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SINDROME DE DESCOMPRESION RAPIDA
En medicina es la enfermedad aguda conocida como embolia gaseosa
provocada por una disminucin brusca en la presin atmosfrica. Tambin
conocido como enfermedad de los buzos.
SINDROME KAWASAKI.
Enfermedad infantil que se caracteriza:
v Fiebre alta, erupcin cutnea, adenopatas cervicales (inflamacin de
ganglios cervicales) y dolor de las articulaciones.
v Inflacin de las arterias coronarias.
Se desconoce su causa y no existe tratamiento especfico. La administracin
precoz de aspirina puede reducir el riesgo de afectacin del corazn.
SINDROME DE KLINEFELTER.
Es una anomala cromosmica que afecta solamente a los hombres y ocasiona
hipogonadismo. Es una alteracin gentica que se desarrolla por la separacin
incorrecta de los cromosomas homlogos durante la meiosis que dan lugar a
los gametos de uno de los progenitores, tambin se puede dar en las primeras
divisiones del cigoto.
Las afectaciones presentan un cromosoma x supernumerario lo que conduce a
un fallo testicular primario con infertilidad. Este sndrome es frecuente, se
estima que la mitad de los productores 47, XXY se abordan de manera
espontanea. La presencia de un cromosoma x extra en el factor fundamental.
SINDROME DE MENIERE.
Es un conjunto de manifestaciones clnicas entre las que se incluyen la
presencia de un vrtigo de repeticin acompaado de acufenos (ruidos
anormales percibidos por el enfermo en uno o ambos odos) y sordera
progresiva.
No se conoce con exactitud las causas de esta enfermedad. Es mas frecuente
en pacientes de 40 y 50 aos de edad, aunque tambin puede afectar a
jvenes y ancianos.
Sntomas:
o Episodios de cefalea
o Sensacin de inestabilidad
o Presencia de un ruido de fondo en el odo
El tratamiento de la enfermedad es difcil en la medida de que la etilogia es
desconocida.
SINDROME DE RAYNAUD.
Enfermedad que se presenta episodios intermitentes de esquemia que ocurren
fundamentalmente en las partes del organismo, es decir:
o en los dedos de las manos.
o en el de los pies, en las orejas.
o en la punta de la nariz.
Es mas frecuente en las mujeres que en los varones y suele manifestarse en
pacientes jvenes. Suele ocurrir como consecuencia de la exposicin al frio o
por estmulos emocionales.
Su tratamiento de la enfermedad en los casos leves consiste en evitar
exposiciones al frio abrigndose de una forma adecuada.
SINDROME DE REYE.
Enfermedad poco frecuente que aparece en los nios tras una infeccin viral
leve. No es contagiosa, pero es mortal en uno de cuatro enfermos. Su causa es
desconocida.
Sntomas:
v Fiebre alta y vmitos
v Alteraciones hepticas
v Desorientacin mental causadas por una encefalitis(inflamacin de las
clulas cerebrales)
v Si la enfermedad avanza acaba causando un dao cerebral irreversible que
conduce al coma y a la muerte.
SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.
Es un raro trastorno caracterizado por una produccin excesiva de acido
gstrico provocado por un tumor de crecimiento lento en el pncreas. Las
consecuencias son la diarrea y ulceras ppticas.
SINDROME DE MARFAN
Trastorno hereditario de los tejidos conectivos del cuerpo, caracterizado por
anomalas en ojos, pulmones, corazn, huesos y vasos sanguneos.
Caractersticas:
Brazos, piernas y dedos anormalmente largos y delgados
Debilidad de los vasos sanguneos, lo cual provoca problemas del corazn y
en la mayor arteria del cuerpo provoca aneurisma (ensancha)
SINDROME ATR-X
Se debe a mutaciones en el gen ATR-X, lo que da lugar a una reduccin de la
actividad con expresin de una protena de la REMODELACION de la cromatina
(/la protena ATR-X) que acta en direccin tras activando la expresin de los
genes de la globina. Se considero que este sndrome, era un trastorno
especfico, debido a la aparicin de la enfermedad por hemoglobina H,
adenmas los individius afectados eran hombres que sufran cuadros graves de
retraso mental ligado al cromosoma X.
SINDROME DE DOWN
Conocida tambin como trisoma 21, es un accidente gentico al que cualquier
persona est expuesta. Causado porque hay tres cromosomas en vez de 2 en
el par 21, existen 3 tipos:
DISYUNCION O LIBRE: Todas sus clulas son trismicas
desde el momento de su concepcin.
TRASLOCACION: Es cuando el cromosoma 21 adicional
est unido o traspuesto a otro cromosoma. Es hereditario, se recomienda hacer
un cariotipo a los padres
MOSAICISMO: Es cuando algunas clulas tienen 47
cromosomas y otros 46.
SINTOMAS: