PROPIEDADES DEL GRUPO DEL OXGENO

Alex Javier Vidal Guerrero 1343400

Kevin David Prez 1425650
Juan David Burbano 1423133

RESUMEN

I.

INTRODUCCIN

En el grupo 16 las tendencias simples que observamos en la tabla peridica son difciles
de explicar, debido a que los elementos de este grupo forman compuestos

en una

extensa variedad de estados de oxidacin. Como en el resto del bloque p, el primer

elemento

del grupo, el Oxgeno defiere de manera significativa de los otros miembros

del grupo lo cual es debido, principalmente, a la presencia de orbitales p vacos que

facilitan interacciones tipo (p-p). Los nmeros de coordinacin de sus compuestos son
ms bajos y este es el nico elemento del grupo que existe como molculas diatmicas a
condiciones normales. El Oxgeno es uno de los elementos ms importantes para la vida,
es fundamental para la respiracin de muchas especies y para la existencia de agua. Por
su parte los dems elementos del grupo forman compuestos altamente txicos.
Como elemento principal del grupo, el Oxgeno ocupa una posicin fundamental en
cualquier tratamiento de Qumica Inorgnica as como en otras reas, pero el Azufre es,
tambin, un elemento importante, tanto as, que se le considera como un elemento
representativo del grupo 16 junto con el oxgeno. El Selenio, Telurio, Polonio y Livermorio
son tambin importante en la qumica inorgnica pues el Selenio y el Telurio presentan
fotoconductividad, el Polonio es importante en reacciones que involucren captacin de
partculas alfa, y en el Livermorio se tiene un inters puramente investigativo ya que es un
elemento sintetizado por el hombre que se cree tenga importantes propiedades.

II.

MARCO TERICO

Los elementos del grupo del Oxgeno conocidos antiguamente como el VI A, y

actualmente grupo 16 por la IUPAC son tambin denominados, frecuentemente, como
anfgenos o calcgenos. La denominacin de anfgenos fue asignada por Jns Jacob von
Berzelius que significa formador de cidos y base, adems, Berzelius fue el primero en
identificar el Selenio; y el trmino calcgeno deriva de la palabra griega que significa
bronce o formador de minerales la cual se refiere a la asociacin del Azufre y sus
elementos hermanos del mismo grupo con el Cobre. Los elementos que forman ste
grupo son el Oxgeno (O), Azufre (S), Selenio (Se), Telurio (Te), Polonio (Po) y el
Livermorio (Lv).
Estos elementos se caracterizan por tener 6 electrones en la capa ms externa al ncleo,
por lo tanto, poseen una configuracin electrnica de ltimo nivel

ns 2 np 4 . Los

elementos del grupo 16 se hayan en el bloque p de la Tabla Peridica (Figura 1) donde el

Oxgeno y Azufre son no metales, el Selenio y el Telurio son metaloides, Polonio es un
metal y Livermorio se cree que tenga propiedades semimetlicas. Debido a que sus
propiedades metlicas varan es conveniente hacer una descripcin por separado de cada
elemento.

Figura 1. Localizacin de los calcgenos en la Tabla Peridica.

Livermorio (Lv).
Pertenece al periodo 7 de la Tabla Peridica el cual posee una masa atmica 292 umas,
una posible configuracin electrnica de [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p4 y una vida media de
alrededor de 6 milisegundos. Anteriormente llamado Ununhexio (Uuh), lleva ese nombre
en honor al Laboratorio Nacional de la ciudad de Livermore, California. Se produce por la
reaccin de fusin de un ncleo de Curio (248-Cm) al ser bombardeado con iones de
Calcio (48-Ca) acelerados, la reaccin de nucleosntesis del Livermorio est dada en la
Ecuacin 1.
248
46

292
1
Cm+ 48
20 Ca 116 Lv + 4 0 n

(Ecuacin 1)

El Livermorio es un elemento radiactivo sintetizado por el hombre del cual se especula

que sea un slido metlico a temperatura ambiente, adems, posee una alta inestabilidad
por lo que se desconocen datos termodinmicos como el punto de ebullicin y fusin.
Sumado a eso, tiene una vida media corta por lo que no se le ha encontrado una
aplicacin industrial inmediata, por lo tanto, el inters de en este elemento es puramente
cientfico y de investigacin.

Polonio (Po).
Descubierto por Pierre y Marie Curie en 1898 a partir de un mineral llamado Pechblenda
(Figura 2), el cual es una variedad impura de Uraninita. El Polonio es llamado as por el
pas nativo de Marie Curie, Polonia; posee un nmero atmica de 84, un peso molecular
de 210 umas, una configuracin electrnica [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p4, presenta una estructura
cristalina cbica simple con un empaquetamiento no compacto de tomos donde el
Polonio es el nico elemento que adopta esta estructura a condiciones normales, es un
metal con un punto de fusin relativamente alto, es slido a temperatura ambiente y,
presenta un alta y peligrosa radiactividad donde su istopo ms estable es el

210

Po el cual

posee un tiempo de vida media o de semidesintegracin de 138.39 das.

Figura 2. Pechblenda, hay yacimientos en Repblica Checa, Canad y Sudfrica.

El Polonio es un elemento de procedencia natural pero solo se haya en minerales de

xido de uranio (UO2) que, como ya me mencion, es atraves de un mineral llamado
Pechblenda del cual se deriva su obtencin donde el primer proceso de obtencin del
Polonio fue elaborado por Marie Curie al intentar encontrar el origen de la radiactividad de
sta piedra, adems, en 1934 se demostr que mediante un proceso de captura de
neutrones del Bismuto (209-Bi) se puede obtener el Polonio (210-Po) como se indica en
las Ecuaciones 2 y 3.
209
83

Bi + 01n 210
83 Bi+

210
83

Bi

210
84

Po +1

(Ecuacin 2)
(Ecuacin 3)

Las aplicaciones del Polonio se basan en su alta radiactividad por lo que se usa como una
buena fuente de radiacin alfa pura donde el 210-Po se desintegra formando un isotopo
estable de Plomo (Ecuacin 4), aunque la desintegracin no es 100% efectiva pues 1 de
cada 100.000 desintegraciones se emite una partcula alfa de menor energa produciendo
un isotopo de Plomo en un estado excitado el cual decae al estado fundamental, ver
Figura 3.

Figura 3. Esquema de desintegracin alfa del 210-Po.

210
84

Po

206
82

Pb + 2

(Ecuacin 4)

Adems, se usa en la investigacin nuclear ya que cuando el Polonio se mezcla con el

Berilio las partculas alfas emitidas por el Polonio son aceptabas por el Berilio el cual
emite neutrones. ste es un proceso de radiacin por neutrones el cual es un tipo de
radiacin ionizante que consiste en la combinacin de un emisor de partculas alfa y
un istopo con una gran probabilidad de reaccin nuclear. La reaccin de este proceso
toma las partculas alfa formadas en la Ecuacin 4 las cuales inciden sobre un ncleo de
Berilio produciendo neutrones como sigue.
4
2

+ 94 Be 126C + 10n

(Ecuacin 5)

Tambin se usa en dispositivos que ionizan el aire para eliminar acumulacin de cargas
electrostticas en algunos procesos de fotografa e impresin, y se emplea en satlites

espaciales como una fuente de calor de peso ligero, ya que apenas una pequea
cantidad de este elemento es capaz de generar elevadas temperaturas y grandes
cantidades de energa.

El 210-Po se encuentra, tambin, en cigarrillos y es el nico componente del humo de los

cigarros que ha producido cncer por s mismo en animales de laboratorio por inhalacin.
Adems, el Polonio 210 es soluble y circula por el cuerpo a todos los tejidos y clulas por
lo que es comn encontrarlo en la sangre y en la orina de los fumadores. Sumado a esto,
el Polonio provoca daos genticos y cncer gracias a su alta radiactividad. Aunque el
Polonio se de en la naturaleza, est llegando al agua, la comida y las clulas vivas gracias
a la explotacin minera que empez poco despus de la Segunda Guerra Mundial en los
yacimientos de este mineral.
Compuesto de Polonio.
El Polonio en su estado metlico puede reaccionar con diferentes cidos hidrcidos,
particularmente formados por halgenos (Cl, Br, I), para formar el halogenuro
correspondiente (Ecuacin 6), adems, puede reaccionar de manera directa con
halgenos (Cl2, Br2, I2) formando el respectivo tetrahalogenuro (Ecuacin 7), y con el
oxgeno generando el xido (Ecuacin 8). Tambin el Polonio puede enlazarse con
diferentes aniones como se ve en la Figura 4.

Po+2 HCl Po Cl 2+ H 2(g)

Po+2 X 2(g ) Po X 4
Po+O2(g ) PoO2

(Ecuacin 6)

(Ecuacin 7)
(Ecuacin 8)

Figura 4. Diferentes compuestos de Polonio.

El Polonio tambin puede actuar como un anin cuando se enlace con elementos del
bloque s, d y f formando polonuros como el Na 2Po, CaPo, BaPo, MgPo, ZnPo, CdPo y
TmPo los cuales forman compuestos inicos o intermetlicos de Polonio con diferentes
estructuras cristalinas, y propiedades qumicas y fsicas.

Telurio (Te) y Selenio (Se).

El Telurio fue descubierto en 1782 por Franz-Joseph Mller von Reichenstein en
Transilvania, Rumania, tiene un nmero atmico de 52, una masa atmica 127.60 umas,
una configuracin electrnica [Kr] 4d10 5s2 5p41, cristaliza en una estructura de cadena, es

un metaloide relativamente estable. Se encuentra en las aleaciones metlicas y como

semiconductor, por ejemplo, el telurio de cadmio (CdTe) es usado en paneles solares, el
teluro de bismuto (Bi2Te3) es usado como mecanismo termoelctrico, adems, se puede
hallar en menas metlicas sulfuradas, pero su principal fuente es como subproducto el
refinado electroltico del Cobre. Es liberado al disolver el TeO2 en hidrxido de sodio
acuoso (Ecuacin 6) seguido de la reduccin electroltica (Ecuacin 7).

TeO2 (ac) +2 NaO H (ac) N a2 TeO3 (ac) + H 2 O(l)

N a2 Te O3(ac) + H 2 O(l) Te(s) +2 NaO H (ac)+ O2(g)

(Ecuacin 6)

(Ecuacin 7)

Respecto al Selenio, fue descubierto por Jns Jacob von Berzelius en 1817, es un slido
a temperatura ambiente, se encuentra distribuido por toda la corteza terrestre en la
mayora de rocas y suelos pero su principal fuente de obtencin como un subproducto del
electro-refinado de Cubre. Una caracterstica importante de estos elementos es que
exhiben fotoconductividad por lo que se le uso en paneles solares, adems, el Selenio es
un semiconductor de tipo p. Las solubilidades de H2Se y H2Te en agua son similares a la
del H2S. La acidez de las soluciones aumenta de H2S al H2Te. Las soluciones acuosas de
H2Se y H2Te se oxidan con facilidad para producir selenio y telurio elementales. El Selenio
presenta muchas similitudes qumicas y fsicas con el Telurio, por ejemplo, el Selenio gris
y el Telurio forman cadenas helicoidales infinitas cuyos ejes son paralelos entre s.
Su hidruro, el telurio de hidrogeno, se prepara por hidrolisis de Al 2Te3 o por la accin del
cido hidroclrico sobre los telurios de magnesio, zinc o aluminio.

Al 2 Te3 (s) +6 H 2 O(l) 3 H 2 Te(g )+ 2 Al( OH )3(ac ) (Ecuacin 8)

MgT e(s) + HC l(ac) H 2 Te ( g )+ Mg Cl 2(ac)

(Ecuacin 9)

Con respecto a sus halogenuros el Telurio formas compuestos ms estables con yoduro,
lo cual se debe a que el anin grande estabiliza al catin grande, adems, para los
elementos ms pesados del grupo como el Telurio existe una serie de sub-halogenuros en

forma de cadena, como el Te2I, y el Te2Br que consisten de cintas hexagonales de bordes
compartidos de telurio con puentes de halgenos.
Los dixidos de Telurio existen de forma y , y pueden prepararse de forma directa con
los elementos, y existe de forma natural como el mineral telurita -TeO 2, que tiene
estructura en capas en la cual las unidades de TeO 4 forman dmeros. El -TeO2 sinttico
consiste en unidades de TeO4 que comparten todos los vrtices para formar una
estructura tridimensional.

Figura 4. Esquema tridimensional del TeO4.

El telurio forma compuestos con muchos metales por reaccin directa, los cuales se
denominan telururos. Estos a su vez son las fuentes naturales ms comunes de los
elementos. Los telururos de los grupos 1 y 2 se preparan por interaccin directa de los
elementos en amoniaco lquido; son slidos solubles en agua que se oxidan con rapidez
en el aire para dar los elementos. Los telururos de Li, Na y K adoptan la estructura tipo de
antifluorita, en tanto que los de los elementos ms pesados adoptan la estructura tipo sal
de gema.

Azufre (S).
El descubrimiento del Azufre se remonta a la antigedad en donde los egipcios y los
hebreos ya conocan ste elemento gracias a su olor caracterstico ya que se encuentra
en depsitos alrededor de volcanes y manantiales calientes donde el altropo ms comn
es el S8 el cual es un aislante trmico y elctrico. Tiene un nmero atmico de 16, una
masa molecular de 32.065 umas y una configuracin electrnica [Ne] 3s2 3p4, presenta
caractersticas no metlicas por lo que se le conoce como un buen aislante de corriente,
adems, el Azufre tiende a formar enlaces simple consigo mismo que enlaces dobles
debido a la dbil interaccin que sufren sus orbitales y por la alta energa de

265

KJ
mol . El Azufre puede enlazarse con el Fe, Pb, Zn, Hg, As, Sb, Mo y Cu formando

diferentes minerales los cuales forman parte de los depsitos naturales de este elemento
de los cuales se deriva una fuente de obtencin por descomposicin trmica, como por
ejemplo de la pirita de hierro (oro de los tontos).

FeS2(s ) FeS(s )+ S(g )

(Ecuacin 10)

El Azufre elemental se encuentra en depsitos subterrnea en Estados Unidos y Polonia,

donde se cree que fueron formados por bacterias anaerobias, el proceso tradicional de
obtencin del azufre es el Proceso Frasch que consiste, grosso modo, en fundir el Azufre

con agua recalentada inyectada a altas presiones y, despus, se hace pasar aire
comprimido para que el azufre ascienda a la superficie, ver Figura 5.

Figura 5. Proceso Frasch de extraccin del Azufre elemental.

Por razones medioambientales y para que los dems pases que no contaron con la
suerte de tener yacimiento de azufre existe el Proceso Claus, el cual aprovecha la
necesidad de controlar las emisiones de azufre en las operaciones industriales. El H 2S es
una impureza frecuente en el petrleo y en el gas natural. El primer paso para la
recuperacin del S del gas natural consiste en la separacin del H 2S para lo cual se
aprovechan sus propiedades cidas. Se pasa el gas a travs de una disolucin acuosa de
una base orgnica como el etanolamina (HOCH2CH2NH2), donde el nico gas retenido es
el H2S:

(l )

HOCH 2 CH 2 NH +
(Ecuacin 11)
HS
H 2 S( g )+ HOCH 2 CH 2 NH 2(l )
Despus de ser eliminado del combustible, el H2S se reduce a azufre elemental mediante
un proceso en dos etapas usando como catalizar Fe2O3 y Al2O3.

2 H 2 S ( g) +3 O2(g ) 2 SO 2(g) +2 H 2 O(g)

(Ecuacin 12)

4 H 2 S ( g) +2 SO 2(g) 6 S( s )+ 4 H 2 O(g) (Ecuacin 13)

La mayor parte del Azufre que se produce va para la fabricacin del cido sulfrico el cual
es un producto inorgnica de vital importante, tanto as, que un ndice para medir el
desarrollo industrial del cido sulfrico es medir cuanto acido se gasta en dicho pas.
Asimismo, se usa en la preparacin de fertilizantes, caucho, bateras, lamentablemente
explosivos, pinturas y jabones.
cido Sulfrico (H2SO4).
El cido Sulfrico es uno de los compuestos ms importantes del azufre el cual se obtuvo
por primera en Inglaterra en la segunda mitad del siglo XVIII usando el Proceso de
Cmaras de Plomo el cual es un proceso muy antiguo en el que se obtena el cido con
una pureza de del 62% al 68%, por lo tanto, ha sido desplazado por el Proceso de
Contacto el cual es el ms usado en la actualidad.
La materia prima para el Proceso de Contacto puede ser el Azufre elemental pero
comnmente se parte de la pirita de hierra FeS2 el cual es un mineral natural que contiene
ms de 50% de Azufre. El proceso de obtencin del cido es mediante una oxidacin de
la pirita a SO3 el cual se borbotea sobre agua para formas H 2SO4 de una pureza de hasta
el 99%. Primero se tritura la pirita de hierra y se lleva a unos hornos de tostacin donde
llevara a cabo la combustin de la pirita como lo indica la Ecuacin 10 donde tanto el FeS
como el S reaccionan con el oxgeno del medio. El resumen de este primer paso de
puede ver en la Ecuacin 14.

4 FeS 2(s) +11 O2(g) 2 Fe 2 O3(s) +8 SO 2(g)

(Ecuacin 14)

Los gases que se desprenden contienen, en mayor proporcin, SO 2 pero van

acompaados con las impurezas que traa la pirita como lo son, principalmente, el
Arsnico y el Antimonio, aunque hay pequeas cantidad de Nquel y Cobre e incluso
incrustaciones microscpicas de Oro, los cuales repercuten sensiblemente en el
rendimiento de la reaccin ya que envenenan al catalizador. Se purifica lavando con agua
donde las principales impurezas desaparecen, luego de las filtraciones y purificaciones se

lleva el SO2 a una cmara de contacto que contiene V2O5 O Pt los cuales son
catalizadores que favorecen la oxidacin a anhdrido sulfrico SO3.

1
SO 2(g) + O Pt V 2 O 5 SO 3( g) ; H 0
2 2( g)

(Ecuacin 15)

Este producto en presencia de agua se hidrata formando el cido y desprendiendo una

cantidad de calor apreciable (Ecuacin 16) por lo que se debe usar un proceso de
refrigeracin. Gracias a que las reacciones son exotrmicas el proceso de obtencin
industrial no se necesario el aporta de energa, lo cual es muy bueno pues equipara los
costos. El cido se guarda en grandes depsitos de hierro con la precaucin de que si se
extiendo mucho su almacenaje se puede reducir la pureza hasta un 95%.

SO 3 + H 2 O H 2 SO 4 ; H 0

(Ecuacin 16)

Un uso particularmente vital del H2SO4 es en la elaboracin de fertilizantes y abonos entre

los que cabe destacar el sulfato amnico (NH 4)2SO4 y los derivador del superfosfato de
calcio el cual se obtiene a partir del mineral apatita de acuerdo a la Ecuacin 17.

Ca 3 ( PO 4 )2 + H 2 SO 4 Ca ( H 2 PO 4 )2 +2Ca SO 4

(Ecuacin 17)

Ciclo del Azufre.

El Azufre es un elemento qumico fundamental constituyente de los aminocidos cistena
y metionina. La metionina es un aminocido esencial, es decir, que nuestro organismo no
puede sintetizar por s mismo, el cual es el precursor o intermediario en la biosntesis de
la cistena (y otros fosfolpidos) pero la cistena es un aminocido no esencial. Tanto la
metionina como la cistena son necesarios para la sntesis de protenas de los seres
vivos, adems, los enlaces de azufre son necesarios para que las protenas mantengan
su forma y estos enlaces determinan la actividad biolgica de las protenas como es el
caso de la queratina que contiene enlaces disulfuro S-S los cuales dan la caracterstica de
flexibilidad a el cabello. Asimismo, el Azufre es vital para el correcto funcionamiento de la
insulina en el cuerpo humano ya que la molcula de insulina consta de dos cadenas de
aminocidos conectadas entre s por puentes de azufre, sin las cuales la insulina no
podra realizar su actividad biolgica, conjuntamente, es necesario para la conversin de

carbohidratos en energa, y es uno de los mayor desinfectantes (o desintoxicantes) del

organismo.

El Azufre tambin est presenta en las plantas pues se encuentra en algunos

aminocidos, en los bloques de construccin de las protenas. La mayor parte del azufre
absorbido por las plantas, aproximadamente el 90%, se utiliza para ese propsito.
Tambin es esencial para la formacin de la clorofila ya que es un constituyente principal
de una de las enzimas necesarias para la formacin de la molcula de clorofila por eso los
sntomas de deficiencia de azufre aparecen como clorosis en hojas jvenes (color verde
plido a amarillo) donde las plantas deficientes son ms pequeas y su crecimiento es
lento. La importancia del Azufre no solo se limita a los seros vivos y a las plantas pues se
puede usar para establecer un balance de pH en la tierra cuando exceso de lcali ya que
es imperativo controlar ste factor pues ligeros cambios en el pH pueden desfavorecer
cosechas o incrementar la poblacin de plantas e insectos no deseados.

La forma ms oxidada del Azufre es el anin sulfato

las formas reducidas son

H2 S

2
SO 4 seguido por el SO3 y SO2, y

y sus formas ionizadas

HS

2
S . El ciclo

biogeoqumico del Azufre es una serie de procesos que indican el movimiento del Azufre
que incluye procesos terrestres como atmosfricos como se muestra en la Figura 6.

Figura 6. Procesos terrestres y atmosfricos del Ciclo del Azufre.

Al ser un ciclo uno se puede ubicar en cualquier parte de l y ver los procesos que pasan,
como por ejemplo, el Azufre elemental que se emana de un volcn ya sea que est o no

en erupcin se mezclan con el O2 de la atmosfera forman

SO 4

y SO2 los cuales,

ahora, hacen parte de la biosfera donde se podr esparcir el Azufre a diferentes partes en
forma de lluvia cido el cual es un proceso natural. El SO 2 producido es muy soluble por lo

que rpidamente ser arrastrado hacia el mar, adems, el

SO 4

es absorbido por

microorganismos y plantas convirtindose en formas orgnicas; dichas formas son

consumidas por los animales a travs de los alimentos, moviendo as el Azufre a travs de
la cadena alimenticia.
El Azufre tambin puede llegar a la atmosfera a travs de actividades de los seres
humanos como lo son la combustin, la minera y la industria; y de forma natural como la
meteorizacin (o intemperizacin) de los minerales que contiene Azufre en su estructura,
como lo son la pirita (FeS2) y la baritina (BaSO4).
Como ya se mencion el Azufre puede llegar al mar, por lo tanto, tambin puede llegar a
depsitos adyacentes al mar como lo son los llamados estuarios que son las
desembocaduras de los ros en el mar y los pantanos con manglares en los trpicos
donde la vida est gobernada por la abundancia de Azufre en el barro y la falta de
Oxgeno en el mismo. En dichos nichos ecolgicos habitan bacterias reductoras de sulfato
que lo reducen a sulfuro, y tambin organismo que oxidan los compuestos reducidos de
Azufre a sulfato. Como se puede ver en la Figura 7 estos procesos representan un ciclo
del Azufre donde los oxidantes y reductores son bacterias.

Figura 7. Ciclo del Azufre hecho por bacterias.

La parte de reduccin del Azufre lo hace la Desulfovibrio la cual es un tipo de bacteria
aerotolerante, es decir, que puede sobrevivir en ambientes ricos en oxigeno as como en
ausencia de ste. Como el sulfato es una sustancia estable ste debe activarse con ATP
por medio de la enzima ATP sulfurilasa la cual une el sulfato a un fosfato del ATP para
formar adenosina fosfosulfato (APS) como se ve en la Ecuacin 17, el APS puede
reducirse a sulfito (SO3-2 + AMP) por la actividad de la enzima APS reductasa (Ecuacin
18) y por ltimo el sulfito se reduce al sulfuro (H 2S) por la accin de la sulfito reductasa
(Ecuacin 19). Durante la reduccin del sulfato el transporte de electrones genera una
fuerza motriz protnica til que hace viable la reduccin.

2+ APS+ P2 O7
ATP+ SO 4

(Ecuacin 17)

+ AMP+ HSO3
+ H

APS+2 e

(Ecuacin 18)

+ H 2 S +3 H 2 O
+7 H
+6 e
HSO3

(Ecuacin 19)

La parte oxidativa del ciclo estn presentes bacterias que obtienen energa de varios
procesos que pueden modificar el pH del medio favoreciendo sus procesos metablicos
como es el caso del Thiobacillius ferrooxidans que oxida la pirita presente en la menas.

+
2+ 4 H
3+ +8 SO 4
(Ecuacin 20)
4 FeS 2+15 O2 +2 H 2 O 4 Fe

Compuestos de Azufre.
La tendencia del Azufre es la concatenacin por lo que forma muchos ciclos de anillos
doblados. El altropo ms estable es el Azufre rmbico S8 y se encuentra en la naturaleza
en forma de cristales amarrillos grandes, sta forma del Azufre al ser calentada a 367.2
K toma la forma haciendo que disminuya la densidad como consecuencia de que el
empaquetamiento sea menos efectivo.
El azufre se quema en el aire para producir SO2 formando una llama azul caracterstica,
adems, el hidruro de Azufre puede formarse por reacciones directa de H 2 y sulfuro
hirviendo el cual es ms estable frente a la descomposicin de su elementos que los
hidruros de Selenio y Telurio.
Oxgeno (O).
El O se diferencia considerablemente de los elementos del grupo, La configuracin
electrnica sugiere que el nmero de oxidacin mximo es +6. Mientras que el oxgeno
nunca alcanza este estado de oxidacin. Representa el 21% en masa de la atmsfera y
es el elemento ms abundante en la corteza terrestre y en los ocanos. En la corteza
terrestre la mayor parte del oxgeno se encuentra formando parte de silicatos y en los

ocanos se encuentra formando parte de la molcula de agua, H 2O. En la atmsfera se

encuentra como oxgeno molecular (O2), dixido de carbono (CO2), y en menor proporcin
en otras molculas como monxido de carbono (CO), ozono (O 3), dixido de nitrgeno
(NO2), monxido de nitrgeno (NO) o dixido de azufre (SO2).
Se obtiene industrialmente mediante la destilacin fraccionada del aire lquido. El principal
uso del oxgeno es la fabricacin de acero, en la cual reacciona de manera exotrmica
con el coque (carbono) para producir monxido de carbono. La alta temperatura es
necesaria para lograr una rpida reduccin

de los xidos de hierro mediante CO y

carbono. Tambin se usa en la produccin del pigmento blanco TiO2, el tratamiento de

aguas, el blanqueado de pulpa de papel y como atmsfera artificial en aplicaciones
mdicas y submarinas.
El O2 es un gas incoloro, inodoro, reactivo, poco soluble en agua (hasta 3,08 cm3/100
cm3 de agua 25C y soluble en disolventes orgnicos. La descripcin del enlace de
acuerdo a la TOM (figura n 4) implica la existencia de un doble enlace; sin embargo los
dos electrones de mayor contenido energtico ocupan distintos orbitales pi de antienlace con espines paralelos; como resultado de ellos, la molcula es paramagntica.

Figura 6. Diagrama de orbitales moleculares y configuracin electrnica de O2.

El ozono (O3) es un gas altamente reactivo, de olor fuerte, color azul y oxidante, es una
molcula diamagntica y angular, se produce por medio de descargas elctricas o de

radiacin ultravioleta sobre O2, y es usado en el tratamiento de aguas y en la preservacin

de alimentos.
Hidruros
El agua es el nico hidruro del grupo 16 que no es un gas venenoso, su punto de
ebullicin de 100 es alto comparado con molculas anlogas del grupo, este punto de
ebullicin se debe al enlace de hidrogeno, generando tambin un arreglo muy
estructurado en el hielo. El agua se forma por combinacin directa (Ecuacin 18) entre
los dos elementos, esta reaccin

es muy exotrmica y proporciona la base para el

desarrollo de la economa del hidrogeno, es el disolvente ms utilizado debido a su amplia

disponibilidad, su alta constante dielctrica y su capacidad de solvatacin.

1
H 2 (g )+ O 2 ( g ) H 2 O(l)
2

(Ecuacin 18)

Por otro lado el perxido de hidrogeno es un lquido viscoso y azul plido posee un punto
de ebullicin ms alto que el agua (150) y mayor densidad (1,45 g/cm), es un buen
agente oxidante pero inestable para la desproporcin, es una reaccin lenta pero
explosiva cuando es catalizada por una superficie metlica, por esta razn se almacena
en botellas de plstico.

El perxido de hidrogeno es un agente oxidante muy poderoso en solucin cida.

4+ + H 2 O (l)
+ 2Ce
3++ H 2 O2+ 2 H (Ecuacin 19)
2Ce

Es un agente reductor en solucin bsica.

3++ 2 H 2 O(l) +O2

2Ce
4 ++ H 2 O2+2 O H (Ecuacin 20)
2Ce

Es un cido ligeramente ms fuerte que el agua.

; p K a=11.65
++OO H
(Ecuacin 21)
H 2 O2 + H 2 O(l) H 3 O

El perxido de hidrogeno se usa en el tratamiento de aguas para oxidar contaminantes,

como antisptico y como blanqueador en la industria textil, gracias a su capacidad de
oxidacin y la naturaleza inocua de sus productos.
Halogenuros
El nmero de oxidacin del oxgeno es 2- en todos sus compuestos con halgenos a
excepcin del flor, el difluoruro de oxgeno, OF 2 es el compuesto de oxigeno con mayor
cantidad de flor debido a esto contiene oxgeno en su estado de oxidacin +2.
xidos
Las reacciones del dioxgeno a menudo son termodinmicamente favorables pero lentas,
muchos factores contribuyen

a la apreciable energa de activacin, como

la

transferencia unitaria de electrones al O2 es ligeramente desfavorable desde el punto vista

termodinmico para agentes reductores dbiles. La molcula de O2 mueve electrones
con facilidad de los metales para producir compuestos que contienen los aniones O2(xido), O2- (perxido) y O2- (superxidos).
En general, los xidos en los cuales el metal tiene un nmero de oxidacin de 1+,2+ o
3+, por lo general, posee un nmero de coordinacin elevado. De modo que, los xidos
de los iones M2+ suelen tener una estructura de sal de gema coordinacin (6:6), por su
parte los xidos de los iones M 3+ de formula M2O3 poseen coordinacin (6:4), con
formula MO2 suelen tener una estructura de rutilo o de fluorita coordinacin (6:3 y 8:4
respectivamente). Los compuestos de

MO4 son moleculares. Las estructuras de los

xidos con metales en estado de oxidacin altos y los xidos de elementos no metlicos
tienen un carcter de enlace mltiple. Se pueden clasificar por su reaccin en agua en:
cidos: CO2, P4O10

 Bsicos: MgO, Li2O

Anfteros: ZnO, Al2O3
Neutros: NO, CO
Se pueden clasificar por su complejidad en:
xidos normales que contienen el anin oxido (O2-): CO, MgO
Superxidos: que contienen el anin oxido (O2-): con los metales alcalinos, KO2
Perxidos: que contienen el anin oxido (O22-): con los metales alcalinos, H2O2, Na2O2
.
Ciclos.
El ciclo del oxgeno est estrechamente vinculado al del carbono, debido a que el C es
asimilado por las plantas (fotosntesis) produciendo oxigeno mientras que la respiracin
ocasiona el efecto contrario. En su conversin en ozono las molculas de O2, son
activadas por radiaciones energticas de onda corta rompindose en tomos libres de
oxgeno que reaccionan con otras molculas de O2, formando O3 (ozono). Esta reaccin
es reversible, de forma que el ozono, absorbiendo radiaciones ultravioletas vuelve a
convertirse en O2. El ciclo del oxgeno es la cadena de reacciones y procesos que
describen la circulacin del oxgeno en la bisfera terrestre.
El oxgeno surgi en la atmsfera como consecuencia de la aparicin de organismos
fotosintticos (al principio el oxgeno producido por los organismos fotosintticos era
capturado rpidamente por los minerales de la superficie terrestre que reaccionaban con
el oxidndose. Cuando la mayora de los minerales se encontraban oxidados el oxgeno
comenz a acumularse en la atmsfera y, en menor cantidad, en la hidrosfera porque el
oxgeno es poco soluble en agua). Cuando hubo suficiente cantidad de oxgeno
aparecieron los seres vivos que utilizan el oxgeno para obtener energa por oxidacin de
la materia orgnica (respiracin que sucede en la mitocondria en eucariotas y en el
citoplasma en procariotas). El ciclo del oxgeno se podra resumir en que los organismos
fotosintticos toman el oxgeno incorporado en la molcula de agua y durante la
fotosntesis la molcula de agua se rompe liberando el oxgeno (a la atmsfera o
hidrosfera) en forma de oxgeno molecular, que es utilizado por los seres vivos en la
respiracin que lo transforma de nuevo en molculas de agua. Aadir al ciclo 2 salidas: el

que queda atrapado en los sedimentos orgnicos del fondo marino y una parte del
oxgeno que oxida a los minerales de la superficie terrestre.

Figura 7. Ciclo del oxgeno O2

Figura 8. Produccin de ozono.

III.

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