Estudios Geol.

so: 291-308 (1994)

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE FUSION PARCIAL

R. Benito GaLca * y J. Lpez Ruiz **
RESUMEN
Durante la fusin, los elementos traza y los istopos estables sufren fraccionacin
mientras que los istopos radiognicos no varan. Como la distribucin de los primeros
entre las fases que intervienen sigue las leyes de las soluciones diluidas, se pueden establecer ecuaciones relativamente sencillas, que posibilitan la modelizacin del proceso. A
su vez, el comportamiento de los :topos radiognicos hace que los magmas hereden la
signatura del slido del que derivar, lo que facilita la identificacin del mismo.
Las ecuaciones propuestas para los diferentes tipos de fusin indican que en la fusin
en equilibrio la abundancia en el fundido de elementos traza altamente incompatibles
alcanza valores muy elevados al comienzo del proceso y disminuye progresivamente al
aumentar el grado de fusin, mientras que la concentracin de los elementos compatibles
crece lentamente al aumentar el porcentaje de fusin y bruscamente cuando ste alcanza
valores muy altos. En la fusin fraccionada el primero de los lquidos que se genera
removiliza casi completamente a todos los elementos altamente incompatibles del sistema, y los sucesivos lquidos producidos tienen muy baja concentracin en dichos elementos. En la fusin incongruente se generan lquidos ricos en aquellos elementos traza
que tienen altos coeficientes de reparto para las fases que funden y bajos para las de
nueva formacin, mientras que estn empobrecidos en los elementos que entran en estas
ltimas fases. Si la fusin tiene llIgar en presencia de una fase fluida el lquido est
empobrecido, en relacin al generado cuando dicha fase est ausente, en aquellos elementos que tienen coeficientes de reparto lquido-fluido aproximadamente iguales a la
unidad, ya que una parte de los mismos se concentra en el fluido. Finalmente, en la
fusin en desequilibrio o no difusi\ a la primera fraccin de lquido que aparece tiene una
concentracin en elementos incompatibles superior y en elementos compatibles inferior
a la del slido del que deriva, con lo que la interfase slido-lquido se empobrece y se
enriquece, respectivamente. Sin embargo, al final del proceso la concentracin de los
elementos en el lquido se iguala a la que tena la parte de slido que ha fundido.
Para modelizar la fusin parcid en equilibrio se pueden seguir dos vas diferentes,
segn se disponga o no de los coefcientes de reparto mineral-lquido y se conozcan o no
los porcentajes en los que intervienen dichas fases. Si se dispone de dichos parmetros,
se puede intentar duplicar las concentraciones elementales observadas en los lquidos
primarios, previa seleccin de unas constantes razonables. Por el contrario, si no se
conocen aquellos parmetros la mJdelizacin se puede llevar a cabo de forma distinta,
segn se disponga de la composicin de los lquidos generados o del residuo. Si se conoce la composicin de los lquidos ~:enerados, se utilizan las variaciones en las concentraciones elementales que presentan las rocas, mediante un ajuste simultneo de todas ellas
por resolucin de un sistema de ecuaciones formado por las expresiones que describen el
proceso, para un nmero suficiente de elementos, o bien independientemente para cada
parmetro y elemento. A su vez, :;i se conoce la composicin qumica de los residuos
hay que suponer la composicin del protolito y a partir del elemento ms residual fijar
los dos parmetros que quedan por conocer: el coeficiente de particin global residuofundido para los distintos elementos y el grado de fusin que ha sufrido cada restita, asumiendo, segn proceda, el grado de fusin, el coeficiente de reparto global de uno de los
elementos o la concentracin del mismo.
Palabras clave: Fusin en equilibro, j~sin fraccionada, fusin incongruente, fusin en presencia
de una fase Jluida,fusin no difusiva, elementos traza, istopos radiognicos, istopos estables.

* Instituto Tecnolgico y Geominero de Espaa. Tres Cantos, Madrid.

** Departamento de Geologa. Museo Nacional de Cifilcias Naturales (CSIC). 28006 Madrid.

292

R. BENITO GARCIA, J. LOPEZ RUIZ

ABSTRACT
During melting processes both stable isotopes and trace elements fractionate, whereas
radiogenic isotopes do not change. The distribution of the former between the phases
that participate, follows diluted solutions laws in such a way that it is possible to establish relatively simple equations to model these processes. Additionally, the radiogenic
isotopes behaviour implies that the magmas retain the source signature thus allowing its
identification.
In the case of equilibrium melting, the highly incompatible elements abundance is
very high in the liquid at the beginning of the process and decreases progressively as the
melting degree increases. Gn the contrary, the concentration in compatible elements
grows very slowly during the first steps to increase sharply for the highest F values.
During fractional melting, the first liquid generated n:moves almost all the incompatible
elements thus producing a relative depletion in those elements in the successive liquids.
In the case of incongruent melting, the magmas are f:nriched in the trace elements with
high distribution coefficients for the phases that melt and low for the newly generated
phases, and are impoverished in the elements that con:,titute the new phases. If melting is
produced in the presence of a fluid phase, the liquid will be depleted in those elements
with fluid/liquid distribution coefficients close to 1, rdative to the same liquid generated
without a fluid phase. Finally, during disequilibrium or nondiffusive melting, the first
liquid fraction has a concentration in incompatible dements higher and in compatible
elements lower than that in the source, so the solid-liquid interface is depleted and enriched, respectively. However, at the end of the proce~:s the concentration of elements in
the liquid is equated to the abundance in the solid that melted.
To model equilibrium me1ting two diferent approaches can be followed, depending
on the availability of the mineral-liquid distribution coefficients and the percentages in
which the mineral phases have participated. When these parameters are known, it is possible to duplicate the concentrations observed in the)rimary liquids by selecting reasonable constants. Gn the contrary, when these parameters are unknown the approach to
follow will depend on the knowledge of the cbmposition of the liquids or that of the residue. In the first case, the element concentrations of tbe rocks are used to obtain a simultaneous best-fit solution of a system constituted by tile equations that describe the process, either for a number of elements, or individually for each parameter and element. If
the composition of the residue is known, it is necess::f)' to guess the composition of the
protolith. Then, from the most residual element the two remaining parameters (the residue-melt bulk distribution coefficient and the degree <)f melting of each restite) are defined, either assuming the degree of melting, the elements bulk distribution coefficient, or
their concentration.
Key words: Equilibrium melting, fractional melting, incon~ruent melting, melting in presence ofa
fluid phase, nondiffusive melting, trace elements, radiogenic isotopes, stable isotopes.

Introduccin
Los magmas se generan en la parte inferior de la
corteza o en el manto superior por la fusin de rocas
preexistentes, con intervencin de todas o slo
algunas de las fases minerales presentes.
La composicin qumica de los magmas se establece en base a las concentraciones de los elementos
mayores y traza, as como a determinadas relaciones
de istopos radiognicos y estables, que presentan
las rocas que llegan a superficie. Los elementos
mayores se encuentran en una concentracin superior al 1 %, por lo que su abundancia controla las
fases minerales que se forman, mientras que los elementos traza estn en concentraciones inferiores al
0,1 %, lo que en general impide la formacin de
fases en las que ellos son constituyentes esenciales.

Las propiedades (p. ej., radio inico, carga, etc.),

de la mayor parte de los elementos traza son bastante diferentes de las que presentan los constituyentes
mayontarios, por lo que su comportamiento en
minerales y fundidos es no-ideal. Esto significa que
dichos elementos presentan una marcada preferencia
por una fase con respecto a las otras existentes en el
sistemL Ahora bien, como los elementos traza estn
altamente dispersos su actividad es directamente
proporcional a su concentracin (ley de Henry) y
por consiguiente la relacin de las concentraciones
molare; (en la prctica, la concentracin en peso) de
un elemento i entre dos fases a y 13 que coexisten en
equilibrio, es una constante. A esta relacin de concentraciones se le denomina coeficiente de reparto.
La diferente distribucin de los elementos traza
entre fases minerales y lquido coexistente tiene un

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE FUSION PARCIAL

amplio campo de aplicacin en la modelizacin

geoqumica de los procesos petrogenticos, ya que
como consecuencia de la misma se producen importantes variaciones en la concentracin de dichos
elementos durante la fusin y la cristalizacir.
En los apartados que siguen se describen los tipos
de fusin y los diferentes mecanismos de segregacin de la masa fundida, se indican las ecuaciones
que gobiernan el comportamiento de los elementos
traza y los istopos durante la fusin en equilibrio,
fraccionada y en desequilibrio y se discute la modelizacin del proceso de fusin en equilibrio.
Generacin y segregacin de la masa fundida

Como las propiedades ssmicas de la corteza y el

manto indican que en condiciones normales ambos
se encuentran en estado slido, para que se produzca la fusin en cualquiera de estas zonas ha de tener
lugar algn tipo de perturbacin de la temperatura,
de la presin o de las actividades de los componentes voltiles. En el caso del manto, los tres mecanismos que probablemente juegan el papel ms importante son: a) el ascenso convectivo de una porcin
de manto (pluma) con mayor temperatura que la del
manto-husped; b) el adelgazamiento de la litosfera
y su reemplazamiento por manto astenosfrico, y
c) la adicin de voltiles.
El ascenso de una porcin de manto, en forma de
pluma o como diapiro, tiene lugar en condiciones casi
adiabticas (a razn de 0,3 0 KIkm o de 1,00 Klkb).
Por el contrario, su punto de fusin decrece mucho
ms rpidamente al disminuir la presin, ya que la
variacin es del orden de los 100 Klkb. Esto 'lignifica que la temperatura del manto que asciende decrece menos que lo que disminuye la temperatura de
fusin, por lo que durante el ascenso se alcanza un
punto en el que la temperatura ambiente excede a la
temperatura de fusin, y comienza a fundir. Este
mecanismo es el responsable de la generacin de
los magmas en las dorsales centro-ocenicas, en las
reas tras-arco y en las regiones de intraplaca, tanto
ocenicas como continentales.
La adicin de voltiles, principalmente HzO Y
COz, reduce considerablemente la temperatura
requerida para que se inicie la fusin. El aporte de
agua a una peridotita que se encuentra por encima
de la temperatura de su solidus hidratado, tiene
lugar en las zonas de arco-isla y de borde continental activo, en donde la deshidratacin de la ::orteza
ocenica que subduce aporta, a la cua de manto
situada encima, fluidos ricos en agua y elementos
traza de elevado radio inico.
En el caso de la fusin de la corteza, los mecanismos ms probables son: a) la desintegracin radiac-

293

tiva en una corteza engrosada durante la orognesis;

b) el calor que transmite la intrusin de magmas
derivados del manto y c) el aumento del flujo trmino originado por el reemplazamiento del manto
litosfrico por manto astenosfrico.
Estos mecanismos no son necesariamente especficos para la fusin de la corteza. As, el ascenso de
una pluma mantlica puede generar inicialmente un
episodio de magmatismo basltico que, al estar la
corteza relativamente fra, asciende con facilidad
hasta la superficie. Subsecuentemente, si una parte
de estos magmas intruye en la corteza, se puede llegar a producir la fusin parcial de porciones de la
misma. Bajo estas nuevas condiciones, los sucesivos magmas baslticos generados encuentran difcil
o imposible su ascenso hacia la superficie y por
consiguiente los nicos magmas que llegan a esta
zona son los de procedencia cortical, los cuales dan
lugar a erupciones ignimbrticas, calderas de colapso y plutones cidos.
Independientemente del origen del foco trmico,
la fusin de las litologas tpicas de la corteza est
ntimamente controlada por la disponibilidad de
agua. Si el proceso tiene lugar en presencia de una
fase voltil rica en agua, la anatexia se puede desarrollar en niveles relativamente superficiales, ya que
se requieren temperaturas del orden de los 600 0 C.
En estas condiciones, la composicin de los fluidos
granticos generados est dominada por feldespatos
y cuarzo. Por el contrario, si el fluido rico en agua
es muy escaso 0,03 % HzO) la fusin tiene lugar
gracias al agua que se desprende de los minerales
hidratados (micas y anfboles esencialmente). En
litologas pelticas las reacciones de deshidratacinfusin capaces de producir lquidos granticos son:
Ms + Plg + Q =Fk + Als + Liq
Ms + Bt + Plg + Q = Als + Liq
Bt + Als + Plg + Q = Grt + Fk + Liq
De acuerdo con los estudios experimentales de
Vielzeuf y Holloway (1988) y LeBreton y Thompson (1988), las dos primeras reacciones tienen lugar
a temperaturas inferiores a los 800 0 C, siendo la
proporcin de lquido generado pequea (10-15 %),
mientras que la tercera se produce entre 850 y
975 0 C, siendo la proporcin de lquido generado
del orden de 50-60 %. Segn estos datos, en rocas
metapelticas, temperaturas entre 850 y 900 0 C son
suficientes para generar una significativa proporcin de lquido, potencialmente capaz de segregarse
del residuo.
Tanto en el manto como en la corteza, durante los
primeros estadios de la fusin, el lquido permanece
en los espacios intergranulares de la roca que est

294

fundiendo, hasta que la fraccin fundida alcanza un

valor mnimo en que puede comenzar la segregacin. La velocidad de segregacin est controlada
por la diferencia de densidades entre el lquido silicatado y los cristales del residuo (~Q), siendo proporcional a II~Q2. Cuanto ms elevada es la profundidad a la que tiene lugar la fusin, menor es el
contraste de densidades entre el lquido y el residuo,
y cuando ~Q se aproxima a cero disminuye la posibilidad de que la segregacin tenga lugar. La profundidad a la cual ~Q se aproxima a cero se
encuentra entre los 100-200 km (30-70 kbar), por lo
que hay que suponer que los lquidos que se originen a mayor profundidad deben permanecer en su
zona de generacin.
La dinmica del proceso de fusin no es todava
completamente conocida, aunque recientes trabajos
tericos y experimentales (ver p. ej., Maaloe, 1985)
han contribuido a una mejor comprensin de esta
cuestin. Todos los autores admiten que existen
cinco tipos de fusin: en equilibrio, fraccionada,
continua, por zonas y en desequilibrio l. La fusin
en equilibrio tiene lugar durante un perodo de
tiempo suficientemente largo por lo que, hasta el
momento en que se produce la segregacin, se
alcanza el equilibrio entre el fundido y el slido
residual. En la fusin fraccionada el fundido est en
equilibrio instantneo con las fases residuales, pero
se separa de las mismas continua y completamente
segn progresa la fusin. La fusin continua es un
proceso intermedio entre los dos anteriores, ya que
se produce la separacin de fracciones de fundido
continua pero no completamente. En la fusin por
zonas el fundido pasa a travs de un slido y cada
cristal individual interacciona y se equilibra con l.
Por ltimo, la fusin en desequilibrio o no difusiva
est gobernada por los coeficientes de difusin de
los elementos traza en los minerales y el fundido no
se equilibra con todo el slido residual.
La fusin en equilibrio y fraccionada se pueden
comprender con la ayuda del sistema forsteritadipsido-piropo (fig. 1), que representa de forma
simplificada la composicin del manto superior. En
este sistema, independientemente de la proporcin
de las fases minerales en el slido inicial y del
mecanismo de fusin, el primer lquido que se
genera tiene la composicin del eutctico ternario.
La proporcin mxima de dicho lquido que se
puede llegar a originar, depende de la composicin
del slido inicial, ya que aqul se forma hasta que
se agota una de las fases. Si suponemos que el sliI En este trabajo no se va a considerar la fusin continua ni la
fusin por zonas. El lector interesado en estos mecanismos
puede consultar los trabajos de Langmuir el al. (1977) y Hanson (1980), respectivamente.

R. BENITO GARCIA, J. LOPEZ RUIZ

Fo

1790.

L
Di

.L-_ _-.l--l.-L_ _- L
1690

----1 1790
Py

Fig. l.--Sistema experimental forsterita (Fa)-diposido (Di)piropo (Py) a 40 Kb de presin, segn Davis y Schairer (1965).

do inicial tiene la composicin correspondiente al

punto X (60 % Ol + 10 % Di + 30 Py) Yque la temperatura se eleva progresivamente, su fusin
comienza cuando se alcanzan los 1.670 C (punto E). Si contina la adicin de calor al sistema,
aumema la proporcin de lquido E y el slido residual se empobrece en piropo y sobre todo en dipsido y se enriquece en forsterita, desplazndose
desde X hasta R. Cuando se llega al punto R desaparece del sistema el dipsido, por lo que ya no se
puede producir ms lquido de composicin E. Si
continlia el incremento de calor, aumenta la temperatura del sistema y la composicin del lquido se
desplaza a lo largo de la lnea E-B, hasta alcanzar el
punto A, correspondiente a la proyeccin del vrtice de 11 fosferita a travs de X. Simultneamente se
modifka la composicin del slido residual, reducindme la proporcin de piropo hasta que desaparece. La continuacin del proceso a partir de aqu se
traduce en un aumento de la temperatura y un cambio de la composicin del lquido segn la lnea AX, hasta que en este ltimo punto se agota el slido
y se alcanza el liquidus de la composicin inicial.
Si la segregacin tiene lugar durante la primera
etapa de la fusin (esto es, en condiciones eutcticas), la composicin del lquido es idntica por lo
que re:;pecta a los elementos mayores, aunque distinta en lo que concierne a los elementos traza, tanto
si aqulla ocurre de una sola vez (fusin en equilibrio) o segn se va produciendo (fusin fraccionada). Scbrepasado el eutctico, en la fusin en equilibrio, el magma tiene una composicin comprendida
entre los puntos E-A-X de la figura 1, mientras que
en la fusin fraccionada, la composicin del lquido
segregado corresponde a la del punto B.

295

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE FUSION PARCIAL

Ecuaciones que describen el comportamiento

de los elementos traza y los istopos

La abundancia en elementos traza de los lquidos

producidos durante la fusin parcial est controlada
por el tipo de fusin y por las fases presente s en el
slido inicial. Como ya se ha indicado, cuando un
mineral se encuentra en equilibrio con un fundido,
los elementos traza se distribuyen entre las dos
fases segn la ley de Nernst, por lo que la rl~lacin
de concentraciones entre las dos fases es una constante denominada coeficiente de reparto o de distribucin. Este coeficiente vara con la temperatura, la
presin y la composicin del lquido o del slido
[ver las recopilaciones de Lpez Ruiz (1986) Y
Lpez Ruiz y Cebri (1990)]. Para una detenninada
presin, temperatura y composicin, es independiente de la concentracin del elemento traza en la
fase slida.
Puesto que las rocas estn constituidas pOI' varias
fases minerales, el reparto de los elementos traza
entre el fundido y el slido se cuantifica por el coeficiente de distribucin global (D), que es la suma
de los productos de los coeficientes de reparto
mineral/fundido (Km) Yde la proporcin en peso de
cada mineral en el slido (X"'):

donde Co representa la concentracin elemental en

el slido original; F, corresponde al grado de fusin
y, Do = I(X{'Km), es el coeficiente de particin global del elemento considerado en el slido inicial,
siendo X{' las proporciones en peso de los minerales
presentes.
La fusin raramente tiene lugar bajo condiciones
modales, sino que normalmente se produce en condiciones no modales. Si durante la fusin todos los
minerales que funden lo hacen congruentemente, es
decir no se forman nuevos minerales, la ecuacin
ms sencilla que se puede emplear hasta el agotamiento de alguna fase es tambin la propuesta por
Shaw (1970):
(3)

donde P L = I(pmKm) es el coeficiente de particin

global de los elementos traza para las fases que
intervienen en el lquido y pm las proporciones en
que funden dichas fases.
La composicin mineralgica del slido residual
se calcula segn Shaw (1979):

(4)

(1)
Los elementos traza que en un determinado sistema tienen coeficientes de distribucin globaks muy
inferiores a la unidad reciben el nombre de incompatibles, mientras que aquellos cuyo D es mayor
que uno se denominan compatibles. Algunos autores subdividen los primeros elementos en fuertemente incompatibles o higromagmatfilos
(D < 0,02) y dbilmente incompatibles (D entre
0,02 y 0,2). Los elementos incompatibles ~:e concentran en la fase lquida, tanto en la fusin parcial
como en la cristalizacin fraccionada. Por el contrario, los compatibles quedan preferencialmente retenidos en el residuo refractario de la fusin y en las
fases de temprana aparicin durante la cristahzacin
fraccionada.
Fusin en equilibrio

La expresin que gobierna las concentraciones de

los elementos traza en el fundido resultante, en condiciones modales (porcentajes de las fase, en el
slido invariables), es la propuesta por Shaw
(1970):

c _
L -

Co

Do + F(1- Do)

(2)

de donde se puede despejar el valor de F para establecer el mximo grado de fusin posible (aquel
para el cual se agota uno de los minerales).
La composicin final del lquido generado no es
afectada por los posibles cambios mineralgicos que
hayan ocurrido durante el proceso sino solamente
por el grado de fusin, las fases residuales y sus coeficientes de reparto (Consolmagno y Drake, 1976).
Debido a esto, si alguna de las fases presentes en el
slido originario desaparece durante la fusin se
debe utilizar la expresin de Hanson (1978):
_
CL-

CO
D RS + F(I- D RS )

(5)

en la que D RS = I(xmKm) corresponde al coeficiente

de particin global de los elementos traza en el residuo refractario.
Las concentraciones elementales en este residuo
se calculan en cualquier caso mediante la ecuacin
de Hertogen y Gijbels (1976):
(6)

Durante este tipo de fusin, la abundancia de elementos traza altamente incompatibles en el fundido

296

R. BENITO GARCIA, J. LOPEZ RUIZ

alcanza valores muy elevados al comienzo de la

fusin y disminuye progresivamente al aumentar el
grado de fusin. Por el contrario, la concentracin
en elementos compatibles en el magma generado
crece lentamente al aumentar el porcentaje de
fusin, y bruscamente cuando ste llega a valores
muy altos (fig. 2). Esto implica que el residuo
queda severamente empobrecido en elementos
incompatibles al comenzar la fusin, pero se enriquece progresivamente en cuanto a los elementos
compatibles a medida que sta aumenta.
Si en lugar de tener en cuenta las abundancias de
elementos traza de diferente coeficiente global de
reparto, se comparan las relaciones entre dichos elementos, se observa que si ambos son altamente
incompatibles su relacin es esencialmente la
misma que la del material fuente, cuando se sobrepasa ellO % de fusin. Por el contrario, si son ligeramente incompatibles (D - 0,1) son precisas tasas
de fusin superiores al 60 % para que se igualen las

relaciones del lquido resultante y del material del

que procede. Por lo que respecta al residuo, las relaciones entre elementos con D muy inferior a la unidad se aproximan a la relacin de sus coeficientes
globales de reparto.
En cuanto a los istopos, la homogeneizacin
isotpi ca que se produce en una roca cuando es
sometida a un aumento de temperatura provoca el
que se eliminen las diferencias isotpicas existentes
entre los distintos minerales que la constituyen. Por
esta ra:~n, se acepta que en la fusin parcial y subsecuente cristalizacin del lquido formado, el residuo slido, el magma y los cristales que se separan
de este ltimo tienen la misma composicin en istopos pesados, que no sufren fraccionacin.
Los istopos ligeros, como los del oxgeno, se
comportan de forma similar a los elementos traza.
Por tarto, la ecuacin (5) es aplicable a estos istopos ya expresin que describe la variacin de la
relacin 0 18/0 16 en el lquido generado es:
(7)

100 rr----r-'"""T'"-"'T""-~---,r--"'""T-""T""-.,.....-r____,

o en notacin delta:
el

"Cc;"=

0 0 + F(1-0 0 )

(8)

en donde (0 18/0 16 )0 y (00 18 )0 representan la relacin entre los istopos del oxgeno en el slido inicial y a el factor de fraccionacin global de las
fases.
A la;; temperaturas a las que tiene lugar la fusin,
los factores de fraccionacin 0 18/0 16 slido-lquido
para todas las fases son muy cercanos al, por lo
que 1m factores de fraccionacin globales varan
dentro del rango 0,998-1,001. Por tanto, para un
manto con un 00 18 de 5,7 %0, los valores 00 18 de
los magmas originados estarn comprendidos entre
4,7-7,7 %0, si el grado de fusin es del 1 %, y entre
5,0-7,1 %0, si el grado de fusin es del 30 % (fig. 3).
De estos datos, se deduce que la fraccionacin magmtica del oxgeno es pequea. La constancia de los
valore~ 00 18 que presentan las rocas generadas por
fusin parcial y cristalizacin fraccionada permite
utilizar las variaciones 0 18/0 16 para testar otros procesos petrogenticos.

Do=2

0.1

1oooC:~_""""""_...L.._.l-~I.,,---J._-"'_.,.L,-_L-.-J

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

F
Fig. 2.-Fraccionacin de elementos traza con Do = 0-10,
durante la fusin modal en equilibrio.

Fusin fraccionada

Par2 la fusin fraccionada las ecuaciones de

Shaw 11970) permiten conocer la composicin del
lquido instantneo y del lquido final:

297

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE FUSION PARCIAL

Fusin incongruente

Independientemente de que la segregacin del

lquido tenga lugar de una sola vez o al mismo
tiempo que se forma, cuando alguna de las fases
minerales del slido, al fundir se transforma primero en otra u otras fases y en un lquido, se dice que
dicha fase funde incongruentemente. Si una fase de
composicin AB (fig. 5) alcanza la temperatura de
reaccin incongruente TI da lugar a otra fase de
composicin A y a un lquido de composicin U,
que, si contina suministrndose calor al sistema,
evoluciona hacia la composicin F. En ese momento el sistema alcanza la temperatura TF a la cual la
fase A tambin desaparece y el lquido resultante
tiene la composicin AB.

~7

1.000

10

30

50

70

90

2%

F(%)
Fig. 3.-Variacin del 00 18 durante la fusin parcial ea equilibrio, para valores de a comprendidos entre 0,998 y 1.001. De
acuerdo con estos factores de fraccionacin, si se acepta, como
sugieren las rocas ultramficas y los basaltos primitivos, que el
00 18 del manto es de +5,7 %0, las variaciones 00 18 de os magmas originados en el mismo, deben estar comprendidas entre
+4,7-7,7 %0, si el grado de fusin es del 1 % Y entre +5,07,1 %0, si el grado de fusin es del 30 %.

100

4%

(9)

VI

.~

."

(.)

':J
(.)

(lO)

.0
6%

La expresin grfica de la fusin fraccionada

(fig. 4) pone de manifiesto que el primero de los
sucesivos lquidos generados removiliza casi completamente a todos los elementos altamente mcompatibles del sistema. Como consecuencia de ello el
residuo queda intensamente empobrecido en dichos
elementos, por lo que los fundidos generados subsecuentemente tienen una muy baja abundar.cia en
elementos incompatibles.
Si los diferentes fundidos extrados se mezclan
posteriormente, el contenido en elementos traza del
magma resultante no ser significativament~ diferente al obtenido mediante un mecanismo de fusin
en equilibrio.

La

c.

Nd

Sm

Eu

Tb

Yb

Lu

Fig. 4.-Fraccionacin de tierras raras durante la fusin fraccionada. Se ha supuesto que la composicin mineralgica del
slido inicial es 55 % Ol + 25 % Opx + 10 % Cpx + 10 % Gr;
que su abundancia en tierras raras es la indicada por la lnea de
trazos y que funde 3 veces, siendo el 2 % el grado de fusin en
cada caso.

298

R. BENITO GARCIA, J. LOPEZ RUIZ

(13)
Liquido

TF

_____________________________

A Liquido

TI I

B Liquido
"'. E
AB Liquido'
.

Crielalee de
A y AB
Crielalee de AB y B
A '--------A-.:...B-----------~ B

Fig. 5.-Relaciones lq.uidus en. un sistema de dos componentes, con un compuesto intermedIO AB que funde incongruentemente.

Algunos minerales del manto y de la corteza funden de esta forma. As por ejemplo, adems de las
~ea~ciones incongruentes de moscovita y biotita ya
mdIcadas, el feldespato potsico da lugar a leucita y
a un lquido ms rico en Si0 2 a 1.150 C; la protoenstatita (polimorfo de alta temperatura de la enstatita) se transforma a 1.557 C en forsterita y un
lquido silceo, y la hornblenda pargastica en dipsido, forsterita, espinela y lquido.
En procesos de fusin en equilibrio donde tienen
lugar reacciones de este tipo, la fraccionacin de los
elementos traza se puede estudiar mediante la ecuacin de Hertogen y Gijbels (1976), que sustituye el
coeficiente de distribucin global de los elementos
en los minerales que intervienen en el lquido (PL)
por un nuevo parmetro Qv que sigue la expresin
de Benito y Lpez Ruiz (1992):
(11)

(12)
m

en donde p A representa las proporciones en las que

intervienen las fases en la reaccin incongruente, t'"
las proporciones en que se forman nuevas fases y ti
la proporcin en que el lquido se produce en la
reaccin.
Las variaciones mineralgicas en el slido residual se pueden calcular por la ecuacin de los ltimos autores citados:

dondeD'll son las proporciones en las que intervienen las fases en la fusin congruente.
En comparacin con la fusin congruente, la incongruente genera lquidos ms ricos en aquellos elementos traza que tienen coeficientes de reparto altos para
las fase s que funden y bajos para las de nueva formacin, mientras que estn ms empobrecidos en los
elementos que entran en estas ltimas fases.
Fusin en presencia de una fase fluida

La presencia de un fluido rico en voltiles sobre

un sistema compuesto por minerales silicatados y
xidos y un lquido afecta a la temperatura del
liquidus, la viscosidad del magma y la naturaleza de
las fases slidas. Adems, al progresar la fusin
puede ~ambiar la solubilidad de la fase fluida y de
los minerales en el magma.
La fusin en presencia de una fase voltil o un
fluido ,eparado del magma generado ha sido discutida por Shaw (1978). En este caso, adems de los
coeficientes de particin mineral-magma (KS- I), es
necesario conocer los coeficientes mineral-fluido
(KS-f), que para algunos elementos y minerales pueden ser muy distintos de los primeros.
Un caso sencillo en el que se puede estudiar
matemticamente la fraccionacin de los elementos
traza e, cuando la masa de fase fluida es proporcional a la masa de roca que funde, y el fluido permanece en el sistema hasta que separadamente del
magma ambos ascienden hacia la superficie (fig. 6).
Antes del comienzo del proceso se supone que la
fase fluida no contiene ningn elemento traza de los
que se van a considerar. El slido inicial con masa
Wa tiene una concentracin Ca para cada elemento
traza: La fase fluida tiene una masa Wf = v Wa, proporCIOnal a la masa del slido inicial. Ambos se
equilibran hasta llegar a unas concentraciones Ca {
de los elementos traza en el fluido y otras C en
slido. Al ocurrir la fusin, slido, magma y fluido
estn en equilibrio y las concentraciones del elemento traza sern ahora Cf en el fluido, C RS en el
slido y CL en el magma.
Si Ir. fusin tiene lugar en condiciones no modales y nuido y slido estn en equilibrio con el
magml, la fraccionacin de los elementos traza
viene dada por las ecuaciones:

CL
Ca

1
Ds-I

+ F(l- pS_I}+_v_
DI-f

(14)

299

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE FUSION PARCIAL

(15)

A
Cf _ 1 CL
(16)
Co - Dl-f Co
Para aquellos elementos cuyos coeficien tes de
distribucin globales slido-fluido sean mucho
mayores que los slido-lquido (es decir Dl-j 1)
la fraccionacin producida por la fusin en presencia o ausencia de fluido ser similar. Por el contrario, para aquellos otros elementos con parecidos
coeficientes (Dl-f"" 1), su abundancia en el fundido
generado ser inferior, ya que una la parte de los
mismos se concentra en el fluido.

FLUIDO

FLUIDO

Co
DO,n + F( 1- PL,n )Fn- 1(PL,n - Do, n)

SOLIDO
~ =+

Independientemente del tipo de fusin, en ocasiones interesa o es necesario modelizar etapa:; en el

proceso. Por ejemplo, si durante la fusin se agota
alguna de las fases que intervienen, cambia el comportamiento de las fases o sencillamente var::an sus
proporciones de fusin, se puede dividir el proceso
en etapas, marcadas por dichos cambios.
Las expresiones matemticas de la fraccionacin
de los elementos traza durante la fusin parci al presentadas anteriormente tienen tres restricciones
principales: 1) que se agote alguna fase; :~) que
comiencen a formarse nuevas fases mediantl~ reacciones de fusin incongruente, y 3) que rengan
lugar otras variaciones en las proporciones de
fusin o en los coeficientes de reparto.
Si consideramos un slido, con una composicin
mineralgica dada, que funde de forma no modal,
podemos distinguir fases de seis tipos: a) fases inertes, que no funden; b) fases que no funden pero se
forman por reacciones incongruentes; c) fases que
funden congruentemente y no se forman en esas
reacciones; d) fases que funden congruentemente y
se forman en las reacciones; e) fases que Tunden
incongruentemente, y f) fases nuevas, producidas
por fusin incongruente de las del tipo anterior.
Durante la primera etapa (esto es, hasta que se
produce alguna de las modificaciones enumeradas
ms arriba) la composicin del lquido resultante se
puede obtener mediante las expresiones detalladas
para cada tipo de fusin. En las etapas sucesivas la
expresin para la fraccionacin de los elementos
traza, si nos limitamos al caso de la fusin en equilibrio no modal, es la propuesta por Hertogen y GijbeIs (1976):

L-

Wa
Ca

Wf=v Wa

Fusin en etapas

C -

SOLIDO

(17)

Wf
Ca, f

Wa
C

FLUIDO !: 1f+ MAGMA

16

ti

Wf
Cf

!: 1:+

SOLIDO

L
CL

W
CRS

Fig. 6.-Modelo esquemtico de un proceso de fusin en presencia de una fase fluida en exceso, segn Shaw (1978). A) La
masa de roca que funde Wo tiene una concentracin Co para
es proporcional a la
cada elemento traza. La masa de fluido
masa de roca inicial y no contiene elementos traza. B) Cuando
se equilibran roca y fluido, las concentraciones pasan a ser
y
CO,J: respectivamente. C) Cuando tiene lugar la fusin, estn en
equilibrio una masa de roca W, una masa de magma L y el fluido, siendo las concentraciones CRS , CL y CJ, respectivamente.

wr

Ca

en la que Do,n Y PL.n representan los valores que tienen estos parmetros en cada una de las etapas de
fusin, y Fn _ 1 corresponde al grado de fusin alcanzado hasta la etapa anterior a la que se modeliza. El
clculo de las variaciones mineralgicas del slido
residual se obtiene a partir del residuo de la etapa
anterior. El grado de fusin alcanzado en el total del
proceso de fusin, despus de una etapa n en la que
el grado de fusin ha sido F m se obtiene por la ecuacin modificada de Hertogen y Gijbels (1976):

300

R. BENITO GARCIA, J. LOPEZ RUIZ

F=FnC1-Fn _ i ) + F n _ i

(18)

Procesos con cualquier variacin de las proporciones de fusin o de los coeficientes de reparto
pueden estudiarse fcilmente del modo anterior,
cambiando a otra etapa cada vez que vare alguno
de los parmetros. En caso de variaciones lineales
la formulacin detallada de las ecuaciones para la
fraccionacin de los elementos traza ha sido dada
por Hertogen y Gijbels (1976) y Apted y Roy
(1981). Bsicamente consisten en integrar pequeas
etapas diferenciales de fusin.

fusin en equilibrio, la composicin del lquido

viene determinada por todos los minerales que funden incluso aunque hayan desaparecido.
En este tipo de fusin, las relaciones isotpicas
del lquido no sern las del slido del que ha derivado, sino que sern iguales a las de la parte de slido
que ha fundido (O'Nions y Pankhurst, 1974).

Modelizacin del proceso de fusin parcial

en equilibrio

Desde la formulacin de las ecuaciones que describen la distribucin de los elementos traza en los
diferentes procesos de fusin, buen nmero de autoFusin en desequilibrio o no difusiva
res han intentado desarrollar modelos cuantitativos
para dichos procesos. Para modelizar el proceso de
La relativamente baja temperatura a la que tiene fusin parcial de una serie de rocas cogenticas se
lugar la anatexia cortical, es responsable de que en pueden seguir dos vas diferentes, segn se disponalgunos casos la tasa de fusin de los minerales sea ga o no de coeficientes de reparto. mineral-.lquido
mayor que la tasa de difusin de los elementos ~aza (Km) suficientemente fiables (obtemdos en SIstemas
dentro de los mismos, por lo que el comportanuento naturales o experimentales) y se conozcan o no los
de los elementos traza est gobernado por el coefi- porcentajes en los que intervienen dichas fases.
ciente de difusin. Bajo estas condiciones, la primera
Si s~ dispone de dichos parmetros, se puede
fraccin de lquido que aparece tiene una concentra- intent2.r duplicar las concentraciones elementales
cin en los elementos con D > 1 inferior y en los ele- observadas en los lquidos primarios, mediante un
mentos con D < 1 superior a la del slido, ya que la ajuste por tanteo en las ecuaciones, previa sele~ci~
interfase slido-lquido se enriquece y se empobrece, de unas constantes razonables. Por el contrano, SI
respectivamente. Al final del proceso la concentra- no se conocen aquellos parmetros la modelizacin
cin de los elementos en el lquido se iguala a la que se puede llevar a cabo de forma distinta, segn se
tena la parte de slido que ha fundido, lo que implica disponga de la composicin de los lquidos generaque los coeficientes de reparto efectivos son igual a l. dos o del residuo.
Como no se conocen los coeficientes de difusin
Si se conoce la composicin de los lquidos genede los distintos elementos en los minerales, slo se rados se utilizan las variaciones en las concentrapuede modelizar el caso lmite en que el fundido no cione's elementales que presentan las rocas, bien
est en equilibrio con el slido en ningn momento. mediante un ajuste simultneo de todas ellas por
En este supuesto, las concentraciones elementales resolucin de un sistema de ecuaciones formado por
en el lquido sern resultado directo de las concen- las expresiones que describen el proceso, para un
traciones en los minerales iniciales Co, u Y las frac- nmero suficiente de elementos (Minster y Allegre,
ciones msicas con que funden estas fases pU, si no 1978), o bien independientemente para cada parse han producido reacciones de fusin incongruente metro '{ elemento (Hofmann y Feigenson, 1983).
(Allegre y Minster, 1978):
Cuaildo se conoce la composicin qumica de los
residuos (CRS) hay que suponer, a partir de los
(19) minerales presentes en los mismos y/o de la geo~o
ga regional, la composicin media del protohto
Ahora bien, si se forman nuevas fases minerales (Co)' Con este dato se pueden comparar las compopor fusin incongruente hay que tenerlas en cuenta siciones del protolito y de los residuos, lo que pery sustraer la cantidad de elemento que entra en mite e~:tablecer los elementos compatibles e incompatibles del sistema. A partir d~l eleme?~~ ms residichas fases (Dougan, 1981; Bea, 1991):
dual se: pueden fijar con relatIva preclSlon los. dos
parmetros que queda~ por con?cer: el coefic.le~te
CL = ICo,apa - ICot O
(20) de particin global resIduo-fundIdo para los dlstma
o
tos ele mentos y el grado de fusin que ha sufrido
donde rO representa las fracciones msicas de las cada restita. Esto se puede resolver mediante tres
aproximaciones, segn se asuma el grado de fusin,
fases neoformadas.
En la fusin en desequilibrio nunca es necesaria el coeficiente de reparto global de uno de los eleuna divisin en etapas, pues al contrario que en la mentos o la concentracin del mismo.

301

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE FUSION PARCIAL

Conocidos los coeficientes de reparto

mineral-lquido
a)

A partir de la composicin del slido inicial

Si se fija la composicin qumica y minenlgica

del slido inicial (Co, X y los porcentajes en que
intervienen las fases en la fusin (pm) o los minerales residuales (Xm ) se pueden determinar los valores
de Cv para distintos grados de fusin (F). Les parmetros de los modelos que se contrastan, se seleccionan a partir de los datos que proporcionan las
rocas que se estudian y/o de los obtenidos por otros
autores en sistemas experimentales adecuados o en
rocas similares de otras reas. Para rocas derivadas
del manto superior, la composicin mineral gica de
ste se puede tomar de la que exhiben los xwolitos
ultramficos que engloban los basaltos alcalinos y
kimberlitas, y se puede suponer que las proporciones en las que intervienen en la fusin estas fases
son del mismo orden que en los sistemas I~xperi
mentales equivalentes.

o)

b)

modal, las concentraciones en dos elementos i y j

siguen la ecuacin general:

A partir de la composicin del residuo

Si se conoce la composicin qumica y mineralgica del residuo (CRS, xm), como ocurre en muchos
magmas originados en la corteza, se puede I~valuar
la composicin del fundido (CL) y la del material
fuente (C o) aplicando las ecuaciones de Hanson
(1978) para la fusin en equilibrio bajo la forma:

CJ - -,---,=-"---=L - Aq +B
donde

(24)

B=

q
q

l-Pi

l-Pi

Cuando los coeficientes son iguales o casi iguales,

::::q/q, y las rocas se disponen en un diagrama eL-Ci segn una recta que pasa por el origen:
(26)

Si uno de los elementos es altamente incompatible (Db :::: Pi :::: O) y el otro moderadamente incompatible (Pi 1), el valor de A es aproximadamente
DblC6 y el de B el mismo que antes. En este caso
las rocas muestran una buena correlacin y se disponen segn una hiprbola que parte. del origen y
cuya curvatura depende del valor de D6:
jCi

a)

A partir de la composicin de las rocas

Segn la ecuacin (3), el rango de fusin puede

ser evaluado a partir de la variacin de los elementos altamente incompatibles del sistema
(Do:::: PL :::: O) ya que CdCo = l/F. Para un valor
determinado de F, la abundancia en elementos traza
est condicionada nicamente por el valor que
adoptan los coeficientes de distribucin global (Do
y P L ). A partir de este hecho, Treuil y Joron (1975)
desarrollaron un procedimiento grfico, basado en
el uso de sencillos diagramas binarios elemento-elemento y relacin-elemento. En magmas generados
por un proceso de fusin parcial en equilibrio no

(25)

A:::: O y B

cj = .Co

Desconocidos los coeficientes de reparto

mineral-lquido

(23)

D/Ci
o L +Cio

(27)

Si en este diagrama, ajustamos una recta a los

datos, sta no es colinear con el origen sino que
corta al eje en que se sita el elemento con mayor
coeficiente de distribucin. Por tanto, a partir del
valor de la ordenada en el origen de estos grficos
se puede establecer el elemento con menor valor de
Do Y el grado de incompatibilidad relativa de los
elementos.
Cuando algn mineral, para el que uno de los elementos en cuestin tiene un elevado coeficiente de
reparto, est presente en el residuo (D6 > 1 y
Pi > 1), no existir correlacin.
Otro tipo de diagramas especialmente tiles son
los del tipo CiI Ci-Ci, Como se deduce de la ecuacin (23), sobre estos diagramas, los elementos
traza de las rocas se proyectan a lo largo de una
recta que no es colinear con el origen. La pendiente
de esta recta viene dada por el valor de A de la
ecuacin (24) y la interseccin con el eje de ordenadas por el de B de la ecuacin (25).
El valor de q de un elemento incompatible de

302

R. BENITO GARCIA, J. LOPEZ RUIZ

referencia se puede calcular a partir de la expresin

Ci!Cb = l/F, si se conoce el valor de F. Para elementos con P L similares el valor de B es igual a la
relacin de concentraciones y se pueden calcular los
valores de q. Si el elemento j slo es moderadamente incompatible (A "" Dt!C, conocido C~, se
puede estimar el valor de DJo. El valor de P~ se
puede obtener a partir de la interseccin con el eje
de ordenadas de la recta sobre este tipo de diagramas, ya que al ser incompatible el elemento de referencia la expresin (25) se reduce a:
B=

Cb
C (l-Pi')

(28)

Cuando B "" O el valor de p{ es prximo a la unidad y cuando B > O el valor de Pi es inferior a la

unidad. Adems, si disponemos de las concentraciones en el material originario se puede calcular Pi.
Las variaciones de los elementos mayores frente
a los elementos altamente incompatibles, que son
indicadores del porcentaje de fusin, se pueden utilizar para deducir la contribucin al fundido de las
diferentes fases del slido inicial.

b)

A partir de la composicin del residuo

y del slido inicial

Si se asume el grado de fusin (F) es posible calcular directamente la composicin de los lquidos
generados, mediante la expresin:

_ C -(1- F)CRS
CL- o
F

(29)

as como los coeficientes de reparto globales de

cada elemento, mediante la ecuacin:
D Rs

F
Co
--I+F
CRS

(30)

Si se asume el coeficiente de reparto global de

uno de los elementos, entonces es posible obtener el
grado de fusin, mediante la ecuacin:

Co -1
F --

CRS

1
D -1

(31)

Rs

Conocido el grado de fusin se est en el supuesto anterior y ya se puede calcular la composicin de

los lquidos generados y los coeficientes de reparto

globale s para el resto de los elementos.
Finalmente, si se asume la concentracin de un elemento en el lquido se puede obtener el grado de fusin:
F= Co -CRS

CL -CRS

(32)

y el codiciente de reparto global de dicho elemento:

DRs

CRS
C

(33)

con lo ,~ue estamos como en los dos supuestos anteriores.

Recomendaciones prcticas
La metodologa descrita en los apartados precedentes debe ser realizada en rocas que representen
magmas primarios o slo ligeramente diferenciados,
que proceden de un slido inicial homogneo. Los
diagramas Ci-O, si el elemento i es compatible y el j
altamente incompatible, permiten separar las rocas
que se han generado por fusin parcial de las que han
sufrido cristalizacin fraccionada. Si la fusin tiene
lugar en el manto, tambin se pueden separar ambos
grupos de rocas, recurriendo a los criterios que normalmente se utilizan para identificar los lquidos primarios: nmero de Mg en el rango 68-75, concentraciones de Ni > 100 ppm, de Cr > 400 ppm, de
Co > ::10 ppm y de Sc > 15 ppm y presencia de
xenolit,:>s de peridotitas (Frey et al., 1978).
Por otra parte, se deben utilizar el mayor nmero
posible de muestras, para que estn representadas
todas las etapas del proceso. Asimismo, la evaluacin de los diferentes parmetros requiere que los
anlis, qumicos que se utilicen sean de calidad y
que la~. rocas que se intenta modelizar no hayan
sufrido ningn proceso de alteracin, pues incluso
si sto~; han sido dbiles las abundancias de K20,
Rb, Ba y Sr se pueden ver notablemente afectadas.
Cuando se aplica esta metodologa, usualmente
hay que construir un buen nmero de diagramas
binario s y llevar a cabo tediosos clculos, por lo que
es conveniente disponer de programas de ordenador
que faciliten la tarea y eviten el que se cometan errores. Entre los programas publicados, se pueden destacar TRAZAS (Cebri y Lpez Ruiz, 1990 y 1992),
TEA (Harnois, 1991) y ANATEX (Benito y Lpez
Ruiz, 1992). El primero permite representar los elementos mayores y traza y las relaciones isotpicas
en diagramas binarios del tipo Ci-O, log Cqog O,
CiJO-O, CiJO-CkJO (Ri-Ri) y l/e-l/O y calcular la
compo~;icin de los lquidos generados en los procesos de fusin parcial, cristalizacin fraccionada y

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE FUSION PARCIAL

mezcla. El segundo calcula las abundancias en La,

Ce, Sm, Eu, Tb, Lu, Ti y Zr de lquidos silicatados y
rocas y minerales coexistentes, durante los procesos
de fusin y cristalizacin. A su vez, ANATEX calcula la composicin de los lquidos originados por
fusin parcial en equilibrio y fraccionada, tanto si el
proceso tiene lugar en condiciones congruentes
como incongruentes. Asimismo, si la fusin ~:e desarrolla en varias etapas, marcadas por la apmicin o
desaparicin de una fase, puede calcular la composicin del lquido, la mineraloga del residuo y el
grado de fusin al final de cada una de ellas.

AGRADECIMIENTOS
Este trabajo se ha realizado dentro del Proyecto de Investigacin PB92-lOS Magmatismo intraplaca relacionado ~on puntos calientes en la Pennsula Ibrica, financiado por la Direccin General de Investigacin Cientfica y Tcnica.

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Recbido el 28 de abril de 1994
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304

R. BENITO GARCIA, J. LOPEZ RUIZ

APENDICE

Datos:

Problemas

Porcentajes de fusin y de formacin de fases en las dos etapas del :roceso:

Calcular las concentraciones de Rb y Ce en el

lquido producido por fusin en equilibrio de
una granodiorita constituida por 20 % Q + 15 %
FK + 50 % Plg + 8 % Bt + 7 % Hb, cuando se
alcanza una tasa de fusin del 60 %. Se supone
que Clfb = 140 ppm y Cfe = 70 ppm y que cuarzo,
feldespato potsico y plagiodasa son las nicas
fases que participan en el proceso, en porcentajes del 30, 20 Y50 %, respectivamente.
Datos:

Rb
Ce

o
O

Feld:spato Plagioclasa
potaslCO

0,5
0,04

0,03
0,27

Biotita

Hornblenda

1,5
0,32

0,03
1,52

Resultados y discusin:
Este problema se puede resolver de dos formas:
directamente mediante la ecuacin (3), o aplicando
primero la ecuacin (4) y a continuacin la expresin (5). Las concentraciones que se obtienen son
Cfb = 188 ppm y Cfe = 89 ppm. Estos resultados
ponen de manifiesto que al ser la tasa de fusin
muy elevada, la concentracin en el fundido es slo
ligeramente superior a la del slido inicial. A pesar
de sus diferentes coeficientes de reparto
mineral/lquido, el comportamiento de ambos elementos es similar debido a que el Rb est controlado por la biotita y el Ce por la homblenda, minerales que no funden.

La fusin parcial de un gneis constituido por

23 % Q + 12 % FK + 30 % Plg + 12 % Bt + 5 %
Sil + 18 % Cd se desarrolla en dos etapas. En la
primera desaparecen los feldespatos y en la
segunda tiene lugar la fusin incongruente de la
biotita segn la reaccin:
19 Q + 4 Bt + 8 Sil

uarzo

5 Cd + 4 Liq

Calcular las concentraciones de Rb, Sr y Ce en

el lquido resultante para un 63 % de fusin. Se
supone que Ctfb = 165 ppm, cgr = 148 ppm y Cfe
= 85 ppm.

Feldespato Plagiopotsico
clasa

Biotita

Sillimanita

p'J]

0,30

0,20

0,50

p'f.

0,27
O

0,30
O

0,43
O

f"

Cordierita

o
o
0,72

Coeficientes de reparto mineral-lquido:

Rb
Sr
Ce

Coeficientes de reparto mineral-lquido:

Cuarzo

C
Feldespato Plagiouarzo potsico
clasa

Biotita

Sillimanita

Cordierita

0,5
4
0,04

1,5
0,18
0,32

0,1
0,13
0,01

0,2
0,15
1,52

O
O

0,03
7
0,27

Resultdos y discusin:
Para calcular el grado de fusin mximo y la
mineraloga del residuo al final de la primera etapa,
en la que las fases minerales que intervienen funden
congru~ntemente, se utiliza la ecuacin (4). Estos
ltimm valores corresponden a la mineraloga inicial de la segunda etapa. Para el clculo de las concentraciones en el lquido se utiliza la ecuacin
(17), pero como la biotita funde incongruentemente
se ha de sustituir el parmetro P L por QL (ecuacin
12). Los resultados que se obtienen son Cfb = 203
r = 216 ppm y Cfe = 81 ppm.
ppm,
El enriquecimiento global de Sr y Rb en ellquido que resulta es similar, a pesar de sus diferentes
coeficientes de reparto mineral/lquido. El lquido
se enriquece en Sr por la desaparicin de los feldespatos y en Rb por la fusin de la biotita. Por el contrario, resulta empobrecido en Ce, ya que este elemento entra en la cordierita, que no funde y que
adem5 se forma en la reaccin incongruente.

er

Si en el proceso de fusin parcial en equilibrio

de una granodiorita constituida por 20 % Q +
15 % FK + 50 % Plg + 8 % Bt + 7 % Hb, hay
una masa de agua igual a la masa de roca inicial
(v = 1), calcular las concentraciones de Rb y Ce
en el Hquido generado, cuando se alcanza una
tasa de fusin del 60 %. Se supone que Clfb = 140
ppm y Cfe = 70 ppm y que cuarzo, feldespato
potsko y plagiodasa son las nicas fases que
participan en el proceso, en porcentajes del 30,
20 Y50 %, respectivamente.

305

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS DE FUSION PARCIAL

Composicin qumica media de los granitos tipo S, kinzigitas

y stronalitas:

Datos:
Coeficientes de reparto mineral-lquido:
Cuarzo
Rb
Ce

o
O

Feldespato Pla I
potsico
glOC asa
0,5
0,04

0,03
0,27

Rb
Ce

o
O

Feldespato Pla oclasa

potsico
gl
0,5
0,4

0,03
2,7

Kinzigitas

Stronalitas

70,3
0,48
14,1
3,4
0,06
1,4
2,0
2,4
4,0
0,15

65,2
0,91
16,1
6,0
0,12
2,4
2,2
2,0
3,1
0,16

61,1
1,21
17,8
8,7
0,14
3,4
2,5
1,6
2,0
0,1

Biotita Hcrnblenda
1,5
0,32

0,03
1,52

Coeficientes de reparto mineral-fluido:

Cuarzo

Granitos
tipo S

Biotita Hemblenda
1,5
3,2

0,03
15,2

Elementos mayores
Si0 2
Ti0 2
A120 3
FeO
MnO
MgO
CaO
Na20
K 20
Pzs
Elementos traza
Sc

12
56
35
10
13
217
120

Resultados y discusin:

A partir de la ecuacin (14) de la fusin no modal

en equilibrio en presencia de fase fluida se obtiene
que C[b = 80 ppm y cEe = 79 ppm.
Debido a los altos coeficientes slidolflu.do del
Ce este elemento apenas pasa al fluido y su comportamiento no vara por la presencia del mismo.
Sin embargo, parte del Rb pasa al fluido y la concentracin disponible en la roca en el momento de
equilibrarse con el fundido es inferior a la inicial,
por lo que dicho elemento est empobrecidJ en el
magma generado.

Las diferencias de composicin que e:r:hiben

las kinzigitas y stronalitas de la zona d: 1vrea
(Italia) se han interpretado como debidas a un
proceso de fusin parcial (Schnetger, 1994).
Segn este modelo, las kinzigitas han sufrido un
proceso de fusin que ha dado lugar a lquidos
de composicin grantica y a un material resttico, representado por las stronalitas, emp,obrecido en elementos littilos yagua. Calcular la composicin de los fundidos generados y compararlos con la composicin media de los granitos S.

Datos:

Cr
Co
Ni
Rb
Sr
Cs
Ba
Pb

17
122
106
21
49
121
148
3,5
587
15

468
27

25
170
156
33
60
67
193
0,8
570
11

Composicin modal media de kinzigitas y stronalitas:

Kinzigitas
Cuarzo
Granate
Biotita
Plagioclasa
Feldespato potsico
Sillimanita
Rutilo
Apatito
Monazita
Zircn

Stronalitas

34
3
27
30
4
3

27
25
12
25
7
3
0,7
0,24
0,032
0,058

0,38
0,028
0,041

Resultados y discusin:

Como conocemos la composicin del material

original y la del residuo, si suponemos que el lquido generado corresponde a un granito tipo S, podemos calcular el grado de fusin, mediante la expresin (32). Los valores obtenidos no son exactamente iguales para todos los elementos. No obstante, se
puede considerar que dicho lquido se ha generado
bqjo tasas de fusin del 40 %.

Coeficientes de reparto mineral-lquido:

Granate
Biotita
Plagioclasa
Feldespato potsico

Sc

Cr

Co

Ni

10
13
0,07
0,03

8
50

11
18
0,2
0,24

2,6
29
0,15
0,24

0,6
13
0,01
0,07

Rb
0,009
3,3
0,09
0,9

Sr

Cs

0,02
0,3
9
6

2,3
0,05
0,16

Ba

Pb

0,017
5,6
0,5
6,6

0,8
0,7
1,8

306

R. BENITO GARCIA, 1. LOPEZ RUIZ

Una vez obtenido el valor de F, la composicin

del fundido se puede calcular mediante las expresiones (5) o (29).

Datos:
Composicin qumica de los enclaves y de las metagrauvacas:
Enclaves

Composicin del lquido calculado:

231
2

Elementos mayores
SiOz
TiO z
Al z0 3
FeO
MnO
MgO
CaO
NazO
KzO
PzOs
Elementos traza
Sc
V
Cr
Co
Ni
Rb
Sr
Cs
Ba
Pb

71,4
0,46
13,6
2,0
0,09
0,9
1,8
2,6
4,8
0,25

6
53
31
4
32
176
74
6
522
24

5
50
31
3
33
202
81
8
613
21

La primera columna se ha obtenido mediante la ecuacin (5) y

la segunda mediante la (29).

La identidad de valores obtenidos mediante las

dos expresiones anteriores y entre estos valores .Y
las concentraciones en elementos traza que exhIben los granitos tipo S indican que el modelo
petrogentico (esto es, que las kinzigitas han sufrido la extraccin de un lquido grantico y que las
stronalitas representan el material resttico) es
correcto.
La existencia de monacita, apatito y zircn en
kinzigitas y stronalitas impide que las concentraciones de tierras raras, Th, Zr y Hf puedan calcularse a
partir de la ecuacin (5). Como estos elementos
aparecen como constituyentes estructurales esenciales en aquellas fases accesorias, su distribucin
entre el slido y el lquido generado no obedece a la
ley de Henry.

Elemenf,1S mayores
51,57
SiOz
TiO z
1,37
19,67
Alz0 3
10,04
Fez 0 3
0,11
MnO
MgO
5,57
2,84
CaO
4,41
NazO
5,49
KzO
0,10
PzOs
Elementos traza
Cr
Ni
Ba
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
La
Ce
Nd
Sm
Eu
Tb
Yb
Lu
Th
Ta
Hf

200
81
806
147
247
43
191
14,2
37,0
75,4
34,1
7,1
2,12
1,04
3,46
0,50
11,44
1,12
4,92

137

294

Metagrauvacas

51,19
1,56
19,27
10,58
0,11
5,10
3,61
3,91
5,69
0,13

53,30
1,26
19,09
9,37
0,09
3,83
0,93
2,53
10,20
0,06

68,47
0,99
12,63
6,65
0,09
3,52
2,42
2,26
2,09
0,20

147
72
1.266
178
542
29
263
23,5

152
31
1.091
205
234
38
222
19,1

133,3
59,5
10,5
3,49
1,08
3,10
0,44
16,50
1,75
6,40

93,5
41,3
7,8
1,64
0,99
3,34
0,43
15,10
1,75
5,22

147
60
463
71
274
30
287
15,8
39,3
82,5
39,0
7,7
1,75
0,86
2,63
0,39
10,02
1,55
7,25

Resultados y discusin:

Como de los datos se deduce que el potasio es el

elemento ms refractario (es decir, el ms enriquecido)
en las restitas, se calcula para cada enclave el valor
mximo y el mnimo del coeficiente global de reparto
de este elemento. El mnimo valor de D RS corresponde, segn la ecuacin (30), al mximo valor de F, que
es 1 (fmin total), por lo que D RS = CRslCo. El mximo
valor que puede alcanzar D RS es obviamente infinito,
obtenindose el mnimo valor posible de F de la ecuacin (3l): F = 1 - Cr/CRS ' Para estos valores extremos de D RS Ypara algunos intermedios se calcula el
porcentaje de fusin para cada una de las restitas.
Coeficientes de reparto del K y porcentajes de fusin calculados:

Los enclaves biottico-plagioclsico-espinelferos de la intrusin grantica de Loch Doon, en

Escocia, representan el material resttico que
resulta de la fusin parcial de las metagrauvacas
que aparecen en el rea (Tindle y Pearce, 1983).
Calcular el grado de fusin de los xenolitos 231,
137 Y294, Yla composicin de los lquidos segregados en cada caso.

231

137

294

D~smnimo

2,63

2,72

4,88

D == 3
D==4
D== 5
D==lO
D==oo

0,93
0,82
0,77
0,69
0,62

0,95
0,84
0,79
0,70
0,63

0,88
0,80

307

MODELIZACION GEOQUIMICA DE LOS PROCES::JS DE FUSION PARCIAL

De los porcentajes de fusin calculados, se deduce el valor de D~s ms razonable (D~s = 10). Con el
valor de F obtenido para cada enclave se calcula la
composicin de los lquidos producidos, ffi~diante
la ecuacin (29). Si al calcular el D RS del resto de
los elementos (ecuacin 30), alguno de estos resulta
negativo hay que cambiar obviamente el valor de F,
hasta conseguir que todos los D RS sean positivos.
Composicin de los lquidos calculados:
231

137

294

76,06
0,82
9,47
5,13
0,08
2,60
2,23
1,29
0,56
0,24

75,88
0,75
9,78
4,97
0,08
2,84
1,91
1,55
0,55
0,23

70,45
0,95
Il,77
15,29
0,09
l,48
:!,62
:!,41
!,03
0,22

Elementos mayores
SiOz
TiO z
AlzO}
FezO}
MnO
MgO
CaO
NazO
KzO
PzOs

Elementos traza
Cr
Ni
Ba
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
La
Ce
Nd
Sm
Eu
Tb
Yb
Lu
Th
Ta
Hf

123
51
308
37
286
24
330
16,5
40,2
85,7
41,1
7,98
1,59
0,78
2,26
0,34
9,38
1,75
8,34

147
55
119
25
159
31
299
12,5
60,5
30,2
6,5
1,00
0,77
2,42
0,37
7,24
1,46
7,62

1415
M
380

53
279
29
291)
1.5,4
81,0

Datos:
Composicin qumica de los enclaves y de las pelitas:
GAT-49

F(%)

75

GAT-S3

MAN-6

MAN-S

75

78

85

45,72
1,48
28,18
9,69
0,07
2,30
1,34
1,24
4,27
0,17

46,37
1,38
34,24
10,95
0,14
2,70
0,96
1,02
1,39
0,21

44,56
1,79
33,73
10,26
0,14
2,24
3,45
1,76
0,25
0,21

Pelitas

Elementos mayores
SiOz
TiOz
AlzO}
FeZO}
MnO
MgO
CaO
NazO
KzO
PzOs

42,71
1,71
32,08
12,44
0,7
3,64
0,45
0,32
2,95
0,21

62,8
1,0
18,9
7,15
0,11
2,2
1,3
1,2
3,7
0,16

Elementos traza
Sc
V
Cr
Ca
Ni
Cu
Ga
Rb
Sr
Y
Zr
Nb
Ba
La
Ce
Th

18
335
197
37
71
16
28
144
52
39
285
27
486
58
122
19

19
267
172
33
47
16
28
171
545
27
226
27
1.264
48
86
11

16,1
287
148
25,6
37
11

31,7
245
193
22,3
32
11

41
35
26
268

17
137
52
374

153
69,3
142
23,1

162
81,3
169
27,9

16
150
110
23
55
50
20
160
200
27
210
19
650
38
80
14,6

3~,7

7,7
1,77
0,84
2,54
1),39
9,35
1,52
7,52

Los enclaves de rocas con biotita-granate-sillimanita-cordierita y de rocas espinelo-cordierticas que engloban las lavas calco-alcalino potsicas y shoshonticas de la regin volcnica negena del SE de Espaa se han interpretado como
restitas (Benito, 1993). El grado de fusin alcanzado por cada enclave se puede fijar a pa rtir de
su relacin LalRb, ya que sta es directamente
proporcional a aqul. Calcular la composidn de
los lquidos segregados de los enclaves de El
Hoyazo y del Mar Menor, cuyos anlisis qumicos se indican ms abajo, si las tasas de fusin
son las sealadas y la composicin inicial de los
mismos es equivalente a la media de las pelitas
de Taylor y McLennan (1985).

Resultados y discusin:

Como se conoce el grado de fusin alcanzado por

cada enclave y se ha supuesto que todos ellos derivan de metapelitas de composicin semejante a la
media de las pelitas, la composicin de los lquidos
generados durante la fusin se puede obtener
mediante la ecuacin (29). Para comprobar que las
tasas de fusin consideradas son correctas, se puede
calcular el valor de D RS de todos los elementos
mediante la ecuacin (30). Si no se obtiene ningn
D RS negativo, podemos suponer que los supuestos
iniciales son correctos.

308

R. BENITO GARCIA, J. LOPEZ RUIZ

Composicin de los lquidos calculados:

Referencias

GAT-49

GAT-S3

MAN-6

MAN-S

69,53
0,76
14,48
6,95
0,12
1,72
1,58
1,49
3,95
0,14

68,61
0,84
15,75
7,87
0,12
2,17
1,29
1,19
3,51
0,16

67,49
0,89
14,52
7,58
0,10
2,06
1,40
1,25
4,36
0,15

66,09
0,86
16,23
7,98
0,10
2,19
0,91
1,10
4,32
0,15

Elementos mayores

SiOz
TiO z
AlzO}
FezO}

MnO
MgO
CaO
NazO
KzO

PzOs
Elementos traza

Sc
V

Cr
Co
Ni
Cu
Ga
Rb
Sr
Y

Zr
Nb
Ba
La
Ce
Th

15
88
81
18
50
61
17
165
250
23
185
16
705
31
66
13

15
110
89
20
58
62
17
156
83
27
205
16
441
35
78
16

16
111
99
22
60
61

13
133
95
23
59
57

194
247
27
193

186
211
22
180

792
29
62
12

738
30
64
12

Benito, R. (1993). Hibridacin del manto y asimilacin

de la corteza continental en el magmatismo calcoalcalino potsico y shoshontico del sureste de Espaa.
Tesis Doctoral, Univ. Autnoma de Madrid, 222 pgs.
Schnetger, B. (1994). Partial melting during the evo1ution of the amphibo1ite-to granulite-facies gneisses of
the I"rea Zone, northen Ita1y. Chem. Geol., 113,71101.

Tay1or, S. R. y McLennan, S. M. (1985). The continental

crust: Its composition and evolution. B1ackwell,
Oxford, 312 pgs.
. . .
Tind1e, A. G. Y Pearce, J. A. (1983). Asslml1atlon and
partia1 me1ting of contine~ta1 crost: Evi~ence from the
minera10gy and geochemlstry of autohths and xeno1iths. Lithos, 16, 185-202.