Sunteți pe pagina 1din 176

Higiene

Industrial

Generali
dades

Relacin entre la Enfermedad Profesional


y Accidente de Trabajo
Enfermedad
Profesional

Accidente de
Trabajo

Factores Ambientales y Tipos de


Contaminantes
El desarrollo de una actividad laboral cualquiera provoca
modificaciones en el ambiente de trabajo que originan estmulos
agresivos para la salud de las personas implicadas. Dichos
estmulos, que reciben el nombre de contaminantes, pueden
presentarse como porciones de materia (inerte o viva) as como
manifestaciones energticas de naturaleza diversa.

Riesgo
Higini
co

Probabilidad de sufrir alteraciones


en la salud por la accin de los
contaminantes, tambin llamados
FACTORES DE RIESGO, durante la
realizacin de un trabajo.

Contamina
ntes
Contaminantes
qumicos
Materia inerte cuya presencia en la atmsfera de trabajo puede
originar alteraciones en la salud de las personas expuestas.
Polvos finos, fibras, humos, nieblas, gases, vapores, etc.

Agentes fsicos nocivos


Son manifestaciones energticas, cuya presencia en el ambiente de
trabajo puede originar riesgo higinico
Ruido, vibraciones, variaciones de la presin, radiaciones (ionizantes y
no ionizantes), etc.

Contaminantes biolgicos
Porcin de materia viva cuya presencia en el mbito laboral puede
provocar efectos adversos en la salud de las personas con las que
entran en contacto
Virus, bacterias, hongos.

Factores que determina una


Enfermedad Profesional
Concentracin
del Agente
Contaminante

Tiempo de
exposicin

Caracterstica
s individuales
de cada
persona

La relatividad
de la salud

Presencia de
varios
agentes
contaminante
s al mismo
tiempo

Vas de entrada de los contaminantes en el organismo

Va respiratoria
Constituye la va de entrada ms importante para la mayora de los
contaminantes, Cualquier sustancia suspendida en el ambiente puede ser
inhalada.

Va drmica
La facilidad con que una substancia se absorbe a travs de la piel, depende
fundamentalmente de sus propiedades qumicas (capacidad de disolverse en agua o en
grasas) y del estado de la propia piel.

Va digestiva
Generalmente se considera de poca importancia, salvo en casos de
intoxicacin accidental, o cuando se come, bebe o fuma en el puesto de
trabajo.

Va parenteral
Es la penetracin directa del txico en la sangre, a travs de una discontinuidad de la piel
por ejemplo, a travs de una herida. Constituye la va de entrada ms grave e importante
para los contaminantes biolgicos.

Contaminantes Txicos y sus formas de accin

El contaminante puede ser absorbido, distribuido, acumulado,


metabolizado y
eliminado por el organismo. Hay que tener en cuenta que muchos
compuestos pueden
generar ms de un efecto.

Polv
En el caso de la contaminacin por polvo la determinacin del riesgo
higinico
os vendr dada por los siguientes factores:

Composicin qumica del polvo


Tamao de las partculas
Concentracin en el aire
Tiempo de exposicin

Disolventes
Son una serie de sustancias, generalmente orgnicas, que se utilizan
para desengrasar, en pinturas y barnices, etc. La toxicidad de los
disolventes acuosos est dada por las sustancias aadidas al agua,
como cidos, lcalis, oxidantes, reductores, etc.
Suelen ser sustancias combustibles, dando lugar muy fcilmente a
mezclas inflamables.

Gases y
Vapores
El monxido Impide el transporte por la sangre del oxgeno de los
de carbono

Dixido de
azufre

Amoniaco

Vapores de
plomo

pulmones a las clulas, produciendo una asfixia qumica.

Muy soluble en agua causa irritaciones del sistema


respiratorio superior.

Muy soluble en agua causa una fuerte irritacin en las


mucosas del aparato respiratorio.

Produce una grave enfermedad: el saturnismo.

Introducci
n a la
Higiene
Industrial

Concepto y
Funciones
Ciencia y arte dedicados al reconocimiento, evaluacin
y control de aquellos factores ambientales o tensiones
emanados o provocados por el lugar de trabajo y que
pueden ocasionar enfermedades, destruir la salud y el
bienestar o crear algn
malestar significativo entre los trabajadores o los
ciudadanos de una comunidad.
Tcnica no mdica de prevencin, que acta
frente a los contaminantes ambientales
derivados del trabajo, al objeto de prevenir las
enfermedades profesionales de los individuos
expuestos a ellos.

Para conseguir su objetivo la higiene


basa sus actuaciones en:
Reconocimien
to

de los factores medioambientales que influyen


sobre la salud de los trabajadores.

Evaluacin

de los riesgos a corto y largo plazo, por medio de la


objetivacin de las condiciones ambientales y su
comparacin con los valores lmites.

Control

de los riesgos en base a los datos obtenidos en etapas


anteriores, reducir las concentraciones de los
contaminantes a lmites soportables para el hombre.

Ramas de la Higiene
Industrial

Higiene Terica
Se encarga del estudio de los contaminantes y su relacin con el hombre
a travs de estudios epidemiolgicos y experimentacin humana o
animal, con el objeto de estudiar las relaciones dosis-respuesta o
contaminante-tiempo, para establecer unos valores estndar de
concentracin de sustancias en el ambiente y unos periodos de
exposicin a los cuales la mayora de los trabajadores pueden estar
continuamente expuestos dentro de su jornada laboral sin que se
produzcan efectos perjudiciales para la salud.

Para la fijacin de los valores estndar se acta a dos niveles:

Higiene de Campo
Esta rama de la higiene del trabajo que se ocupa del estudio
y reconocimiento de los contaminantes y condiciones de
trabajo, identificando los peligros para la salud, evaluando
los riesgos higinicos y sus posibles causas y adoptando las
medidas necesarias para su control.

Encuesta higinica
En la encuesta higinica se analizan los
diferentes factores que intervienen en
un problema higinico permitiendo la
aplicacin de medidas tcnicas o
mdicas de control y la reduccin de las
situaciones de riesgo.

Higiene Analtica
Se encarga de procesar muestras y determinar en ellas cualitativa y
cuantitativamente los contaminantes qumicos presentes en el
ambiente de trabajo.
Son funciones de higiene analtica:
a) Anlisis de materias primas u otros productos que puedan ser focos
de contaminacin.
b) Anlisis de los componentes qumicos presentes en el ambiente
laboral
c) Anlisis de los contaminantes presentes en fluidos biolgicos de
personas expuestas a ellos.
d) Investigacin dirigida a mejorar los mtodos analticos ya existentes
y a estudiar los efectos toxicolgicos de diversos contaminantes
qumicos.

Higiene Operativa
Para poder conseguir la eliminacin del riesgo higinico o si no es
posible, reducirlo
hasta lmites aceptables (no perjudiciales para la salud), la Higiene
Operativa debe actuar sobre los diferentes factores que intervienen en
el proceso en el orden que sigue:

Informe Tcnico de Higiene del Trabajo


Antecedent
es

Metodolog
a

Toma de
muestras

Conclusion
es

Anexos:
Apoyo
documental

Conceptos
Bsicos de
Toxicologa
Laboral

Toxicologa Laboral
La Toxicologa Laboral es la ciencia que se dedica al estudio de las
acciones txicas producidas por los compuestos qumicos utilizados
en la industria y que suelen penetrar en el hombre como
consecuencia de sus manipulaciones y usos.

En trminos amplios, se entiende por accin


txica o toxicidad a la capacidad relativa de un
compuesto para ocasionar daos mediante
efectos biolgicos adversos, una vez ha
alcanzado un punto susceptible en el organismo.

Toxicocintica
Para que se d una intoxicacin sistemtica es necesario un medio
de transporte del txico, este medio normalmente es la sangre.
Una vez que el txico se introduce en el flujo sanguneo, ste
circula alcanzando la zona en la que ejerce su accin.
Posteriormente se deposita o se eliminar, transformndose
mediante reacciones
Absorcin
metablicas.
Distribucin
Acumulacin
Metabolismo
Eliminacin

Efectos de la Exposicin

Independie
ntes

Sinrgicos

Antagnico
s

Relaciones Dosis-Efecto y
Dosis-Respuesta
Correspondencia
entre la dosis de
exposicin y la
magnitud de un
efecto especfico en
un individuo
determinado

Correspondencia entre la dosis


de exposicin y la proporcin de
individuos, dentro de un grupo
definido de sujetos, que presenta
un efecto especfico con una
magnitud determinada.

Valoracin
Biolgica

De entre todas las tcnicas propuestas para


el control de la enfermedad profesional,
una de las ms importantes es, sin duda,
aquella que analiza al individuo
considerndolo muestreador de su propio
puesto de trabajo.
Una forma de predecir la respuesta humana
a un determinado txico es la experiencia
previa con animales, ya que la experiencia
con personas es el ltimo test toxicolgico
que se debe hacer.

VAS DE ENTRADA Y TIPOS DE MUESTRAS


BIOLGICAS

La consideracin ms importante que


hay que tener en cuenta en un
control de exposicin es la valoracin
de la contribucin relativa de las tres
vas de entrada al organismo
( respiratoria, drmica y digestiva ),
ya que es de vital importancia
determinar en la fase de
investigacin ms temprana posible,
cmo se absorbe el txico objeto del

Idealmente el anlisis de la sustancia


txica debera realizarse en los "rganos
diana" que el cuerpo humano presenta al
txico, pero esta posibilidad es muy difcil
de llevar a la prctica, por lo que es
preciso elegir un medio biolgico
accesible sobre el que hacer el anlisis.
Las muestras que se emplean con ms
asiduidad para la evaluacin biolgica de
la exposicin laboral a agentes txicos
son el aire exhalado, la sangre y la orina.

Aire exhalado.

La concentracin de aire exhalado, que est


directamente relacionada con la concentracin en
sangre, depende de la dosis absorbida (concentracin
por tiempo), del tiempo transcurrido desde la
absorcin y de la velocidad de eliminacin pulmonar.
ANLISIS DE AIRE EXHALADO:
Cambios rpidos de concentracin en el tiempo.
Concentracin cambia durante la fase de expiracin.
Se indica el muestreo en la ltima parte del aire
exhalado (aire alveolar) o en la fase media.
No son vlidos los muestreos a trabajadores con la
capacidad pulmonar alterada.

Sangre.

Normalmente los anlisis de sangre debern reservarse


solo a aquellos casos en que los problemas de salud laboral
no puedan resolverse mediante el anlisis de orina o aire
exhalado. Sin embargo, eso no es as debido a que cada
vez resulta ms valiosa la informacin que proporciona
este fluido biolgico. Para estas determinaciones hay que
considerar la vida media biolgica del txico original o del
metabolito objeto de la determinacin.
ANLISIS DE SANGRE
Deben medirse:
En sangre total.
Protenas.
Los productos voltiles se miden en sangre venosa.

Orina

Tambin el empleo de muestras de orina, casi siempre para la


determinacin de los productos susceptibles de eliminacin renal,
implica tambin el conocimiento exacto del metabolismo de los datos
toxicocinticos que permitan correlacionar con exactitud el momento
de la toma de muestra, el valor de la concentracin del txico o
metabolito y la gravedad de la exposicin laboral. No obstante, la
evaluacin biolgica en muestras de orina es la prctica ms comn,
y de la que existe mayor informacin toxicolgica.
ANLISIS DE ORINA:
Punto ms importante:
Variacin de la presencia del contaminante en relacin al volumen de
orina.
BEI's se dan en relacin con la excrecin de creatinina.
Valores mayores a 3g/L o menores a 0'5 de creatina en orina se
desestiman.

VALORES LMITE BIOLGICOS

Un Valor Limite Biolgico (Biological Exposure


Index o BEI) es la "expresin numrica de un
parmetro biolgico en relacin con la
incidencia de un xenobitico".
Es un valor de la exposicin total a sustancias
qumicas presentes en el trabajo

CLASIFICACIN VALOR LMITE BIOLOGICO


Segn su naturaleza
Qumicos
Bioqumicos
Actividad funcional

Segn su grado de informacin


Especficos
Inespecficos

Segn su aplicabilidad
1.
2.
3.
4.

nivel:
nivel:
nivel:
nivel:

Individuo aislado
Grupos homogneos
Grupos no homogneos
Colectivos supranacionales

Ventajas ms importantes del Control Biolgico:

Permite conocer la exposicin total al txico. (Exposicin laboral y no


laboral)
Considera la diversa actividad fsica y las caractersticas
antropomtricas del individuo.
Permite poner de manifiesto diferencias individuales de susceptibilidad
frente al efecto txico, relativas a la diferencia de sexo, edad, cdigo
gentico, hbitos alimenticios, de higiene personal, de trabajo, etc.
No solo permite medir varios parmetros de exposicin
simultneamente en una muestra biolgica, sino que adems permite
medir otros parmetros tales como actividades enzimticas y
parmetros de funcionamiento de rganos.
Los resultados obtenidos con este tipo de valoraciones tienen menor
variabilidad que los obtenidos en valoraciones ambientales, si la vida
biolgica del txico es superior a cinco horas.
Refleja la absorcin del xenobitico a travs de las distintas vas de
entrada al organismo (respiratoria, drmica y oral).

Los inconvenientes ms importantes son:

Utiliza como elemento de muestreo a un ser humano.


Solo existen parmetros fiables fijados y reconocidos para un
limitado nmero de substancias.
Existen dificultades en la interpretacin de resultados en
relacin con el momento en que se tom la muestra. Tambin
es necesario que el txico posea una vida media biolgica lo
suficientemente prolongada como para permitir realizar
evaluaciones significativas de la exposicin.
No es aplicable a sustancias que no aparecen en los fluidos
corporales (slice, cidos, etc.) o que no causan alteraciones
funcionales capaces de ser estudiadas con carcter
preventivo (cancergenos).
La mayor caducidad de las muestras biolgicas as como la
facilidad de sufrir contaminaciones.

MODELO DE PROGRAMA DE CONTROL BIOLGICO

Es conveniente comenzar diciendo que no


existe un modelo de programa de control
biolgico, ya que cada uno tiene que
disearse de acuerdo con las peculiaridades
de cada txico y teniendo en cuenta, adems,
los factores que concurran en cada caso.
Evaluacin objetiva de las condiciones
ambientales.
Programa de control mdico y biolgico
Programa de educacin sanitaria

TIPOS DE CONTROLES BIOLGICOS

Indicadores biolgicos de dosis:


Medida de la concentracin de un contaminante o
un metabolito en un fluido biolgico o en el aire
exhalado.
Ejemplos:
Concentracin de plomo en sangre.
Concentracin de cadmio en orina.
Concentracin de benceno en aire exhalado.
Concentracin de cido hiprico en orina
(exposicin a tolueno).

Higiene de
Campo

VALORACIN AMBIENTAL

En gran medida el control de los riesgos higinicos


descansa en la evaluacin, por lo que esta actividad se
convierte en un elemento clave para la actuacin
preventiva. El parmetro crtico de una evaluacin es
que el resultado que se obtenga sea fiel reflejo del
autntico riesgo medido; por tanto, todos los requisitos
que se han de tener en cuenta en la medicin, estn
relacionados con la representatividad.

Fundamentacin de la evaluacin
Respecto a los fundamentos de la valoracin o evaluacin
ambiental, las principales consideraciones a tener en cuenta
son:

Exposicin laboral
Medicin/muestreo personal
Representatividad espacial
Representatividad temporal
Representatividad laboral
Tipo de lmite
Expresin del contaminante
Unidades de medida
Procedimiento de medicin/muestreo y anlisis.

Exposicin Laboral
El objetivo de una evaluacin higinica es determinar el
riesgo a que est sometido un trabajador, por tanto la
valoracin de un contaminante debe centrarse en conocer la
exposicin de ste.

Medicin/muestreo personal

La representatividad geogrfica es imprescindible para asegurar que el resultado


es vlido, y pocos puestos son estables desde el punto de vista de una
exposicin higinica.
El trabajador suele realizar pequeos movimientos que modifican su posicin
relativa respecto al agente contaminante, o desplazamientos mayores impuestos
por la tarea o con motivo de las naturales pausas o relaciones con terceros.

Representatividad espacial

La localizacin del punto donde se


realiza la toma de muestra o la
medicin es tambin un factor de
especial importancia.
Representatividad temporal

La experiencia y numerosos estudios


confirman que el nivel de exposicin
en un puesto de trabajo presenta una
importante variabilidad entre
muestras o mediciones de un mismo
da.

Representatividad Laboral

La variabilidad anteriormente comentada se


refiere a la esperable durante el trabajo
habitual, pero en muchas ocasiones se dan
situaciones que alteran el desarrollo de la
actividad productiva
Tipo de lmite

Debe tenerse presente que la estrategia y la


metodologa de la evaluacin, las
caractersticas de los equipos, el proceso de
clculo y la mecnica de comparacin de
resultados, debern ser distintos en funcin
del tipo de lmite que se deba aplicar.

Procedimiento de
medicin/muestreo y anlisis
Todo proceso de evaluacin conviene
que se realice de acuerdo con un
mtodo normalizado, de forma que
se asegure que el resultado es
contrastable tanto frente al propio
lmite aplicado, como entre
mediciones consecutivas, o por
comparacin entre terceros.

Bases para establecer un programa preventivo

Un programa preventivo en Higiene Industrial, no


debe diferir en su concepcin de cualquier otra
actividad de la gestin que se realice en el seno de
la empresa.
En trminos esquemticos, un programa de Higiene
Industrial debera contener los siguientes
elementos:
Definicin del objetivo
Proteccin de la Salud.
Cumplimiento de la ley.
Evaluacin de la exposicin de grupos concretos a agentes
concretos.
Respuesta a las quejas de los trabajadores, etc....

Consensuar el objetivo del programa


Con la direccin.
Con los representantes de los trabajadores.

Familiarizarse con las operaciones de


planta
Obtener y estudiar los diagramas de flujo del proceso.
Efectuar inventario de materias primas, productos
intermedios, subproductos y productos acabados.
Revisar la informacin toxicolgica adecuada.
Clasificar los trabajos y los potenciales agresivos
ambientales.
Revisar el estado de salud de los trabajadores.
Revisar los estudios previos
Estimar subjetivamente los potenciales riesgos
higinicos.

Preparar el estudio de campo

Determinar los contaminantes a evaluar.


Estimar el orden de magnitud de la exposicin.
Buscar o revisar los mtodos de medicin.
Calibrar los equipos.
Montar el equipo de campo.
Obtener el equipo de proteccin personal necesario.

Dirigir el estudio de campo


Comprobar que las operaciones y tareas se realizan
segn lo previsto.
Avisar a los mandos y trabajadores.
Realizar las mediciones o muestreos.
Recoger los datos complementarios necesarios.
Sellar e identificar las muestras que requieran anlisis.
Transportar las muestras de acuerdo con sus requisitos
especficos

Evaluar los resultados


Obtener y/o calcular los resultados de las
mediciones y anlisis.
Determinar la exposicin diaria.
Determinar las exposiciones pico o las de
corta duracin.
Tener en cuenta los posibles efectos
aditivos.
Comparar los resultados con los niveles de
referencia establecidos.

Informar de los resultados


A la direccin.
A los representantes de los trabajadores.

Implantar las medidas correctoras

Modificar o sustituir el proceso.


Modificar o sustituir los equipos.
Modificar o sustituir los materiales.
Eliminar el agresivo en el origen.
Desplazar y/o diluir el contaminante.
Aislar el proceso.
Aislar a los trabajadores.
Mtodos y hbitos de trabajo.
Reducir el tiempo de exposicin.
Proteccin personal.
Control biolgico.
Reconocimientos mdicos.

Control de resultados

Resultado de los controles mdico-biolgico.


Reclamaciones de los trabajadores.
Visitas al servicio mdico.
Costo de las bajas y tratamiento de las afecciones.
Absentismo por enfermedad.
Resultados de los controles peridicos de exposicin.

Bases para la determinacin del riesgo higinico

Conocer el nivel real de exposicin de los


trabajadores.
Confirmar si algunos puestos de trabajo
estn claramente por encima o por debajo
de los lmites aceptables.
Identificar emplazamientos a periodos de
elevada exposicin.
Localizar fuentes de emisin.
Estimar la eficacia de las medidas
correctoras implantadas

Bases para la estrategia de la evaluacin

La evaluacin ser funcin, entre otros factores,


de las caractersticas propias de la actividad, de
los agentes presentes y de los sistemas de
control existentes.
En este apartado quedan comprendidos los
siguientes puntos:
Identificacin de las exposiciones potenciales
Conocer los agentes qumicos presuntamente
presentes en el puesto de trabajo, procedentes de
materias primas, impurezas, productos intermedios,
productos finales, productos de reaccin y
subproductos. Seleccin de los lmites a aplicar.

Bases para la estrategia de la medicin

La medicin debe dar respuesta a los


condicionantes derivados de la estrategia
de la evaluacin, anteriormente
elaborada. Por otra parte se ha de dar un
enfoque que permita obtener datos
cuantitativos de la exposicin, con un
eficaz uso de los recursos disponibles, es
decir, diseando la medicin y utilizando
tcnicas acordes con la precisin
requerida

Los principales aspectos que


comprende esta etapa son:
Seleccin de los trabajadores para las
mediciones de la exposicin
Seleccin de las condiciones de medicin
Modelo para la medicin
Procedimiento de medida
Localizacin de la medicin
Conclusin de la evaluacin de la exposicin
laboral

Localizacin de la medicin:

Mediciones ambienta
Muestreo de un rea.
Muestreo general.
No hay limitacin en el tamao del
muestreador.
Ubicacin fija.
Mediciones personales
Area del trabajador.
Muestreadores pequeos.
Muestreadores autnomos

Conclusin de la evaluacin de la exposicin laboral


El resultado obtenido de la exposicin laboral de debe comparar
con el lmite aplicable y es necesario alcanzar una conclusin que,
necesariamente, deber ser que la exposicin es superior al valor
lmite, que es muy inferior y probablemente permanezca as a lo
largo del tiempo, o que se est en una situacin intermedia siendo
necesario realizar mediciones peridicas.

CONSIDERACIONES EN EL MUESTREO DE CONTAMINANTES


QUIMICOS

Antes de proceder a la captacin y


muestreo de contaminantes
qumicos en la atmsfera de trabajo
es preciso llevar cabo las siguientes
acciones:
Realizar una encuesta higinica:
Es la investigacin sistemtica de
todos los factores relacionados con el
puesto de trabajo y su entorno.

Comprende el estudio de los siguientes aspectos:


1. Aspectos basicos relacionados con el puesto de trabajo. Se
investigan esencialmente los siguientes:
Actividad en el rea de trabajo objeto de estudio
Lista de productos manipulados
Caractersticas de los procesos
Equipos e instalaciones existentes
Organizacin del trabajo, teniendo en cuenta:

Nmero de trabajadores implicados


Edad y sexo de los mismos
Susceptibilidad individual de cada trabajador
Horario y rgimen de turnos
Distribucin fsica de los locales, reas y puestos
Referencias epidemiolgicas

2. Identificacin del riesgo higinico. Para lo que se requiere:

Recopilar conocimientos sobre la tecnologa de la actividad desarrollada.


Identificar los posibles factores de riesgo relacionados con las sustancias
manipuladas.
Buscar las posibles correlaciones entre los datos epidemiolgicos obtenidos y los
factores de riesgo detectados.
Estudiar aquellos factores que puedan influir sobre las condiciones de trabajo.
originando, aumentando o disminuyendo un determinado problema higinico.
Seleccionar los equipos adecuados para efectuar las valoraciones requeridas.

Definir estrategia de muestreo: Forma en


que tiene lugar el desarrollo operativo de un
proceso de toma de muestras. En este
sentido debo tener en cuenta:
Eleccin del mtodo
Seleccin de los puestos de trabajo (n
personas implicadas)
N de muestras a tomar
Duracin de cada muestra
Calibrado de equipos: Operacin u
operaciones orientadas a determinar la
magnitud de los parmetros significativos de
una medida

Tipo de instrumentacin

EQUIPO DE TOMA DE MUESTRAS PERSONAL


DE CONTAMINANTESQUMICOS

EQUIPOS DE MEDICIONES Y TOMA DE MUESTRAS ESTTICAS


O FIJAS DECONTAMINANTES QUMICOS

EQUIPO DE LECTURA DIRECTA EN LA TOMA DE MUESTRAS DE


CONTAMINANTES QUMICOS. BOMBA Y TUBOS CLORIMTRICOS

EQUIPOS DE LECURA DIRECTA PARA GASES


Y VAPORES DE TIPO ELECTROQUMICO

BOMBAS ACCURO Y AUR GAS-TESTER CON TUBOS COLORMETROS


EJEMPLO DE UN TUBO COLORIMTRICO

DETECTOR COLRIMTRICO RAE CON TUBOS COLRIMTRICOS

EQUIPOS DE LECTUR DIRECTA PARA GASES O VAPORES

ELUTRIADO HORIZONTAL
SENSORES ELECTROQUMICOS

FILTRO DE ACETATO DE CELULOSA MILIPORE


VSTO AL MICROSCOPIO
CASSETT CON SOPORTE Y FILTRO DE TEFLN
BOLSA IERTE PARA RECOGIDA DE MUESTRAS Y
POSTERIOR ANLISIS EN LABORATORIO

BOMAS DE ASPIRACIN DE ALTO CAUDAL

DISTINTAS PARES DE UN SOPORTE CON TUBO DE CARBN ACTIVO

BOMBA DE ASPIRACINDE BAJO CAUDAL

Errores.
En todo dispositivo de medida de un contaminante existe un error.
Fuentes del error sistmico (no estadsticos y se revelan y
analizan con la observacin):
Errores instrumentales (defectos o irregularidades del equipo de
medicin).
Error por condiciones ambientales (metereolgicas).
Errores subjetivos o personales (particularidades del higienista).
Errores de calibrado de equipos.
Errores del mtodo de medicin (por su carcter aproximado entre la
cantidad presente y retenida).
Fuentes de error aleatorio
Fluctuaciones de la concentracin de un contaminante ambiental.
Variaciones del equipo tanto de muestreo (fluctuaciones caudal bomba)
como de anlisis.

Higiene
Operativa

HIGIENE
OPERATIVA

El objetivo se centra en la
eliminacin o reduccin
del grado de contaminacin
existente en el ambiente de
trabajo hasta los valores de
referencia suministrados por
la higiene terica

Factores que intervienen


en el proceso
FOCO EMISOR DEL CONTAMINANTE
Sustituir el agente por otro no
peligroso
Modificar el proceso
Encerramiento encapsulando el
proceso
La extraccin localizada
El mantenimiento preventivo de
los equipos de trabajo

MEDIO DE DIFUSIN DEL CONTAMINANTE


La limpieza , Es fundamental limpiar suelos, paredes, maquinaria
y todos los lugares donde

se pueda depositar la suciedad.

La ventilacin, es una buena tctica que puede


ocasiones con contaminantes

emplearse en

poco nocivos.

El aumento de distancia entre el foco

contaminante y el

receptor.
sistemas de alarma son un complemento de las medidas
anteriores.

3.- TRABAJADORES EXPUESTOS

El encerramiento del trabajador.


Los equipos de proteccin individual.
La informacin y formacin del trabajador
debe constituir el primer eslabn en la accin
preventiva

las medidas ms eficaces , son las que actan sobre el foco


emisor del contaminante, actuando sobre el medio difusor
cuando no ha sido posible la eliminacin en el foco y por ltimo,
slo sobre los trabajadores expuestos cuando no ha sido
posible actuar sobre los anteriores estadios o como medida
complementaria de otras adoptadas.

Procedimientos de Control

Aspectos previos a la fase de diseo


Estudio de las propiedades de los
productos que se van a utilizar.
Propiedades fsicas y qumicas
(Ver Fichas de Seguridad)

Compatibilidad
con
otros
productos.
Toxicidad.
Riesgo de explosin.
Temperaturas.
Diseo del proceso
Deben considerarse los riesgos higinicos durante la fase de
proyectoen origen o foco
Identificacin
Se trata de tabular todas las sustancias que puedan utilizarse,
producirse o aparecer como productos intermedios en proceso de
fabricacin

Sustitucin de productos
Sustitucin de un material txico por otro menos txico (ej.
pinturas la plomo por otro compuesto menos txico).

Controles administrativos
Ordenamiento de los esquemas de trabajo y su duracin
relativa a las exposiciones.
Los trabajadores que hayan alcanzado su mximo lmite de
exposicin permisible deben ser transferidos a un ambiente
donde no sufran exposiciones adicionales.
Asignar a varias personas en tiempos controlados (rotacin del
personal) de proceso
Modificaciones
Uno de los cambios de proceso que puede ser factible es la
sustitucin de un producto qumico por otro de menor toxicidad,
especialmente en el caso de substancias de carcter auxiliar,
como los disolventes.
Aislamiento
Un mtodo empleado es el aislamiento de la operacin
potencialmente contaminantes en un recinto especfico separado
del resto.

Mtodos hmedos
Cuando se trabaja con materiales que pueden desprender polvo,
una buena solucin, es el desarrollar las operaciones del trabajo
con un alto grado de humedad.
Mantenimiento
Un adecuado mantenimiento es muy importante para conseguir
que los niveles de concentracin ambiental se mantengan dentro
de losde
lmites
de lo tolerable.
Sistemas
alarmas
Cuando el contaminante es susceptible de provocar efecto
agudos graves, puede ser adecuada la instalacin de un sistema
automtico de deteccin y alarma, en ocasiones conectado a un
sistema de ventilacin que se activa automticamente.
Orden y limpieza
La limpieza de equipos e instalaciones debe hacerse por mtodos
hmedos o de aspiracin nunca por soplado con chorro de aire a
presin.

Higiene personal
en los puestos donde se manipulen sustancias peligrosas el
operario dispondr de los medios necesarios para eliminar
cualquier salpicadura o resto
Mantenimiento
Un adecuado mantenimiento es muy importante para conseguir
que los niveles de concentracin ambiental se mantengan dentro
de los lmites de lo tolerable.
Formacin e informacin
Es muy importante que el trabajador exija informacin sobre la
peligrosidad de las substancias que emplea o manipula.
En primer lugar, los productos qumicos han de venir
etiquetados segn la normativa vigente, indicando
claramente los riesgos y las medidas preventivas a tomar.
En segundo lugar, han de entregarse a los trabajadores la
hojas de seguridad de cada producto, hojas en las que se
amplan la informacin.

Ventilacin

VENTILACIN
El empleo de sustancias y
preparados qumicos puede dar
lugar a que en el lugar de
trabajo estn presentes en
concentraciones superiores a
las admisibles partculas, gases
y vapores o nieblas.

La ventilacin eficaz y bien


diseada es un mtodo muy
apropiado pues consiste en la
eliminacin del aire contaminado
de un puesto de trabajo mediante
la sustitucin por aire fresco.

Tipos de Ventilacin
Sistemas de impulsin
Se utilizan para impulsar aire,
habitualmente templado, a un lugar
de trabajo.
1) Crear un ambiente confortable en
la nave industrial (generalmente
calefaccin o refrigeracin) .
2) para sustituir el aire extrado de
la nave por los sistemas de
extraccin.

Sistemas de extraccin
Por dilucin o general
Se utiliza para reducir la concentracin
del contaminante en el lugar de trabajo.
Se utiliza slo cuando no es posible el
empleo de la extraccin localizada, pues
las grandes cantidades de aire templado
que son necesarias para sustituir el aire
que se extrae pueden dar lugar a
elevados costes de funcionamiento.

Localizada
Se capta el contaminante mediante
una corriente de aire que es
transportada hacia una campana o
cubierta que permite su expulsin a la
atmsfera, previamente filtrado, sin
llegar a contaminar el lugar de trabajo.

Los sistemas de extraccin localizada se componen de cuatro


elementos bsicos:
a) Campana: (una o varias) para la captacin del contaminante
en el foco.
b) Conductos: Para transportar el aire con el contaminante al
sitio adecuado, evitando que
se disperse en la atmsfera.
c) Depurador: Para separar el contaminante de aire,
recogindolo de forma adecuada y liberar aire limpio.
d) Ventiladores: Para transmitir la energa necesaria al aire y
hacerlo circular a travs del sistema.
e) Purificadores del aire (no siempre).Para purificar el aire
recogido antes de su vertido al exterior.

probacin de los Sistemas de Ventil


La medicin ms importante es el caudal, determinando la
velocidad del aire y el rea de la seccin del conducto o abertura
en el punto de medida.
Las mediciones de la presin del aire se emplean para
determinar la presin esttica del ventilador, as como la prdida
de carga en campanas, equipos depuradores y otros elementos
de un sistema de extraccin.
Las medidas de presin pueden ser tiles para localizar
obstrucciones en el conducto y detectar puntos en los que se
producen fugas de aire importantes.

Ambiente
Trmico

ERGONOMA AMBIENTAL
Estudia aquellos factores
ambientales que afectan al confort
laboral para que se ejecuten en
condiciones de seguridad y no
resulten nocivos a la salud.

CONTAMINANTES AMBIENTALES
Temperatura
Confort trmico Fro, calor, humedad.

Iluminacin.
Pantallas de visualizacin de datos (PVD).

Ruido.
Vibraciones.
Sndrome del edificio enfermo (SEE).

CONDICIONES AMBIENTALES
Temperatura.
Luz.
Ruido.
Tienen mucho que ver con la
higiene.

AMBIENTE TRMICO

Cada tipo de trabajo, en funcin de la actividad fsica que se


realiza, requiere un ambiente trmico apropiado. Por ello, el
ambiente trmico debe someterse a evaluacin y control.

Para evitar que se descompense la temperatura interna, el


hombre utiliza mecanismos de defensa para contrarrestar
cualquier situacin trmica, mediante termorreceptores que
se encuentran en la piel, detectando los cambios de
temperatura e informando al cerebro sobre stos, ya que el
hipotlamo acta como un termostato, regulando y
manteniendo la temperatura corporal.

DEFINICIONES
Hipotlamo Controla el balance trmico, dilata los
vasos sanguneos, se abren los poros de la piel y
produce el sudor, que segn la humedad relativa, el
tipo de ropa, etc., se evapora mejor o peor el sudor.
Intercambio trmico Se produce entre el individuo y
el medio.
Ambiente trmico homeomtrico Se mantiene ms
o menos la misma temperatura.
Ambiente trmico inadecuado Provoca un menor
rendimiento fsico y mental trastornos psquicos,
alteraciones del ritmo cardaco.

ESCALA DE LA TEMPERATURA
CORPORAL

44 C Golpe de calor.
42 C Convulsiones.
41 C Piel caliente y seca.
40 C Hiperpirexia.
38 C
Intervalo aproximado de temperatura.
36 C
34 C Tremenda sensacin de fro.
33 C Hipotermia.
32 C Bradicardia, hipotensin.
30 C Somnolencia, apata.
28 C Musculatura rgida.
26 C Lmite inferior de supervivencia: parada cardiaca, fibrilacin.

EFECTOS DE LAS
CONDICIONES TRMICAS
EXTREMAS
Malestar psicolgico.
Desrdenes psicopatolgicos.
Malestar fisiopatolgico.

FORMAS DE CONSEGUIR EL
EQUILIBRIO TRMICO ENTRE EL
CUERPO Y EL MEDIO AMBIENTE
Por conduccin Roce y contacto entre
superficies.
Por conveccin El calor que transmite el aire.
Por radiacin Por cualquier foco de energa.

Tambin debera tenerse en cuenta la evaporacin.

PARMETROS CLIMTICOS I
Temperatura seca del aire Es lo que
denominamos normalmente temperatura. Se mide
con un termmetro normal pero en condiciones
especiales (tapado o protegido el bulbo del
termmetro para que no influya la temperatura
radiante o el aire).
La temperatura seca por debajo de 35 C nos
refresca.
La temperatura seca por encima de 35 C nos
calienta.
Si tenemos calor con 35 C, es porque influyen otros
factores como humedad, temperatura radiante, etc.

PARMETROS CLIMTICOS II
Temperatura radiante media Temperatura media
producida por radiacin. Va en funcin de la
temperatura del globo, normalmente es superior a la
temperatura seca. Si la diferencia entre las dos es
mucha, se sospechar que existe una fuente
importante de calor radiante sobre la que habr que
actuar.
Humedad relativa Est relacionada con la
cantidad de humedad en el aire, la de confort es de
40 a 60%.
Humedad relativa Est relacionada con la
cantidad de humedad en el aire, la de confort es de
40 a 60%.

PARMETROS CLIMTICOS III


Velocidad del aire Velocidad en que se mueve el
aire en torno al trabajador. Contribuye a mejorar la
sensacin trmica.
Consumo metablico Energa necesaria que utiliza
el organismo para realizar un trabajo. La energa
genera un calor que es absorbido por el organismo. A
ms esfuerzo, ms consumo metablico.
Metabolismo basal Energa necesaria para vivir.
Aislamiento trmico Resistencia que tenga la
vestimenta a la prdida de calor y a la humedad. Su
unidad de medida es el CLO.

AMBIENTE ACSTICO
El ruido incide en la ejecucin del trabajo con efectos
especficos e inespecficos, es decir afectando a la funcin
auditiva y a la mayora de las funciones del organismo y la
conducta. La principal medida de control es la actuacin
sobre las fuentes de ruido.
El principal riesgo de la exposicin al ruido es la perdida
irrecuperable de audicin.
Para disminuir el nivel de ruido, lo primero es localizar la
fuente emisora y aislarla. Si no es posible, se intentar
impedir la transmisin mediante sistemas adecuados. Cuando
estos medios no sean efectivos se tomarn medidas de
proteccin personal, como la reduccin del tiempo de
exposicin o la utilizacin de equipos de proteccin individual.

RELACIN RUIDO CALIDAD


DE COMUNICACIN
Nivel del ruido
(dB)

< 40
40-45
45-50
50-55
55-60
60-65
65-70

Calidad de la
comunicacin
Perfecta.
Muy buena.
Buena.
Satisfactoria.
Ligeras restricciones.
Dificultosa.
Insatisfactoria.

LUZ
Definicin:
Radiacin electromagntica capaz de ser
detectada por el ojo humano.
Una distribucin inadecuada de la luz
puede conducir a situaciones que
provoquen
dolores
de
cabeza,
incomodidad visual, errores, fatiga
visual, confusiones, accidentes y sobre
todo prdida de visin.

CONDICIONES PARA ASEGURAR


EL CONFORT VISUAL

Nivel de iluminacin
Un buen sistema de iluminacin debe asegurar
suficientes niveles de iluminacin en los puestos de
trabajo y en sus entornos.
El nivel de iluminacin se mide con el luxmetro.
Los lugares de trabajo han de estar iluminados
preferentemente con luz natural, y cuando deba ser
complementada con luz artificial, esta ser una
iluminacin general, complementada por luz
localizada cuando lo requiera la tarea.

CONDICIONES PARA ASEGURAR


EL CONFORT VISUAL

Deslumbramientos

La distribucin de las fuentes de luz es un factor


muy importante, ya que la mala distribucin de los
niveles de luz puede ocasionar brillos o
deslumbramientos.
Los deslumbramientos se producen al incidir un haz
de luz sobre el ojo, ocasionado por el reflejo del haz
sobre una superficie o directamente sobre el campo
de visin del trabajador.
Motivan incomodidad y disminuyen la percepcin
visual.

CONDICIONES PARA ASEGURAR


EL CONFORT VISUAL
Contrastes
Contraste es el equilibrio entre la
luminancia del objeto y las superficies
que el trabajador tiene en su campo
visual.
Deben evitarse los fuertes contrastes y
los espacios con contrastes dbiles

ILUMINACIN
Una correcta iluminacin del lugar de trabajo debe
incluir tanto la iluminacin ambiental como la
especfica del lugar de trabajo y la tarea que se
ejecuta.
Debe permitir un confort visual, buscando la
iluminacin ms adecuada a cada puesto de trabajo.
Puede ser:
General.
Localizada de apoyo La que proporciona los puntos
de apoyo en el lugar prximo de trabajo (conviene que
sean profundas y que la lmpara no deslumbre). En
tareas de ms de 1000 lux.

NIVELES DE ILUMINACIN I
Factores a tener en cuenta para determinarlos:

Tamao de detalles que se deban visualizar.

Distancia entre el ojo y el objeto observado.

Factores de reflexin del objeto observado.

Contrastes entre los detalles y el fondo del objeto.

Cuanto < sea contraste > iluminacin.

NIVELES DE ILUMINACIN II
Factores individuales a tener en cuenta en un trabajador
en la iluminacin:
Agudeza visual.

Color de la luz.
Contrastes.
Luminancia.

Acomodacin Formar una imagen ntida.

Adaptacin Capacidad del ojo para adaptarse a la


luz.
En los pasillos se miden los lux al nivel del suelo.
En tareas con un plano de trabajo y una altura no
especfica de trabajo se suele medir a 80-90 cm. del
suelo.

TIPOS DE LMPARAS
Incandescentes (Bombillas) Indicadas solo
para iluminacin localizada en un punto, pasillo
de paso.
Fluorescentes Tienen ms eficacia luminosa
y duracin que las bombillas. Se deberan
cambiar cada 1000 horas de uso, porque
pierden hasta el 70% de iluminacin.
Descarga de gases Edificios industriales de
gran altura, cuando necesitamos una gran
potencia y hay que dejar ms espacios.

EL COLOR
Hay que considerar que color de luz utilizaremos.
Grupo I Colores de aspecto clido, blancasrojizas; para locales residenciales y para ambientes
ms fros.
Grupo II Colores de aspecto intermedio, blanco,
blanco-amarillento; para locales de trabajo (oficinas).
Grupo III Colores fros, azulados, blanco-azulado;
para locales muy calurosos y tienen ms potencia
lumnica.
Negro Absorbe la luz.
Blanco Refleja la luz.

SNDROME DEL EDIFICIO


ENFERMO (SEE)
El sndrome del edificio enfermo se origina por un
sistema de ventilacin que no es capaz de eliminar la
contaminacin del aire que procede de las diversas
fuentes existentes en los edificios: mobiliario,
mquinas, personas, etc.

Radiacione
s

RADIACIONES
IONIZANTES

OBJETIVOS

Evitar efectos nocivos sobre la salud


Conocer tipos de radiacin y su origen
Precisar los efectos orgnicos y
fisiolgicos

ESTRUCTURA ATOMICA
Elemento :Sustancia pura con propiedades
definidas. Ej.... Na, O, C.
Atomo: Unidad mas simple con
propiedades originales
Ncleo central
Nube de electrones
+
Atomo estable

IONIZACION
Un tomo con carga + o - = ION,
son cristales, lquidos o gaseosos.
IONIZACION: es la formacin de
iones (adicin o extraccin de
electrones)
Radiacin: Es energa absorbida o
emitida en forma de ondas o
partculas energticas

RADIACION IONIZANTE
Se originan en el tomo y tienen
suficiente energa para romper
enlaces qumicos y producir
ionizacin, al interactuar con la
materia

TIPOS DE RADIACIONES
Corpusculares (MASA)
ALFA
BETA

NEUTRONES
ELECTRONES

Electromagnticas
GAMMA
RAYOS X

MAGNITUDES RADIOLOGICAS
DOSIS ABSORBIDA(D): Es la energa cedida por la RI en
la unidad de masa del material irradiado (Gray= 1
J/Kg....).
DOSIS EQUIVALENTE(H):Dosis absorbida modificada por
factores de peso, es la radiacin recibida por un tejido
u rgano.
H = D.Q.N

MAGNITUDES RADIOLOGICAS
Q= Eficacias de produccin de dao por los
tipos de radiacin
N= Factor que permite la introduccion de
otros factores modificadores Ej.... Influencia
en la tasa o fraccionamiento de la dosis
DOSIS EFECTIVA(E)= Cantidad de radiacin
recibida por un tejido ponderado por un
factor de acuerdo al tipo de tejido

METODOS DE DETECCION

CAMARA DE GAS
CAMARA DE IONIZACION
CONTADOR GEIGER-MULLER
DOSIMETRO DE LECTURA DIRECTA
DETECTORES QUIMICOS
DOSIMETROS DE PELICULA

APLICACION
LAS FUENTES DE RADIACION SE PUEDEN
CLASIFICAR EN DOS GRUPOS:
EQUIPOS GENERADORES DE RADIACION
Rayos X y aceleradores lineales
MATERIAL RADIACTIVO
Radioistopos

FACTORES DE RIESGO
El tipo de radiacin que emiten las
fuentes utilizadas
Magnitud de las dosis
Rapidez con que se imparta
Magnitud del rea expuesta
La importancia de la funcin del
rgano expuesto

EFECTOS BIOLOGICOS

Son los cambios que se producen


en
los
seres
vivos
como
consecuencia de la absorcin de
energa al interactuar con algn
tipo de radiacin ionizante

EFECTOS BIOLOGICOS

ACCION DIRECTA
Dao sobre el ncleo celular
ACCION INDIRECTA
La radiacin rompe moleculas de
agua y grasa en la clula.

CLASIFICACION DE LOS EFECTOS


ESTOCASTICOS: Probabilidad de
aparicin del efecto con relacin a la
dosis.
DETERMINISTICOS-NO
ESTOCASTICOS: Existe una relacin
de causalidad entre dosis y efecto.
El efecto puede ser Gentico o
Somtico

ALTERACIONES ORGANICAS

Sistema hematopoyetico
Aparato digestivo
Piel
Sistema reproductivo - Testculos,
ovarios, ojos, SCV, Sistema urinario,
SNC, hgado.

EXPOSICIONES LABORALES
Trabajadores de la aviacin
Trabajadores planta de energa
atmica
Bilogos
Qumicos
Trabajadores dentales
Fabricantes de alarmas de fuego
Conservadores y esterilizadores de
alimentos

EXPOSICIONES LABORALES
Radiografos
Fluroscopistas industriales
Pintores de escaleras luminosas
Personal militar
Perforadores de pozos petroleros,
Medicos y enfermeras
Ayudantes, tcnicos y operadores Rx

SINDROME DE RADIACION AGUDA


Se debe a una exposicin breve pero
intensa de todo el organismo o parte
de el a radiaciones ionizantes

MANIFESTACIONES
CLINICAS
Con dosis superior a 25 cGy - anormalidad
prueba clnica.
Dosis 100 - 400 cGy - sntomas de 2 a 6 horas
posteriores a la exposicin.
Dosis 600 a 1000 cGy - sntomas 2 horas
despus a la exposicin.
Dosis 1000 a 3000 cGy sntomas digestivos
inmediatos
Dosis superiores a 3000 cGy son mortales.

SINDROME DE RADIACION AGUDA


FASES:
1. Prdromos, sntomas: anorexia,
nausea, vomito, diarrea, arritmia
cardiaca, insuficiencia respiratoria,
ataxia, cefalea.
Predominan signos y sntomas
digestivos y del SNC

SINDROME DE RADIACION AGUDA


FASES
2. LATENCIA: Relativa sensacin de bienestar
previo a la enfermedad.
3. PERIODO DE ESTADO: Los sntomas son
debilidad, fiebre, diarrea, anorexia, efectos
hematopoyeticos.
4. RECUPERACION: Para exposiciones hasta
600 cGy, bueno si el tratamiento es
adecuado.
El pronostico empeora si
aumenta la dosis.

PROGRAMA DE
VIGILANCIA
EPIDEMIOLOGICA
PARA RADIACIONES
IONIZANTES

Programa de Proteccin
Radiolgica
PRINCIPIOS DE PROTECCION RADIOLOGICA:
Ninguna practica radiolgica debe ser realizada si sus
beneficios no son superiores a los riesgos.
Todas las exposiciones deben mantenerse tan bajas como
sea razonablemente posible (ALARA)
Las dosis a los individuos no deben superar los limites
recomendados para cada circunstancia en particular

Condiciones de
Trabajo

Determina cuando un trabajador es ocupacionalmente expuesto y


seala procedimientos de control segn cada actividad.
CONDICION A
D/Anual >3/10 DMP Trabajador ocupacionalmente expuesto
deber:
Controles MDS peridicos
Dosmetro individual con lectura mensual
CONDICION B
D/Anual < 3/10 DMP

Proteccin Radiolgica
Actividades de Higiene Industrial
Fuentes de Radiacin Externa:
FUENTE: Tiempo
Dosis de radiacin es
proporcional al tiempo.
Limitacin del tiempo de exposicin a lo mas reducido
posible. A > Tiempo > Dosis.
COLIMACION

PROTECCION RADIOLOGICA
MEDIO
Distancia: Mientras > sea la distancia entre la fuente
de la radiacin y la persona, < ser la dosis que recibe.
Blindaje: Proteccin en los locales para evitar
exposicin a personas ajenas a los procesos.

PROTECCION RADIOLOGICA
RECEPTOR (EPP)
Peto plomado
Guante plomado
Protector de tiroides
Protector gnada
Campos

Actividades de Seguridad
Industrial
Controles administrativos
COMITES DE PROTECCION RADIOLOGICA
Jefe de rea,
medico radilogo,
coordinador de tcnicos.

COMITES DE PROTECCION
RADIOLOGICA
FUNCIONES:
Reunin una vez al mes
Discutir segn el programa propuesto
Decidir clasificacin del personal segn condicin de
expuesto o no
Evaluar dosimetria
Evaluar mediciones de niveles de radiacin y establecer
pautas de manejo
Estar facultados para declarar reas fuera de servicio

VIGILANCIA
EPIDEMIOLOGICA
PROGRAMA DE RADIOPROTECCION
MEDICINA PREVENTIVA (HIST. CLIN. OCUP)
EXAMEN MEDICO PERIODICO
EXAMENES PARACLINICOS
PLANIFICACION FAMILIAR
PROMOCION DE AUTOCUIDADO

SEGURIDAD INDUSTRIAL

Inspeccin de seguridad
Induccin
Orden y aseo
Demarcacin de reas
Mantenimiento de equipos
Proteccin personal
Investigacin de accidentes
Capacitacin

NORMAS BASICAS
DE
RADIOPROTECCION
DMP Para rganos crticos no exceder de 5
Rem/ao en personal ocupacionalmente expuesto
*Hematopoyticos
*Gnadas
5 Rem

Tronco

75 Rem

Piernas, pies y antebrazos

RECOMENDACIONES
GENERALES
Evitar estudios radiolgicos en lugares distintos a las
salas Rx
Retirar al personal ajeno al operar el equipo
Utilizar elementos de proteccin personal
Los equipos y las fuentes emisoras de solo deben ser
operados por personal autorizado y capacitado
Verificar estado de los equipos

PROTECCION AL PACIENTE
Proteccin especial gnada y tiroides para nios,
delantal plomado para mujeres embarazadas
Suministrar delantal,proteccin gnada y de
tiroides de 0.5mm de espesor.
Vigilancia permanente (monitoreo)
Dotacin completa de los elementos
mecanismos de seguridad
realizacin de exmenes fluroscopicos (dinmica
del organismo)

PROTECCION AL TECNICO
Usar las tcnicas adecuadas
Seguir las normas de revelado para evitar
repetir placas
Situarse siempre detrs de la barrera
Usar instrumentos de medidas
(Dosimetros)
Vigilancia medica
Cumplir las normas de la entidad al
respecto

PROTECCION AL MEDICO
Sersiorarse de que la ranura del bucke
este cubierta con lamina plomada de 0.25
mm de espesor
Utilizar gafas de adaptacin a la oscuridad
Colocar las cortinas plomadas al rededor
de la pantalla
Utilizar guantes, delantal o silla para
fluoroscopio

RESIDUOS RADIACTIVOS Y
FUENTES EN DESUSO
Los residuos deben ser clasificados segn sus
caractersticas fsicas y qumicas:
ETIQUETA BLANCA: Indica que no se precisa
manipulaciones especiales.
ETIQUETA AMARILLA II: Indica que existen
limitaciones en cuanto almacenaje y
transporte.
ETIQUETA AMARILLA III: Se debe disponer de
manual de procedimientos para el transporte y
almacenamiento

CONTAMINACION AMBIENTAL
Segn la agencia internacional de
energa atmica cerca de 10000 M3
de desechos radiactivos de alto nivel
se acumulan cada ao en 11 piases
con 65 reactores nucleares.

RADIACIONES
NO IONIZANTES

RADIACIONES NO IONIZANTES

Se entiende por radiacin no ionizante


aquella onda o partcula que no es capaz
de arrancar electrones de la materia que
ilumina produciendo, como mucho,
excitaciones electrnicas

CLASES DE RADIACIONES NO IONIZANTES

RADIACION INFRARROJA
Son aquellas situadas al otro lado del rojo
visible en el espectro solar y cuya longitud
de onda es mayor de 7.800 A (angstrom).

USO DE LA RADIACION INFRAROJA

Los infrarrojos se utilizan en los equipos


de visin nocturna cuando la cantidad de
luz visible es insuficiente para ver los
objetos.
Trabajo de forja y fundicin de metales.
Trabajos en hornos de vidrio y trabajos de
vidrio fundido a la mano

Enfermedades causadas por radiacin infrarroja

Querato -conjuntivitis crnica.


Catarata
Lesin trmica en la piel.(quemadura
aguda cutnea, aumento de la
pigmentacin.)
Desbalance del sistema regulador

PREVENCION

Protectores para las fuentes de calor.


Uso de elementos de proteccin personal.
Vigilancia de los niveles de proteccin.
Iluminacin apropiada para disminuir el
alumbramiento.
Filtros para la eliminar la luz.

RADIACIONES ULTRAVIOLETA
Son aquellas radiaciones comprendidas
entre el intervalo del espectro solar que se
extiende desde la mas larga longitud de
onda de los rayos x, la mas corta longitud
de onda del espectro visible, y cuya
longitud es menor de 3.800 A

USO DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA

Lmparas fluorescentes.
Luz ultravioleta.
Control de plagas.
Espectrofotometra.
Destruccin de microorganismos.
Uso teraputico. (metritis)

ENFERMEDADES CAUSADAS POR RADIACION


ULTRAVIOLETA

En la piel:
Cncer en la piel, Perdida de elasticidad,
hiperpigmentacion, arrugamiento,
telangiectasias.
En los ojos:
Foto queratoconjuntivitis, cataratas,
eritema, foto sensibilidad.
Dao del sistema inmunolgico.

PREVENCION

Asesoramiento sobre foto


sensibilizadores.
Soldadores: uso de lentes protectores o
cubiertas faciales.
Trabajadores al aire libre: protector solar
(FPS 30), ropa protectora.
Susceptibles: exmenes peridicos.

RADIACIONES DE RADIO FRECUENCIA

Es la radiacin electromagntica cuya


longitud de onda esta comprendida entre
1 mm y 3.000 metros.

USO DE RADIACIONES DE RADIOFRECUENCIA


Comunicacin: radionavegacin, radio fusin (AM,
FM), televisin.
Industria: metalrgica, templado de metales,
soldadura.
Medicina: diatermia.
Aeronutica: lanzamiento de misiles.
Uso domestico: hornos y calentadores.
Investigacin: meteorologa y fsica nuclear.
Microondas :esta dentro de la gama de frecuencia
de 300 MHz

ENFERMEDADES CAUSADAS POR RADIO-FRECUENCIA

Enfermedad por microondas:(dolor de cabeza,


trastornos menstruales, lesiones en los ojos,
perdida del apetito, sudoracin o piel seca.)
Efecto de modulador: (acta sobre el corazn y
el sistema nervioso central.)
Efecto
molecular:(provoca
vibraciones
macromolculas, molculas y tomos

PREVENCION

Aplicacin de normas de seguridad que


regulen la exposicin de radiofrecuencias.
Sern sometidos a exmenes mdicos.
Uso de elementos de proteccin personal.

ORGANISMOS AFECTADOS

Sistema cardiovascular
Sistemas inmunolgico
Sistema nervioso
Sistema vascular
Esfera neuropsiquica
Sistema reproductor
Sistema hematopoytico

CONTROLES EN LA FUENTE

La intensidad del campo elctrico puede disminuirse


encerrando el foco o el receptor en una construccin
metlica convenientemente puesta a tierra.
El blindaje del foco emisor en el momento de su
fabricacin es la medida preventiva necesaria en el caso
de ciertos tipos de Laceres.
Es conveniente realizar mediciones de los niveles de
radiacin existentes y valorarlos convenientemente por
comparacin con niveles de referencia tcnicamente
contrastados.
Realizar calibracin y mantenimiento de equipos.

CONTROLES EN EL MEDIO

Apantallar convenientemente la radiacin.


Las pantallas deben estar conformadas
por material adecuado.
Demarcar y sealizar el rea de acuerdo
con las normas internacionales y resaltar
la prohibicin respecto a mujeres
embarazadas y nios.

CONTROLES EN EL
TRABAJADOR
Capacitacin, induccin y entrenamiento.
La reduccin del tiempo de exposicin disminuye, as mismo,
las dosis recibidas durante el trabajo.
El uso de protecciones individuales (pantalla facial, gafas,
ropa de trabajo, etc.) se limita al caso de radiaciones IR o UV.
Es necesaria la realizacin de reconocimientos mdicos
especficos (cuando sea tcnicamente posible) y peridicos,
al personal expuesto a radiaciones

ELEMENTOS DE PROTECCION PERSONAL

Pantalla facial
Gafas
Ropa de trabajo
Delantales
Protectores de tiroides
Gnadas
Guantes

1
0

Riesgo
Biolgico

Introduccin
Riesgo
Biolgico
Laboral

Contaminaci
n Biolgica

Puede generar peligros


de infeccin, intoxicacin
o
alergias
sobre
el
trabajador, derivado de
la
actuacin
de
contaminantes biolgicos

Invasin de un rea,
superficie o lugar por
microorganismos o
sustancias
indeseables..

FACTORES QUE INCREMENTAN EL


RIESGO
La presencia de numerosas personas en
el laboratorio, con mltiples idas y
venidas.
La experimentacin animal.
La manipulacin de cultivos celulares.
La multiplicidad de agentes de diferente
potencial patgeno.
La manipulacin de cepas resistentes a
los antibiticos y de esporas (levaduras,
hongos y bacterias), que son las formas
de resistencia de los microorganismos.
La produccin de grandes cantidades de
toxinas purificadas.

AGENTES BIOLGICOS

Vas de Entrada
A travs del aparato respiratorio
A travs de la piel o de las
mucosas
A travs del aparato digestivo
Va parenteral, a travs de
pinchazos con agujas o bistures
contaminados
Por va ocular (conjuntiva).

Instrumentos utilizados para


la evaluacin del riesgo
biolgico
IDENTIFICACIN DEL RIESGO

CHECK
LIST

Encuesta higinica
Pasa por las etapas siguientes:
Descripcin del puesto de trabajo: supone el estudio
del proceso de trabajo y tareas llevadas a cabo en el
puesto/s objeto de estudio.
Evaluacin de los problemas higinicos: Tomando en
consideracin los datos aportados por los trabajadores
y la observacin del puesto/s de trabajo y utilizando
criterios de referencia.
Elaboracin de conclusiones.

Toma de Muestras
Se realiza de acuerdo con diversas variables, como
las que se indican.

Manipulacin, Transporte,
Almacenamiento y Eliminacin
Esterilizacin dede
soportes
y medios
de cultivo
las
muestras
utilizados.
Desinfeccin del equipo de muestreo.
Desinfeccin de las manos o utilizacin de
guantes estriles para la manipulacin de las
muestras.
Sellado de los soportes hasta su utilizacin.
Sellado posterior a la captacin de la muestra.
Transporte inmediato al laboratorio para su
procesamiento.
Procesamiento de las muestras mediante tcnicas
analticas adecuadas.
Almacenamiento limitado (en nevera), de las
muestras.
Destruccin de los cultivos por esterilizacin en
autoclave y posterior eliminacin de las muestras
por incineracin u otros mtodos llevados a cabo
por entidades debidamente autorizadas.

Evaluacin del riesgo: Valoracin y


Criterios de Interpretacin de los
resultados

Cuantitati
va
Cualitativ
a

El nmero de microorganismos
presentes
por
unidad
de
volumen
El anlisis se realiza de forma
visual, manualmente o con la
ayuda de un contador de
colonias.
Consiste
en
tipificar,
las
diferentes
especies
de
microorganismos que se han
captado en la muestra
Este anlisis se realiza tratando
las diferentes colonias que se
han desarrollado en un medio
de cultivo.

Valoracin
Del mismo modo que ocurre cuando se trata de
valorar la exposicin a contaminantes qumicos, una
vez identificados los contaminantes biolgicos y
estimadas sus concentraciones en el medio ambiente
de
trabajo,
se
proceder
a
la
valoracin
"comparando para cada contaminante objeto de
estudio el valor de su concentracin ambiental,
con el valor de referencia mximo admisible
para dicho contaminante".
Este valor de referencia mximo admisible o criterio
de valoracin, para el caso de los contaminantes
biolgicos, no est establecido a nivel normativo.

CRITERIOS DE INTERPRETACIN DE
LOS RESULTADOS
Se podran considerar los siguientes criterios de
interpretacin de los resultados obtenidos:
Los tipos y frecuencias relativas de los
contaminantes biolgicos en el ambiente con
problemas y en un ambiente "control" (el
exterior u otro local sin problemas).
La evidencia mdica de que una infeccin o
alergia ha sido causada por un contaminante
biolgico especfico.
Las relaciones existentes entre el ambiente
interior y el ambiente control pueden indicar
posibles amplificaciones.
La evaluacin de
posibilidades
de
diseminacin.

los reservorios y
amplificacin
y

las
de

Residuos Biolgicos
Clasificacin
Los residuos generados por actividades sanitarias se clasifican
en:
Residuos sanitarios Son residuos sin ninguna contaminacin
asimilables a
especfica
Se trata generalmente de residuos generados
residuos
en estancias donde no hay actividad
municipales o de
sanitaria: oficinas, cafetera, almacenes, etc.
tipo I
Residuos sanitarios
no especficos o de
tipo II

Residuos sanitarios

especficos de
riesgo o de tipo III

Estos residuos incluyen ropa y material de un


solo uso contaminado con sangre, secreciones
y/o excreciones, no englobado dentro de los
residuos clasificados como residuos sanitarios
especficos
Son residuos sobre los cuales se han de
observar medidas de prevencin en la
manipulacin, la recogida, el almacenaje, el
transporte, el tratamiento y la eliminacin,
tanto dentro como fuera del centro generado

Gestin de los Residuos


Biolgicos
Esto pasara por las siguientes fases:
MINIMIZACIN EN ORIGEN
Limitar el uso de material desechable slo para los trabajos
que entraen un peligro de infeccin y no existan alternativas
tcnicas seguras.
RECOGIDA
El sistema empleado depender de sus caractersticas,
establecindose un sistema de identificacin y separacin
cuando se trate de materiales contaminados.
Residuos sanitarios no especificados o de tipo II: La
recogida se realizar en bolsas de galga no inferior a 220
mg/cm2.
Residuos sanitarios especficos o de tipo III: Se deben
recoger en recipientes rgidos especficos para este tipo de
residuos.

ALMACENAMIENTO
Los residuos sanitarios se podrn almacenar en el mismo edificio
durante un periodo mximo de 72 horas, que se puede alargar a
una semana si se dispone de un sistema de refrigeracin
(temperatura mxima de 4C).
El lugar de almacenamiento debe estar ventilado, bien
iluminado, debidamente sealizado, acondicionado para
poder desinfectarlo y limpiarlo, y situado de manera que no
pueda afectar a espacios vecinos.

TRANSPORTE
Es recomendable que los residuos sean transportados al almacn
de residuos sanitarios en un periodo mximo de 12 horas.
Los sistemas de transporte como los contenedores, sean
estructuras sin rincones, que faciliten al mximo el proceso de
limpieza.
Es necesario delimitar las zonas intermedias de almacenaje
de los residuos.
El personal que transporta los residuos ha de llevar guantes
resistentes a los pinchazos por agujas, vidrios y otros materiales
punzantes, pero que a la vez se adapten y sean cmodos.

TRATAMIENTO Y ELIMINACIN
El tratamiento y eliminacin de los residuos sanitarios del grupo III
debe atender a criterios de inocuidad, asepsia y salubridad, con el
fin de garantizar la eliminacin de los grmenes patgenos y la
proteccin del medio ambiente.
Los residuos del grupo III se podrn eliminar mediante
incineracin, teniendo en cuenta los aspectos anteriormente
expuestos. Tambin se podrn eliminar como residuos asimilables
a los municipales, siempre que hayan sido previamente tratados
mediante esterilizacin.
El mejor mtodo de eliminacin de la sangre, derivados y
secreciones orgnicas es verterlos por un desage conectado a la
red de saneamiento. No es necesaria su desinfeccin.
Es importante que el vertido por el desage se haga con mucho
cuidado, de forma que se eviten al mximo las salpicaduras

Gracias
Finalmente.

S-ar putea să vă placă și