LUIS CARLOS APRAEZ PANTOJA 1053834563

VISCOSIDAD EN GASES
Los gases a diferencia de los lquidos aumentan su viscosidad con la temperatura. Esto
se debe principalmente a que se aumenta la agitacin o movimiento de las molculas y
adems los toques o los roces con actividad y fuerza a las dems molculas contenidas
en dicho gas. Por lo tanto es mayor la unidad de contactos en una unidad de tiempo
determinado.
La viscosidad es la oposicin de un fluido a las deformaciones tangenciales, es el
rozamiento interno entre las capas de fluido. A causa de la viscosidad, es necesario
ejercer una fuerza para obligar a una capa de fluido a deslizar sobre otra.
En los gases, la viscosidad aumenta con la temperatura. Eso es debido a que la
disminucin de las fuerzas de cohesin existentes entre las molculas, es pequea, ya
que en los gases las fuerzas de cohesin son pequeas, por lo que es importante el
aumento del intercambio de cantidad de movimiento debido a la transferencia de
molculas de unos puntos a otros dentro de la vena fluida. Las molculas gaseosas al
calentarse se desplazan ms rpidamente, pero hay ms choques y ms efectos de
frenado de unas capas sobre otras. La viscosidad de los gases se ha estudiado
intensamente en la teora cintica de los gases, disponindose de tablas exactas para su
clculo.

Empricamente se sabe que la viscosidad es proporcional a la raz cuadrada de su

temperatura absoluta. En particular, la viscosidad de un gas se determina, la mayora de
las veces, por la velocidad de transferencia del momento del flujo desde las lminas que
se mueven ms rpidas a las ms lentas.
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN-TEORA CINTICA DE
CHAPMAN-ENSKOG

( MT )0.5
=2.6693 X 10
2
6

Se basa en el modelo de Lennard-Jones para la energa potencial de interaccin (

entre dos molculas del mismo gas:

donde

Boltzmann

(energa caracterstica, que se suele usar dividida entre la constante de

)y

(dimetro de colisin) son parmetros especficos del gas.

Cuando no se tienen los valores de

, se pueden estimar a partir de

datos del punto crtico o del punto de ebullicin normal:

La integral de colisin

se puede consultar tabulada en funcin de la temperatura

adimensional T *, definida como:

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN-MTODO DE STIEL Y THODOS

N es aqu una funcin de la temperatura reducida:

Este mtodo fue originalmente desarrollado para hidrocarburos puros, pero se puede
emplear para otros gases no hidrocarburos excepto el hidrgeno.

VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN-DIAGRAMA DE VISCOSIDAD

REDUCIDA
No existe un valor especfico de presin a partir del cual se considere "alta". Normalmente
los mtodos para gases a baja presin comienzan a mostrar desviaciones significativas a
presiones de 10 atm o mayores. En base al principio de estados correspondientes, es
posible relacionar la viscosidad reducida
reducidas:

r = / c

con la temperatura y

presin

Es muy raro contar con datos experimentales de la viscosidad en el punto crtico. Si se

tiene un dato de viscosidad a otra temperatura y presin, entonces la viscosidad crtica se
puede estimar con

c =/ r . En caso contrario se puede estimar como:

Medida de la viscosidad de un gas mediante un tubo capilar

Supongamos un tubo capilar de radio r y longitud L por el cual fluye un gas cuando la
diferencia de presin en sus extremos es p-p0
La ley de Poiseuille que hemos deducido para un fluido viscoso incomprensible, afirma
que el gasto G=dV/dt (volumen de fluido que atraviesa la seccin normal del capilar en la
unidad de tiempo) es directamente proporcional al gradiente de presin a lo largo del tubo,
es decir al cociente (p-p0)/L.

Ahora bien, para un gas que fluye a travs del tubo capilar, el volumen de gas que entra
en la unidad de tiempo a una presin p no es igual al volumen que sale del tubo a la
presin p0 (atmosfrica) debido a la comprensibilidad de los gases. Sin embargo, la masa
de gas que entra en la unidad de tiempo es igual a la masa de gas que sale en la unidad
de tiempo.

Escribimos la ley de Poiseuille de la forma

dV/dt es el volumen de gas que atraviesa la seccin normal del tubo capilar situada a una
distancia x del extremo del tubo, en la unidad de tiempo. dp/dx es el gradiente de presin
en dicha posicin.
Teniendo en cuenta la ley de los gases ideales pV=nRT

n es el nmero de moles n=m/M ,

m es la masa de gas contenida en el volumen V,

M el peso molecular,

R=8.3143 J/(Kmol) la constante de los gases

T la temperatura absoluta.

La ley de Poiseuille se escribe

El signo menos aparece por que la presin p del gas disminuye a medida que sale por el
tubo capilar. Integramos esta ecuacin teniendo en cuenta que dm/dt es constante a lo
largo del tubo capilar. La presin en el extremo x=0 del tubo capilar es p y la presin en el
otro extremo x=L es p0 (atmosfrica).

VISCOSIDAD EN LIQUIDOS
La viscosidad es el grosor o resistencia de un lquido para fluir. Los fluidos con viscosidad
ms baja se refieren como lquidos poco espesos y aquellos con mayor viscosidad como
lquidos espesos. La friccin entre las molculas de un lquido provoca viscosidad. La
viscosidad es una medida de la resistencia de los lquidos a fluir. Cuanto ms viscoso es
un lquido, ms lento es su flujo. La viscosidad de un lquido suele disminuir con el
aumento en la temperatura, por esta razn la melaza caliente fluye ms rpido que
cuando est fra.
Los lquidos con fuerzas intermoleculares fuertes son ms viscosos que los que tienen
fuerzas intermoleculares dbiles. El agua tiene mayor viscosidad que muchos otros
Lquidos por su capacidad para formar enlaces de hidrgeno

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

La viscosidad de un lquido disminuye al aumentar la temperatura. Son pocos los

modelos que permitan predecir la viscosidad de un lquido a partir de otra informacin
conocida, por lo que generalmente se necesitan datos experimentales, que se suelen
correlacionar en la forma de la ecuacin de Andrade:

donde los parmetros A , B deben estimarse a partir de datos experimentales.

EFECTO DE LA PRESIN
Para presiones relativamente bajas, la presin tiene un efecto pequeo sobre la
viscosidad. A presiones moderadas o altas, la viscosidad de lquido aumenta con la
presin. En este caso se puede usar la ecuacin de Lucas:

donde u es la viscosidad del lquido a alta presin y Usat es la viscosidad del lquido
saturado a la misma temperatura.

Pr es la diferencia entre la presin reducida y la

presin de vapor reducida:

y los parmetros A , C y D son funciones de la temperatura reducida:

Medida de la viscosidad de un liquido

En la industria de la pintura existen un gran nmero de mtodos de medida, desde las

sencillas copas de fluidez hasta los viscosmetros
rotacionales controlados por
ordenador, que han sido establecidos para la determinacin de la viscosidad

VISCOSIDAD EN SUSPENSIONES Y EMULSIONES

La adicin de aditivos reolgicos favorece la estabilidad de los sistemas dispersos, debido
a que stos dificultan la movilidad, y en consecuencia, el acercamiento y posibilidad de
floculacin de las partculas. Con ello se disminuye la tendencia a la separacin de fases
del sistema. La viscosidad de una emulsin cuando hay exceso de fase continua es
virtualmente la viscosidad de dicha fase. Al aumentar la proporcin de la fase interna
aumenta la viscosidad de la emulsin hasta un punto en que la emulsin deja de ser
lquida. Cuando el volumen de la fase interna sobrepasa el de la externa, se aglomeran
las partculas de la emulsin y la viscosidad aparente es parcialmente viscosidad
estructural.
Tericamente, el volumen mximo, que puede ser ocupado por partculas esfricas
uniformes en la fase dispersa de una emulsin es 74% del volumen total. Se pueden
preparar emulsiones que tengan hasta 99% de la fase interna. En estos casos hay
considerable deformacin en comparacin con la forma ordinaria de partculas de la fase
dispersa.

Para el caso de suspensiones de partculas slidas en lquidos es posible en la mayora

de los casos tratar este sistema de dos fases como si fuera una sola fase homognea que
tiene una viscosidad efectiva Uef. El primer modelo que se desarroll fue la ecuacin de
Einstein, que aplica para suspensiones diluidas de esferas:

Para suspensiones diluidas de partculas de forma diferente a la esfrica, la constante 5/2

cambia por un coeficiente que depende de la forma de las partculas.
Para suspensiones concentradas de esferas (

>0.05), puede emplearse la ecuacin

de Mooney:

donde

u es una constante emprica entre 0.52 y 0.74.

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES-ECUACIN DE TAYLOR

Para emulsiones o suspensiones de pequeas gotas de un lquido en otro, la viscosidad
efectiva suele ser mucho menor que en el caso de suspensiones de partculas slidas. En
este caso puede emplearse la ecuacin de Taylor:

En la que
dispersa.

uo es la viscosidad de la fase continua y

u1

es la viscosidad de la fase