ERITROCITOS

Los eritrocitos (glbulos rojos) son la clula hemtica ms abundante, pues hay de 500 a 1 O00
veces ms que leucocitos. En nmeros absolutos, hay unos 5 millones por milmetro cbico de
sangre.
Forma
El eritrocito humano tiene forma de disco bicncavo, pero en otras especies hay distintas
formas. En algunas enfermedades, aparecen eritrocitos son formas alteradas , por lo cual
precisar la forma de los eritrocitos tiene importancia diagnstica.
Dimensiones y volumen
El dimetro de los eritrocitos suele medirse en los frotis sanguneos. Como son discos
bicncavos, estn aplanados en el portaobjetos, de modo que la desecacin no modifica
mucho sus dimensiones.
En la sangre normal, el dimetro de los eritrocitos tiene valor medio de 7.2pm, y no varan
mucho ms de 0.5 pm de esta cifra. De esta manera, observar la distribucin de las
dimensiones de los eritrocitos (que se llama curva de Price-Jones) revela cualquier anomala
de las dimensiones que pudiera ocurrir. Un eritrocito con menos de 6 pm de dimetro se llama
microcito, en tanto que el eritrocito con dimensiones que exceden de las normales (de 9 pm a
12 pm de dimetro) se llama macrocito. La desviacin de la gama de dimensiones hacia
eritrocitos ms pequeos se llama estado microctico, y hacia los mayores estado rnacroctico.
En algunas circunstancias coexisten microcitos y macrocitos.
Con el advenimiento de los instrumentos electrnicos para contar elementos figurados, en los
laboratorios de hematologa hoy se acostumbra medir el volumen eritroctico en lugar del
dimetro, pues el volumen del hemate tiene importancia diagnstica; en consecuencia, los
nombres microcito y macrocito han llegado a significar eritrocitos con volumen menor y mayor,
respectivamente.
Estructura y composicin
Los factores que rigen y conservan la forma del eritrocito son los componentes moleculares
particulares de la membrana celular y la composicin de los complejos coloidales con que est
lleno. Adems, estos factores les brindan flexibilidad y elasticidad, de modo que los eritrocitos
pueden experimentar deformacin cuando sea necesario para pasar por redes de vasos con
luz pequea.

Hemoglobina:
Es la protena presente en el torrente sanguineo que permite que el oxgeno sea
llevado desde los rganos del sistema respiratorio hasta todas las regiones y tejidos.
Es posible identificar la hemoglobina como una heteroprotena ya que, de acuerdo a
los expertos, se trata de una protena conjugada (donde es posible apreciar una parte
proteica bautizada como globina con una parte no proteica que se conoce como grupo
prosttico).
Cabe destacar que la hemoglobina es un pigmento de tonalidad rojiza que, al entrar en
contacto con el oxgeno, se torna de tono rojo escarlata (el color tpico de la sangre de
las arterias). Al perder oxgeno, en cambio, la hemoglobina se vuelve rojo oscuro, que
es el color que caracteriza a la sangre de las venas.
Dos pares de cadenas polipeptdicas componen la hemoglobina y cada una de ellas
est unida a un grupo hemo. Los tomos de hierro de estos conjuntos les permiten
enlazarse, de manera fcil de revertir, a una molcula de O2. Al quedar unida
con oxigeno, la hemoglobina recibe el nombre de hemoglobina
oxigenada u oxihemoglobina. En cambio, si pierde oxgeno, se habla de hemoglobina
reducida.
Tipos:
Hemoglobina de tipo A, tambin conocida como hemoglobina normal o de adulto, est
compuesta por un par de globinas alfa y 2 globinas beta. La hemoglobina A representa
cerca del 97% de la hemoglobina en una persona adulta.
Hemoglobina A2 (2 globinas alfa y la misma cantidad de globinas delta), por su parte,
supone menos del 2,5% de la hemoglobina tras el nacimiento.
Membrana Eritrocitica:

ESTRUCTURA
COMPOSICIN LIPDICA
Todas las membranas celulares son estructuras cerradas que rodean la propia
clula o compartimientos individuales (las organelas). As, las membranas
celulares tienen una cara interna orientada hacia el citosol y una cara externa
expuesta al medio externo (espacio extracelular).
Los FL presentes en la clula, forman espontneamente bicapas fosfolipdicas
simtricas de dos molculas de espesor y los cidos grasos de cada monocapa
forman un centro hidrofbico de 3 4 nm.
Los distintos FL difieren en la carga presente en la cabeza polar a pH neutro.
El componente lipdico ms abundante en la mayora de las biomembranas son los
FL. El Colesterol y sus derivados constituyen otro grupo importante de lpidos de
membrana. Aunque el colesterol es casi enteramente hidrocarbonado en su
composicin, es anfiptico porque tiene un grupo hidroxilo que puede interactuar
con el agua.
Otro constituyente de las membranas son los carbohidratos que se encuentran
covalentemente unidos tanto a protenas (glucoprotenas) como a lpidos
(glucolpidos).
Los carbohidratos unidos aumentan el carcter hidroflico de los lpidos y protenas
y ayudan a estabilizar las conformaciones de muchas protenas de la membrana.
Los lpidos comprenden aproximadamente el 40% de la masa de la Membrana.
FOSFOLIPIDOS (FL)
1- Fosfatidilcolina (lecitina) (PC)
2- Fosfatidiletanolamina (cefalina)
(PE)
3- Esfingomielina (EM)
4- Fosfatidilserina (PS)
5- Fosfoinositoles ( PI)
COLESTEROL (Co)
GLUCOLIPIDOS ( GL)
ACIDOS GRASOS LIBRES (AG)

4,2 umoles/ 1010 Eritrocitos

26 30 %
27 29 %
25 27 %
13 %
25%
4,0 umoles/ 1010 Eritrocitos
0,3 umoles/ 1010 Eritrocitos
0,1 umoles/ 1010 Eritrocitos

Tabla 1. COMPOSICION LIPDICA DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA

Sans Sabrafen J; Besses Raebel,C ;Vives Corrons JL, Hematologa Clnica 2007 4: 83

La composicin fosfolipdica difiere en ambas capas de la membrana. La mayora

de los tipos de FL as como el Co, estn presentes en las dos monocapas de la
membrana, aunque a menudo son ms abundantes en una que en la otra.
Los fosfoinositoles de la ME son fosfolpidos que contienen fosfatidilinositol (PI) o
sus formas fosforiladas, PI 4 monofosfato y PI 4,5 bifosfato (PIP y PIP-2
respectivamente); se encuentran en la cara interna de la ME. En las clulas
nucleadas son precursores de mensajeros secundarios intracelulares, que
participan en la regulacin de muchos procesos celulares. En los eritrocitos
maduros estn implicados en la regulacin del transporte de calcio (Ca) y en la
interaccin entre las protenas integrales y las del esqueleto.
Los eritrocitos maduros no pueden sintetizar AG, FL o Co nuevo, y dependen del
intercambio de lpidos con el plasma y de la acetilacin de los AG para la
reparacin y renovacin de los FL.
La fluidez de la ME depender:

Temperatura: Una consecuencia del empaquetamiento de las cadenas de los AG,

en el centro de la BL, es un cambio abrupto en sus propiedades fsicas, en un
pequeo rango de temperatura. Cuando la temperatura disminuye, las membranas
cambian de un estado fluido a un estado gel ordenado (slido).
Contenido de colesterol libre: El Co, otro determinante de la fluidez de la
membrana se inserta entre los FL. Su grupo hidroxilo polar interacciona con la
solucin acuosa cercana a las cabezas polares de los FL y el anillo esteroide
interacta y tiende a inmovilizar las cadenas de cidos grasos. El Co tiene
diferentes efectos sobre la fluidez de la
membrana: a 37 C limita el movimiento de los FL haciendo la membrana menos
fluida. A bajas temperaturas mantiene la fluidez evitando el empaquetamiento de
las colas de AG. (Fig. 5)
Longitud y saturacin de los cidos grasos de los fosfolpidos: menor longitud
y mayor insaturacin, mayor fluidez. Las cadenas cortas tienen menor superficie
para formar enlaces de Van Der Waals entre ellas, con respecto a las cadenas
largas, de igual modo los quiebres en las cadenas de AG insaturados forman
enlaces menos estables, que las cadenas saturadas.
Mantener el estado de fluidez es indispensable para el buen funcionamiento celular
La clula se adapta a una disminucin de la temperatura, aumentando la
proporcin de cidos grasos insaturados en la membrana, lo cul tiende a
mantener la fluidez de la misma.

COMPOSICION PROTEICA.
Las protenas de la ME estn clasificadas de acuerdo a la facilidad con que
pueden ser extradas de las preparaciones de membrana completa del hemate.
Las protenas integrales estn incluidas firmemente en el interior o atravesando la
BL por los dominios hidrofbicos. Las protenas perifricas estn asociadas ms
dbilmente, unidas indirectamente a la BL mediante enlaces covalentes o no
covalentes a los dominios citoplasmtico de las protenas integrales y estn
asociadas tpicamente con una sola cara de la ME.

PROTEINAS INTEGRALES.
Las protenas integrales forman parte estructural de la doble capa lipdica a la que
se unen mediante fuertes enlaces de carcter apolar. Se hallan total o
parcialmente incluidas en el espesor de la BL.
Las principales protenas integrales de la ME son la banda 3 y las glicoforinas A, B,
C, D, y E. Hay otras protenas integrales con funcin de transportador adems de
B 3, aquaporina (transporta HO), Glut1 (glucosa y L-cido dehidroascrbico),
RhAG (transporta gas, probablemente CO2), Na+-K+ ATPasa, Ca ++ ATPasa, Na+K+ 2Cl- - cotransporte, Na+ Cl- - cotransporte K+ Cl- -cotransporte y otras.
PROTEINAS PERIFERICAS:
Las ms importantes pertenecen al esqueleto membranoso. Las dems, son en su
mayora enzimas: protena quinasas, hidrolasas, del metabolismo energtico, etc.

El esqueleto de la ME est formado por largos filamentos de y espectrina

dispuestos en una red de estructura hexagonal (100.000 unidades hexagonales).
Los lados de los hexgonos estn constituidos por tetrmeros de Sp y los vrtices
por un conglomerado o nudo proteico conocido como junctional complex

ESPECTRINA (Sp)
Es la protena ms abundante y de mayor tamao del esqueleto de la ME. Est
compuesta por dos subunidades y que estn codificadas por genes separados,
el de la Sp se encuentra en el Cromosoma 1 y el de la Sp en el cromosoma 14.
Citoesqueleto:
El citoesqueleto del eritrocito es muy importante ya que le proporciona su forma
bicncava descrita anteriormente y le permite soportar las grandes tensiones
mecnicas a las que se ve sometido durante su paso por los finos capilares.
La banda 4.9, conocida tambin como dematina, produce el entrecruzamiento
de estos microfilamentos de actina. La estructura de la doble capa lipdica es
fundamental en la organizacin del citoesqueleto.

Referencias Bibliograficas:
1. Equipo6-miblog.blogspot.com [Internet]. Mxico: Equipo6miblog.blogspot. 2010 [actualizado el 27 de marzo del 2010; citado el 6
de julio del 2015]. Disponible en:
-http://equipo6-miblog.blogspot.com/2010/03/estructura-y-funcion-deleritrocito.html
2. Fbioyf.unr.edu.ar [Internet]. Argentina: Fbioyf.unr.edu.ar. 2011
[actualizado el 20 agosto del 2011; citado el 5 de julio del 2015].
Disponible en:
http://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/111545/course/section/
3069/MEMBRANA%20DEL%20GR.pdf
3. Ham A. W.; Cormack D. H. Tratado de Histologa [Internet]. 8va ed.
Estados Unidos: Interamericana; 1990 [ citado el 5 de julio de 2015].
Disponible en:
-www.booksmedicos.org