MINERALOGA

SISTEMTICA
PARCIAL 3

CLASIFICACIN DE LOS
MINERALES
Los minerales se clasifican en clases, dependiendo del
anin o grupo aninico dominante:
1.El
anin
o
grupo
aninico
condiciona
empaquetamiento adoptado por el retculo cristalino

el

2.Los minerales que presentan el mismo anin tienden

a formarse en el mismo o similar ambiente geolgico.
3. Presentan propiedades fsicas, qumicas y pticas ms
cercanas entre s que las mostradas por minerales con el
mismo catin dominante.
4. Conserva el esquema
compuestos inorgnicos.

de

la

clasificacin

de

CLASIFICACIN DE STRUNZ
Es el sistema de clasificacin mineral ms popular y
aceptado. Fue originalmente desarrollado por el alemn
Karl Hugo Strunz (1 Ed.: Mineralogische Tabellen, 1941) y
modificado posteriormente durante los ltimos 60 aos. La
primer clasificacin propuesta fue la siguiente:
I. Elementos nativos
II. Sulfuros y sulfosales
III. Halogenuros
IV. xidos e hidrxidos
V. Nitratos, carbonatos y boratos
VI. Sulfatos, cromatos, molibdatos y wolframatos
VII. Fosfatos, arseniatos y vanadatos
VIII. Silicatos - Son los que conforman en el grupo ms
abundante en la corteza terrestre (con un 90%)
IX. Sustancias orgnicas

La primera edicin en ingls data de 2001:

Strunz Mineralogical Tables, de H. Strunz y E. H.
Nickel (2001). En esta clasificacin, las
especies minerales son agrupadas en diez
clases diferentes, segn criterios bsicamente
qumicos;
la
secuencia
jerrquica
decreciente es: clase, divisin, subdivisin (o
familia) y grupos. En estos ltimos se integran
especies con analogas en su estructura
cristalina y composicin qumica.

Posteriormente la clasificacin ha ido siendo revisada y

actualizada por la IMA, hoy en da se consideran diez grupos o
clases presentadas en la dcima edicin:

I. Elementos
II. Sulfuros y sulfosales
III. Haluros

IV. xidos e hidrxidos

V. Carbonatos y Nitratos
VI. Boratos
VII. Sulfatos
VIII. Fosfatos
IX. Silicatos
X. Compuestos orgnicos

01. ELEMENTOS
NATIVOS

Elementos
La clase de los minerales elementos es una de las diez
formas en las que se clasifican los minerales segn el
sistema de Clasificacin de Strunz, asignndole el cdigo
01 a este grupo.
En esta se incluyen los siguientes tipos: minerales
constituidos por un metal puro, por una aleacin de
metales, los metaloides y metales no puros, los carburos,
siliciuros, nitruros y los fosfuros.
Ejemplos: Cobre, Mercurio, Oro, Plata, Antimonio,
Arsnico, Bismuto, Teluro, Azufre, Grafito, Selenio, etc.

Se consideran 18 familias agrupadas en

las 5 divisiones siguientes:

01.B - Carburos, siliciuros, nitruros y

fosfuros, metlicos

01.A - Metales y Aleaciones de metales

1.BA Carburos metlicos.

1.AA Familia del cobre-cupalita.

1.BB Siliciuros metlicos.

1.AB Familia del cinc-latn.

1.BC Nitruros metlicos.

1.AC Familia del indio-estao.

1.BD Fosfuros metlicos.

1.AD Familia del mercurio-amalgama.

01.C - Metaloides y no metales

1.AE Familia del hierro-cromo.

1.CA Elementos del "grupo del arsnico".

1.AF Elementos del "grupo del platino".

1.CB Familia carbono-silicio.

1.AG Aleacin PGE-metal.

1.CC Azufre-selenio-yodo.

1.AH Miscelnea de elementos y

aleaciones.

01.D - Carburos y nitruros no metlicos

1.DA Carburos no metlicos.
1.DB Nitruros no metlicos.
01.X - Elementos no clasificados

1.XX Desconocidos

PROPIEDADES

Son un grupo poco numeroso con propiedades muy

dispares, desde los muy blandos como el azufre
hasta los de extremada dureza como el diamante,
mineral mas duro que se encuentra en la naturaleza.
Los Elementos Nativos pueden ser Metlicos,
Semimetlicos y No Metlicos, cada tipo posee
diferentes caractersticas, tanto qumicas, como
fsicas.

Las caractersticas generales de los ELEMENTOS METLICOS se

resumen en los puntos siguientes:

Densidades elevadas.
Brillo y aspecto metlico.
Color blanco o gris, salvo excepciones, como el cobre y el
oro.
Elevada conductividad trmica y elctrica.
ndices de refraccin elevados, salvo el oro, la plata y el
cobre.
Los que poseen ndices de coordinacin 12
son blandos, maleables y no exfoliables.

Suelen cristalizar en el sistema cbico.

Son muy frecuentes las sustituciones isomorfas, en donde
un tomo se sustituye por otro de tamao parecido.

Las caractersticas generales de los ELEMENTOS SEMIMETLICOS

y NO METLICOS se resumen en los puntos siguientes:
La densidad no suele ser muy elevada.

Si tienen brillo metlico, es poco intenso. Los elementos no

metlicos presentan brillo variado.
Son frgiles. Suelen ser ms o menos exfoliables.
No suelen cristalizar en el sistema cbico, pero si lo hacen, las
redes estn deformadas.
Los semimetales nativos (metaloides) poseen enlaces con
carcter mixto inico-covalente.
Dentro de un grupo, el carcter metlico aumenta cuando
se hace mayor el nmero atmico.

02. SULFUROS Y
SULFOSALES

Pertenecen a esta clase aquellos minerales en cuya

composicin se encuentra la combinacin no oxigenada
de metales y no metales con azufre (S), selenio (Se),
teluro (Te), arsnico (As) y antimonio (Sb) (rara vez Bi).
Para incluir todos estos compuestos, la denominacin de
la clase debera de ser ms amplia, pero se resume como
se muestra en el ttulo de modo que se incluyen tambin
arseniuros, antimoniuros, seleniuros y telururos, as como
sulfosales (sulfuros dobles de un metal y un metaloide).

Sulfuros
Los sulfuros naturales (producto de metales y
semiminerales) son la clase ms importante en la
metalurgia, pues en ella entran metales tan importantes
como el hierro, estao o manganeso. Se trata de
compuestos de diversos minerales combinados con el
azufre.
Ejemplo de minerales de los que forman parte los sulfuros
son la pirita (bisulfito de hierro); calcopirita (sulfuro de
hierro y cobre); galena (sulfuro de plomo); blenda
(sulfuro de cinc); cinabrio (sulfuro de mercurio);
antimonita (sulfuro de antimonio) y rejalgar (sulfuro de
arsnico).

El tipo de enlace que presentan estos compuestos es, sobre

todo covalente, aunque muchos de ellos poseen un
marcado carcter metlico (algunos son casi aleaciones).
Tambin existen sulfuros (los ms simples) con un cierto
carcter inico. Las leyes de la estequiometra, muchas
veces, parecen no cumplirse, pero hay que tener en
cuenta que son frecuentes las asociaciones en cadena y
los grupos complejos (sulfosales).
La composicin qumica se basa en la frmula XmAp,
donde:
A: S, As, Sb, Se, Te

X: Uno o ms metales

Skutterudita ((Co,Ni)As3)

Sulfosales
El trmino sulfosal se propuso inicialmente para indicar
que el mineral era una sal de una serie de oxicidos en
los cuales el Azufre (S) ha sustituido al Oxgeno (O).
Por analoga al caso de las oxisales, se distinguen
sulfobases y sulfoanhidridos o cationes y aniones
complejos.

Proustita (Ag3AsS3)

Tetraedrita ((Cu,Fe)12Sb4S13)

Bournonita (PbCuSbS3)

PROPIEDADES FSICAS
Aspecto y brillo metlico.
Densidades elevadas (hasta 9).
Opacos. Algunos transmiten la luz en los bordes.

Coloraciones caractersticas.
Elevados ndices de refraccin.
Gran conductividad calorfica y elctrica. Algunos son
semiconductores

La dureza depende de la estructura. Los sulfuros con

estructuras en cadena y los estratificados son los ms
blandos (1 a 2), mientras que los covalentes son los
ms duros (6 a 7).

PROPIEDADES QUMICAS
Por lo que respecta a sus caractersticas qumicas, podemos
realizar las consideraciones siguientes:
Los sulfuros de metales pesados suelen tener un producto de
solubilidad muy bajo, por lo cual son muy insolubles. Sin
embargo, los sulfuros de elementos alcalinos y alcalino-trreos
presentan una gran solubilidad, hasta el punto de que suelen
ser higroscpicos. Como regla general, se puede decir que,
cuanto ms noble sea un metal, ms estables e insolubles sern
los sulfuros que forme.
Debido a la presencia del S tienen generalmente un carcter
cido en solucin por lo que precipitan en medios bsicos.

Son el grupo de minerales ms importantes

de la clasificacin de STRUNZ pus
componen a la mayora de las menas de
los
principales
metales
de
inters
econmico por ejemplo: calcopirita (Cu),
esfalerita (Zn), galena (Pb), etc.

03. HALUROS

La clase de los minerales haluros es una de las diez en que se

clasifican los minerales segn el sistema de Clasificacin de
Strunz, asignndole el cdigo 3 a este grupo.
En esta clase 03 se incluyen los siguientes tipos: haluros o
halogenuros simples o complejos, con H2O o sin ella, as
como derivados oxihaluros, hidroxihaluros y haluros con
doble enlace.

En su gran mayora los haluros minerales estn compuestos

por iones halgenos electronegativos (elementos del
grupo XVII en estado de oxidacin -1 especialmente F y
Cl) con cationes metlicos, principalmente alcalinos y
alcalino-trreos (Na, K, Ca, Mg). Presentan estructuras
cristalinas tpicamente inicas.
Cuando los iones halgenos se combinan con cationes
ms pequeos y polarizados, como Al, Cu y Ag, se forman
estructuras de simetra ms baja, con enlaces covalentes.
En este caso, el agua o el grupo hidrxilo (OH)- son
componentes adicionales importantes.

Fluorita
(CaF2)

Boleta
(KAg9Cu24Pb26Cl62(OH)48)

Villiaumita
(NaF)

Carnalita
(KMgCl36H2O)

PROPIEDADES
Estos minerales se caracterizan por una dureza
relativamente baja (los fluoruros son ms duros que los
cloruros), peso especfico variable segn el catin
principal, y puntos de fusin de moderados a elevados.
Muchos son solubles en agua. En general, son malos
conductores del calor y de la electricidad en estado
slido,
aumentando
considerablemente
por
calentamiento,
hasta
llegar
a
una
excelente
conductividad en estado fundido.

04. XIDOS E
HIDRXIDOS

En esta categora se listan los minerales xidos hidroxidos pertenecientes a la clase 04 de la clasificacin
de Strunz -10 edicin-, aceptada por la IMA en 2009.
Los xidos e hidrxidos son minerales en los que el
oxgeno y el grupo hidroxilo (OH-), respectivamente,
aparecen combinados con uno o ms metales. Se
excluye la slice (SiO2). Presentan estructuras sencillas, de
elevada simetra, con enlace inico predominante.

XIDOS
La clase xidos incluye un nmero relativamente grande de
minerales en los que el oxgeno, O, est enlazado a uno o
ms cationes metlicos. Agrupa a minerales que se
caracterizan por ser relativamente duros, densos, refractarios
y generalmente aparecen como minerales accesorios en
rocas gneas y metamrficas y como detritos resistentes en
sedimentos.
El tipo de enlace en las estructuras de los xidos es
fuertemente inico, generalmente.
La clasificacin normal de los xidos considera la relacin
de cationes a oxgenos en la frmula qumica estndar.
As estn:
xidos simples, X2O, XO, X2O3
xidos mltiples, XY2O4

HIDRXIDOS
Los hidrxidos se caracterizan por contener en su
estructura grupos (OH)- como anin. Agrupan a
minerales que tienden a tener menor dureza y densidad
ms baja que los xidos. Se encuentran principalmente
como productos de alteracin.

Magnetita (Fe3O4)

Cromita (FeCr2O4)

Ilmenita (FeTiO3)

Corindn (Al2O3)
Cuprita (Cu2O)

PROPIEDADES
Gran dureza, de 6 a 9, segn la escala de Mohs.
Elevada estabilidad qumica
Alta temperatura de fusin
Baja solubilidad en agua
Los hidrxidos suelen presentar estructuras
estratificadas. A causa de la debilidad de los enlaces
entre las capas, su estructura es ms lbil que la de los
xidos, siendo ms blandos y exfoliables.
Por lo que respecta al color, son blancos o incoloros
los xidos de metales con estructura de gas noble
(Al+3, Mg+2,...), mientras que son oscuros y
coloreados los correspondientes a metales de
transicin que, adems suelen poseer brillo
semimetlico a metlico.

Algunos xidos de metales de transicin son

magnticos.

En general, los xidos son ms duros y ms densos que los

hidrxidos, y presentan una elevada estabilidad qumica,
alta temperatura de fusin y baja solubilidad. Algunos
minerales tienen valor econmico, por tratarse
importantes menas metlicas, como magnetita (Fe),
cromita (Cr), pirolusita (Mn), casiterita (Sn), ilmenita (Ti),
etc.

05. CARBONATOS
Y NITRATOS

La clase de los minerales carbonatos y nitratos es una de

las diez en que se clasifican los minerales segn el
sistema de Clasificacin de Strunz, asignndole el cdigo
05 a este grupo. se incluyen los siguientes tipos:
carbonatos, uranilo-carbonatos y nitratos.
Los minerales de esta clase estn constituidos por grupos
aninicos de tipo XO3, donde X es C4+, N5+,
respectivamente. El tomo central (X) est coordinado
con tres oxgenos, con una disposicin estructural
triangular plana. Los enlaces X-O son covalentes,
mientras que los enlaces que unen los grupos aninicos
con los metales son inicos.

CARBONATOS
La mayora de los carbonatos son incoloros o blancos,
salvo los de metales de transicin o los que aparecen
impurificados o teidos.
Muchos carbonatos muestran brillo vtreo, pero algunos
como la cerusita o la siderita se pueden presentar con
brillo adamantino.
Entre los carbonatos alcalino-trreos muchos individuos
presentan fluorescencia UV.
Los carbonatos anhidros nunca poseen dureza elevada,
oscilando entre 3 y 5, en la Escala de Mohs.
Los carbonatos y los bicarbonatos de metales alcalinos
son solubles en agua, los dems se disuelven en cidos
desprendiendo CO2, con mayor o menor dificultad.
Poseen estructura planar que provoca la anisotropa en
varias propiedades fsicas.

Aragonito (CaCO3)

Azurita (Cu3(CO3)2(OH)2)

Malaquita
(Cu2(CO3)(OH)2)

Dolomita (CaMg(CO3)2)

NITRATOS
Los nitratos son las sales del cido ntrico. Son minerales
raros y se conocen de ellos pocas especies. Los ms
difundidos son los de sodio y los de potasio, pero tambin
se han encontrado de cationes divalentes Ca+2, Mg+2,
Ba+2 y Cu+2..

Los nitratos son estructuralmente semejantes a

los carbonatos. La nitratina (NaNO3) y la calcita (CaCO3)
son iso-estructurales, as como el nitro (KNO3) lo es con
el aragonito (CaCO3). El anin NO3- muestra una
disposicin triangular con un oxgeno en cada vrtice y
el nitrgeno en el centro. El enlace N-O de los nitratos es
ms fuerte que el enlace C-O de los carbonatos, por lo
cual los nitratos se descomponen con los cidos con
mayor dificultad que los carbonatos. Los nitratos son, en
su mayor parte, solubles en agua. Por calentamiento
sobre carbn desprenden oxgeno, lo cual puede
comprobarse si se avivan las combustiones.

Nitratina NaNO3

06. BORATOS

Estos minerales son, por lo general, raros y escasos,

aunque las especies que forman esta subclase son
alrededor de 100. Sin embargo, algunos se conocen
desde tiempos antiguos, como lo demuestran algunos
textos latinos en que mencionan el uso de brax en la
soldadura de ciertos metales.
Existe el cido brico natural (sassolita) que se forma en
ciertos ambientes volcnicos, como en las solfataras de
Toscana. Otro mineral importante es el brax otincal
(B4O5(OH)4Na2.8H2O) que se encuentra en lugares como
el lago Brax (California), formando depsitos, junto con
otros boratos (colemanita, boracita,...). El nombre del
elemento boro viene de la palabra persa "burah", que
significa brax.

PROPIEDADES
Desde el punto de vista estructural, la unidad bsica de los boratos es el
grupo (BO3)-3, donde, al igual que en los carbonatos y en los nitratos,
el boro se encuentra en coordinacin plana triangular con los tres oxgenos.
Pero tal unidad no es nica, si no que existe tambin la configuracin
tetradrica (BO4)-5.
Los cationes que suelen formar parte de estos minerales son principalmente:
Na+, K+, Mg+2, Ca+2, Fe+2, Fe+3, Mn+2, Mn+3 y con menos frecuencia: Li+, Al+3,
Zn+2, Cu+2, Sr+2 Ti+4 y Sn+4. La mayora de estos minerales contienen agua.
Entre las propiedades ms importantes se pueden mencionar las siguientes:
Suelen ser transparentes o traslcidos, con coloraciones blancas, grises o
amarillentas, siendo raros los tonos oscuros.

No poseen aspecto metlico. La vonsenita es una excepcin, pues

adems es magntica.
La dureza es media a baja (1-4), a excepcin de la boracita, que oscila
entre 7 y 7.5.
Algunos boratos son luminiscentes a la luz UV.

Todos los boratos son solubles en ClH y, adems, los de elementos

alcalinos son solubles en alcohol.

Kurnakovita
(MgB3O3(OH)55H2O)

Boracita (Mg3B7O13Cl)

Colemanita
(Ca2B6O115H2O)

07. SULFATOS

Los minerales de esta clase se caracterizan por contener

aniones tipo (XO4)-2, siendo X=S, Se, Te, Cr, Mo y W, todos
ellos en estado de oxidacin +6. En estos grupos la unin
entre X y los Oxgenos es de tipo covalente, mientras que la
interaccin entre estos grupos y los cationes es inico. En
muchas ocasiones, estn presentes otras entidades, como
grupos OH- e incluso H2O que pueden estar situados en
diferentes posiciones estructurales.
Los grupos (XO4)-2 presentan una disposicin tetradrica.

Esta disposicin les confiere una elevada estabilidad, siendo

una estructura de difcil acceso por parte de numerosos
agentes qumicos. Al contrario que los carbonatos, son
estables frente a los cidos, pues los H+ no pueden acceder
al enlace X-O tan fcilmente como al C-O ya que la
disposicin tetradrica no deja espacio para ellos. En el
caso de los molibdatos y de los wolframatos el tetraedro se
encuentra algo deformado.

Los sulfatos son minerales de baja simetra, relativamente

blandos, con peso especfico variable segn el catin
principal. Muchos son solubles en agua, excepto los que
contienen cationes de gran radio (Ba, Sr, Pb). Los sulfatos
de cationes alcalinos y alcalino-trreos suelen formarse
por procesos sedimentarios. Los sulfatos restantes
generalmente son un producto de alteracin superficial
de sulfuros metlicos.
Los cromatos y molibdatos ms comunes (crocota y
wulfenita, respectivamente) son minerales supergnicos
que se forman en las zonas de oxidacin de algunos
yacimientos de plomo, mientras que los wolframatos ms
abundantes (wolframita y scheelita) suelen encontrarse
en pegmatitas granticas y filones hidrotermales.

Coquimbita
(Fe2(SO4)39H2O)

Crocota
(PbCrO4)

Calcantita
(CuSO45H2O)

Anglesita
(PbSO4)

Wulfenita
(PbMoO4)

Wolframita
((Fe,Mn)WO4)

08. FOSFATOS

En esta clase 08 se incluyen los siguientes tipos: fosfatos,

arseniatos y vanadatos.

Estn formados por la unin de grupos aninicos

tetradricos (XO4)3- con cationes metlicos.

Mn+3 (XO4)3-n

Donde X es P, As V en estado pentavalente y M es el

catin o cationes metlicos. Los enlaces X-O son
covalentes, mientras que la unin entre los grupos
aninicos y los cationes es de naturaleza ionica.
Son frecuentes las sustituciones inicas entre P, As y V en
los minerales de esta clase, gracias a la similitud de sus
radios inicos.

Fosfatos
En la naturaleza existen numerosos minerales del grupo
de los fosfatos (250 aproximadamente) pero la mayora
de ellos son muy raros, siendo el ms importante el
apatito debido a su abundancia y por ser la principal
fuente de fosforo.
El apatito, tiene al menos tres formas dependiendo del
anin
presente:
fluorapatita,
cloroapatita
e
hidroxiapatita [Ca5(F,Cl, OH)(PO4)3]. Normalmente el
apatito (se encuentra concentrada en depsitos
denominados fosforita o roca fosfatada).

Apatito
(Ca5(PO4)3(OH,F,Cl))

Roselita
(Ca2(Co,Mg)(AsO4)22H2O)

Vauxita
(FeAl2(PO4)2(OH)26H2O)

Mimetita
(Pb5(AsO4)3Cl)

Monacita
((Ce,La,Nd,Sm,Th)PO4)

Vanadinita
(Pb5(VO4)3Cl)

Propiedades
Poseen un peso
aproximadamente.

especifico

entre

2.5

3.5

Son minerales que no poseen muy alta dureza

variando los valores de 1 hasta 5 en la escala de
Mohs.
Aquellos que contienen cationes alcalinos son
solubles en agua, mientras que el resto son solubles en
cidos inorgnicos.

La utilidad fundamental de los fosfatos es la de

fertilizante, aunque algunos de ellos tambin son
empleados en la industria textil para eliminar la dureza
del agua.

09. SILICATOS

 Es la clase ms grande e importante en el mundo mineral. Se

sabe que una gran parte de la masa de la Litosfera est
constituida por silicatos, los cuales se encuentran en todo tipo
de rocas y que constituyen un alrededor de un 95% de la
corteza terrestre.

La unidad estructural bsica de estos minerales consta de

cuatro oxgenos dispuestos en los vrtices de un tetraedro
regular coordinados con silicio.

Los tetraedros pueden estar aislados (nesosilicatos) o

comparten vrtices formando parejas (sorosilicatos), anillos
(ciclosilicatos), cadenas (inosilicatos), lminas (filosilicatos) y
armazones tridimensionales (tectosilicatos).

En general, los silicatos se caracterizan por no tener aspecto

metlico y por su elevada dureza.

En cualquier tipo de silicatos, el silicio puede ser sustituido

parcialmente por el aluminio (y en algunos casos, el boro),
obtenindose as los aluminosilicatos, minerales que se describen
junto a los silicatos.
Por lo tanto, el grupo funcional de todos los silicatos puede
expresarse as:
(Sia-kAlkOb)-(2b+k-4a)

Nesosilicatos
Los nesosilicatos presentan los tetraedros aislados (sin
compartir vrtices), pero unidos entre s a travs de
cationes intersticiales, mediante enlace inico. La
mayoria de sus propiedades son isomtricas. Son
minerales relativamente densos y duros, y no presentan
direcciones de exfoliacin importantes.
Mn+4(SiO4)-4n

Olivino
((Mg,Fe)2SiO4)

Estaurolita
((Fe,Mg)2Al9(Si,Al)4O22(OH)2)

Zircn (ZrSiO4)

Cianita (Al2SiO5)

Sorosilicatos
Los sorosilicatos se caracterizan por la presencia de
grupos tetradricos dobles, independientes, formados
por dos tetraedros que comparten un oxgeno en el
vrtice comn. De este grupo solo se conocen pocas
especies, pero las ms importantes son el grupo de la
epidota y el grupo dela idocrasa o vesubianita.
Mn+6(Si2O7)-6n

Epidota (Pistachita)
(Ca2(Fe,Al)3(SiO4)3(OH))

Vesubianita
(Ca10Mg2Al4(Si2O7)2(SiO4)5(OH)4)

Ciclosilicatos
Los ciclosilicatos estn constituidos por grupos
tetradricos enlazados entre s formando configuraciones
cclicas cerradas (anillos triangulares, cuadrangulares y
hexagonales), con una relacin de coordinacin Si:O
igual a 1:3. Los ciclosilicatos hexagonales son los ms
abundantes.
Mn+12 (Si6O18)-12n

Benitota
(BaTiSi3O9)

Berilo
(Be3Al2Si6O18)

Turmalina (Chorlo)
(NaFe3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4)

Inosilicatos
Los inosilicatos, poseen cadenas de silicatos tetraedros
entrelazadas tanto con SiO3, en una relacin 1:3, para
cadenas simples o Si4O11, en una relacin 4:11, para
cadenas dobles.

Augita
((Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)(Si,Al)2O6)

Hornblenda
(Ca2[Mg4(Fe,Al)]Si7AlO22(OH,F)2)

Wollastonita (CaSiO3)

Actinolita
(Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2)

Filosilicatos
Los filosilicatos presentan estructuras laminares formadas
por capas tetradricas, donde los tetraedros comparte
tres vrtices entre s, y capas octadricas donde se
alojan los cationes (principalmente Al, Mg y Fe). Tienen
un hbito hojoso o escamoso, y una direccin de
exfoliacin dominante (exfoliacin basal). En general son
minerales blandos y con bajo peso especfico.

Arcillas
Muchos minerales incluidos en este grupo son de gran
importancia. Concretamente, un conjunto de ellos que, por
sus caractersticas especiales, se los engloba bajo la
denominacin de minerales arcillosos o simplemente,
arcillas. Caracterizadas por estar formadas por partculas
muy finas, de forma aplanada y, por tanto, con una
superficie especifica muy elevada. Ello implica, en mayor a
menor grado, los siguientes caracteres especficos:
plasticidad
propiedades coloidales
propiedades absorbentes con respecto al agua y a
cationes
comportamiento frente a calentamiento

Las arcillas son minerales de alteracin y se forman a

partir de otros silicatos mediante un proceso de
alteracin qumica. Estas arcillas formadas pueden entrar
en el ciclo sedimentario y, as, formar parte de rocas
sedimentarias.
Otros filosilicatos no son minerales arcillosos, tienen origen
gneo o metamrfico y entran en la composicin de
estos ltimos grupos de rocas.

Moscovita
(KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2)

Sepiolita
(Mg4Si6O156H2O)

Lepidolita
(KLi2AlSi4O10F(OH))

Vermiculita
(Mg,Fe,Al)3(Al,Si4)O10(OH)24H2O)

Tectosilicatos
Los tectosilicatos presentan un armazn tridimensional de
tetraedros enlazados, de modo que todos los vrtices
estn compartidos, resultando una relacin de
coordinacin Si:O igual a 1:2.

Aproximadamente, las tres cuartas partes de la corteza

terrestre est constituida por tectosilicatos.

Exceptuando el cuarzo y sus polimorfos, el resto de los

minerales que integran este grupo son aluminosilicatos,
puesto que para originar una carga negativa neta en la
estructura, algunos Si estn sustituidos por Al. Esta
sustitucin puede llegar al 50%, siendo los valores ms
frecuentes de la relacin Si a Al, 1:1 y 1:3, que
corresponden a unidades de frmulas AlSiO-2 y AlSi3O-8,
respectivamente.

Albita (NaAlSi3O8)

Cuarzo (SiO2)

Ortosa (KAlSi3O8)

Leucita (KAl(Si2O6))

Propiedades Qumicas
Slo son solubles en agua los silicatos alcalinos.
Los aluminosilicatos son totalmente insolubles en
agua.

La mayor parte de los silicatos son insolubles en cidos

y para solubilizarles es necesaria una disgregacin
con fundentes tales como Na2CO3, K2CO3, KHSO4,
KNO3, etc.
Todos los silicatos son atacables por el FH, con
formacin de SiF4. La razn de que el FH sea capaz
de disolver a los silicatos se debe a la altsima la
energa del enlace F-Si.

Propiedades Fsicas
La mayora no presentan coloraciones caractersticas. La
raya suele ser blanca o clara.
No presentan brillo metlico.
La densidad se encuentra muy relacionada con la
estructura:
Los tectosilicatos, los filosilicatos y los inosilicatos poseen
densidades bajas, comprendidas entre 2.0 y 3.5 gr/c.c., ya
que poseen grandes huecos en sus estructuras.
Los nesosilicatos, los sorosilicatos y los ciclosilicatos pueden
llegar a valores prximos a 7.0 gr/c.c., ya que son estructuras
muy comprimidas.

La dureza se encuentra relacionada con la densidad de

forma inversa, los ms ligeros son los ms duros. Toma
generalmente valores entre 4 y 8 en la escala de Mohs

10. COMPUESTOS
ORGNICOS

En esta clase 10 se incluyen las sales y cidos orgnicos

que aparezcan en minas as como los hidrocarburos.

Son una clase de escaso inters econmico, pero que

pueden ofrecer excepcionalmente algunos ejemplares
con bellos cristales. El elemento ms caracterstico de
esta clase es el mbar, si bien no se puede considerar
como un verdadero mineral pues no tiene una estructura
cristalina.

Se consideran 7 familias agrupadas en las 3 divisiones siguientes:

10.A - Sales de cidos orgnicos
10.AA Formatos, acetatos, etc
10.AB Oxalatos

10.AC Sales del benceno

10.AD Cianatos
10.B - Hidrocarburos

10.BA Hidrocarburos
10.C - Miscelnea de minerales orgnicos[editar]
10.C Mineraloides orgnicos
10.CA Miscelnea de minerales orgnicos

Formicaita
Ca(HCOO)2

Coskrenita
(Ce,Nd,La)2(C2O4)(SO4)2 12H2O

Simonelita
C19H24

Hoelita
C14H8O2