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RESUMEN

El presente informe tiene como objetivo trazar la isoterma para la absorcin


con carbn activado a partir de las soluciones acuosas y obtener las
constantes para la isoterma de Freundlich. El laboratorio se encontraba a
las siguientes condiciones: Una presin atmosfrica de 756 mmHg, a una
temperatura de 23.5 C.
Para la adsorcin fsica realizada con acetona sobre carbn activado,
primero se valor la solucin de iodo con la solucin de tiosulfato de sodio
teniendo dicha solucin una normalidad de
N. Luego se hallaron las
concentraciones de las diferentes soluciones de acetona valorados con la
solucin de tiosulfato de sodio por titulacin por retroceso antes y despus
de agregar el carbn activado, los cuales los resultados se pueden apreciar
en las tablas. Despus se calcularon los gramos de acetona adsorbidos (x)
y los gramos adsorbidos por gramo de carbn (x/m). Los cuales los
resultados se apreciar en la tablas.
Con estos datos se hizo la grfica (X/m) vs C la cual es una curva y la
grfica log (x/m) vs log C que es una recta, en esta ltima grafica se hall
una pendiente n igual a
. Hallada la pendiente se pudo hallar un k
igual a

Concluimos que la adsorcin se produce en la superficie de un slido


debido a las fuerzas de atraccin de los tomos o las molculas en la
superficie del slido, pero lo ms importante es que la cantidad adsorbida
aumenta con la concentracin de la sustancia disuelta, hasta un valor
definido de saturacin esto se puede observar en la grfica (X/m) vs C.
Se recomienda verificar el buen estado de los papeles de filtro para evitar
acumulacin de carbn activado lo que impide la visualizacin del punto de
equivalencia.

INTRODUCCION
El uso de sustancias slidas para separar diferentes elementos desde
soluciones lquidas o gaseosas es muy conocido y se llama ADSORCIN y
funcionan por seleccin preferencial de los elementos de las soluciones en fase
lquida o gaseosa respecto del sustrato slido adsorberte.
Este fenmeno es bien utilizado y difundido en varios procesos de la industria
de la alimentacin con cientos de aplicaciones donde el fenmeno de la
adsorcin es una vital herramienta de separacin y purificacin.
Hoy da la industria qumica emplea en gran nmero de procesos materiales
porosos (zeolitas, carbonos activos, PILCS) que tienen la capacidad de retener
en su superficie fluidos a escala molecular. En estos casos, la estructura que
confina al fluido es el poro del material y el proceso de captura del fluido recibe
el nombre de adsorcin.
A diferencia de la absorcin, en un proceso de adsorcin el fluido no se
incorpora al volumen del material, sino que es retenido en su superficie

III.

PRINCIPIOS TERICOS

1. Adsorcin.
La adsorcin se debe a fuerzas superficiales no compensadas. En la
capa superior de las molculas de un slido tienen su lado exterior libre
de la accin de campos de fuerzas, lo que produce el desarrollo de la
energa superficial latente que fijar molculas extraas. Si estas
molculas extraas poseen una determinada afinidad por el slido,
quedarn firmemente unidas a ste ocurriendo realmente una reaccin
qumica.
El slido en cuya superficie se produce la adsorcin se llama
adsorbente o sustrato y la sustancia adsorbida se denomina adsorbato.
Los slidos ms utilizados son metales tales como Ni, Pt y Pd; xidos
metlicos finamente divididos; gel de slice (SiO 2) y carbono como
carbn activado.
2. Tipos de adsorcin.
La adsorcin de gases sobre los slidos se clasifica en adsorcin fsica o
fisisorcin y adsorcin qumica o quimisorcin.
a) Adsorcin fsica o de van der Waals.
Est presente en todas las sustancias. Las molculas adsorbidas
se adhieren mediante e mismo tipo de fuerzas de gases reales a
presiones altas o de van der Waals. El calor de adsorcin tiene
valores desde -4 a -40KJ/mol, relativamente bajos. La magnitud
de esta adsorcin est relacionada con la facilidad de la licuacin
del gas adsorbido. Se presenta a temperaturas bajas
o
moderadamente bajas. El equilibrio de adsorcin es reversible y
se establece rpidamente. La cantidad adsorbida de
gas
aumenta con su presin parcial y es funcin ms particular de la
sustancia adsorbida que del adsorbente.
b) Adsorcin qumica o adsorcin activada.
Comprenden fuerzas de interaccin de naturaleza qumica entre
el gas y el adsorbente y es de carcter muy especfico. En la
adsorcin qumica es posible romper como formar enlaces
qumicos. El calor de adsorcin qumica es ms grande que
80KJ/mol. La cantidad adsorbida de gas es caracterstica de la
sustancia adsorbida y del adsorbente, a la vez. La presin del gas
no tiene efecto, ms que hasta cierto lmite que corresponde a la
saturacin de la pelcula monomolecular. Ciertas molculas
gaseosas tales como CO, NH3 y C2H4 que poseen pares de
electrones no compartidos o enlaces mltiples, pueden ser
quimisorbidas sin que lleguen a disociarse, fenmeno que se
conoce como adsorcin no disociativa o molecular.
3. Isotermas de adsorcin.

La relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y


la presin o concentracin de equilibrio a una temperatura constante se
denomina isoterma de adsorcin. Se han observado en general cinco
tipos de isotermas en la adsorcin de gases en slidos, que se muestran
en la figura 1. En los casos de la quimisorcin slo se presentan
isotermas del tipo 1, mientras que en la fsica tienen lugar los cinco
casos.
En las isotermas del tipo 1, la cantidad de
gas adsorbido para una cantidad dada de
adsorbente se incrementa con relativa
rapidez con la presin y despus ms
lentamente,
conforme
la
superficie
comienza a cubrirse con molculas de gas.
Para representar la variacin de la cantidad
de adsorcin por unidad de rea o de masa
con la presin, Freundlich propuso la
ecuacin
1

y=kP n (1)
Donde es el peso o volumen de gas
adsorbido por unidad de rea o de masa de
adsorbente, P es la presin de equilibrio, y
k y n son constantes empricas que
dependen de la naturaleza del slido y gas
de la temperatura.
Figura 1. Tipos de isotermas de adsorcin.
Esta ecuacin se puede verificar de la manera siguiente: al tomar logaritmos de
ambos lados de la ecuacin (1) resulta:
1
log ( y )=log ( k )+ log ( P ) (2)
n
Si graficamos

log ( y )

pendiente es igual a

1
n

contra el log ( P )

resulta una lnea recta, cuya

la ordenada en el origen es log ( k ) .

4. La ecuacin de adsorcin de Langmuir.


Una ecuacin mucho ms exacta para las isotermas del tipo I la dedujo
Irving Langmuir 2 por consideraciones tericas. Para ello postul que los
gases al ser absorbidos por la superficie del slido forman nicamente
una capa de espesor monomolecular, Adems, visualiz que el proceso
de adsorcin consta de dos acciones opuestas, una de condensacin de
las molculas de la fase de gas sobre la superficie, y una evaporacin
de las situadas en la superficie hacia el gas. Cuando principia la
adsorcin, cada molcula que colisiona con la superficie puede
condensarse en ella, pero al proseguir esta accin, cabe esperar que
resulten adsorbidas aquellas molculas que inciden en alguna parte de
la superficie no cubierta todava.

El resultado es que la velocidad inicial de condensacin de las


molculas sobre la superficie es ms elevada y decae conforme
disminuye la superficie libre disponible. Pero adems, una molcula
adsorbida en la superficie, es capaz de liberarse por la agitacin trmica
escapndose hacia el gas. La velocidad de liberacin depender a su
vez de la superficie cubierta aumentando hasta la saturacin. Estas dos
velocidades, condensacin y desorcin, alcanzan un momento en que
se hacen iguales y entonces se establece el equilibrio.
Podemos proceder a formular matemticamente estas ideas. Si
designamos por a la fraccin de superficie total cubierta por las
molculas adsorbidas en cualquier instante, entonces la fraccin de
superficie desnuda y disponible para la adsorcin es (1 - ). Puesto que,
segn la teora cintica, la velocidad con que las molculas chocan con
la unidad de superficie es proporcional a la presin del gas, la velocidad
de condensacin de las molculas debe quedar determinada por la
presin fraccin de superficie sin cubrir, es decir:
velocidad de condensacin=k 1( 1 )P
Donde k1 es una constante de proporcionalidad. Por otra parte, si
designamos por k2 la velocidad con que se evaporan las molculas
desde la superficie cuando sta se encuentra totalmente cubierta,
entonces para una fraccin dicha velocidad ser,
velocidad de condensacin=k 2
Para el equilibrio de adsorcin estas velocidades deben igualarse. Por lo
tanto,
k 1( 1 )P=k 2
=

k 1P
k 2+ k 1 P

bP
1+bP

Donde b = k1/k2. Ahora bien, la cantidad de gas adsorbido por unidad


de rea o por unidad de masa de adsorbente, y, debe ser proporcional a
la fraccin de superficie cubierta, y por lo tanto
kbP
y=k=
1+bP
y=

aP
(3)
1+bP

Donde la constante a equivale al producto kb.


La ecuacin (3) es la isoterma de adsorcin de
Langmuir. Las constantes a y b son caractersticas del
sistema en consideracin se evalan a partir de los
datos experimentales. Su magnitud depende tambin de
la temperatura. La validez de la ecuacin de Langmuir se
verifica fcilmente al dividir ambos lados de (3) por P
tomar los recprocos. As resulta
P 1 b
= + P( 4)
y a a
Puesto que a y b son constantes, al graficar P/y contra P debe resultar una
lnea recta cuya pendiente es b/a y su ordenada en el origen vale 1/a.

5. Adsorcin de solutos slidos.


Las superficies slidas pueden adsorber tambin sustancias disueltas.
La adsorcin a partir de las soluciones sigue en general los lineamientos
establecidos antes para los gases y se halla sujeta a los mismos
factores.
Como se seal anteriormente, algunos adsorbentes son ms
especficos que otros al atraer sustancias en la superficie. Tambin
conforme qued establecido, el aumento de la temperatura hace
decrecer el grado de adsorcin y viceversa. La adsorcin de solutos,
como los gases, involucra el establecimiento de un equilibrio entre la
cantidad adsorbida en la superficie y la concentracin de sustancia en
solucin. La variacin del grado de adsorcin con la concentracin de
soluto se encuentra establecido por la ecuacin de Freundlich, que en
este caso parece trabajar mejor que en el de los gases. A este fin, cabe
escribir la ecuacin
1

x
y= =kC n (5)
m

y : Masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o de rea de adsorbente .


C : Concentracin de equilibrio de lasolucin .

k , n :Constantes empricasque dependen del adsorbato , del adsorbente , de latemperatura


y del solvente .

Al tomar logaritmos de ambos lados de la ecuacin (5) resulta:


1
log ( y )=log ( k )+ log (C ) (6)
n

Ecuacin de Langmuir.- Para adsorcin desde soluciones esta


ecuacin toma la forma:
y=

aC
(7)
1+bC
Dividiendo entre C,

C 1 b
= + C( 8)
y a a

IV.

TABULACIN DE DATOS

Condiciones de laboratorio
Presin(mmHg)

Temperatura(C)

Humedad relativa

756

23.5

95

4.1 DATOS EXPERIMENTALES


TABLA N1.- Valoracin de la solucin de yodo con Na2SO4

NNa S O = 0.1009
2

Grup
o
1
2

V( I 2 )

Vg

10mL
10mL

9.9mL
9.6mL

NI

Na2S2O3

0.09989
0.09686

N prom I =0.09837 N
2

Tabla N 2.- Valoracin de las soluciones de acetona


Solucin
N
1
2
3
4

M
(mol/L)
0.200
0.050
0.020
0.005

V. Acetona (mL)

V. agua (mL)

V. Yodo (mL)

2
10
10
10

8
0
0
0

40
40
20
5

V. Na2SO4
(mL)
11.1
9.0
5.8
2.9

Tabla N 3.-Valoracin de la adsorcin de acetona con carbn activado


Solucin
N
1
2
3
4

W
carb
n (g)
1.004
3
1.001
7
1.0011

M
(mol/L)

V. Acetona
(mL)

V. agua
(mL)

V. Yodo
(mL)

V. Na2SO4
(mL)

0.200
0.050

2
10

8
0

40
40

13.6
10.4

0.020

10

20

7.1

0.005

10

3.4

4.2 RESULTADOS EXPERIMENTALES


Tabla N4.- Nmero de equivalente de yodo que reaccionan antes y
despus de agregar el carbn activado

N
Solucin
1

Eq. I2 que reaccionan


(antes)
2.8148 x 1 03

Eq. I2 que reaccionan


(despus)
2.5626 x 103

2
3
4

3.0267x10-3
1.3822x10-3
1.9924x10-4

2.8854x10-3
1.2510x10-3
1.4879x10-4

Tabla N5.- Peso de acetona antes y despus de la adicin del carbn


activado
N
Solucin
1

W acetona g. (antes)
0.02722

W acetona g.
(despus)
0.02478

2
3
4

0.02927
0.01336
0.00193

0.02790
0.01210
0.00144

Tabla N 6.- Concentracin de acetona antes y despus de agregar el


carbn activado.

N
Solucin
1

C0
0.2343

C (despus del
carbn)
0.2133

2
3
4

0.0504
0.0230
0.0033

0.0480
0.0208
0.0025

Tabla N7.- Peso de acetona adsorbida de cada solucin: X


N
Solucin
1
2
3
4

V. solucin (L)
0.1
0.1
0.1
0.1

W acetona adsorbido
X (g)
0.12200
0.01394
0.01278
0.00465

Tabla N8.-Datos para grfica 1: X/m vs C


N
Solucin
1

X/m

0.12056

0.2133

2
3
4

0.01388
0.01276
0.00464

0.0480
0.0208
0.0025

Tabla N9.-Datos para grfica 2: log X/m vs log C


N
Solucin
1
2
3
4

Log X/m

Log C

-0.9188
-1.8576
-1.8941
-2.3335

-0.6710
-1.3187
-1.6819
-2.6020

X/m
0.12056
0.01388
0.01276
0.00464

Con el peso anterior y el volumen de solucin de acetona valorado,


determine la molaridad de la solucin

Chart Title

f(x) = 0.66x - 0.38

-0.82

-1.36

-1.77
-2.01

En el grfico log(X/m) vs C

log

( mX )=nlog C+ logk

La ecuacin obtenida es:

log

( mX )=0.6592 log C0.3814

n=0.6592

log k =0.3814
K=0.4155

II.

DISCUSIN DE RESULTADOS
De la grafica x/m vs C observamos que la cantidad del
adsorbato aumenta con la concentracin de la acetona
Se debi haber tomado la temperatura antes y despus de la
adicin del carbn activado para comprobar si la reaccin es
exotrmica
Al graficar log(x/m)vs logC resulto aproximadamente una
recta, de pendiente positiva, esta isoterma caracteriza el
comportamiento del carbn activado

V.

CLCULOS

5.1 Concentracin de soluciones


a) Calcule la concentracin de la solucin de iodo a partir de la valoracin
de tiosulfato.
A partir de: (N x V)I2 = (N x V) Na S O
meq
N Na S O = 0.1009
mL
2

-Primer grupo:
Se tiene: Vg

Na2S2O3

=9.9ml.
0.1009

Por lo tanto:

NI =

X 9.9 mL
( meq
mL )
10 mL

N I =0.09989
2

meq
mL

-Segundo grupo:
Se tiene: Vg

Por lo tanto:

Na2S2O3

=9.6ml.
0.1009
NI =
2

x 9.6 mL
( meq
mL )
10 mL

N I =0.09686
2

meq
mL

Se obtuvo una normalidad promedio igual a

0.09837

meq
mL

para la

solucin de iodo.
b) Soluciones de Acetona- Preparacin
Se diluyeron alcuotas de acetona 0.2N
Solucin de Acetona 0.05 N a partir de la solucin de Acetona 0.2

( V Ac 0.2 ) ( 0.2 N )=(100 ml)(0.05 N )


V Ac 0.2=25 ml
Solucin de Acetona 0.02 N a partir de la solucin de Acetona 0.2

( V Ac 0.2 ) ( 0.2 N )=(100 ml)(0.02 N)


V Ac 0.2=10 ml
Solucin de Acetona 0.005 N a partir de la solucin de Acetona 0.2

( V Ac 0.2 ) ( 0.2 N )=(100 ml)(0.005 N )


V Ac 0.2=2.5 ml
c) Calcule el # de equivalentes de iodo que han reaccionado con la
acetona restando el # de equivalente de iodo colocados del # de
equivalentes del iodo valorados.
De acuerdo a la tabla N tenemos los datos de los volmenes tanto de yodo
como de tiosulfato de sodio para cada volumen de acetona de concentracin
determinada.
1.- Antes de la adsorcin soluciones originales
Ejemplo, solucin N 1
Volumen de acetona: 2mL
Volumen de iodo en el matraz: 40mL
Volumen de Na2 S2O3 gastado: 11.1mL
Eq I 2 rxcon = Eq I 2 en elmatraz Eq I 2 rx con
acetona

N a 2 S 2O 3

Eq I 2 rx =N ( I 2 ) xV ( I 2)N ( N a 2 S2 O3 ) xV ( N a2 S 2 O3 )

Eq I 2 rx =0.09837

meq
meq
x 40 mL0.1009
x 11.1 mL
mL
mL

Eq I 2 rx =2.8148 meq=2.81 x 103 eq


As mismo, los dems resultados se muestran en la tabla N4
2.- Despus de la adsorcin filtrados
Ejemplo, solucin N 1
Volumen de acetona: 2mL
Volumen de iodo en el matraz: 40mL
Volumen de Na2 S2O3 gastado: 13.6mL
Eq I 2 rxcon = Eq I 2 en elmatraz Eq I 2 rx con
acetona

N a 2 S 2O 3

Eq I 2 rx =N ( I 2 ) xV ( I 2)N ( N a 2 S2 O3 ) xV ( N a2 S 2 O3 )
Eq I 2 rx =0.09837

meq
meq
x 40 mL0.1009
x 13.6 mL
mL
mL

Eq I 2 rx =2.8148 meq=2.5626 x 103 eq


Tambin los dems resultados se muestran en la tabla N4
d) Calcule el peso de acetona presente en la solucin, sabiendo que 1 eq
de iodo reacciona con 9.67g de acetona.
1.- Antes de la adsorcin soluciones originales
Solucin N1 (0.200M)
3

W ( acetona )=2.8148 x 10 eq(

9.67 g
)=0.02722 g
1 eq

Solucin N2 (0.050M)
3

W ( acetona ) =3.0267 x 10 eq(

9.67 g
)=0.02927 g
1 eq

Solucin N3 (0.020M))
W ( acetona )=1.3822 x 103 eq (

9.67 g
)=0.01336 g
1 eq

Solucin N4 (0.005M)
W ( acetona )=1.9924 x 104 eq(

9.67 g
)=0.001927 g
1 eq

2.- Despus de la adsorcin filtrados


Solucin de acetona N1 (0.200M)
W ( acetona )=2.5626 x 103 eq(
Solucin de acetona N2 (0.050M)
W ( acetona )=2.8854 x 103 eq (

9.67 g
)=0.02478 g
1 eq

9.67 g
)=0.02790 g
1 eq

Solucin de acetona N3 (0.020M))


9.67 g
3
W ( acetona )=1.2510 x 10 eq(
)=0.01210 g
1 eq
Solucin de acetona N4 (0.005M)
W ( acetona )=1.4879 x 104 eq(

9.67 g
)=0.00144 g
1 eq

e) Con el peso anterior y el volumen de solucin de acetona valorado,


determine la molaridad de la solucin.
Masa molar de acetona = 58.08g/mol

1.- Antes de la adsorcin soluciones originales


Solucin de acetona N1 (0.200M)
0.02722 g
.
58.08 g /mol
C0 =
=0.2343 M
0.002 L
Solucin de acetona N2 (0.050M)

0.02927 g
.
58.08 g /mol
C0 =
=0.0504 M
0.010 L
Solucin de acetona N3 (0.020M)
0.01336 g
.
58.08 g / mol
C0 =
=0.0230 M
0.010 L
Solucin de acetona N4 (0.005M)
0.001927 g
.
58.08 g / mol
C0 =
=0.0033 M
0.010 L
2.- Despus de la adsorcin filtrados
Solucin de acetona N1 (0.200M)
0.02478 g
.
58.08 g /mol
C=
=0.2133 M
0.002 L
Solucin de acetona N2 (0.050M)
0.02790 g
.
58.08 g /mol
C=
=0.0480 M
0.010 L
Solucin de acetona N3 (0.020M)
0.01210 g
.
58.08 g /mol
C=
=0.0208 M
0.010 L
Solucin de acetona N4 (0.005M)
0.00144 g
.
58.08 g /mol
C=
=0.0025 M
0.010 L
V.2 Isotermas de adsorcin
a) Determine el peso (X) de acetona adsorbida en cada solucin,
mediante la expresin

X =( C0 C ) x P . M x V
Del cual:
C0 :Concentracin de acetona en la solucin original
C :Concentracin de acetona en el filtrado

V : Alcuota de 100 mL de solucin de acetona


Por ejemplo para la solucin de acetona N1
X =( C0 C ) x P . M x V
X =( 0.23430.2133 )

mol
g
x 58.08
x 0.1 L
L
mol

X =0.1220 g

De la misma manera, se hallan los pesos de la acetona en las dems


soluciones. Se muestran en la tabla N7
b) Calcule el peso adsorbido por gramo de adsorbente (X/m)
X W acetonaadsorbida
=
m W carbn activado
Por ejemplo para la solucin de acetona N1
X 0.2120 g
=
m 1 .0120 g
X
=0.2095
m
De igual forma se hall esta relacin para las dems soluciones,
mostradas en la grfica N7
c) Represente la isoterma de adsorcin de Freundlinch (X/m) vs C.
Analice dicho grfico

Grfica N1 - X/m vs C

Se puede apreciar del presente grfico que la cantidad de acetona


adsorbida en carbn activado por gramo de este ltimo es
proporcional a la concentracin de la acetona en la solucin
filtrante, porque sigue una tendencia ascendente para
concentraciones mayores.
d) Con el peso anterior y el volumen de solucin de acetona valorado,
determine la molaridad de la solucin

Grfica N2 - Log (X/m) vs log(C)

f(x) = 0.69x - 0.67

La ecuacin de Freundlich es:


log

( mX )=nlog C+ logk

Ajustada a la ecuacin de la lnea de tendencia obtenida del grfico log(X/m)


vs C

y = 0.6868x - 0.6738
Y comparando con la ecuacin

( mX )=0.6868 og C0.6738

log

n=0.6868

log k =0.6738

K=0.2119

IV.

DISCUSIN DE RESULTADOS

A partir de los resultados obtenidos en toda la prctica, los


datos que resultaron un tanto fuera de la tendecia del resto
fue para la concentracin de 0.02M de acetona. Esto debido
probablemente a prdida de acetona al no tapar de
inmediato con el corcho el Erlenmeyer que contena la
solucin y errores tanto instrumentales como aleatorios
como puede haber sido una mala lectura del volumen
gastado de tiosulfato de sodio en la bureta al exceder el
punto final , por lo tanto se tuvo un mayor gasto anotado. As
mismo, al graficar log(x/m)vs logC resulto aproximadamente
una recta, de pendiente positiva, esta isoterma caracteriza
el comportamiento del carbn activado
Por lo dems, podemos concluir que fue una buena prctica
de laboratorio en conjunto porque la grfica de isoterma de
Freundlich presenta una tendencia lineal y no dista mucho de
esta.
.

III.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES
EL TIPO DE ADSORCION TRABAJADO
La adsorcin de los lquidos por los slidos es tambin selectiva, as un slido
determinado adsorber un lquido ms fcilmente que otro, por lo que este ser
desalojado por el primero; en nuestro caso, la adsorcin selectiva se inclina por
la acetona separndola del agua.
La cantidad de material adsorbido, acetona, por peso unitario de carbn activado
adsorbente, a una temperatura dada, depende de la concentracin del soluto,
acetona.
La adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a las fuerzas de
atraccin de los tomos o las molculas en la superficie del slido(adsorcin
fsica).
Mientras ms compleja sea la molcula del soluto, mejor ser adsorbida esto se
observa al valorar los filtrados ya que se gasta mas volumen de tiosulfato para
valorarlos.

RECOMENDACIONES

Agitar vigorosamente los matraces con cido acetona y carbn activado, para
procurar que el carbn activado adsorba casi en toda su magnitud superficial lo
mas que pueda de soluto.
Tener cuidado, en la preparacin de las soluciones de acetona necesarias.
Tambin al momento de valorar las soluciones con el tiosulfato de sodio, porque
a menor concentracin de acetona, la reaccin es ms rpida respecto a la
decoloracin de la solucin (reaccionan con el yodo).
Es recomendable mantener los erlenmeyers tapados en el transcurso de la
experiencia para evitar evaporaciones de acetona.
Estar atentos en el viraje de la solucin a fin de no echar un exceso de valorante,
ya que esto podra afectar los clculos que se harn posteriormente y darnos un
resultado errneo.

OBSERVACIONES

Tener siempre presente que las valoraciones deben efectuarse en el menor


tiempo posible y se debe tratar de mantener tapado los Erlenmeyers que
contengan iodo y una vez agregado el H2SO4 pues este ya provoc la formacin
de I3- el cual puede ser oxidado por el oxgeno del aire.
Es importante esperar la coloracin del amarillo pajizo antes de agregar almidn,
pues ya se habr consumido la mayor parte del yodo y no tendremos riegos de
que el I- se adsorba sobre el indicador y se llegue muy lentamente al punto final.

CUESTIONARIO

1. Qu aplicaciones tiene la adsorcin?


La adsorcin es til tanto en los laboratorios de investigacin
como en la industria; la adsorcin de gases sobre los slidos
se emplea en el laboratorio para preservar el vaco entre las
paredes de las vasijas de Dewar diseadas para almacenar
aire o hidrgenos lquidos. El carbn activado al colocarse
entre las paredes, tiende a absorber todos los gases que
aparecen como consecuencia de las imperfecciones del
vidrio o por difusin a travs del vidrio. Tambin desempea
un importantsimo papel en la catlisis de las reacciones de
gas por las superficies slidas. Este tema se tratar con
mayor detalle a continuacin. Adems todas las mascaras
antiguas son simplemente artefactos que contienen un
absorbente
o
conjunto
de
ellos
que
eliminan
preferentemente los gases venenosos purificando as el aire
de respiracin. De manera anloga se emplea en la industria
para recuperar valores solventes o, en particular, solventes
desde mezclas de otros gases.
Como aplicaciones de la absorcin desde las soluciones
podemos mencionar la clarificacin de los licores de azcar a
travs del humo negro, la remocin de materia colorante de
diversas soluciones, y la recuperacin de los tintes desde las
soluciones diluidas en diferentes solventes. Tambin la
adsorcin se ha utilizado para la recuperacin y
concentracin de vitaminas y otras sustancias biolgicas y
hasta ahora encuentra su utilidad en el mtodo denominado
de anlisis cromatogrfico. Este, de una manera
esquemtica, consiste en la evaluacin de pequeas
cantidades de sustancias por la adsorcin progresiva de
numerosos constituyentes presentes de forma simultnea en
una solucin o gas.
2. Por qu es ms confiable la isoterma de adsorcin de
Langmuir, a altas presiones de gas, para la adsorcin
qumica que para la adsorcin fsica?
En los casos de quimiadsorcin solo se presentan isotermas del tipo I,
mientras que en la fsica tiene lugar los cinco casos.
En los isotermas del tipo I, la cantidad de gas adsorbido para una cantidad
dada de absorbente se incrementa con relativa rapidez con la presin y
despus mas lentamente, conforme la superficie comienza a cubrirse con

molculas de gas. Para representar la variacin de la cantidad de adsorcin


por unidad de rea o de masa por presin, Freudlinch propuso la ecuacin:
Y =Kp
Donde Y es el peso o volumen de gas adsorbido por unidad de rea o de
masa absorbente, p es la presin de equilibrio y K y N son constantes
empricas que dependen de la naturaleza del slido y gas y de la temperatura.
Si graficamos log 10 y contra log 10 p , resulta una lnea recta. Aunque
las exigencias de la s ecuaciones satisfacen a presiones bajas, a presiones
elevadas y los puntos experimentales quedan fuera de recta, sealando que
esta ecuacin no es de validez general al reproducir la adsorcin de los gases
por los slidos. Irving Langmuir postul: Que los gases al ser adsorbidos
por la superficie del slido forman nicamente una capa de espesor
monocular.
La lnea recta que se obtiene confirma la ecuacin de Langmuir e indica la
superioridad de su validez frente a la isoterma de Freundlich.
La explicacin propuesta por los tipos de isotermas II y III es que la
adsorcin es en capas multimoleculares, es decir, lleva apareada la formacin
de muchas capas moleculares sobre la superficie en lugar de ser una sola.

Tipos de Isotermas
3. Qu diferencia existe entre la quimisorcin y la
fisisorcin?
El estudio de la adsorcin de varios gases en las superficies
de los slidos revela que las fuerzas operativas no son
siempre iguales. Generalmente se reconocen dos tipos de
adsorcin, esto es, una fsica o de Van de Waals y otra
qumica o activada. La primera se caracteriza por sus calores
bajos, de orden de 10000 caloras o menor por mol de
adsorbato, y por el hecho que el equilibrio es reversible y se
establece rpidamente. Este tipo de adsorcin tiene lugar
cuando el humo negro absorbe diversos gases. Las fuerzas
que intervienen son de igual naturaleza a las que desvan a
los gases de su conducta ideal, es decir son del tipo de Van
der Waals. Por otro lado, la adsorcin activada o qumica va
acompaada de cambios calorficos ms acentuados.
Tambin algunos sistemas muestran adsorcin fsica a
temperatura baja y quimiadsorcin cuando eleva la
temperatura, esto es vlido con la adsorcin del hidrgeno
en el nquel. En general, la adsorcin qumica es ms

especfica que la fsica y representa solo cuando hay


tendencia a la formacin de un compuesto entre un gas y el
adsorbente. Sin embargo, puesto que las fuerzas de Van de
Waals no son de naturaleza especfica, es posible encontrar
una adsorcin fsica en muchas ocasiones, aunque quizs
enmascarada por el tipo que es ms fuerte.

IV.

BIBLIOGRAFA

Castellan G. W., Fisicoqumica, 1989, Pgs. 383-384

Jhon Perry, EEUU, 1987, Manual del Ingeniero Qumico, 3 ra


Edicin.Editorial Mc Graw Hill Book, Company. Pg 177, Tomo I

Maron & Prutton Fundamentos de Fisicoqumica, 2da Edicin, Editorial


Limusa. Pg 825-830