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I. InTRODUCCIN

El fenmeno de la adsorcin se produce en la superficie de un slido

debido a las fuerzas de atraccin de los tomos o las molculas en la superficie
del slido.

Estas fuerzas superficiales tienen su origen en las atracciones

moleculares no compensadas. En un slido, las molculas superficiales estn

retenidas por un lado al resto del slido, por lo cual presenta en el lado exterior
libre una energa superficial latente que fijara molculas extraas. Si estas
molculas extraas poseen una determinada afinidad por el slido, quedaran
firmemente unidas a este, ocurriendo realmente una reaccin qumica.
La adsorcin a partir de una solucin es selectiva, ya que el soluto o su
solvente son adsorbidos por el slido, pero rara vez ambos. En diversos
procesos de fabricacin, el carbn de madera es el adsorbente mas usado para
separar colorantes indeseables de soluciones.

II. ReSUMEN

La presente practica de Adsorcin tubo como objetivo hacer un estudio de la

adsorcin de un soluto sobre la superficie de un slido. Teniendo como condiciones de
laboratorio; P= 756 mmHg. , T = 19C y un %H = 91 %.
Para la adsorcin fsica realizada con cido actico sobre carbn activado, primero
se valoro el NaOH con Biftalato de K. teniendo la soda una normalidad de 0,1092N.
Luego se hallaron las concentraciones de los diferentes cidos valorados con la soda
antes y despus de agregar el carbn activado, los cuales se pueden apreciar en la
tabla n 3. Despus se calcularon los gramos de cido actico adsorbidos (x) y los
gramos adsorbidos por gramo de carbn (x/m). Los cuales se aprecian en la tabla n 4.
Con estos datos se hizo la grfica log (x/m) vs log C, de donde se hallo una pendiente
n igual a 0,.5245, siendo la terico 0,3700 , obtenindose un %E de 7,00%. Hallada
la pendiente se pudo hallar un k igual a 0,1730; siendo la terica 0,2156; con un %E
de 19,64%.
Concluimos que la adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a las
fuerzas de atraccin de los tomos o las molculas en la superficie del slido.

NDAMENTO TERICO
Desde hace tiempo se sabe que el carbn de madera puede absorber grandes
cantidades de gases, especialmente los que se lican fcilmente como el amonaco, el
anhidrido sulfuroso y el cloro; y as mismo, retirar sustancias colorantes de ciertas
soluciones acuosas. En la actualidad, el gel de slice obtenido mediante la desecacin
de un precipitado de cido silcico, se usa en forma particular para remover la
humedad del aire en los lugares de conservacin de instrumentos delicados. De otro
lado, la clarificacin de soluciones, por adsorcin de impurezas coloidales, es una
operacin comn en muchos procesos industriales.
La adsorcin se debe a fuerzas superficiales. Al tratar de la tensin superficial
se vio que las fuerzas superficiales tienen su origen en las atracciones moleculares no
compensadas. En la capa superficial, las molculas tienen su lado exterior libre de la
accin de campos de fuerzas, lo que produce el desarrollo de la energa superficial.
Se recordar que es una pelcula adsorbida de lquido sobre una superficie de vidrio,
lo que causa que el agua y otros lquidos suban por el interior de los tubos capilares.
Igual cosa sucede en los slidos. En un slido, las molculas superficiales estn
retenidas por un lado al resto del slido, por lo cual presentan en el lado exterior libre
una energa superficial latente que fijar molculas extraas.

Si estas molculas

extraas poseen una determinada afinidad por el slido, quedarn firmemente unidas
a ste, ocurriendo realmente una reaccin qumica.

De acuerdo a la teora del

norteamericano LANGMUIR, formulada en 1916, sobre la estructura de una superficie

slida, un tomo, in o molcula en la superficie de un cristal tiene una fuerza atractiva
que se extiende en el espacio por una distancia comparable al dimetro de una
molcula, por lo cual es capaz de sostener por adsorcin una capa monomolecular de
la sustancia extraa sobre la superficie del cristal. La adsorcin es una tendencia
general de los slidos, de concentrar alrededor de sus superficies una capa de
cualquier gas o soluto que se halla en contacto con ellos.

Para el estudio de la

adsorcin conviene usar sustancias porosas, que presentan adems superficies

interiores en los poros.
El proceso de adsorcin de gases en sldos muestra como caractersticas que la
adsorcin es selectiva y rpida; aumenta con el descenso de la temperatura y con que
sta est muy por debajo de la temperatura crtica del gas. As, el oxgeno a la
temperatura ambiente se adsorbe muy pobremente en el carbn, puesto que su
temperatura critica es -1190C. El aumento de la presin parcial del gas favorece la
adsorcin. Adems, la extensin de la adsorcin aumenta con la mayor superficie del

adsorbente. De aqu resulta que mientras ms poroso sea el adsorbente, mayor ser
su poder de adsorcin. Por otro lado, el carbn preparado de diferentes modos posee
diferentes grados de habilidad de adsorcin. Un gramo de carbn activado a 15"C
adsorbe 380 ml a condiciones normales de SO 2, 235 de Cl2, 181 de NH3, 48 de C02,
9.3 de CO y 8.2 de O2 bajo la presin parcial de 1 atm de cada uno de estos gases.
Hay dos tipos de adsorcin de gases por los slidos, que son los siguientes:
a) Fsica o adsorcin de Van der Waals, que se presenta en todas las sustancias. Las
molculas adsorbidas se adhieren a la superficie del adsorbente, mediante el mismo
Tipo de fuerzas que existen entre las molculas de los gases a altas presiones o
fuerzas de Van der Waals. Se caracteriza principalmente por su calor de adsorcin
relativamente bajo, de menos de 10 kcal/mol, que es del mismo orden que los calores
de vaporizacin, lo que indicara que las fuerzas que retienen las molculas
adsorbidas en la superficie del slido, son anlogas a las fuerzas de cohesin de las
molculas en el estado lquido.
La magnitud de esta adsorcin est relacionada con la facilidad de la licuacin
del gas adsorbido. Se presenta a temperaturas bajas o moderadamente bajas. El
equilibrio de adsorcn es reversible y se establece rpidamente. La adsorcin ocurre
en capas multimoleculares. La cantidad adsorbida de gas aumenta con su presin
parcial, y es funcin ms particular de la sustancia adsorbida que del adsorbente.
Este es el tipo observado en la adsorcn de varios gases sobre el carbn de madera.
b) Qumica o adsorcin activada, comprende fuerzas de interaccn de naturaleza
qumica entre el gas y el adsorbente y es de carcter muy especfico. Debido a que
las fuerzas qumicas decrecen muy rpidamente con la distancia, se admite que en la
adsorcin qumica slo se adsorbe una capa de molculas sobre la superficie del
slido, como lo dijera LANGMUIR, lo que se ha establecido en un gran nmero de
casos.
El calor de la adsorcin qumica es ms grande que 20 kcal/mol. Se produce en
casos limitados y puede ocurrir a temperaturas altas. La cantidad adsorbida de gas es
caracterstica de la sustancia adsorbida y de adsorbente, a la vez. La presin del gas
no tiene generalmente el efecto relatado para la adsorcin fsica, ms que hasta cierto
lmite que corresponde a la saturacin de la pelcula monomolecular.
Esta adsorcin conduce a una adhesin mucho ms firme del gas sobre la
superficie. Es bastante cierto que esta adsorcin consiste de una combinacin de las
molculas del gas con la superficie, para formar un compuesto superficial.

En la

adsorcin del oxgeno sobre el tungsteno a 1200K, se encuentra que permanece

oxgeno sobre la superficie como WO. Otros ejemplos de adsorcin qumica son el
monxido de carbono sobre tungsteno, oxgeno sobre plata, platino y oro, y el

hidrgeno sobre el nquel. Es probable que en la adsorcin activada del hidrgeno,

sus molculas se disocien, parcial o completamente, en tomos de hidrgeno, que son
retenidos por los tomos de la superficie por fuerzas qumicas, es decir, por electrones
compartidos, lo cual es muy importante en la accin cataltica de superficies, pues el
hidrgeno en esta condicin atmica es altamente reactivo.
Muchos casos de adsorcin son combinacin de los dos anteriores.

Hay

sistemas que muestran adsorcin fsica a bajas temperaturas y adsorcin qumica a

temperaturas elevadas. Esto sucede en la adsorcin del hidrgeno por el nquel.
La adsorcin de un gas va acompaada por una disminucin de la entalpa, es
decir, que hay un desprendimiento de calor que se conoce como calor de adsorcin.
Como la entropa de la capa formada por la adsorcin es siempre menor que la del
gas, es decir que la entropa para el proceso de adsorcin es invariablemente
negativa, para que el proceso sea espontneo y tenga un valor negativo de G, el
valor para H debe ser negativo y ms grande que TS.

IV. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTALES
TABLA N 1
CONDICIONES DEL LABORATORIO
Presin (mmHg)
Temperatura (C)
%Humedad

756
19
91

TABLA N 2
DATOS EXPERIMENTALES
Volumen de Na2S2O4 (ml.)
Normalidad Na2S2O4 valorado (N)
Volumen de I2 (gr.)
Normalidad NaOH valorado (N)
Peso del Carbn Activado 1 (gr.)
Peso del Carbn Activado 2 (gr.)
Peso del Carbn Activado 3 (gr.)

9,600
0,1092
0,1000
0,1092
1,0000
1,0000
1,0000

TABLA N 3
CONCENTRACIN DEL Na2S2O4 (ml.) INICIAL Y EN EL EQUILIBRIO
Solucion

M (mol/L)

Volumen Na2S2O4 (ml)

Volumen con carbon

activado Na2S2O4 (ml.)

1
2
3
4

0.2
0.05
0.02
0.005

15.0
7.70
6.8
1.5

16.5
12.2
9.1
2.8

TABLA N 4
PESO DE CIDO ACTICO ADSORBIDO
Muestra

W HAc. adsorbidos (gr.)

1
2
3
4

0.0212
0.0290
0.1138
0.0030

W HAc. adsorb./gr. de
carbn (x/m)
0.0200
0.0240
0.0089
0.0016

TABLA N 5
DATOS LOG (x/m) vs LOG C.
x/m
0,0697
0,0470
0,0240
0,0148

Log (x/m)
-2.1567
-1.3221
-1.6197
-1.8290

C
0,17240
0,04170
0,01540
0,02703

Log C
-0,7634
-1,3790
-1,8124
-2.5681

TABLA N 6
PORCENTAJES DE ERROR
N
K

Terico
0,52455
0,21561

Experimental
0,3700
0,1730

%E
07.00
19.64

lculos y resultadv. cos experimentales

1)Preparacin de las soluciones de acetona CH3COCH3 200 ml. De solucion

0.05M.
M Acet . V Acet = M Acet. V Acet.
0,2 M V acet = 0,05 M *0,2 L
V acet = 50 ml. De acetona 0,2 M
2)Calculo de la concentracin inicial del I2. (Co)
N I2. V I2. = N Na2S2O3 V Na2S2O3
Para la 1 muestra se tiene:
V Na2S2O3. = 9.6 ml.
N Na2S2O3 = 0,1092 #eq.
V I2

= 10 ml.

Se tiene por tal :

N HAc. = (0,1092) (9.6) / 10
N HAc. = 0,104832 N
De la misma manera se calculo las concentraciones iniciales para las dems
muestras, mayor informacin en la Tabla n 3.
3)Calculo del # eq I2 que han Rx con la CH3COCH3
#Eq I2 Rx = #Eq CH0OCH3
#Eq I2 Rx = # Eq Calculados -#Eq Valorados
#Eq I2 Rx = 0,04 L *0,104832 0.1092*1,5 *10 E-3
#Eq I2 Rx = 2.54436 E-3
4) Calculo del peso de Acetona presente en la solucion sabiendo que
1 EQ I2

-----------9,67 CH3COCH3

2,5443 E 3 ---------- X g
X: 0,024604 g.
5)Obtencin de la molaridad.
M=W moles/ M moles
V (L)

0.0226/58.0798 =
2*10E-3

0.21210*E-4

6) Repetir el calculo para las soluciones filtrados de carbon Activado

#Eq I2 Rx = #Eq CH0OCH3
#Eq I2 Rx = # Eq Calculados -#Eq Valorados
#Eq I2 Rx = 0,04 L *0,14832 0.1092 *16.2 *10 E-3
#Eq I2 Rx = 2.391 E 3

7) Calculo del peso de Acetona presente en la solucion sabiendo que

1 EQ I2

-----------9,67 CH3COCH3

2.391*E 3 ---------- X g
X: 0.0231256 g.
8)Obtencin de la molaridad.
M=W moles/ M moles =
V (L)

0.0231256/58.0798 =
2*10E-3

0.310 moles/L

9)Calculo de los gramos de HAc. adsorbidos (x)

Se calcula mediante la ecuacin :
x = ( C0 - C ) M V
Co

= concent. inicial

= concent. en el equilib.

= Peso molecular del carbn activado

volumen del cido actico

Para la 1 muestra se tiene:

x = ( 0,212103 - 0,20) (58.0788) (0,1)
x = 0,0704 gr.
Los gramos de HAc. Adsorbidos de las dems muestras fueron hallados de la
misma manera, mayor informacin en la Tabla n 4.

10

10)Calculo de los gramos de HAc. adsorbidos por gramo de carbn (x/m)

Se tiene para la 1 muestra :
x / m = W HAc. adsorbido / W del carbn activado
x / m = 0,07391 / 0,10000
x / m = 0,07391 gr.
De la misma forma se hallo los gramos de HAc. adsorbidos por gramo de carbn
para cada muestra , los cuales se pueden apreciar en la Tabla n 4.

5)Calculo de n(pendiente) mediante la grfica:

Se logr hallar la pendiente :.
6)Calculo de K (intercepto de la abcisa):
Se sabe:

Log (x/m) = Log K + n Log C

-2.568 = Log K + (0,5245)(-0,7634)
Log K = -2.15679
K = 0,1764

Log (x/m) = Log(2.8876E-3)+ n Log C

11

VI. ANLISIS Y DISCUSIN DE

RESULTADOS
El porcentaje de error obtenido en el calculo de la pendiente podra ser
consecuencia de la adsorcin incompleta hecha por el carbn al soluto , es
decir se debi agitar con mas fuerza y continuidad para que toda la superficie
del carbn adsorba al cido actico.
Se pudo haber debido tambin a la no adecuada valoracin de los respectivos
cidos con el Biftalato de K. Una bureta que gotea y pierde solucin o una
fenoltaleina pasada incrementan el porcentaje de error.

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VII. CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES
La adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a las fuerzas de
atraccin de los tomos o las molculas en la superficie del slido.
La magnitud de la adsorcin depende, en gran parte, de la naturaleza
especifica del slido y de las molculas que estn siendo adsorbidas y es una
funcin de la presin o de la concentracin y de la temperatura.
Mientras ms compleja sea la molcula del soluto, mejor ser adsorbida.
A mayor temperatura menor ser la adsorcin.
La cantidad adsorbida aumenta con la concentracin de la sustancia disuelta,
hasta un valor definido de saturacin.
La ecuacin de Freundlich se comporta mejor en la adsorcin de solutos por
slidos, que aquella hecha por gases.
La extensin de la adsorcin aumenta con la mayor superficie del adsorbante.
Mientras ms poroso sea el adsorbante, mayor ser su poder de adsorcin.
Valorar con Biftalato de K. el NaOH para obtener as su concentracin exacta.
Agitar vigorosamente los matraces con cido actico y carbn activado, para
procurar que el carbn activado adsorba casi en toda su magnitud superficial lo
mas que pueda de soluto.
Al comparar las tonalidades de color en adsorcin qumica, cubrir todo el tubo
con papel blanco para as poder comparar mejor las tonalidades.

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14

VIII. BIBLIOGRAFA
Gilbert W. Castellan /Fisicoqumica/, Segunda Edicin, 1987,
Addison Wesley Iberoamrica,
Pginas: 450 - 459
Gaston Pons Muzzo / Fisicoqumica / 1 Edicin
Editorial Universo, 1969
Paginas 469 472
Farrington Daniels -Robert A. Alberty / Fsico Qumica / 4 Edicin
Compaa Editorial Continental S.A.
Paginas 370 - 377

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IX. APNDICE
Cuestionario:
1. Explique la obtencin y el comportamiento del carbn activado.
El carbn activado es obtenido a partir de la pirlisis de material orgnico, incluyendo
la cscara de coco: sta tiene una alta rea superficial (en algunos casos excediendo
1000m2/g) que se eleva de la pequea partcula.
Es generalmente un eficiente adsorbente de molculas incluyendo contaminantes
orgnicos del agua potable, gases nocivos del aire, e impurezas de las reacciones
mixtas.
Hay evidencias de que las partes de la superficie definidas por los bordes de la lmina
hexagonal estn cubiertas con productos oxidantes incluyendo grupos carboxil e
hidroxil conformado por hasta 30 tomos.
2. Explique qu es un isstero y su aplicacin.
Isstero es un tomo o molcula que se parece a otras en sus propiedades debido a la
identidad en el nmero de tomos y a la similitud en la disposicin de los electrones
planetarios; pero se diferencian en la distribucin de las cargas nucleares y en las
masas. El dixido de carbono y el xido nitroso son issteros.
Para calcular la adsorcin a una temperatura conocida, conociendo la adsorcin a
otra temperatura, de ordinario se aplica la ecuacin de Polanyi. Sin embargo, orhmer y
sanyer propusieron un mtodo ms exacto y sencillo que sirve como mtodo general
para expresar datos de adsorcin, presiones temperaturas y concentraciones.
De igual manera que el logaritmo de la presin de vapor de cualquier lquido de una
recta cuando se transporta en funcin del logaritmo de la presin de vapor de un
lquido de referencia a la misma temperatura, as el log Derecho Internacional, de un
sistema de adsorcin de una recta cuando se transporta en funcin del logaritmo de la
presin de vapor, Pl, de una sustancia de referencia. (Con frecuencia conviene usar
Po, la presin de vapor normal del lquido puro que ha de ser adsorbido, como
referencia). Adems la pendiente de sta recta logartmica es Q/L, en que Q es el calor
de adsorcin y L es el calor molar de vaporizacin de la sustancia de referencia: as
Log P1 = Q/L log P2 + k
Cada recta corresponde a determinada cantidad de gas adsorbido por unidad de
adsorbente, y por tanto es una isstera.

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Por las pendientes de estas issteras Q/L y conociendo el valor de L se puede obtener
valores de Q, el calor de adsorcin de un mol de sustancia a la concentracin
determinada del adsorbato sobre el slido. Orbener y sus colaboradores descubrieron
en una larga serie de experimentos que Q, obtenido de sta manera concuerda bien
con valores determinados por mtodos calorimtricos. Dichos autores describieron
tambin un mtodo rpido para medir la adsorcin de vapores por slidos porosos.

3. Explique la determinacin del rea superficial mediante el mtodo de BET.

Brunauer, Emmet y Teller han desarrollado un modelo para la adsorcin en capas
mltiples. Dieron por sentado que la primera etapa de la adsorcin es
A(g) + S AS

K1 = vP

donde K1 es la constante de equilibrio, , es la fraccin de sitios de la superficie

cubiertos por una sola molcula y v es la fraccin de sitios vacos. Si no sucediera
nada ms, sta sera la isoterma de Langmuir.
Despus aceptaron que las molculas adicionales se acomodan una sobre otra
para formar diversas capas mltiples. Interpretaron el proceso como una secuencia de
reacciones qumicas, cada una con una constante de equilibrio apropiada:
A(g) + AS A2S

k2 = vP

A(g) + A2S A3S

k3 = P

A(g) + An-1S AnS

kn = P

donde el smbolo A3S indica un sitio en la superficie que contiene tres molculas de A
una sobre otra. i es la fraccin de sitios en los que la pila de molculas A tiene i
capas. La interaccin entre la primera molcula de A y el sitio de la superficie es
nica, dependiendo de la naturaleza particular de la molcula A y de la superficie. Sin
embargo, cuando la segunda molcula de A se coloca sobre la primera, la interaccin
no puede ser muy diferente de la existente entre las dos molculas de A en el lquido;
lo mismo es cierto cuando la tercera molcula se coloca sobre la segunda. Todos
estos procesos, excepto el primero, pueden considerarse como esencialmente
equivalentes a la licuefaccin, por lo que deben tener la misma constante de equilibrio,
K. En consecuencia, el tratamiento BET supone que:
K2 = K3 = K4 = =.. Kn = K,
donde K es la constante de equilibrio para la reaccin A(g) Ag (Iquido). Entonces,

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1/p0

K=

donde p0 es la presin de vapor de equilibrio del lquido.

Podemos utilizar las condiciones de equilibrio para calcular los valores de las i
Tenemos:
2 = 1Kp,3 = 2Kp,4 = Kp...........
Combinando las dos primeras, tenemos,3 = Kp)2. Repitiendo la operacin,
encontramos
,i = 1(Kp)i-1
La suma de todas estas fracciones ha de ser igual a la unidad:

1 = v + i= v +

(kp)
1

i -1

En la segunda escritura hemos reemplazado i. Si temporalmente hacemos Kp = x,

esto se convierte en:
1 = v +1 (1+ x + x2+ x3+ ....)
Si ahora suponemos que el proceso prosigue indefinidamente, entonces n y la
serie no es ms que el desarrollo de 1/(1 x ) = 1 + x + x2 + .... Por tanto,
1 = v + x
Utilizando la condicin de equilibrio para la primera adsorcin, encontramos que
v = /k1p. Definimos una nueva constante, c = K1/K, y entonces:
v = 1/cx
y la ecuacin resulta
1 = 1(1/cx + 1/1-x)
1 = cx(1-x)/1+(c-1)x
Sea N el nmero total de molculas adsorbidas por unidad de masa de adsorbente y
cs el nmero total de sitios en la superficie por unidad de masa. Entonces, cs1, es
el nmero de sitios que contienen una molcula, Cs2 es el nmero de sitios que
contienen dos molculas, y as sucesivamente.
N = cs(+++....) = cs

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La medicin de las reas superficiales y de H1 ha aumentado en gran medida

nuestro conocimiento de la estructura de la superficie y es algo particularmente
valioso para el estudio de la catlisis. Un punto importante a tener en cuenta es que
el rea real de cualquier superficie slida es sustancialmente mayor que su rea
geomtrico aparente. Incluso una superficie pulida como un espejo tiene colinas y
valles en la escala atmica, siendo el rea real probablemente dos o tres veces el
rea aparente. Para polvos finamente divididos o materiales porosos y esponjosos,
la relacin es con frecuencia mucho mayor: 10 a 1000 veces en algunos casos.

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CONTENIDO
I. InTRODUCCIN
II. ReSUMEN
III.funDAMENTO TERICO

IV. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTALES

V.CAlculos y resultadOS experimentales

VI. ANLISIS Y DISCUSIN DE
RESULTADOS
VII. CONCLUSIONES Y
RECOMENDACIONES
VIII. BIBLIOGRAFA
IX. APNDICE