INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

UNIDAD AZCAPOTZALCO

DISEO Y CONSTRUCCION DE ELECTROLIZADOR DE AGUA PARA LA

OBTENCION DE OXIHIDROGENO COMO GAS COMBUSTIBLE

QUE PARA OBTENER EL TITULO DE:

INGENIERO MECANICO

P R E S E N T A
GARCA MNDEZ JORGE ALEJANDRO

AZCAPOTZALCO, MEXICO DF, 2013

INDICE
i
ii
iii
1
1.1 ENERGA . 2
1.1.1 Energa como recurso natural . 2
1.1.2 Clasificacin de las fuentes de energa . 2
1.2 ENERGAS RENOVABLES .. 3
1.2.1 Energa elica . 3
1.2.2 Energa solar 4
1.2.3 Energa geotrmica 5
1.2.4 Biomasa como energa . 6
1.2.5 Energa hidrulica 7
1.2.6 Energa mareomotriz 8
1.2.7 Hidrogeno H2 9
1.2.8 Oxihidrgeno ... 10
1.3 ENERGAS NO RENOVABLES ...... 11
1.3.1 Combustibles fsiles 11
1.3.2 Combustibles nucleares 14
CAPTULO II 15
2.1 CONTAMINACIN ATMOSFRICA . 16
2.1.1 Contaminantes primarios . 16
2.1.2 Contaminantes secundarios 16
2.1.3 Principales tipos de contaminantes atmosfricos 16
2.2 EFECTOS DE LOS GASES DE LA ATMOSFERA EN EL CLIMA Y ECOSISTEMAS ..
18
2.2.1 Efectos nocivos para la salud . 19
2.2.2 Degradabilidad . 19
2.3 NORMATIVA . 20
2.3.1 Convenio de Vienna .. 20
2.3.2 Protocolo de Montreal ...... 21
2.3.3 Protocolo de Kioto . 21
2.3.4 Norma oficial mexicana NOM-086-ECOL-1994 ....... 22
2.4 EL MERCADO DE BONOS DE CARBONO .. 24
2.4.1 Certificado de reduccin de emisiones 24
2.4.2 Montos asignados anualmente 24
2.4.3 Unidades de reduccin de emisiones 24
2.4.4 Unidades de remocin de emisiones . 24
2.4.5 Compras spot . 24
2.4.6 Contratos de entrega futura .. 25
2.4.7 Opciones 25
CAPTULO III .... 26
3.1 DEFINICION DE OXIHIDROGENO Y SUS PROPIEDADES
27
3.1.1 Propiedades . 27
3.1.2 Produccin . 27
3.1.3 Aplicaciones 27

INTRODUCCIN
OBJETIVO
JUSTIFICACION ....
CAPTULO I ..............

3.2 METODOS DE PRODUCCION DEL OXIGENO

3.2.1 Reformado del vapor de agua .
3.2.2 Gasificacin ..

28
28
29
3.2.3 Energa termal .. 30
3.2.4 Electrolisis a alta temperatura 30
3.2.5 Biofotolisis . 30
3.2.6 Electrlisis .. 31
3.3TIPOS DE CELDAS ELECTROLIZADORAS 32
3.3.1 Celda hmeda sumergible . 32
3.3.2 Celda seca 32
3.4ELEMENTOS QUE POTENCIALIZADORES PARA OBTENCION DE HIDROGENO .. 33
3.4.1 El PWM (Pulse Width Modulator) modulador de ancho de pulso 33
3.4.2 Electrolito
33
3.5MEMORIA DE CLCULO . 35
3.5.1 Leyes de Faraday
37
3.5.2 Consideraciones qumicas .. 38
3.6CONEXIONES Y CONFIGURACIONES
44
3.6.1 Leyes de Kirchhoff 44
3.6.2 Comparaciones de conexiones en serie y paralelo 47
CAPTULO IV .
51
4.1 LA CELDA PROPUESTA 52
4.1.1 Breviario . 52
4.1.2 Celda propuesta . 52
4.2 CONSTRUCCION . 53
4.2.1 Componentes de la celda seca .. 53
4.2.2 Armado de la celda propuesta 59
4.3 CALCULO DE POTENCIA . 60
4.3.1 Resultados Conexiones y configuraciones 62
4.3.2 Anlisis de resultados 68
4.4 DURACION Y COSTOS DEL PROYECTO DE LA CELDA PROPUESTA 69
CONCLUSION . 72
REFERNCIAS BIBLIOGRAFICAS 73
CONTENIDO ANEXO
74
RECOMENDACIONES TECNICAS . 75
PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS .. 77
Agua . 77
Oxigeno .. 79
Hidrogeno . 80
Acero inoxidable .. 81
Sulfato de magnesio .. 83
Hidrxido de potasio . 84
Hidrxido de sodio . 85
Sulfato de sodio 86
Acido sulfrico . 87
TABLAS DE CONVERSIONES . 88
APNDICE . 91
GLOSARIO .. 96

INDICE DE FIGURAS
Fig. 1.1 Grafico del consumo de energas y proyecciones a 15 aos. ..
Fig. 1.2 Hlice para recoleccin de energa elica.
Fig. 1.3 Aerogenerador.
Fig. 1.4 Paneles solares para generar energa solar. ..
Fig. 1.5 Ejemplo de aprovechamiento de Energa solar trmica en estufa solar.
Fig. 1.6 Esquema de una central geotrmica. ..
Fig. 1.7 Ciclo y transformacin de la biomasa. .
Fig. 1.8 Esquema de una central de biomasa. ..
Fig. 1.9 Uso de turbinas en caudales para la generacin de la energa hidrulica.
Fig. 1.10 Esquema de una central hidroelctrica. .
Fig. 1.11 Energa marte motriz y movimiento de olas. ..
Fig. 1.12 Produccin, almacenamiento, transporte y utilizacin del hidrgeno en una
economa basada en su uso como vector energtico.
Fig. 1.13 Descomposicin electroltica del agua.
Fig. 1.14 Carbn mineral.
Fig. 1.15 Destilacin y usos del petrleo.
Fig. 1.16 Gas natural. .
Fig. 1.17 Principio de operacin de una central nuclear. .
Fig. 2.1 Tipos de contaminantes.
Fig. 2.2 Mayor agujero de ozono antrtico registrado en septiembre/2006.
Fig. 2.3 Posicin de los diversos pases en 2009 respecto del protocolo de Kioto.
Fig.2.4 Ejemplo de grfica de precio y volmenes de ton de CO2 comerciados en la unin europea.
Fig. 3.1 Proceso de reformado a vapor de agua.
Fig. 3.2 Proceso de gasificacin. .
Fig. 3.3 Tecnologas de generacin de hidrgeno.
Fig. 3.4 Proceso de electrlisis. ..
Fig. 3.5 Ejemplos de celdas hmedas.
Fig. 3.6 Ejemplos de celda seca. .
Fig. 3.7 Una seal de onda cuadrada de un PWM.
Fig. 3.8 Representacin del flujo de electrones. .
Fig. 3.9 Representacin de flujo de amperes. ..
Fig. 3.10 Representacin de electrolisis y accin y reaccin en una solucin electroltica. ..
Fig. 3.11 Representacin de reacciones en el nodo y ctodo.
Fig. 3.12 Volumen de los gases desprendidos.
Fig.3.13 Simulacin en cocodryle chemistry. ..
Fig. 3.14 ley de nodos o ley de corrientes de Kirchhoff.
Fig. 3.15 ley de mallas o tensiones. .
Fig. 3.16 Circuito de resistencias en serie. .
Fig. 3.17 Circuito de resistencias en paralelo. ..
Fig.3.18 Placas conectadas en serie.
Fig.3.19 Simulacin en live wire conexiones en paralelo. ..
Fig. 3.20 configuracin +nnnnnn-.
Fig. 3.21 Simulacin en live wire conexin en serie.
Fig. 4.1 Celda seca propuesta. ....
Fig. 4.2 placa de acrlico perforado. .
Fig. 4.3 Lamina de acero previamente lijado y perforado. ..
Fig. 4.4 Placa de Etileno Vinil Acetato. ..
Fig. 4.5 placa de Etileno Vinil Acetato recortada y perforada segn los planos. .
Fig. 4.6 placa de Etileno Vinil Acetato con muestra del dimetro de los sellos. ..
Fig. 4.7 sellos o tambin llamados juntas. ..
Fig. 4.8 Conexiones rpidas para manguera de nylon.
Fig. 4.9 Tornillera para armado de la celda. .
Fig. 4.10 tornillos hexagonales. ..
Fig. 4.11 celda seca 70% armada. .
Fig. 4.12 placa de acrlico central con conexiones de mangueras. .
Fig. 4.13 deposito de anticongelante Ford fiesta. .
Fig. 4.14 Grafico de los resultados de las conexiones en serie y paralelo.
Fig. 4.15 Diagrama de Gantt.
Fig. 4.16 Informe del costo previsto. ..

2
3
4
5
5
6
6
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8
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58
59
67
69
70

INDICE DE TABLAS
Tabla 2.1 Tipos de contaminantes. ..
Tabla 3.1 Los mejores electrolitos utilizados en electrolisis. .
Tabla 3.2 Comportamiento del gas a distintas temperaturas. .
Tabla 3.3 Expansin del gas con el incremento de temperatura. ..
Tabla 3.4 Resultados de produccin de oxihidrgeno conexin de la celda en paralelo. .
Tabla 3.5 Resultados de produccin de oxihidrgeno conexin de la celda en serie. .
Tabla 4.1 Resultados de conexiones en serie y paralelo.
Tabla 4.2 costo total del proyecto. ..
Tabla 4.3 duracin del proyecto. ..

18
34
42
42
48
49
67
68
69

Introduccin
Fsicamente, la energa es el trabajo acumulado, todo aquello que es susceptible de convertirse en trabajo til. Se
podra decir que la energa es el alimento de toda actividad humana.
Desde el advenimiento de la revolucin industrial, el consumo energtico mundial ha crecido de forma continua.
En 1890 el consumo de combustibles fsiles alcanzo al de biomasa utilizada en la industria y en los hogares;
durante los ltimos siglos se observo un rpido incremento en el uso de los combustibles fsiles.
La energa ha llegado a convertirse en una magnitud indicativa del desarrollo tecnolgico y econmico de los
pueblos. Como se ha indicado anteriormente, la energa siempre ha tenido una importancia para el desarrollo de la
humanidad, pero en la sociedad actual ha dejado de ser importante para ser imprescindible, siendo una necesidad
primaria al igual que la alimentacin, la comunicacin, etc. El cual ha llegado a un nivel alto en el consumo de
energas y por consiguiente el agotamiento de energas no renovables.
No solamente se trata de un problema de agotamiento de reservas de petrleo o combustibles fsiles si no
tambin de problemas de salud publica, cambios de comportamiento atmosfrico cambios climticos y
destruccin de ecosistemas. Actualmente, estn cobrando mayor importancia a causa de del agravamiento del
efecto invernadero y el consecuente calentamiento global, por ello se han creado normativas que estn enfocadas
en castigar y hacer una mayor toma de conciencia a nivel internacional, con respecto a dicho problema.
Segn la Comisin Ambiental Metropolitana (CAM), existe evidencia abundante, que indica que los niveles de
ozono que mide habitualmente en las reas metropolitanas mas pobladas, son dainos para la poblacin en
general. El ozono es el componente mas conocido de la contaminacin atmosfrica en la capital del pas. En la
cuenca del valle de Mxico (que incluye el rea metropolitana del Distrito Federal y la de municipios conurbados
del estado de Mxico), el nivel de ozono mas alto en casi dos veces mayor que lo establecido por la norma federal.
Frente a los efectos contaminantes y el agotamiento de los combustibles fsiles como el petrleo o el carbn, las
energas renovables son ya una alternativa. Las energas renovables son energas limpias, se reciclan y contribuyen
a cuidar el medio ambiente, proceden de fuentes naturales que son inagotables, son energas procedentes de
fuentes como el sol, el aire, el agua, biomasa, etc. Y no emiten gases contaminantes y son bsicas para frenar el
calentamiento global y el cambio climtico; Frente a los recursos finitos de las energas fsiles, las energas
renovables ofrecen un potencial prcticamente ilimitado.
La produccin de energas renovables a nivel local, reduce los costes de transportes que tienen las energas fsiles.
Potenciar las energas renovables crea puestos de trabajo. Las energas renovables por su disponibilidad estarn
sujetas a menos fluctuaciones de precios, al contrario que el petrleo o el gas.
El presente trabajo esta enfocado a la construccin de una celda de oxihidrgeno que es muy compacta y puede
ser instalada en cualquier lugar que se requiera; es una celda de alto desempeo, el cual fue diseado para
obtener gas altamente explosivo, que podr sustituir total o parcialmente el consumo de productos contaminantes
residuales de la combustin de combustibles fsiles y derivados del petrleo, reduciendo de esta manera residuos
altamente txicos liberados a la atmosfera.

Objetivo
ste proyecto tiene como objetivo, disear, construir y determinar la cantidad de oxihidrgeno desprendido
en celdas en serie o paralelo dentro de un reactor (generador) de oxihidrgeno por medio de formulas qumicas
y matemticas a partir de la electrolisis del agua por bajo voltaje y alto amperaje, para fabricar reactores de
hidrogeno con las proporciones mas exactas a sus necesidades presentando la celda electroqumica seca o celda
electroqumica no sumergible en frio, para comprobar el producto como alternativa para su uso como combustible
viable y limpio en todo tipo de vehculos, motores de combustin interna, cocinas, calentadores de agua,
calefaccin, calderas y para las plantas elctricas.
Este proyecto tambin fue creado para que el reactor pueda ser:

Compacto para que se pueda instalar en cualquier lugar

Econmico para que estn al alcance de cualquier bolsillo o persona, utilizando materiales de los campos
de la manufactura plstica, metlica y elctrica, con los materiales menos sofisticados y a la vez muy
econmicos.

Eficiente en la generacin de hidrogeno para lograr un funcionamiento sobre demanda eliminando los
riesgos inherentes al almacenajes de este combustibles, y que puedan lograr un autentico ahorro en el
consumo de combustibles fsiles y en consecuencia una disminucin en la contaminacin de nuestra
atmosfera.

ii

Justificacin
El consumo de un milln de litros de gasolina comporta la emisin de 2,400 toneladas de dixido de carbono a la
atmsfera. Son datos que explican la importancia de encontrar un carburante que perjudique menos al entorno y a
la salud de los seres humanos.
Debido a la necesidad que se tiene actualmente por reducir el nivel de contaminantes presentes en nuestra
atmosfera, ya que estos son los principales causantes de problemas como el efecto invernadero, la variacin de los
regmenes climatolgicos, entre otros que estn afectando seriamente a la humanidad, surge la necesidad de
buscar nuevas soluciones que contribuyan al mejoramiento de estos problemas sin recurrir a limitaciones en la
produccin de energa, ya que esto implicara un retraso tanto en el desarrollo econmico, cultural como en el
tecnolgico de nuestro pas.
Teniendo en cuenta que los beneficios e intereses de las energas alternas con solucin energtica van mas all de
la reduccin de costos nicamente, se presenta adems que el mayor uso de estas, brindan la oportunidad de
reducir la dependencia con los combustibles fsiles como tambin de disminuir la contaminacin ambiental,
debido a que causa un efecto notablemente menor sobre el medio ambiente.
De lo expuesto anteriormente se llega a la conclusin de que una buena solucin se encuentra en cambiar de base
energtica utilizando combustible con el cual se puedan eliminar o reducir notablemente las emisiones de
contaminantes a la atmosfera y esto es precisamente lo que se lograra con el uso de una fuente alterna de
energa. El combustible que se propone como solucin es el oxihidrgeno.
Se ha seleccionado al oxihidrgeno como el combustible que puede dar solucin a dichos problemas debido a que:

El oxihidrgeno cuya base de obtencin es el agua, es muy abundante y puede ser utilizado tanto en
pases energticamente pobres, como en los pases ricos.
El petrleo crudo y el gas natural son abastecedores de energa limitados.
El oxihidrgeno puede ser utilizado como recurso energtico.
El oxihidrgeno puede llegar a sustituir a los combustibles utilizados actualmente.
Los productos de la combustin del oxihidrgeno son considerados no contaminantes
Este es un proyecto de bajo costo y competitivo.
La energa acumulada en una tonelada de carbn convertida a oxihidrgeno hace que un vehculo recorra
1030 km
El oxihidrgeno es una fuente energtica que puede cumplir con la necesidad de adoptar otras fuentes de
energa adems de la electricidad para suplir las deficiencias en el sector del transporte.

iii

CAPTULO I
En el captulo I se entender el concepto de energa y energa como recurso natural, recopilacin de informacin,
que expone, en resumen el concepto de energa y como ha sido utilizada como recurso natural, durante varias
dcadas, su crecimiento en los ltimos aos y sus proyecciones a 15 aos. En este capitulo tambin se expone la
clasificacin de las energas (renovables y no renovables).

1.1 ENERGA
La energa es una propiedad asociada a los objetos y sustancias y se manifiesta en las transformaciones que
ocurren en la naturaleza. La energa se manifiesta en los cambios fsicos, por ejemplo, al elevar un objeto,
transportarlo, deformarlo o calentarlo. La energa est presente tambin en los cambios qumicos, como al quemar
un trozo de madera o en la descomposicin de agua mediante la corriente elctrica.
Desde el punto de vista tecnolgico y econmico, es un recurso natural primario o derivado, que permite realizar
trabajo o servir de subsidiario a actividades econmicas independientes de la produccin de energa. Como todas
las formas de energa una vez convertidas en la forma apropiada son bsicamente equivalentes, toda la produccin
de energa en sus diversas formas puede ser medida en las mismas unidades. Una de las unidades mas comunes es
9
la tonelada equivalente de carbn que equivale a: 29.3 x 10 Joules o 8138.9 kWh.

1.1.1 La energa como recurso natural

Las Fuentes de energa son los recursos existentes en la naturaleza de los que la humanidad puede obtener energa
utilizable en sus actividades.

Fig. 1.1 Grafico del consumo de energas y proyecciones a 15 aos.

1.1.2 Clasificacin de las fuentes de energa.

Es comn clasificar las fuentes de energa segn incluyan el uso irreversible o no, de ciertas materias primas, como
combustibles o minerales radioactivos. Segn este criterio se habla de dos grandes grupos de fuentes de energa
explotables tecnolgicamente
Renovables
No renovables

1.2 ENERGIAS RENOVABLES

Se denomina energa renovable a la energa que se obtiene de fuentes naturales virtualmente inagotables, unas
son renovables por la inmensa cantidad de energa que contienen, o porque son capaces de regenerarse por
medios naturales.
Las energas renovables han constituido una parte importante de la energa utilizada por los humanos desde
tiempos remotos, especialmente la solar, la elica, y la hidrulica. La navegacin a vela, los molinos de viento o de
agua y las disposiciones constructivas de los edificios para aprovechar la del sol, son buenos ejemplos de ello.
Con el invento de la maquina de vapor por James Watt, se van abandonando estas formas de aprovechamiento,
por considerarse inestables en el tiempo y caprichosas y se utilizan mas los motores trmicos y elctricos, en una
poca en que todava escaso consumo, no hacia prever un agotamiento de las fuentes, ni otros problemas
ambientales que mas tarde se presentaron.
Hacia la dcada de 1970 las energas renovables se consideraron una alternativa a las energas tradicionales, tanto
por su disponibilidad presente y futura garantizada (a diferencia de los combustibles fsiles que precisan miles de
aos para su formacin o regeneracin) como su menor impacto ambiental en el caso de las energas limpias, y por
esa razn fueron llamadas energas alternativas. Actualmente muchas de esas energas son una realidad, no una
alternativa, por lo que el nombre de alternativas ya no debera emplearse.
Entre estas energas renovables ms comunes y ms comerciales tenemos:
Elica: Producida por el movimiento del aire
Solar: Utiliza radiacin solar.
Geotrmica: Uso de vapor de agua que surge bajo presin del subsuelo.
Biomasa: Utiliza la descomposicin de los residuos orgnicos.
Hidrulica: Derivada de la evaporacin y flujo del agua.
Mareomotriz: Derivada de las corrientes martimas.

1.2.1 Energa elica

Energa producida por el viento la cual esta ocasionada por las diferencias trmicas en la atmsfera. La energa
elica ha sido siempre ejercida por el hombre en forma secundaria, para la navegacin y en 1a utilizacin local
como los molinos de vientos. El viento es una fuente inagotable y no contaminante, pero es irregular y el sistema
de almacenaje en bateras ha sido desarrollado, pero necesita mayor perfeccin.

Fig. 1.2 Hlice para recoleccin de energa elica.

El viento es una manifestacin indirecta de la energa del sol, el 0.7 % de esta relacin es transmitida en energa
cintica de los vientos.
La energa del viento se deriva del calentamiento diferencial de la atmsfera por el sol, y las irregularidades de la
superficie terrestre. Aunque slo una pequea parte de la energa solar que llega a la tierra se convierte en energa
cintica del viento, la cantidad total es enorme.
La potencia de los sistemas conversores de energa elica es proporcional al cubo de la velocidad del viento, por lo
que la velocidad promedio del viento y su distribucin en un sitio dado son factores muy importantes en la
economa de los sistemas.
El recurso energtico elico es muy variable tanto en el tiempo como en su localizacin. La variacin con el tiempo
ocurre en intervalos de segundos y minutos (rachas), horas (ciclos diarios), y meses (variaciones estacinales).

Fig. 1.3 Aerogenerador.

1.2.2 Energa solar

La energa solar es la energa obtenida a partir del aprovechamiento de la radiacin electromagntica procedente
del Sol.
La radiacin solar que alcanza la Tierra ha sido aprovechada por el ser humano desde la Antigedad, mediante
diferentes tecnologas que han ido evolucionando con el tiempo desde su concepcin. En la actualidad, el calor y
la luz del Sol puede aprovecharse por medio de captadores como clulas fotovoltaicas, helistatos o colectores
trmicos, que pueden transformarla en energa elctrica o trmica. Es una de las llamadas energas renovables o
energas limpias, que puede hacer considerables contribuciones a resolver algunos de los ms urgentes problemas
que afronta la Humanidad.
Energa radiante producida en el sol como resultado de reacciones nucleares de fusin. Llega a la tierra a travs del
espacio en y la energa llamada fotn, que interactan con la atmsfera superficie terrestres. En lo que se refiere a
aspectos tcnicos de la energa solar, podemos observar dos vertientes:
Por un lado, tenemos la energa solar fotovoltaica que es un tipo de electricidad renovable obtenida directamente
a partir de la radiacin solar mediante un dispositivo semiconductor denominado clula fotovoltaica, o una
deposicin de metales sobre un sustrato llamada clula solar de pelcula fina.

Este tipo de energa se usa para alimentar innumerables aparatos autnomos, para abastecer refugios o casas
aisladas de la red elctrica y para producir electricidad a gran escala a travs de redes de distribucin. Debido a la
creciente demanda de energas renovables, la fabricacin de clulas solares e instalaciones fotovoltaicas ha
avanzado considerablemente en los ltimos aos.

Fig. 1.4 Paneles solares para generar energa solar.

Por otro lado, la energa solar trmica, que es la forma de aprovechar el calor solar directamente (sin
transformaciones intermedias) para beneficio y disfrute del ser humano: calefaccin, agua caliente, procesos
industriales, tambin hay que sealar la relevancia que tiene en nuestros das el aprovechamiento pasivo de la
radiacin que nos llega del sol, que consiste en aprovechar de una forma pasiva las cualidades tanto climticas
como lumnicas de la radiacin solar para el acondicionamiento de espacios, con una visin arquitectnica y
constructiva ms respetuosa con el medio ambiente (y a la vez ms inteligente), con la que se lograr ahorrar gran
cantidad de energa.

Fig. 1.5 Ejemplo de aprovechamiento de

Energa solar trmica en estufa solar.

1.2.3 Energa geotrmica

El termino geotermia se refiere a la energa trmica producida en el interior de la tierra. el calor telrico es
conducido a travs del manto hacia la superficie terrestre que asciende con un flujo promedio hacindose difuso
para las aplicaciones practicas, dado que existen zonas anmalas en las cuales la variacin de la temperatura es
mayor; esto puede ser en las zonas volcnicas, o en contacto entre placas corticales. Los sistemas conectivos de
agua subterrnea captan dicho calor, alcanzando la superficie a travs de rocas porosas o fallas geolgicas.
Su aplicacin prctica principal es la localizacin de yacimientos naturales de agua caliente, fuente de la energa
geotrmica, para su uso en generacin de energa elctrica, en calefaccin o en procesos de secado industrial. El
calor se produce entre la corteza y el manto superior de la tierra, sobre todo por desintegracin de elementos
radiactivos.

Esta energa geotrmica se transfiere a la superficie por difusin, por movimientos de conveccin en el magma
(roca fundida) y por circulacin de agua en las profundidades.
Sus manifestaciones hidrotrmicas superficiales son, entre otras, los manantiales calientes, los giseres y las
fumarolas. Los primeros han sido usados desde la antigedad con propsitos Teraputicos y recreativos. Los
colonos escandinavos en Islandia llevaban agua desde las fuentes calientes cercanas hasta sus viviendas a travs
de conductos de madera.

Fig. 1.6 Esquema de una central geotrmica.

1.2.4 Biomasa como energa

La biomasa, al igual que la elica, proviene en ltima instancia de la energa solar convertida por la vegetacin, por
medio de la fotosntesis en materia orgnica. Dicha conversin puede ser por combustin directa o por la
transformacin de la materia en otros combustibles.

Fig. 1.7 Ciclo y transformacin de la biomasa

La biomasa es materia viva que ha estado viva recientemente. Pueden ser un conjunto de materia biolgicamente
renovable, (madera, clulas, resto de comida), por extensin, la energa que proviene de la fermentacin o la
combustin, o sea del quemado de los desechos o por la fermentacin de los desechos orgnicos que estn
sepultados. De las dos formas se puede obtener gas o electricidad.

El trmino es utilizado con mayor frecuencia en las discusiones relativas a la energa de biomasa, es decir, al
combustible energtico que se obtiene directa o indirectamente de recursos biolgicos. La energa de biomasa que
procede de la madera, residuos agrcolas y estircol, contina siendo la fuente principal de energa de las zonas en
desarrollo. Ejemplo en la provincia de Sichuan, en china, donde se obtiene gas a partir de estircol. Los
combustibles derivados de la biomasa abarcan varias formas diferentes, entre ellas los combustibles de alcohol el
estircol y la lea.
El proceso de fermentacin, tiene dos grupos esenciales de bacteria:
El primer grupo licua y transforma los compuestos en cidos.
El segundo grupo fermenta los cidos convirtindolos en gas metano.

Fig.1.8 Esquema de una central de biomasa.

1.2.5 Energa hidrulica

La energa hidrulica es una energa limpia, y autosuficiente, es la que se obtiene del aprovechamiento del
movimiento del agua. En otras palabras, es la transformacin de la energa potencial y cintica de un curso de agua
en energa elctrica disponible. Esta obtiene de la cada del agua desde cierta altura a un nivel inferior lo que
provoca el movimiento de ruedas hidrulicas o turbinas. La hidroelectricidad es un recurso natural disponible en
las zonas que presentan suficiente cantidad de agua. Su desarrollo requiere construir pantanos, presas, canales de
derivacin, y la instalacin de grandes turbinas y equipamiento para generar electricidad.

Fig. 1.9 Uso de turbinas en caudales para la generacin de la energa hidrulica.

La energa hidroelctrica se encuentra en un punto muy avanzado respecto al desarrollo tecnolgico Energa
elctrica obtenida por la fuerza hidrulica y funciona de la siguiente manera:
El caudal de agua se controla y se puede mantener casi constante. El agua se transporta por unos conductos o
tuberas forzadas, controlados con vlvulas y turbinas para adecuar el flujo de agua con respecto a la demanda de
electricidad. El agua que entra en la turbina sale por los canales de descarga. Los generadores estn situados justo
encima de las turbinas y conectados con rboles verticales.

Fig.1.10 Esquema de una central hidroelctrica.

El diseo de las turbinas depende del caudal de agua; las turbinas Francis se utilizan para caudales grandes y saltos
medios y bajos, y las turbinas Pelton para grandes saltos y pequeos caudales.

1.2.6 Energa mareomotriz

El mar es una enorme reserva energtica, por ocupar gran parte de la superficie del planeta. La energa de las
mareas puede emplearse para producir electricidad. En el verano de 1966 se puso en marcha una planta de
energa mareomotriz de 240.000 kW. En el ro Rance, un estuario del canal de la mancha, en el noroeste de
Francia. La marea ascendente del ro fluye a travs de un dique, mueve unas turbinas y luego queda retenida tras
l. Cuando la marea desciende, el agua atrapada se libera, atraviesa el dique y mueve de nuevo las turbinas.
Estas plantas de energa mareomotriz desarrollan su mxima eficiencia cuando la diferencia entre las mareas alta y
baja es grande, como en el estuario de Rance, donde es de 8,5 metros. Las mareas altas mayores del mundo se
producen en la baha de Fundy en Canad, donde hay una diferencia de unos 18 metros.

Fig. 1.11 Energa marte motriz y movimiento de olas

1.2.7 Hidrogeno H2
En el panorama actual, una fuente de energa, realmente esperanzadora, resulta ser el hidrgeno, el elemento ms
abundante en el universo. Sin embargo, en nuestro planeta difcilmente encontraremos el hidrgeno en su forma
elemental, sino en compuestos y unido a otros elementos, por lo cual se recurre a diversos procesos para su
obtencin. Hoy en da se utilizan celdas electrolizadoras o celdas electroqumicas para la obtencin de hidrogeno
(H2).
El hidrgeno (H2) es un gas en condiciones normales de presin y temperatura, que est formado por dos tomos
de hidrgeno, el tomo ms sencillo que se conoce y el ms abundante de la naturaleza pues es el principal
elemento en las estrellas, aun nuestro Sol. El hidrgeno es el compuesto que almacena la mayor cantidad de
energa por unidad de peso (33,3 Wh/g, comparado con 11,4 Wh/g del gas natural o 12,0 Wh/g de la nafta, todos
los valores expresados en Watt-hora/gramo). Su combustin con el oxgeno del aire produce agua, es decir que no
es contaminante.
2H2 + O2 = 2H2O. .Formula (1.1)
En la Tierra se encuentra mayormente como agua (lquida, vapor, hielo) o combinado con otros elementos
formando compuestos como metano o gas natural (CH4), metanol (CH3OH), etanol (CH3CH2OH) o hidrocarburos
(CnHm). Por ello debe gastarse energa en producirlo a partir de estos compuestos.
El H2 se utiliza principalmente en la industria qumica para la obtencin de fertilizantes, amonaco y metanol, en la
industria petroqumica para procesos de hidrogenacin y en menor medida en metalurgia, como reductor en la
obtencin del hierro esponja, en la industria electrnica y en la aeroespacial.
El H2 es un gas ms liviano que el aire, fcilmente inflamable, que difunde rpidamente y arde con llama invisible.
Tiene un amplio mbito de inflamabilidad en sus mezclas con aire (4 a 75%) y los lmites de detonacin en aire van
de 18 a 59%. Esto indica que es un gas peligroso de utilizar y si bien fue muy utilizado a principios del siglo XX en
dirigibles. Sin embargo, cuando se lo compara con otros combustibles utilizados comnmente, tales como el gas
natural o la nafta, se observa que su temperatura de auto ignicin (585C) no es mucho menor que la del gas
natural (630C) y es muy superior a la de la nafta (215C), mientras que su lmite inferior de detonacin en aire es
18% v/v (esto es, el volumen de la sustancia es el 18% del volumen total de la mezcla), mientras que la del gas y la
nafta son sensiblemente menores (6,3 y 1,1% respectivamente). Si adems se considera que es el gas ms liviano y
que difunde fcilmente, por lo que es difcil de acumular en ambientes ventilados, se concluye que su uso no
implica una peligrosidad mayor a la de otros combustibles ampliamente empleados por el pblico.

Fig. 1.12 Produccin, almacenamiento, transporte y utilizacin del hidrgeno en una economa basada
en su uso como vector energtico.

1.2.8 Oxihidrgeno
El oxihidrgeno (HHO) es una mezcla de hidrgeno diatmico y oxgeno en proporcin que se asume de 2:1,
misma proporcin del agua. Cuando esta mezcla se enciende, la combustin produce agua as como 142,35 kJ
(34.116 caloras) de calor por cada gramo de hidrgeno quemado. El oxihidrgeno se produce habitualmente a
partir de la electrlisis del agua. Descubierto por el blgaro Yull Brown.
En la actualidad, la electrlisis del agua es una tecnologa conocida. La electrlisis del agua es la descomposicin
de agua (H2O) en los gases oxgeno(O2) e hidrgeno (H2) por medio de una corriente elctrica a travs del agua.
Este proceso electroltico se usa raramente en aplicaciones industriales debido a que el hidrgeno puede ser
producido a menor costo por medio de combustibles fsiles.
Una fuente de energa elctrica se conecta a dos electrodos, o dos platos (tpicamente hechos de algn metal
inerte como el platino o el acero inoxidable), los cuales son puestos en el agua. En una celda propiamente
diseada, el hidrgeno aparecer en el ctodo (el electrodo negativamente cargado, donde los electrones son
bombeados al agua), y el oxgeno aparecer en el nodo (el electrodo positivamente cargado). El volumen de
hidrgeno generado es el doble que el de oxgeno, y ambos son proporcionales al total de carga elctrica que fue
enviada por el agua. Sin embargo, en varias celdas las reacciones del lado competidor dominan, resultando en
diferentes productos.
La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energa extra en forma de sobre potencial para romper
varias barreras de activacin. Sin esa energa extra la electrlisis de agua pura ocurre muy lentamente si es que
logra suceder. Esto es en parte debido a la limitada autoionizacin del agua. El agua pura tiene una conductividad
elctrica alrededor de una millonsima parte de la del agua de mar. Varias celdas electrolticas pueden no tener
los electrocatalizadores requeridos. La eficacia de la electrlisis aumenta con la adicin de un electrolito (como
la sal, un cido o una base) y el uso de electrocatalizadores.

Fig. 1.13 Descomposicin electroltica del agua

10

1.3 ENERGAS NO RENOVABLES

Las Fuentes de energa no renovables se refieren a aquellas fuentes de energa que se encuentra en la naturaleza
en una cantidad limitada y una vez consumidas en su totalidad, no pueden sustituirse, ya que no existe sistema de
produccin o extraccin viable. Dentro de las energas no renovables existen dos tipos de combustibles:
o
o

Combustibles fsiles (carbn, petrleo y gas natural).

Combustibles nucleares.

1.3.1 Combustibles fsiles.

Son combustibles fsiles el carbn, el petrleo y el gas natural. Provienen de restos de seres vivos enterrados hace
millones de aos, que se transformaron bajo condiciones adecuadas de presin y temperatura.
El combustible fsil puede utilizarse directamente, quemndolo para obtener calor y movimiento en hornos,
estufas, calderas, y motores. Tambin puede usarse para generar electricidad en las centrales trmicas o
termoelctrica, en las cuales, con el calor generado al quemar estos combustibles se obtiene vapor de agua que,
conducido a presin, es capaz de poner en funcionamiento un generador elctrico, normalmente una turbina.
Las principales desventajas del uso de los combustibles fsiles se anuncian a continuacin:
Su uso produce la emisin de gases que resultan txicos para la vida.
Se produce un agotamiento de las reservas a corto o mediano plazo.
Su extraccin es peligrosa.
Su combustin genera problemas ambintales, especialmente si contiene un ndice elevado de
azufre. Contribuye al efecto invernadero y la lluvia cida.

Carbn
El carbn o carbn mineral es una roca sedimentaria de color negro, muy rica en carbono, utilizada
como combustible fsil. Suele localizarse bajo una capa de pizarra y sobre una capa de arena y arcilla. Se cree que
la mayor parte del carbn se form durante el perodo Carbonfero (hace 359 a 299 millones de aos).

Fig. 1.14 carbn mineral

El carbn se origina por la descomposicin de vegetales terrestres que se acumulan en
zonas pantanosas, lagunares o marinas, de poca profundidad. Los vegetales muertos se van acumulando en el
fondo de una cuenca. Quedan cubiertos de agua y, por lo tanto, protegidos del aire que los destruira. Comienza
una lenta transformacin por la accin de bacterias anaerobias, un tipo de microrganismos que no pueden vivir en
presencia de oxgeno. Con el tiempo se produce un progresivo enriquecimiento en carbono.

11

Posteriormente pueden cubrirse con depsitos arcillosos, lo que contribuir al mantenimiento del ambiente
anaerobio, adecuado para que contine el proceso de carbonificacin.
El carbn suministra el 25% de la energa primaria consumida en el mundo, slo por detrs del petrleo. Adems
es de las primeras fuentes de energa elctrica, con 40% de la produccin mundial (datos de 2006). Las
aplicaciones principales del carbn son:
1. Generacin de energa elctrica. Las centrales trmicas de carbn pulverizado constituyen la principal
fuente mundial de energa elctrica.
2. Coque. El coque es el producto de la pirolisis del carbn en ausencia de aire. Es utilizado como
combustible y reductor en distintas industrias, principalmente en los altos hornos (coque siderrgico). Dos
tercios del acero mundial se producen utilizando coque de carbn, consumiendo en ello 12% de la
produccin mundial de carbn

3. Siderurgia. Mezclando minerales de hierro con carbn se obtiene una aleacin en la que el hierro se
enriquece en carbono, obteniendo mayor resistencia y elasticidad. Dependiendo de la cantidad de
carbono, se obtiene:
Hierro dulce: menos del 0,2 % de carbono.
Acero: entre 0,2 % y 1,2 % de carbono.
Fundicin: ms del 1,2 % de carbono.
4. Industrias varias. Se utiliza en las fbricas que necesitan mucha energa en sus procesos, como las fbricas
de cemento y de ladrillos.
5. Uso domstico. Histricamente el primer uso del carbn fue como combustible domstico. An hoy sigue
siendo usado para calefaccin, principalmente en los pases en vas de desarrollo, mientras que en los
pases desarrollados ha sido desplazados por otras fuentes ms limpias de calor (gas
natural, propano, butano, energa elctrica) para rebajar el ndice de contaminacin.

Petrleo
Es un lquido oleoso bituminoso de origen natural compuesto por diferentes sustancias orgnicas. Se encuentra en
grandes cantidades bajo la superficie terrestre y se emplea como combustible y materia prima para la industria
qumica. el petrleo y sus derivados se emplean para fabricar medicinas, fertilizantes, productos alimenticios,
objetos de plstico, materiales de construccin, pinturas o textiles y para generar electricidad.
Todos los tipos de petrleo se componen de hidrocarburos, aunque tambin suelen contener unos pocos
compuestos de azufre y de oxgeno. El petrleo contiene elementos gaseosos, lquidos y slidos. La consistencia
vara desde un lquido tan poco viscoso como la gasolina hasta un lquido tan espeso que apenas fluye.
El petrleo se forma bajo la superficie terrestre por la descomposicin de organismos marinos. Los restos de
animales minsculos que viven en el mar se mezclan con las arenas y limos que caen al fondo en las cuencas
marinas tranquilas. Estos depsitos, ricos en materiales orgnicos, se convierten en rocas generadoras de crudo. El
proceso comenz hace muchos millones de aos, cuando surgieron los organismos vivos en grandes cantidades, y
contina hasta el presente. Los sedimentos se van haciendo ms espesos y se hunden en el suelo marino bajo su
propio peso. A medida que van acumulndose depsitos adicionales, la presin sobre los situados ms abajo se
multiplica por varios miles, y la temperatura aumenta en varios cientos de grados.

12

El cieno y la arena se endurecen y se convierten en esquistos y arenisca; los carbonatos precipitados y los restos
de caparazones se convierten en caliza, y los tejidos blandos de los organismos muertos se transforman en
petrleo y gas natural.
Una vez formado el petrleo, ste fluye hacia arriba a travs de la corteza terrestre porque su densidad es menor
que la de las salmueras que saturan los intersticios de los esquistos, arenas y rocas de carbonato que constituyen
dicha corteza.
El petrleo y el gas natural ascienden a travs de los poros microscpicos de los sedimentos situados por encima.
Con frecuencia acaban encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca densa: el petrleo queda
atrapado, formando un depsito. Sin embargo, una parte significativa del petrleo no se topa con rocas
impermeables sino que brota en la superficie terrestre o en el fondo del ocano. Entre los depsitos superficiales
tambin figuran los lagos bituminosos y las filtraciones de gas natural.

Fig. 1.15 Destilacin y usos del petrleo

Gas natural
El gas natural es una de las varias e importantes fuentes de energa no renovables formada por una mezcla
de gases ligeros que se encuentra en yacimientos de petrleo, disuelto o asociado con el petrleo (acumulacin de
plancton marino) o en depsitos de carbn. Aunque su composicin vara en funcin del yacimiento del que se
saca, est compuesto principalmente por metano en cantidades que comnmente pueden superar el 90 95% (p.
ej., el gas no-asociado del pozo West Sole en el Mar del Norte), y suele contener otros gases
como nitrgeno, cido Sulfhdrico, helio y mercaptanos. Como ejemplo de contaminantes cabe mencionar el gas
no-asociado de Kapuni (NZ) que contiene hasta 49% de CO 2. Como fuentes adicionales de este recurso natural, se
estn investigando los yacimientos de hidratos que, segn estimaciones, pueden suponer una reserva energtica
muy superiores a las actuales de gas natural.
Puede obtenerse tambin con procesos de descomposicin de restos orgnicos (basuras, vegetales - gas de
pantanos) en las plantas de tratamiento de estos restos (depuradoras de aguas residuales urbanas, plantas de
procesado de basuras, de desechos orgnicos animales, etc.). El gas obtenido as se llama biogs.

13

Algunos de los gases que forman parte del gas natural cuando es extrado se separan de la mezcla porque no
tienen capacidad energtica (nitrgeno o CO2) o porque pueden depositarse en las tuberas usadas para su
distribucin debido a su alto punto de ebullicin. Si el gas fuese criognicamente licuado para su almacenamiento,
el dixido de carbono (CO2) solidificara interfiriendo con el proceso criognico. El CO 2 puede ser determinado por
los procedimientos ASTM D 1137 o ASTM D 1945.
El propano, butano e hidrocarburos ms pesados en comparacin con el gas natural son extrados, puesto que su
presencia puede causar accidentes durante la combustin del gas natural. El vapor de agua tambin se elimina por
estos motivos y porque a temperaturas cercanas a la temperatura ambiente y presiones altas forma hidratos de
metano que pueden obstruir los gasoductos. Los compuestos de azufre son eliminados hasta niveles muy bajos
para evitar corrosin y olores perniciosos, as como para reducir las emisiones de compuestos causantes de lluvia
cida. La deteccin y la medicin de H2S se puede realizar con los mtodos ASTM D2385 o ASTM D 2725.
Para uso domstico, al igual que al butano, se le aaden trazas de compuestos de la familia de los mercaptanos
entre ellos el metil-mercaptano, para que sea fcil detectar una fuga de gas y evitar su ignicin espontnea.

Fig. 1.16 Gas natural

1.3.2 Combustibles nucleares.
Pueden ser combustibles nucleares como el uranio y el plutonio, en general todos aquellos elementos fisibles
adecuados al reactor. Son elementos qumicos capaces de producir energa por fisin nuclear. La energa nuclear
se utiliza para producir electricidad en las centrales nucleares. La forma de produccin es muy parecida a la de las
centrales termoelctricas, aunque el calor no se produce por combustin, sino mediante la fisin de materiales
fisibles.

Fig. 1.17 Principio de operacin de una central nuclear.

14

CAPTULO II
En este capitulo se hablara de la contaminacin atmosfrica y contaminantes primarios y secundarios, tambin se
hablara de su clasificacin, producido por el consumo excesivo de productos o materiales no biodegradables como
material Vegetal, agrcola, grasa, brea, papel, hule, plsticos, madera y metales; la quema de hidrocarburos y
combustibles fsiles teniendo como resultado gases contaminantes y venenosos como el dixido de azufre (SO2),
monxido de nitrgeno (NO), dixido de carbono (CO2), monxido de carbono (CO). Por otra parte se vern los
contaminantes lquidos, como descargas de desechos domsticos, agrcolas, e industriales, drenajes de minas,
fugas de fosas spticas, minerales disueltos, desechos humanos y de animales, compuestos qumicos sintticos, y
material coloidal y en suspensin; para ello, se han creado normativas o leyes de prevencin y control de consumo
de productos que contaminan el ambiente, sancionando a toda aquella persona que atente contra la salud de la
vida humana, la flora y la fauna. Tambin se ha implementado en varios pases un sistema llamados bonos de
carbono el cual se utilizara como herramienta para la reduccin de emisiones contaminantes.

15

2.1 CONTAMINACIN ATMOSFRICA

Se entiende por contaminacin atmosfrica a la presencia en la atmsfera de sustancias en una cantidad que
implique molestias o riesgo para la salud de las personas y de los dems seres vivos, bienes de cualquier
naturaleza, as como que puedan atacar a distintos materiales, reducir la visibilidad o producir olores
desagradables. El nombre de la contaminacin atmosfrica se aplica por lo general a las alteraciones que tienen
efectos perniciosos en los seres vivos y los elementos materiales, y no a otras alteraciones inocuas. Los principales
mecanismos de contaminacin atmosfrica son los procesos industriales que implican combustin, tanto en
industrias como en automviles y calefacciones, que generan dixido y monxido de carbono, xidos de nitrgeno
y azufre, entre otros contaminantes. Igualmente, algunas industrias emiten gases nocivos en sus procesos
productivos, como cloro o hidrocarburos que no han realizado combustin completa; dentro de la contaminacin
atmosfrica existen dos tipos de contaminantes, los contaminantes primarios y los contaminantes secundarios.

2.1.1 Contaminantes primarios

Primarios son los que se emiten directamente a la atmsfera como el dixido de azufre SO2, que daa
directamente la vegetacin y es irritante para los pulmones.

2.1.2 Contaminantes secundarios

Son aquellos que se forman mediante procesos qumicos atmosfricos que actan sobre los contaminantes
primarios o sobre especies no contaminantes en la atmsfera. son importantes contaminantes secundarios el
cido sulfrico (H2SO4), que se forma por la oxidacin del azufre (S), el dixido de nitrgeno (NO2), que se forma al
oxidarse el contaminante primario nitrgeno (N) y el ozono(O3), que se forma a partir del oxgeno O2.
Ambos contaminantes, primarios y secundarios pueden depositarse en la superficie de la tierra por deposicin
seca o hmeda e impactar en determinados receptores, como personas, animales, ecosistemas acuticos,
bosques, cosechas y materiales. En todos los pases existen unos lmites impuestos a determinados contaminantes
que pueden incidir sobre la salud de la poblacin y su bienestar.

2.1.3 Principales tipos de contaminantes atmosfricos

Contaminantes solidos
En la actualidad, el volumen de desechos ha aumentado de manera crtica por el desmedido consumo de
productos que vienen en los envases llamados no retornables que proliferan da a da; el pblico en general, no se
percata de stos residuos agravan el problema de la manipulacin y disposicin de los desechos slidos.
Aunque la composicin de la basura es heterognea, sus componentes se pueden agrupar en funcin de la
posibilidad de degradacin biolgica. As, existen materiales de fcil degradacin, constituida por materia orgnica
putrescible, generalmente, por restos de alimentos; materiales de degradacin lenta como los aceites, huesos,
papel, trapo y algunos plsticos y otros materiales; y otros que no pueden ser degradados como el vidrio y la
mayora de los plsticos.
Los tiraderos de basura tambin contaminan las aguas; cuando las lluvias o sus escurrimientos atraviesan
lentamente los depsitos de basura que est fermentando, arrastran sustancias txicas y grmenes patgenos al
subsuelo hasta que llegan a las aguas freticas (subterrneas) u otros acuferos por escorrenta.
Como la basura contiene cantidades variables de materia susceptible de ser putrefacta, las bacterias aerobias
inician su proceso de descomposicin en los tiraderos; cuando el aire atrapado se consume, son los organismos
anaerobios los que entran en accin, produciendo gases altamente txicos y de mal olor como el metano, el cido
sulfhdrico, el amoniaco, entre otros.

16

Por otra parte, cuando sube la temperatura, la presencia de los gases inflamables pueden originar combustiones
espontneas, de las que surgen grandes cantidades de humos que, junto con los polvos, partculas y olores que
arrastra el viento, contaminando la atmsfera. Como se puede observar los tiraderos de basura son fuentes de
contaminacin del aire, agua y suelo.
Contaminantes gaseosos
En ambientes exteriores e interiores los vapores y contaminantes gaseosos aparece en diferentes concentraciones.
Los contaminantes gaseosos ms comunes son el dixido de carbono (CO2), el monxido de carbono (CO), los
hidrocarburos, los xidos de nitrgeno (NO), los xidos de azufre (SO) y el ozono (O3). Diferentes fuentes producen
estos compuestos qumicos pero la principal fuente artificial es la quema de combustible fsil. La contaminacin
del aire interior es producida por el consumo de tabaco, el uso de ciertos materiales de construccin, productos de
limpieza y muebles del hogar. Los contaminantes gaseosos del aire provienen de volcanes, e industrias. El tipo ms
comnmente reconocido de contaminacin del aire es la niebla txica (smog). La niebla txica generalmente se
refiere a una condicin producida por la accin de la luz solar sobre los gases de escape de automotores y fbricas.
Monxido de carbono (CO)
Es uno de los productos de la combustin incompleta. Es peligroso para las personas y los animales, puesto que se
fija en la hemoglobina de la sangre, impidiendo el transporte de oxgeno en el organismo. Adems, es inodoro, y a
la hora de sentir un ligero dolor de cabeza ya es demasiado tarde. Se diluye muy fcilmente en el aire ambiental,
pero en un medio cerrado, su concentracin lo hace muy txico, incluso mortal. Cada ao, aparecen varios casos
de intoxicacin mortal, a causa de aparatos de combustin puestos en funcionamiento en una habitacin mal
ventilada. Los motores de combustin interna de los automviles emiten monxido de carbono a la atmsfera por
lo que en las reas muy urbanizadas tiende a haber una concentracin excesiva de este gas hasta llegar a
concentraciones de 50-100 ppm, tasas que son peligrosas para la salud de las personas.
Dixido de carbono (CO2)
La concentracin de co2 en la atmsfera est aumentando de forma constante debido al uso de carburantes fsiles
como fuente de energa y es tericamente posible demostrar que este hecho es el causante de producir un
incremento de la temperatura de la tierra - efecto invernadero- la amplitud con que este efecto puede cambiar el
clima mundial depende de los datos empleados en un modelo terico, de manera que hay modelos que predicen
cambios rpidos y desastrosos del clima y otros que sealan efectos climticos limitados. La reduccin de las
emisiones de co2 a la atmsfera permitira que el ciclo total del carbono alcanzara el equilibrio a travs de los
grandes sumideros de carbono como son el ocano profundo y los sedimentos.
Monxido de nitrgeno (NO)
Tambin llamado xido de nitrgeno (NO) es un gas incoloro y poco soluble en agua que se produce por la quema
de combustibles fsiles en el transporte y la industria. Se oxida muy rpidamente convirtindose en dixido de
nitrgeno, no2, y posteriormente en cido ntrico, hno3, produciendo as lluvia cida.
Dixido de azufre (SO2)
La principal fuente de emisin de dixido de azufre a la atmsfera es la combustin del carbn que contiene
azufre. El SO2 resultante de la combustin del azufre se oxida y forma cido sulfrico, H2SO4 un componente de la
llamada lluvia cida que es nocivo para las plantas, provocando manchas all donde las gotitas del cido han
contactado con las hojas.

SO2 + H2O = H2SO4

...Formula(2.1)

17

A continuacin se muestra una tabla en la cual se expone los tipos de contaminantes y su clasificacin

Contaminacin
Atmosfrica

Contaminantes
Gaseosos

Dixido de azufre (SO2)

Monxido de nitrgeno (NO)
Dixido de carbono (CO2)
Monxido de carbono (CO)

Contaminantes
Solidos

Arena
Arcillas
Tierra
Cenizas
materia vegetal agrcola
grasas
brea
papel
hule, plsticos
madera y metales.
descargas de desechos
domsticos, agrcolas e industriales
drenajes de minas
fugas de fosas spticas
minerales disueltos
desechos humanos y de animales
compuestos qumicos sintticos y
materia coloidal y en suspensin.

Contaminantes
Lquidos

Fig. 2.1 Tipos de contaminantes

2.2 EFECTOS DE LOS GASES DE LA ATMOSFERA EN EL CLIMA Y ECOSISTEMAS

La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el xido de nitrgeno (NO) o el dixido de
azufre (SO2) emitido por fbricas, centrales elctricas y automotores que queman carbn o aceite. Esta
combinacin qumica de gases con el vapor de agua forma el cido sulfrico y los cidos ntricos, sustancias que
caen en el suelo en forma de precipitacin o lluvia cida. Los contaminantes que pueden formar la lluvia cida
pueden recorrer grandes distancias, y los vientos los trasladan miles de kilmetros antes de precipitarse con el
roco, la llovizna, o lluvia, el granizo, la nieve o la niebla normales del lugar, que se vuelven cidos al combinarse
con dichos gases residuales. El dixido de azufre (SO2) tambin ataca a los materiales de construccin que suelen
estar formados por minerales carbonatados, como la piedra caliza o el mrmol, formando sustancias solubles en el
agua y afectando a la integridad y la vida de los edificios o esculturas.
Metano
El metano (CH4), es un gas que se forma cuando la materia orgnica se descompone en condiciones en que hay
escasez de oxgeno; esto es lo que ocurre en las cinagas, en los pantanos y en los arrozales de los pases hmedos
tropicales. Tambin se produce en los procesos de la digestin y defecacin de los animales herbvoros. El metano
es un gas de efecto invernadero que contribuye al calentamiento global del planeta tierra ya que aumenta la
capacidad de retencin del calor por la atmsfera.

18

Ozono
El ozono (O3) es un constituyente natural de la atmsfera, pero cuando su concentracin es superior a la normal se
-1
considera como un gas contaminante. Su concentracin a nivel del mar, puede oscilar alrededor de 0,01 mg kg .
Cuando la contaminacin debida a los gases de escape de los automviles es Elevada y la radiacin solar es
-1
intensa, el nivel de ozono aumenta y puede llegar hasta 0,1 kg . Las plantas pueden ser afectadas en su desarrollo
por concentraciones pequeas de ozono. El hombre tambin resulta afectado por el ozono a concentraciones
-1
entre 0,05 y 0,1 mg kg , causndole irritacin de las fosas nasales y garganta, as como sequedad de las mucosas
de las vas respiratorias superiores.
Efectos climticos: generalmente los contaminantes se elevan o flotan lejos de sus fuentes sin acumularse hasta
niveles peligrosos. Los patrones de vientos, las nubes, la lluvia y la temperatura pueden afectar la rapidez con que
los contaminantes se alejan de una zona. Los patrones climticos que atrapan la contaminacin atmosfrica en
valles o la desplacen por la tierra pueden, daar ambientes limpios distantes de las fuentes originales. La
contaminacin del aire se produce por toda sustancia no deseada que llega a la atmsfera. Es un problema
principal en la sociedad moderna. A pesar de que la contaminacin del aire es generalmente un problema peor en
las ciudades, los contaminantes afectan el aire en todos lugares. Estas sustancias incluyen varios gases y partculas
minsculas o materia de partculas que pueden ser perjudiciales para la salud humana y el ambiente. La
contaminacin puede ser en forma de gases, lquidos o slidos. Muchos contaminantes se liberan al aire como
resultado del comportamiento humano.
El efecto invernadero evita que una parte del calor recibido desde el sol deje la atmsfera y vuelva al espacio. Esto
calienta la superficie de la tierra. Existe una cierta cantidad de gases de efecto de invernadero en la atmsfera que
son absolutamente necesarios para calentar la tierra, pero en la debida proporcin. Actividades como la quema de
combustibles derivados del petrleo aumentan esa proporcin y el efecto invernadero aumenta. Muchos
cientficos consideran que como consecuencia se est produciendo el calentamiento global. Otros gases que
contribuyen al problema incluyen los clorofluorocarbonos (CFCs), el metano, los xidos nitrosos y el ozono.
Dao a la capa de ozono: el ozono es una forma de oxgeno O3 que se encuentra en la atmsfera superior de la
tierra. El dao a la capa de ozono se produce principalmente por el uso de clorofluorocarbonos (CFCs). La capa fina
de molculas de ozono en la atmsfera absorbe algunos de los rayos ultravioletas (uv) antes de que lleguen a la
superficie de la tierra, con lo cual se hace posible la vida en la tierra. El agotamiento del ozono produce niveles ms
altos de radiacin uv en la tierra, con lo cual se pone en peligro tanto a plantas como a animales.

2.2.1 Efectos nocivos para la salud

Muchos estudios han demostrado enlaces entre la contaminacin y los efectos para la salud. Los aumentos en la
contaminacin del aire se han ligado a quebranto en la funcin pulmonar y aumentos en los ataques cardacos.
Niveles altos de contaminacin atmosfrica segn el ndice de calidad del aire de la agencia de proteccin
ambiental de los estados unidos (epa, por sus siglas en ingls) perjudican directamente a personas que padecen
asma y otros tipos de enfermedad pulmonar o cardaca. La calidad general del aire ha mejorado en los ltimos 20
aos pero las zonas urbanas son an motivo de preocupacin. Los ancianos y los nios son especialmente
vulnerables a los efectos de la contaminacin del aire.

2.2.2 Degradabilidad
Contaminantes no degradables
Son aquellos contaminantes que no se descomponen por procesos naturales. Por ejemplo, son no degradables el
plomo y el mercurio. La mejor forma de tratar los contaminantes no degradables (y los de degradacin lenta) es
por una parte evitar que se arrojen al medio ambiente y por otra reciclarlos o volverlos a utilizar. Una vez que se
encuentran contaminando el agua, el aire o el suelo, tratarlos o eliminarlos es muy costoso y, a veces, imposible.

19

Contaminantes de degradacin lenta o persistente

Son aquellas sustancias que se introducen en el medio ambiente y que necesitan dcadas o incluso a veces ms
tiempo para degradarse. Ejemplos de contaminantes de degradacin lenta o persistente son el DDT y la mayor
parte de los plsticos.
Contaminantes degradables o no persistentes
Los contaminantes degradables o no persistentes se descomponen completamente o se reducen a niveles
aceptables mediante procesos naturales fsicos, qumicos y biolgicos.
Contaminantes biodegradables
Los contaminantes qumicos complejos que se descomponen (metabolizan) en compuestos qumicos ms sencillos
por la accin de organismos vivos (generalmente bacterias especializadas) se denominan contaminantes
biodegradables. Ejemplo de este tipo de contaminacin son las aguas residuales humanas en un ro, las que se
degradan muy rpidamente por las bacterias, a no ser que los contaminantes se incorporen con mayor rapidez de
lo que lleva el proceso de descomposicin.

2.3 NORMATIVA

2.3.1 Convenio de Vienna

El convenio de vienna para la proteccin de la capa de ozono, acordado finalmente en vienna en 1985, parece ser
irreprochable. Las naciones convinieron en adoptar "medidas apropiadas... para proteger la salud humana y el
medio ambiente contra los efectos adversos resultantes o que puedan resultar de las actividades humanas que
modifiquen o puedan modificar la capa de ozono;" pero las medidas no se especifican. No se hace mencin a
sustancias que podran daar la capa de ozono, y los cfc solamente aparecen hacia el final del anexo al tratado,
donde se mencionan como productos qumicos que se deben vigilar. El principal cometido del convenio era alentar
la investigacin, la cooperacin entre los pases y el intercambio de informacin. An as, tard cuatro aos
prepararlo y acordarlo. Veinte naciones lo firmaron en vienna, pero la mayora no tuvo prisa para ratificarlo. En el
convenio se estipulan futuros protocolos y se determinan procedimientos de enmienda y de solucin de
controversias. A medida que los expertos comenzaron a explotar la adopcin de medidas concretas, en mayo de
1985, la publicacin "nature" public un documento escrito por cientficos britnicos - dr. Joe Farman - acerca del
agotamiento grave de la capa de ozono en el antrtico. Los resultados del documento se vieron confirmados
mediante observaciones realizadas desde satlites estadounidenses que ofrecieron la primera prueba de
agotamiento grave y confirieron mayor urgencia a la necesidad de adoptar medidas concretas. En consecuencia,
en septiembre de 1987 se lleg a un acuerdo sobre la adopcin de medidas concretas y se firm el protocolo de
Montreal

Fig.2.2 Mayor agujero de ozono antrtico

registrado en septiembre/2006

20

2.3.2 Protocolo de Montreal

El protocolo de Montreal relativo a las sustancias que agotan el ozono es un tratado internacional diseado para
proteger la capa de ozono reduciendo la produccin y el consumo de numerosas sustancias que se ha estudiado
que reaccionan con el ozono y se cree que son responsables por el agotamiento de la capa de ozono. El acuerdo
fue negociado en 1987 y entr en vigor el 1 de enero de 1989. La primera reunin de las partes se celebr en
Helsinki en mayo de ese 1989. Desde ese momento, el documento ha sido revisado en varias ocasiones, en 1990
(Londres), en 1991 (Nairobi), en 1992 (Copenhague), en 1993 (Bangkok), en 1995 (Viena), en 1997 (Montreal) y en
1999 (Beijing). Se cree que si todos los pases cumplen con los objetivos propuestos dentro del tratado, la capa de
ozono podra haberse recuperado para el ao 2050. Debido al alto grado de aceptacin e implementacin que se
ha logrado, el tratado ha sido considerado como un ejemplo excepcional de cooperacin internacional.
Trminos y propsitos del tratado
El tratado se enfoca en la eliminacin de las emisiones mundiales que agotan el ozono (el agotamiento se refiere a
la disminucin de los niveles de ozono por la destruccin qumica del mismo). Las sustancias que agotan el ozono
son aquellas que contienen cloro y bromo (ya que aquellas halogenadas con flor nicamente no daan la capa de
ozono). Cada grupo de sustancias tiene establecido un cronograma (llamado calendario en el tratado) de reduccin
en su produccin y consumo hasta llegar a la eliminacin parcial.
Medidas para la eliminacin de los CFCs
Segn los estados signatarios del acuerdo, el objetivo del tratado es:
"reconociendo que la emisin en todo el mundo de ciertas sustancias puede agotar considerablemente y modificar
la capa de ozono en una forma que podra tener repercusiones nocivas sobre la salud y el medio ambiente, ...
decididas a proteger la capa de ozono adoptando medidas preventivas para controlar equitativamente el total de
emisiones mundiales de las sustancias que la agotan, con el objetivo final de eliminarlas, sobre la base de los
adelantos en los conocimientos cientficos, teniendo en cuenta aspectos tcnicos y econmicos y teniendo
presentes las necesidades que en materia de desarrollo tienen los pases en desarrollo"
A estos fines aceptaron reducir sus niveles de consumo y produccin de clorofluorocarbonos (cfcs) segn el nivel
de desarrollo de sus economas. A los pases en vas de desarrollo, definidos segn el artculo 5.1, se les aplic un
nivel bsico y un cronograma diferente al de los pases desarrollados (conocidos tambin como pases que no
estn dentro del artculo 5, no-a5) las siguientes tablas presentan los calendarios de reduccin para los dos grupos
de pases y las sao segn se agrupan en los anexos del protocolo.
Existe una eliminacin (reduccin a cero para el 2010) de algunas sustancias (halones 1211, 1301, 2402 y los cfcs
13, 111, 112, etc.) como de algunas sustancias que requieren atencin especial (tetracloruro de carbono,
tricloroetano). La eliminacin de los hidroclorofluorocarbonos (hcfcs) que son menos activos, comenz en 1996 y
continuar hasta su eliminacin completa en el 2030.

2.3.3 Protocolo de Kioto sobre el cambio climtico

Es un acuerdo internacional que tiene por objetivo reducir las emisiones de seis gases que causan el calentamiento
global: dixido de carbono (co2), gas metano (ch4) y xido nitroso (n2o), adems de tres gases industriales
fluorados: hidrofluorocarbonos (hfc), perfluorocarbonos (pfc) y hexafluoruro de azufre (sf6), en un porcentaje
aproximado de al menos un 5%, dentro del periodo que va desde el ao 2008 al 2012, en comparacin a las
emisiones al ao 1990. Por ejemplo, si las emisiones de estos gases en el ao 1990 alcanzaban el 100%, para el ao
2012 debern de haberse reducido como mnimo al 95%. Es preciso sealar que esto no significa que cada pas
deba reducir sus emisiones de gases regulados en un 5% como mnimo, sino que este es un porcentaje a nivel
global y, por el contrario, cada pas obligado por Kioto tiene sus propios porcentajes de emisin que debe
disminuir.

21

Firmado y ratificado.
Firmado pero con ratificacin pendiente.
Firmado pero con ratificacin rechazada.
No posicionado.
Fig. 2.3 Posicin de los diversos pases en 2009 respecto del protocolo de Kioto

El protocolo fue inicialmente adoptado el 11 de diciembre de 1997 en Kioto, Japn pero no entr en vigor hasta el
16 de febrero de 2005. En noviembre de 2009, eran 187 estados los que ratificaron el protocolo. EEUU mayor
emisor de gases de invernadero mundial no ha ratificado el protocolo.
El 11 de diciembre de 1997 los pases industrializados se comprometieron, en la ciudad de Kioto, a ejecutar un
conjunto de medidas para reducir los gases de efecto invernadero. Los gobiernos signatarios de dichos pases
pactaron reducir en al menos un 5% en promedio las emisiones contaminantes entre 2008 y 2012, tomando como
referencia los niveles de 1990. El acuerdo entr en vigor el 16 de febrero de 2005, despus de la ratificacin por
parte de Rusia el 18 de noviembre de 2004.
El objetivo principal es disminuir el cambio climtico antropognico cuya base es el efecto invernadero. Segn las
cifras de la ONU, se prev que la temperatura media de la superficie del planeta aumente entre 1,4 y 5,8 c de aqu
a 2100, a pesar que los inviernos son ms fros y violentos. Esto se conoce como calentamiento global. Estos
cambios repercutirn gravemente en el ecosistema y en nuestras economas, seala la comisin europea sobre
Kioto.
Una cuestin a tener en cuenta con respecto a los compromisos en la reduccin de emisiones de gases de efecto
invernadero es que la energa nuclear queda excluida de los mecanismos financieros de intercambio de tecnologa
y emisiones asociados al protocolo de Kioto, pero es una de las formas de reducir las emisiones de gases de efecto
6
invernadero en cada pas. as, el ipcc en su cuarto informe, recomienda la energa nuclear como una de las
tecnologas clave para la mitigacin del calentamiento global.

2.3.4 Norma Oficial Mexicana NOM-086-ECOL-1994 Ley de prevencin y control de la contaminacin

ambiental
Captulo v de la prevencin y control de la contaminacin del aire
Art. 11.- queda prohibido expeler hacia la atmsfera o descargar en ella, sin sujetarse a las correspondientes
normas tcnicas y regulaciones, contaminantes que, a juicio del ministerio de salud, puedan perjudicar la salud y
vida humana, la flora, la fauna y los recursos o bienes del estado o de particulares o constituir una molestia.

22

Art. 12.- para los efectos de esta ley, sern considerados como fuentes potenciales de contaminacin del aire:
a) las artificiales, originadas por el desarrollo tecnolgico y la accin del hombre, tales como fbricas, calderas,
generadores de vapor, talleres, plantas termoelctricas, refineras de petrleo, plantas qumicas, aeronaves,
automotores y similares, la incineracin, quema a cielo abierto de basuras y residuos, la explotacin de materiales
de construccin y otras actividades que produzcan o puedan producir contaminacin; y,
b) las naturales, ocasionadas por fenmenos naturales, tales como erupciones, precipitaciones, sismos, sequas,
deslizamientos de tierra y otros.
Art. 13.- se sujetarn al estudio y control de los organismos determinados en esta ley y sus reglamentos las
emanaciones provenientes de fuentes artificiales, mviles o fijas, que produzcan contaminacin atmosfrica.
Inicialmente, los gobiernos municipales se encargaron de aprobar y hacer cumplir la legislacin sobre el control de
la contaminacin del aire. Luego, en la dcada de 1950, el gobierno federal de los estados unidos inici los
esfuerzos para controlar la contaminacin del aire con la aprobacin de la ley para el control de la contaminacin
del aire de 1955. Esta fue la primera ley federal de contaminacin del aire y estableci programas federales para
investigar los efectos de la contaminacin del aire sobre la salud y el bienestar. Tambin autoriz al gobierno
federal proporcionar asistencia tcnica a los gobiernos estatales. En 1963 y 1965 se aprobaron leyes adicionales.

NOM-020-SSA1-1993
Criterios para evaluar la calidad del aire ambiente con respecto al ozono (O3). Valores normados para la
concentracin de ozono (O3) en el aire ambiente como medida de proteccin a la salud de la poblacin, para
quedar como Norma Oficial Mexicana NOM-020-SSA1-1993, Salud ambiental. Criterio para evaluar el valor lmite
permisible para la concentracin de ozono (O3) de la calidad del aire ambiente. Criterio para evaluar la calidad del
aire.

NOM-021-SSA1-1993
Criterios para evaluar la calidad del aire ambiente con respecto al Monxido de carbono (CO). Valor permisible
para la concentracin de monxido de carbono (CO) en el aire ambiente, como medida de proteccin a la salud de
la poblacin.
NOM-022-SSA1-1993
Criterios para evaluar la calidad del aire ambiente, con respecto al bixido de azufre (SO2). Valor normado para la
concentracin de bixido de azufre (SO2) en el aire ambiente, como medida de proteccin a la salud de la
poblacin.
NOM-023-SSA1-1993
Criterios para evaluar la calidad del aire ambiente, con respecto al bixido de nitrgeno (NO2). Valor normado para
la concentracin de bixido de nitrgeno (NO2) en el aire ambiente, como medida de proteccin a la salud de la
poblacin
NOM-025-SSA1-1993
Criterios para evaluar el valor lmite permisible para la concentracin de material particulado. Valor lmite
permisible para la concentracin de partculas suspendidas totales PST, partculas menores de 10 micrmetros
PM10 y partculas menores de 2.5 micrmetros PM2.5 de la calidad del aire ambiente. Criterios para evaluar la
calidad del aire

23

2.4 EL MERCADO DE "BONOS DE CARBONO"

El nombre de bonos de carbono se ha dado como un nombre genrico a un conjunto de instrumentos que
pueden generarse por diversas actividades de reduccin de emisiones. As, se puede decir que existen varios
tipos de bonos de carbono, dependiendo de la forma en que stos fueron generados:
certificados de reduccin de emisiones (cers)
Montos asignados anualmente (aaus)
Unidades de reduccin de emisiones (erus)
Unidades de remocin de emisiones (rmus)

2.4.1 Certificados de reduccin de emisiones (cer)

Los pases del anexo i que inviertan en proyectos bajo el mecanismo de desarrollo limpio, pueden obtener
certificados de reduccin de emisiones por un monto equivalente a la cantidad de bixido de carbono equivalente
que se dej de emitir a la atmsfera como resultado del proyecto. Para ello, el proyecto debi cumplir con los
requisitos establecidos por el consejo ejecutivo del mecanismo de desarrollo limpio.

2.4.2 Montos asignados anualmente (aau)

Corresponde al monto total de emisiones de gases de efecto invernadero que a un pas se le permite emitir a la
atmsfera durante el primer perodo de compromiso (2008-2012) del protocolo de Kioto. Cada pas divide y asigna
su respectivo monto a empresas localizadas en su territorio a manera de lmite de emisin por empresa.

2.4.3 Unidades de reduccin de emisiones (eru)

Corresponde a un monto especfico de emisiones de gases de efecto invernadero que dejaron de ser emitidas por
la ejecucin de un proyecto de implementacin conjunta.

2.4.4 Unidades de remocin de emisiones (rmu)

Corresponde a crditos obtenidos por un pas durante proyectos de captura de carbono. Estas unidades o crditos
solamente pueden ser obtenidas por pases del anexo i del protocolo de Kioto y pueden obtenerse tambin en
proyectos de implementacin conjunta. Las unidades de remocin de emisiones solamente pueden ser usadas por
los pases dentro del perodo de compromiso durante el cual fueron generadas, y son para cumplir con sus
compromisos de reduccin de emisiones. Estos crditos no pueden ser considerados en perodos de compromiso
posteriores.
Las transacciones de bonos pueden ser desde una simple compra o venta de una cantidad especfica de bonos,
hasta una estructura de compra-venta con diversas opciones. Algunas de las opciones son las siguientes:

2.4.5 Compras spot

El precio del bono y la cantidad de bonos se acuerdan en la fecha del acuerdo de compra-venta pero la entrega y el
Pago del bono se realizan en una fecha futura cercana. Se puede considerar como si la compra-venta ocurriera en
el momento, aunque pasen unos das entre el pago y la entrega. Esto se hace para asegurar un precio conveniente
para ambas partes y para reducir el riesgo de que el bono no se venda en el futuro.

24

2.4.6 Contratos de entrega futura

Se acuerda la compra-venta de una cantidad especfica de bonos al precio de mercado actual, pero el pago y la
entrega se realizarn en fechas futuras, generalmente de acuerdo a un cierto calendario de entregas.

2.4.7 Opciones
Las partes compran o venden la opcin (el derecho a decidir) sobre si la venta se realizar o no en una fecha y a un
precio pactados. De esta manera, el comprador tiene el derecho a comprar la cantidad de bonos ofrecida por el
vendedor, pero no tiene la obligacin de comprarlos una vez llegada la fecha acordada. Las condiciones de precio,
cantidad y fecha de entrega de los bonos se acuerdan el da de elaboracin del contrato, y tambin se acuerda una
fecha que marca la fecha lmite para que el comprador mantenga su derecho de compra. En este caso, el vendedor
est a la expectativa y depende de la decisin del comprador, pero si la compra-venta se realiza, el comprador le
pagar una cantidad adicional denominada premium.
Todas las operaciones de compra-venta en el comercio de bonos de carbono estn regidas por un contrato entre el
comprador y el vendedor.
No hay un valor oficial sobre el precio de una tonelada de co2 reducida o no emitida. Aunque algunas agencias
multilaterales han establecido ciertos precios para los proyectos de reduccin de emisiones financiados por ellas
mismas (por ejemplo, hasta 2005, el banco mundial emplea un precio de $5 dlares por tonelada de co2
equivalente no emitida), el precio de la tonelada est sujeto a oferta y demanda de bonos de carbono en el
mercado.
Dado que existen diferentes esquemas para el comercio de los bonos y diferentes sitios del mundo donde se
pueden comprar y vender, pueden existir precios diferentes por cada tonelada de co2.
Por ejemplo:
Chicago climate exchange: en operacin desde diciembre del 2003; el precio ha fluctuado desde $0.90 hasta los
$2.10 dlares por tonelada de co2 (datos a junio de 2005).
European climate exchange carbon: en operacin desde abril del 2005; el precio ha fluctuado entre $6.40 y
$19.70 euros por tonelada de co2 (datos a junio de 2005).

Fig.2.4 Ejemplo de grfica de precio y volmenes de ton CO2 comerciados en la

unin europea

25

CAPTULO
Iniciaremos con la definicin general de oxihidrgeno nuestro combustible que podremos estar utilizando en un
futuro no muy lejano, y que podr sustituir algunos combustibles que contaminan significativamente nuestro
planeta tierra; tambin hablaremos de sus propiedades, de que manera se puede producir y sus aplicaciones mas
relevantes en la industria. En este capitulo se entender que son los electrolizadores o reactores de oxihidrgeno
clasificacin de las celdas y clculos elementales para la obtencin de hidrogeno y oxigeno en un electrolizador de
agua trabajando con valores ideales y valores reales de presin y temperatura.

26

3.1 Definicin de oxihidrgeno y sus propiedades.

El ooxihidrgeno es una mezcla de hidrgeno (H2) y oxgeno gases (O2), por lo general en una relacin molar 2:1, la
misma proporcin que el agua, o sea combustible mas oxidante juntos, con lo cual no tiene la necesidad de
capturar aire de alrededor para explotar. Esta mezcla gaseosa se utiliza para antorchas para el tratamiento de los
materiales refractarios y fue la primera mezcla gaseosa utilizada para la soldadura. En la prctica, una proporcin
de 4:1 o 5:1 del hidrgeno: el oxgeno es necesario para evitar una llama oxidante.

3.1.1 Propiedades
Para una mezcla estequiomtrica a presin atmosfrica normal, se produce ignicin espontnea alrededor de 570
C (1065 F). La energa mnima necesaria para encender una mezcla con una chispa est a unos 20 microjoules. A
temperatura y presin normales, es detonante y puede quemarse cuando est entre un 4% y 95% en volumen de
hidrgeno.
Cuando se enciende, la mezcla de gas se convierte en vapor de agua y libera energa, que sostiene la reaccin:
241.8 kJ de energa (PCI) por cada mol de H2 quemado. La cantidad de energa calorfica liberada es independiente
del modo de combustin, pero vara la temperatura de la llama. La temperatura mxima de alrededor de 2800 o C
se consigue con una mezcla estequiomtrica pura, a unos 700 grados ms caliente que una llama de hidrgeno en
aire.

3.1.2 Produccin
La mezcla estequiomtrica pura puede obtenerse por electrlisis del agua, que utiliza una corriente elctrica para
disociar las molculas de agua:
Electrlisis: 2 H2O 2 H2 + O2
De combustin: 2 H2 + O2 2 H2O
William Nicholson fue el primero en descomponer el agua de esta manera en 1800. La energa necesaria para
generar el detonante siempre supera a la energa liberada por la combustin de la misma.

3.1.3 Aplicaciones
Iluminacin
Las formas de lmparas detonantes han sido descritas, tales como el centro de atencin, que utiliza una llama
detonante para calentar un trozo de limn caliente hasta la incandescencia blanca. Debido a la explosividad del
detonante, las lmparas han sido reemplazadas por iluminacin elctrica.
En fundicin
Este detonante fue utilizado una vez en trabajos de platino, porque en el momento la antorcha fue el nico
dispositivo que podra alcanzar la temperatura necesaria para fundir el metal (1.768,3 C). Estas tcnicas han sido
sustituidas por los hornos de arco elctrico.
Soplete oxhdrico
El soplete de oxihidrgeno ha sido desarrollado por Ingls mineralogista Edward Daniel Clarke y qumico
estadounidense Robert Hare, en el siglo XIX. Se produce una llama lo suficientemente caliente como para fundir
materiales refractarios, tales como el platino, porcelana, ladrillos y fuego, y fue una herramienta valiosa en
diversos campos de la ciencia.

27

Antorcha de oxyhidrogeno
La antorcha de oxihidrogeno es un soplete de oxigas, que quema hidrgeno (el combustible) con oxgeno
(oxidante). Se utiliza para cortar y soldar, metales, vidrio, y termoplsticos.
Debido a la competencia de la antorcha de acetileno de corte de combustible y de soldadura por arco, la antorcha
de oxyhidrogeno rara vez se utiliza hoy en da, pero sigue siendo la herramienta preferida de corte en muchos
procesos y aplicaciones,.
Tambin se afirma que puede ser utilizado en los sopletes para soldar y cortar a temperaturas extremas.
Otros usos que pueden citarse son:
Produccin de cido clorhdrico, combustible para cohetes, y reduccin de minerales metlicos.
El hidrgeno lquido se emplea en aplicaciones criognicas, incluyendo la investigacin de la
superconductividad.
Empleado antao por su ligereza como gas de relleno en globos y zepelines, tras el desastre del dirigible
Hindenburg se abandon su uso por su gran inflamabilidad.
El tritio se produce en las reacciones nucleares y se emplea en la construccin de bombas de hidrgeno.
Tambin se emplea como fuente de radiacin en pinturas luminosas y como marcador en las ciencias
biolgicas.
El deuterio se emplea en aplicaciones nucleares como moderador, como constituyente del agua pesada.
Se han encontrado bastantes aplicaciones como sopletes ms eficientes, lmparas de calcio, etc. Pero
particularmente lo que ms me llama la atencin es su posible uso como combustible del automvil
donde se puede ahorrar del 20%, el 50%, incluso se podra sustituir totalmente.
Sin embargo uno de los principales problemas del uso del oxihidrgeno es su difcil almacenamiento llegando a la
conclusin que el oxihidrgeno se tiene que producir para ser consumido inmediatamente.

3.2 Mtodos de produccin de hidrgeno

La obtencin del hidrgeno puede realizarse de varias formas, los siguientes procesos son los principales mtodos
de obtencin del hidrgeno.

3.2.1 Reformado a vapor de agua

Actualmente, el 5% de la produccin mundial de hidrgeno se realiza a partir de gas natural y agua mediante un
proceso conocido como reformado a vapor de agua. El proceso qumico se realiza con la combinacin de agua y
una base de hidrocarburo, normalmente el gas natural, que est constituido principalmente de metano.

Fig. 3.1 Proceso de reformado a vapor de agua

28

Tal y como se observa en la Figura 2.6, el proceso incluye tres etapas, primero se combina el vapor y el metano a
alta presin (3MPa) y temperatura (entre 550 y 900C), para producir una mezcla de hidrgeno, dixido de
carbono y otras impurezas, conocida como gas sinttico.

CH4 + H2O 3H2 + CO

..Ec.(3.1)

Seguido a esto, se debe extraer el dixido de carbono del gas sinttico, y por ltimo purificar el hidrgeno
obtenido.
El rendimiento neto de conversin es tpicamente de un 83%; el hidrgeno producido con ste procedimiento
puede costar unos 75 centavos de dlar por kilogramo.
Una alternativa en el reformado a vapor es utilizar como materia prima un bio-aceite que se obtiene a partir de
biomasa por medio de pirolisis. Existen algunos procesos alternativos al proceso de reformado con vapor que
estn siendo desarrollados actualmente, entre ellos cabe mencionar la oxidacin parcial, donde el gas natural es
oxidado parcialmente con el fin de obtener directamente gas sinttico y el reformado auto trmico, en el cual se
combina el proceso de reformado a vapor con el de oxidacin parcial. Sin embargo, ambos procesos tienen el
inconveniente de que son menos eficientes que el de reformado a vapor.

3.2.2 Gasificacin
Otras bases de hidrocarburo se pueden transformar con vapor, no obstante, hay sustancias que por sus
caractersticas, no pueden ser reformadas con vapor debido al dao que provocaran a los catalizadores. El mtodo
de gasificacin, no requiere el uso de catalizadores, por lo tanto, es posible utilizar una amplia variedad de materia
primas que van desde lquidos de alta viscosidad como el fuel ol, hasta slidos como el carbn mineral y la
biomasa.

Fig. 3.2 Proceso de gasificacin

La gasificacin se lleva a cabo a temperaturas superiores a los 1300C para que el carbn mineral o la biomasa
reaccionen con el agua y se forme gas sinttico.

C + H2O H2 + CO2

.....Ec.(3.2)

29

Al igual que el mtodo de reformado a vapor de agua, se extrae el dixido de carbono de la mezcla y se eliminan
las impurezas. El rendimiento neto de conversin es tpicamente de un 63%; el hidrgeno producido con ste
procedimiento puede costar unos 92 centavos de dlar por kilogramo.

3.2.3 Energa termal

La energa termal es una tecnologa que produce hidrgeno convirtiendo energa trmica en energa elctrica para
realizar la separacin de las molculas del agua en hidrgeno y oxgeno. Las altas temperaturas se pueden obtener
en plantas nucleares, paneles solares o alguna fuente de energa fsil.

3.2.4 Electrlisis a alta temperatura

El proceso de la electrlisis a alta temperatura es una variacin de la electrlisis convencional. Al proceso de
descomposicin del agua se le agrega calor para as utilizar menos energa elctrica, y por ende mejorar la
eficiencia del proceso. Sin embargo, desde el punto de vista trmico, el proceso es menos eficiente, es por esto
que se aprovecha cuando se tienen excedentes de energa trmica.

3.2.5 Biofotlisis
La captura de la energa solar basada en fotosntesis puede realizarse por medio de la biofotlisis, que consiste en
la capacidad que algunas algas verdes tienen de poder captar energa luminosa y usarla a travs de una cadena de
transporte de electrones y unas singulares enzimas (hidrogenasas), para producir hidrgeno por descomposicin
del agua. La investigacin del proceso de biofotlisis ha conocido grandes progresos en la ltima dcada, pero falta
un largo camino que recorrer para hacer stas producciones sostenibles y encontrar nuevos organismos.

Fig. 3.3 Tecnologas de generacin de hidrgeno.

30

3.2.6 Electrlisis
El tercer mtodo ms utilizado y el que se hablara con mayor detalle es la electrlisis, proceso mediante el cual se
hace pasar una corriente elctrica entre electrodos inertes sumergidos en agua, y as separar sus molculas en sus
elementos constitutivos.
La electrlisis un mtodo de separacin de los elementos que forman un compuesto aplicando electricidad; el
electrodo cargado negativamente se conoce como ctodo, y el cargado positivamente como nodo. Cada
electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones positivos, o cationes, son atrados al ctodo, mientras
que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia el nodo. La energa necesaria para separar a los iones e
incrementar su concentracin en los electrodos, proviene de una fuente de potencia elctrica que mantiene la
diferencia de potencial en los electrodos.
En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los iones, formando concentraciones de los
elementos o compuestos deseados. Por ejemplo, en la electrlisis del agua, se forma hidrgeno en el ctodo, y
oxgeno en el nodo. Esto fue descubierto en 1820 por el fsico y qumico ingls Michael Faraday.
La electrlisis no depende de la transferencia de calor, aunque ste puede ser producido en un proceso
electroltico, por tanto, la eficiencia del proceso puede ser cercana al 100%.
La electrlisis del agua es la descomposicin de agua (H2O) en gas de oxgeno (O2) e hidrgeno (H2).
Una fuente de poder elctrica es conectada a dos electrodos, o dos platos (tpicamente hechos de metales inertes
como el platino o acero inoxidable), los cuales son puestos en el agua. En una celda propiamente diseada, el
hidrgeno aparecer en el ctodo, y oxigeno (O2) aparecer en el nodo. La cantidad de hidrgeno (H2) generado
es el doble que la de oxigeno, y ambas son proporcionales al total de carga elctrica que fue enviada por el agua
La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energa extra en forma de sobre potencial para romper
varias barreras de activacin. Sin esa energa extra la electrlisis de agua pura ocurre muy lentamente si es que
logra suceder. Esto es en parte debido a la limitada autoionizacin del agua. El agua pura tiene una conductividad
elctrica alrededor de una millonsima parte de la del agua de mar. Varias celdas electrolticas pueden no tener los
electrocatalizadores requeridos. La eficacia de la electrlisis aumenta con la adicin de un electrolito (como la sal,
un cido o una base) y el uso de electrocatalizadores

Fig. 3.4 Proceso de electrlisis

Dado que el agua es virtualmente un aislante elctrico, se le agrega un electrolito para hacerla un medio
conductor; el hidrgeno se libera en el ctodo y una cantidad equivalente de oxgeno se libera en el nodo.

2H2O 2H2 + O2

..Ec.(3.3)

31

El rendimiento promedio durante la electrlisis viene siendo de un 65%, sin embargo, los dispositivos ms
modernos para la electrlisis pueden alcanzar un rendimiento entre el 80 y el 85%. En la actualidad, sta tcnica se
utiliza solamente en plantas relativamente pequeas, a un costo de entre 2,40 y 3,60 dlares por kilogramo de
hidrgeno producido.

3.3 Tipos de celdas electrolizadoras

Existen 2 tipos de celdas electrolizadoras que tienen el mismo principio de funcionamiento la celda electrolizadora
hmeda o que tambin se le conoce como celda sumergible y la celda electrolizadora seca, que tambin se le
conoce como no sumergible.

3.3.1 Celda hmeda o sumergible

Hay muchos sistemas diferentes para producir el oxihidrgeno por el mtodo de ceda hmeda, mediante espirales,
placas, tubos. Las celdas hmedas se componen de un contenedor lleno de electrolito en el que los electrodos
estn total o parcialmente sumergidos. Por lo general son hechos de placas de acero inoxidable, espiral de
alambre, tornillos u otros materiales.

Fig. 3.5 Ejemplos de celdas hmedas.

Cuando la energa se aplica los electrodos producen el oxihidrgeno, que se propaga hacia arriba a travs del bao
electroltico y escapa a travs de un puerto instalado en la parte superior. Este tipo de electrolizador es
generalmente menos eficiente, pero presenta algunas ventajas sobre las celdas secas, ya que son fciles de
construir y tienen menos componentes. Aunque pocas celdas hmedas producen ms de 1,5 l / min, que se
pueden encadenar juntos para aumentar su produccin.

3.3.2 Celda seca (Dry cell)

La celda seca de es un nuevo tipo de clda de hidrgeno. No es una celda hmeda que significa que no se sumerge
en un recipiente, la misma celda es el contenedor.

Fig. 3.6 Ejemplos de celda seca.

32

Configuracin de la celda seca

Las cldas secas de hidrogeno tienen un nmero de configuraciones diferentes de las placa, varan en funcin de la
clda en particular que se est configurando. Un ejemplo de una configuracin de la placa es:
+ NNN NNN + NNN Las conexiones son:
+ = Poder Positivo
- = Poder Negativo
N = No hay conexin
Muchos se preguntaran que porque en las configuraciones que llevan N (neutrales) no van conectadas a alguna
corriente, La razn es que en las celdas secas que no utilizan placas neutras con la configuracin + - + - + - + - + es
un problema en el consumo de corriente porque mucha energa utilizada de la fuente de alimentacin, A menos
que un modulador de ancho de pulso sea utilizado.

3.4 Elementos que ayudan a potencializar la obtencin de hidrogeno por electrolisis

3.4.1 El PWM (Pulse-Width Modulator) modulador de la anchura de pulso

Fig. 3.7 Una seal de onda cuadrada de un PWM

La modulacin por ancho de pulsos (tambin conocida como PWM, por sus siglas en ingls de pulse-width
modulation) de una seal o fuente de energa es una tcnica en la que se modifica el ciclo de trabajo de una seal
peridica (una senoidal o una cuadrada, por ejemplo), ya sea para transmitir informacin a travs de un canal de
comunicaciones o para controlar la cantidad de energa que se enva a una carga.
La construccin tpica de un circuito PWM se lleva a cabo mediante un comparador con dos entradas y una salida.
Una de las entradas se conecta a un oscilador de onda dientes de sierra, mientras que la otra queda disponible
para la seal moduladora. En la salida la frecuencia es generalmente igual a la de la seal dientes de sierra, y el
ciclo de trabajo est en funcin de la portadora.
La principal desventaja que presentan los circuitos PWM es la posibilidad de que haya interferencias generadas por
radiofrecuencia. stas pueden minimizarse ubicando el controlador cerca de la carga y realizando un filtrado de la
fuente de alimentacin.

3.4.2 El electrolito
La electrlisis puede ser definida como el paso de una corriente elctrica a travs de una sustancia inica dando
lugar a reacciones qumicas en los electrodos y / o separacin de los materiales.

33

Como se sabe, el agua pura (H2O) no es un conductor de electricidad. Por lo menos no en el mbito de este
proceso. Simplemente no hay suficientes iones disueltos para permitir que los electrones fluyan libremente a
travs de la solucin. Para que podamos iniciar el proceso electroltico, debemos hacer que el agua sea un
conductor, y lo hacemos mediante la introduccin de iones en la solucin. Con el fin de hacer eso, se aade un
producto qumico al agua para introducir iones disueltos.
Mediante la adicin de iones en el agua, y la aplicacin de corriente elctrica que puede causar que los iones
disueltos participen en diversas reacciones qumicas. Esas reacciones qumicas estn directamente relacionadas
con las condiciones de la celda (voltaje, amperaje, electrolitos, material de la placa y la temperatura). Estos
factores a veces puede permitir la formacin de compuestos totalmente diferente dentro de la clula. Los
compuestos que no queremos. Por ejemplo, si disolvemos sal (NaCl) en el agua y la electricidad se aplica a la celda,
por supuesto, vamos a obtener hidrgeno. Por desgracia, tambin conseguimos acuosa de hipoclorito de sodio
(NaOCl), que es blanqueador. Por no hablar de los gases de cloro que se escapa con el hidrgeno, que es
venenoso, debemos ser cuidadosos para introducir iones que no participan en el proceso, pero slo permiten que
el agua sea conductora.
Si el electrolito contiene ciertas sustancias qumicas que pueden ser reducidos en el ctodo u oxidado en el nodo,
esto significa un cambio qumico. Dicho esto, el voltaje y amperaje determinan directamente lo que se forma en la
celda, para evitar esto, debemos elegir un electrolito apropiado.
Se debe tener en cuenta que para mantener la salud de tu celda, tambin se debe limitar el amperaje que le son
aplicables. Mayor corriente significa que estn pasando ms electrones a travs de la clula en un momento dado.
El exceso de corriente puede provocar las condiciones de la celda cambien y alteren el equilibrio de sustancias
qumicas.
Tabla 3.1 Los mejores electrolitos utilizados en electrolisis

Qumico electrolito

Composicin

Sulfato de magnesio
Se puede adquirir en supermercados locales. Esto es realmente
comestible, y se utiliza por muchos como un bao relajante, o un
laxante.
Hidrxido de potasio
potasa caustica
es usado en la fabricacin de jabn.
Hidrxido de sodio
Sosa caustica
se puede adquirir en tlapaleras locales. es usado para remover
suciedad de coladeras tapadas
Sulfato de sodio

Acido sulfrico diluido

34

Aplicacin

MgSO4

Alto/bajo voltaje
Bajo amperaje
Temperatura baja

KOH

Alto/bajo voltaje
Alto amperaje
Temperatura alta

NaOH

Alto/bajo voltaje
Alto amperaje
Temperatura media

Na2SO4

Bajo voltaje
Bajo amperaje
Temperatura media

H2SO4

Bajo voltaje
Medio amperaje
Temperatura media

3.5 Memoria de clculo

Lo primero que se debe conocer es que son los amperes y que son los volts.
El voltio o volt (smbolo V), es la unidad derivada del sistema internacional para el potencial elctrico, fuerza
electromotriz y el voltaje. recibe su nombre en honor de Alessandro Volta, quien en 1800 invent la pila voltaica, la
primera batera qumica el voltio se define como la diferencia de potencial a lo largo de un conductor cuando una
corriente con una intensidad de un amperio utiliza un watt de potencia. Tambin se puede definir con la siguiente
formula:

V=J/C ...Ec.(3.4)
Donde:
V (Volt)
J (Joule)
C (Coulomb)
De esta manera podemos pensar cuntos electrones son necesarios para generar 1 voltio, y deducimos lo
siguiente:
-19

Si:
1e = 1.602176462*10 J
-19
Y:
1e = 1.602176487*10 C
Para generar 1v se necesitan 0,9999999844 electrones.
El voltio tambin puede ser definido como la diferencia de potencial existente entre dos puntos tales que hay que
realizar un trabajo de 1 joule para trasladar del uno al otro la carga de 1 Coulomb:

Ec.(3.5)
Unidades de medida del Volt

El ampere (smbolo a o amp), es la unidad de intensidad de corriente elctrica. Forma parte de las unidades bsicas
en el sistema internacional de unidades y fue nombrado en honor de Andr-Marie Ampere.
El amperio es la intensidad de una corriente constante que mantenindose en dos conductores paralelos,
rectilneos, de longitud infinita, de seccin circular despreciable y situados a una distancia de un metro uno de otro
-7
en el vaco, producira una fuerza igual a 210 Newton por metro de longitud.

Fig. 3.8 Representacin del flujo de electrones

El ampere es una unidad bsica, junto con el metro, el segundo, y el kilogramo. Es definido sin referencia a la
cantidad de carga elctrica. La unidad de carga, el coulomb, es definido, como una unidad derivada, es la cantidad
de carga desplazada por una corriente de un ampere en el tiempo de un segundo. Como resultado, las corrientes
elctricas tambin son el tiempo promedio de cambio o desplazamiento de cargas elctricas.

35

Un amperio representa el promedio de un coulomb de carga por segundo.

.Ec(3.6)

Donde:
A = Amperes
C = Coulomb
s = segundos
Un ampere es la cantidad de corriente que existe cuando un nmero de electrones con una carga total de un
coulomb (1 c) se mueve a travs de un rea de seccin transversal determinado, de un cable conductor, en un
segundo (1 s). Como es una unidad bsica, la definicin del ampere no est unida a ninguna otra unidad elctrica.
La unidad de carga elctrica, el coulomb, es definido en los trminos del ampere: un coulomb es la cantidad de
carga elctrica llevada en una corriente de un ampere fluyendo por un segundo. Corriente, entonces, es el
promedio por el cual la carga fluye a travs de un alambre o una superficie. Un ampere de corriente (I) es igual al
flujo de un coulomb de carga (Q) por un segundo de tiempo (t):

...Ec.(3.7)

Donde:
I = corriente en amperes
Q = carga en volts
t = tiempo en segundos.
Aunque conceptualmente parecera ms lgico tomar la carga como unidad bsica, se opt por la corriente porque
su patrn puede ser mucho ms preciso.

Fig. 3.9 Representacin de flujo de amperes

Es muy importante en la descomposicin del agua para convertirla en oxihidrgeno, el ahorro de energa,
la energa esta en funcin de los amperes y volts empleados para la descomposicin del agua y su unidad de
medida es el watt, que es la multiplicacin o producto de volts y amperes. Por ejemplo:
12 volts x 10 amperes = 120 watts.
Pero antes de entrar en materia recordemos que existen varios tipos de descomposicin del agua pero bien la
que nosotros estaremos calculando es la que se efecta por bajo voltaje y alto amperaje.

36

3.5.1 Leyes de Faraday.

Las reacciones qumicas que se llevan a cabo en los electrodos pueden producir sustancias solidas, el
desprendimiento de un gas, la oxidacin o reduccin de un ion que permanece en la solucin, la conversin de un
metal en un ion y la produccin de un liquido, as como otros cambios. pero cualquiera que sea el cambio,
la cantidad producida de la sustancia mantiene una relacin simple con la cantidad de electricidad que causa el
cambio. Esta relacin fue descubierta por primera vez por Michael Faraday, y por esta razn lleva su nombre.
Sus conclusiones estn dadas en las leyes de la electrolisis de Faraday. Su primera ley dice que La masa de la
sustancia producida en un electrodo mediante electrolisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa a travs de la solucin. su segunda ley dice que La masa de las distintas sustancias
producidas durante la electrolisis es directamente proporcional a los pesos equivalentes de las sustancias. esta
ley se puede resumir cuantitativamente diciendo que 96,500 Coulomb de electricidad producen 1 equivalente en
gramos del producto primario, cualquiera que sea su naturaleza, en un electrodo. Esta cantidad de
electricidad se conoce como un Faraday.
Como hay un numero de Avogadro de carga en un equivalente gramo de hidrogeno, podemos deducir que hay
electrones asociados con un faraday de electricidad. Los productos primarios son los que se forman
primero en la electrolisis. Las leyes no se aplican a reacciones secundarias. Para determinar el equivalente gramo
debemos considerar que tiene lugar un proceso de oxidacin-reduccin. Si escribimos la reaccin en el electrodo y
anotamos el numero de Faraday que acompaan la formacin de un mol del producto y dividimos este numero
por el peso atmico o molecular, segn sea el caso, de la mol del producto, podemos considerar el numero
de Faraday intercambiados como el equivalente redox. No se conoce excepcin alguna de las leyes de Faraday,
siempre que el paso de la electricidad lleve a cabo enteramente por conductancia inica. Las leyes se aplican tanto
a electrolitos fundidos como a sus soluciones, y son independientes de la temperatura y de la presin. En las
soluciones, la naturaleza del disolvente no tiene ningn efecto, siempre y cuando soporte la ionizacin. Las
leyes son independientes del voltaje usado para producir la electrolisis, aunque hay que considerar el voltaje
para el clculo de energa consumida en el proceso.

Fig. 3.10 Representacin de electrolisis y accin y

reaccin en una solucin electroltica.

Entrando en materia hay diversas formas de calcular el oxyhidrogeno desprendido en un reactor pero para
todas se aplica la siguiente formula:

..Ec.(3.8)

La formula nos da como resultado una constante o numero de Faraday. Pero antes debemos conocer las
proporciones estequiometricas del agua.

37

3.5.2 Consideraciones qumicas.

Una reaccin qumica ajustada nos indica la proporcin de molculas que reaccionan de cada reactivo y la
proporcin de molculas que se forman de cada producto. Hasta ahora hemos considerado el coeficiente
estequiomtrico como nmero de molculas que reaccionan o se forman pero tambin podramos considerarlo
como nmero de moles que reaccionan o se forman. Por ejemplo, si tenemos la reaccin ajustada:
2 H2O

2 H 2 + O2

...Ec.(3.9)

Los coeficientes estequiomtricos nos indicaran que por cada molcula de agua (h2o) se formarn dos molculas
de hidrgeno (2H2) y una molcula de oxgeno (O2), recordando la experiencia de la electrlisis del agua. Por lo
tanto dos molculas de agua puede decir un mltiplo de lo mismo como puede ser dos moles (dos veces el nmero
de Avogadro de molculas de agua); es decir, dos moles de agua darn dos moles de hidrgeno y un mol de
oxgeno.
Considerar los coeficientes estequiomtricos como moles en lugar de molculas nos sirve para hacer clculos.
Segn vimos, la masa de cualquier mol es la masa molecular expresada en gramos. Siguiendo con la reaccin
anterior, la masa molecular de cada compuesto implicado es la siguiente:
magua = 18 u; mhidrgeno= 2 u; moxgeno = 32 u .
Si consideramos los coeficientes estequiomtricos como moles, tendremos que
2 h2o
2 moles de agua

= 2 h2
= 2 moles de hidrgeno

+ o2
+ 1 mol de oxgeno

2 moles18 g / mol = 36 g de = 2 moles2 g / mol = 4 g de

agua
hidrgeno

+ 1 mol32 g / mol = 32 g de
oxgeno

.Ec.(3.10)

Como puedes observar, al aplicar estos clculos tambin se cumplir la ley de Lavoisier o de conservacin de la
masa: antes de la reaccin tenemos 36 g, despus de la reaccin tenemos tambin 36 g ( 4 + 32 = 36).
Si ahora nos dan una masa de cualquiera de las sustancias, por una simple proporcionalidad directa (regla de tres)
podemos conocer las dems. No obstante, el mtodo que vamos a seguir es el uso de factores de conversin.
Primero debemos saber que esta sucediendo en nuestras celdas para lo cual las ecuaciones qumicas en las celdas
son las siguientes:

Fig.3.11 Representacin de reacciones en el nodo y ctodo.

38

La reaccin global seria:

2 mol HO(liquido)= 2 mol h(gas) + 1 mol o(gas)

...Ec.(3.11)

Reducindola o dividiendo entre 2 quedara:

1mol HO(liquido)= 1mol h(gas) + mol o(gas)

...Ec.(3.12)

Sustituyendo:
18 gr (liquido)= 2 gr (gas)+16 gr (gas)
18 gr = 18 gr
El peso de los productos es igual al peso de los reactivos o viceversa
La anterior Fig. 3.4 nos indica el comportamiento de los elementos en el nodo y ctodo de la celda, es
estequiometria simple se recomienda aprender a hacer ese calculo sencillo que nos dice tanto sobre los
fenmenos que se llevan a cabo en las reacciones.
Ahora que hemos visto la parte lgica y que como todo problema existen varios caminos para llegar a la
misma solucin aqu se planteara algunas soluciones para calcular la cantidad de oxyhidrogeno desprendido.
Ejemplo 3.1 Si tenemos un generador de oxyhidrogeno con 7 placas en serie que consume 10 amperes se
desea conocer cuanto oxyhidrogeno esta produciendo por minuto, y cuantos watts emplea, si sabemos que
esta conectado a un suministro de 12volts de C.D. con las reacciones anteriores procedemos a la siguiente
formula:
Donde 1 coulomb = 1amp x seg Ec.(3.8)

No. de faradays = 0.006217616

Ya con el nmero de Faraday solo resta saber el peso equivalente o gramos equivalentes para el hidrogeno y para
el oxigeno:
...Ec.(3.13)

Eq. quimico (oxigeno)= 8 gr

Ahora calcularemos el peso de los productos para este caso el oxigeno, donde la formula nos dice:
Peso pdctos. (oxigeno) = no. faradays x eq. Quimico
Peso pdctos. (oxigeno) = 0.006217616 x 8 gr
Peso pdctos. (oxigeno) = 0.049740932 gr

39

..................................................Ec.(3.14)

Esto quiere decir que para 0.5 mol de oxigeno a 10 amperes en 1 minuto tenemos 0.049740932 gramos de
oxigeno depositados en el nodo.
Pero 1 mol de hidrogeno u oxigeno ocupa 22.4 litros bajo condiciones normales, deducimos que 1 mol es igual a
22.4 lts. Por lo tanto mol es igual a 11.2 lts.
1mol HO(liquido)= 1mol h(gas) + mol o(gas)

....Ec.(3.15)

18 gr (liquido)= 2 gr (gas)+16 gr (gas)

Deduciremos que 1mol es igual a 22.4 lt por lo tanto mol es igual a 11.2 lt
Aplicando la ecuacin
....Ec.(3.16)

Donde: Xo es una constante para el oxigeno

Tenemos que Xo =1.4 lt/gr

Ahora nuestro resultado de nuestra constante ser multiplicado por el peso de productos y dividido entre el
producto del balanceo estequiometrico (2) para as obtener el oxigeno producido en gas.
....Ec.(3.17)

Sustituyendo los valores obtendremos la cantidad de oxigeno producido en litros / min

Oxigeno producido= 0.034818652 lt / min
Oxigeno producido= 34.818 cm / min
Oxigeno producido= 34.818 mililitros / min
Ahora calcularemos para el hidrogeno, si la relacin es de 2:1 de 1 mol a 0.5 mol entonces:

1 mol de hidrogeno = 0.069637304 lt/ min

Hidrogeno producido=0.069637304 lt/ min
Hidrogeno producido= 69.637304 cm / min
Hidrogeno producido= 69.637304 mililitros / min
Vol. total de HHO: oxigeno prod. + hidrogeno prod.
Vol. total de HHO= 0.034818652 lt / min + 0.069637304 lt / min
Vol. total de HHO= 0.104455956 lt / min
Vol. total de HHO= 104.455956 cm / min

40

....Ec.(3.18)

Recordemos que los valores anteriores son para cuando se tiene 0 centgrados a 1 atm (atmosfera) es decir que
para valores reales la produccin de oxihidrgeno varia segn la temperatura y la presin atmosfrica.
Si para 25 grados centgrados y 1 atm presin atmosfrica a nivel del mar a) cual seria la produccin de
oxihidrgeno.
Solo hay que utilizar la ecuacin general de los gases para los gramos producidos para oxigeno e hidrogeno la
ecuacin es la siguiente:
...............................Ec.(3.19)

Donde:
P = presin
V = volumen
n = moles de gas.
R = constante universal de los gases ideales.
T = temperatura absoluta

Despejando esta ecuacin para obtener el volumen quedara de la siguiente manera:

...Ec.(3.20)

Para el oxigeno:
n = 0.5 mol
R = 0.08205746 (constante de los gases ideales)
T= 273.15k + C (25)
P = 1 atm
V = 12.23

Nuestra ecuacin nos arroja como resultado 12.23lts.

Aplicando la ecuacin.
.Ec.(3.16)

Tenemos que Xo = 1.5 lts/grm

Aplicando la ecuacin (3.17) :

....Ec.(3.17)

...Ec.(3.17)

El oxigeno producido es igual a 0.038020724 lt/min.

41

Ahora calcularemos para el hidrogeno, si la relacin es de 2:1 de 1 mol a 0.5 mol entonces obtendremos el
hidrogeno producido por regla de tres:

....Ec.(3.21)

Hidrogeno producido= 0.0760411449 lt/ min a 25 grados centgrados y presin a nivel del mar
Vol. total de HHO = oxigeno prod. + hidrogeno prod.
Vol. total de HHO = 0.038020724 lt / min + 0.0760411449 lt/ min
Vol. total de HHO= 0.114068 lt / min
Vol. total de HHO= 114.068 cm / min

....Ec.(3.22)

A 25 grados centgrados y presin a nivel del mar

En definitiva podemos apreciar que en cuanto la temperatura a aumentando el volumen del oxihidrgeno
aumenta; mucho cuidado aqu ya que el echo de que haya mas volumen solo quiere decir que el gas se expandi
mas; como podemos apreciar en la siguiente tabla:
Tabla 3.2 Comportamiento del gas a distintas temperaturas.

clculos

Amperes

Gramos

oxigeno

hidrogeno

vol. Total

10

0.1492

.03481

.06963

.1044

25

10

0.1492

.03802

.07604

.1140

Observemos que el volumen se expandi mas pero el poder calorfico del oxihidrgeno es el mismo ya que
depende de los gramos vueltos gas en funcin de los amperes y como podemos apreciar son los mismos para los
2 casos con esto quiero decir que es el mismo poder calorfico en ambos casos aunque en apariencia haya mas
volumen en el calculo numero 2. Para efectos prcticos tomaremos siempre el volumen de oxihidrgeno en litros
por minuto para 25 centgrados y 1 atmosfera.
Tabla 3.3 Expansin del gas con el incremento de temperatura.

clculos

Amperes

gramos

oxigeno

hidrogeno

vol. Total

10

0.1492

0.03481

0.06963

0.1044

25

10

0.1492

0.03802

0.07604

0.1140

35

10

0.1492

0.03928

0.07860

0.1178

45

10

0.1492

0.04056

0.08116

0.1217

55

10

0.1492

0.04183

0.08371

0.1255

65

10

0.1492

0.04311

0.08626

0.1293

75

10

0.1492

0.04438

0.08881

0.1331

85

10

0.1492

0.04566

0.09136

0.1370

95

10

0.1492

0.04693

0.09391

0.1408

10

105

10

0.1492

0.04821

0.09646

0.1467

42

0.16
0.14
0.12
0.1
OXIGENO
HIDROGENO
VOL. TOTAL

0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 25 35 45 55 65 75 85 95 105
Fig. 3.12 Volumen de los gases desprendidos

En la Figura 3.10 apreciamos de una manera mas visual lo anteriormente sealado recordemos que aunque el
volumen es mayor conforme aumenta la temperatura el poder calorfico ser el mismo.
Antes de entrar mas afondo recordemos que debemos corroborar nuestros datos para hacerlo mas lgico
se utiliza un simulador. Croco dile chemistry es un laboratorio de qumica virtual en el que se pueden simular
experimentos de forma fcil y segura, representar resultados en grficos y observar reacciones en tiempo real.
En esta simulacin podemos observar un matraz por el cual circula una corriente de 4.92 amperios con 2
electrodos de platino y una jeringa colectora de gas, cabe mencionar que se utilizo como electrolito hidrxido de
potasio a 1 m. Corremos el programa y observamos en la grafica como aumenta el volumen de hidrogeno
mientras el tiempo corre, el resultado debe ser lo mas cercano a nuestros clculos que es para 5 amp. 57.034
cm/min de oxihidrgeno.

Fig.3.13 Simulacin en cocodryle chemistry

Apreciamos en la figura 3.7, que para 1 min. Tenemos un volumen de 52.91 cm/min vol. de oxihidrgeno muy
cercano a nuestro calculo considerando que nuestra simulacin es a 4.92 amp. Los clculos son muy cercanos.
Recordemos que estos clculos son para una sola celda aun no resolvemos el problema si fuesen 7 celdas en serie
o paralelo, adems el volumen cambia si es en serie o paralelo, lo ideal es ahorrar energa con mayor produccin
de oxihidrgeno.
Finalmente antes de determinar los clculos de oxihidrgeno en nuestras celdas pasaremos a explicar como
se comporta la produccin de oxihidrgeno si las celdas estn en serie o si estn en paralelo en el siguiente
capitulo; y tambin podr ver cual es el arreglo de celdas que mas le convendra y debido a que factores.

43

3.6 Conexiones y configuraciones

En este capitulo debemos tener claro que son amperes, volts y watts, tambin que la produccin del oxihidrgeno
para estos clculos no tienen que ver (directamente) ni los volts, ni la temperatura; as que vamos a analizar
como se comportaran los volts, amperes y produccin de oxihidrgeno, en nuestros arreglos de celdas en
serie o paralelo con un programa llamado live wire. todo esto para saber que arreglo de celdas nos
conviene mas, es decir que produzca mas oxihidrgeno con menos energa y menos calentamiento.

3.6.1 leyes de Kirchhoff

Ley de nodos o corrientes de Kirchhoff
En todo nodo, donde la densidad de la carga no vare en un instante de tiempo, la suma de corrientes
entrantes es igual a la suma de corrientes salientes

Fig. 3.14 ley de nodos o ley de

corrientes de Kirchhoff

Ley de mallas o ley de tensiones de Kirchhoff

En toda malla la suma de todas las cadas de tensin es igual a la suma de todas las subidas de tensin.

Fig. 3.15 ley de mallas o tensiones

La ley de ohm se aplica a cualquier parte del circuito tanto como al circuito completo. Puesto que la corriente es
la misma en las tres resistencias de la figura 2.6.3, la tensin total se divide entre ellas.

44

La tensin que aparece a travs de cada resistencia (la cada de tensin) puede obtenerse de la ley de ohm.
Ejemplo: si la tensin a travs de R1 la llamamos E1, a travs de R2, E2, y a travs de R3, E3, entonces

Fig. 3.16 Circuito de resistencias en serie

E=IxR
E1 = I x R1 = 0,00758 x 5000 = 37,9 v
E2 = I x R2 = 0,00758 x 20.000 = 151,5 v
E3 = I x R3 = 0,00758 x 8000 = 60,6 v

....Ec.(3.23)

La primera ley de Kirchhoff

Describe con precisin la situacin del circuito: la suma de las tensiones en un bucle de corriente cerrado es cero.
Las resistencias son sumideros de potencia, mientras que la batera es una fuente de potencia, por lo que la
convencin de signos descrita anteriormente hace que las cadas de potencial a travs de las resistencias sean de
signo opuesto a la tensin de la batera. La suma de todas las tensiones da cero. En el caso sencillo de una nica
fuente de tensin, una sencilla operacin algebraica indica que la suma de las cadas de tensin individuales debe
ser igual a la tensin aplicada.
E= El + E2 + E3
E= 37,9 + 151,5 + 60,6
E= 250 v

.Ec.(3.24)

Segunda ley de Kirchhoff

Hay otra solucin para el problema. Suponga que las tres resistencias del ejemplo anterior se conectan en paralelo
como se muestra en la Figura 3.11.

Fig. 3.17 Circuito de resistencias en paralelo

La misma fuente de 250 v, se aplica a todas las resistencias.

45

La corriente en cada una puede obtenerse de la ley de ohm como se muestra ms abajo, siendo I1 la corriente a
travs de R1, I2 la corriente a travs de R2, e I3 la corriente a travs de R3.
Por conveniencia, la resistencia se expresar en kilohms, por tanto la corriente estar en miliamperios.
I = E/RI1 = E / R1 =250 / 5 = 50ma
I2 = E / R2 = 250 / 20 =12,5ma
I3 = E / R3 = 250 / 8 = 31,25 ma

..................................................Ec.(3.25)

La corriente total es:

It=I1+I2+...+In
I total =I1 + I2 + I3 = 50 + 12.5 + 31.25 = 93.75 mA

..Ec.(3.26)

Este ejemplo ilustra la ley de corriente de Kirchhoff.

"La corriente que circula hacia un nodo o punto de derivacin es igual a la suma de las corrientes que abandonan el
nodo o derivacin."
Por tanto, la resistencia total del circuito es:
R Total= R / I
R Total = 250 / 93,75
= 2,667 kohms

....Ec.(3.27)

Resistencias en paralelo
En un circuito con resistencias en paralelo, la resistencia total es menor que la menor de las resistencias presentes.
Esto se debe a que la corriente total es siempre mayor que la corriente en cualquier resistencia individual. La
frmula para obtener la resistencia total de resistencias en paralelo es:
..................................................Ec.(3.27)

Donde los puntos suspensivos indican que cualquier nmero de resistencias pueden ser combinadas por el mismo
mtodo.
En el caso de dos resistencias en paralelo, la frmula se convierte en:

..................................................Ec.(3.28)

Ejemplo: si una resistencia de 500 ohms est en paralelo con una de 1200 ohms, la resistencia total es:

46

3.6.2 Comparaciones de conexiones en serie y paralelo.

Celdas en paralelo
Procederemos a analizar para nuestro ejemplo anterior 7 celdas conectadas en paralelo a 12 volts y que nos
consumen 10 amperes para lo cual se simbolizara as:

Fig.3.18 Placas conectadas en serie

Como podemos observar en la figura 2.6.5; las placas estn interconectadas entre ellas y forman un circuito
en paralelo vamos a representarlo el programa live wire para que se pueda apreciar como se distribuye el
consumo de amperes y as mismo los volts, a simple vista parece en serie pero si observamos bien y hacemos
un diagrama a mano, podemos deducir que es un circuito en paralelo.

Fig.3.19 Simulacin en live wire conexiones en paralelo.

Si vemos el circuito de la simulacin la figura 10; analizando detenidamente, simbolizamos cada celda
como una resistencia, podremos apreciar que la corriente total de 10.69 amp. Se divide en cada celda
siendo de apenas 1.53 amp. y el voltaje se mantiene alto (10.7 volt) y constante, con esto tendramos menos
produccin de oxyhidrogeno a altos watts lo que nos dara una baja eficiencia de nuestro generador.

47

Los resultados serian los siguientes:

Tabla 3.4 Resultados de produccin de oxihidrgeno conexin de la celda en paralelo

celda

Volts

amperes

watts

HHO

10.7

1.53

16.3

17.452

10.7

1.53

16.3

17.452

10.7

1.53

16.3

17.452

10.7

1.53

16.3

17.452

10.7

1.53

16.3

17.452

10.7

1.53

16.3

17.452

10.7

1.53

16.3

17.452

total

10.7

10.69

114.38

122.167

Como comentamos si calculamos para 1.53 amp. nos daremos cuenta que solo produciremos 17.452 cm/min
por celda ya que recordaremos que para este tipo de electrolisis esta en funcin directa de los amperes
consumidos. veamos que ocurre con nuestro modelo de generador en serie y analicemos o comparemos las
mismas variables o situaciones que se presentan contra el modelo de generador en paralelo.
Celdas en serie
Procederemos a analizar para nuestro ejemplo anterior 7 celdas conectadas en serie a 12 volts y que nos
consumen 10 amperes para lo cual se simbolizara de la siguiente manera:

Fig. 3.20 configuracin +nnnnnn-.

Como podemos observar las placas intermedias o neutras forman un circuito ya que entre ellas se conduce la
corriente aun no estn cargadas esto lo podremos apreciar fsicamente si conectamos un multmetro y
analizamos el voltaje y corriente entre cada placa.

48

Gracias al programa o simulador, live wire podremos mostrarlo de la siguiente manera con una detallada
simulacin del circuito en tiempo real.

Fig. 3.21 Simulacin en live wire conexin en serie.

Analizando detenidamente el circuito siendo pues lgicamente 7 resistencias en serie y a cada celda le
tomamos el voltaje siendo de 1.5 volts (circulo rosado), es decir los 12 volts se dividieron en las 7 celdas, siendo
que nuestro circuito consume 10 amperes pero recordamos algo de electricidad segn las leyes de
Kirchhoff, nos dicen bsicamente que en un circuito en serie la intensidad es la misma en todos los
puntos; con esto me refiero a que entre cada celda habr:

Tabla 3.5 Resultados de produccin de oxihidrgeno conexin de la celda en serie.

celda

Volts

amperes

Watts

1
2
3
4
5
6
7
total

1.53
1.54
1.54
1.54
1.54
1.54
1.54
10.78

10.19
10.19
10.19
10.19
10.19
10.19
10.19
10.19

15.6
15.6
15.6
15.6
15.6
15.6
15.6
109.84

HHO
114.068
114.068
114.068
114.068
114.068
114.068
114.068
798.476

Como podr apreciar este modelo de celda nos ofrecer una buena cantidad de oxihidrgeno por minuto
798.476 cm/min, 0.798476 lt/min; mayor a la ofrecida por el modelo en paralelo y como recordara ya
habamos calculado para una celda la produccin de oxihidrgeno en este caso solo basta sumar la produccin de
cada ya que los amperes se mantienen constantes para cada celda siendo el factor principal de produccin de
oxihidrgeno y el voltaje repartido en cada celda, eso nos generara un calor(watts) distribuido
uniformemente en el generador de oxihidrgeno para una disipacin mas rpida, sin embargo los watts se
mantienen altos, es decir ya que estamos utilizando una fuente de 12 volts los watts siempre sern un
inconveniente(120 watts); otra cuestin es que nuestro primer modelo de celdas en paralelo necesitara
menos KOH o electrolito para producir los 10 amp. Y en el modelo de celdas en serie se necesitara ms KOH para
alcanzar los 10 amp.

49

Capitulo IV
Este capitulo esta enfocado a la fabricacin y calculo de una celda propuesta con dimensiones de 14 x 28
centmetros que ser conectada de dos maneras, en serie y en paralelo obteniendo resultados comparables, estos
clculos estn basados en la ley de ohm y en la ley de Kirchhoff; estas comparaciones nos ayudaran a saber que
cual de estas conexiones nos conviene mas utilizar, cual es la mas eficiente y cual satisface nuestras necesidades
en cuanto a demanda del gas que se desea utilizar; en esta parte de la tesis se expone cada uno de los materiales a
utilizar, sus caractersticas y procesos que se debern aplicar a cada material para su optimo desempeo de la
celda. Se calculara la duracin y costos del proyecto, desde que empieza la cotizacin de los materiales hasta el
armado total de las celda , en esta ultima parte, nos daremos cuenta que la inversin inicial del proyecto es una
parte insignificante comparado al tiempo de uso y ahorro de energa, por tanto el anlisis costo/beneficio, nos
dar un satisfaccin total en el uso de energas alternativas no contaminantes y renovables.

50

4.1 Diseo de la celda

4.1.1 Breviario
La Celda Seca , es un electrolizador, es decir, es un dispositivo utilizado para generar Gas oxhdrico mediante el
principio de electrlisis del agua, este contiene la solucin dentro de si. Al contrario de la Wet Cell o Celda
Hmeda, tambin electrolizador, que es una cuba electroltica y contiene tanto la solucin como el electrodo
mltiple dentro de si.
La principal diferencia es que la Celda Seca puede soportar una mayor cantidad de corriente elctrica que se
transforma en calor pero que es disipado por las placas externas del electrodo al medio ambiente usando el aire
que llega del exterior, la cual no acontece as con la Celda Hmeda, pues esta, por su diseo, no posee una
capacidad de disipacin de calor tan efectiva. As, a mayor corriente en la celda, mayor generacin de Gas
oxhdrico.
4.1.2 Celda propuesta
La celda propuesta ser una celda seca, doble, con dimensiones de 14cm de alto 28cm de ancho y 4cm de espesor
que contendr 8 placas de acero (316L) entre las cuales circulara agua (H2O) con un electrolito de hidrxido de
potasio (KOH) y una corriente de 12 V.

Fig.4.1 Celda seca propuesta.

51

4.2 Construccin
4.2.1 Componentes de la celda seca
El acrlico
La celda propuesta esta compuesta de acrlico el cual ser la base que sostendr la mayor parte de la celda,
adems de ser transparente para hacer notar el flujo de agua y gas es utilizado tambin como un aislante externo;
nuestra placa de acrlico ser cortada segn los planos; esta placa de acrlico tendr una pelcula protectora la que
se deber de quitar despus de terminar todos los procesos de maquinado al cual ser sujeta dicha placa, pero,
antes del armado de la celda.

Fig. 4.2 placa de acrlico perforado.

La lmina de acrlico se obtiene de la polimerizacin del metacrilato de metilo y la presentacin ms frecuente que
se encuentra en la industria del plstico es en grnulos o en lminas. Los grnulos son para el proceso de inyeccin
o extrusin y las lminas para termo formado o para mecanizado.
Compite en cuanto a aplicaciones con otros plsticos como el policarbonato (PC) o el poli estireno (PS), pero el
acrlico se destaca frente a otros plsticos transparentes en cuanto a resistencia a la intemperie, transparencia y
resistencia al rayado.
Por estas cualidades es utilizado en la industria del automvil, iluminacin, cosmticos, espectculos, construccin
y ptica, entre muchas otras. En el mundo de la medicina se utiliza la resina de polimetilmetacrilato para la
fabricacin de prtesis seas y dentales y como aditivo en polvo en la formulacin de muchas de las pastillas que
podemos tomar por va oral. En este caso acta como retardante a la accin del medicamento para que esta sea
progresiva.
En grnulos el acrlico es un material higroscpico, razn por la cual es necesario secarlo antes de procesarlo.
Distinguiramos el metacrilato como nombre comn para las planchas o lminas de polimetilmetacrilato, siendo el
nombre qumico mucho ms genrico a todo tipo de elemento (no slo lminas) formulado con este material
(resinas, pastas, grnulos, adhesivos, emulsiones...)
Algunas marcas comerciales: Policril, Plexigls, Vitroflex, Lucite, PerClax. Aunque tambin es llamado simplemente
Acrlico.
Las aplicaciones del acrlico son mltiples, entre otra sealizacin, cartelera o expositores. Las ventajas de este
material son muchas. ltimamente encontramos muchos diseos, colores y acabados en las planchas que abren
un mundo de posibilidades para su uso en arquitectura y decoracin.

52

Entre sus propiedades destacan:

Transparencia de alrededor del 93%. El ms transparente de los plsticos.
Alta resistencia al impacto, de unas diez a veinte veces la del vidrio.
Resistente a la intemperie y a los rayos ultravioleta. No hay un envejecimiento apreciable en diez aos de
exposicin exterior.
Excelente aislante trmico y acstico.
3
Ligero en comparacin con el vidrio (aproximadamente la mitad), con una densidad de unos 1190 kg/m
es slo un poco ms pesado que el agua.
De dureza similar a la del aluminio: se raya fcilmente con cualquier objeto metlico, como un clip.
De fcil combustin, no se apaga al ser retirado del fuego. Sus gases tienen olor afrutado y crepita al
arder. No produce ningn gas txico al arder por lo que lo podemos considerar un producto muy seguro
para elementos prximos a las personas al igual que la madera.
Gran facilidad de mecanizacin y moldeo.
Se comercializa en planchas rectangulares de entre 2 y 120 mm de espesor. Existe con varios grados de
resistencia (en unas doce calidades diferentes) y numerosos colores. Se protege su superficie con un film
de polietileno para evitar que se raye al manipularlo.
Se puede mecanizar en fro pero no doblar. (serrado, esmerilado, acuchillado pulido, etc.). Para doblarlo
hay que aplicar calor local o calentar toda la pieza. Esto ltimo es un proceso industrial complejo que
requiere moldes y maquinaria especializada.
El metacrilato presenta gran resistencia al ataque de muchos compuestos pero es atacado por otros,
entre ellos: Acetato de etilo, acetona, cido actico, cido sulfrico, alcohol amlico, benzol, butanol,
diclorometano, triclorometano (cloroformo), tolueno.
El acero inoxidable
El proceso al cual ser sometido el acero inoxidable antes del armado es el lijado de cada placa por ambos lados
esto ayudara a que se formen mas rpidamente burbujas de gas en cada electrodo.

Fig. 4.3 Lamina de acero previamente lijado y

perforado

El acero inoxidable es un material slido y no un revestimiento especial aplicado al acero comn para darle
caractersticas "inoxidables". Aceros comunes, e incluso otros metales, son a menudo cubiertos o baados con
metales blancos como el cromo, nquel o zinc para proteger sus superficies o darles otras caractersticas
superficiales. Mientras que estos baos tienen sus propias ventajas y son muy utilizados, el peligro radica en que la
capa puede ser daada o deteriorarse de algn modo, lo que anulara su efecto protector. La apariencia del acero
inoxidable puede, sin embargo, variar y depender en la manera que est fabricado y en su acabado superficial.

53

Su resistencia a la corrosin es lo que da al acero inoxidable su nombre. Sin embargo, justo despus de su
descubrimiento se apreci que el material tena otras muchas valiosas propiedades que lo hacen idneo para una
amplia gama de usos diversos. Las posibles aplicaciones del acero inoxidable son casi ilimitadas, hecho que puede
comprobarse con tan solo unos ejemplos:
En el hogar: cubertera y menaje, fregaderos, sartenes y bateras de cocina, hornos y barbacoas,
equipamiento de jardn y mobiliario.
En la ciudad: paradas de autobs, cabinas telefnicas y resto de mobiliario urbano, fachadas de edificios,
ascensores y escaleras, vagones de metro e infraestructuras de las estaciones.
En la industria: equipamiento para la fabricacin de productos alimentarios y farmacuticos, plantas para
el tratamiento de aguas potables y residuales, plantas qumicas y electroqumicas, componentes para la
automocin y aeronutica, depsitos de combustible y productos qumicos.
El aislante
El aislante es simplemente una placa de Etileno Vinil Acetato, que es un polmero termoplstico conformado por
unidades repetitivas de Etileno y Acetato de Vinilo. La goma de Etileno Vinil Acetato es un material que combina
con cualquier accesorio o producto de aplicacin directa o superpuesta. Es un material que no sustituye a ninguno
conocido, sino que por el contrario, lo complementa. Esta placa de Etileno Vinil Acetato tambin nos servir de
centradores para los sellos de las cmaras, las cuales nos ayudaran a que no existan fugas entre electrodo y
electrodo.

Fig. 4.4 Placa de Etileno Vinil Acetato

En la figura 4.5 se muestra la placa de Etileno Vinil Acetato ya cortado y perforado para su montaje; los crculos de
en medio se utilizaran para centrar los sellos entre cada placa y sern recortados del mismo dimetro de la junta

Fig. 4.5 placa de Etileno Vinil Acetato recortada y

perforada segn los planos

54

Fig.4.6 placa de Etileno Vinil Acetato con muestra del

dimetro de los sellos

El sello o junta
Se denomina junta trica u O-Ring a una junta de forma toroide, habitualmente de goma, cuya funcin es la de
asegurar la estanqueidad de fluidos, por ejemplo en cilindros hidrulicos y cilindros neumticos, como tambin en
equipamiento de submarinismo acutico. Por lo general, se encuentra en equipos para impedir el intercambio de
lquidos o gases en las uniones entre piezas desmontables.

Fig.4.7 sellos o tambin llamados juntas

Las juntas tricas se colocan en ranuras diseadas para tal efecto en los elementos de cierre, comnmente ejes y
tapas.
Existen diversas juntas tricas para diversas aplicaciones, como por ejemplo segn el material del que est
constituida. En ese caso, se observa principalmente la presin y temperatura de trabajo a la cual ser sometida.
Nosotros la utilizaremos como sello para asegurar la estanqueidad del fluido mientras el agua se encuentre en
proceso de separacin de tomos o electrolisis.

55

Conexiones
Las conexiones son de alta presin para control neumtico pero tambin pueden ser usadas como conexiones para
transporte de lquido a bajas presiones y lo cual las utilizaremos para conectar las mangueras de nylon que sern
conectadas del bubbler o burbujeador hasta la celda.

Fig. 4.8 Conexiones rpidas para manguera de nylon

Las conexiones utilizadas en esta celda propuesta son de la serie KQ2 Numero 6 de o 6.35 mm segn el catalogo
de smc.
Tornillera
Se denomina tornillo a un elemento u operador mecnico cilndrico dotado de cabeza, generalmente metlico,
aunque pueden ser de madera o plstico, utilizado en la fijacin temporal de unas piezas con otras, que est
dotado de una caa roscada, que mediante una fuerza de torsin ejercida en su cabeza con una llave adecuada o
con un destornillador, se puede introducir en un agujero roscado a su medida o atravesar las piezas y acoplarse a
una tuerca.
El tornillo deriva directamente de la mquina simple conocida como plano inclinado y siempre trabaja asociado a
un orificio roscado. Los tornillos permiten que las piezas sujetas con los mismos puedan ser desmontadas cuando
la ocasin lo requiera.

Fig. 4.9 Tornillera para armado de la celda.

56

Los tornillos los definen las siguientes caractersticas:

Dimetro exterior de la caa: en el sistema mtrico se expresa en mm y en el sistema ingls en fracciones
de pulgada.
Tipo de rosca: mtrica, Whitworth, trapecial, redonda, en diente de sierra, elctrica, etc. Las roscas
pueden ser exteriores o machos (tornillos) o bien interiores o hembras (tuercas), debiendo ser sus
magnitudes coherentes para que ambos elementos puedan enroscarse.
Paso de la rosca: Distancia que hay entre dos crestas sucesivas, en el sistema mtrico se expresa en mm y
en el sistema ingls por el nmero de hilos que hay en una pulgada.
Sentido de la hlice de la rosca: a derechas o a izquierdas. Prcticamente casi toda la tornillera tiene
rosca a derechas, pero algunos ejes de mquinas tienen alguna vez rosca a izquierda. Los tornillos de las
ruedas de los vehculos industriales tienen roscas de diferente sentido en los tornillos de las ruedas de la
derecha (a derechas) que en los de la izquierda (a izquierdas). Esto se debe a que de esta forma los
tornillos tienden a apretarse cuando las ruedas giran en el sentido de la marcha. Asimismo, la
combinacin de roscas a derechas y a izquierdas es utilizada en tensores roscados.
Material constituyente y resistencia mecnica que tienen: salvo excepciones la mayor parte de tornillos
son de acero de diferentes aleaciones y resistencia mecnica. Para madera se utilizan mucho los tornillos
de latn.
Longitud de la caa: es variable.
Tipo de cabeza: en estrella o Phillips, Bristol, de pala y algunos otros especiales.
Tolerancia y calidad de la rosca
TORNILLOS HEXAGONALES
DIN-931

DIN-933

Tornillo cabeza hexagonal, rosca parcial

Tornillo cabeza hexagonal, rosca total

DIN-961

DIN-960

Tornillo cabeza hexagonal, rosca total, paso fino

Tornillo cabeza hexagonal, rosca parcial, paso fino
DIN-6914

DIN-6921

Tornillo cabeza hexagonal para estructura

Tornillo cabeza hexagonal con base (con y sin grafilado)

DIN-571

Tirafondo para madera cabeza hexagonal

Fig. 4.10 tornillos hexagonales

57

Los tornillo que se utilizaran en nuestro proyecto son tornillos de cabeza hexagonal DIN-6914 de una longitud de
55mm y de 6.35mm o de dimetro. Se utilizaran 12 tornillos con 2 arandelas para cada tornillo y sus
respectivas tuercas.

4.2.2 Armado de la celda propuesta.

El armado es muy sencillo la primer capa es la placa de acrlico de la lamina 3004 que ser la parte posterior de la
celda donde estarn montados los tornillos con la arandela trasera, despus se montara una lamina de etileno vinil
acetato ya recortada y perforada como lo muestra la lamina 3003, despus se montara la placa de acero ya
cortada y perforada como lo muestra la figura 3001 y as se intercalaran las laminas de acero y etileno vinil acetato,
de esta manera se terminara colocando una lamina de etileno vinil acetato, despus se colocara la ultima placa de
acrlico la parte delantera del diseo de la lamina 3002, presionando la celda, se colocaran las segundas arandelas
a cada tornillo y por ultimo las respectivas tuercas. dentro de las perforaciones centrales de nuestra placa
delantera de acrlico se harn roscas con machuelos milimtricos para as finalizar con la colocacin de las
conexiones de mangueras.

Fig. 4.11 celda seca 70% armada

Fig. 4.12 placa de acrlico central con conexiones de

mangueras

El bubbler
Un bubbler es una parte muy importante del sistema de oxihidrgeno. Esta tiene dos importantes propsitos.
El primero y el ms importante propsito es crear una barrera entre el electrolizador y el contenedor de una
posible explosin. El concepto general es simple. El oxihidrgeno se introduce en una columna de lquido a travs
de una conexin en la parte inferior.

58

La columna de fluido usualmente consiste de agua. Esto hace que las molculas de hidrogeno y oxigeno se dividan
en burbujas y donde pasa a travs de la columna de fluido a la parte superior donde se recoge este gas. Este
mecanismo crea una barrera de agua entre cada burbuja de gas oxhdrico que proporciona un mayor nivel de
seguridad.
Aunque este dispositivo detendr la mayora de las explosiones, uno debe ser cuidadoso con el tamao de la
columna de fluido y la cantidad de oxihidrgeno que es introducido en el lquido. Si el oxihidrgeno se introduce
demasiado rpido en una columna de lquido que es demasiado pequeo, grandes burbujas se forman, lo que
reduce la barrera de agua entre cada burbuja.
El segundo propsito del bubbler es proveer una accin de limpieza o depuracin.
Introduciendo oxihidrgeno en la columna de fluido, en pequeas burbujas, se provee mayor rea de limpieza del
oxihidrgeno. Esto significa que el agua o la columna de fluido ayuda absorber cualquier molcula condensada de
qumicos o escoria que este suspendida en el electrolito. Esto ocurre porque el gas de oxihidrgeno ligero es

impulsado hacia la superficie. Con el aumento burbujas, el electrolito condensado se reducir con los
bordes de la burbuja, y ser absorbido en el lquido. Este mecanismo ayuda a proveer gas oxihidrgeno
limpio
El depsito de anticongelante de cualquier carro puede ser muy til para nuestro proyecto; acontinuacion se
muestran algunas imgenes de depsitos de anticongelante para nuestro proyecto.

Fig. 4.13 deposito de

anticongelante Ford fiesta

4.3 Calculo de potencia

Antes de hacer una decisin de que tipo de configuracin es la ms conveniente para la produccin de
oxyhidrogeno, ya sea en serie o paralelo primero se empezara conociendo el total de voltaje y amperaje en la
celda.
Se desea conocer la cantidad de oxyhidrogeno en un tiempo de 60 segundos con solo 2 electrodos de acero
inoxidable y 15 amperes de corriente por lo tanto Empezaremos con la ecuacin (3.8) que nos dice:

..Ec.(3.8)

Sustituyendo nuestros datos de nuestros amperes en un tiempo de 60 seg. o 1 minuto tenemos que:

Donde 1 coulomb = 1amp x seg

Teniendo como resultado:

59

Ahora procederemos a calcular el equivalente qumico del O2 con la ecuacin (3.13) que tiene una masa
atmica de 15.9994gr y su valencia es 2 por lo tanto:
...Ec.(3.13)

Ya con el equivalente qumico podemos calcular el peso de productos; sustituiremos los valores obtenidos en la
siguiente ecuacin (3.14).
Peso pdctos. (oxigeno) = no. faradays x eq. Quimico

..................................................Ec.(3.14)

Peso pdctos. (oxigeno) = 0.009326 x 7.9997 gr

Peso pdctos. (oxigeno) = 0.0746052022
El peso de productos nos indica cuanta cantidad de O 2 en gramos en un minuto tericamente tendramos. Ahora
calcularemos la produccin de oxihidrgeno para la ciudad de Mxico con una temperatura promedio de 23 C a
una presin de 0.769737atm calculando el volumen de O2 en litros de la ecuacin (3.20).
....Ec.(3.20)

Segn la definicin de mol 1 mol de gas corresponde a 31.5709 litros Entonces deducimos lo siguiente mol de
gas es igual a 15.7854 litros.

....Ec.(3.16)

60

Con estos datos calculados se puede obtener la cantidad de oxigeno producido en litros por minuto.

....Ec.(3.17)

Ahora deduciremos lo siguiente :

Si la relacin de Hidrogeno: Oxigeno segn los clculos estequiometricos es 2:1 entonces el clculo del gas
producido ser multiplicado por 2

Ahora solo resta sumar los clculos de gas producido para obtener la cantidad de gas total producido.

...............Ec.(3.22)

Este resultado es el gas total obtenido a presin y temperatura promedio de la ciudad de Mxico, pero solo
utilizando 2 electrodos a 15 amperes de corriente.

4.3.1 Resultados Conexiones y configuraciones

En este tema estudiaremos el comportamiento de la celda, conectada en serie y paralelo y la produccin total de
oxihidrgeno segn la ley de Kirchhoff.
Comencemos estudiando la celda si es conectada en paralelo; deduciendo segn las leyes de Ohm y Kirchhoff,
nos dicen bsicamente que en un circuito en paralelo la intensidad de corriente depende de la resistencia de
cada seccin o sea que el consumo total de corriente en amperes es dividida entre todos los puntos o nodos.

61

Ahora calcularemos la produccin de oxihidrgeno de la celda propuesta conectada en paralelo; recordando que la
intensidad de corriente en un arreglo en paralelo es dividida entre cada seccin del circuito; si tenemos un
potencial elctrico de 12 volts y una intensidad de corriente de 15 amperes, que sern administrados a una celda
de 8 electrodos dobles con una resistencia casi nula entonces:

..Ec. (4.1)

Ya teniendo cuantos amperes consume por electro de calcularemos el numero de Faraday.

..Ec. (3.8)

Ahora se calculara el equivalente en gramos del oxigeno (O2 ), para posterior mente para calcular el peso del
oxigeno por minuto producido.

.Ec.(3.13)

El siguiente paso es calcular el peso del oxigeno por minuto.

Peso pdctos. (oxigeno) = no. faradays x eq. Quimico
Peso pdctos. (oxigeno) = 0.00116580 x 7.9997 gr
Peso pdctos. (oxigeno) = 0.009326

62

.Ec.(3.14)

Nuestros resultados obtenidos son de 0.009326 gramos en un minuto por celda; dejando atrs estos datos,
nuestro siguiente clculo es el volumen que se obtiene de oxigeno a presin y temperatura de la ciudad de Mxico
habiendo que el numero de moles (n) del oxigeno es 0.5 por que la relacin H : O es de 1 : 0.5, la temperatura
o
promedio es de 23 C y 0.769737 atmosferas de presin.
.Ec.(3.20)

O sea que :
.1/2 mol
...1 mol
Ahora calcularemos el volumen por cada gramo de oxigeno, o sea cuantos litros de oxigeno caben en un gramo del
mismo.
.Ec.(3.16)

Teniendo estos clculos en cuenta calcularemos el oxigeno producido.

....Ec.(3.17)

Sabiendo que la relacin de hidrogeno : oxigeno es 1:2 entonces multiplicaremos el oxigeno total producido por 2,
para as, obtener el hidrogeno total producido en nuestra celda.
....Ec.(3.21)

63

Ahora queda sumar el oxigeno total producido mas el hidrogeno total producido para calcular el gas que se genero
en cada seccin de la celda.
..Ec.(3.22)

Nuestra produccion total de oxihidrgeno seria 0.02761245 litros por minuto por celda si se desea conocer la
produccion total de oxihidrgeno producido tendremos que multiplicar el gas total producido por el numero de
electrodos que tenemos por el numero de celdas conectadas.
...Ec.(4.2)

Como nuestra celda es doble entonces se multiplicara el resultado del gas total producido de las ocho celdaspor
dos.
..Ec. (4.3)

Ahora nuestro resultado es:

Ahora calcularemos la produccion de oxihidrgeno de nuestra celda propuesta configurada en serie con los
mismos datos recordando algo de electricidad segn las leyes de Kirchhoff, nos dicen bsicamente que en
un circuito en serie la intensidad es la misma en todos los puntos

Sabiendo que son 15 amperes de corriente por cada seccin de la celda, calcularemos el nmero de Faraday.

..Ec. (3.8)

64

Ahora calcularemos el equivalente qumico del oxigeno.

.Ec.(3.13)

Utilizando la ecuacin (3.14) calcularemos el peso del oxigeno en gramos.

Peso pdctos. (oxigeno) = no. faradays x eq. quimico

.Ec.(3.14)

Peso pdctos. (oxigeno) = 0.009326 x 7.9997 gr

Peso pdctos. (oxigeno) = 0.074609
Por la ecuacin General de los gases obtendremos el volumen del oxigeno.

.Ec.(3.20)

O sea que:
.1/2 mol
..1 mol

Con la ecuacin (3.16) calcularemos cuantos litros obtendremos de oxigeno por gramo.

.Ec.(3.16)

65

A continuacin calcularemos el oxigeno obtenido .

....Ec.(3.17)

Nuestra produccin total de oxigeno es de 0.0736011 litros en un minuto; si la relacin de hidrogeno : oxgeno es
2:1 entonces se multiplica el oxigeno producido por 2.
....Ec.(3.21)

Nuestra produccin total de hidrogeno es de 0.147222 litros en un minuto; y para calcular la produccin total de
oxihidrgeno solo basta sumar el hidrogeno producido mas el oxigeno producido.
..Ec.(3.22)

Nuestra produccion total de oxihidrgeno seria 0.220832 litros por minuto por celda si se desea conocer la
produccion total de oxihidrgeno producido tendremos que multiplicar el gas total producido por el numero de
electrodos que tenemos
..Ec. (4.2)
Ec.(4.3)

66

4.3.2 anlisis de resultados

Ahora haremos algunos clculos en una hoja de Excel solamente para graficar y saber que resultados nos muestra
la tabla y as comparar la eficiencia de nuestra celda, y saber cual de nuestras configuraciones es la ms eficiente.
Tabla 4.1 Resultados de conexiones en serie y paralelo

configuracin

volts

amperes

watts

tiempo

Volumen

GpT * seccin

Total

celda doble

serie

12

15

180

60

15.7854675

0.220832965

1.76666372

3.533327438

12

15

180

120

15.7854675

0.44166593

3.53332744

7.066654876

12

15

180

180

15.7854675

0.662498895

5.29999116

10.59998231

12

15

180

240

15.7854675

0.88333186

7.06665488

14.13330975

12

15

180

300

15.7854675

1.104164824

8.8333186

17.66663719

12

15

180

360

15.7854675

1.324997789

10.5999823

21.19996463

12

1.875

22.5

60

15.7854675

0.027604121

0.22083296

0.44166593

12

1.875

22.5

120

15.7854675

0.055208241

0.44166593

0.88333186

12

1.875

22.5

180

15.7854675

0.082812362

0.66249889

1.324997789

12

1.875

22.5

240

15.7854675

0.110416482

0.88333186

1.766663719

12

1.875

22.5

300

15.7854675

0.138020603

1.10416482

2.208329649

12

1.875

22.5

360

15.7854675

0.165624724

1.32499779

2.649995579

paralelo

25000

20000

15000
serie
paralelo

10000

5000

0
0

50

100

150

200

250

300

350

400

Fig. 4.14 Grafico de los resultados de las conexiones en serie y paralelo.

En esta grafica podemos observar que la produccin de nuestra celda conectada en paralelo ser menos eficiente
que la conectada en serie a lo largo de 360 segundos

67

4.4 Duracin y Costos del proyecto de la celda propuesta

En la siguiente tabla nos muestra en la primera columna cada materia prima y proceso al que sern expuestos
dichos materiales que sern utilizados dentro de la fabricacin del proyecto.

Tabla 4.2 costo total del proyecto

Nombre de tarea
HHO

Costo total
$2,014.00

cotizacin de acero

$25.00

cotizacin de acrlico

$25.00

cotizacin de juntas

$25.00

cotizacin de foamy

$25.00

cotizacin de mangueras y conexiones

$25.00

cotizacin de cable, zapatas, y aislante

$25.00

compra de acrlico y acero

$345.00

compra de juntas y foamy

$115.00

compra de mangueras conexiones y material elctrico

$185.00

corte del acero

$105.00

perforacin del acero

$200.00

corte del acrlico

$35.00

perforacin del acrlico

$10.00

cuerda del acrlico

$20.00

compra de material de sujecin

$79.00

compra de bubbler

$225.00

seleccin y compra de pwm

$490.00

armado

$55.00

Segn la tabla 4.2 la cotizacin del proyecto completo nos saldra en $2014 pesos teniendo en cuenta que para
cada tarea se otorgo varios recursos para completar todas las tareas, como por ejemplo para la cotizacin la
materia prima se utilizo cierta cantidad de dinero para el transporte.

68

Tabla 4.3 duracin del proyecto

Nombre de tarea

Duracin

HHO
cotizacin de acero
cotizacin de acrlico
cotizacin de juntas
cotizacin de foamy
cotizacin de mangueras y conexiones
cotizacin de cable, zapatas, y aislante
compra de acrlico y acero
compra de juntas y foamy
compra de mangueras conexiones y material elctrico
corte del acero
perforacin del acero
corte del acrlico
perforacin del acrlico
cuerda del acrlico
compra de material de sujecin
compra de bubbler
seleccin y compra de pwm
armado

18 das?
3 horas?
4 horas
3 horas
3 horas
4 horas
3 horas
3 horas
3 horas
4 horas
2 horas
3 horas
2 horas
2 horas
2 horas
1 hora
3 horas
15 das
5 horas

Predecesoras

Comienzo

Fin

10
2,1
3,2,1
4,3,2,1
5,4,3,2,1
2,1
3,4
5,6
7
10
7
12
13
10,11,12,13
15
16
17

jue 11/08/11
jue 11/08/11
jue 11/08/11
jue 11/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
lun 15/08/11
jue 11/08/11
vie 12/08/11
lun 15/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
lun 15/08/11
lun 15/08/11
lun 05/09/11

lun 05/09/11
jue 11/08/11
jue 11/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
lun 15/08/11
lun 15/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
lun 15/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
vie 12/08/11
lun 15/08/11
lun 05/09/11
lun 05/09/11

La tabla 4.3 nos muestra la duracin de cada tarea todas las tareas duran horas excepto la seleccin y compra del
elemento PWM, este elemento no hay existencias en Mxico .por lo tanto la duracin ser de 15 das por que es
un elemento que se pedir al extranjero y su tiempo desde la compra hasta la entrega ya esta tabulado o
establecido, la duracin del proyecto es de 18 das siempre y cuando no exista ningn retraso.

Fig. 4.15 diagrama de Gantt

69

El diagrama de Gantt, es una popular herramienta grfica cuyo objetivo es mostrar el tiempo de dedicacin
previsto para diferentes tareas o actividades a lo largo de un tiempo total determinado. La posicin de cada tarea a
lo largo del tiempo hace que se puedan identificar dichas relaciones e interdependencias, por ejemplo no se puede
comprar sin antes haber una cotizacin de dicho material. .
En gestin de proyectos, el diagrama de Gantt muestra el origen y el final de las diferentes unidades mnimas de
trabajo y los grupos de tareas o las dependencias entre unidades mnimas de trabajo.
600

Costo

500
400

300
200

armado

seleccin y compra de pwm

compra de bubbler

cuerda del acrilico

compra de material de sujecion

perforacion del acrilico

corte del acrilico

corte del acero

perforacion del acero

compra de mangueras conexiones y

compra de juntas y foamy

compra de acrilico y acero

cotizacion de mangueras y conexiones

cotizacion de cable, zapatas, y aislante

cotizacion de foamy

cotizacion de juntas

cotizacion de acero

cotizacion de acrilico

HHO

100

HHO

Fig. 4.16 Informe del costo previsto

En el informe del costo previsto podemos comparar los costos de cada tarea por ejemplo la compra del acrlico y el
acero, y la seleccin y compra del elemento PWM son las tareas en donde se va a invertir ms dinero que las otras
tareas.
El costo total del proyecto es de $2,014.00 el costo de ingeniera se calcula sumando el 20% del valor total del
proyecto ms el costo del proyecto O sea:
.....Ec. (4.4)

En nuestro caso

Por lo tanto el costo total de igenieria es de $402.00

...Ec. (4.5)

$2,014.00 = $2,416.00
Entonces concluimos que el costo real total de nuestro proyecto es de $2,416.00. Relativamente este es un costo
sumamente bajo en relacin con tiempo que se desee utilizar.

70

Conclusin
Se llego a la conclusin que podemos obtener un gas de escape inodoro, altamente explosivo. Con un contenido de
CO2 reducido de manera drstica, cerca de un 60 %, las emisiones de NO 2 venenoso bajan casi a cero. Este
generador de oxihidrgeno solo produce el gas a demanda, o sea que este gas no se debe almacenar en depsitos
a alta presin ya que la explosividad de este gas lo hace alta mente riesgoso y demasiado peligroso.
Se hicieron sus respectivos clculos para saber la eficiencia de una celda propuesta comparando as los datos y las
configuraciones en cuanto a conexiones elctricas y condiciones de presin y temperatura teniendo como
resultado datos muy significativos los cuales al hacer una comparativa se puede observar que la configuracin mas
eficiente es cuando la celda se conecta en serie.
Esta celda fue diseada con materiales muy comerciales, menos sofisticados y fciles de conseguir es un proyecto
realmente de muy bajo costo en cuanto a inversin y funcionalidad.

71

Referencias bibliogrficas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.

Mantell, C.L. Ingeniera Electroqumica 2003 Edicin: 1.

Octave Levertspiel 1995 Ingeniera de las Reacciones Qumicas.
Robert B. Northrop, Introduccin a Instrumentacin y a las Medidas CRC Press, 1997
Kuzman, Cantidades fsicas y las unidades del sistema internacional (S.I.), Begell House Publishers, 1995
http://cienciaytecnologa.Mforos.com/1615729/8122328-historia-del-hidrogeno.
http://en.wikipedia.org/wiki/Oxhydrogen
http://en.wikipedia.org/wiki/Acero_inoxidable
http://en.wikipedia.org/wiki/agua
http://en.wikipedia.org/wiki/oxigeno
http://en.wikipedia.org/wiki/hidrogeno
http://en.wikipedia.org/wiki/sulfato_de_ magnesio
http://en.wikipedia.org/wiki/hidroxido_de_sodio
http://en.wikipedia.org/wiki/hidroxido_de_potasio
http://en.wikipedia.org/wiki/sulfato_de_sodio
http://en.wikipedia.org/wiki/acido_sulfurico
http://en.wikipedia.org/wiki/electrolito
Enrique Troncoso Muoz, Generacin de Hidrogeno por Electrolisis a partir de energas Renovables.
Estequiometria, Estructuras, Termoqumica, Equilibrios y Qumica Orgnica
Fundamentos de Qumica/ 5 edicin
Enrquez Harper, Gilberto, ABC de las instalaciones Elctricas industriales, Limusa noriega editores.
Aguer Hortal, Mario Miranda. Hidrogeno, El fundamento de un futuro equilibrado, Ediciones Daz de santos
Jenkins David, Qumica del agua, Limusa Noriega Editores.
Havre K, Borg P., Tommerberg K (1995). Hydrogen and fuel cells for Energy Storage. E-books
Helsinki university of technology. Finlandia, Hydrogen Energy Sistems. Ph.D.
Kreuter W. Hofman H. Electrolysis: the important energy transformer in a wold of sustainable energy, Int. J. 23(8).

72

Contenido anexo

73

RECOMENDACIONES TECNICAS.
1) La produccin de gas es directamente proporcional a la corriente consumida solamente. En condiciones
estndar (0 c, 1 atm) necesita aproximadamente 1.594 amperios de cada lph por celda, mientras que necesitar
menos si se mide el volumen de gas a temperatura ambiente.
2) El voltaje de la celda ideal sera de alrededor de 1.48v, y cualquier cosa por encima de ella pierde eficiencia. El
voltaje ms bajo de celdas en la prctica parece estar alrededor de 1.8v-2.0v. La tensin o voltaje slo es necesario
para circular la corriente a travs de la celda, no tiene relacin con de la cantidad de gas producido. La
sobretensin de la celdas (por encima de 1.48v) se determina por; los materiales de los electrodos, la densidad de
corriente, la distancia entre electrodos y la conductividad del electrolito.
3) Potencia o eficiencia total se define como la cantidad de vatios necesarios para producir un lph. Los diseos de
celdas en serie parecen tener la mxima eficiencia en el rango de 2.5-3 vatios por cada lph. El electrolizador ms
eficaz tendra un gran nmero de las celdas en serie con espaciado cercano entre celdas (3 mm) y una baja
corriente (10a).
4) Mucha gente construye celdas simples para electrolizadores tipo booster y controlan el amperaje con un
electrolito dbil. El voltaje de la celda es a menudo alrededor de 13v, y ponen el suficiente electrolito para pasar 5a
ms o menos. 5a crea slo el 3,5 lph de gas, por lo que la eficiencia es muy mala en los 18,5 watts por lph. Los
electrolizadores en serie de 7 celdas bien diseados producen 7 veces esa cantidad de gas o 24,5 lph con la misma
potencia, es decir son mucho ms eficientes!
5) El voltaje de la celda tambin depende de la densidad de corriente (corriente / rea total del electrodo). Celdas
con reas pequeas son menos eficientes, ya que requiere un voltaje ms alto para pasar la misma cantidad de
amperios. Buenas prcticas de densidad de corriente son de alrededor de 0.5a/sq.inch o 0.1a/cm^2. Un
electrolizador debe tener un rea de al menos unos 170 cm^2, para soportar alrededor de 20a.
6) Cuanto mayor sea la corriente a travs de la celda (mayor densidad de corriente), ms alto es el voltaje de la
celda. La eficiencia energtica disminuye a medida que aumenta la corriente si la superficie de las placas se
mantiene igual. Para mantener la eficiencia energtica, el mismo incremento de la superficie de la placa debe ser
en proporcin con la corriente (mantener la misma densidad de corriente).
7) Cuanto mas pequea es la distancia entre electrodos ms bajo ser el voltaje de la celda. En la prctica 3 mm
distancia entre electrodos es bueno hasta cerca de 10a. a mayores corrientes el electrolito inicia la formacin de
espuma que subir sobre las placas (reduce la eficiencia) y el electrolizador comienza a escupir espuma de
electrolito. Para usar 10-40a use una separacin de 5-8 mm.
8) El mejor electrolito es NaOH (1 parte de NaOH por 4 partes de agua por peso) o KOH (28% por peso). En la
practica, estos dan el voltaje ms bajo a la celda. Ambos son custicos, usen guantes para trabajar con ellos.
9) El mejor material para elaborar electrodos sera el nquel, pero las placas son muy caras. Acero con chapa
niquelada tambin funcionara. El material para electrodo ms prctico es el acero inoxidable (inox 316-l). El
acondicionamiento de la superficie del electrodo es muy importante para reducir al mnimo el voltaje de la celda.
Lo mejor es lijar las placas del electrodo (patrn cruzado a 90 grados) para formar un montn de montes
microscpicos. Las placas no debern tocarse con los dedos desnudos pues la grasa de estos constituye un
excelente aislante para la formacin de gas oxihidrgeno.

74

10) El burbujeador (bubbler) es absolutamente esencial para evitar que las explosiones daen el electrolizador. El
burbujeo del gas oxihidrgeno a travs de un bao de agua es la nica manera segura de evitar estas explosiones,
siempre que el contenedor sea lo suficientemente fuerte como para contener cualquier explosin, y que el nivel
del agua de burbujeador este suficientemente alta. Como alternativa, el burbujeador puede tener una tapa de
seguridad tipo "pop-off" o una vlvula de seguridad.
11) El electrolizador como el que se muestra no podr generar alguna presin si existe fuga. Para operaciones a
presin debe utilizar tanque a prueba de presin (metlico). Si es necesario almacenar gas oxihidrgeno para un
corto perodo de tiempo, ponga un globo grande en la salida del burbujeador.
12) La mezcla explosiva ideal de este gas a presin atmosfrica es extremadamente peligrosa!, almacenarla bajo
presin ser esperar que ocurra un desastre. La nica forma segura de almacenar hidrgeno es sin el oxigeno. La
forma ms segura de utilizar gas oxihidrgeno es bajo demanda.

75

PROPIEDAES DE LOS ELEMENTOS.

Agua.
El agua (del latn aqua) es una sustancia cuya molcula est formada por dos tomos de hidrgeno y uno
de oxgeno (H2O). Es esencial para la supervivencia de todas las formas conocidas de vida. El trmino agua
generalmente se refiere a la sustancia en su estado lquido, pero la misma puede hallarse en su
forma slida llamada hielo, y en forma gaseosa denominada vapor
Fue Henry Cavendish quien descubri en 1781 que el agua es una sustancia compuesta y no un elemento, como se
pensaba desde la Antigedad. Los resultados de dicho descubrimiento fueron desarrollados por Antoine Laurent
de Lavoisier dando a conocer que el agua estaba formada por oxgeno e hidrgeno. En 1804, el qumico
francs Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista y gegrafo alemn Alexander von Humboldt demostraron que el
agua estaba formada por dos volmenes de hidrgeno por cada volumen de oxgeno (H 2O).
Las propiedades fisicoqumicas ms notables del agua son:
El agua es inspida e inodora en condiciones normales de presin y temperatura. El color del agua vara
segn su estado: como lquido, puede parecer incolora en pequeas cantidades, aunque en el
espectrgrafo se prueba que tiene un ligero tono azul verdoso. El hielo tambin tiende al azul y en estado
gaseoso (vapor de agua) es incolora.
El agua bloquea slo ligeramente la radiacin solar UV fuerte, permitiendo que las plantas acuticas
absorban su energa.
Ya que el oxgeno tiene una electronegatividad superior a la del hidrgeno, el agua es una molcula polar.
El oxgeno tiene una ligera carga negativa, mientras que los tomos de hidrgenos tienen una carga
ligeramente positiva del que resulta un fuerte momento dipolar elctrico. La interaccin entre los
diferentes dipolos elctricos de una molcula causa una atraccin en red que explica el elevado ndice
de tensin superficial del agua.
La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un tubo estrecho en contra de la fuerza
de la gravedad. Esta propiedad es aprovechada por todas las plantas vasculares, como los rboles.
El punto de ebullicin del agua (y de cualquier otro lquido) est directamente relacionado con la presin
atmosfrica. Por ejemplo, en la cima del Everest, el agua hierve a unos 68 C, mientras que al nivel del
mar este valor sube hasta 100. Del mismo modo, el agua cercana a fuentes geotrmicas puede alcanzar
14
temperaturas de cientos de grados centgrados y seguir siendo lquida. Su temperatura crtica es de
373,85 C (647,14 K), su valor especfico de fusin es de 0,334 kJ/g y su ndice especfico de vaporizacin
es de 2,23kJ/g.
El agua pura tiene una conductividad elctrica relativamente baja, pero ese valor se incrementa
significativamente con la disolucin de una pequea cantidad de material inico, como el cloruro de
sodio.
El agua tiene el segundo ndice ms alto de capacidad calorfica especfica slo por detrs
-1
del amonaco as como una elevada entalpa de vaporizacin (40,65 kJ mol ); ambos factores se deben
al enlace de hidrgeno entre molculas. Estas dos inusuales propiedades son las que hacen que el agua
"modere" las temperaturas terrestres, reconduciendo grandes variaciones de energa.

76

La densidad del agua lquida es muy estable y vara poco con los cambios de temperatura y presin. A la
presin normal (1 atmsfera), el agua lquida tiene una mnima densidad (0,958 kg/l) a los 100 C. Al bajar
la temperatura, aumenta la densidad (por ejemplo, a 90 C tiene 0,965 kg/l) y ese aumento es constante
hasta llegar a los 3,8 C donde alcanza una densidad de 1 kg/litro. A partir de ese punto, al bajar la
temperatura, la densidad comienza a disminuir, aunque muy lentamente, hasta que a los 0 C disminuye
hasta 0,9999 kg/litro. Cuando pasa al estado slido (a 0 C), ocurre una brusca disminucin de la densidad
pasando de 0,9999 kg/l a 0,917 kg/l.
El agua puede descomponerse en partculas de hidrgeno y oxgeno mediante electrlisis.
Los elementos que tienen mayor electropositividad que el hidrgeno como el litio, el sodio, el calcio, el
potasio y el cesio desplazan el hidrgeno del agua, formando hidrxidos. Dada su naturaleza de gas
inflamable, el hidrgeno liberado es peligroso y la reaccin del agua combinada con los ms
electropositivos de estos elementos es una violenta explosin.

Tabla de Propiedades Fsicas y Qumicas

Agua
Oxido de hidrogeno
Dihidruro de oxigeno
Acido hdrico
Hidrato

Otros nombres
Nombre/Smbolo

Agua/ H2O

Grupo/Periodo/Bloque

16/ 2/ p
3

Densidad

1000 kg/m

Apariencia

Incoloro

Masa Molar

18.01528 g/mol

Estado Ordinario

Liquido

Punto de Fusin

273.15 Kelvin

Punto de Ebullicin

373.15 Kelvin

Entalpia de Vaporizacin

kJ/mol

Entalpia de Fusin

kJ/mol

Electronegatividad (Paulig)

3.44

Calor Especifico

1 cal/g

nota: unidades segn el SI y en Cnpt, salvo indicacin contraria.

77

Oxigeno
El oxigeno es un elemento qumico de numero atmico 8 y masa atomica15.9994 su smbolo es la letra O. en su
forma molecular mas frecuente O2, es un gas a temperatura ambiente. Representa aproximadamente el 20.9% en
volumen de la composicin de la atmosfera terrestre. Es uno de los elementos ms importantes de la qumica
orgnica y participa de forma muy importante en el ciclo energtico de los seres vivos, esencial en la respiracin
celular de los organismos aerbicos. Es un gas incoloro inodoro (sin olor), e inspido. Existe una forma molecular
formada por tres tomos de oxigeno O3, denominada ozono cuya presencia en la atmosfera protege la tierra de la
incidencia de radiacin ultravioleta procedente del sol.

Tabla de Propiedades Fsicas y Qumicas

Oxigeno
Otros nombres

Oxigeno

Nombre/Smbolo/Numero

Oxigeno/ O/ 8

Serie Qumica

No Metales

Grupo/Periodo/Bloque

16/ 2/ p
3

Densidad

1.429 kg/m

Apariencia

Incoloro

Masa Atmica

15.9994 u

Configuracin Electrnica

60(48) pm radio de Bohr

Estado Ordinario

Gas paramagntico

Punto de Fusin

50.35 Kelvin

Punto de Ebullicin

90.18 Kelvin

Entalpia de Vaporizacin

3.4099 kJ/mol

Entalpia de Fusin

0.22259 kJ/mol

Volumen Molar
Velocidad del Sonido

17.36X10

-3

317.5m/s a 293.15 k(20 C)

Electronegatividad (Paulig)

3.44

Calor Especifico

920J/Kelvinkg

Conductividad Trmica

0.02674 w/(Kelvinm)

Energa de Ionizacin

1313.9 kJ/mol

nota: unidades segn el SI y en Cnpt, salvo indicacin contraria.

78

Hidrogeno
El hidrgeno es un elemento qumico representado por el smbolo H y con un nmero atmico de 1.
En condiciones normales de presin y temperatura, es un gas diatmico (H2) incoloro, inodoro, inspido, no
metlico y altamente inflamable. Con una masa atmica de 1,00794(7) u, el hidrgeno es el elemento qumico ms
ligero y es, tambin, el elemento ms abundante, constituyendo aproximadamente el 73,9% de la materia visible
del universo.
En su ciclo principal, las estrellas estn compuestas por hidrgeno en estado de plasma. El hidrgeno elemental es
muy escaso en la Tierra y es producido industrialmente a partir de hidrocarburos como, por ejemplo, el metano. La
mayor parte del hidrgeno elemental se obtiene "in situ", es decir, en el lugar y en el momento en el que se
necesita. El hidrgeno puede obtenerse a partir del agua por un proceso de electrlisis, pero resulta un mtodo
mucho ms caro que la obtencin a partir del gas natural.
Sus principales aplicaciones industriales son el refinado de combustibles fsiles (por ejemplo, el hidrocracking) y la
produccin de amonaco (usado principalmente para fertilizantes).
El hidrgeno puede formar compuestos con la mayora de los elementos y est presente en el agua y en la mayora
de los compuestos orgnicos. Desempea un papel particularmente importante en la qumica cido - base, en la
+
que muchas reacciones conllevan el intercambio de protones (iones hidrgeno, H ) entre molculas solubles.
Puesto que es el nico tomo neutro para el cual la ecuacin de Schrdinger puede ser resuelta analticamente, el
estudio de la energa y del enlace del tomo de hidrgeno ha sido fundamental para el desarrollo de la mecnica
cuntica.
Tabla de Propiedades Fsicas y Qumicas
Hidrogeno
Otros nombres

Hidrogeno

Nombre/Smbolo/Numero

Hidrogeno/ H/ 1

Serie Qumica

No Metales

Grupo/Periodo/Bloque

1/ 1/ s
3

Densidad

0.0899 kg/m

Apariencia

Incoloro

Masa Atmica

1.0079 u
1

Configuracin Electrnica

1s

Estado Ordinario

Gas

Punto de Fusin

14.025 Kelvin

Punto de Ebullicin

20.268 Kelvin

Entalpia de Vaporizacin

0.44936 kJ/mol

Entalpia de Fusin

0.05868 kJ/mol
-3

Volumen Molar

22.42X10 m /mol

Velocidad del Sonido

1270 m/s a 293.15 k (20 C)

Electronegatividad (Pauling)

2.2

Calor Especifico

1.4304X10 J/Kelvinkg

Conductividad Trmica

0.1815 w/(Kelvinm)

Energa de Ionizacin

1312 kJ/mol

nota: unidades segn el SI y en Cnpt, salvo indicacin contraria.

79

Acero inoxidable
En metalurgia, el acero inoxidable se define como una aleacin de acero con un mnimo de 10 %
de cromo contenido en masa. Otros metales que puede contener por ejemplo son el molibdeno y el nquel.
El acero inoxidable es un acero de elevada resistencia a la corrosin, dado que el cromo, u otros metales aleantes
que contiene, poseen gran afinidad por el oxgeno y reacciona con l formando una capa pasivadora, evitando as
la corrosin del hierro (los metales puramente inoxidables, que no reaccionan con oxgeno son oro y platino, y de
menor pureza se llaman resistentes a la corrosin, como los que contienen fsforo). Sin embargo, esta capa puede
ser afectada por algunos cidos, dando lugar a que el hierro sea atacado y oxidado por mecanismos
intergranulares o picaduras generalizadas. Algunos tipos de acero inoxidable contienen adems otros elementos
aleantes; los principales son el nquel y el molibdeno.
Como todos los tipos de aceros, el acero inoxidable es un material simple. Lo que tienen en comn todos los
aceros es que el principal componente (elemento que forma la aleacin) es el hierro, al que se aade una pequea
cantidad de carbono. El acero inoxidable fue inventado a principios del siglo XX cuando se descubri que una
pequea cantidad de cromo (el mnimo para conseguir propiedades inoxidables es del 12 %) aadido al acero
comn, le daba un aspecto brillante y lo haca altamente resistente a la suciedad y a la oxidacin. Esta resistencia a
la oxidacin, denominada resistencia a la corrosin, es lo que hace al acero inoxidable diferente de otros tipos
de acero.
Su resistencia a la corrosin es lo que da al acero inoxidable su nombre. Sin embargo, justo despus de su
descubrimiento se apreci que el material tena otras muchas valiosas propiedades que lo hacen idneo para una
amplia gama de usos diversos. Las posibles aplicaciones del acero inoxidable son casi ilimitadas, hecho que puede
comprobarse con tan solo unos ejemplos:
En el hogar: cubertera y menaje, fregaderos, sartenes y bateras de cocina, hornos y barbacoas, equipamiento de
jardn y mobiliario.
En la ciudad: paradas de autobs, cabinas telefnicas y resto de mobiliario urbano, fachadas de edificios,
ascensores y escaleras, vagones de metro e infraestructuras de las estaciones.
En la industria: equipamiento para la fabricacin de productos alimentarios y farmacuticos, plantas para el
tratamiento de aguas potables y residuales, plantas qumicas y electroqumicas, componentes para la automocin
y aeronutica, depsitos de combustible y productos qumicos.
Su resistencia a la corrosin es lo que da al acero inoxidable su nombre. Sin embargo, justo despus de su
descubrimiento se apreci que el material tena otras muchas valiosas propiedades que lo hacen idneo para una
amplia gama de usos diversos. Las posibles aplicaciones del acero inoxidable son casi ilimitadas, hecho que puede
comprobarse con tan solo unos ejemplos:
En el hogar: cubertera y menaje, fregaderos, sartenes y bateras de cocina, hornos y barbacoas, equipamiento de
jardn y mobiliario.
En la ciudad: paradas de autobs, cabinas telefnicas y resto de mobiliario urbano, fachadas de edificios,
ascensores y escaleras, vagones de metro e infraestructuras de las estaciones.
En la industria: equipamiento para la fabricacin de productos alimentarios y farmacuticos, plantas para el
tratamiento de aguas potables y residuales, plantas qumicas y electroqumicas, componentes para la automocin
y aeronutica, depsitos de combustible y productos qumicos.
Aleaciones de acero inoxidable comerciales ms comunes:
Acero inoxidable extrasuave: contiene un 13 % de Cr y un 0,15 % de C. Se utiliza en la fabricacin de: elementos
de mquinas, labes de turbinas, vlvulas, etc. Tiene una resistencia mecnica de 80 kg/mm y una dureza de 175205 HB.

80

Acero inoxidable 16Cr-2Ni: tiene de 0,20 % de C, 16 % de Cr y 2 % de Ni; resistencia mecnica de 95 kg/mm y una
dureza de 275-300 HB. Se suelda con dificultad, y se utiliza para la construccin de labes de turbinas, ejes de
bombas, utensilios de cocina, cuchillera, etc.
Acero inoxidable al cromo nquel 18-8: tiene un 0,18 % de C, un 18 % de Cr y un 8 % de Ni Tiene una resistencia
mecnica de 60 kg/mm y una dureza de 175-200Hb, Es un acero inoxidable muy utilizado porque resiste bien el
calor hasta 400 C
Acero inoxidable al Cr- Mn: tiene un 0,14 % de C, un 11 % de Cr y un 18 % de Mn. Alcanza una resistencia
mecnica de 65 kg/mm y una dureza de 175-200HB. Es soldable y resiste bien altas temperaturas. Es amagntico.
Se utiliza en colectores de escape.
Los aceros inoxidables se utilizan principalmente en cuatro tipos de mercados:
Electrodomsticos: grandes electrodomsticos y pequeos aparatos para el hogar.
Automocin: especialmente tubos de escape.
Construccin: edificios y mobiliario urbano (fachadas y material).
Industria: alimentacin, productos qumicos y petrleo.
Su resistencia a la corrosin, sus propiedades higinicas y sus propiedades estticas hacen del acero
inoxidable un material muy atractivo para satisfacer diversos tipos de demandas, como lo es la industria
mdica.

81

Sulfato de magnesio
El sulfato de magnesio o sulfato magnsico, de nombre comn sal de Epsom (o sal inglesa), es un compuesto
qumico que contiene magnesio, y cuya frmula es Mg SO47H2O. El sulfato de magnesio sin hidratar MgSO4 es muy
poco frecuente y se emplea en la industria como agente secante. Por esta razn, cuando se dice sulfato de
magnesio se entiende implcitamente la sal hidratada. El mismo criterio se aplica a la sal de Epsom. Para las
preparaciones medicinales en las que se utilizar como solucin acuosa se emplea el hidrato, porque los cristales
hidratados de esta sal, que no son delicuescentes, pueden pesarse con escaso error y ser sometidos sin mayores
inconvenientes a los procesos de control de calidad en la manufactura.
La sal de Epsom fue elaborada originariamente mediante cocido de las aguas minerales de la comarca cercana
a Epsom, Inglaterra, y luego preparados a partir del agua marina. En tiempos posteriores las sales se obtuvieron de
un mineral denominado epsomita.

Tabla de Propiedades Fsicas y Qumicas

Otros nombres

Smbolo

Sulfato de Magnesio
Sulfato de magnesio
Sulfato magnsico
Sal de Epsom
Sal de Higuera
Sales amargas
MgSO4

Apariencia
Punto de Fusin
Densidad
Masa Molar
Solubilidad en agua

Solido cristalino blanco

1397 Kelvin (1124 C)
3

2660 kg/m 2.66g/cm

120.36 g/mol(Anhidroso)
246.48 g/mol(Heptahidratado)
25.5 g/100ml (20 C)

nota: unidades segn el SI y en Cnpt, salvo indicacin contraria.

82

Hidrxido de potasio
El hidrxido de potasio (tambin conocido como potasa custica) es un compuesto qumico inorgnico de
frmula KOH, tanto l como el hidrxido de sodio (NaOH), son bases fuertes de uso comn. Tiene muchos usos
tanto industriales como comerciales. La mayora de las aplicaciones explotan su reactividad con cidos y su
corrosividad natural. Se estiman en 700 000 a 800 000 toneladas la produccin de hidrxido de potasio en 2005.
El KOH es higroscpico absorbiendo agua de la atmosfera, por lo que termina en el aire libre. Por ello, el hidrxido
de potasio contiene cantidades variables de agua (as como carbonatos). Su disolucin en agua es altamente
exotrmica, con lo que la temperatura de la disolucin aumenta, llegando incluso, a veces, al punto de ebullicin.
Su masa molecular es de 56 u.
Riesgos:
Ingestin. Muy peligroso, puede causar daos permanentes, incluso la muerte
Inhalacin. Muy peligroso, altas dosis pueden causar daos permanentes. Efectos debido a la exposicin a
largo plazo desconocidos.
Piel. Causa quemaduras de diversos grados.
Ojos. Causa quemaduras de diversos grados
Dosis semiletal. 273 mg/kg

Tabla de Propiedades Fsicas y Qumicas

Otros nombres
Smbolo

Hidrxido de potasio
Hidrxido Potsico
Potasa caustica
Potasia
Potasa lejia
KOH

Apariencia

Blanco

Punto de Fusin

633.15 Kelvin (1320 C)

Punto de ebullicin

1593.15 Kelvin ()360 C)

Densidad

2040 kg/m 2.04 g/cm

Masa Molar
Solubilidad en agua

56.1056 g/mol
119 g/100ml (20 C)

nota: unidades segn el SI y en Cnpt, salvo indicacin contraria.

83

Hidrxido de sodio
El hidrxido de sodio (NaOH) o hidrxido sdico, tambin conocido como soda custica o sosa castica es
un hidrxido custico usado en la industria (principalmente como una base qumica) en la fabricacin
de papel, tejidos, y detergentes. Adems es usado en la Industria Petrolera en la elaboracin de Lodos de
Perforacin base Agua.
A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad del
aire (higroscpico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un cido
libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles. El
hidrxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en forma slida o como una solucin de 50%.
El hidrxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayn, papel, explosivos, pinturas y productos de petrleo.
tambin se usa en el procesamiento de textiles de algodn, lavandera y blanqueado, revestimiento de xidos,
galvanoplastia y extraccin electroltica. Se encuentra comnmente en limpiadores de desages y hornos.
Riesgos
Ingestin Puede causar daos graves y permanentes al sistema gastrointestinal.
Inhalacin Irritacin con pequeas exposiciones, puede ser daino o mortal en altas dosis.
Piel Peligroso. Los sntomas van desde irritaciones leves hasta lceras graves.
Ojos Peligroso. Puede causar quemaduras, daos a la crnea o conjuntiva.

Tabla de Propiedades Fsicas y Qumicas

Otros nombres

Smbolo

Hidrxido de sodio
Hidrxido sdico,
Soda custica,
Sosa custica,
Sosa leja,
Jabn de piedra,
E-524,
Hidrato de sodio.
NaOH

Apariencia
Punto de Fusin

Blanco
591 Kelvin (318 C)

Punto de ebullicin

1 663 Kelvin (1 390 C)

Densidad

2100 kg/m ; 2,1 g/cm

Masa Molar
Solubilidad en agua

39,99713 g/mol
111 g/100 ml (20 C)

nota: unidades segn el SI y en Cnpt, salvo indicacin contraria.

84

Sulfato de sodio
El sulfato de sodio o sulfato sdico (Na2SO4) es una sustancia incolora, cristalina con buena solubilidad en el agua y
mala solubilidad en la mayora de los disolventes orgnicos con excepcin de la glicerina.
El sulfato de sodio anhidro tiene propiedades higroscpicas y por lo tanto es utilizado como desecante en
el laboratorio o la industria qumica.
Se utiliza en la fabricacin de la celulosa y como aditivo en la fabricacin del vidrio.
Tambin aade a los detergentes en polvo para mejorar su comportamiento mecnico y donde puede representar
una parte importante del peso total. Este se utiliza como desinfectante pero este causa irritacin despus de un
pequeo periodo de tiempo. Tiene utilidad en toxicologa como acelerador del trnsito intestinal (catrtico), junto
con la administracin de carbn activado, para disminuir la absorcin de intestinal de txicos ingeridos.

Tabla de Propiedades Fsicas y Qumicas

Sulfato de sodio
Sulfato de sodio
Otros nombres
Sulfato sdico
Smbolo
Na2SO4
Apariencia

Slido cristalino blanco

1 157 (anhidro)
Punto de Fusin
305,4 (decahidro) K
2.68 g/cm3 (anhidro)
Densidad
1.464 g/cm3 (decahidrato)
142.04 g/mol (anhidro)
Masa Molar
322.20 g/mol (decahidro)
Solubilidad en agua
42.7 g/100 ml (100 C)
nota: unidades segn el SI y en Cnpt, salvo indicacin contraria.

85

Acido sulfrico
El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya frmula es H2SO. Es el compuesto
qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad
industrial de los pases. Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis
de otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica.
Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin
acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una mayor concentracin del cido.
Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca a partir de este mineral.
Adems reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con desprendimiento de calor.
Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento
del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras.
Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de reaccin en procesos qumicos
orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la
industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de crudo.
En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en
la preparacin de baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no ferrosos.
Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren cido sulfrico, as como algunos procesos
textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero.
En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms importante es el sulfuro que se incorpora a travs de la
sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de detergentes. Un producto comn que contiene cido
sulfrico son las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy pequea.

Tabla de Propiedades Fsicas y Qumicas

Otros nombres
Smbolo
Apariencia

Hidrxido de sodio
Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno
Aceite de vitriolo
Licor de vitriolo
Espritu de vitriolo
H2SO4
Lquido aceitoso incoloro

Punto de Fusin

283 K (10 C)

Punto de ebullicin

610 K (337 C)

Densidad

1800 kg/m ; 1.8 g/cm

Masa Molar

98,08 g/mol

Solubilidad en agua

Miscible

nota: unidades segn el SI y en Cnpt, salvo indicacin contraria

86

TABLAS DE CONVERSION DE UNIDADES

Longitud

Superficie

Volumen

Masa

87

Densidad

Presin

Energa

Energa especifica

88

Capacidad calorfica y Entropa Especifica

Potencia

89

APENDICE

90

R6,01
R0,48
Rosca fina de
3/8 x 4

R0,32

14

3,5

7
28

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA UNIDAD AZCAPOTZALCO
ACOT:
PROYECTO:
DIBUJO:
NOMBRE:

CENTIMETROS (cm)
CELDA DE OXIHIDROGENO
COFR001
PLACA DE ACRILICO FRONTAL

R6,01

R0,32

14

3,5

7
28

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA UNIDAD AZCAPOTZALCO
ACOT:
PROYECTO:
DIBUJO:
NOMBRE:

CENTIMETROS (cm)
CELDA DE OXIHIDROGENO
COBK001
PLACA DE ACRILICO TRASERA

14
R0,32
R6,01

R5
33
7,26

6,3

34
35

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA UNIDAD AZCAPOTZALCO
ACOT:
PROYECTO:
DIBUJO:
NOMBRE:

CENTIMETROS (cm)
CELDA DE OXIHIDROGENO
COFM001
PLACA AISLANTE DE ETILENO VINIL ACETATO

1,5

R0,69
R0,32

45

14
R0,25

0,8

3,5
0,2
7
1
28

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA UNIDAD AZCAPOTZALCO
ACOT:
CENTIMETROS (cm)
PROYECTO:
CELDA DE OXIHIDROGENO
DIBUJO:
COST001
NOMBRE:
PLACA DE ACERO A

R6,01

0,8

R0,69

0,2
R0,32

14

45

3,5

1,5

R0,25

7
28

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA UNIDAD AZCAPOTZALCO
ACOT:
CENTIMETROS (cm)
PROYECTO:
CELDA DE OXIHIDROGENO
DIBUJO:
COST002
NOMBRE:
PLACA DE ACERO B

Glosario
Advenimiento

Venida o llegada de un tiempo determinado o de un acontecimiento importante.

Anin

Un anin es un ion con carga elctrica negativa, es decir, que ha ganado electrones. Los aniones se
describen como un estado de oxidacin negativo.

Aniones
monoatmicos

Suelen corresponder a no metales que han ganado electrones completos en su capa de valencia.

Aniones
poliatomicos

Se pueden considerar como procedentes de una molcula que ha perdido protones.

nodo

El nodo es un electrodo en el cual se produce la reaccin de oxidacin.

Ampere

El amperio o ampere (smbolo A), es la unidad de intensidad de corriente elctrica. Forma parte de
las unidades bsicas en el Sistema Internacional de Unidades y fue nombrado en honor
al matemtico y fsico francs Andr-Marie Ampere. El amperio es la intensidad de una corriente constante
que mantenindose en dos conductores paralelos, rectilneos, de longitud infinita, de seccin circular
despreciable y situados a una distancia de un metro uno de otro en el vaco, producira una fuerza igual a
-7
210 newton por metro de longitud.

Catin

Es un ion (sea tomo o molcula) con carga elctrica positiva, es decir, ha perdido electrones. Los cationes
se describen con un estado de oxidacin positivo.

Ctodo

Es un electrodo en el cual se produce la reaccin de reduccin.

Cinagas

Terreno cenagoso, lleno de barro o cieno, pantanoso.

Coloidal

En fsica y qumica un coloide, sistema coloidal, suspensin coloidal o dispersin coloidal es un sistema
formado por dos o ms fases, principalmente: una continua, normalmente fluida, y otra dispersa en forma
1
de partculas; por lo general slidas. La fase dispersa es la que se halla en menor proporcin. Normalmente
la fase continua es un lquido, pero pueden encontrarse coloides cuyos componentes se encuentran en
otros estados de agregacin.

Corriente
elctrica

La corriente o intensidad elctrica es el flujo de carga por unidad de tiempo que recorre un material. Se
debe al movimiento de los electrones en el interior del material.

Deuterio

El deuterio (del griego segundo), cuyo smbolo es H, es un istopo estable del hidrgeno que se
encuentra en la naturaleza con una abundancia del 0,015% tomos de hidrgeno.

Electrolisis

La electrlisis o electrolisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de
la electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el ctodo (una reduccin) y la
liberacin de electrones por los aniones en el nodo (una oxidacin).

Electrolito

Es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se comportan como un medio conductor elctrico.
Debido a que generalmente consisten en iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como
soluciones inicas, pero tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos.

Electrolito
fuerte

Que se disuelven muy bien.

Electrolito dbil

En el caso de las sustancias inicas, son compuestos que se disuelven muy mal y cuya conduccin es de muy
mala calidad. Si se trata de sustancias covalentes, se produce una ruptura heterolitica al disolverse, solo en
alguna de sus partculas.

96

Equiparable

Comparable, semejante, casi igual.

Fuente de
alimentacin

En electrnica, una fuente de alimentacin es un dispositivo que convierte la tensin alterna de la red de
suministro, en una o varias tensiones, prcticamente continuas, que alimentan los distintos circuitos
del aparato electrnico al que se conecta (ordenador, televisor, impresora, router, etc.).

Conductividad

La conductividad elctrica es una medida de la capacidad de un material que deja pasar la corriente
elctrica, su aptitud para dejar circular libremente las cargas elctricas. La conductividad depende de la
estructura atmica y molecular del material, los metales son buenos conductores porque tienen una
estructura con muchos electrones con vnculos dbiles y esto permite su movimiento. La conductividad
tambin depende de otros factores fsicos del propio material y de la temperatura.

Gestin de
proyectos

Rama de la ciencia de la administracin que trata de la planificacin y el control de proyectos.

Higroscopia

Higroscopia, palabra que deriva del griego hygros 'hmedo, mojado' y skopein 'observar,
mirar' es la capacidad de algunas sustancias de absorber o ceder humedad al medioambiente. Tambin
es sinnimo de higrometra, siendo esta el estudio de la humedad, sus causas y variaciones (en particular de
la humedad atmosfrica).

Ion

Es una subpartcula cargada elctricamente constituida por un tomo o molcula que no es elctricamente
neutra. Conceptualmente esto se puede entender como que, a partir de un estado neutro de un tomo o
partcula, se han ganado o perdido electrones; este fenmeno se conoce como ionizacin.

Inexorable

Inevitable.

Inocuas

Que no daa, que es inofensivo, Que no tiene inters, anodino, inocuo.

In situ

Es una expresin latina que significa en el sitio o en el lugar, y que es generalmente utilizada para
designar un fenmeno observado en el lugar, o una manipulacin realizada en el lugar.

Isotopo

tomos que contienen el mismo nmero de protones pero un nmero diferentes de neutrones.

Leja

Agua que lleva disueltos lcalis o sales alcalinas y se emplea para blanquear y desinfectar la ropa.

Limos

El limo o lgamo es un material suelto con una granulometra comprendida entre la arena fina y la arcilla. Es
un sedimento clstico incoherente transportado en suspensin por los ros y por el viento, que se deposita
en el lecho de los cursos de agua o sobre los terrenos que han sido inundados. Para que se clasifique como
tal, el dimetro de las partculas de limo vara de 0,002 mm a 0,06 mm.

Oxihidrgeno

Es una mezcla de hidrgeno diatmico y oxgeno en proporcin que se asume de 2:1, misma proporcin del
agua. Cuando esta mezcla se enciende, la combustin produce agua as como 142,35 kJ (34.116 caloras) de
calor por cada gramo de hidrgeno quemado. El oxihidrgeno se produce habitualmente a partir de
la electrlisis del agua.

Perniciosos

Afectar, causar dao a, causar perjuicio a, daar, perjudicar a, ser nocivo para.

Pirolisis

Es la descomposicin qumica de materia orgnica y todo tipo de materiales excepto metales y vidrios
causada por el calentamiento en ausencia de dioxigeno.

Planificacin

Planear la ejecucin de un proyecto.

Proceso Haber

En qumica, el proceso de Haber - Bosch es la reaccin de nitrgeno e hidrgeno gaseosos para

producir amonaco. La importancia de la reaccin radica en la dificultad de producir amonaco a un nivel
industrial.

Propiedades

Son aquellas que pueden ser observadas sin cambiar la naturaleza de las sustancias.

97

Fsicas
Propiedades
qumicas

Una propiedad qumica es cualquier propiedad evidente durante una reaccin qumica. Cuando se enfrenta
una sustancia qumica a distintos reactivos o condiciones experimentales puede o no reaccionar con ellos.
Se determinan por ensayos qumicos y estn relacionadas con la reactividad de las sustancias qumicas. Si
no experimentan reacciones de descomposicin son elementos qumicos y si lo hacen son compuestos
qumicos.

Qumica

Es la ciencia que estudia tanto la composicin, estructura y propiedades de la materia como los cambios
que sta experimenta durante las reacciones qumicas y su relacin con la energa.

Radioistopo

A aquel istopo que es radiactivo

Joule

El julio tambin es igual a 1 vatio-segundo (Ws), por lo que elctricamente es el trabajo realizado por
una diferencia de potencial de 1voltio y con una intensidad de 1 amperio durante un tiempo de 1 segundo.

Redox

Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o, simplemente, reaccin redox, a

toda reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un
cambio en sus estados de oxidacin.

Reformado

Es un proceso qumico utilizado en el refino del petrleo. Es fundamental en la produccin de gasolina. Su

objetivo es aumentar el nmero de octano de la nafta pesada obtenida en la destilacin atmosfrica del
crudo.

Seguimiento

Medir progresivamente algn proyecto.

Tritio

El Tritio es un istopo natural del hidrgeno; es radiactivo. Su smbolo es 3H. Su ncleo consta de un protn
y dos neutrones. Tiene una semivida de 12,3 aos.

Valencia

La valencia, tambin conocida como nmero de valencia, es una medida de la cantidad de

enlaces qumicos formados por los tomos de un elemento qumico.

Volt

es la unidad derivada del Sistema Internacional para el potencial elctrico, la fuerza electromotriz y
la tensin elctrica. Recibe su nombre en honor a Alessandro Volta, quien en 1800 invent la pila voltaica,
la primera batera qumica.

Watt

Es el equivalente a 1 julio por segundo (1 J/s) y es una de las unidades derivadas. Expresado en unidades
utilizadas en electricidad, un vatio es la potencia elctrica producida por una diferencia de potencial de
1 voltio y una corriente elctrica de 1amperio (1 voltamperio).

98