2 Edio

D I S C I P L I N A

Arquitetura Atmica e Molecular

As foras intermoleculares

Autores
tom Anselmo de Oliveira
Joana DArc Gomes Fernandes

aula

13

Governo Federal
Presidente da Repblica
Luiz Incio Lula da Silva
Ministro da Educao
Fernando Haddad
Secretrio de Educao a Distncia
Ronaldo Motta

Reitor
Jos Ivonildo do Rgo
Vice-Reitora
ngela Maria Paiva Cruz
Secretria de Educao a Distncia
Vera Lucia do Amaral

Secretaria de Educao a Distncia (SEDIS)

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Coordenador de Edio
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Projeto Grco
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Revisores de Estrutura e Linguagem
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Ilustradora
Carolina Costa
Editorao de Imagens
Adauto Harley
Carolina Costa
Diagramadora
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Adaptao para Mdulo Matemtico
Thaisa Maria Simplcio Lemos

Pedro Daniel Meirelles Ferreira

Revisoras de Lngua Portuguesa
Janaina Tomaz Capistrano
Sandra Cristinne Xavier da Cmara

Diviso de Servios Tcnicos

Catalogao da publicao na Fonte. Biblioteca Central Zila Mamede UFRN

Oliveira, tom Anselmo de

Arquitetura atmica e molecular / tom Anselmo de Oliveira, Joana Darc Gomes Fernandes Natal
(RN) : EDUFRN Editora da UFRN, 2006.

280 p.

ISBN 85-7273-278-0

1. Ligaes qumicas. 2. Modelos atmicos. 3. Tabela peridica. I. Fernandes, Joana Darc

Gomes. II. Ttulo.

RN/UF/BCZM

2006/18

CDU 541
CDD 541.5

Todos os direitos reservados. Nenhuma parte deste material pode ser utilizada ou reproduzida
sem a autorizao expressa da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2 Edio

Apresentao

gua que forma os rios, lagos, oceanos; as protenas que compem o nosso organismo;
os combustveis usados nos meios de transportes; os plsticos, to presentes no nosso
cotidiano, so exemplos de substncias constitudas de molculas. Se as molculas
so unidades discretas, como elas se unem formando lquidos e slidos?

Para responder a essa pergunta, estudaremos nesta aula como ocorrem as interaes
intermoleculares que mantm unidas as molculas, e por que substncias moleculares
podem ser lquidos e slidos. Tambm, abordaremos como essas interaes inuenciam
especialmente as propriedades macroscpicas das substncias moleculares, como o ponto
de fuso e o ponto de ebulio.

Objetivos

Ponto de fuso
O ponto de fuso a
temperatura na qual uma
substncia, nas condies
padro de temperatura e
presso, passa do estado
slido ao estado lquido.

Ponto de ebulio

1
2
3
4
5

Descrever as diferentes foras intermoleculares.

O ponto de ebulio a
temperatura na qual uma
substncia, nas condies
padro, passa do estado
lquido ao estado gasoso.

Distinguir quando ocorre uma atrao de van der

Waals ou uma ligao hidrognio.
Avaliar como as foras intermoleculares afetam as
propriedades fsicas das substncias, tais como
ponto de fuso e ebulio.
Relacionar as foras intermoleculares com a
solubilidade dos compostos qumicos.
Descrever como as foras intermoleculares
afetam a tenso supercial e a viscosidade de um
lquido.

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

As foras intermoleculares

omo estudamos anteriormente, os tomos combinam-se, formando molculas

discretas. Porm, conhecemos muitas substncias moleculares que so lquidas ou
slidas a 25 oC e a presso de 1 atm. As molculas da gua, por exemplo, so formadas
por trs tomos, sendo um de oxignio que se liga a dois tomos de hidrognio. Embora elas
sejam molculas pequenas, as foras de interao que as unem so fortes o suciente para
que permaneam no estado lquido temperatura de 25 oC e presso de 1 atm.

Angstroms
1 angstron () = 10-10 m

Interao dipolodipolo ou foras de

van der Waals
Johannes Diederik van
der Waals, fsico alemo,
vericou que a equao
geral dos gases ideais
no correspondia ao
comportamento observado
em gases reais. O erro
era atribudo teoria
cintica dos gases ideais,
que no considerava
a existncia de foras
atrativas e/ou repulsivas
entre as partculas do
gs e considerava que o
volume de cada partcula
era zero. Waals levou
esses erros em conta e
introduziu, em 1881,
famosa equao PV=nRT
mais dois parmetros,
relacionados ao tamanho e
s foras intermoleculares.
Ele reescreveu a equao
dos gases ideiais e
publicou uma nova
equao, conhecida como
equao de van der Waals
para os gases reais. Por
esse trabalho, em 1910,
recebeu o prmio Nobel
de Fsica.

Essas foras que unem as molculas so denominadas foras intermoleculares. Elas

no so fortes como as ligaes qumicas, mas so relevantes em muitas situaes que
veremos a seguir, em particular, na anlise das energias envolvidas nas transies entre
os diferentes estados da matria (slido, lquido e gasoso). Elas tambm esto diretamente
relacionadas s propriedades macroscpicas das substncias, como: ponto de fuso, ponto
de ebulio, tenso supercial, viscosidade, dentre outras.
Essas foras manifestam-se mais signicativamente quando as molculas esto
agregadas, formando lquidos ou slidos, e so de curto alcance, pois, diminuem rapidamente,
medida que as distncias intermoleculares aumentam.

Interaes entre molculas

polares: interao dipolo-dipolo

uando uma substncia constituda de molculas que tenham dipolo permanente

(molculas polares) e estas esto separadas por pequenas distncias, da ordem de
alguns angstroms, ocorrem interaes de natureza eletrosttica entre os dipolos
(positivo e negativo) das molculas adjacentes. Essas interaes so chamada de interao
dipolo-dipolo ou foras de van der Waals. Vejamos o exemplo da molcula de cido
clordrico (H Cl), que polar. Nessa molcula, a regio com maior densidade de carga
negativa (- ) est localizada no Cl, que atrado pela regio com maior densidade de carga
positiva (+ ) de outra molcula de HCl localizada sobre o hidrognio, H, veja a Figura 1. Essa
atrao denominada interao dipolo-dipolo e tanto maior quanto maior for a polaridade
da molcula.

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

Figura 1 Atrao dipolo-dipolo entre molculas de HCl

As intensidades das interaes dipolo-dipolo podem ser analisadas comparando-se o

ponto de fuso ou de ebulio das substncias. Nos lquidos formados por molculas polares
de massa e tamanho semelhantes, a fora das interaes e o ponto de fuso aumentam com
o aumento do momento de dipolo das molculas. Para molculas com diferentes massas
molares, os pontos de fuso e ebulio diminuem com o aumento da massa molar. No caso
de molculas grandes, as foras de London, que estudaremos a seguir, superam as interaes
dipolo-dipolo (foras de van der Waals). Tais fatos so ilustrados pela comparao do pontos
de fuso, massas molares e momentos dipolar entre algumas molculas polares listadas no
Quadro 1.

Molculas de massas molares semelhantes

Molculas de massas molares diferentes

Massa
molar
(u.m.a)

Momento
dipolar ()

Ponto de
fuso (oC)

Substncia

Massa molar
(u.m.a)

Momento
dipolar ()

Ponto de
fuso (oC)

CH3O CH3
ter dimetlico

46

1,3

-25

HF

20

1,8

20

CH3Cl
Cloreto de metila

50

1,9

-24

HCl

36,5

1,1

-85

CH3CHO
Acetaldedo

44

2,7

21

HBr

80,9

0,83

-67

CH3CN
Acetonitrila

41

3,9

82

HI

128

0,45

-35

Substncia

Quadro 1 Relao entre a massa molar, momento dipolar e ponto de fuso de algumas substncias polares

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

Interaes entre molculas

apolares: interao dipolo
induzido-dipolo induzido

esmo nos gases nobres nas molculas apolares como os hidrocarbonetos, as

foras de atrao intermoleculares atuam e so capazes de liquefazer essas
espcies qumicas. A existncia dessas foras foi percebida inicialmente pelo
fsico polons Fritz London, que as relacionou com o movimento eletrnico nos tomos
e nas molculas. London sugeriu que, em um determinado instante, o centro de carga
negativa dos eltrons e de carga positiva do ncleo atmico poderiam no coincidir. Essa
utuao eletrnica poderia gerar dipolos instantneos em tomos e molculas apolares,
que simultaneamente, induziria polarizao em molculas ou tomos adjacentes, resultando
em foras atrativas, conhecidas como foras de disperso ou foras de London, presentes
entre todas as molculas apolares.
A facilidade de distoro da distribuio de carga de uma espcie qumica pela ao de
um campo eltrico externo a polarizabilidade. Em geral, as molculas e tomos volumosos
so mais fceis de se distorcerem, pois apresentam um grande nmero de eltrons, muitos
dos quais esto distantes dos ncleos, o que favorece o movimento eletrnico que origina
os dipolos instantneos, por isso, molculas grandes so mais polarizveis (facilidade de se
destorcer) e as interaes dipolo induzido-dipolo induzido que existem entre elas so mais
fortes. Esta a razo da diferena de estado fsico, em temperatura ambiente, entre o F2 e o
I2, o F2 um gs enquanto o I2 slido. Esse exemplo mostrado no Quadro 2.
Substncias
Apolares

Massa molar

Estado fsico
a 25 oC

Ponto de
ebulio (oC)

F2

37,996

gs

-188

Cl2

70,906

gs

-34

Br2

159,808

lquido

60

I2

253,81

slido

185

Quadro 2 Massa molar, estado fsico e ponto de ebulio das molculas dos elementos do grupo 17

O tamanho das molculas est diretamente relacionado massa molar, e as foras de

London tendem a crescer com o aumento dessa massa. Podemos citar como exemplo as
molculas de hidrocarbonetos, que nas condies padro podem estar no estado gasoso, lquido

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

ou slido, dependendo do nmero de carbono da cadeia. Por exemplo, metano (CH4) gs, o
octano (C8H18), principal componente da gasolina, lquido e o octadecano (C18H38) slido.
Como as foras de disperso so oriundas do movimento eletrnico, elas atuam entre
todas as molculas, polares e apolares. Em geral, essas foras contribuem mais efetivamente
para a atrao intermolecular do que as interaes dipolo-dipolo.

Hidrocarbonetos
Compostos de carbono e
hidrognio, cuja frmula
geral CnH2n+2.

Interao entre molculas

polares e apolares:
dipolo-dipolo induzido

olculas polares tambm interagem com molculas apolares. Essas interaes so

chamadas dipolo-dipolo induzido. Por exemplo: as molculas de oxignio (O2) so
apolares. Mas, na presena de gua, que polar, so polarizadas pela ao dos
dipolos permanentes da gua, gerando dipolos instantneos nas molculas de oxignio, como
mostrado na Figura 2. Essa molcula polarizada interage com o dipolo da gua, permitindo
assim que molculas de O2 se dissolvam em gua. Apesar de ser pouco solvel, cerca 7,5 mg
de O2 por litro de gua a 30 oC e ao nvel do mar, essa dissoluo importante, pois o oxignio
dissolvido imprescindvel para a respirao dos microrganismos aerbios e de todas as
outras formas de vida aerbias. Muitos microrganismos tambm utilizam esse oxignio para
converter substncias orgnicas dissolvidas na gua em compostos mais simples.

Figura 2 A interao entre a gua, que tem um dipolo permanente, e a molcula de oxignio apolar induz
polarizao da molcula de oxignio.

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

Atividade 1
Explique por que um gs mantido temperatura constante, quando submetido
a uma alta compresso, pode liquefazer-se.

A ligao de hidrognio

lgumas molculas exibem interaes dipolo-dipolo bastante intensas, capazez de

alterar as propriedades fsicas dessas molculas. o caso da gua, na qual as
interaes intermoleculares so fortes o suciente para elevar o ponto de ebulio
para 100 oC. Essas interaes so consideradas um tipo particular de atrao dipolo-dipolo
denominadas ligao hidrognio ou ligao de hidrognio. Veja na Figura 3 alguns
exemplos de molculas em que ocorre a ligao de hidrognio.
Ligao hidrognio
Ligao hidrognio
H

H
H

gua

gua

gua

Metanol
(b)

(a)
Ligao hidrognio

H
H

H
H

Etanol

Etanol
(c)

Figura 3 Ligao de hidrognio entre molculas:(a) de gua; (b) de metanol e gua; (c) de etanol

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

A ligao de hidrognio no ocorre apenas na gua, mas entre molculas polares que
tenham hidrognios ligados a tomos de alta eletronegatividade como O, F e N. No grco
da Figura 4, pode-se observar que a temperatura de ebulio do hidreto de oxignio (H2O)
muito diferente dos demais hidretos dos elementos do grupo 16. Com exceo da gua,
nos demais hidretos do grupo, o ponto de ebulio cresce com o aumento da massa molar.
Comportamento semelhante ao do grupo 16 observado nos grupos 15 e 17, nos quais NH3
e HF tm ponto de ebulio maior do que os demais hidretos do grupo. Esse comportamento
atribudo existncia de ligaes de hidrognio nesses hidretos. No grupo 14, o ponto
de ebulio cresce com o aumento da massa molar, essa tendncia observada em todo o
grupo.

Hidretos
Compostos binrios do
hidrognio.

Figura 4 Pontos de ebulio dos hidretos dos elementos dos grupos 14, 15, 16 e 17 em funo das
massas molares

Atividade 2
Faa a projeo da reta que passa pelo H2Te, H2Se e H2S no grco da Figura 4
e determine qual seria o ponto de ebulio da H2O se ela seguisse a tendncia
do grupo.

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

As foras intermoleculares
e a solubilidade

ps estudar as foras intermoleculares, veremos como essas foras inuenciam

na solubilidade das substncias moleculares e inicas. Quando voc adoa uma
xcara de caf, dissolvendo acar (sacarose) no caf, ocorrem interaes do tipo
dipolo-dipolo entre as molculas de gua e molculas polares de sacarose, solubilizando ou
dissolvendo o acar. Essas interaes so fortes o suciente, para compensar a energia
necessria para quebras as interaes dipolo-dipolo existentes na sacarose e na gua, sendo
portanto, possvel a dissoluo dessa substncia em gua.
Nas misturas de substncias polares e apolares, como a gua e gasolina, as foras
intermoleculares so do tipo dipolo-dipolo induzido. Essas so foras fracas, incapazes de superar
as interaes dipolo-dipolo existentes na gua, por isso a gasolina insolvel em gua ou em
qualquer outro solvente polar. Entretanto, ela solvel em solventes apolares como querosene.
Existem molculas que apresentam uma extremidade polar e outra apolar, como
os sabes e detergentes, veja Figura 5. Elas solubilizam tanto molculas polares quanto
apolares. Isso ocorre porque a extremidade polar dessas molculas pode interagir com
molculas polares e a cadeia apolar se ligar s molculas apolares. Por isso, utilizamos
sabes e detergentes para remover as gorduras.
O
CH2
H3C

CH2
CH2

CH2
CH2

CH2
CH2

C
O Na +

Cadeia apolar
Extremidade polar
Capaz de interagir
com o leo

Capaz de interagir
com a gua

Figura 5 Uma molcula de sabo

Esses exemplos nos levam a entender por que aprendemos no Ensino Mdio a seguinte
regra sobre solubilidade: semelhante dissolve semelhante, isto , molculas polares so
solveis em solventes polares e as apolares, em solventes apolares.

Atividade 3
Pesquise nas referncias citadas nesta aula e escreva brevemente qual o efeito
da temperatura sobre a solubilidade.

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

Solubilidade de compostos
inicos interao on-dipolo

ma das propriedades mais importantes da gua a sua capacidade de dissolver

substncias polares ou inicas para formar solues aquosas. Na aula 11 (Ligaes
inicas), estudamos que os compostos inicos so formados de ons positivos e
negativos. Tais compostos na presena de solventes polares, como a gua ou amnia lquida,
podem se dissociar formando uma soluo eletroltica.

Estudamos anteriormente que as interaes entre as molculas do solvente e as do

soluto so as responsveis pelo processo de solubilizao. Isso tambm vlido no caso
de compostos inicos. Nesse processo, a regio negativa do solvente, na grande maioria
das vezes a gua, atrai os ons positivos (ction), enquanto o on negativo (nion) atrado
pela regio positiva do solvente, ocorrendo uma interao on-dipolo (veja Figura 6). Essas
interaes so fortes o suciente para romper as ligaes inicas que mantm unidos os
ons nos slidos, ocorrendo a dissociao.

Soluo eletroltica
A denominao soluo
eletroltica empregada
para designar qualquer
soluo aquosa condutora
de eletricidade.

+
+

2 -

Cl

Na

H2O
+
+

2 -

Figura 6 Dissociao do NaCl em gua formando Na+(hidratado) e Cl-(hidratado)

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

A estrutura dos lquidos

os lquidos, as molculas esto permanentemente interagindo umas com as outras,

e encontram-se em movimento, pois as foras intermoleculares existentes entre
elas so fracas, permitindo o movimento desordenado das mesmas atravs do
lquido. Isso ocorre porque no estado lquido a energia cintica das molculas pode superar
as foras intermoleculares, ocasionando a quebra dessas interaes, que so imediatamente
refeitas com outras molculas, podendo em um dado instante a vizinhana de uma molcula
no lquido apresentar uma ordem que logo modicada. Tal ordem chamada de ordem
de curto alcance, porque apenas poucas molculas nas vizinhanas obedecem a um dado
arranjo espacial.

Propriedades dos lquidos

viscosidade e tenso superficial
Os lquidos apresentam vrias propriedades, mas, no momento, vamos abordar apenas
duas delas: a viscosidade e a tenso supercial.

Viscosidade
Sabemos que alguns lquidos uem com mais facilidade do que outros. Por exemplo,
os leos lubricantes e o mel escoam mais lentamente do que o etanol ou a gua, os leos
e o mel so mais viscosos do que a gua e o etanol. A viscosidade de um lquido a medida
de resistncia que se ope ao escoamento.
Para que um lquido escoe, as molculas devem deslizar umas sobre as outras,
quebrando interaes intermoleculares. Por isso, a viscosidade depende das interaes
entre as molculas. Com esse conceito em mente, podemos explicar por que substncias
orgnizas como o 1,2,3-propanotriol (HOCH2CH(OH)CH2OH), mais conhecida como glicerol
ou glicerina, so mais viscosas do que o etanol (C2H5OH). Na glicerina, as molculas so
maiores e formam um maior nmero de ligaes de hidrognio, por isso, elas se movimentam
com mais diculdade, sendo, portanto, mais viscosa do que o etanol.

10

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

Atividade 4
Pesquise nas referncias citadas nesta aula como a temperatura inuencia a
viscosidade dos lquidos.

A tenso supercial
Na gua, uma agulha de ao pode utuar ou mesmo alguns insetos andam sobre sua
superfcie, embora agulha e insetos sejam mais densos que a gua. Isso possvel devido
tenso supercial: uma propriedade que faz com que o lquido se comporte como se tivesse uma pelcula elstica em sua superfcie. Esse fenmeno ocorre porque, no interior dos
lquidos, as molculas interagem umas com as outras em todas as direes, enquanto na
superfcie elas interagem apenas com molculas que esto nas suas laterais ou logo abaixo,
fazendo com que as molculas da superfcie sejam atradas para o interior do lquido. Desse
desequilbrio de foras, origina-se a tenso na superfcie, veja a Figura 7.

Molcula na
superfcie do lquido

Molcula no
interior do lquido

Figura 7 Tenso supercial. No interior de um lquido, as molculas experimentam uma fora em todas as
direes, mas na superfcie essa fora atua apenas na direo do interior do lquido.

Na gua, em virtude das ligaes de hidrognio, a tenso supercial trs vezes maior
do que na maioria dos lquidos, pois fortes interaes entre as molculas nos lquidos geram
elevadas tenses superciais. Lquidos orgnicos, como o benzeno ou o tolueno, tm valores
menores de tenso supercial, j que as interaes intermoleculares so mais fracas.

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

11

Atividade 5
Pesquise nas referncias citadas nesta aula e explique a seguinte observao: a
gura a seguir mostra um tubo de vidro com gua e outro com mercrio; a gua
forma menisco cncavo, para baixo, j o mercrio forma menisco convexo,
para cima (veja a gura a seguir).

(a)

(b)

Figura 8 Tubo de vidro (a) mostra o menisco para gua. O tubo de vidro (b) mostra o menisco
para o mercrio.

12

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

Resumo
Existem particularmente trs tipos de foras intermoleculares: dipolo-dipolo,
ou foras de van der Waals, foras de disperso ou foras de London e ligao
de hidrognio. Elas inuenciam propriedades como ponto de fuso e ponto de
ebulio, por isso, esto envolvidas nas transies entre os diferentes estados
da matria slido, lquido e gasoso. As interaes dipolo-dipolo ocorrem entre
molculas polares e a intensidade dessas interaes depende do momento
dipolar das molculas envolvidas. As foras de London operam entre todas
as molculas e sua intensidade depende da polarizabilidade, do tamanho, da
estrutura e da massa das molculas. As ligaes de hidrognio so interaes
fortes do tipo dipolo-dipolo, as quais ocorrem entre molculas polares com
ligao O H, N H e F H. A solubilidade de molculas e compostos
inicos inuenciada por interaes do tipo: dipolo-dipolo, on-dipolo, dipolo
induzido-dipolo induzido e dipolo-dipolo induzido. Os lquidos apresentam
estrutura desordenada ou com ordem de pequeno alcance; e suas propriedades,
como viscosidade, que mede a resistncia ao escoamento de um lquido e
tenso supercial, que a medida da tendncia de um lquido manter mnima a
sua rea especca, dependem diretamente das foras intermoleculares.

Auto-avaliao
1

Que tipo de fora intermolecular deve ser superada quando as substncias seguintes
passam do estado lquido ou slido para o gasoso?
(a) gua lquida;
(b) I2 slido;
(c) etanol lquido (C2H5OH);
(d) SO2 lquido.

Que fora intermolecular est envolvida quando:

(a) N2 est dissolvido em gua?
(b) o sal de cozinha (NaCl) est dissociado em gua?
(c) preparamos uma soluo de lcool e gua?

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

13

Quais entre as substncias seguintes apresentam ligao de hidrognio na fase

slida?
(a) cido uordrico (HF);
(b) benzeno (C6H6);
(c) cido frmico (HCO2H);
(d) hidrxido de clcio (Ca(OH)2).

A ligao de hidrognio ocorre quando o H se liga a alguns tomos eletronegativos.

(a) Quais so esses tomos?
(b) O que provoca uma interao intermolecular to forte?

5
6
7

Explique como ocorrero interaes entre a gua e os ons Cl- e Co2+ em uma
soluo aquosa de cloreto de cobalto (II) (CoCl2).
Normalmente, a densidade das substncias no estado slido maior do que no
estado lquido. Porm, a gua no estado slido (gelo) tem densidade menor do que
a gua lquida. Explique qual a inuncia da ligao de hidrognio na diminuio
da densidade do gelo.
Explique as seguintes observaes:
(a) A gua em um tubo capilar de polietileno forma menisco convexo semelhante
ao mercrio em um tubo de vidro.
(b) Quando se eleva a temperatura de um leo lubricante, ele escoa mais
facilmente.

14

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

Referncias
ATKINS, P. W.; JONES, L. Princpios de qumica. Porto Alegre: Bookman, 2001.
BRADY, J. E.; RUSSEL, J. E.; HOLUM, J. R. Qumica: a matria e suas transformaes. 3.ed.
Rio de Janeiro: LTC, 2003. v. 1 e 2.
GARRITZ, A.; CHAMIZO, J. A. Qumica. So Paulo: Prentice Hall, 2003.
J. D. LEE. Qumica inorgnica no to concisa. 5.ed. So Paulo: Edgard Blcher LTDA, 1999.
KOTZ, J. C.; TREICHEL JR, P. Qumica e reaes qumicas. 4.ed. Rio de Janeiro: LTC,
2002. v. 1 e 2.
MAHAN, B. M.; MYERS, R. J. Qumica: um curso universitrio. 4.ed. So Paulo: Edgard
Blcher LTDA, 1993.
SHRIVER, D. F.; ATKINS, P. W. Qumica inorgnica. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2003.

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

15

Anotaes

16

Aula 13 Arquitetura Atmica e Molecular

Arquitetura Atmica e Molecular INTERDISCIPLINAR

EMENTA

Estrutura atmica e periodicidade dos elementos. Estrutura molecular e as ligaes qumicas. Foras intermoleculares.
As interaes nos lquidos. Ligaes qumicas nos slidos. Qumica nuclear.

AUTORES

> tom Anselmo de Oliveira

> Joana DArc Gomes Fernandes

AULAS

01 Evoluo dos modelos atmicos de Leucipo a Rutherford

02 Quantizao de energia e o modelo de Bohr
03 Natureza ondulatria da matria
04 O Modelo atmico atual e os nmeros qunticos
05 A Congurao eletrnica dos tomos
06 Tabela peridica dos elementos
07 Propriedades peridicas dos elementos
08 Ligaes qumicas: como se formam?
09 Ligaes covalentes formas moleculares e hibridizao
10 Ligaes covalentes - teoria do orbital molecular
11 As ligaes inicas
12 Ligao metlica e a teoria das bandas
13 As foras intermoleculares
14 O estado slido
15 Radioqumica