Investigacin de las temperaturas de liquidus

y Equilibrio entre Fases de las escorias de

fundicin de cobre del sistema FeO-Fe2O3SiO2-CaOMgO-Al2O3 a PO2 10 8 atm
Hctor M. HENAO, COLIN NEXHIP, David P. GEORGE-KENNEDY, ORDENADOR
PERSONAL. HAYES, y E. JAK

Los concentrados de cobre y fundentes pueden contener niveles variables de

SiO2, CaO, MgO y adems los componentes principales Cu, Fe, S. La
recuperacin de metales, la grabacin de escoria, y la integridad de toda la
pared del horno dependen de equilibrio de fases y otras propiedades de las
fases y son funciones de la composicin de escoria y temperatura de
funcionamiento. El control ptimo de la qumica de la escoria en las fundiciones
de cobre, por lo tanto, es esencial para la alta recuperacin y la productividad;
esto, a su vez, requiere detallado conocimiento de los equilibrios de fase de
escoria. El presente trabajo proporciona nuevos datos experimentales de
equilibrio de fases del sistema de FeO-Fe2O3-SiO2-CaO-MgO-Al2O3 en la
presin parcial de oxgeno de 10 8 atm dentro de la gama de temperaturas y
composiciones directamente pertinentes a fundiciones de cobre. Para la gama
de condiciones correspondientes al horno de fundicin de la Kennecott
Corporation (Sur Magna, UT), se confirm experimentalmente que
concentraciones crecientes de MgO o CaO disminuyen significativamente la
temperatura liquidus de la tridimita y cambia la posicin liquidus de la tridimita
en la direccin de una mayor concentracin de slice; a diferencia de, las
temperaturas de liquidus espinela aumentan significativamente con el
aumento de MgO o CaO. Olivino y precipitados clinopyroxene aparecieron a
altas concentraciones de MgO en la escoria lquida. Los temperatura de
licuefaccin en el campo espinela fase primaria se expres como una funcin
lineal de 1 / (wt PCTFE / peso pctSiO2), en peso pctCaO, en peso pctMgO, y
peso pctAl2O3. Las posiciones de cada una de las puntos de liquidus (en peso
PCTFE) / (peso pctSiO2) a una temperatura fija en la fase primaria tridimita
campo se expresaron como funciones lineales de peso pctCaO, en peso, y
pctMgO peso pctAl2O3.
DOI: 10.1007 / s11663-010-9369-1
Los Minerales, metales y materiales Sociedad y ASM International 2010
I. INTRODUCCIN
El control ptimo de la qumica de la escoria de cobre
de fundicin es una de las cuestiones importantes que influyen
funcionamiento eficiente y estable del proceso. Detallado
conocimiento de los equilibrios de fase de escoria, por lo tanto, es

esencial para optimizar el rendimiento global fundicin.

Los efectos de las impurezas CaO, MgO, Al2O3, y
introducido en la escoria con los concentrados y fundentes
en la tridimita (SiO2) y espinela campos fase primaria
de slice y espinela son de particular inters.
La composicin de la escoria medio en el flash de cobre
horno de fundicin (FSF) en Rio Tinto-Kennecott Utah
Cobre LLC (Sur Magna, UT) se da en la Tabla I.
La temperatura de funcionamiento es aproximadamente 1588 K
(1315 C). La composicin se volvi a calcular con el
elementos como xidos y luego normalizada a 100 pct en peso.

La medicin directa de la presin parcial de oxgeno

(PO2) con una sonda de oxgeno en una escoria bajo industriales
las condiciones del proceso indicaron un promedio de PO2
10 8 atm a 1588 K (1315 C). Este oxgeno parcial
la presin, por lo tanto, se seleccion para el presente experimental
trabajo. El sistema se simplifica a seis componentes
(Fe-Si-O-Ca-Mg-Al), suponiendo que un smallconcentration
xido de Cu disuelto qumicamente en la escoria
a esta baja PO2 tiene un pequeo efecto en la fase lquida.
Tabla II indica el rango de composiciones de escoria de destino
seleccionado para investigar el efecto de MgO en liquidus en una
dado CaO (3,3 pct en peso) y Al2O3 (3,3 pct en peso) las concentraciones
en la escoria, as como el efecto de CaO sobre liquidus en
una propuesta de MgO (2,2 pct en peso) y Al2O3 (3,3 pct en peso) las concentraciones
en la escoria. El efecto de MgO se investig
en tres niveles de 2.2, 6.0, y 9.0 pct peso y el efecto de
CaO se investig en cuatro niveles de 0, 3.3, 4.5, y
6,0 pct en peso. En cada caso, el cambio en una concentracin
del componente menor fue compensada por el cambio en la suma
de la '' FeO '' y las concentraciones de SiO2.
La informacin contenida en la literatura relacionada con el '' FeO '' sistema de varios componentes en intermedia SiO2-CaO-MgO-Al2O3
presiones y temperaturas parciales de oxgeno
relevantes para la operacin de fundicin de cobre es limitado.
Henao et al. [1,2] inform de los resultados experimentales para la
'' FeO '' - sistema SiO2-CaO (MgO-Al2O3) a las 10 y 8 atm
en 1573 K (1300 C) en el campo primario espinela.
Zhao et al. [3,4] estudi el efecto de Al2O3 y MgO en las temperaturas de liquidus de
una escoria fayalita en hierro

saturacin de metal. Imlach et al . [5,6 ] inform de la fase lquida

las superficies del sistema Al2O3- CaO - Feox en PO2 de
10 8 atm. Muan col y col. [ 7 ] inform el equilibrio de fases
y las temperaturas de liquidus en el sistema MgO- FeOFe2O3SiO2 en varias relaciones de CO2 / H2 fijos de 132
a 24. Nikolic y col . [ 8,9 ] construyeron los diagramas de fase
para el sistema de FeO - Fe2O3 - SiO2 - CaO al parcial de oxgeno
presiones y temperaturas de inters para la conversin de cobre.
Wu et al., [10,11] Eriksson et al., [ 12 ] Degterov et al., [ 13 ]
Jak y col . , [ 14,15 ] y Selleby et al . [ 16,17 ] inform predijeron
diagramas de fase binarios y ternarios relacionados con la Fe -SiSistema multicomponente Ca -O -Mg- Al. Parece, sin embargo ,
que no existen estudios experimentales sistemticas
en los efectos combinados de MgO , CaO, Al2O3 y en el
sistema de FeO - Fe2O3 - SiO2 en el oxgeno intermedio
presiones parciales correspondientes a los procesos de fundicin de cobre
reportado .

II. tcnica experimental

Y PROCEDIMIENTO
Hay varias dificultades en la obtencin precisa
datos de equilibrio qumicos para sistemas de escoria en complejos
condiciones controladas de laboratorio. Procedimientos experimentales
han sido desarrollados por la Pirometalurgia
Centro de Investigacin de la Universidad de Queensland [18-20]
que han resuelto varias dificultades experimentales y
se han aplicado con xito a varios complejo
escorias industriales.
La tcnica para mediciones de equilibrio de fase es
basado en el equilibrio de alta temperatura de la
muestra de escoria sinttica en una atmsfera de gas controlada

y la temperatura seguido por enfriamiento rpido y

El anlisis de la composicin de las fases presentes.
La tcnica experimental puede explicarse con
referencia a la figura 1. La fase de escoria lquida se convierte
en el enfriamiento brusco con vidrio, y los slidos cristalinos presentes en
la alta temperatura permanezca inalterado. el templado
muestras a continuacin, se montan y pulido, y composiciones
de las fases lquida y slida se miden por
electrn microanlisis de sonda de rayos X (EPMA) con longitud de onda
Los detectores de dispersin (DMD).
Todos los experimentos de equilibrio se llevaron a cabo en una
tubo de reaccin vertical (almina recristalizada impermeable,
30-mm de dimetro interno (dimetro interno)) en la resistencia elctrica
carburo de silicio (SiC) hornos calentados. El horno
temperatura se control por una almina blindado
Pt / Pt-13 en peso pctRh termopar colocado inmediatamente
adyacente a la muestra. El termopar se calibr
peridicamente contra el termopar estndar
(Suministrado por el Instituto Nacional de Medicin
Australia, del oeste Lindfield, Nueva Gales del Sur, Australia).
La precisin global de temperatura se estim en
dentro de 5 K (5 C). La atmsfera dentro de la reaccin
tubo se mantiene a una presin parcial de oxgeno fijo
el uso de CO / CO2 (CO-99,5 pct pura, CO2-99.99 peso pct
puros) mezclas. Las velocidades de flujo de gases al horno
fueron controlados utilizando medidores de flujo capilar de vidrio con
el gas que fluye desde la parte inferior a la parte superior de la
horno. La relacin volumtrica de los gases utilizados para
lograr el oxgeno termodinmico seleccionado parcial
presin a una temperatura de ajuste se calcul utilizando la
FactSage paquete termodinmico (Thermfact / CRCT,
Montreal, Canad). [12] Las presiones parciales de oxgeno
se comprobaron peridicamente con una parcialmente estabilizada
sonda de circonio oxgeno (SIRO2, DS-Tipo de oxgeno
sonda; Fabricantes de oxgeno australianos (AOF),
Melbourne, Australia). Se confirm que los resultados
de las mediciones en el presente estudio se encuentran dentro del
exactitud de la sonda de oxgeno de tipo DS (es decir, cerca de log
PO2 de 0,1 unidades [PO2 en atm]).
Las mezclas de partida se hicieron de CaO, SiO2,
Fe2O3, MgO, y polvos de Al2O3 (99,9 en peso de pct de pureza).
Los polvos para cada muestra se pesaron y se mezclaron
con un mortero de gata y una maja y luego en tabletas. los
pellets (0,3 g) se colocaron en el interior de crisoles de platino abiertos.
Todos los crisoles fueron suspendidos por alambre de platino
dentro del tubo de reaccin en el horno.
Se prest especial atencin a asegurar el equilibrio.
En primer lugar, para acercarse al equilibrio de dos diferentes
direcciones, se utiliz polvo de Fe metlico para hacer la
mezcla de partida. El logro de los equilibrios era tambin
asegurado por el control de la homogeneidad de fases usando
EPMA. Equilibrium fue confirmada mediante la realizacin de una
experimento para diferentes tiempos de equilibrado. uno de los experimentos
se llev a cabo en el tiempo de equilibrio estndar
de 12 horas, mientras que se llev a otro experiument

a cabo en un tiempo prolongado. El resultado indic que incluso

12 horas de tiempo de la escoria de retencin es suficiente para lograr
equilibrio entre fases.
Se utiliz un tiempo de retencin de 24 horas para los experimentos.
Premelt a una temperatura mayor para un tiempo ms corto (5 a
30 minutos) siempre se utiliz antes que la temperatura era
bajado a la temperatura de equilibrio final. Esta
asegurado la homogeneizacin de la fase lquida, la
precipitacin de nuevos cristales de la fase lquida, y
evita la incertidumbre de algunos slidos restantes sin disolver.
Despus de que el tiempo de mantenimiento, la base de la reaccin
tubo se sumergi en agua y hielo, y la ms baja
se retir el tapn de goma de sellado del tubo. Entonces el
muestra se dej caer directamente en el agua helada.
Las muestras luego se secaron y se montaron en una resina epoxi
resina y pulido para la observacin metalogrfica y
microanlisis
Medicin de las composiciones de los diversos
fases dentro de la muestra se llev a cabo utilizando un JEOL
JXA 8200L (Japn Electron Optics Ltd, Tokio, Japn)
EPMA con DMD. Un voltaje de aceleracin de 15 kV
y se utiliza una sonda de corriente de 15 nA. el DuncumbPhilibert de absorcin atmica nmero X-R de fluorescencia
procedimiento de modelo (ZAF) de correccin de la correccin suministra
con la sonda se aplic JEOL JXA 8200 L. los
normas (Charles M. Taylor, Stanford, CA) que eran
utilizado en las mediciones EPMA fueron los siguientes:
wollastonita (CaSiO3) para el Si y Ca, hematita, (Fe2O3)
para Fe, MgO para Mg, y Al2O3 para Al. las composiciones
se midieron con una precisin de 1 pct en peso.
El xido de hierro est presente en both2 + y3 + estados; Solo el
concentracin de cationes Fe se midi con EPMA. Todas
hierro se volvi a calcular al estado ferroso 2+ (FeO) para
efectos de presentacin para asegurar que los puntos proyectados
se definen sin ambigedades. Adems, los experimentos
fueron planificadas y ejecutadas con el objetivo de representar
la informacin en forma de diagramas de fases ternarios.
Por lo tanto, todas las composiciones se proyectan en el '' FeO '' SiO2-MgO o el '' FeO '' - secciones SiO2-CaO.
III. RESULTADOS DE equilibrio de fases
EXPERIMENTOS
Dos conjuntos de experimentos se llevaron a cabo para evaluar
el efecto de MgO y CaO adems de liquidus en el
FeO-Fe2O3-SiO2-CaO-MgO-Al2O3 sistema en composiciones
relevantes para las escorias de fundicin de cobre, como se indica en
Tabla II. Un conjunto se complet para determinar el efecto
de MgO en concentraciones fijas de 3,3 wt pctCaO y
3.3 pctAl2O3 en peso en la fase lquida, y otro conjunto fue
realizada para evaluar el efecto de CaO en fijo
concentraciones de 3,3 en peso y pctAl2O3 pctMgO 2,2 en peso
en lquido. Todos los resultados de las mediciones son EPMA
reportado en las Tablas III a travs de V.
Los cambios en la composicin del lquido como las fases slidas

precipitar de la masa fundida de modo que el objetivo exacto

MgO, las concentraciones de CaO, Al2O3 y por lo general no son
alcanzado en el primer experimento. Varios experimentos
eran necesarios para cada punto en el fijo de CaO, MgO, y
Se utilizaron concentraciones de Al2O3, e interpolacin lineal
para calcular la posicin de liquidus en las secciones con
exacta concentraciones blanco de MgO, CaO y Al2O3.
Se obtuvieron dos conjuntos de ecuaciones para correlacionar la
los siguientes puntos experimentales:
(A) La posicin de un punto de licuefaccin (en peso PCTFE) / (peso
pctSiO2) a una temperatura dada en la tridimita
campo fase primaria se expres como se indica en
Eq. [1] como sigue:
DWT pctFe = DWT pctSiO2
C1 C2 DWT pctAl2O3 DWT pctMgO
C3 C4 DWT pctCaO 1
donde C1, C2, C3, C4 y se determinan empricamente
parmetros para cada temperatura. Los valores numricos
de los parmetros se muestran en las Tablas VIA y VIB.
(B) La temperatura de licuefaccin en las primarias de espinela
campo de fase se expres como se indica en la ecuacin. [2] como
siguiente:
T C liquidus B1 1 = DFE = SiO2wtpct
B2 wtpctAl2O3B3 wtpctMgO
B4 wtpctCaOB5 2
donde B1, B2, B3, B4, B5 y se determinan empricamente
parmetros. Los valores numricos de los parmetros
se muestran en las Tablas VIC.
Se obtuvieron los parmetros para cada tridimita y
espinela campo fase primaria minimizando la suma de
las diferencias al cuadrado entre el calculado y el
Los valores experimentales para obtener el mejor ajuste. el optimizado
parmetros a continuacin, se utilizaron para calcular la tridimita y
liquidus espinela en el objetivo exacto de MgO, CaO, Al2O3 y
composiciones. Las ecuaciones se utilizaron tambin para interpolar
(O extrapolar de un rango corto) y la fase lquida
para construir los diagramas de fase correspondientes. El uso
de estas expresiones matemticas simplificadas se justifica
por la relativamente pequea gama de composiciones investigado.
Las dos columnas de la derecha en las Tablas III y V

dar a los valores calculados de relaciones Fe / pct en peso de SiO2, y

la columna de la derecha en la Tabla IV da la calculada
temperaturas liquidus para cada punto experimental.
Comparacin de los valores experimentales y calculados
indica una buena concordancia entre el grupo experimental
y los datos, as como la coherencia dentro del calcularon
conjunto de datos experimentales.
A. Efecto de la adicin de MgO en la escoria en CaO fijo
y concentraciones de Al2O3 en el FeO-Fe2O3-SiO2-CaOMgOSistema de Al2O3 a PO2 de 10 8 atm
Los experimentos se llevaron a cabo para dirigir el gas

tridimita lquido o gas-lquido-espinela equilibrios. Experimental

resultados a temperaturas inferiores a 1250 C eran
obtenido para los equilibrios lquido-gas tridimita-espinela.
A altas concentraciones de MgO, el gas a lquidos
tridimita-clinopiroxeno o gas-lquido-espinela-olivino
No se observaron conjuntos de fase. Ejemplos de tpicos
microestructuras de escorias equilibradas se dan en la Figura 2.
La estructura cristalina de fases slidas en las muestras se
no analizado por XRD. Por lo tanto, la tridimita, espinela,
olivino, clinopiroxeno y fases slidas identificaciones
se obtuvieron a partir de la composicin qumica medido
por EPMA y las temperaturas reportados de estabilidad. [
21,22] Para el intervalo estudiado para las condiciones,
clinopiroxeno es la fase estable, de acuerdo con la
FactSage [21,22] predicciones.
1. Fase Diagrama FeO-Fe2O3-SiO2-MgO(3,3 en peso pctCaO-3.3 pctAl2O3 en peso) en la PO2 de 10 8 atm
La proyeccin de la escoria de varios componentes en el
'' FeO '' - plano SiO2-MgO se ilustra esquemticamente en
La Figura 3 (a). Cada una de las composiciones lquidas recalculados
se determin mediante la normalizacin de las composiciones
teniendo en cuenta slo relativa '' FeO '', SiO2, MgO y
concentraciones. La seccin pseudoternario construido
que muestran campos fase primaria, isotermas liquidus, y
los puntos experimentales cercanas a la composicin objetivo
se da en la Figura 4. La tridimita, espinela, olivino, y
campos de fase primaria de clinopiroxeno se identificaron en el
gama de composiciones y condiciones a granel estudi. los
liquidus isotermas en el tridimita y espinela primaria
campos de fase en Al2O3 exacta y las concentraciones de CaO de

3.3 pct en peso fueron interpolados usando las ecuaciones. [1] y [2] para
calcular relaciones Fe / PCT en peso de SiO2. Por conveniencia prctica,
una relacin en peso de PCTFE / pctSiO2 peso adicional en escala
MgO = 0 pct en peso se incluye en las Figuras 4, 5, 7 y 8.
Sin embargo, es necesario aclarar que la indicada
relacin Fe / SiO2 es vlida slo para MgO = 0 y es
no es constante en constante SiO2 / ( '' FeO '' + SiO2 + MgO)
proporcin.
El gas-lquido-espinela-olivino, gas-lquido-tridymiteespinela y gas-lquido-tridimita-clinopiroxeno lmite
Se construyeron lneas directamente desde correspondiente
puntos experimentales, y la posicin del gas a lquidos
lnea divisoria olivino-clinopiroxeno continuacin, se deriv
de las lneas de contorno mencionadas.
La fase espinela formada en las concentraciones de xido de hierro altos
en PO2 de 10 8 atm. La temperatura de liquidus espinela
disminuye con el aumento de slice y aumenta con
una concentracin creciente CaO. El principal tridimita
fase se encuentra a altas concentraciones de slice; ah
es un '' eutctica '' entre la espinela y la fase tridimita
campo. La lnea divisoria entre la espinela y olivino
campos de fase primaria en direccin casi paralela a la '' FeO '' SiO2 binaria unirse.
2. Las composiciones de fases slidas
Las fases slidas observadas en este sistema, investigados
hasta 9 pctMgO en peso en la fase lquida, incluida
tridimita, espinela, olivino, clinopiroxeno y. La concentracin
de '' en tridimita es pct menos de 1 peso 'FeO',
y las concentraciones de CaO, MgO, Al2O3 y en
tridimita se encuentran por debajo del lmite de deteccin por EPMA. los
composiciones de espinela y olivino se representan en la
La Figura 4. Como una tendencia general, las concentraciones de
Al2O3 y MgO en la fase espinela son aproximadamente

1/2 y 1/4 de las concentraciones correspondientes en el

escoria lquida, respectivamente. Las concentraciones de SiO2 en
espinela estn a menos de 1 pct en peso, y es evidente que la
concentracin de CaO disminuye con un mayor
concentracin de MgO. Las concentraciones de CaO
y Al2O3 en la fase de olivino son tambin menos de
1 en peso pct.
3. Comparacin con FactSage Prediccin
La figura 5 muestra el diagrama de fases propuesto basado
en los datos experimentales y la predicha por
FactSage [21,22] Versin 5.3.1. Existen diferencias importantes
entre los presentes resultados experimentales y
FactSage predicciones de la siguiente manera:
(A) El punto de gas-lquido-espinela a 0 pctMgO en peso,
3.3 pctAl2O3 en peso, y un 3,3 en peso pctCaO est cerca de
composicin, tanto en el presente trabajo experimental
y en la prediccin FactSage. sin embargo, el
Se determin la temperatura experimental de 1228 C
aproximadamente desde el presente experimental
datos por extrapolacin usando coeficientes de la Tabla VI
y fue 53 K (53 C) mayor que el calculado
con FactSage 1448 K (1175 C). Esto es equivalente
a slo una diferencia pct 2 en peso de la concentracin de SiO2 en
la empinada liquidus tridimita.
(B) las posiciones determinadas experimentalmente de la
lnea de lmite de gas-lquido-espinela-olivino y el
seala gas-lquido-espinela-olivino-clinopiroxeno, y
gas-lquido-tridimita-olivino-clinopiroxeno ocurrir
con concentraciones mayores de MgO que prev utilizar
FactSage.
Tenga en cuenta que la base de datos termodinmico utilizado FactSage
para la comparacin [22] fue desarrollado utilizando experimental
Los datos existentes en ese momento en que estos resultados fueron presentes
no disponible. Este resultado pone de relieve la necesidad de
ms estudios experimentales fundamentales.
4. Temperatura vs Diagrama Fe / SiO2
La representacin de la temperatura experimental
datos vs el diagrama Fe / SiO2 es til para visualizar el
efectos de la adicin de MgO en la tridimita y espinela
liquidus . Los liquidus tridimita y espinela calculados para
valores interpolados de Al2O3 pct 3,3 en peso , CaO de
3,3 en peso de PCT , y MgO de 2.2 , 6.0 , y 9.0 se muestran en la
Figura 6. Los resultados se extrapolaron a 0 en peso pctMgO
usando las ecuaciones . [ 1 ] y [ 2 ] . Los puntos experimentales obtenidos
cerca de la composicin diana de 3,3 en peso de CaO y pct
3,3 en peso de pct de Al2O3 tambin se representan en esta figura. los
experimentos a temperaturas inferiores a 1523 K ( 1250 C)
y en concentraciones de MgO anteriores pct 6 en peso dado
la precipitacin de olivino y clinopiroxeno . UN
lnea provisional para el olivino y clinopiroxeno liquidus
Tambin se representa en la figura 6 .
Esta forma de representacin muestra claramente muy diferente
comportamiento del sistema en el tridimita y espinela

campos de fase primaria. La licuefaccin temperaturas tridimita

disminuir rpidamente con un aumento de PCT en peso Fe / SiO2
proporcin. Los resultados presentados en la Figura 6 indican que
el aumento de MgO de 2,2 a 9 en peso resultados PCT en una
significativa disminucin de la tridimita liquidus temperaturas;
Alternativamente, esto puede ser descrito como un movimiento
del eutctico-lquido-tridimita-espinela de gas a partir de valores
de Fe / SiO2 relaciones de PCT en peso de 0,8 a 0,9 cuando MgO = 2,2
a 0,6 a 0,65 cuando MgO = 6,0 en peso de pct. la espinela

temperaturas liquidus, por el contrario, aumentan en aproximadamente

20 K (20 C) como MgO aumenta de 0 a
6 en peso pct en cualquier relacin de PCT en peso Fe / SiO2 dado.
B. Efecto de la adicin de CaO en la escoria fijos
La concentracin de MgO y Al2O3 en el FeO-Fe2O3SiO2-CaO sistema (2,2 en peso pctMgO-3,3 en peso pctAl2O3)
1. Diagrama de fases ternario FeO-Fe2O3-SiO2-CaO
(2,2 en peso pctMgO-3,3 pctAl2O3 peso)
La construccin de la pseudoternario correspondiente
seccin por la proyeccin de la escoria de varios componentes
composiciones sobre el '' FeO '' - plano de SiO2-CaO es
se ilustra en la Figura 3 (b). Las composiciones lquidas recalculados
se determin mediante la normalizacin del original
composiciones teniendo en cuenta slo el EPMA-mide
relativos '' '', FeO concentraciones de CaO y SiO2. los
Las concentraciones de Al2O3 y MgO fueron interpolados a
3,3 en peso de pct y 2,2 en peso de PCT, respectivamente, utilizando las Ecs. [1]
y [2] con los parmetros dados en la Tabla VI. la construccin
diagrama de fases pseudoternario se muestra en la
Figura 7. puntos experimentales cercanas a la composicin del blanco
tambin se representan grficamente en la Figura 7.
2. Comparacin con las predicciones FactSage
Existen importantes diferencias entre el presente
los datos experimentales y los predichos por hechoSage , [21,22] como se muestra en la Figura 8. Las laderas de la
lneas liquidus experimentales como una funcin de CaO
concentracin en la fase primaria tridimita y espinela
los campos son menos pronunciada que las predichas por FactSage .
3. Temperatura vs Diagrama Fe / SiO2
La tridimita y liquidus espinela se muestran en la
Figura 9 en un diagrama temperatura - vs- Fe / SiO2 . los

Los resultados se extrapolaron a 0 en peso pctCaO usando las ecuaciones. [1]

y [2]. Los puntos experimentales obtenidos cerca de la
composicin diana en el espinela y primaria tridimita
campos de fase tambin se representan en esta figura. Creciente
CaO de 0 a 6 en peso resultados PCT en la disminucin significativa
de las temperaturas liquidus tridimita; el gas a lquidos
tridimita-espinela eutcticas se mueve de valores de Fe / SiO2
relaciones de PCT en peso de 0,90-0,95 en CaO = 0,0 a Fe / SiO2 en peso
relaciones de PCT de 0,67-0,70 en CaO = 6,0 en peso de pct. la espinela
temperaturas liquidus aumentan en aproximadamente 10 C
como CaO aumenta de 0 a 6 en peso pct en cualquier dado
relacin de PCT en peso Fe / SiO2.
IV. CONSIDERACIONES INDUSTRIAL
En Kennecott Utah Copper LLC, las composiciones de
escorias de fundicin de cobre industrial generalmente se seleccionan para
minimizar prdidas en el cobre disuelto para escoria. la prevencin de la
formacin de slice slido es necesario para evitar dificultades
en la purificacin / tocando las escorias. El presente estudio tiene
se muestra que a una temperatura dada, la formacin
de tridimita puede ser controlado mediante el ajuste del MgO
y / o concentraciones de CaO en la masa fundida. Sin embargo, en el
espinela fase primaria, aumentando la concentracin de
SiO2 dar lugar a la disolucin de la espinela. Si este es espinela
se utiliza para proteger los refractarios, entonces no es la
potencial de comprometer la integridad de la pared lateral. Excesivo
disolucin de espinela puede ser controlado por MgO y,
en menor medida, por CaO. La precipitacin de olivino
y / o clinopiroxeno a altas concentraciones de MgO es
posible.
El presente estudio aporta informacin cuantitativa exacta
con respecto a las ventanas de operacin en trminos de
composicin de la escoria. Sin embargo, la operacin en una escoria dado
composicin corresponde a una solucin de compromiso entre varios

factores, incluyendo la composicin de concentrado, buque

balance de calor, los volmenes de escoria, y la concentracin de cobre
en la escoria. Esta evaluacin est ms all del alcance de la
estudio actual.

V. CONCLUSIONES Los datos experimentales de este estudio han hecho posible evaluar
el equilibrio de fases de sntesis

escorias en el ' ' FeO ' ' - sistema SiO2 - CaO - MgO - Al2O3
condiciones directamente relacionadas con la Kennecott Utah
Corporacin operacin flash horno de fundicin . Targeted
los experimentos se han realizado para determinar
liquidus en el rango de temperatura ~ 1523 K a 1623 K
(~ 1250 C a 1350 C) en oxgeno PO2 presin parcial de
10 8 atm , as como la concentracin oscila cerca de
3.3 pctAl2O3 en peso , de 0 a 8 en peso pctCaO y de 2,2 a
9,0 en peso pctMgO . Tridimita , espinela , olivino , clinopiroxeno y
campos de fase primaria se han identificado en
la gama de condiciones investigado. Los diagramas de fase
para el FeO - Fe2O3 - SiO2 - MgO- ( 3,3 en peso pctCaO - 3,3 en peso
pctAl2O3 ) y FeO - Fe2
O3 - SiO2 - CaO ( 2,2 en peso pctMgO3.3 en peso sistemas pctAl2O3 ) se han construido .
Un aumento de MgO o CaO resultado en un significativo
disminucin de la licuefaccin de tridimita y en el movimiento de
la licuefaccin tridimita hacia slice superior; sin embargo, el
liquidus espinela aumenta con un aumento de MgO o

concentracin de CaO en el lquido. Olivino y clinopiroxeno

precipitado en MgO en el lquido mayor que
aproximadamente 6,5 en peso de pct .
Los resultados experimentales se compararon con los
calculado por FactSage . Hubo diferencias significativas
identificado entre el experimental y algunas de las
calculado liquidus composiciones y las posiciones de
lneas de lmite .