero estudio
sobre felinos publicado en la revista 'Nature Communications'.
El trabajo, obra de un equipo de cientficos encabezado por Yun Sung Cho, de la Fundacin
de Investigacin del Genoma de Suwon (Corea del Sur), ha trazado por primera vez la
secuencia gentica de los grandes felinos del planeta, incluidos el tigre de Amur o tigre
siberiano, el tigre de bengala, el len africano, el len blanco y el leopardo de la nieve.
El anlisis comparativo de los genomas de los grandes felinos muestra que los genes
relacionados con la fuerza muscular, el metabolismo energtico y algunas redes
nerviosas como las relacionadas con la vista y el olfato experimentaron una evolucin
veloz en el tigre. Y todo apunta a que estos animales se adaptaron al entorno para
convertirse en feroces depredadores capaces de digerir grandes volmenes de comida.
Los cientficos tambin hallaron una mutacin en el gen TYR del le n blanco que
previamente se haba relacionado con ciertas formas de albinismo en humanos, y que
podra explicar el color del pelaje de este plido felino.
Los datos de leones, tigres y leopardos procedentes de este estudio proporcionan una fuente
de informacin muy valiosa que podra mejorar las tareas de conservacin de estas
especies en peligro de extincin, que en el ltimo siglo ha visto reducirse su poblacin en
un 97%. Concretamente podra ayudar a los pases reunidos en 2010 en la Cumbre del Tigre
de San Petersburgo a lograr su objetivo de duplicar la poblacin de este felino en la
naturaleza antes de 2022.