Repblica Bolivariana De Venezuela

Universidad Nacional Experimental Politcnica Antonio Jos De Sucre

Vice-Rectorado Luis Caballero Meja
Ctedra: Laboratorio De Tecnologa: Metrologa
Profesora: Jenny Reyes
Seccin: 03

Laboratorio Metrologa

Autores:
Garca Christian
Garca Kleiner
Garca Liz Mary
Hernndez Oriana
Mattar Shady
Oropeza Raymond

Caracas, 21 de julio de 2016

INTRODUCCIN
Se observa a travs de los aos el indudable incremento de la importancia de las
mediciones en los procesos productivos y de intercambio comercial, as como
la globalizacin de la economa y el mercado, con sus exigencias para el
reconocimiento mutuo entre clientes y proveedores de mercancas y servicios, ha
propiciado que a escala nacional e internacional se realicen esfuerzos cada vez
mayores en cuanto a la normalizacin se refiere .
El presente trabajo permite obtener informacin sobre las dimensiones
normalizadas de diversos elementos y el clculo (o seleccin) de los ajustes y
tolerancias recomendados o ms aconsejables en cada caso, dando a conocer toda la
informacin que se requiere para su reproduccin, diseo o acoplamiento; en varios
casos se puede obtener el plano completamente acotado de los elementos
calculados, como sucede con: las uniones por chavetas, las uniones estriadas, los
diferentes tipos de cojinetes de deslizamiento, etc. Adems, los clculos se han
ampliado de forma tal, que pueden ser determinados los calibres que se requieren
para el control de la produccin (clculo y diseo y el plano del mismo, tanto de
calibres lisos, como estriados, para chaveteros, para distintos tipos de rosca, etc.),
as como la efectividad de la verificacin.

FONDONORMA

FONDONORMA es una asociacin civil sin fines de lucro, con personalidad

jurdica y patrimonio propio. Es una certificacin de la calidad que permite a una
empresa fabricante demostrar que sus productos son conformes de manera continua,
con una norma tcnica especfica, pudiendo ser sta extranjera, regional o
internacional, lo cual genera en los clientes confianza sobre la calidad de los
productos que est comprando. Fue creada en 1973 con el fin de desarrollar en
Venezuela las actividades de normalizacin y certificacin en todos los sectores
industriales y de servicios, y de formar recursos humanos en dichas especialidades.
Qu beneficios proporciona?
1. Los productos que poseen la Marca de Conformidad FONDONORMA,
tienen facilidades de competir en los mercados nacionales e
internacionales
2. La marca de conformidad FONDONORMA permite demostrar el
cumplimiento continuo con normas tcnicas, ante organismos oficiales y
clientes en general.
3. Se fortalecen las relaciones contractuales entre el comprador y el
proveedor, en los diferentes sectores industriales, as como en el sector
gubernamental.
4. Se refuerzan las exportaciones, pues mediante la demostracin de
cumplimiento de normas tcnicas, se facilita el ingreso de los productos
certificados a los pases.
5. Con la Marca de conformidad FONDONORMA se obtiene una
certificacin de gran prestigio, que abrir las puertas de nuevos mercados
y ayudar a mejorar continuamente los procesos en las empresas, para
lograr a su vez, la satisfaccin de los clientes y la rentabilidad de sus
productos.
INSTITUCIONES QUE RIGEN FONDONORMA EN EL AREA DE

MEDICIN
Muchos de los inconvenientes entre los fabricantes y compradores se pueden
evitar si los productos o servicios son ofrecidos siguiendo procedimientos que
generen una garanta de calidad.A un comprador o usuario le interesa saber si estn
garantizadas las condiciones mnimas, deseables e indispensables, al cumplir con
estas condiciones los compradores establecen sus niveles de aceptacin.
Cuando se hace comercio internacional, la normalizacin ayuda a resolver
los conflictos que se presentan por el muestreo, inspeccin y desempeo de los
comercializados. Los acuerdos y las relaciones entre los institutos de normalizacin
de los pases en trato comercial se resolvern de esta manera con comodidad,
reduciendo los trmites aduaneros en el cumplimiento de exigencias cualitativas de
calidad.
El beneficio de los sellos de garanta al comercio es enorme, el consumidor
cuenta con una informacin cualitativa precisa, dentro de la amplia variedad de
ofertas y alternativas que significa el mercado. Los clientes escogern un
determinado producto, por las razones personales que le sean valederas, con el
soporte de que cumplen con las respectivas normas nacionales. El poseer el sello no
significa que sea mejor que otro que no lo tenga, significa que cumple con los
requisitos de la norma respectiva.
La calidad en Venezuela ha podido impactar tanto a las instituciones oficiales
como a las privadas pero en dos corrientes distintas y sobre todo en la bsqueda de
objetivos diferentes como consecuencia de sus naturalezas distintas. No obstante en
la historia reciente industrial del pas desde el desarrollo industrial concebido por el
gobierno del general Prez Jimnez que se concreta con la zona industrial de
Valencia, es precisamente el estado el que asume polticas de desarrollo y de
tecnologas que ayudaran a implantar los primeros conceptos de calidad en el pas.

El estado toma la iniciativa que le corresponde y decreta la creacin de la

Comisin Venezolana de Normas Industriales (COVENIN) mediante el decreto 501

del 31 de Diciembre de 1958, el cual permite que se desarrollen polticas de
normalizacin y de control de la calidad que hasta esa fecha no se tenan reguladas
no establecidas. Vemos como en el pas la experiencia que se tiene proviene a travs
de la industria petrolera que es netamente norteamericana, pero es la que estableca
parmetros de control tanto de normas como de control de la calidad a
sus proveedores.
Durante los primeros aos, la COVENIN no logra su cometido de funcionar tal
como estaba diseada debido a una carencia de polticas, personal idneo,
presupuestos y locales apropiados donde poder ensayar los requisitos que se
determinan en una norma, por lo que durante el perodo de 1958 hasta 1965 el
nmero de normas tcnicas desarrolladas fue bajo (aproximadamente 120 normas).
Durante sta poca se crean los primeros comits tcnicos
de trabajo de carcter privado como son: el comit conjunto de concreto armado
(C.C.C.A.), el comit de electricidad (CODELECTRA), con la finalidad de prestar
un apoyo a la COVENIN en el desarrollo de las normas tcnicas y por ende del
incipiente control de la calidad.
Durante el ao 1973 se suceden aspectos muy importantes en el pas como son:
se promulga el decreto de 1195 "normalizacin y control de calidad" que da las
bases jurdicas para emprender tareas en materia de normas tcnicas, control y
certificacin de la calidad y se promulga la resolucin 3939 "reglamento de
otorgamiento, supervisin y uso de la marca NORVEN" lo cual va ha facilitar que
se pueda dar la primera marca norven en la empresa SIDOR en el producto barras
estriadas (cabillas). Certificacin de Calidad (FONDONORMA) con aportes del
sector privado a fin de servir de soporte financiero para el logro de las metas
trazadas por la divisin de normalizacin y certificacin de la calidad.

COVENIN

Es el organismo encargado de programar y coordinar las actividades de

normalizacin y calidad en el pas. Para llevar a cabo el trabajo de elaboracin de
normas, la COVENIN constituye comits y comisiones tcnicas de normalizacin,
donde participan comisiones gubernamentales y no gubernamentales relacionadas
con un rea especfica.
NORVEN
La marca NORVEN es el sello oficial de calidad del Estado venezolano que
FONDONORMA otorga a los productos que cumplen con las especificaciones
tcnicas establecidas en una norma Venezolana COVENIN y han sido fabricados
bajo estrictos sistemas de aseguramientos de la calidad. En la actualidad, ms de
400 productos del pas y del exterior estn certificados con la marca NORVEN, un
distintivo que abre las puertas del mercado venezolano y forneo y que todo
producto de calidad debe tener y mantener.
El sello NORVEN es signo de calidad indiscutible que productores, comerciantes
y consumidores aprecian cada da ms, tal como lo demuestra el inters en
obtenerlo de fabricantes locales y del exterior, entre estos,
de Mxico, Ecuador, Colombia y Brasil, algunos de cuyos de productos han sido
certificados o estn en proceso.
La marca NORVEN es reconocida por la Comunidad Andina de Naciones
en atencin a la Decisin 506. Tambin hay acuerdos bilaterales, como los de
Venezuela con Colombia y Ecuador, mediante los cuales se establece el
reconocimiento mutuo a los respectivos sellos de calidad.
CERTIVEN
Es un certificado que otorga Fondonorma mediante el cual se hace constar que
un prototipo, tipo, lote o partida de productos, materiales, partes y/o componentes
destinados a la importacin o exportacin cumplen con una norma o especificacin
tcnica en particular. Certifica la conformidad con una norma o un reglamento
tcnico en vigor y es otorgado por el Estado y FONDONORMA.
Norma COVENIN 1000

Es la gua para el diagnstico del Sistema de calidad de las empresas. La

direccin de Normalizacin y Certificacin de Calidad en el ao 1990 actualiz el
"Manual para evaluacin del Sistema de Control de Calidad de empresas" (Norma
COVENIN 1000) tomando como referencia las observaciones del personal de la
Direccin obtenidas durante el tiempo de aplicacin de la norma, observaciones
generadas en el primer seminario "10 aos de la norma 1000", as como
los principios contenidos en la Serie ISO 9000 del ao 87 y las obtenidas de la
industria, incluyndose aspectos tales como gestin de calidad, costos de calidad,
calidad de diseo, mercadeo, servicio postventa, higiene y seguridad,
normalizacin, auditoria de calidad, uso de tcnicas estadsticas y control ambiental.
INTERCAMBIABILIDAD
La propiedad de ser intercambiable la tienen piezas o componentes que se
fabrican generalmente en los talleres e industrias metalrgicas, cuando han sido
fabricados dentro del campo de tolerancias mximas y mnimas indicadas en los
planos constructivos de las piezas. En este caso las piezas pueden ser utilizadas de
forma indistinta en el montaje de las mquinas sin necesidad de ajustes posteriores.
La intercambiabilidad es crtica cuando se desean conseguir acoplamientos con
ajustes deslizantes muy suaves y ajustados porque las tolerancias de fabricacin son
muy pequeas y se exigen mecanizados de precisin. La mayor ventaja de la
intercambiabilidad se obtiene cuando una mquina sufre una avera y es necesario
sustituir las piezas daadas por unas nuevas, estapiezas nuevas se llaman recambios,
y si estn construidas con las tolerancias adecuadas se ensamblarn bien y no habr
ningn problema.
Al intercambiar o ensamblar dos piezas, con la mismadimensin nominal,
constituye un ajuste. Y dependiendo de la posicin de la tolerancia en cada una, el
ajuste de dicho intercambio puede ser: con juego. Ser un juego, cuando la zona de
tolerancia del agujero est por encima de la zona de tolerancia del rbol, con
apriete. Ser un apriete, cuando la zona de tolerancia del agujero est por debajo de

la zona de tolerancia del rbol. Para garantizarun apriete efectivo, el rbol ser ms
grande que el agujero. Incierto. Sera incierto un ajuste que puede dar a veces juego
y a veces apriete, ya que las zonas de tolerancia del rbol y el agujero se traslapan.
Normalizacin
La Normalizacin es una actividad de conjunto, orientada por un compromiso de
alcanzar el consenso que equilibre las posibilidades del productor y las exigencias o
necesidades del consumidor. La Normalizacin consiste en procesos de elaboracin,
edicin y aplicacin de normas.
Norma
Una Norma es un documento tcnico establecido por consenso que contiene:
1. Especificaciones tcnicas de aplicacin voluntaria.
2. Ha sido elaborada con la participacin de las partes interesadas:
Fabricantes
Usuarios y consumidores
Centros de investigacin y laboratorios
Universidades
Sector oficial
Asociaciones y colegios profesionales
3. Se basa en los resultados consolidados de la ciencia, tecnologa y la
experiencia.
4. Provee para el uso comn y repetitivo, reglas, directrices o caractersticas
dirigidas a alcanzar el nivel ptimo de orden en un contexto dado.
5. Es aprobada por un organismo reconocido.

Las normas ofrecen un lenguaje comn de comunicacin entre las empresas, los
usuarios y consumidores, establecen un equilibrio socioeconmico entre los distintos
agentes que participan en las transacciones comerciales, son la base de cualquier
economa del mercado y, un patrn necesario de confianza entre el cliente y el

proveedor. Los temas a normalizar son tan amplios como la propia diversidad de
productos o servicios.
La normalizacin cubre cualquier material, componente, equipo, sistema,
interfaz, protocolo, procedimiento, funcin, mtodo o actividad. Las normas han
sido elaboradas por un organismo nacional de normalizacin y que se ponen a
disposicin del pblico. En Venezuela, estas normas son las Normas Venezolanas
COVENIN, aprobadas por FONDONORMA de acuerdo al numeral 8, artculo 24
del Captulo VII de sus estatutos.
La normalizacin en FONDONORMA
La actividad de Normalizacin de FONDONORMA se desarrolla a travs de
Comits Tcnicos Estratgicos como son: Construccin; petrleo, gas y sus
derivados; Automotriz; Higiene, seguridad y proteccin; Materiales ferrosos;
Productos alimenticios; Electricidad y electrnica; Qumica; Metrologa;
Documentacin y ciencias de la informacin; Envases y embalajes, Mecnica;
Gestin de la calidad y Gestin Ambiental, entre otros y de Comisiones Tcnicas
como son: Transporte; Farmacia, Cosmticos y afines; Materiales refractarios y
Servicios entre otros, en los cuales, sin ningn tipo de discriminacin y sobre la
base del consenso, participan el sector oficial, el sector industrial, los institutos de
investigacin, las universidades, los consumidores y usuarios, los comerciantes y en
general, todo aquel que est interesado en el proceso de elaboracin de normas.
Estandarizacin
Proceso de unificacin de caractersticas en un producto, servicio,
procedimiento, etc. Este implica en muchas ocasiones la redaccin de normas de
ndole prescriptiva que deben seguirse con la finalidad de conseguir objetivos. La
discusin de su aplicacin es de relevancia en empresas globales cuando un
determinado bien comercial debe ofrecerse en mercados con caractersticas
distintas. En estos casos en muchas ocasiones se opta por una adaptacin a esa
sociedad, creando distintos productos o productos con caractersticas distintas a

efectos de poder introducirlos en el proceso de comercializacin.La estandarizacin

puede enfocarse en todas las caractersticas del producto o enfocarse en un aspecto
de este o del mercadeo. Esta opcin tiene su principal beneficio en la reduccin de
costos.
En efecto, intentar producir una amplia diversidad de bienes o uno con muchas
variantes, puede significar un aumento de costos en la medida en que algunos
procedimientos para llegar a este fin sern ms costosos sin que por ello sean ms
beneficiosos que otros: en el caso de estandarizar se elige el que ofrezca la mejor
relacin costo beneficio. Adems, es de enorme importancia el enfocarse en un sola
forma de producir, enfocarse en demasiadas, en demasiados detalles es sin lugar a
dudas un costo ms que debe tenerse en cuenta.
Calidad
Herramienta bsica para una propiedad inherente de cualquier cosa que permite
que la misma sea comparada con cualquier otra de su misma especie. La palabra
calidad tiene mltiples significados. De forma bsica, se refiere al conjunto de
propiedades inherentes a un objeto que le confieren capacidad para satisfacer
necesidades implcitas o explcitas. Por otro lado, la calidad de un producto o
servicio es la percepcin que el cliente tiene del mismo, es una fijacin mental del
consumidor que asume conformidad con dicho producto o servicio y la capacidad
del mismo para satisfacer sus necesidades. Por tanto, debe definirse en el contexto
que se est considerando, por ejemplo, la calidad delservicio postal, del servicio
dental, del producto, de vida, etc.
La calidad puede definirse como la conformidad relativa con las
especificaciones, a lo que al grado en que un producto cumple
las especificaciones del diseo, entre otras cosas, mayor su calidad o tambin como
comnmente es encontrar la satisfaccin en un producto cumpliendo todas las
expectativas que busca algn cliente, siendo as controlado por reglas las cuales
deben salir al mercado para ser inspeccionado y tenga los requerimientos
estipulados por las organizaciones que hacen certificar algn productos.

INSTRUMENTOS BSICOS DE LA MEDICIN

Un instrumento de medicin es un aparato que se usa para compararmagnitudes
fsicas mediante un proceso de medicin. Como unidades de medida se utilizan
objetos y sucesos previamente establecidos como estndares o patrones, y de la
medicin resulta un nmero que es la relacin entre el objeto de estudio y la unidad
de referencia. Los instrumentos de medicin son el medio por el que se hace esta
lgica conversin.
Las caractersticas importantes de un instrumento de medida son:
1. Precisin: es la capacidad de un instrumento de dar el mismo resultado en
mediciones diferentes realizadas en las mismas condiciones.
2. Exactitud: es la capacidad de un instrumento de medir un valor cercano al valor
de la magnitud real.
3. Apreciacin: es la medida ms pequea perceptible en un instrumento de medida.
4. Sensibilidad: es la relacin de desplazamiento entre el indicador de la medida y la
medida real.
Tipos
Se utilizan una gran variedad de instrumentos para llevar a cabo mediciones de
las diferentes magnitudes fsicas que existen. Desde objetos sencillos
como reglas y cronmetros hasta los microscopios electrnicos y aceleradores de
partculas.
A continuacin se indican algunos instrumentos de medicin existentes en
funcin de la magnitud que miden.
Para medir masa:

balanza

bscula

espectrmetro de masa

catarmetro

Para medir tiempo:

calendario

cronmetro

Reloj de arena

reloj

reloj atmico

datacin radiomtrica
Para medir longitud:

Cinta mtrica

Regla graduada

Calibre

vernier

micrmetro

reloj comparador

interfermetro

odmetro
Para medir ngulos:

gonimetro

sextante

transportador
Para medir temperatura:

termmetro

termopar

pirmetro

Para medir presin:

barmetro

manmetro

tubo de Pitot
Para medir velocidad:

velocmetro

anemmetro (Para medir la velocidad del viento)

tacmetro (Para medir velocidad de giro de un eje)

ERRORES DE MEDICIN
Se definen como la diferencia entre el valor medido y el valor real. Los errores
de medicin afectan a cualquier instrumento de medicin y pueden deberse a
distintas causas. Las que se pueden de alguna manera prever, calcular, eliminar
mediante calibraciones y compensaciones, se denominan determinsticos o
sistemticos y se relacionan con la exactitud de las mediciones. Los que no se
pueden prever, pues dependen de causas desconocidas, y estn relacionados con la
precisin del instrumento.
Medir es el acto que se realiza para obtener de las dimensiones de un objeto
respetando un patrn de medida especfico. Hay dos tipos de mediciones, la Medida
Directa son el valor de la magnitud desconocida se obtiene por comparacin con
una unidad desconocida. Mientras las medidas indirectas son valores obtenidos
mediante el clculo de la funcin de una o ms mediciones directas, que contienen
fluctuaciones originadas por perturbaciones diversas.
Tipos de errores de mediciones
Errores de Escala: Este tipo de error est determinado por la precisin del
aparato de medida. Casi siempre podemos asegurar con toda con fianza que el valor

de la longitud de un objeto medido con un instrumento estara entre dos mltiplos

consecutivos de esta unidad
Errores Aleatorios: En muchos experimentos y tomas de medidas cuando se
tienen instrumentos de alta precisin, al realizar medidas consecutivas de una cierta
magnitud se pueden obtener valores diferentes de la medida debido a ciertos
factores que, de manera sutil pero perceptible por nuestro instrumento, pueden
afectar la medida en forma aleatoria
Errores sistemticos Este es el caso de cuando se tienen instrumentos de medida
descalibrados. Tambin dentro de ese tipo de errores estn incluidos los inducidos
por los modelos tericos cuando son usados para medidas indirectas.
TRAZABILIDAD
Es la propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn, tal que
esta pueda ser relacionada a referencias determinadas, generalmente patrones
nacionales o internacionales, por medio de una cadena interrumpida de
comparaciones teniendo todas las incertidumbres definidas.
Frecuentemente este concepto se expresa por el adjetivo trazable y la cadena ininterrumpida de comparaciones se denomina cadena de trazabilidad. La trazabilidad
de dos valores en materia de certificacin de los materiales de referencia para la
composicin qumica se examina en la gua ISO 35:1989.
El propsito de que los resultados de medicin tengan trazabilidad es asegurar
que la confiabilidad de los mismos, expresada cuantitivamente por la incertidumbre
asociada a ellos, se conozca en trminos de la confiabilidad que poseen los patrones
nacionales o internacionales de medicin referidos como el origen de la trazabilidad
para tales mediciones.
BLOQUES PATRONES
Los bloques patrn, calas o galgas patrn, bloques patrn longitudinales (BPL)
obloques Johansson -en honor a su inventor- son piezas macizas en forma de

paraleleppedo, en las que dos de sus caras paralelas (o caras de medida) presentan
un finsimo pulido especular que asegura excepcional paralelismo y planitud,
pudiendo materializar una longitud determinada con elevada precisin.
Generalmente se presentan por juegos de un nmero variable de piezas y gracias
al fino acabado de sus caras de medida se pueden adherir entre s mediante un
simple deslizamiento manual, combinndose en la cantidad necesaria para disponer
de cualquier valor nominal existente dentro de su campo de utilizacin, con
escalonamientos de hasta 0,5 micras.
Es por eso que los requisitos que deben cumplir los bloques patrn son rigurosos
y se basan en su aptitud para ser instrumentos de calibracin. Estos requisitos son:
1.

Exactitud geomtrica y dimensional: deben cumplir con las exigencias de

longitud, paralelismo y planitud.

2.

Capacidad de adherencia a otros bloques patrn: determinada por su acabado

superficial.

3.

Estabilidad dimensional a travs del tiempo, es decir, no deben envejecer.

4.

Coeficiente de expansin trmica cercano a los metales comunes: esto

minimiza los errores de medicin frente a variaciones de temperatura

5.

Resistencia al desgaste y a la corrosin.

SOFTWARE DE APLICACIN DE MEDIDAS
Un software es un conjunto de programas, instrucciones y reglas informticas
que permiten ejecutar distintas tareas en una computadora.
Por ejemplo el software scope diseado y desarrollado por la empresa Total
Metrics (Australia) para organizaciones que buscan niveles de gobierno ms altos
en la medicin funcional, gestin de proyectos y procesos de estimacin.
El alcance (scope) tiene como objetivo hacer que los puntos de funcin sean
escalables, es decir, desde un solo analista que trabaja localmente en un nico
repositorio, a incluso un equipo de analistas que trabajan de manera distribuida en
un repositorio centralizado.

Las organizaciones han utilizado ampliamente SCOPE en la estimacin y

medicin de proyectos, y en el anlisis de la productividad para negociar el alcance
con el cliente. Esta herramienta es reconocida como el nico producto que
cuantifica las modificaciones de los requisitos y el trabajo por realizar.
SCOPE permite a sus usuarios:
1. Realizar estimaciones y dimensionar de manera rpida y precisa los proyectos
y aplicaciones utilizando Anlisis de Puntos de Funcin, registrando de forma
detallada cules DETs y RETs estn siendo influenciando en el proceso.
2. Registrar y hacer seguimiento de opiniones, necesidades y archivos lgicos
usados en los procesos de auditora y bsqueda completa.
3. La medicin, el seguimiento y la auditora (qu, cundo y quin) por peticin
de cambio (Change Request) en toda la vida del proyecto y/o la aplicacin,
con el fin de minimizar la posibilidad de extrapolar el presupuesto inicial.
4. Registrar y mantener, en un repositorio centralizado y compartido (multiusuario), todos los recuentos de puntos de funcin.
5. Llevar a cabo los proyectos de recoleccin de datos para la presentacin de
estas en la evaluacin comparativa ISBSG.
6. Gestionar cuantitativamente el software del portafolio de la organizacin.
7. Hacer estimaciones del tamao del proyecto mucho antes de su inicio.
8. Ms de 40 informes de gestin que se pueden exportar a HTML , MS Word
y Microsoft Excel.
9. Tener una interfaz en diferentes idiomas (ingls, espaol, portugus, alemn,
etc) con la opcin de elegir aquel que va a ser utilizado en pantallas, mensajes,
e informes.
10. Adhesin a la norma ISO / IEC 14143

SCOPE se est convirtiendo rpidamente en la principal herramienta para el

recuento de puntos de funcin en las organizaciones en ms de 15 pases.

Funcionalidades
SCOPE fue calificado como el software comercial ms avanzado para anlisis
de puntos de funcin y manejo de mediciones. Est diseado para las
organizaciones que estn invirtiendo en un programa de anlisis y medicin, y que
desean alcanzar los niveles ms altos de madurez. Adems, permite exportar el
resultado de medicin con otras herramientas para que sea posible estimar el
esfuerzo, costo y tiempo de los proyectos.
Es la nica aplicacin para medicin de puntos de funcin que funciona de
acuerdo a cmo su empresa trabaja, es decir, contempla los proyectos que afectan a
mltiples aplicaciones y las solicitudes de cambio de cada aplicacin (peticiones de
cambio) que necesitan ser medido en la nueva apliacin. SCOPE fue creado
precisamente para cubrir todas estas necesidades, ya que registra cuentas para
mltiples aplicaciones y todo lo que se mide en un slo proyecto, incluyendo la
gestin integrada de las solicitudes de cambio que se producen a lo largo del
proyecto.
A continuacin sern presentados algunas de las funcionalidades:
1. Modelos grficos y medicin funcional de software en todas las fases del ciclo de
vida de desarrollo, desde la planificacin hasta la entrega, teniendo inclusive el
registro y medicin de cada solicitud de cambio o mejora.
2. Portafolio de aplicacin permite guardar todas las versiones de la aplicacin
(releases), as como todas las solicitudes de cambio con sus respectivas
mediciones de tamao funcionales.
3. Portafolio de proyectos, que registra cules aplicaciones fueron impactadas, el
tamao funcional del impacto sobre la aplicacin (lnea de base) y la tasa de
ejecucin de proyectos (H/PF).
4. Informe del tamao funcional de los subsistemas, releases y escenarios
hipotticos que proporcionan subsidios para las estimaciones de costos, recursos y
duracin de un proyecto.
5. Auditora de los cambios de cada funcionalidad del software a travs del tiempo,
registrando automticamente lo que cambia, quien lo realiza y cuando se efecto.

6. Totalmente preparado para enviar datos a los Grupos de Normas Internacionales

de Benchmarking Software (ISBSG), suministrando informacin para la
evaluacin comparativa de los proyectos de varias empresas de todo el mundo.
7. Permite realizar mltiples mediciones forma simultnea en la misma aplicacin,
sin la superposicin de informacin, permitiendo adems la combinacin
posterior de las mismas para actualizar la lnea de base de la aplicacin .
8. Informe nico para registro de todas las aplicaciones y proyectos, permitiendo la
actualizacin simultnea (SCOPE multiusuario Corporativa).
9. Se utiliza para la estructuracin de la lnea de base de forma gradual y selectiva a
partir de la medicin de proyectos de mejora.
10. Tiene funcionalidad para importar hojas de clculo en Excel.
11. Posee varias clases y formatos de informes, que se pueden generar en Word,
Excel, HTML , XML y PDF.