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FACULTAD
DE
INGENIERIA QUMICA
ANALISIS DE MINERALES Pb, Zn, Cu, Fe Y Ag
Catedra:
Dr. ROJAS QUINTO Andrs Corcino
Presentado a:
ORE ASPARRIN Adolf
Presentado por:
YARANGA MEZA Marco Antonio - IQI
HUANCAYO-PERU
2016-I
RESUMEN
La mineraloga es una ciencia muy completa ya que estudia a los minerales, su
comportamiento y su interaccin con otros elementos naturales; tanto las propiedades
fsicas como tambin las propiedades qumicas que caracterizan a los diferentes
minerales que se encuentran en el planeta, pudiendo as clasificarlos y determinar su
utilidad, su peligrosidad, su vida til, su ubicacin, etc.
En el presente trabajo de investigacin se definen los procesos mineralgicos que se
realizan a determinados minerales, con el fin de analizarlos y determinar los
parmetros para su
posterior explotacin adecuada. Tambin se describirn
brevemente la importancia y las aplicaciones del anlisis mineralgico durante las
diferentes etapas, se vern las tcnicas ms usadas para el anlisis de los minerales,
desde las ms clsicas hasta los mtodos ms modernos como son los mtodos
instrumentales, los minerales descritos en este informe sern el plomo, zinc, cobre,
hierro y plata.
INTRODUCCIN
En nuestra sociedad actual el abastecimiento adecuado de materias primas minerales
a las diferentes ramas de la industria, la creciente demanda mundial de metales y la
tarea cada vez ms difcil de descubrir nuevos depsitos de minerales, hacen
perentorio el empleo de nuevas tcnicas de investigacin geolgica, para poder
aprovechar con mayor eficiencia nuestros recursos minerales.
El anlisis de minerales, es una de estas tcnicas dedicadas a la identificacin d los
minerales y al conocimiento detallado e sus propiedades fsicas y qumicas, cuya
asistencia es de vital importancia en los diferentes etapas d desarrollo de un proyecto
minero.
Por lo expuesto anteriormente y consiente de la importancia del anlisis de
mineralgico para el desarrollo racional de nuestra minera se ha elaborado el
siguiente trabajo de investigacin con la finalidad de exponer en forma breve los
procesos de caracterizacin y anlisis de minerales.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Estudiar la caracterizacin de minerales y los distintos procesos de anlisis
mineralgico para los minerales de plomo, zinc, cobre, hierro y plata.
OBGETIVOS ESPECIFICOS
Aprender los distintos tipos de anlisis de minerales para el plomo, zinc, cobre, hierro y
plata.
Describir un tipo de anlisis mineralgico para el plomo, zinc, cobre, hierro y plata.
CAPITULO I
1. MINERALOGA
La mineraloga es la ciencia dedicada al estudio de los minerales, que son sustancias
inorgnicas de origen natural, con una composicin qumica definida y de forma
cristalina. Es una rama de la geologa y estudia especficamente, las propiedades
fsicas y qumicas de todos los minerales del planeta, y tambin su origen, formacin,
clasificacin, distribucin y uso. La mineraloga se divide en ramas que estudian cada
una, distintos factores relacionados con los minerales. La mineraloga general se
preocupa de la estructura, la cristalografa y las propiedades. La mineraloga
determinativa se enfoca en las propiedades fisicoqumicas y las estructuras para
determinar los distintos minerales. La mineralognesis se encarga de su formacin,
cmo se presentan en la naturaleza y cmo explotarlos. La mineraloga descriptiva los
clasifica segn estructura y composicin. Finalmente, la mineraloga econmica se
encarga de elaborar aplicaciones minerales y se preocupa de su utilidad econmica,
industrial y otras. Existen varios mtodos utilizados para el estudio de los minerales y
la determinacin de sus caractersticas. Destacan el anlisis qumico, la difraccin de
rayos X, el anlisis trmico diferencial y la luz polarizada. (Vzquez, 2009, pag. 8)
2. CARACTERIZACIN
El estudio de la caracterizacin es un conjunto de tcnicas empleadas para conocer la
mineraloga de una muestra y poder identificar minerales. As como determinar grados
de liberacin y asociaciones de los mismos. Es importante resaltar que un buen
estudio de caracterizacin mineralgica requiere del uso de un conjunto de las
tcnicas clsicas e instrumentales (Del Carmen, 2010, pag. 18)
Microscopia ptica
Microscopia Electrnica de Barrido
Platina de calentamiento tipo LINKAN
Difraccin de Rayos X (DRX)
Fluorescencia de Rayos X (FRX)
Equipo para preparar perlas de fusin
Microscopio Electrnico de Barrido (SEM) con EDS (RX)
Anlisis Qumico de las Muestras
2.1. MINERAL
Conjunto de elementos de origen inorgnico al estado natural, que se encuentran en la
superficie de la tierra. (Del Carmen, 2010, pag. 18)
2.1.1. TIPOS DE MINERAL
a) El llamado todouno, en el que gruesos y finos aparecen mezclados, bien segn
como se produjo la explotacin de la mena, o bien se realiz la mezcla de finos y
gruesos, segn la conveniencia del minero.
b) Los gruesos o cribados, que son aquellos de tamaos superiores a 6 milmetros, el
tamao mximo de estos gruesos es variable, dependiendo del fijado por el
consumidor. Los gruesos de tamaos entre 6 y 25 mm, actualmente se les conoce con
el nombre de Pellets naturales.
c) Los finos, cuando su granulometra es inferior de 6 u 8 mm.
d) Los concentrados finos, son los obtenidos por medio de un procedimiento de
concentracin, que a su vez, se clasifican en: concentrados que pueden sinterizarse y
los que no pueden sinterizarse, debido a tener una granulometra muy fina, pero en
cambio pueden peletizarse.
2.2. MENA
Representa un valor comercial determinado o cuyos valores metlicos o sus
compuestos sean susceptibles de recuperar por un proceso de beneficio econmico,
dejando una utilidad. (Del Carmen, 2010, pag. 18)
2.3. CARACTERISTICAS DE LOS MIERALES
COLOR Y LUCTRE
Dio origen al primer proceso de concentracin conocido con el nombre de pepena.
Primordial importancia ya que no ser factible dejar de percibir la diferencia de color y
lustre entre varios cuerpos. (Del Carmen, 2010, pag. 20)
DUREZA
Inherente a su estructura cristalina y tensin intermolecular. Se determina por medio
de su resistencia al rayado en el esclermetro. El grado de dureza se da conforme a la
escala de Mohs. (Del Carmen, 2010, pag. 18)
FRAGILDAD Y TENACIDAD
Fragilidad facilidad de los minerales a fracturarse. Tenacidad dificultad que los
minerales presenten a la fractura. Son factores dependientes de la estructura cristalina
o ausencia de ella. (Del Carmen, 2010, pag. 21)
ESTRUCTURA
Esta propiedad tiene influencia por la presencia o ausencia de estructura cristalina.
(Del Carmen, 2010, pag. 21)
PESO ESPECFICO
En la preparacin de minerales, esta propiedad est considerada como de mayor
importancia, ya que no ser posible llevar a cabo ningn mtodo de concentracin por
gravedad si no existe una diferencia sensible de pesos especficos entre los minerales por
concentrar. (Del Carmen, 2010, pag. 22)
ELECTROCONDUCTIVIDAD
Esta propiedad de los minerales que se manifiesta por su conductividad elctrica, se utiliza
en la separacin de minerales con el uso de voltajes elevados y cargas ya sean negativas
o positivas. (Del Carmen, 2010, pag. 23)
MAGNETISMO
Propiedad natural den algunos minerales como la magnetita, ilmenita, granate, etc. til en
procesos de concentracin, ya que con la relativa facilidad es posible llevar a cabo
separacin de uno o ms minerales por medios magnticos y electro magnticos, variando
la intensidad del campo. (Del Carmen, 2010, pag. 25)
FLUORECENCIA
Esta propiedad de algunos minerales es importante, ya que permite su identificacin por
medio de la alampara de rayos ultravioletas de onda corta. (Del Carmen, 2010, pag. 26)
3. ANALISIS DE MINERALES
Anlisis qumico de minerales, es la parte de la qumica que tiene como finalidad el
estudio de la composicin qumica, comprende la separacin, identificacin y
determinacin de las cantidades relativas de los componentes de una muestra,
mediante diferentes mtodos analticos.
Se divide en qumica analtica cualitativa y qumica analtica cuantitativa. El anlisis
cualitativo revela la identidad qumica de los analitos y el anlisis cuantitativo
proporciona la cantidad, en trminos numricos, de uno o ms de estos analitos.
(VARGAS, 2012, pag. 10)
Mtodos espectromtricos
Mtodos electroanalticos
Mtodos cromatogrficos
Los mtodos qumicos o clsicos son los utilizados tradicionalmente (pipetas, buretas,
matraces, balanzas, entre otros), ya que no requieren instrumentos muy complejos.
Los mtodos fisicoqumicos, sin embargo, requieren un instrumental ms sofisticado,
tal como equipos de cromatografa, cristalografa, espectrmetros, entre otros.
(VARGAS, 2012, pag. 10)
CAPITULO II
Anlisis volumtrico
Determinacin volumtrica
Determinacin gravimetrica
La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica de Transmisin (MET)
Microscopio electrnico de barrido (MEB)
Microscopa Electrnica
Preparacin de la muestra
Disolucin de la muestra
Determinacin
Titulacin.
Volumen de K2Cr2O7
% Fe2O3
empleado en la
valoracin (mL)
Anlisis volumtrico
Determinacin volumtrica
Determinacin gravimtrica
La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica de Transmisin (MET)
Microscopio electrnico de barrido (MEB)
Microscopa Electrnica
Preparacin de la mezcla
Fundicin
Incuartacin
Esta operacin consiste en agregarle plata qumicamente pura a los anlisis de oro,
porque las aleaciones de oro y plata son insolubles en cido ntrico, cuando la
proporcin de oro y plata es inferior a 1:3.
Copelacin
Para realizar la copelacin es necesario calentar las copelas en la mufla a 950C100C durante 30 min. Y colocar los plomosen la copela.
Cuando se acerca al final de la copelacin se forman irisaciones sobre la superficie del
botn, que van desaparecido poco a poco y que se deben a capas tenues de xido de
plomo, que recubren el botn de oro y plata.
Enfriar lentamente las copelas del horno para que la plata antes de solidificarse
desprenda en botn de oro y plata, (dore). Cepillarlo y laminarlo para pesarlo en la
balanza micro analtica.
El botn de oro y plata es laminado a fin de ofrecer una mayor superficie para el
ataque con HNO3 diluido (1:5) en el crisol de porcelana, calentando sin llegar a la
ebullicin, hasta disolver la plata, la reaccin que ocurre es:
(Au + Ag) +2HNO3 AgNO3 + Au + H2O + NO2
Cuando haya terminado el desprendimiento de burbujas se agregan unas gotas de
HNO3 concentrado., para asegurar la completa eliminacin de la plata en forma de
nitrato de plata. Decantar la solucin y lavar el oro con agua destilada repetir 4 veces.
Clculos
Restar el peso del oro al del dore (Au-Ag) ambos en miligramos para obtener el peso
de la plata.
Au o Ag g/t) =
A
x 103
B
Anlisis volumtrico
La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica de Transmisin (MET)
Microscopio electrnico de barrido (MEB)
Microscopa Electrnica
Vaso de 250 mL
10 mL de HCl, 10 ml HNO3
Calentar hasta eliminar vapores nitrosos
10 mL de H2SO4 (1+3)
Calentar
Evaporar hasta aparicin de humos blancos
Calentar por 15 min. Mas
5 mL de H2SO4
30 mL de H2O
Calentar para disolver la pasta
Enfriar
10 ml de alcohol etlico
Reposar 1-2 horas
Filtrar (filtro fino, raya azul). Lavado con H2SO4 (1+10) y 2-3 veces con agua
caliente
Filtrado precipitado
Anlisis volumtrico
Determinacin al estado de xido ZnO, precipitndolo como carbonato
Determinacin al estado de xido, ZnO, precipitndolo al estado de oxalato,
segn Glassen
Determinacin al estado de pirofosfato de zinc, precipitndolo como fosfato de
zinc y amonio.
Determinacin al estado de quinaldinato de zinc
La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica
Anlisis volumtrico
Determinacin al estado de xido, CuO
Determinacin al estado de sulfuro, Cu2S
Determinacin al estado de sulfocianuro, CuCNS
Determinacin como quinaldinato de cobre (II)
La difraccin de rayos X
Espectrometra ptica
Espectrometra infrarroja
Espectrometra Raman
Microscopa Electrnica de Transmisin (MET)
Microscopio electrnico de barrido (MEB)
Microscopa Electrnica
10 mL de HCl
10 mL de HNO3
Calentar hasta eliminar vapores nitrosos
3 mL de H2SO4 (1+3) y 10 mL de agua
Calentar
Evaporar hasta densos humos blancos
Enfriar
Agregar 10 mL de agua
Calentar para disolver la pata
Neutralizar con NH4OH usando papel indicador
1 g Bifloruro de amonio
3 g de yoduro de potasio
Agitar hasta disolucin completa
Empezar a titular con solucin de tiosulfato 0.1 N (0.5 mL)
Agregar 50 mL de solucin de almidn (da color azul intenso)
Continuar la titulacin hasta aparicin de un color blanco de pala
1 mL solucin tiosulfato 0.1 N=0.06357 g de Cu
BIBLIOGRAFIA
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