Sunteți pe pagina 1din 6

MANEJO DE MATERIAL Y NORMAS DE SEGURIDAD

EN EL LABORATORIO
Cristian M Trullo trullo.cristian@correounivalle.edu.co *1629930
Juan Carlos Ibarra juan.ibarra@correounvalle.edu.co **1628279
Camilo Ibarra barrero.camilo@correounivalle.edu.co***1628598
Facultad de ingeniera, Departamento de qumica, Universidad del Valle.

Datos, clculos y resultados


Instrumentos de laboratorio para medir volmenes con precisin
Al medir 50 y 100 mL de agua des ionizada en un vaso de precipitados de 150 mL y
posteriormente trasvasar los volmenes a un al baln de 50 y 100 mL respectivamente, se
observa que el nivel del agua no llega hasta el aforo en ninguno de los dos casos, de igual
manera se determina que al medir en una probeta de 100 ml, 50 y 100 ml de agua des
ionizada y trasvasar el volumen a un baln aforado de 50 y 100 ml respectivamente, el
nivel de esta sobrepasa el aforo en 0.5 ml aprox. pero al trasvasar los 50 mL al baln el
nivel del agua llega al aforo. La figura 1 muestra el conjunto de instrumentos utilizados
durante la practica 1.

Figura 1. Instrumentos y materiales de la prctica de laboratorio (manejo de material)

Complementario a lo anterior se determina que la probeta no es muy exacta siendo su


grado de exactitud de un 0.5% aproximadamente [1] que el vaso de precipitado pero sigue
con un margen de error, debido a que las graduaciones de la probeta son ml a ml en un
rango de 0-100ml, lo que genera una dispersin de registros cuando se requiere medir
volmenes de sustancias con diferentes porcentajes de concentracin con ms de dos cifras
significativas.
Preparacin de una solucin: se pesan 0,5 gr de NaCl (sal de cocina), como se observa en
la (figura 2) y se le adicionan 10,0 ml de H 2O (agua) desionizada, se agita con una varilla
de vidrio y con un embudo de vidrio se vierte la solucin en un baln de 50 ml y se
completa con agua desionizada; acto segundo se utiliza una pipeta graduada de 10 ml y con
la jeringa (auxiliar de pipeteado) se extrae y mide de la solucin en 5 ml y 10 ml, estas
medidas se vierten en un vaso de precipitados, seguidamente se realizan los mismos pasos
de extraer 2ml, 5 ml, 10 ml pero con pipetas volumtricas de 5ml y 10 ml. Se observ en el
1

proceso de medicin que la pipeta graduada es ms apta para este trabajo de extraer
volmenes diferentes de manera precisa, las pipetas volumtricas son aptas para un solo
volumen o sus mltiplos.

Figura 2. Balanza con 0.5g de NaCl (Cloruro de Sodio)

Titulacin y Neutralizacin de concentracin de 0.2% HCL (cido clorhdrico) con 0.2


% NaOH (Hidrxido de sodio) base.
Tomando 25 ml de NaOH al 0.2% se procede a llenar una bureta, asegurndose de eliminar
las burbujas en esta. En un Erlenmeyer de 50 ml se vierten 10 ml de HCl (cido clorhdrico)
al 0.2 % usando una pipeta volumtrica de 10 ml y se adicionan 3 gotas de fenolftalena
como indicador, midiendo el cambio de pH y volumen requerido de la base (NaOH). Acto
seguido se Usa la bureta y se procede a neutralizar el cido HCl con la base NaOH para
determinar su neutralizacin con un pH entre 7-8 verde, y con 10.5 ml de NaOH (hidrxido
de sodio), que se requiri para alcanzar pH neutro en la solucin, adems del cambio en la
colorimetra del cido que al aportar por goteo la base pasa de una mezcla incolora a un
tono fucsia como indicador de haber completado la reaccin que se espera as como lo
muestra la figura 3.

Figura 3. Erlenmeyer con la solucin de HCL 0.2%- NaOH 0.2%, despus de alcanzar el punto de
neutralizacin

Discusin de resultados
Cuando se miden los 50 ml, en el vaso de precipitado y se transfieren a un baln
volumtrico, se observa el evidente margen de error, debido a que en la prctica el vaso
precipitado aunque tiene mltiples usos en el laboratorio, se usa principalmente para
contener sustancias o soluciones temporalmente. En contraste la probeta graduada de 100
ml, permite medir lquidos cuando no es necesaria una mayor precisin.
Por consiguiente en la primera parte de la prctica se fomenta el desarrollo de
conocimientos y mtodos para el manejo de los instrumentos y poder realizar observaciones
y obtener resultados lo menos dispersos posible, por ello hay que resaltar que en la probeta
graduada el volumen que se mide tiende a ser ms preciso, ya que se acerca ms a el aforo,
de un matraz volumtrico entre 5ml-4ml de diferencia, en comparacin al vaso precipitado.
Cuando se trata de mayor precisin se debe usar una pipeta volumtrica y/o una pipeta
graduada [1], a pesar que las pipetas volumtricas tienen restriccin a su medida estndar
ya sea 5 ml, 10 ml etc. son precisas.
En la segunda parte de la prctica, en el proceso de titulacin la cantidad de NaOH gastado
fue de 10.05mL aunque pudo haber sido un poco menos si se hubieran seguido las
recomendaciones de agitacin y usando como apoyo una cinta de pH en intervalos de
tiempo regulares para controlar los cambios de pH desde acido a base dejando la muestra
en su punto medio deseado (neutro). Las especificaciones de los reactivos utilizados en la
prctica y las observaciones lo muestra la tabla 1.
Tabla 1.Resultados de la medicin del pH
COMPUESTO
NaOH al 0.2%

Valor del pH
10 base

HCl al 0.2 %

3 acido

Mezcla

7.5 - 8.5 tiende a neutro

En el proceso de goteo y agitacin se observa un cambio en la coloracin de la solucin ya


que toma un color fucsia a medida que se adiciona la base, esto se debe al indicador o
fenolftalena que previamente se agrega 3 gotas al HCL (cido clorhdrico) [2]. De esta
manera no hay ningn cambio en el sistema. Por otro lado al agregar el hidrxido de sodio
(NaOH) al cido clorhdrico observamos una reaccin endotrmica ya que hay una
absorcin de energa. Esta reaccin cido-base se conoce como reaccin de neutralizacin.
NaOH + HCL NaCL+H2O
La reaccin de cido-base se puede diferenciar en la grfica 1. donde muestra la variacin
entre el pH inicial, es decir, antes de adicionar NaOH; el pH del Punto de Equivalencia 7-8 (punto

final) y el pH final, despus de agregar 40 ml de NaOH de manera experimental en caso de haber


permitido que la reaccin contine despus de alcanzar el punto de equivalencia.

Grafica 1. Curva de valoracin del HCl con NaOH, se titula a 22.5 ml de la base, a diferencia del
experimento en laboratorio donde se alcanza el punto con 10.5ml. Lo anterior se da debido a la diferencia
de concentraciones.

Respuesta a interrogantes
Precisin: la cercana de los valores medidos, entre mayor sea es ms preciso. [3]
Exactitud: la cercana del valor real y una medicin de un instrumento [3]
Incertidumbre: es el parmetro asociado con el resultado de una medicin, que caracteriza la
dispersin de los valores que podran ser razonablemente atribuidos al valor a medir. El valor de
incertidumbre incluye componentes procedentes de efectos sistemticos en las mediciones. [3]

Tomando en cuenta los conceptos de precisin y exactitud se resuelven los siguientes


interrogantes

1 Para qu se usa el vidrio de reloj?


R/El vidrio de reloj se usa para cubrir recipientes, pesar, transferir slidos y evaporar lquidos a
temperatura ambiente. Su forma redonda convexa permite contener las sustancias para luego
mazarlas o pesarlas en la balanza.

Figura 4. Vidrio reloj

2 Las buretas deben usarse para medir volmenes exactos?


4

La bureta se utiliza para emitir cantidades variables de lquido con mayor exactitud y precisin, esto
lo facilita su dimetro interno uniforme en toda su extensin, adems esta provista de una llave y
est adaptada con una pinza de Mohr, que permite verter lquidos gota a gota. Aunque es necesario
llenar con la ayuda de una pipeta graduada, o vertiendo el lquido a travs de un embudo desde un
frasco, para evita derrames y perdidas innecesarias e influyentes en la concentracin del producto
final. Durante la valoracin, se ha de tener cuidado especial al manejar la llave de la bureta o la
pinza de Mohr que se utiliza para cerrar el pico. sta se manejar con la mano no hbil, de manera
que la mano rodee la bureta, y con los dedos se pueda realizar la presin necesaria en la pinza para
dejar salir el lquido. La mano hbil queda as en libertad para agitar el matraz de valoracin.
3 Para medir volmenes con precisin es recomendable utilizar los siguientes instrumentos:
La determinacin de la capacidad de cada instrumento de laboratorio, se puede obtener observando
la mayor medida exacta o precisa que se puede hacer con el respectivo instrumento. Por su parte, la
apreciacin, que no es ms que la precisin del instrumento, la podemos determinar de aplicando la
frmula de apreciacin:

Apreciacin =

Lectura mayor Lectura menor


Numero de divisiones

La frmula permite dismuir el margen de error[4], sin embargo se determina as que los
instrumentos con mayor precisin pueden ser las pipetas graduadas y los cilindros graduados o
probetas, es decir, que en dichos instrumentos podemos hacer mediciones ms exactas y confiables
y, con un margen de error menor al de otros instrumentos, tales como, las matraces, buretas, entre
otros.

Referencias
[1] Guas de laboratorio de Qumica General, Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y
Exactas. Departamento de Qumica.
[2] Materiales de uso frecuente en el laboratorio, http://www.uv.es/gammmm/Subsitio
%20Operaciones/3%20material%20de%20uso%20frecuente%20COMPLETO.htm consultada el da 17 de
abril
[3] Mediciones Meyca, consultado en http://www.medicionesmeyca.com/?page_id=79, consultada el da 17
de abril
[4] Instrumentos de laboratorio, http://instrumentosdelaboratorio.org/bureta, consultada el da 17 de abril de
2016

S-ar putea să vă placă și