Colegio Presbiteriano David Trumbull

Departamento de Biologa y Ciencias Naturales

Profesor: Miss Karen Len A.

GUIA DE INMUNIDAD 4TO MEDIO

BIOLOGIA DIFERENCIAL

SISTEMA INMUNE
Los animales y las plantas se encuentran expuestos a una serie muy variada de microorganismos
causantes de enfermedades y que se encuentran en el aire, el suelo, el agua, la comida y los fluidos
corporales de animales infectados.
PRINCIPALES NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA RESPUESTA INMUNE
1. ORGANOS
Mdula sea roja: Se encuentra en el interior de los huesos, especialmente, costillas, esternn,
pelvis y huesos largos. Dentro de ella estn las clulas hematopyicas que originan a las clulas
sanguneas.
Timo: situado en la parte central superior del trax, almacena y madura los linfocitos que
provienen de la mdula sea
Ganglios linfticos: se conectan con los vasos linfticos para retener a los patgenos que
circulan por la linfa y ser eliminados
Bazo: situado en la parte superior izquierda del abdomen. En su interior hay numerosos folculos
linfoides que contienen linfocitos encargados de destruir los patgenos que llegan al sistema
circulatorio o linftico
2. TEJIDO
Se encuentra en sitios de entrada para microorganismos, como el anillo de Waldeyer, que se
ubica alrededor del sistema respiratorio y digestivo, las placas de Peyer que estn en el intestino
delgado.
3. MOLECULAS
Antgenos: Generalmente protenas o glucoprotenas que pueden desencadenar una respuesta
inmune, suelen ubicarse en la superficie de las clulas
Anticuerpos: protenas producidas por las clulas del sistema inmune. Su funcin es llevar a los
antgenos para su destruccin o bien marcan a las clulas que llevan a los antgenos para ser
destruidas
Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC): Conjunto de protenas que se encuentran
sobre la superficie de las clulas y los etiquetan como pertenecientes a un organismo en
particular.
Molculas efectoras: grupo diverso de molculas, donde se encuentra la histamina y protenas
que destruyen clulas de las clulas asesinas y el complemento, es decir, protenas solubles que
se encuentran en la sangre.
Molculas reguladoras: son parecidas a las hormonas producidas por clulas del sistema
inmune que regulan la respuesta inmune.
4. CELULAS
Macrfagos: Leucocitos fagocticos que destruyen a los microbios invasores y ayudan a alertar a
otras clulas inmunes de la invasin.
Clulas B: linfocitos que producen anticuerpos; cuando se estimulan, sus clulas plasmticas
secretan grandes cantidades de anticuerpos hacia la circulacin sangunea
Clulas T: conjunto de linfocitos que regulan la respuesta inmune o mata cierto tipo de clulas,
existen tres tipos:
Citotxicas: Destruyen clulas blanco especficas, cuerpos celulares infectados o clulas corporales
cancerosas.
Cooperadoras: estimulan las respuestas inmunes ya sean producidas por las clulas B como las
clulas T asesinas.
Supresoras: inhiben las respuestas inmunes producidas por otros linfocitos

Clulas memoria: se originan de las clulas B y T y dan inmunidad futura en contra de una
invasin por el mismo antgeno.
Neutrfilos: Fagocitan agentes extraos y los eliminan
Eosinfilos: actan en enfermedades producidas por parsitos
Basfilos: Liberan histamina que producen la respuesta inflamatoria en las reacciones alrgicas

INMUNIDAD INNATA
La inmunidad innata es llamada tambin inmunidad no especfica, ya que impide la entrada al
organismo de cualquier microorganismo o material inorgnico sin seleccin. Est constituida por
mecanismos existentes antes de que se desarrolle la infeccin, producen respuestas rpidas y sus
componentes principales son:

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Mecanismos de Defensa No Especficos

Barreras primarias: generalmente son de naturaleza mecnica, y que evitan la entrada del agente patgeno.
BARRERAS FSICAS
Piel

Membranas
mucosas

cido
clorhdrico
cido lctico

Mientras est intacta es la principal y primera barrera contra la entrada de microorganismos

al cuerpo, sin embargo cualquier lesin debido a quemaduras o eczemas la hace susceptible
a infecciones, ya que en los tejidos subcutneos se dan buenas condiciones para la
proliferacin de las bacterias y otros grmenes. La descamacin de la piel remueve
numerosos microorganismos adheridos.
Recubren los tractos respiratorio, gastrointestinal y genitourinario, secretan una sustancia
pegajosa llamada mucus que atrapa los microbios y partculas que ingresan, algunas de
ellas tienen clulas ciliadas capaces de desplazar a los microorganismos patgenos hacia
los sitios de expulsin para eliminarlos mediante la tos y el estornudo o deglutidos y
excretados con el contenido intestinal.
BARRERAS QUMICAS
Es secretado en el estmago contenido en el jugo gstrico, destruye muchos agentes
patgenos gastrointestinales y retarda el acceso al intestino principalmente de las bacterias,
as como tambin de los virus con cubierta.
La accin defensiva de la piel es reforzada por la accin del sudor el cul contiene cido
lctico que baja el PH de la piel y la hace intolerante para los patgenos, inhibe el
crecimiento microbiano y destruye a los agentes agresores.

Barreras secundarias: actan una vez el agente extrao est dentro del organismo.
PROTENAS
Es una enzima que se encuentra presente en secreciones corporales como las lgrimas,
saliva, secreciones nasales y conjuntivales, leche materna, moco cervical e intestinal, su
Lisozima
funcin es hidrolizar las paredes celulares de las bacterias y provocas su muerte
Es un grupo de protenas presentes en el plasma sanguneo que se activan para causar la
Complemento lisis de bacterias.
Interfern

Son protenas secretadas por clulas infectadas por virus para proteger a otras clulas de la
infeccin vrica. Los IFN (interferones), interfieren la replicacin de los virus. Son elaborados
por clulas infectadas y protegen a las sanas.

Citocinas

Son sustancias mediadoras de inflamacin segregadas por los fagocitos, entre las que se
encuentran: interleukina = 1 (IL = 1, inflamacin e induccin de fiebre), interleukina = 12 (IL =
12) y factor de necrosis tumoral (TNF). RESPUESTA INFLAMATORIA: La inflamacin se
refiere a la respuesta local al dao tisular o a las heridas, produciendo cuatro sntomas
caractersticos: enrojecimiento, calor, hinchazn y dolor. La histamina produce la dilatacin
de los vasos sanguneos en la regin del tejido daado aumentando el flujo sanguneo,
ocasionando el enrojecimiento y el calentamiento local, las paredes del vaso sanguneo se
hace ms permeable al plasma que se filtra hacia el tejido produciendo la hinchazn.
Tambin puede ocurrir la acumulacin de pus compuesto de lquido y linfocitos polimorfos
nucleares muertos.

Protenas de
fase aguda

Se sintetizan en el hgado y aparecen en el plasma sanguneo horas despus de una

infeccin, la mayora son antibacterianas.
CLULAS

Fagocitos

La fagocitosis es el proceso por el cul los glbulos blancos, leucocitos polimorfos nucleares
granulocitos, monocitos o macrfagos rodean y destruyen las sustancias extraas por lo que
se denominan fagocitos, las cuales finalmente mueren. El pus se forma debido a la
acumulacin de tejido muerto, bacterias muertas y fagocitos vivos y muertos.

Macrfagos

Se originan de los monocitos, son de gran tamao y activos fagocticamente y lisosomas

citoplasmticos secretan citoquinas que estimulan la inflamacin y presentan antgeno para
activar la respuesta adaptativa, son importantes en la defensa contra las bacterias, se ha
demostrado tambin que son capaces de destruir clulas tumorales.

Clulas

Las clulas asesinas naturales (NK, del ingls natural killer) corresponden a grandes

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asesinas
naturales

linfocitos granulares, los cuales no son linfocitos T ni B, actan en etapas tempranas del
proceso infeccioso causado por patgenos intracelulares como virus del herpes, Listeria
monocytogenes y ejercen su accin citotxica sobre clulas infectadas y tumorales. Adems
se unen a clulas infectadas y liberan grnulos txicos que provocan la lisis de clulas
infectadas y activacin de macrfagos.

Eosinfilos

Son granulocitos que se tien con colorantes cidos, destruyen algunos parsitos y sus
larvas al liberar sus grnulos txicos.

Basfilos

Se tien con colorantes bsicos y pueden entrar en tejidos slidos donde pueden convertirse
en mastocitos o clulas cebadas. Los basfilos y las clulas cebadas tienen grnulos que
contienen sustancias qumicas que inician y promueven la inflamacin.

Neutrfilos

Son los PMN (linfocitos polimorfos nucleares), fagocitan y destruyen microorganismos, La

liberacin de los neutrfilos desde los vasos sanguneos est condicionada por la liberacin
de histamina (liberada por mastocitos). Su funcin es fagocitar bacterias

INMUNIDAD ADAPTATIVA
La inmunidad adaptativa se conoce tambin como adquirida o especfica y se desarrolla despus que el
cuerpo estuvo expuesto a varios agentes infecciosos y construye una defensa que es especfica para
dicho antgeno en muchos casos, esta respuesta garantiza un perodo de inmunidad a la reinfeccin por
el mismo agente. Durante el desarrollo de los linfocitos aprenden normalmente a reconocer los tejidos
que son parte del cuerpo y a distinguirlos de los tejidos y partculas que no se encuentran normalmente
en l. Despus de formados, protegen prolongadamente al organismo despus de padecer una
enfermedad infecciosa o vacunacin, algunos linfocitos B y T se multiplican y dan "memoria" para el
sistema inmunolgico, que permite responder ms rpida y eficientemente la prxima vez que sea
expuesto al mismo antgeno.
Hay dos tipos de respuesta inmunitaria adaptativa:
Inmunidad humoral: Es el principal
mecanismo de defensa frente a los
microorganismos extracelulares y sus
toxinas, mediante la produccin de protenas
especficas denominadas anticuerpos por
parte de los linfocitos B. Los anticuerpos
son protenas que reconocen ciertas
regiones
llamadas
determinantes
antignicos, en los antgenos que ingresan al
organismo.
Las funciones de los anticuerpos son:
- Hacen ms eficiente la fagocitosis de
microbios (opsonizacin).
- Neutralizan a los microbios y sus toxinas.
- Destruyen a los microbios.
- Activacin del complemento
Los anticuerpo no slo son especficos frente
a algn determinado antgeno, si no que
tambin la respuesta inmune que produce
que puede ser fagocitosis, mediadores
qumicos de la respuesta inflamatoria,
activacin del complemento, etc.
I: La respuesta de los linfocitos B comienza
con los macrfagos que acta como una
clula presentadora de antgenos. El
antgeno se encuentra en la superficie del
macrfago y es presentado a un linfocito T
ayudante que es el encargado de
seleccionar un tipo particular de linfocito, de
acuerdo a la forma del antgeno.
Simultneamente el linfocito T ayudante
secreta interleucinas del tipo citoquinas.
II: El linfocito B seleccionado es activado, lo
cual significa que comienza a dividirse por
mitosis para aumentar el nmero de este
tipo particular. Esta situacin es una forma
de clonacin de una lnea celular particular.

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III: Cuando se ha formado una poblacin de linfocitos se van a diferenciar en dos tipos: una clase forma
una poblacin clulas de memoria y la otra clase se transforma en clulas plasmticas que sintetizan
activamente anticuerpos o inmunoglobulinas.
Los linfocitos B memoria son una poblacin que permanece en una cantidad base por el resto de la vida.
Las clulas plasmticas son las encargadas de destruir las toxinas bacterianas o a las mismas bacterias.

IV: Las clulas plasmticas son linfocitos B

activos
que
sintetizan
inmunoglobulinas
especficas para el antgeno presentado
inicialmente. Estas protenas son parte de la
respuesta inmune adaptativo, es decir aquella
que est a cargo de sustancias proteicas, en lo que se podra llamar un arma qumica.
Inmunidad celular: Es el mecanismo de defensa frente a microorganismos intracelulares como virus y
bacterias que sobrevivieron quedando dentro de los fagosomas o la destruccin de las clulas infectadas
en donde participan los linfocitos T, atacan directamente antgenos extraos como virus, hongos, tejidos
transplantados y actan como reguladores del Sistema Inmunolgico. Cada linfocito T reacciona con un
antgeno especfico, por lo que poseen molculas en la superficie que son como anticuerpos que
reconocen antgenos. Existen 3 tipos de linfocitos T:
1) Linfocitos T destructores ("killer" o "effector"): Estos linfocitos T protegen al cuerpo de bacterias
especificas y virus que tienen la habilidad de sobrevivir y reproducirse en las clulas del cuerpo,
tambin responden a tejidos extraos en el cuerpo, como por ejemplo rganos transplantado. Los
linfocitos T destructores migran al sitio de la infeccin o al tejido transplantado y cuando llegan, los
linfocitos T destructores se fijan a su blanco y lo destruyen.
2) Linfocitos T de ayuda ("helper"): Ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos y ayudan a los
linfocitos T destructores en el ataque a sustancias extraas, hacen ms efectiva la funcin de los
linfocitos B, provocando una mejor y ms rpida produccin de anticuerpos. estas clulas tambin se
denominan T4, segregan mensajeros qumicos que estimulan las respuestas inmunitarias y luchan
contra la infeccin. El VIH infecta las clulas T 4. y pasa a ser parte de esas clulas y que al
multiplicarse para luchar contra la infeccin, el VIH se multiplica con ellas
3) Linfocitos T supresores ("suppressor"). Por otra parte los linfocitos T supresores, suprimen o apagan
a los linfocitos T de ayuda, ya que sin esta supresin, el Sistema Inmunolgico seguira trabajando
despus de la infeccin. Junto con los linfocitos T de ayuda actan como el termostato de todo el
sistema de linfocitos y los dejan prendidos el tiempo suficiente. Las clulas supresoras o T 8, son
clulas asesinas y supresoras, pueden matar directamente a ciertas clulas de tumores y tambin
ayudan a prevenir la hiperactivacin de la respuesta inmunitaria.
I: La clula presentadora de antgenos se une a un
linfocito T ayudante y con una lnea de linfocito T
especfico para el antgeno presentado. Esto induce al
linfocito T ayudante para que sintetice y secrete citocinas
que activarn a la lnea linfocitaria a multiplicarse,
aumentando la poblacin de este tipo particular.
II: Se produce la clonacin del linfocito T activado.
III: Una vez que se ha producido el aumento del nmero
de clulas se diferencian distintos tipos de clulas. Una
parte formar a los linfocitos T citotxicos y otros
constituyen la poblacin memoria, encargada de
reaccionar ms rpida y eficaz frente a una segunda
exposicin al mismo antgeno.
IV: La activacin, multiplicacin y diferenciacin de los
linfocitos ocurre en el Timo. Luego los linfocitos T
citotxicos emigran del ganglio hacia el sitio de infeccin.
Llegando a este lugar liberan protenas que destruyen a
las clulas infectadas. Los linfocitos T ayudantes liberan
citocinas que atraen macrfagos que cooperan en la
eliminacin de la infeccin. Otra poblacin que se
diferencia es la de los linfocitos T supresores que ayudan
a frenar la reaccin celular de los linfocitos T citotxicos.

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ETAPAS DE LA RESPUESTA INMUNE

La respuesta inmune adaptativa se desarrolla mediante dos mecanismos fundamentales: respuesta
inmune humoral, donde los linfocitos B juegan un papel preponderante; y respuesta inmune celular,
donde los linfocitos T son las clulas fundamentales.
Ambas respuestas comienzan con la activacin de los linfocitos en los rganos perifricos, causada por la
CPA, que alcanza a estos rganos a travs de la circulacin linftica y desencadena las siguientes fases:

1. Fase de reconocimiento: Consiste en la unin del antgeno extrao a los receptores especficos que
hay en la membrana de los linfocitos maduros. Los linfocitos B que median la inmunidad humoral,
expresan molculas de anticuerpos sobre su superficie, las cuales se unen a protenas extraas, los
linfocitos T, responsables de la inmunidad celular, expresan los llamados receptores de clula T , que
reconocen antigenos, pero solamente si stos se encuentran unidos a molculas del complejo mayor de
histocompatibilidad. Los primeros en efectuar este reconocimiento son los linfocitos T 4.
2. Fase de activacin: Secuencia de eventos que se producen en los linfocitos como resultado del
reconocimiento antignico especfico. Todos los linfocitos experimentan dos cambios fundamentales:
a) Proliferacin: Expansin de los clones antgeno-especficos y amplificacin de la respuesta
protectora, en la que participa el linfocito T4, capaz de activar a los linfocitos B y T8.
b) Diferenciacin: Etapa en la cual se forman las clulas efectoras y las de memoria. Las primeras
producen diversas sustancias que pueden interactuar con el antgeno, como los anticuerpos, las
segundas son los linfocitos parcialmente diferenciados, es decir, que no llegan a convertirse en
clulas efectoras.
3. Fase efectora: En esta fase, los linfocitos T diferenciados en clulas efectoras migran hacia los sitios
de agresin, donde desarrollan sus funciones de eliminacin de los patgenos, mientras los linfocitos B
las ejecutan en los propios rganos perifricos. Muchas de estas acciones efectoras promueven la
participacin de clulas no linfoides y de mecanismos de inmunidad innata, como por ejemplo:
anticuerpos que favorecen la fagocitosis por parte de macrfagos y neutrfilos Polimorfos nucleares,
anticuerpos que activan el sistema de complemento, inmunoglobulinas, citocinas segregadas por los
linfocitos T, necesarios para estimular la inmunidad natural.
TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA: La inmunidad se puede adquirir por mecanismos naturales o
artificiales y puede ser activa o pasiva.

Activa natural: Se produce cuando los propios mecanismos inmunolgicos del hombre forman
sus anticuerpos especficos cuando algn microorganismo ingresa en forma directa. Estos

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anticuerpos tienen una mayor duracin y permiten que el individuo despus de la infeccin
permanezca ms tiempo inmunizado.
Activa artificial: Se refiere a las vacunas que consiste en inyectar el patgeno muerto o atenuado
con el fin de inducir la produccin de anticuerpos en el organismo.

Pasiva natural: Es la inmunidad que se adquiere cuando se reciben anticuerpos producidos por
otro ser vivo de la misma especie que tuvo contacto con el patgeno, por ejemplo la inmunidad
que recibe el hijo de la madre durante la gestacin o lactancia de manera que pueda tener
anticuerpos de patgenos con los cuales no ha tenido contacto.

Pasiva artificial: Se produce cuando el individuo es tratado con suero sanguneo que posee
anticuerpos contra el agente patgeno producido por un animal de otra especie (conejos,
caballos, cuyes). El suero es utilizado en la escarlatina, el ttanos y contra diversos venenos de
serpientes.

ALTERACIONES INMUNITARIAS
ERITROBLASTOSIS FETAL

ENFERMEDADES AUTOINMUNES

SISTEMA ABO

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ALERGIAS
Alergia:
Reaccin dirigida por el sistema inmune contra una sustancia que para la mayor parte de la poblacin
resulta inofensiva, como por ejemplo polen, huevo, penicilina, etc.
Reaccin anafilctica: corresponde a una forma de hipersensibilidad (alergia) que compromete al
organismo en forma sistmica, generalizada, pudiendo comprometer la vida del sujeto.
1. La exposicin previa a los
granos de polen hace que las
clulas plasmticas produzcan
IgE especfica para el polen.
2 La IgE se combina con
receptores en los mastocitos
presentes en el recubrimiento
de las vas respiratorias
superiores.
3 El polen es innhalado
4 El alrgeno se combina con
la IgE en la superficie del
mastocito
que
se
ha
sensibilizado previamente
5 El mastocito libera histamina
y otras sustancias.
6 La liberacin de histamina
causa respuesta inflamatoria
generndose los sntomas
tpicos de la rinitis alrgica.
TRANSPLANTES
Procedimiento por el cual se implanta un rgano o tejido procedente de un donante a un receptor. Existen
dos grandes grupos: los trasplantes de rganos (rin, hgado, pulmones, pncreas, crnea, corazn,
hueso, etc.) y los tejidos (mdula sea, clulas endocrinas). Tipos:
Alotrasplante cuando el rgano procede de otro individuo de la misma especie
Autotrasplante cuando procede del mismo paciente
Xenotrasplante cuando procede de un animal de otra especie.
La histocompatibilidad se refiere a la identidad bioqumica de un individuo que es gobernada por las
molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y que dirigen las reacciones de rechazo a
rganos o tejidos. La funcin de estas molculas es presentar antgenos a los linfocitos T. estas
molculas toman muestras de protenas citoplasmticas endgenas producidas por la misma clula o por
agentes que la han invadido (virus, bacterias intracelulares) y las presentan en la superficie celular. Estos
complejos son constantemente inspeccionados por linfocitos T citotxicos, los cuales si no reconocen
como propio al antgeno se activan y destruyen a la clula que est sintetizando antgenos extraos al

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organismo. La modulacin de la respuesta inmune es el objetivo fundamental del tratamiento

inmunosupresor, el que se basa en dos conceptos:
suprimir la respuesta del sistema inmunolgico contra rganos extraos sin alterar la respuesta contra
microorganismos y tumores.
Revertir la respuesta inmunolgica contra un rgano trasplantado (rechazo) una vez iniciada.
El tratamiento que recibe una persona trasplantada apunta bsicamente a evitar la respuesta inmune. Se
han desarrollado varios frmacos inmunosupresores. De los primeros que se usan estn los
glucocorticoides que actan a travs de su efecto antiinflamatorio. Existen tambin los citostticos que
bloquean la divisin celular. Actualmente el ms utilizado es la ciclosporina (un inhibidor de la
transcripcin de interleuquina-2).
VACUNAS
Las vacunas representan un medio para inducir inmunizacin adquirida artificial activa. Representa una
forma especializada de inmunidad que aporta proteccin duradera contra antgenos especficos,
responsables de ciertas enfermedades.
Los tipos de vacunas corresponden a:
Virus vivos atenuados (debilitados), por ejemplo polio oral y la vacuna triple vrica (sarampin rubola
paperas)
Virus o bacterias muertas (inactivados), por ejemplo, vacuna de la tos ferina.
Vacunas toxoides que contienen una toxina producida por bacterias o virus, por ejemplo, las vacunas
del ttanos.
Vacunas biosintticas que contienen sustancias artificiales fabricadas por el hombre, por ejemplo el HiB
(Haemophilus influenzae)
Las vacunas tienen su fundamento en la capacidad de estimular especficamente una poblacin de
linfocitos, que se selecciona y prolifera para ese tipo `particular de antgeno generando finalmente una
memoria inmunolgica que es la que protege a la persona frente a una exposicin al antgeno natural.