Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
BENIGNAS.
NEOPLASIAS
MALIGNAS
BENIGNAS EPITELIALES:
PAPILOMA. Son neoplasias benignas
que se originan en el epitelio plano
estratificado como por ejemplo la boca,
exocervix, etc.
POLIPO. Son proyecciones que se
encuentran
en
epitelios
cilndricos
se
llaman
malignas
CLASIFICACIN
neoplasias
epiteliales
glandulares
como
en
intestino,
endocervix, endometrio, mucosa nasal.
CISTADENOMA: es una formacin de
gran tamao que tiene una capsula
delgada y una cavidad llena de material
liquido. Son particularmente frecuentes
en los ovarios.
ADENOMA: son neoplasias benignas
epiteliales que se originan de las
glndulas, como las glndula tiroides,
hipfisis, adrenales, etc.
MALIGNAS
EPITELIALES
(carcinomas)
MALIGNAS
( SARCOMA)
TEJIDO
Fibrosarcoma
Condrosarcoma
Liposarcomaetc.etc.
Osea
CONJUNTIVO.
Vascular: hemangiosarcoma
En conclusin:
Las neoplasias malinas que se originan del
tejido conjuntivo se les llaman Sarcoma.
Las neoplasias benignas que se originan del
tejido conjuntivo se les llaman Carcinoma.
Estos son ms frecuentes que los Sarcomas.
Otros tumores:
TERATOMAS: tienen la caracterstica que se
originan de diferentes tejidos. Pueden tener al
estudiarlos por el microscopio epitelio plano
estratificado, tejido cartilaginoso, tejido fibroso,
tejido seo.
Son neoplasias que pueden ser benignas o
malignas.
TERATOMA: BENIGNO (QUISTICO) es cuando
tienen una cavidad.
MALIGNO (SLIDO)
Estos tumores se derivan del mesodermo,
blastodermo, endodermo, de cualquiera de las
tres capas. Si las estructuras se encuentran
maduras el tejido plano estratificado o nervioso
va a ser igual que en la piel.
Si los tejidos se encuentran inmaduras estamos
frente a un teratoma maligno.
OTROS:
NOMBRE PROPIO: del cientfico que los
descubri, como: SARCOMA DE KAPOSI, TUMOR
DE KRUKEMBERG, LINFOMA DE BURKITT.
DERIVADO ORGANO O TEJIDO:
A) DIFERENCIACION Y ANAPLASIA. Se
observa que el tumor aun se parece al
tejido de donde se origino. Como por
ejemplo
un
carcinoma
epidermoide
derivado del epitelio plano estratificado se
parece todava a la piel. En este caso se le
dice bien diferenciado. Grado 1.
A medida que se va aumentado los grados
la neoplasia se va separando se va
pareciendo menos al tejido de donde se
origino y su velocidad de crecimiento ser
mayor a medida que aumentan los grados
de diferenciacin.
Cuando halamos de anaplasia se quiere
decir que estamos ante la presencia de un
ms de
4 grado. La malignidad all
presente es demasiada.
B) VELOCIDAD DE CRECIMIENTO.
Esta
informacin nos la da el cirujano. La
velocidad de crecimiento de las neoplasias
malignas es mas rpido que en las
neoplasias benignas. Y este crecimiento se
da peor a medida que el grado de
diferenciacin sea mas alto. Los grados 3 o
4 crecen mas rpido que las neoplasias
grado 1 o 2. Y el pronstico ser peor.
C) INVASION LOCAL. Los tumores benignos
crecen
rechazando
al
tejido,
comprimindolos. Y los malignos dan
invasin local, infiltran estructuras vecinas,
de esta manera se vera que un cncer de
cuello infiltra la vagina y el recto. Ya esto
nos indica que es una neoplasia maligna.
D)
METASTASIS.
Y
tambin
esta
caracterstica infiltrativa permite que
penetre los vasos sanguneos y linfticos
permitiendo que vayan a otro sitio a
sembrarse y a formar otras masas
tumorales, y a esto es lo que se le llama
METASTASIS.
CASI TODOS LOS PACIENTES CON CANCER
MUEREN POR METASTASIS, LAS CUALES
SON CARACTERISITCAS INEQUIVOCAS DE
MALIGNIDAD.
Nota Importante:
Los
tumores
benignos
cuando
los
observamos en el microscopio son iguales
al tejido que lo est originando. Un plipo
endocervical es igualito al endocervix.
Los malignos que pueden ser:
Grado 1: bien diferenciado.
Grado 2 y 3 : moderadamente diferenciado.
Grado 4: Poco diferenciado.
Anaplasico. Mxima caracterstica de
malignidad. Las clulas se encuentran con
necrosis.
Los
pacientes
con
esta
caracterstica tienen muy mal pronstico.
CARACTERSTICAS
MACROSCPICAS DE
BENIGNA:
o
o
o
o
o
o
Qu le pasa al ncleo? :
Aumenta de tamao y se pierde
la relacin ncleo/ citoplasma.
MORFOLGICAS
UNA NEOPLASIA
CARACTERSTICAS
MACROSCPICAS DE
MALIGNA
MORFOLGICAS
UNA NEOPLASIA
Tejido Muscula
Rabdiosarcoma.
No est bien delimitado.
Es infiltrativo.
Bordes irregulares.
Tiene Necrosis.
No tiene capsula.
PERDIDA DE LA ADHESIVIDAD
celular, lo que significa que hay
un desorden, hay necrosis, se
pueden ver invadiendo vasos
sanguneos, etc.
Caractersticas
de
la
metstasis
macroscpicamente
Redondeadas con una umbilicacin
central.
Las metstasis pueden presentarse
antes que el tumor primario. stas
ensombrecen el pronstico del paciente.
AUMENTO
TAMAO
NUCLEO
(N/C). las caractersticas de
malignidad se observan en el
nucle. Debido a que el cncer es
una enfermedad gentica y los
cambios ocurren en el ADN (en la
cromatina) y el nucle es el que
se modifica.
VIAS DE DISEMINACION
A) SIEMBRAS A CAVIDADES CORPOR.
B)
DISEMINACION
(CARCINOMAS)
LINFAGICA
C)
DISEMINACION
(SARCOMAS).
HEMATOGENA
Las
neoplasias
benignas
no
se
transforman en malignas. Sin embargo hay
excepciones como un adenoma velloso de
colon. (5%).
Muestra
histolgica
endometriales.
de
plipos
Cistoadenoma en Ovario
ocasionar
cncer
de:
PULMON,
PIEL.ANGIOS.
CADMIO YCOMPUESTOS (SOLDADURA
MADURAR FRUTAS) Pueden ocasionar
cncer de PROSTATA.
OXIDO DE ETILENO:( FUMIGANTES
ALIMENTOS, MADURAR FRUTAS). Se
relacionan con LEUCEMIA.
Gastritis Crnica.
Los cnceres tambin pueden tener
ulceraciones las cuales se caracteriza
por ser irregulares, sangramiento en
el fondo y prdida de pliegues (liso)
o
FACTORES RELACIONADOS CON EL CANCER
o
Geogrficos.
Ambientales
(75%/
90%).
Alimentacin
(carnes
ahumadas).Religin.
Edad.
Viral-bacteriana. Herpes.
Carcingenos qumicos
Profesionales
Condiciones
preneoplasicas
adquiridas. Ejm: Gastritis crnica
atrfica
severa,
hiperplasia
endometrial.
CANCERES PROFESIONALES
ARSENICO
Y
COMPUESTOS
DE
ARSENICO (HERBICIDAS, FUNGICIDAS,
ALIMENTOS
ANIMALES).
Pueden
CINTICA: MULTIPLICACION DE LA
CELULA TRANSFORMADA Y DE LA
PERDIDA CELULAR.
ANGIOGENESIS TUMORAL: 1 a 2
mm.DISTANCIA MAXIMA DIFUSION
OXIGENO
Y
NUTRIENTES.
IMPORTANTE
PARA
LA
MALIGNIDAD
DIAGNOSTICO:
o
o
o
o
o
BIOPSIA
CITOLOGIA
INMUNOHISTOQUIMICA
MARCADORES TUMORALES
PATOLOGIA MOLECULAR