1 AULA

1. INTRODUO
1.1. Os plsticos em nossas vidas
Na correria do dia a dia, geralmente no nos damos conta dos objetos que nos
cercam. Esses objetos so produzidos a partir de diversos materiais como madeira,
metais, rochas, cermica, vidro, osso e etc. Dentre os materiais mais utilizados
atualmente, os plsticos se destacam. A cada dia o emprego de plsticos e borrachas
vem alcanando um papel mais importante e, por que no dizer, fundamental, em
nossas vidas.
Os plsticos so usados em grande escala na produo de embalagens,
principalmente de produtos alimentcios, utenslios domsticos e eletro-domsticos,
alm de suas aplicaes cientfico-tecnolgicas e em diversas reas da indstria. A
popularizao dos plsticos se deve, basicamente, ao seu baixo custo de produo,
peso reduzido, elevada resistncia e possibilidade de seu uso na fabricao de
peas nas mais variadas formas, tamanhos e cores.
comum observar que peas inicialmente produzidas com outros materiais,
particularmente metal ou madeira, tm sido substitudas por outras de plstico. Essas
peas, quando devidamente projetadas, cumprem seu papel apresentando, na maioria
das vezes, um desempenho superior ao do material antes utilizado.
Um exemplo de vantagem em substituio de material so os pra-choques dos
automveis. At bem pouco tempo, os carros possuam pra-choques de ferrocromado que, com o tempo, enferrujavam (sofriamCORROSO), alm de se
deformarem facilmente com pequenos impactos. Hoje, quase todos os automveis
produzidos possuem pra-choques de plstico, que no enferrujam, absorvem o
impacto com mais eficincia, alm de serem mais bonitos e mais baratos. Muitas
outras peas de um automvel tambm so de plstico tais como: o painel e o volante,
o forro do teto interno, a forrao e o estofamento dos bancos, partes dos cintos de
segurana, o carpete, as calotas, a fiao eltrica (fios metlicos encapados), a
carcaa da bateria, as mangueiras, os reservatrios de lquidos e as juntas, alm de
vedaes e pneus de borracha. Portanto, boa parte do carro que voc utiliza todos os
dias para ir ao trabalho constitudo por peas de plstico ou borracha, que permitem
que ele seja mais confortvel e seguro. Outra vantagem da crescente utilizao dos
plsticos nesta rea a reduo do peso dos veculos, o que acarreta a diminuio do
consumo de combustvel e consequentemente em uma maior economia para o
usurio.
Apesar dos plsticos propiciarem vrias vantagens, alguns inconvenientes tambm
surgiram. Os plsticos, diferentemente de outros materiais, levam muito tempo para
se DEGRADAREM e, portanto, eles permanecem praticamente intactos por anos, o
que causa problemas ambientais. Iniciativas para a soluo deste problema tm
surgido, entre elas, a reciclagem dos plsticos ou a sua utilizao como fonte
alternativa de energia, atravs da COMBUSTO.
Em geral, as pessoas tm pouco ou nenhum conhecimento sobre o que um plstico,
como obtido, quais so os tipos de plsticos e suas aplicaes, e quais so os seus

processos de transformao. Essas informaes so importantes para quem trabalha

na comercializao de plsticos, em indstrias de produo ou transformao de
plstico, para jovens universitrios das reas de qumica e engenharia de materiais, ou
simplesmente curiosos sobre o assunto. Portanto, o objetivo principal deste curso
atender a essas pessoas, esclarecendo suas dvidas e introduzindo-as no mundo dos
plsticos e borrachas.
Nas aulas que fazem parte deste curso, sero abordados os conceitos bsicos sobre
plsticos e borrachas, suas fontes de matria-prima, como eles so obtidos, os
principais plsticos e borrachas e os processos de transformao dos plsticos em
artefatos com os quais convivemos todos os dias.
1.2. O que um plstico?
Aparentemente, uma pea de plstico similar a qualquer outra, ou seja, todos os
artefatos de plstico parecem constitudos do mesmo material, variando apenas a cor
e o formato do objeto. Na realidade, existem vrios tipos de plsticos e borrachas que
possuem propriedades e estruturas qumicas diferentes. Por exemplo, um plstico
utilizado na fabricao de um balde no o mesmo usado na produo de um CD.
Vejamos o que vem a ser um plstico.
O plstico uma MOLCULA sinttica, ou seja produzida pelo homem, chamada de
polmero (do grego: poli - muitas, mero - partes). Os polmeros so molculas
gigantes, geralmente de origem orgnica, constitudas pela unio de molculas de
baixo PESO MOLECULAR, denominadas monmeros, atravs de REAES
QUMICAS (Figura 1). Um exemplo ilustrativo a corrente cujos elos correspondem
aos monmeros, enquanto a corrente o polmero. Portanto, os polmeros podem ser
definidos quimicamente como sendo molculas relativamente grandes, de pesos
moleculares da ordem de 1.000 a 1.000.000, em cuja estrutura se encontram unidades
qumicas simples repetidas (meros). Polietileno, polipropileno, poliestireno, polister,
nylon e teflon so exemplos de polmeros industriais.
MONMERO

POLMERO

Figura 1 - Relao monmero-polmero

Na Figura 1, o etileno o monmero que, aps reagir com vrias outras molculas
iguais a ele, forma o polmero polietileno, ou, simplesmente, PE. A reao qumica
para obteno do polmero denominada polimerizao. Na estrutura da molcula de
PE, a unidade -CH2-CH2- se repete indefinitamente e depende do nmero de
molculas de etileno que reagiram entre si (n) para formar o polmero. O ndice n (ou
DP) do polmero conhecido como grau de polimerizao e representa o nmero de
meros presentes na cadeia polimrica.
A caracterstica dos polmeros em ter um peso molecular alto afeta significativamente
as propriedades qumicas e fsicas dessas molculas. Assim, quanto maior for o grau

de polimerizao, mais elevado ser o peso molecular do polmero. Polmeros com

peso molecular muito elevado so designados altos polmeros, enquanto os de baixo
peso molecular so chamados de oligmeros (do grego: poucas partes).
Alm dos polmeros, existem outras molculas de peso molecular muito alto
encontradas na natureza, que podem ser de origem inorgnica, como o diamante, o
grafite, o asbesto e a slica; ou de origem orgnica, como os polissacardeos (celulose
e amido), protenas (colgeno, hemoglobina, hormnios, albumina e etc) e cidos
nucleicos (DNA e RNA). Tanto os polmeros, quanto estas molculas so classificados
como macromolculas. Ou seja, as macromolculas so COMPOSTOS de origem
natural ou sinttica com elevado peso molecular e estrutura qumica complexa. Logo,
a l, o couro, a madeira, o cabelo, o chifre, a seda natural, a unha e a borracha de
seringueira so exemplos de materiais cotidianos constitudos por macromolculas
naturais orgnicas, que no apresentam unidades estruturais regularmente repetidas.
A definio de plstico, como veremos em breve, est relacionada com o
comportamento mecnico do polmero. Assim, deve se ter cuidado, pois, nem todos os
materiais aos quais chamamos de plsticos ou matria-plstica, podem ser
classificados como tais.
GLOSSRIO
COMBUSTO
Reao qumica em que um substncia reage rapidamente com oxignio produzindo
calor, luz e chama.
COMPOSTO
Substncia formada pela combinao de elementos em propores definidas.
CORROSO
Ataque qumico ou eletroqumico sobre a superfcie de um metal.
DEGRADAO
Tipo de reao orgnica, em estgios, em que um composto convertido em um
composto mais simples.
MOLCULA
Unidade fundamental que forma um composto qumico.
PESO MOLECULAR (PM)
Razo entre a massa mdia por molcula de composio isotpica especfica de uma
substncia e 1/12 da massa do tomo de carbono-12.
REAO QUMICA
Uma mudana em que um ou mais elementos qumicos ou compostos formam novos
compostos.

QUESTIONRIO
1. A principal diferena entre os plsticos est:
a) Em suas estruturas qumicas e propriedades
b) Na forma e tamanho dos objetos produzidos
c) No tipo de artefato fabricado
d) No h diferena entre os plsticos
2.O problema ambiental provocado pelos plsticos pode ser solucionado
atravs:
a) Da fabricao de plsticos indestrutveis
b) No h solues para este problema
c) Da reciclagem
d) Reduzir o consumo de plsticos
3. Indique qual das afirmativas abaixo est correta.
a) Todos os polmeros so plsticos
b) Todas as macromolculas so polmeros
c) Todos os monmeros so polmeros
d) Todos os plsticos so polmeros
4. Os monmeros so molculas que:
a) Se formam a partir da degradao dos polmeros
b) Reagem para formar polmeros
c) So formadas durante a polimerizao
d) So polmeros inorgnicos
5. A unidade qumica que se repete na estrutura qumica de um polmero
chamada de:
a) Oligmero
b) Multmero
c) Mero
d) Dmero
6. A polimerizao uma reao qumica entre:
a) Um monmero e um polmero
b) Dois polmeros
c) Molculas de baixo peso molecular - monmeros
d) Duas macromolculas
7. Como o grau de polimerizao (DP) afeta o peso molecular (PM) de um
polmero.
a) Ao se aumentar o DP o PM pode aumentar ou diminuir dependendo do polmero
b) Ao se diminuir o DP o PM aumenta
c) No h nenhum efeito de DP sobre PM
d) Ao se aumentar o DP o PM aumenta
8. Oligmeros e altos polmeros so, respectivamente:
a) Polmeros com PM alto e baixo
b) Um monmero de PM alto e um polmero de PM alto
c) Polmeros com PM baixo e alto

d) Um polmero de PM baixo e um monmero de PM moderado

9. Qual das afirmativas abaixo est incorreta.
a) Os polmeros so macromolculas sintticas
b) As macromolculas so molculas com estrutura qumica simples
c) A hemoglobina uma macromolcula natural orgnica
d) As macromolculas naturais podem ser de origem orgnica ou inorgnica
10. Indique em qual dos tens abaixo relacionados os materiais so
macromolculas orgnicas naturais.
a) Hormnios, slica e nylon
b) Colgeno, celulose e DNA
c) Polster, RNA e amido
d) Grafite, albumina e teflon

2 Aula
1.3. Um pouco de histria
Agora que temos o conhecimento dos conceitos bsicos sobre plsticos, ou melhor
dizendo polmeros, vamos ver como estes materiais surgiram.
At o incio do sculo passado, o homem s conhecia as macromolculas orgnicas
de origem natural, como a madeira, a l e etc. Esses materiais eram muito utilizados
na fabricao de vrios objetos, na construo civil e no vesturio, dentre outras
aplicaes.
O primeiro material polimrico que se tem notcia foi produzido por Charles Goodyear
em 1830. Ele descobriu que, ao se aquecer a MISTURA de borracha natural, extrada
da seringueira, com ENXOFRE, as propriedades mecnicas desta macromolcula
eram modificadas, ou seja, o material que inicialmente era mole e pegajoso a baixas
temperaturas e rgido e spero a temperaturas mais elevadas, se tornou seco e
flexvel a qualquer temperatura. Esse processo por ele patenteado ficou conhecido
como vulcanizao. Com a vulcanizao, a borracha natural adquiriu vrias
aplicaes, se transformando em um produto comercial.
O surgimento do plstico ocorreu em 1862, quando Alexander Parker obteve um
material celulsico, a partir do tratamento de resduos de algodo com CIDO ntrico e
cido sulfrico, em presena de LEO de rcino. O material obtido, chamado de
parkesina, no teve sucesso comercial devido ao seu elevado custo de produo.
Entretanto, em 1868, John W. Hyatt aprimorou o produto desenvolvido por Parker,
substituindo o leo de rcino pela CNFORA, conseguindo um produto
economicamente vivel, o celulide. A partir deste composto se obteve o primeiro
material sinttico, as bolas de bilhar. O celulide foi usado por muito tempo na
fabricao de pentes, cabos de talheres, bonecas, dentaduras, armaes de culos,
bolas de pingue-pongue e filmes fotogrficos. Seu emprego caiu em desuso, com o
aparecimento de outros materiais polimricos, menos inflamveis e menos
combustveis.
Logo, a descoberta da borracha vulcanizada, da parkesina e do celulide representou
o surgimento de um novo tipo de material. Entretanto, as estruturas qumicas destas
molculas eram totalmente desconhecidas. A primeira hiptese da existncia de
macromolculas foi desenvolvida em 1877 por Friedrich A. Kekul, que props que
poderiam haver substncias orgnicas naturais constitudas de molculas de cadeias
muito longas com propriedades especiais. Com base nesta hiptese, em 1893, Emil
Fisher sugeriu que a estrutura da CELULOSE natural era formada por cadeia
constitudas por unidades de GLICOSE, enquanto que os POLIPEPTDEOS eram
longas cadeias de poliAMINOCIDOS unidas.
Em 1907, Leo H. Baekeland aperfeioou o processo de produo da resina fenolformaldedo, desenvolvida alguns anos antes por Adolf Von Bayer. O composto
formado era uma resina rgida e pouco inflamvel, chamada de baquelite. A baquelite
foi amplamente empregada na fabricao de carcaas de equipamentos eltricos
(principalmente telefones), at meados dos anos 50, quando foi substituda por outros
polmeros, devido a razes puramente estticas, j que a baquelite permitia pouca
variao de cor.
Hermann Staudinger em 1924, props que os polisteres e a borracha natural

possuam estruturas qumicas lineares. Em consequncia de seus estudos, recebeu

posteriormente o Prmio Nobel em Qumica (1953), por ser o pioneiro na qumica de
macromolculas. Quatro anos depois, Wallace H. Carothers, pesquisador do
Laboratrio Central de Pesquisa da DuPont, realizou estudos sobre polmeros lineares
obtidos por condensao de monmeros DIFUNCIONAIS. Seu grupo de pesquisa
desenvolveu e estudou o neopreno, os polisteres e as poliamidas. Um membro deste
grupo, Paul J. Flory, receberia em 1974 o Prmio Nobel em Qumica por sua
contribuio na investigao da qumica de polmeros.
Ainda na dcada de 20, surgiram o acetato de celulose, o poli(cloreto de vinila) (1927),
o poli(metacrilato de metila) (1928), e a resina uria-formaldedo (1929). Estima-se que
no fim dos anos 20 e incio dos anos 30 foram produzidos nos Estados Unidos, cerca
de 23.000 toneladas de plstico, sendo na sua grande maioria materiais fenlicos e
celulsicos.
Entre 1930 e 1942, vrios polmeros foram descobertos, como o copolmero de
estireno-butadieno (1930); a poliacrilonitrila, os poliacrilatos, o poli(acetato de vinila) e
o copolmero de estireno-acrilonitrila (1936); os poliuretanos (1937); o poliestireno e o
poli(tetraflor-etileno) (teflon) (1938); a resina melamina-formaldedo (frmica) e o
poli(tereftalato de etileno) (1941); fibras de poliacrilonitrila (orlon) e os
polisteres INSATURADOS (1942). A primeira indstria a produzir o nylon foi a Du
Pont em 1938, sendo a fabricao do nylon-6 (perlon) iniciada no ano seguinte pela I.
G. Faber. Nesta poca, na Alemanha, P. Schlack, realizou a primeira polimerizao por
abertura de anel de um composto orgnico cclico, ao produzir o nylon a partir da
caprolactama.
Aps a 2 Guerra Mundial, a fabricao e comercializao dos materiais polimricos
alcanou um grande desenvolvimento, surgindo as resinas epoxdicas (1947) e ABS
(1948), alm do desenvolvimento do poliuretano.
Outro avano significativo no estudo da qumica de polmeros ocorreu em 1953, com a
descoberta da polimerizao ESTEREOESPECFICA, por Karl Ziegler e Giulio Natta.
Estes pesquisadores, receberam o Prmio Nobel em Qumica de 1963, pelo estudo
desse tipo de polimerizao.
A dcada de 50 foi marcada pelo aparecimento de vrios polmeros como o polietileno
linear, o polipropileno, o poliacetal, o policarbonato, o poli(xido de fenileno) e de
novos copolmeros. Nos anos 60, os plsticos deixaram de substituir apenas as
madeiras e comearam a ser utilizados em embalagens, substituindo o papelo e o
vidro, enquanto que nos anos 70, os plsticos tomaram o lugar de algumas ligas leves.
Nos anos 80, a produo de plsticos se tornou bastante intensa e diversificada,
tornando esta indstria qumica uma das principais no Mundo. Devido a crescente
necessidade de novos materiais polimricos, vrios centros de pesquisa, indstrias e
universidades tm realizado estudos cientficos e tecnolgicos, desenvolvendo
polmeros com as mais variadas propriedades qumicas e fsicas.
Hoje, o Mundo moderno no concebvel sem a presena dos plsticos e borrachas,
podendo o progresso de um pas ser medido pelo seu nvel de produo de plsticos.
Segundo fontes recentes, o consumo per capita de plstico em 1995 no Brasil foi de
14 kg/hab/ano, que muito baixo comparado com outros pases como Singapura,
Taiwan, Japo, Estados Unidos e pases da Europa Ocidental. Entretanto, este
consumo no Brasil tem aumentado significativamente nos ltimos anos, o que acarreta
no desenvolvimento da indstria de produo e transformao de plsticos no pas, e
principalmente na melhor qualidade dos produtos.

Glossrio
CIDO
Segundo Arrhenius - cido um tipo de composto que contem hidrognio e dissocia
em gua para produzir um on hidrognio positivo (H+).
AMINOCIDO
Composto orgnico hidrossolvel que possui um grupo carboxila (-COOH) e um grupo
amino (-NH2), estando este ltimo, geralmente, ligado ao tomo de carbono-a.
CNFORA
Cetona terpnica cclica cristalina, com frmula molecular C10H16O.
CELULOSE
Polissacardeo linear formado por uma longa cadeia constituda de unidades de
glicose.
COMPOSTO INSATURADO
Composto que possui uma ligao dupla ou tripla em sua estrutura.
ENXOFRE
Elemento qumico de cor amarela, no-metlico, com smbolo S e nmero atmico 16,
pertencente ao grupo 16 (antigo VI) da Tabela Peridica.
GLICOSE
Acar (monossacardeo) branco cristalino, abundantemente encontrado na natureza,
de frmula molecular C6H12O6.
MISTURA
Sistema de duas ou mais substncias qumicas distintas, que podem ser separadas
por meios fsicos ou mecnicos.
MOLCULAS DISFUNCIONAIS
Molculas que possuem em sua estrutura dois grupos funcionais, como por exemplo
os aminocidos.
LEO
Lquidos viscosos de origem animal ou vegetal insolveis em gua.
PEPTDEO
Grupo de compostos orgnicos que possuem dois ou mais aminocidos ligados
atravs de uma ligao qumica (ligao peptdica).
REAO ESTEREOESPECFICA
Reao qumica em que a estrutura dos produtos adquirem um arranjo espacial
particular.

Questionrio:
1. Staudinger considerado como o pai da qumica dos polmeros devido a:
a) Descoberta dos polisteres
b) Ter produzido o primeiro polmero comercial
c) Sua pesquisa pioneira nesta rea
d) Ter estudado o processo de envelhecimento da borracha natural
2. Quais dos pesquisadores abaixo introduziram os primeiros conceitos sobre
macromolculas?
a) Parker e Hyatt
b) Hyatt e Goodyear
c) Kekul e Fisher
d) Fisher e Baekeland
3. Os plsticos da dcada de 60 se caracterizaram por:
a) Apresentarem pesos moleculares muito elevados
b) Substiturem algumas ligas leves
c) Substiturem os polmero produzidos no incio do sculo
d) Substiturem os vidros e os papeles
4. O processo de vulcanizao pode ser definido como:
a) A transformao de um plstico em borracha natural
b) O processo pelo qual as propriedades da borracha natural so modificadas
c) A degradao da borracha natural para formar molculas pequenas
d) Processo mecnico de extrao da borracha natural da seringueira
5. Os pesquisadores que receberam o Prmio Nobel pelos seus trabalhos na
Qumica de macromolculas foram:
a) Schlack, Flory, Carothers e Parker
b) Baekland, Kekul, Staundinger e Natta
c) Ziegler, Natta, Staudinger e Flory
d) Goodyear, Bayer, Hyatt, Ziegler
6. A celulose e os polipeptdeos so constitudos por unidades qumicas
repetidas de:
a) Glicose e aminocidos
b) Celulide e protenas
c) Aminocidos e celobiose
d) Glicdeos e lipdeos
7. Dentre os pases com elevado consumo per capita de plstico no Mundo
destacam-se:
a) Brasil, Frana, Estados Unidos e Grcia
b) Inglaterra, Estados Unidos, Japo e Tailndia
c) Coria do Sul, Blgica, Singapura e Taiwan
d) Holanda, Singapura, Japo e Taiwan
8. Os nomes comerciais orlon, perlon e teflon correspondem
respectivamente a:

a) Fibras de poliacrilonitrila, fibras de nylon-6 e poli(tetraflor-etileno)

b) Nylon, resina epoxdica e polister
c) Resina melamina-formaldedo, poli(acetato de vinila) e poliestireno
d) Poliuretano, nylon-6 e poliacetal
9. O primeiro polmero obtido a partir de uma polimerizao por abertura de anel
foi o:
a) Nylon-6
b) Poliestireno
c) Poli(acetato de vinila)
d) Poliuretano
10. Indique qual das afirmativas abaixo est incorreta:
a) O primeiro plstico comercializado foi a borracha natural vulcanizada
b) No incio deste sculo, o principal plstico produzido e comercializado era a
baquelite
c) O celulide nada mais era que a parkesina aperfeioada
d) O poliuretano foi descoberto antes da 2a Guerra Mundial

3 AULA
2. CLASSIFICAO E PROCESSOS DE OBTENO DOS POLMEROS
2.1. Classificao dos Polmeros
Alm dos polmeros clssicos produzidos e comercializados h alguns anos, a cada
dia, novos polmeros surgem oriundos das pesquisas cientficas e tecnolgicas
desenvolvidas em todo o mundo. Logo, devido a grande variedade de materiais
polimricos existentes, torna-se necessrio selecion-los em grupos que possuam
caractersticas comuns, que facilitem a compreenso e estudo das propriedades
desses materiais. Portanto, com este objetivo, os polmeros foram classificados de
acordo com suas estruturas qumicas, caractersticas de fusibilidade, comportamentos
mecnicos, tipos de aplicaes e escala de produo.
A seguir, veremos estas classificaes, bem como os conceitos correlacionados a
elas.
2.1.1. Classificao Quanto ao Tipo de Estrutura Qumica
Existem trs classificaes dos polmeros em funo de sua estrutura qumica:
2.1.1.1. Em relao ao nmero de diferentes meros presentes no polmero
A composio de um polmero pode apresentar apenas um nico tipo de mero
(CADEIA homognea) ou dois ou mais meros (cadeia heterognea). Quando a cadeia
homognea, diz-se que o polmero um homopolmero, caso a cadeia seja
heterognea, o polmero designado copolmero.
Logo, temos:
# Homopolmero - o polmero constitudo por apenas um tipo de unidade estrutural
repetida. Ex: Polietileno, poliestireno, poliacrilonitrila, poli(acetato de vinila).
Se considerarmos A como o mero presente em um homopolmero, sua estrutura ser:

# Copolmero - o polmero formado por dois ou mais tipos de meros. Ex: SAN, NBR,
SBR.
Supondo que A e B sejam os meros de um copolmero, podemos subdividir os
copolmeros em:
Copolmeros estatsticos (ou aleatrios) - Nestes copolmeros os meros esto
dispostos de forma desordenada na cadeia do polmero.

Copolmeros alternados - Os meros esto ordenados de forma alternada na cadeia do

copolmero.

Copolmeros em bloco - O copolmero formado por sequncias de meros iguais de

comprimentos variveis.

Copolmeros grafitizados (ou enxertados) - A cadeia principal do copolmero formada

por um tipo de unidade repetida, enquanto o outro mero forma a cadeia lateral
(enxertada).

Geralmente, os copolmeros constitudos por trs unidades qumicas repetidas

diferentes so denominados terpolmeros. Um exemplo tpico deste tipo de polmero
o ABS, ou melhor, o terpolmero de acrilonitrila-butadieno-estireno.
A reao de formao de um copolmero conhecida como copolimerizao, e os
monmeros envolvidos nesta reao so chamados de comonmeros. Ao se variar os
comonmeros e suas quantidades relativas em uma copolimerizao, os copolmeros
obtidos adquirem propriedades qumicas e fsicas diferentes.
2.1.1.2. Em relao estrutura qumica dos meros que constituem o polmero
Esta classificao baseada no grupo funcional a qual pertencem os meros presentes
na cadeia do polmero. Assim, temos como exemplos:
# Poliolefinas - polipropileno, polibutadieno, poliestireno.
# Polisteres - poli(tereftalato de etileno), policarbonato.
# Politeres - poli(xido de etileno), poli(xido de fenileno)
# Poliamidas - nylon, poliimida.
# Polmeros celulsicos - nitrato de celulose, acetato de celulose.
# Polmeros acrlicos - poli(metacrilato de metila), poliacrilonitrila.

# Polmeros vinlicos - poli(acetato de vinila), poli(lcool vinlico)

# Poliuretano
# Resinas formaldedicas - resina fenol-formol, resina uria-formol.
2.1.1.3. Em relao forma da cadeia polimrica
A cadeia polimrica pode assumir as formas:
# Lineares - A cadeia do polmero no possui ramificaes.

# Ramificadas - O polmero se apresenta ramificado, ou seja com pequenas cadeias

laterais.

# Reticuladas - Os polmeros possuem estrutura tridimensional, onde as cadeias

esto unidas por ligaes qumicas (ligaes cruzadas).

2.1.2. Classificao Quanto s Caractersticas de Fusibilidade

Dependendo do comportamento ao serem aquecidos, os polmeros podem ser
designados:

# Termoplsticos - So polmeros que fundem ao serem aquecidos e que se

solidificam ao serem resfriados. Ex: Polietileno, poli(tereftalato de etileno),
poliacrilonitrila, nylon.
# Termorrgidos - So polmeros que formam ligaes cruzadas ao serem aquecidos,
tornando-se infusveis e insolveis. Ex: Resina fenol-formol, resina melamina-formol,
resina uria-formol.
2.1.3. Classificao Quanto ao Comportamento Mecnico
# Plsticos (do grego: adequado moldagem) - So materiais polimricos estveis
nas condies normais de uso, mas que, em algum estgio de sua fabricao, so
fludos, podendo ser moldados por aquecimento, presso ou ambos. Ex: Polietileno,
polipropileno, poliestireno.
# Elastmeros (ou borrachas) - So materiais polimricos de origem natural ou
sinttica que, aps sofrerem deformao sob a ao de uma fora, retornam a sua
forma original quando esta fora removida. Ex: Polibutadieno, borracha nitrlica,
poli(estireno-co-butadieno).
# Fibras - So corpos em que a razo entre o comprimento e as dimenses laterais
muito elevada. Geralmente so formadas por macromolculas lineares orientadas
longitudinalmente. Ex: Polisteres, poliamidas e poliacrilonitrila.
2.1.4. Classificao Quanto Escala de Fabricao
Os plsticos, quanto escala de fabricao podem ser classificados como:
# Plsticos de comodidade (commodieties) - Constituem a maioria dos plsticos
fabricados no Mundo. Ex: Polietileno, polipropileno, poliestireno, etc.
# Plsticos de especialidade (specialities) - Plsticos que possuem um conjunto
incomum de propriedades produzidos em menor escala. Ex: Poli(xido de metileno) e
poli(cloreto de vinilideno).
2.1.5. Classificao Quanto ao Tipo de Aplicao
Um plstico pode ter um uso geral ou ser um plstico de engenharia.
# Plsticos de uso geral - So polmeros utilizados nas mais variadas aplicaes,
como o polietileno, o polipropileno, o poliestireno, o poli(metacrilato de metila), o
poli(cloreto de vinila), baquelite, etc.
# Plsticos de engenharia - So polmeros empregados em substituio de materiais
clssicos usados na engenharia, como por exemplo a madeira e os metais. Ex:
Poliacetal, policarbonato e poli(tetrafluor-etileno).
Alm das classificaes descritas para os polmeros, o termo resina muito
empregado na indstria de plsticos. As resinas naturais so compostos
orgnicos AMORFOS secretados por certas plantas ou insetos; geralmente insolveis
em gua, mas solveis em vrios solventes orgnicos. As resinas sintticas so
originalmente descritas como um grupo de substncias sintticas cujas propriedades
se assemelham s das resinas naturais. Geralmente, temperatura ambiente, as

resinas apresentam um aspecto de lquido viscoso, que amolece gradualmente ao ser

aquecido.
GLOSSRIO
CADEIA
Uma linha de tomos de um mesmo tipo em uma molcula.
COMPOSTO AMORFO
Composto slido no-cristalino, que possui uma forma indefinida.

QUESTIONRIO
1. Um polmero pode ter uma cadeia com forma:
a) Retilnea, cristalina e enxertada
b) Enovelada, linear e tridimensional
c) Reticulada, linear e ramificada
d) Linear, amorfa e reticulada
2. Indique qual das afirmativas est correta:
a) As resinas so compostos slidos cristalinos de origem natural ou sinttica
b) As resinas quando aquecidas tornam-se lquidos de baixa viscosidade
c) As resinas sintticas diferem das naturais por serem solveis em gua
d) As resinas so formadas por oligmeros de elevado peso molecular
3. Qual dos grupos abaixo constitudo por apenas plsticos de uso geral?
a) Poli(cloreto de vinila), polipropileno e polietileno
b) Poliacetal, poliestireno e poli(metacrilato de metila)
c) Policarbonato, poliacetal e polipropileno
d) Poli(xido de fenileno), nylon e ABS
4. Qual dos polmeros abaixo pode ser classificado como um homopolmero
termoplstico de uso geral do tipo commodieties:
a) Polietileno
b) Policarbonato
c) Poli(tereftalato de etileno)
d) Nylon
5. Os copolmeros estatsticos e em bloco se caracterizam por terem os meros
dispostos, respectivamente:
a) Desordenados e em seqncias
b) Alternados e ramificados
c) Desordenados e alternados
d) Ramificados e em seqncias
6. Ao se variar a proporo de um dos comonmeros em um copolmero,
observa-se que:
a) Suas propriedades qumicas e fsicas no se alteram
b) Suas propriedades qumicas sofrem modificaes, enquanto as fsicas no se
alteram
c) Suas propriedades qumicas e fsicas se modificam
d) Suas propriedades qumicas no se alteram e as fsicas sofrem modificaes
7. Os comonmeros so definidos como:
a) Monmeros difuncionais
b) Monmeros que originam heteropolmeros
c) Monmeros que originam homopolmeros
d) Monmeros que originam copolmeros
8. A baquelite pode ser classificada como um plstico:
a) Termorrgido de engenharia
b) Termorrgido de uso geral
c) Termoplstico de engenharia
d) Termoplstico de uso geral

9. Diz-se que um material possui elasticidade, ou seja, um elastmero,

quando:
a) O material sofre uma deformao irreversvel
b) Aps sofrer deformao, o material retorna a sua forma original
c) Se deforma facilmente ao ser aquecido
d) O material no sofre deformao
10. Qual das afirmativas abaixo est correta:
a) Em geral, os elastmeros so termorrgidos
b) Todos os plsticos so termoplsticos
c) Os termoplsticos s fundem a temperaturas muito elevadas
d) Os termorrgidos so solveis em solventes apolares

4 AULA
2.2. Processos de Obteno de Polmeros
Como vimos anteriormente, os polmeros so classificados quanto s suas
propriedades qumicas, fsicas e estruturais. Entretanto, tambm podem ser agrupados
em funo do tipo de reao utilizada em sua obteno e quanto tcnica de
polimerizao empregada. Esses fatores afetam significativamente as caractersticas
dos polmeros produzidos.
Neste tpico, veremos os tipos de reaes e tcnicas de polimerizao existentes.
2.2.1. Reaes de Polimerizao
Em 1929, Carothers dividiu as polimerizaes em dois grupos, de acordo com a
composio ou estrutura dos polmeros. Segundo esta classificao, as
polimerizaes podem ser por adio (poliadio) ou por condensao
(policondensao). Na poliadio, a cadeia polimrica formada atravs de reaes
de adio dos monmeros (geralmente com uma dupla ligao), enquanto, na
policondensao, a reao se passa entre monmeros polifuncionais, ou entre
monmeros diferentes, usualmente ocorrendo a eliminao de molculas de baixo
peso molecular, como a gua e AMNIA (Figura 2).

Figura 2 - Poliadio e policondensao

Anos mais tarde, em 1953, Flory generalizou e aperfeioou esta classificao,
utilizando como critrio o MECANISMO DE REAO envolvido na polimerizao,

dividindo as reaes em polimerizaes em cadeia e em etapas, que correspondem,

respectivamente, s poliadies e policondensaes. As polimerizaes em cadeia e
em etapas possuem caractersticas diferentes, como mostrado na Tabela 1.

POLIMERIZAO EM CADEIA

POLIMERIZAO EM ETAPAS

Apenas o monmero e as
espcies propagantes podem
reagir entre si.

Quaisquer duas espcies moleculares

presentes
no sistema podem reagir.

A polimerizao possui no
mnimo dois PROCESSOS
CINTICOS

A polimerizao s possui um
processo cintico.

A concentrao do monmero
O monmero todo consumido no incio
decresce gradativamente durante da reao, restando menos de 1%
a reao.
do monmero ao fim da reao.

A velocidade da reao cresce

com o
tempo at alcanar um valor
mximo,
na qual permanece constante.

A velocidade da reao mxima no

incio e decresce com o tempo.

Polmeros com um alto peso

molecular
se formam desde o incio da
reao, no
se modificando com o tempo.

Um longo tempo reacional essencial para se

obter um polmero com elevado peso
molecular, que cresce durante a reao.

A composio percentual do
A composio percentual do polmero
polmero igual ao do mero que diferente
lhe d origem.
do mero que lhe d origem.
Tabela 1 - Diferenas entre as polimerizaes em cadeia e em etapas
Com esta nova classificao, polmeros que antes eram incorretamente considerados
como produtos de poliadio, como os poliuretanos (que no liberam molculas de
baixo peso molecular, mas so caracteristicamente obtidos por uma reao de
condensao), receberam uma classificao mais precisa, sendo considerados
provenientes de polimerizaes em etapas.
As polimerizaes em cadeia apresentam reaes de iniciao, propagao e
terminao distintas e bem definidas.A iniciao de uma polimerizao em cadeia

pode ser induzida pelo calor, por agentes qumicos (iniciadores), por radiao
(ULTRAVIOLETA e RAIOS g) e por CATALISADORES. A iniciao por calor ou
radiao proporciona uma HOMLISE da ligao dupla do monmero, levando a um
mecanismo de reao via RADICAIS LIVRES. J a iniciao qumica, que a mais
empregada na indstria, pode ser conduzida por iniciadores que provocam uma
homlise ou HETERLISE desta ligao. Logo, a polimerizao pode ocorrer atravs
de radicais livres, via CATINICA, via ANINICA ou por COMPOSTOS DE
COORDENAO. Caso a polimerizao seja iniciada por um iniciador radicalar
chamada de polimerizao radicalar; caso o iniciador seja um ction denomina-se
catinica, se o iniciador for um nion, a polimerizao dita aninica (Figura 3). No
caso da polimerizao por coordenao, os catalisadores utilizados so complexos
constitudos por COMPOSTOS DE TRANSIO e ORGANOMETLICOS, como os
catalisadores Ziegler-Natta. Este tipo de CATLISE HOMOGNEA aplicada somente
a monmeros apolares, possuindo, como vantagem, a obteno de polmeros
estereorregulares.

Figura 3 - Reaes de iniciao de uma polimerizao em cadeia

Durante a propagao, a espcie reativa gerada na iniciao (radical livre, ction ou
nion) incorpora sucessivamente molculas do monmero, formando a cadeia
polimrica (Figura 4). Esta etapa da polimerizao em cadeia muito importante, pois,
a velocidade da polimerizao influenciada diretamente pela velocidade da
propagao.

Figura 4 - Propagao de uma polimerizao em cadeia catinica

Na terminao, o centro reativo propagante reage de modo espontneo ou pela adio
de algum reagente, interrompendo a propagao do polmero. Geralmente, a
terminao da polimerizao radicalar ocorre por reaes de combinao,
desproporcionamento ou transferncia de cadeia. J a polimerizao catinica
terminada pela adio de traos de umidade, enquanto a polimerizao aninica
termina quando se adicionam ao sistema substncias doadoras de PRTONS como,
por exemplo, LCOOIS e cidos.

As polimerizaes em cadeia podem sofrer reaes de inibio ou retardamento. Na

inibio, a polimerizao sofre uma interrupo, impedindo a propagao da cadeia,
que volta a polimerizar aps o total consumo do inibidor. Os inibidores so utilizados
industrialmente para se evitar a polimerizao de alguns monmeros durante sua
armazenagem e transporte. Os inibidores mais empregados so o nitrobenzeno, o mdinitrobenzeno, a hidroquinona, o p-t-butil-catecol, a b-naftilamina, a difenil-picrilhidrazina (DPPH) e o oxignio. No retardamento, a velocidade da polimerizao
diminui pela ao de substncias chamadas de retardadores.
As polimerizaes em etapas ocorrem por um mecanismo catinico ou aninico, em
que as reaes componentes (iniciao, propagao e terminao) no possuem
diferenas, ou seja, se processam com a mesma velocidade e com o mesmo tipo de
reao.
A polimerizao, neste caso, ocorre de forma similar s reaes de algumas molculas
de baixo peso molecular e, portanto, est sujeita interferncia de impurezas ou
CICLIZAO da cadeia propagante ou do monmero, que competem com a
polimerizao.
Outra caracterstica importante das polimerizaes em etapas que, dependendo da
funcionalidade do monmero usado, o polmero pode ser linear, ramificado ou at
mesmo possuir ligaes cruzadas.
Alm das polimerizaes em cadeia e em etapas, os polmeros podem ser obtidos
atravs de reaes de modificao qumica, ou seja, grupos presentes em um
polmero podem reagir originando outros polmeros. Um dos exemplos mais
conhecidos da modificao qumica de um polmero a obteno do poli(lcool
vinlico). Este polmero obtido atravs da HIDRLISE do poli(acetato de vinila), j
que o lcool vinlico no existe.
GLOSSRIO
LCOOL
Composto orgnico que contm um grupo hidroxla (OH) ligado a um tomo de
carbono saturado.
AMNIA
Gs incolor, NH3, com um forte odor picante.
NION
on com carga negativa.
CATALISADOR
Substncia que altera a velocidade em que uma reao qumica ocorre, sem
entretanto sofrer modificao ao final da reao.
CTION
on com carga positiva.
CICLIZAO
Converso de uma molcula de cadeia aberta em um composto cclico.
COMPOSTO DE COORDENAO
Composto que contm um tomo central rodeado por tomos ou grupos de tomos

unidos a este tomo central por ligaes coordenadas.

COMPOSTO DE TRANSIO
Composto formado por elementos de transio da tabela peridica.
COMPOSTO ORGANOMETLICO
Composto orgnico em que um tomo de carbono da molcula est diretamente ligado
a um tomo de metal.
HETERLISE
Quebra de uma ligao qumica de um composto onde se formam ons de cargas
opostas.
HIDRLISE
Reao de decomposio qumica de uma substncia pela ao da gua.
HOMLISE
Quebra de uma ligao qumica de um composto com a formao de radicais livres.
MECANISMO DE REAO
Meio pelo qual se descreve as etapas envolvidas em uma reao qumica particular.
PROCESSO CINTICO
Processo que envolve a velocidade de uma reao qumica.
PRTON
1. Partcula elementar estvel, localizada no ncleo do tomo e que possui uma carga
positiva. 2. Denominao utilizada para o on H+.
RADICAL LIVRE
tomo ou grupo de tomos que possui um eltron desemparelhado.
RAIOS g
Radiao eletromagntica da mesma natureza, mas de menor comprimento de onda
que os raios-X.
ULTRAVIOLETA
Radiao eletromagntica que possui comprimento de onda entre a luz visvel e os
raios-X.

QUESTIONRIO
1. A estrutura linear, ramificada ou reticulada de um polmero obtido por uma
polimerizao em etapa depende:
a) Da temperatura reacional
b) Da funcionalidade dos monmeros
c) Do tempo reacional
d) Do tipo de mecanismo de reao
2. Indique qual das afirmativas abaixo est correta:
a) A velocidade da polimerizao em cadeia depende da velocidade da reao de
propagao
b) A velocidade da polimerizao em cadeia depende da velocidade da reao de
iniciao
c) A velocidade da polimerizao em cadeia depende da velocidade da reao de
terminao
d) A velocidade da polimerizao em cadeia independe da velocidade de qualquer
reao intermediria
3. Quais so os inconvenientes das polimerizaes em etapas ?
a) A interferncia de impurezas e reaes paralelas de ciclizao
b) A alta reatividade dos monmeros e reaes paralelas de ciclizao
c) A necessidade de condies reacionais enrgicas e um longo tempo reacional
d) A interferncia de impurezas e um longo tempo reacional
4. A classificao das polimerizaes segundo Carothers e Flory se baseiam,
respectivamente:
a) Na estrutura e nas propriedades do polmero
b) No mecanismo da reao e na estrutura do polmero
c) No tipo de monmero empregado e no mecanismo de reao
d) Na estrutura do polmero e no mecanismo de reao
5. A eliminao de molculas de baixo peso molecular caracterstico das:
a) Policondensaes
b) Polimerizaes em cadeia
c) Poliadies

d) Polimerizaes em etapas
6. Nas reaes de modificao qumica de polmeros:
a) Os polmeros reagem com outras molculas de monmero
b) Os polmeros sofrem reaes formando outros polmeros
c) Os polmeros se decompem em seu monmero original
d) Os polmeros reagem com iniciadores ou catalisadores
7. A iniciao de uma polimerizao em cadeia induzida por:
a) Iniciadores e catalisadores
b) Ocorre espontaneamente
c) Calor ou radiao
d) Iniciador, catalisador, calor e radiao
8. Qual dos tens abaixo no caracterstico de uma polimerizao em cadeia ?
a) A velocidade da reao cresce ao longo do tempo
b) A polimerizao possui no mnimo dois processos cinticos
c) A concentrao do monmero decresce durante a reao
d) necessrio um longo tempo reacional para se obter um polmero com alto peso
molecular
9. Qual a funo de um inibidor em uma polimerizao em cadeia?
a) Evitar que o monmero estocado polimerize
b) Promover uma polimerizao mais lenta
c) Terminar a polimerizao
d) Evitar que reaes paralelas ocorram durante a polimerizao
10. Que processo de iniciao, em uma polimerizao em cadeia, pode provocar
homlise ou heterlise de uma das ligaes qumicas do monmero?
a) Radiao
b) Compostos de coordenao
c) Calor
d) Iniciador

5 AULA
2.2.2. Tcnicas de Polimerizao
Existem quatro tcnicas industriais empregadas na polimerizao de um monmero: a
polimerizao em massa, em soluo, em suspenso e em emulso. Cada uma
destas tcnicas possui condies especficas, originando polmeros com
caractersticas diferentes.
2.2.2.1. Polimerizao em Massa
A polimerizao em massa uma tcnica simples, homognea, onde s o monmero
e o iniciador esto presentes no sistema. Caso a polimerizao seja iniciada
termicamente ou por radiao, s haver monmero no meio reacional. Logo, esta
tcnica econmica, alm de produzir polmeros com um alto grau de pureza. Esta
polimerizao altamente exotrmica, ocorrendo dificuldades no controle da
temperatura e da agitao do meio reacional, que rapidamente se torna viscoso desde
o incio da polimerizao. A agitao durante a polimerizao deve ser vigorosa para

que haja a disperso do calor de formao do polmero, evitando-se pontos

superaquecidos, que do uma cor amarelada ao produto. Este inconveniente pode ser
evitado ao se usar inicialmente um pr-polmero (mistura de polmero e monmero),
que produzido a uma temperatura mais baixa, com uma baixa converso e
condies controladas. A caminho do molde, o pr-polmero aquecido completandose a polimerizao.
A polimerizao em massa muito usada na fabricao de lentes plsticas amorfas,
devido s excelentes qualidades pticas obtidas pelas peas moldadas, sem presso,
como no caso do poli(metacrilato de metila).
2.2.2.2. Polimerizao em Soluo
Na polimerizao em soluo, alm do monmero e do iniciador, emprega-se um
solvente, que deve solubiliz-los, formando um sistema homogneo. O solvente ideal
deve ser barato, de baixo ponto de ebulio e de fcil remoo do polmero. Ao final
desta polimerizao, o polmero formado pode ser solvel ou insolvel no solvente
usado. Caso o polmero seja insolvel no solvente, obtido em lama, sendo facilmente
separado do meio reacional por filtrao. Se o polmero for solvel, utiliza-se um nosolvente para precipit-lo sob a forma de fibras ou p.
A polimerizao em soluo possui como vantagem a homogeneizao da
temperatura reacional, devido fcil agitao do sistema, que evita o problema do
superaquecimento. Entretanto, o custo do solvente e o retardamento da reao so
inconvenientes desta tcnica.
A polimerizao em soluo utilizada principalmente quando se deseja usar a prpria
soluo polimrica, sendo muito empregada em policondensaes.
2.2.2.3. Polimerizao em Emulso
A polimerizao em emulso uma polimerizao heterognea em meio aquoso, que
requer uma srie de aditivos com funes especficas como: emulsificante (geralmente
um sabo), tamponadores de pH, colides protetores, reguladores de tenso
superficial, reguladores de polimerizao (modificadores) e ativadores (agentes de
reduo).
Nesta polimerizao, o iniciador solvel em gua, enquanto o monmero
parcialmente solvel. O emulsificante tem como objetivo formar micelas, de tamanho
entre 1 nm e 1 mm, onde o monmero fica contido. Algumas micelas so ativas, ou
seja, a reao de polimerizao se processa dentro delas, enquanto outras so
inativas (gotas de monmeros), constituindo apenas uma fonte de monmero.
medida que a reao ocorre, as micelas inativas suprem as ativas com monmero,
que crescem at formarem gotas de polmeros, originando posteriormente os
polmeros. A Figura 5 representa o esquema de um sistema de polimerizao em
emulso.

Figura 5 - Representao esquemtica de um sistema de polimerizao em emulso

A polimerizao em emulso tem uma alta velocidade de reao e converso, sendo

de fcil controle de agitao e temperatura. Os polmeros obtidos por esta tcnica
possuem altos pesos moleculares, mas so de difcil purificao devido aos aditivos
adicionados. Esta tcnica muito empregada em poliadies.
2.2.2.4. Polimerizao em Suspenso
A polimerizao em suspenso, tambm conhecida como polimerizao por prolas
ou contas, pela forma como os polmeros so obtidos, uma polimerizao
heterognea, onde o monmero e o iniciador so insolveis no meio dispersante, em
geral, a gua.
A polimerizao se passa em partculas em suspenso no solvente, com um tamanho
mdio entre 1 a 10 mm, onde se encontram o monmero e o iniciador. A agitao do
sistema um fator muito importante nesta tcnica, pois, dependendo da velocidade de
agitao empregada, o tamanho da partcula varia.
Alm do monmero, iniciador e solvente, tambm so adicionados ao meio reacional
surfactantes, substncias qumicas que auxiliam na suspenso do polmero formado,
evitando a coalizo das partculas e, conseqentemente, a precipitao do polmero,
sem a formao das prolas. A precipitao do polmero tambm pode ser evitada
pela adio ao meio reacional de um polmero hidrossolvel de elevado peso
molecular, que aumente a viscosidade do meio. A incorporao destes aditivos ao
sistema dificulta a purificao do polmero obtido.
A Tabela 2 compara as caractersticas das polimerizaes em massa, soluo,
suspenso e emulso.
TIPO
Massa

VANTAGENS
DESVANTAGENS
# Alto grau de pureza
# Difcil controle de temperatura
# Requer equipamentos simples # Distribuio de peso molecular

larga
# O solvente reduz o peso
# Fcil controle da temperatura
molecular e a velocidade da reao
Soluo
# A soluo polimrica formada
# Dificuldades na remoo dos
pode ser diretamente utilizada
solventes
# Polimerizao rpida
# Obteno de polmeros com # Contaminao do polmero com
Emulso
alto peso molecular
agentes emulsificantes e gua
# Fcil controle da temperatura
# Fcil controle da temperatura # Contaminao do polmero com
Suspenso
# Obteno do polmero na
agentes estabilizantes e gua
forma de prolas
# Requer agitao contnua
Tabela 2 - Comparao dos sistemas de polimerizao
Alm destas tcnicas de polimerizao, alguns polmeros podem ser produzidos pela
polimerizao interfacial. Nesta tcnica, a polimerizao ocorre na interface entre dois
solventes imiscveis, em que cada um dos monmeros est em uma das fases. O
polmero formado nesta interface, sendo logo removido a fim de facilitar a
polimerizao. Este mtodo restrito a um pequeno nmero de polimerizaes em
etapas, devido s condies reacionais necessrias.
QUESTIONRIO
1. Quais das polimerizaes abaixo so realizadas em um sistema homogneo?
a) Emulso e suspenso
b) Massa e suspenso
c) Massa e soluo
d) Emulso e soluo
2. Em qual das tcnicas de polimerizao o polmero obtido com elevado grau
de pureza?
a) Suspenso
b) Soluo
c) Emulso
d) Massa
3. Como pode ser evitado o superaquecimento na polimerizao em massa?
a) Aumentando-se a concentrao do monmero no sistema
b) Produzindo-se inicialmente um pr-polmero
c) Aumentando-se a concentrao do iniciador no sistema
d) Diminuindo-se o tempo reacional
4. Qual a funo dos surfactantes usados nas polimerizaes em suspenso?
a) Provocar a precipitao do polmero na soluo
b) Ajustar o pH da soluo
c) Evitar a precipitao do polmero na soluo
d) Controlar o crescimento da cadeia polimrica
5. Quais so as caractersticas necessrias para que um solvente seja usado na
polimerizao em soluo?
a) Solubilizar o monmero e o iniciador, ter baixo custo, ter baixo ponto de ebulio e
ser facilmente removido do meio

b) Solubilizar o monmero e o polmero formado, ter baixo custo e ser facilmente

removido do meio
c) Solubilizar o polmero formado e o iniciador, ter baixo custo e ser facilmente
removido do meio
d) Solubilizar o monmero e o iniciador, ter baixo ponto de fuso e baixo custo
6. Qual das tcnicas de polimerizao utilizada na fabricao de lentes de
aumento?
a) Suspenso
b) Soluo
c) Emulso
d) Massa
7. As polimerizaes em lama e em prola so, respectivamente:
a) Polimerizao em soluo em que o polmero insolvel no solvente e
polimerizao em suspenso
b) Polimerizao em emulso em que o polmero insolvel no solvente e
polimerizao em suspenso
c) Polimerizao em suspenso em que o polmero insolvel no solvente e
polimerizao em soluo
d) Polimerizao em soluo em que o polmero solvel no solvente e polimerizao
em suspenso
8. Indique qual das afirmativas abaixo est correta:
a) Na polimerizao em emulso, o monmero e o iniciador so insolveis no
solvente
b) A polimerizao em soluo muito empregada quando se deseja o polmero em
lama
c) A polimerizao em massa no requer agitao controlada
d) A polimerizao em suspenso produz polmeros com uma forma definida
9. As micelas presentes na polimerizao em emulso so:
a) Gotas formadas pelo emulsificante, onde o monmero fica retido
b) Gotas de solvente
c) Gotas de leo presentes no solvente
d) Gotas formadas pelo emulsificante, onde o colide e os tamponadores de pH ficam
retidos
10. Qual das sequncias abaixo constituda apenas por tcnicas de
polimerizao industriais?
a) Suspenso, soluo e emulso
b) Soluo, suspenso e interfacial
c) Emulso, interfacial e suspenso
d) Interfacial, massa e soluo