Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
MACRODISCUSION DE
HEMATOFARMACOS Y
FISIOLOGIA 2016
B)
C)
D)
E)
7.40.
B)
7.35.
A)
C)
7.45.
B)
D)
7.28.
C)
E)
7.42.
D)
E)
7.40.
B)
7.35.
C)
7.45.
D)
7.28.
E)
7.42.
Uno.
B)
Nueve.
C)
Cinco.
D)
Siete.
E)
Tres.
11/05/2016
Uno.
B)
Nueve.
C)
Cinco.
D)
Siete.
E)
Tres.
B)
Reaccin anafilctica.
C)
Contaminacin bacteriana.
D)
E)
Sobrecarga circulatoria.
B)
Reaccin anafilctica.
C)
Contaminacin bacteriana.
D)
E)
Sobrecarga circulatoria.
Eosinfilos y basfilos.
B)
Linfocitos y monocitos.
C)
Linfocitos y eosinfilos.
D)
Neutrfilos abastonados.
E)
Neutrfilos segmentados.
Eosinfilos y basfilos.
B)
Linfocitos y monocitos.
C)
Linfocitos y eosinfilos.
D)
Neutrfilos abastonados.
E)
Neutrfilos segmentados.
Sulfato de protamina.
B)
Vitamina C.
C)
Quinidina.
D)
Digitalico.
E)
NA
11/05/2016
A)
Sulfato de protamina.
B)
Hemoglobina.
B)
Vitamina C.
C)
Transferrina.
C)
Quinidina.
D)
Superoxidodismutasa.
D)
Digitalico.
E)
Ferritina.
E)
NA
A)
Rubredoxina.
A)
B)
Hemoglobina.
B)
C)
Transferrina.
C)
D)
Superoxidodismutasa.
D)
E)
Ferritina.
E)
A)
Rubredoxina.
A)
A)
B)
B)
Sulfato ferroso.
C)
C)
cido flico.
D)
D)
Hidroxocobalamina.
E)
E)
Dextrano frrico.
Eritropoyetina.
11/05/2016
A)
Eritropoyetina.
A)
B)
Sulfato ferroso.
B)
C)
cido flico.
C)
D)
Hidroxocobalamina.
E)
Dextrano frrico.
D)
La dosis teraputica de vitamina B12 debe estar en relacin a la
intensidad de la anemia.
E)
A)
cido flico
B)
B)
Hierro
C)
C)
Cianocobalamina
D)
cido tranexamico
D)
La dosis teraputica de vitamina B12 debe estar en relacin a la
intensidad de la anemia.
E)
Vitamina K
E)
A)
A)
cido flico
B)
B)
Hierro
C)
Sulfato ferroso.
C)
Cianocobalamina
D)
cido flico.
D)
cido tranexamico
E)
cido folnico.
E)
Vitamina K
A)
Cianocobalamina.
11/05/2016
C)
Sulfato ferroso.
D)
cido flico.
E)
cido folnico.
A)
A)
Cianocobalamina.
FFVFV
B)
FVFVF
C)
VVFVF
D)
VVVFF
E)
FFFVV
B)
Cianocobalamina.
C)
Sulfato ferroso.
D)
Hierro - Dextrano.
E)
Deferoxamina.
A)
cido flico.
FFVFV
B)
FVFVF
C)
VVFVF
D)
VVVFF
E)
FFFVV
A)
cido flico.
A)
B)
Cianocobalamina.
B)
Anemia hemorrgica.
C)
Sulfato ferroso.
C)
Policitemia.
D)
Hierro - Dextrano.
D)
Eritremia.
E)
Deferoxamina.
E)
Talasemia.
Anemia perniciosa.
11/05/2016
Anemia hemorrgica.
C)
Policitemia.
D)
Eritremia.
A)
E)
Talasemia.
B)
Deficiencia de vitamina K.
C)
D)
Deficiencia de vitamina A.
E)
Deficiencia de vitamina E.
A)
Anemia perniciosa.
Deficiencia de vitamina D.
B)
Viscosidad sangunea.
C)
D)
Realizacin de ejercicio.
E)
A)
Hematocrito.
Deficiencia de vitamina D.
B)
Deficiencia de vitamina K.
C)
D)
Deficiencia de vitamina A.
E)
Deficiencia de vitamina E.
Hematocrito.
B)
Viscosidad sangunea.
A)
C)
D)
Realizacin de ejercicio.
B)
Anemia asociada con queilosis, disfagia, gastritis e
hipoclorhidria.
E)
A)
C)
Anemia asociada con clulas pequeas y bizarras pobremente
llenas de hemoglobina.
D)
E)
11/05/2016
A)
A)
Sulfato ferroso.
B)
Anemia asociada con queilosis, disfagia, gastritis e
hipoclorhidria.
B)
Vitamina B12.
C)
cido flico.
C)
Anemia asociada con clulas pequeas y bizarras pobremente
llenas de hemoglobina.
D)
Factor intrnseco.
E)
cido ascrbico.
D)
E)
A)
Vitamina B12.
A)
B)
cido flico.
B)
Vitamina B12.
C)
Factor intrnseco.
C)
cido flico.
D)
Eritropoyetina.
D)
Factor intrnseco.
E)
cido ascrbico.
E)
cido ascrbico.
Sulfato ferroso.
A)
Vitamina B12.
A)
B)
cido flico.
C)
Factor intrnseco.
B)
La anemia puede ser corregida por administracin de
cianocobalamina.
D)
Eritropoyetina.
E)
cido ascrbico.
C)
La anemia puede ser corregida por administracin de cido
flico.
D)
Las manifestaciones neurolgicas pueden ser evitadas con
administracin de cianocobalamina.
E)
Las manifestaciones neurolgicas pueden ser evitadas con la
administracin de cido flico.
11/05/2016
A)
A)
cido flico.
B)
La anemia puede ser corregida por administracin de
cianocobalamina.
B)
Cianocobalamina.
C)
Sulfato ferroso.
C)
La anemia puede ser corregida por administracin de cido
flico.
D)
Hierro dextrano.
E)
Desferroxamina.
D)
Las manifestaciones neurolgicas pueden ser evitadas con
administracin de cianocobalamina.
E)
Las manifestaciones neurolgicas pueden ser evitadas con la
administracin de cido flico.
B)
A)
C)
B)
Cianocobalamina.
D)
C)
Sulfato ferroso.
E)
D)
Hierro dextrano.
E)
Desferroxamina.
cido flico.
24. Cul agente sera el mejor para tratar la anemia causada por
insuficiencia renal crnica?
B)
A)
C)
B)
Sulfato ferroso.
D)
C)
cido flico.
E)
D)
Hidroxicobalamina.
E)
Hierro dextrano.
A)
Eritropoyetina.
11/05/2016
24. Cul agente sera el mejor para tratar la anemia causada por
insuficiencia renal crnica?
A)
Eritropoyetina.
A)
B)
Sulfato ferroso.
B)
C)
cido flico.
C)
D)
Hidroxicobalamina.
D)
E)
Hierro dextrano.
E)
A)
Eritropoyetina
A)
B)
G-CSF
B)
C)
IL-11
C)
D)
D)
E)
Trombopoyetina
E)
A)
Eritropoyetina
A)
B)
G-CSF
B)
Ubidecarenona.
C)
IL-11
C)
Sangras.
D)
D)
Desferoxamina parenteral.
E)
Trombopoyetina
E)
Metotrexato.
Piridoxina.
11/05/2016
Piridoxina.
B)
Ubidecarenona.
C)
Sangras.
D)
Desferoxamina parenteral.
E)
Metotrexato.
B)
Es frecuente que se diagnostique en la edad adulta debido a su
poca agresividad.
29. Varn de 65 aos ingresa 30' luego del inicio de debilidad del lado
derecho y afasia. Se descarta hemorragia cerebral como causa de sus
sntomas agudos de isquemia. La rpida administracin de uno de
estos frmacos quizs mejore su clnica:
A)
Abciximab.
B)
Alteplasa.
C)
Factor VIII.
D)
Warfarina.
E)
Vitamina K.
29. Varn de 65 aos ingresa 30' luego del inicio de debilidad del lado
derecho y afasia. Se descarta hemorragia cerebral como causa de sus
sntomas agudos de isquemia. La rpida administracin de uno de
estos frmacos quizs mejore su clnica:
A)
Abciximab.
C)
B)
Alteplasa.
D)
C)
Factor VIII.
E)
D)
Warfarina.
E)
Vitamina K.
30. En los siguientes dos das, los sntomas del paciente resuelven
completamente. Para evitar una recurrencia de la enfermedad, es
probable que se trate al paciente indefinidamente con:
B)
Es frecuente que se diagnostique en la edad adulta debido a su
poca agresividad.
A)
B)
cido aminocaproico.
Aspirina.
C)
C)
Enoxaparina.
D)
D)
Urocinasa.
E)
E)
Warfarina.
10
11/05/2016
30. En los siguientes dos das, los sntomas del paciente resuelven
completamente. Para evitar una recurrencia de la enfermedad, es
probable que se trate al paciente indefinidamente con:
cido aminocaproico.
B)
Aspirina.
A)
C)
Enoxaparina.
B)
Ticlopidina.
D)
Urocinasa.
C)
Clopidogrel.
E)
Warfarina.
D)
Abciximab.
E)
Eptifibatida.
A)
B)
C)
D)
E)
Aspirina.
Aspirina.
B)
Ticlopidina.
C)
Clopidogrel.
D)
Abciximab.
E)
Eptifibatida.
A)
A)
B)
B)
Estreptocinasa.
C)
C)
Eminasa.
D)
D)
E)
E)
Enoxaparina.
Alteplasa.
11
11/05/2016
Alteplasa.
B)
Estreptocinasa.
C)
Eminasa.
D)
E)
Enoxaparina.
B)
C)
D)
E)
A)
Transfusin plaquetaria.
B)
B)
Esteroides intravenosos.
C)
C)
D)
D)
E)
E)
Transfusin plaquetaria.
B)
Esteroides intravenosos.
C)
D)
E)
A)
Abciximab.
B)
Antitrombina III.
C)
Plasmingeno.
D)
Urocinasa.
E)
Vitamina K2
12
11/05/2016
A)
Abciximab.
B)
Es un mucopolisacrido sulfonado.
B)
Antitrombina III.
C)
C)
Plasmingeno.
D)
D)
Urocinasa.
E)
E)
Vitamina K2
A)
A)
Alteplasa.
B)
cido aminocaproico.
C)
Factor VIII.
D)
Protamina.
E)
Vitamina K1
Alteplasa.
B)
cido aminocaproico.
C)
Factor VIII.
D)
Protamina.
E)
Vitamina K1
A)
B)
Es un mucopolisacrido sulfonado.
C)
D)
E)
B)
C)
D)
E)
13
11/05/2016
A)
B)
B)
LES.
C)
D)
E)
C)
En los pacientes con Ac antifosfolpido son muy frecuentes las
hemorragias.
D)
Es frecuente que estos enfermos deban tratarse con heparina o
anticoagulantes orales.
E)
Ante un enfermo que presente un IMA se investiga la presencia
de Ac anticardiolipina obligatoriamente.
40. A un paciente se desea prolongarle el tiempo de coagulacin LeeWhite durante las siguientes 10 h. Procedimiento de eleccin:
A)
A)
B)
C)
Administracin de Dicumarol
B)
LES.
D)
Cualquiera anterior sera efectiva, uno elige sobre la base de
costo, disponibilidad y facilidades
C)
En los pacientes con Ac antifosfolpido son muy frecuentes las
hemorragias.
E)
D)
Es frecuente que estos enfermos deban tratarse con heparina o
anticoagulantes orales.
Vitamina K IV
E)
Ante un enfermo que presente un IMA se investiga la presencia
de Ac anticardiolipina obligatoriamente.
40. A un paciente se desea prolongarle el tiempo de coagulacin LeeWhite durante las siguientes 10 h. Procedimiento de eleccin:
A)
B)
Accin anticoagulante.
B)
C)
C)
Administracin de Dicumarol
D)
E)
D)
Cualquiera anterior sera efectiva, uno elige sobre la base de
costo, disponibilidad y facilidades
E)
A)
Efecto inmunolgico.
Vitamina K IV
14
11/05/2016
Efecto inmunolgico.
B)
Accin anticoagulante.
C)
D)
E)
C)
Su biodisponibilidad es superior a la de la heparina no
fraccionada.
D)
Es preciso monitorizar sus efectos en la mayora de los
pacientes.
E)
Producen trombocitopenia con menor frecuencia que la
heparina no fraccionada.
A)
B)
A)
Algunas son compuestos obtenidos a partir de la heparina no
fraccionada.
C)
B)
D)
La dosis aconsejada es diferente para cada tipo de heparina de
bajo peso molecular.
C)
Su biodisponibilidad es superior a la de la heparina no
fraccionada.
E)
D)
Es preciso monitorizar sus efectos en la mayora de los
pacientes.
E)
Producen trombocitopenia con menor frecuencia que la
heparina no fraccionada.
A)
B)
B)
C)
C)
D)
Alopecia.
D)
La dosis aconsejada es diferente para cada tipo de heparina de
bajo peso molecular.
E)
A)
E)
Trombocitopenia por efecto agregante directo sobre las
plaquetas.
15
11/05/2016
B)
C)
D)
Alopecia.
E)
Trombocitopenia por efecto agregante directo sobre las
plaquetas.
Alteplasa.
B)
Enoxaparina.
C)
Desmopresina.
D)
Estreptocinasa.
E)
Aspirina.
A)
Alteplasa.
B)
Agranulocitosis.
B)
Enoxaparina.
C)
Osteoporosis.
C)
Desmopresina.
D)
Hemorragias.
D)
Estreptocinasa.
E)
E)
Aspirina.
A)
Trombocitopenia.
16
11/05/2016
B)
Agranulocitosis.
A)
C)
Osteoporosis.
B)
cido aminocaproico.
D)
Hemorragias.
C)
Factor IX.
E)
D)
Protamina.
E)
Warfarina.
A)
Dipiridamol.
A)
Clopidogrel.
A)
B)
Eptifibatida.
B)
cido aminocaproico.
C)
Tirofiban.
C)
Factor IX.
D)
Heparina no fraccionada.
D)
Protamina.
E)
Warfarina.
E)
Warfarina.
Dipiridamol.
A)
Clopidogrel.
A)
B)
Eptifibatida.
B)
C)
Tirofiban.
C)
D)
Heparina no fraccionada.
D)
E)
Warfarina.
E)
Coagulopatias congnitas.
17
11/05/2016
C)
D)
E)
A)
A)
Coagulopatias congnitas.
Neutrfilo.
B)
Linfocito.
C)
Basfilo.
D)
Macrfago tisular.
E)
Megacariocito.
Cobalamina.
B)
Eritropoyetina.
C)
cido flico.
D)
Factor intrnseco.
E)
Hierro.
Cobalamina.
B)
Eritropoyetina.
C)
cido flico.
D)
Factor intrnseco.
E)
Hierro.
Neutrfilo.
B)
Linfocito.
A)
C)
Basfilo.
B)
Anormalidad cardiaca.
D)
Macrfago tisular.
C)
Neutropenia congnita.
E)
Megacariocito.
D)
Dao renal.
E)
A)
18
11/05/2016
B)
Anormalidad cardiaca.
C)
Neutropenia congnita.
D)
Dao renal.
E)
Aumenta la hemoglobina.
B)
C)
D)
E)
55. Los estudios indican que no tiene anemia macroctica sino una
anemia tpica microctica del embarazo. El tratamiento ptimo de la
anemia normoctica o microctica leve asociado con el embarazo
utiliza:
A)
A)
B)
Inyecciones de eritropoyetina.
B)
C)
C)
D)
D)
E)
Inyecciones de hidroxocobalamina.
E)
55. Los estudios indican que no tiene anemia macroctica sino una
anemia tpica microctica del embarazo. El tratamiento ptimo de la
anemia normoctica o microctica leve asociado con el embarazo
utiliza:
A)
B)
Inyecciones de eritropoyetina.
C)
D)
E)
Inyecciones de hidroxocobalamina.
Aumenta la hemoglobina.
B)
C)
D)
E)
19
11/05/2016
A)
A)
B)
B)
C)
C)
Deficiencia de hierro.
D)
D)
E)
E)
A)
B)
B)
C)
Deficiencia de hierro.
C)
D)
D)
E)
E)
A)
A)
A)
B)
B)
Cianocobalamina.
C)
C)
Sulfato ferroso.
D)
D)
Hierro dextrano.
E)
E)
Deferoxamina.
cido flico.
20
11/05/2016
cido flico.
B)
Cianocobalamina.
C)
Sulfato ferroso.
D)
Hierro dextrano.
E)
Deferoxamina.
Fumarato ferroso.
B)
Gluconato ferroso.
C)
Sulfato ferroso.
D)
Hierro dextrano.
E)
A)
Fumarato ferroso.
A)
B)
Gluconato ferroso.
B)
Cianocobalamina.
C)
Sulfato ferroso.
C)
Sulfato ferroso.
D)
Hierro dextrano.
D)
Hierro dextrano.
E)
E)
Deferoxamina.
cido flico.
21
11/05/2016
B)
Cianocobalamina.
A)
C)
Sulfato ferroso.
D)
Hierro dextrano.
B)
Ser necesario dar concentrados de hemates para corregir la
anemia.
E)
Deferoxamina.
A)
C)
D)
E)
El diagnostico de anemia ferropnica fue incorrecto o coexiste
otro tipo de anemia.
Eritropoyetina.
B)
Transferrina.
A)
C)
Filgrastima.
D)
Sargramostima.
B)
Ser necesario dar concentrados de hemates para corregir la
anemia.
E)
Hemosiderina.
C)
D)
E)
El diagnostico de anemia ferropnica fue incorrecto o coexiste
otro tipo de anemia.
A)
Eritropoyetina.
A)
B)
Transferrina.
B)
C)
Filgrastima.
C)
Talasemia mayor.
D)
Sargramostima.
D)
Programas de autotransfusin.
E)
Hemosiderina.
E)
22
11/05/2016
A)
B)
Fibringeno.
B)
C)
Hemoglobina.
C)
Talasemia mayor.
D)
Bilirrubina.
D)
Programas de autotransfusin.
E)
Haptoglobina.
E)
A)
Transferrina.
Transferrina.
B)
Fibringeno.
C)
Hemoglobina.
D)
Bilirrubina.
E)
Haptoglobina.
C)
La mayor parte del hierro en el cuerpo se almacena como
hemosiderina.
D)
La hemosiderina es un producto de la degradacin de
hemoglobina.
E)
La ferritina es una protena plasmtica que transporta hierro en
la sangre.
Tejidos animales.
B)
Yema de huevo.
C)
Anticidos.
D)
Fosfatos.
E)
Oxalatos.
C)
La mayor parte del hierro en el cuerpo se almacena como
hemosiderina.
D)
La hemosiderina es un producto de la degradacin de
hemoglobina.
E)
La ferritina es una protena plasmtica que transporta hierro en
la sangre.
23
11/05/2016
B)
Yema de huevo.
A)
C)
Anticidos.
B)
Factor II.
D)
Fosfatos.
C)
Factor IX.
E)
Oxalatos.
D)
Factor X.
E)
Protena C.
A)
B)
C)
D)
E)
B)
C)
D)
E)
Factor V.
Factor V.
B)
Factor II.
C)
Factor IX.
D)
Factor X.
E)
Protena C.
B)
C)
D)
Hace que la vitamina K intervenga en la gammacarboxilacin de
cido glutmico de protrombina, factores VII, IX y X y protenas C y S.
E)
Cuando hay hipocoagulabilidad exagerada y signos de
sobredosificacin (hematurias, gingivorragias) se administra plasma
fresco de inmediato.
24
11/05/2016
A)
A)
B)
B)
Vitamina A.
C)
C)
Vitamina B1.
D)
Vitamina B12.
E)
Vitamina K1.
D)
Hace que la vitamina K intervenga en la gammacarboxilacin de
cido glutmico de protrombina, factores VII, IX y X y protenas C y S.
cido flico.
E)
Cuando hay hipocoagulabilidad exagerada y signos de
sobredosificacin (hematurias, gingivorragias) se administra plasma
fresco de inmediato.
A)
A)
B)
Se sintetizan en el hgado.
B)
Vitamina A.
C)
C)
Vitamina B1.
D)
D)
Vitamina B12.
E)
Se hallan en el suero.
E)
Vitamina K1.
cido flico.
A)
A)
B)
Se sintetizan en el hgado.
B)
Hepatopatas.
C)
C)
Fstula biliar.
D)
D)
E)
Se hallan en el suero.
E)
Administracin de sulfamidas.
25
11/05/2016
Administracin de sulfamidas.
B)
Hepatopatas.
C)
Fstula biliar.
D)
E)
77. Mujer de 58 aos llega 2 horas luego del inicio de un fuerte dolor
torcico al ejercicio. Hay historia de HT leve mal controlada y
aumento de colesterol en sangre; no fuma. ECG: IAM. Se decide abrir
la arteria ocluida. La conversin de plasmingeno a plasmina se
genera por:
A)
cido aminocaproico.
B)
Heparina.
C)
Lepirudina.
D)
Reteplasa.
E)
Warfarina.
B)
Factor X
C)
Factor XII
77. Mujer de 58 aos llega 2 horas luego del inicio de un fuerte dolor
torcico al ejercicio. Hay historia de HT leve mal controlada y
aumento de colesterol en sangre; no fuma. ECG: IAM. Se decide abrir
la arteria ocluida. La conversin de plasmingeno a plasmina se
genera por:
D)
Protena C
A)
E)
Factor IX
B)
Heparina.
C)
Lepirudina.
D)
Reteplasa.
E)
Warfarina.
Protrombina
cido aminocaproico.
Protrombina
B)
Factor X
A)
C)
Factor XII
B)
D)
Protena C
C)
E)
Factor IX
D)
Hemorragia.
E)
Neutropenia.
A)
26
11/05/2016
B)
A)
C)
B)
Aspirina.
D)
Hemorragia.
C)
Ticloplidina.
E)
Neutropenia.
D)
Clopidogrel.
E)
Dipiridamola.
A)
Warfarina.
Rituximab.
B)
Gentuzumab.
A)
C)
Interfern alfa.
B)
Aspirina.
D)
Trastuzumab.
C)
Ticloplidina.
E)
D)
Clopidogrel.
E)
Dipiridamola.
Warfarina.
Rituximab.
B)
Gentuzumab.
A)
C)
Interfern alfa.
B)
Griseofulvina
D)
Trastuzumab.
C)
Rifampicina
E)
D)
Fenobarbital
E)
Fenitoina
A)
Cimetidina
27
11/05/2016
A)
Cimetidina
B)
Eptifibatida.
B)
Griseofulvina
C)
Tirofiban.
C)
Rifampicina
D)
Heparina no fraccionada.
D)
Fenobarbital
E)
Warfarina.
E)
Fenitoina
A)
Clopidogrel.
A)
Rifampicina.
A)
B)
Aspirina.
B)
Eptifibatida.
C)
Fenilbutazona.
C)
Tirofiban.
D)
Cimetidina.
D)
Heparina no fraccionada.
E)
Disulfiram.
E)
Warfarina.
Clopidogrel.
A)
Rifampicina.
B)
Warfarina.
B)
Aspirina.
C)
Alteplasa.
C)
Fenilbutazona.
D)
Anistreplasa.
D)
Cimetidina.
E)
Ticlopidina.
E)
Disulfiram.
A)
Dipiridamol.
28
11/05/2016
Dipiridamol.
B)
Warfarina.
C)
Alteplasa.
D)
Anistreplasa.
E)
Ticlopidina.
Rifampicina.
B)
Metronidazol.
C)
Clofibrato.
D)
Trimetoprim-sulfametoxazol.
E)
Aspirina.
A)
Amiodarona.
A)
B)
Cimetidina.
B)
Metronidazol.
C)
Fluconazola.
C)
Clofibrato.
D)
Metronidazola.
D)
Trimetoprim-sulfametoxazol.
E)
Rifampicina.
E)
Aspirina.
Rifampicina.
A)
Amiodarona.
B)
Aspirina
B)
Cimetidina.
C)
Fenilbutazona
C)
Fluconazola.
D)
Cimetidina
D)
Metronidazola.
E)
Ceftriaxona
E)
Rifampicina.
A)
Rifampicina
29
11/05/2016
A)
Rifampicina
B)
Factor IX.
B)
Aspirina
C)
C)
Fenilbutazona
D)
Protamina.
D)
Cimetidina
E)
Ticlopidina.
E)
Ceftriaxona
A)
Dipiridamol.
A)
Penicilina
B)
Factor IX.
B)
Gentamicina
C)
C)
Warfarina
D)
Protamina.
D)
Captopril
E)
Ticlopidina.
E)
Ibuprofeno
A)
Dipiridamol.
A)
Penicilina
A)
B)
Gentamicina
B)
cido aminocaproico.
C)
Warfarina
C)
Heparina.
D)
Captopril
D)
Factor IX.
E)
Ibuprofeno
E)
Ticlopidina.
Warfarina.
30
11/05/2016
B)
cido aminocaproico.
A)
C)
Heparina.
B)
D)
Factor IX.
C)
E)
Ticlopidina.
D)
E)
A)
A)
Aspirina.
A)
B)
Clopidogrel.
B)
C)
Heparina.
C)
D)
Estreptocinasa.
D)
E)
Warfarina.
E)
Aspirina.
B)
Clopidogrel.
C)
Heparina.
D)
Estreptocinasa.
E)
Warfarina.
31
11/05/2016
C)
La accin anticoagulante de la heparina regular requiere la
presencia de antitrombina III
B)
El AAS se une irreversiblemente a su lugar de unin en la
enzima.
D)
La warfarina es el anticoagulante preferido en mujeres
embarazadas
C)
D)
E)
La sobredosis de heparina puede ser revertida con la protena
bsica, protamina.
E)
Hemorragia cerebral.
C)
D)
A)
E)
Resucitacin cardiopulmonar.
B)
El AAS se une irreversiblemente a su lugar de unin en la
enzima.
A)
Hipertensin leve.
C)
D)
E)
A)
Hipertensin leve.
B)
Hemorragia cerebral.
A)
Puede prolongar el tiempo de protrombina, inhibiendo la
sntesis heptica de factores VII, IX y X.
C)
D)
E)
Resucitacin cardiopulmonar.
B)
Al contrario que los efectos antiinflamatorios, la antiagregacin
no parece mediada por inhibicin de la prostaglandina sintetasa.
C)
Est indicada en la prevencin primaria del infarto de miocardio
en poblaciones seleccionadas.
D)
Las dosis adecuadas en la prevencin del infarto estn entre 75 y
325 mgrs/da.
E)
No est claro el valor de la aspirina en la prevencin de la
trombosis venosa profunda.
32
11/05/2016
B)
Al contrario que los efectos antiinflamatorios, la antiagregacin
no parece mediada por inhibicin de la prostaglandina sintetasa.
B)
C)
C)
Est indicada en la prevencin primaria del infarto de miocardio
en poblaciones seleccionadas.
D)
E)
D)
Las dosis adecuadas en la prevencin del infarto estn entre 75 y
325 mgrs/da.
E)
No est claro el valor de la aspirina en la prevencin de la
trombosis venosa profunda.
97. La aspirina debe usarse con precaucin con un paciente que est
recibiendo heparina debido a que la aspirina:
A)
A)
B)
B)
C)
C)
D)
D)
E)
E)
97. La aspirina debe usarse con precaucin con un paciente que est
recibiendo heparina debido a que la aspirina:
A)
A)
B)
B)
Clculos de urato.
C)
C)
D)
D)
Clculos de colesterol.
E)
E)
Clculos de estruvita.
Clculos de cistina.
33
11/05/2016
Clculos de cistina.
B)
Clculos de urato.
C)
D)
Clculos de colesterol.
E)
Clculos de estruvita.
6-mercaptopurina
B)
5-fluorouracilo
C)
Metotrexato
D)
Citarabina
E)
Doxorubicina
B)
C)
Sideroblastos en anillo.
A)
D)
Cromosoma Filadelfia.
B)
5-fluorouracilo
E)
Policitemia.
C)
Metotrexato
D)
Citarabina
E)
Doxorubicina
B)
C)
Sideroblastos en anillo.
D)
Cromosoma Filadelfia.
E)
Policitemia.
6-mercaptopurina
N-acetil-L-cisteina
B)
Vitamina K
C)
Penicilamina
D)
Leucovorina
E)
Deferoxamina
34
11/05/2016
N-acetil-L-cisteina
B)
Vitamina K
C)
Penicilamina
D)
Leucovorina
E)
Deferoxamina
Dacarbazina.
B)
Doxorubicina.
C)
Prednisona.
D)
Procarbazina.
E)
Vinblastina.
A)
B)
Doxorubicina.
B)
Mieloma avanzado.
C)
Prednisona.
C)
D)
Procarbazina.
D)
Linfoma T.
E)
Vinblastina.
E)
Tricoleucemia.
A)
Dacarbazina.
B)
Mieloma avanzado.
A)
C)
B)
Cistitis hemorrgica.
D)
Linfoma T.
C)
Hipoglucemia.
E)
Tricoleucemia.
D)
Neuropata perifrica.
E)
Fibrosis pulmonar.
A)
Cardiotoxicidad.
35
11/05/2016
Cardiotoxicidad.
B)
Cistitis hemorrgica.
C)
Hipoglucemia.
D)
Neuropata perifrica.
E)
Fibrosis pulmonar.
cido aminocaproico.
B)
Protamina
C)
Warfarina.
D)
Alteplasa.
E)
Anistreplasa.
A)
B)
Protamina
B)
C)
Warfarina.
C)
Hemofilia A clsica.
D)
Alteplasa.
D)
Hemofilia B.
E)
Anistreplasa.
E)
A)
cido aminocaproico.
A)
B)
Heparina.
B)
C)
Factor IX.
C)
Hemofilia A clsica.
D)
Plasma entero.
D)
Hemofilia B.
E)
Ticlopidina.
E)
A)
cido aminocaproico.
36
11/05/2016
B)
Heparina.
A)
C)
Factor IX.
B)
Urocinasa.
D)
Plasma entero.
C)
Estreptocinasa.
E)
Ticlopidina.
D)
E)
Anistreplasa.
A)
B)
Los pacientes con hemofilia A generalmente tienen un tiempo
normal de sangrado.
A)
B)
C)
C)
Estreptocinasa.
D)
D)
E)
La coagulacin intravascular diseminada (CID) causa deplecin
de los productos desdoblados de la fibrina.
E)
Anistreplasa.
A)
B)
Los pacientes con hemofilia A generalmente tienen un tiempo
normal de sangrado.
A)
B)
Colelitiasis.
C)
C)
Pancreatitis crnica.
D)
D)
Hepatoma.
E)
Atresia duodenal.
E)
La coagulacin intravascular diseminada (CID) causa deplecin
de los productos desdoblados de la fibrina.
Colecistitis crnica.
37
11/05/2016
Colecistitis crnica.
B)
Colelitiasis.
C)
Pancreatitis crnica.
D)
Hepatoma.
E)
Atresia duodenal.
B)
Esferocitosis hereditaria.
C)
D)
E)
A)
B)
Esferocitosis hereditaria.
B)
C)
C)
D)
D)
Produce esplenomegalia.
E)
E)
NA
A)
A)
B)
B)
C)
C)
D)
D)
Produce esplenomegalia.
E)
Activan el plasmingeno.
E)
NA
A)
38
11/05/2016
A)
A)
B)
B)
Prostaciclina.
C)
C)
Tromboxano A2.
D)
D)
Trombina.
E)
Activan el plasmingeno.
E)
Colgeno.
Adenosina difosfato.
A)
A)
B)
B)
Prostaciclina.
C)
C)
Tromboxano A2.
D)
D)
Trombina.
E)
Activan el plasmingeno.
E)
Colgeno.
B)
C)
D)
E)
Activan el plasmingeno.
Adenosina difosfato.
B)
C)
Hemofilia A clsica.
D)
Hemofilia B.
E)
39
11/05/2016
B)
C)
Hemofilia A clsica.
D)
Hemofilia B.
E)
B)
C)
Activacin de la protena C.
D)
E)
A)
El tratamiento con heparina subcutnea debe considerarse en la
CID asociada a procesos obsttricos.
B)
C)
Activacin de la protena C.
D)
E)
B)
C)
Pequeas dosis de heparina va S.C. podra ser til en la
profilaxis de la CID, sobre todo en la sepsis.
A)
D)
El tratamiento sustitutivo debe intentar normalizar los distintos
factores plasmticos y las plaquetas disminuir.
E)
La dosis de heparina en CID es casi la mitad que la utilizada en el
tratamiento de la trombosis.
A)
El tratamiento con heparina subcutnea debe considerarse en la
CID asociada a procesos obsttricos.
A)
B)
Heparina endogena.
B)
C)
Anticuerpo fosfolipido.
D)
Protena C.
E)
Protena S.
C)
Pequeas dosis de heparina va S.C. podra ser til en la
profilaxis de la CID, sobre todo en la sepsis.
D)
El tratamiento sustitutivo debe intentar normalizar los distintos
factores plasmticos y las plaquetas disminuir.
Antitrombina III.
E)
La dosis de heparina en CID es casi la mitad que la utilizada en el
tratamiento de la trombosis.
40
11/05/2016
A)
Antitrombina III.
A)
B)
Heparina endogena.
B)
Glucocorticoides.
C)
Anticuerpo fosfolipido.
C)
Anestsicos.
D)
Protena C.
D)
Radiaciones ionizantes.
E)
Protena S.
E)
Citostticos.
Anticoagulantes orales.
a2-macroglobulina
B)
Factor V
A)
C)
B)
Glucocorticoides.
D)
C)
Anestsicos.
E)
NA
D)
Radiaciones ionizantes.
E)
Citostticos.
Anticoagulantes orales.
a2-macroglobulina
B)
Factor V
A)
C)
B)
Anticoagulantes.
D)
C)
p-hidroxibenzosulfonato de calcio.
E)
NA
D)
Estrgenos conjugados.
E)
Transfusin de plaquetas.
A)
DDAVP (desmopresina).
41
11/05/2016
DDAVP (desmopresina).
B)
Anticoagulantes.
C)
p-hidroxibenzosulfonato de calcio.
D)
Estrgenos conjugados.
E)
Transfusin de plaquetas.
Poliquistosis renal.
B)
C)
D)
E)
Embarazo y lactancia.
Fenitona
B)
Disulfiram
C)
Teofilina
D)
Digoxina
E)
Fluoxetina
Fenitona
B)
Disulfiram
C)
Teofilina
D)
Digoxina
E)
Fluoxetina
Poliquistosis renal.
B)
A)
C)
B)
Fibringeno
D)
C)
E)
Embarazo y lactancia.
D)
Ac-globulina (factor V)
E)
NA
A)
Protrombina
42
11/05/2016
A)
Protrombina
B)
Tiempo de protrombina.
B)
Fibringeno
C)
C)
D)
D)
Ac-globulina (factor V)
E)
E)
NA
A)
Tiempo de sangrado.
A)
Defectos vasculares.
A)
B)
Defectos plaquetarios.
B)
Tiempo de protrombina.
C)
Hemofilia A.
C)
D)
Deficiencia de vitamina K.
D)
E)
Trombocitopenia.
E)
Tiempo de sangrado.
A)
Defectos vasculares.
B)
6-mercaptopurina.
B)
Defectos plaquetarios.
C)
Cimetidina.
C)
Hemofilia A.
D)
Derivados de la pirazolona.
D)
Deficiencia de vitamina K.
E)
cido acetilsalcilico.
E)
Trombocitopenia.
A)
Indometacina.
43
11/05/2016
B)
6-mercaptopurina.
A)
C)
Cimetidina.
B)
Dermatomiositis.
D)
Derivados de la pirazolona.
C)
Cirrosis heptica.
E)
cido acetilsalcilico.
D)
E)
Sndrome nefrtico.
A)
A)
Dalteparin.
A)
B)
Danaparoid.
B)
Dermatomiositis.
C)
Dipiridamola.
C)
Cirrosis heptica.
D)
Lepirudin.
D)
E)
Urocinasa.
E)
Sndrome nefrtico.
A)
Dalteparin.
A)
B)
Danaparoid.
B)
C)
Dipiridamola.
D)
Lepirudin.
C)
El complejo de contacto (factor XII y calicrena) tambin puede
activar el plasmingeno.
E)
Urocinasa.
D)
La activacin del plasmingeno supone su transformacin en
plasmina.
E)
44
11/05/2016
A)
B)
B)
C)
A)
Accin antitrombtica.
C)
El complejo de contacto (factor XII y calicrena) tambin puede
activar el plasmingeno.
D)
Puede causar trombocitopenia moderada por mecanismo
inmunolgico.
D)
La activacin del plasmingeno supone su transformacin en
plasmina.
E)
Inhibe directamente la accin de la trombina sin mediar la AT-III
ni afectar el factor Xa.
E)
A)
B)
B)
C)
A)
Accin antitrombtica.
C)
Estreptocinasa / glucocorticoides antes y durante su
administracin.
D)
Puede causar trombocitopenia moderada por mecanismo
inmunolgico.
D)
Plasmingeno anisolado - estreptocinasa (APSAC) / suficiente un
bolo de 30 mg para conseguir una buena eficacia tromboltica.
E)
Inhibe directamente la accin de la trombina sin mediar la AT-III
ni afectar el factor Xa.
E)
A)
A)
B)
B)
Embolia pulmonar.
C)
Estreptocinasa / glucocorticoides antes y durante su
administracin.
C)
D)
Infarto de miocardio.
D)
Plasmingeno anisolado - estreptocinasa (APSAC) / suficiente un
bolo de 30 mg para conseguir una buena eficacia tromboltica.
E)
E)
45
11/05/2016
A)
B)
Embolia pulmonar.
A)
Se combina con plasmingeno para formar un complejo
enzimaticamente activo llamado plasmina
C)
B)
D)
Infarto de miocardio.
E)
C)
Provee una plantilla para la combinacin de trombina y
antitrombina III
D)
E)
A)
B)
A)
Se combina con plasmingeno para formar un complejo
enzimaticamente activo llamado plasmina
C)
B)
D)
E)
C)
Provee una plantilla para la combinacin de trombina y
antitrombina III
D)
E)
B)
C)
D)
A)
E)
B)
VVVVF
C)
FFVFV
D)
VFVFV
E)
FFFFV
A)
FFFVV
46
11/05/2016
FFFVV
B)
VVVVF
C)
FFVFV
D)
VFVFV
E)
FFFFV
Heparina
B)
Warfarina
C)
Urocinasa
D)
Estreptocinasa
E)
A)
Heparina
A)
B)
Warfarina
B)
cido acetilsaliclico.
C)
Urocinasa
C)
Dipiridamol.
D)
Estreptocinasa
D)
Heparina.
E)
E)
Sulfinpirazona.
Factor VIII.
47
11/05/2016
A)
Factor VIII.
B)
cido acetilsaliclico.
A)
Los factores IV y VI aceleran las reacciones enzima-sustrato en
las que intervienen.
C)
Dipiridamol.
B)
D)
Heparina.
C)
E)
Sulfinpirazona.
D)
E)
En el grupo de factores de contacto no se incluyen los factores
XII, XI, la precalicrena, el ciningeno de alto peso molecular.
VVFFV
A)
Los factores IV y VI aceleran las reacciones enzima-sustrato en
las que intervienen.
B)
FVVVF
B)
C)
FFVVF
C)
D)
FFFFV
D)
E)
VVVVF
E)
En el grupo de factores de contacto no se incluyen los factores
XII, XI, la precalicrena, el ciningeno de alto peso molecular.
A)
VVFFV
A)
Protrombina, acelerador de globulina, factor antihemofilico,
factor plaquetario 3, fibringeno
B)
FVVVF
B)
Trombina y fibringeno
C)
FFVVF
C)
D)
FFFFV
E)
VVVVF
D)
Acelerador de globulina, factor antihemofilico, factor
plaquetario 3, Ca++, fibringeno
A)
E)
48
11/05/2016
A)
Protrombina, acelerador de globulina, factor antihemofilico,
factor plaquetario 3, fibringeno
B)
Dalteparina.
C)
Danaparoid.
D)
Lepirudin.
E)
Fitonadiona.
B)
Trombina y fibringeno
C)
D)
Acelerador de globulina, factor antihemofilico, factor
plaquetario 3, Ca++, fibringeno
E)
A)
cido aminocaproico.
A)
Serotonina
B)
Dalteparina.
B)
Histamina
C)
Danaparoid.
C)
Trombo endostatina
D)
Lepirudin.
D)
Acelerador de globulina
E)
Fitonadiona.
E)
Bradicinina
A)
cido aminocaproico.
A)
Serotonina
A)
B)
Histamina
B)
Desmopresina.
C)
Trombo endostatina
C)
D)
Acelerador de globulina
D)
cido aminocaproico.
E)
Bradicinina
E)
Celulosa oxidada.
Factor antihemoflico.
49
11/05/2016
A)
Factor antihemoflico.
A)
B)
Desmopresina.
B)
Transferrina.
C)
C)
Filgrastima.
D)
cido aminocaproico.
D)
Sargramostima.
E)
Celulosa oxidada.
E)
cido flico.
Eritropoyetina.
A)
Eritropoyetina.
A)
B)
Transferrina.
B)
Transferrina.
C)
Hierro.
C)
Filgrastima.
D)
Interleucina - 9.
D)
Sargramostima.
E)
cido flico.
E)
cido flico.
Eritropoyetina.
A)
Eritropoyetina.
B)
B)
Transferrina.
C)
C)
Hierro.
D)
D)
Interleucina - 9.
E)
cido flico.
E)
Secuestro de plaquetas y trombocitopenia por hiperesplenismo
en la cirrosis portal.
A)
50
11/05/2016
B)
A)
C)
B)
Hepatitis C.
D)
C)
Citomegalovirus.
E)
Secuestro de plaquetas y trombocitopenia por hiperesplenismo
en la cirrosis portal.
D)
Virus de Epstein-Barr.
E)
Klebsiella.
A)
Cristaloides.
B)
Hepatitis C.
B)
C)
Citomegalovirus.
C)
D)
Virus de Epstein-Barr.
D)
Paquete de eritrocitos.
E)
Klebsiella.
E)
Sangre autgena.
A)
A)
Hepatitis A.
Hepatitis A.
A)
Cristaloides.
B)
Encas.
B)
C)
Lecho ungueal.
C)
D)
Paladar.
D)
Paquete de eritrocitos.
E)
Manos.
E)
Sangre autgena.
A)
Conjuntivas.
51
11/05/2016
A)
Conjuntivas.
A)
B)
Encas.
B)
Cerebro.
C)
Lecho ungueal.
C)
Hgado.
D)
Paladar.
D)
E)
Manos.
E)
Bazo.
B)
Eliminacin de microorganismos.
A)
C)
B)
Cerebro.
D)
C)
Hgado.
E)
D)
E)
Bazo.
A)
A)
B)
Eliminacin de microorganismos.
C)
B)
Desdoblada en sus distintos constituyentes: globina, hierro,
protoporfirina.
D)
E)
C)
Almacenada, como tal, en las clulas del sistema
reticulendotelial.
D)
Transportada a la mdula sea, donde es incorporada
directamente a los hemates de nueva formacin.
E)
52
11/05/2016
B)
Desdoblada en sus distintos constituyentes: globina, hierro,
protoporfirina.
VVFF
C)
Almacenada, como tal, en las clulas del sistema
reticulendotelial.
B)
FFFV
C)
FVFV
D)
Transportada a la mdula sea, donde es incorporada
directamente a los hemates de nueva formacin.
D)
VVVF
E)
NA
E)
B)
C)
D)
E)
VVFF
B)
FFFV
C)
FVFV
D)
VVVF
E)
NA
A)
A)
B)
B)
Uremia.
C)
C)
Oliguria o anuria.
D)
D)
Hemlisis.
E)
E)
Todos.
Fiebre.
53
11/05/2016
A)
Fiebre.
A)
B)
Uremia.
B)
Linfocito.
C)
Oliguria o anuria.
C)
Basfilo.
D)
Hemlisis.
D)
Macrfago tisular.
E)
Todos.
E)
Megacariocito.
Neutrfilo.
A)
Neutrfilo.
B)
Linfocito.
B)
Linfocito.
C)
Basfilo.
C)
Basfilo.
D)
Macrfago tisular.
D)
Macrfago tisular.
E)
Megacariocito.
E)
Megacariocito.
A)
Neutrfilo.
A)
Neutrfilo.
A)
B)
Linfocito.
B)
Transferrina.
C)
Basfilo.
C)
Fibringeno.
D)
Macrfago tisular.
D)
Hemoglobina.
E)
Megacariocito.
E)
Haptoglobina.
Albmina.
54
11/05/2016
A)
Albmina.
A)
B)
Transferrina.
B)
Fibringeno.
C)
Fibringeno.
C)
Hemoglobina.
D)
Hemoglobina.
D)
Bilirrubina.
E)
Haptoglobina.
E)
Haptoglobina.
Transferrina.
A)
Transferrina.
A)
B)
Fibringeno.
B)
Fibringeno.
C)
Hemoglobina.
C)
Hemoglobina.
D)
Bilirrubina.
D)
Bilirrubina.
E)
Haptoglobina.
E)
Haptoglobina.
Transferrina.
A)
Transferrina.
A)
B)
Fibringeno.
B)
Plasmina.
C)
Hemoglobina.
C)
Antiplasmina.
D)
Bilirrubina.
D)
Proactivador.
E)
Haptoglobina.
E)
Activador.
Plasmingeno.
55
11/05/2016
A)
Plasmingeno.
A)
B)
Plasmina.
B)
Anemia perniciosa.
C)
Antiplasmina.
C)
D)
Proactivador.
D)
Anemia drepanoctica.
E)
Activador.
E)
Talasemia mayor.
Esferocitosis hereditaria.
A)
XIIIa.
B)
Anemia perniciosa.
B)
Ia.
C)
C)
III.
D)
Anemia drepanoctica.
D)
VIII.
E)
Talasemia mayor.
E)
Xa.
XIIIa.
B)
Ia.
C)
III.
D)
VIII.
E)
Xa.
A)
Esferocitosis hereditaria.
B)
C)
D)
E)
56
11/05/2016
A)
A)
B)
B)
Monoctica.
C)
C)
Linfoide.
D)
D)
Macrofgica.
E)
E)
Granulocitaria.
Histioctica.
A)
Cuerpos de Heinz.
A)
B)
Cuerpos de Howell-Jolly.
B)
Monoctica.
C)
C)
Linfoide.
D)
Punteado basfilo.
D)
Macrofgica.
E)
Anillos de Cabot.
E)
Granulocitaria.
Histioctica.
A)
Cuerpos de Heinz.
A)
B)
Cuerpos de Howell-Jolly.
B)
Disfibrinogenemia.
C)
C)
D)
Punteado basfilo.
D)
E)
Anillos de Cabot.
E)
57
11/05/2016
B)
Disfibrinogenemia.
A)
C)
B)
D)
C)
E)
D)
E)
Ninguna es cierta.
A)
La produccin de megacariocitos.
La anemia.
B)
La hipoxia tisular.
A)
C)
La hemorragia.
B)
D)
La insuficiencia renal.
C)
E)
La hemocatresis esplnica.
D)
E)
Ninguna es cierta.
La produccin de megacariocitos.
A)
La anemia.
A)
B)
La hipoxia tisular.
B)
C)
La hemorragia.
C)
D)
La insuficiencia renal.
D)
E)
La hemocatresis esplnica.
E)
58
11/05/2016
B)
A)
C)
B)
D)
E)
C)
Se produce en el endotelio nicamente en presencia de un
trombo.
A)
D)
E)
A)
Slo anti-A.
A)
B)
Slo anti-B.
B)
C)
Anti-A y anti-B.
D)
Ni anti A, ni anti B.
C)
Se produce en el endotelio nicamente en presencia de un
trombo.
E)
D)
E)
A)
Slo anti-A.
A)
B)
Slo anti-B.
B)
Hemoglobina.
C)
Anti-A y anti-B.
C)
Bicarbonato.
D)
Ni anti A, ni anti B.
D)
Cloruro.
E)
E)
Cationes.
Fosfato.
59
11/05/2016
A)
Fosfato.
B)
Sedimentacin
B)
Hemoglobina.
C)
Paro cardiaco.
C)
Bicarbonato.
D)
D)
Cloruro.
E)
Anemia drepanoctica.
E)
Cationes.
A)
Coagulacin.
A)
B)
Sedimentacin
B)
C)
Paro cardiaco.
C)
La presin arterial.
D)
D)
E)
Anemia drepanoctica.
E)
El hematocrito.
A)
Coagulacin.
A)
B)
B)
C)
C)
La presin arterial.
D)
Fagocitar virus.
D)
E)
E)
El hematocrito.
A)
Fagocitar bacterias.
60
11/05/2016
A)
Fagocitar bacterias.
A)
B)
B)
Neutrfilo.
C)
C)
Linfocito.
D)
Fagocitar virus.
D)
Clula endotelial.
E)
E)
Plaqueta.
Hepatocito.
A)
Neumocitos silicoticos
B)
Neutrfilo.
B)
C)
Linfocito.
C)
D)
Clula endotelial.
D)
E)
Plaqueta.
E)
Mieloblastos
A)
Hepatocito.
A)
Neumocitos silicoticos
B)
Factor XII.
B)
C)
Factor XI.
C)
D)
Factor IX.
D)
E)
Factor VIII.
E)
Mieloblastos
A)
Factor VII.
61
11/05/2016
B)
Factor XII.
A)
C)
Factor XI.
B)
D)
Factor IX.
C)
E)
Factor VIII.
D)
E)
A)
B)
A)
C)
Sideroblastos en anillo.
B)
D)
Cromosoma Filadelfia.
C)
E)
Policitemia.
D)
E)
B)
C)
Sideroblastos en anillo.
D)
Cromosoma Filadelfia.
E)
Policitemia.
E)
El tratamiento con colestiramina disminuye los efectos
anticoagulantes de la warfarina.
62
11/05/2016
Cianocobalamina.
B)
La cimetidina aumenta la actividad anticoagulante de la
warfarina.
B)
Eritropoyetina.
C)
Interleucina 11.
C)
Los anticoagulantes cumarnicos disminuyen las actividades de
los factores de coagulacin II, VII, IX y X.
D)
Hierro dextrano.
E)
cido tranexmico.
D)
E)
El tratamiento con colestiramina disminuye los efectos
anticoagulantes de la warfarina.
A)
Transfusin plaquetaria
A)
B)
Infusin de heparina
B)
Eritropoyetina.
C)
Infusin de trombina
C)
Interleucina 11.
D)
Infusin de fibringeno
D)
Hierro dextrano.
E)
E)
cido tranexmico.
Cianocobalamina.
Transfusin plaquetaria
B)
Infusin de heparina
C)
Infusin de trombina
D)
Infusin de fibringeno
E)
63