BIOQUIMICA

1. Es la concentracin del sustrato que produce la mitad de la velocidad

maxima en una reaccin enzimtica
a)
b)
c)
d)
e)

Valor km o constante de Michaelis

Valor de lineaweaver-Burk
Valor de Eadie FOCET
V. Max
Kd.

2. pK de un grupo cido:
a)
b)
c)
d)
e)

Es aquel pH en el cual las especies protagonizadas y no

protagonizadas de acido se encuentra en concentraciones
iguales
Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son de
mayores que las protagonizadas en un acido
Es aquel pH en el cual las especies protagonizadas son
menores que las protagonizadas de in cido
Es aquel pH en el cual las especies protagonizadas y no
protagonizadas de acido se encuentran en concentraciones
desiguales.
Cuando el pH es alcalino

3. Constante de disociacin
a)
b)
c)
d)
e)

pK = log pH
pH = -log pK
pK = -log K
pK =1242
pH = log K

4. Mecanismo de entrada de virus de la inmunodeficiencia humana a la

celula:
a)
b)
c)
d)
e)

Pinocitosis adsortiva
Pinositosis de fase liquida
Fagocitosis
Exocitosis
Trasporte activo

5. Aminocido aromtico
a)
b)
c)
d)
e)

Arginina
Ac. Asprtico
Fenilalanina
Cisterna
Leucina

6. Son proteinas solubles en soluciones salinas:

a)
b)
c)
d)
e)

Protaminas
Histonas
Escleroprotenas
Globulinas
Glicina

7. Hiperfenilalaninemia tipo 1
a)
b)
c)
d)
e)

Fenilcetonuria
Hiperfenilalaninemia persistente
Hiperfenilalaninemia leve transitoria
Hiperfenilalaninemia persistente y tirosinemia
Tirosinemia hereditaria

8. Mecanismo por la cual la glucosas se transporta al interior de la celula:

a)
b)
c)
d)
e)

Fagocitosis
Pinocitosis
Disfusin simple
Difusin facilitada
Transporte activo

9. Aminocido esencial
catecolaminas:
a)
b)
c)
d)
e)

que

da

origen

posteriormente

las

Tirosona
Metionina
Cistina
cido asprtico
Fenilalanina

10. Es correcto respecto a la tripsina:

a)
b)
c)
d)
e)

Especifica para desdoblar enlaces petdicos de aminocidos

bsicos
Especifica para desdoblar enlaces peptdicos de aminocidos
sin carga
Desdoblada enlaces peptdicos de aminocidos pequeos
solamente
La enterocinaza hidroliza un aminocido de argina en su
cimgeno precursor
Desdobla primordialmente enlaces peptdicos de aminocidos
somticos

11. Diagnostico certero de la galactosemia clsica

a)
b)
c)
d)
e)

Clinitest
Prueba de tolerancia oral a la galactosa
Administracin I.V. de galactosa y medir en orina a los 30 min.
Biopsia intestinal
Medir uriditransferasa de glucosa 1 en eritrocitos

12. Cantidad de molculas de triosafosfato producidas por molculas de

glucosa en la gluclisis:
a)
b)
c)
d)
e)

6
4
8
2
0

13. Mecanismo de tranporte membranal que requiere de un tranportador

a)
b)
c)
d)
e)

Exocitosis
Osmosis
Difusin Facilitada
Difusin simple
Traslocacin

14. La cascada de inicio de sntesis del grupo HEM se inicia con:

a)
b)
c)
d)
e)

Metionina + alfaaminolevulinato
Siccinil Co A + glicina
Succinil Co A + Metionina
Acetil Co A + glicina
Malonil Co A + Protamina

15. Las enzimas requeridas para la gluclisis se localiza en:

a)
b)
c)
d)
e)

Membrana mitocondrial
Lquido mitocondrial
Ribosomas
Una parte de la membrana plasmtica
mitocondria
Citosol

y el resto de la

16. El eritrocito del mamifero se caracteriza porque el 90 % de la energia se

obtiene por:
a)
b)
c)
d)
e)

Gluclisis
Ciclo de Krebs
Via de las pentosas
Fosforilacion oxidativa
Liplisis

17. Resposable de la hepatotoxicidad en la glactosemia clsica

a)
b)
c)
d)
e)

Dulcitol
Galactitil
Galactosa 1 fosfato
Fosforogliceromutasa
Sorbitol

18. Inhibe la atp-asa por union a su dominio extracelular

a)
b)
c)
d)
e)

Cafeina
Lidocaina
Yodoacetato
Cianuro
Ouabaina

19. Responsable de la formacin de lactato a partir de pirovato

a)
b)
c)
d)
e)

Lactato tranferasa
Lactato hidrolasa
Lactato oxidasa
Lactato deshidrogenasa
Lactato sintetasa

20. Enzima catalizadora de AMPc:

a)
b)
c)
d)
e)

Fosfofructosinasa
Adenilatociclasa
Fosfodiesterasa
Fosforilasa
Piruvatocinasa

21. Causa frecuente de aparicion de catarata:

a)
b)
c)
d)
e)

Cistinosis
Galactosemia
Enfermedad de Hartnup
Alcaptonuria
Hioperoxaluria primaria

22. Mecanismo de transporte membranal en la que hay formacin de

vesculas rodeadas de membranas:
a)
b)
c)
d)
e)

Pinocitosis
Difusin simple
Trasduccin
Trasporte actrivo
Invaginacin

23. El factor intrinseco es esencial para la observacin de:

a)
b)
c)
d)
e)

Vitamina A
Vitamina B6
Vitamina B12
cido ascrbico
cido flico

24. Niveles en que se divide la estructura proteica:

a)
b)
c)
d)
e)

Primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria y cuaternaria

especial
Primaria, secundaria y terciaria
Secundaria y cuaternaria
Primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria
Albuminas , globulinas, histonas protaminas escleroprotenas.

25. La gluclisis en los eritrocitos:

a)
b)
c)
d)
e)

Aun en condiciones aerobicas siempre termina en piruvato

Aun en condiciones aerobicas simpre termina en lactato
Aun en condiciones anaerobicas siempre termina en piruvato
Aun en condicines anaerobicas termina en acetil Co A
No se lleva acabo la glucolisis en los eritrocitos.

26. pH normal de la sangre:

a)
b)
c)
d)
e)

7.5 a 7.8
7.35 a 7.45
7.45 a 7.65
7.0 a 8.0
7.35 a 7.40

27. Relacion entre las concentraciones de HCO3 y H2 CO2

a)
b)
c)
d)
e)

2a1
10 a 1
20 a 1
40 a 1
50 a 1

28. Defecto de la enfermedad de Gaucher

a)
b)
c)
d)
e)

Deficiencia de betaglucidasa
Exceso de alfa galactosidasa
Deficiencia de alfa galactosidasa
Deficiencia de esfingomielinasa
Deficiencia de hexosaminasa

29. Propiedad de las membranas

bombas y receptores
a)
b)
c)
d)
e)

Difusin facilitada
Excitabilidadontractilidad
Conductibilidad
Permeabilidad
Permeabilidad selectiva

30. Carbohidrato de la sangre

combustible metabolico:
a)
b)
c)
d)
e)

celulares proporcinada por conductos

que sirve a los tejidos como principal

Fructuosa
Lactosa
Maltosa
Ribosa
Glucosa

31. El iodoacetato es un veneno que inhibe la glucolisis por:

a)
b)
c)
d)
e)

Gliceraldheido 3 fosfato deshidrogena (inhibicin)

inhibicin de la aldolasa
Inhibicin de la Fosfotriosa isomerasa
Inhibicin de la fosfofructosinasa
Inhibicin de la isomerasa

32. Principal componente de los solidos del plasma

a)
b)
c)
d)
e)

Electrolitos
Lipidos
Proteinas
Vitaminas
Carbohidratos

33. La enfermedad de tangier es una deficiencia familiar de:

a)
b)
c)
d)
e)

Beta lipoprotena
Ceramida lactosidasa
Ceramidasa
Arilsulfatasa A
Alfa lipoprotena

34. La enfermedad de Niemann-Pick se caracteriza por lo siguiente:

a)
b)
c)
d)
e)

Deficiencia de uridil difosfogalactosa epimerasa

Auemento de accion de la glucosilcramidasa
Deficiencia de la esfingomielinasa
Deficiencia de lecitin colesterol aciltranferasa
Poca accin de la fosfolirasa A

35. Anion principal del liquido extracelular:

a)
b)
c)
d)
e)

ClFosfato
Mg
Na+
K+

36. Proteina constituida por 2 o mas cadenas polipeptidicas unidas por

fuerzas diferentes a los enlaces covalentes:
a)
b)
c)
d)
e)

Primaria
Secundaria
Terciaria
Cuaternaria
Terciaria especial

37. Monosacridos resultantes del proceso de digestin:

a)
b)
c)
d)
e)

Galactosa, sacarosa, fructosa

Galactosa, maltosa, glucosa
Fructosa, galactosa, glucosa
Sacarosa, glucosa, lactosa
Glucosa, galactosa, lactosa

38. Por tener regines lipdicas hidrofilitas e hidrofobicas las membranas son:
a)
b)
c)
d)
e)

Anomericas
Termolbiles
Xenobiticas
Permeables
Antipaticas.

39. El mayor porcentaje de las celulas formadas en el sistema colector de

las vias urinarias son de:
a)
b)
c)
d)

Sulfatos de calcio
Fosfato de calcio
Bilirrubinatosa
cido urico

40. Tratamiento de la metahemoglobinemia por deficiencia de reductasa de

metahemoglobina
a)
b)
c)
d)
e)

Riboflavina
Piridoxina
Azul de metileno
Biotina
Niacina

41. El desdoblamiento de una lactosa a nivel intestinal da origen a:

a)
b)
c)
d)
e)

Fructosa + glucosa
Glucosa + glucosa
Galactosa + glucosa
Glucosa + maltosa
Glucosa + sacarosa

42. El diagnostico de la enfermedad de Von Gierke se realiza con:

a)
b)
c)
d)
e)

Biopsia heptica
Clnicamente
Determinacin de la glucosa baja con glucgeno alto
Prueba de tolerancia a la glucosa con resultados por debajo
de lo normal
Oxidacion del piruvato a cetil CoA

43. Paso necesario para la entrada de la glucosa al ciclo del acido

tricarboxilico:
a)
b)
c)
d)
e)

Gluclisis
Glucogenolisis
Glucognesis
Gluconeognesis
Oxidacion del piruvato a Acetil CoA

ENUNCIADO: Paciente femenino de 38 aos de edad alcoholica cronica, que

tenia cuatro dias continuos de ingerir alcohol en cantidades excesivas, es
llevada al puesto de socorro y se administra una carga importante se solucion
glucosaza hipertonica. La paciente fallwcio 4 horas mas tarde por cidosis
lactica.
44. La causa mas probable de la cidosis lactica:
a)
b)
c)
d)
e)

Deficiencia hereditaria de piruvato deshidrogenasa

Deficiencia de tiamina
La disminucin de la frecuencia respiratoria
Disminucin de transporte de O2 por los eritrocitos
Aumento en CO2

45. Es correcto respecto a la oxidacion de acidos grasos:

a)
b)
c)
d)

La carnitinacetiltransferasa transporta acidos grasos largos al

interior mitocondrial
La carnitinpalmitoiltranferasa l se localiza en la matriz
mitrocondrial
Los cidos grasos en cadena corta requieren tambien de la
carnitinpalmitoiltranferasa l CPT-1
La CPT-1 es necesaria para el tranporte y oxidacion de
acidos grasos largos en la mitocondria.

46. Para cada molcula de acetil Co A durante el ciclo de Krebs se produce

a)
b)
c)
d)
e)

2 moles de NADH y 1 de FADH2

3 moles de NADH y 2 FADH2
2 moles de NADH y 2 FADH2
3 moles de NADH y 1 FADH2
solo 3 NADH y un NAD

47. Proteinas de membrana que interactuan con los fosfolipidos:

a)
b)
c)
d)
e)

Perifericas
Integrales
Hidrofilitas
Hidrofobicas
Receptoras

48. Formacin de glucosa apartir de otros compuestos que no sean

carbohidratos
a)
b)
c)
d)
e)

Gluconeogenesis
Glucogenesis
Glucogenolisis
Glucolisis
Glucogenosintesis

49. Ciclo alternativo para la oxidacion de la glucosa:

a)
b)
c)
d)
e)

Ciclo hexosa monofosfato

Ciclo de cori
Ciclo de ornitina
Ciclo de la urea
Ciclo de las triosas

50. La fenilcetonuria se produce por la disminucin del complejo enzimatico

llamado:
a)
b)
c)
d)
e)

Fenilalanina hidroxilasa
Dehidropterida reductasa
Dehidropterida sintetasa
Fenilalanina sintetasa
Fenilalanina carboxilasa

51. En la enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo i:

a)
b)
c)
d)
e)

La actividad de la glucosa-6fosfatasa es baja o no existe

La alfa glucosidasa es inactiva
No hay hiperactividad de la enzima desrramificadora
No hay enzima ramificadota
Hay ausencia de la miofosforilasa

52. La sustancia de
compuesta por:
a)
b)
c)
d)
e)

reaccion lenta de la anafilaxia (SRL A) esta

Histamina
PGF2alfa y TxA2
LTC4, LTD4 LTE4
LTC4 y TxA2
Bradicininas

53. La estructura primaria de las proteinas se refiere a:

a)
b)
c)
d)
e)

Las relaciones espaciales de los aminocidos

Orden de los aminocidos en las cadenas polipeptidicas
solamente
Union covalente de cadenas y ubicacin de enlaces disulfuro
si existen
Formacin de proteinas por dos cadenas polipeptdicas con
union no covalente
Orden de aminocidos en cadenas polipeptdicas y a ubicacin
de enlace difulsuro si existen.

54. Glucogenosis tipo Vl o enfermedad de Hers:

a)
b)
c)
d)
e)

Deficiencia de fosfolirasa
Deficiencia de alfa 1-4, 1-6 glucosidasa
Deficiencia hepatica de fosfolirasa
Deficiencia hepatica de fosfoglucomutasa
Deficiencia heptica de galactosinasa

55. Pentosa estructural de cidos nucleicos y de las coenzimas ATP, NAD y

NADP:
a)
b)
c)
d)
e)

Maltosa
D-ribulosa
Sacarosa
D-ribosa
D-xilosa

56. Reaccion bioqumica para detectar alfa aminocidos en general:

a)
b)
c)
d)
e)

Hihidrina
Reaccin de milln
Hopkins Cole
Lieberman Bouchard
Reaccion de Molish

57. La serotonina deriva de:

a)
b)
c)
d)
e)

Histidina
Serina
Valina
Tirosina
Triptofano

58. Factores de la coagulacin K dependientes:

a)
b)
c)
d)
e)

L, ll, Vlll y X
Ll, Vl, lX y X
Ll, Vlll, lX y X
X, Vlll, lX y Xl
ll, Vll,lX y X

59. El aumento de la concentracin de AMPc produce:

a)
b)
c)
d)
e)

Inactivacion de la fosfolirasa
Activacion de la glucgenosinteasa
Inactivacion de ambas enzimas
Activacion de fosforilasa
Activacion de ambas encimas

60. Disacrido que durante en embarazo puede aparecer en orina:

a)
b)
c)
d)
e)

Maltosa
Lactosa
Sacarosa
Trehalosa
Ribosa

61. sistema buffer de mayor importancia cuantitativa en plasma:

a)
b)
c)
d)
e)

Bicarbonato
Proteinas
Fosfatos
Hemoglobinatos
Glucosa-6-fosfato

62. Es correcto respecto a la disbelatipoproteinemia familiar

a)
b)
c)
d)
e)

Hay reduccion en la cantidad de remanentes de quilomicrones

Suelen cursar con hipcolesterolemia e hipertriacilglicerolemia
La causa es una anormalidad en la Apo-E
No se recomiendan carbohidratos complejos
Tambien llamada enfermedad de tangier

63. Enzima limitadora en la sntesis de colesterol:

a)
b)
c)
d)
e)

Tiolasa
Hidroximetilglutaril Co A reductasa
Acetoacetil Co sintetasa
Hidroximetilglutaril Co A sintetasa
Colesterol esterasa

64. Componentes de la metamoglobina que impide la fijacin de O2:

a)
b)
c)
d)
e)

Fe 3+
Fe 2+
cido carbonico
CO
CO2

65. Valor calrico de las grasas:

a)
b)
c)
d)
e)

7.4 Kcal/g
8.0 Kcal/g
2.6 Kcal/g
4.1 Kcal/g
9.3 Kcal/g

66. La enfermedad de Tay-Sachs es consecuencia de la deficiencia de:

a)
b)
c)
d)
e)

Hexosaaminidasa
Esfingomielinasa
Glucocerebrsidasa
Glucosidasa
Aminofosfatasa

67. El factor surfactante pulmonar es atribuido principalmente a:

a)
b)
c)
d)
e)

Plasmalgenos
Fosfatidilinositol
Cardiolipinas
Dipalmitoilfosfatidilcolina
Fosfatidiletalonamina

68. Porcentaje de Hb glucosilada en condiciones normales:

a)
b)
c)
d)
e)

15 %
25 %
80 %
5%
45

69. Cantidad de enlaces de fosfato de alta energia generados por

catabolismos anaerobico de la glucosa:
a)
b)
c)
d)
e)

38
6
2
36
32

70. Microorganismo que carece de pared celular y que puede crecer en

medios acelulares y producir enfermedad sin penetracin intracelular
a)
b)
c)
d)
e)

Chlamydia Trachomatis
Micoplasma Pneumoniae y Micoplasma urealyticum
Virus de hepatitis B
Histoplasma capsulatum
Coxiella Burnietti

71. Polisacarido formado por una cadena alfa glucosdica que constituye el
carbohidrato mas importante de la dieta del humano
a)
b)
c)
d)
e)

Almidon
Amilopectina
Glicgeno
Beta celulosa
Lactosa

72. Enzima que cataliza el paso final en la cascada de sntesis del HEM.
a)
b)
c)
d)
e)

Uroporfobilinogeno lll cosistetasa

ALA sintetasa
ALA deshidratasa
Ferroquelatasa
Hemoxigenasa

73. sitio donde se absorbe principalmente la vitamina B12

a)
b)
c)
d)
e)

Yeyuno
Duodeno
Ileon
Clon ascendente
Estmago

74. Cuando la cadena del glucogeno se ha alargado como minimo de dos

residuos de glucosa, entra en accion una enzima ramificante, que actua
sobre los carbonos:
a)
b)
c)
d)
e)

Alfa 1-4
Alfa 1-6
Alfa 4-6
Alfa 2-4
Alfa 3-4

75. Compuesto formado de la condensacin entre monosacrido y el grupo

hidroxilo de un segundo compuesto:
a)
b)
c)
d)
e)

N- acetilglucosamina
Amino azucar
Desoxiazucar
Glicosaminoglicano
Glucsido

76. Enzima que cataliza la conversin

difosfoglicerato:
a)
b)
c)
d)
e)

de 1, 3- difosfoglicerato en 2,3-

2,3-difosfogliceratofosfatasa
Difosfoglicerato mutasa
Gliceraldehido-3- fosfato deshidrogenasa
Enolasa
Fosfoglicerato cinasa

77. Vitamina liposoluble cuya principal funcion es tener efecto antioxidante:

a)
b)
c)
d)
e)

Vitamina A
Vitamina B12
Vitamina C
Acido pantotnico
Vitamina E

78. El sndrome de Crigler-Najjar tipo l se caracteriza por:

a)
b)
c)
d)
e)

Ausencia de actividad de bilirrubina UDP-glucoroniltranferasa

Deficiencia relativa de bilirrubina UDP-Glucoroniltranferasa
Defecto en la captacin de la bilirrubina
Dao hpatico por ter o fenol
Defecto en la secrecin hepatica de las bilirrubinas

79. Los defectos en la absorcin de aminocidos neutros produce:

a)
Enfermedad de Sippel
b)
Sndrome de Lesch Nyham
c)
Enfermedad de Haatnup
d)
Enfermedad de Menkes
e)
Sndrome de morquio

80. Compuesto intermedio de

difosfoglicerato
a)
b)
c)
d)
e)

la via glucolitica precursor del 2,3-

Gliceraldehido
Alfa- Cetoglutarato
1,3-difosfoglicerato
Trialcilglicerol
Glicerolfosfato

81. La Porfirio aguda intermitente es causada por:

a)
b)
c)
d)
e)

Deficiencia de Uroporfobilingeno l sintetasa

Deficiencia de ALA sintetasa
Ausencia de Protoporfirina lX
Ausencia de HEM sintetasa
Aumento de ALA sintetasa

82. La funcion importante del glucogeno hpatico

a)
b)
c)
d)
e)

Mantener la comida particularmente entre comidas

Fuente de enrgia para el msculo
Servir de sustrato para la sntesis heptica
Servir de sustrato par ala sntesis de grasa
Ceder hexosas para la gloclisis muscular

83. Se le designa como almidon animal:

a)
b)
c)
d)
e)

Glucosa
Amilasa
Amilopectina
Glicgeno
Inulina

84. Susatancia con la misma

configuracin espacial:
a)
b)
c)
d)
e)

formula estructural pero con diferente

Estereossmeros
Hemiacetales
Pirano
Furano
Levgiro

85. Un mol de glucosa quemado hasta Co2 + H2O produce:

a)
56 KJ como calor
b)
2780 KJ como calor
c)
1222 KJ como calor
d)
186.4 KJ como calor
e)
76.2 KJ como calor

86. Enzima necesaria para la descarbolizacion del cido:

a)
b)
c)
d)
e)

Tiamina
Flavina
Riboflavina
Cianocobalamina
Vitamina K

87. Grupos funcionales basicos de los aminocidos:

a)
b)
c)
d)
e)

Ester y cetona
Amino Carboxilo
Purinas y pirimidinas
Nucletidos y fosfoazcares
Anodo y ctodo

88. Qumicamente la heparina es:

a)
b)
c)
d)
e)

Almidn
Lipido insaturado
Lipoprotena
Proteoglucanos
Nucleoproteina

89. Principal causa de hiperplasia suprarrenal congenita es:

a)
b)
c)
d)
e)

Deficiencia de 21 hidrolaxilasa
Deficiencia de 11 beta hidroxilasa
18 hidroxilasa ausente
18 hidroxideshidrogenasa aumentada
Deficiencia de C 17-20 liasa

90. En la sntesis del glucogeno los enlaces entre la glucosa para formar las
cadenas lineales ocurre entre los carbonos:
a)
b)
c)
d)
e)

Alfa 1-6
Alfa 1-2
Alfa 4-6
Alfa 2-4
Alfa 1-4

91. Polisacrido til para medir tasa de filtracin glomerular:

a)
b)
c)
d)
e)

Inulina
Glucosa
Amilasa
Amilopectina
Celulosa

92. Deficiencia enzimatica en la enfermedad de Fabry:

a)
b)
c)
d)
e)

Beta galactosidasa
Alfa galactosidasa
Esfingomielinasa
Hexosaminidasa
Alfa fucosidasa

93. Deficiencia enzimatica en la enfermedad de Pompe:

a)
b)
c)
d)
e)

Fosfodiesterasa
Proteincina dependiente de AMPc
Alfa 1-4 y 1-6 glucosidasa lisosomal
Proteinfosfatasa
Glucosa 6- p deshidrogenasa

94. La deficiencia completa de Hipoxantin- guanosinfosforribosiltranferasa

(HGPRT) causa:
a)
b)
c)
d)
e)

Sndrome de Hurler
Sndrome de Hunter
Sndrome de Ehlers-Danlos
Sndrome de Lesch Nyhan
Enfermedad de Wilson.

95. Es la reaccin mas importante de los aminocidos:

a)
b)
c)
d)
e)

Oxidacion
Acetilacin
Esterificacin
Formulacin del enlace peptdico
Liposuccin

96. Clula de Gaucher:

a)
b)
c)
d)
e)

Un fagocito de gran tamao que tiene aspecto de seda

Un eosinfilo multicleado con un centriolo
Una clula de Laghan con glucgeno en el interior
Monositos con lipidos en su citoplasma
Polimorfonuclear con infiltrado de mucopolisacaridos

97. El defecto causal de la abetalipoproteinemia se encuentra en:

a)
b)
c)
d)
e)

Apoproteina B
Ausencia de C-11
Hdrixilasa de colesterol esterificado baja
7 alfa-hidroxilasa ausente
Apoproteina A

98. Esfingolipidosis, la porsin lipidica que tiene en comn es:

a)
b)
c)
d)
e)

Colina
Etalonamina
Glicerol
Ceramida
N- acetilneuraminico

99. Localizacin de las enzimas de la va pentosa fosfato:

a)
b)
c)
d)
e)

Citosol
Membrana mitocondrial externa
Membrana mitocondrial interna
Ribosomas
Lisosomas

100.
El catabolismo del grupo HEM, hasta la formacin de la bilirrubina
lX-alfa (indirecta) se lleva acabo en:
a)
b)
c)
d)
e)

Higado
Rion
Intestino delgado
Eritrocito
Sistema reticuloendotelial

101.
Sitio donde se localiza la sustitucin anmala del glutamato por
valina en la Hbs.
a)
b)
c)
d)
e)

Residuo 14 cadena alfa

Residui 16 cadena beta
Residuo 6 cadena beta
Residuo 2 cadena gama
Residuo 7 cadena alfa.

102.
Organelo cuya carencia
oxidacion aerobia del piruvato:
a)
b)
c)
d)
e)

iposibilita al eritrocito llevar acabo la

Ribosomas
Reticulo endoplasmatico rugoso
Reticulo endoplasmatico liso
Lisosomas
Mitocondria

103.
Carbohidrato en el que un grupo hidroxilo unido a la estructura
ciclica ha sido reemplazado por un atomo de hidrogeno:
a)
b)
c)
d)
e)
104.

Glicsido
Desoxiazcar
Aminoazcar
Hexosamina
Glicosaminoglicano
Los carbohidratos se definen como:

a)
b)
c)
d)
e)
105.

Polihidroxialdheidos o polihidroxicetonas
Monoalcoholes con cadena alifatica
Hidrocarburos con su grupo funcional carboxilo
Hidrocarburos con su grupo indol + cetona
Compuestos amindos de cadena alifatica
Lo siguiente es correcto:

a)
b)
c)
d)
e)
106.

La adrenalina solo actua sobre la fosforilasa heptica

La adrenalina solo actua sobre la fosforilasa muscular
El glucgon actua sobre la fosforilasa hepatica solamente
El glucgon actua sobre la fosforilasa muscular solamente
El glucgon actua sobre ambas fosforilasas
Principal constituyente del almidon:

a)
b)
c)
d)
e)
107.

Almidn
Amilasa
Amilopectina
Glicgeno
Inulina
Causa importante de galactosemia:

a)
b)
c)
d)
e)

Falta hereditaria de galactosa 1 fosfatouridiltranferasa

heptica
Aumento de la galactosinasa
Disminucin de la urindifosfagalactosa
Deficiencia de fosfoglucomutasa
Aumento de la glucosa pirofosforilasa heptica

108.
Reaccion por medio de la cual se destruye
secundaria, terciaria y cuaternaria de las proteinas
a)
b)
c)
d)
e)

Precipitacin
Filtracin
Somerizacin
Decantacin
Desnaturalizacin

la estructura

109.
La siguiente es una porfirina
contienen Mg.
a)
b)
c)
d)
e)
110.

la cual en lugar de tener Fe

Eritrocruorina
Mioglobina
Citocromops
Clorofila
Catalasas
vitamina hidrosoluble:

a)
b)
c)
d)
e)
111.

A
D
K
E
B
pH en el que un aminocido tiene carga neta a cero:

a)
b)
c)
d)
e)
112.

pH isoelctrico
pH alcalino
pH cido
pH neutro
Punto de fusin
Lpido simple:

a)
b)
c)
d)
e)

Triacilglicerol
Fosfolipidos
Sulfolipidos
Lipoprotenas
Lipopolisacridos

113.
En la via de la glucolosis la primera reaccion es la formacin de
glucosa 6-P a partir de la glucosa a nivel heptico, esta catalizada por:
a)
b)
c)
d)
e)

Hexocinasa
Fosfoglucomutasa
Glucocinasa
Glucosa 6 fosfatasa
No requiere la enzima

114.
El residuo terminal del oligosacarido en el antigeno de lgrupo
sanguineo A es:
a)
N acetilglucosamina
b)
N acetilgalactosamina
c)
Galactosa
d)
Glucosa
e)
N acetilneuraminico

115.

El metabolismo anaerobico termina en:

a)
b)
c)
d)
e)

H2O
CO2
Lactato o piruvato
Gran cantidad de energia
Glucosa 6-fosfato

116.
Enfermedad hereditaria por almacenamiento de glucgeno tipo lll
autonmica recesiva, con efecto en enzima desrramificante:
a)
b)
c)
d)
e)

Deficiencia de miosfosforilasa
Enfermedad de Pompe
Morquio
Enfermedad de Cori o Forbes
Tay Sachs

117.
La enzima
(Desrramificante)
a)
b)
c)
d)
e)

que

rompe

los

enlaces

1-6

del

glucogeno

Alfa 1-6 Betaglucosidasa

Alfa 1-6 Beta glucosintetasa
Alfa 1-6 proteina glucosidasa
Alfa 1-6 amilosintetasa
Alfa 1-6 amiloglucosidasa

118.
Molcula helicoidal triple rica en glicina, prolina e hidroxiprolina,
unidad fundamental de la colagena
a)
b)
c)
d)
e)
119.

Lisihidroxilasa
Tropocolgena
Hidroxilisina
Prolihidroxilasa
Procolgena
Responsable de la formacin de cataratas en la galactosemia:

a)
b)
c)
d)
e)

Sorbitol
Galactosa 1 fosfato
Galactosa
Galactitol
Dulcitol

120.
Es el orden de aminocidos listados desde el extremo n terminal
de un pptido:
a)
b)
c)
d)
e)

Estructura secundaria
Estructura terciaria
Estructura primaria
Estructura cuaternaria
Configuracin espacial

121.
El residuo terminal del oligosacarido en el antigeno del grupo
sanguineo B es:
a)
b)
c)
d)
e)
122.

Glucosa
N Acetilglucosamida
N Acetilgalactosamida
Galactosa
N Acetilneuramnico
1 gramo de hemoglobina produce aproximandamente :

a)
b)
c)
d)
e)
123.

35 mg de bilirrubina
10 gr de coproporfobilingeno
10 mg de bilirrubina
2 gr de Bilirrubina
1 gr de bilirrubina
Para ser un polisacarido se requiere tener:

a)
b)
c)
d)
e)
124.

+ de 10 monosacaridos
+ de 6 monosacaridos
+ de 2 mnosacaridos
+ de 3 monosacaridos
Un peso molecular mayor a 60 000 Daltons
Es una Hexosa

a)
b)
c)
d)
e)

Ribosa
Desoxirribosa
Xilosa
Ribulosa
Manosa

ENUNCIADO: Masculino de 58 aos, el cual es levado al hospital y presenta un

Glasgow de 11, mas hiperventilacion, se realizan exmenes genrales y una
gasometria la cual arrojo los siguientes resultados: pH:7.1, PaCO2: 38 mmHg,
PaO2: 72 mmHg, HCO3: 12 mEq/lt.

125.

El diagnostico es:
a)
b)
c)
d)
e)

126.

cidosis metabolica
Alcalosis respiratoria
Acidosis respiratoria
Alcalosis respiratoria compensada
Alcalosis metabolica
El tratamiento mas adecuado es:

a)
b)
c)
d)
e)
127.

Hacerlo respirar con una pequea bolsa

Administracin de HCO3
Corregir la causa y administrar HCO3
Sedar al paciente
Administracin de K + HCO3
cido graso insaturado:

a)
b)
c)
d)
e)
128.

cido linoleico
cido caproico
cido palmtico
cido esterico
cido araqudico
Aminocido no esencial:

a)
b)
c)
d)
e)
129.

Leucina
Alanina
Valina
Fenilalanina
Triptofano
Es un glucolipido:

a)
b)
c)
d)
e)
130.

Cefalina
Plasmalgeno
Lecitina
Esfingomielina
Cerebrosido
En el efecto Borh, lo siguiente es lo correcto:

a)
b)
c)
d)
e)

El aumento de electrones aumenta la fijacin de protones

La disminucin de los protones reduce la fijacin de electrones
El aumento de oxigeno aumenta la liberacin de protones
El aumento de oxigeno disminuye la liberacin de protones
La disminucin de oxigeno aumenta la liberacin de protones

131.
Para
unirse a:
a)
b)
c)
d)
e)

que la glucosa1-P se incorpore al glucogeno

requiere

Uridin trifosfato
Ribosa
Uracilo
ADN
Glucogno sintetasa

132.
Principal glucoproteina integral de la membrana de los eritrocitos
humanos:
a)
b)
c)
d)
e)

Lactina
Concavalina A
Glucoforina
Quinina
Destrina

133.
Unidad basica en la elaboracin de polisacaridos como almodon,
glucogeno y celulosa:
a)
b)
c)
d)
e)

Fructuosa
Glucosa
Galactosa
Ribosa
Gliceraldehido

134.
Aminocidos que conforman
colagena:
a)
b)
c)
d)
e)
135.

la estructura primaria de la

Leucina, valina
Glicina, prolina, hidroxipolina
Serina, metionina, leucina
Triptfano, fenilalanina
Glutamina, prolina, glicina
Alcaptonuria, enfermedad por transtornos en el catabolismo de:

a)
b)
c)
d)
e)
136.
a)
b)
c)
d)
e)

Tirosina
Cinina
Lisina
Glicina
Triptofano
Enzima que se encarga de coagular la leche en el estomago:
Renina
Pepsinogeno
Carboxipeptidasa
Quimosina
Lechonina

137.

Aminocido esencial de cadena alifatica:

a)
b)
c)
d)
e)

138.

Alanina
Metionina
Glicina
Tirosina
Leucina
Deficiencia de fosfofructocinasa en msculo y eritrocitos:

a)
b)
c)
d)
e)

Glucogenosis tipo Vl
Glucogenosis tipo lV
Glucogenosis tipo Vll
Glucogenosis tipo lll
Glucogenosis ll

139.
Porcentaje de composicin de carbohidratos en las membranas
celulares:
a)
b)
c)
d)
e)
140.

5%
10 %
25 %
50 %
15 %
Enzima limitadora de la velocidad de la glucogenolisis:

a)
b)
c)
d)
e)

Fosfofructosinasa
Glucosa 6 fosfatasa
Glucanotranferasa
Fosforilasa a
Glucogenosintetasa

141.
Alcaptonuria enfermedad provocada por la deficiencia de la
enzima:
a)
b)
c)
d)
e)

Glucosilceramida- B glucosidasa
Tirosina transaminasa
Homogentisato oxidasa
Tirosinasa
Hidroxilfenilpiruvato hidroxilasa

142.
Enfermedad hereditaria que se debe a mutaciones en la sntesis
y el procesamiento de las colagenas:
a)
b)
c)
d)
e)

Sndrome de Marfan
Sndrome de Ehler Danlos
Alcaptonuria
Enfermedad de Wilson
Sndrome de Noonan

143.

Lo siguiente es correcto especto a la alcaptonuria:

a)
b)
c)
d)
e)

144.

Suelen cursar con hipopigmentacion de algunos tejidos

En condiciones normales debe haber acido homogenistico en
orina
El cido homogenistico inhibe la lisilhidroxilasa
Por lo regular no afecta el corazn
La restriccin de fenilalanina y tirosina suelen ser el
tratamiento practico y no deletreo
Los cidos grasos se sintetizan a partir de:

a)
b)
c)
d)
e)

Malonil Co A
Piruvato
Acetil Co A
Aceto Acetil Co A
Acetoacetato.

145.
Segundo paso de la glucolisis en la transformacin de la glucosa
6 fosfato a fructuosa 6 fosfato por:
a)
b)
c)
d)
e)
146.

Aldolasa
Fosfohexosa isomerasa
Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
Glucosa 1,6 difosfatosintetasa
Glucosa 1 isomerasa
Deficiencia de tiamina:

a)
b)
c)
d)
e)
147.

Queilosis
Anemia megaloblastica
Anemia microcitica
Sndrome de Wernicke Korsakoff
Sndrome de Mallory Weiss
La fructuosa 1,6 difosfato se divide para producir:

a)
b)
c)
d)
e)

Dgliceraldheido 3 fosfato + Dihidroxiacetona fosfato

Dihidroxiacetona 3 fosfato + dihidroxicetona 1 fosfato
Dgliceraldheido 3 fosfato + gliceraldheido 1 fosfato
Dihidroxicetona 1 fosfato + Dgliceraldheido 3 fosfato
Dgliceraldheido 3 fosfato + dihidroxicetona 3 fosfato

ENUNCIADO: Paciente femenino de 21 aos con una crisis de histeria,

caracterizada por parestesias, entumecimiento y sensacin de hormigueo, mas
hiperventilacion. Se le practicaron examenes generales resultando solo la Q.S.
con hperglucemia de 126, como dato anormal , una gasometria arterial reporto:
pH: 7.68, HCO3: 24 mEq/lt, PaCO2: 24mmHg, Pao2: 84mmHg.
148.

El diagnostico es:
a)
b)
c)
d)
e)

149.

cidosis metabolica
Alcalosis respiratoria
cidosis respiratoria
Alcalosis metabolica
Acidosis respiratoria compensada
El tratamiento mas adecuado es:

a)
b)
c)
d)
e)
150.

Administracin de HCO3
Administracin de acido acteico I.V. al 2 % lento
Sedacin y respirar dentro de una pequea bolsa
Administracin de calcio
Insulina + sedacion
cido graso escenciales en la nutricion:

a)
b)
c)
d)
e)

Caproico, linoleico, palmtico

Linilico, linolenico, araquidnico
Linoleco, araquidonico, y oleico
Oleco, palmitoleico y linoleico
Bohmico, cetico Y oleco

151- En relacin a los pptidos:

a) A las cadenas que contienen ms de 100 residuos de
aminocidos se les llaman polipptidos
b) Las cadenas que condenen de a 10 residuos de aminocidos son
llamados pptidos
c) Las cadenas que contienen ms de 10 pero menos de 100
residuos de aminocidos son llamados proteinas
d) Un tripptido es aquel formado por 3 enlaces de peptdicos
e) En la conformacin de un enlace peptdico se agrega una
molcula de agua
152- Pliegues de la membrana mitocondrial:
a) Crestas
b) Cspides
c) Desmosomas
d) Conexiones
e) Singnico

153- Enzima formadora de AMPc:

a)
b)
c)
d)
e)

Fosfodiesterasa
Adenilatociclasa
Protenciclasa
Fosforilcinasa
Fosfolipasa A2

154- Aminocido aromtico no esencial:

a) Fenilalanina
b) Metionina
c) Tirosina
d) Alanina
e) Triptfano
155- Localizacin de la adenilatociclasa:
a) Unidad ribosamal 30s
b) Membrana citoplsmica
c) Pared nuclear
d) Undad ribosomal 60s
e) Membrana lisosomal
156- Las bases atpicas de nucletidos son sintetizados a partir del:
a) RNAm
b) RNAr
c) RNAt
d) DNAnuceolar
e) UNAM
157- Bamboleo:
a) La capacidad de ciertos anticodones para aparearse con codones
que difieren en la tercera base
b) El mecanismo que permite la extensin peptdico en la subunidad
50s ribosomal
c) Error de traduccin inducido por esterificacin
d) La capacidad de un anticodon para aparearse con codones que
difieren en la segunda base
e) Durante la sntesis de protenas no incluye el tralape de un
anticodn
158- El cianuro a nivel celular:
a) Ataca a fosfolpidos de la membrana
b) Inactiva la citocromooxidasa
c) Necosis hipxica
d) Ataca la bomba Na-K
e) Afecta el pH intracelular

159- Los dos principales constituyentes del almidn:

a) Amilasa y fructuosa
b) Fructuosa y amilopectina
c) amilasa y amilopectina
d) Amilopectina y glucosa
e) Glucosa y amilasa
160- Aminocidos afectados en la enfermedad de orina en jarqabe de arce:
a) Fenilalanina, histidina y triptofano
b) Valina, leucina y cido glutmico
c) Glicina, alanina y glutamina
d) Tirosina, lisina y metionina
161- Deficiencia de ceruloplasmina:
a) Sndrome de Fanconi
b) Enfermedad de Wilson
c) Sndrome de McCarty
d) Sndrome de Job
e) Sndrome de Douglas
162- A la glucogenosis tipo V por deficiencia de miofosforilasa se le conoce
como:
a) Amilipectinosis
b) Enfermedad de Pompe
c) Dextrinosis lmite
d) Sndrome de McArdle
e) Enf. De Von Gierke
163- La fosfotriosa isomerasa:
a) Interviene al Dgliceraldehido 3 fosfato en glucosa
b) Interviene al dgliceraldehido 3 fosfato en dihidroxicetona fosfato
c) Interviene al Dglicerladehido 1 fosfato en Dgliceraldehido 1,3
difosfato
d) Interconvierte al, Dgliceraldehido en glucosa
e) Convierte a la glucosa en u Dgliceraldehido
164- Nmero de enlaces fosfato de alta energa producidos en el ciclo del
cido ctrico:
a) 36
b) 12
c) 3
d) 6
e) 24
165- Azcar formado de la glucosa y fructosa:
a) Lactosa
b) Celobiosa
c) Maltosa
d) Sacarosa
e) Grlucgeno

166- Sntesis de glucgeno a partir de glucosa:

a) Gluclisis
b) Glucogenolisis
c) Gluconeognesis
d) Glucognesis
e) Glucogenosis
167- Trasporte de colesterol esterficado:
a) VLDL
b) HDL
c) LCAT
d) VLDL
e) LDL
168- Una molcula de acetil-coa en el ciclo del cido ctrico produce:
a) 3 molculas de FADH2 y 1 de NADH1
b) 3 molculas de NADH T y 1 de ATP
c) 3 molculas de FADH2 y 1 de ATP
d) 3 molculas de ATP y 1 de NADH
e) 3 molculas de NADH y 1 de FADH2
169- Material inicial para cetognesis:
a) Acetoacetato
b) Acetoacetil CoA
c) B-metil-glutaril CoA
d) Acetil CoA
e) B-hidroxibutarato
170- El cido rico es el catabolito de eliminacin de las siguientes bases:
a) Pirimidicas
b) Citosina y timina
c) Uracilo y citosina
d) Adenina y guanina
e) Timina y uracilo
171- Disacrido que est formado por 2-alfa-D-glucosas con enlaces 1-4:
a) Lactosa
b) Maltosa
c) Sacarosa
d) Celobiosa
e) Trehalosa
172- Disacrido formado por 2-alfa-D-glucosas en unin 1-1
a) Maltosa
b) Celobiosa
c) Lactosa
d) Trehalosa
e) Sacarosa

173- Es un aminocido esencial:

a) Lisina
b) Asparagina
c) Cisterna
d) Aspartato
e) Alanina
174- Es un cido graso saturado:
a) Linolico
b) Olico
c) Linolnico
d) Araquidnico
e) Lignicrico
175- cido graso esencial:
a) Olico
b) Lignocrico
c) Linolnico
d) Palmtico
e) Palmitoleico
176- Caractrstica de la cisterna:
a) Es un alfa aminocido con cadenas laterales que contienen
azufre
b) Es un alfa aminocido con cadena lateral que contiene grupos
cidos
c) Es unalfa aminocido con cadenas laterales alifticas
d) Es un alfa aminocido que contiene anillos aromticos
e) Es un alfa aminocido con cadenas laterales que contiene grupos
hidroxilo
177- Fosfolpido formado por glicerol, cidos grasos, cido fosfrico y
colina:
a) Cefalina
b) Fosfatidil inositol
c) Fosfotidil serina
d) Lecitina (fosfatidilcolina)
e) Plasmalgenos
178- Defecto principal de la glucogenosis tipo II:
a) Bajo actividad de glucosa-6-fosfatasa
b) Deficiencia de alfa 1-4 glucosidasa
c) Ausencia de enzima remificadora
d) Deficiencia de miofosforilasa
e) Deficiencia de fosfofructoscinasa

179- Ismeros que difieren como conscuencia de variaciones en la

configuracin de H y OH unidos a los carbonos 2, 3 y 4 de la glucosa:
a) Beta anmeros
b) Ismero ptico
c) Isomersmo aldosa-cetosa
d) Alfa anmeros
e) Epmeros
180- Los triglicridos derivados de la absorcin intestinal se transportan en
la sangre como:
a) Lipoprotnas de baja densidad
b) Quilomicrones
c) Lipoprotenas de alta densidad
d) cidos grasos libres
e) Lipoprotenas de densidad intermedia
181- Enlace formado por el grupo amino de un aminocido y el grupo
carboxilo de otro aminocido con desprendimiento de un mol de agua:
a) Puentes disulfuro
b) Enlace de hidrgeno
c) Enlace peptdico
d) Enlace covalente
e) Enlace inico
182- Polisacrido formado por Beta-D-Glucosas en uniones 1-4:
a) Celulosa
b) Almidn
c) Glucgeno
d) Quitina
e) Inulina
183- aminocido:
a)
b)
c)
d)
e)

cido asprtico
cido glutmico
Tirosina
Triptfano
Prolina

184- Enfermedad de Von Gierke se clasifica como:

a) Glucogenosis tipo V
b) Glucogenosis tipo IV
c) Glucogenosis tipo III
d) Glucogenosis tipo II
e) Glucogenosis tipo I

185- La glucogenosis tipo I (enfermedad de Von Gierke) se caracteriza por

deficiencia de la enzima:

186- Lipoprotena que contiene mayor porcentaje de colesterol en su

estructura:
a) Lipoprotena de muy baja densidad ( VLDL)
b) Lipoprotena de alta densidad (HDL)
c) Lipoprotena de baja densidad (LDL)
d) Quilomicrones
e) Albmina-cidos grasos libres
187- Fosfolpido compuesto por glicerol, cidos grasos, cido fosfrico y
etanolamina
a) Lecitina
b) Cefalina
c) Lisolecitina
d) Plasmalgeno
e) Esfingomielina
188- Glucogenosis tipo III:
a) Enfermedad de Andersen
b) Enfermedad de Pompe
c) Enfermedad de Forbes
d) Enfermedad de Von Gierke
e) Enfermedad de Tarui
189- Lipoprotena que contiene mayor cantidad de lpidos en su estructura:
a) Quilomicrones
b) VLDL
c) LDL1
d) LDL2
e) Lipoprotenas de alta densidad
190- Aminocido no formador de protenas:
a) Leucina
b) Tirosina
c) Citrulina
d) Isoleucina
e) Treonina
191- Estructura de las protenas en la que se forma una hlice alfa:
a) Promaria
b) Secundaria
c) Terciaria
d) Cuaternaria
e) Protmero

192- Es un azcar no reductor:

a) Maltosa
b) Lactosa
c) Glucosa
d) Manosa
e) Sacarosa
193- En la va de la gluclisis la glucosa es incorporada como glucosa-6fosfato por accin de la enzima:
a) Hexocinasa
b) Enolasa
c) Piruvato cinasa
d) Aldolasa
e) Fosfohexosa isomerasa
194- Aminocidos polares:
a) Alanina, isoleucina, metionina
b) Valina, prolina, triptofano
c) Histidina, lisina, serina
d) Isoleucina, fenilalanina, leucina
e) Leucina, isoleucina, valina
195- Metabolito de la desaminacin oxidativa de la serotonina:
a) cido vanilmandlico
b) cido succinico
c) cido pirvico
d) cido 5-hidroxiindolactico
e) cido guanidoactico
196- Enfermedades por almacenamiento de glucgeno en la que existe
falta de fosforilasa muscular:
a) Pompe
b) Von Gierke
c) Dextrinosis
d) Amilopectinosis
e) McArdle
197- Compuesto formado por la unin de una base purina o pirimidina con
un azucar:
a) Base nitrogenada
b) Nucleosido
c) Nucleotido
d) cido nuclico
e) Nucletido cclico

198- Tipo de polimerasa que est presente en el ncleo y que es

responsable de la duplicacin de los cromosomas:
a) DNA polimerasa alfa
b) RNA polimerasa dependiente de ADN
c) DNA polimerasa beta
d) DNA polimerasa gamma
e) DNA ligasa
199- Hormona hipofisiaria que estructuralmente es una glucoprotena:
a) Somatostina
b) Hormona antidiurtica
c) ACTH
d) Ocitoxina
e) Estimulante del tiroides
200- Porcin de la doble cadena de ADN cuya secuencia de bases
facilitanla disociacin entre la tira molde y antimolde, permitiendo que
el RNA polimerasa tenga acceso a la secuencia de nucletidos.
Tambien se le conoce como caja TATA:
a) Caja de Okazaki
b) Caja de watson
c) Caja de transcripcin
d) Caja de Franconi
e) Caja de pribnow
201- Defecto en la enfermedad de Refsum:
a) Aumento del fitol en la dieta
b) Dficit de carnitinpalmitoliltransferasa heptica
c) Carencia hereditaria de peroxisomas en los tejidos
d) Bloqueo de la beta-oxidacin y defecto hereditario de la alfa-oxidacin
e) Estructura promaria de cadena polipeptdica
202- Las estructuras secundarias y treciarias de una protena estm
determinadas por:
a) Estructura cuaternaria
b) Una cadena polipeptdica individual
c) Compuestos como protomeros
d) Compuestos de subunidades o monomeros
e) Estructura primaria de cadena polipeptdica
203- Esterol ms comn en las membranas:
a) Colesterol
b) Lonosterol
c) Glicerol
d) Colecalciferol
e) Desmosterol

215- A la destruccin de la estructura nativa de una protena se le llama:

a) Interrupcin
b) Manipulacin
c) Desnaturalizacin
d) Labilidad
e) Conformacin aleatoria
216- Es correcto a protenas desnaturalizadas:
a) Son destruidas por exposicin al fro
b) Por lo general son menos solubles en agua
c) Son muy solubles en agua
d) Nunca se destruyen por exposicin a metales pesados
e) No se precipitan en soluciones acuosas
217- Aminocidos que no estn presentes en las protenas:
a) Monoyodotirosina
b) Glutamina
c) Tirosina
d) Prolina
e) cido asprtico
218- Estructura primaria de la insulina (protena especfica):
a) Consiste en cuatro cadenas polipeptdicas eslabonadas por
enlaces disulfuro
b) La cadena A tiene gli-N- terminal como residuo
c) consiste en dos cadenas polipeptdicas eslabonadas covalente
por enlaces disulfuro
d) La cadena B tiene Fen y Ala terminal
e) Consiste en una sola cadena polipeptdica
219- Mtodo para determinar la estructura primaria y secundaria de las
protenas:
a) Dispersin rotatoria
b) Intercambio de protones dbiles
c) Ultracentrifugacin
d) Tcnica de cristalografa con rayos X
e) Filtracin a travs de cribas moleculares
220- Hormona que inhibe a la adenilatociclasa:
a) ACTH
b) Sotomatostatina
c) Calcitonina
d) Glucagon
e) LPH

221- Mtodo para determinacin de estructura cuaternaria de las protenas

desarrollado por Suedberg:
a) Centrifugacin engradiente de densidad con sacarosa
b) Filtracin a travs de tamices moleculares
c) Ultracentrifugacin
d) Electroforesis en gel de poliacrilamida (EGPA)
e) Cristalografa con Rayos X
222- Producto en que se convierten los AA en su cadena hidrocarbonada:
a) Piruvato de Ac. Lctico
b) Ac. Lctico y urea
c) Acetil CoA y pruvato
d) Nitrgeno
e) Urea y creatinina
223- Biosntesis de urea:
a) Desaminacin, carboxilacin, transporte de Hidrgeno
b) Transaminacin, desaminacin oxidaativa, transporte de
amoniaco, reacciones de la urea
c) Formacin de radicales, desaminacin y formacin de urea
d) Descarboxilacin, reaccin Redox, sntesis de radicales,
mutilacin
e) Slo transporte de urea y separacin de nitrgeno
224- Tratamiento de enfermedad de Wilson:
a) Penicilamina durante 6 meses
b) Penicilamina toda la vida
c) Piridoxina
d) Dimecarprol durante 6 meses
e) Dimecarprol toda la vida
225- Enzima encargada de la transaminacin de AA:
a) Desaminasa
b) Aminotransferasa
c) Acetil CoA
d) Deshidrogenasa
e) Transferasa
226- Enzimas por medio de las cuales se forma la alanina a partir de
piruvato y glutamato a partir de cetoglutarato
a) NAD y FAD
b) Acetil CoA Propionil CoA
c) Adenil transferasa y pirrolasa
d) Glutamato deshidrogenasa
e) Alaninatransaminasa y glutamato alfa cetoglutarato

227- Fase inicial de la hemostasia:

a) Tapn plaquetario
b) Malla de fibrina
c) Constriccin del vaso
d) Adhesin plaquetaria
e) Fibrinolisis
228- El aspartato es el precursor de:
a) Lisina, metionina, treonina isoleucina
b) Arginina, prolina, valina, isoleucina
c) Fenilalanina, prolina, treonina
d) Lisina, metionina, tirosina, treonina
e) Triptofano, treonina, arginina
229- Principal fuente de serina:
a) Hgado
b) Intestino
c) Pncreas
d) Cerebro
e) Rin
230- Principal AA captado por el cerebro:
a) Valina
b) Isoleucina
c) Prolina
d) Alanina
e) Triptofano
231- Principales AA gluconeognicos:
a) Leucina e isoleucina
b) Treonina y triptofano
c) Alanina y serina
d) Histidina y Treonina
e) Arginina e isoleucina
232- AA que intervienen en la sntesis de la urea:
a) Aspartato, arginina, ornitina, citrulina, arginosuccinato N acetilglutamato
b) Arginina, homoserina, hidroxilina, hidroxiprolina, cisterna
c) Ornitina, asoartato e hidroxilisina
d) Cisterna, tirosina, citrulina
e) Metionina, arginina, histidina, citrulina
233- Primera reaccin en la formacin de la urea:
a) Sntesis de citrulina
b) Desdoblamiento de arginina
c) Sntesis de cabomilfosfato
d) Formacin de Ac.arginisuccnico sintetasa
e) Participacin de arginasa

234- Moles ATP para sntesis de urea:

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
235- Su liberacin inicia la va extrnseca de la coagulacin:
a) Calcio
b) Trombina
c) Fibringeno
d) Factor tisular
e) Factor activador de plaquetas
236- Sitio de conversin oxidativa de AA:
a) Hgado
b) Tejido muscular
c) Hgado y rin
d) Pncreas, hgado y msculo
e) Renal
237- Son productos de la degradacin digestiva de las protenas:
a) cido rico
b) Urea
c) Aminocidos
d) Amoniaco
e) Protenas
238- Forma de almacenamiento de AA que se ingieren en exceso:
a) No existe
b) Heptica
c) Cel. Alfa de pncreas
d) Msculo estriado
e) Sistema porta
239- La transaminacin de grupos amino hacia el alfa-cetoglutamato, forma
L-glutamato, reaccin catalizada por:
a) Glutamnsintetasa
b) Flavoprotenas autooxidable
c) D-aminocido oxidasa
d) L-glutamato deshidrogenasa
e) Hidroxilisina
240- Principal competente nitrogenado de la orina:
a) Ac. rico
b) Urea
c) Creatinina
d) Ac. ntrico
e) Amonio

241- Factor donde convergen las vas extrnseca e intrnseca de la

coagulacin:
a) VIII a
b) XI
c) XII a
d) X
e) X a
242- Mecanismo principal en el encfalo para eliminar amoniaco:
a) Barrera hematoenceflica
b) Eliminacin de urea
c) Formacin de glutamina
d) Altas concentraciones de glucosa
e) Presencia de alfa cetoglutarato
243- Alanina y glutamina son captados principalmente por:
a) Intestino y pncreas
b) Rin e hgado
c) Pncreas
d) Hgado e intestino
e) Hgado
244- Derivado de la descarboxilacin de la histidina:
a) Cisterna
b) Poliaminas
c) Histamina
d) Fraccin porfirnica de la hemoglobina
e) Serotonina
245- Inhibidor de trombina ms abundante en el plasma normal
a) Alfa-2-macroglobina
b) Antitrombina III
c) Cofactor II heparina
d) Alfa-1-antitripsina
e) Fibringeno
246- Ciclointramitocindrial:
a) Cori
b) Embden-Meyerhoff
c) cido ctrico
d) Ornitina
e) Urea
247- Clave gentica:
a) RNAt
b) Codones sin sentido
c) Cdigo gentico universal
d) Secuencia de nucletidos
e) Expresin gentica

248- Cambio en la secuencia de los nucletidos por un gen:

a) Transicin
b) Transversin
c) Mutacin
d) Traslocacin
e) Anticodn
249- Mecanismo de mutacin:
a) Bamboleo
b) Transferencia
c) Transversin
d) Anticodn
e) Antiparalelismo
250- Mucopolisacridosis gentica, con acmulo de condroitn sulfato beta:
a) Hurler
b) Hunter
c) Morquio
d) chele
e) Maroteaux Lamy
251- AA que forman piruvato:
a) Ala, Cis, sis, gli, tre, ser
b) Pre, fen, glutamina
c) Leu, trp
d) His, val, lis, glu
e) Hidroxiprolina, Ac. Glutmico
252- Los aminocidos que forman piruvato tambien pueden formar:
a) Oxalacelato
b) Alfacetoglutarato
c) Acetil CoA
d) Lpidos
e) Aspartato
253- Forman acetil CoA sin formar primero piruvato:
a) AA glucognicos
b) AA no esenciales
c) AA bsicos
d) AA aromticos, lisina leucina
e) Hidroxiprolina y AA ramificados
254- Formacin de alanina:
a) A partir de arginina
b) Transaminacin de piruvato
c) Mutilacin de valinas
d) Se obtiene de la dieta
e) Transaminacin de alfacetoglutarato

255- Proteoglucano cido que aumenta las actividad endgeno de la

antitrombina III:
a) Queratan sulfato
b) Heparn sulfato
c) Protamina
d) Heparina
e) Trombina
256- Sntesis de Cisterna:
a) A partir de Cistina e histidina
b) Mutilacin de treonina
c) A partir de alanina y triptofano
d) Deshidrogenacin de tirosina
e) A partir de metionina y serina
257- Principal ruta para la excresin de nitrgeno en el humano:
a) Formacin de urea
b) Intercambio interorgnico de aminocidos
c) Formacin de oiruvato
d) Formacin de acetil CoA
e) Conversin de productos especializados
258- Hiperamonemia tipo 2:
a) Def. de ornitina transcarbamilasa, def. de glutamina en sangre
herencia ligada al X
b) Def. de glutamato, aumento de glutamina en sangre, herencia
autonmica recesiva
c) Def. de ornitina trascarbamilasa
d) Aumento de ornitina exagerado y herenia autonmica
dominante
e) Aumento de glutamina en sangre y de ornitina carbamilasa
259- Temperatura de transcin:
a) Temperatura a la cual la membrana se vuelve fluida
b) Temperatura a la cual se inmoviliza la membrana
c) Temperatura a la cual la membrana cesa el transporte
d) Temperatura crtica para la membrana
e) Temperatura a la cual la membrana se disocia
260- Bloquea la carboxilacin dependiente de la vitamina k de los factores
II, VII, IX y X
a) Heparina
b) Protamina
c) Estreptocinasa
d) Anticoagulanete cumarnico
e) Activador plasmingeno

261- Matriz o cavidad interna de una mitocondria que se encuentra en las

crestas y en la que se llevan a cabo la mayora de las reacciones
enzimticas:
a) Espacio matricial
b) Espacio intramitocondrial aislado
c) Ncleo
d) Zona de declive
e) Zona c
262- Error innato ms frecuente del transportede los aminocidos, es
consecuencia de un defecto en el receptor de membrana para los
aminocidos dibsicos lisina, arginina, ornitina y cistina:
a) Histidinuria
b) Hipercistinuria
c) Cistinuria
d) Enfermedad de Hartnup
e) Sndrome de franconi
263- Mediador de la adherencia plaquetaria a la colgena
a) ADP
b) Trombina
c) Fosfolipsa C
d) Antitrombina III
e) Factor de Von Willebrand
264- Principal catin extracelular
a) K
b) Na
c) Ca
d) Fosfatos
e) Mg
265- Es corecto con respecto a la mitocondria:
a) Son intracelulares
b) Se reproducen extracelularmente por gemacin
c) Sintetizan el DNA nuclear y liberan enzimas fagocticas al
citoplasma
d) Se reproducen de manera autnoma pues tienen DNA
mitocondrial propio
e) Se reproducen de manera autnoma pues tienen RNA
266- Es el menos soluble de todos los aminocidos y su excresin
exclusivamente en orina predisponen a la formacin de clculos
a)
b)
c)
d)

Fenilalanina
Cistina
Histidina
Prolina

e) Ornitina
267- Difusin:
a) Movimiento molecular mediano por sustancias portadoras
b) Paso de sustancias de un lugar a otro de la emembrana
dependiente de ATP
c) Movimiento libre de sustancias al azar, causado por
movimiento cintico normal de la materia
d) Movimiento en contra de gradiente de concentracin con gasto
de energa
e) Movimiento contra gradiente de energa
268- Inhibe la adhesin y activacin plaquetaria al elevar la concentracin
de AMPc:
a) xido ntrico
b) Prostaciclina
c) Tromboxano A2
d) Trombomodulina
e) Plasmina
269- Producto terminal anfiblico del catabolismo de le metionina:
a) AAcetil CoA
b) Succinil CoA
c) Acil CoA
d) Metilacrilil CoA
e) Beta-metil-glutaconil CoA
270- Utilizada para formar las posiciciones 4, 5, y 7 del esqueleto de las
purinas
a) Glicinas
b) Treonina
c) Melatonina
d) Ornitina
e) Hipurato
271- Constituyen una fraccin del nitrgeno amnico del plasma humano:
a) Alanina junto con glicina
b) Glutamina y aspargina
c) Aspartato y aspargina
d) Esqueleto de carbono
e) Metionina y fenilalanina
272- Destino del esqueleto carbono de los L-alfa-aminocidos
a) Entra a la reserva metablica general
b) Conversin a intermediarios anfiblicos
c) Se convierte en un hidrocarburo oxidado
d) Forman diacil-glicerol
e) Se combina con acetil CoA

273- Son aminocidos que convertidos en intermediarios anfiblicos son

glucognicos y cetognicos
a) Ala, Pre, Ser
b) Leu,Cis, Glu
c) Ile, Lis, Fen, Tri, Tir
d) Leucina
e) His, Arg, Met
274- Difusin celular:
a) Cuanto menor la diferencia de concentracin, mayor difusin
b) Cuanto menor peso molcular, menor la intensidad de difusin
c) Cuanto ms corta la distancia, menor la rapidez
d) Cuanto menor el corte trasversal, mayor rapidez
e) Cuanto mayor temperatura, mayor movimiento molecular y
mayor rapidez
275- El ATP es un nucletido formado por:
a) 2 bases nitrogenadas
b) 1 base nitrogenada, 2 azcares y un radical fosfato
c) 2 radicales fosfato y una base nitrogenada
d) 2 bases nitrogenadas, 2 azcares y tres radicales fosfato
276- Diagnstico laboratorial de cistinuria:
a) Cromatografa o electroforesis
b) BH
c) Electroforesis de protenas
d) EGO
e) QS
277- Existen 2 mtodos por los cuales las sustancias difunden a travs de
la membrana celular, uno es por solubilidad en la porcin lipdica, el
otro es:
a) smosis
b) Difusin facilitada por tasnsportador
c) CO2
d) cidos grasos
e) Alcohol
278- Base nitrogenada que contiene ATP:
a) Guanina
b) Adenina
c) Citosina
d) Timina
e) Uracilo
279- Tratamiento de cistinuria:
a) Alta ingestin de lquidos
b) Alta ingestin de lquidos y acidificantes urinarios
c) Baja ingestin de lquidos y alcalinizantes urinarios

d) Bicarbonato de sodio y acidificantes urinarios

e) Restriccin de lquido y sodio
280- Sustancia insoluble en la membrana lipdica que atravieza la
membrana por medio de portador o facilitador
a) O2
b) CO2
c) Glucosa
d) cidos grasos
e) Alcohol
281- Pentosa que contiene el ATP:
a) Ribosa
b) Fructrosa
c) Glucosa
d) Manosa
e) Arabinosa
282- Regula la rapidez del transtporte:
a) Glucagon
b) Hormona del crecimiento
c) Insulina
d) Vasopresina
e) ACTH
283- Forma en el que el ATP libera energa:
a) Ganando un radical de cido fosfrico
b) Unindose a otro ATP y formando ADP
c) Ganando dos radicales fosfato
d) Perdiendo un radical o dos de cido fosfrico
e) Unindose a AMP y liberando un radical de cido fosfrico
284-

Difunde a travs de poros membranales:

a) Agua
b) Glucosa
c) CO2
d) cidos grasos
e) Alcohol

285Molculas en que son convertidos los cidos grasos y

aminocidos al entrar a la matriz mitocondrial y que ser la entrada al
ciclo de Krebs:
a) Glucosa-6-fosfato
b) Desoxiribosil-transferasa
c) Acetil coenzima A
d) ATP asa
e) AMP cclico

286Se define como intensidad de trasporte a travs de la membrana

para una diferencia de concentracin determinada:
a) Difusin simple
b) Difusin facilitada
c) Gradiente de concentracin
d) Permeabilidad
e) smosis
287-

Proceso para formar ATP:

a) Fisforilacin oxidativa
b) Descarboxilacin
c) Reduccin de radicales fosfato
d) Oxidacin de radicales difosfato
e) Reduccin de adenosin-difofrica

288-

Afectan la difusin de iones a travs de los poros celulares:

a) Carga elctrica del poro y energa de hidratacin de los
iones
b) Carga elctrica del in
c) Potencial idntico a ambos lados de la membrana
d) Dilucin del in en el espacio intracelular
e) Proporcin del in dentro y fuera de la clula

289-

Funcin bsica del ATP:

a) Transporte de membrana, sntesis qumica y trabajo mecnico
b) Reproduccin celular y oxigenacin tisular
c) Transporte activo de iones libres de hidrgeno
d) Excrecin y secrecin
e) Formacin de RNA robosomal

290-

Difusin de iones a travs de los poros celulares:

a) Los poror carecen de carga elctrica, por lo que los iones
pueden atravesar fcilmente
b) Tanto el sodio como el potasio tienen la misma probabilidad de
difundirse por los poros
c) Los iones pasan unidos a molculas de agua
d) Para penetrar, los iones deben separarse de las molculas de
agua a las cuales se encuentran unidad
e) El sodio y el potasio tienen la misma energa de hidratacin,
por lo que ambos penetran con la misma facilidad

291Cada mol de glucosa que se transforma en CO2 y H2O

proporcionan:
a) 5 molculas de ATP
b) 20 momlculas de ATP
c) 12 molculas de ATP
d) 32 molculas de ATP
e) 38 molculas de QTP

292-

Aumenta la permeabilidad de los poros celulares:

a) Disminucin de calcio
b) Aumento de magnesio
c) Hormona antidiurtica y disminucin de calcio
d) Disminucin de vasopresina
e) Aumento de calcio

293-

Enzima que cataliza la reaccin de ATP y ADP y viceversa:

a) ATP asa
b) Adenosin polimerasa
c) Ribosa sintetasa
d) Adenosn oxidasa
e) Fosfato sintetasa

294-

Determinan difusin neta a travs de la emembrana:

a) Tamao de los poros y espesor de la emembrana
b) Espesor de la membrana y diferenta de presin
c) Diferencia de concentracin y tamao de los poros
d) Diferencia de concentracin, de potencial elctrico y de
presin
e) Diferencia de presin y tamao molcular

295Proceso de difusin del agua dependiente de un gradiente de

concentracin:
a) smosis
b) Transporte activo
c) Difusin facilitada
d) Permeabilidad
e) Principio de electroneutralidad
296-

Presin osmtica:
a) Presin necesaria para interrumpir completamente la smosis
b) Presin requerida para dar mayor velocidad al trasporte de
agua
c) Presin ejercida por el agua al atravesar la membrana
d) Presin de succin sobre un lado de la membrana para
facilitar el trasnporte de solutos hacia el mismo lado
e) Presin necesaria para impedir el transporte activo

297-

Determinan presin osmtica:

a) Masa molecular
b) Masa inica y velocidad molecular
c) Cantidad de molculas de agua
d) Nmero de partculas por unidad de volumen
e) Energa cintica molecular

298-

Osmol:
a) Concentracin de agua segn el nmero de partculas
b) Concentracin de partculas segn el nmero de molculas de
agua
c) Nmero de partculas en el peso molecular por gramos de
soluto no disociado
d) Suma de pesos moleculares por ml. de solvente
e) Nmero de partculas en el peso molecular por ml. de solvente

299-

Osmolalidad normal de lquido intra y extracelular:

a) 100 mosm/kg
b) 200 mosm/kg
c) 300 mpsm/kg
d) 400 mosm/kg
e) 150 mosm/kg

300-

180 gr de glucosa equivalen a:

a) 75 osm de glucosa
b) 1 osm de glucosa
c) 2 osm de glucosa
d) 180 osm de glucosa
e) 10 osm de glucosa

301-

Osmolalidad:
a) Concentracin osmolar expresada en kg.
b) Concentracin osmolar expresada en ml.
c) Concentracin osmolar expresada en litros
d) Nmero de tomos por kg. De agua
e) Nmero de partculas no disociadas por kg. De agua

302Mecanismo de transporte de Na, K, Ca, Fe, Cl, yoduro, urato,

diferentes azcares y algunos aminocidos:
a) Difusin simple
b) Difusin facilitada
c) Difusin debido a potenciales elctricos
d) Transporte activo
e) De mayor a menor concentracin
303-

304-

Transporte activo:
a) Sin gasto de energa
b) Con gasto de energa
c) A favor de un gradiente de concentracin
d) No utiliza transpotadores
e) Mecanismo de transporte de glucosa
Caractersticas para que ocorra transporte activo:
a) Mayor nmero de poros celulares
b) Portadores, enzimas, energa

c) Energa cintica
d) Portadores disponibles
e) Energa en forma de AMP

305-

Diferencia entre transporte activo y difusin:

a) Portadores
b) Gradientes de concentracin
c) Gasto de energa
d) Transporte de hidratos de carbono
e) Mecanismo de saturacin

306-

Naturaleza qumica de los portadores:

a) Hidratos de carbono
b) Lpidos
c) Protenas
d) Nitrgeno solamente
e) Monosacridos

307Transporte de glucosa y aminocidos a travs de la membrana

intestinal y tbulos renales
a) Transporte activo
b) Difusin facilitada
c) Difusin simple
d) Transporte activo secundario
e) smosis inversa
308-

Transporte activo secundario:

a) El sodio acta como transportador
b) El transportador lleva conjuntamente al sodio y glucosa
c) Primero debe realizarse difusin facilitada con glucosa
d) Ocurre a favor de un gradiente de concentracin
e) Se realiza cuando se satura la difusin facilitada de glucosa

309-

Composicin de ATP asa de sodio-potasio:

a) 2 mol de globulina
b) 1 mol de globulina
c) 2 mol de glucoprotenas
d) 1 mol de glucoprotenas
e) 1 mol de globulina y 1 mol de glucoprotena

310Peculiaridad de transporte de sodio y potasio con bomba de

sodio-potasio ATP asa:
a) 3 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior
b) 2 iones de Na al interior por cada 2 iones de K al exterior
c) 3 iones de Na al interior por cada in de K al exterior
d) 3 iones de Na al exterior por c/2 iones de K al interior
e) 3 iones de Na al exterior por c/in de K al interior

311-

Activa energticamente a la bomba de Na-K ATP asa:

a) Aumento de sodio dentro de la clula
b) Aumento de sodio fuera de la clula
c) Cianocobalamina
d) Folatos
e) Magnesio

312Cual de las siguientes enzimas est regulada por calciocalmodulina:

a) Lactato deshidrogenasa
b) Escualeno epoxidasa
c) Adenilato ciclasa
d) Diacil glicerol-acil-transferasa
e) Isocitrato deshidrogenasa
313-

Hipreamonemia tipo I:
a) Deficiencia de alfa-cetoglucorato
b) Alteracin del metabolismo de la alanina
c) Deficiencia de carbamilfosfatosintetasa
d) Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
e) Citrulemia

314-

Aminocidos semiesenciales:
a) Arginina y alanina
b) Isoleucina y cido asprtico
c) Metionina y treonina
d) Arginina e histidina
e) Valina, fenilalanina y treonina

315-

La mayor cantidad de glucgeno se encuentra en:

a) Tejido heptico
b) Tejido cerebral
c) Tejido seo
d) Tejido muscular
e) Tejido extracelular

316-

Enfermedad de Tay-Sach:
a) Deficiencia de alfa-fucosidasa
b) Deficiencia de ceramida trihexosidasa
c) Deficiencia de arilsulftasa A
d) Deficiencia de Haxosaminidasa
e) Esfingomielinasa

317-

318-

Son hormonas que estimulan a adenilatociclasa

a) Glucagn, ACTH
b) LH somatostatina
c) Angiotensina II y FSH
d) PTH y opioides
e) Calcitonina y Angiotensina II
Aciduria orotica tipo I:
a) Deficiencia de ornitina transcarbaminaza
b) Deficiencia de orato-fosforriboslil transferaza y oronilato
descarboxilaza
c) Deficiencia de orotidilato descarboxilasa y ornitina
transcabamilasa
d) Deficiencia de transaminasa
e) Deficiencia e transaminasa yoritina transcarbamilasa

319-

Porfiria cutanea tarda, deficiencia tarda:

a) Uroporfiringeno I sintetasa y/o uroporfiringeno III sintetasa
b) Uroporfirinogeno 1 sintetasa
c) Coprobilingeno oxidasa
d) Ferroquelasa
e) Uroporfiringeno descarboxilasa

320-

Mencione cual es la propiedad ms significativa de las enzimas:

a) Una sola enzima cataliza varias reacciones
b) Son dependientes de hidrgeno
c) Catalizan para una reaccin especfica
d) Se regulan estrictamente por temperatura
e) Todas requieren coenzimas

321El pH timo en la mayora de las enzimas para su adecuada

actividad es de :
a) 1 a 3
b) 10 a 12
c) 5 a 9
d) 3 a 5
e) 11 14
322-

Nmero de mitocondrias en una clula:

a) es siempre el mismo
b) Varia por el tamao de la clula
c) Es mayor en clulas con necesidades energticas
d) Est en relacin con el tamao del ncleo
e) Es proporcional a las necesidades de ATP de cada clula

323-

Principales sgnos y sntomas de la cistinuria:

a) Dolor abdominal, infeccin y fiebre
b) Hematuria, proteinuria y edema

c) Clico renal, hematuria, uropata obstructiva e infeccin

secundaria
d) Clico renal edema y proteinuria
e) Es asintomtico

224- De que depende la velocidad de difucin:

a) De la cantidad disponible de energa
b) Del tamao de los poros de la membrana celular
c) Del volumen molecular
d) Del peso atmico
e) Del espesor de la membrana celular
324-

Principal funsin de la mitocondria:

a) Formacin del RNA nuclear
b) Transporte transmembrana
c) Formacin de ATP
d) Lisis de cuerpos extraos
e) Proporciona inmunidad celular

325Los episodios de urolitiasis e infeccin producidos en la cistinuria

pueden conducir a:
a) Sndrome nefrtico
b) Sndrome nefrtico
c) Insuficiencia renal aguda
d) Insuficiencia renal progresiva
e) Hipertensin de origen renovascular
326Enzima catlizadora del cido arquidnico en la formacin de
leucotrienos:
a) Cicloxigenasa
b) Fosfolipasa A
c) Postaciclinsitetasa
d) 5-lipooxigenasa
e) Tromboxano sintetasa