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SNTESE E CARACTERIZAO
DO [Co(NH3)4(CO3)](NO3)
Uberlndia-MG
08/Maio/2015
1. Introduo
Os complexos ou compostos de coordenao so caracterizados pelas suas cores vivas.
Essas cores dependem de alguns fatores tais como o nmero de ligantes ligados ao tomo
central, da natureza desses ligantes e da geometria do complexo formado.
Os ons de metais do bloco d formam complexos facilmente, com a formao do
complexo sendo acompanhada por uma mudana de cor e, s vezes, uma mudana na
intensidade da cor. Essas cores so aspectos caractersticos de espcies com configuraes
eletrnicas do estado fundamental diferentes de d0 e d10. Por exemplo, o [Cr(OH2)6]2+
possui uma cor azul-celeste enquanto o [Mn(OH)2]2+ possui uma cor rosa muito plida.
O complexo [Co(NH3)4(CO3)]+ que o complexo sintetizado que ser descrito neste
relatrio possui cor prpura.
O on metlico central deste complexo o Co3+, compostos simples de Co(+III) so
compostos oxidantes e relativamente instveis, j os complexos formando pelo Co(+III) so
estveis e muito numerosos, sendo estes complexos de fcil obteno.
A maioria dos complexos de Co(+III) so octadricos, o metal possui configurao d 6
e a maioria dos ligantes e forte suficiente para provocar o emparelhamento dos eltrons,
levando a uma configurao eletrnica (t2g)6 (eg)0, que uma configurao que leva a uma
energia de estabilizao do campo cristalino muito grande, os complexos desse tipo so
diamagnticos sendo a nica exceo o [CoF6]3+ a nica exceo que um complexo de alto
spin. Complexos com ligantes doadores de N (amnia e aminas) so os mais comumente
encontrado para este on.
Esses complexos podem ser preparados pela oxidao de uma soluo de Co2+, com ar
ou H2O2, na presena dos ligantes apropriados, tambm possvel substituir os ligantes de um
complexo j formado, sendo que essa troca ocorre lentamente, pois os complexos so muito
estveis.
2. Objetivo
Sintetizar
composto
nitrato
de
carbonato
tetraamin
cobalto(III),
3. Procedimento Experimental
3.1. Materiais e Reagentes
- Carbonato de amnio, (NH4)2CO3;
- ter etlico;
- gua destilada;
- Banho-maria
- Banho de gelo;
- Cpsula de porcelana;
- Bico de Bunsen;
- Bomba de vcuo.
3.2. Metodologia
Sntese do [Co(NH3)4(CO3)](NO3 )
Em um Bquer de 300 mL dissolveu-se 6,62 g de (NH4)2CO3 em 20 mL de gua
destilada, em seguida adicionou-se 20 mL de NH4OH concentrado. Em outro Bquer de 300
mL preparou-se uma soluo de 5,0194g de Co(NO3)2.6H2O dissolvido em 10 mL de gua
destilada. Posteriormente adicionou-se, lentamente e sob constante agitao, a soluo de
carbonato de amnio na soluo de Co(NO3)2, em seguida adicionou-se lentamente 2,6 mL de
H2O2 30%.
Transferiu-se a soluo para uma cpsula de porcelana e em banho-maria adicionou-se
em pequenas pores 1,65 g de (NH4)2CO3, aps esta adio deixou-se a soluo evaporar
cerca de 1/3 de seu volume, em seguida filtrou-se a soluo em um Bquer de 250 mL e
deixou-se o filtrado resfriar a temperatura ambiente. Aps resfriar a temperatura ambiente
adicionou-se a soluo em um banho de gelo por alguns minutos para a formao do
Co(NO3)2.6H2O (s)
complexo
[Co(NH3)4(CO3)](NO3).
formao
do
complexo
4 =
2,94101
0,02
de
[Co(NH3)4(CO3)](NO3)
---
6,3310-3
mols
de
[Co(NH3)4(CO3)](NO3)
De acordo com a estequiometria da reao temos que a proporo de Co(NO3)2.6H2O
para NH3 e para o (NH4)2CO3 de 1:4 1:1 respectivamente. A quantidade em mols utilizada
de reagentes mostra que foi utilizado um excesso de NH3, com isso temos que o reagente
limitante o Co(NO3)2.6H2O. Assim pode-se calcular o rendimento da reao visto que 1mol
de Co(NO3)2.6H2O gera 1mol de Co(NH3)4(CO3)](NO3), portanto o rendimento esperado
de 1,7210-2 mols de [Co(NH3)4(CO3)](NO3). Contudo esse rendimento no foi obtido devido
a alguns erros tcnicos que levaram a perda de rendimento durante a sntese.
Esses erros so provenientes da filtrao, pois seria adequado utilizar filtro muito fino
para evitar a perda de massa do slido formado. Outros tipos de erros so provenientes da
perda de matria durante a transferncia de substncias de um recipiente para outro e da
calibrao dos instrumentos de medidas utilizados para quantificar a massa e o volume dos
reagentes e utilizados e dos produtos obtidos na sntese. Diante disso, foi calculado o
rendimento real obtido na sntese do complexo.
6,33103
1,72102
100 = 36,80 %
Absorbncia
0,14
0,12
0,1
0,08
0,06
0,04
0,02
0
300
400
500
600
700
800
Absorbncia
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
300
400
500
600
700
800