2,.

108 y Reactivos
Aparato

(A) de oxalato de amonio soln.-Disolver 40 g

(NH4) 2C2O4 en 1 l de H2O.
(B) Rojo de metilo indicator.-Disolver 0,2 g de m en rojo
100 ml de alcohol.
(C) Se diluye el cido ntrico .- (1 + 10).
(D) el intercambio de aniones resin.-REXYN 203 (OH) (Fisher Scientific Co.); Duolite A-7 o
Duolite A-41 (Diamond Shamrock, 1100 Superior Ave, Cleveland, OH 44114); Permutit S100 (Permutit Co., E49 Midland Ave, Paramus, NJ 07652); o equiv.
(E) El nitrato de potasio o sal de grado reactivo chloride.-potasio recristalizar dos veces en
H2O y se seca 5 horas a 105E.
(F) El intercambio de iones column.-Hecho de 30 cm de longitud
std del tubo de cristal de la pared, de 2,5 cm de dimetro exterior; un extremo cerrado por
1 agujero N 4 tapn de goma a travs del cual se inserta la llave de paso de 2 vas o tubos
de vidrio conectado a un tubo de goma y una abrazadera de compresor. No deje la llave de
paso tubo sobresalga por encima del tapn. Elija tapn suficientemente grande para que no
hay espacio entre vrtice tapn y la pared de la columna. Alternativamente, puede utilizar
tubo chromatgc de vidrio de 300 19 mm id con llave de paso o la vlvula en la parte
inferior para controlar el caudal (por ejemplo, SGA Scientific Inc. No. C4225).
Coloque tapn de lana de vidrio en la parte inferior del tubo, cerrar la vlvula, y aadir H2O
para ht de 10 cm. Transferencia porcin de resina para
200 ml vaso de precipitados y suspender en H2O. Transferencia de lechada a la columna y
ajustar ht de resina lleno hasta 20 cm, drenando
el exceso de H2O hasta 2,5 cm sigue siendo la cabeza. Regenerar la resina despus de 10
alcuotas sucesivas han pasado a travs. Para Na, regenerarse despus de 5 alcuotas han
pasado a travs.

2.109 Preparacin de Resina

Lugar ca 450 g de resina en 4 L vaso de precipitados y agregar 2 L de NaOH al 5%. Se

agita 30 minutos con elec. agitador. Dejar reposar la resina, y se decanta solucin al NaOH.
Repita el tratamiento con 5%
NaOH dos veces, decantacin NaOH Soln despus del tratamiento final. Aadir 2 l de H2O
a la resina, se agita unos pocos minutos, dejar reposar la resina, y H2O de lavado de
decantacin. Repita 3-4 veces. La resina es ahora en forma de base libre. Regenerar a la
forma de nitrato mediante el tratamiento 3 veces con HNO3 (1 + 19), en la misma forma que
con solucin al NaOH. Lavar la resina con H2O hasta que el pH de los lavados es de $ 2
por lavado a contracorriente en la columna o de agitacin y decantacin en gran vaso de
precipitados. resina tienda debajo de H2O en botella con tapn.

2,110 Preparacin de la solucin

(A) los abonos mixtos y potasio-magnesio-sulfate. Pesar 1,5058 g de muestra en 250 ml vol.
matraz (matraz de 500 ml si la muestra contiene> 30% K2O), aadir
125 ml de H2O y 50 ml (NH4) 2C2O4 Soln, y hervir 30
min. Fresco, dil. a vol., mezclar y pasar a travs del filtro seco.
(B) El cloruro de potasio y sulfate.-Disolver
1,5058 g de H2O y dil. a 500 ml.

2.111 Preparacin de la curva estndar

Disolver 1,2931 g de KNO3 (o 0.9535 g KCl) en H2 O y dil. a 500 ml (1.000 ppm K).
Deberes. solns Std de diln para cubrir rango de 0-80 ppm de K a intervalos # 10 ppm,
aadiendo LiNO3 AMT apropiadas si std instrumento interno se va a utilizar. Deberes. std
curva de emisin con respecto a la concentracion, instrumento de ajuste para que 50 ppm K
da la lectura de cerca de media escala. Atomizar porciones de solns std hasta que las
lecturas de la serie son reproducibles.

2.112 Determinacin

(A) los abonos mixtos, sulfato de potasio, el magnesio y el potasio-sulfate.-Transfiera 10 ml

de alcuota de la muestra Soln a 250 ml vaso de precipitados. Aadir 1 gota de m rojo y
Neutze con HNO3 (1 + 10). Ajuste el nivel de H2 O en la columna al principio de la resina y
cuant. transferir alcuota a la columna. Abrir la llave de paso para dar velocidad de flujo de 2
gotas / seg, la recogida de efluente en 250 ml vol. matraz. Lavar alcuota en resina con 2-3

pequeas porciones de H2O. Recoger 50-75 ml de efluente; a continuacin, llave de paso

abierta y recoger addnl 100 ml de H2O vertiendo sobre la columna, asegurndose de que el
nivel de H2O no caiga por debajo de la parte superior lecho de resina. Dil. a vol. y mezclar
(si se utiliza std instrumento interno, aadir LiNO3 amt REQUIERE antes DILG a
vol.Atomize porciones de la muestra varias veces para obtener av fiable.
lectura para cada solucin al. Det. ppm K de la curva std. (Temp. De enfermedades de
transmisin sexual y de la muestra solns no deber diferir en> 2E.) Calc. % K2O como
sigue:

0-30%: ppm K / 2 =% K2O

> 30%: ppm K / 1 =% K2O
(B) El potasio chloride.-Proceder como en (a), pero omite
neutzn y el tratamiento de la resina.

Instrumento y procedimiento
Prueba de rendimiento

Pesar 1,5058 g de ftalato cido K (std primaria;% K2O

= 23,0) y la transferencia de 250 ml vol. matraz. Aadir 0,5 g ca
(NH4) 2HPO4 y proceder como en 2.110 (a), a partir de "... aadir 125 ml de H2O ..."