Por qu el uso de hidrocarburos como combustible y materia

prima para otras sustancias es un problema ambiental?

Los hidrocarburos estn compuestos por diferentes componentes,
cada uno de los cuales tienen distinto grado de toxicidad y diferente
tiempo de permanencia en el ambiente, con frecuencia se cree que
los impactos directos de la extraccin petrolera, pueden ser
controlados con tecnologa, y solo permanecen mientras dura el
proyecto. Estudios sobre el destino ambiental del petrleo
demuestran que aunque la toxicidad del crudo disminuye con la
degradacin (biolgica o fsica), este sigue siendo una fuente de
contaminacin y de toxicidad para los organismos presentes en un
ecosistema por largo tiempo. Debido a que el petrleo es un recurso
natural no renovable, la industria se enfrenta a un inevitable
agotamiento de las reservas petroleras en el mundo.
Generacin o aceleracin de proceso erosivos cuando la operacin
ssmica se realiza en terrenos susceptibles o inestables, y en algunos
casos derrumbes
Erosin de las zonas de plaza y sedimentacin de los ros,
contaminacin de las aguas de pozos y destruccin de vertientes de
agua.
Durante las explotaciones hay desplazamiento de fauna por efecto
del ruido y muerte de peces cuando las detonaciones son en el agua.
Compactacin del suelo cuando se usan camiones vibradores
Deforestacin por la apertura de la trocha, construccin de
helipuertos y campamentos provisionales
Las plantas de generacin y explosiones ssmicas, producen altos
niveles de contaminacin sonora.
Interrupcin de vas de drenaje naturales.
Se inhibe el crecimiento y desarrollo productivo de especies acuticas
Reduce el establecimiento de ciertas comunidades biolgicas, cuyos
habitos son alterados
Deforestacin y prdida de biodiversidad
Durante la perforacin, son utilizados lodos qumicos que contienen
metales pesados, toxicos como el cadmio, cobre, arsnico, mercurio,
plomo, benceno, fenoles y otros carburos policiclos que son altamente
contaminantes.

El contenido de las aguas toxicas de yacimientos petroleros es rico

en sulfatos, bicarbonatos, sulfuro de hidrogeno, cianuro, dixido de
carbono y sustancias qumicas reactivas como el uranio y torio, lo que
representa niveles de radiactividad ms altos que las emisiones
permitidas por una planta nuclear.
Migracin vertical de los contaminantes hacia los acuferos
La alteracin qumica del agua de un pequeo curso, puede volverla
inadecuada para la fauna que depende de ella, poniendo en riesgo de
extincin a especies adaptadas a nichos ecolgicos reducidos
En la produccin de petrleo, se utilizan y se crean una serie de
contaminantes que afectan la calidad del aire, entre ellos los
compuestos provenientes de la combustin (CO2, SO2, PARTICULAS
DE HUMO Y CENIZAS)
Respuestas a las preguntas orientadoras.
Los compuestos de carbono presentan uno de los aspectos ms
interesantes de la qumica. Una de las razones por la que interesa su
estudio es por el rol que juegan en la qumica de los seres vivos, tanto
vegetales como animales. Otra, es por su gran espectro de usos:
frmacos, colorantes, drogas, detergentes, plsticos, perfumes, fibras,
aromas, enzimas, vacunas, etc.
La fabricacin de estos compuestos ha creado una gigantesca
industria qumica que consume anualmente millones de toneladas de
materias primas, por lo que se hace necesario estudiar las principales
fuentes de obtencin del carbono y de sus compuestos.
A pesar de ser un elemento tan importante para la vida en la Tierra,
su abundancia no alcanza al 0,1%, en masa, en la corteza terrestre.
Paradjicamente, es el segundo elemento en abundancia en el cuerpo
humano, donde alcanza un 17,5% en masa. El carbono abunda en la
naturaleza, libre y combinado, pues todas las sustancias animales y
vegetales lo contienen.
Las plantas y animales constituyen fbricas qumicas muy eficaces
que sintetizan muchos compuestos de carbonos tiles para el
hombre, tales como: azcares, almidones, aceites y ceras vegetales,
grasas, gelatina, colorantes, drogas, fibras, etc
Propiedades qumicas del carbono.

La estructura electrnica del carbono es: 1s2 2s2 2p2. Puesto que el
carbono posee 4 electrones de valencia (los de la ltima capa), tender a
formar compuestos en los cuales comparte los 4 electrones de valencia.
Es posible observar esta tetravalencia en la mayora de los compuestos del
carbono.
La regla dice que el
carbono
estarsiempre
rodeado
de
8
electrones o
de
4
enlaces cuando forme parte de
algn compuesto. Cabe destacar que en el carbono, como en otros
elementos, es posible observar no slo enlaces simples en sus

compuestos sino que tambin enlaces dobles (C=C) y triples (C C),

de 4 y 6 electrones, respectivamente.
Esta diversidad de enlaces covalentes provienen de la capacidad del
tomo de carbono de hibridar sus orbitales s y p por comodidad
energtica. El tomo, al presentar hibridacin, se siente ms
cmodo estructural y energticamente. Este proceso de hibridacin
no es otra cosa que una combinacin de orbitales de diferente
energa y orientacin.
Este hecho se explica por la promocin de un electrn desde un
orbital 2s a uno 2pz. Es decir, de un estado fundamental a uno
hibridado.
Estado
fundamental:
1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0
Estado
hibridado:
1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1
(Combinacin de orbitales)
Quedando en este ltimo caso, 4 e que son capaces de enlazarse de
modo de asegurar que el C quede rodeado de 8 e en su capa de
valencia para cumplir con la Ley del Octeto.

Por lo tanto, no debemos extraarnos si encontramos compuestos como:

La metamorfosis del carbono

Compuestos orgnicos del carbono

Los hidrocarburos:

Corresponden a compuestos formados slo por carbono e hidrgeno.

Se consideran los compuestos orgnicos ms simples y su
nomenclatura es la base para nombrar todos los compuestos
orgnicos. Los hidrocarburos pueden clasificarse segn el siguiente
cuadro.

Hidrocarburos Alifticos:
Estn constituidos por C y H y se dividen en alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos o parafinas: hidrocarburos saturados de cadena abierta. Pueden suponerse
derivados del metano (CH4), por sustitucin sucesiva de un H por un grupo CH3
(metilo). Su frmula emprica general es CnH2n+2, donde n es el nmero de tomos de
carbono. Cada carbono posee valencia IV y sus enlaces, sean con H u otro C, son
simples con hibridacin sp3
que tiene una disposicin tetradrica en el espacio,
con cada carbono en el centro del tetraedro.
En general para los alcanos, siempre los grupos de los extremos de la molcula sern
CH3 y, al ir aumentando el nmero de carbonos en la cadena, se va aadiendo un
CH2 . As, el alcano que sigue al metano (CH4) resulta de cambiarle a ste un H por
otro carbono tetravalente:
Nomenclatura: Para nombrar los alcanos se escribe el prefijo que corresponde a su
nmero de carbonos seguida de terminacin ANO.
Los alcanos: con tres o ms carbonos pueden ser cclicos, adems de lineales, y
constituyen los CICLOS ALCANOS. Llevan el mismo nombre del alcano que
corresponde con cadena abierta, pero se antepone la palabra CICLO.

Alquenos (olefinas): son hidrocarburos insaturados de frmula general CnH2n donde n

es el nmero de tomos de carbono. Resultan de extraer dos hidrgenos de carbonos
vecinos en un alcano con formacin de uno o ms dobles enlaces (insaturacin
CH=CH ), que tiene hibridracin sp2
en cada carbono. En el espacio este doble
enlace tiene forma de un plano.
Es lgico que los alquenos con un solo carbono no existan, ya que el doble enlace debe
ir entre carbono y carbono. Es importante notar que cada carbono sigue siendo
tetravalente.
Para aumentar el nmero de carbonos en la serie homloga de los alquenos, se agrega
un CH2 entre dos carbonos que no estn formando doble enlace.
Nomenclatura: Para nombrarlos, se escribe el prefijo que les corresponde segn su
nmero de carbonos seguidos de la terminacin ENO.
Alquinos: son hidrocarburos insaturados de frmula general CnH2n2 (donde n es el
nmero de carbono). Resultan de la extraccin de dos hidrgenos en carbonos vecinos
(1 de cada carbono), justo en aquellos que formaban el doble enlace en el alqueno
correspondiente, para formar un enlace triple con hibridacin sp de los carbonos,
dispuestos en el espacio de modo lineal.
C=C (lineal)
Cuando se aumenta el tamao de la molcula, agregamos un CH2 entre dos
carbonos que no estn formando el triple enlace.
Nomenclatura: para nombrarlos, se escribe el prefijo que les corresponde segn su
nmero de carbonos seguidos de la terminacin INO

Hidrocarburos Aromaticos
Benceno
Todos los hidrocarburos aromticos guardan relacin con el benceno que es el
hidrocarburo aromtico ms simple. Corresponde a un ciclo hexano con todos sus
carbonos insaturados con dobles enlaces, pero siendo todos ellos tetravalentes. Su
estructura la dedujo Kekul en 1865.

Formas de escribir el benceno (todas equivalentes):

Usos y caractersticas de los compuestos aromticos

Los compuestos aromticos y sus derivados tienen la caracterstica de poseer uno o ms
anillos bencnicos que puedan estar fusionados o no. Los compuestos aromticos son
tremendamente estables, necesitndose grandes cantidades de energa para
descomponerlos (excepcin T.N.T).
Estos compuestos se encuentran en la naturaleza en el carbn (hulla), de donde se
extraen por destilacin.

Algunos ejemplos de compuestos aromticos son: Aspirina, Naftalina, Anilina,

Paracetamol, etc

Serie homologa
Es una secuencia de compuestos pertenecientes a un mismo tipo orgnico y que difieren
entre s por uno o ms grupos CH2.
Ejemplo Serie homloga de hidrocarburos saturados lineales.
CH4.Metano
CH3CH3..Etano
CH3CH2CH3..Propano
CH3CH2CH2CH3Butano
Serie homloga de alcoholes saturados lineales.
CH3OH..Metanol
CH3CH2OHEtanol
CH3CH2CH2OHPropanol
CH3CH2CH2CH2OH..Butanol

Isomera:
Los ismeros son compuestos que presentan el mismo nmero de tomos, pero distinta
estructura, es decir, tienen la misma frmula global. As, mientras mayor sea el nmero
de tomos de un compuesto, mayor ser el nmero de posibilidades en que se pueden
disponer sus tomos, es decir, mayor ser el nmero de ismeros. De este modo, existen
variados tipos de ismeros:
Isomeria structural
Pueden ser de varios tipos: de esqueleto, de posicin y de funcin.
Los ismeros de esqueleto se dan en los compuestos que presentan la misma frmula
global (el mismo nmero de tomos y el mismo tipo de tomos), pero cuya frmula
estructural o esqueleto carbonado es diferente.
Los ismeros de funcin presentan idntica frmula global, pero difieren en el grupo
funcional que poseen.
Los ismeros de posicin pueden darse en compuestos que poseen la misma frmula
global, el mismo esqueleto carbonado y grupo funcional, pero se diferencian
nicamente en la posicin que ocupa el grupo funcional en el esqueleto carbonado.

Estereoisometra:
Los estereoismeros presentan las mismas caractersticas fsicas y qumicas. En la
prctica, los estereoismeros presentan una imagen especular (o de espejo), es decir,
tienen dos ordenamientos espaciales diferentes. Estas estructuras se denominan
enantmeros o enantemeros.
La Estereoisomera estudia a los compuestos qumicos en tres dimensiones, basndose
en el carbono asimtrico de la molcula. En la medida en que una molcula presenta
ms carbonos asimtricos, aumenta el nmero posible de estereoismeros. As, el
nmero total de estereoismeros de una molcula se puede calcular segn la relacin 2n,
siendo n la cantidad de carbonos asimtricos de la molcula.

Derivados halogenados de hidrocarburos

Son hidrocarburos que contienen en su molcula tomos de halgenos: F, Cl, Br y I.
En las condiciones apropiadas, los tomos de los elementos halgenos, F, Cl, Br,I,
pueden introducirse en las cadenas hidrocarbonadas formando los derivados
halogenados de los hidrocarburos. stos se producen mediante sustitucin de tomos de
H, o bien, mediante reacciones de adicin a los enlaces mltiples.
Se nombran anteponiendo el nombre del halgeno (fluoro-, cloro-, bromo-, yodo-) al del
hidrocarburo correspondiente. La posicin de los tomos de halgeno se indica por
medio de localizadores. En la tabla que muestro a continuacin puedes observar algunos
ejemplos.

Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de modo que a las

insaturaciones les correspondan los localizadores ms bajos. Al nombrar los derivados
halogenados de cadena ramificada, los halgenos se consideran radicales y se citan en el
lugar que les corresponde en el orden alfabtico.