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corpo.
A dor inicia-se nos receptores especiais da dor que se encontram distribudos por todo o corpo. Estes receptores transmitem
a informao sob a forma de impulsos elctricos que enviam medula espinhal ao longo das vias nervosas e depois para o
crebro. Por vezes, o sinal provoca uma resposta reflexa ao alcanar a medula espinhal; quando isso acontece, o sinal
imediatamente reenviado pelos nervos motores ao ponto original da dor, provocando a contraco muscular. Isto pode
observar-se no reflexo que provoca uma reaco imediata de retrocesso quando se toca em algo quente. O sinal de dor chega
tambm ao crebro, onde se processa e interpreta como dor, e ento intervm a conscincia individual ao dar-se conta disso.
Os receptores de dor e o seu percurso nervoso diferem segundo as diversas partes do corpo. por isso que varia a sensao
de dor com o tipo e a localizao da leso. Por exemplo, os receptores da pele so muito numerosos e so capazes de
transmitir informao muito precisa, como a localizao da leso e se a dor era aguda e intensa (como uma ferida por arma
branca) ou surda e ligeira (presso, calor ou frio). Por outro lado, os sinais de dor procedentes do intestino so limitados e
imprecisos. Assim, o intestino pode ser picado, cortado ou queimado sem que se gere algum sinal de dor. No entanto, a
distenso e a presso podem causar uma dor intensa, provocada inclusive por algo relativamente incuo como bolhas de ar
retidas no intestino. O crebro no pode identificar a origem exacta da dor intestinal dado que esta dor difcil de localizar e
provvel que se note numa rea extensa.
possvel que a dor sentida em algumas partes do corpo no corresponda com certeza ao local onde reside o problema,
porque pode tratar-se de uma dor reflexa, isto , provocada noutro stio. A dor reflexa acontece quando os sinais nervosos
procedentes de vrias partes do corpo percorrem a mesma via nervosa que conduz medula espinhal e ao crebro. Por
exemplo, a dor produzida por um ataque do corao pode sentir-se no pescoo, nos maxilares, nos braos, no abdmen, e a
dor de um clculo biliar pode sentir-se no ombro.
A tolerncia individual dor difere consideravelmente de uma pessoa para outra. Umas sentem uma dor intolervel com um
pequeno corte ou pancada, enquanto outras toleraro um traumatismo maior ou uma ferida por arma branca quase sem se
queixar. A capacidade para suportar a dor varia segundo o estado anmico, a personalidade e as circunstncias. possvel
que um atleta em particular no se aperceba de uma leso grave verificada em momentos de excitao durante a competio,
mas depois do jogo notar, especialmente se a sua equipa foi derrotada.
A percepo da dor pode mudar com a idade. Assim, medida que envelhecem, as pessoas queixam-se menos da dor talvez
porque as mudanas ocorridas no organismo diminuem a sensao de dor com a idade. Por outro lado, as pessoas de idade
avanada podem simplesmente ser mais esticas do que os jovens.
A dor pode limitar-se a uma s zona ou estender-se a todas as partes, podendo experimentar-se uma sensao de picada ou
presso, uma dor intermitente ou constante, pulstil ou duradoura. Torna-se muito difcil descrever com palavras alguns
tipos de dor, j que a intensidade poder variar de leve a intolervel. Tambm no existe prova alguma de laboratrio que
demonstre a presena ou intensidade da dor.
Por isso, o mdico informar-se- acerca da histria clnica da dor para entender as suas caractersticas. Para algumas pessoas
ser til utilizar uma escala para descrever a sua dor; por exemplo, de 0 (nenhuma dor) a 10 (dor intensa). Algo parecido
serve no caso das crianas, utilizando os desenhos de uma srie de caras, desde o sorriso ao sobrolho franzido e ao choro. Os
mdicos procuram sempre determinar as causas da dor, tanto fsicas como psicolgicas. As sndromas dolorosas so
consequncia de muitas doenas crnicas (cancro, artrite, anemia das clulas falciformes) e de perturbaes agudas (feridas,
queimaduras, rupturas musculares, fracturas, entorses, apendicites, clculos renais ou ataques do corao). No entanto, certas
perturbaes psicolgicas (como a ansiedade ou a depresso) podem tambm provocar dor, que se conhece como dor
psicognica. Os factores psicolgicos podem influenciar a dor proveniente de uma ferida, fazendo com que se sinta com
maior ou menor intensidade. O mdico deve considerar todos estes aspectos.
O mdico considera tambm se a dor aguda ou crnica. A dor aguda comea repentinamente e de curta durao. A dor
intensa pode provocar taquicardia, aumento da frequncia respiratria e da presso arterial, sudao e dilatao das pupilas.
A dor crnica define-se como a dor persistente que dura algumas semanas ou meses. Este termo descreve a dor que persiste
para alm do ms posterior ao decurso habitual de uma doena ou leso e refere-se tambm dor que aparece e desaparece
ao longo de meses ou anos, ou dor que se associa a doenas de longa durao, como o cancro. Geralmente, a dor crnica
no afecta a conduo cardaca nem a frequncia respiratria, assim como tambm no afecta a presso arterial nem as
pupilas, mas pode provocar alteraes do sono, falta de apetite e provocar obstipao, perda de peso, diminuio da lbido e
depresso.
deveriam preocupar-se com o facto de o frmaco deixar de lhes fazer efeito ou poderem criar dependncia. A maioria poder
deixar os opiceos sem dificuldade se conseguir a cura do cancro. Mas, se no o conseguir, fundamental que a pessoa no
sofra dores.
Dor associada a perturbaes psicolgicas
Habitualmente, a dor consequncia de uma doena e por esta razo que os mdicos procuram, em primeiro lugar, uma causa
que se possa tratar. Alguns doentes tm dores persistentes que se manifestam sem evidncia de uma doena responsvel pela
dor. Outros experimentam um grau de dor e de incapacidade desproporcionadas em comparao com a dor que a maioria das
pessoas com uma leso ou uma doena semelhante sentem. A dor em que predominam os processos psicolgicos est
frequentemente relacionada, pelo menos, com parte dessas queixas. Na origem da dor pode predominar o factor psicognico,
mas a dor pode tambm ser consequncia de uma perturbao orgnica que seja exagerada quanto ao grau e durao devido ao
stress psicolgico. Na maioria das vezes, a dor que produto de factores psicolgicos aparece sob forma de dor de cabea, dor
lombar, dor facial, dor abdominal ou dor plvica.
O facto de a dor resultar (de forma parcial ou total) de factores psicolgicos no significa que esta dor no seja real. A dor
psicognica requer, s vezes, tratamento por um psiquiatra. Como acontece com outras abordagens teraputicas indicadas nos
estados de dor crnica, o tratamento para este tipo de dor varivel conforme as pessoas e, por isso, o mdico tratar de o
adequar s necessidades individuais. Em algumas pessoas, o tratamento basicamente dirigido para a reabilitao e a terapia
psicolgica, enquanto outras recebem vrios tipos de frmacos ou outros tratamentos.
Outros tipos de dor
Algumas doenas, entre elas a SIDA, provocam uma dor to intensa e ininterrupta como a dor do cancro; por isso, o tratamento
da dor nestas doenas praticamente idntico ao do cancro.
Outras perturbaes, sejam ou no evolutivas, tm a dor como o principal problema. Entre os tipos mais frequentes de dor deve
destacar-se o da artrite, cuja causa pode ser devida ao desgaste articular (artrose) ou a uma doena especfica (artrite
reumatide). O mdico pode tentar controlar a dor artrtica com frmacos, exerccio e outros tratamentos, enquanto estuda a
abordagem teraputica para a doena subjacente.
Utiliza-se o termo dor idioptica para indicar que se desconhece a causa; o mdico no encontra provas que sugiram uma
doena nem uma causa psicolgica.
http://www.manualmerck.net/?url=/artigos/%3Fid%3D87
Julga-se que este sistema permite uma regulao em feedback do nvel da dor. A
excitao excessiva da via da dor induz um aumento dos sinais analgsicos a nvel
talmico reduzindo a intensidade percebida da dor. Outras reas do crebro, como as do
sistema lmbico, que faz o controle emocional, tambm esto envolvidas em estimular
ou inibir as vias analgsicas naturais. Os ncleos paraventriculares do hipotlamo
estimulam as reas periaquedutais atravs da liberao de -endorfinas (opiides
naturais). Assim uma mesma leso tecidual pode causar muito mais dor se for de causa
desconhecida ou considerada pelo indivduo como significativa, do que se for de causa
conhecida ou tida por pouco perigosa.
Alm desta via especfica para determinados segmentos espinhais, a hipfise produz
tambm beta-endorfinas, que so liberadas para o sangue e para todo o crebro, e podem
ter importncia na diminuio das sensaes dolorosas em indivduos com sndromes
sistmicas.
no dor. Esta sempre representa um estado psicolgico, muito embora saibamos que a
dor na maioria das vezes apresenta uma causa fsica imediata.
A abordagem que se faz da dor, atualmente, que ela um fenmeno biopsicossocial
que resulta de uma combinao de fatores biolgicos, psicolgicos, comportamentais,
sociais e culturais e no uma entidade dicotmica.
[editar] Histria
Superficial Profunda
/\/
inicial atrasada cimbras musculares,
/ \ cefalias , dores de articulaes
dor em pontada ou aguda dor em queimao /
PELE TECIDO CONJUNTIVO,
OSSOS, ARTICULAES,
MSCULOS
A dor somtica sentida com alto grau de discriminao, sendo
amplamente representada na rea somatosensorial (reas 1 e 2 ).
transmitida de acordo com a distribuio anatmica das vias nociceptivas e
pode ser SUPERFICIAL CUTNEA e PROFUNDA de acordo com a estrutura
envolvida na leso.
http://www.icb.ufmg.br/lpf/revista/revista1/volume1_a_dor(II)/cap3.htm
Textocontextoenferm.vol.15no.2FlorianpolisApr./June2006
doi: 10.1590/S0104-07072006000200011
ARTIGO ORIGINAL
PESQUISA
Endereo
RESUMO
A dor considerada uma experincia subjetiva, que deve ser
avaliada e descrita como o quinto sinal vital. No entanto, se
observa que esta prtica pouco freqente nos ambientes
hospitalares. Este estudo busca identificar o conhecimento da
equipe de enfermagem em relao avaliao da dor,
sensibilizando-a para institu-la como quinto sinal vital, no
cotidiano profissional. Caracteriza-se como uma pesquisa
quanti-qualitativa, realizada no Centro de Terapia Intensiva,
num hospital do Rio Grande do Sul. Os participantes foram
quatorze membros da equipe de enfermagem. Os resultados
apontaram que esta equipe tem noo de apenas uma escala
para avaliao da dor e reconhecem alguns sinais de dor, mas
no tem como prtica sistemtica entend-la como quinto sinal
vital. Assim, ao avaliar os outros sinais, no investiga a dor.
ABSTRACT
Pain is considered to be a subjective experience, which should
be evaluated and described as the fifth vital sign. However, this
practice is not observed to be frequent inside hospitals.
Therefore, this study aims to identify the knowledge of the
nursing team regarding evaluation of pain; to capacitate the
team to evaluate it and to propose it to be considered as a fifth
vital sign, in the professional quotidian. This study is
characterized as a quantitative and qualitative research, carried
out in the Intensive Therapy Center of a hospital in Rio Grande
do Sul. Fourteen employees from the nursing team took part in
the research. The results pointed out that the nursing team
knows about the existence of scales to evaluate pain, as well as
to recognize signs of pain. But they do not, as a systematic
practice, see it as the fifth vital sign. So, when evaluating the
other signs, they do not investigate pain. It is believed that
education makes qualified care possible, in which the real needs
of the client are fulfilled.
KEYWORDS: Pain. Nursing. Education. Patient centered care.
RESUMEN
El dolor es considerado una experiencia subjetiva, que debe ser
evaluada y descripta con la quinta seal vital. Sin embargo se
observa que esta prctica es poco frecuente en los ambientes
hospitalarios. Este estudio busca identificar el conocimiento del
equipo de enfermera con relacin a la evaluacin del dolor,
sensibilizndola esto equipo para evaluarlo y proponer que sea
instituido como quinta seal vital, en el cotidiano profesional. Se
caracteriza como una pesquisa cuantitativo-cualitativa, realizada
en el Centro de Terapia Intensiva en un hospital en Rio Grande
do Sul. Los participantes fueron 14 funcionarios del equipo de
enfermera. Los resultados apuntaron que esto equipo de
enfermera conoce las escalas para evaluacin del dolor, y
reconoce las seales de dolor, pero, no tiene como prctica
sistemtica entenderla como quinta seal vital. As, al evaluar
las otras seales no investiga el dolor. Se cree que la educacin
posibilita el cuidado cualificado, en que las reales necesidades
del cliente son atendidas.
PALABRAS CLAVE: Dolor. Enfermera. Educacin. Atencin
dirigida al paciente.
INTRODUO
Desde os primrdios, o homem vem, progressivamente,
procurando compreender as causas da dor com a finalidade de
livrar-se dela. Todas as pessoas, de um modo geral, sabem o
que dor. Entretanto, geralmente, difcil para algum
descrever a prpria dor e impossvel conhecer exatamente a
experincia de dor de outra pessoa. Essa dificuldade decorre do
fato de que a dor uma experincia individual, com
caractersticas prprias do organismo, associada a sua histria
passada, alm do contexto no qual ela percebida.1
Dor definida pela Sociedade Internacional para o Estudo da
Dor (IASP) como uma experincia sensitiva emocional
desagradvel relacionada leso tecidual ou descrita em tais
termos.2 Trata-se de uma manifestao subjetiva, que envolve
mecanismos fsicos, psquicos e culturais.
Desde janeiro de 2000, a Joint Comission on Accreditation on
Heathcare Organizations (JCAHO) publicou norma que descreve
a dor como quinto sinal vital.3 Portanto, ela deve ser sempre
avaliada e registrada ao mesmo tempo em que so verificados
os outros sinais vitais. Esse ato necessrio para que exista
conhecimento da conduta tomada, sua razo e seus resultados. 4
A queixa de dor deve ser sempre valorizada e respeitada, devido
ao desconforto que manifesta.
Durante a hospitalizao, geralmente, o cliente submetido a
procedimentos dolorosos, sobretudo nos setores de terapia
intensiva. Embora a dor se faa to presente nesse cotidiano e
seus estudos tenham evoludo muito nos ltimos anos, ainda
existem lacunas no conhecimento sobre esse evento. Vale
ressaltar que a equipe de enfermagem quem efetivamente
convive mais tempo com o cliente; dessa forma, se faz
necessrio que saiba conhecer os sinais de dor para assim
buscar intervir corretamente no seu alvio.
Os instrumentos para mensurar a dor podem ser
unidimensionais ou multidimensionais. Escalas unidimensionais
avaliam somente uma das dimenses da experincia dolorosa e,
dentre as mais usadas, destacam-se a Escala Visual Numrica
(EVN), graduada de zero a dez, na qual zero significa ausncia
de dor e dez, a pior dor imaginvel, e a Escala Visual Analgica
(EVA), que um instrumento simples, sensvel e reprodutvel,
permitindo anlise contnua da dor, que consiste em uma linha
reta, no numerada, indicando-se em uma extremidade a
marcao de "ausncia de dor' e na outra, "pior dor imaginvel".
Sem dvida, ambas escalas tm a vantagem de facilitar o
contato cuidador e cliente, ao compartilhar-se a intensidade da
dor, e fornece ao cliente um instrumento para "se fazer
entender".5,6
CAMINHO METODOLGICO
A presente pesquisa foi de natureza quantitativo-qualitativa. O
estudo quantitativo se limita estatstica descritiva. Foi
realizada no Centro de Tratamento Intensivo (CTI) de um
hospital geral filantrpico, localizado em uma cidade do norte do
Estado do Rio Grande do Sul. A referida instituio possui cento
e dezoito leitos, destinados ateno mltipla sade,
apoiando o ensino e a pesquisa. A equipe de enfermagem do
CTI dessa instituio constitui-se por dezesseis cuidadores,
sendo treze tcnicos de enfermagem e trs enfermeiros,
distribudos em trs turnos de trabalho: manh, tarde e noite.
Essa escolha fundamenta-se pelo fato de ser o local onde se
realizam estgios supervisionados I e II e voluntrios, onde se
CONSIDERAES FINAIS
Ao trmino deste estudo, foi possvel compreender que a equipe
de enfermagem desta CTI apresentava um conhecimento
insipiente quanto s formas de avaliar a dor. Desconhecia que
esta considerada o quinto sinal vital, uma vez que no tinha
como prtica avali-la sistematicamente. Portanto, a falta de
conhecimento constitui-se em um desafio para o cuidar em
enfermagem, sendo a educao em sade um dos veculos
capazes de promover instruo. Assim, a prtica educativa
fundamental para o aperfeioamento da equipe de enfermagem,
a mola propulsora do conhecimento e do desenvolvimento das
potencialidades e possibilidades do ser humano.
Nesse sentido, entende-se que a equipe deve receber
orientaes contnuas quanto existncia da norma que institui
a dor como sendo o quinto sinal vital e estimulada a introduzir
tal temtica em sua prtica profissional, a fim de que se possa
prestar um cuidado mais qualificado ao cliente com dor,
oportunizando um atendimento humanizado, onde a ateno
voltada s reais necessidades do cliente, valorizando e
considerando sua queixa de dor. Assim, assegura-se que todos
os clientes tenham acesso ao controle da dor.
REFERNCIAS
1 Carvalho MMMJ, organizadora. Dor: um estudo
multidisciplinar. So Paulo: Summus; 1999.
[ Links ]
2 Merskey H, Bogduk N, editors. Classification of chronic pain.
Seattle: Internacional Association for the Study of Pain; 1994
[cited 2006 Abr 27]. Available from: http://www.iasppain.org/terms-p.html
[ Links ]
3 Booss J, Drake A, Kerns RD, Ryan B, Wasse L. Pain as the 5th
vital sign [toolkit on the internet]. Illinois: Joint Commission on
Accreditation of Healthcare Organizations; 2000 [cited 2006 Abr
27]. Available from:
http://www.va.gov/oaa/pocketcard/pain5thvitalsign/PainToolkit_
Oct2000.doc
[ Links ]
4 Bagatini A, Fuhrmeister AVA, Fortis EF, Nora F, Mendes F,
Meyer I, et al. Anestesia: a vitria sobre a dor. Porto Alegre:
SARGS; 2001.
[ Links ]
5 Sakata RK, Hisatugo MKI, Aoki SS, Vlainich R, Issy AM.
Avaliao da dor. In: Cavalcanti IL, Maddalena ML, editores. Dor.
Rio de Janeiro: SAERJ; 2003. p.53-94.
[ Links ]
Endereo:
Rene Antonio Pedroso
R. Jos Sponchiado, 550
99.700-000 - Bela Vista, Erechim, RS.
E-mail: renepedr@bol.com.br
Recebido em: 10 de outubro de 2005.
Aprovao final: 02 de maio de 2006.
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S010407072006000200011&lng=en&nrm=iso
SaoPauloMed.J.vol.123suppl.speSoPaulo2005
doi: 10.1590/S1516-31802005000700009
INTRODUO
Os critrios para a definio de fibromialgia so utilizados para
diagnosticar pacientes com dores generalizadas e sensao de
musculatura tensa e dolorida espontaneamente e palpao,
com padro de sono alterado. No entanto, os indivduos com
esses critrios no fazem parte de um grupo homogneo: eles
podem diferir na intensidade dos sintomas clnicos, na resposta
aos frmacos, devido a fatores biolgicos, cognitivos e
psicolgicos, o que classificaria a fibromialgia em subgrupos
distintos. Existe um subgrupo de pacientes portadores de
MTODOS
Aps aprovao pelo comit de tica Mdica em pesquisa do
Hospital das Clnicas-FMRP-USP, 12 pacientes com diagnstico
de fibromialgia refratria aos tratamentos convencionais foram
avaliados de forma prospectiva e modo duplamente-encoberto,
com retornos agendados, semanalmente, durante oito semanas
consecutivas. O estudo continha duas fases de avaliao, sendo
cada fase desenvolvida em quatro semanas. Todos os pacientes
participaram das mesmas duas fases, sendo que cada um atuou
com o prprio controle para minimizar variaes individuais.
Metade dos pacientes iniciou o estudo, utilizando-se 100 mg de
cetoprofeno por via venosa diludo em 250 ml de soluo
fisiolgica, administrados em 45 minutos, simultaneamente
sesso de hipnoterapia. Cada sesso de hipnose tinha durao
de 45 minutos. As sesses com cetoprofeno e hipnose foram
semanais em nmero de quatro. A seguir, os mesmos pacientes
prosseguiram com mais quatro sesses (uma por semana) e a
infuso venosa era realizada com 250 ml de soluo fisiolgica
completando ento o total de oito sesses de hipnose, com ou
sem cetoprofeno.
A outra metade dos pacientes realizou inicialmente as quatro
primeiras sesses semanais de hipnose associadas infuso
venosa de soluo venosa inicialmente, e a sesses
subseqentes (quinta oitava) associadas infuso venosa de
100 mg de cetoprofeno. Ao trmino do estudo, os dois grupos
avaliados foram:
1. Grupo controle 45 min de hipnose + 250 ml de soluo
fisiolgica por via venosa (IV).
2. Grupo cetoprofeno 45 min de hipnose + 250 ml de soluo
fisiolgica contendo 100 mg de cetoprofeno (IV).
RESULTADOS
Antes do tratamento, todos os pacientes apresentavam queixas
de desconfortos psquicos, avaliados pela escala de Hopkins. As
queixas diminuram de forma significativa (p < 0,05),
DISCUSSO
A hipnose uma alternativa eficaz de tratamento para pacientes
portadores de fibromialgia refratria ao tratamento
convencional. A mensurao do fluxo sanguneo cerebral por
emisso de postron e tomografia demonstraram que, em
pacientes portadores de fibromialgia durante a realizao de
sesso de hipnose, ocorria diminuio da intensidade de dor
associada com aumento do fluxo sanguneo cerebral nas regies
ortofrontal e cortex cingulato subcalosial, na regio direita do
tlamo, na regio inferior esquerda do crtex parietal, alm da
diminuio do fluxo sanguneo cerebral bilateral no crtex
cingulado. Enquanto essas alteraes eram evidenciadas sob
hipnose, as mesmas no eram detectadas durante fisioterapia
ativa. Essa modificao do padro serve de suporte para os
efeitos analgsicos obtidos sob hipnose, em pacientes com
fibromialgia refratria. Entre as tcnicas de hipnose, a tcnica
de Erickson apresentou mais vantagens quando comparada com
a tcnica clssica. Com a tcnica de Erickson, a maior parte dos
pacientes completou os tratamentos, e apenas pequeno nmero
de pacientes requereu medicao analgsica de resgate
adicional. Houve melhora em todos os parmetros avaliados
comparados com o grupo de pacientes submetidos tcnica
clssica de hipnose.
CONCLUSO
A hipnoterapia por si s foi eficaz para o controle da dor em
pacientes com histria clnica de fibromialgia refratria aos
antidepressivos e antiinflamatrios no-esterides.
REFERNCIAS
1. Casati C, Rossi R. Encephal. 1969;58(4):349-59.
2. Marcus DA. Expert Opin Pharmacother. 2003;4(10):1687-95.
3. Giesecke T, et al. Arthritis Rheum. 2003;48(10):2916-22.
4. Shur JA.Neuropsychological impairment in fibromialgia.
Relation depression, fatigue and pain. J Psychosom Res.
2003;55(4):321-9.
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S151631802005000700009&lng=en&nrm=iso
Este um projeto em
construo permanente. O
texto de abertura de
carter jornalstico, ao qual
sero anexados hipertextos
explicativos {E}, de
complementao cientfica
{C}, de interesse mdico
{M}, portais relacionados
ao assunto {P} e explicao
de alguns termos que esto
em nosso Dicionrio de
DOR {D}. Gostaramos que
voc, nosso leitor, nos
desse sugestes para
facilitar a compreenso dos
textos, enviando-nos
informaes, pontos a
serem acrescentados e
comentrios ou
ilustraes, que podero
ser inseridos ao texto ou
anexados como
hipertextos.
Editor S.H. Ferreira Administrao E. Ting
Ser que, como alguns
santos, os cientistas
Fig. 1: O Templo da Inflamao
fazem milagres? Muita
gente gostaria de ouvir
dor nunca mais..., mas por acaso os cientistas pretendem abolir todas as dores? Ser que o homem precisa
da dor? A dor a percepo de uma experincia sensorial nociceptiva (noceo = nocivo), com conotao
(tonalidade) afetiva aversiva e desagradvel, oposta ao prazer. Mas no foi somente o prazer (ou a ausncia
dele) que garantiu o desenvolvimento e a sobrevivncia de nossa espcie. sempre necessria uma
estimulao sensorial forte quando a nossa sobrevivncia corre perigo. preciso um sinal que d a percepo
de que algo est errado na relao entre o indivduo e o ambiente ou algo de anormal est ocorrendo em seu
corpo. Esta percepo de algo errado foi selecionada por milhes de anos durante a evoluo das espcies. O
desafio sempre foi sobreviver quando as condies externas favoreciam o nosso desaparecimento. Pelos acasos
evolutivos, sem a Natureza dar saltos, os seres vivos presentes neste nosso planeta desenvolveram
mecanismos de auto-proteo contra estmulos ambientais nocivos. A nocicepo (percepo do que causa
dano) certamente foi fundamental para que os animais aprendessem a viver e sobreviver em um ambiente
inspito. clssico o exemplo de crianas que, por defeito gentico, no sentem dor, tendo uma vida
extremamente problemtica, morrendo precocemente.
O homem sempre conviveu com a dor, mas tambm sempre tentou domin-la. Se bvia a contribuio das
dores agudas para a sobrevivncia, difcil apontar um papel evolucionrio positivo para as dores crnicas.
De uma forma simplificada existem dois diferentes tipos de dor aguda: aquele que est relacionado com o
ambiente (alo-nocicepo, alo = fora) e aquele relacionado com a percepo de ocorrncias em seu prprio
organismo (proprio-nocicepo, proprius = de si).
Os mecanismos nervosos selecionados para a nocicepo ambiental envolvem uma transmisso neuronal do
estmulo muito rpida (120 m/s, 450 km/h) quando comparados com os sistemas que transmitem os
estmulos proprio-nociceptivos originrios de um tecido injuriado ( 0,4 m/s, 1,5 km/h). O calor ou o frio
intenso, ou mesmo a picada de uma agulha, rapidamente detectado e reconhecido pelo organismo, que se
protege do estmulo nocivo. Como j mencionado anteriormente, a ausncia destas respostas poderia levar a
uma leso que colocaria em cheque a vida do indivduo.
Ns vivemos, todavia, em um ambiente cujas agresses podem ser menos dramticas, mais lentas, porm no
menos perigosas. Uma bactria ou um vrus entra sorrateiramente em um tecido e se reproduz lentamente
levando a uma inflamao infecciosa aguda. Uma outra situao, mais irreverente (talvez um erro em nossa
evoluo), quando o nosso organismo fabrica substncias contra nossos prprios tecidos, como, por exemplo,
os anticorpos responsveis pelas doenas auto-imunes (artrite reumatide). O resultado, neste caso, uma
resposta inflamatria em vrias articulaes.
Uma inflamao pode ser resolvida por mecanismos biolgicos ou com a utilizao da teraputica
medicamentosa. Esta inflamao aguda, entretanto, pode persistir e cronificar-se. Uma inflamao persistente
ou recidivante (crnica com perodos de agudizao) pode levar destruio permanente dos tecidos.
Freqentemente estes processos so dolorosos e de difcil controle.
Uma resposta tecidual
inflamatria aguda
caracterizada pelos famosos
sinais cardinais: rubor,
calor, tumor e dor. Pense
numa espinha nascendo no
rosto, ou nas costas
esbeltas de uma banhista
que se esqueceu ao sol.
Aproxime a mo
vagarosamente da pele
avermelhada (rubor) e sua
mo perceber que ela est
levemente mais quente do
que a sua pele normal.
Agora seja chato! D uma
cotucadinha na espinha ou
uma palmadinha nas
sinuosidades da amiga. Mas
cuidado! Voc sabe que
aps uma fraca queimadura
de sol, basta um chuveiro
morno para causar dor
(nocicepo inflamatria).
que um tecido inflamado
Fig. 2: Caminhos da Dor (SNC)
fica muito mais sensvel a
estmulos que normalmente
no produzem ou produzem
pouca dor. Este fenmeno caracterstico da dor inflamatria e devido sensibilizao dos neurnios
nociceptivos. A figura acima d uma informao enganosa. A dor inflamatria no ocorre imediatamente aps
ou durante o estmulo nocivo. A sensibilizao dos nociceptores ocorre pela ativao da cascata de citocinas,
que necessita de tempo para se instalar, pois decorrente de processos metablicos neuronais.
Assim como temos um sistema neurolgico para conduzir as sensaes visuais e auditivas da periferia ao
crebro, as sensaes dolorosas (nocicepo) tambm tm um complexo sistema de transmisso. Neste
sistema h mecanismos que amplificam ou inibem, no neurnio perifrico, a entrada do estmulo doloroso. H
tambm mecanismos centrais associados definio da qualidade e aprendizado da dor, isto , da percepo e
descrio da dor (vide abaixo). Embora os neurnios centrais possam amplificar ou diminuir os sinais
dolorosos, o neurnio primrio nociceptivo tem um papel fundamental na dor inflamatria. Uma vez
estimulado, eles geram e conduzem o estmulo para a medula espinal, passando por vrios caminhos at
chegar a algumas reas do crtex cerebral, onde a sensao nociceptiva detectada e analisada (processo de
percepo). O neurnio sensitivo primrio faz a sua primeira sinapse em regies bem definidas (lminas de
Rexel) no corno posterior da medula. Hoje, sabe-se que entre um neurnio e outro existe uma fenda, desta
forma o sinal neuronal tem que saltar de um neurnio para o outro atravs da chamada fenda sinptica.
Raramente h conduo eltrica entre um neurnio e outro. A transmisso na sinapse se d atravs da
liberao, pelo terminal nervoso (dendrito), de substncias (mediadores primrios e intermedirios) que atuam
nos receptores do axnio do neurnio subseqente. Entre os mediadores mais importantes na medula espinal
esto o glutamato e as prostaglandinas.
Atualmente, a conscincia da experincia de sensao da dor entendida como uma funo cortical. O impulso
nervoso sobe pela medula e atinge a parte basal do crebro, onde faz a segunda sinapse (rel talmico). Os
sinais podem se dirigir diretamente para o crtex (parietal anterior) ou estimularem o sistema nervoso neurovegetativo (produo de sudorese, aumento de presso sangunea e freqncia cardaca etc). Os estmulos
nociceptivos tambm se dirigem para o sistema lmbico (amgdala), que define a tonalidade afetiva da dor e
um dos stios de ao da morfina. Neste local voc tem a sensao mas no tem a percepo da dor: a dor
no di. O estmulo finalmente atinge a rea parietal posterior, onde acontece a integrao da rede neuronal
nociceptiva, ocorrendo, ento, a percepo (interpretao) da dor.
Os estudos contemporneos que permitem definir a localizao e o momento de chegada dos estmulos no
crtex baseiam-se na avaliao regional do fluxo sangneo ou do incremento do metabolismo (aumento de
consumo de glicose ou atividade oxidativa) pelas clulas cerebrais, utilizando o PET (Tomografia por Emisso de
Psitron) e fMRI (Imagens Funcionais por Ressonncia Magntica). Estes mtodos detectam dor aguda, porm
no detectam dor espontnea referida pelo paciente (ongoing pain). Todavia, detectam a presena de distrbios
neuro-funcionais de redes neuronais, associados dor crnica (p.ex., dor neuroptica). Estmulos nociceptivos
constantes produzem imagens de intensidade varivel em diferentes indivduos, mas com uma ordenada
distribuio temporal entre as reas corticais. H um retardo dos sinais entre as reas de deteco do estmulo
doloroso e aquelas relacionadas com sua percepo (conscincia).
Os animais sentem dor? Como a dor envolve uma atividade subjetiva (percepo) e capacidade verbal de
descrio, no temos a possibilidade de saber se os animais sentem dor. Eles apresentam respostas fisiolgicas
ou comportamentais frente a estmulos que inferimos serem semelhantes dor humana. Assumimos que tais
respostas so devido a uma sensao nociceptiva desencadeada pelos estmulos detectados e transmitidos pelo
sistema nervoso nociceptivo do animal. O grande argumento de que esta hiptese correta e relevante vem da
observao cientfica de que drogas analgsicas no homem so antinociceptivas nos animais. Da mesma
maneira, drogas que so antinociceptivas nos animais, freqentemente so analgsicas no homem.
As dores proprio-nociceptivas podem ter trs origens em nosso organismo: a) de um tecido inflamado (dor
inflamatria); b) devido a uma disfuno fisiolgica em um rgo (dor visceral, p. ex. clicas) ou c) em um
nervo (dor neuroptica). A dor neuroptica ocorre em um nervo permanentemente lesado por um trauma fsico,
biolgico, inflamatrio ou infeccioso (p.ex. a dor que ocorre aps uma infeco intensa por herpes, a chamada
dor do nervo trigmio).
Um estmulo nocivo externo
ou um corpo estranho
detectado pelo tecido pode
causar uma injria tecidual.
Nestas circunstncias ocorre
uma inflamao. Durante o
processo inflamatrio h
mudanas no cenrio celular,
com o surgimento de clulas
de defesa. Estas mudanas
so conseqncias da
conversao (qumica) entre
as vrias clulas locais. Os
mediadores desta conversa,
chamados citocinas e
quimiocinas, so liberados
em seqncia, em forma de
cascata.
As substncias liberadas pelo
desencadear do processo
inflamatrio promovem a
sensibilizao do nociceptor permitindo, assim, que o estmulo ative o nociceptor do neurnio inflamatrio
perifrico.
Podemos, de forma
simplificada, usar o
funcionamento de uma
campainha (ou a buzina
de um carro) para ilustrar
algumas caractersticas
dos vrios tipos de
neurnios primrios
nociceptivos.
O soar da campainha
seria o transmitir a dor
e o boto da campainha
representaria os
receptores localizados na
membrana dos neurnios
sensitivos primrios
(nociceptores distribudos
por todas as vsceras e
tecidos do organismo).
Uma campainha
energizada eletricamente
(bateria neste caso) e o
boto simplesmente
interrompe a corrente.
Quando se aperta o
boto, o circuito fecha
(eletrifica o circuito) e a
campainha toca. Isto ,
quando o nociceptor
Fig. 5: Alo-Nocicepo: receptor mecano-termo sensitivo, Polimodal de Alto Limiar
ativado, gera localmente
(PMAL)
um potencial de ao que
se transmite pelo
neurnio at a medula, onde o sinal transferido para o segundo neurnio.
Os nociceptores para deteco de estmulos ambientais obviamente se apresentam em maior nmero na pele.
As vias nervosas da nocicepo ambiental (alo-nocicepo), semelhantemente s campainhas, j esto
energizadas (bateria pronta). Basta um toque para que a campainha soe, porm, o boto desta campainha
duro de apertar (nociceptores de alto limiar). Na inflamao ocorre sua sensibilizao (hiperalgesia, alodinia ou
hipernocicepo). Nestas condies, um estmulo que era pouco ou inefetivo passa a ser doloroso.
H um grupo de receptores que parecem ser os mais relevantes para a dor inflamatria. So os chamados de
receptores silenciosos ou dormentes (sleeping nociceptors), que representam 30% dos nociceptores da pele.
Estes no so ativados mesmo com um estmulo forte, necessitando serem previamente sensibilizados para sua
ativao.
Para a campainha inflamatria tocar, necessrio ativar a bateria (da, ento, o boto pode fechar o circuito e
tocar a campainha). Os neurnios nociceptivos inflamatrios primrios (NNIP) esto afuncionais ou com limiar
muito alto (o boto da campainha duro de apertar!).
Os mediadores secundrios
ou segundos mensageiros
presentes no interior da
clula neuronal so
responsveis pela
fosforilao de canais
localizados na membrana
celular, tornando os
nociceptores funcionais.
No estado sensibilizado dos
NNIP, os mediadores
ionotrpicos, presentes no
local da inflamao,
conseguem ativar os
nociceptores mesmo em
pequenas quantidades.
Mas, talvez mais
importantes que os mediadores, so os estmulos mecnicos, que em condies normais no produzem dor e
agora so capazes de caus-la (lembrem-se da espinha no rosto e da queimadura de sol). Estes mediadores
ativadores dos nociceptores so denominados de mediadores primrios nociceptivos ionotrpicos. So
ionotrpicos porque a gerao (potencial gerador) e a conduo (potencial de ao) do estmulo envolvem
fundamentalmente trocas inicas, principalmente entre Na+ e K+.
Um estmulo nocivo causa uma injria tecidual induzindo mudana do cenrio celular decorrente da liberao de
mediadores inflamatrios, que so basicamente de 3 tipos: os mediadores nociceptivos intermedirios (MNI),
os primrios (MNP), e os segundos mensageiros ou secundrios (MNS). Os mediadores nociceptivos
intermedirios (MNI) - citocinas e quimiocinas - originam se de clulas locais ou migratrias, estimulando a
liberao de outros mediadores intermedirios ou de mediadores primrios.
O esquema abaixo ilustra observaes experimentais. Uma inflamao induzida por uma substncia irritante
chamada carragenina ou por uma toxina bacteriana (lipopolisacardeo LPS) estimula as clulas residentes do
tecido a liberarem uma citocina denominada TNF- (Fator de Necrose Tumoral) que, por sua vez, induz a
liberao de outras duas citocinas: interleucina 1-Beta (IL-1) e Interleucina-8 (IL-8). A IL-1 promove a
ativao de uma enzima denominada ciclooxigenase (COX) responsvel pela produo de prostaglandinas. A IL8 promove a produo local de aminas simpatomimticas (p. ex. dopamina e noradrenalina). As
prostaglandinas e as aminas simpatomimticas atuam nos receptores dos neurnios sensitivos primrios (NSP)
induzindo a sua sensibilizao.
http://www.dol.inf.br/Html/CompreendendoDor.html
A dor
Este texto est em elaborao, sendo portanto, modificado e atualizado constantemente.
A histria registrada da dor tem certamente mais de 2000 anos. Antes disso, as tribos primitivas referiam a dor
como o resultado da insero no corpo humano de objetos, ou fluidos mgicos externos, ou demnios.
Quatro a dois mil anos AC., os Egpcios, impressionados com a rede vascular, colocaram o corao como o
centro de todas as sensaes, inclusive da dor.
Apesar das contnuas evidncias contrrias, a grande autoridade de Aristteles fez com que o corao
permanecesse como o centro da dor por mais de doze sculos. Coube a William Harvey (1578 - 1657) encerrar
a concepo Aristoteliana, demonstrando que o corao naturalmente exposto do Earl of Montgomery era
insensvel ao toque.
A dor uma experincia sensorial, com tonalidade afetiva desagradvel, oposta ao prazer, induzida por um
estmulo (nociceptivo) mecnico, trmico, qumico, eltrico ou fisiopatolgico. A esta sensao (nocicepo)
est associada uma resposta neurovegetativa ou comportamental. Estas respostas so mais intensas ou mais
rpidas quando o tecido est inflamado. A dor um sintoma que protege nossa integridade fsica no ambiente
em que vivemos e nos defende de agentes infecciosos ou nos avisa da ocorrncia de distrbios patolgicos
orgnicos atravs de nossos sistemas imunes inato e adaptativo.
Descartes (1596 - 1650) tinha uma viso mecanicista das sensaes. Os estmulos sensitivos eram transmitidos
ao crebro por meio de cordes localizados no interior dos nervos, chegando aos ventrculos cerebrais e
estimulando a glndula pineal, centro do sensorium e da alma. A dor ocorreria quando estes cordes fossem
puxados com fora suficiente para quebr-los.
O conceito operacional que dor uma percepo desagradvel de uma sensao nociceptiva. Nos animais
analisamos a nocicepo, atravs de uma resposta reflexa, a qual no envolve cognio ou percepo.
A ativao do sistema nervoso central associado dor inicia-se no nervo sensitivo perifrico, chega medula e
sua distribuio depende da rede neural funcional. A rede mais simples implica pelo menos dois neurnios:
Os neurnios primrios perifricos associados dor, quando de conduo rpida, relacionam-se com o
ambiente. Os de conduo lenta relacionam-se com o prprio organismo.
O neurnio sensitivo primrio faz a sua primeira sinapse em regies bem definidas (lminas de Rexel),
no corno posterior da medula. O impulso nervoso sobe para a parte basal do crebro onde faz a
segunda sinapse (rel talmico). Os sinais podem se dirigir diretamente para o crtex ou interrelacionarem-se com o sistema nervoso neurovegetativo (rgos) e outros ncleos centrais (sistema
lmbico, amgdala etc.) que definem a tonalidade afetiva da dor (um dos stios de ao farmacolgica
da morfina).
Atualmente, a interpretao (conscincia) da experincia de sensao da dor entendida como funo cortical
atravs de:
reas especficas associadas com sua deteco, localizao e intensidade de estmulo (parietal
anterior...).
H um retardo dos sinais entre as reas de deteco do estmulo doloroso e aquelas relacionadas com sua
percepo (conscincia).
Os estudos contemporneos baseiam-se na avaliao regional do fluxo sangneo ou do incremento do
metabolismo (aumento de consumo de glicose ou atividade oxidativa) pelas clulas cerebrais, usando o PET
(tomografia por emisso de positron) e fMRI (imagens funcionais por ressonncia magntica). Estes mtodos
detectam dor aguda, porm no detectam dor espontaneamente referida pelo paciente (ongoing pain). Todavia,
detectam a presena de distrbios neuro-funcionais de redes neuronais associados dor crnica (p.ex., dor
neuroptica).
Embora uma abordagem minimalista tenda a entender as dores agudas e crnicas como processos diferentes,
com abordagens e controle farmacolgicos distintos, importante entender que eles compartilham vias de
sinalizao e de metabolismo semelhantes tanto nas patologias como nos modelos experimentais desenvolvidos
para mimetiz-las.
http://www.dol.inf.br/Html/FazendoHistoria.html