USAMV BUCURETI

D.I. MARIN
PRINCIPII DE ECOLOGIE
- suport de curs-

1.

2.

3.

4.
5.

6.
7.
8.

9.

Noiuni introductive
1.1. Definiii i istoricul ecologiei
1.2 Obiectul de studiu al ecologiei i subdiviziunile acesteia
1.3. Relaiile ecologiei cu alte tiine
1.4. Dezvoltarea ecologiei
1.5. Termeni utilizai n ecologie
Teoria sistemelor
2.1. Clasificarea sistemelor
2.2. nuirile sistemelor biologice
Mediul nconjurtor
3.1. Generaliti
3.2.Biotopul
3.2.1.Factorii ecologici
3.3. Legea factorului limitativ i legea toleranei factorilor ecologici
3.4 Biocenoza
3.4.1. Indicatori ai structurii biocenozei
3.4.2. Componentele trofice ale biocenozei
3.4.3. Structura trofic a biocenozei
3.4.4. Piramidele eltoniene
3.5. Relaiile n biocenoz
3.6. Allelopatia
Ecologia populaiei
4.1. Trsturi structurale i funcionale
Ecosistemul
5.1. Generaliti
5.2. Funcia energetic a ecosistemelor
5.3. Circulaia materiei n ecosisteme
5.4. Producia i productivitatea ecosistemelor
5.5. Structura spaial a evoluiei ecosistemelor
5.6. Dinamica ecosistemelor
5.7. Succesiunile ecologice
Ecosistemul agricol
Biomii
Protecia mediului nconjurtor
8.1. Noiuni generale
8.2. Protecia atmosferei
8.3. Poluarea radioactiv
8.4. Poluarea sonor
8.5. Protecia apelor i a ecosistemelor acvatice
8.6. Protecia solului
Bioindicatorii
Bibliografie

CAPITOLUL 1
NOIUNI INTRODUCTIVE
1.1. Definiii i istoricul ecologiei
Manifestarea unei concepii ecologice se regsete nc din perioada Greciei Antice, n scrierile lui
Aristotel i Teofrast, care au evideniat relaiile dintre organisme i mediul nconjurtor (componenta biotic
i cea abiotic).
Noiunea de ecologie a fost folosit ns pentru prima dat n anul 1866 de ctre naturalistul german
Ernst Haeckel (1834-1919) n lucrarea Generelle Morphologie der Organismen, unde definete ecologia
ca ,,tiina general a interrelaiilor dintre organisme i mediul lor nconjurtor.
Etimologia cuvntului ecologie este n limba greac: oikos = cas, gospodrie; logos = cuvnt,
discurs, tiin. Ecologia poate fi numit, conform sensului etimologic tiina despre gospodrirea naturii,
sau tiina habitatelor, a modului n care triesc organismele
n lucrrile ulterioare Haeckel susine c ecologia trebuie neleas ca ,,sum a cunotinelor
referitoare la economia naturii. Ca urmare, n anul 1869, a publicat urmtoarea definiie: ,,Ecologia este
tiina economic a organizrii organismelor animale. Ea studiaz relaiile generale ale animalelor att cu
mediul lor anorganic, ct i cu cel organic, inclusiv cu alte fiine vii i relaiile cu alte animale i plante cu
care ele intr n contact direct i indirect.
Odum (1971) - ,,Ecologia este tiina care studiaz relaiile organismelor individuale sau grupurilor
de organisme cu ambiana lor vie i nevie;
Botnariuc i Vdineanu (1982) - ,,Ecologia studiaz sistemele supraindividuale de organizare a
materiei vii (populaii, biocenoze, biosfera) integrate n mediul lor abiotic;
Ecologia a fost definit deci, ca fiind ,,studiul interaciunilor dintre organisme cu mediul lor precum
i dintre acestea, sau ,,economia naturii (adic modul de repartizare a substanei vii pe specii, modul cum se
produce, cum circul i cum se descompune substana vie) sau ca ,,biologia ecosistemelor.
Dac pentru nceput, ecologia a fost o tiin teoretic, ulterior odata cu amplificarea efectelor
antropice asupra componentelor, ea a cptat profunde valene practice.
Informaii acumulate n domeniu prezint importan n procesele tehnico-tiinifice din agricultur,
silvicultur, industrie, medicin, meteorologie, precum i la elaborarea unor teorii cum ar fi de exemplu cele
privind legile care genereaz fluxul de energie i circulaia substanelor n biosfer; mecanismele procesului
evolutiv; schimbarea structurii i organizrii materiei vii. Reprezint o baz tiinific a activitilor de
protecia mediului nconjurtor i de folosire raional a resurselor naturale.
1.2. Obiectul de studiu al ecologiei i subdiviziunile acesteia
Ecologia include toate treptele de evoluie: de la cunoaterea produciei i a bilanului energetic al
unei specii, a mecanismelor de autoreglare a densitii populaiei, etc. pn la cunoaterea structurii i
productivitii biosferei, caracterizarea ecologic a marilor regiuni biogeografie i a ecosistemelor.
Obiectul de studiu al ecologiei este foarte complex. Este reprezentat de cunoaterea, nelegerea i
aplicarea n practic a tuturor legilor care determin relaiile dintre diversele sisteme biologice i totalitatea
factorilor de mediu.
Dup Nicola T., (1982) n abordarea problemelor ecologiei trebuie s avem n vedere mai muli
factori care condiioneaz evoluia i finalitatea ei ca tiin i anume:
- economic datorit pericolului epuizrii resurselor naturale ale mediului;
- tehnico-tiinific n vederea valorificrii complexe, eficiente a resurselor;

- ecologic propriu-zis privete echilibrul biologic natur-societate, n condiiile polurii globale a

mediului nconjurtor;
- social-politic legat de creterea demografic, alimentaie, strategii politice.
Domeniile directe de studiu ale ecologiei sunt autoecologia, sinecologia i demecologia, iar cele
secundare, chimia, biochimia, genetica i fiziologia.
Autoecologia (se utilizeaz i termenul de Autecologie) reprezint studiul relaiilor indivizilor sau a
unei singure specii cu mediul i al aciunii acestuia asupra morfologiei, fiziologiei i etologiei speciei
respective. Ea este experimental i inductiv. Deoarece se ocup de obicei cu studiul relaiilor dintre un
organism i una sau mai multe variabile ca: umiditate, lumin, salinitate sau nivelurile nutrienilor, este uor
cuantificat i conduce la un model experimental att pentru cmp, ct i pentru condiii de laborator.
Autoecologia a contribuit la cel puin dou concepte importante: constana interaciunii dintre
organism i mediul su i adaptabilitatea genetic a populaiilor locale la condiiile mediului dat.
Sinecologia reprezint studiul relaiilor dintre organismele diferitelor specii i ale acestora cu mediul.
Conceptele importante dezvoltate de sinecologie sunt acelea care se refer la circulaia elementelor nutritive,
bilanurile energetice i dezvoltarea ecosistemic. Sinecologia se bazeaz pe studiile de geologie, pedologie,
meteorologie i antropologie. Ea poate fi subdivizat conform tipurilor de mediu la care se refer ca terestr
sau acvatic.
Ecologia terestr poate fi la rndul ei subdivizat n ecologia pdurilor, punilor, arctic i a
deertului. Ea privete aspecte legate de microclimat, chimia solului, fauna solului, circulaia hidrologic,
ecogenetic i productivitatea ecosistemelor.
Deoarece ecosistemele terestre sunt influenate mai mult de organisme ele sunt supuse la fluctuaii
mai mari ale mediului dect ecosistemele acvatice. Acestea din urm sunt afectate ntr-o proporie ridicat de
condiiile apei, dar rezist la variaiile de temperatur ale mediului.
Ecologia acvatic, numit limnologie, este limitat la ecologia rurilor i a lacurilor.
Ecologia marin se ocup cu studiul vieii din mri, oceane i estuare.
O ramur care s-a desprins din sinecologie este demecologia care urmrete stabilirea legilor
referitoare la dinamica populaiilor (natalitate, mortalitate).
Exist i ramuri secundare ale ecologiei: ecologia genetic, ecologia comportamental (care studiaz
comportamentul animalelor n mediul lor i interaciunile sociale asupra dinamicii populaiei), ecologia
fiziologic, ecologia biogeochimic, etc.
1.3. Relaiile ecologiei cu alte tiine
Ecologia, este o tiin interdisciplinar, sintetic, ns are i caracteristici proprii (N. Botnariuc, A.
Vdineanu). ntruct ecologia prin specificul problemelor abordate cuprinde att sistemele biologice ct i
mediul lor abiotic, este normal s fie strns legat de numeroase alte discipline din domeniul biologiei i din
alte domenii de activitate:
- pentru studiul relaiilor funcionale dintre populaii i mediul lor sunt utilizate conceptele, date i
metodele din fizic (termodinamica etc.), biochimie (mecanismele moleculare aleschimburilor energetice),
fiziologie (respiraia, digestia, asimilaia), microbiologie;
- pentru studiilel taxonomice se folosesc informaii de biochimie, morfologie, sistematic, genetic,
evoluionism, biogeografie, etc.;
- pentru studiul influenei factorilor fizici asupra organismelor ecologia se bazeaz pe cunotinele de
climatologie, meteorologie, geografie, pedologie, geologie etc.;
- datele furnizate de geochimie sunt folosite pentru explicarea migraiei atomilor elementelor
chimice prin ecosistem;

- matematica (statistica) i informatica sunt utilizate n prelucrarea datelor.

- modelarea matematic permite simularea proceselor din natur, asigur prognozarea unor aciuni
practice legate de activitatea uman i de gospodrire a unor ecosisteme naturale;
n practic, modelarea matematic a condus la: controlul exploatrii raionale a populaiilor de plante
i animale; controlul gradului de poluare a mediului; elaborarea unor reguli de gospodrire a naturii pe baze
ecologice; optimizarea produciei de biomas i recolt util.
1.4. Dezvoltrii ecologiei
n dezvoltarea ecologiei o important contribuiie au avuto botanitii europeni i americani, care au
efectuat numeroase studii privind comunitile de plante, vzute din dou puncte de vedere. Botanitii
europeni au studiat compoziia, structura i distribuia acestor comuniti, n timp ce americanii au efectuat
studii privind dezvoltarea plantelor sau succesiunea lor.
Dezvoltarea ecologiei poate fi mprit n dou etape.
Prima etap a nceput prin fundamentarea din punct de vedere teoretic i practic de ctre E. Clements
(1905) a unor metode cantitative de cercetare n ecologia vegetal. Pe baza acestor metode, a ntreprins
cercetri care i-au permis s neleag parial mecanismele succesiunii ecosistemelor din primele faze pn n
stadiul de ecosistem matur, denumit i stadiul de climax climatic (E. Clements, 1916).
n aceeai perioad a crescut interesul pentru cercetrile referitoare la dinamica populaiilor. R. Pearl
(1920), A. J. Lotka (1925) i V. Voltera (1926) au dezvoltat fundamentele matematice pentru studiul
populaiilor. Au fost efectuate cercetri privind interaciunile dintre prdtori i prad, relaiile de competiie
dintre specii, precum i reglarea populaiilor. Conceptele privind comportamentul instinctiv i agresiv au fost
dezvoltate de K. Lorenz i N. Tinbergen, iar rolul comportamentului social n reglarea populaiilor a fost
cercetat de V.C. Wynne-Edwards.
n timp ce unii ecologi au studiat dinamica populaiilor, alii i-au ndreptat privirea spre bilanurile
energetice. n 1920, A. Thienemann a introdus conceptul de nivel trofic, n care energia este transferat de la
nivelul productorilor la consumatori. Observaii similare a fcut i zoologul i speologul romn Emil
Racovi (1900) n cazul biocenozelor din Australia.
Ulterior, C. Elton, (1927) a evideniat rolul nielor ecologice n funcionalitatea biocenozelor i a
descris n termeni cantitativi piramida trofic (piramida eltonian).
n anul 1930, E. Birge i C. Juday determinnd bilanul energetic din lacuri, au dezvoltat idea de
productivitate primar, iar n anul 1935, A. Tansley definete ecosistemul ca unitate fundamental de lucru a
biosferei.
Etapa modern a ecologiei a nceput n anul 1942 cu dezvoltarea de ctre R.L. Lindeman a
conceptului de lan trofic i detalierea modului de curgere a energiei n ecosistem.
Cercetri similare au fost realizate de H. Odum (1957), Richman (1958) i B. Slobodkin (1959).
Studii privind circulaia elementelor minerale au fost iniiate de J.D. Ovington n Anglia i Australia.
Au urmat unele studii privind circulaia fosforului (Hutchinson, 1950; Rigler, 1956), circulaia azotului
(Caperon, 1972), rolul populaiilor animale n procesul de regenerare a rezervei acestor nutrieni n ap i
sedimente (Johannes, 1972).
S-a dezvoltat teoria sistemelor (Bertalanfly, 1973; Botnariuc, 1967, 1976), a ciberneticii (Wiener,
1948, 1950) care au contribuit la ncurajarea cercetrilor privind structura i funcionarea ecosistemelor.
Dup anul 1960, s-a desvrit procesul de formare a bazei teoretice a ecologiei (Odum, 1971, 1983,
1993; Botnariuc, 1967, 1976, 1989; etc.).

Dezvoltarea ecologiei n Romnia

Istoria biologiei din Romnia nscrie numele unor botaniti de seam: D. Brndz, I. Prodan, Tr.
Svulescu, Al. Borza, E. Pop i zoologi: Gr. Antipa, E. Racovi, A. Popovici-Bznoanu, I. Borcea, C.
Mota, n a cror oper, conceptul de ecologie este pus n eviden.
Grigore Antipa a efectuat numeroase cercetri asupra Mrii Negre, a Dunrii i a zonei inundabile.
El a cuprins diversitatea factorilor abiotici i biotici, interaciunile dintre acetia, concepie ce l-a apropiat de
noiunea ecologic de ,,sistem. n lucrarea ,,Organizarea general a vieii colective a organismelor i
mecanismul produciei n biosfer (1935) trateaz aspectele ecologice ale organizrii vieii, analiznd laturile
comune n concepia sistemic. Poate fi considerat un precursor al gndirii sistemice n Romnia, alturi de
E. Racovi i C. Mota i un sprijinitor al ocrotirii naturii (S. Cruu, V. Ghenciu, 1971).
Emil Racovi a studiat nivelul individual de organizare a materiei vii sub aspect anatomic i
histologic, nivelul populaiei i speciei prin cercetarea a numeroase grupe de animale, nivelul biocenotic,
prin cercetarea faunei subterane din zona temperat i caracteristicile unor sisteme acvatice i subterane
(Codreanu, 1978). Avnd cunotine despre efectul activitii omeneti asupra naturii este iniiator al unor
aciuni de ocrotirea naturii i autor al codificrii monumentelor naturii.
A. Popovici Bznoanu a urmrit sistematica zoologic nu ca un inventar, ci prin a pune lumea
animal n raport cu fenomenele ce se desfoar n mediul lor de via, de a cunoate ecologia acestora n
toat complexitatea ei. El introduce n ecologie un volum mare de termeni, printre care termenul de
biosken, ca unitate sinecologic elementar.
Alturi de aceti trei mari pionieri ai ecologiei i amintim pe: Al. Borza care a efectuat numeroase
cercetri n ecologia vegetal; Tr. Svulescu s-a ocupat cu studiul bolilor plantelor, ecologia agenilor
patogeni; B. Stugren a elaborat primul manual romnesc de ecologie; N. Botnariuc prin cercetrile sale a
contribuit la dezvoltarea teoriei sistemelor; A. Vdineanu a realizat o abordare nou a dezvoltrii socioeconomice i a relaiei sale cu mediul nconjurtor, pornind de la unele concepte i interpretri teoretice
cheie,derivate din baza teoretic a ecologiei sistemice.
1.5. Termeni utilizai n ecologie
Ecologia, ca orice alt tiin, utilizeaz o serie de termeni de specialitate.
Allelopatie. Influenarea reciproc a plantelor prin substane rezultate ca produi secundari ai
metabolismului (coline, telergoni, marasmine).
Areal. Spaiu pe care sunt rspndii indivizii unei specii; spaiu de existen, de obicei constant, dar
care n anumite situaii se modific, fiind un indicator al sensibilitii speciilor la modificrile mediului.
Arie protejat. Zon delimitat geografic, cu elemente naturale rare sau n procent ridicat, desemnat
sau reglementat i gospodrit n sensul atingerii unor obiective specifice de conservare; cuprinde parcuri
naionale, rezervaii naturale, rezervaii ale biosferei, monumente ale naturii i altele;
Autoecologie. Ramur a ecologiei care se ocup de ecologia unitilor sistematice, vegetale sau
animale.
Autotrof. Organism capabil s se hraneasc pornind de la substane anorganice din mediu (CO2, ap,
sruri minerale), transformndu-le n substane organice.
Biocenoz (bios = via, koinos = comun). Un sistem de indivizi biologici din diferite specii ataai
unui anumit biotop.
Biodiversitate. Diversitatea dintre organismele vii provenite din ecosistemele acvatice i terestre,
precum i dintre complexele ecologice din care acestea fac parte; cuprinde diversitatea din interiorul
speciilor, dintre specii i ntre diversitatea din interiorul speciilor, dintre specii i ntre ecosisteme;

Bioindicator. Organism utilizat ca indicator al poluarii aerului si apei.

Biom. Zon major de via care depinde de macroclim i care cuprinde un complex de biotopuri i
biocenoze (deert, step, pdurea din zona temperat etc.).
Bioseston. Totalitatea organismelor vii care plutesc sau noat n ap. El poate fi alcatuit din
plancton, neuston (totalitatea organismelor care plutesc sau noata n pelicula de la suprafa - bacterii, alge,
protozoare, hidre), pleuston (totalitatea organismelor care se gsesc la suprafaa apei, fiind legate biologic i
de atmosfer. Ex: plantele pestioara i lintia) i necton (organisme care se deplaseaz activ n ap, cu
mijloace proprii de locomoie).
Biosfera. Ansamblul ecosistemelor de pe planeta noastr. Ea cuprinde un nveli organic al scoarei
(materia vie) i unul anorganic, care este sediul vieii. Este un sistem ecologic rezultat din interaciunea
sistemelor biologice i a celor anorganice din scoar (B. Stugren, 1965).
Biostazie. Stare de echilibru general i durabil care caracterizeaz un ecosistem.
Biotip. Tip de ecosistem corelat unei zone cu clim i sol bine definite. Ex. pdurea de foioase.
Biotopul (bios = via; topos = loc). fFragment de spaiu populat i transformat de fiinele vii,
caracterizat prin anumite condiii de mediu.
Circuit trofic. Circulaia materiei i energiei n biocenoz de la producatorii primari la diferii
consumatori pn la reductori, care elibereaz elementele chimice necesare productorilor.
Climax. Punctul culminant al unui proces evolutiv, dincolo de care nu se poate trece. Este stadiul de
stabilizare i definitivare n succesiunile ecologice: el corespunde unei biocenoze stabile.
Dezvoltare durabil. Dezvoltarea care corespunde necesitilor prezentului, fr a compromite
posibilitatea generaiilor viitoare de a le satisface pe ale lor.
Echilibru ecologic. Ansamblul strilor i interrelaiilor dintre elementele componente ale unui
sistem ecologic, care asigur meninerea structurii, funcionarea i dinamica armonioas a acestuia;
Ecosistemul. Complex dinamic de comuniti de plante, animale i microorganisme i mediul lor
lipsit de via, care interacioneaz ntr-o unitate functional;
Ecosistemul agricol. Unitate funcional a biosferei creat de om n scopul obinerii de produse
agricole, dependent de om.
Ecotipul (rasa ecologic). Cuprinde un grup de indivizi care se deosebesc de ali indivizi ai aceleiai
specii prin nia ecologic, proprietile biologice i structura genetic (numr de cromozomi, caractere
ereditare). Diferenele morfologice dintre ecotipuri sunt minore. Conceptul de soi este echivalent cu ecotipul
(reflect diferenele dintre plantele de cultur ale aceleiai specii n ce privete rezistena la ger, boli,
duntori, secet, pesticide etc.).
Ecotoxicologie. Domeniu al toxicologiei care studiaz influenele factorilor poluani asupra
mediului.
Fitocenoza. Asociaie de populaii de plante dintr-o biocenoza.
Flux de energie. Trecerea energiei prin ecosistem ntr-un singur sens, de la productori la
consumatori.
Habitat. O parte de biotop plus condiiile ecologice specifice acestei pri, condiii n care triete o
anumit specie sau grup de specii din biocenoz.
n cadrul biocenozei, speciile formeaz conexiuni elementare binare numite biosisteme (exemplu:
planta larva Zabrus tenebriodes).
Homeostazie. Meninerea constant ntr-un echilibru dinamic a unui sistem biologic, n raport cu
factorii externi i interni.
Izocenoze. Biocenoze cu o structura i compoziie floristico-faunistic asemntoare.

Mediu. Ansamblul de condiii i elemente naturale ale Terrei: aerul, apa, solul i subsolul, toate
straturile atmosferice, toate materiile organice i anorganice, precum i fiinele vii, sistemele naturale n
interaciune cuprinznd elementele enumerate anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale;
Monumente ale naturii. Specii de plante sau animale rare sau periclitate, arbori izolai, formaiuni i
structuri geologice de interes tiinific sau peisagistic;
Poluant. Orice substan solid, lichid, sub form gazoas sau de vapori ori form de energie
(radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii) care, introdus n mediu, modific
echilibrul constituenilor acestuia i al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale;
Populaia. Totalitatea indivizilor unui specii care triesc pe un teritoriu bine delimitat i care
prezint caractere proprii (sau altfel spus, sistemul alctuit din indivizi de origine comun, din aceeai
specie, care alctuiete o unitate funcional i reproductiv, ataat unui anumit biotop).
Protecia mediului nconjurtor este asociat adeseori fenomenului de poluare, dar ea se refer la:
- gospodrirea raional a resurselor;
- evitarea dezechilibrelor prin conservarea naturii;
- evitarea polurii mediului;
- reconstrucia ecologic a mediului.
Sistem. Un ansamblul de elemente unite prin diferite conexiuni i care constituie un ntreg organizat
ce funcioneaz cu o calitate proprie.
Specie. Este o unitate taxonomic fundamental a lumii vii. Reprezint un nivel de organizare a
materiei n care sunt integrate populaiile provenite din strmoi comuni, cu aceeai zestre ereditar i
caractere distincte. Speciile sunt izolate reproductiv. ntre diferitele ei populaii se realizeaz fluxul de gene.
Specie endemic Specie care triete numai n anumite condiii de biotop.
Zon ecologic. Totalitatea factorilor de clim, geomorfologie, vegetaia i speciile de animale dintro zon a planetei noastre. Trecerea populaiilor dintr-o zona n alta produce, n timp, transformri evolutive
importante.

CAPITOLUL 2
TEORIA SISTEMELOR

2.1. Clasificarea sistemelor

Teoria general a sistemelor a fost formulat de Bertalanffy n lucrarea ,,Biologie teoretic,, aprut
n anul 1932. n literatur se gsesc numeroase definiii ale noiunii de sistem (Puia i colab., 2001;
Botnariuc i Vdineanu, 1982). Sistemul reprezint un ansamblu de elemente identice sau diferite unite ntre
ele prin cele mai diferite conexiuni, care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie.
Noiunea de sistem are o mare importan pentru tiin. Prin compararea sistemelor se pot evidenia
unele trsturi comune ale lor, care ne permit nelegerea mai profund a modului n care sunt organizate,
cum funcioneaz i care sunt relaiile dintre ele i mediul nconjurtor.
Din punct de vedere al relaiilor cu mediul, sistemele au fost clasificate de Prigogine (1955) astfel:
- sisteme izolate - care nu presupun nici un fel de schimburi, materiale sau energetice cu mediul
ambiant;
- sisteme nchise - acele sisteme n care au loc numai schimburi energetice cu mediul ambiant, fr a
se produce i schimburi de materie;
- sisteme deschise - sistemele care se afl n schimb de energie i substan cu mediul (un lac, o
pdure, un organism).
Sistemele biologice sunt sisteme deschise, care se deosebesc de cele anorganice printr-o serie de
nsuiri, dintre care unele sunt deosebit de importante din punct de vedere ecologic. Dac n sistemele
deschise anorganice schimburile cu mediul nu implic transformarea condiiilor de mediu n factori specifici
sistemului (un motor, de exemplu), n cele biologice, aceste schimburi reprezint o condiie vital. Materialul
intrat n sistem este transformat n condiii proprii ale sistemului biologic, acesta refcnd i nlocuind prile
uzate i degradate.
2.2. nuirile sistemelor biologice
Sistemele biologice prezint o serie de caracteristici care le deosebesc de cele anorganice i anume:
caracterul istoric, informaional, integralitatea, echilibrul dinamic, eterogenitatea intern, programul,
autoreglarea, autoorganizarea i autoreproducerea.

CAPITOLUL 3
MEDIUL NCONJURTOR
3.1. Generaliti
Mediul nconjurtor este o noiune fundamental care st la baza ecologiei ca tiin, fiind
susceptibil n raport cu necesitatea punerii n valoare sau a ocrotirii elementelor sale componente, de
reglementare juridic. Aa cum reiese din literatur, aceast noiune nu este definit ntr-un mod unitar,
ambiguitatea termenului fiind consecina conotaiei date n diverse domenii - tiinele naturii, arhitectur,
urbanism, drept etc. Spre exemplu, ecologii vd ,,mediul un ansamblu format din comunitile biologice i
factorii abiotici (sau altfel spus ansamblul de elemente i echilibre de fore concurente, de natur divers,
care condiioneaz viaa unui grup biologic. Sunt i definiii mai cuprinztoare, de exemplu, mediul
nconjurtor este reprezentat de mulimea factorilor naturali i artificiali, de ordin biologic, fizico-chimic i
social, capabili s influeneze direct sau indirect starea componentelor abiotice i biotice ale biosferei. Alte
definiii au n vedere elemente comune precum: viaa omului, calitatea vieii i fiina uman .
n Legea proteciei mediului nr. 137/1995 mediul era definit ca ,,ansamblul de condiii i elemente
naturale ale Terrei: aerul, apa, solul, subsolul, aspectele caracteristice ale peisajului, toate straturile
atmosferice, toate materiile organice i anorganice, precum i fiinele vii, sistemele naturale n interaciune,
cuprinznd elementele enumerate anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale, calitatea vieii i condiiile
care pot influena bunstarea i sntatea omului. Definiia a fost preluat i n art. 1 alin. 2 din Ordonana
de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului.
Din punct de vedere ecologic componentele abiotice ale mediului nconjurtor formeaz biotopul, iar
componentele biotoce formeaz bicenoza i sunt reunite n cadrul ecositemului.
3.2 Biotopul
Biotopul (bios = via; topos = loc) fragment de spaiu populat i transformat de fiinele vii,
caracterizat prin anumite condiii de mediu.
Exemple: spaiul ocupat de flora i fauna unui lac mpreun cu factorii ecologici locali.
3.2.1.Factorii ecologici
Oricare clasificare a factorilor ecologici este relativ datorit complexitii formrii, aciunii i
interaciunii lor.
Dup Tansley i Chipp (citai de B. Stugren, 1982) de exemplu, factorii ecologici se grupeaz astfel:
- climatici
- edafici
- geografici
Dajos, n anul 1978, clasific factorii ecologici n:
- independeni de densitate - acioneaz provocnd distrugerea unui procent constant de indivizi,
indiferent de numrul lor. Exemplu: un ger distruge un procent de plante care nu este n funcie de densitatea
lor la unitatea de suprafa
- dependeni de densitate - distrug un procent de indivizi care crete odat cu densitatea. Exemplu: o
epidemie distruge un numr cu att mai mare de indivizi, cu ct densitatea lor la unitatea de suprafa este
mai mare. Factorii dependeni de densitate sunt mai ales factorii biotici (I. Olteanu, 2002).
Clasificarea lui Mondchaski (citat de Dajos, 1978):

a) factori periodici primari;

b) factori periodici secundari;
c) factori neperiodici.
a) Factorii periodici primari sunt determinai de periodicitatea zi-noapte, succesiunea anotimpurilor
etc., deci de micarea de rotaie i de revoluie a planetei noastre. Aa sunt temperatura, lumina, mareele, la
care plantele i animalele s-au adaptat. Alternana zi-noapte a determinat ritmurile circadiene. De exemplu:
animalele unor specii i procur hrana ziua i dorm noaptea, n timp ce alte specii i procur hrana noaptea
i dorm ziua.
Factorii periodici primari determin existena marilor zone climatice i, dependent de acestea, zonele
de rspndire ale diferitelor specii. Ei nu intervin n reglarea numrului de indivizi, ci n delimitarea ariilor
de rspndire a speciilor. In mediul abisal (la mari adncimi n mri i oceane) i n cel cavernicol (n
peteri) variaia lor este atenuat sau chiar lipsete.
b) Factorii periodici secundari sunt consecina variaiilor factorilor periodici primari. Sunt astfel de
factori: umiditatea atmosferic - dependent de temperatur; alimentaia vegetal - depinde de ciclurile de
vegetaie; influenele biotice intraspecifice deoarece toate aciunile reciproce dintre indivizii aceleiai
specii sunt legate de ciclurile anuale. Factorii periodici secundari modific abundena speciilor n interiorul
ariei lor de rspndire, dar influeneaz puin asupra ntinderii acestei arii.
c) Factorii neperiodici nu exist n mod normal, ci apar brusc, astfel nct organismele nu au timp s
se adapteze. Aici se includ unii factori climatici (manifestri climatice), activitatea speciilor prdtoare, a
celor parazite i a celor patogene, adic factori biotici, precum i aciuni ale omului. Exemple: o grindin, o
invazie de lcuste, aplicarea pesticidelor, poluanii, etc.
Factorii neperiodici intervin mai ales n reglarea abundenei indivizilor pe o suprafa determinat. In
general ei nu modific aria de rspndire i ciclul de dezvoltare al speciilor.
Factorii climatici
1. Lumina.
Lumina influeneaz viaa organismelor prin: intensitate, durat i calitatea acesteia, determinat de
lungimea de und a radiaiilor electromagnetice absorbite din spectrul solar. Aceasta are n componen:
- radiaii ultraviolete cu lungimea de und de 280 - 380 nm (nanometri);
- radiaii vizibile fotosintetizante cu lungime de und de 380 - 780 nm i
-radiaii infraroii cu lungimea de und de 780 3000 nm.
Din spectrul acestora intereseaz cel vizibil, care ndeplinete funciile eseniale ale ecosistemelor
(informaional i energetic).
Din punct de vedere ecologic, lumina are dou funcii eseniale: energetic i informaional.
Pmntul prin micarea de rotaie n jurul soarelui, face ca Ecuatorul prin faptul c este poziionat la
o diferen de cteva grade de paralela cu planul orbitei Terrei, s primeasc o cantitate mai mare de radiaie
solar pe unitatea de suprafa, fat de zonele aflate la latitudini mai mari.
Prin repartizarea difereniat pe suprafaa pmntului a energiei solare rezult diversitatea climatelor
i distribuia organismelor.
O alt difereniere o constituie alternana zi-noapte. Dei durata perioadei de noapte i de zi, este
aceeai pe glob, apar diferenieri n succesiune, astfel la ecuator noaptea i ziua au cicluri de cte 12 ore, iar
la poli prezint cicluri de cte 6 luni.
Efectele energiei solare absorbite de organismul vegetal se manifest activ n:
- intensitatea fotosintezei;
- variaii n structura frunzei, a concentraiei sucului celular i a cantitii de ap;

- variaii n cantitatea de pigmeni;

- variaii n transpiraie i respiraie;
- modificri n producerea de glucide, aminoacizi, proteine, etc.
Efectul informaional al luminii pentru animale const n perceperea formelor, culorilor, distanelor
i a micrilor obiectelor nconjurtoare, dar i n modificarea activitii lor.
Comportamentul animalelor fa de stimulul luminos este reliefat prin intermediul biritmumului.
Bioritmuri circadiene
Fenomenele care se repet la intervale de aproximativ 24 ore se numete bioritm nictemeral. Acesta
rezult din faptul c activitatea organismelor nu este continu. Fazele de activitate alterneaz cu cele de
repaus. Acestea corespund parial cu alternana somn-veghe cu meniunea c starea de veghe nu implic n
mod obligatoriu i activiti motorii.
A fost introdus noiunea de coeficient de activitate care reprezint raportul dintre numrul de ore n
care animalele se afl n activitate i numrul de ore de repaus dintr-un ciclu de 24h. Dup modul n care
alterneaz activitatea cu repaosul speciile se clasific n diurne, nocturne sau cu activitate permanent (ex.
oareci).
Dup modul n care este mprit alternana dintre activitate i repaos n 24 h se deosebesc 3 tipuri
de bioritm circadian:
- monofazic - alctuit din o faza de activitate i una de repaos n 24h i este ntlnita la unele specii
de psri i mamifere
- bifazic alctuit din 2 cicluri complete activitate repaos pe durata a 24h ; la trichoptere adulte
care au o faz de activitate intensa, dup apus, dup care activitatea scade i o nou intensificare nainte de
rasritul soarelui i majoritatea speciilor zooplanctonice.
- polifazic cuprinde mai mult de dou cicluri alternative n 24h ; majoritatea animalelor; putnd
avea valoari de la cteva uniti pn la zeci de uniti/ciclu.
Peste bioritmurile circadiene se suprapun cele ultradiene care constituie adevrate ceasuri biologice
ce se sincronizeaz cu bioritmurile circadiene sub aciunea alternanei zi-noapte.
Bioritmul lunar
Pentru vieuitoarele marine datorit mareelor care nregistreaza variaii n intensitate concordante cu
fazele lunii. La speciile domestice ciclurile biologice sexuale se ncadreaz ntr-o categorie numit bioritm
multicotidian nelunar.
Bioritm anual Cuprinde fenomene fiziologice care se desfoar i se repet la intervale de 1 an.
Peridiocitatea acestora coincide cu succesiunea anotimpurilor ele se mai numesc bioritmuri sezoniere. De
exemplu: modificarea duratei luminoase a zilei declaneaz migraia psrilor, nprlirea speciilor, diapauza,
intrarea n perioada de reproducere.
Lungimea zilei pentru insecte reprezint unul dintre principalii factori care regleaz ciclurile
sezoniere de dezvoltare prin declanarea pauzei sau ieierea din diapauza. Diapauza reprezint o oprire
temporar a dezvoltrii ontogenetice manifestat ntr-un stadiu de ou, larv, nimf, adult, stadiu bine precizat
n raport cu specia i apare ca urmare a aciunii unor factori nefavorabili din mediu.
Plantele reacioneaz la durata de iluminare a zilei (fotoperiodism) n parcurgerea unor fenofaze
(germinarea, nflorirea, coacerea fructelor, etc.).
n funcie de durata zilei plantele se clasific n:
- plante de zi lung, care au nevoie pentru nflorire i fructificare de zile lungi (15-20 ore - cerealele);

10

- plante de zi scurt, cele care cresc vegetativ vara i fructific spre toamn (tutunul, porumbul,
crizantema);
- plante indiferente la lungimea zilei (floarea-soarelui, vinetele).
n concluzie, rolul ecologic al luminii const n:
- aportul la productivitatea ecosistemelor;
- determinarea ritmurilor biologice, circadiene, lunare, sezoniere i anuale.
2. Temperatura.
Factorul termic influeneaz direct sau n corelaie cu ali factori ecologici, compoziia biocenozelor,
parametrii structurali i funcionali ai populaiilor naturale.
Fiecare organism, populaie, se distinge o temperatur optim cnd procesele metabolice se produc
cu cele mai mici pierderi de energie (acestea sunt cuprinse ntre 0-500C);
Solul constituie un loc de acumulare a cldurii pe parcursul zilei i surs de pentru nclzirea de
suprafa pe durata nopii. Fluxul de cldur ctre i dinspre sol este un proces de conductivitate termic.
Acest proces depinde de proprietile solului (porozitate, umiditate, coninutul n materie organic).
Modificarea temperaturii unui corp, prin transferul de cldur depinde de capacitatea termic a
acestuia. Capacitatea termic, reprezint cantitatea de cldur necesar pentru a ridica temperatura cu 1 0C a
unui cm3 de substan.
n sol, cldura este permanent transferat, ctre adncime (ziua) i spre suprafa (noaptea), astfel
suprafaa solului este mai rece dimineaa i mai cald dup amiaz.
Influena temperaturii asupra organismelor.
Dup modul n care organismele pot suporta variaiile de temperatur ale mediului extern acestea se
clasific n :
- organisme stenoterme suport variaii mici de temperatur
- organism euriterme suport variaii mari
Organismele stenoterme cnd intervalul de toleran termic este situat la valori sczute de
temperatur se numesc microterme sau oligoterme iar cnd au toleran la temperaturi ridicate se numesc
mega sau politerme.
Clasificarea organismele dup modul de reglare al temperaturii se poate face astfel:
- organisme homeoterme (i menin aproximativ constant temperatura corpului);
- organisme poikiloterme (temperatura corpului variaz n funcie de temperatura mediului
nconjurtor).
O alt clasificare ar fi:
- organisme ectoterme;
- organisme endoterme.
Ectotermele cuprinde plantele, reptilele, protozoarele, care se bazeaz pe sursele externe de cldur
pentru cretere temperaturii corpului.
Endotermele sunt organisme capabile s produc cldur intern pentru a-i ridica temperatura
corpului, din aceast categorie fac parte pasrile i mamiferele.
La organismele endoterme exist o zon termic neutr, adic intervalul de temperatur al mediului
nconjurtor n care acestea fac un efort minim pentru a-i menine temperatura corpului constant. Cu ct
temperatura mediului se ndeprteaz de optim, cu att endotermul consum mai mult energie pentru a-i
menine temperatura corpului. Sisteme biologice (sisteme deschise), au un permanent schimb cu mediu
nconjurtor. Ele au o serie de mecanisme fiziologice i comportamentale pentru a regla temperatura

11

corpului. Cu toate acestea pentru unele ectoterme, temperatura corpului este variabil mult n funcie de
condiiile de mediu:
- unele organisme au posibiliti reduse de a-i regla temperatura corpului (plantele);
- unele sunt dependente n anumit msur de sursele externe de cldur (ex. Reptilele)
Energia caloric trebuie distribuit pentru a modifica echilibrul energetic, iar msura n care un
organism i regleaz temperatura corpului este un compromis ntre costuri i beneficii.
Temperaturile ridicate pot conduce la inactivitate enzimatic sau dezechilibre metabolice, cum ar fi
la plante respiraia care poate accelera fotosinteza conducnd la moartea acestora. De regul cel mai frecvent
efect al temperaturilor ridicate asupra organismelor ectoterme, rmne ns deshidratarea.
Un efect al deshidratrii la animale l constituie pierderea capacitii acestora de a-i reduce
temperatura, datorit reducerii cantitii de snge ce ajunge la suprafaa corpului.
Plantele care triesc ntr-un mediu arid (fierbinte) fiind supuse unei lipse mari de ap nu pot utiliza
cldura latent a apei din evaporare pentru a-i reduce temperatura frunzelor. La aceste plante (de exemplu,
cele suculente din deert), riscul supranclzirii poate fi redus prin reducerea raportului suprafa/volum.
Pentru unele organisme exist stadii n ciclul vital al acestora cnd sunt foarte rezistente la
temperaturi ridicate, (cum este cel dormant pentru seminele plantelor i bacterii endosporice), aceasta n
special datorit strii de deshidratare natural.
Plantele rezist temperaturilor reduse n funcie de aclimatizare i stadiul de dezvoltare.
Legea sumei temperaturilor zilnice efective arat c, dac ntr-o regiune dat nu este ntrunit suma
de zile grade necesar populaiei date pentru a-i desvri dezvoltarea i reproducerea, specia nu se va putea
instala n locul dat. Dac aceast sum a temperaturilor este suficient de mare, specia va avea mai multe
generaii pe an. Acestea vor mri rolul speciei n circulaia i transformarea materiei i energiei n ecosistem
i va crete aciunea seleciei.
Temperatura este caracteristic pentru fiecare specie. Exist un numr restrns de specii, care posed
adaptri deosebite ce le asigur conservarea indivizilor la temperaturi foarte sczute sau foarte ridicate. Este
vorba despre starea de criptobioz (kryptos ascuns) sau anabioz, cnd procesele metabolice al e
organismului aproape nceteaz urmnd ca acestea s fie reluat n condiii corespunztoare (unele bacterii,
ciuperci, semine, cerealele pioase de toamn sub zpad).
Plantele nu au o temperatur specific a corpului. Ele pot reaciona la aciunile duntoare ale
temperaturilor nefavorabile, datorit mecanismelor anatomo morfologice (de ex. portul pitic) i fiziologice
de reglare a temperaturii (reglarea intensitii transpiraiei, acumularea de sruri sau zaharuri n celule etc.).
Influena temperaturii asupra animalelor este mult mai evident. Regimul de temperatur determin
formarea unor nsuiri morfologice cum sunt penajul sau blana, depozitele de grsime, culoarea diferit a
insectelor, micorarea suprafeei extremitilor la animalele din zonele mai reci etc. (fig. 3.1).
Temperatura poate avea influene asupra structurii unor populaii (de exemplu structura pe sexe la la
broasca estoas de ap european, unde temperatura optim pentru obinerea ambelor sexe n proporii
relativ egale este de 29C, dac temperatura este mai mic rezult mai muli masculi, iar dac temperatura
este mai mare rezult mai multe femele).

Fig. 3.1. Forma corpului la vulpi n funcie de condiiile climatice (a-deert, b zona temperat, c- zona arctic).

12

Schimbarea temperaturii aerului determin i modificarea temperaturii solului. nclzirea i rcirea

acestuia au o mare influen asupra covorului vegetal i atrage dup sine modificarea umiditii, apariia
curenilor de aer (vntul intensific transpiraia).
3.Apa.
Apa constituie mediul intern al tuturor organismelor reprezentnd peste 70 % din compoziia
materiei vii. Ea are dou trsturi importante: capacitate termic mare i densitate maxim la temperatura de
40 C.
Capacitatea caloric mare a apei face ca aceasta s absoarb o cantitate mare de energie termic cu o
modificare mic a temperaturii, astfel viaa acvatic este protejat de fluctuaiile de temperatur.
Formele prin care acest factor influeneaz activitatea biocenozelor sunt: precipitaiile sub toate
formele i umiditatea atmosferic.
Pentru plantele terestre sursa ce aprovizionare cu ap o reprezint solul care funcioneaz ca un
rezervor, pentru apa provenit din precipitaii.
Plantele pot utiliza apa existent n sol prin dou moduri : a) apa se deplaseaz ctre rdcina
plantelor ; b) rdcina plantelor crete ctre zona de sol aprovizionat cu ap.
Nu toat apa care se gsete n sol este accesibil plantelor, aceasta datorit faptului c fora de
absorbie a acesteia de ctre rdcini este mai mic dect fora de reinere la nivelul particulelor de sol sau n
micropori.
La nceput rdcina plantelor utilizeaz apa din porii mari ai solului, aici apa fiind reinut cu fore
capilare mici. Apa din capilarele foarte fine rmne neutilizat, crescnd astfel rezistenta la curgerea apei.
Epuizare rapid a zonei de aprovizionare cu ap a rdcinilor la plantele cu transpiraie abundent, face ca
acestea s se ofileasc chiar atunci cnd solul conine suficient ap, datorit reducerii accentuate a vitezei de
trecere a apei prin sol.
Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului dintre intrri i ieiri a condus
n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice, fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a
permite supravieuirea populaiilor.
Plantele pierd mari cantiti de ap prin transpiraie pentru c stomatele trebuiesc deschise pentru
preluarea de CO2.
n regiunile aride se nregistreaz o cretere aproximativ liniar ntre productivitate primar i
cantitatea de precipitaii.
De pild, n deert unde plou rar, plantele ierboase cresc abundent i se reproduc repede, ndat ce
apare apa, indiferent de anotimp.
n zona pdurilor umede exist un nivel al precipitaiilor dup care productivitatea nu mai crete.
n cele mai multe zone cantitatea precipitaiilor este mai mare dect potenialul de evapotranspiraie.
Dou zone ce primesc aceiai cantitate de precipitaii poate fi una umed i alta arid din perspectiva
plantelor ce le populeaz.
Multe soiuri de plante au ca trstur caracteristic pentru o productivitate mic, potenial de
evapotranspiraie mai mare dect cantitatea de precipitaii specific zonei.
Deerturile nu sunt productive la unitatea de suprafa dar plantele de deert sunt evident mai
productive dect altele, prin raportare la greutatea lor.
Un fenomen asemntor se produce i n cazul unor specii de broate din deertul Australiei, care se
reproduc rapid n timpul ct cad ploi.
Cantitatea total anual de ap din precipitaii determin caracterul general al ecosistemului astfel:

13

- 0-250 mm anual deert

- 250-750 mm stepa, savana
- 750-1250 mm pdurile din zonele umede
- >1250 mm pdurile ecuatoriale
Umiditatea aerului poate fi exprimat astfel:
Umiditate absolut (Uabs) cantitatea de vapori de ap existent la un moment dat n 1 m3 de aer
(crete odat cu temperatura).
Umiditatea maxim (Umax) cantitatea de vapori de ap n grame, necesar pentru a satura complet 1
3
m de aer.
Umiditatea relativ (n %) este dat de relaia Urel =(Uabs/Um).100
Deficitul de saturaie este diferena dintre umiditatea maxim i cea absolut. Acesta caracterizeaz
intensitatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei.
Cu ct deficitul de saturaie este mai mare, cu att aerul este mai uscat, iar intensitatea de evaporare a
apei i intensitatea transpiraiei este mai mare.
Umiditatea mediului limiteaz numrul i distribuia speciilor n spaiu.
n funcie de cerinele fa de ap plantele se pot clasifica astfel:
- hidrofite - sunt cele care triesc n locuri umede, ele au rdcini groase, slab ramificate cu puini
peri radiculari i prezint spaii mari n tulpin i frunze, care le asigur o bun aeraie (gramineele)
- mezofite sunt gsite n locurile moderat umede, au o rezisten limitat la seceta atmosferic.
Tipice sunt plantele din lunci, arborii cu frunze caduce, plantele de cultur i buruienile.
- xerofite n locuri uscate au talie mic, sistem radicular puternic sau dezvoltat la suprafa,
frunzele sub form de epi, solzi sau care se pot rsuci, sunt acoperite cu un strat de cear sau peri rigizi. Se
mpart n 2 grupe:
- suculente cactuii, aloe (fam Liliacee), agava (Fam Amarilidaceae)
- tipic xerofite cresc n stepe: pelinul, pirul crestat.
4. Vntul
Micarea aerului din punct de vedere al efectelor poate avea un caracter de regim (are o anumita
periodicitate) sau un cracter perturbator (tornadele, furtunile puternice).
Vantul are efecte ecologice prin:
- modific temperatura, evapotranspiraia potenial;
- are rol de transport: al particulelor abiotice praf, nisip; al particulelor biotice polen, spori; al
poluanilor;
- poate duce la o eliminare selectiv, pe vrste, a organismelor dintr-o populaie, influennd
structura populaiei.
Micrile regulate ale aerului, au prezentat influene ecologice importante, influennd speciile de
plante i animale n procesul lor evolutiv.
5. Focul
Focul ca factor ecologic focul influeneaz puternic structura, dinamica, succesiunea i
productivitatea biocenozelor i este considerat factor distructiv, dar totui n unele situaii el are efecte
ecologice complexe, acionnd ca un factor de selecie asupra biocenozelor.
Efectele focului din savane, asupra fertilitii solurilor din regiunile tropicale, reprezint un aspect
mult discutat. In general, n aceste zone incendiile determin sporirea potenialului de producie al solului,
favoriznd constituirea unui covor ierbos util.

14

n zonele cu incendii frecvente, in structura biocenozelor se gasesc predominant asociaii vegetale

pirorezistente.
Factorii edafici
Pentru ecosistemelor terestre la baz este solul un strat subire din scoara terestr care a fost
remodelat i transformat de formele de via i clim.
n sol se acumuleaz apa i elementele nutitive, necesare productorilor (plantelor).
Coninutul solului n substae nutritive (macroelemente, microelemente) i reacia solului (pH-ul
solului) influeeaz puternic asupra compoziiei floristice.
Solul este mediul de via pentru multe organismele, care particip la formarea habitatului i
reprezint unul din cei cinci factori interactivi n formarea solului (ceilali patru fiind clima, topografia,
materialul parental i timpul).
nsuirile solului variaz mult de la un biotop la altul ceea ce determin diferenieri n structura i
funcionarea biocenozei.
Reacia solului exercit o influen direct asupra distribuiei i abundenei organismelor i
contribuie indirect la disponibilitatea nutrienilor.
Natura rocii i compoziia ei chimic, textura i umiditatea solului influeneaz i imprim
preferinele unei anumite vegetaii sau prezena unor animale
n funcie de preferinele fa de pH-ul solului plantele pot fi grupate n urmtoarele categorii:
-Specii acidofile suport bine pH-ul sczut
-Specii slab acidofile (pH = 6,86,0). Ex.: Polygonatum verticillatum, Ranunculus carpaticus,
Scrophularia nodosa, Stellaria nemorum, Symphytum cordatum.
-Specii moderat acidofile (pH = 6,05,0). Ex.: Corallorhiza trifida.
-Specii puternic acidofile (pH = 5,04,5). Ex.: Polystichum lonchitis.
-Specii excesiv acidofile (pH = 4,54,0). Ex.: Vaccinium myrtillus.
-Specii extrem acidofile cresc pe soluri cu pH sub 4,0. Ex: Polytrichum commune, Vaccinium vitisidaea.
Specii neutrofile sunt adaptate s se dezvolte pe soluri neutre (pH =7,26,8). Ex.: Polygonatum
latifolium, Solanum dulcamara, Stachys sylvatica, Valeriana officinalis.
-Specii bazifile (alcalinofile) cresc pe soluri cu valori ridicate ale pH-ului (pH = 6,88,5). Ex.:
Bupleurum falcatum.
-Specii euriacidofile (indiferente) suport variaii largi de pH, fr s le fie afectat creterea,
dezvoltarea i reproducerea.
Evaluarea cantitii de ap din sol, disponibil pentru vegetaie, se poate cunoate prin determinarea
indicatorului umiditii active - I.U.A. (acesta este cuprins ntre capacitatea pentru ap n cmp CC i
coeficientul de ofilire CO).
Un rol major l are substana organic din sol (humusul) care pune la dispoziia plantelor elementele
nutritive necesare pentru cretere i dezvoltare. Humusul este sursa principal de compui minerali i de
energie pentru toate organismele care populeaz solul i de asemenea condiioneaz nivelul de fertilitate al
solului.
Solul ca mediul de viaa pentru animale.
Solul prin nsuirile sale (textur, structur, umiditate) influeneaz ptrunderea i deplasarea
organismelor. Animalele de talie mic pot ptrunde prin crpturi, iar cele de talie mare trebuie s-i sape
galerii, fenomen care a dus la specializarea organelor de spare i la alungirea corpului. Larvele de insecte i

15

miriapodele au regiunea cefalic protejat prin ngroarea nveliului chitinos iar elasticitatea corpului este
sporit prin creterea numrului de segmente.
Vieuitoarele edafice se deplaseaz prin sol n 2 moduri :
- prin minare: miriapodele, larvele insectelor, lumbricidele, reptilele
- prin spare: majoritatea vertebratelor
Pentru deplasarea prin minare organismele au corpul vermiform, tegument elastic, segmente mobile;
la unele specii pot exista membre anterioare specializate sau tegumente chitinoase dure.
La deplasarea prin spare: adptrile sunt prin membre lite prevzute cu gheare puternice (crtia);
excrescente cefalice sub form de dalt. Cnd sap aceste animale se sprijin pe partea posterioar a
corpului. Unele roztoare i folosesc incisivii (orbetele).
Pentru animalele geofile i geoxene un rol important l are microrelieful i organografia local. De
exemplu: vulpile, iepurii de vizuin, bursucii au intrri n vizuine pe partea sudic a pantei.
Factorii geografici
Poziia geografic pe glob (latitudine i longitudine) determin ncadrarea ecosistemelor ntr-o
anumit zona climatic.
Altitudinea reprezint un factor ecologic important n distribuia biocenozelor n diverse ecosisteme
din aceeai zon climatic. Aceasta se stabilete n funcie de nivelul mrii. Exist o corelaie ntre altitudine
i temperatur, n sensul c pe msur ce altitudinea crete temperatura scade. n ara noastr temperatura
scade cu 0,5-0,6C la fiecare sut de metri altitudine.
Panta terenului i expoziia. Vegetaia existent pe pante cu expuneri diferite fa de soare i vnturi
dominante, grad ridicat de eroziune .a. este diferit. Panta terenului determin modul de folosire al acestuia
i sistemul de cultivare. De asemenea, cu creterea altitudinii scade presiunea O2.
Expoziia influeneaz viaa dintr-un ecosistem prin modificarea interaciunii dintre factori.
Pe un versant cu expoziie sudic, nclzirea este mai eficient primvara comparativ cu un versant
cu expoziie nordic, iar diferenele sunt i mai fa de un biotop cu relief plan.
Presiunea atmosferic
Influena presiunii atmosferice asupra mamiferelor. Organismele sunt adaptate la valori ale presiunii
atmosferice caracteristice zonei n care triesc. Ele suport variaii lente i de mic amplitudine. Variaiile
brute i cu amplitudini mari sunt resimite de animale i om i constituie barosensibilitatea. Influena
negativ asupra animalelor se manifest mai ales la valori foarte sczute de presiune, situaie cnd presiunea
parial a oxigenului de la nivelul aparatului respirator scade foarte mult cauznd organismelor o barotraum.
Aceasta se manifest prin dificulti respiratorii, tromboze, embolii. Pentru o bun oxigenare a sngelui
presiunea parial a oxigenului din alveola pulmonar trebuie s fie minim 100mm Hg.
Deficitul de oxigen nregistrat la altitudini de peste 3000m provoac suferin organismului. n cazul
n care animalele sunt supuse treptat scderii de presiune atmosferic n organism apar modificri
compensatorii cu rol adaptativ (creterea frecvenei respiratorii i a amplitudinii, accelerarea ritmului
cardiac). Alte organisme care manifest modificri n funcie de moficrile presiunii atmosferice sunt
insectele : n cazul scderii brute a presiunii atmosferice (inaintea unei furtuni) i intensific activitatea,
unele devenind brusc mai agresive. Pentru animalele din adaposturi (cresctorii) scderea de presiune
determin intensificarea evaporrii apei determinnd astfel modificri ale microclimatului.
3.3. Legea factorului limitativ i legea toleranei factorilor ecologici
Modul de via se caracterizeaz printr-un ansamblu de condiii abiotice i biotice denumite n sens
general factori ecologici. Valorile unui anumit factor pot oscila mult n funcie de numeroase condiii

16

locale, ele fiind favorabile pentru anumite organisme numai cnd parametrii lui se afl ntre anumite limite.
Depirea limitei duce la mpiedicarea dezvoltrii organismului.
Dup Blakman un factor limitant este orice factor din mediu care printr-o concentraie prea mare sau
prea mic are efect inhibitor asupra plantelor sau animalelor. Dependena vieuitoarelor fa de factorii de
mediu n special de aceia care au concentraii foarte mici a fost observat nc din secolul al XIX-lea la
organismele vegetale.
Aceasta a condus la enunarea legii factorului limitativ: rapiditatea sau amploarea de manifestare a
proceselor ecologice este condiionat de ctre factorul de mediu care este reprezentat n mod
necorespunztor.
Dar, se are ns n vedere faptul c factorii nu acioneaz izolat ci ei se afl n interaciune i ca
urmare ntre anumite limite ei se influeneaz unul pe altul. Concentraia mai mare sau mai mic a unui
factor poate modifica modul de folosire al altuia.
Aceast afirmaie nu este echivalent cu cea din legea minimului formulat de Liebig i anume:
cnd un factor scade sub limita inferioar de toleran a unei specii, aceasta poate fi eliminat, chiar dac
ceilali factori se menin n limite normale.
Shelford n 1913, a definit Legea toleranei astfel: un factor poate fi limitativ nu numai atunci cnd
se afl n cantitate prea mic, ci i dac este n cantitate prea mare.
Shelford a mprin amplitudinea de toleran n 4 clase: clasa de pesim (unde nu tolereaz), dou
clase de toleran medii i una de optim. Clasa de pesim arat limitarea existenei individului prin valori
extreme de toleran. Clasele de toleran medie cuprind condiii care asigur existena populaiilor n
condiii medii, iar clasa de optim se mai numete preferendum i reprezint zona n care metabolismul se
desfoar cu eficien maxim.
Deci, pentru toate organismele exist intermale de minim, de toleran medie i o zone de maxim
ecologic. n interiorul intervalului de toleran exist o valoare optim la care metabolismul speciei se
desfoar n cele mai bune condiii (fig. 3.5).
<.............limitele de toleran ale speciei.........>

Carenta

Interval optim

Toxic

L
etal
minim
maxim
Fig. 3.5. Legea toleranei factorilor ecologici

3.4 Biocenoza
Bocenoza reprezint un sistem de indivizi biologici aparinnd la diferite specii i care sunt ataai
unui biotop .
3.4.1 Indicatori ai structurii biocenozei
In cadrul biocenozei nu toate speciile au aceeai importan, acestea fiind diferite ca numr i
producie de biomas.

17

Cunoterea modului n care funcioneaz o biocenoz implic o cunoatere att a componentelor ei

precum i modul n care este structurat biocenoza, att din punct de vedere calitativ ct i sub aspect
cantitativ.
Pentru descrierea structurii biocenozei, a rolului diferitelor specii n activitatea biocenozei precum i
compararea cantitativ a biocenozelor ntre se utilizeaz indicatori precum: frecvena, abundena, constana,
dominana, fidelitatea i diversitatea.
1) Frecvena (%) este dat de raportul dintre numrul de probe care conin specia luat n studiu i
numrul total de probe prelevate n unitatea de timp. Acest indicator este influenat de densitate i distribuia
spaial a populaiilor.
2) Constana este n funcie de frecven i arat prezena unei specii n una sau mai multe probe.
Din acest punct de vedere speciile pot fi:
- specii accidentale (F sub 25%)
- specii accesorii (F = 25,1-50%)
- specii constante (F = 50,1-100%)
3) Abundena relativ (%) a unei specii este dat de raportul dintre numrul (biomasa) indivizilor
unei specii i numrul (biomasa) indivizilor tuturor speciilor din probe. Abundena relativ a unei specii ntro biocenoz nu este obligatoriu corelat direct cu importana ei n funcionarea biocenozei, n sensul c
speciile cele mai abundente nu au ntotdeauna i cea mai mare importan i invers.
4) Dominana este indicatorul ce exprim influena unei anumite specii n structura i funcionarea
unei biocenoze. Aceasta, deoarece unele specii prin numrul indivizilor, sau prin biomasa lor, prin
productivitate sau/i alte activiti, au un rol important n controlul unei biocenoze.
Sunt situaii n care o specie poate avea o abunden numeric sczut, dar poate s exercite o
influen mai mare n ecosisteme dect o specie cu un numr mare de indivizi
De exemplu, erbivorele sunt mai puin numeroase dect unele insectele fitofage i, totui, au o
importan mai mare la nivelul unui ecosistem de cmpie.
5) Fidelitatea exprim tria legturilor ntre speciile biocenozei.
Este un indicator important deoarece d posibilitatea caracterizrii biocenozelor, prin prezentarea
unor specii sau unor grupuri de specii, care pot deveni indicatoare ale biocenozei respective.
Analiznd acest indicator, putem vorbi despre:
- specii caracteristice - legate strict de o biocenoz, care nu pot exista (supravieui) n alte ecosisteme
(de exemplu. pstrvul este present numai n praiele de munte, n amonte);
- specii prefereniale pot exista mai multe biocenoze dar prefer una (loboda - Chenopodium sp. o
ntlnim pe terenurile bogate n azot, dar poate fi prezent i n cele srace);
- specii strine (ntmpltoare) ajung ntmpltor ntr-un ecosistem
- specii indiferente.
6) Diversitatea exprim gradul de saturaie n specii a unei biocenoze naturale.
Este un indice cantitativ complex al structurii biocenozei, care se poate calcula pornind de la
numrul speciilor i abundena relativ a fiecreia.
Exist mai multe metode matematice elaborate pentru definirea indicelui de diversitate, dintre care
amintim indicele de diversitate Shannon-Wiener i indicele Simpson
Indicele de diversitate Shannon-Wiener variaz direct proporional cu numrul de specii, cele rare
atrnnd n balan mult mai puin dect cele frecvente. Utilizarea acestui indice permite realizarea de studii
comparative, indiferent de mrimea eantionului.
n funcie de scara spaial la care se realizeaz evaluarea, se disting trei tipuri de diversitate
specific, denumite , i .

18

Diversitatea diversitatea in cadrul biotopului se calculeaz aplicnd indicele Shanon-Wiener

(H) populaiilor corespondente (asemntoare, aparinnd unor taxoni superiori speciei clase, ordine,
familii etc.). De exemplu, se poate calcula diversitatea populaiilor de insecte acvatice dintr-un lac.
Diversitatea - constituie un indice de asemnare ntre biotupuri, el permite stabilirea diferenelor
dintre dou biotopuri vecine, respectiv dou ecosisteme.
Diversitatea diversitatea sectorial se calculeaz pentru un grup de populaii care aparin
biotopurilor ntr-un singur sector geografic.
la nivelul unei biocenoze este particularizat i de: factorii istorici, climatici, eterogenitatea spaial,
competiia-prdarea i productivitate.
Factorul istoric; biocenozele se diversific de-a lungul timpului. Cele vechi sunt mai bogate n
specii dect cele noi. Diversitatea este redus n ecosisteme puin stabile (tundra, agrobiocenoze) i, foarte
bine reprezentat n ecosistemele evoluate, stabile (pduri tropicale umede).
Factorii climatici; zonele cu climat stabil (fr geruri sau amplitudini mari ale regimului termic, ploi
regulate) favorizeaz apariia specializrilor i adaptrilor mai pregnant dect zonele cu climat variabil,
datorit constanei resurselor alimentare. Animalele din aceste regiuni se caracterizeaz prin comportamente
alimentare stereotipice, necesitile lor fiind uor de satisfcut.
Eterogenitatea spaial; cu ct mediul este mai complex, cu att biocenozele sunt mai diversificate.
Mayr, (1963) apreciaz c topografia unei zone prezint un rol important n diversificarea mediului i
formarea speciilor. Acest lucru nu este valabil ns n toate cazurile. n regiunile tropicale, de exemplu, nu se
poate vorbi de o variabilitate a topografiei i, totui, diversitatea este foarte ridicat. Ea este datorat
numrului mare de specii vegetale (favorizate de ctre climat) care determin o eterogenitate spaial
(eterogenitatea realizat de diferitele straturi vegetale). Mac Arthur (1964) a artat n studiile sale c numrul
speciilor de psri dintr-un ecosistem forestier este o funcie liniar a cantitii de vegetaie (suprafa
foliar).
Competiia prdarea; competiia se manifest, de regul, ntre specii care ocup nie identice sau
vecine. Ea se poate diminua, de exemplu, prin decalarea perioadei de reproducere, a periodei de hrnire.
Acest lucru este posibil ns numai n regiunile cu un climat care permite reproducerea de-a lungul ntregului
an sau cnd hrana este asigurat de un numr mai mare de specii. O intensitate slab a competiiei permite
apariia i coexistena unor noi tipuri de prad, care poate suporta noi tipuri de prdtori.
Productivitatea; n biocenozele cu o productivitatea ridicat, diversitatea este, de asemenea, mare
(Connel, Aurias, 1964). Cnd mediu este stabil, pierderile de energie sunt reduse, o mare parte din energie
regsindu-se la nivelul productorilor. Aceasta permite speciilor s formeze populaii mai mari, cu un grad
ridicat de variabilitate. Altfel spus, abundena hranei permite speciilor s se fragmenteze n populaii mai
mici, mai mult sau mai puin izolate, care pot participa la niveluri trofice diferite.
3.4.2 Componentele trofice ale biocenozei
Sub aspect trofic n biocenoze se deosebesc 3 componente de baz:
Productorii organisme autotrofe plante verzi i bacterii chimiosintetizate capabile s
sintetizeze substane organice din substane minerale.
Consumatorii organisme heterotrofe:
1. Consumatori primari sau fitofagi - organisme care consum hran vegetal. Ei sunt reprezentai
de: virusurile plantelor (virusul mozaicului tutunului); bacteriile care infecteaz plantele spontane i de
cultur; ciupercile parazite pe plante (tciunele porumbului - Ustilago maydis; mlura grului Puccinia
graminis); plantele superioare parazite pe plante (Orobanche, Cuscuta) i semiparazite (vscul); animale

19

fitofage (n ape: peti ca roioara, scoici, melci etc.; pe uscat melci, insecte, psri care se hrnesc cu fructe
i semine, ierburi: forfecua, botgrosul, piigoii etc., mamifere roztoare i erbivore. Toate aceste organisme
ndeplinesc funcia de punere n circulaie a hranei produse de plante i transformarea acesteia n hran
animal, respectiv bacterian.
2. Consumatori secundari - sunt reprezentai de bacteriofagi, virusurile animalelor, ciupercile
parazite pe animale, animalele zoofage (n ocean-rechinii, n apele continentale petii rpitori - alul, tiuca,
psri ichtiofage - cormoranii, strcii, pe uscat pianjeni, insecte rpitoare, viermi parazii, reptile, psri
insectivore-rndunica i rpitoare - bufnia, mamifere carnivore vulpea. Acetia mpiedic pierderea
energiei, distrugerea substanei organice i deci contribuie la creterea productivitii biosferei.
3. Consumatori teriari carnivorele de vrf, nu sunt consumate de nici un fel de animale (Ex.
vulturul, rsul, leul, nisetrul, tiuca). Ei utilizeaz ultimele resurse energetice ale substanei vii dup
transformrile suferite n biosfer.
4. Saprofagele specii care se hrnesc cu substan organic moart, animal sau vegetal pe care nu
o transform n materie anorganic. Ele repun n circulaie substana i energia care altfel ar fi fost degradat
imediat de descompuntori (rmele, groparii, etc.).
5. Descompuntorii organismele care prin procese de oxidare i/sau reducere, transform substana
organic moart, reducnd-o la starea de substan anorganic bacteriile i ciupercile microscopice.
3.4.3 Structura trofic a biocenozei
n cazul biocenozei, ntre specii se stabilesc numeroase relaii, dintre care cele privind hrana ocup
un loc important.
Speciile dintr-o biocenoz sunt dependente de hrana oferit de mediu adic de baza trofic
(cantitatea de substan care ptrunde i circul n interiorul sistemului).
Ansamblul de relaii trofice dintre speciile biocenozei constituie structura trofic a biocenozei.
Partea ecologiei care se ocup cu studiul structurii trofice, compoziia i volumul de hran a
diferitelor specii constituie trofoecologi
Lanul trofic reprezint un ir de cteva organisme diferite funcional, prin care energia i atomii
circul numai de la un nivel trofic inferior la un nivel trofic superior.
Lanurile trofice pot fi de urmtoarele tipuri:
1) Lan trofic de tip prdtor: cuprinde verigile: plant autotrof animal erbivor carnivor de
ordinul I carnivor II.
Ex. gru oarecele de cmp arpe bufni;
n lacuri: - alge crustacee puiet de pete biban, alu psri ihtiofage (pelican);
2. Lan trofic de tip parazit cu verigile gazd parazit hiperparazit.
Ex. oaie vierme intestinal bacterii virusuri.
Sau simplu gazd parazit, ex. lucern cuscut
3. Lan trofic de tip detritic sau saprofag cu verigile: materie organic moart organisme
detritivore consumatori secundari consumatori teriari.
Acest tip de lan trofic l ntlnim n orizontul organic al pajitilor, litiera pdurilor, pe fundul apelor
cu depozite organice.
Ex. materie organic moart rm oarece de cmpbufni ;
n lacuri: nmol cu detritus organic larve de chironomide pltica peti rpitori om.
Lanurile trofice nu depesc de regul 5-6 verigi, deoarece o cantitate limitat de substan i
energie nu este suficient dect pentru cteva organisme diferite funcional.
Literatura arat c lanurile trofice cu ct sunt mai scurte cu att sunt mai productive.

20

n natur, ntre lanurile trofice exist puncte de contact (prin activitatea trofic larg a unor specii
prezente n mai multe lanuri trofice), crendu-se o reea trofic, prin care se realizeaz stabilitatea relativ n
ecosisteme.
Reea trofic - un sistem dinamic condiionat de organizarea fluxului de materie n ecosistem. Pentru
fiecare biocenoz acestea posed trsturi particulare, cu toate acestea configuraia reelei trofice poate fi
reprezentat n principiu independent de particularitile locale, printr-un model compartimentat, model care
permite o privire general asupra transformrilor care se petrec la trecerea de la o verig trofic la alta.
Reelele trofice sunt formate din fluxuri energetice de diferite puteri. Fluxul cel mai puternic
condiioneaz structura trofodinamic a ecosistemului.
Reelele trofice nu sunt nici ele sisteme izolate, deoarece lanurile trofice depesc n aciunea lor
limitele ecosistemului. De exemplu, la ecosistemele terestre limitrofe unor lacuri exist lanuri trofice care
conduc materia i energia din mediul terestru n cel acvatic sau invers: plante - insecte terestre broaste
arpele de ap; fitoplancton- peti fitofagi peti rpitori psri ihtiofage psri rpitoare.
Studiul calitativ i cantitativ al lanurilor i reelelor trofice este important, dar i foarte dificil de
realizat. Este important, ntruct putem evalua corect rolul fiecrei specii n transferul de materie i energie,
ne permite cunoaterea circuitelor biogeochimice din ecosistemul dat i rolul fiecrei specii n migraia i
acumularea diferitelor substane sau elemente chimice.
Nia ecologic
Aceasta indic funcia unei specii, cmpul ei de activitate, relaiile sale cu comunitatea de specii n
care se afl.
Odum, 1953, definete nia ecologic ,,drept poziia sau statutul unui organism n interiorul
ecosistemului. Poziia este rezultatul conlucrrii mai multor factori: adaptrile structurale ale organismelor,
rspunsurile fiziologice, comportamentele specifice sau nvate (aceeai specie, care face parte din
ecosisteme diferite, ocup aceeai ni ecologic).
Un organism este adaptat s exploateze doar o parte din mediu i nia ecologic este format din mai
multe dimensiuni, cu ce se hrnete, unde i face cuib sau i crete puii, condiiile de mediu pe care le
tolereaz .a.. Competiia intraspecific determin lrgirea niei unei populaii pe msur ce densitatea
populaiei crete, dar aceastei tendine i se opune n general competiia interspecific, care tinde s
evidenieze specializarea speciilor.
Hutchinson, 1958 apreciaz c fiecare specie i are propria ni ecologic, numit ni
fundamental.
Elton, 1927- nia este echivalent cu rolul pe care un organism l joac n economia naturii, locul pe
care l ocup ntr-un lan trofic.
Dup dimensiunea niei i modul de procurare a hranei de ctre diferite specii niele ecologice pot
fii:
- largi Ex: cele ale psrilor rpitoare care i procur hrana din mai multe biotopuri, controlnd
efectivele speciei prad pe suprafeele ocupate de biotopuri diferite;
- nguste specii ce i procur hrana dintr-un singur biotop. Ex. Gndacul de Colorado;
Dup aspectul geografic nie echivalente adic n biocenoze amplasate diferit geografic. n
aceste biocenoze care au condiii de existen similare pot s apar nie ecologice echivalente n cazul n care
exist specii echivalente, adic specii cu funcii identice n ecosistem. Ex. Querqus robur (gorun) n
America de Nord Q. rubra Romnia sunt specii decorative.
Dac numrul nielor echivalente este mare se poate discuta de biocenoze analoage sau izocenoze.
Cunoaterea nielor ecologice permite aprecierea evoluiei unei populaii dintr-un ecosistem precum
i al impactului pe care l poate avea o specie al crei efectiv populaional a crescut foarte mult. Creterea

21

efectivului psrilor frugivore dintr-o pdure ca urmare a abundenei hrnei determin o extindere a niei
spaiale i trofice a respectivei specii ducnd la o mai puternic ntreptrundere cu niele altor specii. Din
acest fapt rezult o concuren mai mare, concuren care poate fi reglat de limitarea niei trofice i spaiale
n sensul c extinderea niei se va realiza pentru specia cu capacitate de concuren sau se poate realiza n
timp restabilirea echilibrului iniial, fie restrngerea niei uneia dintre specii, sau putndu-se ajunge pn la
eliminarea uneia dintre specii din biotop.
ntr-o ni nu pot coexista dou specii dect dac aceste sunt segregate ecologic (aceeai baz trofic
poate fi utilizat de mai multe specii cu condiia ca unele s activeze ziua iar altele noaptea).
Cnd mai multe specii apropiate, la care difer anumite particulariti, gsesc condiii ecologice ce
ofer posibiliti optime de via pentru mai multe dintre ele, acestea vor convieui fr a se elimina una pe
alta atta timp ct se vor menine condiiile ecologice. Cnd aceste condiii devin limitate ca posibiliti de
satisfacere n egal msur a celor 2,...n. specii, speciile mai bine adaptate vor tinde s nlocuiasc pe cele
mai slab adaptate. Aceast nlocuire nu depinde de fora fizic a speciilor, ci de gradul de adaptare la mediu.
n ecosistemele naturale nu exist nie libere.
n literatur, Willson, 1973 citat de Puia, Soran i Rotar, se apreciaz c problema niei trebuie
tratat diferit n funcie de organism, de particularitile lui. Astfel, se afirm c n timpul dezvoltrii
ontogenetice, prin schimbarea densitii i producia variabil de semine, plantele reuesc s-i schimbe nia
ecologic sau s-i construiasc o alta cu limite foarte largi (ex. speciile dominante dintr-o fitocenoz).
3.4.4 Piramidele eltoniene (piramidele ecologice)
Elton (1927) a constatat c n general descreterea numrului de indivizi are loc pe msur ce se
trece de la productori spre consumatorii de ordin 3. Reprezentnd grafic pe axe (x = numrul de indivizi; y
= nivel trofic) rezult o piramid numit piramid numeric sau piramida efectivelor (fig. 3.6 a).
Explicaia const n faptul c plantele i apoi animalele mici posed un potenial de nmulire mai
ridicat comparativ cu cele mari, ca adaptare la faptul c animalele mici sunt consumate de cele mari.
Dac se nregistreaz biomasa nivelurilor trofice succesive rezult piramida biomaselor (fig. 3.6 b).
Se observ c productorii nregistreaz o cantitate ridicat de biomas, apoi aceasta scade treptat de
la erbivore la carnivorele de ordinul III. Este logic aceast micorare a biomasei, pentru c:
- nivelurile inferioare servesc drept hran nivelurilor superioare;
- nu toat substana nivelului inferior este consumat (erbivorele nu consum i rdcinile plantelor);
- din ce s-a ingerat nu totul se diger;
- din ceea ce s-a digerat, nu toat substana este asimilat i convertit n biomas proprie, ci o parte
este transformat n catabolii.
Dac se ia n considerare energia potenial existent piramida energetic (fig. 3.6.c).
Datorit pierderilor de biomas n care este stocat energia i pierderilor energetice necesare pentru
procurarea i consumarea hranei i desfurarea proceselor fiziologice (din care rezult cldur cedat
mediului) rezult pierderi entropice la fiecare nivel.

22

a. PIRAM IDA NUMERIC

(indivizi/unitatea de suprafa)

C3

C2

100

C1

100000

10000000

b. PIRAMIDA BIOMASELOR
(g s.u./unitate de suprafa)
C3

C2

100

C1
P

1000
10000

c. PIRAM IDA ENERGETIC

(Kcal/unitate suprafa/an)
C3

10

C2

100

C1
P

1000
10000

Fig. 3.6. Piamidele ecologice eltoniene

3.5. Relaiile n biocenoz
ntre indivizii din biocenoz se stabilesc o serie de relaii, unele deosebit de complexe. Relaiile se
manifest la nivel intraspecific i interspecific.
Relaiile intraspecifice
Principalele relaii intraspecifice (care se stabilesc ntre indivizii aceleiai specii) sunt efectul de grup
(agregarea) i efectul de mas.
Efectul de grup (agregarea) este benefic asupra evoluiei speciei i const n modificrile care
intervin atunci cnd doi sau mai muli indivizi ai unei specii se asociaz ducnd o via comun. Faptul c
fac parte dintr-un grup i confer unui organism anumite avantaje: evitarea prdtorilor, localizarea hranei i
prinderea przii mari sau foarte greu de prins, ngrijirea puilor etc. (fig. 3.7) .
De exemplu, bivolii (Bubalus) se pot apra numai n turm, iar alte animale atac numai n hait lupii (Canis lupus), (Opri T.-1987).
Efectul de grup este ntlnit i n cazul plantelor (att din flora spontan vetrele de buruieni, ct i
la cele cultivate densitatea optim a acestora mpiedic dezvoltarea unor buruieni).
Cooperarea dintre indivizi poate fi temporar (cazul creterii puilor), sau permanent (coloniile de
furnici, perechile de lebede mute etc.).
Atunci cnd densitatea populaiei crete peste limita optim, cooperarea devine rapid un factor
defavorizant, generator de stres (efect de mas).
Efectul de mas este ntlnit n mediul suprapopulat i are un efect negativ. Acesta este o consecin
a creterii densitii peste o anumit limit. n acest caz se manifest cu pregnan fenomenele de competiie
i canibalism, crete pericolul din partea prdtorilor i exist un risc mai mare de mbolnvire.
Competiia intraspecific. Este foarte intens ntruct indivizii tind s-i mpart aceleai resurse, cu
toate c pot exista diferene determinate de vrst n cerinele pentru hran, sau diferene sexuale. Ea
reprezint o for major n ecologie i este responsabil pentru fenomene cum sunt migrarea i
teritorialitatea, fiind totodat cauza principal a reglrii populaiei prin procese dependente de densitate.

23

Canibalismul const n faptul c un organism mnnc indivizi din propria specie. Acesta se poate
manifesta n diferite forme: canibalism ntre aduli, ntre sexe, ntre aduli i diferite stadii de dezvoltare etc.
Este prezent la peste 1300 de specii (Polis, 1981), avnd o distribuie foarte divers din punct de vedere
taxonomic (de la protozoare pn la mamifere).
Canibalismul se manifest de exemplu, n cazul unor peti care i consum propriile icre sau
propriul puiet, la unele molute (Nutrica catena) care i sacrific urmaii, la unele femele care-i consum
masculul (clugria - Mantis), la unele specii de pescrui (Larus argentatus) ale cror indivizi consum
ou i pui din cuiburile vecine etc.
Consecinele canibalismului sunt diferite n funcie de nivelul la care se manifest. La nivel
individual, canibalismul duce la dezvoltarea unor comportamente deosebite, iar la cel populaional, n funcie
de modalitile de manifestare, pot fi afectate unele trsturi ale populaiei (rata mortalitii, structura pe
vrste, pe sexe, modificri ale trsturilor primelor faze de dezvoltare etc. - Fitzgerald i Whoriskey, 1992,
citai de N. Botnariuc, 1999).

Colonie de Cormoran mare - Phalacrocorax carbo

Fig. 3.7. Efectul de grup la psri
Relaiile interspecifice
Sunt relaiile care se stabilesc ntre indivizii ce aparin unor specii diferite.
Acestea sunt multiple i complexe, ele contribuind la organizarea biocenozei, la stabilirea cilor de
dirijare a materialului energetic i informaional.
n funcie de natura general a interaciunii, Odum, (1971) clasific relaiile interspecifice n nou
categorii : neutralismul, competiia prin interferen direct i prin utilizarea nutrienilor, mutualismul,
protocooperarea, comensalismul, amensalismul, parazitismul i pdtorismul. Ali autori au n vedere efectul
acestor relaii i le clasific n relaii indiferente, pozitive i negative.
ntre indivizii a dou specii diferite se stabilesc, de regul, legturi care pot fi exprimate matematic
astfel: bilateral neutre (0,0), pozitive (+,+), negative (- ,-) sau combinaii ale acestora (+,-; +,0; - ,0 etc.).
Aceste relaii nu sunt statice, ele se dezvolt prin selecie natural n mod continuu, i pot trece de la
o form la alta n funcie de diferii factori.
De asemenea, trebuie precizat c n comunitile biologice complexe pot funciona toate tipurile de
interaciuni. Dac relaiile pozitive mresc ansele de dezvoltare sau de supravieuire ale populaiilor
beneficiare, relaiile negative acioneaz ca mecanisme de autoreglare a densitii populaiilor, mpiedicnd
suprapopularea unor teritorii.
Relaii indiferente
Neutralismul (0,0) este o asociere lipsit de influene reciproce i are o importan redus. De
exemplu, vulpea care consum oareci i iepuri i ciocnitoarea care se hrnete cu insecte n aceeai pdure
nu se afecteaz reciproc, niele lor ecologice fiind separate.

24

n cazul microorganismelor, neutralismul este greu de evideniat n mediu natural. El poate fi

evideniat in vitro, atunci cnd microorganismele cresc asociat, cu viteze de multiplicare i densiti finale
egale cu cele cu care se dezvolt separat (G. Zarnea, 1994).
Relaii pozitive
Interaciunile pozitive sunt de natur cooperant i predomin de obicei la densiti populaionale
mici. Au mare valoare ecologic deoarece n anumite condiii pot fi creatoare de nou, uneori determinnd
apariia unor organisme noi (lichenii), care sunt capabile s ocupe nie ecologice specifice (Zarnea G, 1994).
A. Mutualismul (+,+) reprezint o asociaie bilateral benefic, care formeaz elementele de baz ale
organizrii multor comuniti.
Unii autori (Mackenzie, 2000, Botnariuc, 1999) includ n aceast categorie relaiile dintre
organismele care triesc mpreun n strns asociere fizic (ambele populaii sunt obligatoriu dependente
una de alta), dar i relaiile dintre specii care profit de pe urma convieuirii lor (mutualism neobligatoriu).
Dup N. Botnariuc (1999) relaiile mutualiste pot fi clasificate, fr o demarcaie strict, n patru
categorii, n funcie de rolul pe care acestea l ndeplinesc n viaa populaiei: nutriia, aprarea, reproducerea
i rspndirea descendenilor.
Ali autori (Alexander, 1971, chiopu, 1997 etc) consider o relaie de pe urma creia profit ambele
specii, dar care nu este obligatorie pentru nici o parte, nu ca mutualism, ci ca fiind o relaie de
protocooperare. Relaia n acest caz este nespecific, n sensul c orice specie asociat poate fi nlocuit de o
alta care ndeplinete aceeai funcie.
Prezentm cteva exemple de relaii de tip mutualism:
a. Simbioza Rhizobium plant leguminoas. Gazda, de pe urma simbiozei, este aprovizionat cu
azot uor asimilabil, iar bacteriile au acces la sursa de carbon (prin hidrocarbonai).Ca rezultat al acestei
relaii se formeaz noduli radiculari, cu o structur foarte complex (un grad ridicat de integrare).
Dar pe lng tulpinile benefice plantelor, exist i tulpini ineficiente de Rhizobium, care profit de
localizarea lor pe plant, n vederea folosirii nutrienilor, relaia deviind uor spre parazitism.
b. Simbioza fungi i alge sau/i cianobacterii, care formeaz lichenii. Poziia lor sistematic este
pus sub semnul ntrebrii, dar acest lucru nu ne mpiedic s spunem c lichenii sunt foarte importani din
punct de vedere ecologic. Ei au o mare capacitate de nmagazinare i reinere a apei i sunt capabili s
produc substane care degradeaz substratul mineral. De aceea ei pot s se dezvolte n condiii extreme
(stnci, zone cu temperaturi foarte sczute, dar i n deert etc.), n care alte vieuitoare nu pot supravieui,
fiind primii colonizatori. Ei pot constitui surs de hran pentru erbivore i sunt buni bioindicatori, fiind
foarte sensibili la poluani ai aerului.
c. Micorizele. Reprezint rezultatul asocierii simbiotice dintre ciuperci i rdcinile arborilor.
Acestea sunt foarte des ntlnite la plantele terestre (Meyer, 1974, Tacon, 1985). Prezena micorizelor
confer plantelor n general avantaje legate de nutriie i dezvoltare, iar ciupercilor, sursa de carbon. Fungii
au i un rol protector fa de patogeni, prin crearea unor bariere fizice sau prin producerea unor acizi volatili
cu efect fungistatic i antibiotic, limiteaz absorbia unor metale grele (Zn, Cd), amelioreaz aprarea
mpotriva erbivorelor (Newsham, 1995), degradeaz i absorb nutrienii din litier (Hacskaylo,1972, citat de
Zarnea, 1994), contribuie la mbuntirea structurii solului (Smith, 1980). Nutrienii pot circula pe calea
hifelor, de la o plant la alta, realiznd astfel o mai bun integrare la nivelul biocenozei.
Crearea artificial a micorizelor a fost mult studiat n ultimii ani. S-au obinut rezultate bune n ceea
ce privete creterea plantelor pe soluri care nu prezentau fungi specifici, au fost colonizate plante pe
reziduurile unor mine metalifere, ale unor exploatri de crbune etc.

25

d. n regnul animal relaii de mutualism sunt ntlnite la unele specii de termite care nu pot digera
celuloza dect cu ajutorul unor flagelate specializate Trichonymphidae;
e. Relaii de tip ajutor mutual: petii sanitari, creveii sanitari i petele ,,client de pe care nltur
paraziii i pielea moart; nagul pintenat care cur crocodilul de Nil de cpue i de insectele care se
adun pe pielea lui solzoas;
f. Polenizarea. La cele mai multe specii dicotiledonate este realizat cu ajutorul insectelor, psrilor,
liliecilor sau mamiferelor mici, care sunt angajate n transferul polenului de la plant la plant. n schimb,
polenizatorii beneficiaz fie de nectar, fie de ulei sau polenul nsui ca o surs de hran, fie de substane
chimice complexe care sunt transformate n feromoni sexuali (de exemplu, masculii albinelor Euglossine
care polenizeaz orhideele).
Unele relaii ntre plant i polenizator implic o interaciune strns de tip pereche, n care ambele
specii depind una de alta (Yucca cacti i molia de Yucca, smochin i viespea smochinului), iar altele sunt
ntmpltoare (polenizatorii recolteaz nectarul sau polenul de la orice plant, de-a lungul anotimpurilor
etc.).
g. Rspndirea seminelor cu ajutorul roztoarelor, liliecilor, psrilor i furnicilor. Uneori sunt
rspunztori de dispersia seminelor chiar prdtorii acestora i frugivorele care consum pulpa fructelor i
elimin seminele n fecale. n pdurile tropicale cca. 75% din speciile arboricole produc fructe cu pulp ale
cror semine sunt mprtiate de animale. Plantele i-au dezvoltat fructe bogate n energie ca o rsplat, dar
i pentru a ncuraja atenia acordat de frugivore. Nu este considerat relaie mutual ns, mprtierea unor
semine de ctre animale n cazul n care acestea se prind de blana lor, ntruct aceasta nu aduce nici un
beneficiu animalului (ciulinii, de exemplu).
h. Alerta reciproc a animalelor
Unele mutualisme ofer partenerului o arm de aprare mpotriva prdtorilor sau competitorilor. De
exemplu, multe specii ierboase au o relaie mutualist cu Claviciptacae fungi, n care ciupercile cresc fie n
interiorul esuturilor plantei, fie pe suprafaa frunzelor i produc alcaloizi ce confer protecie speciei
ierboase mpotriva erbivorelor sau prdtorilor de semine.
Alt exemplu, este mutualismul plant-furnic. Plantele ofer furnicilor zaharuri i proteine prin
glandele specializate, sau protecie fizic la baza unor spini (la salcm, de exemplu), iar acestea la rndul lor
asigur aprarea plantelor atacnd intens orice intrus.
B. Comensalismul (+ 0) este o relaie obligatorie pentru organismul comensal, dar care nu afecteaz
gazda. Comensalul folosete gazda sa pentru a se hrnii, ca adpost, suport, ca mijloc de transport sau
combinaii ale acestora.
De exemplu, n cochilia scoicilor se adpostesc insecte, viermi, etc.; plantele agtoare folosesc
drept suport unii arbori (plantele epiphite); n vizuina bursucului (sau a marmotei) se adpostesc numeroase
specii (coleoptere, oareci de cmp etc.); n muuroi profit de condiiile favorabile, constante i calde peste
2000 specii comensale sau parazite.
n cazul microorganismelor exist dou categorii de comensali: ectocomensali situai pe suprafaa
altor microorganisme, plante sau animale i endocomensali prezeni n tubul digestiv la animale.
Comensalismul se poate realiza prin modificarea fizic a mediului, sinteza unui nutrient sau factor de
cretere esenial pentru comensal, sinteza unor produi care induc sau stimuleaz procese morfogenetice,
conversia unor compui insolubili n forme solubile sau a unor compui solubili n compui gazoi accesibili
altor populaii etc.
O relaie ciudat de tip comensal este i cea dintre actinie i petiorul-claun (Amphiprion
unimaculatus). Petiorul neajutorat gsete adpost ntre tentaculele anemonelor. Serviciul lui fa de
actinie ns nu este inocent, deoarece culoarea lui vie atrage atenia petilor carnivori, care astfel cad prad

26

cnidoblastelor anemonei. Ciudat este faptul c anemona accept numai 2-3 petiori care o servesc, restul
fiind devorai. F. Lang, citat de Opri T. (1987) afirm c ntre cei doi comensali intervin repere sigure de
identificare (anumii feromoni), ceea ce demonsteaz posibilitatea comunicrii chimice n cazul asociaiilor
interspecifice.

Relaii negative
A. Amensalismul (-,0), relaia nu este obligatorie pentru nici unul din componeni, ns cnd se
produce, un component (amensalul) este inhibat n cretere sau dezvoltare de unele produse elaborate de
partener (antibioticele produse de ciuperci sau bacterii au acest efect).
Fenomenul are un efect benefic ca, de exemplu, cel de eliminare a unor microorganisme patogene
pentru plante, animale sau om. St la baza tehnicilor de conservare a alimentelor prin aciunea unor acizi sau
a etanolului.
B. Competiia (-,-) reprezint efectul negativ al unui organism asupra altuia, ca rezultat al utilizrii
sau consumrii aceleiai resurse de mediu (factori ecologici, hran, ap, loc de reproducie etc.).
De regul, competiia apare n mediul suprapopulat.
Botnariuc, citnd ali autori (Denno, 1995, Stewart, 1996, Grover, 1997), afirm c existena
competiiei interspecifice nu este datorat ocuprii aceleiai nie, ci consumului aceleiai resurse.
n literatur sunt evideniate 3 modele ale competiiei:
a. - Competiie exploatativ, care const n utilizarea acelorai resurse, care la un moment dat pot fi
limitative. De exemplu: n Australia, singurele mamifere rpitoare importante erau dou specii de
marsupiale: lupul cu pung (Thylacinus cynocephalus) i diavolul cu pung (Sarcophilus satanicus). Odat
cu popularea zonei cu triburi venite din Indonezia a fost adus i cinele Dingo (Canis dingo), care n stare de
semislbticie a eliminat n ntregime marsupialele existente, datorit competiiei pentru aceeai hran.
ntr-o pajite, exist competiie ntre coada vulpii (Alopecurus pratensis) i piu (Festuca sp.).
Festuca n teren umed nu crete n comunitate natural cu Alopecurus, pentru c aceasta crete repede, o
umbrete i o nbue. n terenuri mai uscate situaia este invers.
n ecosistemele agricole, plantele agricole i buruienile intr n competiie pentru lumin, ap i
elemente nutritive.
b. Competiie prin interferen cnd indivizii unei specii i ndeprteaz pe indivizii concureni n
mod activ, prin eliminarea unor metabolii fenomenul alelopatiei (coline, marasmine, antibiotice, glicozizi
etc), sau prin agresiune direct fenomenul de alelopatie (aprarea teritoriului, lupta dintre masculi pentru
mperechere etc.).
c. Competiie indirect, care se stabilete ntre specii cu cerine diferite, atunci cnd una dintre ele
consum o resurs, care pentru alt specie este o condiie a supravieuirii. De exemplu, crapul chinezesc
introdus n apele noastre, consum macrofitele acvatice, care constituie substratul de depunere al icrelor la
muli peti, hrana pentru unele nevertebrate sau adpost etc.
n natur, de-a lungul timpului, speciile s-au adaptat la o via n comun (coevoluie). De regul,
competiia este atenuat prin specializarea extrem a nielor. De exemplu, n pdure, competiia este
constant la toate nivelurile: arborii cresc cu viteze diferite fa de vegetaia ierboas (de exemplu, pinul
numai ajuns la maturitate va determina dispariia ierburilor de sub coroana lui); rdcinile se vor dezvolta n
straturi pentru a exploata diversele resurse etc.
Ramade Fr. (1993) citeaz n acest sens, cazul cormoranilor care triesc n zonele de cost ale
Europei. Cele dou specii, cormoranul mare (Phalacrocorax carbo) i cormoranul moat (P. aristotelis)

27

ocup aceeai ni (coasta pentru cuibrit, apele pentru hran). n realitate ele s-au specializat n consumul
altui tip de hran .
Alte exemple de coevoluie: psrile frugivore care convieuiesc n aceiai arbori (psrile de
dimensiuni mici s-au adaptat n consumul fructelor mici i invers, cele mari consum numai fructe mari; are
loc i o separare n ceea ce privete spaiul - psrile mici stau pe ramurile din vrf, mai subiri, iar cele mai
mari, la nivelul trunchiului etc.).
Trebuie precizat ns c, de regul, competitorii periculoi sunt cei care sunt introdui n ecosisteme
noi, att pe cale natural, ct i de ctre om. n acest caz, unele specii sunt eliminate complet datorit faptului
c intruii nu au lsat timp speciilor autohtone s se adapteze la noile condiii.
Competiia este cea mai controversat form a relaiilor dintre specii. Unii autori vorbesc despre
efectul negativ al competiiei pentru anumii indivizi, alii i atribuie un rol primordial n evoluie (Darwin
Ch.), iar alii o consider un fenomen real n condiii naturale, cu rol deosebit n diversificarea adaptiv a
speciilor, fr ns a fii ngrijorai de introducerile brute ale unor specii care pot avea efecte catastrofale.
C. Prdtorismul (+,-) relaie obligatorie, cu efect pozitiv pentru prdtori i negativ pentru prad.
Pornind de la definiia ,,prdrii (consumarea n ntregime sau a unor pri dintr-un alt individ
prada) se poate spune c prdtori sunt: erbivorele, carnivorele sau omnivorele.
n funcie de diet (hran), unii prdtori sunt extrem de specializai, alii, din contr, au o diet mai
generalizat (n general, erbivorele sunt mai specializate dect carnivorele).
Relaia plante - erbivore
Aprarea plantelor prin mijloace morfologice, fiziologice, comportamentale etc. reprezint o form a
relaiilor plante erbivore, care le permite primelor s supravieuiasc i implicit s se reproduc.
Plantele, cu tot arsenalul de mijloace defensive, nu sunt pe deplin invulnerabile, ntruct nu dispun
de mijloace eficace de aprare mpotriva tuturor grupelor de consumatori. Adaptarea prin selecie natural sa dirijat probabil n direcia aprrii mpotriva grupului de dumani cel mai primejdios pentru existena ei.
Adaptrile acestora pot fi de natur:
a. Anatomico-mecanic (structuri defensive): - ghimpi, spini dispui pe diferite organe ale
plantelor: pe tulpin la mce (Rosa canina), la vrful sau marginea frunzelor (Agave, plmid-Cirsium
arvense), sub inflorescen la albstri (Centaurea cyanus) etc.; ntinderea radiar a ramurilor doar n vrful
tulpinii (Eucalipt, palmieri); mineralizarea esuturilor - la coada calului (Equisetum arvense), graminee, rodul
pmntului (Arum maculatum). Acest mod de aprare se adreseaz numai unor fitofagi (vertebrate erbivore,
n special) i nu prezint o specializare a aprrii (Botnariuc, 1999).
b. Aprare chimic - prezint n compoziia organelor substane toxice azotate (glicozizi,
cianogenetici, alcaloizi) i neazotate; diferite uleiuri eterice (frsinelul- Dictamnus albus, izma Mentha
viridis, pelinia Artemisia austriaca); acizi organici, taninuri (mcri-Rumex acetosela, frunze de stejar
Querqus robur); latex (rostopasc-Chelidolium majus).
c. Bio-ecologic allelopatia, existena unei sensibiliti i reacii interne la unele impulsuri
bioelectrice pe care le emit animalele (Mimosa pudica, Phitologica electrica Nicaragua-), adaptri la
condiiile nefavorabile de mediu, aprare colectiv.
Aprarea plantelor n general este costisitoare din punct de vedere energetic, dar i material.
Dezvoltarea sistemelor de aprare necesit o serie de resurse disponibile, precum elemente nutritive, lumin
etc., care sunt necesare i pentru dezvoltarea plantelor. Cercetrile arat c n medii bogate n resurse
predomin creterea, n timp ce aprarea este mai redus (Coley, 1985, Lerdau, 1994). Apare astfel o nou

28

strategie de rezisten la presiunea erbivorelor (n afar de cea a aprrii) i anume strategia toleranei
(Rosenthal, Kotanen, 1994).
Relaia carnivore prad
Formele de aprare la animale sunt legate de unul din principalii factori ai seleciei naturale i anume
relaiile victim-duman. Ca urmare a relaiilor bilaterale se poate vorbi de aprarea individual i colectiv.
Dac ne referim la individ, aceast relaie, este benefic pentru prdtor i negativ pentru prad. Din
punct de vedere ecologic ne intereseaz ns relaiile la nivel populaional. n acest caz, prdtorismul poate
fi benefic i pentru prad, ntruct rpitorul va consuma cu precdere organismele cu diferite deficiene, pe
cele aflate la o vrst naintat sau pe cele tinere, pentru capturarea crora consumurile energetice sunt cele
mai reduse.
Diversitatea mijloacelor de evitare a prdtorilor i a przii:
a. Aprare pasiv prin mijloace anatomice: coarne (recordul de mrime l dein elanii uriai (Alces
gigas) din Alaska 2m); coli de mistre (Sus scrofa); cleti - insecte (rdaca-Lucanus cervus) i raci i
crabi; carapace; ghimpi i spini (arici Erinaceus, porcii spinoi Hystrix cristata, oprle).
b. Aprare pasiv a animalelor prin protecie chimic cu substane defensive (sngele larvei viespei
cu ferstru Athalia colibri, lichid volatil, usturtor la gndacul bombardier Brachinus etc); cu venin;
mirosuri respingtoare prezente n special la insecte (plonie) dar i la psri (pupza) i animale (vulpea
femel n perioada gestaiei).
c. Aprare prin atitudini i reacii neateptate cum ar fi chipuri nspimnttoare, simularea morii
n special la coleoptere, sacrificiul voluntar la lcuste, oprle, imobilizarea n piatr realizat prin
imobilizarea unui intrus cu ajutorul unor secreii (scoica de mrgritare).
d. Aprare prin igienizare i autoterapie alungarea paraziilor prin diverse metode; folosirea unor
plante pentru vindecare (de exemplu uliul cnd simte c i-a sczut vederea i umezete ochii cu secreia de
lptuc slbatic, rndunica se trateaz cu suc de rostopasc) sau revigorare (Opri T. 1987).
Ca rezultat al relaiilor multilaterale, mijloacele de aprare sunt diverse. n aceast categorie se pot
ncadra cazurile care implic coexistena przii cu alte specii fr de care aprarea devine ineficient:
e. Coloraia de dezagregare se obine prin alternarea unor dungi i pete contrastante i intens
colorate suprapuse peste tonalitatea cromatic similar a mediului nconjurtor. Astfel corpul animalului i
pierde linia de contur i apare defalcat pe poriuni fiind greu de recunoscut. Desenul de dezagregare nu
trebuie s fie obligatoriu permanent, ci poate fi prezent numai n anumite momente. Se ntlnete la insecte,
peti, mistreii tineri, dar i la prdtori ca: tigrii, erpii etc. (Opri T. 1987). Homocromia poate fi
permanent, sezonier sau ocazional.
f. Culori de avertizare le ntlnim la speciile nzestrate cu arme puternice de aprare care i scot
astfel n eviden periculozitatea (broasca rioas, sconcsul, dihorii). Coloraia de avertizare are rol
,,educativ;
g. Copierea celor temui (mimetismul) ntlnit la fluturi, diptere, furnici, petii sanitari i rar la
mamifere, care de regul nu au mijloace bune de aprare. Imitarea privete coloritul corpului, forma lui,
comportamentul etc. Sunt situaii n care se imit un individ de temut (un fluture imit o viespe), sau altele n
care exist o asemnare general ntre mai multe specii nrudite (mai multe specii de viespi seamn ntre ele
rolul educativ este i mai avantajos deoarece vor fi ferite din calea prdtorilor toate speciile de viespi, nu
numai una). Nu toate formele de imitare din natur pot fi considerate mimetism. Pentru a fi mimetism exist
anumite cerine impuse: modelul i imitatorul trebuie s fie din aceeai regiune i s ocupe acelai biotop, s

29

aib instincte asemntoare; modelul trebuie s fie mereu n numr mai mare dect imitatorul i s aib
putere mare de educare (mijloacele de aprare s fie foarte eficace) (Botmariuc N., 1987).
h. Fitomimarea reprezint imitarea plantelor de ctre animale. Cele mai sugestive exemple le
ntlnim n pdure, a crei biocenoz complex ofer o imensitate de modele att pentru form ct i pentru
culoare. Sunt insecte care imit ramurile lcustele din familia Phasmida sau frunzele .

D. Parazitismul
Relaia este considerat o manier de via, n care un organism (parazitul) utilizeaz un organism al
altei specii (gazda) drept habitat sau aliment (C.P. Roseau, 1972). Ali autori vd parazitismul ca o relaie
intim, obligatorie, n care parazitul depinde din punct de vedere fiziologic de gazd (T.C. Cheng, 1986,
C.C. Kennedy, 1975), sau un organism care are un rol nefast asupra procentului de cretere intrisec a
populaiei gazd (M. Anderson, 1978), sau un rol de reglare a acesteia (V.A. Dogiel, 1964).
Paraziii pot fi clasificai n dou mari grupe: microparaziii, care se nmulesc nuntrul sau pe
suprafaa gazdei (virusurile, bacteriile, ciupercile) i macroparaziii, care cresc n sau pe gazd, dar nu se
nmulesc (viermii helmintici, insecte, arachnide etc). Hiperparaziii (parazitoizii) cuprind un grup mare de
macroparazii care depun ou n/sau pe corpul gazdei, ceea ce cauzeaz de obicei moartea acesteia.
Cei mai muli parazii supravieuiesc numai pe esuturile vii, dar sunt i parazii care supravieuiesc
pe gazd i dup ce i-au cauzat moartea (necrotrofi, ciuperca Pytium).
Exemple: speciile de Cuscuta sp. care paraziteaz pe anumite plante, Orobanche ramosa (lupoaia
florii-soarelui) pe rdcinile de floarea soarelui; diverse himenoptere parazite care-i introduc oulele n
esuturile plantelor, larvele acestora producnd gale, tumori etc.;
Transmiterea paraziilor. Metode i factori determinani
Transmiterea paraziilor poate fi realizat orizontal (printre membrii populaiei), mediat sau nu de
un vector sau o gazd intermediar, sau vertical (de la mam la urmai).
Factorii determinani n rspndirea paraziilor sunt :
a. concentrarea animalelor n anumite ecosisteme;
b. introducerea unor noi animale ntr-o comunitate;
c. igiena precar a aternuturilor etc;
d. slbirea organismului ca urmare a unei proaste alimentaii, a altor boli etc.;
e. climatul: sunt specii de parazii care triesc n zonele tropicale, altele care se dezvolt la
temperaturi extreme, iar supunerea la astfel de condiii poate determina nmulirea acestor parazii;
f. ecologia este esenial n ciclul vieii unor parazii. Paraziii nu se pot nmulii dect n situaia n
care sunt prezente gazdele, sau condiiile din habitat ndeplinesc cerinele de umiditate, temperatur, pH etc.;
g. expunerea faunei la parazii prin introducerea unor intermediari n comunitile de animale etc.;
h. contaminarea alimentelor etc.
Dinamica parazit- gazd
Multe boli microparazitare ale gazdelor vertebrate duc la imunitate. Aceasta reduce mrimea
populaiei poteniale, rezultnd un declin al incidenei bolii. ntruct prin natere sau imigraie pot intra noi
gazde n populaie, boala crete din nou ca inciden. De aceea, spunem c exist o tendin ciclic a acestor
boli, crescnd odat cu potenialele gazde i, scznd pe msur ce crete nivelul imunitii.
Evoluia gazd - parazit
Asocierea strns ntre parazii i gazdele lor a luat de-a lungul timpului forma interaciunii
evolutive, sau a coevoluiei. Coevoluia poate dezvolta la gazd mecanisme de aprare i oblig parazitul s
depeasc aceste mecanisme de aprare aa numita ,,curs a narmrii.Sunt i situaii n care coevoluia

30

poate duce la reducerea virulenei paraziilor (este cazul paraziilor sociali oulele cucului sunt recunoscute
de gazde i distruse 100%, n ciuda faptului c acestea imit foarte bine culoarea i forma oulelor gazdei).
3.6 Allelopatia
Noiunea a fost introdus n anul 1937 de Molisch.
Etimologie: allelon - reciproc; pathe - influen.
Substanele allelopatice sunt compui chimici care iau parte la interaciile biochimice dintre
organisme. Sunt de obicei compui secundari cu mas molecular mic. ntre aceti compui predomin
terpenoidele i substanele fenolice.
Majoritatea substanelor alelopatice se gsesc mai nti n corpul plantelor sub form inactiv. n
urma unor transformri ulterioare (hidroliz, oxidoreducere, metilare, etc.) se obin compui noi cu
proprieti alelopatice.
Efecte allelopatice se produc ntre specii diferite de plante i chiar ntre indivizii din aceeai specie,
mai cu seam cnd se micoreaz cantitile de substane nutritive i ap din mediul nconjurtor. Efectul
alelopatic dintre indivizii aceleiai specii este denumit autotoxicitate .
Sub aspect agronomic, acumularea de substane allelopatice este una din cauzele fenomenului de
oboseal a solului.
Tabelul 3.2. Clasificarea substanelor allelopatice
Grupa de
Producator
inta
Observaii
substane
coline
plante superioare
plante
cel mai adesea acioneaz ca inhibitoare, mai rar
superioare
cu rol de stimulente
marasmine

bacterii i ciuperci plante

fitopatogene
superioare

fitoncide

plante superioare

antibiotice
alcaloizi
glicozizi

ciuperci
plante

bacterii
ciuperci
bacterii
animale

feromoni

animale

animale

cauzeaz diferite efeciuni pantelor - vetejirea

frunzelor, necroze etc.
i

coninut ridicat n ceap, usturoi, hrean,

busuioc, glbenele, iarb mare
inhib dezvoltarea
Consummate n cantiti mici au aciune
terapeutic,
depirea
limitelor
produce
toxicitate morfina (mac), atropin nicotina,
cofeina .a. Sunt plante care conin numai
alcaloizi Colchicum sp (brndua de primvar,
Atropa sp. (mtrguna), Equisetum sp. (coada
calului), Fagus sp (fagul), Chelidonium sp.
(rostopasc), Laburnum sp (salcmul galben), iar
altele att alcaloizi ct i glicozizi - Xantium sp.
(cornui), Tulipa sp. (laleaua de pdure);
Solanum melanogena (ptlgelele vinete), numai
glicozizi: Helleborus (spnz), Convolvulus
(volbura), Iris (stnjenel) etc.
folosii ca atractani sexuali, pentru alarm,
marcarea teritoriului, au utilizare n controlul
biologic al unor duntori din agroecosisteme

31

CAPITOLUL 4
ECOLOGIA POPULAIEI
Populaia este definit ca fiind un grup de organisme din aceeai specie care ocup un teritoriu dat.
n ceea ce privete graniele dintre populaii, acestea pot fi stabilite clar (cazul petilor dintr-o balt) sau pot
fi arbitrare (cnd ecologii le traseaz n funcie de problema luat n studiu).
4.1. Trsturi structurale i funcionale (parametri de stare)
Pentru aprecierea complexitii unei populaii se au n vedere parametri de stare ai acesteia, care sunt
reprezentai prin urmtoarele trsturi structurale i funcionale (N. Botnariuc, A. Vdineanu, 1982, A.
Mackenzie i colab., 2000):
-mrimea populaiei;
-distribuia n spaiu a indivizilor;
-structura pe vrste;
-natalitatea,
-mortalitatea,
-dinamica populaiei;
-transferul energiei i al elementelor minerale la nivelul populaiei naturale.
1. Mrimea populaiei
Exprimarea mrimii populaiilor se face pe seama densitii. Aceasta reprezint numrul de indivizi
pe unitatea de suprafa, volum sau habitat.
Putem vorbi de:
-densitatea absolut care exprim numrul de indivizi raportat la unitatea de suprafa sau de
volum a ecosistemelor care integreaz populaiile date (se exprim n nr. indivizi/m2 );
-densitatea n biomas care reprezint biomasa indivizilor raportat la unitatea de suprafa sau
volum a ecosistemelor care integreaz populaia (ex. kg s.u./ha). Ea este necesar n stabilirea populaiilor
dominante, deoarece sunt populaii care realizeaz densiti mici comparativ cu alte populaii, ns care
acumuleaz o cantitate mare de substan organic sau energie. Dac biomasa este foarte mare, densitatea
este de preferat s se exprime prin cantitatea de cenu obinut prin calcinarea substanei organice sau prin
determinarea unor elemente din cenu: C, N, Ca etc.;
-densitatea ecologic reprezint raportarea numrului indivizilor numai la habitatul specific
speciei. De exemplu, nr. indivizi de Leptinotarsa decemliniata (gndacul din Colorado)/m2 de teren cultivat
cu plante solanaceae.
Metodele de estimare a densitii populaiilor sunt numeroase i difer de la un grup de organisme la
altul, n funcie de talie, grad de mobilitate, distribuie n habitat, mod de via etc.:
1. Numrarea direct se practic n cazul plantelor sau animalelor mari sau care ies n eviden
(organisme unitare). Estimarea numrului populaiei se bazeaz pe densitatea unei mostre. De exemplu: la
plante ierboase - numr exemplare/m2, la arbuti - nr. exemplare/10m2, iar la arbori, nr. exemplare/25m2.
2. Metoda capturrii i recapturrii.
Aceast metod const n prinderea unui numr oarecare de indivizi (a) dintr-o populaie (N) pe care
i marcm, apoi i eliberm n habitat. Dup un anumit timp se captureaz un lot de indivizi (b) din care o

32

parte (c) sunt din cei marcai anterior. Valorile obinute ne ajut s determinm mrimea populaiei (N) prin
urmtoarea relaie: a/n=c/b, unde N=ab/c.
Acest lucru este posibil cnd populaia este stabil, fr emigraii sau imigraii, cnd natalitatea i
mortalitatea nu se schimb i cnd capturarea indivizilor nu modific comportamentul lor.
Metoda are numeroase neajunsuri (animalele pot deveni ,,dependente de capcan sau, din contr,
vor evita s fie prinse din nou n capcan, tehnicile de capturare necorespunztoare pot duce la creterea
mortalitii printre indivizii marcai), care pot fi depite numai printr-un program foarte bine stabilit i
metode statistice speciale.
n cazul n care ntre perioada de capturare i cea de recapturare are loc o mortalitate evident,
calculele matematice sunt mai complicate.
3. Metoda determinrii densitii populaiilor prin extrageri de probe.
Cnd metodele precedente nu se pot aplica se recurge la extrageri de probe pentru a putea evalua
densitatea populaiilor. Problema care se pune n astfel de situaii este de a extrage un anumit numr de probe
care s fie reprezentativ pentru ntreaga populaie cercetat.
n funcie de tipul de ecosistem i de populaia studiat, ecologul va alege metoda care va putea da
ct mai puine erori. O eantionare corect se obine numai printr-o cunoatere prealabil a biologiei i a
modului de distribuie a indivizilor n habitat.
4. Metoda estimrii indirecte a densitii.
Aceast metod se refer la estimarea numrului unei populaii dup semnele care indic prezena sa
n habitat ca: galerii, urme, vizuini, cuiburi, dejecii etc.
n general, aceast metod ofer numai o informaie de ansamblu asupra abundenei populaiei i
asupra densitii ei.
Densitatea este un indiciu privind posibilitile de suportare a spaiului. Se pot ntlni situaii de
supraaglomerare a spaiului, cnd populaia depete posibilitile de suportare a acestuia i invers,
subaglomerarea.
Supraaglomerarea este fenomenul rspunztor de declanarea luptei pentru existen (competiie) n
urma creia, de cele mai multe ori, apare subnutriia, degenerarea indivizilor i a populaiei (deoarece se d
lupta pentru existen ntre indivizi slbii). De asemenea, favorizeaz izbucnirea epidemiilor (datorit
anselor mai mari de contaminare) i micoreaz rezistena la boli (datorit subnutriiei).
De exemplu, n ecosistemele agricole supraaglomerarea conduce la epuizarea prematur a apei i
elementelor nutritive din sol, umbrirea plantelor, deci, reducerea fotosintezei i a productivitii biologice.
n cazul unei densiti reduse a populaiei (subaglomerare) sunt de asemenea o serie de avantaje, dar
i de neajunsuri. De exemplu: riscul apariiei epidemiilor este redus; resursele oferite de spaiu sunt mai mult
dect suficiente, de aceea ele nu sunt folosite n totalitate, rezultnd mari pierderi energetice la nivelul
ecosistemului; exist pericolul dispariiei populaiei ntruct aceasta nu mai este capabil s-i refac
efectivul dintr-un numr redus de indivizi.
2. Distribuia n spaiu
Modul de distribuie al indivizilor n spaiu este n strns corelaie cu limitele de toleran pe care
acestea le au fa de factorii abiotici, cu interaciunile lor cu alte grupe de organisme i comportamentul lor.
Distribuia poate fi:
1.Distribuie uniform, care presupune distane aproximativ egale ntre indivizi. n natur este rar
ntlnit. O putem ntlni la populaiile de animale cu comportament de teritorialitate, care populeaz medii
relativ omogene, sau la diferite populaii vegetale (ecosistemele antropice).

33

Ex. arborii unei pduri mature ca urmare a unui comportament identic fa de lumin; plantele de
gru dintr-un lan, pomii dintr-o plantaie etc.
2. Distribuie grupat, care este determinat de:
- comportamentul indivizilor (care caut s triasc n apropierea semenilor lor au o via social
pronunat),
- condiiile de mediu (indivizii populaiei se aglomereaz n zonele n care valorile factorilor
ecologici sunt optime de exemplu, locuri bogate n surse nutritive).
Ex. Vetrele de Urtica dioica, afidele.
3. Distribuie ntmpltoare, n care poziia fiecrui individ este independent de a celorlali. Se
ntlnete n cadrul unor populaii foarte numeroase care triesc ntr-un spaiu restrns i care au o mare
mobilitate.
Ex. la pianjeni, insectele miniere, amfibieni, unele reptile, psri i mamifere etc.
n ecosisteme pot exista i alte cazuri de distribuie. Acestea sunt determinate de comportamentele
individuale care duc la dezvoltarea i diversificarea structurii spaiale. Alturi de teritorialitate, n ecologie
mai sunt descrii termenii de domeniu (care reprezint spaiul frecventat de un individ pentru cutarea
hranei) i spaiul vital (ntregul spaiu n care individul i desfoar activitatea toat viaa). Delimitarea
acestor termeni nu poate fi realizat n cazul organismelor sesile, care sunt strict dependente de un teritoriu.
Delimitarea precis este exemplificat de B. Stugren (1982) n cazul rndunicii (Hirudo rustica), unde
teritoriul este reprezentat de cuib, domeniul - de grdini, livezi etc. din care i procur hrana, iar spaiul vital
l reprezint aria de clocire (Europa), calea de migraie i locul de iernare (Africa).
Teritorialitatea este un fenomen specific animalelor. Teritoriul este aprat cu agresivitate pentru
satisfacerea nevoilor nutritive, mperechere, reproducere. Dimensiunea teritoriului este n strns legtur cu
densitatea populaiei. Dac resursele sunt abundente, mrimea optim a teritoriului este mai mic dect dac
resursele sunt reduse. Teritoriul se poate reduce sau dispare n cazul unor populaii dup parcurgerea
perioadelor critice. De asemenea, el este mult mai bine aprat atunci cnd este folosit pentru reproducere,
comparativ cu cel folosit pentru hrnire (n cazul petilor, reptilelor, a unor erbivore gregare etc.). (Prvu C.,
2001).
3.Structura vrstelor
Structura vrstelor se exprim prin proporiile n care sunt reprezentate diferitele grupuri sau clase de
vrste fa de numrul total al populaiei date.
Clasele de vrst pot fi categorii specifice, cum ar fi: ani sau luni, sau diferite stadii n dezvoltare,
cum ar fi: ou, larv, pup i adult.
Durata vieii unui organism se mparte n: vrsta prereproductoare (juvenil); vrsta reproductoare
(de maturitate) ce dureaz tot timpul reproducerii i vrsta postreproductoare (senescena) de la ultima
reproducere pn la dispariia individului.
O distribuie stabil din punct de vedere a vrstei rezult atunci cnd fracia dintre anumite grupe de
vrst rmne constant i forma piramidei vrstelor nu se schimb n timp. Forma rmne neschimbat
datorit ratei natalitii i mortalitii care rmne constant pentru fiecare clas. O populaie care nici nu
crete i nici nu descrete are o distribuie de vrst staionar. O populaie poate ns crete sau descrete i,
totui, poate avea o structur de vrst stabil. Populaiile n cretere sunt caracterizate de un numr mare de
tineri, ceea ce confer piramidei o baz mai larg Populaiile cu o mare proporie de indivizi din grupe mari
de vrst, descresc ca numr. Un model de piramida a populaiei este redat n fig.1.
Distribuia claselor de vrst n populaie reflect vitalitatea acesteia i capacitatea de cretere
numeric. Ea difer de la o specie la alta, iar n cadrul aceleiai populaii, de la o perioad la alta. Numrul
de indivizi din fiecare stadiu ne poate da o informaie folositoare asupra populaiei.

34

Separarea claselor de vrst permite evitarea competiiei cu adulii, folosirea mai bun a resurselor
teritoriului ocupat, evit canibalismul.
n schimb, la speciile de plante, structurile de vrst ne ofer numai o imagine limitat, deoarece rata
de cretere este nedeterminat i nu este strns legat de vrst. De exemplu, spre deosebire de animale,
unele plante pot atinge dimensiuni mai mari dect altele la aceeai vrst i la aceeai specie.

Fig. 1. Piramida vrstelor la populaia uman (model)

Clasele de mrime, cum sunt: greutatea, suprafaa acoperit sau diametrul copacilor la nlimea de 1
metru pot constitui msuri ecologice mai utile dect vrsta n aceste cazuri. Dac ne gndim la un copac,
acesta are i el o structur de vrst i este alctuit din pri tinere care se dezvolt, active din punct de
vedere funcional i pri btrne. Mai mult, frunzele, ramurile i rdcinile se schimb n activitate pe
msur ce mbtrnesc. De aceea, un bun ecolog, nu va trata n mod egal frunzele de exemplu, pentru c ar
ignora faptul c erbivorele le vor trata diferit.
Vrsta indivizilor unei populaii se poate determina dup anumite caractere morfologice cum sunt
inelele anuale la arbori, solzii la peti, cochiliile la molute, coarnele i dinii la unele mamifere.
Dac generaiile se suprapun i vrstele nu se pot diferenia dup anumite caractere morfologice,
atunci indivizii se pot grupa pe clase de dimensiuni. Se pot surprinde caracteristici ale indivizilor referitoare
la procesele metabolice, necesitile energetice, sensibilitatea fa de aciunea mediului etc.
4. Structura pe sexe
Structura pe sexe este de obicei exprimat ca numrul relativ al masculilor raportat la numrul
femelelor dintr-o populaie. Astfel, un numr egal de masculi i de femele poate fi exprimat ca raie 1:1. Spre
aceast structur pe sexe tind multe populaii. Motivele evolutive pentru aceasta sunt cunoscute sub numele
de Teoria raiei sexului a lui Fisher, care poate fi explicat astfel: dac masculii sunt relativi rari fa de
femele, fiecare mascul se va mperechea cu multe femele i va produce muli urmai i invers. Este de
ateptat ca fiecare variaie a raiei sexului s fie corectat de evoluie, utilitatea mamei fiind mai mare dac
d natere la urmai din sexul minoritar. Acesta este un exemplu de avantaj pentru tipul mai rar. Teoria lui
Fisher spune c ar trebui s se fac o investiie egal n fiecare sex, ca un rezultat al avantajului tipului mai
rar.
Totui exist numeroase excepii de la raia egal a sexelor. Aceasta se datoreaz costurilor
energetice prea mari, aglomerrilor i competiiei pentru mperechere.
Structura pe sexe difer foarte mult de la o specie la alta. Studiindu-se proporia sexelor s-au
evideniat 3 tipuri:
- cnd raportul masculi/femele ( /) = 1 (exemplu: la om)
- cnd raportul este n favoarea masculilor ( >) (Ex.: la unele insecte, psri, mamifere roztoare);
- cnd raportul masculi/femele este n favoarea femelelor ( >) (Ex: la afide).
Este un indice important n perspectiva dezvoltrii unei populaii. Dominarea femelelor presupune o
populaie n plin progres numeric, n timp ce dominarea masculilor arat un regres. Un raport aproximativ
egal cu 1 arat o populaie staionar.

35

5. Natalitatea i mortalitatea
Populaia se caracterizeaz n orice moment prin apariia i dispariia indivizilor.
Natalitatea este un parametru ce reprezint pentru o populaie numrul de indivizi aprui prin
diviziune, germinare, ecloziune sau natere.
Mortalitatea este expresia cantitativ a efectului pe care l are mediul asupra populaiei, respectiv
numrul indivizilor ce dispar n unitatea de timp.
Deoarece n natur factorii ecologici prezint abateri de la concentraiile optime pentru o populaie,
ne intereseaz s cunoatem natalitatea ecologic sau realizat. Aceasta este dat de numrul de indivizi ce
pot fi produi n condiii concrete de existen (se refer de fapt la numrul de pui nscui ntr-un an,
lungimea gestaiei etc.). Natalitii ecologice i corespunde mortalitatea ecologic.
Supravieuirea este opusul mortalitii. Numrul de supravieuitori este de regul mai interesant
dect numrul deceselor, de aceea mortalitatea este exprimat ca speran de via (numrul mediu de ani
care va fi trit de membrii unei populaii dintr-o anumit grup de vrst). Datele despre supravieuire sunt
de cele mai multe ori artate sub forma unei curbe de supravieuire pentru o anumit populaie (un grafic
care ne arat proporia de supravieuitori pe scar logaritmic n fiecare etap a vieii).
Informaia necesar pentru caracterizarea efectelor fluctuaiilor factorilor de mediu asupra natalitii
i mortalitii se obine mai simplu folosind metoda construirii tabelelor de via. Acestea pot fi:
- tabele de via dinamice sau ale unei singure generaii, pentru care informaiile se obin urmrinduse populaiile n condiii particulare pe durata unei generaii (cazul insectelor sau plantelor anuale) i,
- tabele de via statice, care au la baz informaiile obinute din analiza unei probe, prelevat la un
moment dat (se stabilesc clasele de vrst, raportul sexelor etc.), pentru populaiile care se suprapun i care
au ajuns la un echilibru (nu sunt n faza de cretere exponenial).
Tabelele vieii cuprind evenimentele petrecute ntr-un anumit grup de indivizi nscui aproximativ n
acelai moment, de la natere pn la sfritul ciclului lor de via.
Tabelele viaii arat numrul de indivizi existeni n diferite stadii de via sau grupe de vrst
mpreun cu rata de supravieuire specific vrstei i rata mortalitii calculate pentru fiecare stadiu.
La ntocmirea tabelelor vieii este foarte important s inem cont de tipul de reproducere. Astfel, dac
populaia are reproducere asexuat, atunci datele incluse n tabel se refer la toi indivizii componeni. Dac
populaia are reproducere sexuat, cunoscnd raportul sexelor, n tabel se vor introduce numai datele despre
femele.
6. Dinamica populaiei
Dinamica populaiei este n strns legtur cu natalitatea, mortalitatea, schimbarea densitii, a
distribuiei n spaiu (capacitatea de migrare a indivizilor care o compun).
Aceste schimbri cantitative ne ofer informaii privitoare la schimbrile fluxului energetic ce se
scurge prin populaie, deci implicit ne d informaii asupra produciei de energie i a substanei organice n
ecosistem (A. Mackenzie i col., 2000)
n interpretarea datelor referitoare la dinamic se vorbete despre fluctuaie - orice schimbare
numeric a populaiei, indiferent dac are loc o cretere sau o reducere a indivizilor (biomasei) i oscilaie
schimbarea numrului de indivizi (a biomasei) care se repet ntr-o unitate de timp n jurul unei densiti
medii, meninndu-se valori care se abat uor de la densitatea medie.
Parametrii care caracterizeaz dinamica populaiei sunt: rata natalitii, rata mortalitii, dispersia ,
migraia
Rata natalitii este dat de raportul dintre numrul indivizilor nscui n unitatea de timp i efectivul
populaiei. Ea depinde de factorii de mediu i potenialul biotic (adic capacitatea de a produce urmai i de a

36

supravieui). n evoluie au fost favorizate genotipurile la care natalitatea avea valori ce asigurau numrul
maxim de supravieuitori.
Rata mortalitii este dat de numrul de indivizi mori n unitatea de timp raportat la efectivul
populaiei. Este influenat de factori fiziologici i factori de mediu.
Modificarea numrului de indivizi dintr-o populaie poate fi cauzat de:
-influena paraziilor, bolilor, prdtorilor care duc la dispariia unor indivizi.
-concurena pentru hran i spaiu
-factorii climatici accidentali
-mbuntirea hranei, sporirea bazei furajere
-poluarea aerului, apei i a solului
-intervenia antropic, etc.
Rata natalitii i a mortalitii care variaz n funcie de densitate sunt dependente de densitate, iar
cele care nu se schimb cu densitatea sunt independente de densitate. Dac rata mortalitii echilibreaz
perfect rata natalitii vorbim despre densitatea de echilibru a populaiei.
Dispersia
Dispersia este o mutare nondirecional a indivizilor, departe de locul naterii sau creterii.
Dac mediul este suprapopulat indivizii pot s se mprtie (disperseze) departe de zona cu densitate
maxim. Chiar i n cazul speciilor sesile (imobile) n marea majoritate a ciclului de via, exist de obicei un
stadiu de dispersie. Astfel, cele mai multe specii de plante produc semine care sunt purtate de vnt
(seminele de arar, ppdie Taraxacum officinale), sunt purtate pe blana animalelor (turia Galium
aparine), n organele interne ale psrilor sau mamiferelor care se hrnesc cu fructe (murele Rubus caesius)
sau de ctre curenii de ap (palmierul de cocos). n mod similar i multe organisme marine au un stadiu
larvar mobil. Dispersia poate fi privit ca un proces dezvoltat pentru a se evita mperecherea ntre indivizi
nrudii i concurena intraspecific.
Dispersia este de multe ori o activitate riscant, deoarece implic localizarea unui habitat favorabil,
dar i o abilitate competitiv a speciei (A. Mackenzie i colab, 2000).
De exemplu, porumbeii (Macropygia mackinlayi) au colonizat foarte repede insulele din Pacific, dar
au fost foarte uor de ndeprtat de ctre alte specii mai competitive (ulii).
Aceast abilitate competitiv se manifest i la nivel intraspecific. Astfel, afidele cu aripi aloc
resursele n vederea dezvoltrii muchilor aripilor i a stratului de grsime, dar au o capacitate de
reproducere mai redus comparativ cu indivizii fr aripi. n cazul plantelor, Galinsoga parviflora (busuiocul
dracului) produce semine de dou dimensiuni: cele mari au abilitate competitiv mai ridicat, iar cele mici
au din contr, un potenial de a migra mai mare.
Unele specii produc forme speciale pentru dispersie: apariia aripilor n caz de densitate mare (la
afide, la lcuste), sau diferenierea sexual la unele specii de mamifere (n cazul leilor, masculii prsesc
teritoriul).
Migrarea
Organismele pot evita condiiile locale nefavorabile prin mutarea ctre alt zon prin migrare.
Migrarea este o mutare direcionat, ca de exemplu, zborul rndunelelor (Hirundo rustica) toamna
din Europa spre Africa. Un alt exemplu bine cunoscut este cel al lcustelor care n general triesc izolat.
Cnd dup o secet ndelungat cad ploi abundente, iar apele se revars peste terenurile unde adulii au
depus oulele, ies un numr imens de larve care trec ntr-o faz gregar de via. Lipsa hranei n mediul
suprapopulat determin larvele s migreze, acestea deplasndu-se pe pmnt ntr-o anumit direcie, pe care
nu o schimb indiferent de obstacolele care le-ar iei n cale. n Argentina, spre exemplu, 20 ha cultivate cu

37

tutun au fost distruse ntr-o jumtate de minut de ctre o invazie de lcuste. Dei acestea sunt combtute cu
mijloace moderne, ele rmn o adevrat calamitate natural pentru unele ri ale Africii, Americii de sud i
Asiei (T. Opri, 1987).
A Mackenzie (2000) precizeaz c ntre hibernare (care permite organismului s se ,,mute n timp,
depind o anumit perioad nefavorabil) i migrare (o mutare n spaiu spre o localizare mai favorabil)
exist o similitudine clar.
Migrarea poate avea loc pe diferite intervale de timp (cicluri diurne, anuale sau multianuale).
Creterea populaiei
Schimbrile n dimensiunea populaiei de-a lungul timpului pot fi determinate adunnd naterile (N)
i numrul de imigrani (I) la populaia originar la momentul (Nt), i scznd numrul de decese (D) i
emigrrile (E) pentru a obine o nou mrime a populaiei la momentul (Nt+1).
Ecuaia este: Nt+1 = Nt +N+I-D-E.
Rata intrisec de cretere, r, reprezint o rat maxim de cretere a populaiei atunci cnd aceasta i
desfoar activitatea ntr-un mediu n care resursele nu sunt limitate i nu exist competitori (un mediu
ideal).
Chiar dac aceast rat este abstract, ea d informaii referitoare la performanele pe care le au
diferitele populaii i n acelai timp poate fi folosit pentru compararea dinamicii populaiei n medii
diferite.
Populaiile cu resurse finite pot cunoate valori pozitive, negative sau egale cu zero pentru r, cazuri
n care populaia este n cretere, n scdere sau, respectiv, static.
La populaiile umane sau cele de microorganisme crescute n laborator, la animalelor domestice sau
plantele de cultur nu sunt probleme n a determina ecuaiile de cretere a populaiilor, dar aceasta este
dificil pentru populaiile naturale.

38

CAPITOLUL 5
ECOSISTEMUL
5.1. Generaliti
Primele meniuni referitoare la ecosistem dateaz din 1887, de la scrierile lui Forbes i Mobius. Ei au
afirmat c unitatea de studiu a ecologiei trebuie s includ ntreaga lume a plantelor i animalelor, precum i
mediul fizic al acestora. Din aceste idei, Tanslay, n 1935 a propus termenul de ecosistem. Ecosistemul, un
sistem ecologic unitar rezultat din interaciunea totalitii organismelor i condiiilor abiotice, care formeaz
biotopul.
Ecosistemul este privit de ecologi n termeni de flux de energie, cicluri ale materiei (flux de carbon
sau cicluri nutriionale).
5.2. Funcia energetic a ecosistemelor
Ecosistemul nu produce energie, ci funcioneaz ca un laborator de acumulare i transformare a
acesteia.
Ecosistemele naturale sunt susinute de dou surse de energie:
-energia electromagnetic a radiaiilor solare
-energia chimic a diferitelor substane.
Energia electromagnetic a radiaiilor solare.
Cantitatea energiei incidente la nivelul Terrei este 1,94 cal/cm2/min (n Romnia este de 1-1,4 x 106
2
kcal/m /an (Puia i Soran, 1984). Ea este determinat de:
- latitudine - care determin unghiul de inciden al razelor solare; expoziia terenului;
- natura substratului;
- ali factori: nebulozitate, suspensii, vapori de ap.
Energia solar este valorificat de dou grupe de productori primari:
a. plantele verzi i algele care capteaz energia radiaiilor solare i o convertesc n substane
organice;
b. bacteriile fotosintetizante care realizeaz fotosinteza cu ajutorul pigmenilor fotoasimilatori.
Energia chimic a diferitelor substane
Pentru sinteza substanelor organice se folosete i energia obinut prin oxidarea unor compui
anorganici de ctre microorganisme cum sunt:
a. bacteriile nitritificatoare sunt prezente n soluri, ape dulci i srate, n sistemele de epurare a
apelor uzate care cuprind:
- nitritbacteriile: Nitrosomonas, Nitrosospira, care oxideaz NH3 pn la nitrii,
- nitratbacteriile: Nitrobacter, Nitrospira care oxideaz nitriii pn la nitrai.
n ambele procese se elibereaz energie. n natur, aceste bacterii intervin n circuitul azotului,
transformnd NH3 n HNO3 i azotai netoxici.
b. bacterii sulfuroase, din genul Thiobacillus oxideaz compuii minerali ai sulfului. Ele se gsesc
pe fundul apelor stttoare. Sursa lor de energie o constituie hidrogenul sulfurat (H 2S) pe care l transform
n sulf (S), acid sulfuros (H2SO3) i acid sulfuric (H2SO4).
Ele elimin toxicitatea hidrogenului sulfurat (H2S) i redau n circuitul biologic oxidul de sulf (SO2-),
care nu este toxic i care este asimilat de plante.

39

c. bacteriile feruginoase populeaz mediile acide i au rolul de a oxida srurile feroase n compui
ferici.
d. hidrogenbacteriile sunt rspndite n medii puin aerisite. Acestea oxideaz hidrogenul (H2).
Sunt i alte bacterii cu un rol deosebit: Thiomicrospira pelophila .a. dezvoltate n mediile
submarine, la adncimea de peste 2500 m, o temperatur de pn 350C i presiuni corespunztoare ridicate.
Aflate n stare liber sau n endosimbioz cu nevertebratele marine, ele realizeaz sinteze organice, folosind
energia rezultat din oxidarea H2S i a altor sulfuri, fiind singura baz trofic a faunei abisale.
Bacteriile chimiosintetizante dezvoltate n peteri, care oxideaz dup caz S, H2S, sulfuri metalice,
H2, Fe2- etc., i care utilizeaz o parte din energia potenial pentru asimilarea CO2.
n ecosistemele artificiale sunt prezente o serie de surse suplimentare de energie care au contribuit la
creterea produciei biologice, dar, deseori i la depirea limitelor echilibrului ecologic, producnd poluarea
sub diverse forme. Aceste surse suplimentare se refer la - energia combustibililor fosili, a cderilor de ape, a
vntului, a combustibililor nucleari, energiei animalelor i a omului, etc.
Fluxul energetic
n interiorul ecosistemelor, fluxul energetic se realizeaz prin relaiile trofo-dinamice stabilite ntre
organisme, n timpul crora energia sufer permanent transformri.
La intrarea n lanul trofic, radiaia solar este transformat n energie chimic de ctre productorii
primari (plantele etc.). Aceasta este apoi repartizat pe trepte trofice individuale i, n final, returnat n
mediul nconjurtor sub form de energie caloric.
Fluxul energetic este unidirecional i rezult din conlucrarea celor dou legi de baz ale
termodinamicii:
- Conform primei legi, energia nu poate fi creat i nici distrus. Ea se transform continuu n
ecosisteme (lumin energie chimic i potenial energie mecanic, etc.).
- Cea de a doua lege se refer la faptul c fiecare transformare a energiei este nsoit de o degradare
a acesteia, de la forma concentrat la cea dispersat, nedisponibil (cldur). Rezult deci c, transformarea
energiei nu poate fi eficient n proporie de 100%.
n ecosistemele unde vegetaia predominant este ierboas, cantitatea cea mai mare de energie e
depozitat n sol. Ea e coninut n necromas i microflor. Este apoi cedat nivelurilor urmtoare prin
fauna saprofag. n tundr i n zona alpin plantele au un coninut de energie relativ ridicat, dar fluxul
energetic din sol e redus datorit temperaturilor sczute. O cantitate mare de enrgie n tundr e cheltuit de
psri i mamifere.
n ecositemele forestiere mrimea fluxului energetic depinde de accesibilitatea diferitelor specii
vegetale la radiatia solar incident. Coeficientul respirator al pdurii este ridicat, dar fluxul de energie prin
compartimentul de consumatori este redus. De exemplu, artropodele din pdure nu stocheaz mai mult de
80% din energia stocat de ctre productori.
Ecosistemele acvatice su fluxul energetic cel mai intens, n lacurile cu ap dulce unde zooplanctonul
acumuleaz 40-50% din energia coninut n organismele fitoplanctonice. La nivelul ecosistemelor marine
fluxul energetic principal se scurge prin microflor, care prelucreaz cca 50% din metabolismul biocenozelor
marine.
n sistemele vii lucrurile se petrec astfel: fiinele vii prin asimilaie (plantele autotrofe) sau prin
consumarea unei hrane bogate n energie (organisme heterotrofe), dar i prin procesele metabolice,
construiesc permanent structuri ordonate, pe care le menin i le multiplic, producnd entropie negativ.
Aceasta se mpotrivete pe toat durata vieii organismului respectiv, creterii entropiei.
Costurile energetice necesare acestui scop se echilibreaz prin respiraie, proces prin care se
ndeprteaz din sistemul viu dezordinea permanent introdus n sistem. Dar, deoarece creterea entropiei

40

negative este posibil numai prin preluarea unei cantiti mari de energie (din hrana specific), organismele
trebuie s-i asigure permanent structuri ordonate din vecintatea lor, structur care fundamenteaz existena
i creterea unei ordini specifice organismului respectiv. Aceast ordine specific se obine prin
transformarea energiei chimice n cldur (R. Bahrmann 1998).
Pe aceast baz, Erwin Schrdinger (1975), a formulat principiul conform cruia schimbul de
entropie const n eliminarea entropiei pasive, respectiv a materiilor dezorganizate n mediu i acceptarea de
entropie negativ, respectiv a materiilor organizate din mediu.
Transformarea energiei
Fluxul energetic n lanurile trofice este determinat de consum, producie, respiraie, asimilaie,
defecaie i eficien ecologic.
Pe msur ce energia strbate ecosistemul ea sufer unele modificri. La nivelul productorilor
transformarea energetic e dat de procentul de energie al radiaiei fotosintetice active care e utilizat n
fotosintez. Acesta reprezint cel mult 10% din radiaia solar incident, dar n mod obinuit este de 1-2%.
La animale energia se scindeaz n energie nemetabolizat reprezentat de materiile fecale i
excremente i energie asimilat. Energia asimilat este reprezentat de energia utilizat pentru respiraie i
energia utilizat pentru producie. Eficiena energetic a unui organism i a fluxului n care este cuprins
acesta este dat de raportul dintre energia utilizat n respiraie i cea utilizat pentru producie. n general
energia necesar pentru ntreinerea biomasei este cantitativ superioar energiei invertit n producie.
Animalele la care ntreinerea biomasei e posibil numai cu cheltuieli energetice mari sunt definite ca
nerentabile din punct de vedere energetic, ca de exemplu, majoritatea psrilor granivore, psrea colibri,
roztoarele mici.
La nivelul treptei trofice superioare pierderea de energie este datorat respiraiei, mecanismelor
metabolice i de cretere, iar alt parte trece n lanul detritic.
Eficiena transferurilor
Pentru a nelege modelul fluxului energetic trebuie s avem n vedere trei categorii de eficien a
transferului: eficiena consumului (EC), eficiena asimilaiei (EA) i eficiena produciei (EP).
Eficiena consumului (EC) este reprezentat de procentul din productivitatea total existent la un
nivel trofic (Pn-1) care este consumat de un nivel trofic superior (ln). EC = (ln/Pn-1) x 100.
Eficiena consumului la erbivore este foarte sczut. Cea mai mare parte a energiei acumulate n
biomasa vegetal ajunge direct n lanul detritic deoarece:
- pentru consumatorii primari este disponibil doar o mic parte a fitomasei (erbivorele consum
plante ce se afl la distane accesibile lor);
- n zonele n care producia de fitomas este condiionat de variaiile climatice, capacitatea
biotopurilor de a suporta o comunitate de consumatori primari se regleaz n funcie de volumul biomasei
vegetale existente n anotimpul nefavorabil;
- biomasa vegetal este valorificat doar parial de ctre consumatorii primari;
- dumanii erbivorelor regleaz densitatea populaiei de fitofage etc.
n cazul consumatorilor secundari eficiena este dat de raportul de erbivore consumate de ctre
carnivore.
Cifrele medii pentru eficiena consumului sunt de 5% n pduri, 25% n savane, 50% n mediul
acvatic. Datele referitoare la eficiena consumului pentru carnivore sunt mai puine. Prdtorii vertebrai pot
consuma 50-100% din producie din prada vertebrat i numai 5% din prada nevertebrat. Prdtorii
nevertebrai pot consuma pn la 25% din prada nevertebrat.

41

Eficiena asimilaiei este msurat prin randamentul acesteia.

Randamentul asimilaiei este determinat de mai muli factori:
1. Calitatea alimentelor consumate. De obicei, hrana de origine animal este mai bine asimilat dect
cea vegetal. Acest lucru se poate explica prin faptul c biomasa animal posed un coninut superior de
energie n raport cu cea vegetal. Dup Remmert (1984), citat de Rudolf Bhrmann, unui gram de substan
animal i corespund 23,4 kj, pe cnd unui gram de substan vegetal doar 19,2 kj;
2. Coninutul n ap al unor plante;
3. Vrsta przii etc.
Eficiena produciei reprezint procentul de energie asimilat (An) care este ncorporat n noua
biomas (Pn).
Acumularea de energie (bilanul energetic) se exprim (la plantele autotrofe) astfel:
PPb = PPn + R
PPb = producia primar brut
PPn = producia primar net
R = respiraie
Eficiena produciei variaz n funcie de clasa taxonomic a organismelor implicate.
Nevertebratele au, de regul, eficiene mari (30-40%), iar n cazul vertebratelor, ectotermele au
valori n jur de 10%, n timp ce endotermele numai 1-2%. Rezult c eficiena produciei este influenat de
regimul de termoreglare al corpului. La organismele endoterme, eficiena crete o dat cu mrimea lor, iar la
cele ectoterme, descrete o dat cu mrimea lor.
Viteza de transport a energiei
Viteza de transport a energiei are valori diferite, caracteristice. Dup ce energia radiant a ajuns la
sol, fluxul energetic sufer o ncetinire de retur, n funcie de dinamica ecosistemului receptor dat, n
momentul respectiv.
n fiecare organism, energia se acumuleaz ntr-un anumit interval de timp.
La nivelul reelelor trofice energia are viteze bine definite, caracteristice mediului traversat, pentru
ca apoi s prseasc biosfera tot sub form de energie radiant.
Viteze mari de transport a energiei se observ n ecosistemele tinere i relativ srace ca numr de
specii, aflate la nceputul unei succesiuni. n ecosistemele mature, datorit complexitii reelelor trofice,
fluxul de energie se ramific pentru a traversa toat reeaua trofic i astfel viteza de transport a energiei
scade.
Apar diferene mari i ntre ecosistemele acvatice i cele terestre (pdure > ape).
Exemplu: La nivelul vegetaiei ierboase, energiei i trebuie 3 ani pentru a putea traversa diferitele
lanuri trofice existente; n pdurile tropicale aproximativ 22,5 ani; n pdurile de foioase din zona temperat
25 ani.
Cu ct diferena de potenial dintre treptele trofice individuale este mai mic, cu att transportul de
energie dureaz mai mult.
Relaia transfer energie-diversitate
Un transfer mai lent al energiei determin un grad mai mare de utilizare n sistem, iar structurile
ordonatoare ale ecosistemului au ocazia s se dezvolte. ntre transferul de energie i diversitate exist o
anumit legtur. De-a lungul timpului, creterea diversitii s-a datorat, ntr-o anumit msur i disiprii
energiei n ecosisteme (Rudolf Bahrmann, 1993). De exemplu, erbivorele au influenat ciclul de vegetaie al

42

plantelor cu care se hrnesc, ceea ce a influenat i transferul energetic ntre respectivele plante i
consumatori.
5.3. Circulaia materiei n ecosisteme
O dat ce energia este transformat n cldur, ea nu mai poate fi utilizat de organismele vii pentru
sintez de biomas i pentru lucru mecanic. Cldura este pierdut n atmosfer i nu mai poate fi reciclat.
Chiar dac ea poate fi folosit la nivelul materiei organice n sistemul de descompunere nu putem vorbi
despre un ciclu, deoarece viaa este posibil numai datorit energiei solare disponibil zilnic. Din contr, alte
elemente, cum sunt carbonul, azotul, etc., pot fi refolosite.
Prezentare general a circuitului materiei
Circuitul substanelor necesare vieii se realizeaz prin interaciunile componenilor biocenozei din
ecosistem, precum i dintre aceti constitueni i biotop.
Se deosebesc dou aspecte ale circuitului materiei:
a. - circuite biogeochimice globale - care reprezint rezultanta activitilor ce se desfoar ntre
toate ecosistemele de pe glob;
b. - circuite locale - care se produc n ecosisteme concrete. Fiecare circuit este caracteristic unei
categorii de ecosisteme (ex.: terestru : forestier, erbaceu, agrar; acvatic : ap dulce, ap stttoare, ap
curgtoare, ap srat etc.), dar care depinde i de variaiile sezoniere ale climei. n ecosistemele agricole un
aport deosebit l au i tehnicile de cultur aplicate.
n cadrul circuitelor biogeochimice globale se pot distinge dou categorii:
- circuite gazoase, n care rezervorul principal al elementelor este atmosfera (C, N, O)
- circuite sedimentare, n care rezervorul principal al elementelor l reprezint litosfera (fosfor,sulf).
5.4. Producia i productivitatea ecosistemelor
Producia biologic reprezint cantitatea de substan organic realizat de un sistem biologic ntr-un
anumit interval de timp. Ea poate fi primar i secundar.
Producia primar brut reprezint ntreaga cantitate de energie solar asimilat de plante prin
procesul de fotosintez. Din aceast energie, o parte este utilizat de plantele care au produs-o pentru
desfurarea proceselor metabolice, iar o alt parte este acumulat sub form de substan organic n
celulele i esuturile plantelor, formnd producia primar net. Deci, producia primar net este diferena
dintre producia primar brut i consumul respirator. Ea reprezint sursa de hran disponibil pentru nivelul
trofic al fitofagilor sau altfel spus, cantitatea de energie potenial disponibil pentru consumatorii heterotrofi.
Productivitatea primar reprezint viteza potenial cu care energia, respectiv biomasa, sunt stocate
n urma proceselor de fotosintez de ctre un organism, o populaie, n unitatea de timp, de suprafa sau
volum.
Biomasa este reprezentat de cantitatea de substan organic sau energie acumulat ntr-o perioad
de timp i existent la un moment dat n ecosistem.
Aprecierea cantitativ a produciei primare se poate realiza pe baza biomasei uscate (grame de C
2
fixat/m /an) sau sub form de uniti energetice stocate (kcal).
Producia secundar este reprezentat de producia biologic realizat de organismele heterotrofe.
Este brut cnd se refer la toat energia asimilat de consumatori i, net, cnd ne referim numai la sporul
n greutate rezultat dup eliminarea din organism a substanelor neasimilabile, a cataboliilor etc.
Rentabilitatea unui ecosistem cu o productivitate ridicat este influenat de numrul consumatorilor.
Un numr redus al acestora presupune o folosire ineficient a produciei primare nete.

43

Productivitatea secundar reprezint viteza de acumulare a substanei i energiei la nivelul

consumatorilor.
Productivitatea ecosistemelor este mult studiat n zona temperat a globului i mai puin n celelalte
zone. De regul, productivitatea biologic brut este mai greu de determinat dect cea net.
Productivitatea depinde de urmtorii factori: durata zilnic a perioadei nsorite, temperatur,
concentraia CO2, umiditate, perioadele de uscciune, prezena unor elemente eseniale (surse de N, P, K) sau
a unor microelemente, natura mediului respectiv (terestru, mediu acvatic) sau a plantelor (culturi agricole,
caracteristicile vegetaiei, pduri), variaia biomasei productorilor etc.
Randamentul de conversie al energiei solare n biomas vegetal variaz mult de la un ecosistem la
altul. El poate atinge 3% pentru unele pduri, dar n general este cuprins ntre 0,5-1% pentru ntregul biom,
0,1% n zonele de step temperate sau tropicale i mai puin de 0,05% n deert i tundre.
Productivitatea secundar
Eficacitatea transferului de energie difer mult de la un lan trofic la altul, precum i de la un
ecosistem natural la unul artificial.

5.5. Structura spaial a evoluiei ecosistemelor

Tipologia ecosistemelor. Ecotonul este o zon de tranziie situat la limita dintre dou ecosisteme.
Se caracterizeaz printr-o mare diversitate.
Aceasta poate fi limita dintre un ecosistem natural i unul agricol; sau n cadrul unui ecosistem
agricol, limita dintre dou categorii de folosin, sau limita dintre dou culturi; liziera unei pduri; zona
mixt a unui ru populat n acelai timp de pstrvi (n amonte) i ciprinide (n apele mai calde din aval) etc.
Structura orizontal a ecosistemelor
Se refer la faptul c n cadrul unui ecosistem, biotopul i biocenoza nu sunt omogene, ci fiecare
fragment de biotop are ataate anumite elemente din biocenoz att pe orizontal ct i vertical.
Structura orizontal include bioskena, consoriul i sinuzia.
Bioskena reprezint un fragment minim de biotop, cu condiii relativ omogene, pentru un organism
sau un grup de organisme.
Ex. suprafaa unei pietre.
Sinuzia reprezint o populaie cu rol de nucleu care grupeaz n interiorul ei populaii din alte specii.
Ex. o ciuperc cu plrie; un muchi de pdure; tufele de ferigi etc.
n afar de aceste uniti structurale, n ecosisteme se formeaz i uniti structurale cu o perioad de
existen scurt, ntmpltoare. Este vorba despre biochoriile i merocenozele. Acestea sunt pri structurale
ale ecosistemului, locuri de concentrare a substanei vii, care se formeaz acolo unde apar n mod trector
condiii abiotice mai favorabile de existen, ascunziuri bune, cantiti mari de hran.
Consoriul reprezint reunirea mai multor bioskene. Cnd nucleul central al consoriului este o plant
n jurul ei se stabilesc o serie de consumatori primari, secundari i teriari. Pe aceeai arie trofic exist mai
multe mecanisme din diverse specii, mai multe bioskene. Ele se influeneaz reciproc i nu pot supravieui
una fr alta (dup Prvu C., 2001) (Exemplu: un stejar ca individ biologic reprezint un consoriu).
Structura vertical a ecosistemelor
Structura vertical a ecosistemelor constituie un element important al structurii unui ecosistem.
Putem vorbi despre o structur aerian i una subteran, care este foarte greu de studiat.

44

Cu excepia formaiunilor lichenilor care formeaz vegetaia tundrei i a unor formaiuni din stepe
care cresc n condiii vitrege de via, toate ecosistemele posed o stratificare pe vertical. Aceasta este foarte
bine reprezentat ntr-un ecosistem forestier.
ntruct condiiile de mediu variaz pe vertical, n ecosistemul forestier, de exemplu, vom ntlni 4
straturi principale: arborii, arbutii, formaiunile erbacee i muchii i lichenii. n cadrul fiecrei categorii se
ntlnesc mai multe subdiviziuni.
Speciile de consumatori sunt dispuse i ele pe vertical datorit condiiile concrete de mediu.
Stratificarea are o complexitate maxim n pdurile ecuatoriale pluviale, n care straturile sunt
mascate de numeroase liane i densitatea ridicat a straturilor intermediare. Stratificarea este mai slab n
pdurile temperate i boreale de conifere.
Stratificarea subteran corespunde sistemului radicular al diferitelor componente ale populaiei
vegetale. De regul se observ o inversare a situaiei de la suprafaa solului (rdcinile arborilor vor ptrunde
mai adnc dect cele ale plantelor ierboase). n ceea ce privete consumatorii situaia este diferit (de
exemplu, roztoarele i fac galerii n sol, dar i pot procura hrana de la suprafa etc.).
Straturile nu sunt independente n ecosistem. ntre ele se realizeaz un schimb permanent de
substan i energie.
Stratificarea ecosistemului determin repartizarea inegal a proceselor energetice: n straturile
superioare predomin procesele de asimilare a energiei, iar n cele inferioare procesele de degradare final a
energiei, prin distrugerea substanei organice. De asemenea, prin stratificare se realizeaz o specializare
trofic a consumatorilor, se atenueaz concurena ntre specii, ecosistemul devenind mai stabil.
5.6 Dinamica ecosistemelor
Structura ecosistemelor se modific permanent.
Variaiile de activitate ale speciilor deterimin transformri de moment n configuraia funcional a
ecosistemului.
Fenomene ritmice din ecosisteme
Organismele vii funcioneaz ritmic, ele fiind elemente componente ale unui univers care este
constituit ritmic. Exemplu : alternana zi-noapte, fluxul i refluxul, fazele lunii, succesiunea anotimpurilor
sunt componentele ritmice ale universului. Aceste fenomene reprezint pentru majoritatea biocenozelor
ritmicitate exogen.
Modificarea factorilor climatici, datorit succesiunii anotimpurilor, determin n ecosistemelor ase
sezoane de activitate (Tischler, 1955).
1.Prevernal (martie-mai)- caracterizat printr-o biomas redus, dar printr-un ritm ascendent de
rencepere a activitii i a intensificrii metabolismului organismelor;
2.Vernal; (mai-iunie) -caracterizat prin biomas crescut i metabolism ridicat pentru speciile
vegetale i animale;
3. Estival (iun.-aug.) -caracterizat printr-o perioad maxim de reproducere la animale i numr
maxim de lanuri trofice;
4. Serotinal (aug.-sept) -caracterizat prin apariia primelor semne de declin, vitez redus de cretere
a biomasei i a fluxului energetic, declanarea migraiilor;
5. Autumnal (sept.-nov.) -caracterizat prin atenuarea progresiv a activitii, generalizarea
declinului;
6. Hiemal (nov.-martie) -caracterizat prin valori minime ale biomasei, metabolismului i fluxului
energetic.

45

5.7. Succesiunile ecologice

Succesiunea ecologic implic o serie de modificri n compoziia speciilor i n abundena lor
relativ ntr-o comunitate, ca rspuns la modificrile datorate fluctuaiei naturale a factorilor ecologici sau a
celor provocate prin aciunea omului.
Succesiunea ecologic reprezint deci, nlocuirea treptat a speciilor unei comunitii cu alte specii
preexistente n biotopul respectiv (ca propagule de rezisten) sau imigrate din alte ecosisteme (N. Botnariuc,
2000).
Schimbarea este secvenial. Procesul succesional trece printr-o serie de etape sau faze al cror
ansamblu poart numele de serie, iar fazele sunt faze seriale sau succesionale. Acestea sunt: denudarea,
pionieratul (imigrarea), colonizarea, competiia intraspecific, reacia biocenotic, i stabilitatea (climax).
n cursul succesiunii ecologice se produc schimbri calitative, structurale, funcionale i
informaionale.
Stadiile succesionale timpurii sunt caracterizate de cteva specii (cunoscute ca specii pionier),
biomas redus i nivel nutriional redus. Producia net a comunitii este mai mare dect respiraia, ceea ce
determin o acumulare a biomasei de-a lungul timpului. Lanurile trofice sunt scurte i diversitatea este
redus. Complexitatea comunitii i diversitatea crete pe msur ce succesiunea progreseaz, pn cnd se
realizeaz o comunitate de populaii relativ stabile, un echilibru ntre biotic i abiotic. Sistemul stabilizat este
numit climax (raportul producie/respiraie =1).
Succesiunile pot fi:
a. primare cnd ncep pe un loc lipsit de via. Apar, de obicei, dup evenimente catastrofale,
cum sunt erupiile vulcanice, accidentele atomice, dar i n cazul unor nisipuri mictoare, dune de nisip nou
formate, roci rmase n urma retragerii glaciare etc. Procesul succesional este de lung durat, datorit
condiiilor foarte severe. Unii ecologi (N. Botnariuc, 2000, Pianka, 1978) susin ns c, dac condiiile
biotopului sunt foarte severe, succesiunea poate s nu aib loc - de la nceput instalndu-se doar speciile ce
suport acele condiii (exemplu: - organismele din peteri).
b.- secundare tipice pentru zone n care perturbrile nu au eliminat ntreaga via i elementele
minerale din mediu. De exemplu, dup defriarea unei pduri, deselenirea unui teren, dup un incendiu, o
furtun sau o inundaie etc. poate ncepe o nou succesiune. Procesul succesional, datorit rezervelor de
materie organic, supravieuirii unor animale, ciuperci, bacterii, semine ale unor plante etc., sau
recolonizrii cu alte specii din habitatele alturate, se desfoar mai repede.
n funcie de modul de producere, succesiunile pot fi:
1. Succesiune autogen, care rezult n urma aciunilor biotice din interiorul ecosistemului. Se
creeaz astfel, condiii favorabile creterii complexitii relaiilor trofice, formnd o serie, aa-zis,
progresiv.
2. Succesiune degradativ, care este descris de Mackenzie A. (2000), ca fiind un tip particular de
succesiune primar autogenic ce const n colonizarea i apoi descompunerea materiei organice moarte.
Diferite specii invadeaz materia organic i apoi dispar, altele lundu-le locul, ntruct degradarea materiei
organice epuizeaz unele resurse, i pune altele la dispoziie. De exemplu, acele de pin cad n luna august i
sunt mai nti colonizate de ciuperci care le diger i le nmoaie, permind altor specii de ciuperci i
pianjeni s ptrund. Dup aproximativ 2 ani n stratul A0, fragmentele mici de ace comprimate sunt
invadate de alt microfaun care se hrnete att cu fungi ct i cu ace de pin. Bascidiomycetele atac
fragmentele de ace, digernd celuloza i lignina. Dup aproximativ 7 ani acele sunt complet descompuse,
formnd un humus acid, care prezint o activitate biologic redus. Toate degradrile succesive iau sfrit
cnd substratul organic este metabolizat complet.

46

3. Succesiune alogen, care corespunde situaiei n care nlocuirea unei anumite comuniti cu o alta
este reprezentat de modificrile proprietilor fizico-chimice ale habitatului, induse de factorii abiotici.
Succesiunea alogenic a avut loc aproape n toat America de Nord i Europa de Nord, ca rspuns la
nclzirea climei, ce a urmat retragerii ultimei pturi de ghea din Pleistocen, acum 1000 ani. Schimbrile,
n acest caz, au fost de foarte lung durat (mii de ani). Tranziia alogen este de scurt durat atunci cnd
sedimentele se acumuleaz (de exemplu, la dunele de nisip sau estuare).
n cazul agenilor fitopatogeni sau zoopatogeni, succesiunea este determinat de modificri ale
organismelor vegetale sau animale pe care, sau n care, acetia sunt localizai (Zarnea G,1994) . Aceast
succesiune produce o serie regresiv.
Importana cunoaterii succesiunii ecosistemelor
a. Aspectul important al acestei probleme l constituie relaiile dintre strategia urmat de oameni cu
privire la ecosisteme i strategia nsi a ecosistemelor, care sunt liniile comune i divergente ntre cele dou
strategii i care ar fi soluiile ctre care tindem.
b. Aciunea omului asupra ecosistemului se manifest n linii generale printr-o degradare a
comunitilor de specii, pe care le modific accidental sau voit, n vederea exploatrii. El induce de cele mai
multe ori o serie regresiv.
c. Rentabilitatea exploatrii resurselor biologice ale ecosistemelor difer pe fazele succesiunii. Cea
mai rentabil este exploatarea n fazele tinere, cnd productivitatea este ridicat i, producia depete
consumul. Pentru a nu rupe echilibrul ecologic este bine s tim n care din momentele succesionale se afl
ecosistemul dat.
d. Omul poate interveni n mersul succesiunii pentru a-l aduce sau menine ntr-o faz favorabil,
numai cu respectarea legilor naturii i folosirea capacitii lor productive n limitele raionale, care s nu
depeasc posibilitile lor de control.

47

CAPITOLUL 6
ECOSTEMUL AGRICOL
Termenul de ecosistem agricol (agroecosistem) provine din limba greac din cuvintele agros =cmp,
oikos = cas, systema = sistem, astfel ecosistemul agricol reprezint cmpurile amenajate, sistematizate din
preajma aezrilor umane (rurale).
Dup Puia i Soran, agroecosistemul reprezint unitatea funcional a biosferei creat de om n
scopul obinerii de produse agricole i care este dependent de acesta.
Ecosistemul agricol erste format din biotopul agricol (agrobiotop) i biocenoza agricol
(agrocenoz).
Agrobiotopul este reprezentat de un anumit teritoriu i ansamblul de factori ai mediului fizic,
abiotic, ce i sunt caracteristici. Ca element de baz al agrobiotopului este parcela (sola) cultivat. Al.
lonescu (1988) arat c parcela, ca teren agricol, este o suprafa precis delimitat pe principiul uniformitii
biotopului agricol i al unei decizii tehnologice. n cadrul agrobiotopului se vor desfaura aceleai intervenii
tehnologice care dirijeaz i modeleaz factorii de mediu n vederea obinerii unei producii agricole.
Biocenoza agroecosistemului este reprezentat prin plantele de cmp (biocenoza agricol), plantele
pomicole (biocenoza pomicol), plantele legumicole (biocenoza legumicol), plantele floricole (biocenoza
floricol), via de vie (biocenoza viticol) i toate organismele vii nsoitoare, utile i duntoare (flor
segetal, microflor, entomofaun) din spaiul de cultur.
Ecosistemele agricole se deosebesc de cele naturale prin specificul biocenozei, constituit n
principal din producatori de substan organic (plante de cultur), prin compozitia florei i a faunei
(grupul dominant fiind format din animale zoofage) i prin natura biotopului (a tipului de sol i a
microclimei pe un teritoriu dat). Ecosistemele agricole sunt producatorii recoltelor prin care omul i
animalele obin necesarul de hran.
n biocenezele agricole/horticole covorul vegetal este prin planta de cultur (cereale, plante
tehnice, furajere, legume, pomi i vi de vie, flori etc.), pe care o alege fermierul. Biocenoza este astfel
creat, controlat i dirijat prin tehnologia de cultur. Cultivatorul aduce prin aceasta modificri n relaiile
de funcionalitate ale ecosistemului.
Ecosistemele agricole pot fi specializate sau superspecializate (n special n horticultur sere,
solarii) n functie de componenta dominant.
Factorii care acioneaz asupra ecosistemului agricol sunt fie constani i dirijai, fie necontrolabili,
uneori cu elemente de imprevizibilitate i evoluie rapid n timp i spaiu. De aceea, recolta obinut poate fi
considerat ca o funcie de factorii de mediu, care sunt multipli, foarte variai i se manifest n mod diferit.
Aceast situaie impune luarea de decizii specifice i rapide, prin care se intervine n mod diferit n
echilibrarea i optimizarea lor.
n ecosistemul agricol pot s apar fenomene de perturbaii, provocate, de exemplu, de accidente
climatice (secet, grindin, ngheuri, brume trzii de primvar sau timpurii de toam), boli i duntori, ce
abat sistemul de la traiectoria de cretere proiectat n domeniul produciei de biomas, sau a calitii
produselor obinute.
Ecosistemul agricol, prin complexitatea fluxurilor care intr i a celor care ies din sistem, prin
problematica de organizare i conducere a diverselor componente integrate, materiale i biologice, prezint
evidente trsturi cibernetice. Ecosistemul trebuie privit cu toate conexiunile sale, cu capacitatea de a primi
i de a acumula informaii, de a le prelua i a le selecta, de a le transforma i apoi transmite n exterior.
Conexiunile dintre plante i factorii de mediu fizic n ecosistem confer acestuia un caracter strict cibernetic.

48

Se poate regla astfel de exemplu umiditatea sau aprovizionarea cu azot a plantelor, stabilindu-se precis
raporturile ntre factorii de vegetaie n cadrul sistemului. Din punct de vedere cibernetic, sistemul ecologic,
cu relaia sa biocenoza-biotop, are o reacie negativ, adic rspunde la factorii perturbatori prin aciuni ce
compenseaz i n final anuleaz perturbaia. Biocomunitatea i biotopul pot rmne stabili o perioad
ndelungat de timp, pn la apariia unui factor perturbator major sau minor, ce le poate ngrdi sfera de
aciune. n acest moment ecosistemul reacioneaz specific i poate elimina perturbaia cu mecanisme proprii
sau prin intervenia tehnologului, ndeosebi n sistemele industrial-agricole (Mnescu, 2005)
n mod obiectiv, raporturile complexe n sistemele ecologice agricole sunt demonstrate de
interferena n cadrul lor a trei grupe de procese: biologice, fizico-climatice i social-economice. Controlul
structural i funcional se asigur prin sistemul de management, care depinde la rndul lui de obiective,
informaie i cercetare n ultim instan. Managementul corect este necesar pentru urmrirea strii
ecosistemului i pentru luarea unor decizi judicioase n favoarea bioproductivitii acestuia (I. Puia, Viorel
Soran).
Complexitatea relaiilor biotic-abiotic, a interrelaiilor dintre organisme determin existena unor
caracteristici ale ecosistemelor: integralitatea (existena unei organizri, structuri i a unui mod de
funcionare unitar a componentelor sale), echilibrul dinamic (intercondiionarea reciproc care determin
stabilitatea ecosistemului) i autoreglarea (capacitatea ecosistemului de a se menine i reorganiza,
menionndu-i ns caracteristicile proprii n condiiile unor variaii ale factorilor biotici i abiotici). Un
ecosistem nu rmne acelai, el se schimb permanent, evolueaz. Perioadele de evoluie lent, mai stabile,
n care integritatea, echilbrul dinamic i autoreglarea sunt deosebit de puternice i ecosistemul pare stabil,
constituie starea de climax.

49

CAPITOLUL 7
BIOMII

Vegetaia pmntului este divizat n blocuri distincte care reflect n mare parte, condiiile
climatice. Aceste tipuri reprezint rezultatul adaptrii formelor vegetale la temperatur i la disponibilul de
ap. Prima hart a climei i clasificarea standard Koppen a climatelor au fost de fapt, ntemeiate pe baza
hrilor de vegetaie. Marile formaiuni vegetale identificate de Koppen sunt ceea ce denumim noi, biomii.
Marii biomi sunt distribuii n benzi, mai mult sau mai puin paralele cu ecuatorul.
7.1 Zonele ierboase
Zonele ierboase apar acolo unde precipitaiile sunt intermediare ntre cele de deert i cele de pdure.
Zona ierboas tropical (savana) care are adesea i copaci rzlei este extins n Africa, dar se
gsete i n Australia, America de Sud i sudul Asiei.
Zonele ierboase temperate ocup suprafee mari n estul Europei i n Asia (stepa), centrul Americii
de Nord (preerie) i America de Sud (pampas) (cca. 24% din suprafaa continentelor). Aceste zone cuprind
suprafee mari cu vegetaie uniform, trecerea ctre ali biomi nefiind abrupt.
Zonele ierboase tropicale pot beneficia n sezonul ploios de pn la 1200 mm precipitaii, n timp ce
n sezonul secetos, destul de lung, nu cad ploi (exist un risc mare pentru incendii i unele poriuni din
savan sunt arse n fiecare an).
Umiditatea redus a solului pentru cea mai mare parte din an poate limita activitatea microbian i
restriciona circulaia substanelor nutritive.
Zonele ierboase temperate se caracterizeaz printr-o clim continental, cu veri clduroase i ierni
reci. Din punct de vedere al precipitaiilor aceste zone sunt moderat uscate, au ntre 250 600mm
precipitaii, repartizate pe ntregul an. Ierburile n general au o via scurt, solurile primesc mari cantiti de
materie organic i pot conine de 5-10 ori mai mult humus dect solurile de pdure (Mackenzie, 2000).
Aceste soluri se preteaz la culturile agricole.
Vegetaia savanelor este alctuit din ierburi de dimensiuni variabile: nalte de 3-4 m sau scunde,
care formeaz tufe sau vetre. De asemenea sunt prezeni frecvent i o serie de arbori, care pot fi mai mult sau
mai puin dispersai, care aparin unor specii puin numeroase i diferite de cele ale pdurilor (Acacia,
baobab n Africa, Eucaliptul n Australia, cactuii n America de sud. Fauna savanelor este reprezentat de
erbivore care triesc n turme (antilope, gazele, zebre, girafe, elefani, rinoceri ) i carnivore (lei, leoparzi,
gheparzi).
Psrile sunt reprezentate n special de cele alergtoare, slab zburtoare: struul (n Africa), nandu
(America de sud), etc. Se ntlnesc, de asemenea, numeroase insecte care sunt atrase de ctre erbivore i
termite, care sunt bine reprezentate i care joac un rol important n formarea solului.
Zonele ierboase temperate sunt reprezentate de asociaii de ierburi anuale (graminee) i arbuti.
n America de Nord, se ntlnesc dou tipuri de preerii: preeria cu ierburi nalte, situate n zone cu
precipitaii suficiente (700-1000 mm) i o temperatur n jur de 110C i preeria cu ierburi scunde, ntlnit n
zonele nalte (1100 1500 m altitudine), foarte uscate (300 mm precipitaii / an), i foarte reci (n jur de
80C). Nu putem vorbi despre specii de animale tipice, pentru c acestea sunt foarte rare, datorit mediului
foarte srac sau datorit vnrii lor. Amintim: bizonii, antilopele, cinii de preerie, bursucii. Insectele sunt
foarte numeroase, n special ortopterele (lcustele).

50

n Europa de est i Asia se ntlnesc suprafee ntinse ocupate de stepe. Fauna originar a acestor
zone const n echivalentele ecologice ale celor din America: marmote, hamsteri, crtie, antilopa saiga.
Exist puine specii de psri probabil datorit uniformitii structurii vegetaiei i absenei copacilor.
Psrile sunt adaptate la cuibritul pe sol: ex. dropia. Ortopterele sunt numeroase, ele putnd s se
nmuleasc pretutindeni.
Productivitatea primar net a zonelor ierboase este de obicei mare, dar biomasa este relativ sczut
datorit absenei esuturilor lemnoase persistente. Se estimeaz c biomasa n savanele tropicale se ridic la
40t s.u./ha i productivitatea este de 7 t s.u./ha/an, iar n stepe biomasa este de 15t s.u./ha i productivitatea
de 5 t s.u./ha/an (Ramade,1993).
Preocupri pentru mediu
-zonele ierboase mai puin productive au fost utilizate ca puni pentru creterea vitelor, oilor i
caprelor. Dar, punatul intens a condus la distrugerea fitocenozei pe suprafee nsemnate i de multe ori la
eroziunea solului. n acest caz, evoluia este ndreptat ctre deertificare, regenerarea solurilor fiind greu de
realizat datorit pierderii stratului superficial de sol.
-alt problem o constituie migrarea turmelor de animale. n vederea conservrii acestora sunt
necesare parcuri naionale de mrimi mari, uneori extinse n afara granielor rii gazde.
-o mare parte din fauna originar a zonelor ierboase temperate a fost aproape distrus prin vntoare
i prin trecerea terenurilor nierbate n producie agricol (exemplu, hergheliile de cai slbatici au disprut
din peisaj, ei fiind acum exponate ale grdinilor zoologice; animalele rumegtoare - de exemplu veveria de
sol din preerii - au suferit un declin i, odat cu ele i speciile de prdtori - lupii i coioii).
7.2 Tundra
Tundrele sunt formaiuni ierboase, subarbustive i arbustive scunde, care s-au format sub influena
climatului aspru polar. Dup poziia lor pe glob, tundrele sunt arctice i antarctice. Tundra arctic formeaz o
band ntre Oceanul Arctic i calota polar n nord i pdurile de conifere n sud. Regiuni similare ecologic,
dar mai mici, se gsesc deasupra limitei de cretere a copacilor pe munii nali (tundra alpin). Tundra
arctic i cea alpin au n comun cca. 270 de specii vegetale (Ramade, 1994).
Tundrele antarctice au fost limitate foarte mult de expansiunea ghearilor i, cuprinde doar rmurile
Antarctidei i insulele nvecinate.
n cea mai mare parte a anului temperatura scade sub limita cerut pentru creterea plantelor. Exist
un sezon de cretere de cca. 8-10 sptmni, cnd temperaturile sunt moderate i, la latitudini mari, durata
zilei este lung. Precipitaiile sunt reduse (de obicei sub 250 mm precipitaii/an) i sunt de cele mai multe ori
sub form de zpad. Vntul este deseori foarte violent. Datorit ratei mici de evaporare, apa este un factor
de restricie. n profunzime solul este permanent ngheat. Biomasa i productivitatea sunt reduse (Bm 6 t
s.u./ha, realizat vara; Prod. - 2 t. s.u./ha/an), activitatea microbian la fel, ceea ce determin existena unor
soluri subiri, care nghea iarna, iar vara mustesc de ap (sunt mltinoase), srace n elemente nutritive.
Vegetaia tundrelor este distribuit n dou straturi (cca. 1000 de specii). n stratul inferior domin
muchii i lichenii asociai cu gramineele, ciperaceele i semiarbutii (meriorul, afinul, slcii pitice etc.), iar
n stratul superior arbutii cu frunze caduce (arinii pitici i mesteacnul).
Fauna este srac i omogen pe tot parcursul anului. Se ntlnesc specii ca: boul moscat, reni,
iepurele polar, vulpea polar, hermelina, ursul polar etc. Acestea se deplaseaz pentru cutarea hranei pe
suprafee ntinse. Ca adaptare la condiiile vitrege de temperatur amintim forma aproximativ sferic
(membre scurte, corp rotunjit) care le permite reducerea pierderilor de cldur (regula Bergmann).
Sezonalitatea extrem a tundrei are ca rezultat faptul c unele animale se ntlnesc numai vara.
Astfel, psri migratoare precum gtele, potrnichea de tundr, ciuful alb i alte psri de balt se

51

mperecheaz n timpul verii n tundr, ele hrnindu-se cu vegetaia existent, dar i cu insecte (prezente n
numr mare). Reptilele i amfibienii sunt foarte rare.
Probleme de mediu
- refacerea lent a vegetaiei n cazul distrugerii acesteia, datorit solului subire i srac n elemente
nutritive;
- modelarea reliefului se realizeaz prin nghe dezghe, din aciunea zpezii i a vntului rezultnd
forme periglaciare (avalane etc.);
- au loc numeroase inundaii n perioada de var, ceea ce favorizeaz desfurarea unor areale
mltinoase;
- temperaturile sczute nu permit degradarea reziduurilor i a unor poluani;
- descoperirea ieiului i exploatarea lui au condus la creterea polurii cu petrol n zon, la
distrugerea muchilor i lichenilor (provocat de vehicule i deversrile de iei) care la rndul lor au implicat
fenomene de degradare i eroziune a solului;
- necesitatea conservrii habitaturilor speciilor permanente.
7.3 Pdurile
Pdurile reprezint biomul cel mai stabil de la nivelul biosferei. n funcie de regimul de temperatur
i umiditate al zonei, pdurile sunt clasificate n:
- pduri umede (de conifere, i foioase din zona temperat i pdurile ecuatoriale) i
- pduri uscate (n zona tropical i mediteranean).
Taigaua (pdurea boreal) este caracteristic pentru climatele reci i o ntlnim n regiunile nordice
din America de Nord, Europa i Asia, extinzndu-se i nspre sud, la altitudini mari.
Aceste pduri acoper 920 milioane de hectare, reprezentnd 27% din suprafaa forestier mondial.
Pdurea boreal din nord are ierni lungi i reci (6 luni cu temperaturi mai mici de 0 0C), zpezi de
lung durat (160-200 zile/an), iar vara temperaturile sub 200C. Apa este o resurs limitat. Solurile sunt
podzolice, acide, bogate n humus, cu un strat gros de reziduuri acumulate, ca urmare a unei activiti
microbiane reduse la temperaturi sczute.
Pdurile boreale sunt dominate de specii de conifere (cca. 70% din total) cum sunt: molizii (Picea
ssp), brazii (Abies sp.), laricele (Larix sp.) i pinii (Pinus sp.), tuia (Thuya occidentalis), chiparoii
(Chamaecyparis sp), precum i de o serie de foioase precum: mesteacnul (Betula sp.), plopul (Populus sp.).
Trebuie s amintim c alturi de pdurea de rinoase n estul Americii de Nord exist i unele specii
relictare ca: arborii mamut (Sequoia gigantea i S. sempervirens), care au populat n Teriar i inuturile
Asiei i Europei. Alturi de aceti arbori exist i specii arbustive alctuite din coacz (Ribes), afin
(Vaccinium) etc. Stratul ierbos este dominat de ferigi (Blechnum spicant) i muchi.
n zona pdurilor boreale ntlnim diverse specii de erbivore: elanul, cerbul canadian wapiti,
castorul, prdtoare: linx, ursul brun, jderul mnccios, hermelina, nevstuica lupul, vulpea etc. Psrile sunt
reprezentate de un numr redus de specii, care bineneles, sunt migratoare.
Pdurea de foioase din regiunile temperate apare mai n sud, n Europa central i de vest, n estul
Asiei i estul Americii de Nord. Climatul pdurilor temperate este sezonier, cu temperaturi medii anuale
cuprinse ntre 8-100C. Precipitaiile se situeaz ntre 750 mm - 1000 mm pe an, n funcie de regiune.
Solurile sunt bine dezvoltate i bogate n elemente nutritive. n general, pdurile au o biomas mare (peste
300 t. s.u./ha) i o productivitate primar ridicat (13 t.s.u./ha/an).
Pdurile temperate sunt formate din arbori foioi cu frunze cztoare. n Europa ntlnim specii
arboricole precum: stejarul, gorun, carpen, plop, mesteacn, fag; arbustive: alun, pducel, corn, mceul i
un strat erbaceu bogat. n America de Nord predomin speciile de Quercus, dar ntlnim i pduri de castan
american de nuci, ararul de zahr, arborele de lalele, magnolii etc.

52

Fauna pdurilor de foioase din Europa este format din numeroase mamifere: cprioara, cerb,
mistre,ursul brun, veveria, dihorul .a. Dintre psri amintim: ciocnitorile, mierla, cucul, porumbelul de
scorbur. n Asia ntlnim speciile prezente n taiga i animale proprii: cinele enot, iepurele manciurian,
pisica slbatic oriental, ariciul comun, fazanii, precum i reptile. Avifauna este bogat, diversitatea sa
depinznd adesea de structura vertical a pdurii. Insectele sunt de asemenea, foarte numeroase.
Pdurile sempervirescente din regiunile cu climat mediteranean
Acest climat este ntlnit n bazinul mediteranean, dar i n anumite regiuni din California, Chile,
Africa de Sud i Australia. Temperatura medie anual este de 15-200C , iar precipitaiile variaz ntre 1001000 mm, n funcie de regiune. Verile sunt foarte secetoase i calde, ceea ce determin oprirea creterii
vegetaiei. Iernile sunt blnde i umede, cu puine ngheuri. Pdurile, acolo unde mai exist, sunt
caracterizate prin specii cu frunze persistente: stejarul verde, stejarul de plut, pin.
Fauna este reprezentat n general de reptile, mamiferele mari fiind foarte rare. Insectele sunt
numeroase i variate. Paradoxal, solul este populat de specii higrofile care-i gsesc refugiu mpotriva secetei
i a incendiilor frecvente.
Acest biom este considerat ca fiind alterat de aciunea uman, fiind n diverse stadii de degradare.
Au aprut tufriuri xerofile de tipul maquisului (pe rmurile e vest ale mediteranei, cu mslin, stejar de
stnc, rocov, palmier pitic), frigana (arbuti epoi n Grecia), garriga (n sudul Franei, cu stejar, rozmarin
n Spania, palmier pitic n Maroc i Algeria), chiapar (n California), mattora (predominant cactui, arbuti
rzlei n Chile), scrub eucalipi pitici i acacia n Australia)
Pdurea subtropical umed populeaz versanii muntoi din estul Americii de Nord (Florida),
Africa de Sud, insulele Canare, Madeira, Madagascar, Australia de sud-est, Noua Guinee, sudul Japoniei.
Pdurile subtropicale umede sunt alctuite dintr-un amestec de dicotiledonate i conifere cu frunze
late i solzoase: stejarul, magnolii, pinii de tmie i specii arbustive: palmieri pitici, liane etc.
Fauna acestor pduri este reprezentat de unele animale proprii i altele venite din zona temperat i
tropical.
Pdurile tropicale umede (ecuatoriale)
Pdurile ecuatoriale ocup regiunile din jurul Ecuatorului. Sunt bine reprezentate n America de Sud
Amazonia i vestul continentului pn n Paraguay, n Africa n bazinul fluviului Zair, Coasta Guineei,
coastele Mozambicului, n Nigeria, n Asia - coastele sudice ale Indochinei, Peninsula Malaca, Insulele
Sonde, Sumatera, Kalimanthan, Moluce, insula Noua Guinee i coastele nordice ale Australiei.
Pdurea este caracterizat printr-un climat foarte umed i cald. Temperatura n funcie de regiune
este cuprins ntre 20 i 35 0C, variaiile de la un sezon la altul nefiind mai mari de 30C. Temperaturile
ridicate i precipitaiile abundente asigur condiii optime pentru dezvoltarea plantelor, biomasa fiind
estimat la 150 t s.u./ha, iar productivitatea la 20 t. s.u./ha/an.
Pdurile ecuatoriale acoper cca 7% din planeta noastr, adpostind mai mult de jumtate din
speciile de animale ale Terrei i 40% din plante.
Structura vertical a pdurii tropicale este complex, n ciuda faptului c frunziul dens al arborilor
nali mpiedic lumina s ajung la sol. Sunt prezente specii de arbori care tolereaz umbra, specii epifite i
liane. Ciclul nutriional n aceste pduri este foarte important deoarece multe specii produc rdcini aeriene
care absorb substanele nutritive la fel ca rdcinile fixate n sol.
O structur vertical complex ntlnim i n rndul animalelor. Marea majoritate a vieii animale
este gzduit ns de frunziul arborilor. Dominante n aceste pduri sunt insectele, amfibienii, reptilele i
psrile. Urmeaz maimuele (arboricole, care au o deosebit agilitate n deplasarea dintr-un copac n altul i
terestre fr coad gorila, cimpanzeul etc.) i mamiferele erbivore, insectivore i carnivore (tapirul

53

american, elefantul african, rinocerul cu dou coarne, mistreul brbos, jderii marsupiali etc., precum i o
serie de prdtori mari - tigrii, panterele, jaguarii.
Pduri tropicale cu frunze cztoare
Acestea se ntlnesc n regiunile secetoase, unde perioada de uscciune dureaz 7-8 luni (n nordul
Americii de Sud -Venezuela, n Africa - la sud de pdurile ecuatoriale,n Asia de Sud-Est i India unde sunt
denumite pduri musonice).
Pdurile sunt mult mai clare, permind unor graminee s se dezvolte mai mult sau mai puin
continuu.
Probleme de mediu
- poluarea industrial a pdurilor temperate din Europa nordic;
- exploatarea neraional a lemnului din aceste pduri.
- pierderea biodiversitii, degradarea solului i eroziunea acestuia ca urmare a defririi pdurilor
tropicale, n vederea cultivrii terenurilor sau extinderii punilor pentru vite.
- exploatarea neraional a acestor pduri n scopuri umane. Sunt nenumrate exemple de specii
supraexploatate: arborele de cauciuc, palmierul de fibre textile, arborele de cacao,bananierul, arborele de
cafea, specii cu lemn de calitate acajul, abanosul, bambusul etc.
- defriarea pdurii tropicale prin incendiere afecteaz circuitul global al carbonului, poate contribui
la nclzirea planetei etc.
7.4 Deerturile, semideerturile i zonele cu arbuti
Aproximativ 30% din suprafaa Terrei este reprezentat de deerturi sau semideerturi.
Deerturile fierbini se gsesc n jurul latitudinii de 300N i 300S. Principalele regiuni deertice sunt
n nordul i sud-vestul Africii (deerturile Sahara i Namib), parial Orientul Apropiat i Asia (deertul
Gobi), Australia, sud-vestul SUA, i nordul Mexicului.
Ecosistemele de semideert se ntlnesc n zonele mai puin aride. Semideerturi calde cu tufiuri
apar n regiunile uscate calde i tropicale, iar cele reci apar n America de Nord, Asia central i regiunile
muntoase unde climatul este prea uscat pentru zone ierboase.
Zonele temperate cu tufiuri se ntlnesc pe rmul mrii Mediterane i n sudul Californiei.
Climatul deertului este foarte cald i uscat.
n deert cad sub 200 mm precipitaii pe an, iar ploile au o distribuie neprevizibil. Temperaturile
prezint fluctuaii mari de la zi la noapte. De regul, zilele sunt foarte fierbini, iar nopile foarte reci.
Temperatura variaz n funcie de latitudine. De exemplu n nordul Americii ntlnim un deert ,,fierbinte,, n
Arizona i unul ,,rece,, n statul Washington. Ele difer prin comunitile de specii vegetale pe care le conin.
Deerturile din zonele temperate sunt deseori uscate pentru c sunt situate n umbra munilor care
intercepteaz umezeala de la mare. n deerturile extreme, perioadele fr precipitaii pot s dureze muli ani,
singura ap disponibil fiind cea din adncurile pmntului sau roua din zori.
Un alt element care caracterizeaz climatul deertic este vntul, n general violent i care mrete
fenomenul de transpiraie.De asemenea, vnturile fierbini (sirocco n Sahara algerian, ori kamesinul n
Arabia) au o aciune negativ asupra plantelor.
Vegetaia srccioas (biomasa cca. 0,2 t. s.u./ha) i productivitatea extrem de sczut (0,03
t.s.u./ha/an) au o contribuie minor la acumularea de materie organic, rezultnd astfel soluri srace n
elemente nutritive, subiri i cu o permeabilitate ridicat.
n zonele temperate cu tufiuri cad ntre 300-800 mm precipitaii, dar perioada secetoas dureaz mai
mult de 3 luni. Media temperaturii se situeaz ntre 10 0C iarna i 250C vara. Descompunerea materiei

54

organice i dezvoltarea solului n aceste zone este mpiedicat de lipsa umiditii, precum i de prezena
ferecventelor incendii.
Vegetaia deerturilor ,,fierbini,, este foarte rar i, poate fi constituit din tufiuri cu epi, care i
pierd frunzele i rmn n stare de cryptobioz n timpul perioadelor secetoase.
Zonele deertice temperate sunt populate de specii de ciperacee i graminee i alte specii erbacee
efemere.
Bine reprezentate sunt reptilele i insectele care pot supravieui n condiiile deertului datorit
acoperirii corpului lor cu formaiuni impermeabile i a secreiilor uscate.
Fauna deerturilor din Africa este srac, ea fiind reprezentat de unele mamifere rumegtoare
(gazelele, antilopele de deert, dromaderul), roztoare (iepurele egiptean, oarecele sritor, carnivore (vulpea
de deert, hiena vrgat) i unele psri (dropia gulerat, ginua de pustiu).
Deerturile sud americane sunt populate n general de roztoare i pasrea nandu, iar cele nord
americane de roztoare, puine carnivore (coiot, vulpea cu urechi lungi), numeroase psri (ciocnitoarea
agavelor, cucul alergtor etc.).
Fauna deerturilor din zona temperat este dominat tot de roztoare, cteva rumegtoare (cmila cu
dou cocoae, antilopa cu gue), carnivore (rsul de deert, vulpe i lupul de deert), psri (dropia, gaia de
deert .a.) i reptile (oprle).
Probleme de mediu
- productivitatea depinde de precipitaii aproape liniar, deoarece precipitaiile sunt cele care limiteaz
creterea plantelor.
- unde solurile sunt adecvate, cu ajutorul irigaiilor se poate transforma deertul ntr-o zon agricol
productiv. Dar exist probleme legate de creterea gradului de salinizare al solurilor ca urmare a evaporrii
pronunate.
- devierea rurilor i secarea unor lacuri pot avea o influen negativ asupra altor zone. De exemplu,
deoarece apa a fost folosit pentru irigaii, nivelul apei din lacul Aral a fost redus cu 9 m i se ateapt s mai
scad cu 8-10m, cu implicaii deosebite att asupra industriei piscicole, ct i deteriorarea biotopului lacului.
7.5 Biomii de ap srat
Mediul acvatic este deosebit de vast, cu variate caractere fizico-chimice, care determin condiii
ecologice diferite
Oceanul Planetar (ansamblul mrilor i oceanelor) ocup peste 70% din suprafaa globului. Zona de
flux apare la marginile uscatului i include plajele nisipoase i rmurile stncoase. Acolo unde influena
fluxului este mai mic apar mlatinile srate, zonele cu nmol i mangrovele.
Alctuirea comunitilor biologice de ap srat este determinat de factori fizici precum: fluxul,
curenii, temperatura, presiunea i intensitatea luminii.
Aceste comuniti au la rndul lor o influen considerabil asupra compoziiei sedimentelor de pe
fund i a gazelor dizolvate n apa de mare i n atmosfer.
Mediul litoral se afl n vecintatea rmului, unde exist condiii bune de lumin, aerare a apei
datorit unei dinamici active i o mare varietate de plante i animale. Separarea subtipurilor este determinat
de temperatura i salinitatea apei, de direcia de manifestare a curenilor oceanici, de caracteristicile reliefului
submers (neted, stncos, acoperit de ml etc.).
Mediul pelagic, desfurat n stratul de ap de la suprafaa mrilor i oceanelor n care ptrunde
lumina (pn la 500 m adncime), este bine oxigenat datorit valurilor, conine un numr mare de
vieuitoare. Viaa este reprezentat de organisme microscopice, lipsite de mijloace de locomoie, aflate n
stare de suspensie n ap (planctonul), sau care se mic cu mijloace reduse de locomoie (nectonul).

55

Mediul abisal ocup cea mai mare parte a Oceanului Planetar, desfurndu-se ntre fundul bazinelor
acestora i limita pn la care ptrunde lumina. Este un mediu cu salinitate i presiune ridicat, temperaturi
tot mai sczute n raport cu adncimea, o biomas redus. Speciile prezente, puine la numr, prezint
numeroase adaptri. Plantele verzi lipsesc, sunt prezente numai bacteriile cu rol de descompuntori. Fauna
este reprezentat de animale mici, colorate n rou, cenuiu sau negru. Au membre sau suporturi lungi care le
menin deasupra mlului. O alt caracteristic este biofotogeneza (proces fiziologic, prin care, n urma
oxidrii unor substane organice se produce lumin.
Deosebirile zonale sunt cauzate de valoarea temperaturii apei n stratul cuprins ntre 50m i 100m
(de la 20-250C n zone tropicale, la -10 C la zonele polare). La adncimi mai mari de 100 m, mediul abisal
devine aproape omogen.
Intrndurile continentale susin unele din cele mai productive ecosisteme marine, n special n
zonele cu cureni ascendeni care aduc substane nutritive la suprafa. Sunt prezente algele brune care sunt
ancorate la substrat i care susin o faun divers: viermi, molute, burei, pianjeni de ap, crustacee, peti.
Coralii cresc n apele calde i puin adnci (peste 200C i 50 m adncime).
Zona de flux de pe rmurile stncoase este dominat de alge care se ataeaz cu sisteme de prindere
speciale. Deasupra zonei de flux, algele fac loc lichenilor care suport o deshidratare mai mare. Variaiile
mari de temperatur, salinitate, iluminare i expunere la valuri sunt determinate de deprtarea fa de mare i
de timpul ct rmul este inundat de flux.
Mlatinile srate apar n zonele protejate de aciunea valurilor i asigur un substrat stabil pentru
colonizare de ctre plante mai nalte, tolerante la sare. Vegetaia este dominat de ierburi cum sunt Spartina,
salicornia etc. Ele asigur hran i loc de iernare pentru gte i alte psri de ap.
Spre deosebire de mlatinile srate, unde materia organic este splat de flux, zonele cu noroi tind
s rein materia organic depozitat de flux, datorit particulelor foarte mici ale particulelor. Aluviunile
estuarelor sunt alctuite din sedimente purtate de ruri, bogate n materie organic. Absena oxigenului
restricioneaz mult organismele care pot tri n aceste nmoluri i aluviuni, dar cele care rezist sunt
reprezentate printr-un numr mare de indivizi, oferind hran multor specii de psri. n estuare, unde apa este
mic, fitoplanctonul, flora bentic i nevertebratele sunt foarte abundente.
Mangrovele, nlocuiesc mlatinile srate n zonele cu clim cald. Ele acoper 60-70% din zona de
coast a pdurilor tropicale. Sunt grupate n dou regiuni distincte, de Est i Vest. Regiunea estic cuprinde
litoralul Asiei, Australiei i Africii rsritene, iar regiunea vestic, rmul apusean al Africii i rmul
rsritean al Americii.
Instalarea comunitilor de mangrove este influenat de frecvena i durata de inundare a apei mrii,
constituia i natura solului, gradul de amestecare al apelor dulci cu apele oceanice n zona de vrsare a
rurilor i fluviilor.
Datorit mobilitii permanente a substratului, arborii ce alctuiesc vegetaia mangrovelor prezint
adaptri specifice pentru fixare. Fauna este srac, fiind constituit dintr-un amestec de specii de animale
marine, de ap dulce i terestre. Interesant este petiorul sritor care i petrece ceva timp n aer (urcat pe
rdcinile aeriene sau trunchiul arborilor) n vederea vnrii unor insecte.
Probleme de mediu
- Oceanele i mrile sunt folosite drept groap de gunoi pentru numeroi poluani: metale grele,
resturi organice, iei i alte hidrocarburi;
- ca urmare a polurii este distrus biodiversitatea (vegetaia este distrus datorit petrolului, psrile
se pot otrvii, pot suferi hipotermie, metalele din reziduurile menajere i industriale pot fi preluate n lanul
trofic i muli peti pot fi afectai etc);
- turismul de coast afecteaz recifele de corali;

56

- construciile de pe coast pot distruge coralii prin ngroparea lor sub sedimente sau sub nisipul
rezultat n urma escavrii.
- recifele de corali sunt de asemenea, afectate de pescuitul comercial, poluare i nclzirea global.
- dezvoltarea recreativ i comercial a zonelor de flux a condus la distrugerea unor habitate i la
poluarea lor.
7.6 Biomii de ap dulce
Putem vorbi de dou categorii de ape dulci:
- cele din mediu lotic: pruri, ruri, fluvii i
- mediu lentic: ape calme: lacuri, bli.
Biomii de ap dulce includ deci, fluviile, rurile, lacurile i blile, mlatini i zonele inundabile.
n cazul apelor curgtoare factorii ecologici eseniali sunt: viteza de curgere, natura albiei,
temperatura, oxigenarea i compoziia chimic.
De-a lungul unei ape curgtoare ntlnim trei zone principale:
- sursa (izvorul) este un mediu unde temperatura este relativ constant i este populat de specii
stenoterme;
- cursul superior este caracterizat printr-o pant abrupt, un curs rapid, o ap bine oxigenat i o
aparent absen a planctonului. Eroziunea i transportul materialului aflat n suspensie este mai important
dect sedimentarea. n regiunile temperate, temperatura acestor zone este sub 200C;
- cursul inferior are o pant slab, un curs lent i o ap puin oxigenat, materialul aflat n suspensie
este depozitat iar albia rului este format din particule fine, eventual argil.
Pe msur ce debitul de ap continu s scad, comunitile de plancton devin mai complexe,
sedimentele ncep s se depun, formnd un mediu prielnic pentru nrdcinarea plantelor acvatice mai mari
i un habitat pentru organismele bentice (larvele de chironomide, molute etc.). Plantele ce se nal deasupra
apei asigur un mediu fizic pentru nevertebrate, peti etc, care la rndul lor constituie hrana altor organisme.
De fapt, aceast clasificare este destul de arbitrar. Studiile asupra rurilor sunt extinse i asupra
versanilor (care produc schimbri de domeniul geologic, hidrologic, fizic i, nu n ultimul rnd, biologic),
dar i asupra altor ape curgtoare care se vars n acestea. Din acest motiv, din punct de vedere energetic,
rurile i fluviile sunt considerate ecosisteme incomplete, o mare parte a fluxului energetic provenind din
ecosistemele vecine (Mohan, 1993).

Lacurile i blile
n general lacurile reprezint 1,8% din suprafaa uscatului. Structura biocenozei din lacuri depinde
de: adncime, proprietile chimice ale apelor i climatul regiunii.
Sub denumirea de lacuri sunt cuprinse ntinderile de ap ale cror adncimi depesc 10 m, ceea ce
permite instalarea unei stratificri temice, n funcie de sezon.
n lacurile foarte adnci amestecul apei nu atinge fundul lacului, ceea ce nseamn c n profunzime
se gsete un strat de ap permanent stagnant, cu temperaturi i proprieti chimice constante, dar foarte
srace n oxigen. Din contr, n lacurile mai puin adnci, circulaia cuprinde ntreaga mas de ap, de mai
multe ori n cursul unui an. n aceste bazine apele sunt stratificate n funcie de anotimp.
La un lac se pot distinge trei zone :
- epilimnion zona superficial, cald, amestecat de vnt, bogat n oxigen i bine luminat ;
- termoclina zon de tranziie caracterizat printr-o reducere rapid a temperaturii (10C/m) ;

57

- hipolimnion zona profund, srac n oxigen, puin sau deloc luminat, cu o temperatur
constant de-a lungul unui an (40C) i o compoziie chimic constant.
n funcie de coninutul n sruri lacurile pot fi :
- lacuri oligotrofe: ape srace n azot i fosfor; fitoplancton srac; coninut ridicat n oxigen dizolvat;
ape transparente;
- lacuri eutrofe: ape bogate n azot i fosfor; cu o vegetaie bine dezvoltat, productivitate ridicat,
dar mai srace n oxigen ;
- lacuri distrofe: puin adnci, srace n oxigen, acide.

58

CAPITOLUL 8
PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR

8.1. Noiuni generale

Mediul nconjurtor constituie un sistem alctuit din elemente ale cadrului natural i antropic, strns
legate prin relaii multiple, care i asigur calitile i evoluia. Cnd spunem ,,mediu,, ne gndim la aer, ap,
sol i subsol, toate straturile atmosferice, materia organic i anorganic, precum i la fiinele vii, ntre care
se stabilesc conexiuni foarte variate.
Mediul, pe parcursul dezvoltrii societii umane, a suferit o serie de dezechilibre, urmate de
degradri, care au cunoscut o amploare deosebit n ultimul secol datorit polurii i, unor activiti
distructive pentru stabilitatea ecosistemelor, ca de exemplu: supraexploatarea biodiversitii, despduririlor
etc.
Nu lipsite de interes sunt i sursele de degradare naturale precum: erupiile vulcanice; furtunile de
praf; pulberile rezultate din dezintegrarea meteoriilor; alunecarea terenurilor; incendierea n perioadele
secetoase a mari suprafee de pduri etc.
Poluant este factorul care, produs de om sau de fenomene naturale, genereaz disconfort sau are
aciune toxic asupra organismelor i/sau degradeaz componentele nevii ale mediului, provocnd
dezechilibre ecologice.
n Legea proteciei mediului nr. 137/1995, republicat, poluantul este definit ca fiind ,,orice
substan solid, lichid, sub form gazoas sau de vapori ori form de energie (radiaie electromagnetic,
ionizant, termic, fonic sau vibraii) care, introdus n mediu, modific echilibrul constituenilor acestuia i
al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale.
Poluarea (polluo-ere = a murdrii, a degrada) este fenomenul de apariie a factorilor menionai
anterior i de producere a dezechilibrelor ecologice.
Conform Regulilor de la Montreal, 1982, prin poluare se nelege ,,introducerea de ctre om n
mediu, direct sau indirect, a unor substane sau energii cu efecte vtmtoare, de natur s pun n pericol
sntatea omului, s prejudicieze resursele biologice, ecosistemele i proprietatea material, s diminueze
binefacerile sau s mpiedice alte utilizri legitime ale mediului.
Clasificarea tipurilor de poluare
Dup proveniena poluanilor:
Poluare natural: biologic, datorat unor fenomene fizico chimice din natur i menajer.
Poluare industrial;
Poluare agricol.
Dup natura poluanilor:
Poluare fizic: termic, fonic, luminoas, radioactiv, electric.
Poluare chimic: cu derivai ai carbonului i hidrocarburi lichide; cu derivai ai sulfului, azotului
etc.; cu metale grele; cu materii plastice; cu pesticide; cu materii organice fermentescibile etc.
Poluare biologic: contaminarea microbiologic a mediilor inhalate i ingerate; modificri ale
biocenozelor i invazii de specii animale i vegetale.
Poluare estetic ca urmare a urbanizrii i sistematizrii eronat concepute.

59

8.2. Protecia atmosferei

Prin protecia atmosferei se urmrete prevenirea deteriorrii i ameliorarea calitii acesteia, n
vederea evitrii apariiei unor efecte negative asupra sntii umane, a biodiversitii i a calitii mediului,
n general.
Conceptul de poluare atmosferic nu trebuie ns limitat la aspectele privind impurificarea propriuzis a aerului ci trebuie s aib n vedere i prevenirea, cuantificarea i limitarea efectelor ei, precum i unele
aspecte juridice i de etic social. Practic, principalele aspecte ce trebuie luate n considerare atunci cnd se
studiaz o problem de poluare atmosferic sunt de natur interdisciplinar i privesc:
- localizarea: probleme globale; poluare transfrontier; reele alarm;
- sursele: naturale; combustie; industriale; transporturi;
- poluanii: elemente i compui chimici; mod de aciune; caracteristici;
- msurtori: la emisie; prelevare; analize; metode; aparate;
- prevenire: desprfuire; epurare; tehnologii nepoluante; instalaii; metode; aparate;
- dispersie: studii dispersie; meteorologie; topografie; couri; interaciuni
- efecte: pt. om, animale, plante; probleme medicale, psihologice, morale, financiare;
- management: aspecte juridice, administrative, economice, sociale, organizatorice (Gh. Paca,
1992).
8.2.1 Poluarea aerului
Surse de poluare.
Poluarea aerului const n schimbarea compoziiei sub aspectul proporiei dintre constituenii si
i/sau prin apariia unor noi constitueni, cu efecte duntoare asupra biocenozelor i/sau biotopului.
Dup origine, sursele de poluare a aerului pot fi:
-naturale solul (virui, pulberi datorate eroziunii); plantele (fungi, polen, substane organice i
anorganice); animalele (CO2, virui); radioactivitatea terestr i cosmic (radionuclizi emii de roci 226Ra,228Ra- i de provenien cosmic 10Be, 36Cl, 14C, 3H, 22Na etc. -; erupiile vulcanice (cenu,
compui de sulf, oxizi de azot i de carbon); furtunile de nisip i praf (pulberi) etc.;
- artificiale:
-fixe: surse bazate pe procesele de combustie din activitile menajere sau industriale (pulberi, oxizi
de sulf, de carbon) i surse bazate pe procese industriale (oxizi de fier, mangan, nichel, plumb, cadmiu, fluor
etc.);
-mobile transporturile cu automobile.
Poluanii mai pot fi clasificai i dup alte criterii:
1. naturali sau sintetici;
2. dup efect poluani care afecteaz numai oamenii, ecosistemul n ntregime etc.;
3. dup proprieti: toxicitate, persisten, mobilitate, proprieti biologice;
4. posibiliti de control etc.
Smogul
Smogul reprezint un amestec de poluani diferii n condiii de umiditate ridicat. Poluanii
provenii din activitile umane pot fi: fumul, dioxidul de sulf, hidrocarburi nearse i dioxidul de azot.
Smogul este de dou tipuri: reductor (londonez) sau oxidant (californian).
Smogul londonez se formeaz n condiii de insolaie mai sczut, componenta cea mai periculoas
fiind SO2.

60

n acest caz, fumul rezult frecvent din arderea incomplet a combustibililor sau din reacii chimice.
Particulele sunt n general mai mici de 2 micrometri n diametru. Alte particule solide din fum pot fi: siliciu,
aluminiu, acizi, baze i compui organici, ca de exemplu, fenolii. Fumul este sinergic cu oxizii de sulf i
poate determina efecte adverse sntii oamenilor la mai puin de 200 micrograme/m3.
Smogul are efecte negative asupra sistemului respirator, aciune iritant pentru ochi i provoac
dureri de cap. La plante provoac leziuni i arsuri ale frunzelor i stagneaz formarea clorofilei.
Smogul fotochimic este favorizat de prezena oxizilor de azot. Sub influenta razelor solare, mai ales
ultraviolete (UV), se produc o serie de reacii secundare i teriare din care ia natere ozonul
n prezena hidrocarbonailor (alii dect metanul) i alte componente organice, au loc o varietate de
reacii (au fost identificate peste 80 de reacii), n urma crora rezult formaldehide, acrolein, PAN etc.
Smogul fotochimic tinde s fie foarte intens nainte de amiaz, cnd intensitatea luminoas este
ridicat, cea ce-l difereniaz de smogul clasic, care este mai intens dimineaa devreme pentru ca apoi s fie
dispersat de radiaiile solare. Acest tip de smog a fost semnalat pentru prima dat la Los Angeles i a fost
pus pe seama emisiilor ridicate de ctre automobile.
Poate fi diminuat printr-un control sever a tuturor hidrocarbonailor i emisiilor de oxizi de azot.
Acestea au aciune iritant pentru ochi, sau mpreun cu ozonul pot cauza pagube severe la unele
plante, ca de exemplu la tutun i andive.
Autoepurarea aerului
Este procesul prin care aerul revine la compoziia anterioar polurii. Prin aceasta poluanii nu dispar
ci sunt transferai n alte medii.
Autoepurarea se realizeaz prin:
-cureni de aer poluanii fiind deplasai odat cu masele de aer vor produce poluarea departe de
surs (aspect important - poluarea transfrontier).
-sedimentarea particulelor de praf, n condiii de acalmie - pulberile polueaz solul i apele.
-precipitaii: prin antrenarea mecanic a poluanilor, dizolvarea lor dar i prin combinarea poluanilor
cu apa rezultnd ploile acide. Acestea genereaz probleme solurilor (acidifierea soluiei solului), apei
lacurilor i a rurilor care colecteaz minerale n exces (determin moartea petilor i a altor vertebrate, deci
lanurile trofice sunt ntrerupte), copacilor care sunt denutrii datorit distrugerii esuturilor (W.R. Pickering,
1998).
8.3. Poluarea radioactiv
Clasificarea surselor de poluare
Sursele de radiaii n mediu sunt clasificate astfel:
-surse naturale de iradiere, constituite din roci naturale existente n scoar i un flux de raze cosmice
constituite din diferite particule elementare i provenite din spaiu cosmic, sau prin interaciune cu atmosfera
nalt, dezintegrarea radioactiv a unor nuclee atomice grele;
-surse artificiale, ca de exemplu, producerea izotopilor artificiali folosii pentru stabilirea structurii
materiei, n medicin, fizic, tehnic utilizarea TV, ceasuri electronice, materiale de construcie, folosirea
energiei atomice etc.
Efectele contaminrii radioactive
- Efectele somatice, care apar la nivelul celulelor somatice i acioneaz asupra fiziologiei individului expus,
provocnd unele distrugeri care duc fie la moartea rapid, fie la reducerea semnificativ a speranei medii de
via. Leziunile somatice apar n timpul vieii individului iradiat. n funcie de timpul cnd apar aceste
leziuni pot fi imediate sau tardive.

61

Efectele somatice imediate sau pe termen scurt se manifest la cteva zile, sptmni sau luni dup
iradiere. O iradiere local (intern sau extern) se poate manifesta numai prin efecte la nivelul esutului
respectiv, n timp ce o iradiere a ntregului corp poate duce la apariia unor efecte generalizate. Efectele
imediate sunt, de regul, nestochastice (nealeatorii), adic se produc la toi indivizii expui la o cantitate de
radiaii superioar dozei prag. Efectele somatice tardive sunt cele care apar dup o perioad mai lung de
timp, de ordinul anilor, numit perioad de laten i se manifest, n principal, sub form de leucemie sau
cancer.
- Efectele genetice (ereditare), apar n celulele germinale (sexuale) din gonade (ovar i testicul).
8.4. Poluarea sonor
Poluarea sonor este ntlnit n general n marile orae.
Sursele de zgomot sunt:
- mijloacele de transport: rutiere (80-90dB), feroviare, aeriene (avion la decolare-120-130 dB);
- zgomotele de vecintate stabilimente industriale, antiere, dar i utilizarea aparatelor casnice (un
aspirator produce 50 dB, un frigider 20 dB), concerte rock -(110dB) etc.
Zgomotul determin numeroase efecte. Pot afecta auzul omului, fie printr-o oboseal auditiv (care
reprezint un deficit provizoriu de auz), care se manifest de la 75 la 80 dB, fie prin efect de masc (adic
zgomotul mpiedic auzirea conversaiilor ori semnalelor de pericol), fie o pierdere definitiv a auzului, care
survine n caz de zgomot intens i prelungit (peste 85 dB timp de 8 ore pe zi, de-a lungul mai multor ani). n
tabelul 7.2 sunt prezentate cteva date referitoare la intensitatea zgomotului din diverse locuri.
Zgomotul poate avea, de asemenea, efecte asupra sistemului cardio-vascular, sistemului digestiv ori
psihicului - fiind un agent de stress, poate mpiedica dezvoltarea limbajului i deprinderea cititului la copii
(M.Duu, 1998).
8.5. Protecia apelor i a ecosistemelor acvatice
Apa reprezint o resurs natural regenerabil, vulnerabil i limitat, un element indispensabil
pentru via i pentru societate, materie prim, surs de energie i cale de transport, factor determinant n
meninerea echilibrului ecologic, motive suficiente pentru a fi conservat.
Dezvoltarea contemporan este strns legat de creterea rapid a consumurilor de ap, att ale
populaiei n procesul de urbanizare, ct i ale industriei i agriculturii. Dar, n acelai timp cresc i cantitile
de ape uzate care sunt deversate n ap, nrutind calitatea acestora. Cursurile de ap cunosc i procese de
poluare natural, care este produs, de obicei, prin antrenarea unor particule sau roci, dizolvarea lor etc.
Clasificarea apelor supuse ocrotirii
Dup criteriul siturii obiective i destinaiei apele se clasific astfel:
-resurse de ap dulce apele de suprafa i cele subterane;
-apa pentru populaie - apa dulce necesar vieii i ambianei aezrilor umane;
-ap potabil ap de suprafa sau subteran, care, natural sau dup tratare fizico-chimic sau/i
microbiologic, poate fi but;
-ap uzat menajer;
-apa pentru industrie;
-ape uzate industrial;
-apa pentru irigaii - din sursele de ap de suprafa;
-apa de desecare.
Din punct de vedere al calitii n condiiile STAS 4706/88 apele sunt ncadrate n:
-categoria I toate cursurile de ap care pot fi utilizate n toate sectoarele de activitate;

62

-categoria a II a - cursurile de ap care pot fi folosite n industrie, irigaii i n scopuri urbanistice i

de agrement;
-categoria a III a - ape care pot fi folosite la irigaii, rcirea motoarelor, staii de splare i n
hidrocentale.
Clasificarea lacurilor dup productivitatea lor i dup compoziia fizico-chimic:
- oligotrofe, cu o producie primar sczut;
- eutrofe, cu o producie primar mare;
- mezotrofe, cu o productivitate intermediar;
-distrofe, cu o productivitate mpiedicat de condiii dificile (aciditate, materii n suspensie etc)
- hipereutrofe (Vollenweider).
Poluarea apelor de suprafa
Prin poluarea apelor se nelege alterarea calitilor fizice, chimice i biologice ale acesteia, produs
direct sau indirect de activiti umane sau de procesele naturale care o fac improprie pentru folosirea
normal, n scopurile n care aceast folosire era posibil nainte de a interveni alterarea (M. Negulescu
1982).
Forme de poluare. Exprimarea toxicitii
Principalele forme de poluare a apelor sunt substanele organice, anorganice, microorganismele
fitopatogene i poluarea termic:
Eutrofizarea apelor de suprafa
Eutrofizarea const n mbogirea apelor cu substane nutritive, ndeosebi cu azot i fosfor, n mod
direct sau prin acumularea de substane organice din care rezult substane nutritive pentru plante. Termenul
de eutrofizare a fost descris mai nti pentru lacuri, mri, oceane, apoi a fost extins i la alte ecosisteme
acvatice : fluvii i canale, lagune, intrnduri marine. Este considerat o poluare nutriional.
Consecina imediat a eutrofizrii este creterea luxuriant a plantelor de ap (nflorirea apelor).
Eutrofizarea este deci un fenomen care se manifest prin proliferarea unui numr limitat de specii
vegetale n apele foarte ncrcate cu nutrieni sau n ape foarte degradate fizic.
Consecinele eutrofizrii
a. Asfixierea i poluarea organic
Ziua, vegetaia produce mult oxigen prin fotosintez, din care se consum o parte prin respiraie.
Noaptea , continu numai respiraia. Dac cantitatea de vegetaie este ridicat, dimineaa, tot oxigenul din
ap poate fi consumat. n aceste condiii petii i unele insecte pot muri prin asfixiere. Dup moarte, biomasa
acestora se descompune n stare de imersie. Pentru descompunere microorganismele consum oxigenul din
ap (CBO5). CBO5 reprezint deci, consumul biochimic de oxigen la 5 zile i msoar cantitatea de oxigen
necesar microorganismelor pentru a degrada i mineraliza materiile organice(se exprim n mg/l i kg/zi.).
Apa este mai curat, cnd CBO5 are valoare mai redus. Cu ct coninutul de substane organice n
curs de descompunere este mai mare, iar temperatura apei este mai ridicat, CBO5 are valori mai mari, ceea
ce atenioneaz asupra atingerii pragului de sufocare a vegetaiei i faunei.
b. Apariia de compui toxici.
Dac temperatura i coninutul n amoniac sunt mari, poate s apar amoniacul gazos forte toxic
pentru peti.
Cnd aprovizionarea cu oxigen este total insuficient, descompunerea aerob este nlocuit cu cea
anaerob, din care rezult CH4, H2S, NH4 care polueaz i prin mirosul dezagreabil.
c. Distrugerea habitatelor.

63

Colmatarea vegetaiei determin deteriorarea mediului de via pentru nevertebrate, precum i zonele
de depunere a icrelor.
Pentru estimarea gradului de eutrofizare se msoar producia primar, se dozeaz clorofila, se
determin diferii parametrii chimici (transparena, coninutul n oxigen) i evoluia planctonului (abundena,
diversitatea, natura algelor).
Creterea produciei primare este datorat unei multitudini de factori ecologici, dar, cel mai
important este considerat fosforul (deoarece este un factor limitativ pentru creterea algelor).
Poluarea apelor subterane
Apele subterane reprezint cea mai mare rezerv de ap dulce a Globului. Sunt reprezentate de apele
stttoare sau curgtoare aflate sub scoara terestr (Zoe Partin, Melania Rdulescu, 1995).
Poluarea poate fi provocat n general de aceleai surse pe care le ntlnim la poluarea apelor de
suprafa, diferena fiind dat de condiiile diferite de contact cu acestea.
Autoepurarea apelor
Autoepurarea este fenomenul prin care apa din emisar, datorit unui ansamblu de procese de natur
fizic, chimic i biologic se debaraseaz de poluanii pe care i conine.
Aceasta are la baz 2 categorii de procese:
-procese fizico-chimice de exemplu, sedimentarea poluanilor; ptrunderea radiaiilor solare-cu
efect bactericid i bacteriostatic; temperatura apei - care influeneaz viteza reaciilor chimice i biochimice;
-procese biologice i biochimice de exemplu, concurena microbian; aciunea bacterivor;
aciunea litic a bacteriilor de ctre bacteriofagi; biodegradarea substanelor organice.
8.6. Protecia solului
Importana solului
Solul reprezint o component important a biosferei, importan care rezult din numeroasele
funcii pe care le ndeplinete n cadrul ecosistemelor terestre.
El se comport ca un mare acumulator de energie i depozitare de substane diferite, ca un adevrat
laborator biologic i chimic, ce reacioneaz fr ezitare la orice intrri i ieiri din ecosistem. Are rol de
sistem informaional, cu implicaii n ntreinerea lanurilor trofice.
Solul a fost i rmne principalul mijloc de producie agricol i forestier, fiind sursa inepuizabil
de resurse alimentare, n condiiile n care se asigur utilizarea i protecia sa n spiritul meninerii
echilibrului ecologic.
Poluarea solului.
Poluarea solului const n orice aciune care produce dereglarea funcionrii normale a solului ca
suport i mediu de via n cadrul diferitelor ecosisteme naturale sau antropice.
Dereglarea se manifest deci prin degradare: fizic, chimic, biologic i radioactiv.
Indicii sintetici ai efectului polurii sunt: deprecierea recoltei cantitativ i/sau calitativ; creterea
cheltuielilor pentru meninerea recoltei la parametrii optimi; cheltuielile de amenajare antierozional i de
drenaj ale solului. La evaluarea gradului de depreciere a solului se are n vedere nu numai solul, ci ntreg
ansamblul de implicaii n lanul i reeaua trofic: sol-microorganisme - plante superioare animale om societate uman - biosfer (abordare sistemic).
Depoluare caracteristici:
-poluarea const nu numai n ptrunderea poluantului, ci i n provocarea de dezechilibre, fiindu-i
afectate funciile sale fizice, chimice i biologice, deci scderea fertilitii;

64

-nlturarea poluantului este dificil i de durat;

-ntreruperea ptrunderii poluantului, nlturarea lui, nu duce mereu, implicit, la depoluarea solului,
la revenirea lui la starea iniial i refacerea fertilitii.
n lume, degradarea solului este datorat mai multor cauze:
35%- suprapunatului;
30% despduririlor;
28% tehnicilor agricole necorespunztoare;
7% supraexploatrii solurilor
1% industriei
Tipuri de poluare
Solul poate fi deci poluat prin: lucrri de excavare la zi; prin acoperirea cu halde, depozite de steril;
cu metale grele; cu materii radioactive; cu diverse deeuri din industrie i reziduuri vegetale agricole i
forestiere; prin eroziune i alunecri; prin srturare, acidifiere, prin exces de ap, prin exces sau carene de
elemente nutritive, prin compactare; cu pesticide i prin trecerea terenurilor agricole i silvice la alte
folosine.

65

CAPITOLUL 9
BIOINDICATORI
Bioindicatorul este un organism sau o comunitate de organisme, care acioneaz prin modificri la
prezena unei substane toxice (indicatori de efecte sau de reacie) sau care concentreaz acea substan
toxic (indicatori de acumulare) (W. Funke, G. B. Feige i colab, Bioindicatori, 1998.)
Modificrile suferite de mediu pot fi abordate pe dou ci:
- prin msurri directe, instrumentale, ale principalilor ecofactori (factori fizici i chimici) din aer,
ap i sol, msurri realizate continuu sau pe perioade de timp bine definite, n scopul determinrii gradului
de variaie a factorilor cercetai i al nelegerii cauzelor respectivelor variaii;
- prin deducerea schimbrilor ce au aprut n structura, funciile, numrul de indivizi i modul de
asociere a organismelor vii vizate (microorganisme; plante i animale, luate ca entiti individuale, sau ca
populaii sau comuniti de specii), ca urmare a unor interaciuni specifice cu mediul. Se poate face un pas
mai departe testndu-se, direct pe teren sau n laborator, compatibilitatea cu mediul a diferitelor substane ce
interacioneaz cu organismele vii.
Ambele abordri constituie pri componente ale unui cuprinztor sistem de informaii de mediu,
prin care se pot recunoate pericolele i furniza organelor administrative un sprijin substanial pentru evitarea
i nlturarea lor.
n principiu, n decursul ciclului su de via, orice specie reacioneaz la modificrile majore pe
care le sufer habitatul ei, dezvoltnd diferite mecanisme de adaptare sau acomodare. Totui dac analizm
speciile n mod separat, observm diferene considerabile n ceea ce privete capacitatea lor de a suporta
modificrile mediului; speciile stenobionte sunt mai potrivite pentru a fi utilizate ca bioindicatori dect
speciile euribionte, primele avnd o plaj de toleran mai mic fa de schimbrile din mediul lor.
Pentru a putea descoperi prezena substanelor toxice antropogene se utilizeaz fie indicatori de
sensibilitate mare (indicatori de reactivitate), fie indicatori de acumulare, acetia din urm, mai puin
sensibili, dar capabili s acumuleze substanele duntoare. Depistarea substanelor toxice poate fi realizat
fie prin monitoring pasiv, prin care se cerceteaz speciile existente n ecosistem, fie prin monitoring activ,
prin care organismele studiate sunt pstrate n via prin metode standardizate, pentru a fi ulterior expuse
stresului fizic sau contaminrii.
Prin organism test se nelege, n primul rnd, un animal sau o plant ce este utilizat() n cadrul unor
experiene standardizate de laborator. Organismele individuale, populaiile sau asociaii ale acestora
(biocenoze, simbioze) pot furniza informaii att despre prezena ct i despre intensitatea anumitor factori
ecologici. Informaia propriu-zis const n prezena sau absena respectivului organism test, sau n
dezvoltarea, respectiv diminuarea numeric a acelui organism.
Organismele test dintr-un ecosistem de referin trebuie s ndeplineasc urmtoarele cerine:
-s fie reprezentative;
-s fie cosmopolite (rspndire mare);
-s fie suficient de rabundente;
-s aib o poziie trofic clar;
-s aib stabilitate temporar;
-s fie genetic omogene;
-s fie sensibile la aciunea substanelor chimice;
-modificrile pe care le suport s fie uor i precis msurabile.

66

9.1 Plantele ca bioindicatori

O importan deosebit n metodele actuale de supraveghere a mediului o au plantele superioare
utilizate ca organisme indicatoare (ele pot fi utilizate att n aciunile de identificare, ct i n cele de
determinare cantitativ a substanelor toxice).
Dac unele plante dezvolt strategii de rezisten, altele au capacitatea de a realiza acumulri
selective de substane duntoare.
iarba italian (Lolium multiflorum ssp. italicum), varza furajer Brassica oleracea acephalaurzic (Urtica urens) , plantele de piu (Poa annua).
9.2. Animalele ca bioindicatori
Animalele reacioneaz la diferite modificri ale mediului nconjurtor.
Animale acvatice. Animalele acvatice reacioneaz la substanele duntoare din mediul lor cu o
sensibilitate mult mai mare, de regul, dect a animalelor terestre. Aceasta se datoreaz urmtoarelor cauze:
- epiderma animalelor acvatice este, n mare msur, hidrofil pe tot corpul sau pe anumite poriuni
de (exemplu, n zona branhiilor).
- lipsesc n mare msur structurile (organele) care servesc la protecia mpotriva uscrii;
- respiraia cutanat joac un rol nsemnat i la vertebrate;
Animalele terestre.
La numeroase specii de animale terestre, din aproape toate grupele sistematice i grupelor trofice,
modificrile mediului natural produc rspunsuri semnificative. Cele mai potrivite sunt organismele ce au o
caracteristic ieit din comun (mrime, culoare, cntec, etc.), care manifest i un comportament de
statornicie fa de spaiul lor vital (de exemplu, fluturi, lcuste, albine, lilieci, psri). La aceste organisme,
prezena sau absena mediului propriu le afecteaz existena, furniznd astfel de informaii i asupra calitii
spaiului vital.
Pentru a semnala substanele duntoare, naturale sau antropogene, precum i efectul lor toxic, cele
mai potrivite sunt animalele vertebrate deoarece:
- ele dau cantiti mari de material pentru analiz;
- multe dintre ele reprezint o important surs de hran animal pentru om (de exemplu, petii,
vnatul, animalele domestice);
- unele din efectele toxice produc reacii comparabile i la om;
- mai ales speciile fidele mediului lor natural pot da informaii asupra prezenei substanelor
duntoare din regiuni ntregi, datorit capacitii lor de a integra i de a monitoriza substanele respective;
- datorit migrrii lor pe arii ntinse i a conexiunilor ce apar n lanul trofic, multe dintre aceste
animale dau informaii asupra rspndirii substanelor duntoare n ntreaga biosfer.
Psrile i mamiferele acumuleaz Pb, Cd, Hg i Sr radioactiv, mai ales n rinichi i/sau n oase. La
psri inclusiv penele pot fi indicatori de elemente grele. La mamifere se folosesc pentru comparaie probe
din firele de pr.
Printre substanele organice cu efect toxic se evideniaz hidrocarburile halogene i ali compui
aromatici. Aceste substane sunt rspndite pe tot globul, iar aciunea lor este adesea letal chiar de la
punctul de intrare n lanul trofic. Vertebratele (peti, psri, mamifere) sunt n mare msur expuse n acest
caz; ele acumulnd substanele toxice n special n ficat i n esutul gras. La psrile de prad, acumularea
de hidrocarburi clorurate are consecine asupra formrii cojii (grosimea i tria cojii) oulor i asupra

67

vitalitii embrionilor i a puilor. La mamifere, o mare parte din substana acumulat se transmite puilor prin
lapte.
Rezultate privind domeniile de utilizare a bioindicatorilor, utilitatea lor i limitele impuse sunt
prezentate n numeroase lucrri de specialitate (P. Azotte,2001, E. Dewailly, T. Kosatskz, 2001,J. P. Weber,
2001,G. Carrier,2001, T Fennel,2001, R. Tardif, 2001 ; B.J. Schuring, 1972, H. Jenner, 1989, D.B. Haris,
1986, J. Henson, 1985, D. Gruber, 1981, R.S. Raina, 1996 etc).

Bibliografie recomandat :
Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului - Ed.Ceres Bucureti
Coste I., Arsene G.g., 2002- Ecologie. Lucrari practice, Ed. Orizonturi universitare, Timioara,
Marin D.I., 2009 Principii de ecologie, Ed. AlphaMDN, Buzu.
Penescu A., Bbeanu N., Marin D.I., 2001 - Ecologie i protecia mediului, Ed. Sylvi, Bucureti
Puia I., Soran V.,1984- Agroecologia, AMD, Institutul Agronomic Cluj Napoca.
chiopu D.,1997 Ecologie i Protecia Mediului. Ed. Ceres, Bucureti.

68

69