Farmacologa, Captulo 1.

Farmacocintica el proceso que el organismo le hace a un frmaco.

4 propiedades de la farmacocintica determinan la intensidad, efecto o
duracin de la medicina:
1. Absorcin, es el ingreso del medicamento en el plasma.
2. Distribucin, del torrente sanguneo al LIC o al lquido intracelular.
3. Metabolismo, biotransformacin del medicamento en el organismo (por
ejemplo el hgado)
4. Eliminacin, por medio de las heces, orina o bilis.
Farmacodinmica el efecto del frmaco en el organismo.
Vas de administracin de un frmaco.
determinado por las propiedades del frmaco (solubilidad, ionizacin etc)
2 vas principales: Enteral y parenteral.
Enteral: por la boca
Va oral: ventaja> es fcil de administrar, las vias de la absorcin de los
medicamentos administrados VO son las ms complicadas, inclusive el pH
estomacal puele inhabilitar a la medicina.
Medicamentos con capa entrica. Resiste las enzimas y liquidos del
estomago, pero se absorbe en la porcin superior del intestino delgado.
Medicamentos de liberacin prolongada.
Va sublingual: ingresa la medicina directamente en la red capilar, algunas
ventajas como: rpida absorcin, administracin cmoda, baja incidencia de
infecciones o se evita desequilibrar al tracto GI.
Parenteral: se introduce el frmaco directamente en la circulacin sistmica o
en otros tejidos vasculares. til para medicinas que no se absorben
correctamente en el tracto GI o son inestables.
3 vas> intravascular, intramuscular y subcutnea
IV> Ms comn. Se evita el tracto GI, y por lo tanto el metabolismo en el
hgado.
IM> Pueden ser de solucin acuosa la cual tiene una liberacin rpida, o de
liberacin prolongada.
SC> Efectos sostenidos, constantes y lentos.

Otras vias.
Inhalacin oral. Intranasal, intratecal (frmacos directamente el en LCR, para
evitar la barreta HE.) tpica, transdermica (parches) rectal (se reduce la
biotransformacin heptica de las medicinas)
Absorcin de los frmacos. el paso de la medicina desde su sitio de
absorcin hacia el torrente sanguneo. Via IV la absorcin es del 100%.
Efecto del pH
La mayora de medicinas son cidos o bases dbiles.
cidos. Liberan un H y generan un anin.
Bases. Puede liberar un H, pero forma una base sin carga.
Un frmaco puede pasar ms fcilmente la membrana si no tiene carga.
Flujo sanguneo. En el intestino la absorcin es mayor.
rea total disponible para la absorcin.
Tiempo en contacto con la superficie.
Expresin de la glucoprotena P. protena transportadora de membrana.
Alta expresin de protena P, reduce la absorcin.
Biodisponibilidad. La fraccin del frmaco que alcanza la circulacin sangunea.
Determinacin de la biodisponibilidad.

ABC oral
100
ABC inyectado
Factores que influyen en la biodisponibilidad. (IV es 100% biodisponible).
Medicamentos por va oral hay un metabolismo de primer paso.
Metabolismo de primer paso heptico, un frmaco por va oral entra primero en
la circulacin portal antes de llegar a la circulacin sistmica. Importante la
dosis del medicamento.
Solubilidad. Mejor si es liposoluble, pero no en extremo.
Inestabilidad qumica. La medicina se puede destruir dentro del organismo.
Naturaleza del medicamento.

Bioequivalencia, ocurre cuando 2 frmacos tienen una biodisponibilidad

parecida.
Distribucin de los frmacos. el paso de una medicina desde el torrente
sanguneo hacia el LEC y despus hacia las clulas. Factores importantes son el
flujo sanguneo, grado de unin a las protenas plsmaticas y la permeabilidad
capilar.