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RESUMEN
INTRODUCCION
PRINCIPIOS TERICOS
TABLA DE DATOS
CLCULOS
CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA
1. RESUMEN
2. INTRODUCCIN
Los equilibrios slido-lquidos son muy importantes por su conexin con los
problemas de cristalizacin
gaseosa lo que conlleva a que resulten poco afectados por ligeros cambios de
presin.
Los diagramas de fases se utilizan ampliamente porque en ellos es ms fcil
entender el comportamiento de un sistema en equilibrio. Pero adems, estos
diagramas tambin se utilizan para representar procesos y realizar balances de
materia. La representacin de una mezcla en un diagrama permite fcilmente
determinar si sta se encuentra en equilibrio de fase o no y, en caso de ser
afirmativo, cules son sus fases en equilibrio, las composiciones de esas fases
y las cantidades relativas de cada una de ellas.
3. PRINCIPIOS TERICOS
FASE:
Es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un sistema que es fsicamente
homogneo en s mismo y unido por una superficie que es mecnicamente
separable de cualquier otra fraccin. Una fraccin separable puede no formar un
cuerpo continuo, como por ejemplo un lquido dispersado en otro.
-
Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homognea en
los equilibrios heterogneos.
COMPONENTE:
Componente de un sistema es el menor nmero de constituyentes qumicos
independientemente variables necesario y suficiente para expresar la composicin
de cada fase presente en cualquier estado de equilibrio.
GRADO DE LIBERTAD:
Es
el
nmero
de
variables
intensivas
que
pueden
ser
alteradas
REGLA DE FASES
de fusin segn la
temperatura absoluta T, para los componentes puros, est dada por las siguientes
ecuaciones:
p- C6H4Cl2 :
C10H8 :
PUNTO EUTCTICO:
Punto eutctico, vocablo que deriva del griego y que quiere decir fcilmente
fusible. Es la mxima temperatura a la que puede producirse la mayor
cristalizacin del solvente y soluto, o tambin se define como la temperatura ms
baja a la cual puede fundir una mezcla de slidos A y B con una composicin fija.
4. TABLA DE DATOS
TABLA 4.1: Condiciones experimentales
PRESIN (mmHg)
TEMPERATURA(C)
H. R. (%)
756
21
97
p-C6H4Cl2 (B)
(g)
C10H8 (A)
(g)
15
54
12.5
1.5
47
12.5
2.5
43
12.5
32
10
10
48
12.5
58
15
72
15
80
8
0
Cuadro de la gua de laboratorio Fisicoqumica
(g/mol)
Calor latente de
Fusin
(cal/mol)
C10 H 8 (A )
128.16
4743.17
pC 6 H 4 Cl 2 ( B)
147.01
4353.92
XB
XA
1
2
3
4
5
6
7
8
1
0.88
0.81
0.64
0.47
0.33
0.15
0
0
0.12
0.19
0.36
0.53
0.67
0.85
1
Temp. Crist.
(C)
53
48.3
44.8
30
47.2
58.2
71.5
80.6
% ERROR
(%)
1.85
2.77
4.19
6.67
1.67
0.34
0.69
0.75
XA
XB
T (C)
Terico
Experimental
% Error
0.38
0.62
32
0.37
0.63
30
2.63
1.61
6.25
TABLA 4.6: Datos para la curva de enfriamiento de la muestra del tubo N1 (puro)
t (s)
T (C)
t (s)
T (C)
56.5
100
55.1
10
56.3
110
55
20
56.2
120
54.9
30
56
130
54.8
40
55.9
140
54.7
50
55.8
150
54.6
60
55.7
160
54.5
70
55.5
170
54.4
80
55.4
180
54.3
90
55.2
190
54.2
T (C)
t (s)
T (C)
35.4
150
33.7
10
35.3
160
33.6
20
35.2
170
33.5
30
35.1
180
33.4
40
35
190
33.3
50
34.8
200
33.2
60
34.7
210
33
70
34.6
220
32.9
80
34.5
230
32.8
90
34.4
240
32.7
100
34.3
250
32.6
110
34.2
260
32.5
120
34
270
32.4
130
33.9
280
32.3
140
33.8
290
32.2
T (C)
Log X(B)
X(B)
X(B) Tabla
% Error
(%)
53
-2.8003x10-3
0.99
47.1
-0.0457
0.9
0.88
2.3
42.9
-0.0785
0.83
0.81
2.5
32
-0.2261
0.59
0.64
7.8
T (C)
Log X(A)
X(A)
X(A) Tabla
47.2
-0.3253
0.47
0.53
% Error
(%)
11.3
58.2
-0.2268
0.59
0.67
11.9
71.5
-0.1116
0.77
0.85
9.4
80.6
-0.0383
0.92
H
H Terico
Experimental
( cal/mol )
( cal/ mol )
%
ERROR
(%)
4567.22942
4568.01630
0.02
4353.9181
4358.5164
0.11
5. EJEMPLO DE CLCULOS
a) Calculando la fraccin molar experimental de cada componente en cada
mezcla:
N=
W
, Xi= , Ntotal=Na+ Nb
P.F.
Ntotal
Tubo N 1:
A= C10H8=128 g/mol
B= p-C6H4Cl2 = 147 g/mol
NB=
Wa
15
Wb
0
=
=0.102 NA=
=
= 0
P . F . a 147
P . F . b 128
Ntotal=NB+ NA=0.102+0=0.102
XB=
NB
0.102
NA
0
=
=1 XA=
=
=0
Ntotal 0.102
Ntotal 0.102
C10 H 8
y 0.102 respecto al
X A =0
X B=0.102
e) Mediante la ecuacin:
932.03
log X A =
13.241log T + 0.0332T 2.3382 x 105 T 2 +27.5264
T
Calcularemos la solubilidad del naftaleno, para el rango de temperaturas
observadas, entre el punto de cristalizacin del naftaleno y el punto
eutctico.
-
Tubo N 1:
T=54.2 C =327.2 K
932.03
log X A =
13.241log 32 7.2+ 0.0332 x 327 .22.3382 x 105 x 327 .22+27.5264
327.2
log X A = -0.260
XA = 0.548
f) Mediante la ecuacin:
log X B=
2239.9
+ 47.343 logT 0.03302T 115.0924
T
log X B=
1.018
en el rango de
Tubo N 4:
T=32C =305K
log X B=
2239.9
+ 47.343 log 321.30.03302 x 321.3115.0924
321.3
XB = 0.62
g) Calculando el calor latente de fusin para los componentes puros en sus
puntos de fusin observados. Calculamos tambin los valores tericos.
Para C10H8
2
3
H A =426526.31T +0.1525 T 0.000214 T cal /mol
Experimental (T=54.2C=327.2K)
H A =4555.289 cal/mol
Terico (T=54C=327.2K)
H A =4567.22942 cal/mol
Para p-C6H4Cl2
cal
mol
%Error=
tericoexperimental
x 100
terico
6. DISCUSIN DE RESULTADOS
Las temperaturas halladas experimentalmente fueron muy cercanas a las
tericas asi obtuvimos un porcentaje de error bajo, con ello construimos
nuestro diagrama de fases y hallamos el punto eutctico experimental.
Se puede observar en el diagrama de fases ( naftaleno - p-diclorobenceno )
el punto eutctico (Teutctica= 30 C y Xnaftaleno= 0.37 ) , coexisten 3 fases en
equilibrio : Naftaleno slido , p-diclorobenceno slido y la disolucin ; todo el
sistema a presin constante
( ya que en todo momento en el laboratorio
trabajamos la experiencia a presin constante ). Comparando con los valores
tericos del punto eutctico los porcentajes de error son mnimos.
Tambin se puede observar en el diagrama de fases (naftaleno pdiclorobenceno) que la temperatura de fusin del p-diclorobenceno es menor
que la del naftaleno.
En la determinacin de las curva de enfrimaiento para el componente puro en
este caso el naftaleno, a medida que cristalizaba la muestra la temperatura
disminuia hasta un punto que subio y bajo la temperatura para luego
mantenerse constante en 80.7 C cerca al experimental que es 80C.
Para la curva de enfriamiento de una mezcla en este caso el tubo N6 a
medida que cristalizaba la muestra la temperatura disminuia hasta llegar a la
temperatura de cristalizacin experimental luego empezaba a subir la
temperatura y a los pocos segunos a bajar nuevamente.
7. CONCLUSIONES
Cuando se tiene una mezcla esta tiene una temperatura de cristalizacin menor
que el componente con mayor punto de fusin y para distintas muestras la
8. RECOMENDACIONES
-
9. BIBLIOGRAFA
Chang, Raymond (2013) Qumica (11ava edicin) Mxico: Ed. McGraw Hill
pgs. 539-540
Catellan, Gilbert (1999) Fisicoqumica (6ta edicin) Ed. Omega.Pg.181
Gomes Constantino M.(2004)Fundamentos de Qumica experimental. Brasil
10. APNDICE
10.1. Cuestionario
1.
La
composicin
eutctica
es
aquella
combinacin
de
3.
LFQ-V-6-A
Grupo: