Ayuda Con Tus Informes de Laboratorio

27/6/2016
AyudacontusInformesdeLaboratorio:DescomposicinCatalticadelPerxidodeHidrgeno
Ayuda con tus Informes de Laboratorio
lunes, 18 de marzo de 2013
DescomposicinCatalticadelPerxidode
Hidrgeno
1.INTRODUCCIN
Durantelasdossesionesdelaboratorioqueabarcanlarealizacindeestaprctica
se pretenden estudiar la descomposicin del perxido de hidrgeno en agua y
oxgenomolecular.
Se aprovechar que es una reaccin que en circunstancias normales ocurre muy
despacioparapoderemplearcatalizadoresquehaganquetranscurraenuntiempo
razonable. Gracias a ello podemos estudiar los mecanismos de reaccin cuando
staseencuentracatalizadaycmoafectanlosdiferentesfactoresenlavelocidad
dereaccin.
La segunda parte comprende un proyecto libre en el que se puede disear el
proyectoquesedesee.Nosotroshemoselegidoestudiarcmoafectalaadicinde
diferentes masas de catalizador a un mismo volumen de disolucin. Otro aspecto
quequeramoscomprobareraladependenciadelpHsobrelareaccincatalizada.
2.MATERIALES
Losmaterialesquehemosutilizadoenambassesioneshansido:
Bureta
Pipetas
Probeta
pHmetro
Bscula
MatracesAforados
Esptula
Milistadeblogs
Cmosedice...?
'Darabasto'o
'darabasto'?
Cmose
escribe?
*Heliotropo1973
EspaaVainicaDoble(Disco
recomendado)*La*locucin
darabasto*(engranparte
deAmrica,tambin*darse
abasto*)significa'bastar,...
MonedasyMundo
2Euros
Portugal2016:
Juegos
Olmpicosde
RodeJaneiro
Estaeslaprimeramoneda
de2Eurosconmemorativa
quehaemitidoPortugalen
2016yestdedicadaal
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participaren*JuegosOl...
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casadeInglaterra,lo
encontrtanterrorficoque
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encenderelsistemade
seguridadyservirmeun...
VidriosdeReloj
BaosTermostatizados
MatrazKitasato
Aguajabonosa
Aguadestilada
DixidodeManganeso
HidrgenofosfatodeSodio
DihidrgenofosfatodeSodio
PermanganatodePotasio
cidoSulfrico1:5
PerxidodeHidrgenoal30%
http://tuayudaenellaboratorio.blogspot.pe/2013/03/descomposicioncataliticadelperoxido.html
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3.FUNDAMENTOTERICO
El perxido de hidrgeno (H2O2) es un compuesto qumico formado por dos tomos de
oxigenoenlazadosporunenlacepolar,ycadaunodeellosunidosauntomodehidrgeno.
Atemperaturaambienteseencuentraenestadolquidoclaro,comounfluidomsviscosoque
elagua.Sucaractersticamsimportanteessupoderoxidante.Debidoaello,puedecausar
combustinespontneacuandoentraencontactoconmateriaorgnicaeinclusoconalgunos
metalescomolaplata.
Tienemltiplesusosenlaindustriacomoblanqueante,ensustitucindelcloro,detelas,papel,
queso, huesos e incluso pollos. En la industria farmacutica se emplea en la elaboracin de
medicamentosytambinendentfricosadaptadosparaelblanqueamientodental.
Resultasorprendentequeelaguaoxigenadaseempleecomocombustibledelosmotoresde
algunoscohetesytambinparaaportaroxgenoalosmismos.
Perosinlugaradudaselusomsconocidoyextendidodelperxidodehidrgenoescomo
antispticodeusogeneral,yaqueproduceradicaleshidroxiloyotrosmltiplesradicaleslibres
que atacan a los componentes orgnicos de los microorganismos y los destruyen. Cuando
aplicamos agua oxigenada a una herida, aparece una espuma blanquecina debida a la
actividaddelascatalasas,quedescomponenelaguaoxigenadaliberandooxgeno.Estohace
quelasesporasanaerobiasnopuedanproliferarenlaheridaabierta.
Sedebetenerencuentaqueesunasustanciamuyinestableyquetiendeadescomponerse
enoxgenoyaguaenunareaccinexotrmica:
2H2O2(l)2H2O(l)+O2(g)+196kJ/mol
Estareaccininfluyenfactorescomolapresin,latemperaturaylaconcentracindereactivos,
aligualqueenlasdems,peroademsenestasedebetenerencuentalapresenciaonode
uncatalizador.Loscatalizadoressonsustanciasqueafectannicamentealavelocidaddela
reaccin, ya que no reaccin con los reactivos, y son sustancias que se mantienen intactas
durantelatransformacin:
2H2O2(l)[MnO2]2H2O(l)+O2(g)
Loscatalizadoresquehacenquelareaccinseamsrpidasellamancatalizadorespositivos
o promotores, pero si lo que hace es que sean ms lentas se llaman inhibidores. Podemos
clasificar las reacciones catalizadas como homogneas, si el catalizador se encuentra en la
mismafasequelosreactivos,oheterogneasiestenunafasediferente.Nosotrosdurantela
prctica empleamos MnO2, una sustancia en estado slido, por lo que se trata de un
catalizadorheterogneo.
El dixido de manganeso es un mineral en condiciones normales de color gris metalizado.
Suele formarse por la deposicin de manganeso en sedimentos o por la oxidacin de otros
mineralesdemanganesoyhierrocomoelcuarzoolalimonita.
Loscatalizadoreslo que hacenes llevar a cabo un mecanismo dereaccindiferente,loque
supone la existencia de un estado de transicin intermedio, que requiere una menor energa
deactivacin,algo fundamental que se traduce en un menor tiempo deactuacin,yaqueel
nmerodemolculasquepuedenalcanzareseestadodetransicinesmsaltoquelasque
podanllevaracabolareaccin.
Para cada reaccin puede haber varios catalizadores en nuestra reaccin tambin pueden
actuarcomopromotoreselPlatino,losAnionesYoduroyalgunosComplejosdeHierro.
ComoejemplodeloscomplejosdehierroestnlasCatalasas.Setratadeenzimaspresente
en todos los seres vivos cuya funcin es la de descomponer el agua oxigenada, que se
produceenciertosprocesosdelmetabolismo,enaguayoxgeno,quenosontxicosparala
clula.
Lareaccinlallevaacaboendosetapas:
H2O2+Fe(III)EH2O+O=Fe(IV)E
H2O2+Fe(III)EH2O+O=Fe(IV)E
FeEeseelncleodelgrupohemo.
Centrndonos en nuestra reaccin (la descomposicin del perxido de hidrgeno catalizada
porMnO2)podemosafirmarquelavelocidaddelareaccinpuededeterminarsemidiendoel
oxgenodesprendidodurantelamismaesdecir:
Entradaspopulares
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v=d[H2O2]/dt=k'H2O2=1/2dV(O2)/dt
Para hallar el orden de la reaccin debemos representar ciertos valores y aquel que se
aproximemsaunarectanosdircaleselordendereaccinyelvalordelaconstantek:
ORDEN0
ConcentracinfrenteaTiempo
Pendiente=k
ORDEN1
LogaritmoNeperianodelaConcentracinfrenteaTiempo
Pendiente=k
ORDEN2
InversadelaConcentracinfrenteaTiempo
Pendiente=+k
Dicha constante de velocidad vara con la temperatura segn la Ecuacin de

Arrhenius:
k(t)=Aexp(Ea/RT)
siendoA una constante preexponencial y E a la energa de activacin del proceso.
Tambinsepuedeaproximardelasiguientemanera:
ln(k)=ln(A)Ea/RT
Si representamos grficamente los logaritmos neperianos de k en funcin de la
temperatura, obtendramos una recta de pendiente, siendo, por lo que podemos
determinardeestamaneralaEnergadeActivacindelareaccincatalizada.
Todo esto se encuentra basado en la Teora CinticoMolecular, que sugiere que,
para que la reaccin qumica tenga lugar, las molculas han de chocar, pero slo
sern choques efectivos aquellos que se produzcan entre las molculas con
orientacin adecuada y energa suficiente. Estos choques efectivos producirn
rotura de enlaces y la formacin de otros nuevos. Cuando aumentamos la
temperatura, la energa cintica de los tomos aumenta tambin y, por tanto, la
velocidad de la reaccin, y si aumentamos la concentracin de los reactivos,
aumentartambinlavelocidad.
Durante las colisiones, se forma un Complejo Activado, que nicamente es un
estadotransitorio,queduraentredcimasycentsimasdenanosegundos.Eneste
estadoescuandocomienzanareestructurarselosenlacesatmicos.
Sielprocesoesexotrmiconosuelesernormalquelosproductosvuelvanaformar
elcomplejoactivo.
4.PROCEDIMIENTOEXPERIMENTAL
Enlaprimerasesindelaboratoriorealizamoslossiguientespuntos:
1. Lo primero de todo consiste en preparar una disolucin tampn de fosfatos, 250mL
0.1Mparaellousamosdihidrgenofosfatoehidrgenofosfato.
2. A continuacin preparamos 100 mL de disoluciones diluidas de H 2O2 a partir de la
disolucincomercialdeperxido30%deproporciones1:4,1:6,1:8Y1:10,endistintos
matracesaforados.Asparala1:4mezclamos25mLdeH 2O2con10mLdedisolucin
tampn(entodaslasdisolucionesseaadeelmismovolumendedisolucintampn)y
elrestodelmatrazseenrasaconagua.
3.Valorarladisolucindeperxido1:10.Paraello:
Setoma:1mLdeperxido1:10,20mLdeaguadestiladay20mLdeH 2SO4.Seutiliza
comoreactivovaloranteKMnO4normalizado.
4.Enunkitasato,introducir50mLdecadaunadelasdisolucionesdeperxidopreparadas
con0.1gdecatalizador(MnO2).Desdeelmomentoenqueseechaelcatalizadorenla
disolucin, se mide en tiempo que tarda en pasar una burbuja de gas producido por
cadaunadelasmarcasdelcaudalmetrohechascada5mL.
5.Paramedirlainfluenciadelatemperatura,elegimosunadelasdisolucionesyserealiza
el mismo experimento a diferentes temperaturas (45, 55 y 65C) introduciendo el
kitasatoenbaostermostatizadosdelasdistintastemperaturas.
Preparacinde
AcetatodeEtilo
1.INTRODUCCIN
Enestaprcticavamosa
llevaracabounaesterificacin
empleandoelmtodode
Fischer.Utilizandocomo
reactivos...
Tcnicasde
Separacin:
Extraccin
1.
INTRODUCCIN
Enestaprcticadelaboratorio
sepretendecomprenderla
importanciaquetienenlos
mtodosdeseparacinde
mezcl...
Sntesisde
Polmeros:
Baquelitay
Poliestireno
1.
INTRODUCCINElobjetivo
deestaprcticaessintetizar
polmerosempleandopara
elloreaccionesqumicasde
diferentestipos....
Descomposicin
Catalticadel
Perxidode
Hidrgeno
1.
INTRODUCCINDurantelas
dossesionesdelaboratorio
queabarcanlarealizacinde
estaprcticasepretend...
Sntesisde
Nitroanilina
1.
INTRODUCCIN
Enestaprctica
vamosallevaracabouna
esterificacinempleandoel
mtododeFischer.Utilizando
comoreactivos...
Cromatografa
Tcnicade
Separacin
1.INTRODUCCINEnesta
prcticadelaboratoriose
pretendecomprenderla
importanciaquetienenlos
mtodosdeseparacinde
mez...
Sntesis
Inorgnica
1.
INTRODUCCIN
Enellaboratorio
llevamosacabounasntesis
deuncompuestoinorgnico
partiendosustanciaso
elementos,cuya...
Calibracindeun
Manmetropor
PesoMuerto
Enestaprctica
sevaaemplear
unmanmetrodetipo
Bourdonparaprocedera
calibrarlo.Paraprocedera
calibrarlo,necesitamose...
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6. Tambinsepuedemedireltranscursodelareaccinviendocomodisminuyelamasa
deladisolucininicialdebidoalvolumenperdido.Paraestaparte,loquehacemoses
medirlamasadeladisolucinenunabalanzaenintervalosde10sdesdequeechamos
elcatalizador.
Enlasegundasesindelaboratorioestudiamoslossiguientesapartados:
Ladependenciadelavelocidaddereaccinconrespectoalacantidaddecatalizador,
ysiexisteunamasaapartirdelacuallavelocidaddelareaccinnoaumente.Para
ello: tomamos 50 mL de disolucin 1:10 y aadimos las siguientes masas de
catalizador: 1, 0.5, 0.3, 0.01 y 0.05 g de MnO2. Lo medidos por el mtodo de la
balanzaporsermscmododemanejarelequipo.
EstudiarlainfluenciadelpHsobrelaaccindelcatalizador.
MedimoselefectodelpHsobreelcatalizadorconunadeterminadamasaconstante.
Paraesto,tendramosquerealizartamponesadiferentepH,porejemplo:untampnapH=4y
otrotampnapH=10.
HayquetenerencuentaqueelH2O2esuncidodbilyquesiqueremosutilizarNaOHpara
preparar estos tampones tenemos que tener cuidado, por lo que tendramos que tomar las
relacionesde:
25mLH2O2+30mLtampnyenrasarconagua.
El tampn de pH=10 lo hemos preparado con trihidrogenofosfato tomando 50 mL de
bicarbonato0,05M+10,7mLdeNaOH0,1M.
ParaeltampndepH=4tomamos50mLdedisolucindeftalatocidodepotasio(FAP)y0,1
mLdedisolucindeHCl0,1M.
5.PRESENTACINDERESULTADOS
Paraprepararlasdisolucintampndefosfatos,realizamosunadisolucin0.1M250mLde
hidrgenofosfato,yotraigualdedihidrgenofosfato
PrdidadeCarga
enTuberasy
Accesorios
Enestaprctica
vamosaemplearuncircuito
detuberasquepresenta
diferentessituacionesreales
enlasquehayprdidade
cargadebido...
Solubilidaddel
Hidrxidode
Calcio
Enestaprctica
delaboratoriose
hanpreparadodiferentes
disolucionesdeCaOHen
diferentesmediospara
comprobarcmosecompor...
Datospersonales
DanielGrimoir
Seguir
881
Vertodomiperfil
Hidrgenofosfato:
Masamolecular=177.99g/mol
Molesquenecesitamosparahacerladisolucin=0.1x0.25=0.025mol
m=0.025x177.99=4.45gtomamosm=4.468g
Dihidrgenofosfato:
Masamolecular=133.09g/mol
Molesquenecesitamosparahacerladisolucin=0.1x0.25=0.025mol
m=0.025x133.09=3.33gtomamosm=3.326g
La disolucin tampn resulta de mezclar 50 mL de cada una de estas (en un matraz de
100mL).
Pararealizarlasdisoluciones1:4,1:6,1:8y1:10tomamos4matracesde50mLyechamos
Paraladisolucin1:425mLdeH2O2+10mLdetampnyenrasamosconagua.
Paraladisolucin1:616.67mLdeH2O2+10mLdetampnyenrasamosconagua.
Paraladisolucin1:812.5mLdeH2O2+10mLdetampnyenrasamosconagua.
Paraladisolucin1:1010mLdeH2O2+10mLdetampnyenrasamosconagua.
Paralavaloracindeladisolucin1:10conKMnO4
No se utiliza indicador dado que esta sustancia acta como autoindicador, es decir la
valoracin termina cuando al caer el KMnO4 se queda rosa permanentemente, lo cual
ocurrialos14.1mL.
Estoesvlidoparaladisolucin1:10queeslaqueestamosvalorando
Paracalcularlamolaridaddelasdisolucionesdiluidas:
1:4
1.98M
1:6
1:8
1:10
1.32M
0.99M
0.792M
Anotamoslatemperaturaylapresindellaboratorio:
T=22C=295K
P=714mmHg=19.841atm
Datos
de medidas de tiempos de las distintas disoluciones usando el caudalmetro de

burbuja:
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burbuja:
1:4
t(s)
V(mL)
molesO2
molesH2O2
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,69
0,69
0,0001888
0,00037759
1,96489624
0,67543944
1,53
1,53
10
0,00037759
0,00075519
1,94979248
0,66772294
2,33
2,33
15
0,00056639
0,00113278
1,93468871
0,65994644
3,26
3,26
20
0,00075519
0,00151038
1,91958495
0,65210899
4,23
4,23
25
0,00094399
0,00188797
1,90448119
0,64420963
1:6
t(s)
V(mL)
molesO2
molesH2O2
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
1,23
1,23
0,0001888
0,000377594
1,30489624
0,26612353
2,61
2,61
10
0,00037759
0,000755188
1,28979248
0,25448133
4,22
4,22
15
0,00056639
0,001132782
1,27468871
0,242702
5,84
5,84
20
0,00075519
0,001510376
1,25958495
0,23078226
7,75
7,75
25
0,00094399
0,00188797
1,24448119
0,21871873
5/17
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1:8
t(s)
V(mL)
molesO2
molesH2O2
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,67
0,0001888
0,000377594
0,974896238
0,02542424
1,02575019
1,6
10
0,00037759
0,000755188
0,959792476
0,04103819
1,04189189
2,92
15
0,00056639
0,001132782
0,944688714
0,05689981
1,05854975
4,37
20
0,00075519
0,001510376
0,929584952
0,07301708
1,07574891
6,12
25
0,00094399
0,00188797
0,914481191
0,08939838
1,0935162
t(s)
V(mL)
molesO2
molesH2O2
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
1,09
0,0001888
0,000377594
0,77689624
0,25244848
1,28717318
2,68
10
0,00037759
0,000755188
0,76179248
0,2720811
1,31269346
1:10
6/17
27/6/2016
4,09
5,72
15
20
0,00056639
0,00075519
0,001132782
0,001510376
0,74668871
0,73158495
0,2921069
0,31254193
1,33924617
1,36689525
7,54
25
0,00094399
0,00188797
0,71648119
0,33340328
1,39571005
Conladisolucin1:8realizamoslomismoadistintastemperaturas:
40C
t(s)
V(mL)
molesO2
molesH2O2
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,97
0,0001687057
0,0003374114
0,98325177
0,01689006
1,01703351
1,82
10
0,0003374114
0,0006748227
0,97650355
0,0237769
1,02406182
2,94
15
0,0005061170
0,0010122341
0,96975532
0,03071149
1,03118795
4,66
20
0,0006748227
0,0013496454
0,96300709
0,0376945
1,03841395
6,44
25
0,0008435284
0,0016870568
0,95625886
0,04472662
1,04574194
55C
7/17
27/6/2016
t(s)
V(mL)
molesO2
molesH2O2
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,5
0,000145003
0,000290006
0,98419988
0,01592627
1,01605377
10
0,000290006
0,000580012
0,97839976
0,02183694
1,02207711
1,52
15
0,000435009
0,000870018
0,97259964
0,02778275
1,02817229
2,1
20
0,000580012
0,001160024
0,96679952
0,03376412
1,0343406
2,81
25
0,000725015
0,00145003
0,96099941
0,03978149
1,04058337
65C
t(s)
V(mL)
molesO2
molesH2O2
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,56
0,000124477
0,000248954
0,98004185
0,02016
1,02036459
1,06
10
0,000248954
0,000497907
0,97008371
0,03037292
1,03083888
1,71
15
0,000373431
0,000746861
0,96012556
0,04069121
1,04153044
2,52
20
0,000497907
0,000995815
0,95016741
0,05111709
1,05244611
3,09
25
0,000622384
0,001244768
0,94020927
0,06165281
1,06359301
8/17
27/6/2016
Datostomadoscada10segundosusandoelmtododelabalanza.
t(s)
mperdida
mO2
1:04
MasadeCatalizador=0,1g
moldeO2
molH2O2
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
10
0,026
0,074
0,07283465
0,00227608
0,00455217
1,79791339
0,58662676
0,55620032
20
0,097
0,197
0,19389764
0,0060593
0,0121186
1,49525591
0,40229737
0,66878184
30
0,136
0,236
0,23228346
0,00725886
0,01451772
1,39929134
0,33596592
0,71464746
40
0,181
0,281
0,2765748
0,00864296
0,01728593
1,28856299
0,25352764
0,7760583
50
0,224
0,324
0,31889764
0,00996555
0,0199311
1,18275591
0,16784723
0,84548299
60
0,268
0,368
0,36220472
0,0113189
0,0226378
1,07448819
0,07184444
0,93067566
[H2O2]
ln[H2O2]
1/[H2O2]
t(s)
10
20
1:06
moldeO2
molH2O2
mperdida
mO2
0,043
0,057
0,05610236
0,0017532
0,0035064
1,17974409
0,16529755
0,84764145
0,008
0,092
0,09055118
0,00282972
0,00565945
1,09362205
0,08949517
0,91439268
30
0,032
0,132
0,12992126
0,00406004
0,00812008
0,99519685
0,00481472
1,00482633
40
0,058
0,158
0,15551181
0,00485974
0,00971949
0,93122047
0,07125922
1,07385955
50
0,088
0,188
0,18503937
0,00578248
0,01156496
0,85740157
0,15384889
1,16631463
60
0,11
0,21
0,20669291
0,00645915
0,01291831
0,80326772
0,21906723
1,24491496
9/17
27/6/2016
t(s)
0
10
20
30
40
50
60
t(s)
0
10
m
0
0,061
0,039
0,009
0,015
0,037
0,057
m
0
0,069
mperdida
mO2
0,045
0,067
0,097
0,121
0,143
0,163
0,04429134
0,06594488
0,09547244
0,11909449
0,14074803
0,16043307
mperdida
mO2
0,043
0,04232283
1:08
moldeO2
molH2O2
[H2O2]
0,0013841
0,00206078
0,00298351
0,0037217
0,00439838
0,00501353
0,00276821
0,00412156
0,00596703
0,00744341
0,00879675
0,01002707
0,87927165
0,8251378
0,7513189
0,69226378
0,63812992
0,58891732
1:10
moldeO2
molH2O2
[H2O2]
0,00132259
0,00264518
0,68619291
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,12866138
0,19220488
0,28592509
0,36778821
0,44921338
0,52946947
1,13730495
1,21191879
1,33099274
1,44453607
1,567079
1,69803122
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,37659648
1,45731613
10/17
27/6/2016
20
30
40
50
60
0,043
0,025
0,004
0,01
0,023
0,069
0,087
0,108
0,122
0,135
0,06791339
0,08562992
0,10629921
0,12007874
0,13287402
0,00212229
0,00267594
0,00332185
0,00375246
0,00415231
0,00424459
0,00535187
0,0066437
0,00750492
0,00830463
0,62221654
0,5779252
0,52625197
0,49180315
0,45981496
0,47446712
0,54831084
0,64197515
0,70967674
0,77693113
1,60715755
1,73032774
1,90023042
2,03333387
2,17478787
Paradeterminarlainfluenciadelamasadecatalizador:
0.01gdeCatalizador
t(s)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
00
110
m(g)
0
0,004
0
0,005
0,006
0,009
0,01
0,012
0,014
0,017
0,019
0,016
mperdida(g)
0
0,006
0,01
0,015
0,016
0,019
0,02
0,022
0,024
0,027
0,029
0,026
0.05gdeCatalizador
t(s)
m(g)
mperdida(g)
0
10
0,012
0,038
20
0,011
0,061
11/17
27/6/2016
30
0,024
0,074
40
0,038
0,088
50
0,049
0,099
60
0,058
0,108
70
0,072
0,122
0,3gdeCatalizador
t(s)
0
10
20
30
40
50
60
t(s)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
m(g)
0
0,115
0,006
0,086
0,179
0,269
0,348
mperdida(g)
0
0,185
0,294
0,386
0,479
0,569
0,648
0,5gdeCatalizador
m(g)
mperdida(g)
0
0
0,35
0,15
0,252
0,248
0,189
0,311
0,103
0,397
0,04
0,46
0,02
0,52
0,06
0,56
0,102
0,602
0,13
0,63
0,15
0,65
0,164
0,664
0,178
0,678
12/17
27/6/2016
t(s)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
1gdeCatalizador
m(g)
mperdida(g)
0
0
0,522
0,478
0,17
0,83
0,29
1,29
0,436
1,436
0,607
1,607
0,708
1,708
0,784
1,784
0,824
1,824
AdistintosvaloresdepH.
t(s)
mperdida
10
20
30
40
50
60
70
80
90
0,077
0,053
0,022
0,003
0,025
0,048
0,073
0,094
0,112
0,029
0,053
0,084
0,109
0,131
0,154
0,179
0,2
0,218
pH=10
mO2
moldeO2
molH2O2
[H2O2]
0,02854331 0,00089198 0,00178396 0,72064173
0,05216535 0,00163017 0,00326033 0,66158661
0,08267717 0,00258366 0,00516732 0,58530709
0,10728346 0,00335261 0,00670522 0,52379134
0,12893701 0,00402928 0,00805856 0,46965748
0,1515748
0,00473671 0,00947343 0,41306299
0,1761811
0,00550566 0,01101132 0,35154724
0,19685039 0,00615157 0,01230315 0,29987402
0,21456693 0,00670522 0,01341043 0,25558268
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,32761317
0,41311437
0,53561864
0,64666188
0,75575162
0,88415517
1,04541117
1,20439284
1,36420933
1,38765208
1,51151789
1,70850486
1,90915719
2,12921127
2,42093826
2,84456788
3,33473375
3,91262824
13/17
27/6/2016
t(s)
mperdida
mO2
10
20
30
40
50
60
70
80
90
0,087
0,067
0,054
0,045
0,029
0,028
0,019
0,018
0,01
0,015
0,035
0,048
0,057
0,073
0,074
0,083
0,084
0,092
0,01476378
0,03444882
0,04724409
0,05610236
0,07185039
0,07283465
0,08169291
0,08267717
0,09055118
pH=4
moldeO2
molH2O2
[H2O2]
0,00046137
0,00107653
0,00147638
0,0017532
0,00224532
0,00227608
0,0025529
0,00258366
0,00282972
0,00092274
0,00215305
0,00295276
0,0035064
0,00449065
0,00455217
0,00510581
0,00516732
0,00565945
0,75509055
0,70587795
0,67388976
0,65174409
0,61237402
0,60991339
0,58776772
0,58530709
0,56562205
ln[H2O2]
1/[H2O2]
0,2809176
0,34831293
0,39468874
0,42810329
0,49041205
0,49443832
0,53142345
0,53561864
0,56982918
1,32434448
1,4166755
1,48392223
1,53434455
1,63298895
1,63957707
1,70135237
1,70850486
1,76796503
Paracalcularlaenergadeactivacinrepresentamosln(k)frentea1/T:
14/17
27/6/2016
1/T
lnK
40
0,0049
0,025
5,31852007
55
0,0104
0,01818182
4,56594947
65
0,0158
0,01538462
4,14774534
Ylaenergadeactivacindelareaccinsecalculacomo:
6.CONCLUSIONES
Observandolosdatosobtenidosenellaboratorio,podemosconcluirque:
Viendolasrepresentacionesgrficasrepresentadas,podemosconcluirquelareaccinesde
orden1,aunquesedebesealarqueentodaslasrepresentacionesdelosdistintosrdenesel
coeficientedecorrelacinesmuyprximoa1porloquelaeleccinnohasidofcil.
En cuanto a la masa de catalizador que se adiciona, al representar los m frente a t, y nos
fijamos en la ecuacin de segundo grado, a medida que disminuimos los gramos de
catalizadoraadidos,vemosqueelcoeficientedex2esmspequeo,aproximndosemsa
una recta, con lo cual la cantidad de ste influye notablemente en la velocidad a la que
transcurrelareaccin,siendomsrpidacuantomscatalizadoraadamos.
Se debe sealar que los datos obtenidos a partir del mtodo del caudalmetro no son tan
precisoscomolosobtenidosporelmtododelabalanzadebidoalarapidezdelaascensin
delasburbujasyalafaltadeprcticayaquetuvimosquerepetiralgunadelasmedidas.
En cuanto al comportamiento de la reaccin en funcin del pH del medio sobre el que se
encuentra, podemos observar sobre las grficas que en medio bsico es mucho ms rpida
que en medio cido, dado que la constante de la reaccin k es mucho mayor en el primer
medioquesobreelsegundo.
7.CUESTIONES
1 Discutir el mtodo cintico empleado para determinar los rdenes en esta prctica
(velocidadesiniciales).Sepodranutilizarotrosconxito?
En esta prctica hemos determinado los rdenes cinticos por el mtodo de las ecuaciones
integradasdevelocidad,perosedebesealarquenoesunmtodomuyadecuadoyaqueno
seconocedeformaexactaelvolumendegasquesepierde.
Tambin se podra hallar por el mtodo de las velocidades iniciales, dando resultados ms
fiables.
2 Comparar los mtodos experimentales empleados en este estudio cintico.
Conducenalmismoresultado?Ventajaseinconvenientesdelmtododelabalanzay
delmtododelcaudalmetrodeburbuja.
Enesteexperimentosehancomparadodosprocedimientosexperimentalesusando,adems
equipos diferentes. El primero de ellos ha consistido en medir los tiempos de paso de una
burbujaenintervalosde5mLusandouncaudalmetrodeburbuja,yelotroconsisteenmedir
lamasaperdidaentiemposde10segundossegntranscurrelareaccin,utilizandoparaesto
ltimounabalanzacon3decimales.
Puestoqueseestestudiandolamismareaccin(aunquecondistintomtodos),losrdenes
15/17
27/6/2016
cinticosqueobtenemostienenqueserlosmismos
Encuantoalasventajaseinconvenientessepuedesealarqueelmtododelcaudalmetro
de burbuja es ms incmodo de manejar que el de la balanza ya que hay que estar muy
pendientedelpasodelaburbujaqueseproducedeformamuyrpida,ademsalintroducirel
aguajabonosa,sihaydemasiadaoesinsuficiente,noseaprecialasubidadelgas,tambines
difcil conocer con exactitud el volumen de gas emitido. En cuanto a las ventajas con este
mtodo se puede mantener una agitacin continua y uniforme, muy importante para que la
reaccin transcurra correctamente, adems que se ha podido modificar la temperatura, algo
quehubiesesidoimposibleutilizandoelmtododelabalanza.
Conelmtododelabalanzasinembargo,enlosintervalosdetiempoquesehantomadoen
cuenta, se ve claramente el valor que tiene la masa, pero tambin debemos aadir como
inconveniente que usando este mtodo no se puede realizar agitacin como en mtodo
anterior.
3Proyectolibre:hiptesis,experimentos,resultados,discusin,conclusin.
El proyecto que se ha realizado, ha consistido en ver la dependencia de la velocidad de
reaccinconrespectoalacantidaddecatalizador,ademsdemedirlainfluenciadelpHsobre
lacantidaddecatalizador.
Losresultadosquesehanobtenidoestnenelapartadon5(presentacinderesultados).
8.BIBLIOGRAFA
http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presiondevapor.pdf
http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh2o.pdf
http://www.scribd.com/doc/27585119/ReportePrac9DecompadePeroxido
http://www.monografias.com/trabajos14/cineticaquimica/cineticaquimica.shtml
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/cinetica_quimica/ap01_cinetica_quimica.php
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