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La Calibracin y el Ahorro
El cumplimiento de los requisitos relativos a confirmacin metrolgica en la
normativa ISO serie 9000 tanto en su edicin de 1994 (punto 4.11) como su tercera
edicin del ao 2000 (punto 7.6) ha sido siempre motivo de profundas disyuntivas entre
los auditores y las organizaciones auditadas.
Desde el punto de vista de stas ltimas, el cumplimiento con las exigencias
metrolgicas, principalmente la calibracin de los equipos de inspeccin, medicin y
ensayo y el clculo de la incertidumbre de la medicin tiene una gran costo asociado,
ello tanto ms cierto cuantos ms equipos de medicin se tengan en uso para control y
produccin o prestacin de servicios.
No obstante, cuando se analiza con detenimiento la causa raz de este problema
encontramos que se debe principalmente a la falta de una cultura metrolgica por parte
de las organizaciones que implantan Sistemas de Gestin de Calidad y en segundo
lugar de muchas organizaciones que prestan servicios de calibracin.
Comencemos por estos entes acreditados o en vas de acreditarse para prestar
servicios de calibracin de instrumentos de medicin. La norma que establece los
requisitos para que demuestren competencia tcnica en materia de calibracin es la
ISO/IEC-cuya ltima versin data del ao 2005 as que tanto si estn acreditados o en
vas de obtener sus acreditacin, los laboratorios de calibracin deben cumplir con los
requisitos establecidos en tal normativa.
La ISO/IEC-17025 establece en su punto 5.10.4.4 referente a los certificados de
calibracin que un certificado (o etiqueta de calibracin), no debe contener ninguna
recomendacin respecto al intervalo de calibracin, excepto cuando ha sido acordado
con el cliente. Este requisito puede ser sustituido por regulaciones legales. Esto hace
evidente que el perodo de calibracin debe ser determinado por el usuario del
instrumento de medicin y que los laboratorios de calibracin que an continen con la
prctica de colocar fecha de vencimiento a los certificados de calibracin estn
teniendo una no conformidad sobre el citado punto de la ISO/IEC-17025.
Esto coloca el problema dentro de la organizacin con Sistemas de Gestin de
Calidad, sea que est basado en ISO-9000 en ISO/IEC-17025; lo que nos lleva a
plantearnos la interrogante de cmo podemos nosotros determinar el perodo de
calibracin de un instrumento de medicin?, de donde obtenemos los criterios?
Para responder a este problema, debemos ampliar nuestra cultura metrolgica,
para lo cual comenzaremos por invocar el auxilio de la norma ISO-10012-1:1992
Requerimientos de aseguramiento de calidad para equipos de medicin. Parte 1.
Sistemas de Confirmacin metrolgica para equipos de medicin esta norma basa su
anexo A en la transcripcin del documento OIML D-10:1984 de la OIML (Organisation
www.kaizen.net.ve

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Internationale de Mtrologie Lgale) este documento bsicamente sugiere mtodos

pensados para lograr el equilibrio entre el costo del servicio de calibracin y el mnimo
riesgo de que el instrumento se salga fuera de las tolerancias permitidas
Especficamente los mtodos citados en el anexo son:
1)- Ajuste automtico o en escalera.
2)- Carta de Control.
3)- Tiempo en uso.
4)- Verificacin en servicio o prueba de caja negra.
5)- Aproximacin estadstica.
De ellos, por ejemplo, el primero consiste en establecer un perodo de
verificacin como tiempo inicial y seguirlo varias veces, si el instrumento no se sale de
la tolerancia permitida se disminuye la frecuencia de calibracin (con el ahorro
consiguiente) y se vuelven a hacer lecturas a ver si permanece an dentro de las
tolerancias, esta prctica se sigue hasta que el equipo se sale de su tolerancia
permitida tras lo cual se baja a la frecuencia inmediata anterior y se establece como
perodo de calibracin del equipo.
Como se observa, en este mtodo y algunos otros de los dems, se debe partir
del establecimiento de un perodo de verificacin inicial para hacer lo cual
tcnicamente podemos basarnos en el documento OIML D-20:1988 (Initial and
subbsequent verification of measuring instruments and processes).
La nueva versin de la ISO-10012:2003 Sistemas de Gestin de las
Mediciones. Requisitos para Procesos de Medicin y Equipos de Medicin como lo
indica su ttulo hace un mayor nfasis en la Gestin de las Mediciones, porque como
hemos vista hasta aqu, es ahora una responsabilidad de la organizacin que establece
su sistema de gestin de la calidad. Tiene algunos cambios tales como haber eliminado
el anexo A de su versin de 1992, sin embargo contina citando en su bibliografa al
OIML D-10 de 1984 con lo que los mtodos arriba mencionados siguen siendo
considerados vlidos desde el punto de vista metrolgico. Es necesario a esta altura
aclarar que dentro del nuevo vocabulario de la ISO-10012 no hay contradiccin ni
confusin alguna con los trminos calibracin y verificacin como pudiera parecer en
una lectura superficial.
Otra fuente de ahorro est en disminuir la adquisicin de materiales de
referencia certificados, para esto una organizacin con suficiente nivel de equipos y
personal puede construir sus propios materiales de referencia a partir de las
directrices establecidas en las normas ISO-33 Uses of certified reference materials;
ISO-34 Quality systems guidelines for the production of reference materials e ISO-35
Certification of reference materials - General statistical principles.
En definitiva el movimiento mundial de la metrologa est encaminado a que
todos los participantes en el proceso de implantacin y auditora a Sistemas de Gestin
de la Calidad, esto es, personal de calidad de las organizaciones, auditores de calidad,
laboratorios de calibracin y asesores sobre el tema se documenten ms acerca de los
tpicos relativos a la calibracin lo que significa en definitiva que aumente la cultura
metrolgica dentro de la comunidad de usuarios
www.kaizen.net.ve

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