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RESPIRATORIO
Las pruebas de funcin pulmonar constituyen la aplicacin clnica de la fisiologa respiratoria y pueden alterarse antes de que se alteren las imgenes. Permiten
el seguimiento y control de la enf. No hacen diagnstico etiolgico. La espirometra y los gases arteriales son los ms usados.
ESPIROMETRIA
Hace un diagnstico funcional, mide la magnitud del trastorno, la incapacidad fsica y evala respuesta a tto. No es 100% sensible (algunos enfermos no son
detectados) ni 100% especfica (algunos normales tienen pruebas anormales). Se registra una espiracin mxima forzada luego de una inspiracin mxima y se
mide la CVF, VEF1, VEF1/CVF y FEMM ( flujo promedio en la mitad de CVF). La espirometra distingue 2 sndromes:
Limitacin ventilatoria restrictiva: CVF , VEF1 normal o , y VEF1/CVF normal. Se ve en enfermedades que disminuyen la CV por del volumen
toracopulmonar y/o de su movilidad: edema pulmonar, neumonas, atelectasias, resecciones pulmonares, alveolitis fibrosantes, tumores, quistes, bulas, derrame
pleural, neumoconiosis, neumotrax, TBC, sarcoidosis, fibrosis pulmonar, cifoescoliosis, toracoplastas, miopatas, polineuritis, obesidad, ascitis.
Limitacin obstructiva: VEF1 , CVF normal o , y VEF1/CVF . Existe alteracin en los flujos, y dificultad para espirar. El VR es 40% de la CPT (normal
30%). Se observa en obstrucciones de la va area central: tumores farngeos y larngeos, cuerpo extrao, compresin extrnseca, enfermedades con obstruccin
bronquial difusa (asma bronquial, EPOC, LCFA).
La modificacin de la alteracin con broncodilatador es significativa cuando ocurre un cambio positivo en un 15% o ms del VEF1 o CVF (y significa que la
alteracin es reversible). La normalizacin con broncodilatador generalmente se asocia al diagnstico de asma bronquial. Un cambio, significativo o no, que no
llega a la normalidad, se puede ver tanto en asma como en LCFA.
Graduacin de las alteraciones espiromtricas
Restrictiva
leve
CVF
<P95 >65%
moderada CVF
<65% >50%
avanzada CVF
<50%
Obstructiva
leve
VEF1
>65%
moderada VEF1
<65% >50%
avanzada VEF1
<50%
FLUJO ESPIRATORIO MXIMO (PEF)
Se mide con el flujmetro de Wright, tiene una buena correlacin con el VEF1.
CURVA FLUJO- VOLUMEN
Permite ver una curva en grfico x,y conociendo el flujo instantneo en todos los volmenes pulmonares (la inspiracin se observa bajo el eje x y la
espiracin, sobre l). La curva objetiva obstruccin de la va area superior (entre boca y carina). Cuando hay obstruccin variable extratorcica, los flujos
inspiratorios estn ms disminuidos (por de p en la traquea en relacin a la atmsfera, ejemplo: parlisis de cuerdas vocales). En la obstruccin variable
intratorcica, los flujos espiratorios estn comprometidos (ej. tumor traqueal). En una obstruccin fija de la va area superior (ej, estenosis post intubacin), los
flujos inspiratorios y espiratorios estn .
Las pruebas de Control de la Ventilacin estn indicadas en el paciente retenedor de CO2, sujeto obeso y somnoliento, sospecha de apnea del sueo.
RESPUESTA AL CO2
Mide aumento de ventilacin al aspirar mezcla de O2/ CO2 al 5%. Lo normal son 2,5 litros minuto por cada mmHg de de PCO2. No discrimina si el problema
es central, pulmonar o de caja torcica.
PRESIN DE OCLUSIN (P 0.1)
Mide la presin generada en la boca en el primer 0,1 seg despus de ocluir la va area. Refleja la respuesta del centro respiratorio. No se afecta por propiedades
mecnicas del pulmn. La interpretacin de este examen es difcil en enfermedades neuromusculares y miopatas.
GASES ARTERIALES
Evala el intercambio gaseoso en forma precisa.
-Medicin directa de: PaO2, PaCO2, pH
-Medicin indirecta de: Saturacin de O2, Bicarbonato, Exceso de base (EB)
Principales Usos: establece dg de hipoxemia y de insuficiencia respiratoria, evala resultados de la oxigenoterapia, seala los mecs de hipoxemia, evala el
equilibrio cido base.
Indicaciones
Enfs respiratorias: LCFA, neumonas, enfs intersticiales (fibrosis pulmonar)
Enfs cardiovasculares: IAM, edema pulmonar agudo cardiognico, edema pulmonar no cardiognico (SDRA), sepsis, shock, politraumatismos, transfusiones
masivas.
Acidosis metablica: IR, diarreas o vmitos profusos, shock, sepsis, etc.
Alcalosis metablica: diurticos, hipokalemia, vmitos profusos, etc.
Hipoventilacin alveolar: anestesia, sedantes, AVE, LCFA avanzadas, polineuritis, etc.
Valores Normales para Santiago (respirando aire ambiental)
Edad
PaO2
PA-aO2
20
85
5
SKOG
RESPIRATORIO
40
79
11
60
73
17
80
67
23
90
64
26
Frmula de regresin para Santiago de Chile (pb 715 mm Hg)
PaO2 = 91 - ( edad x 0,3 )
Desviacin estndar : +/- 5 mmHg
Hipoxemia: cualquier valor de PaO2 por debajo de valor normal esperado para la edad (desviacin estndar de +/ -5 mmHg)
Insuf Respiratoria: PaO2 < 60mmHg. respirando aire ambiental a nivel del mar
Graduacin de la Hipoxemia:
PaO2 > 100
Oxigenoterapia excesiva
FiO2, toxic por O2?
> 60
Oxigenacin adecuada
No cambios
50 - 60
Riesgo de hipoxia tisular
Aumentar Fi02
40 - 50
Hipoxia importante
Urgente Fi02
< 40
Riesgo muerte por hipoxia
Emergencia mdica
Interpretacin de Gases Arteriales:
Conocer FiO2
Valorar ventilacin alveolar (PaCO2)
Estimacin de oxigenacin tisular (PaO2)
Calcular PAO2
Estimacin de la homogeneidad de la relacin V/Q (P A-a O2)
Evaluacin del estado cido base (pH y PaCO2)
Valores Normales
PaO2
Ecuacin de regresin
PAaO2
< 15 ( < 25 )
PaCO2
38 - 42 mm Hg
pH
7,38 - 7, 42
EB
+/- 1
PAO2 = (PB-47) 0.21 PaCO2/ 0.8. A nivel del mar es normalmente 100mmHg. Elevando la FiO2 a ms de 21% podemos aumentar la PAO2, y as aumentar la
PaO2. FiO2 superiores a 50% son txicas.
Causas de hipoxemia
Alteracin V/Q: asma bronquial, EPOC, TEP.
Shunt arterio-venoso: EPA (cardiognico o SDRA), hemorragia pulmonar, neumona, atelectasia, cardiopatas congnitas.
Alt en la difusin: fibrosis pulmonar.
D(A-a)O2
PaCO2
PaO2 con O2
PaO2 con
100%
ejercicio
Hipoventilacion
N
>500
=o
Alt V/Q
>500
No
Shunt
<140
No
=o
Alt difusin
N
>500
Es habitual que a un pcte con alt V/Q (con LCFA por ej), se le adicione hipoventilacin por fatiga muscular.
En el shunt NO hay respuesta a la oxigenoterapia.
La hipoventilacin se acompaa siempre de hipercapnia.
Hipoxia tisular: aporte de O2 insuficiente a los tejidos
-hipoxia hipoxmica: causas respiratorias ya vistas.
-hipoxia circulatoria: GC, shock, IC, oclusin arterial.
-hipoxia anmica: Hb, intoxicacin con CO.
-hipoxia disxica: sepsis gram (-), intoxicacin con cianuro.
SATUROMETRA U OXIMETRA DE PULSO
Mide la saturacin de Hb con oxgeno (N >90%). Permite la evaluacin del cambio de FIO2 en los pacientes. Para medir el % de Hb saturada se requiere un buen
flujo sanguneo.
CAPACIDAD DE DIFUSION DEL CO (DLCO)
Mide la habilidad cuantitativa de los pulmones para transferir CO desde el alveolo al capilar pulmonar. Excelente para dg de enfisema.
DLCO : enfisema pulmonar, enf intersticial (fibrosis), enf vascular perifrica, edema pulmonar, bronquitis crnica, anemia.
DLCO normal: asma (puede estar ), alt pared torcica, enf neuromuscular.
DLCO : falla cardaca congestiva, shunt intracadaco de izquierda a derecha y hemorragia intrapulmonar, poliglobulia.
VOLUMENES ESTTICOS
Medicin de Capacidad Pulmonar Total
VRI + VC + VRE = 4,5 litros
VR = 2,0 litros
CPT: 6,5 litros
VRE + VR: Capacidad residual funcional : 3,5 lts
Medicin de CRF y VR
2 Mtodos de dilucin de gases:
Helio
(circuito cerrado)
Nitrgeno (circuito abierto)
PRUEBAS DE PROVOCACIN BRONQUIAL
Hay cambio en el calibre de la va area provocado por la inhalacin de un estmulo farmacolgico o fsico.
Prueba especfica: con un Ag o sustancia determinada.
Prueba inespecfica: metacolina, histamina, fro, aire seco, aerosol, agua destilada.
Existen enfermedades virales que pueden provocar hiperreactividad.
Metacolina: Sujetos normales slo reaccionan a dosis altas, pero sujetos asmticos reaccionan a dosis ms bajas. Si el VEF1 cae en 20% o ms, la prueba es (+).
Por esto la prueba tambin se denomina PC20.
SKOG
RESPIRATORIO
Imgenes patolgicas:
EDEMA CISURAL: lneas oblicuas y horizontales + engrosadas (blancas).
RELLENO ALVEOLAR: se ve blanco porque los alveolos se llenan de lquido o exudado. Se ve en enf asociada a amiodarona y condensaciones (manchas mal
definidas, irregulares, con broncograma areo). Tb puede aparecer el signo de la silueta: cuando hay una condensacin en el lbulo medio se borra el contorno
cardaco derecho (pq tienen igual densidad). Y si aparece una neumona basal, se borra el contorno de ese hemidiafragma.
ATELECTASIA: prdida de volumen del pulmn o parte de l. Se ve imagen homognea. Se debe a obstruccin bronquial intrnseca o extrnseca, por
compromiso pulmonar, por derrame o tumor.
Aumenta la densidad del parnquima, por retraccin o colapso de un segmento. Puede haber desplazamiento de cisuras, del hilio, elevacin del hemidiafragma o
desviacin del mediastino hacia el mismo lado. La caja torcica est ms estrecha, las costillas se ven ms juntas, y aparece hiperinsuflacin o enfisema
compensatorio en el territorio no afectado.
NODULO: opacidad < 3cm, bien definida.
Ndulos alveolares: Son menos definidos, menos densos, distribucin irregular. Tendencia a crecer y confluir.
Ndulos intersticiales: Son ms bien definidos, ms densos. De distribucin regular y de tamao estable (silicosis).
MASA: opacidad > 3cm.
NEUMOTORAX: Entra aire a la cavidad pleural. La va area y la cavidad pleural se comunican y aumenta la claridad de ese campo pulmonar. Se ve ms negro
por el gas acumulado. El mediastino se dirige hacia el lado contralateral. Desciende el hemidiafragma y se ensanchan los espacios intercostales. Falta el dibujo
pulmonar de la regin correspondiente y el parnquima pulmonar disminuye de volumen.
DERRAME PLEURAL: opacidad homognea, borde cncavo, curva de Damoiseaux en derrame libre. El derrame se deposita inicialmente en la zona posterior
del seno costo diafragmtico y luego va a la zona lateral. Finalmente desplaza al mediastino hacia el lado contralateral. Muchas veces es til en un comienzo, la
Rx en decbito lateral o la ecotomografa, que diferencia pleura gruesa, tabique o adherencia, de derrame pleural libre. En Rx de decbito lateral el pulmn flota
sobre el derrame.
IMGENES CLARAS: Se ven color negro (absceso, quiste, bula, ndulo excavado tiene un pto negro al medio). Una imagen clara generalizada se ve en
enfisema pulmonar por hiperinsuflacin, se ve tb depresin y aplanamiento de las cpulas diafragmticas, disminucin de la excursin respiratoria, las costillas
se horizontalizan y aumenta la distancia entre los espacios intercostales.
IMGENES INTERSTICIALES: Aparecen imgenes anormales por aumento del volumen capilar o por disminucin del volumen de aire intraalveolar. Un
ejemplo son las lneas de Kerley (opacidades lineales que tienen un patrn reticular o intersticial), ndulos (micronodulado difuso, por ej en TBC miliar), panal
de abeja (patrn lineal con ndulos entre las lneas como cavidades, en fibrosis pulmonar).
Las lneas de Kerley B, de ubicacin perifricas, de 2 cm largo 2 mm grosor, aparecen en el edema pulmonar.
TOMOGRAFA AXIAL COMPUTARIZADA
Mayor gama de grises, permite uso de contraste ev. Indicaciones: complemento Rx, patologa mediastino, ndulos y masas, patologa vascular, estructura del
parnquima, patologa de va area y pleural.
FIBROBRONCOSCOPA
SKOG
RESPIRATORIO
Endoscopa respiratoria con broncoscopio flexible (acceso por va oral, nasal, traqueostoma o tubo endotraqueal). Permite visin directa de va area superior,
cuerdas vocales, traquea, carina, arbol bronquial hasta ramas de 4- 6 orden (hay 21). El broncoscopio tiene un canal interno para aspiracin y toma de
muestras.
Indicaciones: sospecha de neoplasia, hemoptisis no masiva, tos crnica, dg de infecciones, dg de enf pulmonar difusa, extraccin cuerpo extrao, limpieza de va
area.
Contraindicaciones: severa alt de coagulacin, arritmias graves, IAM reciente, asmtico severo, insuf respiratoria, pobre cooperacin del pcte.
Tcnica: ayuno, sedacin suave, atropina, O2, monitorizacin.
Indicaciones para Broncoscopa rgida: hemoptisis masiva, aspiracin cuerpo extrao.
SKOG
RESPIRATORIO
Va hematgena desde otro foco infeccioso (BGN). Inoculacin directa por intubacin traqueal o herida en trax.
La clnica de la neumona tpica (Neumococo, Haemophilus, Anaerobios) tiene inicio abrupto, fiebre alta, tos productiva purulenta o herrumbrosa, dolor
pleurtico, compromiso pulmonar localizado, y es grave. Puede haber herpes labial, crpitos, aumento VV, matidez, broncofona, pectoriloquia fona, respiracin
soplante, y VHS cercano a 100.
La neumona atpica (M. y C. Pneumoniae, C. Burnetti y Psittaci, virus influenza, adenovirus, VRS) es de comienzo insidioso, prodromo prolongado (2
semanas con cefalea, astenia, mialgias), fiebre baja, tos seca, poco CEG, manif extrapulmonares y compromiso pulmonar difuso.
Patrones radiolgicos con opacidad focal se ven en S. Pneumoniae, H. Influenza, M. pneumoniae, Legionella (mal delimitadas, confluentes y con broncograma
areo, ste ltimo patognomnico).
Patrones intersticiales (reticulonodulares) se ven en Virus, tb M. y C.Pneumoniae. El patrn de cavitacin se ve en anaerobios, BGN y S. Aureus. Todos los
patrones pueden corresponder a M. Tuberculosis. El borramiento de la silueta cardaca derecha orienta a neumona del lbulo medio. Un absceso se ve
radiolcido y de lmites precisos (a no ser que sea cisura o derrame).
El diagnstico es clnicoradiolgico. Puede hacerse cultivo de esputo antes del tto antibitico (debe tener <10 clulas epiteliales y > 25 PMN en campo de
menor aumento para que sea muestra de pulmn), rendimiento 50 y 80%. Tincin Gram es lo ms rpido. Lavado broncoalveolar es muy bueno.
Hemocultivos en todos los que se hospitalizan. Puncin pleural en todo derrame de ms de 1 cm en la Rx, se hace citoqumico, pH, Gram, cultivo.
Baciloscopas de expectoracin. Puncin pulmonar en caso de abscesos.
El rendimiento diagnstico est en torno a 50% por:
-Falta de especificidad del cultivo de esputo
- 40% no logra expectorar
- Administracin previa de antibiticos (25%)
- Microorganismos difciles de cultivar
- Poca eficacia de los test serolgicos
- Agentes infecciosos no identificados
Etiolgicamente hay que sospechar:
- Legionella en fumadores, transplantados, IRC, SIDA, neoplasias hematolgicas.
- Klebsiella en alcohlicos.
- Haemophilus en EPOC, bronquiectasias y FQ.
-Staphilococcus en epidemias de Influenza, FQ y bronquiectasias.
- S. Pneumoniae cuando inmunidad humoral como en deficit de Ig, neoplasias hematolgicas, enf crnicas cardiovasculares, asplenias, SIDA y EPOC.
Factores de riesgo asociados a neumococo resistente a penicilina son: >65 aos, antibiticos los pasados 3 meses, alcoholismo, IS, o ms de una comorbilidad.
- BGN en residentes de asilos, comorb. cardiopulmonar, y tratamiento antibitico reciente.
- Pseudomona Aeuroginosa en bronquiectasias, FQ, uso de corticoides (>10mg Prednisona/da), uso de antibiticos de amplio espectro en el ltimo mes,
desnutricin.
GRUPO I paciente <60 aos sin comorbilidad (AVE, IC, EPOC, DM, IRC, enf heptica, neoplasia activa, alcoholismo, asplenia, desnutricin, u otra que altere
el estado general). Etiologa: S,M,C pneumoniae, Haemophilus, virus respiratorios.
Tto: Claritromicina 500mg c/12 por 10-15 dias, o Eritromicina 500mg c/6 por 10 dias, o Amoxicilina 500mg c/ 8 por 7 a 10 das, o Levofloxacino 500mg/da por 7-14 das, o PNC G
sdica 2mill U c/12 por 7 das, cefalosporinas 1 o 2. Tetraciclinas (en neumonas intersticiales por Micoplasma). En el hospital se usa Azitromicina 500 mg/da por 3
das.
GRUPO II pcte >60 aos o con comorbilidad. Aparte de los agentes tpicos se presentan BGN entricos y neumonas mixtas. El tto es con Cefalosporina 2
500 mg c/12 por 7 a 10 das o amoxicilina-cido clavulnico 875mg/125mg c/12 por 10 das + Macrlido o fluorquinolona.
Pensar en hospitalizacin con:
1)Factores de riesgo: >60 aos, comorbilidades, residencia en asilo, hospitalizacin previa dentro del ao, tto antibitico en el ltimo mes, o sospecha de
aspiracin como causa.
2)Criterios de gravedad clnicos: comp conciencia, FC 125, T < 35 o >40, FR > 30, PA < 90/60, cianosis, derrame pleural, cavitacin, comp Rx
multilobar, disem hematgena (meningitis, artritis), shock sptico, o fracaso de tto emprico (si no baja fiebre).
3)Laboratorio: leucocitosis >30.000 o leucopenia <4.000, Htco <30%, BUN >30 mg/dl, PaO 2 <60 mmHg, PaFi <300, PaCO2 >50mmHg, pH <7,35 o
evidencia de CID (TTPK y/o TP prolongado, trombocitopenia, PDF (+)).
La PaFi ve el intercambio gaseoso en alveolos, N>300.
4)Factores socioeconmicos: vmitos, incomunicacin, caso social, retardo mental.
GRUPO III NAC que requieren hospitalizacin en sala, son comunes aqu todos los agentes, ms anaerobios y Legionella. El tratamiento es ev con cefal 3
(ceftriaxona) + Macrolido o levofloxacino (quinolona) por 7 das, o 14 si se sospechan grmenes atpicos. Para anaerobios se dan altas dosis de penicilina (12
mill UI). Para Legionella dar metronidazol, clindamicina. En DM o post influenza agregar cloxacilina 600mg c/8hrs.
GRUPO IV Neumonas que requieren hospitalizacin en UTI. Son NAC severas, y tienen: FR > 30, PA<90/60, PaFi <250 200 para EPOC, necesidad de
VM, progresin radiolgica, , necesidad de drogas vasoactivas por ms de 4 horas, diuresis <20 ml/hora, acidosis con pH<7.3, CID, IR que requiere dilisis,
compromiso de otros parnquimas. Mismos agentes que el grupo III.
El tto es: ceftriaxona ev + levofloxacino ev o macrlido ev, asociado a cefoperazona o vancomicina ev.
IVa: neumona grave sin riesgo para S. Aeuroginosa, generalmente por S. Pneumoniae, Haemophilus, Legionella o BGN. Ceftriaxona + Macrlido o
Fluoroquinolona antineumoccica.
IVb: neumona grave con riesgos para P. aeuroginosa. Ceftazidima + Amikacina.
Luego de 3 das evaluar respuesta. La resolucin de la fiebre, tos y crepitaciones generalmente demora menos de 4 das, pero la resolucin de la Rx Tx demora
cerca de 1 mes.
Diagnstico Diferencial.
En ausencia de infiltrado radiolgico: Infecciones respiratorias altas (resfro comn, influenza, y sinusitis aguda), Bronquitis aguda (no mejora con tto ATB),
TEP, proteinosis alveolar, sarcoidiosis, neumonitis por frmacos, neumonitis por HS, vasculitis, bronquiolitis obliterante.
En presencia de infiltrado radiolgico: TBC, Cncer pulmonar, Fibrosis pulmonar, Edema pulmonar, Otros infiltrados no infecciosos.
Complicaciones agudas de las neumonas
Derrame paraneumnico, empiema pleural, abscesos, fstulas broncopleurales, SDRA, focos a distancia y pericarditis purulenta. Complicaciones crnicas son
las bronquiectasias y la fibrosis pulmonar.
Prevencin
Es principalmente con vacuna antineumoccica c/5 aos a personas con comorbilidades, IS (asplenia, enf Hodgkin, mieloma, transplantados, VIH) o >65 aos, y
con vacunas para la influenza en los mismos grupos, adems de aquellos que estn en asilos.
Tratamiento por agente especfico
-Neumococo (1/3): penicilina ev 1mill UI c/12, hasta 72hrs de cada la fiebre, 5 das mnimo.
SKOG
RESPIRATORIO
5 Bronquiectasias
Dilatacin irreversible de bronquios segmentarios o de sus ramas, debido a la destruccin de su pared. La traccin elstica del tejido alveolar que rodea al
bronquio acta sobre las paredes alteradas provocando su dilatacin. Las bronquiectasias pueden ser cilndricas, varicosas o saculares. La principal causa de
bronquiectasias en Chile es la TBC pulmonar.
La patogenia de esta alteracin se basa en los mediadores de la inflamacin que atraen PMN, los que liberan enzimas proteolticas (elastasa y colagenasa) y
necrosan la pared bronquial. El tejido circundante tracciona y se forma la dilatacin permanente. Los mediadores tambin la produccin de mucus y alteran la
funcin mucociliar.
Las alteraciones ya constituidas dificultan la eliminacin de secreciones y determinan nuevos episodios de infeccin, con la consiguiente progresin del dao
bronquial.
Las causas de bronquiectasias son muchas: congnitas; adquiridas por bacterias necrotizantes como TBC, Klebsiella, S. Aureus, Anaerobios, virus como
coqueluche, sarampin y adenovirus; grmenes menos virulentos cuando estn alterados mec. de defensa y existe retencin de secreciones (Sd Kartagener,
Sd del cilio inmvil, fibrosis qustica, AR y otras mesenquimopatas, dficit 1-antitripsina, dficit de Igs); obstruccin bronquial localizada ( Ca
bronquial, cuerpo extrao, adenopatas, comp. extrnseca); dao qumico (aspiracin, inhalacin de gases txicos SO2 y NH3).
Los sntomas se inician generalmente en la infancia o juventud, con tos crnica, expectoracin, hemoptisis, sobreinfeccin. Los sntomas pueden
presentarse slo cuando hay infeccin, y tambin pueden haber asintomticos. Al exmen fsico puede haber acropaqia, cianosis, disnea, crepitaciones,
roncus, sibilancias.
Las complicaciones son neumona(colonizacin), empiema, neumotrax y abscesos pulmonares. Cuando el dao es extenso, puede desarrollarse LCFA con
disnea, progresar a insuficiencia respiratoria crnica y corazn pulmonar.
El diagnstico se sospecha con la clnica. Los hallazgos de la Rx Tx son inespecficos. La TAC Tx es muy til. La fibrobroncoscopa se usa slo para
detectar cuerpos extraos y el origen de una hemoptisis. Las pruebas funcionales muestran patrn obstructivo y reversibilidad con broncodilatador.
El tratamiento es mdico y consiste en eliminar factores corregibles (tabaco, polucin, cuerpo extrao, Igs, alfa-1 antitripsina, ADN recomb. en FQ), facilitar
el drenaje de secreciones con KNT, controlar infeccin especialmente durante las exacerbaciones con antibiticos de amplio espectro (ampicilina, amoxicilinac.clavulnico, ciprofloxacino, etc) por 2 a 4 semanas. Si esto fracasa pueden tomarse cultivos para identificar al agente causal. En casos de expectoracin
purulenta crnica el tto antibitico debe ser ms agresivo, a dosis altas y por 2 a 3 meses. Otro punto es revertir la obstruccin del flujo areo con
broncodilatadores, en especial los 2
broncorrea por su efecto antiinflamatorio.
6 Absceso pulmonar
Corresponde a una coleccin supurada intrapulmonar a consecuencia de necrosis del parnquima pulmonar. Se clasifican en 1 os (sin factores predisp.) y 2os (a
cncer, IS, sepsis o infeccin intrapulmonar).
En la patogenia de los abscesos pulmonares est como primera causa la aspiracin masiva (comp. conciencia y deglucin, epilpticos, depresin SNC, OH,
drogadiccin) y microaspiracin (enf periodontal o enf respiratoria crnica), diseminacin hematgena, extensin transdiafragmtica.
El 70% de los casos tiene inicio agudo (absceso en 1- 2 semanas, sntomas y signos de neumona, vmica), y el 30% tiene inicio subagudo (con febrculas y
CEG). El diagnstico se hace con la clnica, evaluando factores predisponentes, Rx Tx, TAC Tx y estudio del germen (puncin percutnea, exmen liquido
pleural si hay, hemocultivos). La Rx puede mostrar condensacin pulmonar, y entre 7-12 das despus la cavitacin de pared gruesa con nivel hidroareo,
localizacin apical en lbulo inferior derecho o posterior en lbulo superior derecho.
Complicaciones: empiema, bronquiectasias.
El tratamiento es con amoxicilina- c. clavulnico por 3 a 5 semanas. Tambin es til clindamicina, imipenem, cloranfenicol. Se da cobertura a BGN y
anaerobios. Ciruga slo en algunos casos.
Dg diferencial: cncer broncognico absedado, TBC, infarto pulmonar cavitado, quiste hidatdico complicado, bronquiectasias qusticas, y granulomatosis de
Wegener.
7 Tuberculosis
Los bacilos micobacterium tuberculosis, alojados en gotitas de aerosol, penetran en el alveolo, son fagocitados por macrfagos y trasladados a ganglios
regionales. Desde all se diseminan al pulmn u otros lugares. Las lesiones son contenidas por una respuesta de HS retardada (que da PPD+). Esta respuesta
lesiona tejidos, y se originan las lesiones granulomatosas (tubrculos). Los bacilos siguen multiplicndose en el interior de los macrfagos, pero ya no se
difunden. Esta es la primoinfeccin. Se localiza de preferencia en el lbulo medio e inferior, y se da ms en nios e IS.
Ms adelante puede producirse una TBC de reactivacin, endgena (por disminucin de las defensas ya sea por tabaquismo, alcoholismo, Sida, DM, uso de
corticoides o inmunosupresores...) o exgena (la carga infectante super las antiguas defensas). Suele localizarse en los segmentos apicales del lbulo superior y
a veces del inferior. La afectacin puede ir desde pequeos infiltrados hasta una enf cavitaria extensa (puede haber casi cualquier patrn radiogrfico).
En su vida, slo el 10% de los infectados (PPD+) enferman de TBC, y la mitad de ellos en los siguientes 5 aos post-primoinfeccin. Puede existir tambin una
reactivacin endgena de bacilos o una reinfeccin exgena.
La clasificacin de la TBC es segn su localizacin, el resultado de la baciloscopa y la historia de tratamiento (nunca tratados, antes tratados con abandono de
tto y recaidas, fracasos de tto, y crnicos sin posibilidad teraputica).
Las complicaciones son generalmente pulmonares como abscesos, EPOC, bronquiectasias, derrames y aspergilosis. Pueden ser tambin extrapulmonares,
generalmente renales, en donde se encontrar un piuria asptica (GB sin bacterias) que es casi patogneumnico y que puede llevar a fibrosis.
Los procedimientos directos de diagnstico tienen que ver con identificacin bacteriolgica del agente causal, mientras que los indirectos se basan en anlisis
histolgico del dao (biopsia), principalmente en TBC extrapulmonares, las cuales tienen bajas poblaciones bacilares.
Los sntomas y signos no son especficos: tos y expectoracin (mucosa, mucopurulenta o hemoptoica), hemoptisis, fiebre leve, sudoracin nocturna,
baja de peso, CEG. Puede haber disnea (por alt. restrictiva debida a derrame o fibrosis, o por hiperreactividad bronquial) y dolor leve.
Sntomas de otros rganos comprometidos: Diarrea, disfona >3 semanas de duracin. Dispepsia, dolor abdominal, ascitis, alteraciones menstruales. Sntomas
alrgicos: debidos a eritema nodoso o conjuntivitis flictenular.
Examen fsico pulmonar da pocos signos: crepitaciones altas inspiratorias. El sd de condensacin se ve ms en DM y en nios con infeccin primaria intensa.
Puede haber derrame pleural por un pequeo foco que erosiona la pleura, produciendo un exudado mononuclear ADA+, rara vez con sangre o empiema.
Neumotrax: Debido a fstula broncopleural o empiema TBC. Examen fsico de otra localizacin: fstulas anorectales, signos meningeos.
SKOG
RESPIRATORIO
Apoyo al diagnstico de TBC puede ser la Rx de trax, que podra mostrar cavernas o infiltrados en zonas apicales y posteriores del lbulo superior,
adenopatas hiliares. La TBC puede dar todas las formas de imgenes radiolgicas. El control con Rx ve evolucin y respuesta a tratamiento.
El examen ADA (adenosin deaminasa) es til en lquidos orgnicos como derrames pleurales. La intradermorreaccincon PPD (prueba de
tuberculina) resulta til para detectar una infeccin previa (PPD no puede diferenciar entre infectados y enfermos, e incluso puede dar (+) en vacunados con
BCG, infectados por micobacterios no TBC, y en un infectado si est en un perodo anrgico, como durante una infeccin viral, bacteriana, por SIDA, o si est
usando corticoides). El diagnstico se confirma demostrando el bacilo en el esputo, lquidos estriles o biopsia de tejidos, a travs del cultivo, que demora 28
das, no por baciloscopa, la cual sin embargo es ms barata, rpida y accesible. El cultivo requiere eliminacin de 500 a 1.000 bacilos por cc de expectoracin,
mientras que la baciloscopa necesita de 5.000-10.000 bacilos. Una caverna de 2 cm es detectable por una baciloscopa, pero no una condensacin del mismo
tamao que si es detectable por cultivo. La cantidad de bacilos tambin afecta la contagiosidad del individuo. Tambin existe test de ELISA (en bacilferos: S:
90%, E: 100%)
Se debe estudiar a todo paciente que tenga tos y expectoracin, o hemoptisis, con 2 baciloscopas (BK), la primera de inmediato, y otra en la maana del da
siguiente. Adems a los que hayan tenido hemoptisis debe pedirle Rx Tx y BK con cultivo. En pacientes con piuria asptica, hematuria, o ant. de TBC Renal
pida 6 BK de orina, una cada da.
La bacteria posee a veces resistencia natural a algunos frmacos (caracterstica cromosomal, por mutacin). La resistencia secundaria es luego de la accin de
la droga que destruye a todos menos los resistentes que dan una nueva poblacin resistente al frmaco.
Las drogas ejes del tratamiento de la TBC son la Isoniazida y la Rifampicina. Luego viene el intento de determinar cuales son las subpoblaciones bacilares,
para usar tratamientos acortados de drogas que actan especficamente en la situacin de esa poblacin, dependiendo de los bacilos, el O2 y pH.
Una subpoblacin extracelular como la de una caverna es numerosa, tienen multiplicacin activa, pH alcalino, y se tratar con Estreptomicina, Isoniazida y
Rifampicina. Una poblacin intracelular en un macrfago es moderada, de crecimiento lento y con pH cido, por lo que se utilizar Pirazinamida. En las
lesiones caseosas hay una poblacin escasa con poca multiplicacin y se utilizan las drogas eje. Finalmente en focos fibrticos o calcificados la poblacin es
escasa, sin multiplicacin, y se usa Etambutol.
El tratamiento consiste en una terapia bifsica con fase inicial de 2 meses de duracin, de administracin diaria, bactericida, 3 o 4 drogas. Luego una fase de
consolidacin (esterilizante de lesiones) de 4 meses con administracin intermitente bisemanal de slo las drogas eje. Al trmino de la primera fase la
conversin del cultivo es de un 90%.
En caso de abandono de tto y recadas se dan 9 meses de tto. El 1 er mes con 5 drogas, el 2 mes con todas menos estreptomicina, y 7 meses con terapia
bisemanal (isoniacida, rifampicina, etmbutol). En caso de fracaso a tto se utiliza pirazinamida, etambutol, etionamida, kanamicina y ciprofloxacina. 3 meses
de terapia inicial, y y 15 meses de terapia bisemanal. La rifampicina est contraindicada en SIDA, por interaccin con tto antiretroviral. Readecuar las dosis en
mayores de 50 aos y en los con pesos extremos. La embarazada, no debe recibir estreptomicina por la toxicidad fetal tica.
Un pcte en tratamiento debe controlarse mensualmente con una BK y con el peso.
Sin usar drogas antiTBC: 50% muere el primer ao, 25% se mejora solo, 25% queda como diseminador crnico.
La TBC necesita para transmitirse de un reservorio, un medio ambiente donde se pueda transmitir y un husped susceptible. La TBC es tratada con una accin
sobre el reservorio, atacando la enfermedad y curando los enfermos. El tratamiento es casi 100% efectivo. Los enfermos que mueren despus del primer mes de
tratamiento son aquellos que muestran deficiencias en el tratamiento.
Al alta, los pacientes de TBC deben tener su BK, y si es posible una RX de trax.
Lo ideal es que no volvieran a fumar, porque agravan la bronquitis, el dao pulmonar o LCFA secundaria a secuelas de TBC.
La TBC se considera un problema de salud reemergente, en aumento por VIH, migraciones y tendencia a creer que est superado. Tambin aumentan el
riesgo la silicosis, corticoides, linfoma, cirrosis, gastrectomizados y DM. La morbimortalidad de la TBC disminuye de norte a sur en el territorio nacional. Es
ms comn en adultos que en jvenes, y el 80% de las muertes son en mayores de 45 aos. La relacin hombre:mujer es 2:1 ya que los 1 os tienen menor
inmunidad celular. En Chile se detectan ms del 85% de los pacientes con TBC y el tratamiento es efectivo en un 83%. Esto corresponde a una fase de
eliminacin, que es cuando un pas mantiene incidencia <25/100.000 casos/ao durante 5 aos con un diagnstico del 70% de los casos y una curacin del 85%
de los encontrados. La eliminacin de la TBC debiera completarse en los aos 2017-2018.
Medidas de control.
1) vacuna BCG a los no infectados ( riesgo de enfermar en 80% y el riesgo de morir en 90% de TBC infantil y formas graves de TBC.
2) profilaxis 1: Se usa HIN para evitar la infeccin.
3) profilaxis 2: Se usa HIN por un ao, para que el infectado no se enferme.
4) se hace estudio a todas las personas que viven bajo el mismo techo del paciente con TBC pulmonar confirmado: BK(+) bacilfero, o cultivo (+).
SKOG
RESPIRATORIO
TBC RENAL.
Ocurre por reactivacin de un foco derivado de la bacilemia inicial. Como la va es hematgena, ocurre primero el dao renal y luego el canalicular.
Evolucin lenta de 6-18m. Los s y s son: Fiebre, albuminuria, hematuria 50%, piuria asptica, disuria 70%, dolor lumbar 40%, seudo-tumor 20% o HTA 11%.
Confirmacin dg: BK, cultivo, biopsia.
No se confirma: 8,6%.
Tratamiento anti TBC: Habitual.
Tratamiento quirrgico debe intentar ser conservador, porque la TBC renal puede ser bilateral. Se plantea cuando la obstruccin ureteral no responde a
prednisona o a un mes de tto mdico, cuando hay hematuria masiva o hidronefrosis con rin excluido, o en HTA rebelde.
TBC MILIAR
TBC grave por diseminacin hematgena. Se presenta en edades extremas de la vida.
Desde cualquier foco del organismo, el casium se vaca a una arteriola pulmonar o a un capilar. Ocurre as la granulia, y desde la vena pulmonar se produce la
diseminacin sistmica. (Pulmn, hgado, bazo, mdula sea, riones, glndulas suprarrenales etc.)
Clnica:
1)Fiebre tipo sptica, tos poco productiva, severo CEG, con hemocultivos positivos y con hepatoesplenomegalia.
2)Fiebre de origen desconocido. Con Rx semejante a la normal o con grano fino.
Triada: Fiebre alta, disnea extrema, cianosis.
La muerte ocurre, si no se instaura el tratamiento en forma precoz.
9 Derrame pleural
La acumulacin de lquido pleural puede ser por: extravasacin de lquido (sangre, quilo, lquido peritoneal), de la produccin (transudado, exudado), de la
reabsorcin (bloqueo linftico, hipertensin venosa sistmica).
La pleura parietal tiene fibras sensibles al dolor y presenta estomas comunicados con la red linftica. Normalmente hay un lquido entre pleuras de 5 a 15ml de
ultrafiltrado de plasma, el cual tiene un recambio de 1 a 2 litros por da, y tiene una composicin de 1000-5000 clulas, protenas de 1 a 2 gr/dl (albmina en un
50%), glucosa igual al suero, LDH menor a un 50% de la del plasma.
La clnica se presenta con dolor pleurtico, tos seca, limitacin ipsilateral al decbito, disnea importante, fiebre y frotes (en derrames pequeos). En el
exmen fsico se ve abombamiento del hemitorax, matidez, murmullo pulmonar y VV disminuidas, egofona.
La Rx Tx slo muestra derrames de ms de 300 ml. Se ve borramiento del seno costofrnico, opacidad de lmites claros con concavidad superior, separacin
de burbuja gstrica, desvo de traquea y mediastino. La Rx en decbito puede diagnosticar derrames de menos de 300 ml infrapulmonares, los cuales deben
diferenciarse de ascensos diafragmticos. Si la cavidad pleural se encuentra tabicada por adherencias, el derrame puede adoptar variadas formas que pueden
confundir. Un derrame con lnea continua significa un hidroneumotorax, (por puncin pleural, anaerobios productores de gas, o neumotorax espontneo). La
ecografa pleural permite diagnosticar derrames pequeos y su profundidad, indicando el sitio de puncin. La TAC Tx permite hacer el dg diferencial del
derrame con un engrosamiento pleural, adems se puede usar medio de contraste y as ver una pleura inflamada (empiema).
Todos los derrames tienen que ser puncionados, excepto aquellos que tienen IC, IR, hipoproteinemia, hipervolemia, ascitis o alteraciones de la coagulacin.
Sin embargo, en el caso de fiebre todos estos derrames tienen que ser puncionados.
La Toracocentesis se realiza con una jeringa de 20cc por sobre la costilla seleccionada. El paciente se sienta con los brazos a los lados y se punciona sobre la
7a costilla. Puede complementarse con una Eco para guiarse mejor. La toracocentesis evacuadora o teraputica busca aliviar la disnea. No deben evacuarse ms
de 1000 ml.
Un transudado no tiene mayores indicaciones que el tratamiento de la enfermedad de base. Un exudado tiene al menos uno de los criterios de Light:
PROT>3gr/dl
PROTpleu/ PROTpl >0,5. LDHpleu/ LDHpl >0,6. LDHpleu> 2/3 del lmite superior del plasma.
Al lquido pleural se le hace Citoqumico:
1-Protenas es marcador de exudado (permeabilidad )
2-Glucosa <60mg/dl se plantea infeccin, derrame paraneumnico, neoplasia, TBC, AR, LES, rotura esofgica.
3-pH <7,20 se plantea empiema, derrame paraneumnico complicado de empiema, neoplasia, TBC, rotura esofgica, AR, LES, acidosis. Se recoge en
condiciones anaerobias con jeringa heparinizada y se transporta en hielo.
4-LDH es indicador de inflamacin o neoplasia.
5-Amilasa se eleva al doble del plasma en pancreatitis (pH>7,3), rotura esofgica (pH<7,3) o neoplasias.
6-ADA (adenosin deaminasa) >70 U/dl: TBC, empiema, linfoma y AR. ADA>45 se ve en TBC y neoplasias.
7-Lactato: diferencia derrames paraneumnicos simples en que no hay invasin bacteriana de la pleura (<5mMol), de los complicados o infectados, con
grmenes que se multiplican en la cavidad pleural.
8-Colesterol >45mg es criterio de Light modificado.
9-FR, ANA, complemento disminuido sugieren AR o LES.
Tb al lquido se le hace Citolgico:
-GR: si el pleurocrito es >50% del Htco perifrico indica un hemotrax. Si no hay trauma puede deberse a neoplasias, TEP o TBC.
-Leucocitos: en un exudado son >10.000 mm3. Hay predominio de PMN en derrames paraneumnicos, pancreatitis y TEP. Predominio mononuclear linfocitario
(>80%) es indicador de biopsia pleural por TBC o neoplasia, y mesenquimopatas.
-Eosinfilos >10% se piensa en hemotrax, neumotorax, drogas (nitrofurantona, PTU, ac. valproico, dantrolen, bromocriptina), asbestosis o parsitos.
-Clulas plasm. hacen pensar en mieloma mltiple.
Adems, la liquido se le hace esudio bacteriolgico:
-Tincin Gram.
-Cultivos: aerobios-anaerobios, Koch, hongos.
-Baciloscopas
Si hay grmenes o pus se diagnostica un empiema.
Enfermedades con derrame transudativo: IC izq (ph capilar), TEP, Sd nefrtico (ponctica capilar), Cirrosis con ascitis y dilisis peritoneal (migracin desde
cav. peritoneal), sarcoidosis, TEP. El derrame se punciona si aparece fiebre o dolor pleurtico.
Enfermedades con derrame exudativo: (perm. capilar ): Infecciones, neoplasias, pancreatitis, rotura esofgica, TEP, enf colgeno vasculares, drogas, hemotrax
y quilotrax.
La pleurostoma es una evacuacin del espacio pleural a travs de un tubo pleural que se introduce en el 5 o EIC con la lnea axilar anterior o media, para no
interferir con la mecnica respiratoria.
Derrames paraneumnicos. Son debidos a una neumona o absceso. En el derrame paraneumnico simple hay exudado estril debido a un
foco inflamatorio pulmonar contiguo. Hay pH>7.3, Gl>60, LDH <1000.
SKOG
RESPIRATORIO
El derrame paraneumnico complicado se denomina empiema. PH<7.1, Gl<40, LDH>1000. Hay invasin de la pleura por grmenes, el derrame se hace turbio y
purulento por acumulacin de piocitos. Tiene evolucin propia por la multiplicacin local de grmenes con formacin de mltiples bolsillos pleurales por
adherencias fibrinosas. Los antibiticos sistmicos tienen escaso efecto. En 6 horas el empiema puede locularse, por lo que es una urgencia. El empiema es
agudo si se demuestra 3 a 6 semanas del episodio que lo desencadena, y crnico si lleva ms de 6 semanas. Los estadios de la progresin del empiema son:
I Exudado: principalmente PMN, LDH < 600.
II Fibrinopurulento:espeso
- 1000
III Organizado: Piel pleural, que es como piel engrosada que atrapa al pulmn.
Tto: Drenaje (pleurostoma). aseo y decorticacin por video toracoscopa asistida (cierre del espacio pleural). Antibioterapia.
En el estadio I basta con el drenaje por toracocentesis, y en la etapa II III es obligatoria la pleurostoma (si no se intuba se produce tabicacin). Si ya se ha
tabicado se inyecta SK o urocinasa. La fenestracin (comunicacin pleura- exterior) es usada en empiema crnico de larga data.
TBC. ADA>45, infiltrado mononuclear y Gl baja.
Neoplasias. Ca broncognico, Ca de mama, linfoma.
Mesotelioma.. Mesotelioma pleural maligno, es un tumor fibroso localizado, bastante raro. Es localmente agresivo, y guarda relacin con la exposicin al
asbesto. Se manifiesta por dolor torcico, tos, disnea y CEG. En la Rx se ve engrosamiento pleural. No existe un tratamiento adecuado. El lquido es exudativo,
filante, y la presencia en l de c. hialurnico es un indicador fuerte. Se usa la pleuroneumonectoma, La quimio y radioterapia tienen efectos limitados. Su
pronstico es muy malo ( 6 a 12 meses de sobrevida)
Hemotrax. coleccin de sangre en la cavidad pleural. Causado por trauma o tumor.
I Mnimo < 500 cc: tto. mdico, sin alt. hemodinmica.
II Mediano > 750 cc: hay alt. hemodinmica y el mediastino se desplaza hacia contralateral. Si est estabilizado el tto. es mdico. Es progresivo si despus de la
pleurostoma el dbito es > 200, y el tto. es quirrgico.
III gran hemotrax 1500 cc: tto. quirrgico y de urgencia.
Quilotrax. Por ruptura del conducto torcico, hay TG>1110mg/ml. Puede provocar desnutricin. Se pide TAC y linfografa. El tto es drenaje, sellamiento
pleural, alimentacin parenteral, ligadura del cond torcico. En derrames crnicos puede acumularse colesterol que da un pseudoquilotrax, tb con aspecto
lechoso.
10 Neumotrax
Se refiere a la penetracin de aire a la cavidad pleural y constituye a menudo una urgencia.
Neumotorax espontneo primario: Es relativamente frecuente y se da ms en hombres y sujetos jvenes longuilneos. Se produce generalmente en reposo y por
la ruptura de pequeas vesculas subpleurales, situadas generalmente en los vrtices pulmonares, probablemente debido a que en posicin vertical la presin
transpulmonar es ms negativa en las partes altas del pulmn.
La presencia de aire en el espacio pleural permite que el pulmn se retraiga, con instalacin de una atelectasia. La pared costal se expande al reducirse la
traccin elstica del pulmn. El trastorno V/Q del territorio afectado puede producir hipoxemia con un aumento de la DA-aO2. El neumotrax puede progresar y
llevar a un cortocircuito. La PaCO2 no sufre mucha alteracin.
Clnicamente, hay dolor pleural sbito y disnea proporcional a la magnitud del neumotrax. Al examen fsico hay aumento del volumen del hemitrax
afectado, hipersonoridad, y ausencia o disminucin del murmullo pulmonar y vibraciones vocales. La radiografa de trax es el mejor examen que detecta,
corrobora y cuantifica el neumotrax. En caso de dudas, una radiografa en espiracin mejora el contraste entre el tejido pulmonar y la cmara de aire.
Un neumotrax grado I (de 10- 20%) no se trata, ya que en un da se reabsorbe una cantidad de aire equivalente al 1,25% del volumen del hemitrax, de
manera que el neumotrax desaparece en 10 das. Un neumotrax grado II (21- 40%) o III ( > 40%) deben tratarse colocando una sonda fina o mediana en el 2 o
er
3 EIC, en la lnea medioclavicular. El extremo de la sonda se conecta a un sistema con trampa de agua que da presin negativa.
La mayor parte de las veces la rotura pulmonar cierra espontneamente, pero si hay evidencias de persistencia de entrada de aire, ste debe ser drenado con
sonda intrapleural, independientemente de cualquier otro factor.
En un neumotrax que contina con salida de aire por el drenaje por ms de 4 das debe
considerarse el tto. quirrgico que incluye la extirpacin o ligadura del parnquima pulmonar daado y sellamiento pleural por escarificacin de las pleuras
visceral y parietal, con el fin de evitar el riesgo de un neumotrax a tensin. Tambin se indica ciruga en presencia de una recidiva y en profesiones en que un
neumotrax es de alto riesgo, como piloto de avin, andinista, buzo.
Neumotrax espontneo secundario: Se presenta como complicacin de enfermedad preexistente: enfisema pulmonar, neumona complicada, TBC, absceso
abierto, asma, etc. Su tto. es quirrgico.
Neumotrax traumtico y iatrognico: Provocado por un trauma abierto o herida penetrante. El iatrognico lo puede causar una toracocentesis, biopsia
transbronquial, catter subclavio y ventilacin mecnica. Debe hacerse drenaje por tubo pleural.
Neumotrax a tensin: Complicacin extremadamente grave en que la fisura pulmonar permite la entrada de aire, pero no su salida. Hay colapso de todo el
pulmn ipsilateral, con desviacin del mediastino y trquea al lado opuesto, con colapso vascular, interrupcin del retorno venoso, disnea intensa, taquipnea,
taquicardia, diaforesis, cianosis, yugulares ingurgitadas e hipotensin, que aumentan rpidamente. Hay que drenar urgentemente con aguja gruesa para
llevar a neumotrax abierto, dando tiempo para instalar drenaje pleural y tratar la causa.
11 Asma bronquial
Es una enfermedad inflamatoria crnica donde participan varios tipos celulares, como mastocitos, eosinfilos y linfocitos T. Es una LCFA parcialmente
reversible que causa hiperreactividad bronquial.
La patogenia se relaciona con precipitantes (alergnos 70%, aire fro, ejercicio, risa, antiinflamatorios, drogas, RGE, infeccin resp, factores psicolgicos) que
provocan una respuesta inflamatoria, liberacin de leucotrienos, y la consiguiente broncoconstriccin, hipertrofia epitelial, edema de mucosa y gran produccin
de mucus.
Sospecha de asma se basa en la presencia de:
1. Historia de asma en la infancia
2. Historia de sibilancias recurrentes.
3. Historia de disea o pecho apretado recurrentes.
4. Historia de tos o disea inducida por factores precipitantes.
5. Alivio inmediato ( 15 min) con uso de broncodilatadores.
6. Alivio espontneo en corto tiempo (horas) de los sntomas.
Diagnstico y confirmacin diagnstica.
Clnica: la sintomatologa es episdica y especialmente nocturna y matutina. Disnea, sibilancias, pecho apretado, tos (escasa expectoracin mucosa). El
exmen fsico es normal si no es en crisis. Puede verse taquipnea y taquicardia, diaforesis, uso de musculatura accesoria, cianosis central (si hipoxemia es grave),
y espiracin prolongada.
Es importante preguntar por antecedentes de atopia, edad del inicio de los sntomas, frecuencia e intensidad de las crisis, factores que alivian o agravan,
tratamientos previos, etc.
SKOG
RESPIRATORIO
10
Espirometra: alteracin obstructiva, reversible (variacin de 15%) con broncodilatador (2puff de Salbutamol).
PEF <70% del valor terico que regresa lo normal con 2 puff de Salbutamol, y variabilidad de un 20% entre maana- tarde es tpico de asma.
Test de metacolina (anloga de histamina) se realiza cuando la clnica es anormal y la espirometra normal. Se ve hiperreactividad en que VEF1 disminuye un
20%. Hay falsos positivos.
Pruebas cutneas se hacen en pacientes de dg difcil. Se prueba reaccin de la piel a distintos alergnos y se hace determinacin de IgE (que aumenta con inf.
parasitarias) e IgE especfica. Se hace tambin provocacin bronquial especfica y se busca protena catinica del eosinfilo en el esputo.
Otras pruebas son el hemograma (apoya diagnstico cuando hay > 500 eosinfilos), eosinfilos en esputo, Rx de trax y cavidades nasales (descartan otra
patologas) y un trnsito intestinal alto (RGE causa asma).
Medidas preventivas: suprimir almohadas, alfombras, cortinas, fundas de plstico en colchn y almohada, lavar con agua caliente ropa de cama, aspirar, control
humedad, espacios ventilados, no animales, aseo prolijo casa, ventanas de auto cerradas, no deporte en espacios abiertos, evitar polucin, evitar tabaco, no
exponerse fro.
Tto: La inflamacin (crnica) se trata con corticoides (inhalatorios, orales, antag de leucotrienos o singuler). El broncoespasmo (agudo) se trata con adrenrgicos, teofilina.
Tto preventivo: corticoides inhalatorios u orales, cromoglicato sdico, agonistas de accion prolongada, teofilina de accin prolongada, ketetifeno,
antileucotrienos (singuler).
Tto para alivio sintomtico: Las crisis se tratan por un mximo de 7 das con agonistas accion corta, anticolinrgicos, teofilina accion corta, epinefrina
subcutnea.
Estadio I Intermitente, sntomas < 1 vez por semana, y sntomas nocturnos mximo 2 veces al mes, con VEF normal, PEF80% (flujo espiratorio mximo) de
lo normal, y vara entre tarde y noche <20%. No tiene tratamiento preventivo y se dan -agonistas segn necesidad y 15 minutos antes de esfuerzo fsico.
Estadio II Persistente leve, tiene sntomas 1 vez por semana pero menos de una vez al da, con sntomas nocturnos >2 veces al mes. El PEF80% de lo
normal y la variacin entre la maana y la tarde es entre un 20 y 30%. Tiene medicacin preventiva diaria con corticoides inhalatorios o teofilina de accin
prolongada y sintomtica con -agonistas no ms de 4 veces al da.
Estadio III Persistente moderado, sntomas diarios y nocturnos > 1 vez por semana. Limita la actividad fsica. PEF 60%, y la variacin da y noche >30%.
Tiene tratamiento preventivo con corticoides inhalatorios, -agonistas y teofilina de efecto prolongado. Las crisis se tratan con -agonistas de accin
corta.
Estadio IV Persistente severa, sntomas continuos y sntomas nocturnos frecuentes. Tiene un PEF<60, variacin da y noche >30%. Tiene tratamiento
preventivo con corticoides orales e inhalatorios, -agonistas y teofilinas de efecto prolongado. Las crisis se tratan con -agonistas de accin corta.
Otros ttos: inmunoterapia, antihistamnicos, acupuntura, homeopata, metrotexato, sales de oro, Acs anti IgE.
Uso de inhalador: el flujo ideal son 30-60 L/min y 10 seg de apnea inspiratoria. El cartucho presin tiene dosis precisa, manejo sencillo y es adaptable a
ventilacin mecnica. El turbohaler- accuhaler requiere girar la base para moler el medicamento, son preferidos por el pcte, pero a veces no se siente y no sirve
para VM. Los nebulizadores son de mayor costo y no requieren colaboracin del pcte por lo que se usan en el SU en las crisis de asma.
Se interna en UCI cuando hay acidosis por hipercapnia debido a hipoventilacin, secudaria a fatiga de los musculos inspiratorios.
12 Tabaquismo
No es un hbito, sino una enfermedad adictiva. Es la epidemia evitable ms grande del mundo. En Chile, 30 muertes diarias por enfermedades relacionadas al
hbito tabquico. El humo del tabaco tiene ms de 4000 componentes pero se conoce el efecto txico de unos pocos: nicotina por su efecto en el SNC es el
responsable de la adiccin fsica; los alquitranes tienen efectos irritativos, inflamatorios, dao sobre la funcin ciliar, inhibicin de antiproteasas y
transportadores de agentes cancergenos; el CO reduce el contenido de O2 arterial y es factor precipitante de accidentes vasculares, especialmente coronarios.
Los fumadores en relacin a los no fumadores tienen menor expectativa de vida (8 aos), una mayor mortalidad (70%), y mayor ausentismo laboral (40%). La
mortalidad en fumadores obedece fundamentalmente a cardiopata coronaria, cncer bronquial y EPOC. El dao y los efectos son de desarrollo lento y
dependen de la susceptibilidad individual, dosis y tiempo de consumo. El 85% de los fumadores no susceptibles presentan declinacin del VEF1 similar a los no
fumadores, pero el otro 15% presenta declinacin acelerada del VEF1 (disnea a los 40- 50 aos, incapacidad y muerte al los 50- 60)
Enfermedades asociadas
al tabaco son el cncer (bronquial, oral, larngeo, esfago, estmago, pncreas, vejiga, colon), enf. coronaria y vascular perifrica, bronquitis crnica,
enfisema pulmonar y EPOC.
Los principales efectos del tabaco son: desarrollo de bronquitis crnica en un grupo importante de fumadores, un 15% de fumadores desarrolla inflamacin
crnica de las vas areas y enfisema cuya consecuencia final es la LCFA, desarrollan tambin mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas, prdida de
elasticidad de la piel, engrosamiento de la voz en mujeres, aumento de morbi- mortalidad perinatal, dao fetal intrauterino, menor cantidad de leche, hijos con
menor peso y desarrollo al nacer, retraso en la capacidad escolar y exacerbaciones de asma, angina, tos, etc.
Debe haber un rol activo del mdico de cualquier especialidad en controlar el tabaquismo frenando su iniciacin y disminuyendo el consumo. El consejo
mdico consiste en interrogar sobre el hbito tabquico, informar sobre sus riesgos y dar indicacin precisa de no fumar con argumentos claros. Sin embargo,
este consejo tiene una eficacia apenas del 3%.
Una vez que se ha dejado de fumar, pueden aparecer durante 2- 4 semanas algunos sntomas: desesperacin, ansiedad, irritabilidad, alteraciones del sueo, falta
de concentracin, fatigabilidad, mareo, cefalea, constipacin, hambre. Estos trastornos pueden aminorarse con goma de mascar o parches cutneos de nicotina.
13 Contaminacin Ambiental
Los principales contaminantes atmosfricos son el anhdrido sulfuroso (SO2), elementos particulados, xido nitroso (NO3), ozono (O3) y monxido de carbono
(CO).
SO2: gas transparente que proviene de estufas a parafina, braseros, combustin de petrleo y carbn, refineras y fundiciones. Se absorbe en la va area alta
produciendo broncoconstriccin. Forma con el agua cido sulfrico, pudiendo caer de esta forma como lluvia cida.
Partculas en suspensin: constituidas por holln, polvo, ceniza, xidos, silicatos, etc. Las partculas < 10 micrones se denominan respirables, penetran al
pulmn, y sedimentan en bronquolos y alveolos. Las de mayor tamao son atrapadas mecnicamente en las vas areas superiores. Provienen de los motores
Diesel, calderas, chimeneas automviles y polvo en suspensin por calles sucias o sin pavimentar. Producen tos y expectoracin (bronquitis).
Contaminantes fotoqumicos: El NO2 y O3 se producen por efecto de la radiacin UV sobre los gases emitidos por motores de combustin interna. Predominan
y constituyen el smog caracterstico en ciudades con abundantes vehculos y luz solar, como Santiago (en verano) y Los Angeles (USA). Producen irritacin de
la va area, inhibicin de defensas, bronquiolitis y aumento de la hiperreactividad bronquial. El NO 2 proviene de automviles, calderas, refineras de petrleo,
cocinas a gas y estufas de kerosene y lea. El O3 se origina en vehculos a gasolina, artefactos elctricos y cabinas de aviones.
CO: Su toxicidad est dada por la alta afinidad que tiene por la Hb (HbCO), y sus efectos derivan de la interferencia sobre el transporte de O2, siendo de riesgo
una concentracin de carboxihemoglobina 4%. Los individuos con mayor riesgo son los cardipatas y pacientes con enfermedades respiratorias graves.
14 Enfermedades ocupacionales
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15 EPOC
Son pctes en que disminuye el VEF1. Algunos asmticos, bronquticos crnicos o enfisematosos llegan al periodo de obstruccin crnica, pero no todos. No
todas llegan a EPOC aunque s todas las EPOC llegan a LCFA. LCFA incluye EPOC, asma crnica, secuelas de TBC, bronquiectasias, fibrosis qustica,
neumoconiosis, bronquiolitis obliterante, etc.
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Las EPOC son progresivas y casi siempre de etiologa tabquica, y en individuos susceptibles conduce a una combinacin variable de enfisema (disneico,
hipocapnico) y bronquitis crnica (obesos, hipoxemicos, hipercpnicos, HTP, cor pulmonale, edema perifrico). Tienen un grado variable de fenmeno
inflamatorio (que perpeta el dao) por falla del mecanismo de antiproteasas y adems son irreversibles. Por los estmulos neurales que provoca la injuria
inflamatoria repetitiva es tpico de la EPOC la tos y el desgarro, mientras que la obstruccin es subsecuente al proceso fibroso. El diagnstico no puede ser
inmediato, ya que hay que probar que con tratamiento no revierte.
Factores de riesgo importantes son el tabaco, dficit de 1-antitripsina, contaminacin, sexo, atopia, hiperreactividad bronquial, socioeconmicos.
Sntomas comunes son: disnea (temprana en bronquticos y tarda en enfisematosos), tos, expectoracin mucoserosa, baja de peso y desnutricin. La
evolucin de la enfermedad ser de hipoxemia, cianosis, hipercapnia, HTP con cor pulmonale.
Se debe utilizar la Rx Tx una vez al ao en fumadores (diafragma plano, prdida de vasculatura con hipertansparencia, dimetro anteroposterior aumentado y
corazn separado del esternn). La espirometra permite diagnosticar y hacer seguimiento y etapificacin con el VEF1. Las pruebas esteroidales intentan
revertir proceso inflamatorio en caso de que no sea EPOC. Tb hay que evaluar gases arteriales y oximetra de pulso. El VEF1 determina la etapa de la
EPOC.
Etapa
I
II
III
IV
VEF 1
65%
50 - 65
35 - 50
<= 35%
Diagnstico
Leve
Moderado
Severo
Grave
El tratamiento nunca dejar al enfermo sano, y se basa en revertir la sintomatologa y los efectos fisiolgicos secundarios a la EPOC, evitar la progresin de la
LCFA y evitar exacerbaciones, optimizando la capacidad funcional. La obstruccin bronquial se evita reduciendo las secreciones por cese del tabaco e
hidratacin, adems de eliminarlas con kinesioterapia y frmacos (acetylcistena).
Los broncodilatadores pueden ser -agonistas, que son de efecto rpido pero cuyos receptores disminuyen con la edad, aparte de que causan tambin un efecto
1 (taquicardia, temblores, etc.). Los anticolinrgicos como el bromuro de ipatropio tienen mayores efectos y duracin pero son de inicio ms lento. Las
teofilinas son efectivas pero el rango de accin teraputica es cercano al txico.
Los esteroides como la prednisona se usan en pacientes refractarios de otros tratamientos, y si se ve que son efectivos se usan inhalatorios porque son menos
txicos. La oxigenoterapia se usa cuando hay PO2< 55 <60 sintomticos, o con edema, cor pulmonale o policitemia. Debe ocuparse ms de 15 horas
diarias. La dieta adems tiene que ser baja en H de C para producir menos CO2.
Las posibles cirugas son para redistribucin del flujo pulmonar o para reposicionar el diafragma, pero son costosas y de alta mortalidad. La reseccin de bulas
mayores que el 30% del hemitrax da buenos resultados, al igual que el transplante pulmonar.
Causan exacerbaciones de EPOC: infecciones, inhalacin de irritantes, IC izquierda, TEP, inadecuado uso de medicamentos, neumotrax y RGE. Las
crisis se tratan con broncodilatadores, teofilinas, esteroides, antibiticos, oxgeno, KTR, antitusgenos.
El alta se otorga cuando el inhalador se ocupa cada 4 horas, se duerme, come y camina sin problemas.
Indicaciones de UCI: alt. conciencia, fatiga muscular, acidosis re4spiratoria, hipoxemia persistente, shock, paro cardiorrespiratorio.
Episodios recurrentes de cese respiratorio o del flujo areo durante el sueo (apnea/ hipopnea).
Se clasifica en central (disfuncin del diafragma), obstructiva (va area superior) y mixta.
El 2-4% de la poblacin presenta SAOS. Es de predominio masculino, y afecta ms entre 40-60 aos.
Patogenia: En la inspiracin se produce p (-) intratorcica. Lo normal es que se generen en el sueo -10 cm de H2O, pero un roncador genera 50, lo que
colapsa la va superior. Los episodios de obstruccin a nivel de la faringe son seguidos de desaturacin de la Hb, que determina eritropoyetina (poliglobulia),
testosterona (impotencia) e hipoxemia. A nivel cardiovascular hay una respuesta hipertensiva pulmonar y sistmica (por vasoconstriccin), bradicardia seguida
de taquicardia, pudiendo llegar incluso a muerte sbita. La apnea o hipopnea se termina cuando se produce un despertar o microdespertar, retornando la actividad
dilatadora de la faringe y un flujo areo adecuado. Todo esto determina un sueo superficial y fragmentado.
Factores predisponentes: obesidad, retroposicin de la mandbula, hipertrofia amigdaliana, hipotiroidismo, acromegalia, sexo masculino, consumo de alcohol y
de sedantes.
Cuadro clnico: ronquidos, somnolencia diurna, despertar nocturno, diaforesis nocturna, HTA sistmica, cefalea matinal, actividad motora nocturna, impotencia,
alteracin de la personalidad, policitemia.
Diagnstico: Polisomnograma nocturno (registra seales de EEG, electromiograma submentoniano, electro oculograma, esfuerzo respiratorio, flujo oronasal,
ronquidos, oximetra de pulso y ECG), valora la calidad, duracin y severidad del trastorno. Escala de somnolencia de Epworth. Espirometra, curva flujo
volumen. PIM y PEM aumentados. Gases arteriales. Htco confirma policitemia. TSH confirma hipotiroidismo.
Medidas generales: baja de peso, evitar depresores del SNC.
El tto mdico se hace aplicando p (+) en la v area por CPAP. Se realiza tto Qx para anomalas anatmicas (amigdalectoma, uvuloplasta, osteotoma y avance
maxilomandibular).
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Historia y ex fsico: detallar trabajos, ambientes, drogas. Buscar ganglios (cancer), crepitaciones (FPI, asbestosis), hipocratismo digital (FPI).
FPI: 40 pctes nuevos por ao en el hospital. Los sntomas son disnea y tos (no siempre, y es seca y mortificante). Es ms frecuente alrededor de los 50 aos y
empieza como un cansancio que va en aumento. La sobrevida es 50% a los 5 aos, pero el otro 50% puede durar >10 aos. La FPI tiene varios subtipos: UIP
(cuadro clsico), AIP, DIP, BOOP, GIP. El tto es efectivo en 30%. La UIP no revierte pero puede detenerse, otras variedades s pueden revertir (DIP). Se usan
corticoides e inmunosupresores. Por ltimo est el transplante pulmonar.
18 Insuficiencia respiratoria
Disfuncin gasomtrica en que PaO2 < 60 mmHg y/o PaCO2 > 49 mmHg en ausencia de alcalosis metablica, en reposo y a nivel del mar. La PaFi<300. Bajo
o sobre estas cifras, se producen abruptas cadas de la saturacin de Hb, con gran cada del contenido de O2 y riesgo de hipoxia tisular. La insuficiencia
respiratoria se clasifica segn velocidad de instalacin (aguda, aguda sobre crnica y crnica) y segn alteracin gasomtrica en parcial (hipoxemia +
normocapnia) y global (hipoxemia + hipercapnia).
La IR aguda tiene instalacin rpida en un pulmn previamente sano, no hay desarrollo de mecanismos compensatorios, hay pH anormal por hipo o
hiperventilacin, y es mal tolerada. La IR crnica es una prdida paulatina de la funcin respiratoria por progresin de una enfermedad de base. Las reservas
funcionales estn y los mec. compensatorios estn al lmite, lo que dificulta soportar enfermedades agregadas. Hay compensacin crnica: policitemia (que
afinidad de Hb por O2 facilitando la entrega de ste a los tejidos). El pH es normal y es mejor tolerada que la
aguda. La IR aguda sobre crnica se da en un enfermo crnico en que la PaO 2 baja ms de 5mmHg de lo basal o la PaCO2 sube ms de 5 mmHg (por ej
neumona o TEP en enfisematoso).
La IR puede deberse a:
-Falla del intercambiador: SDRA, EPA, neumona, atelectasia, enfisema, TEP, crisis asmtica, hemorragia alveolar, neumotrax extenso, derrame masivo.
Causas crnicas son LCFA y fibrosis pulmonar. En todas hay
-a)O2 (alt V/Q, shunt, alt difusin de O2)que conduce a hipoxemia. La PaCO2 es normal o
baja.
-Falla de la bomba: La hipoventelacin resultante se traduce en hipercapnia e hipoxemia. Se produce en intoxicacin por opiceos o barbitricos, anestesia,
TEC, traumatismo raquimedular, Sndrome Guillain-Barr, Miastenia gravis, curare y organofosforados, botulismo, porfiria aguda intermitente, hipofosfemia,
hipokalemia e hipomagnesemia. Causas crnicas son cifoescoliosis, apnea del sueo, hipoventilacin primaria, esclerosis lateral amiotrfica y distrofias
musculares. Otra causa es debida a la fatiga de la musculatura inspiratoria.
Sd de distress respiratorio del adulto
Edema pulmonar por de permeabilidad y no por de prein hidrosttica capilar.
Causas: sepsis, aspiracin, neumona, ahogamiento, inhalacin de txicos, quemadura extensa, contusin pulmonar, pancreatitis, TBC miliar, transfusin,
drogas, BOOP, revascularizacin, obstruccin va area superior, embolia grasa.
Se produce un EPA no cardiognico e hipoxemia. La alteracin de la permeabilidad y el dao epitelial permiten el paso de lquido al alveolo.
La presentacin clnica depende de la enf de base, rganos afectados y pulmn. Hay ansiedad, taquipnea, disnea, cianosis. Al examen hay ruidos hmedos y
gruesos. La Rx muestra compromiso intersticial difuso o alveolar bilateral.
Tto: tratar la enfermedad de base, estabilizar hemodinamia (suero y drogas vasoactivas), balance hdrico (-), O2 (muchas veces no funciona), corticoides,
AINE, NO?, prostaciclina?, antagonistas leucotrienos?. Ventilacin Mecnica es lo ms importante (objetivo: SatO2 >90% con FiO2 0,6).
Insuficiencia respiratoria aguda sobre crnica
El paradigma es la exacerbacin de la EPOC. Causas: infecciones, alergia, inhalacin de txicos, abandono de tto, prod de moco, IC, TEP, sedantes. Como
compensacin encontramos policitemia, 2,3DPG y cambios del pH.
Insuficiencia respiratoria crnica
Factores pronsticos en IR crnica:
-persistencia del hbito tabquico.
-cor pulmonale (dilatacin del VD por HTP con VI normal): produce hipoxemia, acidosis, policitemia.
-VEF1
-comorbilidad (enf coronaria): mal pronstico.
Indicaciones de oxigenoterapia en IR crnica:
-pcte con EPOC estable con PaO2 basal <55mmHg.
-pcte EPOC con PaO2 entre 55-59 asociado a: HTP, Htco>55, sobrecarga VD, cor pulmonale, arritmias.
-IR no EPOC con PaO2 <60 mmHg.
Al dar oxgeno (15 hrs diarias) mejora la sobrevida, edema y cor pulmonale, se recuperan funciones cerebrales superiores.
Oxigenoterapia
Indicaciones: hipoxemia, hipoxia (caso de intox con CO), aliviar trabajo respiratorio, aliviar trabajo cardaco (siempre dar O 2 en IAM y angina inestable).
Formas de administracin del O2: mascarilla de Venturi (independiente del flujo la FiO2 es cte. de 50%). En los otros mientras ms flujo se da ms FiO2:
naricera, mascarilla simple, mascarilla con reservorio, canula nasal y transtraqueal. En pctes retenedores de CO 2 no se pueden dar estos sistemas porque hay que
regular la FiO2.
Complicaciones oxigenoterapia:
-atelectasia por reabsorcin del O2 en el alveolo (normalmente el Nitrgeno es el que mantiene abierto el alveolo).
-toxicidad por O2 (produccin de radicales libres).
-retencin de O2: si se corrige la hipoxemia puede la respiracin y CO2.
-retencin de CO2: efecto Haldane (al oferta de O2 la afinidad de la Hb por CO2.
19 Hidatidosis Pulmonar
Es la zoonosis ms frecuente en Chile. 320 casos anuales. Su incidencia es mayor donde hay ganado bovino y ovino (IX, XI, XII regiones).
Agente: Echinoccocus Granulosus (perro husped definitivo, oveja, bovino y hombre husped intermediario). E. Multinodular (zorros y perros def, roedores
husped intermediario).
Favorecen la hidatidosis malas condiciones higinicas, escasa educacin y sobrepoblacin de perros.
Patogenia. El parsito adulto vive en el intestino del perro, por heces libera huevos, son ingeridos por el hombre, embriones atraviesan mucosa intestinal,
circulacin portal, se enquistan en pulmn o hgado (tb peritoneo, bazo, rion, pared torcica, pncreas, cerebro y partes blandas). El rgano parasitado
reacciona formando la adventicia. La cutcula y prolgera son mb del parsito. El quiste contiene un lquido transparente conocido como agua de roca, escolex,
ganchitos y arenilla.
Clnica: tos, hemoptisis, dolor torcico, condensacin, vmica, asintomticos, biliptisis.
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Rx: Imagen densa redonda, hidroarea o neumoperiquiste (quiste roto). Unico 80% o mltiple. Localizaciones ms frecuentes: lbulo inferior derecho, inferior
izquierdo, superior derecho, superior izq, lngula, cisuras.
Laboratorio: eosinofilia transitoria, ELISA para hidatidosis, Hemaglutinacin indirecta.
Complicaciones: Ruptura a bronquio (vmica, fiebre, prurito, incluso schock anafilctico), pleura (puede llegar a empiema) o peritoneo. Infeccin (2 a ruptura,
se produce abcseso pulmonar).
Tto quirrgico: quistectoma (se vaca por puncin, se inyecta NaCl 30% que esteriliza y luego se sacan todas las capas), reseccin pulmonar, decorticacin,
videotoracoscopa (quiste chico), ciruga hepetobiliar complementaria.
20 Cncer Pulmonar
Ms frecuente en sexo femenino y >60 aos.
Factores asociados: tabaco, procesos cicatrizales (TBC), asbesto, cromo, niquel, lanas minerales, choferes de camiones, fumadores pasivos, polucin.
Histologa.
-Adenocarcinoma 45% (tu cicatrizal, lento crecimiento, metastizante). -Espinocelular 30% (mejor pronstico, predominio en bronquios gruesos). -Ca de clulas
pequeas 15% (peor pronstico, muy metastizante, sd paraneoplsico, bronquios mayores). -Ca cels grandes 5% -Carcinoide (neuroendocrino, benigno o
maligno, menos agresivo, secreta hormonas). -Mesotelioma. -Sarcoma.
Estudio. Rx Tx, TAC, fibrobroncoscopa + biopsia por puncin, biopsia qx (si es muy pequeo), cintigrama seo y cerebral, TAC abdominal.
Clasificacin TNM
T1 <3cm sin invasin bronquial, T2 >3cm con invasin brtonquial, T3 cualquier tamao con invasin a pared costal, diafragmtica o pleura mediastnica, T 4
invasin o rganos mediastnicos o derrame.
N0 sin ganglios, N1 ganglios intrapulmonares, N2 ganglios en mediastino ipsilateral, N3 ganglios en mediastino contralateral, cervicales o supraclaviculares.
Etapificacin: establece pronstico y tto. Se hace con TAC abd, cintigrama seo y cerebral, y mediastinoscopa.
Etapa 1 cualquier T con N0 (sobrevida 40%). Etapa 2 ganglios intrapulmonares (sobr 25%). Etapa 3a ganglios ipsilaterales (sobr 15%). Etapa 3b ganglios
contralaterales (sobr casi 0). Etapa 4 con metstasis (sobr casi 0).
Ciruga: en etapas 1,2,3a. (lobectoma, neumonectoma, segmentectoma). Radioterapia en espinocelular. Quimioterapia en clulas pequeas (vida 2-3 aos).
Mtodos paliativos: pleurodesis (derrame masivo), laserterapia, crioterapia, braquiterapia junto a stent.
23 Tos Crnica
Tos persistente por ms de 3 semanas, descartando factor infeccioso viral o bacteriano autolimitado.
Causas ms frecuentes: descarga nasal posterior (por rinitis alrgica o sinusitis crnica), asma bronquial, RGE.
Causas menos frecuentes son bronquitis crnica (fumadores), IECA, bronquiectasias, IC, ca bronquial, fibrosis pulmonar, TBC, aspiracin, sarcoidosis.
Hay receptores de la tos en nariz, cavidades paranasales, faringe, esfago, diafragma.
Estudio: Rx Tx, Rx o TAC CPN, test cutneo, espirometra, test metacolina, manometra y pHmetra 24hrs, estudio esputo, broncoscopa.
Microaspiracin: disfona, voz ronca, faringe sensible.
RGE: pirosis, regurgitaciones, boca amarga.
Descarga post: sensacin de goteo constante, carraspeo frecuente, escozor garganta, congestin nasal.
Sinusitis crnica: engrosamiento de la mucosa >6mm, nivel hidroareo, opacificacin sinusal.
El tto de afecciones rinosinusales es con antihistamnicos de 1 generacin, descongestionantes, corticoides inhalatorios y antibiticos por 3 semanas.
24 Hemoptisis
Expectoracin sanguinolenta proveniente de pulmones o va area bajo la laringe. Puede ir de expectoracin hemoptoica hasta hemoptisis severa.
Hemoptisis leve: 20 ml/24 hrs, moderada 200-600ml, masiva >600. Con sangramientos >150ml/hr hay riesgo de muerte sbita.
Patogenia. El 90% se produce por ruptura de la circulacin bronquial. El 10% es por aneurismas en la circulacin pulmonar (TBC), malformaciones av, cateter
en art pulmonar, infartos pulmonares, abscesos, IC, estenosis mitral, HTP 1, tto anticoagulante.
Etiologa. No masiva: infeccin bronquial, bronquiectasias, TBC, neoplasias, vasculitis pulmonares (Wegener, Good-Pasture).
Masiva: cancer pulmonar, bronquiectasias, infeccin bronquial, TBC, absceso pulmonar.
Dg. Historia: edad, tabaquismo, TBC, presencia de expectoracin, antecedente de hematuria o enf cardaca, hemoptisis aguda o crnica, frmacos, viajes al
exterior, inhalacin de txicos.
Diferenciar hemoptisis (sangre y tos, espumosa, rutilante, pH alcalino, sangre pura, anamia no es comn, antec de enf pulmonar) de hematemesis (sangre y
vmito, no espumosa, oscura, pH acido, sangre con comida, anemia, ant de enf gastrointestinal).
Ex fsico: hipocratismo digital, soplos, prpura, signos de TVP, examen pulmonar inespecfico.
Laboratorio: Hemograma, estudio coagulacin, orina completo (sd rin-pulmn), Gram de expectoracin, funcin renal, perfil inmunolgico (lupus, AR).
Rx Tx: normal en 25%. Rx normal sugiere carcinoma, adenoma bronquial, iatrogenia, etc. Rx con cavitacin sugiere absceso, TBC, aspergillosis, ca pulmonar,
infarto pulmonar.
Broncoscopa: procedimiento para localizar el sitio de sangrado, ojal mientras sangre. Rgido en masiva.
TAC: realizar a las 3 semanas del episodio agudo, til cuando Rx y FBC son normales. Localiza mejor la lesin.
Otros: angiografa bronquial, angiografa pulmonar, ecocardiografa.
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Tratamiento. Medidas generales: reposo en decbito dorsal (ojal en Trendelemburg), lquidos ev, corregir coagulopata, oxigenoterapia, antitusivos, suavizar
deposiciones (q no haga fuerza).
Medidas locales: taponamiento bronquial (con gelita), lavado con suero fro, vasoconstrictores y coagulantes locales, ATB, esteroides (si se documenta
fenmeno autoinmune). Otros: embolizacin arterial, lobectoma, neumonectoma.
Sntomas Respiratorios
TOS
Espiracin explosiva con glotis cerrada. El estmulo puede ser inflamatorio (por edema o hiperemia de mucosa), mecnico (partculas o compresiones), gases
irritantes (smog, tabaco), o aire muy caliente o muy fro. Las zonas ms sensibles son la laringe y la traquea.
Tos seca: procesos pleurales y comienzo de procesos inflamatorios o congestivos del pulmn.
Tos hmeda: acompaada de expectoracin (tos productiva).
Tos quintosa: cada 5 hrs, alrededor de 5 accesos de tos seguidas de inspiracin sibilante, y eliminacin de mucosidad filante y espesa.
Tos coqueluchoide: accesos de tos menos intensos, sin sibilancia ni mucosidad.
Tos ronca: ronca, intensa, como ladrido de perro. En inflamaciones laringeas o traqueolarngeas intensas.
Tos afnica: sonido e intensidad baja. En neoplasias de cuerdas vocales.
Tos emetizante: En coqueluche y cdo lo expectorado produce nauseas.
Tos bitonal: parlisis de una de las cuerdas vocales. En aneurisma del cayado artico o tumores mediastnicos que comprometen el recurrente.
Causas
Broncopulmonares: laringitis-traqueitis, bronquitis aguda y crnica, Ca broncognico, neumona, bronquiectasias, TBC, sarcoidosis, infecciones por hongos,
histoplasmosis, fibrosis pulmonar, afecciones pleurales.
Cardiovasculares: estenosis mitral, IC, shunt de izq-der, cor pulmonale.
Mediastnicas: Tu primarios (lipomas, condromas, teratodermoides, neurofibromas, timomas), metastsicos, linfomas. Bocio intratorcico, aneurisma del cayado
ao.
Otros: irritacin subfrnica, fiebre de heno y otras alergias, procesos ticos.
EXPECTORACIN
Llamada desgarro o esputo. Un adulto normal secreta 100 ml de mucus bronquial cada 24 hrs, que es deglutida. Cuando estas secreciones a causa de
inflamaciones o transudaciones, deben ser eliminadas por tos.
TBC y bronquiectasias producen habitualmente grandes cantidades de expectoracin (broncorrea). El EPA tb prod abundante expectoracin.
En neumona neumoccica el esputo es herrumboso, con bulas de aire. El infarto pulmonar de expectoracin color rojo oscuro.El Ca broncognco tb da
expectoracin sanguinolenta. Un absceso heptico fistulizado a bronquios da clsicamente un esputo de aspecto achocolatado.
Variedades clnicas de expectoracin
Serosa: aspecto lquido y transparente de carcter espumoso (se bate en bronquios). En EPA (tiene tinte asalmonado).
Mucosa: color blanquecino, por inflamacin que estimula la secrecin de glndulas mucosas bronquiales.
Mucopurulenta: cuando se agrega pus, el color se hace amarillo o verdoso y la expectoracin es propia de infecciones pigenas y TBC.
Expectoracin hemoptoica hemoptisis.
Vmica: expulsin brusca y masiva de pus, lquido hidatdico y otras materias por las vas respiratorias.
EPISTAXIS
Es la hemorragia de las fosas nasales. Habitualmente la epistaxis de causa local es unilateral, y la de causa general, bilateral. La gran mayora son epistaxis
anteriores y de causa local por traumatismo nasal externo o erosin traumtica al hurgarse la nariz. La mucosa tiene una rica vacularizacin (plexo de
Kiesselbach), especialmente en la parte anterior del tabique.
Causas Locales: Trauma externo, Erosin traumtica, Sinusitis aguda (con secrecin purulenta hemorrgica), Angiomas nasales, Tu de la nariz y SPN.
Causas Generales: Enf infecciosas (fiebre tifoidea, gripe, resfro, tos convulsiva), Deficiencia de factores de coagulacin, Hemopatas, HTA.
Otras: Tto AC, Enf de Rendu-Osler-Weber, Adiccin a cocana.
En epistaxis anterior el dg se hace con espculo nasal y se controla comprimiendo el ala de la nariz o taponando el orificio nasal.
ACROPAQUIA
Cardiopatas congnitas cianticas
Malabsorcin
Bronconeumona crnica
Cncer pulmonar
Bronquiectasia
Cirrosis heptica
EBSA
Hipertiroidismo
Examen Pulmonar
RESPIRACION
FR: en el RN es alrededor de 44 por min. En adulto 14- 18 por min.
Taquipnea: en procesos pleuropulmonares, Icizquierda, ejercicio, emocin, dolor, fiebre, anemia, etc.
Bradipnea: en enfisema pulmonar avanzado, acidosis (metablica, urmica o diabtica), y en depresiones del centro respiratorio (por narcosis carbnica,
opiceos u otras drogas sedantes).
Hiperpnea: aumento de la amplitud y frecuencia respiratoria.
Polipnea: respiracin rpida y superficial.
Respiracin acidtica o de Kussmaul: aumento de la amplitud respiratoria en casos de uremia o cetoacidosis diabtica.
Respiracin suspirosa: en neurosis de ansiedad.
Respiracin de Cheyne-Stokes: perodos de apnea de 20-30 seg que alternan con respiraciones que van aumentando paulatinamente de amplitud para luego
disminuir en igual forma. Se puede presentar en IC izquierda, lesiones cerebrales, morfina y barbitricos. El pcte no se da cuenta y la describe como insomnio de
conciliacin, angustia y sensacin de ahogo que persiste hasta el amanecer.
Respiracin de Biot: acompasada y ligeramente hiperpneica, interrumpida irregularmente por prolongados perodos de apnea. En dao del SNC.
Relacin Inspiracin/Espiracin
Duran casi lo mismo (5: 6)
En obstruccin respiratoria alta la inspiracin se prolonga o dificulta, acompandose de tiraje (depresin inspiratoria de las fosas supraclaviculares, EII y
epigastrio) y cornaje (inspiracin ruidosa).
En obstruccin respiratoria baja, a nivel bronquiolar, la espiracin se hace prolongada y sibilante (pueden haber runcus tb).
PERCUSION
Los lmites pulmonares en la cara posterior del trax estn a nivel de T11. El grado de descenso del diafragma o excursin respiratoria normal son unos 4 cms.
AUSCULTACIN
Pedir al pcte que respire por boca, luego con respiracin ms profunda, luego que tosa, que diga 33 con voz llena, y luego con voz cuchicheada.
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