BIOFISICAII

Hemodinmica.
Caractersticas de la circulacin; gasto cardiaco o Volumen

minuto circulatorio, velocidad, Presin, Pulso. Trabajo y potencia cardiaca.
Tipos de Circulacin Sangunea.
Sistema respiratorio: Volmenes y capacidades pulmonares y de vas
areas, intercambio de gases. Vitalometra.
Cmo se transporta el CO2.
Sistema nervioso y sus potenciales de membrana.
Bomba de Na y K. Electricidad elemental. Electrosttica,
electrodinmica, ley de Ohm, Corrientes Galvnica,
Fardica y de radiofrecuencia.
Potenciales de accin. Repolarizacin, Efectos y usos de
la electricidad en medicina.
Sonido, ondas: tipos, Biofsica de la percepcin auditiva,
utilidad del sonido en medicina. La voz humana y su
clasificacin.
Audiometra.
Luz, cualidades de la luz, espectro electromagntico,
propiedades, utilidad en medicina. Sistema visual
humano. Colores y patologas oculares ms comunes.
Radiaciones: naturaleza y propiedades. Radioactividad.
Los rayos X. Historia estructura y generacin del tubo de
Coolidge. Adsorcin de la radiacin X (ley de Owen)
conceptos de Radiopacidad y Radiolucides.
Universidad de Guayaquil
Facultad de Ciencias Mdicas

Dr. Alejo Lascano Bahamonde
UNIDADES Y DESTREZAS
Biofsica II
Docente: Dr. Cecil Flores
Nombre: Gino Arturo Borbor Paltin
Segundo semestre
Grupo 11
2015-2016
2
Gino Arturo Borbor Paltin
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
INDICE DE CONTENIDOS
UNIDAD I....................................................................................................................3
Magnitudes y medidas..............................................................................................3
Fuerza y Energa.......................................................................................................3
Resistencia de los tejidos humanos...........................................................................3
Leyes de Newton.......................................................................................................3
Resistencia y estructura de los msculos y de los huesos.........................................3
Contraccin muscular...............................................................................................3
Caractersticas y estructura de las articulaciones......................................................3
Biomecnica de la marcha........................................................................................3
Propiedades y fundamentos de los fluidos................................................................3
Hemodinmica..........................................................................................................3
Ley de Stokes............................................................................................................3
Fluidos humanos con la ley de Stokes......................................................................3
Hidrosttica...............................................................................................................3
Principios de Pascal y Arqumedes...........................................................................3
UNIDAD II...................................................................................................................3
Viscosidad sangunea y perfiles de flujo...................................................................3
Ley de Poiseuille.......................................................................................................3
Presin del sistema circulatorio................................................................................3
Tensin arterial..........................................................................................................3
Flujo sanguneo.........................................................................................................3
Pulso..........................................................................................................................3
Mecnica circulatoria................................................................................................3
Leyes de velocidad de la presin..............................................................................3
Volumen minuto circulatorio y circulacin sistmica...............................................3
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Segundo Semestre
Grupo#11
Circulacin de pulmones y circulacin fetal.............................................................3

Corazones artificiales................................................................................................3
Aparato respiratorio..................................................................................................3
Intercambio de gases.................................................................................................3
Presin respiratoria...................................................................................................3
Mecanismos que evitan el colapso pulmonar...........................................................3
Volmenes y capacidad pulmonar.............................................................................3
Volumen residual.......................................................................................................3
Formas qumicas en las que se transporta el CO2....................................................3
Regulacin de la presin y control respiratorio........................................................3
Titulometra...............................................................................................................3
UNIDAD III..................................................................................................................3
Sistema nervioso.......................................................................................................3
Sistema bioelectrico..................................................................................................3
Electroterapia y electrodiagnstico...........................................................................3
Tipos de corriente y efectos en los humanos.............................................................4
Efecto de los campos electromagnticos sobre los rganos y sistemas....................4
Bomba de sodio y potasio.........................................................................................4
Iones en repolarizacin.............................................................................................4
Fisiologa de la membrana plasmtica......................................................................4
Sonido audicin y ondas sonoras..............................................................................4
Velocidad y energa del sonido.................................................................................4
Elementos de una onda.............................................................................................4
Cualidad del sonido...................................................................................................4
Voz humana...............................................................................................................4
Percepcin auditiva...................................................................................................4
Audimetro...............................................................................................................4
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Segundo Semestre
Grupo#11
Luz y espectro electromagntico...............................................................................4

Luz y calor................................................................................................................4
Cualidades de la luz en el sistema visual humano....................................................4
Fsica nuclear............................................................................................................4
tomo y modelos atmicos.......................................................................................4
Audicin radiologa...................................................................................................4
Origen de las radiaciones ionizantes.........................................................................4
Radioactividad..........................................................................................................4
Rayos X.....................................................................................................................4
Estructura y generacin del tubo de Coolidge..........................................................4
Ley de Queen............................................................................................................4
Radio opacidad y radio lucidez.................................................................................4
Segundo Semestre
Grupo#11
UNIDAD I
Magnitudes y medidas
Fuerza y Energa
Resistencia de los tejidos humanos
En
las
provocadas
lesiones
por
alto
voltaje, gran parte del

dao que se produce es
debido
la
energa
trmica desprendida; la
histologa de los tejidos
daados
muestra
generalmente necrosis y
coagulacin
producidos
por el calor.
Cuando la carga elctrica es insuficiente para producir un dao trmico, LEE y Cols
han propuesto la teora de la electroporacin, de manera que el paso de la corriente
elctrica producira alteraciones en la configuracin de las protenas afectndose la
integridad de la pared celular y su funcin
Los factores que determinan la naturaleza y severidad de las lesiones producidas por
la corriente elctrica al atravesar el cuerpo humano fueron descritos por JAFFE en
1928
La resistencia es la tendencia de un material a resistir el flujo de corriente y es
especfica para cada tejido, dependiendo de su composicin, temperatura y de otras
propiedades fsicas. Cuanto mayor es la resistencia (R) de un tejido al paso de la
corriente, mayor es el potencial de transformacin de energa elctrica en energa
trmica (P) como se describe por la ley de Joule
P= I2 x R.
La piel es la primera resistencia al paso de la corriente al interior del cuerpo. Gran
parte de la energa es disipada por la piel produciendo quemaduras, pero evitando
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Segundo Semestre
Grupo#11
lesiones profundas ms graves a las esperadas si se aplicara directamente sobre los

tejidos profundos. La piel presenta pues la primera barrera al paso de corriente, y su
resistencia puede variar desde 100 ohmios en las membranas mucosas, hasta
1000.000 de ohmios /cm2 en unas palmas callosas.
El sudor puede reducir la resistencia de la piel a 2500-3000 ohmios. La inmersin en
agua la reduce de 1500 a 1200 ohmios, por lo que pasara mayor cantidad de
corriente elctrica a travs del cuerpo presentndose en estos casos parada cardiaca
sin que se aprecien quemaduras en la superficie de la piel, como es el caso de
electrocucin en la baera.
Al bajar la resistencia de la piel, una corriente de bajo voltaje puede convertirse en
una amenaza para la vida.
Los nervios, encargados de
transmitir seales elctricas,
los
msculos,
sanguneos
y
con
los
vasos
su
alto
contenido en electrolitos y
agua son buenos conductores.
Los huesos, los tendones y la
grasa
tienen
resistencia
calentarse
una
tienden
y
gran
a
coagularse
antes que transmitir la corriente.

La cantidad de calor que puede producirse por una descarga elctrica y por tanto el
grado de lesin trmica depende en primer lugar del amperaje y segundo lugar de la
resistencia de los tejidos y duracin del contacto (Ley de Joule Ec= I2 x R x t). Sin
embargo, raramente podemos conocer el amperaje de las descargas elctricas sobre
los tejidos y por ello utilizamos el voltaje de la fuente de descarga, que generalmente
podemos conocer, para clasificar las lesiones elctricas.
Las lesiones elctricas se dividen convencionalmente en alto y bajo voltaje usando
como linea divisoria de 500 a 1000 V. Si bien ambos presentan una importante
morbimortalidad, las lesiones por alto voltaje tienen un mayor potencial de
destruccin tisular y son responsables de lesiones severas con amputaciones y
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Segundo Semestre
Grupo#11
perdidas tisulares, aunque pueden producirse electrocuciones con resultado de

muerte con 120-220 voltios.
El trayecto que toma la corriente determina el territorio tisular en riesgo, tipo de
lesin y el grado de conversin de la energa elctrica en trmica independientemente
de que se trate de bajo, alto voltaje o un rayo.
Cuando la corriente vence la resistencia de la piel, pasa indiscriminadamente a travs
de los tejidos considerando al cuerpo como un conductor y con el riesgo potencial de
dao tisular en su trayecto. Esta lesin de las estructuras internas suele ser irregular,
con reas de apariencia normal junto a tejidos quemados y lesiones en estructuras
aparentemente distantes de las zonas de contacto.
La corriente que pasa a travs del corazn o del trax puede causar arritmias y/o
lesin directa miocrdica y est asociada a una mortalidad del 60%. La corriente que
pasa a travs del cerebro puede producir un paro respiratorio, lesin directa cerebral
y parlisis y tambin est asociada a una mortalidad muy elevada. A travs de los
ojos puede producir cataratas.
El flujo elctrico que pasa a travs de la cabeza o el trax puede causar FV o parada
respiratoria con ms facilidad que cuando pasa a travs de los miembros inferiores.
Hablamos de trayecto horizontal cuando la corriente fluye de mano a mano
atravesando el trax horizontalmente, y de trayecto vertical cuando esta lo hace
verticalmente, ya sea mano-pie, cabeza- pie o viceversa.
En un estudio experimental en perros, el umbral requerido para provocar fibrilacin

ventricular al aplicar una corriente de 60 Herz fue menor cuando se colocaba el
electrodo en la cara anterior del trax, seguido por un trayecto cabeza-pi
Leyes de Newton
Primera Ley de Newton
La primera ley de Newton, establece que un objeto permanecer en reposo o con
movimiento uniforme rectilneo al menos que sobre l acte una fuerza externa.
Puede verse como un enunciado de la ley de inercia, en que los objetos permanecern
en su estado de movimiento cuando no actuan fuerzas externas sobre el mismo para
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Segundo Semestre
Grupo#11
cambiar su movimiento. Cualquier cambio del movimiento implica una aceleracin y

entonces se aplica la Segunda ley de Newton; De hecho, la primera ley de Newton es
un caso especial de la segunda ley, en donde la fuerza neta externa es cero.
La primera ley
de
Newton,
contiene
implicaciones
sobre la simetra
fundamental del
Universo, en la
que el estado de
movimiento
en
lnea recta debe

considerarse tan natural como el estado de reposo. Si un objeto est en reposo
respecto de una marco de referencia, aparecer estar movindose en lnea recta para
un observador que se est moviendo igualmente en lnea recta respecto del objeto.
No hay forma de saber que marco de referencia es especial, de modo que, todos los
marcos de referencias de velocidad rectilnea constante son equivalentes.
Segunda Ley de Newton
La segunda ley de Newton como se establece mas abajo, se aplica en un gran nmero
de fenmenos fsicos, pero no es un principio fundamental como lo son las leyes de
conservacin. Aplica solamente si la fuerza es una fuerza neta externa. No aplica
directamente en situaciones donde la masa cambia, ya sea perdiendo o ganando
material o si el objeto est viajando cerca de la velocidad de la luz, en cuyo caso
deben incluirse los efectos relativistas. Tampoco aplica en escalas muy pequeas a
nivel del tomo, donde debe usarse la mecnica cuntica.
Tercera Ley de Newton
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Segundo Semestre
Grupo#11
Tercera
ley
de
Newton: Todas las

fuerzas
en
el
universo, ocurren en
pares
(dos)
con
direcciones opuestas.
No
hay
fuerzas
aisladas; para cada

fuerza externa que
acta
sobre
un
objeto
hay
otra
fuerza de igual magnitud pero de direccin opuesta, que actua sobre el objeto que
ejerce esa fuerza externa. En el caso de fuerzas internas, una fuerza ejercida sobre
una parte del sistema, ser contrarrestada, por la fuerza de reaccin de otra parte del
sistema, de modo que un sistema aislado, no puede bajo ningn medio, ejercer
ninguna fuerza neta sobre la totalidad del sistema. Un sistema no puede por si mismo
ponerse en movimiento con solo sus fuerzas internas, debe interactuar con algn
objeto externo a l.
Sin especificar el origen o naturaleza de las fuerzas sobre las dos masas, La tercera
ley de Newton establece que si esas fuerzas surgen de las propias dos masas, deben
ser iguales en magnitud, pero direccin opuestas, de modo que no surge ninguna
fuerza neta de las fuerzas internas del sistema.
Resistencia y estructura de los msculos y de los huesos
Msculos
Los msculos poseen una mayor
capacidad
elstica.
Cuando
flexionamos una articulacin, los

msculos opuestos a los que
actan se estiran y gracias a esta
capacidad elstica conservan la
energa que luego se emplea en la
extensin de la articulacin, ahorrando a la persona un importante gasto energtico.
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Segundo Semestre
Grupo#11
La contraccin muscular determina cambios en la forma de los msculos, pero su

volumen permanece inalterable. Esto puede demostrarse con una sencilla
experiencia.
Tanto desde el punto de vista estructural como funcional, debe considerarse al
msculo como un sistema integrado por dos elementos con propiedades muy
distintas: el componente contrctil y el conjuntivo.
La polimetra es un tipo de entrenamiento que utiliza la elasticidad de msculos y
tendones. Se emplea a menudo en el entrenamiento de la fuerza explosiva, y consiste
en hacer una extensin previa a la aplicacin de la fuerza; con ello se consigue
acumular una cierta cantidad de energa en los elementos elsticos, energa que
posteriormente se sumar a la empleada en flexionar la articulacin, consiguiendo
una mayor fuerza.
Cuando el sistema muscular esqueltico es sometido a un efecto de estiramiento

activo (por contraccin de los antagonistas), o pasivo (como consecuencia de la
accin de la gravedad o por el efecto de fuerzas externas que actan sobre l,
traccionndolo), manifiesta una respuesta elstica dependiente del componente
conjuntivo y que se expresa como fenmeno mecnico de rebote elstico.
Como cualquier otro cuerpo elstico, cuando el msculo esqueltico es distendido,
acumula energa potencial que podr manifestarse en forma de energa mecnica al
cesar las fuerzas que actan sobre l. Este tipo de efecto se hallan bajo la influencia
de factores temporales, de manera que si transcurre un perodo de tiempo excesivo
entre el final del estiramiento y la posibilidad de que se manifieste la respuesta
elstica, la energa potencial acumulada se disipa en forma de calor sin que se
produzca la respuesta del acortamiento de forma espontnea. Adems de la respuesta
mecnica, el msculo estirado puede evidenciar tambin una respuesta refleja de
naturaleza totalmente distinta a la anterior, producida por la estimulacin de los
propioceptores musculares de estiramiento (husos musculares y rganos tendinosos
de Golgi).
Debe tenerse en cuenta, que la energa potencial acumulada en el componente
elstico debe ser utilizada en forma de rebote, es decir, sin que transcurra un perodo
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Segundo Semestre
Grupo#11
de tiempo excesivo entre su manifestacin y su almacenamiento. Este tipo de efectos

es ejercido tanto por los tendones y elementos de insercin como por el conjunto de
cubiertas conjuntivas.
Huesos
El hueso se compone
de una matriz celular
y una matriz mineral
compuesta
en
mayora
por
hidroxiapatita
calcio,
su
la
de
matriz
celular es la ms
importante pues de
ella
depende
el
correcto funcionamiento del hueso, y se compone de 3 tipos de clulas: Osteoblasto

Osteocito Osteoclasto
Es un tejido firme, duro y resistente que forma parte del endoesqueleto de los
vertebrados. Est compuesto por dos tipos de tejidos: El seo y el cartilaginoso. Hay
206 huesos en el cuerpo humano. Los huesos poseen una cubierta superficial de
tejido conectivo fibroso llamado periostio y en sus superficies articulares estn
cubiertos por tejido conectivo cartilaginoso. el hueso tambin cuenta con vasos y
nervios que, respectivamente irrigan e inervan su estructura.
La resistencia de los huesos:
La funcin de soporte es muy obvia en las piernas: los msculos se ligan a los huesos
por tendones y ligamentos y el sistema de huesos y msculos soporta el cuerpo
entero. La estructura de soporte puede verse afectada con la edad y la presencia de
ciertas enfermedades.
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Segundo Semestre
Grupo#11
Debido a que los huesos forman un soporte constituido por uniones de secciones
rgidas, como se ve en la figura 2, puede llevarse a cabo la locomocin; si se tratara
de una sola pieza rgida no habra posibilidad de movimiento. Es por esto que las
articulaciones entre los huesos desempean un papel muy importante
Contraccin muscular
Se refiere al proceso fisiolgico durante el que el msculo, por deslizamiento de las
estructuras que lo componen; se acorta o se relaja. Su funcionamiento est
estrechamente relacionado con la estructura de la fibra muscular y la transmisin del
potencial elctrico a travs de las vas nerviosas. El modelo que describe la
contraccin muscular se conoce como mecanismo de deslizamiento de filamentos.
La superposicin de los filamentos gruesos y delgados conforma diversas zonas y
bandas, dando origen a las estras que se observan en la fibra muscular. La porcin
ms oscura de la sarcmera es la banda A, conformada por filamentos gruesos. La
banda I es un rea menos densa y de color ms claro que contiene solo filamentos
finos. Un disco Z pasa por el medio de cada banda I. Existe una angosta zona H que
pasa por el centro de cada banda A y que contiene solo filamentos gruesos. En medio
de cada zona H existe una lnea M cuyo nombre se debe a que se encuentra en la
parte central de la sarcmera.
La contraccin muscular ocurre porque las cabezas de la miosina se insertan en los
filamentos delgados de ambos extremos de la sarcmera y caminan sobre ellos,
tirando progresivamente de los filamentos delgados hacia la lnea M. Como resultado
de ello los filamentos delgados se deslizan hacia dentro hasta juntarse en el centro de
la sarcmera. Al ocurrir este deslizamiento los discos Z se acercan y la sarcmera se
acorta. Sin embargo la longitud de los filamentos delgados individuales permanece
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Segundo Semestre
Grupo#11
sin cambio. El acortamiento de la sarcmera produce el acortamiento de la fibra

muscular y en ltima instancia, el del msculo en su totalidad.
La secuencia de fenmenos que da lugar al deslizamiento de los filamentos o sea el
ciclo de contraccin consta de cuatro etapas:
1. Hidrlisis de ATP: La cabeza de miosina contiene una bolsa de unin con el
ATP y una ATPasa (enzima que hidroliza el ATP en ADP y un grupo fosfato).
Esta hidrlisis le confiere energa a la cabeza de la miosina.
2. Formacin de puentes cruzados: La cabeza de la miosina provista de energa
se enlaza a los sitios de unin en la actina, posteriormente libera el grupo
fosfato.
3. Fase de deslizamiento: Se abre la bolsa de la cabeza de la miosina y deja
escapar el ADP durante este proceso la cabeza gira lo que genera fuerza hacia
el centro de la sarcmera, con la que se desliza el filamento delgado sobre el
grueso hacia la lnea M.
4. Desacoplamiento: Al concluir la fase anterior, la cabeza de la miosina
permanece unida a la actina hasta que se una a ella otra molcula de ATP,
provocando que esta se separe y el proceso comience otra vez.
Aspectos fisiolgicos
Contracciones isotnicas e isomtricas
Las contracciones pueden ser clasificadas en isotnicas e isomtricas. Se dice que

son isotnicas ("misma tensin") cuando la tensin del msculo permanece casi
constante mientras este se contrae. Estas contracciones se usan para los movimientos
corporales y para mover objetos, y pueden ser de dos tipos: concntricas y
excntricas. Cuando es concntrica el msculo se acorta y tira de otra estructura para
producir movimiento y reducir el ngulo en una articulacin, como cuando se toma
un libro del escritorio; mientras que en las excntricas aumenta la longitud del
msculo, como cuando se coloca el libro sobre la mesa. Durante las contracciones
isomtricas ("misma longitud") se genera energa considerable sin el acortamiento de
msculo, como cuando sostenemos inmvil un libro con el brazo extendido.
Fatiga muscular
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Segundo Semestre
Grupo#11
Puede ser definida como la incapacidad de los msculos para contraerse con fuerza
despus de una actividad prolongada y existen dos tipos fundamentales de fatiga
muscular: la fatiga de transmisin que ocurre cuando se agota el neurotransmisor tras
estimulaciones mantenidas del msculo a travs del nervio, y de contraccin que
ocurre cuando se agotan las reservas de energa en la fibra muscular.
Sumacin temporal y espacial
Ocurre la sumacin de ondas o sumacin temporal cuando los estmulos que llegan
en diferentes momentos a la fibra muscular producen contracciones cada vez ms
intensas. Los impulsos nerviosos sucesivos antes de que ocurra la fatiga de
transmisin pueden generar un fenmeno denominado ttanos. Si la frecuencia de los
impulsos es de 20 a 30 veces por segundo se dice que el ttanos es no fusionado pero
si esta es de 80 a 100 estmulos por segundo estamos en presencia de un ttanos
fusionado. A medida que aumenta el nmero de estmulos que llegan al msculo
aumenta el nmero de unidades motoras activas y la intensidad de la contraccin
muscular es mayor por lo que se dice que se ha producido una sumacin espacial o
sumacin de unidades motoras.
Alteraciones de la contraccin muscular
Hipertrofia muscular.
Atrofia muscular: Disminucin del tamao de las fibras musculares como
consecuencia de la prdida progresiva de miofibrillas, ocurre cuando no se ejercitan
los msculos o cuando se daa o corta la fibra nerviosa que inerva el msculo.
Hipertrofia muscular: consiste en el aumento del dimetro de las fibras musculares
por la produccin de ms miofibrillas, mitocondrias y retculo sarcoplasmtico.
Rigor mortis : Despus de la muerte aumenta la permeabilidad de la membrana por
lo que los iones calcio salen del retculo sarcoplasmtico y permiten que las cabezas
de miosina se unan a la actina. Sin embargo se ha detenido la sntesis de ATP se ha
interrumpido por lo que los puentes cruzados no pueden destruirse y como
consecuencia los msculos se tornan rgidos. Este proceso se inicia tres o cuatro
horas despus del fallecimiento del individuo y se extiende durante casi veinticuatro
horas.
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Segundo Semestre
Grupo#11
Miastenia grave: enfermedad autoinmunitaria que provoca dao crnico y progresivo

a la unin neuromuscular. El sistema inmunitario produce anticuerpos que destruyen
los receptores de la acetilcolina, causando una disminucin de la transmisin del
impulso y una consecuente disminucin de la contraccin muscular.
Existen sustancias como el curare que se unen a los receptores de la acetilcolina y los
bloquean causando una parlisis muscular. El diisopropil fluorofosfato es otra de
estas sustancias que, inactivando la acetilcolinesteraza, enzima encargada de
degradar la acetilcolina excedente en el proceso de contraccin, producen un estado
de "nerviosismo"; lo que le brinda una aplicacin militar como gas nervioso.
Caractersticas y estructura de las articulaciones
Las articulaciones son unas estructuras anatmicas mediante las cuales los huesos
prximos se relacionan entre s, permitiendo el movimiento entre esos huesos. Se
forman a lo largo del desarrollo embrionario.
En unos casos, el mesnquima se convierte en tejido conjuntivo fibroso y da lugar a
la articulacin fibrosa. A veces, el mesnquima se convierte en cartlago y da lugar a
la articulacin fibro-cartilaginosa. Cuando el mesnquima comienza a licuarse y
tiende a desaparecer y se forman cavidades
hasta que se forma una gran cavidad
entre los dos esbozos. El mesnquima desaparece en la unin y en los alrededores.

El mesnquima se densifica y forma los lmites de la cavidad (cpsula articular). La
cpsula articular tiene la cavidad delimitada por una estructura perifrica de origen
mesenquimatoso. Esa cavidad es la cavidad articular y est ocupada por el lquido
sinovial (sinovia).
Las articulaciones fibrosas y cartilaginosas implican un movimiento muy reducido
entre los huesos que se implican. En la articulacin sinovial, el movimiento es muy
amplio y muy variable, dependiendo del tipo de articulacin.
Las articulaciones fibrosas permiten un movimiento muy escaso. Son de dos tipos:
suturas o sindesmosis.
Las suturas son una delgada capa de tejido conjuntivo que se interpone entre huesos
adyacentes. Se dan en los huesos de la bveda craneal o de la cara. Siempre se da en
huesos de endognesis osteoconjuntiva. Las suturas no son ms que tejido
mesenquimtico que se interpone entre los huesos. Gracias a ellas se puede seguir
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Segundo Semestre
Grupo#11
creciendo. Con el tiempo tienden a desaparecer porque el tejido conjuntivo va siendo

substituido por huesos. Los huesos prximos quedan unidos cuando ocurre. Las
suturas siempre se convierten en sinostosis (formacin de tejido seo entre huesos
vecinos). Mediante las suturas, se puede conocer la edad del cadver. Las suturas
permiten el deformamiento y facilita el parto.
La sindesmosis permite ms movimiento que las suturas. La sindesmosis consiste en

la presencia de ligamentos de tejido conjuntivo fibroso que unen huesos vecinos y
permiten cierto movimiento. Ejemplo: articulacin entre huesos metacarpianos A
veces, la sindesmosis tambin evoluciona a sinstosis (los huesos quedaran
fusionados entre s).
Las articulaciones cartilaginosas son articulaciones en las que los huesos estn
separados por tejido cartilaginoso que se interpone entre ellos. Hay varios tipos:
- Sincondrosis (entre huesos de la base del crneo: esfenoides y occipital).
Tambin evolucionan a sinstosis. En la sincondrosis, el tipo de cartlago que se
interpone es el cartlago hialino.
- Snfisis: el tejido cartilaginoso que se interpone entre los huesos es
fibrocartlago. Ej: snfisis plvica, snfisis mandibular. La snfisis evoluciona a
sinstosis. La snfisis entre los cuerpos vertebrales prximos (disco intervertebral),
no se osifica.
En las articulaciones sinoviales, el mesnquima entre los huesos acaba
desapareciendo, formando la cavidad sinovial. El cartlago articular es el primer
componente de la articulacin sinovial. Es cartlago hialino y con aspecto translcido
y brillante. En el perro tiene 1 milmetro de dimetro, pero no es uniforme porque
tiende a acentuar las superficies para que las dos superficies articulares encajen
mejor. El cartlago es un tejido que recuerda al hueso porque tiene condrocitos
embebidos en la matriz cartilaginosa (con una sustancia fundamental (condroitina),
sulfato, pero tambin fibras de colgeno dispuestas de forma regular formando arcos
en los que el apuntamiento del arco se dirige hacia la superficie del cartlago. Las
fibras de colgeno en la superficie son tangenciales. En la profundidad, las fibras son
verticales. Esa disposicin de las fibras confiere gran resistencia a las fuerzas
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Segundo Semestre
Grupo#11
mecnicas que tiene que soportar, sobretodo presiones. El cartlago necesita una
nutricin, pero no est vascularizado. Se nutre por difusin desde estructuras
prximas. La parte superior del cartlago est baada por el lquido sinovial que lo
nutre. Tambin por difusin de vasos prximos del hueso adyacente al cartlago.
Tambin desde vasos de la cpsula articular por difusin. La estructura del cartlago
recuerda a una esponja, puede absorber lquido. El movimiento de la articulacin es
importante para que el cartlago se pueda nutrir porque absorbe y expulsa lquido.
Tampoco est inervado. Las lesiones de cartlago son poco dolorosas.
La cpsula articular se encuentra perifricamente en la articulacin y est separando

la cavidad articular anterior del exterior. Consta de membrana sinovial, que tiene
abundantes irregularidades que miran al interior (vellosidades o pliegues sinoviales),
que aumentan la superficie de la membrana sinovial y aumentan su funcin.
Colabora en la produccin del lquido sinovial (sinovia). La sinovia tiene una
estructura aminoproteica (aminoglicanos), producidos por la membrana sinovial. La
sinovia tiene un aspecto viscoso y filante (cuando se toca y se tira, queda unido), se
debe a los aminoglicanos (sobretodo cido hialurnico). Tambin tiene un
componente acuoso en mayor %. Procede de los vasos sanguneos prximos
(sobretodo es plasma sanguneo que se ha filtrado). La articulacin sinovial est muy
vascularizada. Los cartlagos articulares no van a contactar entre s porque existe la
sinovia que se interpone entre ellos.
Funcin de la sinovial
Evitar el roce entre superficies articulares, para que no se calienten ni desgasten.
Nutre al cartlago articular (que es avascular) mediante difusin.
La cantidad de sinovia no es muy elevada. En una gran articulacin (vaca, caballo),
hay entre 20-40 ml. En el perro hay 2 ml.
La membrana fibrosa es el componente ms externo de la membrana articular. Tiene
mucho tejido conjuntivo fibroso rico en fibras de colgeno que refuerzan
la
membrana de la articulacin. Aprovecha las fibras de l periostio para insertarse en el

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Segundo Semestre
Grupo#11
hueso. La membrana sinovial y la membrana fibrosa estn en contacto, pero a veces,

se adelgaza y desaparece en zonas concretas y permite que la membrana sinovial
pueda evaginarse hacia el exterior y se forma una pequea bolsa que est en
comunicacin con la membrana sinovial. Se llama receso sinovial y aparece
frecuentemente
Los ligamentos son otras estructuras que pueden reforzar la articulacin. A veces,
estn fusionados con la membrana fibrosa y son de la articulacin (son ligamentos
intrnsecos). Cuando son estructuras independientes (son ligamentos extrnsecos).
Generalmente, las arterias epifisarias tambin pueden emitir ramas para la propia
articulacin que vascularizan abundantemente la membrana fibrosa y, sobretodo la
membrana sinovial. La cpsula sinovial tambin est ricamente inervada. Tiene dos
tipos de fibras (exteroceptiva: capta estmulos exteriores (dolor, tacto...) y
propioceptiva: encargada de captar el grado de tensin de la cpsula articular (cuando
se extiende o recoge). Segn la posicin , las cpsulas articulares estn de posicin
diferente. Enva al encfalo la informacin del individuo y es fundamental para que
la locomocin sea como debe ser.
La mayora de los componentes de la articulacin se componen por mesnquima, que
permanece alrededor de la articulacin. A veces, el mesnquima aparece dentro de la
cavidad articulas. Aparecen estructuras fibrocartilaginosas como los meniscos
(estructura fibrocartilaginosa de la articulacin femoro-rotuliana) o los discos
articulares (entre temporal y mandbula). Generalmente esas formaciones favorecen
que superficies que en un principio no son coincidentes, lo sean (facilitan el
mecanismo articular).
Clasificacin de las articulaciones sinoviales

Segn el nmero de superficies que se van a articular:
- Simple: slo se articulan dos superficies rodeadas por la cpsula articular
(articulacin escpulo-humeral)
- Compuestas. Varias superficies (ms de dos) articulares se articulan rodeadas
por una nica cpsula articular (articulaciones del carpo, tarso, rodilla).
20
Segundo Semestre
Grupo#11
Segn la arquitectura de la superficie:

- Plana: superficies aplanadas, slo permiten pequeos deslizamientos entre huesos.
No hay cambio angular (entre apfisis articulares vertebrales, huesos del carpo...)
- Trocoide: un segmento gira alrededor de una formacin angular en forma de anillo.
Permite movimientos de rotacin (articulacin atlanto-axial, articulacin radiocubital proximal...)
- Troclear: una superficie formada por dos relieves laterales y un surco o cresta
central). Se articula con otra superficie que tiene la forma adecuada para recibirla.
Permite movimientos de los huesos en un plano sagital (paralelo al plano medio.
Realiza movimientos de extensin y flexin.
- Condilar: Dos cndilos se articulan con una superficie adaptada para cogerlos.
Permite movimientos en el plano sagital (extensin y flexin). (Articulacin femorotibial)
- Esferoidea: Una superficie es una superficie esfrica (fuertemente convexa) y la
otra fuertemente cncava. Permite un rango muy amplio de movimientos (sagital
(extensin y flexin) y transverso (abduccin: separar y adduccin: acercar).
Tambin puede combinarlos (movimientos de circumduccin).
-Elipsoideas: en vez de ser superficies esfricas, son elpticas. Permite muchos
movimientos pero no tan amplios como las articulaciones esferoideas. (Articulacin
antebraquiocarpiana exclusivamente de los carnvoros porque en los ungulados es
troclear).
Movimientos que permiten hacer
Flexin: los segmentos seos se aproximan entre s.
Extensin: los segmentos seos se alejan entre s.
Hiperextensin: los segmentos seos se han alejado ms de lo normal.
En los ungulados, la posicin normal a causa del peso es la hiperextensin.
Adduccin: los segmentos seos se aproximan entre s.
Abduccin: los segmentos seos se alejan entre s.
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Segundo Semestre
Grupo#11
Circumduccin: Movimiento de abduccin y adduccin combinado.

Biomecnica de la marcha
Propiedades y fundamentos de los fluidos

Se denomina fluido a un tipo de medio continuo formado por alguna sustancia entre
cuyas molculas slo hay una fuerza de atraccin dbil. La propiedad definitoria es
que los fluidos pueden cambiar de forma sin que aparezcan en su seno fuerzas
restitutivas tendentes a recuperar la forma "original" (lo cual constituye la principal
diferencia con un slido deformable, donde s hay fuerzas restitutivas).
Un fluido es un conjunto de partculas que se mantienen unidas entre si por fuerzas
cohesivas dbiles y las paredes de un recipiente; el trmino engloba a los lquidos y
los gases. En el cambio de forma de un fluido la posicin que toman sus molculas
vara, ante una fuerza aplicada sobre ellos, pues justamente fluyen. Los lquidos
toman la forma del recipiente que los aloja, manteniendo su propio volumen,
mientras que los gases carecen tanto de volumen como de forma propias. Las
molculas no cohesionadas se deslizan en los lquidos, y se mueven con libertad en
los gases. Los fluidos estn conformados por los lquidos y los gases, siendo los
segundos mucho menos viscosos (casi fluidos ideales).
Movimiento no acotado de las molculas. Son infinitamente deformables, los
desplazamientos que un punto material o molcula puede alcanzar en el seno del
fluido no estn acotados (esto contrasta con los slidos deformables, donde los
desplazamientos estn mucho ms limitados). Esto se debe a que sus molculas no
tienen una posicin de equilibrio, como sucede en los slidos donde la mayora de
molculas ejecutan pequeos movimientos alrededor de sus posiciones de equilibrio.
Compresibilidad. Todos los fluidos son compresibles en cierto grado. No obstante,
los lquidos son altamente incompresibles a diferencia de los gases que son altamente
compresibles. Sin embargo, la compresibilidad no diferencia a los fluidos de los
slidos, ya que la compresibilidad de los slidos es similar a la de los lquidos.
Viscosidad, aunque la viscosidad en los gases es mucho menor que en los lquidos.
La viscosidad hace que la velocidad de deformacin puede aumentar las tensiones en
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Segundo Semestre
Grupo#11
el seno del medio continuo. Esta propiedad acerca a los fluidos viscosos a los slidos
viscoelsticos.
Distancia Molecular Grande: Esta es una de las caractersticas de los fluidos en la
cual sus molculas se encuentran separadas a una gran distancia en comparacin con
los slidos y esto le permite cambiar muy fcilmente su velocidad debido a fuerzas
externas y facilita su compresin.
Fuerzas de Van der Waals: Esta fuerza fue descubierta por el fsico holands
Johannes Van der Waals, el fsico encontr la importancia de considerar el volumen
de las molculas y las fuerzas intermoleculares y en la distribucin de cargas
positivas y negativas en las molculas estableciendo la relacin entre presin,
volumen, y temperatura de los fluidos.
Ausencia de memoria de forma, es decir, toman la forma del recipiente que lo
contenga, sin que existan fuerzas de recuperacin elstica como en los slidos.
Debido a su separacin molecular los fluidos no poseen una forma definida por tanto
no se puede calcular su volumen o densidad a simple vista, para esto se introduce el
fluido en un recipiente en el cual toma su forma y as podemos calcular su volumen y
densidad, esto facilita su estudio. Esta ltima propiedad es la que diferencia ms
claramente a fluidos (lquidos y gases) de slidos deformables
Hemodinmica
La hemodinmica es aquella parte de la biofsica que se encarga del estudio de la
dinmica de la sangre en el interior de las estructuras sanguneas como arterias,
venas, vnulas, arteriolas y capilares as como tambin la mecnica del corazn
propiamente dicha mediante la introduccin de catteres finos a travs de las arterias
de la ingle o del brazo. Esta tcnica conocida como cateterismo cardaco permite
conocer con exactitud el estado de los vasos sanguneos de todo el cuerpo y del
corazn.
Participantes de la circulacin sangunea
Arterias: las arterias estn hechas de tres capas de tejido, uno muscular en el medio
y una capa interna de tejido epitelial.
23
Segundo Semestre
Grupo#11
Capilares: los capilares irrigan los tejidos, permitiendo adems el intercambio de

gases dentro del tejido. Los capilares son muy delgados y frgiles, teniendo solo el
espesor de una capa epitelial.
Venas: las venas transportan sangre a ms baja presin que las arterias, no siendo
tan fuerte como ellas. La sangre es entregada a las venas por los capilares despus
que el intercambio entre el oxgeno y el dixido de carbono ha tenido lugar. Las
venas transportan sangre rica en residuos de vuelta al corazn y a los pulmones. Las
venas tienen en su interior vlvulas que aseguran que la sangre con baja presin se
mueva siempre en la direccin correcta, hacia el corazn, sin permitir que retroceda.
La sangre rica en residuos retorna al corazn y luego todo el proceso se repite.
Corazn: es el rgano principal del aparato circulatorio. Es un msculo estriado
hueco que acta como una bomba aspirante e impelente, que aspira hacia las
aurculas la sangre que circula por las venas, y la impulsa desde los ventrculos hacia
las arterias. Tiene 4 cavidades, 2 aurculas y 2 ventrculos.
Circulacin mayor o circulacin somtica o sistmica
El recorrido de la sangre comienza en el ventrculo izquierdo del corazn, cargada de

oxgeno, y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema
capilar, donde se forman las venas que contienen sangre pobre en oxgeno. Estas
desembocan en las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurcula
derecha del corazn.
Circulacin menor o circulacin pulmonar o central
La sangre pobre en oxgeno parte desde el ventrculo derecho del corazn por la
arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones.
En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a travs de un proceso
conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que
drenan la sangre rica en oxgeno, en la aurcula izquierda del corazn. La actividad
del corazn es cclica y continua. El ciclo cardaco es el conjunto de acontecimientos
elctricos, hemodinmicas, mecanismos, acsticos y volumtricos que ocurren en las
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Segundo Semestre
Grupo#11
aurculas, ventrculos y grandes vasos, durante las fases de actividad y de reposo del
corazn.
El ciclo cardaco comprende el perodo entre el final de una contraccin, hasta el
final de la siguiente contraccin. Tiene como finalidad producir una serie de cambios
de presin para que la sangre circule.
Principal importancia: pasa por las venas de nuestro cuerpo.
Fases del ciclo cardiaco
1. Fase de llenado: tenemos vlvulas sigmoideas artica y pulmonar (cerradas), y
vlvulas auriculoventriculares denominadas tricspide y mitral (abiertas). Durante
esta fase la sangre pasa desde la aurcula al ventrculo, es el principio de la distole
(relajacin de los ventrculos).
2. Fase de contraccin isomtrica ventricular: en esta fase comienza la sstole
(contraccin ventricular) va a cerrar las vlvulas auriculoventriculares.
3. Fase de expulsin: es la sstole propiamente dicha, en donde hay una contraccin
ventricular (cerrados) abrindose las vlvulas sigmoideas, existe una salida de sangre
a la aorta y a la pulmonar.
4. Fase de relajacin ventricular: los ventrculos se relajan, las vlvulas sigmoideas
se cierran y las vlvulas auriculoventriculares se abren. El ciclo completo dura unos
0,8 s (Reposo).
Las presiones intracardiacas.
La presin intracardiaca o intravascular es la presin hidrosttica ejercida por la
sangre contra la pared de las cavidades cardacas o de los vasos. En nuestro sistema
cardiovascular las presiones son resultado de varios factores, entre los que se
incluyen: El flujo sanguneo o dbito, las resistencias al flujo, la distensibilidad de
los ventrculos y de los vasos, la fuerza de contraccin de los ventrculos, la
capacitancia del sistema, y la volemia.
En condiciones fisiolgicas, los ventrculos generan una presin sistlica que expulsa
la sangre hacia las grandes arterias, con una mnima resistencia intracardiaca a la
expulsin. Este bolo (o volumen) de sangre entra al sistema vascular arterial
produciendo un aumento de la presin, que depender del volumen expulsivo y de la
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Segundo Semestre
Grupo#11
distensibilidad y capacitancia de las arterias. Luego la sangre fluye hacia los distintos
rganos por medio de arterias y arterolas, que ofrecen una importante resistencia al
flujo, determinando un descenso significativo de las presiones entre las arterias y los
capilares. Finalmente la sangre atraviesa el sistema capilar y entra al sistema venoso,
donde su presin est determinada fundamentalmente por la relacin entre la volemia
y la capacitancia del sistema.
Ley de Stokes
La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos
esfricos movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos
nmeros de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes tras resolver
un caso particular de las ecuaciones de Navier-Stokes. En general la ley de Stokes es
vlida en el movimiento de partculas esfricas pequeas movindose a velocidades
bajas. La ley de Stokes puede escribirse como:
F_r=6\pi R\eta v \,
donde R es el radio de la esfera, v su velocidad y la viscosidad del fluido.
La condicin de bajos nmeros de Reynolds implica un flujo laminar lo cual puede

traducirse por una velocidad relativa entre la esfera y el medio inferior a un cierto
valor crtico. En estas condiciones la resistencia que ofrece el medio es debida casi
exclusivamente a las fuerzas de rozamiento que se oponen al deslizamiento de unas
capas de fluido sobre otras a partir de la capa lmite adherida al cuerpo. La ley de
Stokes se ha comprobado experimentalmente en multitud de fluidos y condiciones.
Si las partculas estn cayendo verticalmente en un fluido viscoso debido a su propio
peso puede calcularse su velocidad de cada o sedimentacin igualando la fuerza de
friccin con el peso aparente de la partcula en el fluido.
V_s =\frac{2}{9}\frac{r^2 g (\rho_p - \rho_f)}{\eta}

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Segundo Semestre
Grupo#11
donde:
Vs es la velocidad de cada de las partculas (velocidad lmite)
g es la aceleracin de la gravedad,
p es la densidad de las partculas y
f es la densidad del fluido.
es la viscosidad del fluido.
r es el radio equivalente de la partcula.
La ley de Stokes es el principio usado en los viscosmetros de bola en cada libre, en

los cuales el fluido est estacionario en un tubo vertical de vidrio y una esfera, de
tamao y densidad conocidas, desciende a travs del lquido. Si la bola ha sido
seleccionada correctamente alcanzar la velocidad terminal, la cual puede ser medida
por el tiempo que pasa entre dos marcas de un tubo. A veces se usan sensores
electrnicos para fluidos opacos. Conociendo las densidades de la esfera, el lquido y
la velocidad de cada se puede calcular la viscosidad a partir de la frmula de la ley
de Stokes. Para mejorar la precisin del experimento se utilizan varias bolas. La
tcnica es usada en la industria para verificar la viscosidad de los productos, en caso
como la glicerina o el sirope.
La importancia de la ley de Stokes est ilustrada en el hecho de que ha jugado un
papel crtico en la investigacin de al menos 3 Premios Nobel.
La ley de Stokes tambin es importante para la compresin del movimiento de
microorganismos en un fluido, as como los procesos de sedimentacin debido a la
gravedad de pequeas partculas y organismos en medios acuticos.2 Tambin es
usado para determinar el porcentaje de granulometra muy fina de un suelo mediante
el ensayo de sedimentacin.
En la atmsfera, la misma teora puede ser usada para explicar porque las gotas de
agua (o los cristales de hielo) pueden permanecer suspendidos en el aire (como
nubes) hasta que consiguen un tamao crtico para empezar a caer como lluvia (o
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Segundo Semestre
Grupo#11
granizo o nieve). Usos similares de la ecuacin pueden ser usados para estudiar el
principio de asentamiento de partculas finas en agua u otros fluidos.
Fluidos humanos con la ley de Stokes
Hidrosttica
Se denomina fluido a aqul medio continuo formado por alguna sustancia entre
cuyas molculas slo hay una fuerza de atraccin dbil. La propiedad definitoria es
que los fluidos pueden cambiar de forma sin que aparezcan en su seno fuerzas
restitutivas tendentes a recuperar la forma "original" (lo cual constituye la principal
diferencia con un slido deformable, donde s hay fuerzas restitutivas).
Los estados de la materia lquido, gaseoso y plasma son fluidos, adems de algunos
slidos que presentan caractersticas propias de stos, un fenmeno conocido como
solifluxin y que lo presentan, entre otros, los glaciares y el magma.
Las caractersticas principales que presenta todo fluido son:
Cohesin. Fuerza que mantiene unidas a las molculas de una misma sustancia.
Tensin superficial. Fenmeno que se presenta debido a la atraccin entre las
molculas de la superfcie de un lquido.
Adherencia. Fuerza de atraccin que se manifiesta entre las molculas de dos
sustancias diferentes en contacto.
Capilaridad. Se presenta cuando existe contacto entre un lquido y una pared
slida, debido al fenmeno de adherencia. En caso de ser la pared un recipiente o
tubo muy delgado (denominados "capilares") este fenmeno se puede apreciar con
mucha claridad.
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Segundo Semestre
Grupo#11
Principios de Pascal y Arqumedes

Principio de Pascal
El principio de Pascal es una ley enunciada por el fsico y matemtico francs Blaise
Pascal (16231662) que se resume en la frase: el incremento de la presin aplicada
a una superficie de un fluido incompresible (generalmente se trata de un lquido
incompresible), contenido en un recipiente indeformable, se transmite con el mismo
valor a cada una de las partes del mismo.
Es decir, que si se aplica presin a un lquido no comprimible en un recipiente
cerrado, esta se transmite con igual intensidad en todas direcciones y sentidos. Este
tipo de fenmeno se puede apreciar, por ejemplo, en la prensa hidrulica o en el gato
hidrulico; ambos dispositivos se basan en este principio. La condicin de que el
recipiente sea indeformable es necesaria para que los cambios en la presin no acten
deformando las paredes del mismo en lugar de transmitirse a todos los puntos del
lquido.
El principio de Arqumedes establece que cualquier cuerpo slido que se encuentre
sumergido total o parcialmente en un fluido ser empujado en direccin ascendente
por una fuerza igual al peso del volumen del lquido desplazado por el cuerpo slido.
El objeto no necesariamente ha de estar completamente sumergido en dicho fluido,
ya que si el empuje que recibe es mayor que el peso aparente del objeto, ste flotar
y estar sumergido solo parcialmente.
UNIDAD II
Viscosidad sangunea y perfiles de flujo
A pesar de que la sangre es levemente ms pesada que el agua, es muchsimo ms
gruesa/viscosa. La viscosidad de la sangre es una medida de la resistencia al flujo es
entre 3,5 a 5,5 veces la del agua. La viscosidad del plasma es ceca de 1,5 a 1m8
veces la del agua.
La viscosidad de la sangre se incrementa a medida de la cantidad de clulas disueltas

en ella aumenta, as como cuando aumenta la cantidad de protenas.
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Segundo Semestre
Grupo#11
Una sangre ms viscosa es ms resistente al movimiento, lo cual implica que se

requiere una mayor presin sangunea para que esta se mueva a travs de los vasos
sanguneos.
Adicionalmente, una alta viscosidad sangunea es un factor que predispone a

coagulaciones no controladas. En las personas sanas, un incremento en la viscosidad
sangunea causada por una produccin de clulas sanguneas de tipo defensivo y a la
deshidratacin causada por la fiebre por enfermedades leves como la gripe es
fcilmente tolerable.
Sin embargo, en pacientes con sangre de por s muy viscosa, como aquellos con
enfermedades pulmonares, in incremento adicional puede conllevar a la coagulacin
sanguina, al taponamiento de las arterias y por lo tanto a infartos obstructores o a
derrames internos.
Incluso, la resistencia al movimiento de la sangre puede llegar a ser tan alto que el
musculo cardaco o miocardio puede llegar a ser insuficiente para empujar la sangre,
lo que conlleva a un infarto del miocardio.
La sangre es un uido no-Newtoniano
La viscosidad depende de:
Hematocrito
La velocidad del ujo
La agregacin de los eritrocitos
La deformabilidad de los eritrocitos
El radio del vaso
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Segundo Semestre
Grupo#11
Ley de Poiseuille
En flujos laminares que se desarrollan en tubos cilndricos, se pueden deducir las
relaciones entre la intensidad del flujo, el gradiente de presin y la resistencia o
fuerzas de friccin que actan sobre las capas de envoltura.
La Ley de Poiseuille (o de Hagen-Poiseuille) es una ecuacin hemodinmica
fundamental en la que se establece:
8 es el factor que resulta de la integracin del perfil de la velocidad.

Debido a que la longitud de los vasos y la viscosidad son relativamente constantes, el
flujo viene determinado bsicamente por el gradiente de presin y por el radio. De la
ecuacin representada, destaca el hecho de que el radio al estar elevado a la cuarta
potencia, se constituye como el factor ms importante. Si suponemos un vaso con un
flujo de 1 ml/seg al aumentar el dimetro dos veces el flujo pasa a ser de 16 ml/seg, y
si el dimetro aumenta cuatro veces el flujo pasar a ser 256 ml/seg . Por esta
relacin se puede justificar el papel preponderante que los cambios en el radio del
conducto juegan en la regulacin del flujo sanguneo.
La ecuacin de Poiseuille est formulada para flujos laminares de fluidos
homogneos con viscosidad constante, sin embargo, en los vasos sanguneos estas
condiciones no siempre se cumplen; si la velocidad del flujo es alta o si el gradiente
de presin es elevado, se pueden generar remolinos o turbulencias que modifican el
patrn del flujo. Al producirse turbulencias se necesitarn gradientes de presin
mayores para mantener el mismo flujo.
La hemodinmica es aquella parte de la cardiologa que se encarga del estudio
anatmico y funcional del corazn mediante la introduccin de catteres finos a
travs de las arterias y venas de la ingle o del brazo. Esta tcnica conocida como
cateterismo cardaco permite conocer con exactitud el estado de las arterias del
corazn, las presiones dentro de cada cmara cardiaca, el funcionamiento del
msculo cardiaco (ventrculos), la presencia de anomalas congnitas y el
funcionamiento de las vlvulas cardiacas.
Existen diferentes tipos de pruebas hemodinmicas:

Cateterismo diagnstico
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Segundo Semestre
Grupo#11
Es una prueba diagnstica que sirve para evaluar algunos problemas del corazn y de
las arterias que lo riegan (coronarias). El cateterismo cardaco proporciona
importante informacin sobre la anatoma y la funcin del corazn, las vlvulas
cardacas y los grandes vasos que entran y salen del corazn. La coronariografa es la
parte del cateterismo cuyo objetivo es poner en evidencia el estado de las arterias
coronarias.
Cmo se realiza?
El procedimiento se realiza en la Sala de Hemodinmica con el paciente ligeramente
sedado y bajo anestesia local en la zona de puncin (la ingle -arteria femoral-, o el
brazo -arteria radial-), para que la exploracin no resulte dolorosa.
Cataterismo teraputico
El cateterismo teraputico, por su parte, permite actuar directamente sobre el corazn
y sus vasos circundantes accediendo a su interior mediante la introduccin de un tubo
largo y delgado (catter) por una arteria o vena de la pierna o del brazo.
Habitualmente no se requiere anestesia general para este tipo de intervencin, que
entraa menos riesgos y tiene menos efectos secundarios que una operacin a
corazn abierto, aunque no siempre pueda sustituirla.
Dentro de los cateterismos teraputicos, destacan varios procedimientos:
Angioplastia
Es un procedimiento mediante el cual, a travs de un catter, se hace llegar un
pequeo baln inflable a la seccin de la arteria obstruida. Este baln, al ser inflado,
comprime la obstruccin contra las paredes de la arteria, abriendo paso a la sangre
que circula por ella.
La angioplastia tradicional consiste en el uso de un catter con globo (una sonda
pequea, hueca y flexible que tiene un globo cerca del extremo). En la mayora de
los casos, se coloca un dispositivo llamado endoprtesis vascular o stent en el sitio de
la obstruccin o estrechamiento para mantener la arteria abierta. Un tipo comn de
stent se elabora con una malla metlica expandible.
Stent
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Segundo Semestre
Grupo#11
Un stent a menudo se coloca despus de la angioplastia y ayuda a prevenir que la

arteria se cierre de nuevo. Un stent liberador de frmaco contiene el medicamento
que ayuda a impedir el cierre de la arteria.
Valvuloplastia
Consiste en la dilatacin de una vlvula que se encuentra demasiado estrecha, para
permitir que vuelva a abrirse de nuevo correctamente, permitiendo as el flujo normal
de sangre a su travs. Esta dilatacin se puede lograr introduciendo un catter-baln a
travs de una vena o arteria de la pierna.
PRESIN EN EL SISTEMA CIRCULATORIO
EL SISTEMA cardiovascular est formado por el corazn, la sangre y los vasos

sanguneos; cada uno desarrolla una funcin vital en el cuerpo humano. Aqu
hablaremos slo de una parte de la fsica involucrada en su funcionamiento.
La funcin principal del sistema circulatorio es transportar materiales en el cuerpo: la
sangre recoge el oxgeno en los pulmones, y en el intestino recoge nutrientes, agua,
minerales, vitaminas y los transporta a todas las clulas del cuerpo. Los productos de
desecho, como el bixido de carbono, son recogidos por la sangre y llevados a
diferentes rganos para ser eliminados, como pulmones, riones, intestinos, etctera.
La sangre es bombeada por la contraccin de los msculos cardiacos del ventrculo
izquierdo a una presin de casi 125 mm de Hg en un sistema de arterias que son cada
vez ms pequeas (arteriolas) y que finalmente se convierten en una malla muy fina
de vasos capilares. Es en ellos donde la sangre suministra el O2 a las clulas y recoge
el CO2 de ellas.
Despus de pasar por toda la malla de vasos capilares, la sangre se colecta en
pequeas venas (vnulas) que gradualmente se combinan en venas cada vez ms
grandes hasta entrar al corazn por dos vas principales, que son la vena cava
superior y la vena cava inferior. La sangre que llega al corazn pasa primeramente a
un reservorio conocido como aurcula derecha donde se almacena; una vez que se
33
Segundo Semestre
Grupo#11
llena se lleva a cabo una contraccin leve (de 5 a 6 mm de Hg) y la sangre pasa al
ventrculo derecho a travs de la vlvula tricspide.
Figura 9. El corazn y sus partes principales

En la siguiente contraccin ventricular, la sangre se bombea a una presin de 25 mm
de Hg pasando por la vlvula pulmonar a las arterias pulmonares y hacia los vasos
capilares de los pulmones, ah recibe O2 y se desprende del CO2 que pasa al aire de
los pulmones para ser exhalado. La sangre recin oxigenada regresa al corazn por
las venas de los pulmones, llegando ahora al reservorio izquierdo o aurcula
izquierda. Despus de una leve contraccin de la aurcula (7 a 8 mm de Hg) la sangre
llega al ventrculo izquierdo pasando por la vlvula mitral. En la siguiente
contraccin ventricular, la sangre se bombea hacia el resto del cuerpo, y sale por la
vlvula artica. En un adulto el corazn bombea cerca de 80 ml por cada
contraccin.
De lo anterior, es obvio que el corazn realiza un trabajo. Las presiones de las dos
bombas del corazn no son iguales: la presin mxima del ventrculo derecho
llamada sstole es del orden de 25 mm de Hg, los vasos sanguneos de los pulmones
presentan poca resistencia al paso de la sangre. La presin que genera el ventrculo
izquierdo es del orden de 120 mm de Hg, mucho mayor que la anterior, ya que la
sangre debe viajar a todo el cuerpo. Durante la fase de recuperacin del ciclo
cardiaco o distole, la presin tpica es del orden de 80 mm de Hg.
PRESIN SANGUNEALa presin sangunea es la fuerza que se aplica contra las paredes de las arterias
cuando el corazn bombea la sangre al cuerpo. La presin est determinada por la
fuerza y cantidad de sangre bombeada y el tamao y flexibilidad de las arterias.
La presin arterial (presin sangunea en las arterias) puede registrarse fcilmente,
sin esfuerzo y de manera indolora, lo que supone una ventaja tanto para los pacientes
34
Segundo Semestre
Grupo#11
como para los mdicos. Adems la medicin de la presin arterial tiene un coste
mnimo. Estos factores convierten los controles de la presin en un mtodo de
reconocimiento disponible y aplicable en prcticamente cualquier lugar. La presin
sangunea se mide en mmHg (milmetros de mercurio). Los valores de presin
arterial normales en los adultos se sitan aproximadamente en 120/80 mmHg, a partir
de 140/90 mmHg se habla de hipertensin arterial. La primera cifra se denomina
valor sistlico; la segunda es el valor diastlico.
Una red de nervios, hormonas y estructuras cerebrales se encarga de regular la
presin sangunea. Es totalmente natural que flucte a corto plazo, debido por
ejemplo a esfuerzos fsicos, excitacin mental, consumo de caf u otros factores. Sin
embargo, las oscilaciones continuadas de la presin arterial, en especial la
hipertensin constante, han de ser evaluadas por el mdico, puesto que pueden
constituir un indicio de ciertas enfermedades o derivar en patologas graves como el
infarto cardiaco o el accidente cerebrovascular.
La presin sangunea representa la presin generada por el latido cardiaco y el
transporte de la sangre en los vasos sanguneos. Se expresa en mmHg (milmetros de
mercurio) o en kPa (kilopascales, 1 mmHg = 133,322 Pa).
El nivel de presin sangunea depende fundamentalmente de tres factores:
La tensin activa de los vasos sanguneos (tono vascular)
La elasticidad de la pared vascular
El dbito cardiaco
El dbito cardiaco (o gasto cardiaco) hace referencia a la cantidad de sangre

(volumen) expulsada por el ventrculo izquierdo del corazn cada minuto. En los
adultos el dbito cardiaco es de aproximadamente cuatro o cinco litros por minuto en
estado de reposo.
Regulacin de la presin sangunea
La presin sangunea est regulada por centros localizados en el diencfalo, bulbo
raqudeo y mdula espinal. Entre otros, numerosas hormonas como las tiroideas, el
cortisol, la insulina, la histamina y la adrenalina, ejercen influencia sobre estos
centros de presin sangunea. Los trastornos a nivel hormonal, por ejemplo el
35
Segundo Semestre
Grupo#11
hipotiroidismo, el hipertiroidismo o el sndrome de Cushing (exceso de cortisol,

hipercortisolismo) pueden repercutir por tanto sobre la presin.
Valores de presin arterial, tabla de presin arterial
Los valores de presin arterial se obtienen por medio de una medicin de la presin.
Una tabla de presin arterial permite determinar si estos valores son demasiado
elevados o se hallan dentro del rango normal. La medicin de la presin arterial se
efecta principalmente en la parte superior del brazo o en la mueca. Las personas de
edad avanzada suelen conocer su presin, ya sea porque padecen hipertensin y
deben comprobar la efectividad de su tratamiento o porque han de supervisarla
regularmente con fines preventivos. Durante el embarazo la medicin de los valores
de presin arterial tambin forma parte de los reconocimientos preventivos
rutinarios.
Anotar los valores obtenidos es una buena opcin para valorar la evolucin y el nivel
de presin arterial a lo largo de varios das. En estos casos se habla tambin de una
tabla de presin arterial. Es importante indicar a qu hora se ha realizado la medicin
y si ha habido alguna particularidad, por ejemplo esfuerzo fsico, una comida o
excitacin mental, ya que estos factores pueden modificar la presin a corto plazo,
por lo comn la incrementan.
Valores normales de presin arterial
Los ejemplos indicados muestran que los valores de presin arterial pueden fluctuar
a corto plazo. No obstante, es posible adjudicar valores medios normales de presin
arterial a los diferentes grupos de edad.
En la siguiente tabla se muestran los valores normales de presin arterial en funcin
de la edad:
Categora
Sistlica (mmHg)
0-3 meses
70-86
3-12 meses
86-93 60-62
1-9 aos
95-101 65-69
9-14 aos
101-110
Diastlica (mmHg)
68-74
36
Segundo Semestre
Grupo#11
Adultos
120-129
Hipertensin a partir de
80-84
140
90
En la vejez la presin arterial es por lo general algo superior que en etapas anteriores,
dado que los vasos sanguneos pierden elasticidad. Los valores normales de presin
arterial son por tanto algo ms elevados que durante la edad adulta. Esto no significa
que la hipertensin sea inocua en la vejez. La presin arterial no debe ser elevada en
ancianos; a partir de un determinado nivel y en caso de concomitancia de otros
factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares, es necesario reducirla.
Los valores de presin arterial permiten evaluar si la presin en los vasos sanguneos
es elevada. La siguiente tabla proporciona una visin general sobre los valores lmite:
Categora
Sistlica (mmHg)
ptima
Inferior a 120 Inferior a 80
Normal
120-129
80-84
Normal alta
130-139
85-89
Hipertensin de grado 1 (ligera)
Diastlica (mmHg)
140-159
Hipertensin de grado 2 (moderada) 160-179

Hipertensin de grado 3 (grave)
90-99
100-109
Superior o igual a 180
Superior o igual a
110
Hipertensin sistlica aisladaSuperior o igual a 140
Inferior a 90
Al observar los valores de presin arterial de la tabla, queda patente que existen
zonas de transicin prcticamente difusas entre los diversos grados de gravedad. Lo
importante es que la clasificacin no ha de verse como un principio rgido. De hecho,
unos niveles de presin arterial normales en pacientes con un riesgo elevado de
desarrollar enfermedades del sistema cardiovascular (por ejemplo, diabetes mellitus,
dislipidemias) pueden considerarse hipertensin arterial y requerir un tratamiento.
Por el contrario, unos valores equiparables en sujetos con un riesgo reducido resultan
aceptables, de modo que los controles peridicos y una modificacin del estilo de
37
Segundo Semestre
Grupo#11
vida (ms ejercicio fsico, llevar una dieta saludable y reducir el estrs pueden ser
suficientes.
Variaciones de la presin sangunea
La presin sangunea depende de la edad, la alimentacin y el peso corporal. El
sobrepeso supone un riesgo para desarrollar hipertensin arterial, mientras que la
toma de determinados medicamentos riesgo para desarrollar hipertensin arterial,
mientras que la toma de determinados medicamentos o la postracin prolongada en
cama pueden derivar en hipotensin. Tambin las situaciones cotidianas como el
esfuerzo fsico, la excitacin mental o la ingesta de caf conllevan fluctuaciones de la
presin sangunea. Estas oscilaciones naturales remiten por s solas tras un cierto
tiempo y no han de ser motivo de preocupacin, ya que representan nicamente una
adaptacin del organismo ante ciertas exigencias.
Si los valores de presin arterial se hallan incrementados o reducidos durante un
tiempo prolongado, es conveniente acudir al mdico para que los evale. La
hipotensin, por ejemplo, puede ser sntoma de una insuficiencia circulatoria. No
obstante, a diferencia de la hipertensin, los valores bajos de presin arterial no
constituyen un riesgo para desarrollar enfermedades cardiovasculares.
La hipertensin arterial continuada puede ser tanto un indicativo de la existencia de
patologas (enfermedades renales o arteriosclerosis) como un factor de riesgo para el
desarrollo de enfermedades secundarias como insuficiencia cardiaca, ictus cerebral o
infarto cardiaco. Por ello en caso de hipertensin se ha de consultar siempre a un
mdico y, si es necesario, establecerse un tratamiento adecuado.
Reduccin de la presin arterial
Las personas hipertensas deben reducir su presin arterial. Solo de esa forma podrn
prevenir enfermedades secundarias como arteriosclerosis, infarto de miocardio y
accidente cerebrovascular. El grado de reduccin requerido depende por un lado del
nivel de presin arterial y por otro del estado de salud. Por tanto se tienen en cuenta
tanto la edad del paciente como la coexistencia de otros factores de riesgo de
enfermedades cardiovasculares, por ejemplo, diabetes mellitus o exceso de lpidos en
sangre.
Hay diversas opciones para reducir la presin arterial:
38
Segundo Semestre
Grupo#11
Sin medicamentos: modificacin de los hbitos de vida, por ejemplo practicar
ms ejercicio, bajar de peso, alimentarse de manera saludable y reducir el estrs.
Con medicamentos (antihipertensivos), siempre asociados a un estilo de vida
saludable.
En determinadas circunstancias, mediante el tratamiento de otras patologas a
las que se atribuye la hipertensin.

Para aquellas personas que no logran reducir su presin arterial sin medicamentos, el
mdico debe ajustar el tratamiento con antihipertensivos de modo que sus valores se
siten fuera del rango crtico. Algunos ejemplos de grupos de frmacos y principios
activos son: diurticos, betabloqueantes, inhibidores ECA y ARA II. Los pacientes
que deseen disminuir su presin sin tener que tomar medicamentos deben realizar
cambios en su vida. La medicin de la presin arterial permite saber si se ha logrado
reducir en suficiente medida la presin.
Dependiendo del nivel de presin arterial, no es posible reducirla sin medicacin, ya
que no siempre es factible controlarla solo mediante un cambio del estilo de vida. En
todo caso ambos enfoques deberan complementarse: las personas bajo tratamiento
farmacolgico tambin han de vivir de manera ms sana. De esta forma se fortalecen
los vasos sanguneos, se mejora el metabolismo y la condicin fsica y se reducen los
valores de lpidos en sangre.
TENSIN ARTERIAL Y FLUJO SANGUNEO
Aunque habitualmente se usan como sinnimos, la presin y tensin arterial no son

lo mismo.
La presin arterial, es la presin ejercida por la sangre sobre las paredes de las
arterias, mientras que la tensin arterial es la forma en que las arterias reaccionan a
esta presin, lo cual logran gracias a la elasticidad de sus paredes.
39
Segundo Semestre
Grupo#11
Para medir la tensin arterial se tienen en cuenta dos valores: el punto alto o mximo,
en el que el corazn se contrae para vaciar su sangre en la circulacin, llamado
sstole; y el punto bajo o mnimo, en el que el corazn se relaja para llenarse con la
sangre que regresa de la circulacin, llamado distole.
Presin arterial sistlica: corresponde al valor mximo de la tensin arterial en sstole

cuando el corazn se contrae. Se refiere al efecto de presin que ejerce la sangre
eyectada del corazn sobre la pared de los vasos.
Presin arterial diastlica: corresponde al valor mnimo de la tensin arterial cuando

el corazn est en distole o entre latidos cardacos. Depende fundamentalmente de
la resistencia vascular perifrica. Se refiere al efecto de distensibilidad de la pared de
las arterias, es decir el efecto de presin que ejerce la sangre sobre la pared del vaso.
La presin de pulso es la diferencia entre la presin sistlica y la diastlica.
La presin se mide en milmetros (mm) de mercurio con la ayuda de un instrumento

denominado esfigmomanmetro.
Consta de un manguito de goma inflable conectado a un dispositivo que detecta la

presin con un marcador. Con el manguito se rodea el brazo izquierdo y se insufla
apretando una pera de goma conectada a ste por un tubo. Mientras el mdico realiza
la exploracin, ausculta con un estetoscopio aplicado sobre una arteria en el
antebrazo.
EL FLUJO DE LA SANGRE EN EL SISTEMA
El flujo a travs de un vaso sanguneo depende de dos factores:
1.
La diferencia de presin entre los dos extremos del vaso que es la fuerza que
empuja la sangre por el mismo.

40
Segundo Semestre
Grupo#11
2.
La dificultad de la circulacin a travs del vaso que se conoce como resistencia
vascular.
El flujo a travs del vaso se puede calcular por medio de la ley de Ohm, que indica
que el flujo sanguneo es directamente proporcional a la diferencia de presin e
inversamente proporcional a la resistencia (Q=P/R). Por lo tanto, para determinar
el flujo sanguneo no es importante conocer el valor total de las presiones, pero es
fundamental conocer la diferencia entre stas que ser la encargada de inducir el
flujo de aquel lugar en donde hay ms presin a donde hay menos presin.
El flujo de sangre se refiere al volumen de sangre que pasa por un punto determinado
de la circulacin durante un tiempo fijo. Se expresa en unidades de volumen sobre
unidades de tiempo (caudal). El flujo sanguneo global en la circulacin de un adulto
en reposo es de unos 5000 ml/minuto y ste es el denominado gasto cardiaco porque
constituye el volumen de sangre impulsado por cada ventrculo en la unidad de
tiempo.
Para medir el flujo sanguneo existen varios dispositivos ya sean mecnicos o
electromagnticos, y entre ellos se encuentran el medidor electromagntico de flujo y
el medidor de flujo ultrasnico Doppler. Ambos medidores son capaces de registrar
cambios pulstiles demasiado rpidos del flujo, al igual que registran el flujo
constante.
MECNICA CIRCULATORIA. SSTOLE, DISTOLE Y PULSO.
Mecnica de la contraccin cardiaca y fases del ciclocardiaco

Utilizando las mismas curvas de tensin, es posible graficar los cambios que se
producen durante un ciclo cardaco. El ciclo cardiaco consta de 4 fases
1. Llenado ventricular o distole.Ocupa 2/3 del tiempo total del ciclo cardaco.
2. Contraccin isovolumtrica. La presin del ventrculo aumenta hasta lograr la
apertura de las vlvulas sigmoideas artica y pulmonar.
41
Segundo Semestre
Grupo#11
3. Eyeccin. Junto con la apertura de las vlvulas sigmoideas artica y pulmonar la

sangre es expulsada fuera del ventrculo.
4. Relajacin isovolumtrica. Se relaja la pared del ventrculo hasta la apertura de las
vlvulas
aurculo-ventriculares (mitral y tricspide) que permitirn luego el
reingreso de sangre al ventrculo (llenado ventricular). Con la idea de usar variables

simples se utilizar volumen vs. "presin" en vez de volumen vs. "tensin", an
cuando, como veremos ms adelante, en situaciones patolgicas estas dos variables
pueden diferir sustancialmente.
El volumen diastlico finalo volumen de fin de diastole(VFD), es el volumen al
momento de iniciarse la contraccin ventricular, al final de la fase de llenado (Fase
1). Est determinado por el volumen ventricular al trmino de la eyeccin, ms el
retorno venoso. A este VFD corresponde una presin diastlica final o de fin de
distole (PFD), que adems es funcin de la distensibilidad
ventricular.
El volumen sistlico final o volumen de fin de sstole (VFS) es el volumen que queda
dentro del ventrculo al momento de finalizar la eyeccin (Fase 3), es decir, no fue
eyectado. Este VFS se corresponde con una presin de fin de sstole (PFS), y es
funcin de la contractilidad ventricular
Durante la contraccin se genera una presin intraventricular, que en un momento
supera la presin diastlica artica, inicindose la eyeccin.
La diferencia entre el volumen diastlico final (VFD) y el volumen sistlico final
(VFS) es el VOLUMEN SISTLICO O VOLUMEN DE EYECCIN y corresponde
normalmente a cerca de 70 mL por latido.
La FRACCIN DE EYECCIN(FE) es la relacin entre el volumen de eyeccin y
el VFD. Corresponde al porcentaje del volumen diastlico eyectado en cada sstole.
La FE es relativamente constante en condiciones fisiolgicas, se puede determinar
fcilmente en clnica y se altera en forma significativa en condiciones de falla
miocrdica.
42
Segundo Semestre
Grupo#11
A- Precarga: Es la carga o volumen que distiende el ventrculo izquierdo antes de la

contraccin o sstole. La precarga est determinada por el volumen de sangre al final
del perodo de llenado ventricular. Su medicin se realiza con el catter de Swan
Ganz y corresponde a la presin de oclusin de la Arteria Pulmonar. La presin
venosa central y la presin de aurcula derecha expresan el retorno de sangre al lado
derecho del corazn.
Algunas condiciones en las que la precarga est disminuda son:
Hipovolemia por hemorragia, deshidratacin, vmito, diarrea, exceso de diurticos.
Taquicardia por lo general mayor de 120 por minuto, disminuye los tiempos de
llenado ventricular.
Vasodilatacin con la consecuente disminucin del retorno venoso como puede verse
en la hipertermia y estados de permeabilidad endotelial, con disminucin del
volumen circulante efectivo, como en la sepsis o anafilaxia.
Condiciones o estados en los que la precarga est aumentada son:
Vasoconstriccin, por estimulacin simptica endgena o exgena e hipotermia.
Hipervolemia, por sobrecarga de volumen o en Insuficiencia Renal oligoanrica.
Insuficiencia Cardaca Congestiva.
B- Postcarga: Es la resistencia a la eyeccin ventricular. En el lado derecho se
expresa como la Resistencia Vascular Pulmonar (RVP) y en el lado izquierdo como la
Resistencia Vascular Perifrica (RVS). Mientras mayor sea la postcarga menor ser el
dbito cardaco, de igual manera mayor ser la presin de aurcula derecha. Algunas
condiciones que disminuyen la postcarga son la vasodilatacin por sepsis,
hipertermia, hipotensin y drogas vasodilatadoras. Mientras que est aumentada
cuando hay vasoconstriccin, hipovolemia, hipotermia, hipertensin, estenosis
artica entre otros.
C- Resistencia arterial sistmica: Se obtiene del clculo de la Presin Arterial Media
(PAM), Presin Venosa Central (PVC) y Dbito Cardaco (DC).
PAM - PVC
RVS
---------------- x 80
43
Segundo Semestre
Grupo#11
DC
La presin arterial es un reflejo indirecto de la postcarga. Sin embargo como ya se
mencion los mtodos no invasivos frecuentemente en el paciente crtico, no
permiten estimar con precisin la verdadera presin arterial. En condiciones de
intensa vasoconstriccin, la P.A. a menudo es menor que la obtenida por mtodos
invasivos.
Es importante tener en cuenta que la Postcarga no es estimada ntegramente por la
Resistencia Vascular ya sea pulmonar o sistmica. La resistencia est tambin
influenciada por la viscosidad de la sangre y la resistencia valvular.
D- Dbito o gasto cardaco: Es el producto de la frecuencia cardaca (FC) por el
volumen sistlico de eyeccin (VS) en litros por minuto.
DC = FC x VS
A menos que exista un shunt intracardaco, el dbito cardaco derecho e izquierdo es
bsicamente el mismo. Para realizar la medicin del dbito es necesario insertar un
catter de Swan Ganz (ver ms adelante) La decisin de medir el DC est dada por la
sospecha de un dficit en la oxigenacin tisular por alteraciones en la funcin
cardaca. Es importante recordar que los cambios en el DC a menudo son un sntoma
del problema ms que el problema mismo.
Condiciones que disminuyen el Dbito Cardaco.
Mal llene ventricular por hipovolemia.
Mal vaciamiento ventricular por alteraciones en la contractilidad o
valvulopatas (tricspide o artica)
Aumento de la RVS por hipertensin, vasoconstriccin, insuficiencia mitral,
defectos septales entre otros.
Condiciones que aumentan el Dbito Cardaco.
Aumento de la demanda de oxgeno como el ejercicio.
Enfermedades hepticas y tirotoxicosis.
Embarazo.
44
Segundo Semestre
Grupo#11
Dolor, temor, ansiedad. (ojo)
Respuesta a inflamacin sistmica precoz con disminucin de las RVS.
E- Volumen Sistlico de Eyeccin (VS) (Stroke Volume) e Indice Sistlico de

Eyeccin (IS): Corresponde al volumen de sangre eyectado con cada latido. En un
corazn disfuncionante lo primero en caer es el volumen sistlico o ndice sistlico
(IS) o (Stroke Index). Inicialmente se puede mantener dentro de parmetros normales
o sin cambio, por mecanismos compensadores. Es uno de los parmetros ms
importantes en la monitorizacin invasiva.
DC (ml/min.)
VS
---------------FC (min.)
VS
IS
---SC
SC = superficie corporal
Factores que determinan el volumen sistlico de eyeccin (recuerde que cualquier
factor que afecte el volumen sistlico modificar el Dbito Cardaco).
Precarga.
Postcarga.
Contractilidad.
F - Contractilidad: No es ms que la habilidad del msculo cardaco para contraerse.
Mientras ms se alargue la fibra muscular mayor ser la fuerza de contraccin y
volumen de sangre eyectada (Ley de Frank - Starling). Como es evidente existe una
relacin directa entre contractilidad y Dbito Cardaco. La contractilidad est
aumentada por estimulacin simptica endgena o por catecolaminas exgenas como
la Dobutamina, Adrenalina y Dopamina. A su vez se encuentra disminuda en
enfermedades que afecten al msculo cardaco, hipoxemia, acidosis y por accin de
45
Segundo Semestre
Grupo#11
drogas con efecto inotrpico negativo. La contractilidad no puede ser medida pero si
inferida a partir del volumen o ndice sistlico.
Pulso
El pulso hace referencia a las variaciones de presin en los vasos sanguneos, que se
producen durante la sstole, es decir, durante la fase en la que el corazn se contrae y
bombea la sangre a los vasos. La medicin del pulso, junto con la medicin de la
presin arterial, constituye un mtodo importante para evaluar el funcionamiento del
sistema cardiovascular; tambin en situaciones de emergencia como un desmayo.
El pulso se puede percibir con la yema del dedo ndice, corazn o anular en la cara
interior de la mueca en el lado ms cercano al pulgar o en las arterias cartidas. Se
expresa en pulsaciones por minuto. Un pulso de 70 indica que el corazn late 70
veces cada minuto.
A travs de la medicin del pulso el mdico puede determinar diferentes aspectos:
La velocidad a la que late el corazn
La capacidad de llenado de los vasos sanguneos (referencia)
Si el corazn late rtmicamente, es decir, de manera constante
Si existe una arritmia (por ejemplo, fibrilacin auricular)
Los deportistas se toman el pulso con frecuencia para comprobar el estado de su

entrenamiento. Tras una sesin pueden evaluar cmo ha reaccionado su sistema
circulatorio ante el esfuerzo.
Valores normales de pulso
Los valores normales de pulso en estado de reposo difieren en funcin de la edad y
de la forma fsica. El pulso en reposo de un atleta de lite es inferior al de un adulto
no entrenado.
Sin embargo, es posible indicar valores medios de pulso (frecuencia del pulso) para
los diversos grupos de edad. En la siguiente tabla se muestran los valores normales
de pulso:
Grupo de edadPulso en reposo
46
Segundo Semestre
Grupo#11
Recin nacidos
140/min
2 aos 120/min
4 aos 100/min
10 aos
90/min
14 aos
85/min
Hombre adulto
62-70/min
Mujer adulta 75/min

Ancianos
80-85/min
LEYES DE LA VELOCIDAD Y PRESION
A) LEY DE LA VELOCIDAD. A medida que las arterias se alejan y se van

dividiendo, aumenta la superficie de seccin del sistema vascular. En otras palabras,
al dividirse una arteria en dos ramas, la suma de la superficie de seccin de stas es
mayor que la superficie de seccin de la arteria madre. De este modo, a medida que
se aleja la sangre del corazn, va ocupando un lecho cada vez mayor, y tiene su
amplitud mxima al nivel de los capilares.
Podra representarse al sistema vascular por dos conos truncados que se miran por la
base. Es
fcil darse cuenta que, como en los ros, la velocidad de la corriente ser menor
cuanto mayor
sea la amplitud del lecho vascular. De all que la velocidad de la sangre disminuye a
medida que se aleja del corazn, llega a un mnimo en los capilares y aumenta otra
vez progresivamente en las venas.
B) LEY DE LA. PRESION. La sangre circula en el sistema vascular debido a
diferencias de presin. La peridica descarga de sangre por parte del corazn y la
resistencia opuesta al curso de la sangre por el pequeo calibre de las arteriolas,
crean en el sistema vascular una presin que es mxima en la aorta, cae bruscamente
47
Segundo Semestre
Grupo#11
al nivel de las arteriolas y capilares y sigue, luego, cayendo paulatinamente al nivel

de las venas para ser mnima al nivel de las aurculas.
C) LEY DEL CAUDAL. La cantidad de sangre que sale del corazn por la aorta o la
arteria pulmonar en un minuto, es igual a la que le llega por las venas cavas y
pulmonares en el mismo espacio de tiempo, y es igual tambin a la que pasa en la
unidad de tiempo por cualquier seccin completa del sistema circulatorio (conjunto
de capilares pulmonares, conjunto de capilares del circuito artico)
CORAZONES ARTIFICIALES.
Los corazones artificiales, llamados dispositivos de asistencia circulatoria mecnica,
sirven para reemplazar total o parcialmente el trabajo de un corazn gravemente
enfermo, ya sea en forma aguda o crnica. El objetivo es mejorar la funcin
circulatoria y asegurar el aporte de sangre y oxgeno al resto de los rganos vitales
(cerebro, riones, hgado, etc.). Un paciente estabilizado puede entonces esperar por
la recuperacin de su propio corazn, esperar por un trasplante cardaco o incluso
continuar el resto de su vida con un corazn artificial.
La Fundacin Favaloro es pionera en la Argentina en la utilizacin de esta tecnologa
desde 1992. Esta teraputica requiere de cirugas complejas para el implante y de un
seguimiento estricto. Para ello contamos con la participacin de un equipo
multidisciplinario altamente especializado y entrenado para asegurar el mejor
resultado con el menor ndice de complicaciones durante todo el proceso.
Existen muchos tipos de corazones artificiales, con caractersticas y funciones
diferentes. Un equipo de profesionales entrenados decide cual es el dispositivo que
mejor se adapta a las necesidades de cada paciente.
Algunos pacientes regresan a su hogar con un corazn artificial implantado, lo cual
mejora la calidad de vida y facilita la recuperacin. El seguimiento y cumplimiento
estricto de las indicaciones del equipo profesional son fundamentales para un mejor
resultado.
ESTRUCTURAS DEL APARATO RESPIRATORIO.
El aparato respiratorio se divide en dos partes desde el punto de vista funcional:
a) Sistema de conduccin o vas areas.
48
Segundo Semestre
Grupo#11
b) Sistema de intercambio o superficie alveolar.
Vas respiratorias o sistema respiratorio conductor

Vas areas altas: fosas nasales y faringe.
Vas areas bajas: laringe, trquea y bronquios.
La faringe es un conducto complejo que conecta la cavidad nasal y la cavidad oral
con el esfago y con la laringe. Es una zona de paso mixta para el alimento y el aire
respirado.
La laringe tiene una regin denominada la glotis, formada por dos pares de pliegues
o cuerdas vocales, siendo los pliegues superiores las cuerdas vocales falsas y los
pliegues inferiores las cuerdas vocales verdadera. Las cuerdas vocales verdaderas son
las responsables de la emisin de los sonidos propios del habla al vibrar cuando entre
ellas pasa el aire espirado.
La trquea es un conducto de unos 12 cm de longitud y 2,5-3,5 cm de dimetro, que

conecta la laringe con los bronquios. Su mucosa tiene clulas pseudoestratificadas y
ciliadas, que actan de lnea defensiva frente a la entrada de partculas. Contiene
unos 16-20 anillos de cartlago hialino en forma de C o de U localizados uno encima
de otro. La porcin abierta de los anillos se orienta hacia atrs, donde est el esfago,
permitiendo su distensin durante la deglucin de los alimentos. La trquea se divide
en dos conductos o bronquios primarios, uno dirigido hacia el pulmn izquierdo y
otro dirigido hacia el derecho. Dentro de cada pulmn, los bronquios primarios van
subdividindose en bronquios secundarios, terciarios y as sucesivamente hasta llegar
a las vas areas de conduccin de menor calibre o bronquiolos terminales.
49
Segundo Semestre
Grupo#11
Pulmones
Los pulmones son dos masas esponjosas situadas en la caja torcica, formados por
los bronquios, bronquiolos y alvolos, adems de los vasos sanguneos para el
intercambio. El pulmn derecho es mayor que el izquierdo y presenta tres lbulos. El
izquierdo es ms pequeo debido al espacio ocupado por el corazn y slo tiene dos
lbulos.
El nmero total de alvolos en los pulmones oscila entre 300-600 millones; al final
de la espiracin, su dimetro medio es de unas 100 , lo cual hace que la superficie o
rea total conjunta para el intercambio gaseoso sea de 100 m2, rea de tamao
suficientemente grande como para garantizar los intercambios con toda eficacia.
Los alvolos son estructuras en forma esfrica, llenas de aire, y de pared muy fina
donde se realiza el intercambio de gases.
El epitelio alveolar es muy plano y est rodeado de capilares. Formado por clulas
epiteliales denominadas neumocitos o clulas alveolares. Por fuera de estas clulas
hay fibroblastos que sintetizan fibras elsticas y conectivas que le proporcionan
soporte al alvolo y son responsables del comportamiento elstico de este rgano.
Pleura
Es una membrana serosa que tapiza los pulmones doblada sobre s misma. Dispone
de dos hojas, la externa o parietal, adherida a la cara interna de la pared costal; y la
interna o visceral, que se encuentra adherida firmemente a los pulmones. Entre ellas
prcticamente no hay separacin, tan slo un poco de lquido que las mantiene an
ms adheridas entre s.
El espacio pleural (tambin denominado intra o interpleural) separa ambas pleuras
unas 5-10 y est relleno de unos 20 ml de lquido pleural, obtenidos por
ultrafiltracin del plasma, que se estn renovando continuamente. Este espacio
intrapleural es virtual, pero cuando entre las hojas aparece aire o lquido, se separan y
puede apreciarse la existencia individualizada de cada hoja. La pleura tiene dos
50
Segundo Semestre
Grupo#11
funciones: a) mantener en contacto el pulmn con la pared torcica, de forma que sus
movimientos vayan al unsono, y actuar como lubricante permitiendo que las hojas
resbalen entre s y no haya mucha friccin en un rgano en continuo movimiento. La
presencia de esa pequea cantidad de lquido favorece de forma extraordinaria la
adherencia. La presin en la cavidad pleural es negativa, y puede mantenerse gracias
a los capilares linfticos que drenan el lquido y generan con su aspiracin una
presin negativa. La entrada de aire a la cavidad pleural elimina la presin negativa,
provocando el colapso del pulmn y limitando de forma importante la respiracin.
INTERCAMBIO DE GASES.
El mecanismo de intercambio gaseoso correcto del organismo con el exterior
presenta dos etapas:
La ventilacin pulmonar, y
El intercambio de gases en los pulmones,
La ventilacin pulmonar
sta consiste en:
La inspiracin, o entrada de aire a los pulmones. Este mecanismo es diferente en
distintos grupos de vertebrados:
-En anfibios es una deglucin, como si se tragaran el aire.
-En aves por la compresin de los sacos areos por los msculos de las alas.
-En mamferos el aire entra activamente en los pulmones al dilatarse la caja torcica
-La expiracin, o salida de aire, se realiza pasivamente.
El intercambio de gases en los pulmones

Se realiza debido a la diferente concentracin de gases que hay entre el exterior y el
interior de los alvolos; por ello, el O2 pasa al interior de los alvolos y el CO2 pasa
al espacio muerto (conductos respiratorios).
51
Segundo Semestre
Grupo#11
A continuacin se produce el intercambio de gases entre el aire alveolar y la sangre.

Cuando la sangre llega a los pulmones tiene un alto contenido en CO2 y muy escaso
en O2. El O2 pasa por difusin a travs de las paredes alveolares y capilares a la
sangre. All es transportada por la hemoglobina, localizada en los glbulos rojos, que
la llevar hasta las clulas del cuerpo donde por el mismo proceso de difusin pasar
al interior para su posterior uso
El mecanismo de intercambio de CO2 es semejante, pero en sentido contrario,
pasando el CO2 a los alvolos.
El CO2, se transporta disuelto en el plasma sanguneo y tambin en parte lo
transportan los glbulos rojos.
PRESIONES RESPIRATORIAS.
En la compleja interrelacin entre trax, pulmn y ventilacin, intervienen fuerzas y
se generan presiones oscilantes que analizaremos en relacin con los fenmenos
mecnicos pertinentes.
Las presiones con que nos encontraremos son las siguientes :
a) Presin atmosfrica. En fisiologa respiratoria convencionalmente se la considera
como punto de referencia de valor cero, expresndose las dems presiones como
diferencias positivas o negativas
b) Presin en la boca o entrada del aparato respiratorio. En situacin esttica, sin
flujo de aire y con la boca y glotis abiertas , es de cero , o sea, igual a la atmosfrica
y a la de las vas areas y alvolos. Cuando hay movimientos respiratorios oscila
levemente por encima o por debajo de la presin atmosfrica, segn la fase de la
respiracin.
c) Presin en las vas areas. Es la que impulsa el flujo areo , segn la direccin de
ste, es decreciente hacia el alvolo o hacia la boca.
d) Presin alveolar. En condiciones estticas y con la glotis abierta es igual a la
presin atmosfrica, pero, por efecto de los movimientos del trax, se hace mayor o
menor que la de la boca, generando el flujo a travs de las vas areas.
52
Segundo Semestre
Grupo#11
e) Presin pleural (Ppl). En la respiracin espontnea es habitualmente

subatmosfrica o negativa, porque el tamao de reposo del pulmn es menor que el
del trax. En la Figura 2-4 se ilustra la situacin observada al final de espiracin
tranquila (CRF), en que el conjunto trax-pulmn est en equilibrio.
Figura 2-4. Posicin de reposo del trax (T), pulmn (P) y del conjunto trax-pulmn
(PT). A nivel CRF el trax y el pulmn se encuentran alejados de su posicin de
reposo y traccionan en sentidos opuestos sobre el espacio pleural, determinando la
negatividad de su presin.
La posicin de reposo del pulmn aislado se encuentra por debajo de la CRF, y la
posicin de reposo del trax por sobre la CRF en mayor grado. Por consiguiente, a
este volumen pulmonar, estando pulmn y torax adosados, el espacio pleural est
sometido a fuerzas opuestas que tienden a ampliarlo y, como este espacio es cerrado,
en su interior se desarrolla una presin negativa . La Ppl puede medirse directamente
insertando una aguja en el espacio pleural, pero
en estudios fisiolgicos
habitualmente se evala en forma indirecta a travs de la presin intraesofgica, que

la representa adecuadamente y cuya medicin es menos invasiva. Para ello, se
introduce un catter plstico provisto de un baln de ltex en su extremo hasta el
tercio inferior del esfago. Las presiones as registradas representan la presin
pleural media.
f) Presiones transmurales: el volumen de rganos o estructuras huecas y distensibles,
como el pulmn y el trax, es determinado en parte por la diferencia de presiones en
su interior y exterior o presin transmural.Si la presin interior es ms alta que la
exterior el volumen de la estructura aumenta y si es menor, el volumen se reduce
-Presin transpulmonar (Ptp) es la diferencia entre la presin en la boca y la

presin pleural. En condiciones estticas
determina el grado de distensin del
pulmn y en condiciones dinmicas debe, adems, vencer las resistencias opuestas al

movimiento del aire.
53
Segundo Semestre
Grupo#11
-Presin tras-torcica: es la diferencia entre la presin pleural y la atmosfrica
Lo esencial de lo expuesto es que la ventilacin es determinada por las diferencias de

presin entre la atmsfera y el alveolo que oscilan por efecto de la actividad rtmica
de los msculos respiratorios en interaccin con la elasticidad del pulmn y torax y
las resistencias opuestas al flujo areo
MECANISMOS QUE LLEVAN Y SE OPONEN AL COLAPSO PULMONAR.
MECANISMO QUE LLEVAN AL COLAPSO PULMONAR
Depende de dos factores

Las fibras elsticas del parnquima pulmonar.
La tensin superficial de los lquidos que recubren a los alvolos.
Provoca una tendencia continua de estos a colapsarse dado que estos mecanismos
suceden en todos los espacios areos de los pulmones, el efecto neto de los mismos
en producir una fuerza elstica contrctil en la totalidad de los pulmones =
FUERZA ELASTICA DE TENSION SUPERFICIAL
MECANISMO QUE SE OPONEN AL COLAPSO PULMONAR
Son dos mecanismos.

La presin intrapleural negativa ayuda a mantener los pulmones distendidos.
La sustancia tensioactiva o surfactante disminuye la tensin superficial de los
lquidos que rodean a los alvolos. La sustancia tensioactiva es una mezcla bifsica
54
Segundo Semestre
Grupo#11
de protenas fosfolpidos e iones. Previene el edema pulmonar, es producida por el

epitelio alveolar las clulas tipo II.
VOLMENES Y CAPACIDADES PULMONARES.

La inspiracin dura aproximadamente 2 segundos, y la espiracin 2 3
segundos. Por lo tanto, el ciclo ventilatorio dura 4 5 segundos.
La Frecuencia respiratoria es el nmero de ciclos que se repiten en 1 minuto, y es de
12 a 15 (resp./min.).
FR=60/4 5 = 12 15 resp/min
La cantidad de aire que entra en cada inspiracin, que es igual a la misma que se
expulsa en cada espiracin, es aproximadamente 500 ml (05 l.), y se llama Volumen
corriente (V.C.).
El volumen minuto (V.m) es la cantidad de aire que entra en los pulmones en un
minuto.
Vm = Vc x Fr = 500 x 1215 = 6.0007.500 ml
El aire extra que podemos introducir en una inspiracin forzada recibe el nombre de
Volumen inspiratorio de reserva (V.I.R), que oscila sobre los 3.100 ml.
El volumen de aire que podemos expulsar en una espiracin forzada despus de una
inspiracin normal
se llama Volumen espiratorio de reserva (V.E.R), que se sita
entorno a los 1.200 ml.

El aire residual que nos queda en los pulmones tras una espiracin forzada, se llama
Volumen residual (V.R), que est sobre los 1200 ml.
No todo el aire que llega a los pulmones (500 ml), llega a la zona
de intercambio, hay una parte que se quede en el espacio muerto anatmico, que son
las partes del aparato respiratorio que no tienen alvolos (trquea), la cantidad esta
alrededor de los 150 ml.
Capacidades pulmonares.
Son agrupaciones de los distintos volmenes:
55
Segundo Semestre
Grupo#11
1. Capacidad inspiratoria: cantidad de aire que puede inspirar una persona

distendiendo los pulmones al mximo, ser igual a V.IR + V.C = 3.600 ml
2. Capacidad residual funcional: es el aire que queda en los pulmones tras una
espiracin normal.
Sera igual a V.E.R +V.R = 2.400 ml
3. Capacidad vital: cantidad de aire que una persona puede movilizar en una
respiracin forzada mxima.
Ser V.E.R +V.I.R + V.C = 4.800 ml
4. Capacidad pulmonar total: cantidad de aire total. Es el volumen mximo terico
que podra alcanzar una persona.
Ser V.I.R + V.E.R + V.C + V.R = 6.000 ml.
Estos volmenes son medias genricas para varones de 70 kg. En mujeres los
volmenes son aproximadamente un 25% menos. Y en personas muy
altas sern mayores.
IMPORTANCIA DEL VOLUMEN RESIDUAL.
El volumen residual (VR) es el aire que queda en el pulmn despus de una
espiracin forzada mxima, por lo que no se puede medir en la espirometra,
debiendo recurrirse a mtodos indirectos de mayor complejidad. Sumado al volumen
de reserva espiratoria, constituye la capacidad residual funcional (CRF), que es la
cantidad de gas que se mantiene en el pulmn al final de la espiracin espontnea.
Cumple diversas funciones:
a) Permite que la composicin del aire alveolar oscile muy levemente, ya que los 2 a
3 litros de gas que permanecen en el pulmn diluyen el aire inspirado, impidiendo
cambios bruscos en la composicin del aire alveolar. Si el aire alveolar se recambiara
totalmente por aire atmosfrico, el CO2 de la sangre venosa al llegar al alvolo se
liberara explosivamente en forma de burbujas y se produciran cambios bruscos y
violentos en el equilibrio cido base.
56
Segundo Semestre
Grupo#11
b) Sirve como reservorio de oxgeno, lo que permite que la sangre siga removiendo
este gas del pulmn en forma continua durante la espiracin y en perodos cortos de
apnea.
c) Mantiene un volumen de aire en los alveolos que impide su colapso, situacin que
exigira generar grandes presiones para volver a expandirlos La capacidad residual
funcional est determinada por la interaccin de las fuerzas elsticas del pulmn, que
tienden al colapso, y las del trax, que tienden a la expansin. Su posicin de
equilibrio corresponde al nivel de final de espiracin en reposo.
Para llegar al volumen residual la espiracin forzada tiene que vencer la elasticidad
torcica, siendo finalmente limitada por reflejos propioceptivos toracopulmonares y
por el cierre de las pequeas vas areas. Este ltimo fenmeno se debe a que la
disminucin del volumen pulmonar reduce la traccin elstica que el parnquima
pulmonar ejerce sobre los bronquolos, mantenindolos abiertos. Por el
envejecimiento normal de los elementos elsticos del pulmn, este fenmeno de
cierre se acenta con la edad, con lo que el VR aumenta, representando una fraccin
progresivamente mayor de la capacidad pulmonar total (30% hasta los 35 aos y
40% sobre los 50 aos).
En cifras absolutas, el VR de un hombre de 20 aos, 1,70 m de estatura, con una CPT
de 6 L, es de aproximadamente 1,8 L.
FORMAS QUMICAS EN QUE SE TRANSPORTA EL CO2.
En estado disuelto
En forma de ion bicarbonato
En combinacin con la hemoglobina y con las protenas plasmticas:
carbaminohemoglobina
UNIDAD RESPIRATORIA.
Los bronquios se dividen una y otra vez hasta que su dimetro es inferior a 1 mm,
despus de lo cual se conocen como bronquiolos y ya no tienen en sus paredes ni
57
Segundo Semestre
Grupo#11
glndulas mucosas ni cartlagos. Los bronquiolos se subdividen a su vez en

bronquiolos terminales. Estos se subdividen hasta formar los bronquiolos
respiratorios que se caracterizan porque en parte tienen estructura de bronquiolos
pero en parte ya tienen alvolos en su pared que se abren directamente en su cavidad.
La unidad respiratoria es la zona del pulmn que est aireada por un bronquiolo
respiratorio. Cada bronquiolo respiratorio se divide en varias vas llamadas
conductos alveolares que, a su vez, se abren a a numerosos sacos alveolares y
alvolos. Cada saco alveolar est formado por varios alvolos y cada alvolo es una
bolsa redondeada, abierta por un lado, con un dimetro medio de unas 3oo micras,
que tiene una pared extremadamente delicada formada por epitelio plano simple. En
los 2 pulmones hay alrededor de unos 300 millones de alvolos.
MEMBRANA RESPIRATORIA.
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est compuesta por 6 tems que son los siguientes yendo desde el alveolo
hacia el capilar:
1. Una monocapa de lquido que cubre la superficie interior del alveolo y que
contiene el surfactante (dipalmitoillecitina).
2. El epitelio alveolar, formada por neumocitos tipo 1 y neumocitos tipo 2
Este ltimo sintetiza el surfactante.
3. La membrana basal alveolar.
4. El espacio intersticial entre alveolo y capilar pulmonar.
Contiene una delgada capa de lquido. Drena va capilares linfticos conducto
torcico vena cava superior aurcula derecha.
5. membrana basal capilar.
6. endotelio capilar.
A pesar de ser 6 capas, la membrana respiratoria tiene un espesor muy delgado, solo
de 0.5 micras, en cambio si tomamos en cuenta la superficie total de los 300 millones
de alveolos, su rea es muy amplia de 70 a 100 metros cuadrados.
58
Segundo Semestre
Grupo#11
REGULACIN DE LA RESPIRACIN.
La respiracin es un proceso automtico y rtmico mantenido constantemente que
puede modificarse bajo el influjo de la voluntad, pudiendo cambiar tanto la
profundidad de la respiracin como la frecuencia de la misma. La respiracin no
siempre es un proceso absolutamente regular y rtmico, ya que ha de ir adaptndose
constantemente a las necesidades del organismo, para aportar el oxgeno necesario al
metabolismo celular y eliminar el anhdrido carbnico producido durante el mismo.
La respiracin rtmica basal, o eupnea, est regulada por los centros respiratorios
nerviosos situados en el encfalo que recogen informacin proveniente del aparato
respiratorio y de otras partes del organismo, para dar lugar a una respuesta a travs de
los rganos efectores o musculatura respiratoria que determinar la profundidad de la
respiracin, o volumen corriente, y la frecuencia. La corteza cerebral tambin
participa cuando se interviene de forma voluntaria en el proceso respiratorio.
Centros respiratorios
A nivel central, la respiracin est controlada por diversas zonas del tronco del
encfalo que se conocen con el nombre de centros respiratorios y que son:
Centros bulbares.
Centro apnustico.
Centro neumotxico.
Centros superiores.
Los centros bulbares inspiratorios

Se localizan en la regin ventrolateral y constituyen el grupo respiratorio dorsal
(GRD). Los centros bulbares espiratorios se denominan grupo respiratorio ventral
(GRV). Ambos centros son pares y de localizacin bilateral, con comunicaciones
cruzadas lo que les permite actuar sincrnicamente para obtener movimientos
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Segundo Semestre
Grupo#11
respiratorios simtricos, es decir, si uno se activa el otro se inhibe, y viceversa,

coordinando el proceso respiratorio.
El centro apnustico
Se sita en la regin inferior de la protuberancia, estimula el grupo respiratorio
dorsal o centro inspiratorio bulbar, e induce una inspiracin prolongada o apneusis.
En condiciones de respiracin normal, este centro se encuentra inhibido por el centro
neumotxico situado en la regin superior de la protuberancia, que es estimulado por
el grupo respiratorio dorsal o centro inspiratorio bulbar.
La corteza cerebral
Modifica la actividad de los centros bulbares y constituye la actividad voluntaria de
la respiracin, induciendo la hiperventilacin o la hipoventilacin. La corteza
tambin coordina la actividad contrctil alternada de los msculos inspiratorios y
espiratorios para que acten coordinadamente. El sistema lmbico y el hipotlamo
influyen sobre el tipo de respiracin que se presenta en situaciones de ira o miedo.
Modelo de regulacin
La gnesis del ritmo bsico de la respiracin se basa en la actividad alternada de los
centros bulbares inspiratorios y espiratorios, que constituyen el generador central del
ritmo respiratorio.
En condiciones de respiracin basal o de reposo, la actividad inspiratoria se genera
automticamente, produciendo la contraccin del diafragma. Despus esta actividad
se detiene, lo que ocasionar la relajacin del diafragma, tras los cuales volvern a
descargar de nuevo. En esta situacin, la actividad espiratoria est inhibida. Durante
el ejercicio o ante necesidades que requieran mayor intensidad y frecuencia
ventilatoria, se incrementar la actividad de las neuronas inspiratorias, provocando la
contraccin de los msculos inspiratorios accesorios, pero tambin activando a las
neuronas espiratorias, que inducir la contraccin de la musculatura espiratoria
accesoria.
60
Segundo Semestre
Grupo#11
Receptores
Receptores nerviosos
Los reflejos pulmonares estn asociados a tres tipos de receptores:
a) Receptores de adaptacin lenta. Responden al grado de estiramiento de los
msculos torcicos, en respuesta al llenado pulmonar. Por ello tambin se les
conocen como receptores pulmonares de estiramiento.
b) Receptores de adaptacin rpida. Responden a la irritacin de las vas por el tacto
y las sustancias qumicas. Tambin por la histamina, serotonina y prostaglandinas
liberadas durante procesos alrgicos o de inflamacin, por lo cual tambin se
conocen como receptores de sustancias irritantes.
c) Terminaciones de las fibras. Son Fibras C pulmonares, receptores capilares
yuxtapulmonares o receptores J, localizadas en la regin alveolar y prximas a la
circulacin pulmonar, y Fibras C bronquiales, localizadas en las vas areas y
prximas a la circulacin bronquial. Ambas fibras tienen funcin nociceptiva, y son
estimuladas por lesiones pulmonares, llenado pulmonar excesivo, congestin
vascular pulmonar aguda y agentes qumicos.
Receptores qumicos
Responden a la presin parcial de oxgeno (PO2) en la sangre arterial, y directamente
con la presin parcial de anhdrido carbnico (PCO2) y la concentracin de
hidrogeniones en sangre (H+). Hay dos tipos:
a) Quimiorreceptores centrales. Se localizan a nivel bulbar y son sensibles a cambios
en PCO2, HCO3 y H+ en el lquido cefalorraqudeo (LCR), debido a la rpida
difusin del anhdrido carbnico a travs de las membranas celulares superando la
barrera hemato-enceflica.
b) Quimiorreceptores perifricos. Son los cuerpos articos, situados a lo largo de la
pared del arco artico e inervados por el nervio vago, y los cuerpos carotdeos,
61
Segundo Semestre
Grupo#11
localizados en el cuello. Son especialmente sensibles a cambios en PO2, PCO2 y H+

en el plasma.
Reflejos
a) Reflejo de Hering-Breuer de distensin o estiramiento, o reflejo de insuflacin
pulmonar. Su funcin es impedir el llenado excesivo de los pulmones. Cuando se
estimulan los receptores de estiramiento pulmonares llegan a un umbral crtico, e
inducen la interrupcin de la inspiracin e inhiben el centro apnustico,
producindose una espiracin ms prolongada.
b) Al estimular las fibras C se estimulan los centros bulbares de la respiracin,
haciendo que esta sea rpida, poco profunda, con bronconstriccin, hipersecrecin de
las vas areas, bradicardia e hipotensin.
c) Los reflejos propioceptivos de los msculos respiratorios vienen controlados por
los propioceptores o receptores a las articulaciones, tendones y husos musculares.
Estos mecanorreceptores informan y responden al estiramiento de los msculos
respiratorios, principalmente en reposo, en desarrollo del reflejo miottico para
mantener el tono muscular.
UNIDAD III
Sistema nervioso
El sistema nervioso es el conjunto de rganos y estructuras, formadas por tejido
nervioso de origen ectodrmico3 4 5 en animales diblsticos y triblsticos, cuya
unidad funcional bsica son las neuronas. Su funcin primordial es la de captar y
procesar rpidamente las seales ejerciendo control y coordinacin sobre los dems
rganos para lograr una adecuada, oportuna y eficaz interaccin con el medio
ambiente cambiante.1 Esta rapidez de respuestas que proporciona la presencia del
sistema nervioso diferencia a la mayora de los animales (eumetazoa) de otros seres
pluricelulares de respuesta motil lenta que no lo poseen como los vegetales, hongos,
mohos o algas.
Cabe mencionar que tambin existen grupos de animales (parazoa y mesozoa) como
los porferos,6 7 8 placozoos y mesozoos que no tienen sistema nervioso porque sus
62
Segundo Semestre
Grupo#11
tejidos no alcanzan la misma diferenciacin que consiguen los dems animales ya

sea porque sus dimensiones o estilos de vida son simples, arcaicos, de bajos
requerimientos o de tipo parasitario.
Las neuronas son clulas especializadas,9 cuya funcin es coordinar las acciones de
los animales10 por medio de seales qumicas y elctricas enviadas de un extremo al
otro del organismo.
Para su estudio desde el punto de vista anatmico el sistema nervioso se ha dividido
en central y perifrico; sin embargo para profundizar su conocimiento desde el punto
de vista funcional suele dividirse en somtico y autnomo.2
Otra manera de estudiarlo y desde un punto de vista ms incluyente, que abarca la
mayora de animales, es seguir la estructura funcional de los reflejos que establece la
divisin entre sistema nervioso sensitivo o aferente, encargado de incorporar la
informacin desde los receptores, en sistema de asociacin,nota 1 encargado de
almacenar e integrar la informacin, y en sistema motor o eferente, que lleva la
informacin de salida hacia los efectores
El arco reflejo es la unidad bsica de la actividad nerviosa integrada11 y podra
considerarse como el circuito primordial del cual partieron el resto de las estructuras
nerviosas. Este circuito pas de estar constituido por una sola neurona multifuncional
en los diblsticos12 a dos tipos de neuronas en el resto de los animales llamadas
aferentes y eferentes. En la medida que se fueron agregando intermediarios entre
estos dos grupos de neuronas con el paso del tiempo evolutivo, como interneuronas y
circuitos de mayor plasticidad,nota 2 el sistema nervioso fue mostrando un fenmeno
de concentracin en regiones estratgicas dando pie a la formacin del sistema
nervioso central, siendo la cefalizacin el rasgo ms acabado de estos fenmenos.
Para optimizar la transmisin de seales existen medidas como la redundancia, que

consiste en la creacin de vas alternas que llevan parte de la misma informacin
garantizando su llegada a pesar de daos que puedan ocurrir. La mielinizacin de los
axones en la mayora de los vertebrados y en algunos invertebrados como anlidos y
crustceos es otra medida de optimizacin. Este tipo de recubrimiento incrementa la
63
Segundo Semestre
Grupo#11
rapidez de las seales y disminuye el calibre de los axones ahorrando espacio y

energa.
Otra caracterstica importante es la presencia de metamerizacin del sistema

nervioso, es decir, aquella condicin donde se observa una subdivisin de las
estructuras corporales en unidades que se repiten con caractersticas determinadas.
Los tres grupos que principalmente muestran esta cualidad son los artrpodos,
anlidos y cordados
Clulas gliales
Artculo principal: Neuroglia
Canal central de la mdula espinal, se observan clulas ependimarias y neurogliales.
Las clulas gliales (conocidas tambin genricamente como gla o neurogla) son
clulas nodriza del sistema nervioso que desempean, de forma principal, la funcin
de soporte y proteccin de las neuronas. En los humanos se clasifican segn su
localizacin o por su morfologa y funcin. Las diversas clulas de la neurogla
constituyen ms de la mitad del volumen del sistema nervioso de los vertebrados.15
Las neuronas no pueden funcionar en ausencia de las clulas gliales.15
Clasificacin topogrfica
Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso ya sea central o perifrico, las clulas
gliales se clasifican en dos grandes grupos. Las clulas que constituyen la gla central
son los astrocitos, oligodendrocitos, clulas ependimarias y las clulas de la
microgla, y suelen encontrarse en el cerebro, cerebelo, tronco cerebral y mdula
espinal. Las clulas que constituyen la gla perifrica son las clulas de Schwann,
clulas capsulares y las clulas de Mller. Normalmente se encuentran a lo largo de
todo el sistema nervioso perifrico.
Clasificacin morfo-funcional
64
Segundo Semestre
Grupo#11
Por su morfologa o funcin, entre las clulas gliales se distinguen las clulas
macrogliales (astrocitos, oligodendrocitos ), "las clulas microgliales" (entre el 10 y
el 15% de la gla) y las "clulas ependimarias".
Electroterapia y electrodiagnstico
La electroterapia es una disciplina pseudocientfica que se engloba dentro de la
medicina fsica y rehabilitacin y se define como el arte y la ciencia del tratamiento
de lesiones y enfermedades por medio de la electricidad.
La Historia de la Electroterapia se remonta a la aplicacin de las descargas del pez

torpedo en la poca griega y romana (vase, Historia, en fisioterapia).
Imagen de un TENS, aparato que genera pulsos elctricos con fines analgsicos.
Actualmente, la tecnologa ha desarrollado numerosos aparatos (productos sanitarios)

para la aplicacin de la electroterapia sin correr riesgos de efectos secundarios, como
los TENS o los estimuladores de alta o baja frecuencia.
Los principales efectos de las distintas corrientes de electroterapia son:
Antiinflamatorio.
Analgsico.
Mejora del trofismo.
Potenciacin neuro-muscular.
Trmico, en el caso de electroterapia de alta frecuencia
fortalecimiento muscular
mejora transporte de medicamentos
disminucin de edema
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Segundo Semestre
Grupo#11
control de dolor
Mejora sanacin de heridas
Bomba de sodio y potasio

En bioqumica, la bomba sodio-potasio es una protena integral de membrana
fundamental en la fisiologa de las clulas que se encuentra en todas nuestras
membranas celulares. Su funcin es el transporte de los iones inorgnicos ms
importantes en biologa (el sodio y el potasio) entre el medio extracelular y el
citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal. La bomba expulsa a la
matriz extracelular 3 iones sodio (Na+) a la vez que ingresa 2 iones potasio (K+) por
transporte activo (gasto de ATP), lo que mantiene el gradiente de solutos y la
polaridad elctrica de la membrana (escaso sodio y abundante potasio intracelulares).
Estructura proteica
La bomba sodio potasio es una protena transmembrana que acta como un

transportador de intercambio antiporte (transferencia simultnea de dos solutos en
diferentes direcciones) que hidroliza ATP (funcin ATPasa). Es una ATPasa de
transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de
transporte. Est formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero
integrado en la membrana. La subunidad alfa est compuesta por diez segmentos
transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se localiza en el
lado citoslico de la membrana (tiene un peso molecular de aproximadamente
100.000 daltons). Tambin posee dos centros de unin al potasio extracelulares y tres
centros de unin al sodio intracelulares que se encuentran accesibles para los iones
segn si la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin
helicoidal transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la
actividad, aunque podra realizar la funcin de anclar el complejo proteico a la
membrana lipdica.
Funcionamiento
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Segundo Semestre
Grupo#11
El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se debe a

un cambio de conformacin en la protena que se produce cuando es fosforilada por
el ATP. Como el resultado de la catlisis es el movimiento transmembrana de
cationes, y se consume energa en forma de ATP, su funcin se denomina transporte
activo. La demanda energtica es cubierta por la molcula de ATP, que al ser
hidrolizada, separa un grupo fosfato, generando ADP y liberando la energa necesaria
para la actividad enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el
proceso de respiracin generndose un reservorio continuo de ATP para los procesos
celulares que requieren energa. En este caso, la energa liberada induce un cambio
en la conformacin de la protena una vez unidos los tres cationes de sodio a sus
lugares de unin intracelular, lo que conlleva su expulsin al exterior de la clula.
Esto hace posible la unin de dos iones de potasio en la cara extracelular que provoca
la desfosforilacin de la ATP, y la posterior traslocacin para recuperar su estado
inicial liberando los dos iones de potasio en el medio intracelular.[cita requerida]
Los procesos que tienen lugar en el transporte son:
Unin de tres Na+ a sus sitios activos.

Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un cambio de
conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por la transferencia del
grupo terminal del ATP a un residuo de cido asprtico de la protena.
El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.
Una vez liberado el Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos sitios de unin
de la cara extracelular de las protenas.
La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional de sta, lo
que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol.
Iones en repolarizacin
La despolarizacin es una disminucin del valor absoluto del potencial de membrana
en una neurona.1 El potencial de membrana de una neurona en reposo es
normalmente negativo en la zona intracelular (-70 mV). Este potencial negativo se
67
Segundo Semestre
Grupo#11
genera por la presencia en la membrana de bombas sodio/potasio (que extraen de

forma activa 3 iones Na+ (sodio) desde el interior hacia el exterior celular e
introducen 2 iones K+ (potasio), consumiendo 1 molcula de ATP), canales para el
potasio (que permiten el intercambio libre de los iones K+) y bombas para Cl- (que
extraen cloruro de forma activa). Como resultado, el exterior celular es ms rico en
Na+ y Cl- que el interior, mientras que los iones K+ se acumulan en el interior
respecto al exterior. El balance neto de cargas es negativo porque salen 3 iones Na+
por cada 2 iones K+ y tambin, por la presencia de molculas con carga negativa en
el interior celular como ATP y protenas.
Cuando una neurona recibe un estmulo, se abren los canales de sodio presentes en la
membrana, y por tanto el Na+ entra en la clula a favor del gradiente de
concentracin, de manera que el potencial de membrana cambia a positivo mediante
el intercambio de iones, producindose una despolarizacin. Si la despolarizacin
alcanza un determinado valor umbral, se genera un potencial de accin. El siguiente
paso es la apertura de los canales de potasio y el cierre de los canales de sodio, de
manera que se produce la repolarizacin de la membrana. Este proceso forma parte
de la transmisin sinptica.
Fisiologa de la membrana plasmtica

Las clulas estn separadas del medio que las rodea por una delgada lmina
denominada membrana plasmtica, que define los lmites de las mismas.
Hace 3700 millones de aos, la formacin espontnea de una estructura similar a la

membrana plasmtica de las clulas actuales permiti aparicin de los primeros seres
vivos. Sin esta barrera protectora, las clulas estaran expuestas a los rigores del
mundo externo, no podran regular su medio interno y, en consecuencia, no serian
viables. La membrana plasmtica no asla a la clula completamente sino que
constituye una barrera altamente selectiva, que tiene la propiedad de regular el
intercambio de materiales entre la clula y el medio que la rodea.
68
Segundo Semestre
Grupo#11
La membrana es una estructura muy delgada: slo tiene un espesor de 6 a 10 nm

(1nm=10-9m). Por lo tanto, se necesitaran mil membranas plasmticas apiladas, una
sobre otra, para igualar el espesor de esta hoja de papel. Precisamente debido a su
delgadez, cuando se examina una clula al microscopio ptico convencional, puede
observarse sin dificultad el interior de la misma; en el mejor de los casos podr
apreciarse el contorno de la membrana, pero nunca podr distinguirse su
ultraestructura. Recin las primeras microfotografas al microscopio electrnico
demostraron que la ultraestructura las membranas era siempre la misma. Esta
estructura se denomin unidad de membrana y la misma no slo es vlida para la
membrana plasmtica, sino para casi todas las membranas celulares.
2. FUNCIONES
Como ya se mencion, las membranas no son simples barreras sino que:
Definen la extensin de la clula y establecen sus lmites.
69
Segundo Semestre
Grupo#11
Constituyen barreras selectivamente permeables, dado que impiden el intercambio

indiscriminado desustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. La
membrana plasmtica, gracias a sus propiedades fisicoqumicas, est capacitada para
transportar de un lado a otro de la misma determinados solutos, macromolculas y
complejos macromoleculares. Sin embargo, hay molculas, que a pesar de ser toxicas
para la clula, pueden ingresar sin dificultad a la misma a travs de la membrana. Un
ejemplo seria el CO (monxido de carbono).
Controlan las interacciones de la clula con el medio extracelular (tanto con la

matriz extracelular como con otras clulas vecinas). Permite a las clulas
reconocerse, adherirse entre s cuando sea necesario e intercambiar materiales e
informacin.
Intervienen en las respuestas a seales externas a la clula. La membrana posee

receptores, que son molculas o conjuntos de molculas, capaces de reconocer y
responder a seales provenientes del medio extracelular portando informacin
especifica. Cuando dichas seales llegan hasta la membrana plasmtica, se
desencadenan seales internas en la clula, tanto activadoras como inhibitorias de
distintos procesos celulares. Como ejemplos de estas seales externas podemos citar
a los factores de crecimiento que favorecen la divisin celular o diversas hormonas
como por ejemplo la insulina, que aumenta la sntesis de glucgeno.
Singer y Nicholson propusieron en 1972 un modelo estructural para las membranas

al cual denominaron modelo del mosaico fluido. De acuerdo al mismo las
membranas son disoluciones bidimensionales de lpidos y protenas. Segn este
modelo, la estructura de la membrana sera una delgada lamina formada por dos
capas superpuestas de lpidos (tambin llamadas hemimembranas), con la fluidez
70
Segundo Semestre
Grupo#11
propia de los aceites, en la cual se encuentran insertadas protenas. Esto le confiere el

aspecto de un mosaico.
Las membranas no son estructuras estticas ni rgidas. Estn formadas por un

conjunto de molculas hidrofbicas e hidroflicas que se mantienen unidas por
enlaces, en general, no covalentes. Una de las principales caractersticas de las
membranas biolgicas es su alto grado de fluidez. Esto implica que sus lpidos y
protenas pueden desplazarse libremente en todas las direcciones, pero siempre sobre
el plano de la membrana. De all entonces la denominacin de mosaico fluido; a
esta propiedad tambin se la conoce como difusin lateral.
Como puede observarse en el esquema, las membranas tambin presentan glcidos

unidos por enlaces covalentes a lpidos y protenas. Esto da lugar a los llamados
glucolpidos y glucoprotenas, respectivamente.
Estas membranas carecen de resistencia mecnica y en muchas clulas, como en el

caso de hongos, bacterias y plantas estn reforzadas por paredes celulares.
La variedad de lpidos presentes en las membranas es muy amplia; sin embargo,

todos poseen una caracterstica en comn: son molculas anfipticas. Esto significa
que sus molculas contienen una zona hidroflica o polar y una hidrofbica o no
polar.
71
Segundo Semestre
Grupo#11
Los fosfolpidos son los lpidos ms abundantes en las membranas. Debido a su

carcter anfiptico, los fosfolpidos, en un medio acuoso se organizan
espontneamente conformando la denominada bicapa lipdica. Las cabezas polares
estn orientadas hacia el medio acuoso (intra y extracelular) y las colas hidrofbicas
hacia el medio lipdico, es decir, al interior de la bicapa, constituyendo la matriz de la
membrana. A su vez, estas bicapas tienden a cerrarse espontneamente sobre s
mismas formando vesculas, es decir, compartimientos cerrados en toda su extensin
tridimensional, similares a una esfera.
La bicapa de fosfolpidos funciona principalmente como armazn estructural de la

membrana y como barrera que impide el pasaje de sustancias hidrosolubles a travs
de la misma; esto ltimo es debido al carcter fuertemente hidrofbico de la matriz
de la membrana.
Los fosfolpidos ms frecuentes de las membranas son la fosfatidiletanolamina, la

fosfatidilcolina, la fosfatidilserina y la esfingomielina. Los fosfolpidos de las
membranas son DIACILGLICERIDOS.
Como se notar todas estas son uniones dbiles (no covalentes) y le confieren
simultneamente estabilidad y fluidez a la membrana.
72
Segundo Semestre
Grupo#11
Las cadenas hidrocarbonadas de los cidos grasos que forman parte los fosfolpidos
(tambin denominadas colas o grupos acilo), pueden presentarse:
saturados (sin dobles enlaces)

monoinsaturados (con un nico doble enlace)
poliinsaturados (ms de un doble enlace)
En general, los lpidos de membrana contienen un grupo acilo insaturado y otro

saturado en su estructura. La presencia de cidos grasos insaturados aumenta la
fluidez de la membrana, debido al quiebre de las colas a la altura de los dobles
enlaces. Esto impide, o al menos dificulta, que las colas hidrocarbonadas se
compacten, restringiendo as las interacciones entre ellas. El hecho de que uno de los
grupos acilo de los fosfolpidos est saturado y el otro no, garantiza una buena
fluidez dentro del rango de temperaturas fisiolgicas. Por otro lado, cuando las
cadenas hidrocarbonadas son cortas, tienen menor superficie para interactuar entre s;
esto ltimo tambin favorece la fluidez de las membranas.
El colesterol es un esteroide que se encuentra en un alto porcentaje en la membrana

plasmtica de las clulas animales. Su concentracin vara mucho de un tipo de
membrana a otro; en animales hay membranas donde el colesterol constituye hasta el
50% del total de los lpidos. Contrariamente, la mayora de las clulas vegetales y
bacterianas carecen de colesterol.
El colesterol, al ser tambin una molcula anfiptica, presenta una orientacin similar
a la de los fosfolpidos: el grupo hidroxilo (polar) se orienta hacia el exterior de la
bicapa y el sector hidrofbico hacia el interior de la misma.
73
Segundo Semestre
Grupo#11
Las funciones del colesterol se pueden resumir de la siguiente mane

Inmoviliza los primeros carbonos de las cadenas hidrocarbonadas. Esto hace a la
membrana menos deformable y menos fluida, es decir, la estabiliza. Sin colesterol, la
membrana necesitara de una pared celular que le otorgue contencin mecnica.
Previene el compactamiento de las cadenas hidrocarbonadas a bajas temperaturas,
ya que evita que las colas se junten, aumenten las interacciones dbiles entre las
mismas y se cristalicen (adopten una estructura muy compacta).
b. Protenas
Mientras que los lpidos ejercen principalmente una funcin estructural, las protenas
no slo desempean un rol estructural sino que adems son las responsables de las
funciones especficas de las membranas biolgicas. Estas segn su funcin pueden
agruparse en: enzimticas, de transporte, receptoras y de reconocimiento. Diferentes
membranas tienen distinta proporcin y composicin de protenas, de acuerdo a sus
funciones. En otras palabras, son justamente las protenas las que le otorgan distintas
funciones a las membranas. Estas en su mayora son protenas globulares (estructura
terciaria o cuaternaria).
Segn su ubicacin en la membrana se clasifican en:
-Protenas intrnsecas, integrales o transmembrana: Pueden atravesar total o
parcialmente la bicapa, asomando a una o ambas superficies de la misma.
nicamente pueden ser extradas de la membrana por medio de detergentes que
rompen la bicapa. Tienen un sector hidrofbico, que es el que esta insertado en la
membrana y una o dos regiones hidroflicas, expuestas a los medios intra y
extracelulares (ambos acuosos). De lo anterior se deduce que estas protenas son
molculas anfipticas. La porcin que atraviesa la membrana suele presentar una
estructura de alfa hlice con una elevada proporcin de aminocidos hidrofbicos
que interaccionan con las colas hidrocarbonadas de la matriz de la membrana. El
74
Segundo Semestre
Grupo#11
sector proteico (tambin llamado dominio) expuesto a los medios acuosos suele tener
estructura globular e interacciona con las cabezas polares de los fosfolpidos y con
otras molculas a travs de uniones inicas y puente de hidrgeno.
Dentro de las protenas integrales encontramos:
Protenas monopaso: La protena atraviesa una sola vez la membrana.

Protenas multipaso: La cadena polipeptdica atraviesa dos o ms veces la bicapa
lipdica. Por lo tanto, esta posee varias regiones hidrofbicas insertadas en la matriz
de la membrana alternadas con sectores hidroflicos que se exponen hacia los medios
acuosos.
Algunas protenas multipaso atraviesan muchas veces la membrana y forman un

cilindro hueco con un interior hidroflico por el que pueden pasar molculas
pequeas solubles en agua. Este es el principio de las protenas canal que se
analizaran mas adelante.
Las protenas integrales pueden difundir lateralmente y rotar sobre su propio eje,
pero no pueden realizar movimientos a travs del plano de la membrana, o ms
sencillamente movimiento flip-flop (ver ms adelante). Las protenas integrales
suelen desplazarse acompaadas de los lpidos que las rodean ya que estos le ayudan
a mantener su conformacin.
Sin embargo, algunas protenas integrales estn ancladas a componentes del

citoesqueleto y no pueden trasladarse. De esta manera intervienen en la morfologa
de la clula, por ejemplo alargada (o ahusada), cbica, cilndrica, etc.
75
Segundo Semestre
Grupo#11
-Protenas extrnsecas o perifricas: Se encuentran sobre la cara externa o tambin

interna de la membrana y pueden estar ligadas tanto a las protenas integrales como a
los fosfolpidos por uniones dbiles. Se pueden extraer fcilmente con tratamientos
no drsticos. Cuando estas se ubican del lado citoplasmtico de la membrana suelen
interactuar con el citoesqueleto.
c. Hidratos de carbono
Las membranas celulares contienen entre un 2-10% de glcidos. Estos se asocian
covalentemente a los lpidos (glicolpidos) y a las protenas (glicoprotenas).
Los glicolpidos (o glucolipidos) presentes en las membranas son los ganglisidos y
cerebrsidos. Los ganglisidos se forman por la unin de un oligosacrido con la
ceramida. La estructura de los cerebrsidos es similar, slo que el hidrato de carbono
no es un oligosacrido sino una galactosa o una glucosa.
Los hidratos de carbono de los glucolpidos y las glucoprotenas, en su mayora

oligosacridos, suelen ubicarse en la cara no citoslica de la membrana plasmtica
formando una estructura llamada glicoclix, cuyas funciones se pueden resumir de la
siguiente manera:
Proteger a la superficie de la clula de agresiones mecnicas o fsicas. Como

ejemplo podemos citar a las clulas situadas en la luz del intestino delgado que
presentan un glicoclix muy pronunciado.
Poseer muchas cargas negativas, que atraen cationes y agua del medido extracelular
76
Segundo Semestre
Grupo#11
Intervenir en el reconocimiento y adhesin celular. Actan como una huella

dactilar caracterstica de cada clula, que permite distinguir lo propio de lo ajeno.
Actuar como receptores de molculas que provienen del medio extracelular y que
traen determinada informacin para la clula, por ejemplo, receptores de hormonas y
neurotransmisores.
Las diferencias entre los grupos sanguneos se hallan determinadas por ciertos
oligosacridos muy cortos, presentes en las membranas plasmticas de los glbulos
rojos o eritrocitos. Estos oligosacridos slo difieren en sus monmeros terminales y
estn ligados a una protena transmembranosa o a una ceramida de la membrana
plasmtica. Por ejemplo, los eritrocitos pertenecientes al grupo sanguneo A,
presentan como monosacrido terminal una N-acetilgalactosamina y los del grupo B
una galactosa. Cuando ambos monosacridos terminales estn ausentes estamos en
presencia del grupo 0
5. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
Como ya se mencion, las membranas son estructuras dinmicas donde los

componentes pueden desplazarse en todas las direcciones sobre el plano de la bicapa.
De ah que el modelo reciba el nombre de mosaico fluido.
a. Movilidad de los componentes de las membranas

Existen tres tipos de movimientos posibles en las membranas:
rotacin (sobre su propio eje)

traslacin (o difusin lateral) sobre el plano de la membrana.
flip-flop
77
Segundo Semestre
Grupo#11
El movimiento de flip-flop es el intercambio de fosfolpidos de una monocapa (o

hemimembrana) a la otra; esta sumamente restringido, debido a la dificultad que
posee la cabeza polar para atravesar el medio hidrofbico de la matriz de la
membrana. De all que no sea un movimiento que ocurra de manera espontnea sino
que est mediado por enzimas denominadas flipasas.
Tanto los movimientos de difusin lateral como el de rotacin se llevan a cabo sobre
la misma hemimembrana de la bicapa lipdica.
b. Factores que aumentan la fluidez de la membrana

-cidos grasos insaturados
-Baja concentracin de colesterol
-Altas temperaturas
-Colas hidrocarbonadas cortas (dificultan el empaquetamiento)
Factores que favorecen la viscosidad
Factores que favorecen la fluidez
Alto grado de saturacin y mayor longitud de las colas hidrocarbonadas.
Menor temperatura del medio
Alto de grado de insaturacin y menor longitud de las colas hidrocarbonadas.

Mayor temperatura del medio
c. Efecto de la temperatura sobre la fluidez
78
Segundo Semestre
Grupo#11
El ascenso de la temperatura aumenta la energa cintica entre las molculas y, por lo

tanto, el movimiento de las colas hidrocarbonadas. Esto lleva a una disminucin de
las interacciones atractivas entre las mismos y a un aumento de los movimientos de
rotacin y de difusin lateral. Por el contrario, una disminucin de la temperatura
vuelve ms rgida a la membrana ya empaqueta las colas hidrofbicas de los
fosfolpidos
impide
sus
movimientos.
Si
la
temperatura
desciende
significativamente, la membrana puede llegar a cristalizarse, con la prdida

consiguiente de muchas funciones vitales de la membrana.
Los organismos que habitan regiones donde hay grandes amplitudes trmicas
estacionales varan la composicin de los fosfolpidos de sus membranas en forma
peridica, asegurando as una fluidez ms o menos constante durante todo el ao. Por
otra parte, organismos que habitan ambientes extremos poseen composiciones
fosfolipdicas muy particulares en sus membranas, por ejemplo, los que viven a
temperaturas inferiores a los 0C tienen membranas muy ricas en lpidos
poliinsaturados
d. Determinacion de la fluidez de la membrana plasmatica

La fluidez de la membrana se pudo determinar experimentalmente tratando clulas
con anticuerpos fluorescentes que eran reconocidos y se unan a las protenas
(receptores) presentes en la membrana plasmtica. Gracias a esta tcnica, se pudo
observar, a travs del microscopio, el desplazamiento de los receptores sobre la
superficie de la membrana y su agrupamiento en un polo de la clula, donde
posteriormente ingresaban por endocitosis (internalizacin a la clula, ver ms
adelante).
e. Asimetria de la membrana
En ambas caras de la bicapa (tambin denominadas hemimembranas o monocapas)
no se encuentran los mismos tipos de fosfolpidos. Si bien estos en su mayora se
sintetizan en la cara citosolica del retculo endoplasmtico liso, luego, por medio de
movimientos del tipo flip-flop (nicamente permitidos en el REL, gracias a la
presencia de flipasas), se van ubicando del lado de la bicapa que les corresponda. Por
79
Segundo Semestre
Grupo#11
ej., la fosfatidilcolina y la esfingomielina predominan en la cara no citosolicade la

membrana
La asimetra estructural de las membranas suele manifestarse a travs de una

asimetra funcional. Esto significa que las funciones presentes en la cara citosolica no
son las mismas que aparecen en la cara no citoslica. Por ejemplo, en el caso de la
membrana plasmtica, las molculas que intervienen en el reconocimiento celular se
ubican casi exclusivamente en la cara expuesta hacia el medio extracelular, pues no
tendra mucho sentido que dichas molculas estuviesen expuestas hacia el
citoplasma.
6. PERMEABILIDAD DE LAS MEMBRANAS CELULARES
Como ya se ha mencionado la membrana plasmtica es una barrera con
permeabilidad selectiva que regula el intercambio de sustancias entre el citoplasma y
el medio extracelular. Sus propiedades aseguran que las sustancias esenciales, como
la glucosa, los aminocidos y los lpidos entren a la clula fcilmente, que los
intermediarios metablicos permanezcan en la clula y que los productos de desecho,
como la urea, abandonen la misma. Todo esto permite a la clula mantener el medio
interno relativamente constante. La membrana, debido a sus caractersticas
hidrofbicas, es impermeable a la mayor parte de las molculas hidrosolubles, como
la glucosa, los aminocidos y los iones en general. En cambio, las molculas
hidrofbicas, siempre y cuando su tamao no sea demasiado grande, pueden
atravesarla fcilmente.
Como dije en clase recordaran que nicamente atravesarn la membrana las

molculas no polares y pequeas como el O2, CO2, N2 e incluso el CO (txico),
compuestos liposolubles como los cidos grasos y esteroides y, adems, a pesar de
ser molculas polares, el glicerol, la urea y el agua. El resto de las molculas se
transfiere de un lado a otro de la membrana gracias a protenas integrales que actan
80
Segundo Semestre
Grupo#11
como transportadores; sin estos transportadores dichas molculas no pueden difundir

a travs de las membranas.
7. MECANISMOS DE TRANSPORTE TRANSMEMBRANA

Antes de continuar con los mecanismos de transporte es preciso hacer una breve
aclaracin acerca del fenmeno de difusin. Si colocamos un soluto en un solvente,
las molculas de soluto, debido a la energa cintica de las molculas presentes en la
solucin, difundirn desde la zona donde se encuentran en mayor concentracin
hacia la zona donde se hallan en menor concentracin. Al cabo de un tiempo toda la
solucin presentar la misma concentracin de soluto. Por ejemplo, si agregamos una
gota de tinta a un vaso con agua, la tinta difundir a travs del lquido y al cabo de un
tiempo todo el vaso presentara una tincin pareja.
Para lograr esto no se requiere aporte externo de energa, sino que es suficiente con la
energa cintica propia de las molculas. Si tenemos en cuenta que la temperatura de
un medio es, de alguna manera, un ndice de la energa cintica de las molculas
presentes en el mismo, es fcil deducir que a mayor temperatura, ms importante ser
el fenmeno de difusin.
Podemos definir entonces a la difusin como el movimiento de molculas desde una

zona de mayor concentracin hacia una de menor concentracin. A la diferencia de
concentracin que existe entre una zona y otra se la denomina gradiente.
a. Difusion simple
Cuando la difusin se realiza entre compartimientos separados por una membrana
permeable a ese soluto, se denomina difusin simple y, como ya se dijo, no requiere
de otra energa adicional que no sea el movimiento de las molculas, desplazndose
81
Segundo Semestre
Grupo#11
stas a favor de su gradiente de concentracin. En otras palabras, la difusin simple

no requiere gasto de ATP, ya que es un fenmeno espontneo. Las molculas que se
movilizan por difusin simple a travs de la membrana son las no polares y
pequeas, las liposolubles y las polares pequeas, pero sin carga elctrica neta, como
el H2O
En el caso particular del H2O, la difusin simple se denomina smosis. El pasaje de
agua a travs de la membrana u smosis se lleva a cabo siempre en forma espontnea
y muy rpidamente. El H2O difundir desde el compartimiento de menor
concentracin de solutos o medio hipotnico, al de mayor concentracin de solutos o
medio hipertnico, de modo tal de igualar las concentraciones en ambos
compartimientos. Al cabo de un tiempo, el resultado sern dos medios isotnicos, o
sea, la concentracin a ambos lados de la membrana ser la misma.
Si colocamos una clula, por ejemplo un glbulo rojo, en una solucin hipertnica
(agua salada, por ejemplo) el H2O tender a salir por smosis hacia el medio
extracelular, encogiendo o crenando al glbulo rojo. En cambio, si el medio
extracelular es hipotnico (agua destilada, por ejemplo) el H2O penetrar en la
clula, hinchndola y, finalmente, ocasionando su ruptura o lisis. Cabe hacer aqu
una breve aclaracin: un medio no es por s mismo ni hipertnico ni hipotnico;
siempre que se use esta terminologa lo que se esta haciendo es comparar un medio
con respecto a otro. Por ejemplo, A puede ser hipertnico con respecto a B y, al
mismo tiempo, A tambin puede ser hipotnico con respecto a C. Es decir, A tiene
una concentracin de solutos intermedia. Por otra parte, se dice que dos medios son
isotnicos cuando su concentracin de solutos es la misma.
b. Difusion facilitada
Aquellas molculas que no pueden atravesar fcilmente las membranas por difusin
simple debido a su polaridad y/o a su tamao (por ej. glucosa, aminocidos, iones,
etc.), podrn hacerlo si estn presentes sus respectivos transportadores. Dichos
transportadores son protenas integrales de membrana y se los puede agrupar del
siguiente modo:
82
Segundo Semestre
Grupo#11
Protenas canal o canales inicos
Protenas carrier o permeasas
La difusin facilitada ocurre siempre a favor del gradiente, por lo tanto no requiere
gasto de energa adicional. Sin embargo, puede tratarse de un gradiente de
concentracin (las molculas se dirigen del compartimiento de mayor concentracin
hacia el de menor concentracin) o de un gradiente de potencial elctrico (el soluto
con carga elctrica, independientemente de su signo, se desplazar de una zona
donde la carga sea mayor hacia otra donde la carga sea menor).
Estas protenas transportadoras presentes en las membranas presentan caractersticas
muy similares a las enzimas:
Saturabilidad (se saturan al alcanzar la mxima velocidad de transporte)
Especificidad (reconocen a sus ligandos a travs de un sitio especfico)
Pueden ser inhibidas por determinadas sustancias.
Cuando las protenas transportadoras se saturan de solutos a transportar, alcanzan su

mxima velocidad de transporte y por lo tanto las molculas a ser transportadas
debern esperar a que se desocupen los sitios de unin.
b1) Canales inicos:
Los canales inicos son poros o tneles formados por una o varias protenas
transmembrana. En general, son de tipo multipaso, con un interior hidrofilico.
Existen canales inicos en todas las clulas, tanto en la membrana plasmtica como
en las membranas de los organoides. Son altamente selectivos, porque cada canal
slo puede transportar un tipo de ion (K+, Na+, etc.). Los iones se mueven a travs
del canal a una velocidad muy elevada (108 iones por segundo).
83
Segundo Semestre
Grupo#11
El transporte de un ion es impulsado por el gradiente electroqumico. O sea que un

ion puede difundir de un lado a otro de la membrana, gracias a la diferencia de
concentracin como a la diferencia de carga elctrica a ambos lados de la membrana.
La mayora de los canales no permanecen abiertos permanentemente, sino que se
abren en respuesta a estmulos. Estos estmulos pueden ser tanto la presencia de una
sustancia inductora como una modificacin de la carga elctrica de la membrana
(modificacin del potencial elctrico). Los canales que se abren o cierran en
presencia de sustancias inductoras (ligandos) son llamados dependientes de ligando y
los otros, dependientes de voltaje.
b2) Carriers o permeasas:
Al igual que los canales inicos, las permeasas estn formadas por protenas
transmembrana multipaso. Suelen transportar una gran variedad de iones como el
HCO3- y otras molculas polares sin carga como la glucosa.
Este tipo de protenas fijan una nica molcula de sustrato (o unas pocas) a la vez, y
a continuacin sufren un cambio conformacional reversible que les permite
transportar el soluto de un lado al otro de la membrana (translocacin). Aqu vale
hacer otra aclaracin: para entender la difusin facilitada no hay que pensar si una
sustancia entra o sale de la clula, lo importante es considerar que se est
movilizando algo a favor del gradiente (qumico o elctrico) gracias a la accin de
protenas transportadoras. Por esta razn es que no se requiere de energa adicional,
no se requiere gasto de ATP, ya que es el propio gradiente el que impulsa el pasaje a
travs de los transportadores.
Este tipo de transporte es siempre sin gasto de energa y a favor del gradiente
electroqumico. La velocidad de transporte es muy inferior al de los canales inicos.
84
Segundo Semestre
Grupo#11
Existen tres tipos de permeasas:
-MONOTRANSPORTADORA O UNIPORTE: Transfieren UN solo tipo de soluto

de un lado al otro de la membrana. (ej.: transporte de glucosa en la mayora de las
clulas animales, desde el medio extracelular, la sangre, donde la concentracin es
mayor, hacia el interior de las mismas donde es menor)
-COTRANSPORTADORA O SIMPORTE: Transfieren DOS tipos de solutos, ambos
en el mismo sentido.
-CONTRATRANSPORTADORA O ANTIPORTE: Transfiere DOS tipos distintos de

solutos en sentidos contrarios. Es decir, uno ingresa al citoplasma si, y solo si,
simultneamente el otro sale.
Los uniportes transportan las molculas a favor de su gradiente de concentracin.
Como ejemplo podemos citar la glucosa y distintos aminocidos. En cambio, los
otros dos tipos de transporte acoplan el movimiento de un tipo de ion o molcula a
favor de su gradiente de concentracin con el de otro tipo de molcula o ion en
contra de su gradiente de concentracin. O sea lo que hacen es acoplar un transporte
energticamente favorable con otro que no lo es. Un ejemplo de COTRANSPORTE
sera el transporte de Na+ y glucosa en la membrana plasmtica de las clulas
intestinales (ver ms adelante) y uno de CONTRATRANSPORTE, el transporte de
Cl- y HCO3- en la membrana de los glbulos rojos.
Tanto el cotransporte como el contratransporte, son tambin llamados transportes

acoplados, ya que no se pueden llevar a cabo si no estn presentes ambos tipos de
solutos.
85
Segundo Semestre
Grupo#11
c. Transporte activo
Las clulas no pueden depender nicamente del transporte pasivo dado que deben
importar, por un lado, molculas que estn en menor concentracin en medio
extracelular que en el citoplasma y, por otro, necesitan mantener constante la
composicin inica intracelular. Ambas funciones se llevan a cabo por medio del
transporte activo.
Es un transporte que se realiza en contra del gradiente, ya sea este de concentracin o
elctrico y, en consecuencia, se requerir gasto de energa en forma de ATP.
El transporte activo se realiza por medio bombas y tambin presenta formas de
monotransporte, cotransporte y contratransporte.
Posee las mismas caractersticas de especificidad y saturabilidad que la difusin
facilitada, aunque difiere de sta por realizarse contra el gradiente electroqumico. El
transporte activo esta desfavorecido termodinmicamente (es endergnico) y se da
solamente cuando est acoplado (directa o indirectamente) a un proceso exergnico
como, por ej., la conversin de ATP a ADP + Pi. Debido a esto, las bombas se suelen
denominar ATPasas de transporte.
Existen muchos tipos de ATPasas distintas. Aqu vamos a hablar de las ms

importantes, que son la Bomba de Na+-K+ (bomba sodio potasio)y la de K+/H+.
Las sustancias que se movilizan por transporte activo son en muchos casos las
mismas que lo hacen a travs de difusin facilitada, la diferencia fundamental es que
en el primer caso lo hacen en contra del gradiente mientras que en el segundo lo
hacen a favor.
Bomba Na+/K+
Est presente en todas las membranas plasmticas de las clulas animales. Tambin
se la conoce como Na+-K+ ATPasa. Es un complejo proteico formado por cuatro
subunidades, todas ellas protenas integrales de la membrana plasmtica.
86
Segundo Semestre
Grupo#11
Su funcin es expulsar Na+ al espacio extracelular e introducir K+ al citosol. Ambos

son movilizados en contra de su gradiente electroqumico, estableciendo as
diferencias de concentracin y carga entre el espacio extra e intracelular para ambos
iones. Debido a que se esta transportando simultneamente dos solutos distintos en
sentidos opuestos, estamos en presencia de un sistema de contratransporte. Es
importante recordar que, si bien el Na+ sale y el K+ ingresa a la clula, ambos lo
hacen en contra de su gradiente y, en consecuencia, hace falta hidrolizar ATP para
movilizarlos.
La Bomba Na+-K+ tiene simultneamente funciones de protena transportadora y de

ATPasa (hidroliza ATP para obtener energa). Por lo menos un tercio de la energa
que consume una clula animal se destina para impulsar esta bomba. En las clulas
nerviosas, donde la actividad elctrica es sumamente importante, este valor asciende
al 60%. Cada ATPasa puede hidrolizar hasta 100 molculas de ATP
Mecanismo de accin de la Bomba Na+/K

1)
Tres iones de Na+ se unen al dominio citoplasmtico de la ATPasa, debido a la
gran afinidad que existe entre ambos.

2)
Luego se hidroliza el ATP y se fosforila la protena. Esto lleva a un cambio
conformacional en la misma.
3)
Esto permite la translocacin de los iones Na+ hacia el espacio extracelular.
4)
A continuacin, dos iones K+ del medio extracelular, donde su concentracin es
menor, se unen a un sitio receptor de K+ accesible ahora desde el exterior de la

clula. La unin del K+ con la protena induce la liberacin del fosfato.
5)
6)
La desfosforilacin de la bomba, restituye la conformacin original.

Esto permite la translocacin de los iones K+ hacia el citoplasma. Se puede
comenzar nuevamente el proceso. Por cada molcula de ATP que se hidroliza se

87
Segundo Semestre
Grupo#11
posibilita el transporte de 3 iones Na+ hacia espacio extracelular y de 2 iones K+ al

citoplasma.
Las transferencias de iones se hallan acopladas, y por lo tanto no pueden realizarse
una independientemente de la otra.
Las funciones de la bomba de Na+/K+ son:
a) Mantener diferencias en las concentraciones de Na+ y K+ intra y extracelulares.
b)
Generar un potencial elctrico de membrana, que es una diferencia de voltaje, o
sea de carga, entre ambos lados de la membrana. Al bombear tres iones en una
direccin y slo dos en otra, se genera un potencial elctrico negativo del lado
interno de la membrana con respecto al externo. El lado citoslico es normalmente
ms negativo que el espacio extracelular
c)
d)
Intervenir en la regulacin del volumen celular.

Generar diferencias de concentracin de Na+ o K+ para que otros
transportadores pasivos utilicen indirectamente la energa potencial acumulada en

este gradiente. Como ejemplo podemos citar al:
-COTRANSPORTE Na+/GLUCOSA (ya citado en difusin facilitada). Esta
situacin se da en las membranas apicales de las clulas del intestino delgado o en
membranas de clulas renales, donde deber absorberse glucosa desde la luz del
intestino o de los tbulos renales, aunque las concentraciones extracelulares sean
bajas. Gracias a la accin de la bomba Na+-K+ se expulsan iones Na+ a travs de la
membrana basal de la clula. De este modo, la concentracin de Na+ intracelular se
mantenida baja. En la regin apical de la membrana se encuentra una permeasa
pasiva cotransportadora de Na+ y glucosa. El Na+ ingresa de este modo a favor de su
gradiente electroqumico al interior de la clula y arrastra a la glucosa con l, que
ingresa de este modo en contra de su gradiente de concentracin, gracias al sistema
de cotransporte. Este tipo de transporte tambin se denomina transporte acoplado a
gradientes
inicos
TRANSPORTE
ACTIVO
SECUNDARIO
(ya
que
indirectamente est ligado a una bomba).

Posteriormente, la glucosa atravesar la clula y saldr por difusin facilitada, a
favor de su gradiente de concentracin, hacia el torrente sanguneo.
88
Segundo Semestre
Grupo#11
El mecanismo por medio del cual los materiales entran a la clula se denomina
endocitosis y aquel por el cual la abandonan, exocitosis.
d1) ENDOCITOCIS
En este proceso una extensin de la membrana rodea progresivamente al material
que ser internalizado, luego se produce una gemacin o invaginacin de la
membrana, y finalmente sta se separa de la membrana, formando una vescula
endoctica. Posteriormente, el material incorporado es digerido por los lisosomas.
Las fibras de actina y miosina del citoesqueleto intervienen en este proceso.
Se distinguen 3 tipos de endocitosis:
-Fagocitosis
-Pinocitosis
-Endocitosis mediada por receptor
A)
Fagocitosis: Implica la ingestin de partculas de gran tamao, como
microorganismos, restos celulares, inclusive de otras clulas, por medio de vesculas

llamadas fagosomas. Estos fagosomas suelen presentar un gran tamao.
La fagocitosis slo se da en determinados tipos de clulas. En algunos organismos
unicelulares (protistas) constituye un modo de alimentacin: engloban grandes
partculas, por ej. bacterias, por medio de prolongaciones de la membrana plasmtica
llamados pseudpodos y las internalizan, formndose as un fagosoma o vescula
fagoctica. Posteriormente ser degradada por las enzimas lisosomales. Para ampliar
consultar en la bibliografa: Lisosomas.
En los animales slo se da en algunas clulas altamente especializadas, llamadas

clulas fagocticas (macrfagos de los tejidos y glbulos blancos sanguneos
denominados neutrfilos). En estos casos la funcin no es de ndole nutricional, sino
defensiva. Las clulas fagocticas defienden nuestro organismo contra infecciones,
89
Segundo Semestre
Grupo#11
ingiriendo microorganismos patgenos. Otra funcin sera eliminar clulas muertas o

daadas, o restos celulares (por ejemplo glbulos rojos no funcionales). El proceso
fagoctico se desencadena por la unin del material a endocitar con ciertos receptores
de la membrana plasmtica que reconocen al mismo.
B)
Pinocitosis: Es la incorporacin de fludo y de partculas disueltas en l por
medio de pequeas vesculas. Es un proceso inespecfico y la velocidad de ingestin

es muy elevada. Por ejemplo, un macrfago puede ingerir por hora un cuarto de su
volumen celular. El tamao de estas vesculas endocticas en mucho menor que el de
los fagosomas.
C)
Endocitosis mediada por receptor: En muchos aspectos es similar a la anterior,
salvo que en este proceso, la endocitosis es mucho ms selectiva. Determinadas

molculas (ligandos) que la clula desea incorporar son reconocidos por receptores
especficos, ubicados en la membrana plasmtica. Los ligandos se unen a estos
receptores y estos complejos ligando-receptor confluyen, gracias a la fluidez de la
membrana, a determinadas zonas de la misma, donde sern endocitados. La
invaginacin de la membrana se denomina en este caso fosita revestida. Esto se debe
a que las vesculas presentan en su cara citosolica un revestimiento de protenas
caractersticas, en este caso de clatrina. La funcin de la misma, sera entre otras,
permitir que se produzca la invaginacin.
A continuacin se forma la vescula recubierta o revestida que se fusionar con un
conjunto de vesculas llamadas endosomas, donde se clasifican las molculas
endocitadas y se las separa de los receptores.
Este proceso puede incrementar mil veces la eficiencia de internalizacin de un
determinado ligando, sin tener que incrementar la absorcin de fluido extracelular.
Un ejemplo importante de este proceso es la captacin de colesterol por las clulas
animales. El colesterol, debido a su carcter hidrofbico, es transportado por la
sangre unido a protenas, formando complejos llamados lipoprotenas de baja
densidad (LDL). Estas LDL se unen a receptores ubicados en la superficie celular y
los complejos LDL-receptor son internalizados en vesculas revestidas y luego
transferidas a los endosomas, previa liberacin de la cubierta de clatrina. En el
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Segundo Semestre
Grupo#11
interior de los endosomas, el LDL se disocia del receptor y este es reciclado

nuevamente a la membrana plasmtica para captar nuevamente LDL.
d2) EXOCITOSIS
Es el proceso inverso a la endocitosis. En este caso, material contenido en vesculas
intracelulares tambin llamadas vesculas de secrecin es vertido al medio
extracelular.
La secrecin de sustancias comienza generalmente con estmulos provenientes del
medio extracelular, que inducen a las vesculas de secrecin, ubicadas en las
cercanas de la membrana, a fusionarse con la misma y volcar su contenido al medio
extracelular. As por ejemplo se liberan las protenas de exportacin (ver funciones
del Aparato de Golgi) y los neurotransmisores (para ampliar esto ultimo consultar
Sinapsis nerviosa cuando demos la clase)
En este caso, la membrana de la vescula pasa a formar parte de la membrana
plasmtica. Es decir, hay ganancia de membrana, mientras que en la endocitosis hay
prdida de membrana.
Sonido audicin y ondas sonoras
El sonido (del latn sontus, por analoga prosdica con ruido, chirrido, rugido, etc.),
en fsica, es cualquier fenmeno que involucre la propagacin en forma de ondas
elsticas (sean audibles o no), generalmente a travs de un fluido (u otro medio
elstico) que est generando el movimiento vibratorio de un cuerpo.
El sonido humanamente audible consiste en ondas sonoras y ondas acsticas que se

producen cuando las oscilaciones de la presin del aire, son convertidas en ondas
mecnicas en el odo humano y percibidas por el cerebro. La propagacin del sonido
es similar en los fluidos, donde el sonido toma la forma de fluctuaciones de presin.1
En los cuerpos slidos la propagacin del sonido involucra variaciones del estado
tensional del medio.
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Segundo Semestre
Grupo#11
Representacin esquemtica del odo, propagacin del sonido. Azul: ondas sonoras.
Rojo: tmpano. Amarillo: Cclea. Verde: clulas de receptores auditivos. Prpura:
espectro de frecuencia de respuesta del odo. Naranja: impulso del nervio.
La propagacin del sonido involucra transporte de energa sin transporte de materia,

en forma de ondas mecnicas que se propagan a travs de un medio elstico slido,
lquido o gaseoso. Entre los ms comunes se encuentran el aire y el agua. No se
propagan en el vaco, al contrario que las ondas electromagnticas. Si las vibraciones
se producen en la misma direccin en la que se propaga el sonido, se trata de una
onda longitudinal y si las vibraciones son perpendiculares a la direccin de
propagacin es una onda transversal.
La fontica acstica concentra su inters especialmente en los sonidos del habla:
cmo se generan, cmo se perciben, y cmo se pueden describir grfica o
cuantitativamente.
Es el fenmeno que se produce cuando dos cuerpos tienen la misma frecuencia de
vibracin, uno de los cuales empieza a vibrar al recibir las ondas sonoras emitidas
por el otro.
Para entender el fenmeno de la resonancia existe un ejemplo muy sencillo.

Supngase que se tiene un tubo con agua y muy cerca de l (sin entrar en contacto)
tenemos un diapasn, si golpeamos el diapasn con un metal, mientras echan agua en
el tubo, cuando el agua alcance determinada altura el sonido ser ms fuerte; esto se
debe a que la columna de agua contenida en el tubo se pone a vibrar con la misma
frecuencia que la que tiene el diapasn, lo que evidencia por qu las frecuencias se
refuerzan y en consecuencia aumenta la intensidad del sonido.
Un ejemplo es el efecto de afinar las cuerdas de la guitarra, puesto que al afinar, lo
que se hace es igualar las frecuencias, es decir poner en resonancia el sonido de las
cuerdas.
Una onda sonora es una onda longitudinal que transmite lo que se asocia con sonido.
Si se propaga en un medio elstico y continuo genera una variacin local de presin
92
Segundo Semestre
Grupo#11
o densidad, que se transmite en forma de onda esfrica peridica o cuasiperidica.

Mecnicamente las ondas sonoras son un tipo de onda elstica.
Las variaciones de presin, humedad o temperatura del medio, producen el

desplazamiento de las molculas que lo forman. Cada molcula transmite la
vibracin a las que se encuentren en su vecindad, provocando un movimiento en
cadena. Las diferencias de presin generadas por la propagacin del movimiento de
las molculas del medio, producen en el odo humano una sensacin descrita como
sonido.
Modo de propagacin
El sonido est formado por ondas mecnicas elsticas longitudinales u ondas de
compresin en un medio. Eso significa que:
Para propagarse precisan de un medio material (aire, agua, cuerpo slido) que
transmita la perturbacin (viaja ms rpido en los slidos, luego en los lquidos va
lento, y an ms lento en el aire, y en el vaco no se propaga). Es el propio medio el
que produce y propicia la propagacin de estas ondas con su compresin y
expansin. Para que pueda comprimirse y expandirse es imprescindible que este sea
un medio elstico, ya que un cuerpo totalmente rgido no permite que las vibraciones
se transmitan. As pues, sin medio elstico no habra sonido, ya que las ondas sonoras
no se propagan en el vaco.
Adems, los fluidos solo pueden transmitir movimientos ondulatorios en que la
vibracin de las partculas se da en direccin paralela a la velocidad de propagacin a
lo largo de la direccin de propagacin. As los gradientes de presin que acompaan
a la propagacin de una onda sonora se producen en la misma direccin de
propagacin de la onda, siendo por tanto estas un tipo de ondas longitudinales (en
todos los slidos tambin pueden propagarse ondas elsticas transversales)
Propagacin en medios
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Segundo Semestre
Grupo#11
Velocidad y energa del sonido

La velocidad del sonido es la dinmica de propagacin de las ondas sonoras. En la
atmsfera terrestre es de 343 m/s (a 20 C de temperatura, con 50 % de humedad y a
nivel del mar). La velocidad del sonido vara en funcin del medio en el que se
trasmite. Dado que la velocidad del sonido vara segn el medio, se utiliza el nmero
Mach 1 para indicarla. As un cuerpo que se mueve en el aire a Mach 2 avanza a dos
veces la velocidad del sonido en esas condiciones, independientemente de la presin
del aire o su temperatura.
La velocidad o dinmica de propagacin de la onda sonora depende de las
caractersticas del medio en el que se realiza dicha propagacin y no de las
caractersticas de la onda o de la fuerza que la genera. Su propagacin en un medio
puede servir para estudiar algunas propiedades de dicho medio de transmisin.
La velocidad del sonido vara dependiendo del medio a travs del cual viajen las
ondas sonoras.
La definicin termodinmica de la velocidad del sonido, para cualquier medio, es
a=(dp/d)s es decir la derivada parcial de la presin con respecto de la densidad a
entropa constante.
La velocidad del sonido vara tambin ante los cambios de temperatura del medio.
Esto se debe a que un aumento de la temperatura se traduce en un aumento de la
frecuencia con que se producen las interacciones entre las partculas que transportan
la vibracin, y este aumento de actividad hace aumentar la velocidad.
Por ejemplo, sobre una superficie nevada el sonido es capaz de desplazarse
atravesando grandes distancias. Esto es posible gracias a las refracciones producidas
bajo la nieve, que no es un medio uniforme. Cada capa de nieve tiene una
temperatura diferente. Las ms profundas, donde no llega el sol, estn ms fras que
las superficiales. En estas capas ms fras prximas al suelo, el sonido se propaga
con menor velocidad.
En general, la velocidad del sonido es mayor en los slidos que en los lquidos y en
los lquidos es mayor que en los gases. Esto se debe al mayor grado de cohesin que
tienen los enlaces atmicos o moleculares conforme ms slida es la materia.
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Segundo Semestre
Grupo#11
La velocidad del sonido en el aire (a una temperatura de 20 C) es de 343 m/s. Si

deseamos obtener la equivalencia en kilmetros por hora podemos determinarla
mediante la siguiente conversin fsica: Velocidad del sonido en el aire en km/h =
(343 m/1 s) (3600 s/1 h) (1 km/1000 m) = 1234,8 km/h.
En el aire, a 0 C, el sonido viaja a una velocidad de 331,5 m/s (por cada grado
Celsius que sube la temperatura, la velocidad del sonido aumenta en 0,6 m/s)
En el agua (a 25 C) es de 1493 m/s.
En los tejidos es de 1540 m/s.
En la madera es de 3700 m/s.
En el hormign es de 4000 m/s.
En el acero es de 6100 m/s.
En el aluminio es de 6400 m/s.
Elementos de una onda
Cresta: es la parte ms elevado de una onda.
Valle: es la parte ms baja de una onda.
Elongacin: es el desplazamiento entre la posicin de equilibrio y la posicin en
un instante determinado.
Amplitud: es la mxima elongacin, es decir, el desplazamiento desde el punto de
equilibrio hasta la cresta o el valle.
Longitud de onda (l): es la distancia comprendida entre dos crestas o dos valles.
Onda completa: cuando ha pasado por todas las elongaciones positivas y
negativas.
Perodo (T): el tiempo transcurrido para que se realice una onda completa.
Frecuencia (f): Es el nmero de ondas que se suceden en la unidad de tiempo.
Clase de movimientos Ondulatorios:
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Segundo Semestre
Grupo#11
El movimiento ondulatorio transversal es aqul en el que la direccin de propagacin

es perpendicular a la direccin de vibracin, tal como sucede en una cuerda, o las
ondas electromagnticas.
En el movimiento ondulatorio longitudinal coinciden la direccin de vibracin y
de propagacin, un ejemplo es el del sonido.
Cualidad del sonido
Altura
Vanse tambin: altura musical y Tono (acstica).
La altura, o altura tonal, indica si el sonido es grave, agudo o medio, y viene
determinada por la frecuencia fundamental de las ondas sonoras, medida en ciclos
por segundo o hercios (Hz).
vibracin lenta = baja frecuencia = sonido grave.
vibracin rpida = alta frecuencia = sonido agudo.
Para que los humanos podamos percatar un sonido, este debe estar comprendido
entre el rango de audicin de 20 y 20.000 Hz. Por debajo de este rango tenemos los
infrasonidos y por encima los ultrasonidos. A esto se le denomina rango de
frecuencia audible. Cuanta ms edad se tiene, este rango va reducindose tanto en
graves como en agudos.
En la msica occidental se fueron estableciendo tonos determinados llamados notas,

cuya secuencia de 12 (C, C#, D, D#, E, F, F#, G, G#, A, A#, B) se va repitiendo
formando octavas, en cada una de estas se duplica la frecuencia. La diferencia entre
distintas notas se denomina intervalo.
Duracin
Es el tiempo durante el cual se mantiene un sonido. Podemos escuchar sonidos
largos, cortos, muy cortos, etc. Los nicos instrumentos acsticos que pueden
mantener los sonidos el tiempo que quieran, son los de cuerda frotada, como el
violn, y los de viento (utilizando la respiracin circular o continua); pero por lo
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Segundo Semestre
Grupo#11
general, los instrumentos de viento dependen de la capacidad pulmonar, y los de

cuerda segn el cambio del arco producido por el ejecutante.
Intensidad
Vanse tambin: intensidad musical y Sonoridad.
Es la cantidad de energa acstica que contiene un sonido, es decir, lo fuerte o suave
de un sonido. La intensidad viene determinada por la potencia, que a su vez est
determinada por la amplitud y nos permite distinguir si el sonido es fuerte o dbil.
La intensidad del sonido se divide en intensidad fsica e intensidad auditiva, la
primera esta determinada por la cantidad de energa que se propaga, en la unidad de
tiempo, a travs de la unidad de rea perpendicular a la direccin en que se propaga
la onda. Y la intensidad auditiva que se fundamenta en la ley psicofsica de WeberFechner, que establece una relacin logartmica entre la intensidad fsica del sonido
que es captado, y la intensidad fsica mnima audible por el odo humano.
Los sonidos que percibimos deben superar el umbral auditivo (0 dB) y no llegar al
umbral de dolor (140 dB). Esta cualidad la medimos con el sonmetro y los
resultados se expresan en decibelios (dB) en honor al cientfico e inventor Alexander
Graham Bell.
Timbre
Vase tambin: Timbre musical
Una misma nota suena distinta si la toca una flauta, un violn, una trompeta, etc.
Cada instrumento tiene un timbre que lo identifica o lo diferencia de los dems. Con
la voz sucede lo mismo. El sonido dado por un hombre, una mujer, un nio tienen
distinto timbre. El timbre nos permitir distinguir si la voz es spera, dulce, ronca o
aterciopelada. Tambin influye en la variacin del timbre la calidad del material que
se utilice. As pues, el sonido ser claro, sordo, agradable o molesto.
Voz humana
La voz humana se produce por la vibracin de las cuerdas vocales, lo cual genera una
onda sonora que es combinacin de varias frecuencias y sus correspondientes
armnicos. La cavidad buco-nasal sirve para crear ondas cuasiestacionarias por lo
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Segundo Semestre
Grupo#11
que ciertas frecuencias denominadas formantes. Cada segmento de sonido del habla
viene caracterizado por un cierto espectro de frecuencias o distribucin de la energa
sonora en las diferentes frecuencias. El odo humano es capaz de identificar
diferentes formantes de dicho sonido y percibir cada sonido con formantes diferentes
como cualitativamente diferentes, eso es lo que permite por ejemplo distinguir dos
vocales. Tpicamente el primer formante, el de frecuencia ms baja est relacionado
con la abertura de la vocal que en ltima instancia est relacionada con la frecuencia
de las ondas estacionarias que vibran verticalmente en la cavidad. El segundo
formante est relacionado con la vibracin en la direccin horizontal y est
relacionado con si la vocal es anterior, central o posterior.
La voz masculina tiene un tono fundamental de entre 100 y 200 Hz, mientras que la
voz femenina es ms aguda, tpicamente est entre 150 y 300 Hz. Las voces
infantiles son an ms agudas. Sin el filtrado por resonancia que produce la cavidad
buco nasal nuestras emisiones sonoras no tendran la claridad necesaria para ser
audibles. Ese proceso de filtrado es precisamente lo que permite generar los diversos
formantes de cada unidad segmental del habla.
Percepcin auditiva
La percepcin sonora es el resultado de los procesos psicolgicos que tienen lugar en
el sistema auditivo central y permiten interpretar los sonidos recibidos.
La psicoacstica estudia la percepcin del sonido desde la psicologa (percepcin
sonoro subjetiva) y describe la manera en que se perciben las cualidades
(caractersticas) del sonido, la percepcin del espacio a travs del sonido escucha
binaural y el fenmeno del enmascaramiento, entre otras cosas.
Marshall McLuhan en su teora de la percepcin afirma que la imagen sonora
necesita ser fortalecida por otros sentidos. No porque la imagen sonora sea dbil,
sino porque la percepcin humana tiene gran dependencia de la percepcin visual y
el sentido del odo necesita que la vista confirme lo que ha percibido.
eora del Lugar
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Segundo Semestre
Grupo#11
Esta teora afirma que existe una organizacin tonotpica de las frecuencias en la
membrana basilar. En otras palabras, que las clulas sensoriales que se encuentran
cercanas a la base de la membrana basilar son afectadas principalmente por tonos de
alta frecuencia, en cambio, las localizadas cerca al helicotrema son estimuladas
principalmente por tonos de baja frecuencia. Adems afirma que diferentes
frecuencias excitan distintas fibras nerviosas en el rea auditiva primaria.
En 1863, Hermann von Helmholtz propuso la primera versin de la teora, bajo el

supuesto de que la cclea posea propiedades de resonancia. Sin embargo, Georg von
Bksy fue la persona que estudi y realiz descubrimientos acerca de la operacin
del odo interno que respaldan la teora. Los hallazgos bsicos de Bksy se
relacionan con la hidrodinmica del odo interno. Segn l, la operacin general del
proceso auditivo consiste en que una onda viajera de sonido comienza en la regin
ms rgida y angosta de la membrana basilar y viaja hacia la regin ms ancha. En el
camino, las vibraciones de alta frecuencia generan ondas cuyo punto mximo de
desplazamiento se encuentra cerca del estribo mientras que las vibraciones de baja
frecuencia generan ondas cuyo punto mximo de desplazamiento se encuentran cerca
al helicotrema.1
La teora, adems de de explicar la recepcin de frecuencia ha sido propuesta para

explicar como se registra la intensidad del sonido. Segn esta, mientras ms intenso
es un sonido, mayor es la regin de la membrana basilar involucrada.1
Teora de Frecuencia
Tambin llamada teora de periodicidad, afirma que la membrana basilar vibra en su
totalidad reproduciendo las vibraciones del sonido. Segn esta teora, el tono
escuchado est determinado por la frecuencia de impulsos que viajan por el nervio
auditivo que se correlaciona con la frecuencia de la onda sonora; el cerebro es el
instrumento analizador para percibir tonos. Fue propuesta por Ernest Gleen Wever y
Charles Bray en 1930. La mayor parte de la evidencia que respalda esta teora
proviene del estudio con peces que no tienen sistemas perifricos de anlisis de
frecuencias, por lo que estos animales si deben tener esta capacidad discriminatoria.1
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Segundo Semestre
Grupo#11
La teora fue criticada, puesto que una fibra nerviosa no puede responder
directamente ms de 1000 veces por segundo, lo cual significa que no puede
transmitir frecuencias de ms de 1000 Hz, en consecuencia la teora no podra
explicar todo el intervalo de frecuencias audibles. Para corregir este problema, la
teora desarrollo, en 1949, el principio de andanada, que dice que cada fibra nerviosa
no dispara en el mismo momento, sino que ms bien la actividad neural total o los
potenciales de accin totales se distribuyen en una serie de fibras nerviosas auditivas,
lo cual significa que disparan o se activan coordinadamente para producir la
frecuencia del estmulo.
Luz y espectro electromagntico
Se denomina espectro electromagntico a la distribucin energtica del conjunto de
las ondas electromagnticas. Referido a un objeto se denomina espectro
electromagntico o simplemente espectro a la radiacin electromagntica que emite
(espectro de emisin) o absorbe (espectro de absorcin) una sustancia. Dicha
radiacin sirve para identificar la sustancia de manera anloga a una huella dactilar.
Los espectros se pueden observar mediante espectroscopios que, adems de permitir
ver el espectro, permiten realizar medidas sobre el mismo, como son la longitud de
onda, la frecuencia y la intensidad de la radiacin.
Diagrama del espectro electromagntico, mostrando el tipo, longitud de onda con
ejemplos, frecuencia y temperatura de emisin de cuerpo negro.
El espectro electromagntico se extiende desde la radiacin de menor longitud de

onda, como los rayos gamma y los rayos X, pasando por la luz ultravioleta, la luz
visible y los rayos infrarrojos, hasta las ondas electromagnticas de mayor longitud
de onda, como son las ondas de radio. Se cree que el lmite para la longitud de onda
ms pequea posible es la longitud de Planck mientras que el lmite mximo sera el
tamao del Universo (vase Cosmologa fsica) aunque formalmente el espectro
electromagntico es infinito y continuo.
Espectro visible
Artculo principal: Espectro visible
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Segundo Semestre
Grupo#11
Espectro electromagntico.
sRGB rendering of the spectrum of visible light
Color Longitud de onda
violeta
azul
380450 nm
450495 nm
verde 495570 nm
amarillo
570590 nm
naranja
590620 nm
rojo
620750 nm
Por encima de la frecuencia de las radiaciones infrarrojas se encuentra lo que

comnmente es llamado luz, un tipo especial de radiacin electromagntica que tiene
una longitud de onda en el intervalo de 0,4 a 0,8 micrmetros. Este es el rango en el
que el sol y las estrellas similares emiten la mayor parte de su radiacin.
Probablemente, no es una coincidencia que el ojo humano sea sensible a las
longitudes de onda que emite el sol con ms fuerza. Las unidades usuales para
expresar las longitudes de onda son el Angstrom y el nanmetro. La luz que vemos
con nuestros ojos es realmente una parte muy pequea del espectro electromagntico.
La radiacin electromagntica con una longitud de onda entre 380 nm y 760 nm
(790-400 terahercios) es detectada por el ojo humano y se percibe como luz visible.
Otras longitudes de onda, especialmente en el infrarrojo cercano (ms de 760 nm) y
ultravioleta (menor de 380 nm) tambin se refiere a veces como la luz, aun cuando la
visibilidad a los seres humanos no es relevante. Si la radiacin tiene una frecuencia
en la regin visible del espectro electromagntico se refleja en un objeto, por
ejemplo, un tazn de fruta, y luego golpea los ojos, esto da lugar a la percepcin
visual de la escena. Nuestro sistema visual del cerebro procesa la multitud de
frecuencias que se reflejan en diferentes tonos y matices, y a travs de este, no del
todo entendido fenmeno psicofsico, la mayora de la gente percibe un tazn de
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Segundo Semestre
Grupo#11
fruta; Un arco iris muestra la ptica (visible) del espectro electromagntico. En la

mayora de las longitudes de onda, sin embargo, la radiacin electromagntica no es
visible directamente, aunque existe tecnologa capaz de manipular y visualizar una
amplia gama de longitudes de onda.
La luz puede usarse para diferentes tipos de comunicaciones. Las ondas
electromagnticas pueden modularse y transmitirse a travs de fibras pticas, lo cual
resulta en una menor atenuacin de la seal con respecto a la transmisin por el
espacio libre.
Luz y calor
Calor es la forma de energa que se transfiere entre dos sistemas (o un sistema y sus
alrededores) debido a una diferencia de temperatura1 . El calor es energa en trnsito
que se reconoce solo cuando se cruza la frontera de un sistema termodinmico. Una
vez dentro del sistema, o en los alrededores, si la transferencia es de dentro hacia
afuera, el calor transferido se vuelve parte de la energa interna del sistema o de los
alrededores, segn su caso. El trmino calor, por tanto, se debe de entender como
transferencia de calor y solo ocurre cuando hay diferencia de temperatura y en el
sentido de mayor a menor. De ello se deduce que no hay transferencia de calor entre
dos sistemas que se encuentran a la misma temperatura (estn en equilibrio trmico).
La luz solar, en el ms amplio sentido, es el espectro total de radiacin
electromagntica proveniente del Sol. Esto es usualmente durante las horas
consideradas como da. Cerca de los polos geogrficos durante el verano, la luz solar
tambin ocurre en las horas que definen la noche y en los inviernos en estas zonas la
luz solar podra simplemente no llegar. La radiacin trmica producida directamente
por la radiacin del sol es diferente del incremento en la temperatura atmosfrica
debido al calentamiento radiactivo de la atmsfera por la radiacin solar. La luz solar
puede ser "grabada" usando un heligrafo. La Organizacin Meteorolgica Mundial
define la luz solar como la irradiacin directa proveniente del sol medida en el suelo
de al menos 120 Wm2.
La luz solar directa proporciona alrededor de 93 lumenes de iluminacin por vatio de
potencia electromagntica, incluyendo infrarrojo, visible y ultra-violeta.
Luz solar brillante proporciona iluminacin de aproximadamente 100 000 candelas
por metro cuadrado en la superficie terrestre.
La luz solar es un factor fundamental en el proceso de fotosntesis, tan importante
para la vida.
Cualidades de la luz en el sistema visual humano

El 50 % de la informacin que recibimos de nuestro entorno la recibimos a travs de
los ojos. La ingente informacin que recibimos en un simple vistazo a nuestro
102
Segundo Semestre
Grupo#11
entorno se guarda durante un segundo en nuestra memoria y luego la deshechamos

casi toda. No nos fijamos en casi nada!
El ojo humano es un sistema ptico formado por un dioptrio esfrico y una lente, que
reciben, respectivamente, el nombre de crnea y cristalino, y que son capaces de
formar una imagen de los objetos sobre la superficie interna del ojo, en una zona
denominada retina, qu Tras la crnea hay un diafragma, el iris, que posee una
abertura, la pupila, por la que pasa la luz hacia el interior del ojo. El iris es el que
define el color de nuestros ojos y el que controla automticamente el dimetro de la
pupila para regular la intensidad luminosa que recibe el ojo.
El cristalino est unido por ligamentos al msculo ciliar. De esta manera el ojo queda
dividido en dos partes: la posterior que contiene humor vtreo y la anterior que
contiene humor acuoso. El ndice de refraccin del cristalino es 1,437 y los del
humor acuoso y humor vtreo son similares al del agua.
El cristalino enfoca las imgenes sobre la envoltura interna del ojo, la retina. Esta
envoltura contiene fibras nerviosas (prolongaciones del nervio ptico) que terminan
en unas pequeas estructuras denominadas conos y bastones muy sensibles a la luz.
Existe un punto en la retina, llamado fvea, alrededor del cual hay una zona que slo
tiene conos (para ver el color). Durante el da la fvea es la parte ms sensible de la
retina y sobre ella se forma la imagen del objeto que miramos.
Los millones de nervios que van al cerebro se combinan para formar un nervio ptico
que sale de la retina por un punto que no contiene clulas receptores. Es el llamado
punto ciego.
La crnea refracta los rayos luminosos y el cristalino acta como ajuste para enfocar
objetos situados a diferentes distancias. De esto se encargan los msculos ciliares que
modifican la curvatura de la lente y cambian su potencia. Para enfocar un objeto que
est prximo, es decir, para que la imagen se forme en la retina, los msculos ciliares
se contraen, y el grosor del cristalino aumenta, acortando la distancia focal imagen.
Por el contrario si el objeto est distante los msculos ciliares se relajan y la lente
adelgaza. Este ajuste se denomina acomodacin o adaptacin.
El ojo sano y normal ve los objetos situados en el infinito sin acomodacin

enfocados en la retina. Esto quiere decir que el foco est en la retina y el llamado
punto remoto (Pr) est en el infinito.
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Segundo Semestre
Grupo#11
Se llama punto remoto la distancia mxima a la que puede estar situado un objeto
para que una persona lo distinga claramente y punto prximo a la distancia mnima.
Un ojo normal ser el que tiene un punto prximo a una distancia "d" de 25 cm, (para
un nio puede ser de 10 cm) y un punto remoto situado en el infinito. Si no cumple
estos requisitos el ojo tiene algn defectoe es sensible a la luz.
El ojos es un sistema ptico que concentra y logra enfocar en la retina los rayos que
salen divergentes de un objeto (de otro modo los rayos salientes de un punto no
podran recogerse sobre una pantalla para dar su imagen).
Fsica nuclear
La fsica nuclear es una rama de la fsica que estudia las propiedades y el
comportamiento de los ncleos atmicos. En un contexto ms amplio, se define la
fsica nuclear y de partculas como la rama de la fsica que estudia la estructura
fundamental de la materia y las interacciones entre las partculas subatmicas.
Asimismo, la fsica nuclear es conocida mayoritariamente por la sociedad, por el
aprovechamiento de la energa nuclear en centrales nucleares y en el desarrollo de
armas nucleares, tanto de fisin nuclear como de fusin nuclear.
La radiactividad fue descubierta en las sales de uranio por el fsico francs Henri
Becquerel en 1896.
En 1898, los cientficos Marie y Pierre Curie descubrieron dos elementos radiactivos
existentes en la naturaleza, el polonio (84Po) y el radio (88Ra).
En 1913 Niels Bohr public su modelo de tomo, consistente en un ncleo central

compuesto por partculas que concentran la prctica mayora de la masa del tomo
(neutrones y protones), rodeado por varias capas de partculas cargadas casi sin masa
(electrones). Mientras que el tamao del tomo resulta ser del orden del angstrom
(10-10 m), el ncleo puede medirse en fermis (10-15 m), o sea, el ncleo es 100 000
veces menor que el tomo.
Ernest Rutherford en el ao 1918 defini la existencia de los ncleos de hidrgeno.

Rutherford sugiri que el ncleo de hidrgeno, cuyo nmero atmico se saba que
era 1, deba ser una partcula fundamental. Se adopt para esta nueva partcula el
nombre de protn sugerido en 1886 por Goldstein para definir ciertas partculas que
aparecan en los tubos catdicos.
104
Segundo Semestre
Grupo#11
Durante la dcada de 1930, Irne y Jean Frdric Joliot-Curie obtuvieron los

primeros nucleidos radiactivos artificiales bombardeando boro (5B) y aluminio
(13Al) con partculas para formar istopos radiactivos de nitrgeno (7N) y fsforo
(15P). Algunos istopos de estos elementos presentes en la naturaleza son estables.
Los istopos inestables se encuentran en proporciones muy bajas.
En 1932 James Chadwick realiz una serie de experimentos con una radiactividad
especial que defini en trminos de corpsculos, o partculas que formaban esa
radiacin. Esta nueva radiacin no tena carga elctrica y posea una masa casi
idntica a la del protn. Inicialmente se postul que fuera resultado de la unin de un
protn y un electrn formando una especie de dipolo elctrico. Posteriores
experimentos descartaron esta idea llegando a la conclusin de que era una nueva
partcula procedente del ncleo a la que se llam neutrones.
Los cientficos alemanes Otto Hahn y Fritz Strassmann descubrieron la fisin nuclear
en 1938. Cuando se irradia uranio con neutrones, algunos ncleos se dividen en dos
ncleos con nmeros atmicos. La fisin libera una cantidad enorme de energa y se
utiliza en armas y reactores de fisin nuclear.
tomo y modelos atmicos
Desde la Antigedad, el ser humano se ha cuestionado de qu estaba hecha la
materia.
Unos 400 aos antes de Cristo, el filsofo griego Demcrito consider que la materia
estaba constituida por pequesimas partculas que no podan ser divididas en otras
ms pequeas. Por ello, llam a estas partculas tomos, que en griego quiere decir
"indivisible". Demcrito atribuy a los tomos las cualidades de ser eternos,
inmutables e indivisibles.
Sin embargo las ideas de Demcrito sobre la materia no fueron aceptadas por los
filsofos de su poca y hubieron de transcurrir cerca de 2200 aos para que la idea de
los tomos fuera tomada de nuevo en consideracin.
Ao Cientfico
Descubrimientos experimentales Modelo atmico

Durante el s.XVIII y principios La imagen del tomo expuesta por
del XIX algunos cientficos Dalton en su teora atmica, para
haban
investigado
distintos explicar estas leyes, es la de
partculas
esfricas,
aspectos de las reacciones minsculas
1808
indivisibles
e
inmutables,
qumicas, obteniendo las llamadas
iguales entre s en
leyes clsicas de la Qumica.
cada
elemento
John Dalton
qumico.
105
Segundo Semestre
Grupo#11
Demostr que dentro de los

tomos hay unas partculas
diminutas, con carga elctrica
negativa, a las que se llam
electrones.
1897
J.J. Thomson
Demostr que los tomos no eran

macizos, como se crea, sino que
estn vacos en su mayor parte y
en su centro hay un diminuto
ncleo.
1911
E.
Rutherford
Espectros atmicos discontinuos

originados por la radiacin
emitida por los tomos excitados
de los elementos en estado
gaseoso.
1913
De este descubrimiento dedujo que el

tomo deba de ser una esfera de
materia cargada positivamente, en
cuyo interior estaban incrustados los
electrones.
(Modelo atmico
de Thomson.)
Dedujo que el tomo deba estar
formado por una corteza con los
electrones girando alrededor de un
ncleo central cargado positivamente.
(Modelo atmico de
Rutherford.)
Propuso un nuevo modelo atmico,

segn el cual los electrones giran
alrededor del ncleo en unos niveles
bien definidos.
(Modelo atmico de Bohr.)
Niels Bohr
Origen de las radiaciones ionizantes

Cada elemento atmico se caracteriza por su nmero de protones, que es constante;
pero puede presentar distinto nmero de neutrones, y el nmero de stos es lo que
define a los diferentes istopos de cada elemento qumico. Muchos istopos son
inestables, y pueden cambiar su nmero msico (suma de neutrones y protones) por
emisin de partculas. Dependiendo de qu tipo de partculas se emitan, hablamos de
radiacin alfa, beta o gamma, con distinta interaccin sobre la materia.
La radiacin alfa queda frenada en las capas exteriores de la piel, y no es peligrosa, a

menos que se introduzca directamente a travs de heridas, alimentos, etc. La
radiacin beta es ms penetrante, introducindose uno o dos centmetros en los
tejidos vivos. La radiacin gamma, o radiacin electromagntica de alta energa, es
capaz de penetrar profundamente en los tejidos; sin embargo, libera menos energa
en el tejido que las alfa o beta. stas interaccionan con los tomos y molculas que se
van encontrando a su paso, lo que es mucho ms nocivo.
La radiactividad de un istopo puede medirse, as como la dosis absorbida de

radiacin ionizante en un tejido determinado.
106
Segundo Semestre
Grupo#11
Origen de las radiaciones
El origen de las radiaciones ionizantes puede localizarse en:
la Radiactividad natural. Resulta de la inestabilidad intrnseca de una serie de

tomos presentes en la Naturaleza (uranio, torio, etc), as como la procedente de
rayos csmicos --sta ltima exposicin es mayor en los asiduos al avin--.
la Radiactividad incorporada en alimentos, bebidas, etc. Los crustceos y
moluscos marinos (mejillones, chirlas, almejas) la concentran especialmente.
Procedimientos mdicos (radiografas, etc). Son la fuente principal de radiacin
artificial en la poblacin general.
"Basura nuclear". Los materiales de desecho radiactivos de la industria nuclear, los
hospitales y los centros de investigacin.
el Radn. Gas procedente del uranio, que se encuentra de forma natural en la
tierra. Procede de materiales de construccin, abonos fosfatados, componentes de
radioemisores, detectores de humos, gas natural en los hogares, etc. El grado de
exposicin al radn aumenta notablemente en sitios cerrados y domicilios con buen
aislamiento trmico.
Exposicin profesional. En Espaa se incluyen en esta categora unas 60.000
personas. El 95% recibe dosis diez veces por debajo del lmite permitido.
Explosiones nucleares. Accidentales, blicas o experimentales.
Radiaciones ionizantes y cncer
Las radiaciones ionizantes se comportan como un cancergeno demostrado, dosisdependiente y sin un umbral para la que pequeas carcinognesis; es decir, dosis,
incluso cotidianas, pueden desencadenar un cncer al acumularse.
Cuando se trata de exposicin a grandes dosis, el perfil temporal del riesgo difiere
segn el tipo de cncer: para la leucemia el riesgo aumenta rpidamente en los
primeros aos, declinando despus; en los tumores slidos el riesgo aumenta
lentamente con el paso del tiempo.
Sobre la poblacin general, y excluida la radiacin procedente de radiografas y

exploraciones mdicas, el mayor riesgo exposicional procede de la desintegracin del
uranio en radn. Aunque no es posible evitar por completo la exposicin domiciliaria
107
Segundo Semestre
Grupo#11
a radn, s que puede ser disminuida; la simple ventilacin de las casas disminuye
drsticamente los niveles de radn en su interior.
Radiaciones ultravioleta y cncer
La radiacin ultravioleta forma parte del llamado espectro electromagntico, con

escaso poder ionizante, debido a su baja energa. En la clasificacin de las
radiaciones, se encuentran situadas a caballo con las no ionizantes.
En su espectro se distinguen tres zonas en razn de su energa:
UVA (o de onda larga): 320 a 400 nm. Los de menor frecuencia y energa.
UVB (o de onda media): 320 a 290 nm.
UVC (o de onda corta): 290 a 200 nm. Por su mayor energa, son los ms
peligrosos para la salud.
Las fuentes de radiacin ultravioleta son naturales (el sol) y artificiales (hospitales,
industrias, cosmtica, etc). La radiacin UVC no alcanza la superficie terrestre, ya
que queda retenida por la capa de ozono en la estratosfera. La radiacin natural que
nos llega es por tanto UVA y UVB.
El efecto cancergeno de los rayos UV est ligado a la longitud de onda. Los dos
principales factores de riesgo para el cncer de piel son la exposicin a la radiacin
UV, y el tipo de piel, con ms riesgo en personas con tipo de piel clara y menos en
las ms pigmentadas. Los rayos UV tienen efecto carcingeno directo, iniciador y
promotor sobre la piel, influyendo en el desarrollo de tanto de epiteliomas como de
melanomas. En los primeros parece ms importante la radiacin de fondo,
acumulativa --ocupacional, por ejemplo--. En los melanomas tendra mayor efecto la
exposicin intermitente, recreacional.
El espectro UVB de la radiacin solar posee la mayor potencia de induccin de

cncer de piel, ya que induce dao estructural en el ADN celular, al mismo tiempo
que estimula la proliferacin de la epidermis. Estimaciones recientes han calculado
que por cada reduccin de un 1% en la capa de ozono, la radiacin UVB/UVC
aumentar en un 2% y el cncer de piel en un 2 a 6 %.
Radioactividad
La radiactividad o radioactividad1 es un fenmeno fsico por el cual los ncleos de
algunos elementos qumicos, llamados radiactivos, emiten radiaciones que tienen la
108
Segundo Semestre
Grupo#11
propiedad de impresionar placas radiogrficas, ionizar gases, producir fluorescencia,

atravesar cuerpos opacos a la luz ordinaria, entre otros. Debido a esa capacidad, se
les suele denominar radiaciones ionizantes (en contraste con las no ionizantes). Las
radiaciones emitidas pueden ser electromagnticas, en forma de rayos X o rayos
gamma, o bien corpusculares, como pueden ser ncleos de helio, electrones o
positrones, protones u otras. En resumen, es un fenmeno que ocurre en los ncleos
de ciertos elementos inestables, que son capaces de transformarse o decaer,
espontneamente, en ncleos atmicos de otros elementos ms estables.
La radiactividad ioniza el medio que atraviesa. Una excepcin la constituye el

neutrn, que posee carga neutra (igual carga positiva como negativa), pero ioniza la
materia en forma indirecta. En las desintegraciones radiactivas se tienen varios tipos
de radiacin: alfa, beta, gamma y neutrones libres.
La radiactividad es una propiedad de los istopos que son "inestables", es decir, que
se mantienen en un estado excitado en sus capas electrnicas o nucleares, con lo que,
para alcanzar su estado fundamental, deben perder energa. Lo hacen en emisiones
electromagnticas o en emisiones de partculas con una determinada energa cintica.
Esto se produce variando la energa de sus electrones (emitiendo rayos X) o de sus
nucleones (rayo gamma) o variando el istopo (al emitir desde el ncleo electrones,
positrones, neutrones, protones o partculas ms pesadas), y en varios pasos
sucesivos, con lo que un istopo pesado puede terminar convirtindose en uno
mucho ms ligero, como el uranio que, con el transcurrir de los siglos, acaba
convirtindose en plomo.
La radiactividad se aprovecha para la obtencin de energa nuclear, se usa en

medicina (radioterapia y radiodiagnstico) y en aplicaciones industriales (medidas de
espesores y densidades, entre otras).
La radiactividad puede ser:
Natural: manifestada por los istopos que se encuentran en la naturaleza.

Artificial o inducida: manifestada por los radioistopos producidos en
transformaciones artificiales.
En 1896 Henri Becquerel descubri que ciertas sales de uranio emiten radiaciones
espontneamente, al observar que velaban las placas fotogrficas envueltas en papel
negro. Hizo ensayos con el mineral en caliente, en fro, pulverizado, disuelto en
cidos y la intensidad de la misteriosa radiacin era siempre la misma. Por tanto, esta
nueva propiedad de la materia, que recibi el nombre de radiactividad, no dependa
109
Segundo Semestre
Grupo#11
de la forma fsica o qumica en la que se encontraban los tomos del cuerpo

radiactivo, sino que era una propiedad que radicaba en el interior mismo del tomo.
El estudio del nuevo fenmeno y su desarrollo posterior se debe casi exclusivamente

al matrimonio de Marie y Pierre Curie, quienes encontraron otras sustancias
radiactivas: el torio, el polonio y el radio. La intensidad de la radiacin emitida era
proporcional a la cantidad de uranio presente, por lo que los Curie dedujeron que la
radiactividad era una propiedad atmica. El fenmeno de la radiactividad se origina
exclusivamente en el ncleo de los tomos radiactivos. Se cree que se origina debido
a la interaccin neutrn-protn. Al estudiar la radiacin emitida por el radio, se
comprob que era compleja, pues al aplicarle un campo magntico parte de ella se
desviaba de su trayectoria y otra parte no.
Pronto se vio que todas estas reacciones provienen del ncleo atmico que describi
Ernest Rutherford en 1911, quien tambin demostr que las radiaciones emitidas por
las sales de uranio pueden ionizar el aire y producir la descarga de cuerpos cargados
elctricamente.
Con el uso del neutrn, partcula teorizada en 1920 por Ernest Rutherford, se
consigui describir la radiacin beta.
En 1932, James Chadwick descubri la existencia del neutrn que Rutherford haba
predicho en 1920, e inmediatamente despus Enrico Fermi descubri que ciertas
radiaciones emitidas en fenmenos no muy comunes de desintegracin son en
realidad neutrones.
Radiactividad artificial
Smbolo utilizado tradicionalmente para indicar la presencia de radiactividad.
Nuevo smbolo de advertencia de radiactividad adoptado por la ISO en 2007 para
fuentes que puedan resultar peligrosas. Estndar ISO #21482.
La radiactividad artificial, tambin llamada radiactividad inducida, se produce

cuando se bombardean ciertos ncleos estables con partculas apropiadas. Si la
energa de estas partculas tiene un valor adecuado, penetran el ncleo bombardeado
y forman un nuevo ncleo que, en caso de ser inestable, se desintegra despus
radiactivamente. Fue descubierta por la pareja Jean Frdric Joliot-Curie e Irne
Joliot-Curie, bombardeando ncleos de boro y de aluminio con partculas alfa.
Observaron que las sustancias bombardeadas emitan radiaciones (neutrones libres)
despus de retirar el cuerpo radiactivo emisor de las partculas de bombardeo. El
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Segundo Semestre
Grupo#11
plomo es la sustancia que mayor fuerza de impenetracion posee por parte de los
rayos x y gamma.
En 1934 Fermi se encontraba en un experimento bombardeando ncleos de uranio

con los neutrones recin descubiertos. En 1938, en Alemania, Lise Meitner, Otto
Hahn y Fritz Strassmann verificaron los experimentos de Fermi. En 1939
demostraron que una parte de los productos que aparecan al llevar a cabo estos
experimentos era bario. Muy pronto confirmaron que era resultado de la divisin de
los ncleos de uranio: la primera observacin experimental de la fisin. En Francia,
Jean Frdric Joliot-Curie descubri que, adems del bario, se emiten neutrones
secundarios en esa reaccin, lo que hace factible la reaccin en cadena.
Tambin en 1932, Mark Lawrence Elwin Oliphant2 teoriz sobre la fusin de

ncleos ligeros (de hidrgeno), y poco despus Hans Bethe describi el
funcionamiento de las estrellas con base en este mecanismo.
El estudio de la radiactividad permiti un mayor conocimiento de la estructura del

ncleo atmico y de las partculas subatmicas. Se abri la posibilidad de convertir
unos elementos en otros. Incluso se hizo realidad el ancestral sueo de los
alquimistas de crear oro a partir de otros elementos, como por ejemplo tomos de
mercurio, aunque en trminos prcticos el proceso de convertir mercurio en oro no
resulta rentable debido a que el proceso requiere demasiada energa.
El 15 de marzo de 1994, la Agencia Internacional de la Energa Atmica (AIEA) dio

a conocer un nuevo smbolo de advertencia de radiactividad con validez
internacional. La imagen fue probada en 11 pases.
Se comprob que la radiacin puede ser de tres clases diferentes, conocidas como
partculas, desintegraciones y radiacin:
Partcula alfa: Son flujos de partculas cargadas positivamente compuestas por dos
neutrones y dos protones (ncleos de helio). Son desviadas por campos elctricos y
magnticos. Son poco penetrantes, aunque muy ionizantes. Son muy energticas.
Fueron descubiertas por Rutherford, quien hizo pasar partculas alfa a travs de un
fino cristal y las atrap en un tubo de descarga. Este tipo de radiacin la emiten
ncleos de elementos pesados situados al final de la tabla peridica (masa A >100).
Estos ncleos tienen muchos protones y la repulsin elctrica es muy fuerte, por lo
que tienden a obtener N aproximadamente igual a Z (nmero atmico), y para ello se
emite una partcula alfa. En el proceso se desprende mucha energa, que se convierte
en la energa cintica de la partcula alfa, por lo que estas partculas salen con
velocidades muy altas.
111
Segundo Semestre
Grupo#11
Desintegracin beta: Son flujos de electrones (beta negativas) o positrones (beta

positivas) resultantes de la desintegracin de los neutrones o protones del ncleo
cuando este se encuentra en un estado excitado. Es desviada por campos magnticos.
Es ms penetrante, aunque su poder de ionizacin no es tan elevado como el de las
partculas alfa. Por lo tanto, cuando un tomo expulsa una partcula beta, su nmero
atmico aumenta o disminuye una unidad (debido al protn ganado o perdido).
Existen tres tipos de radiacin beta: la radiacin beta-, que consiste en la emisin
espontnea de electrones por parte de los ncleos; la radiacin beta+, en la que un
protn del ncleo se desintegra y da lugar a un neutrn, a un positrn o partcula
Beta+ y un neutrino, y por ltimo la captura electrnica que se da en ncleos con
exceso de protones, en la cual el ncleo captura un electrn de la corteza electrnica,
que se unir a un protn del ncleo para dar un neutrn.
Radiacin gamma: Se trata de ondas electromagnticas. Es el tipo ms penetrante
de radiacin. Al ser ondas electromagnticas de longitud de onda corta, tienen mayor
penetracin y se necesitan capas muy gruesas de plomo u hormign para detenerlas.
En este tipo de radiacin el ncleo no pierde su identidad, sino que se desprende de
la energa que le sobra para pasar a otro estado de energa ms baja emitiendo los
rayos gamma, o sea fotones muy energticos. Este tipo de emisin acompaa a las
radiaciones alfa y beta. Por ser tan penetrante y tan energtica, ste es el tipo ms
peligroso de radiacin.
Las leyes de desintegracin radiactiva, descritas por Frederick Soddy y Kasimir

Fajans, son:
Cuando un tomo radiactivo emite una partcula alfa, la masa del tomo (A)
resultante disminuye en 4 unidades y el nmero atmico (Z) en 2.
Cuando un tomo radiactivo emite una partcula beta, el nmero atmico (Z)
aumenta o disminuye en una unidad y la masa atmica (A) se mantiene constante.
Cuando un ncleo excitado emite radiacin gamma, no vara ni su masa ni su
nmero atmico: slo pierde una cantidad de energa h (donde "h" es la constante de
Planck y "" es la frecuencia de la radiacin emitida).
Las dos primeras leyes indican que, cuando un tomo emite una radiacin alfa o beta,
se transforma en otro tomo de un elemento diferente. Este nuevo elemento puede
ser radiactivo y transformarse en otro, y as sucesivamente, con lo que se generan las
llamadas series radiactivas.
Causa de la radiactividad
En general son radiactivas las sustancias que no presentan un balance correcto entre
protones o neutrones, tal como muestra el grfico que encabeza este artculo. Cuando
el nmero de neutrones es excesivo o demasiado pequeo respecto al nmero de
112
Segundo Semestre
Grupo#11
protones, se hace ms difcil que la fuerza nuclear fuerte debido al efecto del
intercambio de piones pueda mantenerlos unidos. Eventualmente, el desequilibrio se
corrige mediante la liberacin del exceso de neutrones o protones, en forma de
partculas que son realmente ncleos de helio, y partculas , que pueden ser
electrones o positrones. Estas emisiones llevan a dos tipos de radiactividad, ya
mencionados:
Radiacin , que aligera los ncleos atmicos en 4 unidades msicas, y cambia el
nmero atmico en dos unidades.
Radiacin , que no cambia la masa del ncleo, ya que implica la conversin de un
protn en un neutrn o viceversa, y cambia el nmero atmico en una sola unidad
(positiva o negativa, segn si la partcula emitida es un electrn o un positrn).
La radiacin , por su parte, se debe a que el ncleo pasa de un estado excitado de
mayor energa a otro de menor energa, que puede seguir siendo inestable y dar lugar
a la emisin de ms radiacin de tipo , o . La radiacin es, por tanto, un tipo de
radiacin electromagntica muy penetrante, ya que tiene una alta energa por fotn
emitido.
Rayos X
La denominacin rayos X designa a una radiacin electromagntica, invisible para el
ojo humano, capaz de atravesar cuerpos opacos y de imprimir las pelculas
fotogrficas. Los actuales sistemas digitales permiten la obtencin y visualizacin de
la imagen radiogrfica directamente en una computadora (ordenador) sin necesidad
de imprimirla. La longitud de onda est entre 10 a 0,01 nanmetros, correspondiendo
a frecuencias en el rango de 30 a 300 Los rayos X son una radiacin
electromagntica de la misma naturaleza que las ondas de radio, las ondas de
microondas, los rayos infrarrojos, la luz visible, los rayos ultravioleta y los rayos
gamma. La diferencia fundamental con los rayos gamma es su origen: los rayos
gamma son radiaciones de origen nuclear que se producen por la desexcitacin de un
nuclen de un nivel excitado a otro de menor energa y en la desintegracin de
istopos radiactivos, mientras que los rayos X surgen de fenmenos extranucleares, a
nivel de la rbita electrnica, fundamentalmente producidos por desaceleracin de
electrones. La energa de los rayos X en general se encuentra entre la radiacin
ultravioleta y los rayos gamma producidos naturalmente. Los rayos X son una
radiacin ionizante porque al interactuar con la materia produce la ionizacin de los
tomos de la misma, es decir, origina partculas con carga (iones).
Descubrimiento
La historia de los rayos X comienza con los experimentos del cientfico britnico
William Crookes, que investig en el siglo XIX los efectos de ciertos gases al
aplicarles descargas de energa. Estos experimentos se desarrollaban en un tubo
vaco, y electrodos para generar corrientes de alto voltaje. l lo llam tubo de
Crookes. Este tubo, al estar cerca de placas fotogrficas, generaba en las mismas
algunas imgenes borrosas. Pese al descubrimiento, Nikola Tesla, en 1887, comenz
a estudiar este efecto creado por medio de los tubos de Crookes. Una de las
consecuencias de su investigacin fue advertir a la comunidad cientfica el peligro
113
Segundo Semestre
Grupo#11
para los organismos biolgicos que supone la exposicin a estas radiaciones.[cita

requerida]
El fsico alemn Wilhelm Conrad Rntgen descubri los rayos X en 1895, mientras
experimentaba con los tubos de Hittorff-Crookes y la bobina de Ruhmkorff para
investigar la fluorescencia violeta que producan los rayos catdicos. Tras cubrir el
tubo con un cartn negro para eliminar la luz visible, observ un dbil resplandor
amarillo-verdoso proveniente de una pantalla con una capa de platino-cianuro de
bario, que desapareca al apagar el tubo. Determin que los rayos creaban una
radiacin muy penetrante, pero invisible, que atravesaba grandes espesores de papel
e incluso metales poco densos. Us placas fotogrficas para demostrar que los
objetos eran ms o menos transparentes a los rayos X dependiendo de su espesor y
realiz la primera radiografa humana, usando la mano de su mujer. Los llam "rayos
incgnita", o "rayos X" porque no saba qu eran, solo que eran generados por los
rayos catdicos al chocar contra ciertos materiales. Pese a los descubrimientos
posteriores sobre la naturaleza del fenmeno, se decidi que conservaran ese
nombre.1 En Europa Central y Europa del Este, los rayos se llaman rayos Rntgen
(en alemn: Rntgenstrahlen).
La noticia del descubrimiento de los rayos X se divulg con mucha rapidez en el

mundo. Rntgen fue objeto de mltiples reconocimientos: el emperador Guillermo II
de Alemania le concedi la Orden de la Corona y fue premiado con la Medalla
Rumford de la Real Sociedad de Londres en 1896, con la medalla Barnard de la
Universidad de Columbia y con el premio Nobel de Fsica en 1901.00 PHz (de 50 a
5000 veces la frecuencia de la luz visible).
Estructura y generacin del tubo de Coolidge

En 1913, William Coolidge realiz varias mejoras al tubo de Crookes. El tubo de
Coolidge, tambin conocido como tubo de ctodo caliente, ha estado en uso desde
entonces con algunas modificaciones sobre el diseo bsico. Funciona en un alto
vaco, de unos 104 Pa, o 106 Torr y los electrones son generados por emisin
termoinica en un filamento de wolframio el ctodo calentado por una corriente
elctrica. El haz de electrones emitido por el ctodo es acelerado aplicando una
diferencia de potencial entre el ctodo y el nodo; al colisionar con el nodo, los
electrones producen rayos X por los mismos procesos que en el tubo de Crookes.1
Un tubo de rayos X es una vlvula de vaco utilizada para la produccin de rayos X,
emitidos mediante la colisin de los electrones producidos en el ctodo contra los
tomos del nodo. Los tubos de rayos X evolucionaron a partir del aparato diseado
por William Crookes, con el que Wilhelm Rntgen descubri los rayos X a finales
del siglo XIX . La disponibilidad de una fuente controlable de rayos X posibilit el
desarrollo de la radiografa, tcnica con la que se visualizan objetos opacos a la
radiacin visible. Los tubos de rayos X tambin se utilizan en los escneres TAC, los
114
Segundo Semestre
Grupo#11
controles de equipajes de los aeropuertos, los experimentos de difraccin de rayos X

y la inspeccin de productos y mercancas. Existen diversos tipos de tubos de rayos
X, optimizados para diferentes aplicaciones. Todos los tubos modernos estn
contenidos en una coraza protectora y su operacin est sujeta a reglamentaciones
para evitar una exposicin a dosis nocivas de rayos X.
El tubo de rayos X consta de un ctodo, cuya funcin es emitir electrones hacia el
nodo. En los tubos modernos, el ctodo es un filamento, habitualmente de
wolframio, calentado por medio de una corriente elctrica de unos pocos amperios.
Una porcin de los electrones que circulan por le filamento se desprenden debido al
efecto termoinico.1 2 El haz de electrones emitido por el ctodo se acelera mediante
una fuente de alto voltaje alterna por ejemple, entre los 30 y 150 kV Para
mejorar el rendimiento de los tubos de rayos X y evitar que la corriente fluya hacia el
ctodo y destruya el filamento durante el ciclo de voltaje inverso se usan
rectificadores.3
Al colisionar contra el nodo los electrones del haz ceden su energa al material,
resultando en la emisin de rayos X mediante dos procesos: Por un lado, los
electrones del haz pueden impartir la suficiente energa a los electrones del nodo
para que puedan escapar a la atraccin del ncleo y abandonar su nivel atmico. Los
electrones de niveles de energa superiores ocupan el nivel vaco, emitiendo
fluorescencia o lnea de emisin caracterstica de energa igual a la diferencia entre
los dos niveles atmicos. Por otro lado, los electrones de haz tambin pueden ser
desviados de su trayectoria por el campo elctrico de los ncleos atmicos del nodo,
emitiendo Bremsstrahlung o radiacin de frenado, de espectro continuo, con la
energa mxima igual al voltaje del tubo.1 4 Alrededor de un 1 % de la energa del
haz es emitida en forma de radiacin por estos procesos, predominantemente en la
direccin perpendicular a la del haz de electrones.5 El espectro de rayos X emitidos
por el tubo depende del material del nodo y del voltaje de aceleracin aplicado.6 El
resto de la energa se desprende en forma de calor, por lo que el nodo debe estar
refrigerado, mediante agua o aceite. El diseo del nodo es importante para limitar su
calentamiento, lo que permite incrementar la intensidad del haz de electrones y
reducir el foco o rea de impacto en al nodo, con la consiguiente mejora de las
caractersticas de los rayos X emitidos.
El nodo es un metal de alto nmero atmico Z, lo que mejora la eficiencia del
tubo.5 1 El wolframio se usa para muchas aplicaciones, debido a su alto punto de
fusin y resistencia a la evaporacin, bien en estado puro o en aleacin con renio.
Tambin se utilizan los nodos de molibdeno para ciertas aplicaciones donde se
precisan rayos X de menor energa, como las mamografas. Para los experimentos de
difraccin de rayos X tambin son comunes los nodos de cobre y cobalto.
Radio opacidad y radio lucidez

Un contraste radiolgico es cualquier sustancia radiopaca susceptible de ser
empleada durante un examen de rayos X o radiografas, que realza imgenes de
115
Segundo Semestre
Grupo#11
estructuras normalmente no visibles debido a que tienen la misma densidad que las
estructuras vecinas. Tambin se emplean contrastes para las tcnicas de resonancia
magntica.
Existen diversos tipos de contrastes. Los contrastes densos se basan en la elevada
masa atmica de ciertos tomos cuya presencia dentro del organismo es bien tolerada
por ste. Los tomos involucrados son el yodo y el bario.
El yodo forma parte de ciertos compuestos hidrosolubles que se emplean por va
endovenosa o arterial (arteriografas, flebografas) y tambin en el estudio de vas
urinarias y de los ductos mamarios. Tambin hay contrastes yodados liposolubles
cuyas indicaciones se limitan al estudio de las glndulas salivares (sialografas), ya
en desuso.
El bario se emplea en forma de polvo de sulfato de bario que se mezcla con agua
formando una suspensin. El bario se emplea para tomar por boca o para ser
introducido va rectal para el estudio del tubo digestivo.
Los contrastes hipodensos son el aire, empleado en las tcnicas de doble contraste
para tubo digestivo y en la neumooncografa mamaria. A veces se emplea gas
carbnico.
116
Segundo Semestre
Grupo#11
BIBLIOGRAFAS
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Caractersticas de la circulacin; gasto cardiaco o Volumen

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Circulacin de pulmones y circulacin fetal.............................................................3

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Luz y espectro electromagntico...............................................................................4

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voltaje, gran parte del

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lesiones profundas ms graves a las esperadas si se aplicara directamente sobre los

antes que transmitir la corriente.

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perdidas tisulares, aunque pueden producirse electrocuciones con resultado de

En un estudio experimental en perros, el umbral requerido para provocar fibrilacin

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cambiar su movimiento. Cualquier cambio del movimiento implica una aceleracin y

lnea recta debe

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Newton: Todas las

aisladas; para cada

flexionamos una articulacin, los

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La contraccin muscular determina cambios en la forma de los msculos, pero su

Cuando el sistema muscular esqueltico es sometido a un efecto de estiramiento

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de tiempo excesivo entre su manifestacin y su almacenamiento. Este tipo de efectos

correcto funcionamiento del hueso, y se compone de 3 tipos de clulas: Osteoblasto

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sin cambio. El acortamiento de la sarcmera produce el acortamiento de la fibra

Las contracciones pueden ser clasificadas en isotnicas e isomtricas. Se dice que

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Miastenia grave: enfermedad autoinmunitaria que provoca dao crnico y progresivo

hasta que se forma una gran cavidad

entre los dos esbozos. El mesnquima desaparece en la unin y en los alrededores.

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creciendo. Con el tiempo tienden a desaparecer porque el tejido conjuntivo va siendo

La sindesmosis permite ms movimiento que las suturas. La sindesmosis consiste en

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La cpsula articular se encuentra perifricamente en la articulacin y est separando

membrana de la articulacin. Aprovecha las fibras de l periostio para insertarse en el

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hueso. La membrana sinovial y la membrana fibrosa estn en contacto, pero a veces,

Clasificacin de las articulaciones sinoviales

Gino Arturo Borbor Paltin

Segn la arquitectura de la superficie:

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Circumduccin: Movimiento de abduccin y adduccin combinado.

Propiedades y fundamentos de los fluidos

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Capilares: los capilares irrigan los tejidos, permitiendo adems el intercambio de

El recorrido de la sangre comienza en el ventrculo izquierdo del corazn, cargada de

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Gino Arturo Borbor Paltin

donde R es el radio de la esfera, v su velocidad y la viscosidad del fluido.

La condicin de bajos nmeros de Reynolds implica un flujo laminar lo cual puede

V_s =\frac{2}{9}\frac{r^2 g (\rho_p - \rho_f)}{\eta}