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Radiologa. 2014;56(6):541---547
www.elsevier.es/rx
ORIGINAL
PALABRAS CLAVE
Enfermedad arterial
perifrica;
Tomografa
computarizada
multidetector;
Dosis de radiacin
Resumen
Objetivo: Comparar la calidad de imagen y la dosis de radiacin en 2 grupos de pacientes a los
que se realiza angio-TC de extremidades inferiores con 80 y 100 kV.
Material y mtodos: Se realiz angio-TC de miembros inferiores a 60 pacientes con sospecha
de enfermedad arterial perifrica aleatorizados en 2 grupos, en uno la TC se realiz con 80 kV
y en el otro con 100 kV. Los dems parmetros de adquisicin se mantuvieron constantes. Se
analizaron las imgenes cuantificando la densidad vascular (DV) y el ruido (R), y se calcularon
los cocientes densidad vascular/ruido (CDVR) y contraste/ruido (CCR). Dos radilogos evaluaron
independientemente la calidad subjetiva de las imgenes. Se calcul la dosis efectiva estimada
(DEE) basada en el producto dosis-longitud (DLP).
Resultados: El grupo de 80 kV present valores significativamente ms elevados de la DV
(462,5 UH 95,6 vs. 372 UH 100,9; p < 0,001) y del CDVR (241,9 48,1 vs. 194,3 49,6;
p < 0,001) y diferencias no significativas del R (21,3 UH 13 vs. 16,3 UH 3,5; p = 0,098) y el CCR
(21,4 12,1 vs. 22,9 9,1; p = 0,15). No hubo diferencias significativas en la calidad subjetiva de
la imagen y la dosis efectiva fue significativamente menor en el grupo de 80 kV (4,73 mSv 1,1
vs. 9,6 mSv 2,2; p < 0,001).
Conclusin: La utilizacin de 80 kV en el estudio de angio-TC de miembros inferiores disminuye
la dosis de radiacin sin afectar a la eficacia diagnstica del estudio respecto a la utilizacin
de 100 kV.
2012 SERAM. Publicado por Elsevier Espaa, S.L.U. Todos los derechos reservados.
0033-8338/$ see front matter 2012 SERAM. Publicado por Elsevier Espaa, S.L.U. Todos los derechos reservados.
http://dx.doi.org/10.1016/j.rx.2012.06.013
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KEYWORDS
Peripheral arterial
disease;
Multidetector
computed
tomography;
Dose of radiation
R. Oca Pernas et al
Introduccin
La enfermedad arterial perifrica (EAP), cuyo factor etiopatolgico es la arterioesclerosis, es un problema de salud
grave. Su prevalencia es alta: afecta al 12% de la poblacin
adulta y llega al 20% en los mayores de 70 a
nos1,2 . Su diagnstico se basa en criterios clnicos y en pruebas de imagen
que ayudan a planificar correctamente el tratamiento. Tradicionalmente la valoracin pretratamiento se ha realizado
con la angiografa convencional, sin embargo esta tcnica
no est exenta de complicaciones3 . La angio-TC ha demostrado ser una exploracin eficaz para diagnosticar la EAP en
los miembros inferiores. Son muchos los trabajos que confirman la alta seguridad diagnstica de esta tcnica cuando
explora el sistema arterial perifrico, con la ventaja de ser
una prueba ms sencilla, menos cruenta y ms accesible que
la angiografa digital. Por estas razones, la angio-TC es cada
vez ms utilizada para diagnosticar la EAP, y supone el 5%
de las exploraciones programadas y el 0,1% de las urgencias
del escner4---12 .
Recientemente se ha demostrado que la angio-TC con
equipos de 64 detectores es equivalente a la angiografa convencional, tanto para el diagnstico, como para planificar
el tratamiento de los pacientes con EAP13 . Pero, la angio-TC
presenta varios inconvenientes como son la mala capacidad
diagnstica cuando existen calcificaciones, la baja rentabilidad en las estenosis menores al 50% y, sobre todo, la dosis de
radiacin, que alcanza los 12-13 mSv, debido a los grandes
volmenes anatmicos abarcados y a que las adquisiciones
se hacen con un grosor de corte cada vez ms fino14 . La idea
de disminuir la dosis de radiacin de la TC hasta lmites razonables permanece vigente15,16 . Existen estudios sobre otros
territorios vasculares que demuestran que es posible disminuir la dosis de radiacin con protocolos de menor kV sin
repercutir en la calidad diagnstica de la imagen17 , aunque
son pocos los trabajos que se han centrado en cmo optimizar la dosis de radiacin cuando se estudian las extremidades
inferiores con angio-TC18 y, que conozcamos, ninguno disminuyendo nicamente el kV. La reduccin del kV no solo
disminuye la dosis de radiacin sino que adems aumenta
el realce vascular. Esto se debe a que el nivel de mxima
atenuacin del iodo (K-edge) es de 33 kV, es decir, que con
energas de 80 kV la atenuacin es mayor que a 100 kV19,20 .
Por ello, el objetivo del trabajo es comprobar si existen
diferencias en la calidad diagnstica en la angio-TC de los
miembros inferiores y en la dosis de radiacin al disminuir
el kV.
Material y mtodos
Pacientes
Se realiz un estudio observacional prospectivo en el que se
estudiaron 60 pacientes aleatorizados en 2 grupos durante
un perodo de 5 meses. El estudio fue aprobado por el comit
de tica del hospital y todos los pacientes firmaron un consentimiento informado previo.
El criterio para realizar la prueba fue la solicitud de una
angio-TC de miembros inferiores por sospecha de enfermedad arterial perifrica aguda o crnica. Los criterios
de exclusin fueron la alergia al contraste, el embarazo,
el hipertiroidismo, la insuficiencia renal (filtrado glomerular inferior a 35 ml/min/m2 ), ser menor de 18 a
nos y no
firmar el consentimiento informado. Los pacientes fueron
aleatorizados en 2 grupos mediante una lista generada informticamente con el programa Excel 2007 (Microsoft ), que
asignaba al azar el kilovoltaje a cada paciente. En el grupo A se utiliz un protocolo con 100 kV, y en el grupo B, con
80 kV. En el grupo A se incluyeron 23 varones y 7 mujeres,
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R. Oca Pernas et al
Figura 2 Reconstrucciones Volume rendering con idntico algoritmo de la angio-TC de las arterias perifricas de 2 pacientes
distintos, ambos de 82 kg de peso. El paciente al que se le realiz el protocolo de 80 kV presenta una oclusin de la arteria ilaca
externa derecha (flecha hueca) y femoropopltea bilateral, que se recanalizan distalmente por colaterales. El paciente estudiado
con 100 kV presenta una oclusin de la arteria popltea izquierda (flecha). Obsrvese la calidad ptima de la imagen obtenida con
ambos protocolos.
y artefactos que influyen en la interpretacin de las imgenes; 1: no diagnstica, pobre informacin diagnstica que
impide detectar o excluir lesiones vasculares, con artefactos que afectan de forma definitiva a la interpretacin de
las imgenes).
Anlisis estadstico
Resultados
Sujetos
Las variables demogrficas de ambos grupos presentaron una
distribucin normal y la comparacin de los 2 grupos de
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Edad (a
nos)
Ratio varones:mujeres
IMC
Longitud del scan (mm)a
Colimacin (mm)
Velocidad de rotacin (s)
Pitch
Corriente del tubo (mA)
Kilovoltaje (kVp)
65 12 (27-92)
23:7
28 4 (19-35)
1.320 100 (1.184-1.594)
0,6
0,33
0,9
170
100
66 16 (41-86)
23:7
28 5 (20-47)
1.278 99 (1.039-1.536)
0,6
0,33
0,9
170
80
Valor de p
0,97
1
0,86
0,10
NA
NA
NA
NA
NA
Parmetros de la imagen
Todas las variables siguieron una distribucin normal. La
media de la DV en los sujetos del grupo B fue mayor que
en los sujetos del grupo A, (462,5 95,6 vs. 372,3 100,9;
p < 0,001). Adems, el anlisis detallado para cada uno de
los vasos mostr una mayor DV en todos los vasos de los
pacientes del grupo B, que en los pacientes del grupo A
sin excepcin, y tambin con diferencias significativas. No
se encontraron diferencias significativas en la medida de
la DM (50,1 11,2 vs. 51,3 8,8; p = 0,54). La media del
R fue mayor en los pacientes del grupo B (21,3 13,4),
que en los pacientes del grupo A (16,3 3,5) sin que
existiesen diferencias significativas (p = 0,098). S hubo diferencias significativas entre los pacientes del grupo A y B
en el CDVR (194,3 49,6 vs. 241,9 48,1; p < 0,001) y sin
embargo, no se encontraron diferencias significativas en el
CCR (21,4 12,1 vs. 22,9 9,1; p = 0,15). La evaluacin de
la calidad subjetiva de la imagen mostr un valor medio en
los pacientes del grupo A de 4,27 0,82 (CDS) y 4,37 0,71
(CTL) y para los del grupo B de 4,0 0,91 (CDS) y 4 0,87
(CTL) p = 0,3, con una correlacin K de 0,93 0,075 (tabla
2).
Un paciente del grupo B present un estudio con una
puntuacin 1: no diagnstica.
Dosis de radiacin
Se encontraron diferencias significativas tanto en el producto dosis-longitud (DLP) (570,1 mGy cm 131,5 vs.
278,6 mGy cm 64,9; p < 0,001) como en la dosis efectiva
estimada (DEE) (9,6 mSv 2,2 vs. 4,7 mSv 1,1; p < 0,001)
entre los dos grupos (tabla 2).
Discusin
Los resultados de este trabajo confirman que es factible disminuir la dosis de radiacin en los estudios de angio-TC de
miembros inferiores utilizando un protocolo de baja dosis
con 80 kV, sin que esto influya en la calidad de la imagen.
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Tabla 2
R. Oca Pernas et al
Medidas de la densidad vascular, calidad subjetiva de la imagen y dosis de radiacin
Parmetros
Porcentaje de diferencia
entre protocolo B vs. A
Valor de p
DV (UH)
DM (UH)
Ruido de fondo (UH)
CDVR
CCR
372,3
51,3
16,3
194,3
21,4
462,5
50,1
21,3
241,9
22,9
0,19
0,02
0,23
0,19
0,06
< 0,001
0,54
< 0,098
< 0,001
0,152
100,9
8,8
3,5
49,6
12,1
570,1 131,5
9,6 2,2
95,6
11,2
13,4
48,1
9,1
4 0,91
4 0,87
278,6 64,9
4,7 1,1
0,3
0,51
0,51
< 0,001
< 0,001
CCR: cociente contraste/ruido; CDVR: cociente densidad vascular/ruido; DEE: dosis efectiva estimada; DLP: producto dosis longitud;
DM: densidad muscular; DV: densidad vascular; UH: unidades Hounsfield.
mayor realce en los estudios realizados con 80 kV19,20 . Efectivamente, nuestros resultados fueron concordantes con los
estudios publicados hasta la fecha en otras regiones anatmicas y con el ms reciente de Lezzi et al.4 en los miembros
inferiores. Los estudios realizados con 80 kV mostraron que
la DV es significativamente mayor que en los de 100 kV.
Sin embargo, no hubo diferencias significativas en la DM ni
en el R, aunque este ltimo presenta una tendencia creciente hacia la significacin. El R fue mayor en los estudios
con 80 kV aunque el medidor de la calidad de la imagen
CDVR mostr un resultado significativamente mayor en el
grupo de 80 kV. Esto indica que el aumento de la DV es
proporcionalmente mayor al del R, lo que permite analizar correctamente el sistema arterial en estos estudios con
80 kV. Sin embargo, el CCR, que adems valora la DM y no
solo el realce arterial, no mostr una diferencia significativa entre ambos grupos. Este hecho se puede interpretar
por la mayor cantidad de R que tienen las imgenes de la
serie de 80 kV y pone de manifiesto que se debe ser cauto a
la hora de valorar otras estructuras diferentes a las arterias
en estos estudios. Adems, es posible que un tama
no muestral ms grande condicione un aumento de R significativo,
lo que podra tambin condicionar una disminucin de CCR.
En cualquier caso, en la muestra se encontr nicamente un
estudio no diagnstico, que podra explicarse por el gasto
cardaco anormal del paciente que condicion una insuficiente perfusin vascular en el momento de la adquisicin,
ms que por la propia disminucin del kV. A pesar de emplear
sistemticamente la tcnica de bolus tracking, la variabilidad entre pacientes de las caractersticas hemodinmicas
puede justificar los casos espordicos de imgenes no concluyentes, sobre todo en los territorios ms distales y en
los vasos ms estenosados. De hecho, esta es una limitacin
de nuestro estudio, ya que con objeto de homogeneizar la
tcnica a todos los pacientes se les administr la misma cantidad de contraste y se utiliz el mismo retraso de 15 s una
vez alcanzado el umbral de 150 UH en la aorta abdominal,
sin tener en cuenta las caractersticas fsicas de cada sujeto.
Sin embargo, con este protocolo no encontramos ningn otro
caso en el que no hubiese tincin de las arterias distales por
retraso de la llegada del contraste. Las causas por las que no
se pudieron evaluar las arterias distales fueron la oclusin,
Responsabilidades ticas
Proteccin de personas y animales. Los autores declaran que los procedimientos seguidos se conformaron a las
normas ticas del comit de experimentacin humana responsable y de acuerdo con la Asociacin Mdica Mundial y
la Declaracin de Helsinki.
Confidencialidad de los datos. Los autores declaran que en
este artculo no aparecen datos de pacientes.
Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Los
autores declaran que en este artculo no aparecen datos de
pacientes.
Autoras
1. Responsable de la integridad del estudio: CDS, ROP y
CTL.
2. Concepcin del estudio: CDS y GTF.
3. Dise
no del estudio: CDS y GTF.
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Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningn conflicto de intereses.
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