Captulo 7: Sistemas de tres componentes

(ternarios)
Introduccin
Con el agregado de mayor nmero de componentes se incrementa la
dificultad para visualizar las variables del sistema. Idealmente
debera haber una dimensin para cada variable, pero estamos
limitados a grficos en dos dimensiones. Para los sistemas de dos
componentes usamos diagramas isobricos T X, los cuales son
secciones isobricas de diagramas T P - X tridimensionales. Cuando
nos movemos con sistemas de tres componentes, elegimos diagramas
T P X tridimensionales o debemos explorar otros caminos para
poder simplificarlos a dos dimensiones. Aqu se analizarn tres
sistemas relativamente simples, que proporcionan una variedad de
situaciones, para ilustrar los procesos fsicos y las tcnicas
analticas. En los sistemas cuaternarios la complejidad aumenta y es
dificultoso su expresin en un plano.

Sistemas eutcticos ternarios

Entre los sistemas de tres componentes veremos el sistema eutctico
dipsido (Di), anortita (An) ver (Fig. 6-7), al que se le agregara un
tercer componente forsterita (Fo Mg2SiO4). Como el olivino se
encuentra en muchos basaltos, el sistema Di-An-Fo se aproxima al
modelo de los magmas baslticos. Sabemos que hay solucin slida
en los sistemas baslticos naturales, por el intercambio Fe Mg, que
aqu no tendremos en cuenta. El sistema Di-An-Fo es representado
por un tringulo, con cada componente en un vrtice del mismo, al
que se le agregan las temperaturas, quedando el sistema integrado
por tres eutcticos binarios, uno sobre cada lado del tringulo (Fig.
7-1). Estos sistemas eutctios binarios son: Di-An, Di-Fo y An-Fo y no
se considera el campo de la espinela. Asimismo forma parte del
tetraedro dipsido-forsterita-albita-anortita.

Figura 7-1. Diagrama isobrico (0,1 MPa) con las temperaturas del
sistema Dipsido-Anortita-Forsterita (Bowen 1915).
Cualquiera sea el campo donde se origina la cristalizacin, todos
convergen en el punto eutctico M, que es donde cristalizan las tres
fases y corresponde a la temperatura ms baja de la superficie del
liquidus (Fig. 7-1). Los sistemas binarios se definen mediante las
curvas cotecticas y las flechas indican el sentido de su evolucin
(descenso de T), en direccin al mnimo eutctico M.
Las curvas cotecticas separan las superficies de los lquidos en tres
reas, con puntos eutcticos binarios separados y cada seccin de
liquidus coexiste con diferentes slidos.
Las 3 reas nombradas son: Fo + liq.; Di + liq.; An + liq. Usando la
regla de las fases se puede analizar el comportamiento de los
fundidos del sistema ternario.
Para un lquido de composicin a (Fig. 7-1) de Di36An10Fo54 en
peso%, que est por encima de 1700C, solo hay fundido, porque
C=3; f=1, la regla isobrica de las fases a 0,1 MPa (presin
atmosfrica) ser V=3 (V=F-C+1). Por enfriamiento desde a el

sistema se encuentra con el liquidus de la Fo + liquido y la Fo

comienza a cristalizar. Ahora f = 2 y V = 2. Como la temperatura est
descendiendo y la Fo contina cristalizando, el lquido se deprime en
dicho componente. As la composicin del lquido cambia en la
direccin marcada por la flecha, que se expresa uniendo el vrtice de
la Fo, con el punto a, y hasta el punto b. Esto involucra una reaccin
continua del tipo:
Lquido 1 = Fo + Lquido2
Con el enfriamiento el nuevo lquido 2 va incrementado sus
contenidos en Ca y Al, por prdida de Mg2SiO4 que forman olivino.
A cualquier temperatura, las cantidades relativas de lquido y Fo,
pueden ser calculadas usando la regla de Lever y los 3 puntos
alineados representan la composicin del lquido.
Cuando el lquido se enfra hasta b (1350C), comienza a formarse
Di, junto a Fo y lquido. Ahora hay 3 fases y V = 1. Los slidos en este
sistema son los que fijan la composicin del lquido, que coexiste con
los dos slidos y determina la temperatura de la curva cotectica
entre el sistema eutctico binario Di-Fo y el eutctico ternario M, por
mayor enfriamiento.
Determinar las cantidades relativas de Di, Fo y lquido, a cualquier
temperatura, es posible pero ms complicado que en los sistemas de
dos fases.
Cuando el lquido alcanza el punto M, a 1270C, cristalizan
simultneamente, desde el lquido, Fo-Di-An. Ahora V = 3 4 + 1 =
0, tenemos un punto invariante a una T y P fija, con la composicin
de todas las fases y el lquido. La temperatura se mantendr
constante hasta que las tres fases slidas hayan cristalizado
totalmente, o sea que se haya agotado la fase lquida, recin
entonces la temperatura podr seguir descendiendo:
Lquido > Di + An + Fo
Por debajo de 1270C, las 3 fases slidas coexisten con 1 grado de
libertad. El patrn a > b > M, es llamada curva evolutiva del
lquido o curva descendente del lquido.
El patrn descrito se puede aplicar a la composicin de otros lquidos
del sistema. Si aplicamos la evolucin al punto d, la anortita
comenzar a cristalizar a 1400C. La composicin del lquido se
mover siguiendo la trayectoria marcada desde el vrtice An con d
hasta intersectar la curva en e, donde comienza a cristalizar Fo
definiendo la curva cotectica que se contina hasta M.

Cristalizacin fraccionada
Como no hay solucin slida el patrn de evolucin del lquido en la
cristalizacin fraccionada es similar a la cristalizacin en equilibrio.
La remocin de fases tempranas, afecta la composicin final del
basalto cristalizado. Si las fases tempranas son removidas por
fraccionacin (asentamiento o flotacin), los lquidos se separarn
desde los cristalizados en cualquier punto de evolucin de la curva
lquida, y la roca se formar por cristalizacin en equilibrio desde un
lquido derivado, que evoluciona desde el punto de separacin, con
una nueva composicin global. La roca final debe tener la
composicin global del lquido en el punto M (43% plagioclasa, 50%
clinopiroxeno y 7% de olivino en peso).

Fusin en equilibrio
Es la inversa de la cristalizacin equilibrio. La fusin de Di-Fo-An,
producir un primer fundido de composicin M. El lquido remanente
tendr una reaccin discontinua, en reversa hasta que una fase es
consumida, lo que depende de la composicin global del sistema y
estar determinada por la curva cotectica del lquido que parte
desde M. Si la Fo se consume primero, por ejemplo, el lquido
seguir la curva contectica Di-An.

Fusin Parcial
El primer fundido de una mezcla de Di-An-Fo, se producir en el
eutctico M. Suponiendo que la composicin del fundido es
producida por reaccin univariante, en reversa y extrado en
pequeos incrementos (fusin fraccionada), hasta que una fase es
consumida. Si comenzamos con la composicin global a, la anortita
ser la primera en consumirse y el sistema binario slido remanente
ser Fo + Di, que no alcanzar la fusin hasta que la temperatura
alcance los 1270 - 1387C (T del eutectico binario Fo-Di). La fusin
fraccionada invariante binaria se producir desde la composicin
eutectica Fo-Di a temperatura constante de 1387C, hasta que el
dipsido se consuma. El slido remanente ser Fo, que no funde
hasta 1890C. As la fusin parcial tendr lugar en tres episodios
separados. O tambin puede ocurrir en un nico evento,
involucrando fusin en equilibrio hasta que el fundido es removido
desde los cristales residuales en algn punto de la evolucin
continua del lquido. La extraccin producir un fundido, con una
composicin global igual a la composicin del lquido. As la
cristalizacin fraccionada puede dar magmas derivados que varan
segn el porcentaje de fusin parcial de la roca fuente.

Sistema Ternario Peritectico

El sistema Forsterita-Anortita-Slice (Fo-An-SiO2) de la Fig. 7-2, es

combinacin del sistema eutctico binario Di-An (Fig. 6-3), el sistema
peritectico binario Fo-SiO2 y el sistema eutctico binario An-SiO2,
que tiene un mnimo del liquidus con el 52% peso de An a 1368C y
que en conjunto definen el sistema ternario peritectico.
Dejando de lado la pequea proporcin de mezcla fundida a partir de
las cuales cristalizan espinelas, las mezclas de anortita (An),
forsterita (Fo) y slice (SiO2), se trata como un sistema ternario
peritctico.
La presencia de anortita no afecta a la relacin de reaccin entre Fo
y piroxeno (Px), excepto que la reaccin se produce en un intervalo
de temperaturas en mezclas fundidas cuyas composiciones varan a
lo largo de la curva QR a medida que ocurre la reaccin.
Un lquido de composicin a original P por enfriamiento del liquidus,
produce Fo a la largo de la curva PS, con el descenso de temperatura
y considerando al sistema isobrico a 0,1 MPa, la condicin de los
tres componentes es para: V = 3 2 + 1 = 2 y la composicin de
lquido se mueve directamente desde el vrtice Fo, por reaccin
continua, hasta S en la curva lmite entre Fo y En, con V = 3 3 + 1
= 1, este lquido sigue ahora la curva peritectica SR de (Fo-SiO2)
hasta el punto R, en la que la Fo entra en solucin mientras se forma
Px desde el fundido debido a la reaccin con el lquido (cristalizacin
por reaccin) que se expresa por:
Lquido 1 + Fo = Lquido 2 + En
En R, punto invariante, la temperatura y la composicin del lquido
permanecen constantes mientras la Fo contina disolvindose y
perdura la separacin progresiva de An y Px. La reaccin cesa
cuando se agota la fase lquida y el producto final es una mezcla
cristalina de Fo, An y Px.
A partir de un lquido T, el comportamiento es similar, excepto que la
Fo y el lquido se agotan simultneamente en R, quedando slo Px y
An. En el caso de un lquido original U, el curso es similar hasta S y
R. La reaccin en R, se termina por solucin completa de la Fo,
mientras queda algo de lquido, que evoluciona a lo largo de RE, con
descenso de la temperatura, mientras cristaliza An y Px. En E
aparece la cristalizacin eutctica de An-Pxtridimita.

Fig. 7-2. Diagrama isobrico (a 0,1 MPa) del sistema AnortitaForsterita-Slice, mostrando las curvas cotctica y peritctica (Irvine
1975).
Un lquido original S, sigue un curso distinto, puesto que el Px es
ahora la primera fase slida que se forma. El fundido vara desde S
hasta V con cristalizacin de Px y desde V hasta E con separacin de
Px y An. Nuevamente aparece en E la cristalizacin eutctica (Px-AnSiO2) que contina hasta que se agota el lquido.
Los lquidos T, U y S son todos derivados de la mezcla fundida P
considerada originalmente. De esto se deduce que por cristalizacin
fraccionada apropiada, se separarn cristales de Fo cuando el lquido
alcanza las composiciones T, U o S, sucesivamente, que pueden dar
lugar a rocas finales diferentes, a partir de una mezcla fundida
untrabsica primitiva P. Los productos finales pueden ser: Ol-Px-An
(gabro olivnico); Px-An (gabro o norita) y Px-An-SiO2 (gabro
cuarcfero), que muestran un amplio grado de fraccionamiento.
Asimismo se observa que el efecto de la cristalizacin fraccionada
sobre la diferenciacin aumenta, cuando un tercer componente (An)
se aade al sistema binario que incluye un componente (Px) de
fusin incongruente.

Volviendo a los derivados del fundido inicial P, si separa en S el

olivino formado, se puede producir otra serie de mezclas fundidas SV
que evolucionan formando Px-An.
Como es la reaccin peritctica, para la composicin original P que
tiene suficiente Fo para que no sea consumida por la reaccin con el
lquido remanente hasta el punto R en el que la An-Fo-Px y lquido
producen un punto invariante (V = 3 4 + 1 = 0). En este punto
invariante la siguiente reaccin discontinua tiene lugar:
Lquido = Fo + Px + An
Este sistema permanece a 1270C hasta que el lquido es consumido
por la reaccin y la asociacin final ser de Fo-Px-An, en las
proporciones relativas que se determinan por la regla de Lever.

Cristalizacin fraccionada
Si algn mecanismo involucra la remocin de cristales de Fo, esto
causa el cambio en la composicin global y la migracin de la
composicin del lquido fuera del campo de la Fo. Entonces no habr
Fo que participe de la reaccin peritctica y los lquidos siguen la
curva QSV, produciendo directamente En hacia las curvas cotecticas
de Px-An o Px-SiO2, dependiendo del contenido de An en el lquido.

Sistemas ternarios con solucin slida

El sistema dipsido-anortita-albita Di-Ab-An) es un ejemplo de
sistema de tres componentes con solucin slida, aplicable a los
basaltos. El sistema muestra completa miscibilidad entre dos
componentes (Ab-An), mientras que el Di es insoluble en cualquiera
de ellos. El sistema a presin atmosfrica (0,1 MPa) est ilustrado en
la Fig. 7-3, estos eutcticos binarios tienen el mnimo en Ab91Di9 a
1133C (Schairer y Yoder 1960). La lnea cotectica desciende desde
el eutctico binario Di-An (1274C), reflejando la pendiente el
liquidus Ab- An, que no es cuantitativa y slo define el contorno del
diagrama y cuando una solucin slida queda involucrada, se
necesita determinar la composicin de la plagioclasa que est en
equilibrio con un lquido particular, para poder evaluar la evolucin
de la cristalizacin del fundido.
El anlisis de la evolucin cotctica se inicia en el campo del
dipsido. Al enfrar un fundido de composicin a (1300C), el Di
comienza a cristalizar como primera fase slida. Cuando coexisten Di
y lquido, la V = 2 (V=F-C+1) y Di cristaliza desde el lquido por la
reaccin continua:
Lquido1 = Di + Lquido2

La composicin del lquido se mueve segn la trayectoria

determinada por la lnea que se inicia en el vrtice Di y pasa por a,
hasta alcanzar la cotctica en b a 1230C, en el que comienza a
cristalizar An80, juntamente con el Di. Cuando se usan lneas
complementarias, se determina en el diagrama la composicin de las
plagioclasas, considerando slo la que coexiste con el Di y el lquido
cotctico.
Ahora con la cristalizacin continua de Di y Pl, la composicin del
lquido se mueve hacia c sobre la curva cotectica y la composicin de
la Pl se desplaza hacindose ms albtica. Con F = 3, C = 3 y V = 1,
por la reaccin contina:
Lquido1 + Plagioclasa 1 > Lquido 2 + Di + Plagioclasa2
Como hay solucin slida, el lquido no alcanza el mnimo cotctico y
la cristalizacin termina, cuando la cristalizacin agota el lquido,
como en el sistema de las plagioclasas. Cuando el lquido alcanza el
punto c (1200C), la composicin de la plagioclasa es de An50.
Veamos ahora el comportamiento de un lquido que est en el campo
de las plagioclasas, con composicin d, el cual tiene Di15An55Ab30
(la composicin final de la plagioclasa = 55/(55+30) = An65). En
este caso el lquido se encuentra a 1420C y la plagioclasa que
cristaliza tiene una composicin An87. La composicin no puede
predecirse exactamente, slo se puede estimar la composicin de la
plagioclasa, para f = 2 y V = 2, la cristalizacin sigue una lnea de
reaccin sobre la superficie divariante del lquido:
Lquido1 + Plagioclasa1 = Lquido 2 + Plagioclasa2

Fig. 7-3. Diagrama isobrico (0,1 MPa) Dipsido-Albita-Anortita,

ilustrando la temperatura del liquidus (Morse 1994).
La composicin del lquido evoluciona segn el slido que se va
formando, pero la plagioclasa tambin se desplaza hacia la albita con
el enfriamiento y crea un patrn curvo, que es ilustrado en la Fig. 73, donde varias lneas conectan las composiciones del lquido con las
correspondientes plagioclasas que coexisten, todas las cuales pasan
a travs del punto d. El lquido alcanza el punto e, a 1220C, con
plagioclasa An75 sobre la lnea cotectica. En este punto, comienzan a
cristalizar juntamente Di-Plag como fases cristalinas. Dado que la
relacin de la plagioclasa y el lquido es isobricamente univariante,
en un sistema isobrico de 3 componentes, solo una composicin de
plagioclasa puede coexistir con lquido y dipsido, a una temperatura
dada. La cristalizacin contina hasta que la composicin de la
plagioclasa alcanza el punto c en que se agota el lquido que
corresponde a la composicin original de la plagioclasa.
Como ya se vio la fusin en equilibrio es lo opuesto a la
cristalizacin en equilibrio.
En la cristalizacin fraccionada, como involucra a una solucin
slida, afecta a la composicin del lquido final que cristaliza y
permitira continuar la cristalizacin a temperaturas ms bajas,
formado plagioclasa ms albtica.

La fusin parcial, crea fundidos que difieren de la composicin

original del sistema ya que va extrayendo lquidos de menor punto de
fusin, a lo largo de la evolucin de la curva.

Sistemas con ms de tres componentes

En los sistemas con ms de tres componentes es dificultoso mostrar
grficamente todos los detalles de evolucin de los lquidos en una
superficie plana. En un sistema de cuatro componentes (cuaternario)
es posible representar los cuatro componentes por los vrtices de un
tetraedro. Cada cara del tetraedro corresponde a un sistema ternario
y los lmites son proyectados desde las caras, al interior del tetraedro
que representan los lmites cuaternarios. Mientras los diagramas
triangulares son divididos en reas en las que los minerales
individuales son las fases primarias (las primeras que cristalizan
desde el lquido), el tetraedro cuaternario es dividido en fases
primarias representadas por volmenes.
La Fig. 7-4 muestra el diagrama correspondiente al sistema albitaanortita-dipsidoforsterita. La importancia de este diagrama, est
dada porque las fases cristalinas de este sistema son las que
corresponden a gabros y basaltos. El tetraedro est dividido en
volmenes que representan las fases lquidas de los minerales:
plagioclasa, dipsido, forsterita y espinela. La presencia de espinela,
muestra que este es un sistema pseudo-cuaternario, en el que la
composicin de la espinela no est dentro del tetraedro, mientras
que la mayora de los lquidos del sistema deberan inicialmente caer
dentro del volumen de fase de la plagioclasa, dipsido o forsterita y
la cristalizacin del mineral correspondiente debera migrar desde
una de las tres superficies de fase (dos minerales en equilibrio con el
lquido) y dos minerales deberan cristalizar juntamente hasta que el
lquido alcance la curva de las cuatro fases (tres minerales en
equilibrio con el lquido). La curva es mostrada en el diagrama con el
descenso desde 1270C a 1135C. La composicin de lquido debe
migrar siguiendo esta curva de cristalizacin de las plagioclasas
clcicas (+ dipsido + forsterita) a la izquierda del lquido
enriquecido en los componentes de las plagioclasas sdicas.

Fig. 7-4. Sistema pseudo-cuaternario Albita-anortita-dipsidoforsterita (Yoder y Tilley 1962).

En un tetraedro las tendencias internas son difciles de dibujar y en
la prctica se hace necesario proyectar los detalles sobre caras
particulares, o mostrar cortes del tetraedro. Un corte triangular
puede verse como un diagrama ternario ordinario, pero el mismo
contendr componentes cuaternarios, cuya composicin no cae sobre
el plano de la seccin y es as una seccin pseudo-ternaria. Una de
las cuatro fases de la lnea univariante en un sistema cuaternario,
corresponde a tres slidos en equilibrio con un lquido y puede tener
la apariencia de un punto invariante ternario, cuando es intersectado
por una unin pseudo-ternaria, tal como la interseccin llamada
punto de perforacin.

Series de Reaccin
En los anlisis de los sistemas experimentales se observan distintas
relaciones entre lquidos y cristales ya formados. La importancia de
tales relaciones de reaccin, fueron claramente reconocidas por
Bowen (1922). El consider que la cristalizacin de los magmas es
controlada por lo que denomin principio de reaccin, distinguiendo
dos tipos bsicos de reaccin, que pueden ocurrir bajo condiciones

de equilibrio, entre los fundidos y los minerales que se forman a

partir de dichos fundidos.
El primer tipo, denominado serie de reaccin continua, involucra
reacciones continuas del tipo:
Mineral(composicin A) + Fundido(composicin x) = Mineral(composicin B) +
Fundido(composicin y)
o
Fundido(composicin x) = Mineral + Fundido(composicin y)
Cualquiera de estas reacciones puede involucrar a mas de un
mineral cuando C > 2. Ejemplos de este tipo son reacciones de
solucin slida, en las que la composicin del fundido, o del mineral,
o de ambas, varan con la temperatura. En tales reacciones la
plagioclasa que coexiste con un fundido se vuelve ms sdica; y los
olivinos y piroxenas, que coexisten con fundidos, se vuelven ms
ricos en hierro. Tales reacciones son continuas, en el sentido que la
composicin de algunas fases, si el equilibrio se mantiene, se ajustan
continuamente sobre un amplio intervalo de temperaturas del
mineral.
El segundo tipo serie de reaccin discontinua, tales como:
Fundido = Mineral 1 + Mineral 2
O reacciones peritcticas
Mineral 1 + Fundido = Mineral 2

Fig. 7-5. Serie de reaccin de Bowen.

Ejemplos de tales reacciones son por ejemplo, Fo + Lquido = En, o
el sistema Fo-Di- SiO2, en el que, la piroxena pobre en Ca reacciona
con el lquido para formar clinopiroxeno rico en Ca. Tales tipos de
reacciones son comunes en la cristalizacin de magmas y ms de una
reaccin o serie de reacciones, pueden ocurrir simultneamente o
secuencialmente, en fundidos con multicomponentes, como es la
Serie de reaccin de Bowen.

Efectos de la presin sobre el

comportamiento de los fundidos
El cambio de entropa y el cambio de volumen asociado con la fusin
de casi cualquier slido, tiene signo positivo y la pendiente de la
curva de fusin es positiva, significando que el punto de fusin se
incrementa con la presin (P).

Fig. 7-6. A. Diagrama esquemtico ilustrando la elevacin de la

temperatura de fusin, causada por el incremento de temperatura. B:
Efecto de la presin litosttica sobre el lquido y la composicin
eutctica en el sistema Dipsido- Anortita (Presnall et al. 1978).
La (Fig. 7-6A ) ilustra esquemticamente el incremento de la
temperatura de fusin, desde T1 a T2, que corresponde al aumento
de P desde P1 a P2. El incremento depender de la pendiente de la
curva de equilibrio en un diagrama P-T, que depende de los valores
relativos s y v, de la reaccin expresada por la ecuacin de
Clapeyron.
El incremento de la presin litosttica aumenta el punto de fusin de
la mayora de las fases de slidos (excepto el hielo) y de los lquidos
en general. Por ejemplo, el aumento desde 1 atmsfera a 1 Gpa
(aprox. 35 km), aumenta el Pf del basalto en aprox. 100 C. La
magnitud del efecto de aumento de P no afecta a todos los minerales
por igual, por lo que la elevacin del Pf, es diferente para cada
mineral. Si la superficie del lquido en el diagrama T-X, aumenta
diferencialmente, el aumento de P cambia la posicin del eutctico
(Fig. 7-6B). El incremento de la P puede tambin causar inestabilidad
en algunas fases minerales y ser reemplazadas por otras. Por
ejemplo, los feldespatos se vuelven inestables a alta P y son
destruidos con formacin de piroxeno Al-Na y/o granates con Al-Ca
(como ejemplo las piroxenas de alta presin son ms aluminosas que
las de baja presin).

Efectos de los fluidos con el

comportamiento de los fundidos

El volumen de voltiles en solucin que son liberados a una fase libre

de vapor, marca la solubilidad de las especies voltiles en los
fundidos que son susceptibles a las variaciones de presin. El
incremento de la presin puede efectivamente forzar a los voltiles a
disolverse en los fundidos silicticos. A bajas presiones es donde el
volumen de gas liberado es mayor.
Los fundidos saturados en fluidos son los que contienen las mayores
cantidades de especies voltiles disueltas bajo condiciones de P-T-X.
Cualquier voltil presente en exceso a una determinada cantidad se
separa, coexistiendo como fase fluida. El trmino presin de fluidos
(Pf) se usa para describir los efectos combinados de presin y
contenido de fluidos en un sistema. Un sistema fundido a una presin
especfica puede variar desde saturado en fluido (Pf = Ptotal) a fluido
libre (Pf = 0, llamado seco), dependiendo de la cantidad de fluidos
disponibles. Pf raramente excede a Ptotal, porque el resultado sera
la expulsin del exceso de voltiles por medio de una explosin.
Alternativamente se pueden colectar y analizar gases volcnicos que
estn escapando, en zonas con volcanismo activo. De estos estudios
se aprende que los gases componentes de los magmas son
predominantemente del sistema C-O-H-S, siendo H2O y CO2
dominantes, con cantidades menores de CO, O2, H2, S, SO2, y H2S.
Se encuentran asimismo cantidades menores de: N, B, Cl y F.
Cuando se coleccionan muestras de roca, el contenido de fluidos, su
mayora se ha perdido y ocasionalmente se observan inclusiones
fluidas que son muy pequeas y que pueden formarse tambin en
estadios post-magmticos (Fig. 7-7).

Fig. 7-7. Distintos tipos de Inclusiones fluidas. A: Cristal negativo

relleno por una sola fase gaseosa. B: Dos fases, gas y lquido. C: Tres
fases, agua y vapor, adems de CO2. C: Tres ejemplos de cristales
negativos conteniendo adems de fases de lquido y vapor,
desarrollan cristales de NaCl. E: Inclusin en apatita de carbonatita,
con cristales de NaCl y KCl, una fase de sulfato y una fase de gas. F y
G: inclusiones fluidas tpicas en cristales de cuarzo, con formas
redondeadas o de cristales negativos, que contienen una fase lquida
y otra gaseosa. H: Inclusin en cuarzo conteniendo metano con una
solucin salina.

Inclusiones Fluidas
En general los procesos magmticos tienen lugar en presencia de
una o ms fases fluidas. La presencia ms obvia de la presencia de
fluidos en los fundidos silicticos se observa en las erupciones
volcnicas. Mientras que las evidencias de tal presencia en las rocas
plutnicas es menos evidente, ya que solo es posible su identificacin
en las pequeas inclusiones entrampadas de los voltiles. Debe
tenerse cuidado en identificar si tales inclusiones son primarias
(formadas durante la cristalizacin del mineral que las contiene) o
secundarias (si se han formado por procesos posteriores como

deformacin o metamorfismo). Asimismo, las inclusiones primarias,

pueden haber sufrido prdidas durante procesos posteriores a su
formacin.
La presencia en fundidos silicticos de gases o soluciones acuosas,
ha sido preservada como pequeas inclusiones entrampadas dentro
de cristales de diferentes minerales. Estas inclusiones son pequeas
<1 mm y >100um de dimetro y como generalmente permanecen sin
cambios despus de su formacin, proveen informacin sobre la
presin, temperatura y composicin de los fluidos entrampados y que
estuvieron presentes durante la cristalizacin de la roca, que cubre
temperaturas entre los 700 y 1200C.
Las determinaciones se realizan mediante una platina de
calentamiento/enfriamiento que se adosa al microscopio petrogrfico
y que permite elevar la temperatura hasta que se rellena la cavidad
por el fluido, que tambin conlleva a la disolucin de los cristales
formados, que indicara la temperatura de formacin y luego bajar la
temperatura hasta congelar al fluido, que permite establecer por
ejemplo que la inclusin es de H2O pura, o que contiene por ejemplo
NaCl, si se forman cristales cbicos de dicho mineral, durante el
proceso de enfriamiento (Fig. 7-7).

Los efectos del agua

Al agregar agua a un sistema anhidro se producen diferentes
cambios, ya que la mayora de los minerales no aceptan mucha H2O
y los nicos minerales comunes de las rocas gneas que la contienen
son las micas y los anfboles, que normalmente estn subordinados.
En los minerales anhidros, con un componente de fusin de reaccin:
Slido = Lquido
Con el agregado de H2O, se vuelve:
Slido + H2O = Lquido (acuoso)
Acuoso significa una fase que contiene agua y que debe estar en
ambos lados de la ltima reaccin, ya que se encuentra como fase
fluida separada a la izquierda y disuelta a la derecha. El porque las
fases de alta temperatura en equilibrio, acomodan mejor el H2O que
las de baja temperatura, est dada por el Principio de Le Chatelier,
que dice que cuando se agrega agua esta causa un nuevo equilibrio
en un sistema originalmente anhidro y lo hace ms estable con
respecto al slido. El resultado de agregar H2O a un sistema
anhidro, es bajar el punto de fusin para una presin dada. En razn
que ms H2O puede ser forzada a entrar en solucin por aumento de
P, el punto de fusin se deprime ms con el incremento de P.

La Fig. 7-8, ilustra las curvas del solidus para tres rocas gneas
comunes, con composiciones desde ultramficas a silcicas. En todos
los casos, se observa que el agua, disminuye marcadamente el punto
de fusin de las rocas. Esto demuestra el importante rol que juega el
agua en la generacin de fundidos, particularmente en la corteza,
donde es ms abundante. En presencia de pequeas cantidades de
agua, el punto de fusin de las rocas granticas en la corteza inferior
es de aproximadamente 600C, temperatura que es alcanzada
durante el metamorfismo.
El principal mecanismo por el cual el H2O se disuelve en los
fundidos silicticos es un proceso por el cual las molculas de H2O
se involucran en una reaccin de hidrlisis mediante la cual se
conectan con el oxgeno adyacente de los tetraedros SiO4
(polimerizacin). Por esta reaccin de hidrlisis, el H2O se disocia en
H+ y OH- e interacta con la cadena Si-O-Si-, para formar Si-OH y
HO-Si-. Los iones H+ satisfacen la carga negativa con la posicin
tetradrica del oxgeno y la despolimerizacin reduce la viscosidad
de los fundidos altamente polimerizados. La extensin en la que
estos procesos tienen lugar depende de la estructura del fundido
(que determina el desarrollo de la polimerizacin).
Un modelo propuesto para las estructuras de los fundidos
aluminosilicticos, sostiene que su estructura es similar a sus
equivalentes mineralgicos, teniendo menor orden de los enlaces
silicticos y ausencia de ordenamiento bajo difraccin de rayos-X. Un
fundido de olivino, no est polimerizado, mientras que un fundido de
cuarzo o feldespato, est extensamente polimerizado. Los basaltos
son los menos polimerizados y las riolitas las ms polimerizadas.
Estos establecen una correlacin entre la viscosidad y el contenido
de slice y se relaciona con la explosividad de las erupciones
volcnicas.

Fig. 7-8. Curvas de comienzo de fusin. Lneas continuas (saturadas

en H2O) y lneas de guiones (anhdras), para granodiorita (Robertson
y Wyllie 1971); basalto (Lambert y Wyllie 1972) y peridotita seca (Ito
y Kennedy 1967), peridotita saturada (Kushiro et al. 1968).

Rol del agua en el comportamiento

magmtico
El agua disuelta en los fundidos silicticos tiene profunda influencia
en su comportamiento. Especficamente el H2O disuelta produce:
1.- Despolimerizacin del fundido. El H2O disuelta en los fundidos
silicticos rompe los polimeros por reemplazo de los puentes de
oxgeno, por dos hidroxilos que rompen la estructura del polmero,
como sugiere la reaccin:
H2O + O2- = 2(OH)-

O sea que el H2O no permanece en solucin como molculas de agua

neutrales, sino que se combina con el oxgeno para formar iones
hidroxilos, que rompen las cadenas Si O reduciendo la
polimerizacin.
2. Reduce la viscosidad del fundido, porque despolimeriza el fundido.
Los fundidos silcicos ricos en agua pueden ser tan fluidos como los
fundidos baslticos. Un pequeo porcentaje en peso de agua disuelta
puede ser efectivo reduciendo la viscosidad, pero el agua tiene peso
molecular mucho ms bajo que los fundidos silicticos, as que el
porcentaje molecular de agua disuelta tiene un valor
significativamente grande. En las estructuras abiertas a alta
temperatura, tienen gran movimiento los tomos que pueden
moverse fcilmente desde posiciones vecinas, permitiendo que la
viscosidad disminuya.
3. Incrementa las relaciones de difusin. La difusin gobierna los
cambios de estado del sistema, tales como crecimiento de cristales, o
reacciones qumicas entre diferentes fases.
4. Deprime las temperaturas de cristalizacin.
5. Se separa y expande en cuerpos someros de magma, produciendo
erupciones explosivas. Si un fundido silictico se sobresatura con
respecto a algunos constituyentes minerales disueltos, estos se
nuclearn y crecern. Si a alta temperatura el fundido se vuelve
sobresaturado en agua y otros voltiles, o sea que la concentracin
excede la solubilidad, los voltiles se separan del fundido, formando
burbujas. Este proceso se denomina vesiculacin y ebullicin. La
ebullicin de los magmas crea las fbricas vesiculares, pero en
ciertos magmas, la exsolucin del gas, produce erupciones
explosivas. En general los magmas silcicos e intermedios (riolitas,
dacitas, andesitas) y a veces algunos magmas alcalinos mficos, con
muy baja SiO2 (tales cono nefelinitas) son muy explosivos; mientras
que los magmas baslticos erupcionan con relativa tranquilidad.
Un fundido inicialmente subsaturado en gas puede volverse
sobresaturado y hervir, a temperatura constante, o condiciones
isotrmicas, si la presin confinante es reducida, lo que ocasiona que
la concentracin exceda a la solubilidad. La ebullicin tiene lugar
cuando la presin de vapor del voltil iguala la presin confinante.
La ebullicin tambin puede ser causada a presin constante, o
condiciones isobricas, por descenso de temperatura. Esto puede
parecer contradictorio, porque a temperatura ms baja aumenta la
solubilidad, pero con el descenso de temperatura, aumenta la
cristalizacin de minerales anhidros, tales como olivino, feldespatos,
piroxenas, etc., y as aumenta la concentracin de agua en el fundido
residual, lo que contrarresta la mayor solubilidad. Por ejemplo si un
magma grantico inicialmente fundido totalmente a P = 0,1 Gpa, T =
900 C y contenido de H2O = 3% peso y se produce la cristalizacin

como sistema isobrico con un descenso de T = 200 C y cristalizan

un 50% de feldespatos y cuarzo, el fundido residual tendr el 6% de
H2O, pero se producir la ebullicin antes de llegar a esa
concentracin, porque el fundido slo acepta entre el 4 y 5%. Este
tipo de ebullicin que produce la cristalizacin se denomina
ebullicin retrgrada y produce la fbrica vesicular, tpica de
intrusiones someras y de flujos lvicos en superficie. En los magmas
con slo pocos cristales en suspensin, las vesculas, si no se
mueven, tienden a tener forma esfrica o elipsoidal, por la tensin
superficial del fundido que las rodea. En los magmas ricos en
cristales la forma de las cavidades creadas por el gas, estn
controladas por las caras de los cristales, tomando formas angulares.
6. El agua estabiliza las fases cristalinas hidratadas, tales como
micas y anfboles.
7. La liberacin de agua de volcanes y cuerpos intrusivos someros,
causa destruccin de los minerales que contienen agua, tales como
micas y anfboles.
8. El agua en sistemas subsolidus promueve la alteracin y
reemplazo de minerales inestables de alta temperatura, tales como
los feldespatos, que pasan a micas y arcillas.
9. Produce la ebullicin retrgrada con separacin de soluciones
acuosas en sistemas plutnicos confinados, produciendo pegmatitas
y venas de cuarzo con sulfuros.

Controles sobre las erupciones volcnicas

explosivas
La importancia de la ebullicin en los magmas va ms all de la
creacin de estructuras vesiculares. En algunos sistemas, la
desmezcla del gas desde el magma provee la fuerza explosiva de las
erupciones volcnicas., que depende de varios factores.
Generalmente en los magmas intermedios a silcicos (andesitas,
dacitas, riolitas) y tambin en magmas mficos alcalinos, con bajo
contenido en SiO2 (nefelinitas), son mas explosivos que los magmas
mficos que erupcionan como lavas relativamente tranquilas. El
contenido en SiO2 que controla la viscosidad no es el nico factor
que gobierna la explosividad. El contenido inicial de voltiles, en
depsitos riolticos piroclsticos, indican bajo contenido de agua, los
fenocristales mficos son de piroxeno, ms que de hornblenda y
biotita y no muestran contenidos apreciables de CO2. Por lo que el
contenido inicial de voltiles y la viscosidad estn involucrados en el
desarrollo de la expansin del gas durante la vesiculacin. Este

factor es el que determina, si la energa es liberada lentamente o

explosivamente.
Considerando dos columnas verticales de magma que ascienden, con
contenidos similares de voltiles y que comienzan a hervir a la
misma profundidad. En la primera, por su viscosidad ms baja o una
relacin de ascenso ms lenta libera el gas en burbujas que se
expanden considerablemente al tiempo que la columna se acerca a la
superficie, esta expansin acelera la velocidad de ascenso, pero
como queda poca presin residual del gas cuando alcanza la salida
hay poca tendencia explosiva. En el segundo caso, la columna de
magma, tiene poca expansin de gas durante el ascenso, por una
ms alta viscosidad que retarda la formacin de burbujas. En este
sistema hay considerable energa y cuando alcanza la salida el
magma se desintegra violentamente en una explosin que eyecta al
magma en forma fragmentada sobre amplias reas.
La formacin y expansin de las burbujas de gas, es anloga al
nucleamiento y crecimiento de cristales. Los experimentos muestran
que el crecimiento de las burbujas es rpido, an en fundidos
silcicos altamente viscosos. Aunque la difusin del agua como iones
(OH-), en los fundidos es lenta, especialmente en los silcicos,
muchas burbujas pequeas se forman anticipadamente. La expansin
del gas en las burbujas est gobernada por la presin confinante
sobre el magma y la viscosidad de las paredes de las burbujas. La
desmezcla del agua desde el fundido incrementa su viscosidad,
reduciendo la velocidad de difusin para que la burbuja crezca,
haciendo dificultosa su deformacin y expansin. Esto produce una
sobrepresin dentro de la burbuja que produce su explosin,
desintegrando al fundido en las proximidades de la salida e
impulsando los fragmentos hacia el exterior a gran velocidad.

Ebullicin retrgrada: Estadios tardos de

sistemas magmticos confinados
En estadios cerrados de sistemas magmticos hidratados, la fbrica y
la composicin mineral de las rocas, pueden ser cambiadas. Diversos
estudios de intrusiones magmticas granticas, revelan no solo
alteracin, sino tambin la formacin de cuerpos de pegmatita, de
aplitas, de venas de cuarzo y sulfuros, tanto dentro, como en la
periferia de los plutones. Las relaciones de fbrica y de campo
indican que todos ellos se formaron tardamente en la evolucin de
los sistemas magmticos, aparentemente desde diferentes tipos de
soluciones.
El origen y diversidad en la composicin de estas soluciones son
consecuencia de la ebullicin retrgrada y del camino durante el
cual los constituyentes qumicos son particionados entre fases de

cristales, fundidos y voltiles, durante el enfriamiento del magma. La

cristalizacin tiende a enriquecer los fundidos residuales en Na, K y
Fe, relativamente al Ca y Mg. La razn est dada por el tamao
inico, carga y otros factores de enlace, elementos adicionales son la
concentracin de elementos menores y trazas que no son
incorporados y precipitan como cristales, y otros que son altamente
concentrados en los lquidos residuales. La lista de los elementos
residuales incluye: Li, Be, B, C, P, F, S, Cl, Cu, Zn, Mo, Ag, Sn, W, Au y
Pb.
La precipitacin de fases anhidras (cuarzo y feldespatos) desde un
magma que se enfra, puede incrementar la concentracin de agua
en el fundido residual, en los estadios tardos y si el sistema tiene
una capa de roca impermeable, la PH2O se vuelve igual a la P
confinante y el fundido experimenta ebullicin retrgrada. Como la
fase rica en vapor de agua bulle estrepitosamente, tendr una
densidad que depende tanto de la presin confinante y su
nomenclatura es complicada: vapor, gas, fluido acuoso, solucin
hidrotermal, son todos estados posibles. Asimismo, una fase rica en
agua contiene concentraciones importantes de Na, K y Si disueltos,
adems de los elementos voltiles: C, P, F, S, Cl, ms otros elementos
residuales.
Los tomos pueden difundirse mucho ms rpidamente en una fase
rica en agua, que en un fundido silictico condensado, por lo que la
relacin de crecimiento cristalino se intensifica, por lo que es
importante en el comportamiento y el origen de los cristales gigantes
que se encuentran en las pegmatitas y en sistemas plutnicos
desarrollados en profundidad.
El sistema fundido residual en el sistema magmtico, de los cuerpos
pegmatticos, que cristalizan despus de largo tiempo, acta
activamente promoviendo el reemplazo metasomtico, que altera a
los minerales de alta temperatura en las paredes de las rocas a lo
largo de los canales de migracin. El fenmeno de ebullicin y la
expansin volumtrica de sistemas tardos magmtico-hidrotermal
en nivel epizonal, puede causar la fracturacin de las paredes de
roca y debido a la rpida perdida de voltiles, agotan cualquier
fundido remanente del magma, producido por intrusivos porfdicos
someros. Las soluciones hidrotermales migran por las fracturas de
las paredes y las rocas porfricas pueden precipitar, cantidades
econmicamente importantes, de sulfuros y xidos de Mo, Cu, Ag,
Au, Zn, Pb y U, junto con grandes cantidades de cuarzo.

Sistemas hidrotermales
Las rocas sedimentarias y volcnicas fracturadas y permeables, que
estn por encima de muchas intrusiones someras, constituyen
lugares ideales para el desarrollo de extensos sistemas

hidrotermales. Un sistema hidrotermal tpico se asocia con terrenos

volcnicos silcicos. Los istopos estables muestran que el agua
meterica predomina sobre la juvenil o magmtica en la mayora de
los sistemas hidrotermales, pero la relacin es variable segn los
sitios. El calor de una cmara magmtica somera est tpicamente
asociada con volcanismo reciente y el agua subterrnea calentada,
mas el componente de agua juvenil agregada, que se expande y
asciende a travs del material permeable que est por encima,
formando fumarolas y geiseres. El agua que se enfra se desplaza
lateralmente y desciende, dando lugar a que ms agua caliente
ascienda, formando un sistema convectivo por encima del magma
solidificado (Fig. 7-9).
Los sistemas hidrotermales, por encima de batolitos someros, puede
afectar a volmenes importantes de roca y el flujo est controlado
por la permeabilidad de las rocas sobreyacentes. Importantes
sistemas de fracturas se desarrollan encima de las intrusiones, que
actan como conductos efectivos de circulacin de los fluidos.
Perforaciones en algunos sistemas han llegado a ms de 3 km y han
encontrado aguas salinas con pH casi neutro y con temperaturas de
ms de 350C. Si la ebullicin tiene lugar en la parte superficial del
sistema, CO2 y SH2 tpicamente se concentran en los vapores, los
cuales pueden alcanzar la superficie como fumarolas, o condensarse
y oxidarse como sulfatos cidos o soluciones bicarbonatadas, que son
comunes en los campos geotermales.
Los fluidos hidrotermales evolucionan tanto qumicamente, como
isotpicamente por intercambio con los fundidos silicticos y/o la
parte solidificada del plutn, donde el agua puede ser juvenil o no.
As estos fluidos se enriquecen en los constituyentes que disuelven,
los cuales interactan con las rocas que los rodean, causando
cambios qumicos, mineralgicos y texturales, que dependen de la
temperatura, la permeabilidad, la composicin qumica y la
naturaleza de los fluidos y de las rocas. La gran variacin de la
naturaleza fsica y qumica de los sistemas hidrotermales, genera
diferentes productos de alteracin, que incluyen: cuarzo,
feldespatos, clorita, arcillas, calcita, epidota, sulfuros y xidos, junto
a zeolitas, biotita, actinolita, dipsido y granate. Los minerales
mficos y vidrio de las volcanitas, son particularmente sensibles a la
alteracin. La mineraloga de menas y su alteracin producen
estructuras zoneadas y reflejan gradientes de temperatura y
qumicos. Tales zonaciones pueden ocurrir a escala pequea, como
en una fractura, o a gran escala como zonas concntricas por encima
del plutn. Importantes yacimientos de inters econmico se forman
en estos sistemas hidrotermales, siendo fuentes de oro, plata, cobre,
plomo, cinc, molibdeno, etc.

Fig. 7-9. Esquemtica de circulacin convectiva de agua meterica,

por calentamiento desde una intrusin.
Sistemas anlogos han sido reconocidos debajo del fondo ocenico,
en las dorsales de distensin se producen centros en los cuales el
agua juvenil y el agua ocenica circulan en sistemas convectivos,
tales como los humos negros, que son centros de depositacin activa
de sulfuros metalferos y que asimismo, soportan una nueva y nica
comunidad biolgica.

Istopos y los sistemas convectivos de

agua meterica
Taylor (1978) ha demostrado que en los sistemas plutnicos
investigados, particularmente los granitos epizonales, tienen
relaciones isotpicas de oxgeno e hidrgeno, enriquecidas en
istopos livianos. Este enriquecimiento produce patrones
concntricos con valores 16O ms altos alrededor del cuerpo
magmtico. Las rocas granticas frescas tienen valores 16O de +7 a

+10, mientras que las aguas metericas subterrneas estn

enriquecidas en 16O, en aproximadamente valores -10. Si la
intrusin magmtica puede controlar la circulacin del agua
subterrnea en un perodo importante de tiempo, el calentamiento
producir enriquecimiento en O16 en las rocas intrusivas y
sedimentarias ms ricas en O18 ( = +10 a +20). La naturaleza de la
conveccin se muestra en la Fig. 7-9.
El descubrimiento de sistemas de conveccin gigantes, involucran
aguas subterrneas que se extienden decenas de kilmetros dentro
de la roca de campo, las cuales tienen implicancias para la
generacin de depsitos minerales hidrotermales, asociados con las
intrusiones magmticas y su enfriamiento. Modelos puramente
conductivos se limitan a los casos en que la roca de campo es
impermeable.

Efectos del anhdrido carbnico

La solubilidad del CO2 en los fundidos silicticos, contrasta
significativamente con el H2O. El CO2 no disocia ni ataca las
ligaduras de los oxgenos, porque el in C4+ es muy diferente al in
H+. El in C4+ es ms pequeo y de alta carga y no puede
establecer cadenas estables con los oxgenos adyacentes al catin
Si4+. Consecuentemente el CO2, no se disuelve en forma apreciable
en los fundidos, particularmente en los silcicos altamente
polimerizados. Las investigaciones han encontrado que la adicin de
CO2 en los sistemas, muestra poca solucin y no cambia, el punto de
fusin. Otros investigadores lo han tratado como componente inerte
de la fase fluida y tendra un rol de diluyente del H2O, reduciendo la
actividad (aH2O) en el fluido. Mientras que el H2O reduce el punto
de fusin de la albita, la adicin de CO2 parece mitigar dichos
efectos y reducen su capacidad para disolverse en el fundido.
El CO2 se disuelve algo en los fundidos silicticos, especialmente a
P>1GPa. Eggler (1973) encuentra que el CO2 se disuelve hasta el 4
5 % en fundidos de dipsido, enstatita y albita a altas presiones.
Estableciendo que la solubilidad del CO2 depende fuertemente de la
composicin del fundido, disolvindose ms en los fundidos mficos
menos polimerizados (en marcado contraste con el comportamiento
del H2O). Tambin encontr que el H2O incrementa marcadamente
la solubilidad del CO2 hasta un 35% en dipsido a 2 GPa y al 18% en
enstatita, pero slo en un 5 6% en fundidos de albita.
Mysen y Virgo (1980) sugieren que el CO2 se disuelve para formar
complejos carbonticos (CO2- 3), particularmente con el Ca para
formar complejos de CaCO3.
La disolucin de CO2, produce un descenso del punto de fusin de
los silicatos, aunque menos que el H2O. El CO2 tiende a hacer ms

polimerizado los fundidos, donde el H2O rompe las ligaduras. El CO2

tiende a disolverse ms en los fundidos mficos, menos
polimerizados y aumenta la viscosidad de los fundidos. Esto tambin
explica porque el CO2 se disuelve ms si el H2O est presente,
porque el agua crea fundidos menos polimerizados que atraen al
CO2. La adicin de CO2 desplaza, al eutectico dipsido-anortita a
temperaturas ms bajas.
Dado que la solucin de CO2 tiene lugar a altas presiones y en
composiciones mficas, los efectos deben ser mayores en el manto.
El CO2 debera influir en el descenso del punto de fusin en rocas
del manto slido, causando fusin incipiente de basaltos alcalinos y
por supuesto el volumen de fusin depender tanto de la
temperatura como de la cantidad de CO2 disponible. Tambin tiene
influencia el CO2 en la fusin de peridotitas y en la formacin de
carbonatitas.

Componentes voltiles
Todos los magmas naturales contienen disueltos agua, anhdrido
carbnico y otros componentes voltiles que pueden ser absorbidos o
expulsados de los complejos ha medida que el magma se separa de la
fuente y que va cristalizando en profundidades someras. La dificultad
radica en conocer que proporciones de estos gases estuvieron
presentes en la fuente. Estudios de volcanes continentales indican
que el CO2 puede ser el gas dominante en profundidad y que la
mayor parte del agua expulsada durante las erupciones, es tomada
de la corteza. La mayora de los componentes voltiles conocidos
derivados del manto, provienen de las lavas vtreas dragadas del
fondo ocenico, donde las presiones son tan altas que pocos escapes
tienen lugar antes que la lava se enfre. CO2, H2O y cantidades
menores de gases sulfurosos, constituyen los voltiles ms
importantes, adems de cloro y flor que estn en muy pequeas
cantidades.
La solubilidad de los gases en los magmas vara con la presin, la
temperatura y la composicin, tanto del gas como del lquido (Fig. 710). La simple experiencia de destapar una botella de cerveza o de
champagne, permite observar la formacin de numerosas burbujas
que escapan del lquido, lo que ilustra claramente, que la solubilidad
de un gas decrece con la presin confinante, o bien cuando la
temperatura aumenta. Este efecto produce disminucin de volumen
en el magma, porque un lquido con gases disueltos ocupa mayor
volumen, que uno sin gases. Por estas razones, el contenido de gas
en una columna de magma, es mayor en la parte superior que en
profundidad.
La mayora de los magmas ricos en slice, puede retener ms agua
que los magmas mficos y el efecto se incrementa por tener

temperaturas de formacin ms bajas. Si otro gas est presente,

como el CO2, este reduce la solubilidad del agua. Aunque los
constituyentes voltiles solo son una pequea fraccin en peso de los
magmas y su peso molecular es bajo, su correspondiente fraccin
molecular es mucho mayor y tienen gran influencia sobre las
propiedades fsicas, como la viscosidad y determina el orden de
cristalizacin de los minerales. Muchos voltiles se pierden de las
rocas volcnicas, antes de que comience su cristalizacin, mientras
que en las rocas plutnicas, estos son retenidos e incorporados en
algunos minerales estables. El agua por ejemplo, entra en los
minerales hidratados, anfboles y micas, y los sulfuros se combinan
con hierro o cobre para formar sulfuros. Pocas rocas gneas
contienen carbonatos u otros minerales con CO2, pero en algunos
casos forman las carbonatitas. Los halgenos son constituyentes
esenciales de apatita, turmalina, topacio y algunos anfboles.

Fig. 7-10: Clasificacin de los magmas volcnicos, segn el

contenido de SiO2 y de voltiles, que controlan su viscosidad,
condicionan su capacidad de fluir y su potencial explosividad.
(Modificado de Millery Wark 2008).

Lecturas seleccionadas
Bowen, N.L. 1915. Crystallization-differentiation in silicate liquids.
Amer. J. Sci. 39: 175-191.

Bowen, N.L. 1922. The reaction principle in petrogenesis. J. Geol. 30:

177-198.
Eggler, D.H. 1973. Role of CO2 in melting processes in the mantle.
Carnegie Inst. Washington Yearb. 73: 215-224.
Irvine, T.N. 1975. Olivine-pyroxene-plagioclase relations in the system
Mg2SiO4-CaAl2Si2O8-KAlSi3O8-SiO2 and their bearing on the
differentiation of stratiform intrusions. Carnegie Inst. Washington
Yearb. 74: 492-500.
Ito, K., y Kennedy, G.C. 1967. Melting and phase relations in a natural
peridotite to 40 kilobars. Amer. Jour. Sci. 265: 519-538.
Kushiro, I., Yoder jr., H.S., y Nishikawa, M. 1968. Effect of water on
the melting of enstatite. Geol. Soc. Am. Bull. 79: 1685-1692.
Lambert, I.B., y Wyllie, P.J. 1972. Melting of gabbro (quartz eclogite)
with excess water to 35 kilobars, with geological applications. J.Geol.
80: 693-708.
Morse, S.A. 1994. Basalts and Phase Diagrams. An introduction to the
Quantitative Use of Phase Diagrams in Igneous Petrology. Krieger,
Malaber, FL.
Mysen, B.O., y Virgo, D. 1980. Solubility mechanisms of carbn
dioxide in silicate melts. A Raman spectroscopic study. Amer.
Mineral. 65: 885-899.
Presnall, D.C., Dixon, S.A., Dixon, J.R., ODonnell, T.H., Brenner, N.L.,
Schrock, R.L., Dycus, D.W. 1978. Liquidus phase relations on the join
dioside-forsterite-anorthite from 1 atm to 20 kbar: Their bearing on
the generation and crystallization of basaltic magma. Contrib.
Mineral. Petrol. 66: 203-220.
Robertson, J.K., y Willey, P.J. 1971. Experimental studies on rocks from
the Deboullie Stock, northern Maine, including melting relations in
the water deficient environment. J.Geol. 79: 549-571.
Schairer, J.F., y Yoder jr, H.S. 1960. The nature of residual liquids from
crystallization, with data on the system nepheline-diopside-silica.
Am. J. Sci. 258A: 273-283.
Yoder, H.S., y Tilley, C.E. 1962. Origin of basalt magmas: An
experimental study of natural and synthetic rock systems. J. Petrol. 3:
342-532.