Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

Adsorcin

INTEGRANTES:
Huayta Loroa, Nohemi Yetsy
Mamani Fuentes Rivera, Lesly Rubi

DOCENTES:

Mg. Emilia Hermosa Guerra

Ing. ngel Villn Ulloa

LIMA PER
2016

Contenido
Portada........................................................................................................... 1
OBJETIVOS..................................................................................................... 3
MARCO TEORICO........................................................................................... 3
DATOS Y RESULTADOS.................................................................................... 4
DISCUSION DE RESULTADOS...........................................................................7
CONCLUSIONES.............................................................................................. 7
BIBLIOGRAFIA............................................................................................... 8

ADSORCIN

OBJETIVOS
Estudiar la adsorcin del soluto de una solucin acuosa sobre la superficie de un
slido
Aplicar la isoterma de Freundlich para determinar la relacin entre cantidad de
sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la concentracin de equilibrio a
temperatura constante
MARCO TEORICO
La adsorcin es el fenmeno de concentracin (depsito) de una sustancia (adsorbato o soluto)
sobre la superficie de un slido o un lquido (adsorbente).
La adsorcin se debe a la presencia de fuerzas intermoleculares sin balancear, de las molculas
que se encuentran en la superficie de un slido o un lquido (interfase), por lo cual atraen a las
molculas de otras sustancias con las que se ponen en contacto, equilibrando de esta manera las
fuerzas atractivas y disminuyendo la energa superficial. La interfase puede ser:

Slido gas

Slido lquido.

Lquido gas.

Lquido lquido.

La adsorcin puede ser fsica (fisisorcin) o qumica

(quimisorcin):

ADSORCION FISICA

ADSORCION QUIMICA

1. Interacciones dbiles adsorbato adsorbente,

del tipo Van der Waals, dipolo-dipolo, puentes
de hidrgeno.

1. Enlaces fuertes, del tipo covalente (se

forma un nuevo compuesto).

2. Adsorcin reversible.

2. Generalmente irreversible.

3. Formacin de mono o multicapas.

3. Formacin de monocapas.

4. Calor de adsorcin (entalpa) relativamente

bajo, H = 1 10 kcal/mol.

4. Calor de adsorcin elevado, H = 50

100 kcal/mol.

Ejemplos: adsorcin de agua sobre el desecante

silica gel, vapores de disolventes sobre
Cactivado, depsito de vapor de agua sobre
vidrios, espejos, etc.

Ejemplos: formacin de xido de Fe,

por la reaccin del oxgeno con la
superficie de objetos de Fe, algunas
reacciones especficas de catlisis,
reacciones covalentes para inmovilizar
enzimas, etc.

La cantidad de soluto adsorbido es funcin de la naturaleza y rea especfica superficial del

adsorbente y del soluto, as como de la presin (P) concentracin (C) de este ltimo y de la
temperatura del sistema.
A temperatura constante, se obtienen las isotermas de adsorcin, que cuantifican la adsorcin en
funcin de la concentracin del soluto en el equilibrio y se representan grficamente.
La cantidad de soluto adsorbida, se denota por la letra a.

El mtodo a aplicar en el presente laboratorio para el clculo de las isotermas ser mediante las
ecuaciones de Freundlich

Isoterma emprica de adsorcin de

Freundlich
o

Temperatura constante.

Ecuacin de Freundlich linealizada

Superficie rugosa (microporosa).

Distribucin exponencial de la energa de

los sitios de adsorcin.

No supone la formacin de una

monocapa.

Donde:
a = cantidad de soluto adsorbida.
1/n = constante que representa la velocidad de
saturacin del adsorbato.

Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la

isoterma del Tipo I, no predice la adsorcin
mxima y presenta desviaciones a valores
elevados de adsorcin.

m = constante emprica que indica la capacidad

de adsorcin y la afinidad del adsorbato por el
adsorbente.
DATOS Y RESULTADOS
Datos Experimentales:

[ NaOH ] 0.2M
Matraz N

[CH 3 COOH ]

1
2
3
4

0.7
0.35
0.175
0.0875

m
carbn(g)
1
1
1
1

Inicio
V NaOH
(ml )

Final
V NaOH
(ml )

31.8
16
8.4
4

30.3
15.3
7.8
3.6

Datos Bibliogrficos:

MCH3COOH 60 g/mol
Comenzamos hallando las concentraciones reales del cido actico para cada concentracin
Matraz N 1

E q HAc = E q NaOH

[ HAc ] 10 ml=0. 2 M 31.8 ml

[ HaC ] =0.6 36 M

Matraz N 2

[ HAc ] 10 ml=0. 2 M 16 ml

[ HaC ] =0. 32 M
Las concentraciones reales del HAc en cada matraz son:

[ HAc ]i 1=0.6 36 M
[ HAc ]i 2=0. 32 M
[ HAc ]i 3=0.168 M
[ HAc ]i 4 =0.08 M
Las concentraciones al final son:

[ HAc ] f 1 10 ml=0.2 M 3 0.3 ml

[ HAc ] f 1=0.6 06 M
Anlogamente se realiza el mismo procedimiento con las otras muestras. Los resultados se
muestran en la siguiente tabla:
Matraz
1
2
3
4

[ HAc ]0 (M)
0.636
0.32
0.168
0.08

[ HAc ] f (M)
0.606
0.306
0.156
0.072

Se hallar la masa de HAc en cada matraz al inicio y al final para luego calcular la masa
adsorbida por el carbn. Se proceder de la siguiente manera:

m
n M
[HAc ]= =
V V
Despejando m

m=[ HAc ] VM
para el matraz 1:

m0=0.636

mol
g
0.1 L60
=3.816 g
L
mol

mf =0.606

mol
g
0.1 L 60
=3.636 g
L
mol

x=m0mf =0.18 g

Anlogamente se calcula para los otros matraces.

Matraz

Masa inicial(g)

Masas Final(g)

Masa absorbida(g)

1
2
3
4

3.816
1.92
1.008
0.48

3.636
1.836
0.936
0.432

0.18
0.084
0.072
0.048

Matraz
N

Masa de
carbn
(g)

Conc.
Inicial
HAc (M)
0.636

Conc.
Final
HAc(M)
0.606

Masa de HAc
absorbido (g)

x
m

x
Log

0.18

0.18

0.74473
1.07572
1.14267
1.31876

0.32

0.306

0.084

0.084

0.168

0.156

0.072

0.072

0.08

0.072

0.048

0.048

Completamos el siguiente cuadro con todos los datos hallados

Se pide hallar las constantes k y b de la isoterma de Freundlich:

x
b
=K C
m
Para lo cual, se linealiza la expresin anterior para posteriormente aplicar el mtodo de los
mnimos cuadrados.

log

( mx )=log K + blogC

Dado que ya se hall log(x/m) y C se procede a realizar la regresin.

Log C

-0.21753
-0.51428
-0.80688
-1.14267

Isoterma de freundlich
-1.20

-1.00

-0.80

-0.60

-0.40

-0.20

0.00
0.00
-0.20
-0.40
-0.60

log(x /m)

-0.80

f(x)==0.92
R
0.58x - 0.68

-1.00
-1.20
-1.40

Log C
Graficando los puntos y hallando la recta que ajusta los puntos
Siendo la ecuacin de la recta: log(x/m) = 0.5812*logC 0.6809
Los valores de k y b son:

b=0.5812

k =100.6809 =0.208497
El valor de R es 0.9199 por lo que la isoterma de Freundlich explica bien el comportamiento del
HAc absorbido por el carbn.
DISCUSION DE RESULTADOS

A medida que disminuye la cantidad de HAc depositado en cada Erlenmeyer disminuye

la concentracin de la solucin presente en cada uno de los tubos, por ello la variacin
con la concentracin final de cada uno aumenta

No se utiliza la ecuacin de Langmuir (la isoterma de adsorcin), ya que este nos dice
que solo se usa si la adsorcin ocurre en una superficie homognea, y esto no ocurre
puesto que la mayora de las superficies de los slidos no son uniformes ni lisas
(superficies porosas), adems la velocidad de adsorcin depende de la posicin de la
molcula adsorbida y de las fuerzas existente entre las molculas adsorbidas.

En el experimento existe error debido que puede ser a que no se considera la interaccin
existente entre el carbn activado y el agua, ya que este pudo absorber agua mientras se
pesaba y se coloca en el matraz, es que se asume que solo existe interaccin con el
cido actico (caso ideal).

Los pesos determinados poseen la misma tendencia que las concentraciones para cada
sustancia mezclada en el Erlenmeyer que la masa adsorbida tambin para cada uno
siendo esta ltima cada vez mayor, bajo una misma cantidad de carbn activado.

La agitacin constante comprende la homogenizacin de la muestra y detectar mayor

cantidad de masa adsorbida

CONCLUSIONES

El tipo de adsorcin realizada en el laboratorio es de tipo fsica esto se debe a que no

hubo reaccin qumica entre el cido actico y el carbn activado, es decir no hubo
formacin de enlaces.
A medida que las concentraciones en las soluciones aumenten, mayor ser la cantidad
de soluto adsorbida mientras que la cantidad de adsorbente se mantenga constante.
No se utiliza la ecuacin de Langmuir (la isoterma de adsorcin), ya que este nos dice
que solo se usa si la adsorcin ocurre en una superficie homognea
Los pesos determinados poseen la misma tendencia que las concentraciones para cada
sustancia mezclada en el Erlenmeyer que la masa adsorbida tambin para cada uno
siendo esta ltima cada vez mayor, bajo una misma cantidad de carbn activado.
Al extraer los primeros diez mililitros de la mezcla con el carbn activado se debera
hacer con la pera de decantacin para tener resultados ms precisos con mnimo error.

BIBLIOGRAFIA

Izquierdo, J., Cunill, F., CINTICA DE LAS REACCIONES QUMICAS, Universidad

de Barcelona, 2004, pg. 157 - 166
Apuntes Cientficos. (2011-2012). Adsorcin . 20/06/2016, de Apuntes Cientficos Sitio
web: http://apuntescientificos.org/adorcion-ibq2.html